UA31257U - Спосіб оцінки ефективності корекції порушень ліпідного обміну ентеросгелем - Google Patents
Спосіб оцінки ефективності корекції порушень ліпідного обміну ентеросгелем Download PDFInfo
- Publication number
- UA31257U UA31257U UAU200801101U UAU200801101U UA31257U UA 31257 U UA31257 U UA 31257U UA U200801101 U UAU200801101 U UA U200801101U UA U200801101 U UAU200801101 U UA U200801101U UA 31257 U UA31257 U UA 31257U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- enterosgel
- correction
- effectiveness
- liver
- disorder
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 238000012937 correction Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 title abstract description 3
- 125000003473 lipid group Chemical group 0.000 title 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 claims abstract description 12
- 150000002632 lipids Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000001030 gas--liquid chromatography Methods 0.000 claims abstract description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims description 3
- 210000001589 microsome Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000003228 microsomal effect Effects 0.000 description 5
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 5
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 4
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 2
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 2
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 1
- 108010077544 Chromatin Proteins 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 206010037211 Psychomotor hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 206010037423 Pulmonary oedema Diseases 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007321 biological mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003483 chromatin Anatomy 0.000 description 1
- 231100000313 clinical toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 238000001085 differential centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000002900 effect on cell Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000001719 hemosorption Effects 0.000 description 1
- 239000003845 household chemical Substances 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 210000001700 mitochondrial membrane Anatomy 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 208000005333 pulmonary edema Diseases 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 231100000816 toxic dose Toxicity 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000002034 xenobiotic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Спосіб оцінки ефективності корекції порушень ліпідного обміну ентеросгелем полягає у тому, що методом газорідинної хроматографії визначають зміни жирнокислотного складу ліпідів структурних елементів печінки (мітохондрій та мікросом) отруєних щурів після застосування ентеросгеля протягом 7 днів, одержані результати порівнюють з контролем і при нормалізації показників оцінюють ефективність корекції.
Description
Опис винаходу
Корисна модель, що заявляється, належить до медицини, а саме до фармакотерапії, точніше до ліпідології, і 2 може бути використана для корекції ліпідного обміну ентеросгелем.
В останні роки зростає екологічне навантаження на організм людини, що зумовлено забрудненням навколишнього середовища ксенобіотиками |, 2, ЗІ.
Особливо небезпечними для організму людини є біоцидні ксенобіотики, які використовуються в промисловому виробництві, побутовій хімії є продуктами урбанізації навколишнього середовища і 70 життєдіяльності мегаполісів, такі як представники класу хлоровуглеводнів: ди- та тетрахлоралкани. В процесі метаболізму 1,2-дихлоретана утворюються такі високотоксичні речовини, як хлоретанол і монохлороцтова кислота |4). В процесі метаболізму дихлоретана відбувається активація токсичного ефекта. Утворені метаболіти хлоретанол і монохлороцтова кислота чинять іще більш виражену пряму дію на клітинні структури, спричиняючи ушкодження клітинних мембран, порушення внутрішньоклітинного обміну і цитоліз клітин. В найбільшій ступені 12 ця дія проявляється в ретикулоендотелії клітин печінки, де відбувається основний етап метаболізму дихлоретану (2,5).
Актуальним залишається пошук механізмів та засобів корекції порушень за дії токсикантів.
Існує спосіб де за умов вираженої клініки отруєння і високої токсичної концентрації дихлоретана в крові показано поєднання застосування гемосорбції, потім гемодаліза і перитонеального діаліза |б). Однак, в процесі гемодіаліза часто виникають ускладнення: психомоторна збудливість, судоми, набряк легенів, колапс.
Найбільш близьким за технічним рішенням до способу, що заявляється, є спосіб визначення біохімічних та молекулярно-біологічних механізмів хімічної загибелі клітин за умов ураження високотоксичними ксенобіотиками
ГЛ
Задача, яку вирішує спосіб, що заявляється, полягає підвищенні точності оцінки ефективності корекції порушень ліпідного обміну . 2
Технічний результат який досягається при вирішенні задачі полягає в захисті клітин організму від шкідливої дії ксенобіотика.
Поставлену задачу досягають тим, що у відомому способі, який передбачає дослідження печінки згідно корисної моделі методом газорідинної хроматографії визначають зміни жирно кислотного складу ліпідів - структурних елементів печінки (мітохондріях та мікросомах) отруєних щурів після застосування ентеросгеля ю протягом 7 днів, одержані результати порівнюють з контролем і при нормалізації показників оцінюють ефективність корекції. се
Спосіб здійснюють наступним чином: «-
Досліди проводять на 60 щурах лінії Вістар 3-х місячного віку масою 150-200г. Хімічне ураження клітин 39 викликають введенням щурам 1,2-дихлоретану одноразово внутрішньошлунково у вигляді 2595 розчину на с рослинній олії в дозі Змл/ кг маси. З метою корекції отруєним щурам протягом 7 днів вводять ентеросорбент ентеросгель внутрішньошлунково в дозі 20Омг/кг. Матеріал для дослідження забирали під легким ефірним наркозом. Виділення мітохондрій клітин печінки проводили за методом диференційного центрифугування (91, « мікросомальної фракції - методом ультрацентрифугування |10). Газохроматографічний аналіз спектра жирних кислот (ЖК) ліпідів здійснювали на газовому хроматографі ,Двет-500" в ізотермічному режимі з т с полум'яноіїонізаційним детектором за методикою |8). Використовують ентеросорбент ентеросгель для з» фармакологічної корекції отруєння 1,2-дихлоретаном. Введення отруєним щурам протягом 7 днів внутрішньошлунково ентеросорбента ентеросгеля приводило до нормалізації процесів пероксидації ліпідів в мітохондріях та мікросомальній фракції клітин печінки, що свідчить про антиоксидантні властивості цього лікарського препарату. з щ ко п: 12) зо й ня й - о 7 - вірогідна різниця (р«0,05) порівняно з групою отруєних щурів 1,2-дихлоретаном
Введення щурам ентеросорбенту ентеросгелю приводить до підвищення рівня арахідонової ПНЖК в дБ / Мікросомальній фракції гепатоцитів, рівень стеаринової насиченої ЖК при цьому знижується до норми. Також достовірно підвищується сума ПНЖК і відповідає контролю.
Зниження рівня ПНЖК в мітохондріях і мікросомальній Фракції гепатоцитів, можливо відбувається за рахунок підвищення процесів пероксидації ліпідів в цих фракціях, що показано нашими дослідженнями. ентеросгелем (Мет, п-12) о щі 7 - вірогідна різниця (р«е0,05) порівняно з групою отруєних щурів 1,2-дихлоретаном
Введення отруєним 1,2-дихлоретаном щурам ентеросорбенту ентеросгелю приводило до нормалізації процесів пероксидного окислення ліпідів та корекції жирнокислотного складу ліпідів мембран мітохондрій та мікросомальної фракції клітин печінки, що свідчить про антиоксидантні властивості даного ентеросорбента і рекомендується для корекції ліпідного обміну за умов отруєння 1,2-дихлоретаном.
На базі кафедри біоорганічної та біологічної хімії НМУ було проведено вивчення змін жирно кислотного но) складу ліпідів мембранних структур клітин печінки щурів за умов отруєння 1,2-дихлоретаном та оцінка ефективності корекції порушень ліпідного обміну ентеросгелем.
Отримані результати дозволяють рекомендувати спосіб, що заявляється в практичну медицину. ча
Джерела інформації: 1. Губський Ю.І. ДНК ядерного хроматину: вільнорадикальні механізми хімічного пошкодження // Медична о хімія.- 1999,- т.1, Мо1.- С.7-13. с 2. Губський Ю.І., Дунаев В.В., Бєленічев І.Ф. та ін. Методи оцінки антиоксидантних властивостей фізіологічно-активних сполук при ініціюванні вільнорадикальних процесів у дослідах іп мйго / Метод. "7 рекомендації Держфармцентру МОЗ України.-Київ.-2002.-26 с. со
З. Левицкий Е.Л., Губский Ю.И. Свободнорадикальнье повреждения ядерного генетичного аппарата клетки //
Укр.биохим. журн. - 1994. - 7.66. Мо4. -С. 18-30. 4. Лужников Е.А. Клиническая токсикология.- Москва "Медицина".-1994.- 254 с. 5. Губський Ю.І., Дунаев В.В., Бєленічев І.Ф. та ін. Методи оцінки антиоксидантних властивостей « фізіологічно-активних сполук при ініціюванні вільнорадикальних процесів у дослідах іп мйго // Метод. пт) с рекомендації Держфармцентру МОЗ України.-Київ.-2002.-26 с. ц 6. Лужников Е.А., Костомарова Л.Г. Острье отравления: Руководство для врачей.- М.:Медицина,-1989.- 432 с. "» 7. Губський Ю.І., Левицький Є.Л., Задоріна О.В. та ін. Біохімічні та молекулярно-біологічні механізми хімічної загибелі клітин за ураження високотоксичними ксенобіотиками // Буковинський медичний вісник.-2005.- Т.9,Мо2.- С.76-77.
ГК) 8. Гнічка С.Г., Брюзгина Т.С., Веретик Г.М., Рева С.Н. Газохроматографический метод определения липидньх показателей крови при ишемической болезни сердца // Укр.кардиолог.журн.-1998.-Мо7-8.-С.50-52. - 9. Ещенко Н.Д. Вьіделение митохондриальной и цитоплазматической фракций тканей для анализа ко активности ферментов // Методьй биохим.исследований / липидньй и знергетический обмен/ Под ред М.И.Прохоровой.- М.: Изд-во ЛГУ, 1982.- 272 с. о 10. Карузина И.И., Арчаков А.М. Вьіделение микросомной фракции и характеристика ее окислительньх «І систем // Современнье методь в биохимии.- М. Медицина, 1977.- С.49-62.
Claims (1)
- Формула винаходу с Спосіб оцінки ефективності корекції порушень ліпідного обміну ентеросгелем, що передбачає дослідження печінки, який відрізняється тим, що методом газорідинної хроматографії визначають зміни жирнокислотного складу ліпідів структурних елементів печінки (мітохондрій та мікросом) отруєних щурів після застосування бо ентеросгеля протягом 7 днів, одержані результати порівнюють з контролем і при нормалізації показників оцінюють ефективність корекції.Офіційний бюлетень "Промислова власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2008, М 06, 25.03.2008. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і 65 науки України.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200801101U UA31257U (uk) | 2008-01-30 | 2008-01-30 | Спосіб оцінки ефективності корекції порушень ліпідного обміну ентеросгелем |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200801101U UA31257U (uk) | 2008-01-30 | 2008-01-30 | Спосіб оцінки ефективності корекції порушень ліпідного обміну ентеросгелем |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA31257U true UA31257U (uk) | 2008-03-25 |
Family
ID=39818852
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200801101U UA31257U (uk) | 2008-01-30 | 2008-01-30 | Спосіб оцінки ефективності корекції порушень ліпідного обміну ентеросгелем |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA31257U (uk) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2473346C1 (ru) * | 2011-07-18 | 2013-01-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвити | Способ лечения лекарственно-индуцированного поражения печени у детей, больных туберкулезом легких |
-
2008
- 2008-01-30 UA UAU200801101U patent/UA31257U/uk unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2473346C1 (ru) * | 2011-07-18 | 2013-01-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвити | Способ лечения лекарственно-индуцированного поражения печени у детей, больных туберкулезом легких |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Inoue et al. | Organelle crosstalk in the kidney | |
| Perrine et al. | Severe, multimodal stress exposure induces PTSD-like characteristics in a mouse model of single prolonged stress | |
| Ishankhodjaev et al. | Study on Effects of Liposomal Quercetin on Biochemical Parameters of the Nigrostriatal System of Rats with Experimentally Induced Neurodegenerative Disease | |
| Allen et al. | Bile acids induce inflammatory genes in hepatocytes: a novel mechanism of inflammation during obstructive cholestasis | |
| Nelms et al. | Development of an in silico profiler for mitochondrial toxicity | |
| Ahsan et al. | Naringenin upregulates AMPK-mediated autophagy to rescue neuronal cells from β-amyloid (1–42) evoked neurotoxicity | |
| Calabrese et al. | Hormesis, cellular stress response and neuroinflammation in schizophrenia: Early onset versus late onset state | |
| Han et al. | Sestrin2 protects against cholestatic liver injury by inhibiting endoplasmic reticulum stress and NLRP3 inflammasome-mediated pyroptosis | |
| Aki et al. | Impairment of autophagy: from hereditary disorder to drug intoxication | |
| Chattopadhyay et al. | Lipid–protein interactions, regulation and dysfunction of brain cholesterol | |
| Manucha | Mitochondrial dysfunction associated with nitric oxide pathways in glutamate neurotoxicity | |
| Pouladi et al. | NP03, a novel low-dose lithium formulation, is neuroprotective in the YAC128 mouse model of Huntington disease | |
| Feng et al. | Enantioselectivity of 2, 2′, 3, 5′, 6-pentachlorobiphenyl (PCB 95) atropisomers toward ryanodine receptors (RyRs) and their influences on hippocampal neuronal networks | |
| Hida et al. | Blonanserin ameliorates phencyclidine-induced visual-recognition memory deficits: the complex mechanism of blonanserin action involving D3-5-HT2A and D1-NMDA receptors in the mPFC | |
| Gutierrez et al. | A novel AhR ligand, 2AI, protects the retina from environmental stress | |
| Venkatachalam et al. | The histamine H3R and dopamine D2R/D3R antagonist ST-713 ameliorates autism-like behavioral features in BTBR T+ tf/J mice by multiple actions | |
| Cheng et al. | Minocycline, a classic antibiotic, exerts psychotropic effects by normalizing microglial neuroinflammation-evoked tryptophan-kynurenine pathway dysregulation in chronically stressed male mice | |
| Edwards et al. | Sphingolipids and ceramides of mouse aqueous humor: Comparative profiles from normotensive and hypertensive DBA/2J mice | |
| US8980884B2 (en) | Methods for treating Alzheimer's disease | |
| Lauretti et al. | Regional and temporal miRNAs expression profile in a transgenic mouse model of tauopathy: implication for its pathogenesis | |
| Handl et al. | Effects of charged oxime reactivators on the HK-2 cell line in renal toxicity screening | |
| Bach et al. | Chronic ethanol exposures leads to a negative affective state in female rats that is accompanied by a paradoxical decrease in ventral hippocampus excitability | |
| Ma et al. | Mitocytosis is critical for phthalate-induced injury to the ovarian granulosa cell layer in quail (Coturnix japonica) | |
| UA31257U (uk) | Спосіб оцінки ефективності корекції порушень ліпідного обміну ентеросгелем | |
| Schierwagen et al. | Pathogenetic mechanisms and therapeutic approaches of acute-to-chronic liver failure |