UA151071U - Reinforced antiseptic hydrogel bandage - Google Patents
Reinforced antiseptic hydrogel bandage Download PDFInfo
- Publication number
- UA151071U UA151071U UAU202106636U UAU202106636U UA151071U UA 151071 U UA151071 U UA 151071U UA U202106636 U UAU202106636 U UA U202106636U UA U202106636 U UAU202106636 U UA U202106636U UA 151071 U UA151071 U UA 151071U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- hydrogel
- antiseptic
- bandage
- pectin
- wound
- Prior art date
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 title claims abstract description 19
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims abstract description 21
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 claims abstract description 11
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 5
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 5
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims description 5
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 229940057071 polyethylene glycol 4500 Drugs 0.000 claims description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 33
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 32
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 8
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 6
- 239000010408 film Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrahydroxypentanal Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000009194 citrus pectin Substances 0.000 description 3
- 229940040387 citrus pectin Drugs 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000001804 debridement Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 3
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241001480043 Arthrodermataceae Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010023330 Keloid scar Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002571 Polyethylene Glycol 4500 Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 206010048625 Skin maceration Diseases 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000037304 dermatophytes Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000779 thoracic wall Anatomy 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
1. Галузь техніки, до якої належить корисна модель.1. The field of technology to which the useful model belongs.
Корисна модель належить до галузі ветеринарної медицини, а саме до армованих антисептичних гідрогелевих пов'язок, і може бути використана в клінічній практиці комплексного лікування післяопераційних ран механічним дебридментом, або накладанням пов'язок, як за наявності інфекційно-запального процесу, так і без нього. 2. Рівень техніки.The useful model belongs to the field of veterinary medicine, namely to reinforced antiseptic hydrogel dressings, and can be used in the clinical practice of complex treatment of postoperative wounds by mechanical debridement or dressings, both in the presence of an infectious and inflammatory process, and without it . 2. Level of technology.
Для швидкого проходження етапів загоєння ран використовують пов'язки. Пов'язки на рані виконують функції: адсорбують ексудат; ізолюють рану від оточуючого середовища; забезпечують найкращий мікроклімат в рані (наявність Оксигену, вологість, рН та інше).Bandages are used to speed up the stages of wound healing. Bandages on the wound perform the following functions: adsorb exudate; isolate the wound from the surrounding environment; provide the best microclimate in the wound (availability of oxygen, humidity, pH, etc.).
Серед пов'язок найбільш поширений перев'язувальний матеріал, який використовується в хірургії, є марля - натуральна бавовняна тканина, що здатна поглинати в 10 разів більший об'єм рідини, ніж власна вага та характеризується помірною дренажною функцією і дешевизною виробництва.Among bandages, the most common dressing material used in surgery is gauze - a natural cotton fabric that can absorb 10 times more liquid than its own weight and is characterized by a moderate drainage function and low cost of production.
Крім марлевих пов'язок ще виділяють 5 основних груп сучасного перев'язувального матеріалу: плівки, гідрогелі, гідроколлоїди, піни і альгінати. Перші три групи - плівки, гідрогелі та гідроколлоїди - належать до типу перев'язувального матеріалу, який створює і підтримує оптимальний рівень вологості в рановій порожнині. Своєю чергою, дія піни і альгінатів грунтується на абсорбції надлишку вологи (Андреєв, Д.Ю. Современньсе раневнье покрьтия. Ч. І / Д.Ю. Андреєв, Б.А. Парамонов, А.М. Мухтарова // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. - 2009. - Т. 168, Мо 3. - С. 98-102; Апапе! І. Модіїйєй жопа агезвіпа мій рпую-паповігисіигей соаїййпуд ргемепі 5іарпуіососса! апа рзхендотопаї! Біоїйт аемеюртепі / І. Апупеї! // МапозсаІе НезеагспIn addition to gauze bandages, there are 5 main groups of modern dressing material: films, hydrogels, hydrocolloids, foams and alginates. The first three groups - films, hydrogels and hydrocolloids - belong to the type of dressing material that creates and maintains an optimal level of moisture in the wound cavity. In turn, the effect of foam and alginates is based on the absorption of excess moisture (Andreev, D.Yu. Sovremennense ranevnye pokrtiya. Ch. I / D.Yu. Andreev, B.A. Paramonov, A.M. Mukhtarova // Vestn. hirurgii im I.I. Grekova. - 2009. - T. 168, Mo. 3. - P. 98-102; Apape! I. Modiiyey zhopa agesvipa my rpuyu-papovigisiigei soaiyypud rgemepi 5iarpuiosossa! apa rzhendotopai! Bioiit aemeyurtepi / I. Apupei! // MapozsaIe Nezeagsp
Ї енегв. - 2012. - Мої. 7. - Р. 690.)Her enegv. - 2012. - Mine. 7. - R. 690.)
До недоліків вказаних груп пов'язок відносять: марлі - відсутність селективності, висока адгезивність, значне зниження поглинаючих властивостей через 8-12 годин після накладання, прилипання до поверхні рани і, відповідно, болісне та травматичне) зняття пов'язки, тривалий період лікування (Шабловская Т.А. Современньюе подходьі Кк комплексному лечению гнойно- некротических заболеваний мягких тканей /Т.А. Шабловская, Д.Н. Панченков // Вестник зкспериментальной и клинической хирургии. - 2013. - Т. МІ, Ме 4. - б. 498-507); плівок - сприяють активуванню інфекційного запального процесу в рані, якщо на поверхні рани будеDisadvantages of the indicated groups of bandages include: gauze - lack of selectivity, high adhesiveness, a significant decrease in absorbent properties after 8-12 hours after application, adhesion to the wound surface and, accordingly, painful and traumatic) removal of the bandage, a long period of treatment ( Shablovskaya T.A. Modern approach to the complex treatment of purulent-necrotic diseases of soft tissues /T.A. Shablovskaya, D.N. Panchenkov // Herald of experimental and clinical surgery - 2013. - T. MI, Me 4. - b. 498-507); films - contribute to the activation of the infectious inflammatory process in the wound, if there is one on the surface of the wound
Зо накопичуватися серозний ексудат, та сприяють мацерації шкіри навколо рани (допе5 М. М/оипа дгеззіпа5 / М. допев, У. Е Стгеєу, К. а Нагаїіпо. // ВМО. - 2006. - Мої. 332-Р. 777-780); гідрогелів і гідроколоїдів - зберігають всмоктувальну здатність до тих пір, поки гідроколоїди повністю не насичуються молекулами води, при цьому вони піддаються сильній деформації і потребують заміни; піни - проявляється ефект сушіння рани (Нуагосеїїміаг Гсат Огезвіпд Рготоїез М/оипаSerous exudate accumulates and promotes skin maceration around the wound (dope5 M. M/oipa dgezzipa5 / M. dopev, U. E Stgeeu, K. a Nagaiipo. // VMO. - 2006. - Moi. 332-R. 777- 780); hydrogels and hydrocolloids - retain their absorbent capacity until the hydrocolloids are completely saturated with water molecules, at the same time they undergo strong deformation and need to be replaced; foam - the effect of drying the wound is manifested
Неаїїпо аіопд м/йй Інстеазез іп Нуаіштопап Зупіназе З апа РРАВо; Сепе Ехргезвіоп іп Ерідегтів /Neaiipo aiopd m/yy Insteasez ip Nuaishtopap Zupinase Z apa RRAVo; Sepe Ehrgezviop ip Eridegtiv /
Т.Матапе, Сі.МаКадаті, 5.Мо5піпо єї аП / РіобБОпе. - 2013:8(8): пире:/Лоишттаїв.ріов.огад/ ріозопе/апісіє ?ід-10.1371/оиттаї!.ропе.00739 88).T. Matape, C. MaKadati, 5. Mo5pipo eyi aP / RiobBOpe. - 2013:8(8): pyre:/Loishttaiv.riov.ogad/ riozope/apisiye ?id-10.1371/oittai!.rope.00739 88).
Найближчим аналогом до заявленої пов'язки є гідрогелева композиція та перев'язочні засоби із неї (патент КО 2157243 С1) для лікування ран різної етіології, опіків ІЇ та ЇЇ ступеня, зупинки або припинення кровотечі (гемостаз), особливо коли композицію застосовують у комбінації з гемостазним засобом, наприклад, тромбіном, фібриногеном тощо, а також для профілактики утворення келоїдних рубців. Гідрогелева композиція містить акриламід 0,005-4,8 та/або акрилат натрію 0-4,5, зшиваючий агент 0,015-0,16, гліцерин 1,5-2,5, пропандіол 1,0-3,5, біологічно активні речовини 0-1,5, полівінілпіролідон 0,1-0,5, вода - інше. Композиція має достатню адгезію до шкірного покриву та високу біологічну активність. Перев'язувальний засіб виготовлений на основі заявленої гідрогелевої композиції містить підкладку.The closest analogue to the claimed bandage is a hydrogel composition and dressings from it (patent KO 2157243 C1) for the treatment of wounds of various etiologies, burns of II and II degrees, stopping or stopping bleeding (hemostasis), especially when the composition is used in combination with a hemostatic agent, for example, thrombin, fibrinogen, etc., as well as for the prevention of the formation of keloid scars. The hydrogel composition contains acrylamide 0.005-4.8 and/or sodium acrylate 0-4.5, crosslinking agent 0.015-0.16, glycerin 1.5-2.5, propanediol 1.0-3.5, biologically active substances 0 -1.5, polyvinylpyrrolidone 0.1-0.5, water - other. The composition has sufficient adhesion to the skin and high biological activity. The dressing is made on the basis of the claimed hydrogel composition containing a substrate.
Заявлений засіб і прототип мають суттєві спільні ознаки: включають підкладку з нанесеними на неї гідрогелевою композицією із вмістом антисептичного лікарського засобу.The claimed product and the prototype have significant common features: they include a substrate with a hydrogel composition containing an antiseptic drug applied to it.
Недоліками даного засобу є те, що композиція має слабкий ступінь адгезії при нанесенні на ранову поверхню, при висиханні покриває рану плівкою, недостатньо ефективно поглинає ексудат рани при значних виділеннях, небезпечний при фрагментації композиції, оскільки акриламід при попаданні у кров може провокувати в організмі розвиток непластичних процесів.The disadvantages of this product are that the composition has a weak degree of adhesion when applied to the wound surface, when it dries, it covers the wound with a film, it does not effectively absorb exudate from the wound in case of significant secretions, it is dangerous when the composition is fragmented, since acrylamide, when it gets into the blood, can provoke the development of non-plastic cells in the body processes.
Заявлений засіб усуває недоліки найближчого аналогу, а саме армована пов'язка на основі пектину з вмістом хлоргексидину ізолює ранову поверхню від механічного подразнення і бактеріального забруднення, забезпечує водо-, повітря - і теплообмін між раною та зовнішнім середовищем, адсорбує надлишок ексудату, підтримує вологе середовище і не викликає гіперосмотичного ушкодження й висихання рани, стимулює процес регенерації, а у випадку інфікування рани - інгібування росту мікроорганізмів. Загоювання післяопераційної неінфікованої рани відбувається за первинним натягом впродовж 7 діб без утворення рубцевої (516) тканини.The claimed remedy eliminates the shortcomings of the closest analogue, namely, a pectin-based reinforced bandage containing chlorhexidine isolates the wound surface from mechanical irritation and bacterial contamination, ensures water, air and heat exchange between the wound and the external environment, adsorbs excess exudate, maintains a moist environment and does not cause hyperosmotic damage and drying of the wound, stimulates the regeneration process, and in case of wound infection - inhibits the growth of microorganisms. Healing of a postoperative non-infected wound takes place under primary tension within 7 days without the formation of scar (516) tissue.
3. Суть корисної моделі. 3.1. Суттєві ознаки корисної моделі.3. The essence of a useful model. 3.1. Essential features of a useful model.
В основу корисної моделі поставлено задачу розробити ефективний засіб для лікування післяопераційних ран механічним дебридментом, власне антисептичної пов'язки з гідрогелю, просякнутої антисептичним лікарським засобом - дієвим відносно патогенних мікроорганізмів і, що включає елементи армування та є зручною у використанні.The basis of a useful model is the task of developing an effective tool for the treatment of postoperative wounds by mechanical debridement, actually an antiseptic bandage made of hydrogel, impregnated with an antiseptic medicine - effective against pathogenic microorganisms and which includes elements of reinforcement and is convenient to use.
Технічний результат досягають тим, що до складу гідрогелевої пов'язки входить пектин та альгінат натрію, пластифікатори, консервант та дезінфекційний засіб, та хлоргексидину біглюконат як антисептичний лікарський засіб, при такому співвідношенні компонентів 90: пектин (із ступенем естерифікації 81,5 95) - 4,2-5,2; альгінат натрію - 0,6-1,0; поліпропіленгліколь - 2000 - 1,4-2,0; поліетиленгліколь - 4500 - 0,4-0,8; бензоат натрію - 0,05-0,1; полігексаметиленгуанідин - 0,01-0,02; хлоргексидин біглюконат - 0,5-4,2; вода - решта (до 100). При цьому як підкладку використовують бавовняний або поліпропіленовий елемент армування.The technical result is achieved by the fact that the composition of the hydrogel dressing includes pectin and sodium alginate, plasticizers, a preservative and a disinfectant, and chlorhexidine bigluconate as an antiseptic drug, with the following ratio of components: 90: pectin (with a degree of esterification of 81.5 95) - 4.2-5.2; sodium alginate - 0.6-1.0; polypropylene glycol - 2000 - 1.4-2.0; polyethylene glycol - 4500 - 0.4-0.8; sodium benzoate - 0.05-0.1; polyhexamethyleneguanidine - 0.01-0.02; chlorhexidine bigluconate - 0.5-4.2; water - the rest (up to 100). At the same time, a cotton or polypropylene reinforcement element is used as a substrate.
Технічний результат способу зумовлений тим, що одержують перехресно-структуровані гідрогелеві пластини, на основі цитрусового пектину та альгінату натрію, структурованих у розчині солей кальцію (хлориду або глюконату, або цитрату), з використанням бензоату натрію як консерванту та полігексаметиленгуанідину як дезінфекційного засобу, поліетиленгліколю (молекулярною масою 4500) та поліпропіленгліколю (молекулярною маса 2000) як пластифікаторів, та насичених 2095 розчином хлоргексидину і зміцнених елементами армування з бавовни або полієтилену.The technical result of the method is due to the fact that cross-structured hydrogel plates are obtained, based on citrus pectin and sodium alginate, structured in a solution of calcium salts (chloride or gluconate, or citrate), using sodium benzoate as a preservative and polyhexamethyleneguanidine as a disinfectant, polyethylene glycol ( molecular weight 4500) and polypropylene glycol (molecular weight 2000) as plasticizers, and saturated with 2095 chlorhexidine solution and reinforced with cotton or polyethylene reinforcement elements.
Пектин - це полісахарид рослинного походження, що складається із залишків «-О0- галактуронової кислоти, певна кількість карбоксильних груп якої естерифіковані метанолом. При цьому ступінь естерифікації пектину може становити від 20 до 85 95. У засобі, що заявляється за використання пектину цитрусового та альгінату натрію як гелеутворюючих полімерів, досягається ступінь естерифікації пектину - 81,5 905. Такий гідрогель, за високого значення модуля пружності, залишається достатньо еластичним та виготовлена на його основі пов'язка для закриття післяопераційних ран має високі абсорбційні властивості і водночас підтримує вологе середовище у рані. Окрім того, відомо, що пектин має виражені антисептичні, гемостатичні та детоксикаційні властивості та ефективно використовується у складіPectin is a polysaccharide of vegetable origin, consisting of residues of "-О0- galacturonic acid, a certain number of carboxyl groups of which are esterified with methanol. At the same time, the degree of esterification of pectin can be from 20 to 85 95. In the product claimed for the use of citrus pectin and sodium alginate as gel-forming polymers, the degree of esterification of pectin is achieved - 81.5 905. Such a hydrogel, with a high value of the modulus of elasticity, remains sufficiently elastic and the bandage made on its basis for closing postoperative wounds has high absorption properties and at the same time maintains a moist environment in the wound. In addition, it is known that pectin has pronounced antiseptic, hemostatic and detoxifying properties and is effectively used in the composition
Зо композиційних матеріалів, мазей та плівок для лікування ран.From composite materials, ointments and films for wound treatment.
Пресування пластин до товщини 1-1,5 мм та використання поліпропіленових або бавовняних елементів армування дозволяють збільшити їх міцність, а насичення 20 95 розчином хлоргексидину - забезпечує прояв антисептичних властивостей пов'язки. Адже хлоргексидин як лікарський засіб успішно застосовується проти як грам-позитивних, так і грам-негативних бактерій, дріжджів та дерматофітів та, при цьому у складі гідрогелевої пов'язки не спричиняє системної дії на організм.Pressing the plates to a thickness of 1-1.5 mm and using polypropylene or cotton reinforcement elements allow to increase their strength, and saturation with 20 95 chlorhexidine solution ensures manifestation of antiseptic properties of the bandage. After all, chlorhexidine as a medicine is successfully used against both gram-positive and gram-negative bacteria, yeasts and dermatophytes, and at the same time, as part of a hydrogel bandage, it does not cause a systemic effect on the body.
Таким чином наведені інформативні відомості пояснюють технічний результат заявленого засобу, підтверджують його ефективність і об'єктивність. 3.2. Відомості, що розкривають суть корисної моделі.In this way, the provided information explains the technical result of the claimed product, confirms its effectiveness and objectivity. 3.2. Information that reveals the essence of a useful model.
При проведені патентно-інформаційного пошуку авторами і заявником виявлено технічне рішення (Гидрогелевая композиция и перевязочнье средства из нее для лечения ран различной зтиологии, патент КО 2157243 С1), що містить найбільшу кількість суттєвих ознак, спільних із заявленим засобом і включає підкладку з нанесеними на неї гідрогелевою композицією із вмістом антисептичного лікарського засобу.When conducting a patent information search, the authors and the applicant found a technical solution (Hydrogel composition and dressings from it for the treatment of wounds of different etiology, patent KO 2157243 C1), which contains the largest number of essential features common to the claimed product and includes a substrate with applied a hydrogel composition containing an antiseptic medicinal product.
Але наявність зазначених, спільних із прототипом ознак недостатня для одержання технічного результату, який забезпечує заявлений засіб.But the presence of the specified features common to the prototype is not enough to obtain the technical result that the claimed tool provides.
Технічних рішень, які б за сукупністю ознак повністю б співпадали із заявленим, не виявленоNo technical solutions, which would completely coincide with the set of features that were declared, were found
У патентній і науково-технічній літературі не знайдено технічних рішень, в яких були б описані відомості про ознаки, що відрізняють заявлений засіб від найближчого аналогу і забезпечують досягнення технічного результату тим, що до складу гідрогелевої пов'язки входить пектин та альгінат натрію, пластифікатори, консервант та дезінфекційний засіб, та хлоргексидин біглюконат як антисептичний лікарський засіб, при такому співвідношенні компонентів 90: пектин (ступеню естерифікації 81,5 95) - 4,2-5,2; альгінат натрію - 0,6-1,0; поліпропіленгліколь - 2000 - 1,4-2,0; поліетиленгліколь - 4500 - 0,4-0,8; бензоат натрію - 0,05-0,1; полігексаметиленгуанідин - 0,01-0,02; хлоргексидину біглюконат - 0,5-1,2; вода - решта (до 100).In the patent and scientific and technical literature, no technical solutions were found, which would describe information about the features that distinguish the claimed product from the closest analogue and ensure the achievement of the technical result by the fact that the composition of the hydrogel bandage includes pectin and sodium alginate, plasticizers, preservative and disinfectant, and chlorhexidine bigluconate as an antiseptic medicine, with this ratio of components 90: pectin (degree of esterification 81.5 95) - 4.2-5.2; sodium alginate - 0.6-1.0; polypropylene glycol - 2000 - 1.4-2.0; polyethylene glycol - 4500 - 0.4-0.8; sodium benzoate - 0.05-0.1; polyhexamethyleneguanidine - 0.01-0.02; chlorhexidine bigluconate - 0.5-1.2; water - the rest (up to 100).
При цьому як підкладку використовують бавовняний або поліпропіленовий елемент армування.At the same time, a cotton or polypropylene reinforcement element is used as a substrate.
Отже, заявлене технічне рішення не випливає явним чином з рівня техніки. Корисна модель належить до галузі ветеринарної медицини, а саме до армованих антисептичних гідрогелевих пов'язок, і може бути використана в клінічній практиці комплексного лікування післяопераційних ран механічним дебридментом, або накладанням пов'язок, як за наявності інфекційно- запального процесу, так і без нього. 4. Відомості, які підтверджують можливість реалізації корисної моделі. 4.1 Порядок виготовлення засобу.Therefore, the stated technical solution does not clearly follow from the state of the art. The useful model belongs to the field of veterinary medicine, namely to reinforced antiseptic hydrogel dressings, and can be used in the clinical practice of complex treatment of postoperative wounds by mechanical debridement or applying bandages, both in the presence of an infectious and inflammatory process, and without it . 4. Information that confirms the possibility of implementing a useful model. 4.1 Procedure for manufacturing the tool.
Заявлений засіб виготовляють наступним чином: - пектинову гідрогелеву пластину готують шляхом змішування 8-12 95 розчину цитрусового пектину, що містить 0,02 95 полігсаметиленгуанідину та 0,2-0,3 96 бензоату натрію, з 3-4 95 розчином альгінату натрію, 15-20 96 розчином ПЕГ - 4500 та 3,5-4,5 95 розчином ППГ-2000 в пропорції 1:0,5:0,1:0,12; - 50-80 г цієї суміші після повної гомогенізації поміщають у форму розміром 10 смх10 смх10 см з попередньо розміщеною та розправленою стерильною пропіленовою або бавовняною сіткою і нашаровують 800-120 г 1 95 розчину хлориду кальцію, витримують 20 год. при кімнатній температурі; - пластину (товщиною 4-6 мм) виймають з форми, відпресовують до товщини 1-1,5 мм та насичують 1-2 г 20 95 розчином хлоргексидину біглюконату протягом 2 годин.The claimed product is manufactured as follows: - a pectin hydrogel plate is prepared by mixing 8-12 95 of a solution of citrus pectin containing 0.02 95 of polygsamethyleneguanidine and 0.2-0.3 96 of sodium benzoate, with 3-4 95 of a solution of sodium alginate, 15 -20 96 PEG-4500 solution and 3.5-4.5 95 PPG-2000 solution in a ratio of 1:0.5:0.1:0.12; - 50-80 g of this mixture after complete homogenization is placed in a 10 cm x 10 cm x 10 cm mold with previously placed and spread sterile propylene or cotton mesh and layered with 800-120 g of 1 95 calcium chloride solution, kept for 20 hours. at room temperature; - the plate (4-6 mm thick) is removed from the mold, pressed to a thickness of 1-1.5 mm and saturated with 1-2 g of 20 95 solution of chlorhexidine bigluconate for 2 hours.
Ефективність та переваги заявленої корисної моделі підтверджені прикладами конкретного виконання. 4.2. Приклади конкретного використання.The effectiveness and advantages of the declared useful model are confirmed by examples of specific implementation. 4.2. Examples of specific use.
Приклад 1. Для вивчення впливу гідрогелевої пектинової пов'язки з вмістом 0,03-1,5 95 хлоргексидину біглюконату на інтенсивність росту бактерій використовували поживні середовища складу: для культивування - 1 95 м'ясо-пептонний агар (МПА) з 4 95 глюкозою і для приготування інокуляту: 4 95 глюкоза з 1 95 м'ясо-пептонним бульйоном (поживний бульйон;Example 1. To study the influence of a hydrogel pectin bandage with a content of 0.03-1.5 95 chlorhexidine bigluconate on the intensity of bacterial growth, nutrient media of the following composition were used for cultivation - 1 95 meat-peptone agar (MPA) with 4 95 glucose and to prepare the inoculum: 4 95 glucose with 1 95 meat-peptone broth (nutrient broth;
ТОВ "Фармреактив").Pharmreaktiv LLC).
Для досліджень готували середовища: нижній шар - неінокульоване тест-мікроорганізмом поживне середовище (приблизно 20 мл на чашку) і верхній шар - інокулят; у 100 мл поживного середовища додавали 10 мл суспензії тест-мікроорганізму, перемішували і розливали по 5 мл поверх нижнього шару після його застигання (температура середовища не перевищувала 40- 45790).Media was prepared for research: the bottom layer - nutrient medium not inoculated with the test microorganism (approximately 20 ml per cup) and the top layer - inoculum; 10 ml of the suspension of the test microorganism was added to 100 ml of nutrient medium, mixed and poured 5 ml on top of the lower layer after it solidified (the temperature of the medium did not exceed 40-45790).
Для приготування інокуляту петлею переносили 5. ашгеив чи Р. аегидіпоза у пробірку з 10To prepare the inoculum, 5. ashgeiv or R. aegidiposa were transferred with a loop into a test tube with 10
Зо мл рідкого поживного середовища та інкубували впродовж 24 год. за температури 3022 "С.3 ml of liquid nutrient medium and incubated for 24 hours. at a temperature of 3022 "C.
Встановлено, що гідрогелева пектинова пов'язка з вмістом 0,03-4,5 95 хлоргексидину біглюконату гальмує ріст як грам-позитивних (5. апйгеив), так і грам-негативних (Р. аєгидіпоза) бактерій (табл. 1). При цьому не залежно від виду бактерій площа (радіус) гальмування росту не відрізняється: за мінімальної дози хлоргексидину в гелі (0,03 95) радіус 0,76-0,77 см; за 0,4 95 - 0,90-0,92 см і за максимальної дози (1,5 95) - 1,12-1,13 см. Аналіз залежності величин значень радіуса гальмування росту бактерій від дози діючої речовини свідчить, що за пропорційного підвищення вмісту хлоргексидину в пов'язці інгібування росту сильне: для Р. аєгидіпоза - п"-0,936 і 5. ашгеийв - 12-0,859.It was established that a hydrogel pectin bandage with a content of 0.03-4.5 95 chlorhexidine bigluconate inhibits the growth of both gram-positive (5. apygeiv) and gram-negative (P. aegidiposa) bacteria (Table 1). At the same time, regardless of the type of bacteria, the area (radius) of growth inhibition does not differ: at the minimum dose of chlorhexidine in the gel (0.03 95), the radius is 0.76-0.77 cm; for 0.4 95 - 0.90-0.92 cm and for the maximum dose (1.5 95) - 1.12-1.13 cm. Analysis of the dependence of the values of the radius of inhibition of bacterial growth on the dose of the active substance shows that a proportional increase in the content of chlorhexidine in the bandage growth inhibition is strong: for P. aegidipoza - p"-0.936 and 5. ashgeiyv - 12-0.859.
Таблиця 1Table 1
Гальмування росту мікроорганізмів за дії гідрогелевої пектинової пов'язки з хлоргексидином біглюконатом, ст, п-4; Мат гелі, 96Inhibition of the growth of microorganisms under the action of a hydrogel pectin bandage with chlorhexidine bigluconate, article, p-4; Mat geli, 96
Приклад 2. Для підтвердження ефективності антисептичної пов'язки за лікування післяопераційних ран, на поверхню рани накладали армовану пов'язку на основі пектину з бавовняним чи поліпропіленовим елементом армування з вмістом хлоргексидину біглюконату (0,4-1,5 У).Example 2. To confirm the effectiveness of an antiseptic bandage for the treatment of postoperative wounds, a pectin-based reinforced bandage with a cotton or polypropylene reinforcement element containing chlorhexidine bigluconate (0.4-1.5 U) was applied to the wound surface.
Пов'язку застосовували на післяопераційну рану в ділянці черевної сінки великої рогатої худоби після проведення лапаротомії. Результати загоєння фіксували впродовж 7 діб, подобово.The bandage was applied to the postoperative wound in the area of the abdomen of cattle after laparotomy. The healing results were recorded for 7 days, daily.
Встановлено, що армована пов'язка на основі пектину з бавовняним або поліпропіленовим елементом армування з вмістом хлоргексидину біглюконату забезпечує захист ранової поверхні від забруднення, механічного подразнення, бактеріальної контамінації та розвитку вторинної інфекції. Пов'язка сприяє доброму водо-, повітря- та теплообміну між раною та зовнішнім середовищем, адсорбує надлишок ексудату, підтримує вологе середовище і не викликає гіперосмотичного ушкодження й висихання рани. Застосування армованої пов'язки на основі пектину з бавовняним чи поліпропіленовим елементом армування з вмістом хлоргесидину біглюконату забезпечує абсорбування ексудату та захист рани від забруднення, подразнення та травмування чинниками зовнішнього середовища.It has been established that a pectin-based reinforced bandage with a cotton or polypropylene reinforcement element containing chlorhexidine bigluconate provides protection of the wound surface from contamination, mechanical irritation, bacterial contamination and the development of secondary infection. The bandage promotes good water, air and heat exchange between the wound and the external environment, adsorbs excess exudate, maintains a moist environment and does not cause hyperosmotic damage and drying of the wound. The use of a pectin-based reinforced bandage with a cotton or polypropylene reinforcement element containing chlorhexidine bigluconate ensures absorption of exudate and protection of the wound from contamination, irritation and injury by environmental factors.
При цьому відмічено, що впродовж періоду загоєння рани пов'язка добре утримувалась на тілі тварин та загоєння післяопераційної рани відбулось за первинним натягом впродовж 7 діб.At the same time, it was noted that during the period of wound healing, the bandage was well kept on the animal's body, and the healing of the postoperative wound took place under primary tension within 7 days.
Зважаючи на спосіб накладання, дана пов'язка придатна для застосування у різних ділянках тіла тварини (шиї, холки, грудної та черевної стінок, попереку, крижів, стегна, плеча тощо).Considering the method of application, this bandage is suitable for use in different parts of the animal's body (neck, withers, chest and abdominal walls, lower back, sacrum, thigh, shoulder, etc.).
Застосування армованої пов'язки на основі пектину з бавовняним чи поліпропіленовим елементом армування з вмістом хлоргексидину біглюконату скорочує витрати перев'язувального матеріалу і забезпечує чистоту перев'язок впродовж часу загоєння рани.The use of a pectin-based reinforced bandage with a cotton or polypropylene reinforcement element containing chlorhexidine bigluconate reduces the consumption of dressing material and ensures the cleanliness of the dressings during the wound healing period.
Таким чином, результати досліджень, одержані у прикладі конкретного виконання, підтверджують ефективність засобу.Thus, the research results obtained in the example of a specific implementation confirm the effectiveness of the tool.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU202106636U UA151071U (en) | 2021-11-23 | 2021-11-23 | Reinforced antiseptic hydrogel bandage |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU202106636U UA151071U (en) | 2021-11-23 | 2021-11-23 | Reinforced antiseptic hydrogel bandage |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA151071U true UA151071U (en) | 2022-06-01 |
Family
ID=89901927
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU202106636U UA151071U (en) | 2021-11-23 | 2021-11-23 | Reinforced antiseptic hydrogel bandage |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA151071U (en) |
-
2021
- 2021-11-23 UA UAU202106636U patent/UA151071U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bryan | Moist wound healing: a concept that changed our practice | |
US7709021B2 (en) | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds | |
US9782301B2 (en) | Hydrogel structure | |
Thomas et al. | Testing dressings and wound management materials | |
Lawrence | What materials for dressings? | |
EA010316B1 (en) | Wound dressing based on microbial-derived cellulose, use thereof and kit containing thereof | |
Kumar | Exploiting potency of negative pressure in wound dressing using limited access dressing and suction-assisted dressing | |
CN106110369B (en) | A kind of medical composite type hyaluronic acid dressing and preparation method thereof | |
Qin | Advanced wound dressings | |
JP6290184B2 (en) | Wound dressing | |
US20050181025A1 (en) | Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to the wound | |
JP2005537882A (en) | Wound dressing material containing a complex of anionic polysaccharide and silver | |
JP7429996B2 (en) | Tissue treatment devices containing microstructures | |
Atiyeh et al. | Improved healing of split thickness skin graft donor sites | |
WO2003090640A2 (en) | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds | |
UA151071U (en) | Reinforced antiseptic hydrogel bandage | |
CN110916900A (en) | Hydrogel medical dressing and preparation method thereof | |
Rheinecker | Wound management: the occlusive dressing | |
UA121294C2 (en) | Antiseptic composition comprising unithiol and dimethylsulfoxide, use of the composition and method of wound treatment with its use | |
RU2275179C2 (en) | Bandage for covering and treating burn cases | |
Sonar et al. | A Comprehensive review on wound dressing usage in clinical settings | |
Anderson | Wound dressings unravelled | |
Foutsizoglou | A practical guide to the most commonly used dressings in wound care | |
CN112957519A (en) | Composition for preparing hydrogel for promoting wound healing, hydrogel and preparation method thereof | |
RU2331443C2 (en) | Haemostatic compressing bandage and haemostatic medicinal composition |