UA32444U - Method for diagnosing variant of chronic topical inflammation of airways in bronchial asthma in schoolchildren - Google Patents
Method for diagnosing variant of chronic topical inflammation of airways in bronchial asthma in schoolchildren Download PDFInfo
- Publication number
- UA32444U UA32444U UAU200801186U UAU200801186U UA32444U UA 32444 U UA32444 U UA 32444U UA U200801186 U UAU200801186 U UA U200801186U UA U200801186 U UAU200801186 U UA U200801186U UA 32444 U UA32444 U UA 32444U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- variant
- bronchial asthma
- inflammation
- diagnosing
- airways
- Prior art date
Links
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 title abstract 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims abstract description 15
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 230000002327 eosinophilic effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 16
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims description 11
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 5
- 238000003556 assay Methods 0.000 abstract 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 8
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 3
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 3
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 3
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 3
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 description 3
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 3
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 3
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 2
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 230000001744 histochemical effect Effects 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000008752 local inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000037883 airway inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940125388 beta agonist Drugs 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- JPXMTWWFLBLUCD-UHFFFAOYSA-N nitro blue tetrazolium(2+) Chemical compound COC1=CC(C=2C=C(OC)C(=CC=2)[N+]=2N(N=C(N=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 JPXMTWWFLBLUCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Корисна модель відноситься до галузі медицини, а саме до дитячої пульмонології та алергології, та може бути використана для покращання прогнозу та результатів лікування дітей шкільного віку, хворих на бронхіальну астму, діагностики варіантів місцевого запального процесу в дихальних шляхах.The useful model refers to the field of medicine, namely to children's pulmonology and allergology, and can be used to improve the prognosis and results of treatment of school-age children with bronchial asthma, diagnosis of variants of the local inflammatory process in the respiratory tract.
На сьогоднішній день бронхіальну астму розглядають як гетерогенне захворювання, в основі котрого лежить хронічне запалення дихальних шляхів |Волосовець О.П., Ковбаско Е.М., 20011. Персистування цього хронічного місцевого запалення у бронхіальному дереві навіть при не-тяжкій формі захворювання опосередковується інфільтрацією слизової оболонки еозинофілами, опасистими клітинами, Т-лімфоцитами та іншими клітинами, що доведено шляхом дослідження біопсійного матеріалу з бронхів у таких хворих (Матвієнко Ю.О., 2004, А.To date, bronchial asthma is considered a heterogeneous disease, the basis of which is chronic inflammation of the respiratory tract |Volosovets O.P., Kovbasko E.M., 20011. The persistence of this chronic local inflammation in the bronchial tree, even with a non-severe form of the disease, is mediated by infiltration mucous membrane with eosinophils, mast cells, T-lymphocytes and other cells, which was proven by the study of biopsy material from the bronchi of such patients (Y.O. Matvienko, 2004, A.
УаїаКапоп, С. Оазиї, МУ. Маліак еї а!., 1999).UaiaKapop, S. Oazii, MU. Maliak et al., 1999).
Проте особливості перебігу бронхіальної астми за різного типу місцевого запалення у дихальних шляхах наразі достеменно не вивчені (Богданова А.В., Бойцова Е.В., Мурьгина Г.Л., 2005), зокрема, це стосується тяжкого перебігу захворювання (сірзоп Р.о., Зітрзоп .Г., Зановз М., 20011.However, the specifics of the course of bronchial asthma due to various types of local inflammation in the respiratory tract have not yet been thoroughly studied (Bogdanova A.V., Boytsova E.V., Murgina G.L., 2005), in particular, this concerns the severe course of the disease (Sirzop R. o., Zitrzop .G., Zanovz M., 20011.
Певною мірою, це зумовлене необхідністю використання доволі інва-зивних маніпуляцій для отримання матеріалу (зокрема, біопсії), на підставі дослідження якого можна було би відповісти на запитання стосовно варіанту місцевого запалення при бронхіальній астмі. Ці методики більше відпрацьовані на когортах дорослих пацієнтів (К.Н. Сгееп., С.Е. Вгідпніпд, б. УМоштапп еї а!., 2002). Дослідження мокротиння у пацієнтів із повторними респіраторними епізодами дозволяє лише відокремити еозинофільний варіант запалення, проте не забезпечує достеменного вирізнення інших варіантів «астма-синдрому».To some extent, this is due to the need to use fairly invasive manipulations to obtain material (in particular, biopsies), based on the study of which it would be possible to answer questions about the variant of local inflammation in bronchial asthma. These methods are more developed on cohorts of adult patients (K.N. Sgeep., S.E. Vgidpnipd, b. UMoshtapp eyi a!., 2002). Examination of sputum in patients with repeated respiratory episodes allows only to distinguish the eosinophilic variant of inflammation, but does not provide a definite distinction of other variants of the "asthma syndrome".
Водночас накопичений певний обсяг наукових даних, котрі свідчать, що тип запалення у дихальних шляхах визначає лікувальну тактику, яка передбачає використання довготривалих р-агоністів за умови нейтрофільного варіанту запалення (Раупе О.М.Е., Нирбага М., МеКеп?іє 5.А., 19981, або ж використання потужної протизапальної терапії за його еозинофільного запального варіанту (Непгу К.Г.., 20021.At the same time, a certain volume of scientific data has been accumulated, which indicates that the type of inflammation in the respiratory tract determines the treatment tactics, which involves the use of long-term β-agonists in the case of a neutrophilic variant of inflammation (Raupe O.M.E., Nyrbaga M., MeKep?ie 5. A., 19981, or the use of powerful anti-inflammatory therapy for its eosinophilic inflammatory variant (Nepgu K.G.., 20021.
Аналогами способу, що заявляється, можуть вважатися «Способ дифференциальной диагностики инфекционно-зависимой и атонической бронхиальной астмь!» (авт. Долготворов А.Ф., Кирсанов А.И., Козлов В.В.) - ВО 2165083 СІ, 10.04.2001, та «Способ диагностики воспалительньїх процессов бронхолегочной системь! у детей» (авт. Петричук С.В., Разуваеєва Ю.В., Ши-щенко В.М., Крепец В.В., Духова 3.Н.| - КО 2256926 С2, 20.07.2005."Method of differential diagnosis of infectious and atonic bronchial asthma!" (author. Dolgotvorov A.F., Kirsanov A.Y., Kozlov V.V.) - VO 2165083 SI, 10.04.2001, and "Method of diagnosis of inflammatory processes of bronchopulmonary systems! in children" (author S.V. Petrychuk, Yu.V. Razuvaeeva, V.M. Shishchenko, V.V. Krepets, 3.N. Dukhova | - KO 2256926 C2, 07/20/2005.
У першому випадку, авторами пропонується використовувати дослідження мікроелементного складу плазми крові, еритроцитів, лімфоцитів, волосся та видихуваного повітря, а у другому - діагностика досягається шляхом цитоморфоденситометричного визначення активності ферментів клітин крові. Слід зазначити, що обидва ці способи потребують наявності спеціального обладнання та підготовленого персоналу, та у переважній більшості є малодоступними для закладів практичної охорони здоров'я, особливо первинної і вторинної її ланок.In the first case, the authors suggest using research on the microelement composition of blood plasma, erythrocytes, lymphocytes, hair, and exhaled air, and in the second case, diagnosis is achieved by cytomorphodensitometric determination of blood cell enzyme activity. It should be noted that both of these methods require the availability of special equipment and trained personnel, and in the vast majority are not available for practical health care institutions, especially primary and secondary health care.
Прототипом способу, що заявляється, є спосіб диференційної діагностики хронічного обструктивного бронхіта та бронхіальної астми змішаного генеза шляхом цитологічного дослідження проби периферичної крові (патентThe prototype of the claimed method is a method of differential diagnosis of chronic obstructive bronchitis and bronchial asthma of mixed genesis by cytological examination of a peripheral blood sample (patent
Російської Федерації Ме2178176 С2, Способ дифференциальной диагностики хронического обструктивного бронхита и бронхиальной астмь! смешанного генеза, авт. Павленко В.И., Ушаков В.Ф., заяв. ГУ НЦЗД РАМН). За способом-прототипом автори проводять дифереціювання хронічного обструктивного бронхіту від змішаної форми бронхіальної астми шляхом цитологічного дослідження проби крові і виявлення еозинофільно-лімфоцитарних і нейтро-фільно-лімфоцитарних розеток. Слід зауважити, що даному способу притаманний ряд суттєвих недоліків, зокрема, за умови еозинофільного варіанту бронхіальної астми в дітей еозинофіли можуть мігрувати в орган- мішень (слизову бронхіального дерева), що спричинюватиме наявність хибнонегати-вних результатів при кількісному визначенні еозинофільно-лімфоцитарних розеток у периферичній крові. Окрім того, у дитячому віці, на відміну від дорослих пацієнтів, персистування бронхообструктивного синдрому повсякчас спричиняється інтеркурентними вірусними та/або бактеріальними респіраторними інфекціями, які призводять до змін кількісного і якісного складу лейкоцитів периферичної крові, що при застосуванні даного способу супроводжуватиметься виникненням хибнопозитивних результатів.of the Russian Federation Me2178176 C2, Method of differential diagnosis of chronic obstructive bronchitis and bronchial asthma! mixed genesis, author Pavlenko V.Y., Ushakov V.F., statement. GU of the National Center of the Russian Academy of Sciences of the Russian Academy of Sciences). According to the prototype method, the authors differentiate chronic obstructive bronchitis from a mixed form of bronchial asthma by cytological examination of a blood sample and detection of eosinophil-lymphocyte and neutrophil-lymphocyte rosettes. It should be noted that this method has a number of significant drawbacks, in particular, in the case of the eosinophilic variant of bronchial asthma in children, eosinophils can migrate to the target organ (mucous membrane of the bronchial tree), which will cause the presence of false-negative results in the quantitative determination of eosinophil-lymphocyte rosettes in the peripheral of blood In addition, in childhood, unlike in adult patients, the persistence of broncho-obstructive syndrome is always caused by intercurrent viral and/or bacterial respiratory infections, which lead to changes in the quantitative and qualitative composition of peripheral blood leukocytes, which, when using this method, will be accompanied by the occurrence of false positive results.
Нами пропонується рішення, що усуває вказані недоліки.We offer a solution that eliminates these shortcomings.
В основу корисної моделі поставлене завдання удосконалити спосіб діагностики варіанту хронічного місцевого запалення дихальних шляхів при бронхіальній астмі в дітей шкільного віку шляхом додаткового проведення НСтТ-тесту та оцінки інтегрованого індексу стимуляції гранулоцитів, для забезпечення визначення варіанту хронічного запалення, більшої об'єктивності способу, покращення терапії в таких хворих та досягнення позитивного економічного ефекту.The useful model is based on the task of improving the method of diagnosing the variant of chronic local inflammation of the airways in bronchial asthma in school-age children by additionally conducting the NStT test and evaluating the integrated index of granulocyte stimulation, to ensure the determination of the variant of chronic inflammation, greater objectivity of the method, and improvement of therapy in such patients and achieving a positive economic effect.
Поставлене завдання вирішується тим, що в способі діагностики варіанту хронічного місцевого запалення дихальних шляхів при бронхіальній астмі у дітей шкільного віку шляхом цитологічного дослідження проби периферичної крові, згідно до корисної моделі, проводять НСТ-тест еозинофілів та НСтТ-тест гранулоцитів, розраховують інтегрований індекс стимуляції гранулоцитів та при його значенні 1,5 умовних одиниць або більше діагностують еозинофільний варіант хронічного місцевого запалення.The task is solved by the fact that in the method of diagnosing the variant of chronic local inflammation of the respiratory tract in bronchial asthma in school-age children by cytological examination of a peripheral blood sample, according to a useful model, the NCT test of eosinophils and the NCT test of granulocytes are performed, and the integrated index of granulocyte stimulation is calculated and when its value is 1.5 conditional units or more, the eosinophilic variant of chronic local inflammation is diagnosed.
Спільними ознаками прототипу та рішення, що заявляється, є цитологічне дослідження проб периферичної крові. Корисна модель відрізняється від прототипу тим, що проводять НСТ-тести та вираховують інтегрований індекс стимуляції гранулоцитів (в прототипі - еозино-лімфоцитарні та нейт-рофіло-лімфоцитарні розетки).Common features of the prototype and the proposed solution are cytological examination of peripheral blood samples. The useful model differs from the prototype in that it conducts NCT tests and calculates the integrated index of granulocyte stimulation (in the prototype - eosino-lymphocyte and neutrophil-lymphocyte rosettes).
Визначення термінів: НСТ-тест - загальновідоме скорочення тесту із нітросинім тетразролієм.Definition of terms: HST-test is a commonly known abbreviation of nitroblue tetrazolium test.
Спосіб здійснюють наступним чином.The method is carried out as follows.
У дитини із бронхіальною астмою проводять визначення в перферичній крові НСТ-тестів та обчислюють індекс стимуляції гранулоцитів, а також їх інтегрований індекс стимуляції. Індекс стимуляції нейтрофілів та еозинофілів (1С) обчислюють шляхом віднесення результатів стимульованого варіанту НСтТ-тесту до показників спонтанного варіанту окремих субпопуляцій вказаних лейкоцитів периферичної крові, а інтегрований індекс стимуляції гранулоцитів (СГ) розраховують шляхом віднесення індексу стимуляції еозинофілів крові до 1С показників НСТ-тесту нейтрофільних гранулоцитів за формулою:In a child with bronchial asthma, determination of HCT tests is carried out in the peripheral blood and the granulocyte stimulation index, as well as their integrated stimulation index, are calculated. The neutrophil and eosinophil stimulation index (1C) is calculated by relating the results of the stimulated version of the HST test to the indicators of the spontaneous variant of certain subpopulations of the specified peripheral blood leukocytes, and the integrated granulocyte stimulation index (CG) is calculated by relating the blood eosinophil stimulation index to the 1C indicators of the HCT test of neutrophils granulocytes according to the formula:
НесСтТеозинофілі в стиму льов. псг- ІСнстеозинофілівкрові НСтТеозинофдфілі в спонтаннийNesStTeosinophils in stimu lyov. psg- ISnsteosinophils in the blood NStTeosinophils in spontaneous
ІСнстнейтродфілів крові НСТнейтрофілів стиму льов.ISnstneutrodphiliv blood NSTneutrophils stimu lyov.
НСТнейтрофілів спонтаннийNST of neutrophils is spontaneous
При досягненні результату СГ - 1,5у.0о. і більше робиться висновок про еозинофільний тип запалення зі специфічністю 93,195 і передбачуваною цінністю позитивного результату 71,495. За умови наявності ІСОГ 2» 1,5у.0. за даними дослідження спонтанного і стимульованого варіантів НСТ тесту еозинофілів і нейтрофілів периферичної крові у хворих на БА дітей, відношення шансів наявності в них еозинофільного типу запального процесу у дихальних шляхах становить 1,8 (9595 довірчий інтервал 0,3-10,1), відносний ризик сягає 1,2 (9595 довірчий інтервал 0,3-5,9), а атрибутивний ризик - 13,60.When the SG result is reached - 1.5u.0o. and more infers an eosinophilic type of inflammation with a specificity of 93.195 and a predictive value of a positive result of 71.495. Provided there is ISOG 2" 1.5u.0. according to the data of the study of spontaneous and stimulated versions of the NST test of peripheral blood eosinophils and neutrophils in children with asthma, the ratio of the chances of having an eosinophilic type of inflammatory process in the respiratory tract is 1.8 (9595 confidence interval 0.3-10.1), relative the risk reaches 1.2 (9595 confidence interval 0.3-5.9), and the attributable risk is 13.60.
Використання способу, що заявляється можна пояснити наступними прикладами.The use of the claimed method can be explained by the following examples.
Дитина М., 27.07.1992р.н., знаходилась на 02.04.2007 з діагнозом: Бронхіальна астма, атопічна форма, персистуючий перебіг, середнього ступеню важкості, період загострення, ДН І. За даними цитологічного дослідження індукованого мокротиння встановлений нейтрофільний тип запалення дихальних шляхів: еозинофілів - 195. При дослідженні гістохімічних показників гранулоцитів крові встановлено, що показники НСТ- тесту нейтрофілів склали: спонтанний варіант - 5295 та стимульований - 6595, індекс стимуляції (10) - 1,25.Dytyna M., born on 07/27/1992, was diagnosed on 04/02/2007 as: Bronchial asthma, atopic form, persistent course, moderate severity, period of exacerbation, DN I. According to cytological examination of induced sputum, neutrophilic type of airway inflammation was established : eosinophils - 195. When studying the histochemical indicators of blood granulocytes, it was established that the indicators of the NCT test of neutrophils were: spontaneous variant - 5295 and stimulated variant - 6595, stimulation index (10) - 1.25.
Відсоток фармазанпозитивних еозинофілів при спонтанному варіанті НСТ-тесту становив 2595, а після стимуляції - 1595, при цьому 1С дорівнював 0,6. Інтегрований індекс стимуляції гранулоцитів крові (ПІГС) склав 0,48. Таким чином, у дитини верифіковано нейтрофільний варіант хронічного запалення дихальних шляхів.The percentage of pharmazan-positive eosinophils in the spontaneous version of the HCT test was 2595, and after stimulation - 1595, while 1C was equal to 0.6. The integrated blood granulocyte stimulation index (PIGS) was 0.48. Thus, the neutrophilic variant of chronic inflammation of the respiratory tract was verified in the child.
Дитина Б., 03.08.1994р.н., знаходилась на лікуванні в пульмонологічному відділенні ОДКЛ Ме1 з 10.04.2007 по 17.04.2007 з діагнозом: Бронхіальна астма, атонічна форма, персистуючий перебіг, важкого ступеню, період загострення, ДН І-ІІ. За даними цитологічного дослідження індукованого мокротиння встановлений еозинофільний тип запалення дихальних шляхів: еозинофілів - 1995. При дослідженні гістохімічних показників гранулоцитів крові встановлено, що відсоток фармазанпозитивних нейтрофілів склав: у спонтанному варіанті НСТ - тесту 3395 та стимульованому - 20905, та індекс стимуляції - 0,61у.о. Відсоток фармазанпозитивних еозинофілів при спонтанному варіанті НСтТ-тесту становив 1695, а після стимуляції - 1895, при цьому 1С дорівнював 1,13у.0., ІГС склав 1,85у.0., що дозволило верифікувати еозинофільний тип запалення дихальних шляхів.Dytyna B., born on August 3, 1994, was treated in the pulmonology department of ODCL Me1 from April 10, 2007 to April 17, 2007 with the diagnosis: Bronchial asthma, atonic form, persistent course, severe, exacerbation period, DN I-II. According to the cytological examination of the induced sputum, an eosinophilic type of inflammation of the respiratory tract was established: eosinophils - 1995. When examining the histochemical indicators of blood granulocytes, it was established that the percentage of pharmazan-positive neutrophils was: in the spontaneous version of the NST test - 3395 and stimulated - 20905, and the stimulation index - 0.61u .at. The percentage of pharmazan-positive eosinophils in the spontaneous version of the NStT test was 1695, and after stimulation - 1895, while 1C was equal to 1.13u.0., IGS was 1.85u.0., which made it possible to verify the eosinophilic type of inflammation of the respiratory tract.
Технічний результат. Таким чином, спосіб, що заявляється, володіє більшою специфічністю та передбачуваною цінністю позитивного результату стосовно прототипу. Все це дає підстави вважати, що спосіб, що заявляється, дає можливість точніше встановлювати варіант місцевого запального процесу при бронхіальній астмі в дітей шкільного віку і, завдяки цьому, ефективніше призначити адресні лікувально-профілактичні заходи пацієнтам, зменшити кількість випадків необгрунтованого призначення високих доз інгаляційних або системних кортикостероїдів і, таким чином, досягти позитивного економічного ефекту.Technical result. Thus, the claimed method has greater specificity and predictive value of a positive result in relation to the prototype. All this gives reason to believe that the proposed method makes it possible to more accurately determine the variant of the local inflammatory process in bronchial asthma in school-age children and, thanks to this, more effectively prescribe targeted treatment and preventive measures to patients, reduce the number of cases of unjustified prescription of high doses of inhaled or systemic corticosteroids and, thus, achieve a positive economic effect.
Використання способу діагностики, що заявляється, дозволяє значно підвищити інформативність параклінічних методів обстеження пацієнтів, хворих на бронхіальну астму шляхом верифікації типу місцевого запалення у дихальних шляхах і оптимізації протизапальної терапії.The use of the claimed diagnostic method allows to significantly increase the informativeness of paraclinical methods of examination of patients with bronchial asthma by verifying the type of local inflammation in the respiratory tract and optimizing anti-inflammatory therapy.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200801186U UA32444U (en) | 2008-01-31 | 2008-01-31 | Method for diagnosing variant of chronic topical inflammation of airways in bronchial asthma in schoolchildren |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200801186U UA32444U (en) | 2008-01-31 | 2008-01-31 | Method for diagnosing variant of chronic topical inflammation of airways in bronchial asthma in schoolchildren |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA32444U true UA32444U (en) | 2008-05-12 |
Family
ID=39820489
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200801186U UA32444U (en) | 2008-01-31 | 2008-01-31 | Method for diagnosing variant of chronic topical inflammation of airways in bronchial asthma in schoolchildren |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA32444U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2585166C2 (en) * | 2010-09-02 | 2016-05-27 | Конинклейке Филипс Электроникс, Н.В. | Daylight lighting device |
-
2008
- 2008-01-31 UA UAU200801186U patent/UA32444U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2585166C2 (en) * | 2010-09-02 | 2016-05-27 | Конинклейке Филипс Электроникс, Н.В. | Daylight lighting device |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wedes et al. | Urinary bromotyrosine measures asthma control and predicts asthma exacerbations in children | |
| Tang et al. | Procalcitonin guided antibiotic therapy of acute exacerbations of asthma: a randomized controlled trial | |
| Kim et al. | Increased expression of vascular cell adhesion molecule 1 in muscle biopsy samples from juvenile dermatomyositis patients with short duration of untreated disease is regulated by miR‐126 | |
| Damera et al. | A sputum proteomic signature that associates with increased IL-1β levels and bacterial exacerbations of COPD | |
| Tunç | Early predictors of functional disability in Guillain–Barré Syndrome | |
| PT2215480E (en) | Diagnostic and therapeutic tools for diseases altering vascular function | |
| Huang et al. | The revised Atlanta criteria 2012 altered the classification, severity assessment and management of acute pancreatitis | |
| Kim et al. | Enhanced type 2 immune reactions by increased IL-22/IL-22Ra1 signaling in chronic rhinosinusitis with nasal polyps | |
| Hadi et al. | Investigation of serum ferritin for the prediction of COVID-19 severity and mortality: a cross-sectional study | |
| RU2442532C2 (en) | Means of differential diagnostics of bronchial asthma clinico-pathogenetic variants and incipience of chronic obstructive lung disease | |
| EP1711831B1 (en) | Method of diagnosing sepsis by detecting selectively the concentration of superoxide dismutase 1 (sod-1) in samples | |
| UA32444U (en) | Method for diagnosing variant of chronic topical inflammation of airways in bronchial asthma in schoolchildren | |
| Riihimäki et al. | Epithelial expression of mRNA and protein for IL-6, IL-10 and TNF-α in endobronchial biopsies in horses with recurrent airway obstruction | |
| Campisi et al. | DNA methylation-based age prediction and telomere length reveal an accelerated aging in induced sputum cells compared to blood leukocytes: a pilot study in COPD patients | |
| Elango et al. | Comparative analysis of various laboratory biomarkers based on the severity of COVID-19 in a tertiary care hospital in South India | |
| RU2276357C2 (en) | Method for diagnosing postpartum endometritis cases | |
| CN111157741A (en) | Application of myeloid cell trigger receptor 1 in preparation of gastritis diagnosis or treatment reagent and kit | |
| Kumar et al. | Nitric oxide metabolites in induced sputum: a noninvasive marker of airway inflammation in asthma | |
| RU2169923C1 (en) | Method for predicting respiratory infectious disease recurrence frequency and schoolchildren health stability due to recreation treatment | |
| Mwambungu et al. | Frequency of thrombotic microangiopathy in COVID-19 patients and its correlation with disease severity at Ndola teaching hospital and levy Mwanawasa university teaching hospital in Zambia | |
| Liu et al. | Analysis of the Influence of Serum MMP‐2 and vWF Levels on the Predictive Value of Risk Grade and Prognosis of Patients with Acute Myeloid Leukemia | |
| Nalbantoğlu et al. | Mean Platelet Volumes Of Infants Wİth Acute Bronchıolıtıs, is There a Correlation Between Them? | |
| Jang et al. | Effects of prednisolone on eosinophils, IL-5, eosinophil cationic protein, EG2+ eosinophils, and nitric oxide metabolites in the sputum of patients with exacerbated asthma | |
| Li et al. | Clinical profiles of Mycoplasma pneumoniae pneumonia in children with different pleural effusion patterns: a retrospective study | |
| Sekulic et al. | Galectin-1, The New Player in Staging and Prognosis of COVID-19 |