UA23879U - Process for preparation and quantification of polysaccharide complex from spotted hemlock - Google Patents
Process for preparation and quantification of polysaccharide complex from spotted hemlock Download PDFInfo
- Publication number
- UA23879U UA23879U UAU200700913U UAU200700913U UA23879U UA 23879 U UA23879 U UA 23879U UA U200700913 U UAU200700913 U UA U200700913U UA U200700913 U UAU200700913 U UA U200700913U UA 23879 U UA23879 U UA 23879U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- polysaccharide complex
- polysaccharides
- ethanol
- temperature
- raw material
- Prior art date
Links
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title claims abstract description 34
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims abstract description 34
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 241000723367 Conium maculatum Species 0.000 title claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 3
- 238000011002 quantification Methods 0.000 title abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000001030 gas--liquid chromatography Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000004816 paper chromatography Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 claims abstract description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 8
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 7
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 6
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 5
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 4
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 4
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 4
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 3
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 3
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000283070 Abies balsamea Species 0.000 description 2
- 235000007173 Abies balsamea Nutrition 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005980 Gibberellic acid Substances 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical compound C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 2
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 2
- QGPZXNSBZMHHSR-UHFFFAOYSA-N 2-carboxybenzoate;phenylazanium Chemical compound NC1=CC=CC=C1.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O QGPZXNSBZMHHSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 1
- 206010046798 Uterine leiomyoma Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGAPHEBNTGUMBB-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethyl acetate Chemical compound CC(O)=O.CCOC(C)=O UGAPHEBNTGUMBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-BKBMJHBISA-N alpha-D-galacturonic acid Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-BKBMJHBISA-N 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 1
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000000089 arabinosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO1)* 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- YHSWOTTUSPRHEZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;pyridine;hydrate Chemical compound O.CCCCO.C1=CC=NC=C1 YHSWOTTUSPRHEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N butyl alcohol Substances CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002920 convulsive effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- CCSWAGCMVMYGIC-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;pyridine;hydrate Chemical compound O.CCOC(C)=O.C1=CC=NC=C1 CCSWAGCMVMYGIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124600 folk medicine Drugs 0.000 description 1
- HQVFCQRVQFYGRJ-UHFFFAOYSA-N formic acid;hydrate Chemical compound O.OC=O HQVFCQRVQFYGRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 201000010260 leiomyoma Diseases 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до хіміко - фармацевтичної промисловості, а саме до способу одержання 2 полісахаридного комплексу болиголова плямистого. В останній час біологічно активні полісахариди рослин знаходять застосування в медичній практиці для профілактики та лікування захворювань, у патогенезі яких велику роль відіграє рівень функціонального стану імунної системи.The useful model refers to the chemical - pharmaceutical industry, namely to the method of obtaining 2 polysaccharide complex of spotted hemlock. Recently, biologically active plant polysaccharides have been used in medical practice for the prevention and treatment of diseases in the pathogenesis of which the level of the functional state of the immune system plays a major role.
Болиголов плямистий народна медицина застосовує як болезаспокійливий, протисудомний та кровоспинний засіб, для лікування раку молочної залози і фіброми матки, для регуляції менструального циклу, при 70 недокрів'ї, судомному кашлі, сильних болях у шлунку та кишечнику, при закріпах, затриманні сечі та полюціях.Spotted hemlock is used in folk medicine as an analgesic, anticonvulsant and hemostatic agent, for the treatment of breast cancer and uterine fibroids, for the regulation of the menstrual cycle, for 70 anemia, convulsive cough, severe pain in the stomach and intestines, for constipation, urinary retention and pollution .
Відомий спосіб одержання плантаглюциду |Гехнология лекарственньїх форм/ Под ред. А.А.Ивановой. - М.:A known method of obtaining plantaglucid |Technology of pharmaceutical forms/ Ed. A.A. Ivanova. - M.:
Медицина, 1991, т.2, с.4404, що полягає в тім, що подрібнене сухе листя подорожника завантажують в екстрактор з водою в співвідношенні 1:10, кип'ятять 20-25 хвилин, настоюють 3-4 години. Водний екстракт фільтрують, упарюють у плівковому випарювальному апараті до 1/10 первісного обсягу при температурі 60-7520. Додають трикратну кількість етанолу для осадження полісахаридного комплексу, осад відокремлюють віджиманням на фільтрі під тиском, висушують під вакуумом при температурі 50-609С до змісту вологи не більше 1095 гранулюють.Medicine, 1991, vol.2, p.4404, which consists in the fact that crushed dry plantain leaves are loaded into an extractor with water in a ratio of 1:10, boiled for 20-25 minutes, and infused for 3-4 hours. The aqueous extract is filtered, evaporated in a film evaporator to 1/10 of the original volume at a temperature of 60-7520. A threefold amount of ethanol is added to precipitate the polysaccharide complex, the precipitate is separated by pressing on a filter under pressure, dried under vacuum at a temperature of 50-609C until the moisture content is no more than 1095, and granulated.
Також відомий спосіб одержання соку подорожника зі свіжого листя подорожника великого й трави подорожника (у співвідношенні 1:1) шляхом віджиму й добавки консервантів | ехнология лекарственньїх форм/ йAlso known is the method of obtaining plantain juice from fresh plantain leaves and plantain grass (in a ratio of 1:1) by squeezing and adding preservatives | echnology of medicinal forms/ y
Под ред. А.А.Ивановой. - М: Медицина, 1991, т.2, с.4381.Ed. A.A. Ivanova. - M: Medicine, 1991, vol. 2, p. 4381.
Однак дані способи мають наступні недоліки: у виробництві плантаглюциду з сухого листя подорожника низькомолекулярні компоненти подорожника губляться. У той же час при одержанні соку подорожника зі свіжої сировини відбувається втрата полісахаридів плантаглюцида.However, these methods have the following disadvantages: in the production of plantaglucid from dry plantain leaves, the low molecular components of plantain are lost. At the same time, when extracting plantain juice from fresh raw materials, plantaglucid polysaccharides are lost.
Відомий спосіб за з.Мо2003103888 |КО, 501М33/48, від 2004.08.20 Способ определения содержания гибберелловой кислотьі в тканях растений методом вьісокозффективной жидкостной хроматографии"|), що - складається з екстракції речовини з рослинного матеріалу, очищення й кількісне визначення речовини, кількісне визначення змісту гиббереллової кислоти здійснюють за допомогою високоефективної рідинної хроматографії.The known method according to z.Mo2003103888 |KO, 501M33/48, dated 2004.08.20 Method for determining the content of gibberellic acid in plant tissues by the method of high-performance liquid chromatography"|), which consists of extracting the substance from plant material, purification and quantitative determination of the substance, quantitative determination of the content of gibberellic acid is carried out using high-performance liquid chromatography.
Відомий спосіб по пат. Мо2168170 (|КО,501М33/48, ,Способ хроматографического определения Фу полисахаридов в водной среде".The known method according to pat. Mo2168170 (|KO,501M33/48, "Method of chromatographic determination of Fu polysaccharides in an aqueous medium".
Найбільш близьким до передбачуваної корисної моделі по технічній сутності й досягається результату, що, є - пат. Мо2082168 |КО (301М33/50, от 1997.06.20 ,Способ обнаружения и количественного определения со зкдистероидов в растительньїх обьектах'"|, аналіз здійснюють шляхом тонкошарової високоефективної рідинної або газорідинної хроматографії. (зе)The closest to the expected useful model in terms of technical essence and the result that is achieved is - pat. Мо2082168 |КО (301М33/50, dated 1997.06.20 "Method of detection and quantitative determination of skdysteroids in plant objects'"|, the analysis is carried out by thin-layer high-performance liquid or gas-liquid chromatography. (ze)
Недоліками цього способу є: трудомісткість підготовки сировини до аналізу; необхідність готування скляних сч пластинок і труднощі відтворення однорідності поверхні, що позначається на результатах аналізу; виявлення етанолу розчином ваніліну в сірчаній кислоті; велика витрата розчинників при хроматографуванні.The disadvantages of this method are: time-consuming preparation of raw materials for analysis; the need to prepare glass plates and the difficulty of reproducing the homogeneity of the surface, which affects the results of the analysis; detection of ethanol by a solution of vanillin in sulfuric acid; high consumption of solvents during chromatography.
В основу корисної моделі поставлене завдання спростити процес отримання полісахаридів з рослинної сировини, та скоротити термін якісного одержання та кількісного визначення полісахаридів. « 20 Поставлено завдання досягається тим, що повітряно - суху, подрібнену надземну частину болиголова -в плямистого екстрагують водою, причому екстракцію ведуть при температурі води до 959С, у співвідношенні с сировина екстрагент 1:1 на протязі 1 години при постійному змішуванні, рослинний матеріал відокремлюють :з» центрифугуванням, а об'єднані екстракти упарюють до 1/5 первинного об'єму, полісахаридний комплекс осаджують 9695 етанолом при кімнатній температурі в співвідношенні 3:1, твердий осад, який випав, відфільтровують, промивають 9695 етанолом, ацетоном, потім висушують та зважують, визначення кількісногоThe useful model is based on the task of simplifying the process of obtaining polysaccharides from plant raw materials and shortening the term of qualitative obtaining and quantitative determination of polysaccharides. " 20 The set task is achieved by extracting the air-dry, crushed above-ground part of the hemlock with water, and the extraction is carried out at a water temperature of up to 959C, in the ratio of raw material to extractant 1:1 for 1 hour with constant mixing, the plant material is separated :with" centrifugation, and the combined extracts are evaporated to 1/5 of the original volume, the polysaccharide complex is precipitated with 9695 ethanol at room temperature in a ratio of 3:1, the solid precipitate that has fallen out is filtered, washed with 9695 ethanol, acetone, then dried and weigh, quantitative determination
Ге вмісту полісахаридів визначають гравіметричним методом після фракціонування 9595 спиртом, для встановлення моносахаридного складу проводять гідроліз полісахаридів кислотою сульфатною (моль/л) при о температурі (100-2,5)2С, ідентифікацію моносахаридів у гідролізатах проводять методами паперової, о тонкошарової та газорідинної хроматографії.The content of polysaccharides is determined by the gravimetric method after fractionation with 9595 alcohol, to determine the monosaccharide composition, hydrolysis of polysaccharides is carried out with sulfuric acid (mol/l) at a temperature of (100-2.5)2C, identification of monosaccharides in hydrolyzates is carried out by the methods of paper, thin-layer and gas-liquid chromatography .
Відмінність запропонованого способу від відомого полягає в тому, що екстракцію ведуть при температурі і води до 100922 і співвідношенні сировинна - екстрагент 1:11, водний витяжка концентрують до 1/5 обсягуThe difference between the proposed method and the known one is that the extraction is carried out at a temperature of water up to 100922 and the ratio of raw material - extractant is 1:11, the aqueous extract is concentrated to 1/5 of the volume
Ге) вихідної сировини при кімнатній температурі, потім полісахаридний комплекс відокремлюють шляхом осадження 9695 етанолом у співвідношенні 3:1, фільтрат упарюють до густоти залишку зі змістом вологи, твердий осад, який випав, відфільтровують, промивають 96905 етанолом, ацетоном.Ge) of the starting material at room temperature, then the polysaccharide complex is separated by precipitation with 9695 ethanol in a ratio of 3:1, the filtrate is evaporated to the thickness of the residue with moisture content, the solid precipitate that has fallen out is filtered, washed with 96905 ethanol, acetone.
Порівняння технічного рішення, що заявляється, з відомими показує, що вперше підібрано оптимальні режими одержання субстанції з високою протипухлинною, імуномодулюючою, противірусною, протиалергійною с та цукрознижуючою дією та активністю.A comparison of the claimed technical solution with the known ones shows that for the first time optimal modes of obtaining a substance with high antitumor, immunomodulatory, antiviral, antiallergic and hypoglycemic effect and activity were selected.
Корисна модель пояснюється прикладами 1-5.A useful model is explained in examples 1-5.
Приклад 1. Запропонований процес одержання полісахаридного комплексу здійснюють наступним чином. во - повітряно - суху, подрібнену надземну частину рослини екстрагують водою, нагріваючи до 952С на протязі 1 години при постійному змішуванні; - повторне витяжкаання полісахаридів проводили двічі при співвідношенні сировина-екстрагент (1:1); - рослинний матеріал відокремлювали центрифугуванням, а об'єднані екстракти упарювали до 1/5 первинного об'єму; 65 - полісахаридний комплекс відокремлюють шляхом осадження 9595 етанолом у співвідношенні 3:1 при кімнатній температурі;Example 1. The proposed process of obtaining a polysaccharide complex is carried out as follows. in - air-dry, crushed aerial part of the plant is extracted with water, heating to 952C for 1 hour with constant mixing; - re-extraction of polysaccharides was carried out twice at a raw material-extractant ratio (1:1); - the plant material was separated by centrifugation, and the combined extracts were evaporated to 1/5 of the original volume; 65 - the polysaccharide complex is separated by precipitation of 9595 with ethanol in a ratio of 3:1 at room temperature;
- твердий осад, який випав, відфільтровували, промивали 9695 етанолом, ацетоном; - потім висушували та зважували.- the solid precipitate that fell out was filtered, washed with 9695 ethanol, acetone; - then dried and weighed.
Полісахаридний комплекс представляє собою аморфний порошок, темно - коричневого кольору при розчиненні у воді утворюється опалесцентний розчин.The polysaccharide complex is an amorphous powder, dark brown in color, when dissolved in water, an opalescent solution is formed.
Таким чином, запропонований процес економічно доступний, забезпечує при наявності необхідного виробничого встаткування комплексну переробку рослинної сировини в короткий відрізок часу без втрати біологічно активних речовин.Thus, the proposed process is economically available, provides, in the presence of the necessary production equipment, comprehensive processing of plant raw materials in a short period of time without loss of biologically active substances.
Полісахаридний комплекс дає позитивні реакції осадження зі спиртом та ацетоном, з розчином Фелінга у 7/0 кислому середовищі. Кількісний вміст полісахаридів визначали гравіметричним методом після фракціонування 95905 спиртом.The polysaccharide complex gives positive precipitation reactions with alcohol and acetone, with Fehling's solution in a 7/0 acidic medium. The quantitative content of polysaccharides was determined by the gravimetric method after fractionation with 95905 alcohol.
Приклад 2. Полісахаридний комплекс отримують, як описано в прикладі 1, а для визначення моносахаридного складу проводили гідроліз полісахаридів кислотою сульфатною (моль/л) при температурі (100--2,5320. Кінетику гідролізу вивчали експериментально.Example 2. The polysaccharide complex is obtained as described in example 1, and to determine the monosaccharide composition, hydrolysis of polysaccharides was carried out with sulfuric acid (mol/l) at a temperature of (100--2.5320. The kinetics of hydrolysis was studied experimentally.
Ідентифікацію моносахаридів у гідролізатах проводили методами хроматографії на папері у системах: бутанол - піридин - вода (6:4:3) та етилацетат - кислота оцтова кислота мурашина - вода (18:3:1:4), хроматографії у тонкому шарі сорбенту на силікагелі у системі: етилацетат - піридин - вода - спирт бутиловий - кислота оцтова (5:4:4:10:2), паралельно з достовірними зразками. Хроматограми після висушування на повітрі обробляли анілінфталатним реактивом та нагрівали у сухо повітряній шафі при температурі (100 -2,5)2С. Через 15 хвилин спостерігали наявність плям моносахаридів: глюкози, галактози, рамнози, які були забарвлені у коричневий колір та ксилози і по мономірному складу методом хроматографії у тонкому шарі сорбенту дозволили арабінози - забарвлених у рожевий колір.Identification of monosaccharides in hydrolyzates was carried out by chromatography on paper in the systems: butanol - pyridine - water (6:4:3) and ethyl acetate - acetic acid, formic acid - water (18:3:1:4), chromatography in a thin layer of a sorbent on silica gel in the system: ethyl acetate - pyridine - water - butyl alcohol - acetic acid (5:4:4:10:2), in parallel with authentic samples. Chromatograms after drying in air were treated with aniline phthalate reagent and heated in a dry air cabinet at a temperature of (100 -2.5)2C. After 15 minutes, the presence of spots of monosaccharides: glucose, galactose, rhamnose, which were colored brown, and xylose, and according to the monomer composition by chromatography in a thin layer of the sorbent, arabinose, which were colored pink, were observed.
Результати дослідження по мономірному складу методом хроматографії у тонкому шарі сорбенту дозволили підтвердити дані, отримані методом хроматографії на папері.The results of the study of the monomer composition by the chromatography method in a thin layer of the sorbent allowed to confirm the data obtained by the chromatography method on paper.
Приклад 3. Методами хроматографії на папері та в тонкому шарі сорбенту паралельно з достовірними зразками моносахаридів в гідролізатах полісахаридного комплексу болиголова були ідентифіковані в но) нейтральній фракції слідуючи моносахариди: глюкоза, галактоза, арабіноза, ксилоза, рамноза, а в кислій фракції -галактуронова та глюкуронова кислоти. По величині плям на хроматограмах та інтенсивності їх забарвлення, за попередньою оцінкою, основними по вмісту є арабіноза та галактоза, а такожгалактуроновата ФдФ) глюкуронова кислоти.Example 3. Using the methods of chromatography on paper and in a thin layer of sorbent, in parallel with reliable samples of monosaccharides in the hydrolysates of the hemlock polysaccharide complex, the following monosaccharides were identified in the neutral fraction: glucose, galactose, arabinose, xylose, rhamnose, and in the acidic fraction - galacturonic and glucuronic acid According to the size of the spots on the chromatograms and the intensity of their color, according to a preliminary assessment, the main content is arabinose and galactose, as well as galacturonate PdF) glucuronic acid.
Для визначення співвідношення моносахаридів в досліджуваних гідролізатах нейтральної фракції були - отримані ацетати поліолів достовірних зразків моносахаридів (глюкоза, галактоза, арабіноза, ксилоза та о рамноза) та ацетати поліолів моносахаридів у досліджуваних гідролізатах. Ці сполуки були ідентифіковані методом газорідинної хроматографії. оTo determine the ratio of monosaccharides in the investigated hydrolyzates of the neutral fraction, acetates of polyols of authentic samples of monosaccharides (glucose, galactose, arabinose, xylose, and rhamnose) and acetates of polyols of monosaccharides in the investigated hydrolysates were obtained. These compounds were identified by gas-liquid chromatography. at
Приклад 4. Проведено визначення мінеральної частки комплексу. Вміст її складає близько 29,895 і вона Ге представлена слідуючими катіонами та аніонами: кальцій, магній, марганець, цинк, фосфат, хлорид, сульфат.Example 4. The determination of the mineral part of the complex was carried out. Its content is about 29.895 and it is represented by the following cations and anions: calcium, magnesium, manganese, zinc, phosphate, chloride, sulfate.
Приклад 5. Вміст суми відновлюючих моносахаридів визначали спектрофотометричним методом з пікриновою кислотою у лужному середовищі. В якості стандартного зразка використовували галактозу. «Example 5. The content of the amount of reducing monosaccharides was determined by the spectrophotometric method with picric acid in an alkaline medium. Galactose was used as a standard sample. "
Приклад 6. Кількісний вміст кислих моносахаридів визначали спектрофотометричним методом, в основу якого покладений карабазольний метод. У якості стандартного зразка використовували галактуронову кислоту. - с Результати аналізів представлені в Таблиці. є Таким чином, з надземної частини болиголова плямистого виділений та охарактеризований водорозчинний "» полісахаридний комплекс, який складається, в основному, з галактуронової кислоти, галактози, арабінози з окремими включеннями глюкози, рамнози та ксилози. Це дозволяє віднести досліджуваний полісахариднийExample 6. The quantitative content of acidic monosaccharides was determined by the spectrophotometric method based on the carbazole method. Galacturonic acid was used as a standard sample. - c The results of the analyzes are presented in the Table. Thus, a water-soluble "" polysaccharide complex consisting mainly of galacturonic acid, galactose, arabinose with separate inclusions of glucose, rhamnose, and xylose was isolated and characterized from the aerial part of the spotted hemlock. This makes it possible to attribute the investigated polysaccharide
Комплекс до групи глюкуроногликанів, які в останній час, як природні біополі мери стали об'єктом дослідження ко у всьому світі завдяки своїм протипухлинним, імуномодулюючим, противірусним, протиалергійним, цукрознижуючим та іншим цінним лікувальним ефектам. о Досліджуваний полісахаридний комплекс може бути використаний для створення препаратів, які володіють (о протипухлинною, імуномодулюючою, противірусною, протиалергійною та цукрознижуючою дією.The complex belongs to the group of glucuronoglycans, which recently, as natural biopolymers, have become the object of research worldwide due to their antitumor, immunomodulatory, antiviral, antiallergic, hypoglycemic and other valuable therapeutic effects. o The researched polysaccharide complex can be used to create drugs that have (o) antitumor, immunomodulatory, antiviral, antiallergic and hypoglycemic effects.
Зо комплекс кислих моносахаридів, 95ісуми відновлюючих моносахаридів, 90 771111одтивюдва їв) яз 23) ло 79) виливом 17 лочог сFrom a complex of acidic monosaccharides, 95 isomers of reducing monosaccharides, 90 771111odtvyduva yiv) yaz 23) lo 79) effusion 17 lochog s
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200700913U UA23879U (en) | 2007-01-29 | 2007-01-29 | Process for preparation and quantification of polysaccharide complex from spotted hemlock |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200700913U UA23879U (en) | 2007-01-29 | 2007-01-29 | Process for preparation and quantification of polysaccharide complex from spotted hemlock |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA23879U true UA23879U (en) | 2007-06-11 |
Family
ID=38439488
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200700913U UA23879U (en) | 2007-01-29 | 2007-01-29 | Process for preparation and quantification of polysaccharide complex from spotted hemlock |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA23879U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021064748A1 (en) * | 2019-10-01 | 2021-04-08 | Biological E Limited | Methods for quantification of carbohydrates |
-
2007
- 2007-01-29 UA UAU200700913U patent/UA23879U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021064748A1 (en) * | 2019-10-01 | 2021-04-08 | Biological E Limited | Methods for quantification of carbohydrates |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Khayrova et al. | Black soldier fly Hermetia illucens as a novel source of chitin and chitosan | |
| Cheng et al. | The antioxidant activities of carboxymethylated garlic polysaccharide and its derivatives | |
| Vojvodić et al. | Compositional evaluation of selected agro-industrial wastes as valuable sources for the recovery of complex carbohydrates | |
| CN101182495B (en) | Joint production process for producing alkaline phosphatase and heparin sodium with pig small intestine as raw material | |
| Roelofsen | Yeast mannan, a cell wall constituent of baker's yeast | |
| Feng et al. | Effect of in vitro simulated gastrointestinal digestion on the antioxidant activity, molecular weight, and microstructure of polysaccharides from Chinese yam | |
| CN110511297A (en) | A kind of extraction separation and purification method of selenium lentinan | |
| CN103588892B (en) | A kind of solvent extraction process of wheat bran active polysaccharide | |
| Yan et al. | Preparation, physicochemical and structural characterizations, and bioactivities of polysaccharides from Corbicula fluminea industrial distillate | |
| Hun et al. | Gel electrophoretic and liquid chromatographic methods for the identification and authentication of cave and house edible bird's nests from common adulterants | |
| UA23879U (en) | Process for preparation and quantification of polysaccharide complex from spotted hemlock | |
| Synge et al. | Bound amino acids in protein-free extracts of Italian ryegrass | |
| CN105738529A (en) | Method for quantitatively expressing incomplete degradation products of galactomannan | |
| RU2530501C1 (en) | Method of production of water-soluble polysaccharides from leaves of waybread | |
| Tang et al. | Structural characterization and anti-inflammatory effect in hepatocytes of a galactoglucan from Antrodia camphorata mycelium | |
| US3418311A (en) | Polysaccharide and the preparation thereof | |
| CN110713551B (en) | Polysaccharide, sulfated polysaccharide and application in whitening and spot-lightening cosmetics | |
| Abdel‐Fattoh et al. | Chemical investigations on some constituents of pigmented onion skins | |
| CN112843094A (en) | Extraction method of periplaneta americana extract | |
| CN111426770A (en) | Pretreatment method for detection of furazolidone metabolites in aquatic products | |
| CN116003647B (en) | Jackfruit peel polysaccharide, preparation method and application | |
| CN116124971A (en) | Method for detecting glucosamine content in agricultural products | |
| JP3819858B2 (en) | Method for quantifying the content of nicotianamine | |
| Abbaszadeh | Pectin and galacturonic acid from citrus wastes | |
| Maebashi et al. | Separation and determination of carnitine and its esters in human serum |