UA20161U - Method for treating hemophilia - Google Patents
Method for treating hemophilia Download PDFInfo
- Publication number
- UA20161U UA20161U UAU200607599U UAU200607599U UA20161U UA 20161 U UA20161 U UA 20161U UA U200607599 U UAU200607599 U UA U200607599U UA U200607599 U UAU200607599 U UA U200607599U UA 20161 U UA20161 U UA 20161U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- blood
- patient
- plasma
- factor
- hemophilia
- Prior art date
Links
- 208000031220 Hemophilia Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 208000009292 Hemophilia A Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 19
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 19
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims abstract description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 12
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims description 6
- 239000010836 blood and blood product Substances 0.000 claims 1
- 229940125691 blood product Drugs 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 102000001690 Factor VIII Human genes 0.000 abstract 1
- 108010054218 Factor VIII Proteins 0.000 abstract 1
- 229960000301 factor viii Drugs 0.000 abstract 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 102100026735 Coagulation factor VIII Human genes 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 101000911390 Homo sapiens Coagulation factor VIII Proteins 0.000 description 2
- 230000000603 anti-haemophilic effect Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 208000036487 Arthropathies Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 206010020608 Hypercoagulation Diseases 0.000 description 1
- 208000029836 Inguinal Hernia Diseases 0.000 description 1
- 101100018694 Rattus norvegicus Il24 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000002192 cholecystectomy Methods 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 201000001883 cholelithiasis Diseases 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000002565 electrocardiography Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 description 1
- 230000003027 hypercoagulation Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 102000003898 interleukin-24 Human genes 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Запропонований спосіб лікування хворих на гемофілію відноситься до галузі медицини і може бути 2 використаний в інтенсивній терапії, як спосіб підвищення активності МІ фактору в плазмі крові у хворих перед проведенням оперативного втручання.The proposed method of treating patients with hemophilia belongs to the field of medicine and can be used in intensive therapy, as a way to increase the activity of the MI factor in the blood plasma of patients before surgery.
Відомо, що рівень забезпечення препаратами, які містять у собі МІ фактор (кріопреципітат, антигемофільний фактор МІЇ) на даний час в Україні недостатній. Антигемофільний фактор МІЇЇ - дуже коштовний.It is known that the level of provision of drugs that contain MI factor (cryoprecipitate, antihemophilic factor MII) is currently insufficient in Ukraine. The antihemophilic factor of MIIA is very valuable.
Існує категорія хворих з інгібіторними формами гемофілії ( від 15 до 2095 від усіх хворих на гемофілію), у 70 яких застосування кріопреципітату не супроводжується суттєвим зростанням МІІ! фактору |1). Крім того, цей препарат може призвести до трансмісії таких хвороб як вірусний гепатит В, С та інших вірусних інфекцій. (21.There is a category of patients with inhibitory forms of hemophilia (from 15 to 2095 of all hemophilia patients), in 70 of whom the use of cryoprecipitate is not accompanied by a significant increase in MI! factor |1). In addition, this drug can lead to the transmission of such diseases as viral hepatitis B, C and other viral infections. (21.
Проведення хірургічного втручання у хворих на гемофілію в умовах недостатнього забезпечення препаратами, які містять фактор МІ та у хворих з інгібіторними формами гемофілії пов'язано з високим ризиком виникнення кровотеч та високою смертністю. 12 Найближчий аналог лікування хворих на гемофілію базується на застосуванні кріопреципітату та концентратів факторів МІП! і ЇХ, які виготовлені методом генної інженерії (ЗІ.Surgical intervention in patients with hemophilia in conditions of insufficient supply of drugs containing the MI factor and in patients with inhibitory forms of hemophilia is associated with a high risk of bleeding and high mortality. 12 The closest analogue of the treatment of patients with hemophilia is based on the use of cryoprecipitate and concentrates of MIP factors! and THEM, which are produced by the method of genetic engineering (ZI.
Недоліком цього способу є висока собівартість цих препаратів, ризик трансмісії різних вірусів, підвищення рівня антитіл та виникнення інгібітор них форм гемофілії.The disadvantage of this method is the high cost of these drugs, the risk of transmission of various viruses, an increase in the level of antibodies and the occurrence of inhibitory forms of hemophilia.
Завданням способу лікування хворих на гемофілію при хірургічному лікуванні є підвищення активності фактору МІ! у плазмі крові та запобігання кровотечі.The task of the method of treating patients with hemophilia during surgical treatment is to increase the activity of the MI factor! in blood plasma and prevention of bleeding.
Поставлене завдання досягається шляхом проведення плазмаферезу перед оперативним втручанням. Для цього використовують пластикатну тару типу ЖГемакон" та центрифугу для проведення донорського чи лікувального плазмаферезу.The task is achieved by performing plasmapheresis before surgery. For this purpose, plastic containers of the "Zhhemakon" type and a centrifuge for conducting donor or therapeutic plasmapheresis are used.
Перед плазмаферезом проводять такі обстеження: вимірювання артеріального тиску, частоти скорочень серця, електрокардіографію, дослідження активності фактору МІ у плазмі крові, коагулограму, рівень шо гемоглобіну, показників периферичної крові. У хворого здійснюють венепункцію та ексфузують із судинного русла до 500мл крові у пластикатну тару з гемоконсервантом. Кров центрифугують при кількості обертів до 1500об/хв протягом 20 хвилин, потім видаляють плазму (250-270мл) із пластикатної тари, а еритроцитну масу повертають до судинного русла хворого. -Before plasmapheresis, the following examinations are carried out: measurement of blood pressure, heart rate, electrocardiography, study of MI factor activity in blood plasma, coagulogram, level of hemoglobin, peripheral blood parameters. The patient is subjected to a venipuncture and up to 500 ml of blood is exfused from the vascular bed into a plastic container with a hemopreservative. The blood is centrifuged at 1500 rpm for 20 minutes, then the plasma (250-270 ml) is removed from the plastic container, and the erythrocyte mass is returned to the patient's vascular bed. -
При наявності задовільних гемодинамічних показників процедуру повторюють двічі і таким чином, видаляють «(о із судинного русла хворого до 500мл плазми. Через 2-3 доби, в залежності від лабораторних, гемодинамічних показників та рівня активності фактору МІ у плазмі крові, можлива повторна процедура. --In the presence of satisfactory hemodynamic indicators, the procedure is repeated twice, and in this way, up to 500 ml of plasma is removed from the vascular bed of the patient. After 2-3 days, depending on the laboratory, hemodynamic indicators and the level of MI factor activity in the blood plasma, a repeat procedure is possible. --
Використання запропонованого способу лікування дає можливість підвищити активність фактору МИ у плазмі «з крові хворого на гемофілію та провести оперативне втручання з мінімальним використанням антигемофільних 3о препаратів. счThe use of the proposed method of treatment makes it possible to increase the activity of the MI factor in the plasma "from the blood of a hemophilia patient and to carry out surgical intervention with minimal use of antihemophilic 30 drugs. high school
Заявлений спосіб ілюструється прикладами.The claimed method is illustrated by examples.
Приклад 1. Хворий Войтюк С.Г., 43 роки, знаходився на лікуванні у хірургічному відділені міської клінічної лікарні Мо9 М.Києва, з діагнозом: Гемофілія "А", важка форма. Поліартропатія. Правостороння « невправима пахово-мошна кила. За З доби до оперативного втручання (герніопластики) у хворого було 50 ексфузовано 450мл крові у пластикатну тару. Кров було віддентрифуговано за вищезгаданною методикою. З с Видалено 250мл плазми, 200мл еритроцитної маси було повернено хворому до судинного русла під часExample 1. Patient S.G. Voytiuk, 43 years old, was being treated in the surgical department of the Mo9 city clinical hospital of M. Kyiv, with a diagnosis of Hemophilia "A", severe form. Polyarthropathy. Right-sided « intractable inguinal-scrotal hernia. On the 3rd day before surgery (hernioplasty), the patient had 450 ml of blood exfused into a plastic container. The blood was centrifuged according to the above-mentioned method. From c 250 ml of plasma was removed, 200 ml of erythrocyte mass was returned to the patient's vascular bed during
І» оперативного втручання. До ексфузії крові рівень активності МІ фактору у плазмі крові складав 2,195, на третю добу після ексфузії крові рівень активності МИ фактору у плазмі крові складав 5,5195. Це дало можливість зменшити дозу введення рекомбінантного МІПІ-го фактору під час проведення оперативного втручання та запобігти трансфузії донорської крові. о Приклад 2. Хворий Борук В.А., 31 рік, знаходився на лікуванні у хірургічному відділені міської клінічної ав | лікарні Ме9 м.Києва, з діагнозом: Гемофілія "А", важка форма. Жовчо-кам'яна хвороба. Калькульозний холецистит.I" operative intervention. Before the blood exfusion, the MI factor activity level in the blood plasma was 2.195, on the third day after the blood exfusion, the MI factor activity level in the blood plasma was 5.5195. This made it possible to reduce the dose of recombinant MIPI-th factor during surgery and prevent transfusion of donor blood. o Example 2. Patient V.A. Boruk, 31 years old, was being treated in the surgical department of the city clinical hospital | Me9 hospital in Kyiv, with a diagnosis of Hemophilia "A", severe form. Gallstone disease. Calculous cholecystitis.
За З доби до оперативного втручання (холецистектомії) у хворого було ексфузовано 45Омл крові у пластикатну - тару. Після центрифугування видалено 27Омл плазми. До ексфузії крові рівень активності МІ фактору у плазмі3 days before surgery (cholecystectomy), the patient had 45 ml of blood exfused in a plastic container. After centrifugation, 27 Oml of plasma was removed. Before blood exfusion, the level of MI factor activity in plasma
Ге») 20 крові складав 3,495, на третю добу після ексфузії крові рівень активності МІ фактору у плазмі крові складав 5,78905. Під час оперативного втручання хворому було довенно крапельне введено 150мл своєї еритроцитної маси. та У даному випадку, це також призвело до зменшення дози рекомбінантного МПІ-го фактору та запобігання трансфузії донорської крові під час оперативного втручання.He») 20 of blood was 3.495, on the third day after blood exfusion, the level of MI factor activity in blood plasma was 5.78905. During surgery, 150 ml of his erythrocyte mass was administered intravenously to the patient. and In this case, it also led to a reduction in the dose of recombinant MPI-th factor and prevention of transfusion of donor blood during surgery.
Таким чином, проведення терапії із застосуванням плазмаферезу призвело до зростання активності 25 циркулюючого фактора МІ в середньому на 17095, що свідчить про зсув гемостазіологічного потенціалу у бік с гіперкоагуляції перед оперативним втручанням. Отримані дані свідчать про більш сприятливі умови для проведення оперативного втручання у хворого на гемофілію через зменшення об'єму крововтрати та обмеження використання препаратів донорської крові.Thus, therapy using plasmapheresis led to an increase in the activity of circulating MI factor 25 by an average of 17095, which indicates a shift in the hemostasiological potential towards hypercoagulation before surgery. The obtained data indicate more favorable conditions for surgical intervention in a patient with hemophilia due to a decrease in the volume of blood loss and the limitation of the use of donor blood preparations.
Джерела інформації: 60 1. Суховій М.В. "сСемофилия как хирургическая проблема", - Киев, - 2001. - 207 с. 2. Деденко И.К., Стариков А.В., Торбин В.Ф. "Аутотрансфузии крови и ее компонентов". К.: Нора-принт, - 1997. - ЗЗбс. 3. З.С.Баркаган, Е.М. Буевич. Современнье методь терапиий и реабилитации больньїх гемофилией с де иммунньми ингибиторами антигемофилических факторов//Гематология и трансфузіологія. - 1996. - Моб5. - с.8-11.Sources of information: 60 1. Sukhoi M.V. "cSemophilia as a surgical problem", - Kyiv, - 2001. - 207 p. 2. Dedenko I.K., Starykov A.V., Torbin V.F. "Autotransfusion of blood and its components". K.: Nora-print, - 1997. - ZZbs. 3. Z.S. Barkagan, E.M. Buevich. Modern method of therapy and rehabilitation of hemophilia patients with immune inhibitors of antihemophilic factors//Hematology and Transfusiology. - 1996. - Mob5. - pp. 8-11.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU200607599U UA20161U (en) | 2006-07-07 | 2006-07-07 | Method for treating hemophilia |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU200607599U UA20161U (en) | 2006-07-07 | 2006-07-07 | Method for treating hemophilia |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA20161U true UA20161U (en) | 2007-01-15 |
Family
ID=37725894
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU200607599U UA20161U (en) | 2006-07-07 | 2006-07-07 | Method for treating hemophilia |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA20161U (en) |
-
2006
- 2006-07-07 UA UAU200607599U patent/UA20161U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Floryan et al. | Intraoperative use of autologous platelet-rich and platelet-poor plasma for orthopedic surgery patients | |
Collins | Massive blood transfusion | |
US20230129268A1 (en) | Platelet rich plasma formulations | |
RU2336096C1 (en) | Method of hepatitis type c treatment | |
Pham et al. | Therapeutic plasma exchange in Guillain-Barre Syndrome and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy | |
UA20161U (en) | Method for treating hemophilia | |
Hartrey | Transfusion guidelines in children: II | |
Nash et al. | Management of Jehovah’s Witness patients with haematological problems | |
McVay et al. | Probable reasons that autologous blood was not donated by patients having surgery for which crossmatched blood was ordered | |
RU2779225C1 (en) | Method for treatment of patients with pulmonary tuberculosis | |
RU2745413C2 (en) | System of multiple packages and method for preparing blood components | |
Lewisohn | The Citrate Method of Blood Transfusion after Ten Years; A Retrospect | |
Neyrinck et al. | Prevention and management of apheresis complications | |
장지영 | Effectiveness of kaolin-impregnated hemostatic gauze use in preperitoneal pelvic packing for patients with pelvic fractures and hemodynamic instability: A propensity score matching analysis | |
Obeagu et al. | AN UPDATE ON HAEMOPHILIA A | |
Raju et al. | A Study of Acute Normovolemic Haemodilution and Autologous Blood Transfusion. | |
AU2020332352A1 (en) | Treatment of cardiovascular diseases | |
McMahon et al. | Aplastic Anemia, it’s not just Anemia | |
Abbasi et al. | Ipsilateral double arterial puncture in children. | |
Seon et al. | Is prophylactic intraoperative transfusion needed in unilateral total knee arthroplasty? Comparison of hematologic data and postoperative transfusion rate between a prophylactic allogenic or autologous transfusion group with a no-transfusion group: A preliminary retrospective cohort study | |
Emami et al. | A Case of Guillain–Barre Syndrome After Anterolateral Myocardial Infarction and Percutaneous Coronary Intervention for it | |
Wołyniec | Bloodletting. Medical dead end or an incessant inspiration for modern nephrology. Part 2. | |
WO2023036349A1 (en) | Use of anti-cd6 monoclonal antibodies in the prevention of cellular and organ damage resulting from hyper- inflammatory response | |
RU2286154C2 (en) | Method for introducing for treating inflammatory brain disease cases | |
Norville et al. | Hematopoietic stem cell transplantation |