UA30753U - Method for microclonal propagation of hop regenerants grown from apices in vitro - Google Patents

Method for microclonal propagation of hop regenerants grown from apices in vitro Download PDF

Info

Publication number
UA30753U
UA30753U UAU200712536U UAU200712536U UA30753U UA 30753 U UA30753 U UA 30753U UA U200712536 U UAU200712536 U UA U200712536U UA U200712536 U UAU200712536 U UA U200712536U UA 30753 U UA30753 U UA 30753U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
amount
nutrient medium
grown
length
pyridoxine
Prior art date
Application number
UAU200712536U
Other languages
Ukrainian (uk)
Inventor
Борис Федорович Кормильцев
Лариса Павловна Бадамшина
Мария Григорьевна Левчук
Original Assignee
Институт Сельского Хозяйства Полесья
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Сельского Хозяйства Полесья filed Critical Институт Сельского Хозяйства Полесья
Priority to UAU200712536U priority Critical patent/UA30753U/en
Publication of UA30753U publication Critical patent/UA30753U/en

Links

Landscapes

  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

A method for microclonal propagation of hop regenerants grown from apices in vitro consists in that in sterile conditions one hop regenerant is divided into micrografts according to the number of internodes, the length of lamina is shortened, a nutrient medium is formed with micronutrients according to the formulation of Murasige and Skoog, macronutrients, vitamins as thiamine-HC, pyridoxine-НС and mesoinosite, a source of carbohydrates, phytohormones as- indoleacetic acid, agar-agar. The micrografts are made with sizes of 10- with a lamina length of 0.5-1.0 of the length of a micrograft. A nutrient medium is formed with macronutrients according to the formulation of Niche and Nich. The vitamins are supplemented with folic acid in an amount of 1-5 mg/l, and the thiamin-НС is used in an amount of 1-5 mg/l, pyridoxine-НС of 1-5 mg/l, mesoinosite of 80-120 mg/l. Glucose in an amount of 20-40 g/l is used as the source of carbohydrates. Kinetin in an amount of 0.05-0.5 mg/l and-indoleacetic acid in amount of 6-15 mg/l are additionally used as the phytohormones. The micrografts are grown on the nutrient medium at a temperature of +23-27 °С, an illumination intensity of 1.5-3 kLx, at a 14-17-hour light period up to forming a rooted microseedling. Then the process is repeated up to producing the necessary number of the microseedlings, which are planted into a peat and sand mixture in a ratio of 3:1-3:2 with pH 5.5-6.5, a moisture content of 40-70 %, preliminary removing the remains of the nutrient medium from the root system and carrying out the treatment of the latter in a fungicide.

Description

Опис винаходуDescription of the invention

Корисна модель стосується сільського господарства й може бути використана при одержанні генетично 2 однорідних саджанців нових високопродуктивних сортів хмелю.The useful model relates to agriculture and can be used in the production of 2 genetically homogeneous seedlings of new high-yielding hop varieties.

Відома іп міго технологія оздоровлення, культивування, розмноження та адаптації до умов іп мімо рослин хмелю (НОМИОГО5 ГОРИОГОЗ І) ароматичних сортів, що включає введення в культуру іп міго, оздоровлення методом хіміотерапії та термотерапії, клонування в умовах іп міго, адаптацію рослин до умов іп мімо, при цьому для введення в культуру іп мйго рослинних експлантатів їх стерилізують від фітопатогенів (бактерій, грибів, вірусів) 7095 етанолом протягом ЗОс, 5095 розчином відбілювача протягом 7хв., після кожної стадії промивають рослинний матеріал у стерильній дистильованій воді протягом 48 годин при температурі 4382 проводять термотерапію рослинних зразків, пасують рослинні експлантати на штучних поживних середовищах у стерильних умовах, культивують, клонують на базовому середовищі Мурасіге та Скуга з додаванням (для регенерації мерисистем) фітогормону б-бензіламінопурину в концентрації 0,2мг/л, для пагоноутворення до середовища Мурасіге та Скуга додають індолілоцетову кислоту в концентрації О,5мг/л та гіберелову кислотуThe well-known ip migo technology of recovery, cultivation, reproduction and adaptation to ip mimo conditions of hop plants (NOMYOGO5 HORIOGOS I) of aromatic varieties, which includes the introduction of ip migo into the culture, recovery by chemotherapy and thermotherapy, cloning in ip migo conditions, adaptation of plants to ip conditions by the way, at the same time, in order to introduce plant explants into the culture, they are sterilized from phytopathogens (bacteria, fungi, viruses) with 7095 ethanol for 30s, 5095 bleach solution for 7 minutes, after each stage the plant material is washed in sterile distilled water for 48 hours at a temperature 4382 conduct heat therapy of plant samples, grow plant explants on artificial nutrient media in sterile conditions, cultivate, clone on Murashige and Skoog basic medium with the addition (for regeneration of meristems) phytohormone b-benzylaminopurine at a concentration of 0.2mg/l, for shoot formation to Murashige medium and Skuga add indolylacetic acid to conc 0.5 mg/l and gibberellic acid

О,бмг/л, нафтилоцетову кислоту - О0,0Змг/л, використовують як носій субстанцій торфомасу, керамзит чи перліт фракцією 3-5мм |див. деклараційний патент України на винахід Мо59131А, МПК АО1ТН 44/00, 2003 р.|.O.bmg/l, naphthylacetic acid - O0.0Zmg/l, used as a carrier of peat moss substances, expanded clay or perlite with a fraction of 3-5 mm | see declaratory patent of Ukraine for invention Мо59131А, IPC АО1ТН 44/00, 2003|.

Однак при такому способі розмноження рослин хмелю можливе утворення калюсної тканини, що підвищує ризик виникнення мутацій та генетичної нестабільності у рослин, що негативно впливає на сортову стабільність матеріалу, що розмножується. Крім того при використанні цього методу регенерація мікросаджанця досягається у два етапи, що ускладнює процес одержання садивного матеріалу, при цьому забезпечується розмноження тільки ароматичних сортів хмелю.However, with this method of propagation of hop plants, the formation of callus tissue is possible, which increases the risk of mutations and genetic instability in plants, which negatively affects the varietal stability of the propagated material. In addition, when using this method, regeneration of a microseedling is achieved in two stages, which complicates the process of obtaining planting material, while ensuring the reproduction of only aromatic hop varieties.

Завданням по створенню способу мікроклонального розмноження регенерантів хмелю, вирощених із апексів іп мйго, що заявляється, є виключення можливості утворення калюсної тканини у рослин, що забезпечить 29 сортову стабільність матеріалу, який розмножується. шщThe task of creating a method of microclonal propagation of regenerants of hops grown from the apices of ip mygo, which is claimed, is to exclude the possibility of callus tissue formation in plants, which will ensure varietal stability of the propagated material. shsh

Поставлене завдання вирішується тим, що при здійсненні способу мікроклонального розмноження регенерантів хмелю, вирощених з апексів іп міго, при якому в стерильних умовах один регенерант хмелю ділять на мікроживці за кількістю міжвузлів, укорочують довжину листових пластинок, формують поживне середовище з мікроелементами за прописом Мурасига й Скуга, макроелементами, вітамінами у вигляді тіаміну-НС, со пірідоксину-НС і мезо-інозиту, джерелом вуглеводів, фітогармонів у вигляді Р -індолілоцетової кислоти, МУ агар-агару, відповідно до корисної моделі мікроживці виконують розмірами 10-20мм із довжиною листових пластівок - 0,5-1,0 довжини мікроживця, поживне середовище формують із макроелементами за прописом Нича т й Нич, при цьому до вітамінів додають фолієву кислоту в кількості - 1-5 мг/л, а тіамін-НС виконують у «з кількості - 1-бмг/л, пірідоксин-НС - 1-5мг/л, мезо-інозит - 80-12Омг/л, крім того в якості джерела вуглеводів застосовують глюкозу в кількості - 20-40г/л, причому в якості фітогармонів додатково застосовують кінетин у со кількості 0,05-0О,5мг/л, а в -індолілоцетову кислоту - 6-15мг/л, при цьому мікроживці вирощують на поживному середовищі при температурі ї23-272С, освітленості 1,5-3 кілолюкс, при 14-17 годинному світлоперіоді до формування вкоріненого мікросаджанця, далі процес повторюють до одержання необхідної кількості « Мікросаджанців, причому останні висаджують у суміш торф-пісок у співвідношенні З:1-3:2 з РН - 5,5-6,5, з с вологістю 40-70956, попередньо видаливши залишки поживного середовища із кореневої системи й провівши обробку останньої у фунгіциді. з Крім того, вітаміни можуть бути виконані в кількості: - фолієва кислота - 2мг/л, - тіамін-НеС - 2мг/л, с - пірідоксин-НС - 2мг/л, - мезо-інозит - 100мг/л, о а глюкоза в кількості - ЗОг/л, в -індолілоцетова кислота - 10мг/л, кінетин - О,Тмг/л. -І Застосування пропонованого способу мікроклонального розмноження регенерантів хмелю, вирощених з апексів іп міго, дозволяє забезпечити наступний технічний результат: 1 - виключається можливість утворення калюсної тканини у рослин; с» - зменшується собівартість вирощування одного саджанця за рахунок скорочення технологічних операцій і витрат.The task is solved by the fact that when implementing the method of microclonal reproduction of hop regenerants grown from the apices of the ip migo, in which, under sterile conditions, one hop regenerant is divided into microcuttings according to the number of internodes, the length of the leaf plates is shortened, and a nutrient medium with trace elements is formed according to the prescription of Murasig and Skoog , macroelements, vitamins in the form of thiamine-HC, with pyridoxine-HC and meso-inositol, a source of carbohydrates, phytohormones in the form of Р-indolylacetic acid, MU agar-agar, according to the useful model, microcuttings are made with sizes of 10-20 mm with the length of leaf flakes - 0.5-1.0 of the length of the microorganism, the nutrient medium is formed with macronutrients according to the prescription of Nicha t and Nich, while folic acid is added to the vitamins in the amount of 1-5 mg/l, and thiamin-HC is made in the amount of 1 -bmg/l, pyridoxine-NS - 1-5mg/l, meso-inosit - 80-12Omg/l, in addition, as a source of carbohydrates, glucose is used in the amount - 20-40g/l, and as a phyto of hormones, kinetin is additionally used in the amount of 0.05-0.5mg/l, and -indolylacetic acid - 6-15mg/l, while the micro-seeds are grown on a nutrient medium at a temperature of 23-272C, illumination of 1.5-3 kilolux, with a 14-17-hour photoperiod until the formation of a rooted microseedling, then the process is repeated until the required number of microseedlings is obtained, and the latter are planted in a peat-sand mixture in the ratio C:1-3:2 with pH - 5.5-6.5, with with a moisture content of 40-70956, having previously removed the remains of the nutrient medium from the root system and treated the latter with a fungicide. c In addition, vitamins can be made in the amount of: - folic acid - 2mg/l, - thiamine-HeC - 2mg/l, c - pyridoxine-HC - 2mg/l, - meso-inosit - 100mg/l, o and glucose in quantity - 30 g/l, v-indolylacetic acid - 10 mg/l, kinetin - 0.0 mg/l. -I Application of the proposed method of microclonal reproduction of regenerants of hops, grown from the apexes of ip migo, allows to ensure the following technical result: 1 - the possibility of formation of callus tissue in plants is excluded; c" - the cost of growing one seedling decreases due to the reduction of technological operations and costs.

Крім того: - забезпечується сортова стабільність матеріалу, що розмножується; - покращуються економічні показники підприємства, що займається розмноженням регенерантів хмелю за с рахунок скорочення технологічного процесу; - забезпечується розмноження як ароматичних, так і гірких сортів хмелю.In addition: - varietal stability of the propagating material is ensured; - the economic indicators of the enterprise engaged in the propagation of regenerants of hops improve due to the reduction of the technological process; - reproduction of both aromatic and bitter varieties of hops is ensured.

Регенеранти хмелю, вирощені з апікальних меристем іп міїго, переносять у бокс і живцюють у стерильних бо умовах за кількістю міжвузлів. З одного регенеранту вирізують 5-8 мікроживців з парою листочків і пазушних бруньок. Живці укорочують до розмірів 15--5мм, якщо листова пластинка має розмір більше живця, тоді її обрізають на 1/2-2/3 площі. Нарізані мікроживці за допомогою стерильних пінцетів висаджують на штучне стерильне агаризоване поживне середовище. Регенерацію й клонування мікроживців хмелю проводять на поживному середовищі, в склад якого входять макроелементи за прописом Нича й Нич і мікроелементи за 65 Мурасига й Скуга. Крім мінеральних складових до складу середовища вводять вітаміни: тіамін-НС - 1-4мг/л, пірідоксин-НС - 1-4мг/л, фолієва кислота - 1-4мг/л, мезо-інозит - 100-2Омг/л, а також глюкоза - 30-10г/л,Regenerants of hops, grown from apical meristems and miigo, are transferred to a box and grafted in sterile conditions according to the number of internodes. 5-8 microcuttings with a pair of leaves and axillary buds are cut from one regenerant. The cuttings are shortened to the size of 15--5 mm, if the leaf plate is larger than the cutting, then it is cut to 1/2-2/3 of the area. The cut microcuttings are planted on an artificial sterile agarized nutrient medium using sterile tweezers. Regeneration and cloning of hop microseeds is carried out on a nutrient medium, which includes macroelements according to the prescription of Nycha and Nych and microelements according to 65 Murasig and Skug. In addition to mineral components, vitamins are added to the medium: thiamin-HC - 1-4mg/l, pyridoxine-HC - 1-4mg/l, folic acid - 1-4mg/l, meso-inosit - 100-2Omg/l, as well as glucose - 30-10g/l,

агар-агар - 4,0-0,5г/л і фітогормони: кінетин у концентрації 0,05-0,5мг/л і В -індолілоцетову кислоту у концентрації 10,0-4,Омг/л. Вирощують при температурі ї24-272С, освітленості 2-3 кілолюкс, при 16-годинному світловому періоді протягом 30-40 діб, а потім операцію повторюють до одержання необхідної кількості регенерантів.agar-agar - 4.0-0.5g/l and phytohormones: kinetin at a concentration of 0.05-0.5mg/l and B-indolylacetic acid at a concentration of 10.0-4.Omg/l. They are grown at a temperature of 24-272C, illumination of 2-3 kilolux, with a 16-hour light period for 30-40 days, and then the operation is repeated until the required amount of regenerants is obtained.

Для одержання мікросаджанців, придатних для висаджування в грунт, готовлять торфосуміш, змішуючи торф і пісок у співвідношенні 3:11. Вологість суміші повинна бути в межах 40-7095, РН - 5,0-6,5.To obtain micro-seedlings suitable for planting in the soil, a peat mixture is prepared by mixing peat and sand in a ratio of 3:11. The moisture content of the mixture should be within 40-7095, pH - 5.0-6.5.

Після одержання потрібної кількості регенерантів останні відмивають водою від агару й висаджують у посудини, заповнені торфосумішшю, поміщають у культуральную кімнату. Акліматизацію проводять при 70 температурі - н22-272С, відносної вологості повітря 70-9595, освітленості 2-3 кілолюкс і довжині світлоперіода 16 годин. У таких умовах рослини витримують протягом двох тижнів після чого переносять у теплицю для дорощування.After receiving the required amount of regenerants, the latter are washed off the agar with water and planted in vessels filled with a peat mixture, placed in a culture room. Acclimatization is carried out at a temperature of 70 - n22-272С, relative air humidity of 70-9595, illumination of 2-3 kilolux and a light period of 16 hours. In such conditions, the plants are kept for two weeks, after which they are transferred to the greenhouse for growing.

Результати досліджень впливу вмісту компонентів поживного середовища на розвиток мікроживців хмелю зведені в таблицю. інтенсивність розвитку оптимальна » інтенсивність розвитку оптимальна інтенсивність розвитку оптимальна знижується на 2095 спостерігається у 9995 мікроживців |спостерігається у 9995 мікроживців, але зростають витрати і коріння недостатній, процес утворення коріння та ріст утворення коріння та ріст пагонів, но гальмується ріст пагонів пагонів зростають витратиThe results of research on the influence of the content of the components of the nutrient medium on the development of hops microorganism are summarized in the table. the intensity of development is optimal » the intensity of development is optimal the intensity of development is optimal decreases by 2095 observed in 9995 micro-roots |observed in 9995 micro-roots, but costs increase and roots are insufficient, the process of root formation and growth root formation and shoot growth, but growth of shoots shoots increases costs

Індолілоцетова |6б мг/л - процес утворення |/1Омг/л - забезпечується 100965 15мг/л - гальмується ріст пагонів, ей се ен НН рн НИ С " о розвитку недостатня доутворення коріння коріння ча оIndolylocetova |6b mg/l - the process of formation |/1Omg/l - is provided 100965 15mg/l - the growth of shoots is inhibited, ey se en NN rn NY S " about the development of insufficient further formation of roots of roots cha o

Claims (1)

Формула винаходу соThe formula of the invention of 1. Спосіб мікроклонального розмноження регенерантів хмелю, вирощених з апексів іп міго, при якому в стерильних умовах один регенерант хмелю ділять на мікроживці за кількістю міжвузлів, укорочують довжину листових пластинок, формують поживне середовище з мікроелементами за прописом Мурасига й Скуга, « макроелементами, вітамінами у вигляді тіаміну-НС, піридоксину-НС і мезоінозиту, джерелом вуглеводів, -в с фітогормонів у вигляді В -індолілоцтової кислоти, агар-агару, який відрізняється тим, що мікроживці виконують й розмірами 10-20 мм із довжиною листових пластинок - 0,5-1,0 довжини мікроживця, поживне середовище "» формують з макроелементами за прописом Нича й Нич, при цьому до вітамінів додають фолієву кислоту в кількості - 1-5 мг/л, а тіамін-НС використовують у кількості - 1-5 мг/л, піридоксин-НС - 1-5 мг/л, мезоінозит - 80-120 мг/л, крім того як джерело вуглеводів застосовують глюкозу в кількості - 20-40 г/л, причому як со фітогормони додатково застосовують кінетин у кількості 0,05-0,5 мг/л, а в -індолілоцтову кислоту - 6-15 мг/л, при цьому мікроживці вирощують на поживному середовищі при температурі 23-27 оС, освітленості 1,5-3 о кілолюкс, при 14-17-годинному світлоперіоді до формування вкоріненого мікросаджанця, далі процес -| повторюють до одержання необхідної кількості мікросаджанців, причому останні висаджують у суміш торф-пісок у співвідношенні 3:1-3:2 з РН - 5,5-6,5, вологістю 40-70 бо, попередньо видаливши залишки поживного о середовища із кореневої системи й провівши обробку останньої у фунгіциді. ГІ 2. Спосіб мікроклонального розмноження регенерантів хмелю, вирощених з апексів іп мйго, за п.1, який відрізняється тим, що вітаміни використовують у кількості: - фолієва кислота - 2 мг/л, - тіамін-НеС - 2 мг/л, - піридоксин-НО - 2 мг/л, с - мезоінозит - 100 мг/л, а глюкозу в кількості - ЗО г/л, в-індолілоцтову кислоту - 10 мг/л, кінетин - 0,1 мг/л. 60 Офіційний бюлетень "Промислова власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2008, М 05, 11.03.2008. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. б51. The method of microclonal propagation of regenerants of hops grown from the apices of ip migo, in which, under sterile conditions, one regenerant of hops is divided into microcuttings according to the number of internodes, the length of leaf plates is shortened, a nutrient medium is formed with microelements according to the prescription of Murasig and Skoog, "macroelements, vitamins in in the form of thiamine-HC, pyridoxine-HC and meso-inositol, a source of carbohydrates, phytohormones in the form of B-indolylacetic acid, agar-agar, which is distinguished by the fact that micro-stems are also made in sizes of 10-20 mm with a length of leaf plates - 0.5 -1.0 of the length of the microseed, the nutrient medium "" is formed with macroelements according to the prescription of Nycha and Nych, while folic acid is added to the vitamins in the amount of 1-5 mg/l, and thiamine-HC is used in the amount of 1-5 mg/ l, pyridoxine-HC - 1-5 mg/l, meso-inosit - 80-120 mg/l, in addition, glucose is used as a source of carbohydrates in the amount of 20-40 g/l, and as phytohormones, kinetin is additionally used in the amount of 0, 05-0 .5 mg/l, and v-indolylacetic acid - 6-15 mg/l, while the micro-seeds are grown on a nutrient medium at a temperature of 23-27 oC, illumination of 1.5-3 kilolux, with a 14-17-hour photoperiod to the formation of a rooted microseedling, then the process -| repeat until the required number of micro-seedlings is obtained, and the latter are planted in a mixture of peat-sand in the ratio of 3:1-3:2 with pH - 5.5-6.5, humidity 40-70 bo, having previously removed the remains of the nutrient medium from the root system and having treated the latter with a fungicide. GI 2. The method of microclonal propagation of regenerants of hops grown from the apexes of ip mygo, according to claim 1, which differs in that vitamins are used in the amount: - folic acid - 2 mg/l, - thiamine-HeC - 2 mg/l, - pyridoxine -NO - 2 mg/l, s - meso-inosit - 100 mg/l, and glucose in the amount - 30 g/l, β-indolylacetic acid - 10 mg/l, kinetin - 0.1 mg/l. 60 Official Bulletin "Industrial Property". Book 1 "Inventions, useful models, topographies of integrated microcircuits", 2008, M 05, 11.03.2008. State Department of Intellectual Property of the Ministry of Education and Science of Ukraine. b5
UAU200712536U 2007-11-12 2007-11-12 Method for microclonal propagation of hop regenerants grown from apices in vitro UA30753U (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU200712536U UA30753U (en) 2007-11-12 2007-11-12 Method for microclonal propagation of hop regenerants grown from apices in vitro

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU200712536U UA30753U (en) 2007-11-12 2007-11-12 Method for microclonal propagation of hop regenerants grown from apices in vitro

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA30753U true UA30753U (en) 2008-03-11

Family

ID=39818337

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU200712536U UA30753U (en) 2007-11-12 2007-11-12 Method for microclonal propagation of hop regenerants grown from apices in vitro

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA30753U (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102792869A (en) * 2012-08-29 2012-11-28 宁夏职业技术学院 Method for culturing wild jujube grafted by jujube in-vitro tissue culture seedling

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102792869A (en) * 2012-08-29 2012-11-28 宁夏职业技术学院 Method for culturing wild jujube grafted by jujube in-vitro tissue culture seedling
CN102792869B (en) * 2012-08-29 2013-11-06 宁夏职业技术学院 Method for culturing wild jujube grafted by jujube in-vitro tissue culture seedling

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wu et al. In vitro propagation and reintroduction of the endangered Renanthera imschootiana Rolfe
Watt et al. Somatic embryogenesis in Eucalyptus grandis
Barpete et al. Differential competence for in vitro adventitous rooting of grass pea (Lathyrus sativus L.)
Abdi et al. In vitro micropropagation of Aloe vera–impacts of plant growth regulators, media and type of explants
WO2011071114A1 (en) Method for producing clone seedlings
WO2014038564A1 (en) Plant-adventitious-embryo induction method, plant restoration method, and plant reproduction method
Ugandhar et al. Rapid in vitro micro propagation of chick pea (Cicer arietinum L.) from shoot tip and cotyledonary node explants
Lesar et al. Acclimatization of terrestrial orchid Bletilla striata Rchb. f.(Orchidaceae) propagated under in vitro conditions
Mukhtar et al. RETRACTED ARTICLE: Influencing micropropagation in Clitoria ternatea L. through the manipulation of TDZ levels and use of different explant types
Abbaszadeh et al. An effective nutrient media for asymbiotic seed germination and in vitro seedling development of phalaenopsis ‘Bahia Blanca’
SYOMBUA et al. Explant type and hormone regime influences somatic embryogenesis and regeneration of cassava
Govindaraju et al. High frequency plant regeneration in Ashwagandha (Withania somnifera (L.) Dunal): an important medicinal plant
CN105123521A (en) Culture medium and method for honeysuckle direct somatic embryogenesis and plant regeneration
Mir et al. In vitro development and regeneration of microcorms in saffron (Crocus sativus L)
Rahman et al. In vitro rapid clonal propagation of pineapple, Ananas comosus (L.) Merr
Maurya et al. IN VITRO PLANT REGENERATION OF ROSE (Rosa hybrida L.) CV.„BENJAMIN PAUL‟ THROUGH VARIOUS EXPLANTS
Pradhan et al. Micropropagation of Cymbidium aloifolium (L.) Sw., a medicinal orchid by artificial seeds technology
JP2001251962A (en) Culture solution for plant of genus cypripedium, culture medium for culturing plant of genus cypripedium and method for culturing plant of genus cypripedium
UA30753U (en) Method for microclonal propagation of hop regenerants grown from apices in vitro
CA2470303C (en) Media and methods for promoting maturation of conifer somatic embryos
JPS6411250B2 (en)
JP2011244751A (en) Method for producing clone seedling
RU2456344C2 (en) Method of monoclonal propagation of syberian larch in culture in vitro via somatic embryogenesis on ai medium for purposes of plantation forestry
Singh et al. Comparative in vitro shoot organogenesis and plantlet regeneration in tomato genotypes
Singh et al. Micro-propagation and bio-priming in pomegranate imperative for quality planting material