UA26187U - Method for treatment of chronic gastric erosion - Google Patents
Method for treatment of chronic gastric erosion Download PDFInfo
- Publication number
- UA26187U UA26187U UAU200704133U UAU200704133U UA26187U UA 26187 U UA26187 U UA 26187U UA U200704133 U UAU200704133 U UA U200704133U UA U200704133 U UAU200704133 U UA U200704133U UA 26187 U UA26187 U UA 26187U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- day
- treatment
- twice
- melatonin
- melaxen
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 206010017865 Gastritis erosive Diseases 0.000 title abstract description 4
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229940016907 amoxicillin 1000 mg Drugs 0.000 claims abstract 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims description 11
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 claims description 10
- 229940084436 clarithromycin 500 mg Drugs 0.000 claims description 4
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 description 20
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 206010048643 Hypereosinophilic syndrome Diseases 0.000 description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 4
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 3
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 3
- 229940016249 amoxicillin 100 mg Drugs 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 3
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 description 3
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 3
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 3
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 3
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 3
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 210000004560 pineal gland Anatomy 0.000 description 3
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 3
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 108010037519 Thr-Glu-Lys-Lys-Arg-Arg-Glu-Thr-Val-Glu-Arg-Glu-Lys-Glu Proteins 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 2
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 2
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 206010015137 Eructation Diseases 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010054272 Helicobacter gastritis Diseases 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011374 additional therapy Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027687 belching Diseases 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 208000016644 chronic atrophic gastritis Diseases 0.000 description 1
- 208000023652 chronic gastritis Diseases 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 210000000222 eosinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000007661 gastrointestinal function Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000004798 organs belonging to the digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000000793 pinealocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 230000008844 regulatory mechanism Effects 0.000 description 1
- -1 rhythm regulator Substances 0.000 description 1
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 208000037911 visceral disease Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до медицини, а саме гастроентерології яка може бути використана при лікуванні 2 хронічної ерозії шлунка.A useful model refers to medicine, namely gastroenterology, which can be used in the treatment of 2 chronic erosions of the stomach.
Хронічні ерозії шлунка (ХЕШ) привертають увагу клініцистів і вчених внаслідок частого виявлення при ендоскопічному дослідженні (до 3590).Chronic erosions of the stomach (CHE) attract the attention of clinicians and scientists due to frequent detection during endoscopic examination (up to 3590).
У патогенезі ХЕШ залишаються невирішені питання, на які не може відповісти жодна з існуючих сучасних теорій. В першу чергу, це стосується добової ритміки клінічних проявів захворювання й сезонності його 70 загостреннях. Отримані в останні роки дані про генетичну природу біоритмів людського організму, а також про сутність феномена дезадаптації, що представляє собою результат неузгодженості генетично детермінованих ендогенних та екзогенних ритмів, обгрунтовують принципово нову концепцію щодо ролі мелатоніну у патогенезіThere are still unsolved questions in the pathogenesis of HES, which cannot be answered by any of the existing modern theories. First of all, it concerns the daily rhythm of the clinical manifestations of the disease and the seasonality of its 70 exacerbations. The data obtained in recent years on the genetic nature of the biorhythms of the human body, as well as on the essence of the phenomenon of maladaptation, which is the result of the incoherence of genetically determined endogenous and exogenous rhythms, substantiate a fundamentally new concept regarding the role of melatonin in pathogenesis
ХЕШ. Фундаментальні дослідження в області клінічної біоритмології дозволяють визнавати, що будь-яке захворювання супроводжується неузгодженістю ендогенних біологічних ритмів організму. Така неузгодженість 72 позначається поняттям десинхроноз (змінення біологічних ритмів організму). Неузгодженість біоритмів може передувати патології внутрішніх органів, а може виникати внаслідок самого захворювання.HASH. Fundamental research in the field of clinical biorhythmology allows us to recognize that any disease is accompanied by inconsistency of the body's endogenous biological rhythms. Such inconsistency 72 is denoted by the concept of desynchronosis (change in the biological rhythms of the body). Inconsistency of biorhythms may precede the pathology of internal organs, or may arise as a result of the disease itself.
Виявлено, що мелатонін - це гормон, що володіє унікальними адаптативними можливостями, пусковим механізмом, що призводить на початкових етапах до виникнення десинхроноза, за яким виникає органічна патологія. Отже, сам факт порушення продукції мелатоніну може стати причиною формування різних вісцеральних порушень, включаючи ХЕШ. В останні роки з'явилося багато експериментальних досліджень на тваринах і добровольцях, що стосується ролі мелатоніну у регуляції функцій ШКТ, в яких показано, що для мелатоніну існує прямий кореляційний зв'язок між його концентраціями в крові й сечі при нормальному стані печінки та нирок.It was found that melatonin is a hormone that has unique adaptive capabilities, a trigger mechanism that leads to the occurrence of desynchronosis in the initial stages, after which organic pathology occurs. Therefore, the very fact of disruption of melatonin production can cause the formation of various visceral disorders, including HES. In recent years, there have been many experimental studies on animals and volunteers regarding the role of melatonin in the regulation of gastrointestinal functions, in which it has been shown that for melatonin there is a direct correlation between its concentrations in blood and urine with a normal state of the liver and kidneys.
Концентрація мелатоніну у крові та сечі прямо корелює з рівнем його секреції епіфізом, тому що мелатонін 29 не накопичується пінеалоцитами. -оThe concentration of melatonin in blood and urine is directly correlated with the level of its secretion by the pineal gland, because melatonin 29 is not accumulated by pinealocytes. -at
На підставі даних досліджень можна вважати, що мелатонін відіграє важливу роль у фізіології ШКТ і порушення його секреції може бути причиною різних захворювань органів, у тому числі і ХЕШ. На цей час науці невідомо інше з'єднання, що володіє таким унікальним спектром ефектів, яке здатне підтримувати гомеостаз на рівні, необхідному для конкретної ситуації, у якій перебуває організм людини. вOn the basis of these studies, it can be assumed that melatonin plays an important role in the physiology of the gastrointestinal tract, and a violation of its secretion can be the cause of various organ diseases, including HES. At this time, science does not know another compound that has such a unique spectrum of effects, which is able to maintain homeostasis at the level necessary for the specific situation in which the human body is. in
Відомим є спосіб лікування, ХЕШ (|Лазебник Л.Б., Звенигородська Л.А., Пичугін А.В. Застосування с імуномодулятора гепон у лікуванні ерозивно-виразкових уражень гастродуоденальной зони. ///A well-known method of treatment is HESH (Lazebnyk L.B., Zvenigorodska L.A., Pychugin A.V. Use of the immunomodulator Hepon in the treatment of erosive-ulcerative lesions of the gastroduodenal zone. ///
Експериментальная и клиническая гастроентерология. -Мо3.- 2006.-С. 17-20). Хворі одержували гепон у дозі 2 мг. -- рег оз через день З рази на добу. При відсутності ефекту на 7-му добу у схему лікування включали омепразол- («о 2Омг., амоксицилін - 100Омг., кларитроміцин -500мг. 3о Гепон є імуномодулятором, що застосовується для корекції ослаблених ланок імунітету й підвищення сч ефективності імунного захисту від вірусних, бактеріальних інфекцій.Experimental and clinical gastroenterology. -Mo3.- 2006.-S. 17-20). The patients received hepon in a dose of 2 mg. -- reg oz every other day With times a day. In the absence of an effect on the 7th day, the treatment regimen included omeprazole - (about 2Omg., amoxicillin - 100Omg., clarithromycin -500mg 3o. Gepon is an immunomodulator used to correct weakened links of immunity and increase the effectiveness of immune protection against viral, bacterial infections.
Недоліки даного методу: 1. Відокремлене застосування гепона у хворих ХЕШ не робить позитивного впливу на зникнення основних « клінічних симптомів. З 50 2. Ерадикація Нр.руїйогі. повинна проводитися на початку курсу терапії. с З. У стадії клініко-ендоскопічної ремісії не відбувається значного поліпшення морфологічної картини з» захворювання. 4. Не розроблена оптимальна схема лікування.Disadvantages of this method: 1. Separate use of Hepone in patients with HES does not have a positive effect on the disappearance of the main clinical symptoms. From 50 2. Eradication of Nr.ruiyogi. should be carried out at the beginning of the course of therapy. c Z. In the stage of clinical and endoscopic remission, there is no significant improvement in the morphological picture of the disease. 4. The optimal scheme of treatment has not been developed.
Відомий спосіб лікування ХЕШ, (И.В. Травнів. Ерозивний гастрит: окрема нозоологічна форма, або універсальна реакція слизової оболонки на ушкодження // Российский журнал гастроентерологии, гепатологии, о колопроктологии Моб. -2005. - С. 53-59), який містить у собі: ланзап -ЗОмг 2 рази на добу, амоксицилінA known method of treatment of HES, (I.V. Travniv. Erosive gastritis: a separate nosological form, or a universal reaction of the mucous membrane to damage // Russian journal of gastroenterology, hepatology, about coloproctology Mob. -2005. - P. 53-59), which contains: lanzap - ZOmg 2 times a day, amoxicillin
Ге») -100О0мг»«2 рази на добу, кларитроміцин - 50Омг 2 рази на добу. Недоліки даного методу: 1. Наслідки ерадикаційної терапії при ХЕШ докладно не вивчені. - 2. Проведення антигеликобактерної терапії Нр.руїогі позитивних хворих ХЕШ сприяє нормалізації тканинного о 20 кровотока, однак не робить впливу на механізми регуляції в мікроциркуляторному руслі.Ge") - 100O0mg" 2 times a day, clarithromycin - 50Omg 2 times a day. Disadvantages of this method: 1. The consequences of eradication therapy for HES have not been studied in detail. - 2. Conducting anti-helicobacter therapy of Nr.ruiogi positive patients with HES contributes to the normalization of tissue blood flow, but does not affect the regulation mechanisms in the microcirculatory channel.
З. У Стандартах (протоколах) діагностики і лікування хворих із захворюваннями органів травлення, тм антігеликобактерні схеми пропонуються у якості лікувальних заходів тільки при виявленні Нр.руїогі. Таким чином, у вітчизняній практиці охорони здоров'я лікування ХЕШ на фоні хелікобактерного гастриту є легітимним.Z. In the Standards (protocols) for the diagnosis and treatment of patients with diseases of the digestive organs, anti-helicobacter schemes are offered as therapeutic measures only when Nr. Ruiogi is detected. Thus, in the domestic practice of health care, the treatment of HES on the background of helicobacter gastritis is legitimate.
Найбільш близьким та обраним за прототип є спосіб лікування хронічної ерозії шлунка, який включає 29 використання різних медикаментозних схем, які містять антихелікобактерні препарати (Ісаков В.А. Лікування с виразкової хвороби, асоційованої із Нр руїогі. Досягнення й невирішені проблеми. //Клінічна фармакологія і терапія. - 1997. - Мо1.- С. 12-17). Однак застосування даного способу суттєво не впливає на терміни купірування клінічних симптомів, та тривалість ремісії.The closest and chosen as a prototype is the method of treatment of chronic erosion of the stomach, which includes the use of 29 different drug regimens that contain anti-helicobacter drugs (Isakov V.A. Treatment of peptic ulcer disease associated with Hr. and therapy. - 1997. - Mo1. - P. 12-17). However, the use of this method does not significantly affect the timing of relief of clinical symptoms and the duration of remission.
В основу корисної моделі покладено завдання удосконалення способу лікування хронічної ерозії шлунка, у 60 якому за рахунок використання додаткового препарату досягається нормалізація мелатоніну в організмі, за рахунок чого відбувається відновлення рівня концентрації мелатоніну в сироватці крові та сечі, поліпшення клінічної та гістологічної картини захворювання, підвищення якості життя хворих і зниження ризику рецидивуThe useful model is based on the task of improving the method of treatment of chronic gastric erosion, in which, due to the use of an additional drug, the normalization of melatonin in the body is achieved, due to which the level of melatonin concentration in blood serum and urine is restored, the clinical and histological picture of the disease is improved, and the quality is improved. life of patients and reducing the risk of relapse
ХЕШ.HASH.
При екзогенному введенні мелатонін стимулює продукцію лімфоцитів імунокомпетентними клітинами, бо інтерлейкинів, що у свою Чергу, збільшує синтез мелатоніну клітинами епіфіза.When administered exogenously, melatonin stimulates the production of lymphocytes by immunocompetent cells, because interleukins, which in turn increases the synthesis of melatonin by cells of the pineal gland.
Поставлене завдання вирішується в способі лікування хронічної ерозії шлунка, шляхом призначення медикаментозної терапії, яка містить ланзап ЗОмг два рази на добу, амоксицилін 100Омг два рази на добу, кларитроміцин по 500мг два рази на добу, згідно з корисною моделлю, додатково призначають мелаксен однократно ввечері в дозі бмг за 1 годину до сну на протязі 12 діб.The task is solved in the method of treatment of chronic erosion of the stomach, by prescribing drug therapy, which contains lanzap ZOmg twice a day, amoxicillin 100mg twice a day, clarithromycin 500mg twice a day, according to a useful model, melaxen is additionally prescribed once in the evening in dose of BMG 1 hour before bedtime for 12 days.
Мелаксен - виробництво Опірнагт, Іпс (США).Melaxen - manufactured by Opirnagt, Ips (USA).
Склад лікарського засобу:The composition of the medicinal product:
Діюча речовина: мелатонін. 1 таблетка містить мелатоніну - Змг. 70 Мелаксен - є синтетичним аналогом гормону структури головного мозку (шишкоподібного тіла) мелатоніну.Active substance: melatonin. 1 tablet contains melatonin - Zmg. 70 Melaxen is a synthetic analogue of the hormone of the brain structure (pineal body) melatonin.
Він володіє вираженою імуномодулючою дією: стабілізує клітинні оболонки, нормалізує проникність судинної стінки та збільшує її стійкість до агресивних факторів.It has a pronounced immunomodulatory effect: it stabilizes cell membranes, normalizes the permeability of the vascular wall and increases its resistance to aggressive factors.
Мелаксен є унікальною субстанцією, що має цілий ряд життєво важливих ефектів, частина з яких властива тільки мелатоніну. 15 Він є універсальним антиоксидантом, ритморегулятором, імуномодулятором, стреспротектором, бере участь у регуляції усіх основних функцій ПІКТ. Отже, будь-які зміни його продукції за рамки нормальних фізіологічних коливань здатні привести до неузгодженості як властиво біоритмів організму між собою (внутрішній десинхроноз), так і неузгодженості ритмів організму з ритмами навколишнього середовища (зовнішній десинхроноз), що може бути причинами різних патологічних станів, у тому числі - ХЕШ. 20 Все вище викладене послужило підставою для застосування мелаксена у лікуванні ХЕШ разом із стандартною схемою.Melaxen is a unique substance that has a number of vital effects, some of which are unique to melatonin. 15 It is a universal antioxidant, rhythm regulator, immunomodulator, stress protector, participates in the regulation of all the main functions of PICT. Therefore, any changes in its production beyond the normal physiological fluctuations can lead to inconsistency of both the inherent biorhythms of the body with each other (internal desynchronosis) and the inconsistency of the rhythms of the body with the rhythms of the environment (external desynchronization), which can be the causes of various pathological conditions. including - HASH. 20 All of the above served as the basis for the use of melaxen in the treatment of HES together with the standard scheme.
Спосіб, що заявляється, здійснюють таким чином.The claimed method is carried out as follows.
Хворому призначають стандартну терапію для профілактики загострень хронічних ерозій шлунка, яка містить ланзап - ЗОмг, амоксицилін - 100Омг, кларитроміцин - 50Омг. Поряд з традиційною терапією призначають об мелаксен одноразово ввечері в дозі 6 мг за 1 годину до сну, на протязі 12 діб.The patient is prescribed standard therapy for the prevention of exacerbations of chronic erosions of the stomach, which contains lanzap - 30 mg, amoxicillin - 100 mg, clarithromycin - 50 mg. Along with traditional therapy, melaxen is prescribed once in the evening in a dose of 6 mg 1 hour before bedtime, for 12 days.
Приклад. Хворий К., 38 років знаходився у гастроентерологічному відділенні 2 ГКБ. Скарги: печія, відрижка т повітрям, періодично виникає біль ниючого характеру після прийому їжі, нудота. Вважає себе хворим протягом років, коли вперше був виявлений хронічний гастрит. В 2005 році - хронічна ерозія шлунка, у зв'язку із чим одержував стандартну терапію (ланзап ЗОмг, амоксицилін 100Омг, кларитроміцин 50Омг). М зо Обстежено: клінічні й біохімічні аналізи крові - без особливостей. На УЗД органів черевної порожнини патології не виявлено. Крім загальноклінічних обстежень, хворому була зроблена фіброгастродуоденоскопія із со прицільною біопсією антрального відділу шлунка з наступним визначенням контамінації слизової оболонки «- шлунка (СОШ)- Неїїсобрасіег руїогі.Example. Patient K., 38 years old, was in the gastroenterology department of the 2nd HKB. Complaints: heartburn, belching, gasping for air, occasional aching pain after eating, nausea. He considers himself sick for years, when chronic gastritis was first detected. In 2005 - chronic erosion of the stomach, in connection with which he received standard therapy (lanzap ZOmg, amoxicillin 100Omg, clarithromycin 50Omg). M zo Examined: clinical and biochemical blood tests - without features. Abdominal ultrasound revealed no pathology. In addition to general clinical examinations, the patient underwent a fibrogastroduodenoscopy with a targeted biopsy of the antral part of the stomach, followed by the determination of contamination of the mucous membrane of the stomach (SOS) - Neiisobrasieg ruiogi.
Вираження запального процесу біоптату оцінювали за ступенем лімфоплазмоцитарної інфільтрації СОШ, а ісе) активність ХЕШ - по величині гранулоцитарного (нейтрофільного) компонента в запальному інфільтраті. На сThe expression of the inflammatory process of the biopsy was assessed by the degree of lymphoplasmacytic infiltration of the SOSH, and the activity of the HES - by the amount of the granulocytic (neutrophil) component in the inflammatory infiltrate. On the village
ФГДС була виявлена хронічна ерозія антрального відділу шлунка а-0О0,8мм. При вивченні морфологічної картини слизової оболонки антрального відділу шлунка в стадії загострення у хворого був виявлений хронічний атрофічний гастрит з фавеолярною гіперплазією, що супроводжувалася вираженою активністю запалення з наявністю хронічної ерозії в межах залізистої пластинки з фібрином на дні. Запальний інфільтрат складався з « лімфоїдних клітин з домішкою плазмоцитів, нейтрофилів, еозинофилів. При дослідженні крові на мелатонін було плв) с виявлено зниження його рівня до 13,39пм/мл., (М-20,6Зпм/мл), а в сечі до-38,5бммоль/л., (М-55,29ммоль/л).FGDS revealed chronic erosion of the antral part of the stomach a-0O0.8mm. When studying the morphological picture of the mucous membrane of the antral part of the stomach in the exacerbation stage, the patient was found to have chronic atrophic gastritis with faveolar hyperplasia, which was accompanied by pronounced inflammatory activity with the presence of chronic erosion within the glandular plate with fibrin at the bottom. The inflammatory infiltrate consisted of lymphoid cells with an admixture of plasma cells, neutrophils, and eosinophils. When testing the blood for melatonin, it was found that its level decreased to 13.39 ppm/ml, (M-20.6Zpm/ml), and in urine to 38.5 mmol/l, (M-55.29 mmol/ l).
Хворому рекомендована стандартна терапія (ланзап ЗОмг два рази в день, амоксицилін 100Омг два рази на ;» добу, кларитроміцин по 500мг два рази на добу), із включенням у схему лікування - мелаксена однократно ввечері - бмг за 1 годину до сна протягом 12 діб.The patient was recommended standard therapy (lanzap ZOmg twice a day, amoxicillin 100mg twice a day, clarithromycin 500mg twice a day), with the inclusion in the treatment regimen of melaxen once in the evening - bmg 1 hour before bedtime for 12 days.
На фоні прийому мелаксена больовий і диспепсичний синдроми купіровалися через 2-1 день. Вміст рівня ка мелатоніну в сироватці крові склав - 21,79пм/мл, концентрація мелатонину в добовій сечі відновлювалася до нормальних показників, і склала 55,29-1,2ммоль/л. У запальному інфільтраті переважали лімфоцити зAgainst the background of taking melaxen, pain and dyspepsia syndromes stopped after 2-1 days. The content of the melatonin level in the blood serum was 21.79 pm/ml, the concentration of melatonin in the daily urine was restored to normal values, and was 55.29-1.2 mmol/l. The inflammatory infiltrate was dominated by lymphocytes from
Фо домішками плазмоцитов. Кількість нейтрофилів зменшилася, відзначалася відсутність еозинофільних - лейкоцитів. Ерозивний дефект не визначався.Fo impurities of plasma cells. The number of neutrophils decreased, the absence of eosinophilic leukocytes was noted. No erosive defect was identified.
Проведене дослідження дозволило визначити зміни рівня продукції мелатоніну в патогенетичних механізмах бо ХЕШ. Виявлені факти дозволяють з абсолютно нових позицій оцінювати початок стадії ремісії ХЕШ. Отримані "З результати дозволяють рекомендувати клінічні випробування препарату Мелаксен, як додаткову терапію, разом із загальноприйнятими стандартними препаратами для лікування ХЕШ, а також як профілактичний засіб для запобігання сезонних загострень цього захворювання. сThe conducted research made it possible to determine changes in the level of melatonin production in the pathogenetic mechanisms of HES. The revealed facts make it possible to assess the beginning of the stage of remission of HESH from completely new positions. The obtained "Z results allow to recommend clinical trials of the drug Melaxen, as an additional therapy, along with generally accepted standard drugs for the treatment of HES, as well as as a preventive measure to prevent seasonal exacerbations of this disease. c
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200704133U UA26187U (en) | 2007-04-16 | 2007-04-16 | Method for treatment of chronic gastric erosion |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200704133U UA26187U (en) | 2007-04-16 | 2007-04-16 | Method for treatment of chronic gastric erosion |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA26187U true UA26187U (en) | 2007-09-10 |
Family
ID=38799790
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200704133U UA26187U (en) | 2007-04-16 | 2007-04-16 | Method for treatment of chronic gastric erosion |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA26187U (en) |
-
2007
- 2007-04-16 UA UAU200704133U patent/UA26187U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11666571B2 (en) | Host defense protein (HDP) mimetics for prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract | |
| CN109748881A (en) | Cystathionie-γ-lyase (CSE) inhibitor | |
| Tozaki et al. | Use of protease inhibitors to improve calcitonin absorption from the small and large intestine in rats | |
| LeBauer et al. | Pancreatic insufficiency and vitamin B12 malabsorption | |
| Tsujimoto et al. | Necrotizing fasciitis and sepsis caused by Aeromonas hydrophila | |
| RU2387444C2 (en) | Method of treating patients with chronic noncalculous cholecystitis and biliary dyskinesia | |
| UA26187U (en) | Method for treatment of chronic gastric erosion | |
| RU2496493C1 (en) | Method for prevention of acute postoperative pancreatitis | |
| RU2363455C1 (en) | Method of using dalargin in complex therapy for crohn's disease | |
| Gunes et al. | Effects of meloxicam on oxidative deterioration due to exercise in horses | |
| US20100041630A1 (en) | Methods for Treating or Preventing Inflammation Using a Glycerophosphate Salt | |
| RU2545687C1 (en) | Method for helicobacter pylori eradication of gastroduodenal zone | |
| RU2277931C1 (en) | Antihelicobacter therapy method | |
| RU2329803C1 (en) | Method of pulmonary tuberculosis treatment | |
| RU2817977C1 (en) | Method of treating chronic tonsillitis accompanying chronic opisthorchiasis | |
| RU2353344C1 (en) | Treatment method for patients suffering from chronic pyelonephritis | |
| Warman et al. | Feline pancreatitis: current concepts and treatment guidelines | |
| RU2271233C1 (en) | Method for treating patients for bronchial asthma | |
| Salguero et al. | OPEN ACCESS EDITED BY | |
| RU2313337C1 (en) | Medicinal agent for treatment of chronic hepatitis b | |
| RU2293322C2 (en) | Differential diagnosis method for determining parasitic colitis activity degree in patients suffering from chronic opistorchosis | |
| RU2290913C1 (en) | Method for preventing and treating stress-lesions of gastrointestinal tract in patients in case of critical states | |
| Koh et al. | Development of sudden refractory hypotension resulting from urosepsis in the post-anesthesia care unit after percutaneous nephrolithotomy for renal calculi: a case report | |
| CN116421591A (en) | Application of LDHA inhibitor in preparation of medicines for treating pulmonary arterial hypertension | |
| UA23844U (en) | Methods for assessing indications for use of antioxidants in patients with diseases of digestive organs |