UA17284U - Method for rehabilitating patients with mitral valvular diseases of rheumatic etiology - Google Patents
Method for rehabilitating patients with mitral valvular diseases of rheumatic etiology Download PDFInfo
- Publication number
- UA17284U UA17284U UAU200603532U UAU200603532U UA17284U UA 17284 U UA17284 U UA 17284U UA U200603532 U UAU200603532 U UA U200603532U UA U200603532 U UAU200603532 U UA U200603532U UA 17284 U UA17284 U UA 17284U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- ozone
- patients
- procedure
- rheumatic
- etiology
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 230000000552 rheumatic effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 208000012336 Mitral valvular disease Diseases 0.000 title abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 241000792859 Enema Species 0.000 claims abstract description 4
- 239000007920 enema Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940095399 enema Drugs 0.000 claims abstract description 4
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 208000028831 congenital heart disease Diseases 0.000 claims description 6
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims description 4
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims description 3
- 229940043263 traditional drug Drugs 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 7
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 6
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 6
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 6
- 206010003658 Atrial Fibrillation Diseases 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 208000005907 mitral valve insufficiency Diseases 0.000 description 3
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 2
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 2
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 2
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 2
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 2
- 206010027727 Mitral valve incompetence Diseases 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000000418 Premature Cardiac Complexes Diseases 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 2
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 2
- 239000002368 cardiac glycoside Substances 0.000 description 2
- 229940097217 cardiac glycoside Drugs 0.000 description 2
- 208000016569 congenital mitral valve insufficiency Diseases 0.000 description 2
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 2
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 2
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 2
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 2
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229930002534 steroid glycoside Natural products 0.000 description 2
- 150000008143 steroidal glycosides Chemical class 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 2
- MSYQJZMDTZWNQZ-UHFFFAOYSA-N 2-[(5-methyl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetic acid;morpholine Chemical compound C1COCC[NH2+]1.CC1=NC(SCC([O-])=O)=NN1 MSYQJZMDTZWNQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027896 Aortic valve disease Diseases 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 206010006578 Bundle-Branch Block Diseases 0.000 description 1
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N Chlorothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NCNS2(=O)=O JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000014526 Conduction disease Diseases 0.000 description 1
- 206010052895 Coronary artery insufficiency Diseases 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 description 1
- 208000035211 Heart Murmurs Diseases 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Meloxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000020128 Mitral stenosis Diseases 0.000 description 1
- 208000011682 Mitral valve disease Diseases 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 208000031353 Systolic Murmurs Diseases 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 210000001765 aortic valve Anatomy 0.000 description 1
- 230000002763 arrhythmic effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004375 bundle of his Anatomy 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M diclofenac sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N digoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 229940063711 lasix Drugs 0.000 description 1
- KLISBMUDTJHGSP-AIDJSRAFSA-K magnesium;potassium;(2s)-2-amino-4-hydroxy-4-oxobutanoate;2-amino-4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound [Mg+2].[K+].[O-]C(=O)C(N)CC(O)=O.[O-]C(=O)C(N)CC(O)=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC(O)=O KLISBMUDTJHGSP-AIDJSRAFSA-K 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 208000006887 mitral valve stenosis Diseases 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- WIDKTXGNSOORHA-CJHXQPGBSA-N n,n'-dibenzylethane-1,2-diamine;(2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.C=1C=CC=CC=1CNCCNCC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 WIDKTXGNSOORHA-CJHXQPGBSA-N 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000002336 repolarization Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004202 respiratory function Effects 0.000 description 1
- 208000004124 rheumatic heart disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N spironolactone Chemical compound C([C@@H]1[C@]2(C)CC[C@@H]3[C@@]4(C)CCC(=O)C=C4C[C@H]([C@@H]13)SC(=O)C)C[C@@]21CCC(=O)O1 LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 230000003587 tachysystolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 210000000591 tricuspid valve Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 229940063674 voltaren Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до області медицини, а саме до кардіології, і може бути використана для 2 ранньої реабілітації хворих з мітральними вадами серия ревматичної етіології.The useful model refers to the field of medicine, namely to cardiology, and can be used for 2 early rehabilitation of patients with mitral valve disease, a series of rheumatic etiology.
Найбільш близьким до запропонованого технічного рішення є застосування методу внутрішньовенних інфузій озонованого фізіологічного розчину, який грунтується на використанні різних біологічних ефектів впливу медичного озону на організм людини (11.The closest to the proposed technical solution is the use of the method of intravenous infusions of ozonated physiological solution, which is based on the use of various biological effects of medical ozone on the human body (11.
Але робіт, пов'язаних з використанням ректальних інсуфляцій озонокисневої газової суміші у хворих з 70 мітральними вадами серця ревматичної етіології, не знайдено.But works related to the use of rectal insufflations of an ozone-oxygen gas mixture in patients with 70 mitral heart defects of rheumatic etiology were not found.
В основу корисної моделі поставлено задачу вдосконалення способу реабілітації хворих з мітральними вадами серця ревматичної етіології шляхом використання ректальних інсуфляцій озонокисневої газової суміші, що дозволить нормалізувати імунологічний статус, покращити реологічні властивості крові та процеси мікроциркуляції, активізувати обмін речовин, знизити дози медикаментозних засобів та потенціювати їх дію. 12 Поставлена задача вирішується тим, що, згідно корисної моделі, призначають ректальні інсуфляції озонокисневої газової суміші з дозою озону 75мкг/кг ваги хворого, об'ємом 100-500мл разово, не пізніше, ніж через 2 години після очищувальної клізми, через день, курсом 8-10 процедур, при цьому об'єм озонокисневої суміші при проведенні першої процедури складає 80-1420мл з подальшим підвищенням його на 50-100мл на кожну процедуру до загального об'єму 1000мл або до виникнення больових відчуттів, а дозу озону для 20 проведення першої процедури призначають 37,5мкг/кг ваги хворого.The basis of the useful model is the task of improving the method of rehabilitation of patients with mitral heart defects of rheumatic etiology by using rectal insufflations of an ozone-oxygen gas mixture, which will allow to normalize the immunological status, improve the rheological properties of blood and microcirculation processes, activate metabolism, reduce doses of medicinal products and potentiate their effect . 12 The task is solved by the fact that, according to a useful model, rectal insufflations of an ozone-oxygen gas mixture with an ozone dose of 75 μg/kg of the patient's weight, in a volume of 100-500 ml once, no later than 2 hours after a cleansing enema, every other day, are prescribed 8-10 procedures, while the volume of the ozone-oxygen mixture during the first procedure is 80-1420 ml, with a further increase of 50-100 ml for each procedure to a total volume of 1000 ml or until the onset of pain, and the ozone dose for 20 first procedures procedures prescribe 37.5 μg/kg of the patient's weight.
Спосіб виконується наступним чином.The method is performed as follows.
Під спостереженням перебували 62 хворих на мітральні вади серця (МВС) ревматичної етіології: і комбінованими МВС - 51 (8295), з ізольованою мітральною недостатністю - 5 (890), з ізольованим мітральним стенозом - б (1095) пацієнтів. Вік контингенту хворих становив 32-52 років, середній вік - 44,6--1,2. У всіх 29 пацієнтів активність запального процесу відповідала І-І ступеню, серцева недостатність - ПП А ступеню, щ-) функціональний клас серцевої недостатності за класифікацією МУНА - 11-ПІ.62 patients with mitral heart disease (MI) of rheumatic etiology were under observation: and combined MI - 51 (8295), with isolated mitral insufficiency - 5 (890), with isolated mitral stenosis - b (1095) patients. The age of the contingent of patients was 32-52 years, the average age - 44.6--1.2. In all 29 patients, the activity of the inflammatory process corresponded to the I-I degree, heart failure - PP A degree, s-) functional class of heart failure according to the classification of MUNA - 11-PI.
В залежності від проведеного лікування пацієнтів розподілено на З групи:Depending on the treatment performed, patients are divided into 3 groups:
Ї група (контрольна) 21 особа - отримувала традиційне лікування: пролонговані препарати пеніцилінового ряду (екстенцилін, ретарпен); нестероїдні протизапальні препарати (немісулід, моваліс, вольтарен) - т 30 профілактичне, протирецидивне лікування; кардіопротектори (предуктал-МК, тіотриазолін); серцеві глікозиди о (дігоксин): антагоністи кальцію групи неранамілу; сечогінні препарати (лазікс, гіпотіазид, верошпірон), препарати калію (панангіп, аспаркам). счThe first group (control) 21 people - received traditional treatment: prolonged penicillin drugs (extensillin, retarpen); non-steroidal anti-inflammatory drugs (nemisulid, movalis, voltaren) - t 30 prophylactic, anti-relapse treatment; cardioprotectors (preductal-MK, thiotriazoline); cardiac glycosides (digoxin): calcium antagonists of the neranamil group; diuretics (lasix, hypothiazide, verospiron), potassium preparations (panangip, asparkam). high school
ІЇ група - 20 хворих, окрім означеної терапії отримувала 10 процедур ректальних інсуфляцій газообразного - медичного кисню.II group - 20 patients, in addition to the specified therapy, received 10 procedures of rectal insufflations of gaseous medical oxygen.
Зо Ш група - 21 хворий, на тлі традиційної медикаментозної терапії проводились ректальні інсуфляції -- озонокисневої газової суміші з концентрацією озону в ньому 5-35мг/л, об'ємом 100-500мл разово, через день, курсом 8-10 процедур.Group 3 - 21 patients, against the background of traditional drug therapy, rectal insufflations were performed - an ozone-oxygen gas mixture with an ozone concentration of 5-35 mg/l, volume 100-500 ml once, every other day, a course of 8-10 procedures.
Діагноз у всіх хворих верифікували на підставі скарг хворого, анамнестичних даних, клініко-лабораторних « та інструментальних показників. ЗThe diagnosis of all patients was verified on the basis of the patient's complaints, anamnestic data, clinical laboratory and instrumental indicators. WITH
На ЕКГ у хворих до лікування відзначалися порушення атріовентрикулярної провідності, блокади ніжок пучка с Гіса, розлади ритму за типом екстрасистолії, фібриляції передсердь, дифузні зміни у міокарді. "з Після проведеного лікування самопочуття хворих покращилось у всіх групах, втім у ІЇЇ групі (пролікованих за запропонованим способом) - найбільше. Переважна більшість хворих (7895) відзначала покращення самопочуття: зменшилися задишка, серцебиття, біль або неприємні відчуття у ділянці серця, набряки гомілок та -з 75 стоп, Після лікування зникла тахікардія, зникли або зменшилась частота епізодів екстрасистолії, покращились процеси периферічного кровообігу та процеси реполяризації у міокарді. -І Аналіз результатів лікування показав, що використання озонотерапії в поєднанні з традиційною медикаментозною терапією забезпечило, за даними спірографії та пневмотахометрії, поліпшення показників о функції зовнішнього дихання. За даними добового моніторування ЕКГ спостерігалось поліпшення коронарного (ее) 50 кровообігу, покращення серцевого ритму: фібриляція передсердь із тахісистолічної форми перейшла у нормосистолічну, кількість епізодів екстрасистолії зменшилася на 59905.On the ECG of the patients before treatment, atrioventricular conduction disorders, bundle branch block, extrasystole-type rhythm disorders, atrial fibrillation, and diffuse changes in the myocardium were noted. "z After the treatment, the well-being of the patients improved in all groups, however, the 3rd group (treated according to the proposed method) - the most. The vast majority of patients (7895) noted an improvement in their well-being: shortness of breath, palpitations, pain or unpleasant sensations in the heart area, swelling of the legs decreased and - from 75 stops, After treatment, tachycardia disappeared, the frequency of extrasystole episodes disappeared or decreased, peripheral blood circulation and repolarization processes in the myocardium improved. - And the analysis of treatment results showed that the use of ozone therapy in combination with traditional drug therapy provided, according to spirography and pneumotachometry, improvement of external respiratory function indicators. According to daily ECG monitoring, improvement of coronary (ee) 50 blood circulation was observed, improvement of heart rhythm: atrial fibrillation changed from tachysystolic to normosystolic, the number of extrasystolic episodes decreased by 59905.
Т» За даними велоергометри (ВЕМ) у хворих ІІ групи збільшилась толерантність до фізичного навантаження: загальна працездатність зросла на 2995 від вихідного рівня. (Вихідний рівень порогового навантаження становив 75-1008т). 59 Всім хворим до початку та після закінчення лікування проводилась оцінка якості життя шляхом тестування за с методикою оопитувача "Оцінка якості життя у хворих на серцево-судинну патологію" розробленого науково-медичним центром "Радікс", м. Москва. Сумарний показник якості життя після лікування зростав в усіх групах спостереження, але найбільш показовою ця тенденція була у хворих І групи.T» According to the data of the bicycle ergometer (VEM), the patients of the II group had an increased tolerance to physical exertion: the total working capacity increased by 2995 from the initial level. (The initial threshold load level was 75-1008 tons). 59 All patients before the beginning and after the end of the treatment were assessed the quality of life by testing according to the methodology of the questionnaire "Assessment of the quality of life in patients with cardiovascular pathology" developed by the scientific and medical center "Radiks", Moscow. The total quality of life indicator after treatment increased in all observation groups, but this trend was most indicative in patients of the 1st group.
Приклад конкретного використання способу. 60 Хворий А., 52 роки, знаходився на стаціонарному лікуванні з 21.02.05. по 16.03.05 р. з діагнозом:An example of specific use of the method. 60 Patient A., 52 years old, was in hospital treatment since 02/21/05. to 16.03.05 with a diagnosis of:
Ревматизм, активна фаза, акт. | ст. Сполучена мітрально-аортально-трікуспідальна вада серця. Комбінована мітральна вада 5 перевагою мітральної недостатності І-І ступеню. Недостатність аортального клапану ЇЇ ступеню. Недостатність трикуспідального клапану ІЇ ступеню. Міокардитичний кардіосклероз. Хронічна форма фібриляції передсердь. СН ІА-ІБ ст. ФК І-І (МУНА). бо Скарги при надходженні: на задишку змішаного характеру у стані спокою та при незначних фізичних навантаженнях, серцебиття, перебої у діяльності серця, тяжкість у правому підребер'ї постійного характеру, набряки нижніх кінцівок, зниження діурезу, загальну слабкість.Rheumatism, active phase, act. | Art. Combined mitral-aortic-tricuspid heart disease. Combined mitral defect 5 with the advantage of mitral insufficiency of the I-I degree. Insufficiency of the aortic valve of its degree. Insufficiency of the tricuspid valve of the ІІ degree. Myocardial cardiosclerosis. Chronic form of atrial fibrillation. SN IA-IB Art. FC I-I (MUNA). because Complaints upon admission: shortness of breath of a mixed nature at rest and with minor physical exertion, palpitations, interruptions in heart activity, heaviness in the right hypochondrium of a permanent nature, swelling of the lower extremities, decreased diuresis, general weakness.
Страждає ревматизмом з 13 років, коли вперше після перенесеної ангіни підвищилась температура, з'явились артралгії. У віці 17 років була діагностована вада серця (недостатність мітрального клапана). Стан хворого був задовільним до 2000 р., коли стали наростати ознаки серцевої недостатності. Багато разів проходив курси стаціонарного лікування з тимчасовим нестійким ефектом. Погіршення стану на протязі 2 тижнів пов'язує з гострою вірусною інфекцією. Хворий є інвалідом І групи за ревматичною хворобою серця з 2001 р.He has been suffering from rheumatism since the age of 13, when for the first time after a sore throat the temperature rose and arthralgias appeared. At the age of 17, a heart defect (mitral valve insufficiency) was diagnosed. The patient's condition was satisfactory until 2000, when signs of heart failure began to increase. He underwent courses of inpatient treatment many times with a temporary unstable effect. Deterioration of the condition over the course of 2 weeks is associated with an acute viral infection. The patient has been a disabled person of the 1st group due to rheumatic heart disease since 2001.
При об'єктивному дослідженні: стан хворого середнього ступеню тяжкості. Шкіряні покрови бліді з 7/0 жовтуватим відтінком. Акроцианоз. Задишка змішаного характера, ЧД - 20 за хв. Зміщення меж серцевої тупості вверх, вправо та вліво. Серцева діяльність аритмічна, фібриляція передсердь, систолічний та діастолічний шум на верхівці і в т. Боткіна, акцент ІІ тона на а. ри!топаїів.In objective research: the patient's condition is of medium severity. The integuments are pale with a 7/0 yellowish tint. Acrocyanosis. Shortness of breath of a mixed nature, BH - 20 per minute. Displacement of the borders of cardiac dullness up, to the right and to the left. Cardiac activity is arrhythmic, atrial fibrillation, systolic and diastolic murmur at the apex and in Botkin's tone, emphasis of the II tone on a. ry!topaiiv
Ре - 60 за хв., ЧСС - 112 за хв., ДП - 52 за хв., АТ - 140/00мм рт.ст. Живіт збільшений у розмірах як наслідок асциту. Печінка -всм, щільна, чутлива при пальпації. Значні набряки нижніх кінцівок. Вага хворого /5 становила 8бкг.Re - 60 per min., HR - 112 per min., DP - 52 per min., BP - 140/00 mm Hg. The abdomen is enlarged as a result of ascites. The liver is large, dense, sensitive to palpation. Significant swelling of the lower extremities. The weight of patient /5 was 8 kg.
Загальний аналіз крові: Ер - 4,Ббт/л, НЬ - 145Бг/л, ЦП - 0,9, лейкоцити - б,бг/л, 2-1, п-4, с-65, л-21, м-9, ШЗЕ - 17мм/год.General blood analysis: Er - 4.Bbt/l, Hb - 145Bg/l, CP - 0.9, leukocytes - b,bg/l, 2-1, p-4, c-65, l-21, m- 9, SZE - 17 mm/h.
Біохімічні дослідження: СРБ - негат.,, АСЛ-О - 313 АЕ, фибріноген - 4,4г/л, загальний білок - 80г/л, альбуміни 4590, с - 490, о» - 12905, ВД - 990, у - 3090, тимолова проба 9 ФО, ПТІ 6995.Biochemical studies: CRP - negative, ASL-O - 313 AE, fibrinogen - 4.4g/l, total protein - 80g/l, albumins 4590, c - 490, o» - 12905, VD - 990, u - 3090 , thymol test 9 FO, PTI 6995.
Загальний аналіз сечі: без патології.General analysis of urine: no pathology.
ЕКГ: Фібриляція передсердь, електрична ось серця не відхилена. Гіпертрофія та перевантаження обох шлуночків. Неповна блокада лівої ніжки пучка Гіса. Дифузні зміни в міокарді з ознаками коронарної недостатності.ECG: Atrial fibrillation, the electrical axis of the heart is not deviated. Hypertrophy and overload of both ventricles. Incomplete blockade of the left leg of the bundle of His. Diffuse changes in the myocardium with signs of coronary insufficiency.
ЕхоКкс - Мітрально-аортальна вада серця з ознаками вираженої легеневої гіпертензії і зниженням насосної функції серця.EchoKx - Mitral-aortic heart disease with signs of pronounced pulmonary hypertension and a decrease in the pumping function of the heart.
На фоні традиційної терапії (антибактеріальні препарати, нестероїдні протизапальні засоби, серцеві в) глікозіди, діуретики, препарати калію, антагоністи кальцію, р-адреноблокатори, гепатопротектори, метаболічні препарати) не пізніше 2 годин після проведення очищувальної клізми проводилися ректальні інсуфляції озонокисневої газової суміші об'ємом 100мл при проведенні першої процедури. 200мл - при проведенні другоїі «ЖК т.д. Звичайна лікувальна доза озону, яка має загальний метаболічний вплив на організм, становить 75мкг/кг ваги хворого |2). На курс - 8 процедур через день. соAgainst the background of traditional therapy (antibacterial drugs, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, cardiac glycosides, diuretics, potassium drugs, calcium antagonists, p-adrenoblockers, hepatoprotectors, metabolic drugs), rectal insufflations of an ozone-oxygen gas mixture were performed no later than 2 hours after the cleansing enema with 100 ml during the first procedure. 200 ml - when carrying out the second "LC, etc. The usual therapeutic dose of ozone, which has a general metabolic effect on the body, is 75 μg/kg of the patient's weight |2). For the course - 8 procedures every other day. co
При проведенні першої процедури разова доза озону (75мкг/кг.Збкг-645О0мкг-6,5мг) була зменшена удвічі СУ (3,25мг). Ця доза озону вводилася у вигляді 100мл озонокисневої суміші з концентрацією озону 32,5мг/л. Час введення становив 1,0-1,5х8в. -During the first procedure, a single dose of ozone (75μg/kg.Zbkg-645О0μg-6.5mg) was reduced by half of the SU (3.25mg). This dose of ozone was administered in the form of 100 ml of an ozone-oxygen mixture with an ozone concentration of 32.5 mg/l. The time of introduction was 1.0-1.5x8v. -
При проведенні другої процедури було взято 7590 від разової дози озону, тобто 6б,5мг.7595-4,8мг. Ця доза ч-- озону вводилася у вигляді 200мл озонокисневої суміші з концентрацією озону 24мг/л. Час введення становив 1,5-2,Охв.During the second procedure, 7590 was taken from a single dose of ozone, i.e. 6b.5mg. 7595-4.8mg. This dose of ozone was administered in the form of 200 ml of an ozone-oxygen mixture with an ozone concentration of 24 mg/l. The time of introduction was 1.5-2 hours.
При проведенні третьої процедури було взято 10095 від разової дози озону, тобто 6б,5мг. Ця доза озону « вводилася у вигляді 200мл озонокисневої суміші з концентрацією озону 2бмг/л. Час введення становив 2,0-2,5х8.During the third procedure, 10095 was taken from a single dose of ozone, i.e. 6b.5mg. This dose of ozone was administered in the form of 200 ml of an ozone-oxygen mixture with an ozone concentration of 2 mg/l. The time of introduction was 2.0-2.5x8.
Таким чином проводилися всі наступні процедури. Об'єм озонокисневої суміші поступово зростав і досяг 450мл, - с оскільки при введенні 500мл хворий скаржився на больові відчуття. и Після ІЇЇ процедури озонотерапії відзначалося зменшення задишки, зникнення цианоза. Після М процедури є» значно зменшилися набряки гомілок, відчуття тяжкості в ділянці печінки. Після МІ-МІІ процедури - пацієнт підмітив значне зменшення задишки та підвищення толерантності до фізичного навантаження. Наприкінці лікування збереглася легка пастозність тильної поверхні стоп, відчуття серцебиття та задишки не турбували, - зникли прояви асциту, край печінки виступав на 2-2,5см з-під правого підребер'я. -1 Загальний аналіз крові: Ер - 4,3вт/л, НЬ - 13бг/л, ЦП - 0,9, лейкоцити 8,4г/л, 2-2, н-З3, с-71, л-15, м-9, 11 ШЗЕ - бмм/год. ко Біохімічні дослідження: СРБ - негат.. АСЛ-О - 250 АЕ, фібриноген - З3,2г/л, загальний білок - 80г/л, со 50 альбуміни 5090, с - 490, сю - 1090, ВД - 1290, у - 24905, ПТІ - 7190.All subsequent procedures were carried out in this way. The volume of the ozone-oxygen mixture gradually increased and reached 450 ml, since the patient complained of pain when 500 ml was administered. и After the 3rd ozone therapy procedure, shortness of breath and cyanosis disappeared. After the M procedure, the swelling of the lower legs and the feeling of heaviness in the liver area have significantly decreased. After the MI-MII procedure, the patient noticed a significant decrease in shortness of breath and increased tolerance to physical exertion. At the end of the treatment, slight pastiness of the back surface of the feet remained, palpitation and shortness of breath did not bother me, ascites disappeared, the edge of the liver protruded 2-2.5 cm below the right hypochondrium. -1 General blood analysis: Er - 4.3wt/l, Hb - 13bg/l, CP - 0.9, leukocytes 8.4g/l, 2-2, n-Z3, c-71, l-15, m -9, 11 SZE - bmm/h. Biochemical studies: CRP - negative. ASL-O - 250 AE, fibrinogen - C3.2g/l, total protein - 80g/l, so 50 albumin 5090, c - 490, syu - 1090, VD - 1290, y - 24905, PTI - 7190.
Показник якості життя, визначений за тестовою методикою опитувача "Оцінка якості життя у хворих на ї» серцево-судинну патологію", до лікування у даного хворого складав -12 балів, а під час виписки -4 бали.The quality of life indicator, determined by the interviewer's test method "Assessment of the quality of life in patients with cardiovascular pathology", before treatment in this patient was -12 points, and at the time of discharge -4 points.
Виписаний на 23 добу з покращенням стану.Discharged on day 23 with improvement.
В порівнянні з прототипом, запропонований спосіб дозволяє суттєво покращити клінічний стан хворих з мітральними вадами серця ревматичної етіології, вірогідно зменшити показники запального процесу, збільшити с толерантність до фізичного навантаження, а також скоротити дози ліків при проведенні традиційної терапії.In comparison with the prototype, the proposed method allows to significantly improve the clinical condition of patients with mitral heart defects of rheumatic etiology, probably reduce the indicators of the inflammatory process, increase the tolerance to physical exertion, and also reduce the doses of drugs during traditional therapy.
Спосіб дозволяє виключити додаткове водне навантаження на організм, що вкрай важливо для пацієнтів з ознаками серцевої недостатності. Він також може бути застосований у тих хворих, яким за різними причинами протипоказано проведення внутрішньовенних ін'єкцій. 60 Література: 1. СА, Деклараційний патент Моб579, опубл. 16.05.2005. Бюл. Мо5. МПК": Аб1М1/44. Якименко О.0., ТіхончукThe method allows you to exclude additional water load on the body, which is extremely important for patients with signs of heart failure. It can also be used in those patients who, for various reasons, are contraindicated for intravenous injections. 60 Literature: 1. SA, Declaration patent Mob579, publ. 16.05.2005. Bul. Mo5. IPC": Ab1M1/44. Yakymenko O.0., Tikhonchuk
И.С., ОДМУ, Спосіб ранньої реабілітації хворих з мітральними вадами серця ревматичної етіології. 2. Масленников О.В., Конторщикова К.Н. Практическая озонотерапия. Пособие. - Н. Новгород: Изд-во "Вектор - Тис", 2003. - С. 13. б5I.S., ODMU, Method of early rehabilitation of patients with mitral heart defects of rheumatic etiology. 2. Maslennikov O.V., Kontorschikova K.N. Practical ozone therapy. Allowance - N. Novgorod: "Vector - Tys" Publishing House, 2003. - P. 13. p5
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200603532U UA17284U (en) | 2006-04-03 | 2006-04-03 | Method for rehabilitating patients with mitral valvular diseases of rheumatic etiology |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200603532U UA17284U (en) | 2006-04-03 | 2006-04-03 | Method for rehabilitating patients with mitral valvular diseases of rheumatic etiology |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA17284U true UA17284U (en) | 2006-09-15 |
Family
ID=37505239
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200603532U UA17284U (en) | 2006-04-03 | 2006-04-03 | Method for rehabilitating patients with mitral valvular diseases of rheumatic etiology |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA17284U (en) |
-
2006
- 2006-04-03 UA UAU200603532U patent/UA17284U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kontani et al. | Hypermagnesemia induced by massive cathartic ingestion in an elderly woman without pre-existing renal dysfunction | |
| Khayotovich et al. | SPECIFICITY OF RESUSCITATION MEASURES IN PATIENTS WITH ISCHEMIC HEART DISEASE AND ARRHYTHMIA | |
| Khayotovich et al. | Case in clinical practice: Modern intensive care in the treatment of post-resuscitation complications caused by cardiac arrhythmias | |
| Britt | Combined anesthetic-and stress-induced malignant hyperthermia in two offspring of malignant hyperthermic-susceptible parents | |
| Beattie et al. | Acute intermittent porphyria: response of tachycardia and hypertension to propranolol | |
| Jelliffe et al. | Death from weight-control pills: a case report with objective postmortem confirmation | |
| Durakovic et al. | Poisoning with 2, 4-dichlorophenoxyacetic acid treated by hemodialysis | |
| Koch et al. | Severe multicore disease associated with reaction to anesthesia | |
| Kehl | Dupuytren's contracture as a sequel to coronary artery disease and myocardial infarction | |
| Smith et al. | Raynaud's disease in primary pulmonary hypertension | |
| CREATURO | Infectious mononucleosis and polyneuritis (Guillain-Barré syndrome): report of a case of facial diplegia treated with 2, 3 dimercaptopropanol (BAL) | |
| RUDOLF et al. | Some cardiac effects of atropine | |
| REEDER et al. | Nebulized cortisone in bacterial pneumonia | |
| UA17284U (en) | Method for rehabilitating patients with mitral valvular diseases of rheumatic etiology | |
| EA003792B1 (en) | Use of a vitamin combination for the treatment of pruritus and non-infective disorders involving itching and/or inflammation | |
| Long | Effect of phenylhydrazine derivatives in the treatment of polycythemia | |
| Walton | Flaxedil, a new curarizing agent | |
| RU2131727C1 (en) | Method for normalizing physiologic state | |
| HARRIS et al. | The Romano-Ward syndrome: a case presenting as near drowning with a clinical review | |
| RU2766291C1 (en) | Method for preoperative preparation of patients with lung cancer after suffering covid-19 associated pneumonia | |
| RU2546410C1 (en) | Method for increasing motion activity at clinical stage of rehabilitation in geriatric patients with myocardial infarction, however suffered no coronary reperfusion and revascularisation | |
| Sharma et al. | Alcohol-induced pain and itching on hot shower in sarcoidosis: An unusual association | |
| RU2326647C2 (en) | Method of chronic obstructive lung disease (bronchial asthma, chronic obstructive lung disease) medical treatment | |
| RU2162352C1 (en) | Method for treating psoriasis | |
| WO2016066068A1 (en) | Use of metallothionein composite formulation as medication for treating cerebral stroke sequelae by acupoint entry |