UA17215U - Method for fast staining blood samples - Google Patents
Method for fast staining blood samples Download PDFInfo
- Publication number
- UA17215U UA17215U UAU200603192U UAU200603192U UA17215U UA 17215 U UA17215 U UA 17215U UA U200603192 U UAU200603192 U UA U200603192U UA U200603192 U UAU200603192 U UA U200603192U UA 17215 U UA17215 U UA 17215U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- solution
- blood smears
- eosin
- staining
- blood samples
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 16
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000010186 staining Methods 0.000 title claims abstract description 16
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 4
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 claims description 7
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 abstract 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 11
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 6
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 6
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 4
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- DNDJEIWCTMMZBX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-7-methyliminophenothiazin-3-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(=[N+](C)C)C=C2SC3=CC(NC)=CC=C3N=C21 DNDJEIWCTMMZBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- YOWZJZJLXUQHGF-UHFFFAOYSA-M [7-(dimethylamino)phenothiazin-3-ylidene]-dimethylazanium;dimethyl-[7-(methylamino)phenothiazin-3-ylidene]azanium;dichloride Chemical group [Cl-].[Cl-].C1=CC(=[N+](C)C)C=C2SC3=CC(NC)=CC=C3N=C21.C1=CC(=[N+](C)C)C=C2SC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 YOWZJZJLXUQHGF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000006153 eosin methylene blue Substances 0.000 description 1
- 208000009724 equine infectious anemia Diseases 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004493 neutrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012192 staining solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель винаходу відноситься до галузі медицини, конкретно до гемотологі, а також до технологічних процесів дослідження, а саме при дослідженні та підрахунку кров'яних клітин, коли необхідно їх пофарбувати.The useful model of the invention relates to the field of medicine, specifically to hematology, as well as to the technological processes of research, namely in the study and counting of blood cells, when it is necessary to dye them.
Відомий спосіб фарбування мазків крові за допомогою фарбуючого розтвору, що містить кислотну та лугову частини, а саме: кислотна частина - еозин, а лугова частина - азур ІІ |див. Романовський Д.Л. К вопросу о паразитологий и терапии болотной лихорадки. Дисс. СПб. 1891г4. При цьому лужні частки клітин крові 70 з'єднуються і фарбуються кислими фарбами, а кислотні - луговими фарбами.A known method of staining blood smears using a staining solution containing acidic and alkaline parts, namely: the acidic part is eosin, and the alkaline part is azure II | see Romanovsky D.L. To the question of parasitology and swamp fever therapy. Diss. St. Petersburg 1891g4. At the same time, the alkaline particles of blood cells 70 are combined and stained with acidic dyes, and the acidic ones with alkaline dyes.
Ядро кожної кров'яної клітини містить нуклеїнову кислоту. Тому вони фарбуються азуром І! від темно-синього до фіолетового кольору, залежно від стану кислотності ядерної субстанції.The nucleus of each blood cell contains nucleic acid. Therefore, they are painted azure And! from dark blue to purple, depending on the state of acidity of the nuclear substance.
Протоплазма деяких кров'яних клітин (еритроцитів, нейтрофільних лейкоцитів) містить лужні білки і тому фарбується кислою частиною фарби еозином в рожево-червоний кольор. 12 Протоплазма інших клітин (лімфоцитів, моноцитів, юних кров'яних клітин) кисла, тобто містить значну частину рибонуклеїнових кислот и тому фарбується азуром ІІ в світло-синій кольор, а включення в протоплазмі фарбуються по різному залежно від спорідненості з тією чи іншою частиною фарби |див. Д.М. ФрайштатThe protoplasm of some blood cells (erythrocytes, neutrophil leukocytes) contains alkaline proteins and is therefore stained with the acidic part of eosin dye in a pink-red color. 12 The protoplasm of other cells (lymphocytes, monocytes, young blood cells) is acidic, that is, it contains a significant part of ribonucleic acids and is therefore stained with azure II in a light blue color, and inclusions in the protoplasm are stained differently depending on the affinity with this or that part of the dye | see D.M. Freistadt
Реактивь и препарать! для микроскопии. Справочник. Москва. Изд. "Химия", 1980).Reagent and preparation! for microscopy. Directory. Moscow. Ed. "Chemistry", 1980).
Відомий також спосіб фарбування мазків крові за допомогою комбінірованного розчину (фіксатора-фарбувача), що містить: суміш езолину та метиленову синьку 1г; метиловий спирт 10Омл; глицерін БОмл. -There is also a known method of staining blood smears using a combined solution (fixative dye) containing: a mixture of ezolin and methylene blue 1g; methyl alcohol 10 Oml; glycerin BOml. -
Метод фарбування мазків крові за допомогою цього комбінірованного засобу використовується в гематології, як спосіб фарбування мазків крові по Май-Грюнвальду.The method of staining blood smears with the help of this combined agent is used in hematology, as a method of staining blood smears according to May-Grunwald.
Однак, до недоліків даного способу можна віднести те, що при фарбуванні мазків крові морфологічні властивості кров'яних клітин проявляються не в повній мірі. ІФ)However, the disadvantages of this method include the fact that when staining blood smears, the morphological properties of blood cells are not fully manifested. IF)
За сукупністю істотних ознак до пропонованого способу, як прототип, приймаємо спосіб Паппенгейма, при «- якому комбінують обидві фарби, а саме: - фарбу, що містить азур ІІ та еозин (по Романовскому-Гамза); с - фарбу, що містить суміш еозину з метиленовою синькою, метиловий спирт та гліцерин. мAccording to the set of essential features of the proposed method, as a prototype, we accept Pappenheim's method, in which "- in which both paints are combined, namely: - paint containing azure II and eosin (according to Romanovsky-Gamza); c - paint containing a mixture of eosin with methylene blue, methyl alcohol and glycerin. m
Цей спосіб добре відомий, широко і всюди розповсюджений в гематології і носить назву комбінованого чи "паноптичного" фарбування по Паппенгейму. -This method is well-known, widely and widely distributed in hematology and is called combined or "panoptic" staining according to Pappenheim. -
Використовують цей спосіб так: препарат заливають на 3-б5хв. фарбувачем-фіксатором Май-Грюнвальда, а потім на 20-40хв. розведеним розчином Романовського-Гимза.This method is used as follows: the drug is poured for 3-5 minutes. May-Grunwald fixative dye, and then for 20-40 minutes. diluted Romanovsky-Giemz solution.
Тобто сучасні рецептури азуреозину по Романовському одержують змішуванням в еквівалентному « відношенні сухих фарбувачів азуреозину (продукт взаємодії еозину Н з азуром І) та еозину-метилонового блакитного (продукт взаємодії еозину Н з метиленовим блакитним). - с Рецептуру еозин метиленового синього по Май-Грюнвальду одержують змішуючи азур І та продукт взаємодії ч гідро хлориду метиленового блакитного з еозин натрієм в співвідношенні 1:5. -» В обох цих рецептурах присутні одні і ті ж інгредієнти, а саме: поєднання азуру І з еозином і метиленовим блакитним.That is, modern formulations of azureosin according to Romanovsky are obtained by mixing in an equivalent ratio of dry dyes azureosin (a product of the interaction of eosin H with azure I) and eosin-methylone blue (a product of the interaction of eosin H with methylene blue). - c The recipe of eosin methylene blue according to May-Grunwald is obtained by mixing azure I and the product of the interaction of methylene blue hydrochloride with eosin sodium in a ratio of 1:5. -» Both of these recipes contain the same ingredients, namely: a combination of azure I with eosin and methylene blue.
Але цей спосіб фарбування мазків крові має істотний недолік, тому що від початку процедури дослідження -й крові і до її закінчення потрібно мати інтервал часу від 20 до 45 хвилин |див. Кост Е.А. Справочник по -1 клиническим лабораторньім методам исследования. Москва. Медицина, 1975, издание второе, стр.38-431).But this method of staining blood smears has a significant drawback, because from the beginning of the blood examination procedure to its end, a time interval of 20 to 45 minutes is required. Kost E.A. Reference book on -1 clinical laboratory research methods. Moscow. Medicine, 1975, second edition, pp. 38-431).
Крім того, на першому етапі фарбування мазків крові по Паппенгейму (обробка фарбувачем) фіксатор іме) Май-Грюльвальда не дає яскравого кумачево-червоного фарбування клітинних ядер при синьому кольорі шу 20 протоплазми.In addition, at the first stage of staining blood smears according to Pappenheim (dye treatment), May-Grülwald's fixative does not give a bright cumin-red staining of cell nuclei when the protoplasm is blue.
В основу корисної моделі поставлено завдання - створити ефективний, конкурентноздатний, швидкодіючий сл спосіб фарбування мазків крові за рахунок скорочення часу на процедуру фарбування мазків крові, без погіршення якості фарбування.The purpose of the useful model is to create an efficient, competitive, fast-acting method of staining blood smears by reducing the time required for the procedure of staining blood smears, without degrading the quality of staining.
Сутність пропонуємого способу полягає в тому, що мазки крові після фіксації в фарбі-фіксаторіThe essence of the proposed method is that blood smears after fixation in fixative paint
Май-Грюнвальда, що містить азур І та продукт взаємодії гідрохлориду метиленового блакитного з еозин натрієм с в співвідношенні 1:5, занурують в 0,195 розчин хлористого натрію (РН-70) крізь який пропускають постійний струм ЗОмлА/хв. на протязі 4-х хвилин.May-Grunwald, containing azure I and the product of the interaction of methylene blue hydrochloride with eosin sodium in a ratio of 1:5, is immersed in a 0.195 solution of sodium chloride (PH-70) through which a constant current of ZOmlA/min is passed. for 4 minutes.
Таким чином, за рахунок пропускання через розчин Масі постійного струму, досягнута мета, а саме отримано позитивний "ефект Романовського" без використання фарби Романовського. бо Час, що витрачають на фарбування мазків крові, скоротився в 5 разів, використовуючи при цьому один барвник (фарбувач) замість двох.Thus, due to the passage of direct current through the Masi solution, the goal was achieved, namely, a positive "Romanovsky effect" was obtained without the use of Romanovsky paint. because the time spent on staining blood smears was reduced by 5 times, while using one dye (dye) instead of two.
Заявляємий спосіб апробірований і використовується в 1472 ВМКГ ім. Пирогова М.І. Результати стабільні, про що свідчить акт використання заявляємого способу. б5The claimed method has been tested and is used in 1472 VMKG named after Pirogov M.I. The results are stable, as evidenced by the act of using the claimed method. b5
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200603192U UA17215U (en) | 2006-03-24 | 2006-03-24 | Method for fast staining blood samples |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200603192U UA17215U (en) | 2006-03-24 | 2006-03-24 | Method for fast staining blood samples |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA17215U true UA17215U (en) | 2006-09-15 |
Family
ID=37505169
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200603192U UA17215U (en) | 2006-03-24 | 2006-03-24 | Method for fast staining blood samples |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA17215U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2491977C1 (en) * | 2012-01-31 | 2013-09-10 | Лидия Алексеевна Воропанова | Extraction of iron ions from water solutions with vegetable oils |
-
2006
- 2006-03-24 UA UAU200603192U patent/UA17215U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2491977C1 (en) * | 2012-01-31 | 2013-09-10 | Лидия Алексеевна Воропанова | Extraction of iron ions from water solutions with vegetable oils |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2711786B2 (en) | Reagent composition and its use for cell sphering | |
| JP3039594B2 (en) | Staining reagent and method of use | |
| JP4042925B2 (en) | Classification and counting method for immature leukocytes | |
| CN101501497A (en) | Method of measurement of cellular hemoglobin | |
| Hibino et al. | Ion flow regulates left–right asymmetry in sea urchin development | |
| EP3035026A1 (en) | Composition for preparing biomaterial with excellent light-transmitting property, and use thereof | |
| Christen et al. | Interactions between sperm and sea urchin egg jelly | |
| CN101881778A (en) | Reticulocyte mimics and preparation method thereof | |
| Du et al. | Water volume and osmotic behaviour of mouse spermatozoa determined by electron paramagnetic resonance | |
| Špaleková et al. | Effect of caffeine on functions of cooling-stored ram sperm in vitro | |
| Nasrallah et al. | Zebrafish larvae as a model to demonstrate secondary iron overload | |
| Kasten | Additional Schiff-type reagents for use in cytochemistry | |
| GB1560729A (en) | Counting of leucocytes | |
| CN102023207B (en) | Method for carrying out enzyme-linked immunoadsorption detection on integral zebra fish and application thereof | |
| UA17215U (en) | Method for fast staining blood samples | |
| ES2459766T3 (en) | Membrane Test Method | |
| Fiorotto et al. | In vivo measurement of muscle protein synthesis rate using the flooding dose technique | |
| RU2683783C1 (en) | Method of quantitative determination of 5-nitroimidazole derivatives (nidazoles group) | |
| Luttmer et al. | Sperm nuclear transformations consist of enlargement and condensation coordinate with stages of meiotic maturation in fertilized Spisula solidissima oocytes | |
| RU2589845C2 (en) | Method for quantitative determination of methylcarbamate benzimidazole derivatives | |
| Riedelberger et al. | Analyzing the quenchable iron pool in murine macrophages by flow cytometry | |
| WO2016114555A1 (en) | Apparatus for collecting representative samples for analyzing living organisms in ballast water | |
| EP2899265B1 (en) | Sperm activating method | |
| Bervinova et al. | Discerning Comparison of 1 and 0.5% Ethylene Glycol in Sprague-Dawley Rats with Modeled Urolithiasis | |
| RU2612149C1 (en) | Method of determining neutrophil myeloperoxidase activity in animal blood smears |