UA24782U - Method for radiation modification at the irradiation of patients with malignant brain-growths - Google Patents
Method for radiation modification at the irradiation of patients with malignant brain-growths Download PDFInfo
- Publication number
- UA24782U UA24782U UAU200703213U UAU200703213U UA24782U UA 24782 U UA24782 U UA 24782U UA U200703213 U UAU200703213 U UA U200703213U UA U200703213 U UAU200703213 U UA U200703213U UA 24782 U UA24782 U UA 24782U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- patients
- radiation therapy
- course
- irradiation
- radiomodifier
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title abstract description 5
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 title abstract description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 title abstract 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 title abstract 2
- GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N Capecitabine Chemical compound C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 13
- GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N Capecitabine Natural products C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1C1C(O)C(O)C(C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229960004117 capecitabine Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 150000005699 fluoropyrimidines Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims description 20
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims description 12
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 3
- 239000003607 modifier Substances 0.000 abstract 1
- 229940053867 xeloda Drugs 0.000 description 13
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 6
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 206010003571 Astrocytoma Diseases 0.000 description 2
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000002012 hematotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 206010060860 Neurological symptom Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N [14c]-nicotinamide Chemical compound N[14C](=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 206010002224 anaplastic astrocytoma Diseases 0.000 description 1
- 239000002111 antiemetic agent Substances 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000001638 cerebellum Anatomy 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 231100000042 hematotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 208000029824 high grade glioma Diseases 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 201000011614 malignant glioma Diseases 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 1
- 208000025440 neoplasm of neck Diseases 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000001152 parietal lobe Anatomy 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 231100000901 systemic toxic effect Toxicity 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до галузі медицини, а саме до онкології та радіології із застосуванням 2 радіомодифікуючих властивостей препарату фторпіримідинового ряду капецитабіну "Кселоди" на фоні дистанційного гама-опромінення і може бути використаний для підвищення ефективності післяопераційної або самостійної променевої терапії у хворих на первинні і метастатичні злоякісні пухлини головного мозку.The useful model refers to the field of medicine, namely to oncology and radiology with the use of 2 radiomodifying properties of the drug of the fluoropyrimidine series of capecitabine "Xelodi" against the background of remote gamma irradiation and can be used to increase the effectiveness of postoperative or independent radiation therapy in patients with primary and metastatic malignancies brain tumors.
Одним з найактуальніших завдань онкології та радіології продовжує лишатися пошук факторів, що підсилюють протипухлинну дію променевої терапії, причому вибірково впливаючи тільки на злоякісні клітини. 70 Протягом багатьох років проводились спроби сполучити опромінення з різноманітними хімічними радіосенсибілізаторами.One of the most urgent tasks of oncology and radiology continues to be the search for factors that enhance the antitumor effect of radiation therapy, and selectively affect only malignant cells. 70 Over the years, attempts have been made to combine irradiation with various chemical radiosensitizers.
Існуючі фармакологічні способи радіомодифікації базуються на застосуванні таких найбільш відомих в загальній онкології препаратів як нікотинамід, метотрексат, фторурацил (5-ЕУ) та інших. Застосування даних препаратів для підсилення ефекту променевої терапії при пухлинах голови і шиї, грудної залози, легенів, шийки 79 | тіла матки, органів шлунково-кишкового тракту виявилося досить ефективним.The existing pharmacological methods of radiomodification are based on the use of the most well-known drugs in general oncology, such as nicotinamide, methotrexate, fluorouracil (5-EU) and others. The use of these drugs to enhance the effect of radiation therapy in head and neck, breast, lung, neck tumors 79 | the body of the uterus, organs of the gastrointestinal tract turned out to be quite effective.
Основним недоліком застосування способу радіомодифікації при опроміненні хворих на злоякісні пухлини головного мозку за допомогою вищезазначених радіомодифікаторів є низька їх ефективність, хоча вони продовжують входити до складу деяких хіміотерапевтичних протоколів. Крім того, їх призначення у високих терапевтичних дозах може призводити до ряду небажаних гематотоксичних проявів. З цього погляду значної уваги потребує цілеспрямовано розроблений для хіміотерапії і радіомодифікації препарат капецитабін (Кселода") 11.The main disadvantage of using the radiomodification method in irradiating patients with malignant brain tumors with the above-mentioned radiomodifiers is their low efficiency, although they continue to be part of some chemotherapy protocols. In addition, their appointment in high therapeutic doses can lead to a number of undesirable hematotoxic manifestations. From this point of view, the drug capecitabine (Xeloda"), purposefully developed for chemotherapy and radiomodification" 11, needs significant attention.
Відомий спосіб застосування препарату капецитабін ("Кселода") в якості радіомодифікатора при опроміненні хворих на злоякісні пухлини головного мозку та найбільш близький до запропонованого, а тому взятий нами за прототип (2), включає пероральне призначення радіомодифікатора в дозировці 850-1000Омг/м 2 двічі на день 29 протягом двох тижнів. -The known method of using the drug capecitabine ("Xeloda") as a radiomodifier during irradiation of patients with malignant brain tumors and the closest to the proposed one, and therefore taken by us as a prototype (2), includes the oral administration of the radiomodifier in a dosage of 850-1000Omg/m 2 twice on day 29 for two weeks. -
Основними недоліками такого способу призначення радіомодифікатора є декілька факторів: по-перше, препарат призначається лише протягом 14 днів, а не на протязі всього курсу опромінення, котрий для пухлин головного мозку становить в середньому 28-34 дні; по-друге, великі дозировки можуть призводити до виразної побічної дії препарату у вигляді нудоти, блювоти, гематотоксичної дії, тощо, що може бути підставою для його сч відміни; по-третє, доволі низьке зростання термінів життя пролікованих хворих - лише 1-2міс. у порівнянні з (ее) самостійним опроміненням.The main disadvantages of this method of prescribing a radiomodifier are several factors: firstly, the drug is prescribed only for 14 days, and not during the entire course of irradiation, which for brain tumors is 28-34 days on average; secondly, large dosages can lead to pronounced side effects of the drug in the form of nausea, vomiting, hematotoxic effects, etc., which can be a reason for its withdrawal; thirdly, the rather low increase in life expectancy of treated patients - only 1-2 months. in comparison with (ee) independent exposure.
В основу корисної моделі поставлена задача подовження термінів життя хворих на первинні та метастатичні - злоякісні пухлини головного мозку, поліпшення його якості шляхом підвищення ефективності традиційних та чІ гіперфракціонованих методик променевої терапії.The useful model is based on the task of extending the life expectancy of patients with primary and metastatic - malignant brain tumors, improving its quality by increasing the effectiveness of traditional and hyperfractionated methods of radiation therapy.
Поставлена задача вирішується тим, що у відомому способі радіомодифікації при опроміненні хворих на см злоякісні пухлини головного мозку шляхом хірургічного втручання, гістологічного дослідження пухлини і проведення післяопераційної чи самостійної променевої терапії з використанням препарату "Кселода" згідно запропонованим рішенням радиомодифікатор "Кселода" призначається протягом всього курсу променевої « дю терапії по 100Омг двічі на добу до сумарної дози 60 грамів. -оThe task is solved by the fact that in the known method of radiomodification, when irradiating patients with malignant brain tumors by surgical intervention, histological examination of the tumor and carrying out postoperative or independent radiation therapy using the drug "Xeloda", according to the proposed solution, the radiomodifier "Xeloda" is prescribed during the entire course radiation therapy at 100 Ω twice a day up to a total dose of 60 grams. -at
Спосіб радіомодифікації здійснюється за рахунок високої селективної радіомодифікуючої і протипухлинної с дії "Кселоди" та завдяки механізму вибіркової активації препарату безпосередньо в пухлинній тканині, що :з» забезпечує високий профіль безпеки і низький системний токсичний вплив. Препарат не має фармакологічної активності іп міго і перетворюється в активний агент тільки після ензиматичних реакцій іп мімо. Це дозволяє значно підвищити цитотоксичну дію променевої терапії, та за рахунок цього суттєво покращити показники юю 395 виживаності та якості життя хворих на злоякісні пухлини головного мозку. Препарат "Кселода" призначають перорально хворим з первинними (гліоми високого ступеня злоякісності) і метастатичними пухлинами головногоThe method of radiomodification is carried out due to the high selective radiomodifying and antitumor effect of "Xeloda" and due to the mechanism of selective activation of the drug directly in the tumor tissue, which ensures a high safety profile and low systemic toxic effect. The drug has no pharmacological activity of ip migo and turns into an active agent only after enzymatic reactions of ip mimo. This makes it possible to significantly increase the cytotoxic effect of radiation therapy, and due to this, to significantly improve the survival rate and quality of life of patients with malignant brain tumors. The drug "Xeloda" is prescribed orally to patients with primary (gliomas of a high degree of malignancy) and metastatic tumors of the head
ЧК» мозку протягом всього курсу променевої терапії по 1000мг два рази на добу з інтервалом між прийомами 12 -1 годин. Курсова доза препарату становить 60 грамів (30 днів прийому препарату).ChK" of the brain during the entire course of radiation therapy at 1000 mg twice a day with an interval between doses of 12-1 hours. The course dose of the drug is 60 grams (30 days of taking the drug).
Технічним результатом високої ефективності запропонованої корисної моделі при лікуванні хворих на (ее) 50 первинні і метастатичні злоякісні пухлини головного мозку є збільшення термінів життя хворих та підвищення "з його якості прикладом яких можуть бути наступні клінічні спостереження:The technical result of the high efficiency of the proposed useful model in the treatment of patients with (ee) 50 primary and metastatic malignant brain tumors is an increase in the life expectancy of patients and an increase in its quality, an example of which can be the following clinical observations:
Приклад 1. Хворий К. (амбулаторна картка Мо9451/02), 1938 року народження, був госпіталізований в радіологічне відділення променевої терапії Київської міської онкологічної лікарні 27.02.2002 р. з діагнозом: анапластична астроцитома правої лобово-тім'яної частки головного мозку, стан після субтотального видалення 59 пухлини, клінічна група ІІ. ПГЗ Мо437 - астроцитома ПІст. зл. За даними МРТ дослідження пухлина розміром с 26х28х32мм правої лобово-тім'яної частки. Пацієнту проведений післяопераційний курс гіперфракціонованої променевої терапії разовою осередковою дозою (РОД) 1,5Гр двічі на добу за один етап без перерви в лікуванні.Example 1. Patient K. (ambulatory card No. 9451/02), born in 1938, was hospitalized in the radiation therapy department of the Kyiv City Oncology Hospital on February 27, 2002 with a diagnosis of anaplastic astrocytoma of the right frontal-parietal lobe of the brain, condition after subtotal removal of 59 tumors, clinical group II. PGZ Mo437 - astrocytoma PI. evil According to the MRI study, the tumor is 26x28x32mm in the right frontoparietal lobe. The patient underwent a postoperative course of hyperfractionated radiation therapy with a single focal dose (ROD) of 1.5 Gy twice a day in one stage without a break in treatment.
Сумарна ізоефективна доза з модифікованих полів на новоутворення склала 76,8Гр. На фоні опромінення пацієнт приймав радіомодифікатор "Кселоду" по 100Омг двічі на добу протягом З0 днів (сумарна доза 60 грамів). бо При контрольному МРТ досліджені ступінь регресу новоутворення становила 8095 від початкових розмірів.The total isoeffective dose from the modified fields to the neoplasm was 76.8 Gy. Against the background of irradiation, the patient took radiomodifier "Xelodu" at 100 Ω twice a day for 30 days (total dose of 60 grams). Because during the control MRI, the degree of regression of the neoplasm was 8095 from the initial size.
Променеві реакції спостерігались лише у вигляді епіляції волосся та гіперемії на шкірі у межах полів опромінення. Якість життя зросла з 50 до 80 балів. Загалом тривалість життя хворого після гіперфракціонованого опромінення на фоні радіомодифікації "Кселодою" склала 4бміс, що в два рази більше, ніж середнє статистичні показники виживаності при цій патології після стандартного комбінованого лікування. бо Аналогічна тенденція до збільшення показників середньої тривалості життя при застосуванні радіомодифікатора спостерігалась у всіх пролікованих за методикою хворих з гліомами високого ступеня злоякісності. Як свідчать данні таблиці 1, найбільш істотне підвищення тривалості життя відмічається при комбінованому лікуванні первинних пухлин головного мозку. Використання радіомодифікатора "Кселоди" на фоні опромінення дозволило підвищити показники середньої виживаності зазначених хворих на 5-6 місяців і більше.Radiation reactions were observed only in the form of epilation of hair and hyperemia on the skin within the radiation fields. The quality of life increased from 50 to 80 points. In general, the patient's life expectancy after hyperfractionated irradiation against the background of Xeloda radiomodification was 4 months, which is two times more than the average statistical survival rates for this pathology after standard combined treatment. because a similar tendency to increase the average life expectancy when using a radiomodifier was observed in all patients with high-grade gliomas treated by the method. As shown in Table 1, the most significant increase in life expectancy is noted in the combined treatment of primary brain tumors. The use of radiomodifier "Xeloda" against the background of irradiation made it possible to increase the average survival rates of the mentioned patients by 5-6 months or more.
Гістологічна форма первинної пухлини ж променева терапія | променева терапія ї "Кселода" йThe histological form of the primary tumor is the same as radiation therapy radiation therapy and "Xeloda" and
Приклад 2. Хвора Д. (амбулаторна картка Мо7211/87), 1932 року народження, була госпіталізована в радіологічне відділення променевої терапії Київської міської онкологічної лікарні 20.01.2004р. з діагнозом: т5 рак правої грудної залози ст. Пр, Т2М4М'., стан після комплексного лікування в 1987 році, рецидив, метастази в праву тім'яну частку головного мозку та мозочок, кл. гр. ІІ. На МРТ зображеннях два метастатичних осередки діаметром 1,б6см та 2,5см. Хворій проведений курс модифікованої гіперфракціонованої променевої терапії на фоні прийому радіомодифікатора РОД 1,2Гр двічі на добу з інтервалом між сеансами 4 години. Сумарна осередкова доза (СОД з субтотальних полів опромінення склала 42Гр, та була доведена з локальних полів до 67,2Гр (104,8 одиниць час-доза-фракціонування). Сумарна ізоефективна доза за весь курс променевої терапії становила 61,6Гр. Радіомодифікатор "Кселода" приймався хворою по 100Омг двічі на добу з інтервалом 12 годин протягом З0 днів (сумарна доза 60 грамів).Example 2. Patient D. (ambulatory card Mo7211/87), born in 1932, was hospitalized in the radiological department of radiation therapy of the Kyiv City Oncology Hospital on January 20, 2004. with a diagnosis of: t5 cancer of the right breast art. Pr, T2M4M'., condition after complex treatment in 1987, relapse, metastases in the right parietal lobe of the brain and cerebellum, cl. c. II. On the MRI images, there are two metastatic cells with a diameter of 1.6 cm and 2.5 cm. The patient underwent a course of modified hyperfractionated radiation therapy against the background of receiving 1.2 Gy radiomodifier ROD twice a day with an interval of 4 hours between sessions. The total focal dose (SOD) from the subtotal irradiation fields was 42 Gy, and was brought up to 67.2 Gy from the local fields (104.8 units of time-dose-fractionation). The total isoeffective dose for the entire course of radiation therapy was 61.6 Gy. Radiomodifier "Xeloda " was taken by the patient at 100 mg twice a day with an interval of 12 hours for 30 days (total dose of 60 grams).
При контрольному МРТ дослідженні через 2,5 місяці після завершення лікування ступінь регресу метастатичних осередків перевищувала 8595 при повній відсутності променевих реакцій з боку неушкодженої оточуючої мозкової тканини. Якість життя за шкалою Карновського зросла з 60 до 80 балів. При контрольних /-щ- обстеженнях Через бміс. та 12міс. констатовано повну відсутність патологічних змін на місці метастатичної пухлини. Загалом після курсу модифікованої променевої терапії на фоні вживання радіомодифікатора хвора прожила 25 місяців, що у 2 рази більше, ніж середньостатистичні показники виживаності після традиційних сч методик лікування.In a control MRI study 2.5 months after the end of treatment, the degree of regression of metastatic cells exceeded 8595 with a complete absence of radiation reactions from the intact surrounding brain tissue. The quality of life on the Karnovsky scale increased from 60 to 80 points. During control /-sh- examinations Through Bmis. and 12 months the complete absence of pathological changes at the site of the metastatic tumor was ascertained. In general, after a course of modified radiation therapy against the background of the use of a radiomodifier, the patient lived for 25 months, which is 2 times more than the average survival rates after traditional SC methods of treatment.
Подібне зростання показників середньої тривалості життя, на фоні реалізації високої та селективної (ее) радіомодифікуючої дії препарату капецитабін "Кселода", спостерігається у всіх пролікованих хворих з м метастатичними (вторинними) пухлинами головного мозку, що підтверджується даними наведеними в таблиці 2. «A similar increase in the average life expectancy, against the background of the implementation of the high and selective (ee) radiomodifying effect of the drug capecitabine "Xeloda", is observed in all treated patients with m metastatic (secondary) brain tumors, which is confirmed by the data presented in Table 2.
Локалізація первинної пухлини с пт т "Кселода" « й З - ;»Localization of the primary tumor with pt t "Xeloda" « и Z - ;»
Істотне подовження термінів життя хворих, що отримували радіомодифікатор на фоні опромінення, супроводжувалось більш виразним регресом неврологічних симптомів захворювання та суттєвим зростанням 75 якості життя пролікованих пацієнтів. о Вживання радіомодифікатора "Кселоди" не викликало жодних виразних токсичних проявів лікування. Лише у г» б хворих з 94 (6,495) спостерігалась нудота легкого ступеня, яка легко корегувалась призначенням антимеметичних препаратів. - Клінічне застосування способу радіомодифікації було апробоване у радіологічному відділенні променевої (о) 250 терапії Київської міської онкологічної лікарні, яке є базою кафедри радіології Національної медичної академії післядипломної освіти. Загалом за методикою проліковано 94 пацієнти з первинними та вторинними злоякісними їз пухлинами головного мозку. Результати дослідження впроваджено в клінічну практику Інституту онкології АМНA significant extension of the life expectancy of patients who received a radiomodifier against the background of irradiation was accompanied by a more pronounced regression of neurological symptoms of the disease and a significant increase in the quality of life of the treated patients. o The use of radiomodifier "Xeloda" did not cause any distinct toxic manifestations of the treatment. Mild nausea was observed in only 94 (6,495) patients, which was easily corrected by prescribing antiemetic drugs. - The clinical application of the radiomodification method was tested in the radiological department of radiation therapy (o) 250 of the Kyiv City Oncology Hospital, which is the base of the Department of Radiology of the National Medical Academy of Postgraduate Education. In total, 94 patients with primary and secondary malignant brain tumors were treated using the method. The results of the research are implemented in the clinical practice of the Institute of Oncology of the AMS
України, Інституту нейрохірургії ім. акад. А.П. Ромоданова АМН України, Київської обласної онкологічної лікарні та Вінницького, Житомирського, Полтавського, Харківського, Херсонського, Черкаського, Чернігівського 99 обласних онкологічних диспансерів. с Джерела інформації 1. Віт Ю.Р., дЧопез 5., Вилгдаг А. еї а) Мийісепіге орпазе І овішау ої саресігаріпе (іп расійахе!-геїгасіогу тейавіаїййс Бгеаві сапсег //). СКіп. Опсої. - 1999. - Мої. 17. - Р.485-493. 2. езспівКку К.5., Веписсі 0О., Модеїгапд М.). ег а). ОЮозе-евзса|айпу вішду ої саресігаріпе рів 60 детсігаріпе сотбіпайоп ІНегару іп райепів мйй адмапсеа сапсег //). Сііп. Опсої. - 2002. - Мої. 20. - Р.582-587.of Ukraine, Institute of Neurosurgery named after Acad. A.P. Romodanov AMS of Ukraine, Kyiv Regional Oncology Hospital and Vinnytsia, Zhytomyr, Poltava, Kharkiv, Kherson, Cherkasy, Chernihiv 99 regional oncology dispensaries. s Sources of information 1. Witt Y.R., dChopez 5., Vilgdag A. ei a) Miyisepige orpaze I ovishau oi saresigaripe (ip rasiyahe!-geigasiogu teyaviaiiiys Bgeavi sapseg //). Skip Opsoi - 1999. - Mine. 17. - R.485-493. 2. ezspivKku K.5., Vepissi O., Modeigapd M.). eg a). Oyuose-evzsa|aipu vishdu oi saresigaripe riv 60 detsigaripe sotbipayop INegaru ip rayepiv myy admapsea sapseg //). Siip. Opsoi - 2002. - Mine. 20. - R. 582-587.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200703213U UA24782U (en) | 2007-03-26 | 2007-03-26 | Method for radiation modification at the irradiation of patients with malignant brain-growths |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200703213U UA24782U (en) | 2007-03-26 | 2007-03-26 | Method for radiation modification at the irradiation of patients with malignant brain-growths |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA24782U true UA24782U (en) | 2007-07-10 |
Family
ID=38469646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200703213U UA24782U (en) | 2007-03-26 | 2007-03-26 | Method for radiation modification at the irradiation of patients with malignant brain-growths |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA24782U (en) |
-
2007
- 2007-03-26 UA UAU200703213U patent/UA24782U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4729503B2 (en) | Anticancer drug response enhancer | |
| Richard et al. | Randomized trial of induction chemotherapy in larynx carcinoma | |
| Jaffe et al. | Osteosarcoma: evolution of treatment paradigms | |
| CN108135901A (en) | Treatment of cholangiocarcinoma | |
| JP2008501630A6 (en) | Anticancer drug effect enhancer | |
| TW201615223A (en) | The new indication of the antiparasitics | |
| RU2012108144A (en) | ANTI-CANCER THERAPY DIRECTED AGAINST CANCER STEM CELLS AND CANCER FORMS RESISTANT TO TREATMENT BY MEDICINES | |
| Lövey et al. | Radiotherapy and concurrent low-dose paclitaxel in locally advanced head and neck cancer | |
| UA24782U (en) | Method for radiation modification at the irradiation of patients with malignant brain-growths | |
| Dionisi et al. | Preoperative intensified radiochemotherapy for rectal cancer: experience of a single institution | |
| ES2896051T3 (en) | Antitumor drug containing an antitumor platinum complex and an antitumor effect enhancer | |
| RU2128060C1 (en) | Method of treatment of malignant tumors of oral cavity | |
| CN106668061B (en) | A kind of anticancer pharmaceutical composition containing cis-platinum | |
| Dos Anjos et al. | Outcome following curative-intent electrochemotherapy for extramedullary plasmocytoma in dogs–case reports | |
| RU2429032C1 (en) | Method of treating oropharyngeal squamous cell carcinoma | |
| Hirowatari et al. | Full-dose capecitabine with local radiotherapy: one of the treatment options for inoperable T4 breast cancer | |
| RU2392935C1 (en) | Method of combined conservative effect on malignant tumours | |
| CN116139161A (en) | Use of HDAC inhibitors in combination with antimetabolites for combating breast cancer | |
| Gabrić et al. | Ameloblastoma: Present and Future Concepts of Managing | |
| Parihar et al. | Buserelin as a wonder drug for prostate cancer: a comprehensive study | |
| Lui et al. | Adjuvant therapies in head and neck cancer treatment and sedative techniques: a narrative review | |
| Wilkerson | Outsmarting the Foe | |
| Bychkovsky et al. | Drugs based on modified polysaccharides for the local chemotherapy of malignant tumors | |
| Munteanu et al. | EVALUATION OF THE EFFICACY OF SURGICAL RESECTION OF MALIGNANT GLIOMAS USING 5-AMINO-LEVULINIC ACID | |
| RU2207868C1 (en) | Agent for treatment of benign tumor |