Данное изобретение относится к устройству для введения имплантатов, предназначенному для однократного применения. Устройства для введения имплантатов были описаны ранее в патентной литературе. В качестве примеров патентных публикаций, в которых описаны различные устройства для введения имплантатов, можно упомянуть европейские патенты ЕР 304700, ЕР 304107, заявка WO 8806905, патент США US 4451254 и патент Великобритании GB 2199247. В патенте ЕР 304700 описано устройство, стерильность которого была повышена за счет предотвращения случайного выхода поршня из корпуса. Корпус выполнен из пластмассы, в то время как канюля и поршень выполнены из металла. В патенте ЕР 304107 описывается устройство, предназначенное для одноразового применения для введения имплантатов, причем в этом устройстве корпус выполнен из пластмассы, а канюля выполнена из металла. Патент, в частности, относится к элементу, связанному с поршнем, причем функция этого элемента состоит в предотвращении преждевременного выталкивания имплантата вперед, а именно, - во время прокола кожи. Заявка WO 8806905 относится к усложненному устройству, предназначенному для многократного использования для подкожной имплантации желаемым образом множества имплантатов, последовательно расположенных в указанном устройстве. Данное изобретение относится, в частности, к аппаратуре для введения имплантатов. В патенте US 4451254 также описывается устройство для имплантации нескольких имплантатов, причем указанное устройство предназначено для многократного применения, а имплантаты в нем подаются из кассеты (патрона), смонтированной на стороне устройства для имплантации. В патенте GB 2199247 описывается аппаратура для имплантации гормоносодержащих имплантатов, при- чем это устройство, предназначенное для одноразового использования, полностью изготовлено из пластмассы. Сначала в коже выполняется разрез скальпелем, после чего троакар, прикрепленный к канюле, вдавливается на желаемую глубину под кожу. Троакар, другой конец которого выполнен тупым, вытягивается и отводится назад, и снова вставляется в канюлю сначала тупым концом таким образом, что он входит в контакт с имплантатом и действует в качестве поршня. Устройства для введения имплантата, описанные выше, имеют ряд недостатков и дефектов. Риск, связанный с устройствами, предназначенными для одноразового применения, заключается в том, что лица, злоупотребляющие наркотиками и родственными им веществами, могут воспользоваться данными устройствами. Устройство, предназначенное для одноразового использования и описанное в Европейском патенте 304107, можно очень легко использовать снова после удаления первоначально содержащихся в нем имплантатов. Поршень можно свободно извлечь из контейнера с лекарственными средствами, после чего контейнер может быть легко наполнен новыми веществами. Устройство для введения имплантатов, описанное в патенте ЕР 304700, содержит упругое кольцо или ободок, установленный на внутреннюю поверхность контейнера с лекарством, причем указанное кольцо взаимодействует с кольцевой канавкой на поршне. Эти элементы затрудняют (тормозят) возвратно-поступа- тельное движение поршня в контейнере с лекарством таким образом, что поршень не может случайно выйти из контейнера с лекарством. Эти элементы также предотвращают случайное смещение поршня вперед до того, как должны быть введены имплантаты. Однако если к поршню будут приложены выталкивающие или втягивающие усилия большей величины, поршень может быть смещен в обоих направлениях, и ничто не помешает полному вытягиванию поршня наружу. В патенте GB 2199247 не предусмотрено никаких средств для предотвращения повторного использования устройства, предназначенного для одноразового применения. Стерилизация устройств, предназначенных для одноразового использования, предпочтительно, выполняется газом, например, газообразным этиленоксидом (оксидом этилена), в тот момент, когда все компоненты, включая имплантаты, расположены в контейнере для имплантатов. Другую альтернативу представляет собой стерилизация с помощью гамма-излучения. Однако недостатком этого метода является то, что не все фармацевтические вещества допускают ("переносят") гамма-излучение. Стерилизация газом имеет более широкое применение. Устройство одноразового применения по патенту ЕР 304107 после сборки деталей не может быть подвергнуто стерилизации газом, поскольку отсутствуют каналы, через которые газ мог бы проходить во внутреннюю часть устройства. Затраты на изготовление устройств одноразового применения должны быть низкими. Было бы желательно изготавливать все детали устройства из пластмассы. Канюля представляет собой проблему, поскольку она должна иметь острый край для разрезания кожи. Во всех конструкциях, описанных в решениях по предшествующему техническому уровню, за исключением устройства, описанного в патенте Великобритании GB 2199247, канюляThis invention relates to an implant delivery device for single use. Implant insertion devices have been previously described in the patent literature. As examples of patent publications that describe various implant delivery devices, there may be mentioned European patents EP 304700, EP 304107, WO 8806905, US patent US 4451254 and GB patent GB 2199247. EP 304700 describes a device whose sterility has been increased by preventing accidental exit of the piston from the housing. The body is made of plastic, while the cannula and piston are made of metal. EP 304107 describes a disposable device for inserting implants, in this device the body is made of plastic and the cannula is made of metal. The patent particularly relates to an element associated with a piston, the function of this element being to prevent the implant from being pushed forward prematurely, namely during skin puncture. WO 8806905 relates to a sophisticated device intended for repeated use for subcutaneous implantation in a desired manner of a plurality of implants arranged in series in said device. This invention relates, in particular, to apparatus for the introduction of implants. US Pat. No. 4,451,254 also describes a device for the implantation of multiple implants, said device being intended for multiple use, and the implants therein are supplied from a cassette (cartridge) mounted on the side of the implantation device. GB 2199247 describes an apparatus for the implantation of hormone-containing implants, the disposable device being entirely made of plastic. First, an incision is made in the skin with a scalpel, after which the trocar attached to the cannula is pressed into the desired depth under the skin. The trocar, the other end of which is blunt, is pulled out and retracted and reinserted into the cannula, first with the blunt end so that it comes into contact with the implant and acts as a piston. The implant insertion devices described above have a number of disadvantages and defects. The risk associated with disposable devices is that they may be used by people who abuse drugs and related substances. The disposable device described in EP 304107 can very easily be used again after the implants originally contained therein have been removed. The plunger can be freely removed from the medication container, after which the container can be easily refilled with new substances. The device for inserting the implants described in EP 304,700 comprises an elastic ring or rim mounted on the inner surface of the medication container, said ring interacting with an annular groove on the piston. These elements impede (inhibit) the reciprocating movement of the piston in the medication container so that the piston cannot accidentally exit the medication container. These elements also prevent the piston from accidentally moving forward before the implants are to be inserted. However, if a larger pushing or pulling force is applied to the piston, the piston can be displaced in both directions and nothing prevents the piston from being fully pulled outward. GB 2199247 does not provide any means for preventing the reuse of a disposable device. Sterilization of disposable devices is preferably carried out with a gas such as ethylene oxide gas (ethylene oxide) while all components, including the implants, are located in the implant container. Another alternative is gamma sterilization. However, the disadvantage of this method is that not all pharmaceutical substances tolerate ("transfer") gamma radiation. Gas sterilization is more widely used. The disposable device according to EP 304107, after assembling the parts, cannot be subjected to gas sterilization, since there are no channels through which gas could pass into the interior of the device. Manufacturing costs for disposable devices should be low. It would be desirable to manufacture all parts of the device from plastic. The cannula is a problem because it must have a sharp edge to cut through the skin. In all designs described in prior art solutions, with the exception of the device described in GB 2199247, the cannula