UA25060U - "aqualift", biocompatible hydrogel - Google Patents
"aqualift", biocompatible hydrogel Download PDFInfo
- Publication number
- UA25060U UA25060U UAU200702654U UAU200702654U UA25060U UA 25060 U UA25060 U UA 25060U UA U200702654 U UAU200702654 U UA U200702654U UA U200702654 U UAU200702654 U UA U200702654U UA 25060 U UA25060 U UA 25060U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- polyamide
- biocompatible hydrogel
- differs
- polymer
- hydrophilic component
- Prior art date
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920006018 co-polyamide Polymers 0.000 claims description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 claims description 4
- 229920003170 water-soluble synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 10
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- XBIPWOJKRZBTQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenebut-3-enamide Chemical class NC(=O)C(=C)C=C XBIPWOJKRZBTQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000010220 ion permeability Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель належить до матеріалів медичного та хірургічного призначення з синтетичних полімерних 2 матеріалів, які одержані реакціями створення карбоксамідного зв'язку в основному ланцюзі макромолекули.The useful model belongs to the medical and surgical materials from synthetic polymer 2 materials, which are obtained by the reactions of creating a carboxamide bond in the main chain of a macromolecule.
В теперішній час як матеріали медичного і хірургічного призначення для пластики м'яких тканин широко використовуються поліакриламіді гідрогелі (Іпіетаї!, Рогтасгу!. Віотогтасгу!, Агаїогт, Ата?іпод сеї, і інші).Currently, polyacrylamide hydrogels (Ipietai!, Rogtasgu!, Viotogtasgu!, Agaiogt, Ata?ipod sei, and others) are widely used as materials for medical and surgical purposes for plastic surgery of soft tissues.
ІПолиакриламиднье гели, их безопастность й зффективность (обзор) Н.И. Острецова, А.А. Адамян, А.А.Polyacrylamide gels, their safety and effectiveness (review) N.Y. Ostretsova, A.A. Adamyan, A.A.
Копьільцов, А.В. Николаева - Федорова. Институт хирургии им. А.В. Вишневского РАМН г. Москва). 70 Поліакриламіді гелі для ін'єкційного введення - це желеподібні речовини з тиксотропними властивостями, до складу яких входить до 95905 апірогенної води, та до 595 поліакриламіду - полімеру на основі акриламіду та ініціатора радикальної полімеризації, складається з поперечно зшитого поліакриламіді з концентрацією від 3,5 до 9, Омас. 956, одержаного з метилен біс - акриламіду та ініціатора полімеризації персульфату амонію та тетраметилєндіаміну. 19 Їх перевагою є достатня простота та легкість одержання та застосування, можливість стерилізації радіаційним методом, стабільність при збереженні, желеподібний стан, та значний вміст води, що забезпечує подібність гідро-гелю по консистенції до живих тканин.Kopiltsov, A.V. Nikolayeva - Fedorova. Institute of Surgery named after A.V. Vishnevsky RAMS, Moscow). 70 Polyacrylamide gels for injection are gel-like substances with thixotropic properties, the composition of which includes up to 95905 pyrogenic water, and up to 595 polyacrylamide - a polymer based on acrylamide and a radical polymerization initiator, consists of cross-linked polyacrylamide with a concentration of 3.5 to 9, Omas. 956, obtained from methylene bis - acrylamide and the polymerization initiator of ammonium persulfate and tetramethylenediamine. 19 Their advantage is the sufficient simplicity and ease of preparation and application, the possibility of sterilization by the radiation method, stability during storage, a gel-like state, and a significant water content, which ensures that the hydro-gel is similar in consistency to living tissues.
Але результати клінічних випробувань застосування поліакриламідгого гідрогелю, показали, що не завжди забезпечується безпека та ефективність при його застосуванні внаслідок виникнення післяопераційних запальних та незапальних ускладнень, бо в умовах іп мімо гідрогель зазнає резорбції відбувається дегідратація, окислення та його руйнування з виділенням продуктів біодеструкції.But the results of clinical trials of the use of polyacrylamide hydrogel showed that safety and effectiveness are not always ensured when using it due to the occurrence of postoperative inflammatory and non-inflammatory complications, because in the conditions of ip mimo hydrogel undergoes resorption, dehydration, oxidation and its destruction occur with the release of biodegradation products.
Медико - біологічні та токсилогічні випробування властивостей поліакриламідного гелю показали, що низькомолекулярний поліакриламід в присутності неполімерезованого поліакриламіду викликає подразнення дихальних шляхів, шкіри, дерматит, негативно діє на печінку, нервову систему.Medico-biological and toxicological tests of the properties of polyacrylamide gel showed that low molecular weight polyacrylamide in the presence of non-polymerized polyacrylamide causes irritation of the respiratory tract, skin, dermatitis, has a negative effect on the liver and nervous system.
Завданням запропонованованої корисної моделі є створення біосумісного гідрогелю, який підвищує безпеку в та ефективність його використання, зменшення післяопераційних ускладнень за рахунок зміни складу полімеру, виключення токсичного продукту поліакриламіду.The task of the proposed useful model is to create a biocompatible hydrogel, which increases the safety and efficiency of its use, the reduction of postoperative complications due to the change in the composition of the polymer, the exclusion of the toxic product polyacrylamide.
Поставлене завдання вирішується тим, що бюсумісний гідрогель на основі зшитого полімеру в водному дисперсійному середовищу, згідно запропонованої корисної моделі, як зшитий полімер містить щонайменше о один поліамід та/або (спів)поліамід та щонайменше один гідрофільний компонент при їх наступному «о співвідношенні (мас 95): «в) поліамід та/або (спів)поліамід 1-3 ю гідрофільний компонент 14The task is solved by the fact that a biocompatible hydrogel based on a cross-linked polymer in an aqueous dispersion medium, according to the proposed useful model, as a cross-linked polymer contains at least one polyamide and/or (co)polyamide and at least one hydrophilic component at their following ratio (wt 95): "c) polyamide and/or (co)polyamide 1-3 and hydrophilic component 14
Зо фізіологічний розчин 93-98. с (0,9956-ний розчин масі)From physiological solution 93-98. s (0.9956 mass solution)
Доцільно, щоб (спів)поліамідом є аліфатичний сополіамід, переважно лінійний аліфатичний (спів)поліамід.Preferably, the (co)polyamide is an aliphatic copolyamide, preferably a linear aliphatic (co)polyamide.
Доцільно, щоб гідрофільним компонентом був водорозчинний синтетичний полімер. «It is advisable for the hydrophilic component to be a water-soluble synthetic polymer. "
Доцільно, щоб водорозчинним синтетичним полімером був полівініловий спирт (спів)полімер вінілпірролідону, щ- с поліалкіленгліколь, (спів)уполімер з ланцюгами М вінілакриламідів. й Доцільно, щоб гідрофільним компонентом був простий поліефірамід, складний поліефірамід, сополімери з "» простих та складних ефірів та амідів або поліамідуретан.It is advisable for the water-soluble synthetic polymer to be polyvinyl alcohol (co)polymer of vinylpyrrolidone, polyalkylene glycol, (co)copolymer with M chains of vinylacrylamides. It is convenient for the hydrophilic component to be a simple polyetheramide, a complex polyetheramide, copolymers of "» simple and complex ethers and amides or polyamidurethan.
Гідрогель - зшитий полімер, який складається з вищевказаних (спів)поліаміду з перехрещеними зв'язками.Hydrogel is a cross-linked polymer consisting of the above-mentioned (co)polyamide with crosslinks.
Гідрогель - це ін'єкційний імплантований матеріал який має форму гелю і не розпадається на окремі ка фрагменти.Hydrogel is an injectable implantable material that has the form of a gel and does not disintegrate into individual fragments.
Запропонований біосумісний гідрогель в загальному випадку одержують таким шляхом. і-й Беруть компоненти при наступному співвідношенні, в мас. 90. («в) ву о мне 001 з спелівінловийсят опвуелмерентвюляву - топалюентюь 77111111 11 співуполімер з ланцетами М вінлакриламідеThe proposed biocompatible hydrogel is generally obtained in this way. i-th Take the components in the following ratio, by mass. 90. («c) vu o mne 001 z spelivinloviyat opvuelmerentvyulavu - topaluentyu 77111111 11 copolymer with lancets M vinylacrylamide
Простий тлюфеямя 11111 во Складний тлефемя 111111 (Сополімери з простих та складних ефірів та амідв/ | | |.Simple tluphemya 11111 in Complex tluphemya 111111 (Copolymers of simple and complex ethers and amides/ | | |.
Полямдетн 111111 (Фізіологічний розчин (0бЗе-ний розчин Мас) 8795 93/98. 65 Змішування здійснюють в ємності скла протягом 45-60 хвилин при кімнатній температурі.Polyamdetn 111111 (Physiological solution (0bZe solution Mass) 8795 93/98. 65 Mixing is carried out in a glass container for 45-60 minutes at room temperature.
Після завершення процесу суміщення компонентів одержаний гель контролюють на мікробіологічну чистоту, -Д-After the completion of the process of combining the components, the resulting gel is controlled for microbiological purity, -Д-
РН, в'язкість та розфасовують в контейнери з полівінілхлориду ємністю 50-10мл або шприци 1-2-5мл.pH, viscosity and packaged in polyvinyl chloride containers with a capacity of 50-10 ml or syringes of 1-2-5 ml.
Далі розфасований гель оброблять в автоклаві при температурі 1209 тиску 1,5-2,0Бар протягом 10-30 хвилин.Next, the packaged gel is processed in an autoclave at a temperature of 1209 and a pressure of 1.5-2.0 Bar for 10-30 minutes.
Отриманий в прикладах гідрогель досить легко вводити через голку С 30 інсуліновим шприцем, при цьому місце ін'єкції закривається відразу після вилучення голки і не потребує пов'язок і наліпок.The hydrogel obtained in the examples is quite easy to inject through a C 30 needle with an insulin syringe, while the injection site is closed immediately after the needle is removed and does not require bandages and stickers.
Проведення контролю на мікробіологічну чистоту здійснено як описано в методичному посібнику "Метод определения антибиотичной чувствительности микроорганизмов методом дисковой диффузии" М. Минздрав 1984г наведено в таблице 2. о 30 розростання золотавого (фрагментів коливання радикалів) стафілокока, мм (розрив екстрз'дата) іControl of microbiological purity was carried out as described in the methodological manual "Method of determining the antibiotic sensitivity of microorganisms by the disk diffusion method" M. Ministry of Health, 1984. Table 2. o 30 growth of staphylococcus aureus (fragments of radical oscillations), mm (break of extrz'date) and
Дослідження свідчать, що присутність біосумісного гідрогелю "АОШАГІЕТ" черевній порожнині пацюків протягом 6-12 місяців не здійснювала токсичні дії на організм, про що свідчать збільшення ваги тварин, їхнє зростання, нормальний розвиток.Studies show that the presence of biocompatible hydrogel "AOSHAGIET" in the abdominal cavity of rats for 6-12 months had no toxic effects on the body, as evidenced by the increase in the weight of the animals, their growth, and normal development.
Проведені дослідження зразків запропонованого гідрогелю свідчать, що при контакті з біологічними середовищами і тканинами, він проявив біологічну сумісність, К', Ма" йонопроникність, Оо-проникністю, еластичністю, прозорістю, необхідною ізоосмотічністю. 29 Це підтверджується відсутністю зміни форми еритроцитів і ознак гемолізу, зміст гемоглобіну, еритроцитів, 2 загальну кількість лейкоцитів - що свідчить про біологічну інертність і стабільність досліджує мого матеріалу, не надає організму токсичної та алергічної дії. «в)Conducted studies of samples of the proposed hydrogel show that in contact with biological environments and tissues, it showed biological compatibility, K', Ma" ion permeability, Oo-permeability, elasticity, transparency, necessary isosmoticity. 29 This is confirmed by the absence of changes in the shape of erythrocytes and signs of hemolysis, the content of hemoglobin, erythrocytes, 2 the total number of leukocytes - which indicates the biological inertness and stability of my research material, does not give the body toxic and allergic effects. "c)
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200702654U UA25060U (en) | 2007-03-13 | 2007-03-13 | "aqualift", biocompatible hydrogel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200702654U UA25060U (en) | 2007-03-13 | 2007-03-13 | "aqualift", biocompatible hydrogel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA25060U true UA25060U (en) | 2007-07-25 |
Family
ID=38469923
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200702654U UA25060U (en) | 2007-03-13 | 2007-03-13 | "aqualift", biocompatible hydrogel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA25060U (en) |
-
2007
- 2007-03-13 UA UAU200702654U patent/UA25060U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10493094B2 (en) | Advanced functional biocompatible polymer putty used as a hemostatic agent for treating damaged tissue and cells | |
| US7790194B2 (en) | Polyacrylamide hydrogel as a soft tissue filler endoprosthesis | |
| EP3310402B1 (en) | Highly efficacious hemostatic adhesive polymer scaffold | |
| EP3233144A1 (en) | Flowable hemostatic composition | |
| CN111132705A (en) | Sterile injection composition containing cross-linked hyaluronic acid and articaine | |
| ES2214988T3 (en) | POLYACRYLAMIDE HYDROGEL AND ITS USE AS AN ENDOPROTESIS. | |
| WO2016155749A1 (en) | Haemostatic and wound healing medicine | |
| EP1438976A4 (en) | Polyfunctional biocompatible hydrogel and method for the production thereof | |
| EP3088011B1 (en) | Polyacrylamide hydrogel-based material for medical purposes and method for producing same | |
| CN103495174B (en) | Be used for the treatment of Multi-effect external preparation of Dermal skin damage and uses thereof | |
| CN106474569B (en) | A kind of preparation method of the critical hydrogel of carboxymethyl chitin | |
| CA3037651A1 (en) | Hyaluronic acid gel with a divalent zinc cation | |
| UA25060U (en) | "aqualift", biocompatible hydrogel | |
| WO2006030283A1 (en) | Process for the preparation of a polymeric hydrogel based on a highly purified polyvinylalcohol and uses thereof | |
| JP5863089B2 (en) | Composition for treating corneal endothelial cell defect comprising gel film for treating corneal endothelial cell defect | |
| Sarkar et al. | Antibacterial sponge for rapid noncompressible hemostatic treatment: spatiotemporal studies using a noninvasive model | |
| RU95253U1 (en) | EYE LENS | |
| KR102721032B1 (en) | Biocompatible hydrogel comprising hyaluronic acid, polyethylene glycol, and polysiloxane | |
| EP3599264B1 (en) | Advanced functional biocompatible polymer putty used as a hemostatic agent for treating damaged tissue and cells | |
| UA24064U (en) | Method for preparation of hystocompatible filler | |
| WO2024159142A1 (en) | Annealed microgel particle systems and methods | |
| JP2022119739A (en) | Elastic material, and method for producing the same | |
| UA14050U (en) | A hydrophilic polyacrylamide gel "esteform" | |
| RU2191034C2 (en) | Gel-like medicinal form | |
| TW201400129A (en) | Injectable composite material for bone repair |