UA34650A - Method to make scintillation detector - Google Patents
Method to make scintillation detector Download PDFInfo
- Publication number
- UA34650A UA34650A UA98115845A UA98115845A UA34650A UA 34650 A UA34650 A UA 34650A UA 98115845 A UA98115845 A UA 98115845A UA 98115845 A UA98115845 A UA 98115845A UA 34650 A UA34650 A UA 34650A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- crystal
- scintillator
- detectors
- atmosphere
- carbon dioxide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 17
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 238000005395 radioluminescence Methods 0.000 description 5
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical group [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 2
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 2
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- 239000005041 Mylar™ Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- SETMGIIITGNLAS-UHFFFAOYSA-N spizofurone Chemical compound O=C1C2=CC(C(=O)C)=CC=C2OC21CC2 SETMGIIITGNLAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001870 spizofurone Drugs 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Measurement Of Radiation (AREA)
Abstract
Description
Винахід відноситься до технічної фізики, зокрема, до детектуючих пристроїв для реєстрації іонізуючих випромінювань і може знайти застосування при виготовленні сцинтиляційних детекторів.The invention relates to technical physics, in particular, to detecting devices for recording ionizing radiation and can be used in the manufacture of scintillation detectors.
Основними проблемами виготовлення детекторів є: по-перше, створення відбиваючої оболонки на бічній та тильній поверхні сцинтилятора. Шар відбиваючого матеріалу повинен бути мінімальним, інакше ефективність реєстрації випромінювань буде низькою: по-друге, ретельне видалення залишкової вологи з поверхні сцинтилятори та з конструкційних матеріалів детектора і надійна герметизація контейнера. Тривале зберігання і, особливо, використання детекторів при підвищених температурах приводить до переконденсації адсорбованої води на поверхні сцинтилятора. Сцинтиляційні матеріали, звичайно, гігроскопічні і навіть невелика кількість води на поверхні приводить до безповоротного псування їх характеристик (Гринев Б.В. Семиноженко В.П.The main problems in the production of detectors are: first, the creation of a reflective shell on the side and back surface of the scintillator. The layer of reflective material must be minimal, otherwise the efficiency of radiation registration will be low: secondly, careful removal of residual moisture from the surface of scintillators and from the structural materials of the detector and reliable sealing of the container. Long-term storage and, especially, the use of detectors at elevated temperatures leads to the condensation of adsorbed water on the surface of the scintillator. Scintillation materials are, of course, hygroscopic, and even a small amount of water on the surface leads to irreversible deterioration of their characteristics (Grynev B.V. Seminozhenko V.P.
Сцинтилляцирнньюе детекторьї ионизирующих излучений для жестких условий зксплуатации. Харьков:Scintillating detectors of ionizing radiation for harsh conditions of operation. Kharkiv:
Основа, 19931.Basis, 19931.
Існує відомий спосіб виготовлення сцинтиляційного детектора (Патент Франції Мо 2607262, кл. (301 Т 1/202). який включає в собі очищення контейнера від газів, реактивних по відношенню до елементу сцинтилятора; встановлення лужно-галоїдного сцинтилятору (наприклад, дуже гігроскопічного МаКТІ)) у цей контейнер, створення в ньому атмосфери, що не реагує з елементом сцинтилятора при 150-2007С, збирання та герметизацію детектора. При цьому інертна атмосфера представлена одним чи кількома газами, які вибрані з групи Не, Агг2, СО» і М». При використанні цих газів, з яких дійсно інертними (а, отже, і відносно дорогими) є гелій та аргон, ймовірність того, що залишкова волога потрапить у контейнер, зменшується. Цей спосіб припускає безводну обробку поверхностей сцинтилятору, або додаткові операції з метою його ретельного зневоднювання, що значно ускладнює технологічний процес. По змісту (зневоднювання, інертна атмосфера) цей спосіб блокує реакцію, яка ефективно відбувається при зазначених температурах:There is a known method of manufacturing a scintillation detector (French Patent Mo 2607262, cl. (301 T 1/202). which includes cleaning the container from gases reactive to the scintillator element; installing an alkaline-halide scintillator (for example, a very hygroscopic MaKTI) ) into this container, creating an atmosphere in it that does not react with the scintillator element at 150-2007С, assembling and sealing the detector. At the same time, the inert atmosphere is represented by one or more gases selected from the group of He, Agg2, CO" and M". When using these gases, of which helium and argon are truly inert (and therefore relatively expensive), the likelihood of residual moisture entering the container is reduced. This method involves anhydrous treatment of scintillator surfaces, or additional operations aimed at its thorough dehydration, which greatly complicates the technological process. In terms of content (dehydration, inert atmosphere), this method blocks the reaction that effectively occurs at the specified temperatures:
Маї!-3/202-Маї!Оз, яка є єдино можливою у вказаних умовах (Смирнов Н.Н., Крайнюков КИ. Термодинамика процессов термического разложения йодистого натрия кислотосодержащими компонентами воздуха.Mai!-3/202-Mai!Oz, which is the only possible one under the specified conditions (Smirnov N.N., Kraynyukov KI. Thermodynamics of the processes of thermal decomposition of sodium iodide by acid-containing components of air.
Монокристалль. сцинтилляторьі и органические люминофорьі. Харьков. ВНИЙ монокристаллов. -1969. -Single crystal. scintillators and organic luminophores. Kharkov. VNYY single crystals. -1969. -
Ме1 .-0.59-683), якщо герметизацію контейнера проводити не в інертній атмосфері, а у сухому повітрі, яке звичайно використовується. З іншого боку, спосіб не вирішує проблеми залишкової вологи і його неможливо застосувати до детекторів для випромінювань із слабкою проникною здатністю. тому що шар відбивача МоО, який стандартно використовується, поглинає більшу частину цих випромінювань, внаслідок чого послаблюється їх інтенсивність і погіршуються сцинтиляційні характеристики.Me1 .-0.59-683), if the sealing of the container is not carried out in an inert atmosphere, but in dry air, which is usually used. On the other hand, the method does not solve the problem of residual moisture and it cannot be applied to detectors for radiations with weak penetrating ability. because the MoO reflector layer, which is used as a standard, absorbs most of these radiations, as a result of which their intensity is weakened and the scintillation characteristics deteriorate.
Як прототип обрано спосіб виготовлення сцинтиляційних детекторів (АС Ме 1457605, кл. (30171/202). коли підготовлені поверхні сцинтиляторів покриваються водною плівкою. Суть способу полягає в тому, що при виготовленні сцинтиляційних детекторів Ма(ТІ) дифузний відбивач на поверхню кристалу наносять шляхом переведення поверхневого шару сцинтилятора з монокристалічного стану у полікристалічний розчиненням цього шару водою і наступним сушінням. Це веде до деструкції тонкого поверхневого відбиваючого шару сцинтилятора і до утворення дрібнодисперсного полікристалічного відбиваючого шару. який є міцно зв'язаним з поверхнею. Цей шар має білий колір. непогану відбиваючу здатність, товщина його визначається ступенем гідратації поверхні сцинтилятора.As a prototype, the method of manufacturing scintillation detectors (AS Me 1457605, class (30171/202)) was chosen, when the prepared surfaces of scintillators are covered with a water film. The essence of the method is that in the manufacture of scintillation detectors Ma(TI) a diffuse reflector is applied to the surface of the crystal by transfer of the surface layer of the scintillator from a monocrystalline state to a polycrystalline state by dissolving this layer with water and subsequent drying. This leads to the destruction of the thin surface reflective layer of the scintillator and the formation of a finely dispersed polycrystalline reflective layer. which is firmly connected to the surface. This layer has a white color. not bad reflectivity, its thickness is determined by the degree of hydration of the scintillator surface.
Недолік прототипу полягає у тому, що вода не тільки розчиняє основну речовину, але й взаємодіє з нею, внаслідок чого утворюються гідроксиди, які різко знижують характеристики відбиваючого покриття.The disadvantage of the prototype is that water not only dissolves the main substance, but also interacts with it, as a result of which hydroxides are formed, which sharply reduce the characteristics of the reflective coating.
Відомо, що гідроксид натрію Маон - непрозорий у ближній ультрафіолетовій частині спектру, а гідроксид активатора - ТІОН - у видимій області спектру, внаслідок чого оптичні та сцинтиляційні характеристики детекторів погіршуються.It is known that sodium hydroxide Maon is opaque in the near-ultraviolet part of the spectrum, and the hydroxide of the activator - THION - in the visible region of the spectrum, as a result of which the optical and scintillation characteristics of the detectors deteriorate.
В основу винаходу поставлено завдання поліпшення сцинтиляційних та експлуатаційних характеристик детекторів. Вирішення цього завдання забезпечується тим, що у способі виготовлення сцинтиляційного детектора, що включає отримання дифузного відбивача на поверхні сцинтилятора шляхом розчинення поверхневого шару кристалу водою з наступним сушінням у зневодненому боксі та пакування кристалу у герметичний контейнер, згідно винаходу, сушіння монокристалу про» водять в атмосфері вуглекислого газу і потім, при пакуванні сцинтилятора в герметичний контейнер, а його об'ємі створюють реактивну атмосферу вуглекислого газу.The basis of the invention is the task of improving scintillation and operational characteristics of detectors. The solution to this problem is provided by the fact that in the method of manufacturing a scintillation detector, which includes obtaining a diffuse reflector on the surface of the scintillator by dissolving the surface layer of the crystal with water followed by drying in a dehydrated box and packing the crystal in a sealed container, according to the invention, drying of the single crystal is carried out in the atmosphere carbon dioxide and then, when packing the scintillator in an airtight container, and its volume creates a reactive atmosphere of carbon dioxide.
Використання вуглекислого газу в процесі сушіння монокристалу після нанесення на його поверхні дифузного відбивача приводить до того, що вуглекислий газ навіть при кімнатній температурі та нормальному тиску ефективно взаємодіє з гідроксидами. перетворюючи їх у карбонати. Потрібно визначити, що при цьому вуглекислий газ залишається хімічно інертним по відношенню до основної речовини сцинтилятора. Карбонати основної речовини та активатора - МагСОз та ТІ2СО»з, які утворюються у поверхневій плівці, мають коефіцієнт відбиття навіть кращий, ніж у основної речовини. В результаті цей відбивач збільшує вихід світла з детектора та покращує його сцинтиляційні характеристики.The use of carbon dioxide in the process of drying a single crystal after applying a diffuse reflector on its surface leads to the fact that carbon dioxide effectively interacts with hydroxides even at room temperature and normal pressure. turning them into carbonates. It is necessary to determine that carbon dioxide remains chemically inert in relation to the main substance of the scintillator. The carbonates of the main substance and the activator - MagСО3 and ТИ2СО3С, which are formed in the surface film, have a reflection coefficient even better than that of the main substance. As a result, this reflector increases the light output from the detector and improves its scintillation characteristics.
Використання вуглекислого газу (у способі, що заявляється, газ не інертний, а хімічно активний) для заповнення об'єму контейнера поліпшує експлуатаційні характеристики детектора, тому що в процесі його зберігання СОг2 продовжує карбонізувати залишки гідроксидів у відбиваючому покритті. Більш того. переконденсація залишкової вологи з конструкційних матеріалів на поверхню монокристалів не приводить до псування детектора, тому що в результаті утворюються ті ж карбонати. Сцинтиляційні характеристики детекторів, виготовлених таким способом, з часом не погіршуються, тобто подовжується термін їх служби.The use of carbon dioxide gas (in the claimed method, the gas is not inert, but chemically active) to fill the volume of the container improves the operational characteristics of the detector, because during its storage CO2 continues to carbonize the remaining hydroxides in the reflective coating. Moreover. recondensation of residual moisture from structural materials onto the surface of single crystals does not lead to damage to the detector, because the same carbonates are formed as a result. The scintillation characteristics of detectors made in this way do not deteriorate over time, that is, their service life is extended.
Спосіб, що заявляється, містить такі операції: 1. Нанесення дифузного відбивача на поверхні сцинтилятора шляхом розчинення його поверхневого шару водою. 2. Сушіння кристалів в атмосфері вуглекислого газу. 3. Заповнення об'єму детектора вуглекислим газом в процесі контейнеризації сцинтилятора.The claimed method includes the following operations: 1. Applying a diffuse reflector to the surface of the scintillator by dissolving its surface layer with water. 2. Drying of crystals in a carbon dioxide atmosphere. 3. Filling the volume of the detector with carbon dioxide in the process of containerization of the scintillator.
Приклади здійснення способу.Examples of the implementation of the method.
Приклад 1.Example 1.
З однієї частини кристалу Ма(ТІ), однорідного за вмістом активатора, виготовлено 8 експериментальних детекторів розміром 30х5 мм. Для 4 детекторів дифузний відбивач на поверхні сцинтилятора створювався розчиненням його поверхневого шару водою протягом 1 хвилини, після чого кристали висушували у зневодненому боксі (в атмосфері сухого повітря, див. прототип), встановлювали у стаканчик з фторопласту з товщиною стінок 2 мм, таку оправку з кристалом уміщували в стандартний контейнер без оптичного контакту між кристалом і склом та герметизували контейнер. Для інших 4 детекторів відбивач створювали тим же чином, але подальше сушіння кристалу та герметизацію детектора проводили в атмосфері вуглекислого газу.Eight experimental detectors measuring 30x5 mm were made from one part of the Ma(TI) crystal, homogeneous in terms of the activator content. For 4 detectors, a diffuse reflector on the surface of the scintillator was created by dissolving its surface layer with water for 1 minute, after which the crystals were dried in a dehydrated box (in an atmosphere of dry air, see the prototype), installed in a cup made of fluoroplastic with a wall thickness of 2 mm, such a mandrel with the crystal was placed in a standard container without optical contact between the crystal and the glass and the container was sealed. For the other 4 detectors, the reflector was created in the same way, but further drying of the crystal and sealing of the detector was carried out in a carbon dioxide atmosphere.
На графіку представлені спектри радіолюмінесценції (РЛ), де 1 відповідає детекторам, виготовленим уThe graph shows radioluminescence (RL) spectra, where 1 corresponds to detectors made in
СО», 2 - відповідає детекторам, виготовленим за прототипом. Інтенсивність РЛ для всіх детекторів, виготовлених згідно пропонованому способу, вище у середньому на 1095. Видно, що навіть для нормованих спектрів РЛ площа під кривою 1 більша, ніж під кривою 2. Форма спектру 1 відповідає активаторному світінню Мат).СО", 2 - corresponds to detectors manufactured according to the prototype. The RL intensity for all detectors manufactured according to the proposed method is higher by 1095 on average. It can be seen that even for normalized RL spectra, the area under curve 1 is larger than under curve 2. The shape of spectrum 1 corresponds to the activator glow of Mat).
Коли в якості додаткового відбивача між кристалом та контейнером використовувалась тонка плівка майлару (стандартний відбивач для рентгенівських детекторів), інтенсивність РЛ була нижче, але форма спектрів та співвідношення виходу світла для зразків були тими ж.When a thin Mylar film (a standard reflector for X-ray detectors) was used as an additional reflector between the crystal and the container, the RL intensity was lower, but the shape of the spectra and the ratio of light output for the samples were the same.
Ці результати свідчать про підвищення виходу світла за рахунок поліпшення відбиваючої здатності покриття для детекторів, виготовлених в атмосфері СО».These results indicate an increase in light output by improving the reflectivity of the coating for detectors manufactured in a CO atmosphere."
Приклад 2.Example 2.
З тієї ж частини кристалу (див. приклад 1) виготовлено 4 стандартних сцинтиляційних детектори Ма((ТІ)From the same part of the crystal (see example 1), 4 standard scintillation detectors Ma((TI) were made
З0х5 мм (оптичний контакт між кристалом та склом, відбивач МодО між кристалом та контейнером). На перші два дифузний відбивач нанесено згідно прототипу, на інші згідно способу. що заявляється. Для прискорення процесу два останні кристали висушували у струмені вуглекислого газу, підігрітого до 40- 6О0"С, протягом 2 годин. Після сушіння детектори пакували та герметизували стандартним чином.30x5 mm (optical contact between crystal and glass, ModO reflector between crystal and container). On the first two, a diffuse reflector is applied according to the prototype, on the others according to the method. that is claimed To speed up the process, the last two crystals were dried in a stream of carbon dioxide heated to 40-6O0"C for 2 hours. After drying, the detectors were packed and sealed in the standard way.
Результати вимірювань світловиходу та енергетичного розділення наведено в табл. 1. Видно, що саїтловихід та енергетичне розділення двох останніх детекторів помітно кращі.The results of measurements of light output and energy separation are given in table. 1. It can be seen that the site penetration and energy separation of the last two detectors are noticeably better.
Таблиця міт Атмосфера т, І, УЕСВ Й ншишиш Повітря 35Table mit Atmosphere t, I, UESV Y nshishish Air 35
Повітря та 59 шннншкж ТВОООЛООВО ОВО 7Air and 59 shnnnshkzh TVOOOLOOVO OVO 7
Приклад 3.Example 3.
Було виготовлено б сцинтиляційних детекторів Маї(ТІ) розміром 30хб3 мм (оптичний контакт, поліровані поверхні, відбивач Ма). Дифузний відбивач на бічну та тильну поверхні сцинтилятора не наносився Половину детекторів було оброблено й запаковано в контейнери в атмосфері сухого повітря (0,0395 СО»), а другу половину - в атмосфері вуглекислого газу (9095 СО»). Відносну вологість у кожному випадку було навмисно підвищено до 1295. При зберіганні протягом року світловий вихід та енергетичне розділення перших трьох кристалів погіршилось, в той час як у трьох інших (виготовлених в атмосферіMaa (TI) scintillation detectors with a size of 30x3 mm (optical contact, polished surfaces, Maa reflector) would be manufactured. The diffuse reflector was not applied to the side and rear surfaces of the scintillator. Half of the detectors were processed and packed in containers in an atmosphere of dry air (0.0395 СО"), and the other half - in an atmosphere of carbon dioxide (9095 СО"). The relative humidity in each case was deliberately increased to 1295. When stored for a year, the light output and energy resolution of the first three crystals deteriorated, while the other three (made in the atmosphere
СО») ці параметри практично не змінились. Результати вимірювань світловихо-ду та енергетичного розділення наведено в табл. 2. Далі детектори було розпаковано. Вимірювання їх поглинання в ІЧ області спектру показали, що в першій серії зразків на поверхнях виявляється домішок іонів ОН , а в другій - домішок СОз7.CO"), these parameters have practically not changed. The results of measurements of light output and energy separation are given in table. 2. Next, the detectors were unpacked. Measurements of their absorption in the IR region of the spectrum showed that in the first series of samples, an admixture of OH ions was detected on the surfaces, and in the second - an admixture of COz7.
Табниця 2 п й Шо на початку через рік на початку чераз рік зберігання , зберігання 727 Повітря 3 | Повтряї | 90 |в 2.8 41 со |1вв17ва 35 | 3.5 51777 со5 |. в сОг (| виTabnytsia 2 p y Sho at the beginning in a year at the beginning in a year storage, storage 727 Air 3 | Repeat | 90 | in 2.8 41 so | 1vv17va 35 | 3.5 51777 со5 |. in sog (| you
Таким чином, спосіб, що заявляється, дозволяє: 1) підвищити відбиваючу здатність дифузного відбивача, нанесеного на поверхню кристалу, та значно покращити його сцинтиляційні характеристики незалежно від конструкції детектора, 2) підвищити ступінь захисту кристалу від вологи, яка залишилась, що дозволяє подовжити термін служби сцинтиляційного детектора. рах 08 - / у / і "7 /Thus, the claimed method allows: 1) to increase the reflective capacity of the diffuse reflector applied to the surface of the crystal and to significantly improve its scintillation characteristics regardless of the detector design, 2) to increase the degree of protection of the crystal from remaining moisture, which allows to extend the term scintillation detector services. count 08 - / in / and "7 /
Ж Же ; ; / А 2 о ще і "а 300 з5о 400450 БЮ 0000 йThe same; ; / A 2 o more and "a 300 z5o 400450 BYU 0000 y
Фіг.Fig.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA98115845A UA34650A (en) | 1998-11-03 | 1998-11-03 | Method to make scintillation detector |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA98115845A UA34650A (en) | 1998-11-03 | 1998-11-03 | Method to make scintillation detector |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA34650A true UA34650A (en) | 2001-03-15 |
Family
ID=74204058
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA98115845A UA34650A (en) | 1998-11-03 | 1998-11-03 | Method to make scintillation detector |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA34650A (en) |
-
1998
- 1998-11-03 UA UA98115845A patent/UA34650A/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4764677A (en) | Well logging detector | |
Rieke et al. | Thermoluminescence Studies of Aluminum Oxide. | |
US20090173885A1 (en) | Scintillation element, scintillation array and method for producing the same | |
US5656815A (en) | Thermoluminescence radiation dosimetry using transparent glass containing nanocrystalline phosphor | |
US9000379B2 (en) | Scintillator crystal materials, scintillators and subterranean detectors | |
US6384417B1 (en) | Ceramic scintillator, method for producing same, and x-ray detector and x-ray CT imaging equipment using same | |
KR20020066321A (en) | Encapsulation of organic electronic devices | |
JPS6124656B2 (en) | ||
GB981888A (en) | Improvements in or relating to dosimeters | |
UA34650A (en) | Method to make scintillation detector | |
Xu et al. | Hybrid perovskite X-ray detectors with enhanced radioluminescence via thermally activated delayed fluorescence | |
US4070598A (en) | Fluorescent lamp with second phosphor layer | |
EP1640997A2 (en) | Production method of radiation image conversion panel | |
JP2000171563A (en) | Producing method for ceramic scintillator, ceramic scintillator, scintillator block, x-ray detector and x-ray ct imaging device | |
CN106784383A (en) | The OLED encapsulated with the cover plate for having Back Word connected in star | |
CN206370445U (en) | The OLED encapsulated with the cover plate for having Back Word connected in star | |
Pong et al. | Attenuation Length for Photoelectrons in Metal Films | |
CN114993955B (en) | LED detector for methyl iodide detection | |
JP4138306B2 (en) | Absorber capsule and infrared gas analyzer | |
Coyne et al. | Luminescence induced by dehydration of kaolin—association with electron-spin-active centers and with surface activity for dehydration-polymerization of glycine | |
JPH08136339A (en) | Detector of vacuum ultraviolet and ultraviolet excimer light | |
Trefilova et al. | Photo-and radiation-stimulated processes in CsI (Tl) crystals | |
RU2058957C1 (en) | Optical ceramic material on the base of calcium fluoride | |
US20190011575A1 (en) | Plastic Scintillator Radiation Detector Having Improved Optical Clarity and Radiation Sensitivity and Method of Manufacture | |
EP0304300B1 (en) | Radiation image storage panel having low refractive index layer and protective layer |