UA21474U - Method for preventing reperfusion complications in kidney allografting - Google Patents
Method for preventing reperfusion complications in kidney allografting Download PDFInfo
- Publication number
- UA21474U UA21474U UAU200610534U UAU200610534U UA21474U UA 21474 U UA21474 U UA 21474U UA U200610534 U UAU200610534 U UA U200610534U UA U200610534 U UAU200610534 U UA U200610534U UA 21474 U UA21474 U UA 21474U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- kidney
- hours
- reperfusion complications
- allografting
- complications
- Prior art date
Links
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 title claims abstract description 14
- 230000010410 reperfusion Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 14
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 230000000894 saliuretic effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims abstract description 3
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000011316 allogeneic transplantation Methods 0.000 claims description 8
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 claims description 7
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 claims description 6
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 claims description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 108090000312 Calcium Channels Proteins 0.000 abstract 1
- 102000003922 Calcium Channels Human genes 0.000 abstract 1
- 229960002668 sodium chloride Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 5
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 4
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 4
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 4
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 4
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 206010020524 Hydronephrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001084 renoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до медицини, а саме до хірургії, а саме до трансплантології та може бути 2 використана для профілактики реперфузійних ускладнень при алотрансплантації нирки.A useful model relates to medicine, namely to surgery, namely to transplantology and can be used to prevent reperfusion complications in kidney allotransplantation.
Відомий спосіб профілактики реперфузійних ускладнень при алотрансплантації нирки, який включає введення реципієнту салуретиків, осмодіуретиків, блокаторів калцієвих каналів, допаміну та інфузію 0,995-го розчину натрію хлоріду до досягнення величини центрального венозного тиску не менше 100мм вод. ст. |Патент на кор. мод. Мо5540, ША, МПК Аб1817/00, опубл. 15.03.2005, Бюл. МоЗ)|. 70 Недоліком цього способу є велика кількість реперфузійних ускладнень, пов'язаних з пошкодженням алотрансплантату продуктами активації перикисного окислення ліпідів на фоні пригнічення антиоксидантної системи в донорській нирці.There is a known method of prevention of reperfusion complications during kidney allotransplantation, which includes administration of saluretics, osmodiuretics, calcium channel blockers, dopamine and infusion of 0.995% sodium chloride solution to the recipient until the central venous pressure is at least 100 mm Hg. Art. |Patent on cor. fashion Mo5540, United States of America, IPC Ab1817/00, publ. 15.03.2005, Bull. MoZ)|. 70 The disadvantage of this method is a large number of reperfusion complications associated with damage to the allograft by products of lipid peroxidation activation against the background of suppression of the antioxidant system in the donor kidney.
Задачею корисної моделі є розробка такого способу профілактики реперфузійних ускладнень при алотрансплантації нирки, який за рахунок застосування кверцетину забезпечував би зменшення кількості 12 реперфузійних ускладнень.The task of a useful model is the development of such a method of prevention of reperfusion complications during kidney allotransplantation, which, due to the use of quercetin, would ensure a decrease in the number of 12 reperfusion complications.
Поставлена задача вирішується тим, що в способі профілактики реперфузійних ускладнень, який включає внутрішньовенне крапельне введення реципієнту під час операції салуретиків, осмодіуретиків, блокаторів кальцієвих каналів, допаміну, 0,990-го розчину натрію хлориду до досягнення величини центрального венозного тиску не менше 100мм вод. ст., згідно корисної моделі додатково вводять реципієнту розчин кверцетину перед включенням алотрансплантату в кровообіг та через 2 години потому і кожні 12 годин на протязі перших трьох діб в терапевтичній дозі.The task is solved by the fact that in the method of prevention of reperfusion complications, which includes intravenous drip administration to the recipient during the operation of saluretics, osmodiuretics, calcium channel blockers, dopamine, 0.990 sodium chloride solution until the central venous pressure is at least 100 mm Hg. according to the useful model, the recipient is additionally injected with a quercetin solution before the allograft is included in the bloodstream and 2 hours later and every 12 hours during the first three days in a therapeutic dose.
Введення внутрішньовенно крапельно розчину кверцетину в терапевтичній дозі під час операції та в ранньому післяопераційному періоді дозволяє забезпечити зменшення кількості реперфузійних ускладнень при алотрансплантації нирки за рахунок антиоксидантних, мембраностабілізуючих, ренопротекторних, 22 протизапальних властивостей кверцетину та його здатності модулювати метаболізм оксиду азоту і -о попереджувати феномен по-гейому.Intravenous drip administration of a quercetin solution in a therapeutic dose during surgery and in the early postoperative period allows to reduce the number of reperfusion complications during kidney allotransplantation due to the antioxidant, membrane-stabilizing, renoprotective, 22 anti-inflammatory properties of quercetin and its ability to modulate the metabolism of nitric oxide and prevent the phenomenon of - gay
Вказана в формулі періодичність введення розчину кверцетину обрана на підставі його фармакодинамічних властивостей та клінічних спостережень за 9 реципієнтами.The frequency of administration of the quercetin solution indicated in the formula was chosen on the basis of its pharmacodynamic properties and clinical observations of 9 recipients.
Спосіб виконують таким чином. Під час операції алотрансплантації реципієнту вводять внутрішньовенно З крапельно салуретики, осмодіуретики, блокатори калцієвих каналів, допамін в терапевтичних дозах та 0,990-Ий вче розчину натрію хлоріду до досягнення величини центрального венозного тиску не менше 100мм вод. ст., а також перед включенням нирки в кровообіг додатково вводять терапевтичну дозу кверцетину, від 0,25г до 0,5г, в розведеного у 50мл ізотонічного розчину. Повторно вводять розчин кверцетину через 2 години та кожні 12 годин о/р перші три доби в тій же дозі. 325 Приклад сThe method is performed as follows. During the allotransplantation operation, the recipient is injected intravenously with drops of saluretics, osmodiuretics, calcium channel blockers, dopamine in therapeutic doses and 0.990 IU of sodium chloride solution until the central venous pressure is at least 100 mm of water. Art., and also before the inclusion of the kidney in the blood circulation, a therapeutic dose of quercetin, from 0.25 g to 0.5 g, is additionally injected into an isotonic solution diluted in 50 ml. The quercetin solution is reintroduced after 2 hours and every 12 hours o/r for the first three days in the same dose. 325 Example p
Хворий Ц., 13 років, історія хвороби Мо1716.Patient Ts., 13 years old, medical history Mo1716.
Діагноз: ВАРМС, гідронефроз, ТХНН, продовжена ПГ.Diagnosis: VARMS, hydronephrosis, THNN, prolonged PG.
Виконана трансплантація нирки від живого родинного донора С., 34 роки, історія хвороби Мо2645. Термін « холодової ішемії тривав 3,5 години, теплової ішемії - 27 хвилин. Під час операції алотрансплантації З 70 реципієнту введено салуретики, осмодіуретики, блокатори калцієвих каналів, допамін в терапевтичних дозах та с 0,9956-ий розчин натрію хлоріду до досягнення величини центрального венозного тиску 100мм вод. ст.. з» Додатково, до включення нирки в кровообіг, введено внутрішньовенно крапельно 0,5г кверцетину, розведеного уA kidney transplant was performed from a living family donor S., 34 years old, medical history Mo2645. The term "cold ischemia lasted 3.5 hours, heat ischemia - 27 minutes. During the allotransplantation operation, saluretics, osmodiuretics, calcium channel blockers, dopamine in therapeutic doses and 0.9956th sodium chloride solution were administered to the 70th recipient until the central venous pressure reached 100 mm of water. art.. z" In addition, before the inclusion of the kidney in the blood circulation, 0.5 g of quercetin, diluted in
Б5Омл ізотонічного розчину та через 2 години після цього, і кожні 12 годин перші три доби в тій же дозі. Після включення ниркового алотрансплантату (НАТ) в кровообіг, на 4-тій хвилині отримана ініціальна функція НАТ. На 49 5 добу креатинин крові нормалізувався (з 746 до 95мкмоль/л), кризів гострого відторгнення не спостерігалось, о лікування гемодіалізом не проводилось, що свідчить про відсутність реперфузійних ускладнень. - Хворий Б., 14 років, історія хвороби Мо2355.B5 Oml of isotonic solution and 2 hours after that, and every 12 hours for the first three days in the same dose. After the inclusion of the renal allograft (NAT) in the blood circulation, the initial function of the NAT was obtained at the 4th minute. On the 49th day, blood creatinine normalized (from 746 to 95 μmol/l), acute rejection crises were not observed, and hemodialysis treatment was not performed, which indicates the absence of reperfusion complications. - Patient B., 14 years old, medical history Mo2355.
Діагноз: ХГН, ТХНН, продовжена ПГ. шк Виконана трансплантація нирки від живого родинного донора Б., 44 роки, історія хвороби Мо2509. Термін -і 20 холодової ішемії тривав 1,5 години, теплової ішемії - 39 хвилин. Під час операції алотрансплантації реципієнту введено салуретики, осмодіуретики, блокатори кальцієвих каналів, допамін в терапевтичних дозах таDiagnosis: HGN, THNN, prolonged PG. shk A kidney transplant was performed from a living family donor B., 44 years old, medical history Mo2509. The term - and 20 cold ischemia lasted 1.5 hours, heat ischemia - 39 minutes. During the allotransplantation operation, saluretics, osmodiuretics, calcium channel blockers, dopamine in therapeutic doses and
Т» 0,9956-ий розчин натрію хлориду до досягнення величини центрального венозного тиску 110мм вод. ст..T» 0.9956th sodium chloride solution until the central venous pressure reaches 110 mm of water. art..
Додатково, до включення нирки в кровообіг, введено внутрішньовенно крапельно 0,5г кверцетину, розведеного уIn addition, before the inclusion of the kidney in the blood circulation, 0.5 g of quercetin, diluted in
Б5Омл ізотонічного розчину та через 2 години після цього, і кожні 12 годин перші три доби в тій же дозі. Після 22 включення ПАТ в кровообіг, на 6 хвилині отримана ініціальна функція алотрансплантату. На 4 добу креатинин с крові нормалізувався (з 249 до 82мкмоль/л), кризів гострого відторгнення не спостерігалось, лікування гемодіалізом не проводилось, що свідчить про відсутність реперфузійних ускладнень.B5 Oml of isotonic solution and 2 hours after that, and every 12 hours for the first three days in the same dose. After the 22nd inclusion of PAT in the blood circulation, the initial function of the allograft was obtained at 6 minutes. On the 4th day, blood creatinine normalized (from 249 to 82 μmol/l), acute rejection crises were not observed, hemodialysis treatment was not performed, which indicates the absence of reperfusion complications.
Запропонований спосіб використано у 9 реципієнтів, у всіх відмічено ранню ініціальну функцію, швидке зниження показників креатинину та сечовини, а в післяопераційному періоді не виникло потреби в лікуванні 60 гемодіалізом, що свідчить про відсутність реперфузійних ускладнень.The proposed method was used in 9 recipients, early initial function, a rapid decrease in creatinine and urea values were noted in all of them, and in the postoperative period there was no need for hemodialysis treatment in 60, which indicates the absence of reperfusion complications.
В той же час, при пересадці нирок способом аналогом з 9 реципієнтів у 2 були реперфузійні пошкодження, а саме - відстрочена функція (на протязі 2 та З діб), була необхідність в проведенні гемодіалізу (1 та 2 сеанси відповідно), нормалізація показників креатинину відбулась тільки на другому тижні (126 та 134мкмоль/л відповідно). бо Таким чином, порівняння з аналогом показує, що використання запропонованого способу дозволяє зменшити кількість реперфузійних ускладнень.At the same time, during kidney transplantation by the analog method, out of 9 recipients, 2 had reperfusion damage, namely, delayed function (for 2 and 3 days), hemodialysis was necessary (1 and 2 sessions, respectively), normalization of creatinine values took place only in the second week (126 and 134 μmol/l, respectively). for Thus, a comparison with an analogue shows that the use of the proposed method allows to reduce the number of reperfusion complications.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200610534U UA21474U (en) | 2006-10-05 | 2006-10-05 | Method for preventing reperfusion complications in kidney allografting |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200610534U UA21474U (en) | 2006-10-05 | 2006-10-05 | Method for preventing reperfusion complications in kidney allografting |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA21474U true UA21474U (en) | 2007-03-15 |
Family
ID=37952503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200610534U UA21474U (en) | 2006-10-05 | 2006-10-05 | Method for preventing reperfusion complications in kidney allografting |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA21474U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10531655B2 (en) | 2011-12-02 | 2020-01-14 | The Regents Of The University Of California | Reperfusion protection solution and uses thereof |
-
2006
- 2006-10-05 UA UAU200610534U patent/UA21474U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10531655B2 (en) | 2011-12-02 | 2020-01-14 | The Regents Of The University Of California | Reperfusion protection solution and uses thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Saad | Central venous dialysis catheters: catheter‐associated infection | |
| Eyler et al. | Antibiotic pharmacokinetic and pharmacodynamic considerations in patients with kidney disease | |
| TNSN07413A1 (en) | Use of tfpi to treat severe bacterial infections | |
| Ulusakarya et al. | Acute renal failure related to oxaliplatin-induced intravascular hemolysis | |
| UA21474U (en) | Method for preventing reperfusion complications in kidney allografting | |
| Friesecke et al. | Combined renal replacement therapy for severe metformin-induced lactic acidosis | |
| RU2409395C1 (en) | Method for replacement of massive perioperative blood loss | |
| Bumbaširević et al. | Sepsis and septic shock-recognize early, act fast, treat right | |
| UA20920U (en) | Method for preventing ischemic damage of renal allograft in donor's body | |
| Massimetti et al. | Multifaceted approach to a rare clinical case of calciphylaxis in a renal transplant recipient | |
| Alfahad et al. | Update on colistin in clinical practice | |
| Abbassi-Nik et al. | Ochrobactrum anthropi infection in dialysis patients: a case report and literature summary | |
| Crimi et al. | The effect of modified ultrafiltration on serum vancomycin levels during cardiopulmonary bypass in cardiac surgery | |
| Kishino et al. | Acute pancreatitis during haemodialysis | |
| Fourtounas | The present and the future of Peritoneal Dialysis | |
| Meyer et al. | Intermittent administration of betalactam-antibiotics for treatment of severe infection in hemodialysis patients | |
| UA21013U (en) | Method for treating chronic nephropathy of allograft | |
| UA15069U (en) | Method for preventing ischemic lesion of kidney allograft in donor's body | |
| Bagdasarian et al. | Arteriovenous Fistula and Graft Infections | |
| Sacks et al. | 1158: PLASMAPHERESIS SIGNIFICANTLY REDUCES SERUM AMLODIPINE LEVELS FOLLOWING INTENTIONAL OVERDOSE | |
| Boran et al. | Noninvasive Ventilation in Renal Transplant. Perioperative and Postoperative | |
| Simin et al. | Bacterial infections associated with double lumen central venous catheters | |
| RU2268745C2 (en) | Method for preventing and(or) treating anemia in children (variants) | |
| Vengerovsky et al. | 1605: VENTRICULAR SEPTAL RUPTURE AFTER ST ELEVATION MYOCARDIAL INFARCTION MASQUERADING AS CHOLECYSTITIS | |
| Munshi et al. | Pediatric Peritoneal Dialysis |