UA17797U - Method for treating renal failure due to benign hyperplasia of prostate - Google Patents
Method for treating renal failure due to benign hyperplasia of prostate Download PDFInfo
- Publication number
- UA17797U UA17797U UAU200603903U UAU200603903U UA17797U UA 17797 U UA17797 U UA 17797U UA U200603903 U UAU200603903 U UA U200603903U UA U200603903 U UAU200603903 U UA U200603903U UA 17797 U UA17797 U UA 17797U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- renal failure
- treatment
- glutargin
- patients
- drug
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 13
- RVEWUBJVAHOGKA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;2-aminopentanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CCC(O)=O.OC(=O)C(N)CCCN=C(N)N RVEWUBJVAHOGKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 12
- 230000001607 nephroprotective effect Effects 0.000 claims description 8
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 claims description 7
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960001722 verapamil Drugs 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000024924 glomerular filtration Effects 0.000 description 4
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 4
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 description 3
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 description 3
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 3
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 2
- 241000867418 Morion Species 0.000 description 2
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 2
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 2
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 2
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 2
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 2
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 2
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 2
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010014418 Electrolyte imbalance Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 201000005267 Obstructive Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 208000036576 Obstructive uropathy Diseases 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000012931 Urologic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010455 autoregulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000001452 natriuretic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003244 pro-oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000010245 tubular reabsorption Effects 0.000 description 1
- 208000014001 urinary system disease Diseases 0.000 description 1
- 201000002327 urinary tract obstruction Diseases 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до медицини, а саме до урології та може бути використана для консервативного 2 лікування ниркової недостатності, що розвинулась внаслідок доброякісної гіперплазії простати.The useful model relates to medicine, namely to urology and can be used for conservative 2 treatment of renal failure developed as a result of benign prostatic hyperplasia.
Постренальна ниркова недостатність - урологічне захворювання, що виникає при порушенні відтоку сечі по сечовивідних шляхах. Однією з найбільш поширених причин виникнення постренальної ниркової недостатності (НН) у чоловіків є доброякісна гіперплазія простати (ДТП), яка призводить до інфравезикальної обструкції сечових шляхів. Патологічні зміни функціонального стану нирок при І стадії розвитку ДТП діагностують у 15-1890 хворих, при ІЇ стадії - у 75965, при І - у 10095 хворих |Зладиченко К.А. Патогенез ниркової недостатності при урологічній патології // Бук. мед. вісник. - 2005. - 7.9, Мо4. - С.93-97 4.Postrenal renal failure is a urological disease that occurs when urine outflow is impaired through the urinary tract. One of the most common causes of postrenal renal failure (RNF) in men is benign prostatic hyperplasia (BPH), which leads to infravesical obstruction of the urinary tract. Pathological changes in the functional state of the kidneys in the first stage of road accident development are diagnosed in 15-1890 patients, in the second stage - in 75,965, in the first stage - in 10,095 patients | Zladichenko K.A. Pathogenesis of renal failure in urological pathology // Buk. honey. herald. - 2005. - 7.9, Mo4. - P.93-97 4.
Способами лікування (нефропротекторної терапії) постренальної НН, що розвинулась внаслідок доброякісної гіперплазії простати, відомими на сьогодні є застосування блокаторів кальцієвих каналів (БКК). У 1981 роціThe methods of treatment (nephroprotective therapy) of postrenal NN, which developed as a result of benign prostatic hyperplasia, are known today to use calcium channel blockers (CCBs). In 1981
Мауїег довів, що такі БКК, як верапаміл, можуть попереджувати перенавантаження тканин кальцієм, а також 12 зменшувати ушкодження клітин в ішемічному міокарді. Цей клас ліків використовувався як важливий інструмент у дослідженнях ролі кальцію при ішемічному ушкодженні клітин. Інфузія БКК, використаних до чи після ішемії, зменшувала важкість катехоламініндукованої НН у собак. Ниркові судинні ефекти БКК продемонстровані відновленням авторегуляції і зниженням гіперчутливості до стимуляції ниркових нервів, індукованих цими агентами в експериментальній НН. Огляд результатів більш ніж 20 досліджень на тваринах показав, що попереднє лікування БКК покращує перебіг ішемічної НН |Милованов Ю.С., Николаев А.Ю. Острая почечная недостаточность: диагностика, вьібор метода терапии, прогноз и исходь // Анестезиол. и реаниматол. - 1998,.- Мо 6. - С. 65-68.). Також верапаміл викликає незначний натрійуричний та діуретичний ефект за рахунок зниження канальцієвої реабсорбції (Коваленко В.Н., Вікторов А.П. Компендіум. - К.: Морион., 2004. -С. с-39.|.Mauieg proved that BCCs such as verapamil can prevent tissue overload with calcium, as well as 12 reduce cell damage in ischemic myocardium. This class of drugs has been used as an important tool in studies of the role of calcium in ischemic cell injury. Infusion of BCCs used before or after ischemia reduced the severity of catecholamine-induced NN in dogs. Renal vascular effects of BKK are demonstrated by restoration of autoregulation and reduction of hypersensitivity to stimulation of renal nerves induced by these agents in experimental NN. A review of the results of more than 20 animal studies showed that prior treatment with BKK improves the course of ischemic NN | Mylovanov Yu.S., Nikolaev A.Yu. Acute renal failure: diagnosis, treatment method selection, prognosis and outcome // Anesthesiol. and resuscitation - 1998,.- Mo. 6. - P. 65-68.). Also, verapamil causes a slight natriuretic and diuretic effect due to a decrease in canalicular reabsorption (Kovalenko V.N., Viktorov A.P. Compendium. - K.: Morion., 2004. - p. p-39. |.
Найближчим до способу, що заявляється, є спосіб лікування ниркової недостатності шляхом призначення лікарського препарату - нефропротектора |Возіанов О.Ф., Гоженко А.І., Федорук О.С. Гостра ниркова ств) недостатність. -Одеса: Одес. держ. мед. ун-т., 2003. - 37бс.|ї. Спосіб-прототип здійснюється наступним чином.The closest to the claimed method is the method of treating kidney failure by prescribing a drug - a nephroprotector | Vozianov O.F., Gozhenko A.I., Fedoruk O.S. Acute renal failure. - Odessa: Odessa. state honey. Univ., 2003. - 37bs. |i. The prototype method is carried out as follows.
З метою корекції та лікування ниркової недостатності призначають верапаміл 0О,04гр. внутрішньо по 1 таблетці З рази на добу протягом 14 діб.Verapamil 0.04 g is prescribed for the purpose of correction and treatment of renal failure. orally 1 tablet 3 times a day for 14 days.
Недоліками даного способу-прототипу є: - 1. Верапаміл має ряд побічних ефектів, зокрема знижує канальцеву реабсорбцію, що може призводити до Ге»! порушення електролітної рівноваги. 2. Значно виражений вплив на серцево-судинну систему зменшує коло хворих, яким можливо призначити - дану терапію. чаThe disadvantages of this prototype method are: - 1. Verapamil has a number of side effects, in particular, it reduces tubular reabsorption, which can lead to He! electrolyte imbalance. 2. Significant impact on the cardiovascular system reduces the number of patients who can be prescribed this therapy. Cha
З. Верапаміл у хворих з патологією ниркових судин може викликати різке погіршення функціонального стану 3о нирок та поглиблення проявів ниркової недостатності. --Z. Verapamil in patients with pathology of the renal vessels can cause a sharp deterioration in the functional state of the kidneys and deepening of the manifestations of renal failure. --
Запропоноване пропонується рішення усуває вищевказані недоліки. В основу корисної моделі поставлене завдання удосконалити спосіб лікування ниркової недостатності, що розвинулась внаслідок доброякісної гіперплазії простати шляхом використання нового вітчизняного препарату - глутаргіну. «The proposed proposed solution eliminates the above shortcomings. The basis of the useful model is the task of improving the method of treating kidney failure, which has developed as a result of benign prostatic hyperplasia, by using a new domestic drug - glutargin. "
Поставлене завдання вирішується тим, що у способі лікування ниркової недостатності, що розвинулась З внаслідок доброякісної гіперплазії простати, шляхом призначення нефропротекторного препарату, згідно до с корисної моделі, в якості нефропротекторного препарату призначають глутаргін (таблетки глутаргін 0,25 з» внутрішньо по З таблетки З рази на добу впродовж 15 діб.).The task is solved by the fact that in the method of treating renal insufficiency, which has developed as a result of benign prostatic hyperplasia, by prescribing a nephroprotective drug, according to a useful model, glutargin is prescribed as a nephroprotective drug (glutargin tablets 0.25 c" internally according to C tablets C times a day for 15 days).
Спільними ознаками способу-прототипу та рішення, що заявляється, є призначення лікування із застосуванням препаратів, які володіють нефропротекторною дією. Корисна модель відрізняється від прототипу тим, що в якості нефропротекторного медикаментозного препарату призначають глутаргін. - Теоретичне підгрунтя для застосування способу. Глутаргін - фармакологічний препарат, до складу якого -і входять аргінін та глутаргінова кислота. Його застосування забезпечує нейтралізацію та виведення з організму високотоксичного метаболіту азотистого обміну - аміаку (Коваленко В.Н., Вікторов А.П. Компендіум. - і К.:Морион., 2004. - С. л-263.4. Гіпоамоніемічний ефект реалізується в результаті активації процесівCommon features of the prototype method and the proposed solution are the appointment of treatment with the use of drugs that have a nephroprotective effect. The useful model differs from the prototype in that glutargin is prescribed as a nephroprotective drug. - Theoretical basis for the application of the method. Glutargin is a pharmacological preparation, the composition of which includes arginine and glutargic acid. Its use ensures neutralization and removal from the body of a highly toxic metabolite of nitrogen metabolism - ammonia (Kovalenko V.N., Viktorov A.P. Compendium. - and K.: Morion., 2004. - P. l-263.4. The hypoammonemic effect is realized as a result process activation
Те) 20 знешкодження аміаку в орнітиновому циклі синтезу сечовини, зв'язування аміаку в нетоксичний глютамін та посилення виведення його з організму. Глутаргін має гепатопротекторну, антиоксидантну, антигіпоксичну та тм мембраностабілізуючу дії |Степанова Н.О. Стан прооксидантної й антиоксидантної систем у хворих з хронічною нирковою недостатністю та шляхи його корекції // Ліки України. -2003. - Мо3. - С.10-12.4. В експерименті та клініці доведено гепатопротекторну, антиоксидантну, антигіпоксичну та мембраностабілізуючу дії глутаргіну і 25 рекомендовано його застосування при гострих і хронічних гепатитах, гострій нирковій недостатності ренального с типу, цирозі печінки, лікуванні хворих з механічною жовтяницею різної етіології (Пиріг Л.А., Таран 01.Te) 20 neutralization of ammonia in the ornithine cycle of urea synthesis, binding of ammonia into non-toxic glutamine and strengthening its removal from the body. Glutargin has hepatoprotective, antioxidant, antihypoxic, and membrane-stabilizing effects |Stepanova N.O. State of prooxidant and antioxidant systems in patients with chronic renal failure and ways of its correction // Medicines of Ukraine. -2003. - Mo3. - P.10-12.4. The hepatoprotective, antioxidant, antihypoxic, and membrane-stabilizing effects of glutargin have been proven in experiments and clinics, and its use in acute and chronic hepatitis, acute renal failure of the C type, liver cirrhosis, and the treatment of patients with mechanical jaundice of various etiologies is recommended (Pyrig L.A., Taran 01.
Сучасні принципи лікування хронічної ниркової недостатності / Журнал практичного лікаря. -2001. - Моб. -6.15-21.1.Modern principles of treatment of chronic renal failure / Journal of a practical doctor. -2001. - Mob. -6.15-21.1.
Лікарські форми глутаргіну. Глутаргін випускають у таблетках по 0,25г препарату, ампулах по 5мл 490 та 4090 60 розчину для внутрішньовенного введення.Medicinal forms of glutargin. Glutargin is produced in tablets of 0.25 g of the drug, ampoules of 5 ml of 490 and 4090 60 solution for intravenous administration.
Використання способу, що заявляється, підтверджується наступними даними. Було проведено клініко-лабораторне дослідження 23 пацієнтів із НН, яка виникла на тлі ДТП ІІ стадії. Хворі були розділені на дві групи: хворі першої групи отримували верапаміл 0,04г внутрішньо по 1 таблетці З рази на добу протягом 14 діб; хворим другої групи було призначено глутаргін 0,25г внутрішньо по З таблетки З рази на добу впродовж 15 бо діб. Перша група складалася з 10 пацієнтів, друга група - з 13. Усі пацієнти в обох групах були хворі на ДТПThe use of the claimed method is confirmed by the following data. A clinical and laboratory study of 23 patients with NN, which arose against the background of a stage II road accident, was conducted. The patients were divided into two groups: patients of the first group received verapamil 0.04 g orally, 1 tablet 3 times a day for 14 days; the patients of the second group were prescribed glutargin 0.25 g orally in 3 tablets 3 times a day for 15 days. The first group consisted of 10 patients, the second group - of 13. All patients in both groups were sick with road accidents
ІЇ стадії.III stage.
Усім хворим проведено клініко-лабораторне обстеження (клінічні та біохімічні аналізи крові та сечі).All patients underwent a clinical and laboratory examination (clinical and biochemical analyzes of blood and urine).
Проведено порівняння результатів обстеження даних груп хворих.The results of the examination of these groups of patients were compared.
Таблиця 1Table 1
Порівняння ефективності використання прототипу та запропонованого способуComparison of the efficiency of using the prototype and the proposed method
Прототип, 1 група Запропонований спосіб, 2 групаPrototype, group 1 Proposed method, group 2
До лікування (п-10) (Після лікування (п-10) До лікування (п-13) Після лікування (п-13) 70 Концентрація креатиніну плазми крові, 123,45--4,60 98,20-3,93 119,11-6,20 83,99-4,08 мкмоль/л р«0,001 р«0,001 рі«0,05Before treatment (p-10) (After treatment (p-10) Before treatment (p-13) After treatment (p-13) 70 Blood plasma creatinine concentration, 123.45--4.60 98.20-3.93 119.11-6.20 83.99-4.08 μmol/l r«0.001 r«0.001 r«0.05
Концентрація сечовини плазми крові, 8,50-0,43 7,90-0,91 8,63-0,90 4,70-1,01 ммоль/л р«0,02 рі«0,05Blood plasma urea concentration, 8.50-0.43 7.90-0.91 8.63-0.90 4.70-1.01 mmol/l r«0.02 ri«0.05
Концентрація креатиніну сечі, ммоль/л 7,А8--1,19 8,20--1,45 7,90--1,12 8,60-1,02Urine creatinine concentration, mmol/l 7.A8--1.19 8.20--1.45 7.90--1.12 8.60-1.02
Діурез, мл/2 год 108,34 --14,31 125,61-4-12,77 112,51--13,66 119,70-49,71Diuresis, ml/2 h 108.34 --14.31 125.61-4-12.77 112.51--13.66 119.70-49.71
Швидкість клубочкової фільтрації, мл/хв 55,03-6,89 80,60-8,03 62,23--11,32 102,12--8,32 р«0,01 р«0,05 рі«0,05Glomerular filtration rate, ml/min 55.03-6.89 80.60-8.03 62.23--11.32 102.12--8.32 r«0.01 r«0.05 ri«0 ,05
Примітка: р - ступінь достовірності різниць при порівнянні з показниками до лікування; р1 - ступінь достовірності різниць при порівнянні з 1 групою (після лікування); п - число спостережень.Note: p - degree of reliability of differences when compared with indicators before treatment; p1 - degree of reliability of differences when compared with 1 group (after treatment); n is the number of observations.
Зміни функціонального стану нирок внаслідок інфравезикальної обструкції зумовили ряд значних порушень у системі гомеостазу (табл.1). шіChanges in the functional state of the kidneys as a result of infravesical obstruction led to a number of significant disturbances in the homeostasis system (Table 1). shi
Основним показником, що характеризує функціональний стан нирок, є рівень креатиніну плазми, кількість якого зворотнопропорційна швидкості клубочкової фільтрації. До лікування в обох групах спостерігалася низька швидкість клубочкової фільтрації, яка після проведеного лікування зростала. У групі, де застосовувалось ї- зо лікування запропонованим способом, швидкість клубочкової фільтрації зростала вірогідно більше (р1 «0,001), ніж у групі, яка отримувала лікування за способом-прототипом. Концентрація сечовини крові після проведеного Ме) лікування зменшувалась вірогідно більше (рі «0,001) при застосуванні запропонованого способу, ніж при ї- застосуванні прототипу.The main indicator characterizing the functional state of the kidneys is the plasma creatinine level, the amount of which is inversely proportional to the glomerular filtration rate. Before treatment, a low rate of glomerular filtration was observed in both groups, which increased after the treatment. In the group treated with the proposed method, the rate of glomerular filtration increased significantly more (p1 "0.001) than in the group treated by the prototype method. The concentration of blood urea after the Me) treatment decreased probably more (ri "0.001) when using the proposed method than when using the prototype.
Таким чином, ефективність використання глутаргіну для нормалізації функції нирок при обструктивних - уропатіях свідчить про наявність у препарату нефропротекторної дії, яка може бути використана при «- консервативному лікуванні НН, що розвинулась внаслідок ДТП.Thus, the effectiveness of the use of glutargin to normalize kidney function in obstructive uropathy indicates the presence of a nephroprotective effect in the drug, which can be used in the "conservative treatment of renal failure that developed as a result of a road accident."
Технічний результат: використання даного способу, що базується на проведених дослідженнях, дозволить оптимізувати та підвищити ефективність лікування НН, що розвинулась внаслідок ДТП. «Technical result: the use of this method, based on the conducted research, will allow to optimize and increase the effectiveness of the treatment of NN, which developed as a result of a road accident. "
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200603903U UA17797U (en) | 2006-04-10 | 2006-04-10 | Method for treating renal failure due to benign hyperplasia of prostate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200603903U UA17797U (en) | 2006-04-10 | 2006-04-10 | Method for treating renal failure due to benign hyperplasia of prostate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA17797U true UA17797U (en) | 2006-10-16 |
Family
ID=37505877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200603903U UA17797U (en) | 2006-04-10 | 2006-04-10 | Method for treating renal failure due to benign hyperplasia of prostate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA17797U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2464942C1 (en) * | 2011-03-30 | 2012-10-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method of sealing interintestinal anastomosis |
-
2006
- 2006-04-10 UA UAU200603903U patent/UA17797U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2464942C1 (en) * | 2011-03-30 | 2012-10-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method of sealing interintestinal anastomosis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Meyrier et al. | Ischemic renal diseases: new insights into old entities | |
| Brewster et al. | Proton pump inhibitors and the kidney: critical | |
| Ma et al. | Sodium glucose transporter‐2 inhibition has no renoprotective effects on non‐diabetic chronic kidney disease | |
| Cozzani et al. | Pyoderma gangrenosum: a systematic review | |
| Mueller | Prevention of contrast-induced nephropathy with volume supplementation | |
| Pou et al. | Acute renal failure secondary to imatinib mesylate treatment in chronic myeloid leukemia | |
| JP2005314381A (en) | Prophylactic/therapeutic/ameliorating agent for proliferative nephropathy | |
| UA17797U (en) | Method for treating renal failure due to benign hyperplasia of prostate | |
| Guo | Acute allograft renal failure with marked hyperuricemia developing during mizoribine administration: a case report with review of the literature | |
| Poreba et al. | SNP rs198389 (T-381 C) polymorphism in the B-type natriuretic peptide gene promoter in patients with atherosclerotic renovascular hypertension | |
| Tijjani et al. | Esophagitis dissecans superficialis presenting with massive haematemesis in a patient with bullous pemphigoid | |
| Alexander et al. | Treatment of uric acid urolithiasis with allopurinol: a xanthine oxidase inhibitor | |
| Coleiro et al. | Toxicity profile of methotrexate in rheumatoid arthritis: a preliminary survey | |
| Schuster | Interstitial cystitis in children: not a rare entity | |
| Das et al. | Liver disease and renal dysfunction | |
| La Manna et al. | Post-coronarography application of continuous veno-venous hemofiltration in the prevention of contrast nephropathy in patients with complex multisystem deficiency | |
| Gil et al. | Effects of barbiturate administration on hepatic and renal biochemical parameters in New Zealand white rabbits | |
| Wilcox et al. | Different Renal and Cerebral Vascular Responses to Angiotensin II Infusions in Anesthetized Mice: Roles of Vasodilator Prostaglandins and Nitric Oxide: PO2142 | |
| Miyata et al. | The Intrarenal RAS Upregulates SGLT2 Expression and SGLT2 Inhibitors Attenuate Angiotensin-II Induced Hypertensive Kidney Injury in Mice: PO2143 | |
| Çim et al. | Elevated blood lithium concentration following concomitant lithium and propranolol therapy: A case report | |
| Raimov et al. | VITAMIN D NEPHROPROTECTIVE STRATEGY OF CHILDREN WITH CHRONIC RENAL DISEASE | |
| Cohen et al. | 200 INTRARENAL ANGIOTENSINOGEN IN RADIATION NEPHROPATHY | |
| Fletcher et al. | 203 SPONTANEOUS REGRESSION OF INFLAMMATORY PSEUDOTUMOR OF THE BLADDER IN A CHILD | |
| Bali et al. | Nephrotic syndrome and recurrent pulmonary oedema in bilateral atherosclerotic renal artery stenosis: resolution following renal angioplasty and stenting | |
| Amin et al. | Successful Use of Euro Lupus Regimen in PLA2R-Negative Recurrent Membranous Nephropathy After Kidney Transplant: SA-PO876 |