UA27083U - Method for change of blood flow characteristics - Google Patents
Method for change of blood flow characteristics Download PDFInfo
- Publication number
- UA27083U UA27083U UAU200707936U UAU200707936U UA27083U UA 27083 U UA27083 U UA 27083U UA U200707936 U UAU200707936 U UA U200707936U UA U200707936 U UAU200707936 U UA U200707936U UA 27083 U UA27083 U UA 27083U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- blood
- change
- erythrocytes
- aggregation
- rheological properties
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 title abstract description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 40
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 40
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 10
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 17
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 12
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 12
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 5
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- YCCILVSKPBXVIP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-hydroxyphenyl)ethanol Chemical compound OCCC1=CC=C(O)C=C1 YCCILVSKPBXVIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000002925 chemical effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010002660 Anoxia Diseases 0.000 description 1
- 241000976983 Anoxia Species 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 1
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000007953 anoxia Effects 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000001168 carotid artery common Anatomy 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 238000005381 potential energy Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до медицини, і стосується засобів, що впливають на реологію крові й агрегацію 2 тромбоцитів і еритроцитів.A useful model relates to medicine, and concerns agents that affect blood rheology and aggregation 2 of platelets and erythrocytes.
Сьогодні розробка гемореологічних засобів, що дозволяють зменшити підвищену в'язкість крові й збільшену агрегацію еритроцитів, дуже актуальна у зв'язку з тим, що у патогенезі великої кількості захворювань порушення реологічних властивостей крові відіграє визначальну роль.Today, the development of hemorheological agents that allow to reduce the increased viscosity of blood and increased aggregation of erythrocytes is very relevant due to the fact that in the pathogenesis of a large number of diseases, the violation of the rheological properties of blood plays a decisive role.
Відомий спосіб зміни реологічних властивостей крові, який передбачає вплив на кров шляхом застосування 70 медикаментозних засобів, що проявляють значний гемореологічний ефект, наприклад 4-(2-гидроксиєтил)-фенолу |див. Патент Росії Мо2239423, МПК Аб1КЗ31/05, АбІР7/02, дата публикации 2004.11.10).There is a known method of changing the rheological properties of blood, which involves influencing the blood through the use of 70 medicinal products that have a significant hemorheological effect, for example, 4-(2-hydroxyethyl)-phenol | see Russian patent Mo2239423, IPC Ab1KZ31/05, AbIR7/02, publication date 2004.11.10).
Недоліком способу є те, що від передбачає необхідність проходження лікарським засобом тривалої схеми переміщення усередині організму, зокрема і через кишковий тракт, всмоктування через клітинні мембрани, та 12 наступний хімічний вплив на складові крові.The disadvantage of the method is that it requires the drug to undergo a long cycle of movement inside the body, in particular through the intestinal tract, absorption through cell membranes, and 12 the subsequent chemical effect on blood components.
Внаслідок цього спосіб пов'язаний з певною затримкою лікувального впливу, після прийняття рішення про необхідність зміни реологічних властивостей крові.As a result, the method is associated with a certain delay in the therapeutic effect, after making a decision about the need to change the rheological properties of blood.
При реалізації способу складно визначити індивідуальну дозу впливу, яка складним чином пов'язана з індивідуальними властивостями крові пацієнта та відповідно корегувати рівень цього впливу.When implementing the method, it is difficult to determine the individual exposure dose, which is intricately related to the individual properties of the patient's blood, and to adjust the level of this exposure accordingly.
Пов'язані із способом багатофакторні побічні впливи на організм людини, на неприродну для організму речовину викликають алергію, зниження імунологічної реактивності й зріст алергізації населення, зміну видового складу мікробної флори в організмі, збільшення резистентності штамів мікроорганізмів до широкого спектра лікарських засобів.The method-related multifactorial side effects on the human body, on an unnatural substance for the body, cause allergies, a decrease in immunological reactivity and an increase in the population's allergy, a change in the species composition of the microbial flora in the body, and an increase in the resistance of strains of microorganisms to a wide range of drugs.
В зв'язку з тим, що спосіб не пов'язаний із застосуванням технічних засобів, яки мають можливість дистанційного керування, неможливо дистанційно застосувати спосіб в критичній ситуації. вDue to the fact that the method is not connected with the use of technical means that have the possibility of remote control, it is impossible to apply the method remotely in a critical situation. in
Відомий спосіб зміни реологічних властивостей крові, який передбачає вплив на кров шляхом застосування медикаментозних засобів, що проявляють значний гемореологічний ефект, наприклад бис-І3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропил|сульфіду |див. заявку на Патент Росії Мо2003118915/15, МПКThere is a known method of changing the rheological properties of blood, which involves influencing the blood through the use of medicinal products that have a significant hemorheological effect, for example, bis-I3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propyl|sulfide | see application for Russian Patent Mo2003118915/15, IPC
Аб1КЗ31/10, Аб1Р7/02, дата публікації заявки 2004.12.201. ШеAb1KZ31/10, Ab1R7/02, application publication date 2004.12.201. She
Недоліком способу також є те, що від передбачає необхідність проходження лікарським засобом тривалої с схеми переміщення усередині організму, зокрема і через кишковий тракт, всмоктування через клітинні мембрани, та наступний хімічний вплив на складові крові. оThe disadvantage of the method is also the fact that it requires the drug to undergo a long cycle of movement inside the body, in particular through the intestinal tract, absorption through cell membranes, and the subsequent chemical effect on blood components. at
Внаслідок цього спосіб пов'язаний з певною затримкою лікувального впливу, після прийняття рішення про ча необхідність зміни реологічних властивостей крові. 3о При реалізації способу складно визначити індивідуальну дозу впливу, яка складним чином пов'язана з сч індивідуальними властивостями крові пацієнта та відповідно корегувати рівень цього впливу.As a result, the method is associated with a certain delay in the therapeutic effect, after making a decision about the need to change the rheological properties of blood. 3o When implementing the method, it is difficult to determine the individual exposure dose, which is intricately related to the individual properties of the patient's blood, and to adjust the level of this exposure accordingly.
Пов'язані із способом багатофакторні побічні впливи на організм людини, на неприродну для організму речовину викликають алергію, зниження імунологічної реактивності й зріст алергізації населення, зміну « видового складу мікробної флори в організмі, збільшення резистентності штамів мікроорганізмів до широкого З 50 спектра лікарських засобів. с В зв'язку з тим, що спосіб не пов'язаний із застосуванням технічних засобів, яки мають можливістьMultifactorial side effects on the human body related to the method cause allergies, a decrease in immunological reactivity and an increase in the population's allergy, a change in the species composition of the microbial flora in the body, an increase in the resistance of strains of microorganisms to a wide range of medicines. c Due to the fact that the method is not connected with the use of technical means that have the possibility
Із» дистанційного керування, неможливо дистанційно застосувати спосіб в критичній ситуації.With" remote control, it is impossible to remotely apply the method in a critical situation.
Завданням розробки є створення способу зміни реологічних властивостей крові в якому шляхом здійснення нових фізіологічних впливів та режимів їх виконання, забезпечується здійснення оперативного впливу на реологічні властивості крові без застосування хімічних засобів, зниження вірогідності виникнення алергії, о зниження вірогідності виникнення імунологічної реактивності організму, створення умов тонкого впливу на зміну -І реологічних властивостей крові, забезпечення можливості дистанційно застосувати спосіб в критичній ситуації.The task of the development is to create a method of changing the rheological properties of blood in which, through the implementation of new physiological effects and modes of their implementation, it is ensured the implementation of an operational effect on the rheological properties of blood without the use of chemical agents, reducing the probability of the occurrence of allergies, o reducing the probability of the occurrence of immunological reactivity of the organism, creating conditions for a subtle influence on the change of -I rheological properties of blood, ensuring the possibility of remotely applying the method in a critical situation.
Для реалізації цього завдання Спосіб зміни реологічних властивостей крові передбачає вплив на кров, за о рахунок того, що пропускають кров через зону розміщення електродів, підключених до джерела електричного о 20 живлення.To implement this task, the method of changing the rheological properties of blood involves influencing the blood, due to the fact that the blood is passed through the area of the placement of electrodes connected to the source of electrical power.
Внаслідок пропуску через зону проходження електроструму крові створюються умови запуску наступного с» спускового механізму: завдяки збільшенню амплітуди коливань атомів у молекулах зменшується ефективна в'язкість рідини, а також збільшується електричний дипольний момент молекул, це приводить до росту навколо них напруженості й потенціалу електричного поля у зв'язку із чим, молекули води - електричні диполі за 25 рахунок електростатичних сил і сил гравітації займають таке положення, що електростатичні сили с відштовхування й притягання в системі диполів у середньому взаємно компенсують один одного, при цьому диполі створюють структуру, у якій вони за знаком заряду в середньому орієнтовані в одну сторону й система здобуває мінімум потенційної енергії, а впорядкована взаємна орієнтація диполів приводить, у свою Чергу, до зменшенню можливості агрегації тромбоцитів та еритроцитів. 60 Таким чином зазначений метод впливу здатен знижувати в'язкість крові за рахунок чого збільшувати обсяг мікроціркуляції та перекачування крові, розслаблювати гладку мускулатуру кровоносних посудин, поліпшувати периферичний кровообіг, збільшувати зміст кисню у венах або значно знижувати стан гострої ішемії міокарда або інфаркту міокарда, захищати клітки від ушкоджень під дією гіпоксії або аноксії, захищати клітки, що піддаються впливу ішемії міокарда, поліпшувати мікроциркуляцію крові, запобігати аритмії, запобігати бо агрегації тромбоцитів і тромбозу, розчиняти фібрин. Це також забезпечує розширення асортименту засобів для зміни реологічних властивостей крові.As a result of passing through the zone of passage of the electric current of the blood, conditions are created for starting the next trigger mechanism: due to the increase in the amplitude of the oscillations of the atoms in the molecules, the effective viscosity of the liquid decreases, and the electric dipole moment of the molecules increases, this leads to an increase in the tension and potential of the electric field around them in therefore, water molecules - electric dipoles due to electrostatic forces and gravitational forces occupy such a position that the electrostatic forces of repulsion and attraction in the system of dipoles on average mutually compensate each other, while the dipoles create a structure in which they with the sign of the charge are on average oriented in one direction, and the system acquires a minimum of potential energy, and the ordered mutual orientation of the dipoles leads, in turn, to a decrease in the possibility of aggregation of platelets and erythrocytes. 60 Thus, the indicated method of exposure is capable of reducing blood viscosity, thereby increasing the volume of microcirculation and blood pumping, relaxing the smooth muscles of blood vessels, improving peripheral blood circulation, increasing the oxygen content in the veins, or significantly reducing the condition of acute myocardial ischemia or myocardial infarction, protecting cells from damage caused by hypoxia or anoxia, protect cells exposed to myocardial ischemia, improve blood microcirculation, prevent arrhythmias, prevent platelet aggregation and thrombosis, dissolve fibrin. It also provides an expansion of the range of means for changing the rheological properties of blood.
При цьому спосіб пов'язаний із застосуванням технічних засобів, яки мають можливість дистанційного керування, що відкриває можливість дистанційно застосувати спосіб в критичній ситуації.At the same time, the method is associated with the use of technical means that have the possibility of remote control, which opens the possibility of remotely applying the method in a critical situation.
Запропонований спосіб ілюструється варіантом виконання приклад для одного з варіантів здійснення пристрою, для його реалізації та прикладами здійснення експериментів по його застосуванню.The proposed method is illustrated by a variant of an example for one of the variants of the device, for its implementation and examples of experiments on its application.
Пристрій для одного з варіантів здійснення впливу за способом може включати засіб для відбору крові, сполучні трубки, ємність із електродами, підключеними до джерела електроживлення, блок керування, засіб уведення обробленої крові й засіб контролю тиску. Через ємність із електродами пропускають електричний 7/0 бтрум силою у межах 1 мікроампер -10 міліампер.The device for one of the variants of effecting according to the method may include a means for sampling blood, connecting tubes, a container with electrodes connected to a power source, a control unit, a means for introducing treated blood, and a pressure control means. An electric 7/0 current with a strength of between 1 microampere and 10 milliampere is passed through a container with electrodes.
Для встановлення впливу запропонованого способу на гемореологічні властивості крові провели З серії експериментів. Кров для дослідження брали під ефірним наркозом у пацюків лінії Вистар із загальної сонної артерії. Як стабілізатор використовували гепарин в кінцевій концентрації 5ОЕД на мл. крові для оцінки агрегації еритроцитів і 3,696 розчин цитрату натрію в співвідношенні із кров'ю 1:9 для використання в'язкості 7/5 Крові. Гемореологічні порушення моделювали за допомогою гіпертермії |Алиев О.И., Колтунов А.А., БаскаковаTo establish the influence of the proposed method on the hemorheological properties of blood, a series of experiments was conducted. Blood for the study was taken from the common carotid artery of Vistar rats under ether anesthesia. As a stabilizer, heparin was used in a final concentration of 5 units per ml. of blood to assess erythrocyte aggregation and 3.696 sodium citrate solution in a ratio of 1:9 to blood to use a viscosity of 7/5 Blood. Hemorheological disorders were modeled with the help of hyperthermia | Aliev O.Y., Koltunov A.A., Baskakova
И.В. // Трудьії молодьїх ученьїх НИЙФ ТНЦ РАМН. - Томск, 1995. - С.46-47). Для цього проби крові в обсязі О,5мол поміщали в термостат і інкубували протягом години при 42,59. До й після інкубації вимірювали в'язкість крові, величини оборотної агрегації й деформируємості еритроцитів. В'язкість крові визначали на капілярному гемовискозиметрі ВК-4. Обернену агрегацію еритроцитів оцінювали силлектометричним методом на Модифікованому мікроколориметрі МКМФ-1 із графічною реєстрацією на графопобудівнику НЗОб, критерієм агрегації еритроцитів слугувала величина Т.;», що обчислювалася по кривої агрегації еритроцитів |ПлотниковI.V. // Work of young students of the National Academy of Sciences of the Russian Academy of Sciences of the Russian Academy of Sciences. - Tomsk, 1995. - P.46-47). To do this, blood samples in the amount of 0.5 mol were placed in a thermostat and incubated for an hour at 42.59. Before and after incubation, blood viscosity, reversible aggregation and deformability of erythrocytes were measured. Blood viscosity was determined on a VK-4 capillary hemoviscometer. The inverse aggregation of erythrocytes was evaluated by the sillectometric method on the Modified microcolorimeter MKMF-1 with graphic registration on the NZOb graph plotter, the criterion of erythrocyte aggregation was the value T.;", which was calculated from the erythrocyte aggregation curve |Plotnikov
М.Б., Алиев О.И., Попель Ф.В. // Клинич. лаб. диагностика. - 1995. - М3. - С.457-458). Деформируємість єрироцитів визначали за допомогою методу лазерної ектацитометрії |(Белкин А. В., Сторожок С.А., Катюхин Л.Н. // Физиол. журнал СССР. - 1991 - М1. - С.133-138.), показник оцінювали по індексу деформуємості еритроцитівM.B., Aliev O.I., Popel F.V. // Klinych. lab diagnostics - 1995. - M3. - P.457-458). The deformability of erythrocytes was determined using the laser ectacytometry method (Belkin A. V., Storozhok S. A., Katyukhin L. N. // Physiol. Journal of the USSR. - 1991 - M1. - P.133-138.), the indicator was evaluated according to the index of deformability of erythrocytes
ДЄ), що розраховується як відношення:DE), which is calculated as the ratio:
ІДЄ -(І-!МІ-Н), З де І. - більший діаметр еліпса;IDEA -(I-!MI-N), Z where I. is the larger diameter of the ellipse;
Н - менший діаметр еліпса.H is the smaller diameter of the ellipse.
Частину досліджуваних зразків крови оброблювали за способом, що заявлено. соPart of the studied blood samples was processed according to the method stated. co
Результати досліджень представлені в прикладах 1-3.The results of the research are presented in examples 1-3.
Приклад 1. Тепловий вплив на кров протягом години, без впливу електроструму, при 42,52 приводило до со вираженого збільшення в'язкості на 2095 у порівнянні з вихідною величиною, зменшенню напівперіоду агрегації ав! еритроцитів на 2095 і індексу деформуємості еритроцитів при швидкостях зрушення 9Ос-", 180377, 350с7, 890с7 м на 3595, 3690, 35905 і 4290 відповідно.Example 1. The thermal effect on the blood for an hour, without the influence of electric current, at 42.52 led to a pronounced increase in viscosity by 2095 compared to the initial value, a decrease in the half-life of aggregation av! of erythrocytes by 2095 and the deformability index of erythrocytes at displacement speeds of 9Os-", 180377, 350с7, 890с7 m by 3595, 3690, 35905 and 4290, respectively.
Приклад 2. Вплив на пробу електроструму силою 1 міліампер, до термостатування протягом 15хв, та Ге протягом 15хв. під час термостатування знижував в'язкість крові на 1395, збільшував деформування еритроцитів при швидкостях зрушення 35Ос 7 і 890с7 на 15965 і 26965 відповідно в порівнянні з контрольними значеннями.Example 2. Effect on the sample of an electric current with a strength of 1 milliampere, before thermostating for 15 minutes, and He for 15 minutes. during thermostating, it reduced the viscosity of blood by 1395, increased the deformation of erythrocytes at displacement speeds of 35Os7 and 890s7 by 15965 and 26965, respectively, compared to control values.
Підвищення напівперіоду агрегації еритроцитів не досягало статичного рівня значимості. «The increase in the half-life of erythrocyte aggregation did not reach a static level of significance. "
Приклад 3. Вплив на пробу електроструму силою 10 мікроампер, до термостатування протягом 15хв, та протягом 15хв. під час термостатування, зменшував в'язкість крові на 1295 стосовно контрольних значень. о, с Напівперіод агрегації еритроцитів був на 1295 більше, ніж у контролі. Спостерігалося збільшення здатності "з еритроцитів до деформируємости при швидкості зрушення 890с7 на 2295 у порівнянні з контролем. " Як показують дослідження спосіб проявляє значний гемореологічний ефект, обмежуючи підвищення в'язкості крові й спонтанної агрегації еритроцитів. іме)Example 3. Effect on the sample of an electric current with a strength of 10 microamps, before thermostating for 15 minutes, and during 15 minutes. during thermostating, reduced blood viscosity by 1295 in relation to control values. o, c The half-life of erythrocyte aggregation was 1295 more than in the control. There was an increase in the ability "from erythrocytes to deformability at a displacement speed of 890s7 to 2295 in comparison with the control." As research shows, the method has a significant hemorheological effect, limiting the increase in blood viscosity and spontaneous aggregation of erythrocytes. name)
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200707936U UA27083U (en) | 2007-07-13 | 2007-07-13 | Method for change of blood flow characteristics |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200707936U UA27083U (en) | 2007-07-13 | 2007-07-13 | Method for change of blood flow characteristics |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA27083U true UA27083U (en) | 2007-10-10 |
Family
ID=38800690
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200707936U UA27083U (en) | 2007-07-13 | 2007-07-13 | Method for change of blood flow characteristics |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA27083U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2569088C2 (en) * | 2010-08-05 | 2015-11-20 | Корденка Гмбх Унд Ко. Кг | Cords of cellulose multifilament yarns with increased titre of individual elementary yarn |
-
2007
- 2007-07-13 UA UAU200707936U patent/UA27083U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2569088C2 (en) * | 2010-08-05 | 2015-11-20 | Корденка Гмбх Унд Ко. Кг | Cords of cellulose multifilament yarns with increased titre of individual elementary yarn |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Le Roux et al. | The plasma membrane as a mechanochemical transducer | |
| Zheng et al. | Handbook of ion channels | |
| Collier et al. | Thermally and photochemically triggered self-assembly of peptide hydrogels | |
| Fujita et al. | Intracellular alkalization causes pain sensation through activation of TRPA1 in mice | |
| Poirot et al. | Distinct ASIC currents are expressed in rat putative nociceptors and are modulated by nerve injury | |
| Shaw et al. | Aluminum-induced entropy in biological systems: implications for neurological disease | |
| Ricca et al. | Transient external force induces phenotypic reversion of malignant epithelial structures via nitric oxide signaling | |
| Kulkarni et al. | Effect of hydrogen sulfide on sympathetic neurotransmission and catecholamine levels in isolated porcine iris-ciliary body | |
| Syeda | Physiology and pathophysiology of mechanically activated PIEZO channels | |
| Marchetti et al. | Multiple effects of copper on NMDA receptor currents | |
| Clark et al. | Strain and strain rate activation of G proteins in human endothelial cells | |
| Abraham et al. | Directing neuronal outgrowth and network formation of rat cortical neurons by cyclic substrate stretch | |
| Wei et al. | Autophagy may protect MC3T3-E1 cells from fluoride-induced apoptosis | |
| Wang et al. | Regulation of emotional memory by hydrogen sulfide: role of GluN2B‐containing NMDA receptor in the amygdala | |
| UA27083U (en) | Method for change of blood flow characteristics | |
| Emery et al. | CO2 relaxation of the rat lung parenchymal strip | |
| Kristensen et al. | Na+–K+ pump location and translocation during muscle contraction in rat skeletal muscle | |
| Tremblay et al. | A novel stretching platform for applications in cell and tissue mechanobiology | |
| Stein et al. | Characterisation of granulocyte stimulation by thionins from European mistletoe and from wheat | |
| Taylor et al. | Regulation of macrophage activation by S-Nitrosothiols following ozone-induced lung injury | |
| Satarić et al. | Calcium ions tune the beats of cilia and flagella | |
| RU2622747C2 (en) | Method and agent for chlamydial etiology reactive arthritis treatment | |
| Nonami et al. | Chlorhexidine possesses unique cytotoxic actions in rat thymic lymphocytes: its relation with electrochemical property of membranes | |
| Chavda et al. | Endothelin-1 induced global ischaemia in adult zebrafish: A model with novel entity of stroke research | |
| Rush et al. | Application of N-methyl-D-aspartate induces long-term potentiation in the medial perforant path and long-term depression in the lateral perforant path of the rat dentate gyrus in vitro |