UA45484C2 - Нікельметалгідридний акумулятор та металгідридний електрод для використання в ньому - Google Patents
Нікельметалгідридний акумулятор та металгідридний електрод для використання в ньому Download PDFInfo
- Publication number
- UA45484C2 UA45484C2 UA99084853A UA99084853A UA45484C2 UA 45484 C2 UA45484 C2 UA 45484C2 UA 99084853 A UA99084853 A UA 99084853A UA 99084853 A UA99084853 A UA 99084853A UA 45484 C2 UA45484 C2 UA 45484C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- battery
- electrode
- copper
- nickel
- porous metal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/66—Selection of materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60K—ARRANGEMENT OR MOUNTING OF PROPULSION UNITS OR OF TRANSMISSIONS IN VEHICLES; ARRANGEMENT OR MOUNTING OF PLURAL DIVERSE PRIME-MOVERS IN VEHICLES; AUXILIARY DRIVES FOR VEHICLES; INSTRUMENTATION OR DASHBOARDS FOR VEHICLES; ARRANGEMENTS IN CONNECTION WITH COOLING, AIR INTAKE, GAS EXHAUST OR FUEL SUPPLY OF PROPULSION UNITS IN VEHICLES
- B60K6/00—Arrangement or mounting of plural diverse prime-movers for mutual or common propulsion, e.g. hybrid propulsion systems comprising electric motors and internal combustion engines
- B60K6/20—Arrangement or mounting of plural diverse prime-movers for mutual or common propulsion, e.g. hybrid propulsion systems comprising electric motors and internal combustion engines the prime-movers consisting of electric motors and internal combustion engines, e.g. HEVs
- B60K6/22—Arrangement or mounting of plural diverse prime-movers for mutual or common propulsion, e.g. hybrid propulsion systems comprising electric motors and internal combustion engines the prime-movers consisting of electric motors and internal combustion engines, e.g. HEVs characterised by apparatus, components or means specially adapted for HEVs
- B60K6/28—Arrangement or mounting of plural diverse prime-movers for mutual or common propulsion, e.g. hybrid propulsion systems comprising electric motors and internal combustion engines the prime-movers consisting of electric motors and internal combustion engines, e.g. HEVs characterised by apparatus, components or means specially adapted for HEVs characterised by the electric energy storing means, e.g. batteries or capacitors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60K—ARRANGEMENT OR MOUNTING OF PROPULSION UNITS OR OF TRANSMISSIONS IN VEHICLES; ARRANGEMENT OR MOUNTING OF PLURAL DIVERSE PRIME-MOVERS IN VEHICLES; AUXILIARY DRIVES FOR VEHICLES; INSTRUMENTATION OR DASHBOARDS FOR VEHICLES; ARRANGEMENTS IN CONNECTION WITH COOLING, AIR INTAKE, GAS EXHAUST OR FUEL SUPPLY OF PROPULSION UNITS IN VEHICLES
- B60K6/00—Arrangement or mounting of plural diverse prime-movers for mutual or common propulsion, e.g. hybrid propulsion systems comprising electric motors and internal combustion engines
- B60K6/20—Arrangement or mounting of plural diverse prime-movers for mutual or common propulsion, e.g. hybrid propulsion systems comprising electric motors and internal combustion engines the prime-movers consisting of electric motors and internal combustion engines, e.g. HEVs
- B60K6/42—Arrangement or mounting of plural diverse prime-movers for mutual or common propulsion, e.g. hybrid propulsion systems comprising electric motors and internal combustion engines the prime-movers consisting of electric motors and internal combustion engines, e.g. HEVs characterised by the architecture of the hybrid electric vehicle
- B60K6/46—Series type
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60K—ARRANGEMENT OR MOUNTING OF PROPULSION UNITS OR OF TRANSMISSIONS IN VEHICLES; ARRANGEMENT OR MOUNTING OF PLURAL DIVERSE PRIME-MOVERS IN VEHICLES; AUXILIARY DRIVES FOR VEHICLES; INSTRUMENTATION OR DASHBOARDS FOR VEHICLES; ARRANGEMENTS IN CONNECTION WITH COOLING, AIR INTAKE, GAS EXHAUST OR FUEL SUPPLY OF PROPULSION UNITS IN VEHICLES
- B60K6/00—Arrangement or mounting of plural diverse prime-movers for mutual or common propulsion, e.g. hybrid propulsion systems comprising electric motors and internal combustion engines
- B60K6/20—Arrangement or mounting of plural diverse prime-movers for mutual or common propulsion, e.g. hybrid propulsion systems comprising electric motors and internal combustion engines the prime-movers consisting of electric motors and internal combustion engines, e.g. HEVs
- B60K6/42—Arrangement or mounting of plural diverse prime-movers for mutual or common propulsion, e.g. hybrid propulsion systems comprising electric motors and internal combustion engines the prime-movers consisting of electric motors and internal combustion engines, e.g. HEVs characterised by the architecture of the hybrid electric vehicle
- B60K6/48—Parallel type
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/34—Gastight accumulators
- H01M10/345—Gastight metal hydride accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/24—Electrodes for alkaline accumulators
- H01M4/242—Hydrogen storage electrodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/66—Selection of materials
- H01M4/661—Metal or alloys, e.g. alloy coatings
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/66—Selection of materials
- H01M4/665—Composites
- H01M4/667—Composites in the form of layers, e.g. coatings
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/70—Carriers or collectors characterised by shape or form
- H01M4/80—Porous plates, e.g. sintered carriers
- H01M4/801—Sintered carriers
- H01M4/803—Sintered carriers of only powdered material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/50—Current conducting connections for cells or batteries
- H01M50/531—Electrode connections inside a battery casing
- H01M50/534—Electrode connections inside a battery casing characterised by the material of the leads or tabs
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/50—Current conducting connections for cells or batteries
- H01M50/531—Electrode connections inside a battery casing
- H01M50/536—Electrode connections inside a battery casing characterised by the method of fixing the leads to the electrodes, e.g. by welding
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/60—Other road transportation technologies with climate change mitigation effect
- Y02T10/62—Hybrid vehicles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S903/00—Hybrid electric vehicles, HEVS
- Y10S903/902—Prime movers comprising electrical and internal combustion motors
- Y10S903/903—Prime movers comprising electrical and internal combustion motors having energy storing means, e.g. battery, capacitor
- Y10S903/904—Component specially adapted for hev
- Y10S903/907—Electricity storage, e.g. battery, capacitor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Transportation (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Connection Of Batteries Or Terminals (AREA)
Abstract
Запропоновано акумулятори нікель-гідрид металу і електроди, здатні забезпечити збільшені вихідну потужність і швидкості перезарядження акумуляторів. Позитивні і негативні електроди можуть бути сформовані шляхом впресування порошкоподібних гідридів металів як активних матеріалів у пористі металеві основи. Пористі металеві основи виконуються з міді, нікелю, покритого міддю, або сплаву міді і нікелю. Електродні виводи безпосередньо прикріплюються до пористої металевої основи за допомогою з'єднання, яке виконується шляхом зварювання, пайки твердим припоєм або пайки м'яким припоєм. Технічний результат полягає у підвищенні провідності пористої металевої основи негативного електроду, зменшенні його опору, зниженні опору між кожним електродом і вивідним вихідним контактом акумулятора, що супроводжується зменшенням величини потужності акумулятора, яка втрачається через внутрішню дисипацію потужності, а також збільшенням вихідної потужності акумулятора.
Description
Опис винаходу
Даний винахід стосується нікельметалгідридних акумуляторів і, зокрема, потужних нікельметалгідридних 2 акумуляторів, що підходять для використання в електричних транспортних засобах і гідридних електричних транспортних засобах. Акумулятори включають електроди, які використовують основи, що мають поліпшені можливості струмоприйому, завдяки чому збільшується питома потужність акумуляторів.
Останнім часом найбільш прогресивні розробки в області автомобільних акумуляторів для надавання руху транспортним засобам були спрямовані в першу чергу на виконання вимог, які пред'являються для чисто 70 електричних транспортних засобів. Для цієї мети Стенфорд Овшинський і його групи по розробці акумуляторів у
Епегду Сопмегвзіоп Юепісев, Іпс. | Омопіс Вайегу Сотрапу зробили великі успіхи в технології нікель-метал гідридних акумуляторів.
Спочатку Овшинський і його групи звернулися до сплавів гідридів металів, які утворюють негативний електрод. В результаті цих зусиль їм вдалося одержати дуже високі характеристики відносно оборотного 12 акумулювання водню, які необхідні для ефективних і економічних застосувань акумуляторів, і створити акумулятори, здатні акумулювати енергію з високою щільністю, ефективною реверсивністю, високою електричною ефективністю, ефективним акумулюванням водню в об'ємі без структурних змін або забруднень, з великою довговічністю при циклічній роботі і повторюваній глибокій розрядці. Поліпшені характеристики цих сплавів "Омопіс" (Овонік), як вони тепер називаються, отримані в результаті розробки локальної хімічної упорядкованості і, отже, локальної структурної упорядкованості шляхом впровадження обраних елементів-модифікаторів у вихідну матрицю. Розупорядковані сплави гідридів металів мають істотно більш високу щільність каталітично активних центрів і акумулюючих центрів у порівнянні з одно- або багатофазними кристалічними матеріалами. Ці додаткові центри відповідають за поліпшену ефективність електрохімічної зарядки і розрядки і збільшують здатність до акумулювання електричної енергії. Природа і число акумулюючих с центрів можуть створюватися навіть незалежно від каталітично активних центрів. А більш конкретно, ці сплави (3 розроблені для об'ємного акумулювання дисоційованих атомів водню при силах зв'язування в межах діапазону оборотності, що підходить для використання у вторинних додатках акумуляторних батареях.
Деякі надзвичайно ефективні матеріали для електрохімічного акумулювання водню були створені на основі описаних вище розупорядкованих матеріалів. Це активні матеріали типу ТІ-М-2-МІ, які описані в патенті США З
Мо4,551,400 ("Патент 400") Сапру, Хонг, Фетченко і Венкетсен (Зарги, Нопод, РеїсепКо, МепкКаїезап), розкриття ее) якого включено в якості посилання на джерело інформації. Ці матеріали оборотно утворюють гідриди, для того, щоб акумулювати водень. Усі. матеріали, використовувані в патенті 400, використовують загальну композицію З
ТІ-М-МІ, у якій є присутнім, щонайменше, Ті, М і Мі і вони можуть бути модифіковані Ст, 7 і АІ. Матеріали з ою
Патенту "400 є багатофазними матеріалами, які можуть містити, але не обмежуватися, одну або декілька фаз із 3о кристалічними структурами типу С.) і Св. З
Інші сплави ТІ-М-21-МІ також використовуються для негативних електродів з оборотним акумулюванням водню. Одна з родин таких матеріалів описана в патенті США Мо4,728,586 ("Патент 586") Венкетсена, Рейчмена і Фетченко, розкриття якого включено в якості посилання на джерело інформації. У патенті "586 описаний « спеціальний підклас цих сплавів ТІ-М-МІ-2т, що містить Ті, М, 27, МІ і п'ятий компонент Сг. У патенті "586 З 50 згадується можливість використання добавок і модифікаторів крім вищевказаних компонентів. с Крім матеріалів, описаних вище, матеріали, що акумулюють водень, для негативного електроду МІ-МГ
Із» акумулятора можуть також вибиратися із розупорядкованих сплавів гідридних металів, які описані в патенті США
Мо5277999.
В патенті США Мо5480741 згадується використання електродів зі сплаву, що акумулює водень, який містить пористу основу із нікелю, міді або подібного матеріалу. шк На противагу сплавам "Овонік описаним вище, упорядковані сплави звичайно розглядалися як 4! "упорядковані" матеріали, які мали інші хімічні властивості, мікроструктуру і електрохімічні характеристики.
Робочі характеристики раніше створених упорядкованих матеріалів були поганими, але на початку 1980-х, у міру шк збільшення ступеня модифікації (тобто, у міру збільшення числа і кількості елементних модифікаторів), їх о 20 робочі характеристики стали значно поліпшуватися. Це пов'язано з тим, що їх електричні і хімічні властивості змінюються в залежності від того, наскільки значне розупорядкування внесене модифікаторами. Такий розвиток
Т» сплавів, від спеціального класу "упорядкованих" матеріалів до сучасних багатокомпонентних, багатофазних "розупорядкованих" сплавів, показано в наступних патентах: () Патент США Мо3,874,928; (ІІ) Патент США
Мо4,214,043; (ії) Патент США Мо4,107/395; (Ім) Патент США Мо4,107,405; (М) Патент США Мо4,112,199; (мі) Патент 22 США Мо4,125,688; (мії) Патент США Мо4,214,043; (мі!) Патент США Мо4,216/274; (їх) Патент США Мо4,487,817; (х)
ГФ) Патент США Мо4,605/603; (хії) Патент США Мо4,696,873; і (хії) Патент США Мо4,699,856. (Ці джерела інформації докладно обговорюються в патенті США Мо5,096,667 і це обговорення спеціально включене в якості посилання о на джерело інформації).
Просто затверджувалося, що у всіх метал-гідридних сплавах у міру збільшення ступеня модифікації роль 60 початково упорядкованого базового сплаву є роллю з меншим значенням у порівнянні з властивостями і розупорядкуванням, властивими конкретним модифікаторам. Крім того, аналіз наявних у даний час на ринку і створених різними виробниками багатокомпонентних сплавів вказує, що ці сплави модифіковані згідно з направляючою лінією, встановленою для систем із сплавом Овонік. Таким чином, як стверджувалося вище, усі сильно модифіковані сплави є розупорядкованими матеріалами, що характеризуються наявністю безлічі 62 компонентів і безлічі фаз, тобто сплавами Овонік.
Овшинський і його групи потім звернули увагу на позитивний електрод акумуляторів. Сьогодні позитивні електроди являють собою електроди з нікелевою пастою, які складаються із частинок гідроксиду нікелю, що контактують із електропровідною сіткою або основою, яка переважно має велику площу поверхні. Існує декілька варіантів таких електродів, включаючи так називані пластично зв'язані нікелеві електроди, які використовують графіт в якості мікропровідника, а також включаючи так називані піно-металеві електроди, які використовують піну нікелю з високою пористістю в якості основи, заповненої сферичними частинками гідроксиду нікелю і кобальтовими добавками, що збільшують провідність. Пастовані електроди типу піна-метал вже почали проникати на споживчий ринок завдяки їх низькій вартості і більш високої щільності енергії в порівнянні із 7/0 спеченими нікелевими електродами.
Звичайно вважається, що реакція, яка відбувається на електроді нікелевого акумулятора, являє собою одноелектродний процес, що включає окислення гідроксиду двовалентного нікелю в оксигідроксид тривалентного нікелю при зарядці і потім розрядку оксигідроксиду тривалентного нікелю до гідроксиду двовалентного нікелю, як показано нижче в рівнянні 2.
Деякі одержані останнім часом свідчення вказують на те, що в окисно-відновлювальній реакції гідроксиду нікелю бере участь чотиривалентний нікель. Це не нова концепція. В дійсності, про існування чотиривалентного нікелю вперше зробив припущення Томас Едісон у деяких його ранніх патентах на акумуляторні батареї. Проте повне використання чотиривалентного нікелю ніколи не досліджувалося.
На практиці звичайно не спостерігається здатність електрода переносити більшу кількість електронів, ніж один, що відповідає теоретичній здатності переносити один електрон. Одна з причин цього полягає в неповному використанні активного матеріалу через електронну ізоляцію окисненого матеріалу. Оскільки відновлений матеріал гідроксиду нікелю має високий електричний опір, відновлення гідроксиду нікелю поблизу струмоприймача призводить до утворення менш провідної поверхні, яка заважає наступному відновленню окисленого активного матеріалу, який знаходиться далі. с
Овшинський і його групи розробили матеріали для позитивного електрода, які продемонстрували надійний переніс більше, ніж одного електрона на один атом нікелю. Такі матеріали розкриті в патенті США Мо5,344,728 і о 5,348,822 (які описують стабілізовані розупорядковані матеріали позитивних електродів) і патенті США
Мо5,569,563, виданому 29 жовтня 199бр., і патенті США Мо5,567,549, виданому 22 жовтня 1996р.
В результаті цих досліджень в області активних матеріалів негативних і позитивних електродів Овонік «г
Зо Нікель-метал гідридний акумулятор (МІ-МГ) досяг передової стадії розвитку для ЕТ (електричних транспортних) засобів. Групи Овшинського змогли створити акумуляторні батареї для електричних транспортних засобів, які со здатні забезпечити пересування електричного транспортного засобу більш, ніж на 350 миль на одній зарядці «г (Тошиг аЗої 1996). Овонік акумулятор МІ-МГ продемонстрував чудову щільність енергії (до приблизно 90Вт/кг), довговічність при циклічній роботі (понад 1000 циклів при 8095 ГР (глибина розрядки)), стійкість до о експлуатації з порушенням норм і здатність швидко перезаряджатися (до 609о за 15 хвилин). Крім того, Овонік «г акумулятор продемонстрував більш високу щільність потужності, ніж акумулятори, створені по будь-якій іншій технології, при перевірці і оцінці характеристик для їх використання в якості джерела акумульованої енергії для ЕТ (електричних транспортних засобів).
Незважаючи на те, що Овшинський і його групи зробили великі успіхи в створенні акумуляторних батарей для « чисто електричних транспортних засобів, Рагіпегейпір ог а Мем Сепегайоп ої МепіІсієв (РМОМ), державна ств) с компанія в області автопромисловості, створена в США в 1996р., зробила припущення, що гідридні електричні транспортні засоби (ГЕТ) зможуть у наступному десятилітті зайняти лідируюче положення в досягненні мети ;» триразової економії автомобільного пального. Для реалізації цієї мети будуть потрібні легкі, компактні, потужні акумуляторні батареї.
Використання системи з гідридним приводом припускає значні переваги в економії пального і забезпеченні їх зверхнизьких викидів. Паливні двигуни досягають максимальної ефективності, коли вони працюють при постійній кількості обертів у хвилину (об/хвил). Тому пікова ефективність пального може бути досягнута при використанні о паливного двигуна з постійною кількістю обертів у хвилину, для того, щоб забезпечити енергією потужну систему їх акумулювання енергії, що видає пікову потужність для прискорення, а також забирає знову кінетичну енергію при
Використанні регенеративного гальмування. со Аналогічно, виходячи з можливості використовувати невеликий двигун, який працює з максимальною ї» ефективністю, і зв'язаний з системою акумулювання енергії для забезпечення імпульсною потужністю, пропонується найкраща конструкція для зведення до мінімуму викидів, пов'язаних з використанням паливного двигуна. Таким чином, ключем технології для ГЕТ є система акумулювання енергії, здатна забезпечити дуже ов Високу імпульсну потужність і прийом високих регенеративних струмів при гальмуванні з дуже високою ефективністю. Для робочого циклу пристрою, що виробляє імпульсну потужність, потрібна виняткова
Ф) довговічність при циклічній роботі з низькою глибиною розрядки. ка Важливо зрозуміти, що для такої системи акумулювання енергії висуваються інші вимоги в порівнянні із системами для чисто електричних транспортних засобів. Дальність - це критичний чинник для практичних ЕТ, що во робить критичним оцінним параметром щільність енергії. Потужність і довговічність при циклічній роботі дуже важливі, але для ЕТ вони стають вторинними в порівнянні з щільністю енергії.
І, навпроти, у системах з імпульсною потужністю для ГЕТ переважне значення має щільність потужності.
Виняткова довговічність при циклічній роботі з низькою глибиною розрядки також більш критична, ніж більш звичайна довговічність при циклічній роботі при 8095 ГР, яка вимагається в системах для ЕТ. Щільність енергії б5 Важлива для того, щоб зменшити вагу акумуляторної батареї і об'єм, але внаслідок більш меншого розміру акумулятора ця характеристика є менш критичною, ніж щільність потужності. Можливість швидкого перезарядження - це також істотний чинник для забезпечення ефективного регенеративного гальмування, а ефективність зарядки і розрядки - це критичний чинник для підтримки акумулятора в зарядженому стані у відсутності зовнішньої зарядки.
Очікується, що через такі фундаментальні розбіжності у вимогах, що ставляться до систем для ЕТ, і в вимогах до систем для ГЕТ, акумулятори, які у даний час оптимізовані для використання в системах з ЕТ, не будуть відповідними для ГЕТ, якщо не підвищити щільність потужності. Незважаючи на те, що продемонстровані робочі характеристики Овонік акумуляторів для ЕТ були вражаючими, ці конструкції гальванічних елементів і батарей були оптимізовані для використання в чисто ЕТ і тому вони не задовольняють специфічним вимогам /0 для ГЕТ.
Таким чином, існує потреба в акумуляторах високої потужності, що мають робочу характеристику по піковій потужності, так необхідній для ГЕТ, а, крім того, мають вже продемонстровані робочі характеристики Овонік
МІ-МГ акумуляторів і випробуваною можливістю їх промислового виготовлення.
За прототип винаходу прийнятий нікельметалгідридний акумулятор, що містить електроліт та включає, /5 щонайменше, один позитивний та, щонайменше, один негативний електрод, що містить пористу металеву основу (Патент США Мо2969413, МПКУ:НОТМА/З8, 4/80).
За прототип винаходу прийнятий також метал гідридний електрод для використання в нікельметалгідридному акумуляторі, причому металгідридний електрод містить пористу металеву основу (Патент США Мо2969413, МПКУ:НО1ТМА/З8, 4/80).
Патент відноситься до способу виробництва пластини електроду до акумулятора. Він описує застосування порошку мідь/нікель, який спікають і одержують пористі спечені вироби. Описано використання анодів мідь/нікель або анодів з мідно-нікелевого сплаву.
Пластини електродів, використовувані в акумуляторах, створюють набагато меншу питому потужність, ніж питома потужність МІ-МГ акумулятора, в якому використовують негативний електрод, що має пористу металевуй С основу, яка містить чисту мідь або сплав міді. о
Недоліком негативного електроду цього акумулятора є також і те, що він має опір, який суттєво впливає на збільшення величини потужності акумулятора, яка витрачається через внутрішню дисипацію потужності останнього, що призводить до зменшення вихідної потужності акумулятора. Крім того, акумулятор має досить недосконалі електричні зв'язки між елементами. «І
В основу винаходу поставлена задача підвищення ресурсоспроможності, терміну та ефективності роботи нікельметалгідридного акумулятора шляхом удосконалення пористої металевої основи негативного електроду, со що входить до складу акумулятора, зокрема, виконання її з високопровідної міді або її сплавів, та оснащення, «І принаймні, одного негативного електроду виводом, прикріпленим до основи електроду, що підвищує провідність пористої металевої основи негативного електроду, зменшує його опір, знижує опір між кожним електродом і й вивідним вихідним контактом акумулятора, що супроводжується зменшенням величини потужності акумулятора, «І яка втрачається через внутрішню дисипацію потужності, а також збільшенням вихідної потужності акумулятора.
В основу винаходу поставлена також задача підвищення провідності, надійності та терміну експлуатації металгідридного електроду для використання в нікельметалгідридному акумуляторі шляхом удосконалення його « пористої металевої основи, зокрема, виконання її з високоелектропровідного сплаву міді або чистої міді та прикріплення до основи електродного виводу, що підвищує провідність пористої металевої основи негативного - с електроду, зменшує його опір, знижує опір між кожним електродом і вивідним вихідним контактом акумулятора, а що супроводжується зменшенням величини потужності акумулятора, яка втрачається через внутрішню "» дисипацію потужності, а також збільшенням вихідної потужності акумулятора.
Поставлена задача досягається за рахунок того, що в нікельметалгідридному акумуляторі, що містить електроліт та включає, щонайменше, один позитивний та, щонайменше, один негативний електрод, що містить т. пористу металеву основу, згідно винаходу, щонайменше, один негативний електрод має електродний вивід, сл прикріплений до пористої металевої основи, при цьому пориста металева основа містить чисту мідь або сплав міді, яким є сплав мідь-нікель, і пориста металева основа зі сплаву мідь-нікель має менший опір, ніж пориста ї металева основа зі сплаву з чистого нікелю. со 50 | Поставлена задача досягається також за рахунок того, що в металгідридному електроді для використання в нікельметалгідридному акумуляторі, причому металгідридний електрод містить пористу металеву основу, згідно
Я» винаходу, пориста металева основа містить чисту мідь або сплав міді та електродний вивід, прикріплений до пористої металевої основи, причому пориста металева основа містить сплав міді, яким є сплав мідь-нікель.
При цьому пориста металева основа зі сплаву мідь-нікель має менший опір, ніж пориста металева основа зі сплаву з чистого нікелю.
Даний винахід направлений на створення нікельметалгідридних акумуляторів і електродів для них, що здатні о виробляти підвищену вихідну потужність, і які мають підвищені швидкості перезарядження. іме) Винахід пояснюють слідуючі креслення: фіг.1 представляє електрод для призматичного МІ-МГ акумулятора, прикріплений до електродного виводу; 60 фіг.2 представляє області корозії, імунності і пасивності міді при 2576. фіг.3 представляє питому потужність (Вт/кг) для МІ-МГ акумуляторів типу С-елемента у вигляді функції від можливої глибини розрядки у відсотках.
Винахід направлений на збільшення вихідної потужності МІ-МГ акумулятора, що перезаряджається.
Звичайно, вихідна потужність може бути збільшена шляхом зменшення внутрішнього опору акумулятора. 65 Зниження внутрішнього опору зменшує втрати, пов'язані з дисипацією потужності в акумуляторі, внаслідок чого збільшується потужність, яка може використовуватися для надавання руху зовнішніх навантажень. Внутрішній опір МІ-МГ акумулятора може бути зменшений шляхом збільшення провідності елементів акумулятора, а також з'єднань між елементами.
Звичайно МІ-МГ акумулятор включає, щонайменше, один негативний електрод і, щонайменше, один позитивний електрод. Електродний вивід може бути прикріплений до кожного негативного і позитивного електродів для забезпечення електричного контакту електродів із відповідним вихідним контактом МІ-МГ акумулятора (тобто негативний електрод - з негативним контактним виходом, а позитивний електрод - з позитивним контактним виходом). На фіг.1 показаний варіант електрода 1, прикріпленого до електродного виводу 2 для призматичного МІ-МГ акумулятора. Електрод 1, показаний на фіг.1, являє собою або негативний, /о або позитивний електрод МІ-МГ акумулятора. Електродний вивід 2 може бути прикріплений до будь-якого електропровідного металу, який є стійким до корозії в умовах середовища акумулятора. Краще, коли електродний вивід виконується з нікелю або міді, покритої нікелем.
В МІ-МГ акумуляторах використовується негативний електрод, що має активний матеріал, який здатен забезпечити оборотне електрохімічне акумулювання водню. Негативний електрод також включає пористу /5 металеву основу, в якій розміщується активний матеріал. Негативний електрод може бути виконаний шляхом впресування активного матеріалу (у порошкоподібному вигляді) у пористу металеву основу. Для збільшення зчіплення порошкоподібного активного матеріалу з пористою металевою основою, негативний електрод може бути підданий спіканню.
При подачі на МІ-МГ акумулятор електричної напруги активний матеріал негативного електрода заряджається внаслідок електрохімічного поглинання водню і електрохімічного утворення іонів гідроксиду. На негативному електроді протікає наступна електрохімічна реакція :
М'-нНоО веї-- - - --. --й-» М-Н я ОНІ
Реакції на негативному електроді є оборотними. При розрядці акумульований водень виділяється у вигляді молекул води і виділяється електрон. с
Активний матеріал негативного електрода являє собою матеріал, що акумулює водень. Матеріал, що акумулює водень, може бути обраний з активних матеріалів ТІ-М-21-МІ, таких, які описані в патенті США і)
Мо4,551,400 ("Патент 400"), розкриття якого включено в якості посилання на джерело інформації. Як обговорювалося вище, матеріали, використовувані в патенті 400, використовують загальну композицію ТІ-М-МІ, у якій присутні, щонайменше, Ті, М і Мі, щонайменше, з одним або декількома елементами з Ст, 7 і АІ. Матеріали «г зо З Патенту 400 є багатофазними матеріалами, які можуть містити, але не обмежуватися, одну або декілька фаз із кристалічними структурами типу Су і Сів. со
Існують інші сплави ТІ-М-21-МІ, які також можуть використовуватися для матеріалу негативного електрода, «г що акумулює водень. Одна із родин таких матеріалів описана в патенті США Мо4,728,586 ("Патент "586"), розкриття якого включено в якості посилання на джерело інформації. У патенті 586 описаний спеціальний о підклас цих сплавів ТІ-М-МІ-27, який вміщує Ті, М, 2, МІ ії п'ятий компонент Сг. В патенті "586 згадується «Е можливість використання добавок і модифікаторів крім компонентів сплаву, Ті, М, 77, МІ ії Ст, і в загальному вигляді обговорюються конкретні добавки і модифікатори, кількості і взаємодії цих модифікаторів, і конкретні вигоди, які можна від них очікувати.
Крім матеріалів, описаних вище, матеріали, що акумулюють водень, для негативного електрода МІ-Мг « 0 акумулятора можуть також вибиратися з розупорядкованих сплавів гідридів металів, які докладно описані в в с патенті США Мо5,277,999 ("Патент "999") Овшинського і Фетченко, розкриття якого включено в якості посилання на джерело інформації. ;» Провідність негативного електрода може бути збільшена шляхом збільшення провідності пористої металевої основи негативного електрода. Як вже обговорювалося, негативний електрод може бути виконаний шляхом
Ввпресування активного матеріалу, який акумулює водень, у пористу металеву основу. Звичайно пориста їх металева основа являє собою, але не обмежується, сітку, решітку, "циновку", фольгу, піну, пластинку і пористий метал. Переважно пориста металева основа, використовувана для негативного електрода, являє о собою сітку, решітку, пористий метал. Даний винахід описує негативний електрод для Мі-МГ акумулятора, що їх містить пористу металеву основу, яка виконана з міді, нікелю, покритого міддю або сплаву міді і нікелю. У 5о даному описі під "міддю" розуміється чиста мідь або сплав міді, а під "нікелем" розуміється чистий нікель або со сплав нікелю. ї» Фіг.2 ілюструє області корозії, імунності і пасивності міді при 25"С. Горизонтальна вісь представляє рн електроліту, а вертикальна вісь представляє електричний потенціал матеріалу, що містить мідь. Електричний потенціал показаний щодо водневого еталона (вертикальна вісь, позначена "Н"), а також щодо еталона На/наО дв (вертикальна вісь, позначена "На/Нос"). У даному описі всі величини напруги дані відносно еталона На/нао, якщо не обговорено інше. Використання міді в елементах із лужним електролітом раніше виключалося через
Ф) розчинність міді в електроліті КОН. Фіг.2 ілюструє, що при визначених робочих умовах (тобто рН і напрузі) ка мідь буде піддаватися дії корозії. Фіг2 також ілюструє, що при відповідних величинах рН і напрузі мідь виявляє імунність до корозії. За відповідних робочих умов мідна основа, що знаходиться в контакті з активним бо матеріалом із гідриду металу, катодно захищена в усьому діапазоні робочих параметрів для МІ-МГ елемента.
Під час нормального чергування зарядки і розрядки МІ-МГ акумулятора негативний електрод з гідридом металу знаходиться під електричним потенціалом приблизно - 0,85 вольт, а рН на негативному електроді з гідридом металу приблизно 14. Ця робоча точка показана як робоча точка А на фіг.2. Як видно на фіг.2, робоча напруга - 0,85 нижче (тобто більш негативна), ніж напруга розчинення міді приблизно на - 0,4 вольта (для рн 65 приблизно 14). Отже, під час нормального чергування зарядки і розрядки МІ-МГ акумулятора негативний електрод з гідридом металу, що використовує мідну основу, має імунність до корозії.
Під час розрядки МІ-МГ акумулятора більш глибокої, ніж нормальна, позитивний електрод стає електродом, що виділяє водень, внаслідок чого відновлення нікелю замінюється на електроліз води з утворенням газоподібного водню і іонів гідроксиду. Оскільки Мі-МГ акумулятор виконується із стехіометричним надлишком гідриду металу в якості активного матеріалу, потенціал негативного електрода зберігається близьким до - 0,8 вольт. Крім того, водень, що виділився на позитивному електроді, окислюється на негативному електроді з гідридом металу, додатково стабілізуючи потенціал негативного електрода на величину приблизно - 0,8 вольт.
При низьких струмах надмірна розрядка може відбуватися необмежене без розрядки негативного електрода з гідридом металу, яка необхідна для збільшення потенціалу негативного електрода до величини, що необхідна 7/0 для розчинення міді. При високих струмах водень виділяється швидше, ніж рекомбінує, і в наявності є сумарна розрядка негативного електрода з гідридом металу. Проте розрядка значно менша, ніж потрібно для підняття потенціалу негативного електрода до рівня, при якому відбувається розчинення міді. Навіть коли негативний і позитивний електроди коротко замкнені, стехіометричний надлишок гідриду металу забезпечує збереження негативного електрода з гідридом металу під потенціалом приблизно - 0,8 вольт, і він усе ще захищений від 7/5 розчинення міді. Отже, мідь в основі негативного електрода з гідридом металу захищена при всіх умовах за винятком тих, коли негативний електрод з гідридом металу буде неминуче невідповідно руйнуватися через власне окислення.
Як вказано, при робочих параметрах негативного електрода з гідридом металу матеріал мідної основи захищений від корозії. Проте для збільшення надійності акумулятора і додаткового захисту негативного го електрода від агресивного хімічного середовища в акумуляторі пориста металева основа, виконана з вищезгаданих матеріалів - міді, нікелю, покритого міддю або сплаву міді і нікелю, може бути ще додатково покрита електропровідним матеріалом і який, крім того, є стійким до корозії в середовищі акумулятора.
Прикладом матеріалу, що може бути використаний для покриття пористої металевої основи, є, але ним не обмежується, нікель. с
Використання міді для виконання пористої металевої основи негативного електрода має декілька важливих переваг. Мідь - чудовий електричний провідник. Отже, її використання в якості матеріалу основи зменшує опір і) негативного електрода. Це зменшує величину потужності акумулятора, яка втрачається через внутрішню дисипацію потужності, і внаслідок цього забезпечується збільшення вихідної потужності МІ-МГ акумулятора.
Крім того, мідь - м'який (пластичний) метал. М'якість дуже важлива в умовах розширення і стиснення «г зо Негативних електродів під час чергування зарядки і розрядки МІ-МГ акумулятора. Підвищена пластичність основи сприяє запобіганню руйнування електрода в результаті розширення і стиснення, що призводить до со підвищення надійності акумулятора. «г
Підвищена пластичність основи також дозволяє основі більш надійно утримувати активний матеріал, що акумулює водень, який спресовано на поверхні основи. Це зменшує потребу в термообробці негативних о з5 електродів після того, як активний матеріал був спресований на основі, завдяки чому спрощується процес «г виготовлення електрода і зменшується його вартість.
Провідність негативного електрода може бути також збільшена шляхом збільшення провідності активного матеріалу негативного електрода (тобто гідриду металу, що є активним матеріалом). Провідність активного матеріалу може бути збільшена шляхом включення міді в матеріал гідриду металу. Це може бути зроблено « багатьма різними способами. Один із способів - це змішування мідного порошку з гідридом металу під час з с приготування активного матеріалу. Другий спосіб - це замкнення частинок гідриду металу в оболонку з міді за допомогою процесу хімічного міднення. Крім збільшення провідності додавання міді дозволить знизити ;» температуру термообробки, коли активний матеріал спікається в мідній основі і в зменшенні електричного опору між кожним позитивним електродом і відповідним електродним виводом.
Провідність негативного електрода може також бути збільшена шляхом покриття міддю негативного їх електрода після того, як активний матеріал у вигляді гідриду металу був спресований (і, можливо, підданий спіканню) на поверхні основи. Покриття міддю може виконуватися за допомогою шаблона або без шаблона. Крім о збільшення провідності електрода мідне покриття служить додатковим засобом, гарантуючим, що активний їх метал залишиться "приклеєним" до основи.
Як обговорювалося вище, електродний вивід може бути прикріплений до кожного негативного електрода і со кожного позитивного електрода Мі-МГ акумулятора для забезпечення електричного з'єднання між кожним ї» електродом і відповідним вихідним контактом акумулятора. Інший спосіб збільшення питомої вихідної потужності
МІ-МГ акумулятора полягає в зменшенні електричного опору з'єднання між кожним негативним електродом і відповідним електродним виводом.
Кожен електродний вивід може бути прикріплений безпосередньо до пористої металевої основи відповідного електрода так, щоб утворювати з'єднання, що має низький електричний опір. Таке з'єднання в даному описі (Ф, називається "з'єднання з низьким електричним опором". З'єднання з низьким електричним опором визначається ка в даному описі як з'єднання між двома або більше матеріалами (такими, як метали), у якому два або більше матеріали з'єднані один з одним за рахунок процесу сплавлення або змочування. Приклади, у яких два метали бо З'єднуються за рахунок сплавлення - це зварювання і пайка твердим припоєм. Приклад, у якому два метали з'єднуються за рахунок процесу змочування - це пайка легкоплавким припоєм. Отже, з'єднання з низьким опором може бути виконане за допомогою таких методів, що включають, але не обмежуються, зварювання, пайкою твердим припоєм або пайкою легкоплавким припоєм. Використовувана технологія зварювання включає, але не обмежується, контактне зварювання опором, лазерне зварювання, зварювання електронним пучком і 65 ультразвукове зварювання.
Як обговорювалося вище, пориста металева основа негативного електрода може бути виконана із сітки,
решітки, "циновки", фольги, піни, пластини або пористого металу. Краще, коли пориста металева основа негативного електрода являє собою сітку, решітку або пористий метал. Для збільшення питомої потужності
МІ-МГ акумулятора електродний вивід може прикріплюватися до сітки, решітки або пористого металу за
Допомогою з'єднання з низьким електричним опором. Переважно, електродний вивід може приварюватися, припаюватися твердим припоєм або припаюватися легкоплавким припоєм до сітки, решітки або до пористого металу. Найкраще, щоб електричний вивід міг приварюватися до сітки, решітки або до пористого металу. Як вже обговорювалося, технологія зварювання включає, але не обмежується, контактне зварювання опором, лазерне зварювання, зварювання електронним пучком і ультразвукове зварювання. 70 Розкрите в даному описі з'єднання з низьким електричним опором може застосовуватися і до позитивних і до негативних електродів МІ-МГ акумулятора. Крім того, з'єднання з низьким електричним опором може застосовуватися в усіх МІ-МГ акумуляторах, включаючи, але не обмежуючись, призматичні МІ-МГ акумулятори і циліндричні МІ-МГ акумулятори.
Вихідна потужність МІ-МГ акумуляторів також може бути збільшена шляхом збільшення провідності /5 позитивних електродів акумуляторів. Як і у випадку з негативними електродами, це робиться шляхом відповідного вибору матеріалів, із яких виготовляються елементи електродів.
Позитивний електрод МІ-МГ акумулятора може бути виконаний шляхом впресування порошкоподібного активного матеріалу позитивного електрода в пористу металеву основу. Кожен позитивний електрод може мати струмоприймальний вивід, прикріплений, щонайменше, до однієї точки на електроді. Струмоприймальний вивід го Може бути приварений до позитивного електрода. Технологія зварювання включає, але не обмежується, контактне зварювання опором, лазерне зварювання, зварювання електронним пучком або ультразвукове зварювання.
В МІ-МГ акумуляторах звичайно використовується позитивний електрод, який має гідроксид нікелю в якості активного матеріалу. сч
Негативний електрод, описаний в даному описі, може застосовуватися у всіх МІ-МГ акумуляторах, включаючи, але не обмежуючи призматичні МІ-МГ акумулятори і циліндричні - "рулет з варенням" МІ-МГ і) акумулятори.
На позитивному електроді протікають наступні реакції:
Мм(онозоніІ- Я ж Я- - я -Я - -» МОН я НО че «г зо Позитивний електрод із гідроксидом нікелю описаний у Патентах США Мо5,344,728 і Мо5,348,822 (які описують стабілізовані розупорядковані матеріали позитивного електрода), в патенті США Мо5,569,563 і в со патенті США Мо5,567,549, розкриття яких включено в якості посилання. «
Провідність позитивного електрода може бути збільшена шляхом збільшення провідності пористої металевої основи електрода. Пориста металева основа позитивного електрода включає, але не обмежує, сітку, решітку, о фольгу, піну, "циновку", пластинку, пористий метал. Переважно пориста металева основа являє собою спінений «Е матеріал. Розкритий у даному описі позитивний електрод містить пористу металеву основу, яка виконана з міді, нікелю, покритого міддю, або сплаву мідь-нікель. Виконання основи з одного або декількох цих матеріалів збільшує провідність позитивних електродів акумулятора. Це зменшує величину потужності, що розтрачується без користі по причині внутрішньої дисипації потужності, і внаслідок цього збільшує вихідну потужність МІ-МГ « р акумулятора. шщ с Для захисту пористої металевої основи позитивного електрода від агресивного середовища в акумуляторі пориста металева основа може бути покрита електропровідним матеріалом і, крім того, стійким до корозії в ;» середовищі акумулятора. Переважно, пориста металева основа може бути покрита нікелем.
Позитивні електроди, розкриті в даному описі, можуть застосовуватися для всіх МІ-МГ акумуляторів,
Включаючи, але не обмежуючи, призматичні МІ-МГ акумулятори і циліндричні - "рулет із варенням" МІ-МГ їх акумулятори.
Тип нікельметалгідридного акумулятора включає, але не обмежує, призматичні МІ-МГ акумулятори і о циліндричні - "рулет з варенням", МІ-МГ акумулятори (тобто АА-елементи, С-елементи і т.д.). їх Приклад 1
У нижченаведеній таблиці 1 вказана потужність при 5095 і 8095 ГР (глибині розрядки) для призматичних МІ-МГ со акумуляторів, які мають позитивні і негативні електроди, що містять розкриті в даному описі матеріали основи. «з»
Основа електрода| Питома потужність (Вт уй о де !
Ємність елемента: 121 ампер-година
Розміри позитивного електрода: 5,5"В х З,5"Ш х 0315"Г бо Розміри негативного електрода: 5,25"В х 3,38"Ш х ,0145Г
У прикладі 1 розміри позитивних електродів - 5,5 дюймів висота, 3,5 дюймів ширина і 0315 дюймів глибина.
Розміри негативних електродів - 5,25 дюймів висота, 3,38 дюймів ширина і 0145 дюймів глибина. У рядку 1
Таблиці 1 основа позитивних електродів і основа негативних електродів формуються з нікелю (основа позитивних електродів формується зі спіненого нікелю, а основа негативних електродів формується з металевої 65 нікелевої сітки). У цьому випадку питома потужність при 5095 ГР (глибина розрядки) приблизно 214Вт/кг, а питома потужність при 8095 ГР приблизно 176Вт/кг.
У рядку 2 таблиці 1 основа позитивних електродів формується зі спіненого нікелю, але основа негативних електродів тепер формується з мідної металевої сітки. У цьому випадку питома потужність при 5095 ГР приблизно З338Вт/кг, а питома потужність при 8095 ГР приблизно 270Вт/кг.
Питома вихідна потужність МІ-МГ акумулятора може бути також збільшена шляхом регулювання висоти, ширини і глибини позитивних і негативних електродів. Співвідношення висоти до ширини електродів (тобто висота, розділена на ширину) визначається в даному описі як "аспектне співвідношення" електродів. Аспектне співвідношення позитивних і негативних електродів може регулюватися для збільшення питомої потужності. 7/0 Більш того, електроди можуть бути виконані більш тонкими для того, щоб вмістити декілька електродних пар у кожен акумулятор, завдяки чому зменшується щільність струму, що протікає через кожен електрод.
Приклад 2
У таблиці 2 вказана питома потужність призматичного МІ-МГ акумулятора, що використовує основу позитивних електродів із піни нікелю, а основу негативних електродів із мідної металевої сітки. Крім цього, /5 аспектне співвідношення позитивних і негативних електродів було змінене в порівнянні з прикладом 1 для збільшення питомої вихідної потужності акумулятора.
Основа електрода| Питома потужність (Вт ю
Ємність елемента 62 ампер-година
Розміри позитивних електродів: З,1"В х З,5"Ш х 0,028Г
Розміри негативних електродів: 2,9"В х З,3"Ш х 0,013Г с
У прикладі 2 аспектні співвідношення (висота, розділена на ширину) позитивного і негативного електродів. (3 була змінена для збільшення питомої потужності акумулятора. Позитивні електроди мали розміри: приблизно 3,1 дюймів висота, 3,5 дюймів ширина, а негативні електроди мали розміри: приблизно 2,9 дюймів висота, 3,3 дюймів ширина. Аспектні співвідношення позитивних і негативних електродів з приклада 2 приблизно .89 і приблизно .88, відповідно. т
Ї навпроти, аспектні співвідношення позитивних і негативних електродів з приклада 1 приблизно 1,57 і (ее) приблизно 1,55, відповідно. Аспектні співвідношення в прикладі 2 ближче до "одиниці", ніж у прикладі 1.
У прикладі 2 позитивні і негативні електроди також були виконані більш тонкими, щоб ввести декілька пар З електродів в акумулятор, завдяки чому зменшується щільність струму, що протікає через кожен електрод. У ІС)
Прикладі 2 позитивні електроди мають глибину приблизно 0,028 дюймів, а негативні електроди мають глибину приблизно 0,013 дюймів. МІ-МГ акумулятори, що використовують позитивні і негативні електроди, які мають З аспектні співвідношення, аналогічні аспектним співвідношенням із приклада 2, але які використовують нікель для обох електродів, позитивних і негативних, мають питому потужність приблизно ЗО0ОВт/кг при 5095 ГР і приблизно 225Вт/кг при 8095 ГР. « дю Приклад З з
Як згадувалося вище, матеріали для основи, розкриті в даному описі, також можуть використовуватися для с негативних і позитивних електродів циліндричних -- рулет з варенням", МІ-МГ акумуляторів . А конкретно, у :з» наведеній нижче таблиці З питома вихідна потужність МІ-МГ акумулятора типу С-елемента збільшується, якщо для негативного електрода в якості матеріалу основи використовується мідь. Кожний рядок у таблиці З показує питому потужність при 2095 ГР ії 8095 ГР. Для кожного рядка основа позитивного електрода складається з піни 1» 15 нікелю.
У рядках 1 і 2 струмоприймальний вивід прикріплений до негативного електрода. У рядку 1 основа 1 негативного електрода складається з пористого металевого нікелю, а у рядку 2 основа негативного електрода 1» складається з пористої металевої міді. таблиця З показує, що використання міді в якості матеріалу основи збільшує питому потужність акумулятора. (ее) 20 У рядках З і 4 струмоприймальний вивід приварений до негативного електрода. У рядку З основа негативного
Т» електрода складається з пористого металевого нікелю, а в рядку 4 основа негативного електрода складається з пористої металевої міді. | знову таблиця З показує, що використання міді в якості матеріалу основи збільшує питому потужність акумулятора. зв о з торитмиметал М прифтления 8888 во ЗупористийметалМІ приварений 200086
Загалом дані, представлені в таблиці З, показують, що для Мі-МГ акумулятора типу С-елемента бо використання міді в якості основи матеріалу для негативних електродів збільшує вихідну питому потужність акумулятора незалежно від того, прикріплені електродні виводи до електродів або безпосередньо приварені до основи. Дані також показують, що загалом питома потужність акумулятора збільшується, якщо електродні виводи безпосередньо приварюються до електродів, а не прикріплюються до електродів.
Дані, представлені в таблиці З, показані в графічному вигляді на фіг.3. Фіг.3 показує вихідну питому потужність МІ-МГ акумуляторів типу С-елемента (чотири випадки, наведених у прикладі 3) у вигляді функції від глибини розрядки в 95 (вказані дані відповідають точкам 095, 2095, 5095 і 8095 ГР).
Незважаючи на те, що винахід був описаний у відношенні кращих варіантів і способів його здійснення, зрозуміло, що винахід не обмежується цими кращими варіантами і способами його здійснення. Навпроти, /о мається на увазі, що винахід включає всі альтернативні, модифіковані і еквівалентні варіанти, що можуть підпадати під сутність і об'єм винаходу, як воно визначено в формулі винаходу.
Claims (6)
1. Нікельметалгідридний аккумулятор, що містить електроліт та включає щонайменше один позитивний та щонайменше, один негативний (металгідридний) електрод, що містить пористу металеву основу, який відрізняється тим, що щонайменше один негативний електрод має електродний вивід, прикріплений до пористої металевої основи, при цьому пориста металева основа містить чисту мідь або сплав міді.
2. Нікельметалгідридний акумулятор за п.1, який відрізняється тим, що пориста металева основа містить сплав міді, яким є сплав мідь-нікель.
3. Нікельметалгідридний акумулятор за п.2, який відрізняється тим, що пориста металева основа зі сплаву мідь-нікель має менший опір ніж пориста металева основа зі сплаву з чистого нікелю.
4. Металгідридний електрод для використання в нікельметалгідридному акумуляторі, причому сч металгідридний електрод містить пористу металеву основу, який відрізняється тим, що пориста металева основа містить чисту мідь або сплав міді та електродний вивід, прикріплений до пористої металевої основи. (о)
5. Металгідридний електрод за п.4, який відрізняється тим, що пориста металева основа містить сплав міді, яким є сплав мідь-нікель.
6. Металгідридний електрод за п. 5, який відрізняється тим, що пориста металева основа зі сплаву «т зо мідь-нікель має менший опір, ніж пориста металева основа зі сплаву з чистого нікелю. (ее) « ІФ) «
- . и? щ» 1 щ» (ее) с» іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/792,359 US5851698A (en) | 1997-01-31 | 1997-01-31 | Nickel-metal hydride batteries having high power electrodes and low-resistance electrode connections |
| PCT/US1998/001946 WO1998034292A1 (en) | 1997-01-31 | 1998-01-29 | Nickel-metal hydride batteries having high power electrodes and low-resistance electrode connections |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA45484C2 true UA45484C2 (uk) | 2002-04-15 |
Family
ID=25156634
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA99084853A UA45484C2 (uk) | 1997-01-31 | 1998-01-29 | Нікельметалгідридний акумулятор та металгідридний електрод для використання в ньому |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5851698A (uk) |
| EP (1) | EP0972314B1 (uk) |
| JP (1) | JP2001509949A (uk) |
| KR (1) | KR100440814B1 (uk) |
| AU (1) | AU730028B2 (uk) |
| BR (1) | BR9807047A (uk) |
| CA (1) | CA2279203C (uk) |
| DE (1) | DE69817791T2 (uk) |
| MX (1) | MX218006B (uk) |
| RU (1) | RU2214024C2 (uk) |
| UA (1) | UA45484C2 (uk) |
| WO (1) | WO1998034292A1 (uk) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6330925B1 (en) | 1997-01-31 | 2001-12-18 | Ovonic Battery Company, Inc. | Hybrid electric vehicle incorporating an integrated propulsion system |
| US6554088B2 (en) | 1998-09-14 | 2003-04-29 | Paice Corporation | Hybrid vehicles |
| US6171726B1 (en) * | 1998-12-24 | 2001-01-09 | Energy Conversion Devices, Inc. | Active electrode composition with nonfilbrillating binder |
| US6492056B1 (en) * | 2000-03-13 | 2002-12-10 | Energy Conversion Devices, Inc. | Catalytic hydrogen storage composite material and fuel cell employing same |
| US6620539B2 (en) * | 2000-03-13 | 2003-09-16 | Energy Conversion Devices, Inc. | Fuel cell cathodes and their fuel cells |
| US7014953B2 (en) * | 2001-03-01 | 2006-03-21 | Texaco Ovoric Fuel Cell, Llc | Regenerative bipolar fuel cell |
| RU2414023C2 (ru) * | 2005-05-03 | 2011-03-10 | Рэнди ОГГ | Биполярная перезаряжаемая электрохимическая батарея |
| CA2652305A1 (en) * | 2005-05-16 | 2006-11-23 | Keith Rutledge | Energy conversion system for hydrogen generation and uses thereof |
| CA2703145A1 (en) | 2007-10-26 | 2009-04-30 | G4 Synergetics, Inc. | Dish shaped and pressure equalizing electrodes for electrochemical batteries |
| KR100965693B1 (ko) * | 2008-06-03 | 2010-06-24 | 삼성에스디아이 주식회사 | 버스 바 및 이를 포함하는 이차전지 모듈 |
| US8968915B2 (en) * | 2008-09-26 | 2015-03-03 | Encell Technology, Inc. | Rechargeable ZnMn flat plate electrode cell |
| US20100178559A1 (en) * | 2009-01-14 | 2010-07-15 | Ou Mao | Nickel-copper clad tabs for rechargeable battery electrodes and methods of manufacturing |
| CN105047956A (zh) | 2009-01-27 | 2015-11-11 | G4协同学公司 | 用于储能器件的可变容积的容器 |
| US8808914B2 (en) | 2012-01-13 | 2014-08-19 | Energy Power Systems, LLC | Lead-acid battery design having versatile form factor |
| US9595360B2 (en) | 2012-01-13 | 2017-03-14 | Energy Power Systems LLC | Metallic alloys having amorphous, nano-crystalline, or microcrystalline structure |
| US9263721B2 (en) | 2012-01-13 | 2016-02-16 | Energy Power Systems LLC | Lead-acid battery design having versatile form factor |
| JP2019075291A (ja) * | 2017-10-17 | 2019-05-16 | トヨタ自動車株式会社 | 正極およびそれを備えるアルカリ二次電池 |
| MA53343A (fr) | 2018-07-27 | 2022-03-23 | Form Energy Inc | Électrodes négatives pour cellules électrochimiques |
| US10511059B1 (en) * | 2018-11-15 | 2019-12-17 | ZAF Energy Systems, Incorporated | Alkaline pouch cell with coated terminals |
| KR20240141800A (ko) | 2022-01-28 | 2024-09-27 | 폼 에너지 인코퍼레이티드 | 양면 밀봉형 기체 확산 전극 |
| DE102022111652A1 (de) | 2022-05-10 | 2022-07-07 | Daimler Truck AG | Verfahren zum Bestimmen eines Gesundheitszustands zumindest einer Batteriezelle des elektrischen Energiespeichers sowie Überwachungsvorrichtung |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE521719A (uk) * | 1952-07-26 | |||
| SU609150A1 (ru) * | 1976-08-17 | 1978-05-30 | Предприятие П/Я А-1955 | Щелочной никель-кадмиевый аккумул тор |
| SU1734528A1 (ru) * | 1990-04-23 | 1996-04-27 | Научно-производственное объединение "Квант" | Химический источник тока |
| FR2670608B1 (fr) * | 1990-12-13 | 1996-07-19 | Accumulateurs Fixes | Procede de liaison d'une connexion metallique sur une electrode a support de type mousse pour generateur electrochimique et electrode obtenue par ce procede. |
| DE4104865C1 (uk) * | 1991-02-16 | 1992-04-09 | Deutsche Automobilgesellschaft Mbh, 3300 Braunschweig, De | |
| DE4134978A1 (de) * | 1991-10-23 | 1993-04-29 | Varta Batterie | Traegergeruest fuer negative elektroden von bleiakkumulatoren |
| CA2074581A1 (en) * | 1992-07-23 | 1994-01-24 | Terry H. Milkie | Manual sander |
| US5434024A (en) * | 1993-04-14 | 1995-07-18 | C. Uyemura & Co., Ltd. | Electrode |
| FR2705834B1 (fr) * | 1993-05-26 | 1995-06-30 | Accumulateurs Fixes | Procédé de liaison d'une connexion métallique sur une électrode dont l'âme a une structure fibreuse ou de type mousse pour générateur électrochimique, et électrode obtenue. |
| US5508121A (en) * | 1994-02-25 | 1996-04-16 | Furukawa Denchi Kabushiki Kaisha | Nickel hydroxide electrode for use in an alkaline secondary battery |
| RU2058626C1 (ru) * | 1994-03-25 | 1996-04-20 | Товарищество с ограниченной ответственностью Научно-производственная лаборатория Фирма "Левитация" | Водородсорбирующий сплав для активной массы отрицательного электрода никельгидридного аккумулятора |
| JP2653415B2 (ja) * | 1994-04-06 | 1997-09-17 | 工業技術院長 | ガス拡散電極を備えた電池並びにその充電及び放電方法 |
| US5640669A (en) * | 1995-01-12 | 1997-06-17 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Process for preparing metallic porous body, electrode substrate for battery and process for preparing the same |
| US5582935A (en) * | 1995-09-28 | 1996-12-10 | Dasgupta; Sankar | Composite electrode for a lithium battery |
| US5856047A (en) * | 1997-01-31 | 1999-01-05 | Ovonic Battery Company, Inc. | High power nickel-metal hydride batteries and high power electrodes for use therein |
-
1997
- 1997-01-31 US US08/792,359 patent/US5851698A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-01-29 JP JP53316798A patent/JP2001509949A/ja not_active Ceased
- 1998-01-29 UA UA99084853A patent/UA45484C2/uk unknown
- 1998-01-29 EP EP98908463A patent/EP0972314B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-29 WO PCT/US1998/001946 patent/WO1998034292A1/en not_active Ceased
- 1998-01-29 BR BR9807047-9A patent/BR9807047A/pt active Search and Examination
- 1998-01-29 CA CA002279203A patent/CA2279203C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-29 KR KR19997006606A patent/KR100440814B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-29 AU AU66499/98A patent/AU730028B2/en not_active Ceased
- 1998-01-29 RU RU99119101/09A patent/RU2214024C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-01-29 DE DE69817791T patent/DE69817791T2/de not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-07-30 MX MX9907087A patent/MX218006B/es not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR100440814B1 (ko) | 2004-07-19 |
| AU6649998A (en) | 1998-08-25 |
| RU2214024C2 (ru) | 2003-10-10 |
| BR9807047A (pt) | 2000-03-28 |
| JP2001509949A (ja) | 2001-07-24 |
| AU730028B2 (en) | 2001-02-22 |
| KR20000070373A (ko) | 2000-11-25 |
| MX218006B (en) | 2003-12-09 |
| WO1998034292A1 (en) | 1998-08-06 |
| DE69817791T2 (de) | 2004-07-01 |
| MX9907087A (en) | 2000-03-31 |
| EP0972314B1 (en) | 2003-09-03 |
| EP0972314A4 (en) | 2000-08-23 |
| US5851698A (en) | 1998-12-22 |
| EP0972314A1 (en) | 2000-01-19 |
| DE69817791D1 (de) | 2003-10-09 |
| CA2279203A1 (en) | 1998-08-06 |
| CA2279203C (en) | 2005-06-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5856047A (en) | High power nickel-metal hydride batteries and high power electrodes for use therein | |
| UA45484C2 (uk) | Нікельметалгідридний акумулятор та металгідридний електрод для використання в ньому | |
| JP2936604B2 (ja) | 水素貯蔵合金負極を用いる角形密閉アルカリ蓄電池 | |
| EP0571630A1 (en) | Method for production of nickel plate and alkali storage battery | |
| Fetcenko et al. | Nickel–metal hydride and nickel–zinc batteries for hybrid electric vehicles and battery electric vehicles | |
| US6413670B1 (en) | High power nickel-metal hydride batteries and high power alloys/electrodes for use therein | |
| US6017655A (en) | Nickel hydroxide positive electrode material exhibiting improved conductivity and engineered activation energy | |
| JP3506365B2 (ja) | ニッケル正極活物質 | |
| MXPA99007088A (es) | Baterias de hidruro de niquel-metal de alta potencia y electrodos de alta potencia para usar en las mismas | |
| Ma et al. | Nickel-metal hydride (Ni-MH) rechargeable batteries | |
| JP2000268854A (ja) | ニッケル水素電池 | |
| JP4366729B2 (ja) | アルカリ蓄電池用正極活物質 | |
| CA2423529A1 (en) | High power nickel-metal hydride batteries and high power alloys/electrodes for use therein | |
| JP2000223147A (ja) | アルカリ蓄電池 | |
| JPH04259751A (ja) | アルカリ電池用水素吸蔵合金極の製造法 |