UA20822U - Method for correcting imbalance in system of proteolytic enzymes and their inhibitors - Google Patents
Method for correcting imbalance in system of proteolytic enzymes and their inhibitors Download PDFInfo
- Publication number
- UA20822U UA20822U UAU200608924U UAU200608924U UA20822U UA 20822 U UA20822 U UA 20822U UA U200608924 U UAU200608924 U UA U200608924U UA U200608924 U UAU200608924 U UA U200608924U UA 20822 U UA20822 U UA 20822U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- proteolytic enzymes
- inhibitors
- exposure
- activity
- animals
- Prior art date
Links
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 title claims abstract description 22
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 title claims abstract description 21
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 title claims abstract description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 11
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 claims abstract description 11
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 18
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 12
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 11
- 230000009471 action Effects 0.000 description 9
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 8
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 8
- 230000001810 trypsinlike Effects 0.000 description 7
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002901 elastaselike Effects 0.000 description 4
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 3
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 3
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 3
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000000093 cytochemical effect Effects 0.000 description 2
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 101150115489 MPK7 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель ставиться до області фізіології й медицини, а саме до способів корекції порушень у системі 2 протеолітичних ферментів і їхніх інгібіторів при дії гамма-випромінювання й може бути використана в променевій терапії злоякісних новотворів, а також у медицині екстремальних станів.The useful model refers to the field of physiology and medicine, namely to the methods of correcting disorders in system 2 of proteolytic enzymes and their inhibitors under the action of gamma radiation and can be used in radiation therapy of malignant neoplasms, as well as in the medicine of extreme conditions.
Як прототип був обраний спосіб обмеження протеолітичної активності нейтрофілів (Патент на винахід Мо 68559, МПК7: АЄ1М2/00 публ. 16.08.04, бюл. Мов. /Чуян 0. М., Темур'янц Н. А., Верко Н. П. Спосіб обмеження протеолітичної активності нейтрофілів) що включає вплив на тварин електромагнітних випромінювань (ЕМВ) 70 надто високої частоти (НВЧ) з довжиною хвилі 7,1 мм і щільністю потоку потужності 0,1 мвт/см? щодня по 30 хвилин на потилично-комірцеву зону тварини протягом 12-43 доби з наступним визначенням змін в активності протеолітичних ферментів.A method of limiting the proteolytic activity of neutrophils was chosen as a prototype (Patent for the invention Mo 68559, MPK7: АЭ1М2/00 publ. 16.08.04, Bull. Mov. / Chuyan 0. M., Temuryants N. A., Verko N. P .A method of limiting the proteolytic activity of neutrophils) that includes the exposure of animals to electromagnetic radiation (EMR) of 70 ultra high frequency (HF) with a wavelength of 7.1 mm and a power flux density of 0.1 mW/cm? every day for 30 minutes on the occipital-collar zone of the animal for 12-43 days, followed by determination of changes in the activity of proteolytic enzymes.
Недоліком прототипу є: недостатня інформативність у зв'язку з тим, що в прототипі протеазну активність нейтрофілів оцінювали шляхом підрахунку цитохімічного показника змісту зруйнованих нейтрофілів по методу т самопереварювання, що не дає інформації про специфічність ферментів протеолізу й не диференціює їх.The disadvantage of the prototype is: insufficient informativeness due to the fact that in the prototype, the protease activity of neutrophils was assessed by calculating the cytochemical index of the content of destroyed neutrophils using the self-digestion method, which does not provide information about the specificity of proteolysis enzymes and does not differentiate them.
Цитохімічні методи визначення змісту показників у біологічних рідинах - трудомісткий процес і не може бути повною мірою використаний у клініці на відміну від пропонованих нами біохімічних методів дослідження.Cytochemical methods for determining the content of indicators in biological fluids is a time-consuming process and cannot be fully used in the clinic, unlike the biochemical research methods we offer.
В основу корисної моделі поставлене завдання вдосконалення способу обмеження протеолітичної активності нейтрофілів шляхом визначення активності протеолітичних ферментів, їхніх інгібіторів і рівня ендогенної інтоксикації в сироватці крові з використанням біохімічних методик, що дозволяє вчасно й комплексно оцінити не тільки ступінь порушень метаболізму в результаті ушкодження при дії іонізуючого випромінювання, але й, застосовуючи ЕМВ НВУ, досягти бажаного результату й зменшити дію, що ушкоджує.The basis of a useful model is the task of improving the method of limiting the proteolytic activity of neutrophils by determining the activity of proteolytic enzymes, their inhibitors and the level of endogenous intoxication in blood serum using biochemical methods, which allows for a timely and comprehensive assessment of not only the degree of metabolic disorders as a result of damage caused by ionizing radiation , but also, by applying EMF of NVU, achieve the desired result and reduce the harmful effect.
Поставлене завдання вирішується тим, що в способі корекції порушень у системі протеолітичних ферментів і їхніх інгібіторів, що включає вплив на організм електромагнітного випромінювання надвисокої частоти з довжиною хвилі 7,1мм і щільністю потоку потужності 0,1мВт/см2 в зоні потилично-комірцевої зони щодня по 30 - хвилин, відповідно до корисної моделі, вплив здійснюють протягом 9 днів, після чого тварин опромінюють іонізуючим випромінюванням у дозі 6 Гр.The task is solved by the fact that in the method of correcting disorders in the system of proteolytic enzymes and their inhibitors, which includes the effect on the body of ultra-high frequency electromagnetic radiation with a wavelength of 7.1 mm and a power flow density of 0.1 mW/cm2 in the occipital-cellular zone every day for 30 minutes, according to the useful model, the effect is carried out for 9 days, after which the animals are irradiated with ionizing radiation at a dose of 6 Gy.
Використання впливу на живі організми ЕМВ НВЧ протягом 9-ти днів приводило до зниження активності сч протеолітичних ферментів, підвищенню активності їхніх інгібіторів і, як наслідок, зниженню рівня ендогенної інтоксикації не тільки при одномоментної дії ЕМВ, але й при сполученим впливі з гамма-випромінюванням. При с цьому попередній вплив ЕМВ приводило до зниження дії, що ушкоджує, іонізуючого випромінювання, що со проявлялося менш вираженими змінами в протеаз-інгібіторної системі. Даний ефект є одним з механізмів високої терапевтичної активності ЕМВ НВЧ. Цією дією можна пояснити різноманітні фізіологічні ефекти ЕМВ НВЧ: | «в) з сприятливий вплив на систему гемостазу, нормалізацію артеріального тиску, придушення росту злоякісних пухлин, сч вірусних інфекцій, у механізмах розвитку яких важливу роль грають взаємодії між протеазами і їхніми інгібіторами.The use of exposure of living organisms to EMF microwaves for 9 days led to a decrease in the activity of proteolytic enzymes, an increase in the activity of their inhibitors and, as a result, a decrease in the level of endogenous intoxication not only in the case of a single exposure to EMF, but also in the case of combined exposure to gamma radiation. At the same time, previous exposure to EMF led to a decrease in the damaging effect of ionizing radiation, which was manifested by less pronounced changes in the protease inhibitor system. This effect is one of the mechanisms of the high therapeutic activity of EMF microwaves. This action can explain the various physiological effects of EMF VHF: | "c) with a favorable effect on the hemostasis system, normalization of blood pressure, suppression of the growth of malignant tumors, etc. viral infections, in the mechanisms of the development of which interactions between proteases and their inhibitors play an important role.
Спосіб корекції порушень у системі протеолітичних ферментів і їхніх інгібіторів здійснюють таким чином.The method of correcting violations in the system of proteolytic enzymes and their inhibitors is carried out as follows.
Для дослідження були відібрані пацюки-самці масою 180-220 г. (п - 36). Моделювання дії ЕМВ НВЧ проводили за допомогою генератора "Промінь КВЧ-071" з довжиною хвилі 7,1 мм, щільністю потоку потужності опромінення « 10 мвт/см?, час впливу 30 хвилин щодня на потилично-комірцеву зону протягом 9 днів. Для моделювання дії шо с іонізуючого випромінювання пацюки піддавалися дії однократного тотального гамма-випромінювання потужністю 11,55 мУв/сек. у дозі 6 Гр із використанням установки "АГАТ-Р-1" протягом 580 секунд. Дія ЕМВ НВЧ передувало )» гамма-випромінюванню.Male rats weighing 180-220 g (n - 36) were selected for the study. Modeling of EMF microwave action was carried out with the help of the generator "Rain KVCH-071" with a wavelength of 7.1 mm, a power flux density of 10 mW/cm?, exposure time of 30 minutes every day on the occipital-collar zone for 9 days. To simulate the effect of ionizing radiation, rats were exposed to a single total gamma radiation with a power of 11.55 mUv/sec. in a dose of 6 Gy using the "AGAT-R-1" installation for 580 seconds. The action of EMF microwaves preceded )» gamma radiation.
Кров одержували шляхом декапітації під легким ефірним наркозом з наступним виділенням сироватки. ЗабірBlood was obtained by decapitation under light ether anesthesia followed by serum extraction. Pick up
Крові проводили на 9 день після дії ЕМВ НВЧ і через З дні після послідовної дії ЕМВ НВЧ ії іонізуючого ка випромінювання, тому що в цей день за результатами попередніх досліджень були зареєстровані найбільш виражені зміни досліджуваних показників у сироватці крові при ізольованій дії гамма-випромінювання. о Трипсиноподібну активність (ТЛА) і рівень альфа-1-інгібітору протеїназ визначали з використанням о синтетичного субстрату БАЗЗ - етилового ефіру М-бензоіл-ьЬ-аргініна фірми "Кеапа!", а визначення рівня 5о ендогенної інтоксикації в сироватці крові проводили шляхом визначення концентрації її маркерів - о середньомолекулярних олігопептідів (СМО) за допомогою спектрофотометра "Віотагце 5" (Німеччина). з Даний спосіб був випробуваний на 36 пацюках. Його ефективність підтверджувалася біохімічними змінами сироватки крові.Blood was taken on the 9th day after exposure to EMF NHF and on the 3rd day after sequential exposure to EMF NHF and ionizing radiation, because on this day, according to the results of previous studies, the most pronounced changes in the studied indicators in blood serum were registered under the isolated action of gamma radiation. o Trypsin-like activity (TLA) and the level of alpha-1-inhibitor of proteinases were determined using the o synthetic substrate of BAZZ - M-benzoyl-l-arginine ethyl ether of the company "Keapa!", and the determination of the level of 5o endogenous intoxication in blood serum was carried out by determining the concentration its markers - medium molecular weight oligopeptides (SMO) using a spectrophotometer "Viotagze 5" (Germany). with This method was tested on 36 rats. Its effectiveness was confirmed by biochemical changes in blood serum.
У таблиці 1 наведені дані по зміні активності протеолітичних ферментів, рівня альфа-1-інгібітору протеїназ і концентрації середньомолекулярних олігопептідів у сироватці крові.Table 1 shows data on changes in the activity of proteolytic enzymes, the level of alpha-1 inhibitor of proteinases, and the concentration of medium-molecular-weight oligopeptides in blood serum.
Аналіз показників протеазо-інгібіторної системи показав, що гамма-випромінювання в дозі 6 Гр приводить до с значної активації протеолитических ферментів і падінню активності їхнього інгібітору. Дані зміни відбуваються на тлі вираженого ендотоксикоза. Рівень середньомолекулярніх олігопептідів на З добу після дії іонізуючого випромінювання на 159,2495 (р«0,01) перевищував значення вивчених показників у контрольній групі тварин. во Дія ЕМВ НВЧ приводило до падіння рівня протеолітичних ферментів у сироватці крові. Так, трипсиноподібна активність знижувалася на 28,4495 (р «0,01) щодо значень у контрольній групі. Активність альфа-1-інгібітору протеіназ також знижувалася на 16,1795 (р«0,05). Рівень середньомолекулярних олігопептідів при даному виді впливу мав тенденцію до зниження.Analysis of the indicators of the protease inhibitor system showed that gamma radiation at a dose of 6 Gy leads to significant activation of proteolytic enzymes and a decrease in the activity of their inhibitor. These changes occur against the background of pronounced endotoxicosis. The level of medium-molecular oligopeptides on the third day after exposure to ionizing radiation was 159.2495 (p«0.01) higher than the values of the studied indicators in the control group of animals. In the action of EMF microwaves, the level of proteolytic enzymes in the blood serum decreased. Thus, trypsin-like activity decreased by 28.4495 (p "0.01) compared to the values in the control group. The activity of alpha-1 inhibitor of proteinases also decreased by 16.1795 (p«0.05). The level of medium-molecular-weight oligopeptides with this type of exposure had a tendency to decrease.
Превентивна дія ЕМВ НВЧ перед однократним гамма-випромінюванням привело до наступних змін. 65 Трипсиноподібна активність значно знижувалася (на 46,6595, р «0,01) щодо показників, зареєстрованих при ізольованій дії іонізуючого випромінювання й наближалася до значення цього показника в контрольній групі пацюків. Подібні зміни зареєстровані й для еластазоподібної активності сироватки крові. При цьому рівень інгібітору протеолітичних ферментів збільшувався й на 17,0790 (р«0,01) перевищував контрольні значення. При цьому концентрація середньомолекулярних олігопептідів була вірогідно вище контрольних значень на 31,2595 (р-0,01), але при самостійній дії гамма-випромінювання даний показник на 159,2495 (р 0,01) перевищував показники, зареєстровані в здорових тварин.The preventive action of EMF microwaves before a single gamma radiation led to the following changes. 65 Trypsin-like activity significantly decreased (by 46.6595, p "0.01) in relation to the indicators registered during the isolated action of ionizing radiation and approached the value of this indicator in the control group of rats. Similar changes were registered for the elastase-like activity of blood serum. At the same time, the level of the inhibitor of proteolytic enzymes increased and exceeded the control values by 17.0790 (p«0.01). At the same time, the concentration of medium-molecular oligopeptides was probably higher than the control values by 31.2595 (p-0.01), but with the independent action of gamma radiation, this indicator exceeded the indicators registered in healthy animals by 159.2495 (p 0.01).
Таблиця 1Table 1
Зміни трипсиноподібної і еластазоподібної активності, рівня альфа-1-інгібітору протеиназ і концентрації середньомолекулярних 706 олігопептідів у сироватці крові пацюківChanges in trypsin-like and elastase-like activity, the level of alpha-1 inhibitor of proteinases and the concentration of medium molecular weight 706 oligopeptides in the blood serum of rats
Показники Трипсино-подібна Еластазо-подібна Рівень КонцентраціяIndicators Trypsin-like Elastase-like Level Concentration
Групи тварин Активність Активність альфа-1-інгібітору середньомолекулярних (мкмоль/мл-хвил.) (нм/мол-хвил.) Протеїіназ (ИЕ/мл) |Олігопептідів (ум.од.) 1.|Контроль (п-12) М 0,211-0,010 241,5542,67 46,6841,79 0,368-0,018 ї т 2.|НВчЧ Ма 0 0,15140,003 266,22-1,58 39,1322,55 рі «0,05 0,343-0,017 (п-6) т рі250,01 рі,250,01 3.|НВЧегамма-випромінювання |М- 0,199-0,003 287,03-8,05 рі13х50,01 54,65-4-2,52 рі 350,05) 0,483--0,024 рі 350,01 (п-6) т 4. |Гамма-випромінювання (п-12) М.-0,373-40,019 303,14 21,23 рі 450,01) 39,231,93 0,954-0,047 т |Ір1,450,01 рздкО,01 рі,450,05 рздк0,01 рі40,01 радо, 1Animal groups Activity Alpha-1-inhibitor activity of medium molecular weight (μmol/ml-min) (nm/mol-min) Proteinase (IU/ml) |Oligopeptides (mu.unit) 1.|Control (n-12) M 0.211-0.010 241.5542.67 46.6841.79 0.368-0.018 t 2. | p-6) t ri250.01 ri,250.01 3.|NVChegamma-radiation |M- 0.199-0.003 287.03-8.05 ri13x50.01 54.65-4-2.52 ri 350.05) 0.483 --0.024 ry 350.01 (p-6) t 4. |Gamma radiation (p-12) M.-0.373-40.019 303.14 21.23 ry 450.01) 39,231.93 0.954-0.047 t |Ir1 450.01 rzdkO, 01 ri, 450.05 rzdk0.01 ri40.01 rado, 1
Примітка: р - вірогідність розходжень між досліджуваними групами. , , й й й й й -Note: p is the probability of differences between the studied groups. , , y y y y -
При порівнянні змін показників у груп тварин з ізольованою дією гамма-випромінювання й із превентивним - впливом ЕМВ НВЧ отримані наступні результати. У сироватці крові тварин, підданих комбінованому впливу ЕМВThe following results were obtained when comparing the changes in indicators in groups of animals with the isolated effect of gamma radiation and with the preventive effect of EMF VHF. In the blood serum of animals subjected to combined exposure to EMF
НВУ ї гамма-випромінювання активність трипсиноподібних і еластазоподібних ферментів, а також концентрація середньомолекулярних олігопептідів знижувалася на 46,6595 (р «0,01), 8,2895 (р»0,05) і 49,37905 (р«0,01), сч відповідно. При цьому рівень альфа-1-інгібітору протеїназ зростав на 39,3195 (р«0,05) у порівнянні з показниками, зареєстрованими у тварин, що піддавалися ізольованій дії гамма-випромінювання. сNVU and gamma radiation, the activity of trypsin-like and elastase-like enzymes, as well as the concentration of medium molecular weight oligopeptides decreased by 46.6595 (р «0.01), 8.2895 (р»0.05) and 49.37905 (р «0.01) , sch, respectively. At the same time, the level of the alpha-1 inhibitor of proteinases increased by 39.3195 (p«0.05) in comparison with the indicators registered in animals exposed to the isolated effect of gamma radiation. with
При використанні даного способу встановлене зниження дії, що ушкоджує, іонізуючого випромінювання в дозі со 6 Гр на молекулярному рівні, що підтверджується менш вираженими змінами в роботі протеазо-інгібіторної системи й значним зниженням рівня ендотоксикоза в сироватці крові тварин. (ав)When using this method, a decrease in the damaging effect of ionizing radiation at a dose of 6 Gy at the molecular level was established, which is confirmed by less pronounced changes in the work of the protease inhibitor system and a significant decrease in the level of endotoxicosis in the blood serum of animals. (av)
Запропонований спосіб лікування метаболічних порушень при дії іонізуючого випромінювання ефективно сч коригує порушення , що виникають у системі протеолітичних ферментів і їхніх інгібіторів.The proposed method of treatment of metabolic disorders under the action of ionizing radiation effectively corrects disorders arising in the system of proteolytic enzymes and their inhibitors.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200608924U UA20822U (en) | 2006-08-10 | 2006-08-10 | Method for correcting imbalance in system of proteolytic enzymes and their inhibitors |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200608924U UA20822U (en) | 2006-08-10 | 2006-08-10 | Method for correcting imbalance in system of proteolytic enzymes and their inhibitors |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA20822U true UA20822U (en) | 2007-02-15 |
Family
ID=37834630
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200608924U UA20822U (en) | 2006-08-10 | 2006-08-10 | Method for correcting imbalance in system of proteolytic enzymes and their inhibitors |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA20822U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2492419C1 (en) * | 2012-03-16 | 2013-09-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем управления им. В.А. Трапезникова РАН | Device for measuring turn angle |
-
2006
- 2006-08-10 UA UAU200608924U patent/UA20822U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2492419C1 (en) * | 2012-03-16 | 2013-09-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем управления им. В.А. Трапезникова РАН | Device for measuring turn angle |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Najafi et al. | Mechanisms of inflammatory responses to radiation and normal tissues toxicity: clinical implications | |
| Manzanares et al. | Antioxidant micronutrients in the critically ill: a systematic review and meta-analysis | |
| Chan et al. | Effect of glucosamine and chondroitin sulfate on regulation of gene expression of proteolytic enzymes and their inhibitors in interleukin-1–challenged bovine articular cartilage explants | |
| MX2021015675A (en) | Substituted benzyl-triazole compounds for cbl-b inhibition, and further uses thereof. | |
| BR112021019722A2 (en) | 3-Substituted piperidine compounds for cbl-b inhibition, and use of cbl-b inhibitor in combination with cancer and/or oncolytic virus vaccine | |
| Agarwal et al. | Cyclic tensile strain suppresses catabolic effects of interleukin‐1β in fibrochondrocytes from the temporomandibular joint | |
| BRPI0509214A (en) | compound, composition, and methods of inhibiting histone deacetylase in a cell, and of treating a cell proliferative condition or disease in an animal | |
| DE60329316D1 (en) | PHENYL ACARBOXAMIDE AS A BETA SEKRETASE INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER | |
| BRPI0515931A (en) | compounds, process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, method for treating and / or prophylaxis of diseases and use of such compounds | |
| YU54401A (en) | The use of 4-h-1-benzopyran-4-one derivatives as inhibitors of smooth muscle cell proliferation | |
| AR055038A1 (en) | METHOD AND COMPOUND TO TREAT PERIPHERAL VASCULAR DISEASES | |
| Kashiwagi et al. | Thyroxine enhancement and the role of reactive oxygen species in tadpole tail apoptosis | |
| Sanwal et al. | Puromycin aminonucleoside induces glomerular epithelial cell apoptosis | |
| BRPI0810336A2 (en) | "method for treating and / or preventing skin ulcers in an individual" | |
| Xu et al. | Mast cells involvement in the inflammation and fibrosis development of the TNBS-induced rat model of colitis | |
| HRP20050382B1 (en) | Novel pyrimidine-4,6-dicarboxamides for the selective inhibition of collagenases | |
| Ciereszko et al. | Effects of season and dietary ascorbic acid on some biochemical characteristics of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) semen | |
| TR200102386T2 (en) | Medication for the treatment of high blood pressure. | |
| Somani et al. | Mangiferin attenuates DSS colitis in mice: molecular docking and in vivo approach | |
| BR0306643A (en) | Novel hydroxy alkyl / aryl or keto tiepine compounds as inhibitors of apical bile acid sodium co-dependent transport | |
| BR0208052A (en) | Composition that inhibits matrix metalloproteinases for the treatment of neoplastic diseases | |
| DE69934987D1 (en) | A PRESCRIBER OF HARMIC ACID AND A COMPOSITION CONTAINING ANTIOXIDANT AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF NEURODEEGENERATIVE DISEASES | |
| Nosareva et al. | The role of the glutathione system in oxidative modification of proteins and dysregulation of apoptosis in Jurkat tumor cells | |
| UA20822U (en) | Method for correcting imbalance in system of proteolytic enzymes and their inhibitors | |
| Rao et al. | Amelioration by melatonin of chromosomal anomalies induced by arsenic and/or fluoride in human blood lymphocyte cultures |