UA151071U - Reinforced antiseptic hydrogel bandage - Google Patents

Reinforced antiseptic hydrogel bandage Download PDF

Info

Publication number
UA151071U
UA151071U UAU202106636U UAU202106636U UA151071U UA 151071 U UA151071 U UA 151071U UA U202106636 U UAU202106636 U UA U202106636U UA U202106636 U UAU202106636 U UA U202106636U UA 151071 U UA151071 U UA 151071U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
hydrogel
antiseptic
bandage
pectin
wound
Prior art date
Application number
UAU202106636U
Other languages
Ukrainian (uk)
Inventor
Василь Васильович Влізло
Андрій Романович Мисак
Юрій Михайлович Леньо
Любов Григорівна Слівінська
Богдан Олександрович Лукащук
Дмитро Дмитрович Остапів
Наталя Валерівна Кузьміна
Юлія Володимирівна Боднар
Володимир Ярославович Самарик
Сергій Миколайович Варваренко
Наталія Геріанівна Носова
Ірина Анатоліївна Дронь
Наталія Миколаївна Букартик
Original Assignee
Львівський Національний Університет Ветеринарної Медицини Та Біотехнологій Імені С.З. Ґжицького
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Львівський Національний Університет Ветеринарної Медицини Та Біотехнологій Імені С.З. Ґжицького filed Critical Львівський Національний Університет Ветеринарної Медицини Та Біотехнологій Імені С.З. Ґжицького
Priority to UAU202106636U priority Critical patent/UA151071U/en
Publication of UA151071U publication Critical patent/UA151071U/en

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

The reinforced antiseptic hydrogel bandage includes a substrate with a hydrogel applied to it containing an antiseptic drug, and the hydrogel bandage includes pectin and sodium alginate, plasticizers, preservative and disinfectant, and chlorhexidine bigluconate as an antiseptic drug 2, and a cotton or polypropylene reinforcement element is used as a substrate.

Description

1. Галузь техніки, до якої належить корисна модель.1. The field of technology to which the useful model belongs.

Корисна модель належить до галузі ветеринарної медицини, а саме до армованих антисептичних гідрогелевих пов'язок, і може бути використана в клінічній практиці комплексного лікування післяопераційних ран механічним дебридментом, або накладанням пов'язок, як за наявності інфекційно-запального процесу, так і без нього. 2. Рівень техніки.The useful model belongs to the field of veterinary medicine, namely to reinforced antiseptic hydrogel dressings, and can be used in the clinical practice of complex treatment of postoperative wounds by mechanical debridement or dressings, both in the presence of an infectious and inflammatory process, and without it . 2. Level of technology.

Для швидкого проходження етапів загоєння ран використовують пов'язки. Пов'язки на рані виконують функції: адсорбують ексудат; ізолюють рану від оточуючого середовища; забезпечують найкращий мікроклімат в рані (наявність Оксигену, вологість, рН та інше).Bandages are used to speed up the stages of wound healing. Bandages on the wound perform the following functions: adsorb exudate; isolate the wound from the surrounding environment; provide the best microclimate in the wound (availability of oxygen, humidity, pH, etc.).

Серед пов'язок найбільш поширений перев'язувальний матеріал, який використовується в хірургії, є марля - натуральна бавовняна тканина, що здатна поглинати в 10 разів більший об'єм рідини, ніж власна вага та характеризується помірною дренажною функцією і дешевизною виробництва.Among bandages, the most common dressing material used in surgery is gauze - a natural cotton fabric that can absorb 10 times more liquid than its own weight and is characterized by a moderate drainage function and low cost of production.

Крім марлевих пов'язок ще виділяють 5 основних груп сучасного перев'язувального матеріалу: плівки, гідрогелі, гідроколлоїди, піни і альгінати. Перші три групи - плівки, гідрогелі та гідроколлоїди - належать до типу перев'язувального матеріалу, який створює і підтримує оптимальний рівень вологості в рановій порожнині. Своєю чергою, дія піни і альгінатів грунтується на абсорбції надлишку вологи (Андреєв, Д.Ю. Современньсе раневнье покрьтия. Ч. І / Д.Ю. Андреєв, Б.А. Парамонов, А.М. Мухтарова // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. - 2009. - Т. 168, Мо 3. - С. 98-102; Апапе! І. Модіїйєй жопа агезвіпа мій рпую-паповігисіигей соаїййпуд ргемепі 5іарпуіососса! апа рзхендотопаї! Біоїйт аемеюртепі / І. Апупеї! // МапозсаІе НезеагспIn addition to gauze bandages, there are 5 main groups of modern dressing material: films, hydrogels, hydrocolloids, foams and alginates. The first three groups - films, hydrogels and hydrocolloids - belong to the type of dressing material that creates and maintains an optimal level of moisture in the wound cavity. In turn, the effect of foam and alginates is based on the absorption of excess moisture (Andreev, D.Yu. Sovremennense ranevnye pokrtiya. Ch. I / D.Yu. Andreev, B.A. Paramonov, A.M. Mukhtarova // Vestn. hirurgii im I.I. Grekova. - 2009. - T. 168, Mo. 3. - P. 98-102; Apape! I. Modiiyey zhopa agesvipa my rpuyu-papovigisiigei soaiyypud rgemepi 5iarpuiosossa! apa rzhendotopai! Bioiit aemeyurtepi / I. Apupei! // MapozsaIe Nezeagsp

Ї енегв. - 2012. - Мої. 7. - Р. 690.)Her enegv. - 2012. - Mine. 7. - R. 690.)

До недоліків вказаних груп пов'язок відносять: марлі - відсутність селективності, висока адгезивність, значне зниження поглинаючих властивостей через 8-12 годин після накладання, прилипання до поверхні рани і, відповідно, болісне та травматичне) зняття пов'язки, тривалий період лікування (Шабловская Т.А. Современньюе подходьі Кк комплексному лечению гнойно- некротических заболеваний мягких тканей /Т.А. Шабловская, Д.Н. Панченков // Вестник зкспериментальной и клинической хирургии. - 2013. - Т. МІ, Ме 4. - б. 498-507); плівок - сприяють активуванню інфекційного запального процесу в рані, якщо на поверхні рани будеDisadvantages of the indicated groups of bandages include: gauze - lack of selectivity, high adhesiveness, a significant decrease in absorbent properties after 8-12 hours after application, adhesion to the wound surface and, accordingly, painful and traumatic) removal of the bandage, a long period of treatment ( Shablovskaya T.A. Modern approach to the complex treatment of purulent-necrotic diseases of soft tissues /T.A. Shablovskaya, D.N. Panchenkov // Herald of experimental and clinical surgery - 2013. - T. MI, Me 4. - b. 498-507); films - contribute to the activation of the infectious inflammatory process in the wound, if there is one on the surface of the wound

Зо накопичуватися серозний ексудат, та сприяють мацерації шкіри навколо рани (допе5 М. М/оипа дгеззіпа5 / М. допев, У. Е Стгеєу, К. а Нагаїіпо. // ВМО. - 2006. - Мої. 332-Р. 777-780); гідрогелів і гідроколоїдів - зберігають всмоктувальну здатність до тих пір, поки гідроколоїди повністю не насичуються молекулами води, при цьому вони піддаються сильній деформації і потребують заміни; піни - проявляється ефект сушіння рани (Нуагосеїїміаг Гсат Огезвіпд Рготоїез М/оипаSerous exudate accumulates and promotes skin maceration around the wound (dope5 M. M/oipa dgezzipa5 / M. dopev, U. E Stgeeu, K. a Nagaiipo. // VMO. - 2006. - Moi. 332-R. 777- 780); hydrogels and hydrocolloids - retain their absorbent capacity until the hydrocolloids are completely saturated with water molecules, at the same time they undergo strong deformation and need to be replaced; foam - the effect of drying the wound is manifested

Неаїїпо аіопд м/йй Інстеазез іп Нуаіштопап Зупіназе З апа РРАВо; Сепе Ехргезвіоп іп Ерідегтів /Neaiipo aiopd m/yy Insteasez ip Nuaishtopap Zupinase Z apa RRAVo; Sepe Ehrgezviop ip Eridegtiv /

Т.Матапе, Сі.МаКадаті, 5.Мо5піпо єї аП / РіобБОпе. - 2013:8(8): пире:/Лоишттаїв.ріов.огад/ ріозопе/апісіє ?ід-10.1371/оиттаї!.ропе.00739 88).T. Matape, C. MaKadati, 5. Mo5pipo eyi aP / RiobBOpe. - 2013:8(8): pyre:/Loishttaiv.riov.ogad/ riozope/apisiye ?id-10.1371/oittai!.rope.00739 88).

Найближчим аналогом до заявленої пов'язки є гідрогелева композиція та перев'язочні засоби із неї (патент КО 2157243 С1) для лікування ран різної етіології, опіків ІЇ та ЇЇ ступеня, зупинки або припинення кровотечі (гемостаз), особливо коли композицію застосовують у комбінації з гемостазним засобом, наприклад, тромбіном, фібриногеном тощо, а також для профілактики утворення келоїдних рубців. Гідрогелева композиція містить акриламід 0,005-4,8 та/або акрилат натрію 0-4,5, зшиваючий агент 0,015-0,16, гліцерин 1,5-2,5, пропандіол 1,0-3,5, біологічно активні речовини 0-1,5, полівінілпіролідон 0,1-0,5, вода - інше. Композиція має достатню адгезію до шкірного покриву та високу біологічну активність. Перев'язувальний засіб виготовлений на основі заявленої гідрогелевої композиції містить підкладку.The closest analogue to the claimed bandage is a hydrogel composition and dressings from it (patent KO 2157243 C1) for the treatment of wounds of various etiologies, burns of II and II degrees, stopping or stopping bleeding (hemostasis), especially when the composition is used in combination with a hemostatic agent, for example, thrombin, fibrinogen, etc., as well as for the prevention of the formation of keloid scars. The hydrogel composition contains acrylamide 0.005-4.8 and/or sodium acrylate 0-4.5, crosslinking agent 0.015-0.16, glycerin 1.5-2.5, propanediol 1.0-3.5, biologically active substances 0 -1.5, polyvinylpyrrolidone 0.1-0.5, water - other. The composition has sufficient adhesion to the skin and high biological activity. The dressing is made on the basis of the claimed hydrogel composition containing a substrate.

Заявлений засіб і прототип мають суттєві спільні ознаки: включають підкладку з нанесеними на неї гідрогелевою композицією із вмістом антисептичного лікарського засобу.The claimed product and the prototype have significant common features: they include a substrate with a hydrogel composition containing an antiseptic drug applied to it.

Недоліками даного засобу є те, що композиція має слабкий ступінь адгезії при нанесенні на ранову поверхню, при висиханні покриває рану плівкою, недостатньо ефективно поглинає ексудат рани при значних виділеннях, небезпечний при фрагментації композиції, оскільки акриламід при попаданні у кров може провокувати в організмі розвиток непластичних процесів.The disadvantages of this product are that the composition has a weak degree of adhesion when applied to the wound surface, when it dries, it covers the wound with a film, it does not effectively absorb exudate from the wound in case of significant secretions, it is dangerous when the composition is fragmented, since acrylamide, when it gets into the blood, can provoke the development of non-plastic cells in the body processes.

Заявлений засіб усуває недоліки найближчого аналогу, а саме армована пов'язка на основі пектину з вмістом хлоргексидину ізолює ранову поверхню від механічного подразнення і бактеріального забруднення, забезпечує водо-, повітря - і теплообмін між раною та зовнішнім середовищем, адсорбує надлишок ексудату, підтримує вологе середовище і не викликає гіперосмотичного ушкодження й висихання рани, стимулює процес регенерації, а у випадку інфікування рани - інгібування росту мікроорганізмів. Загоювання післяопераційної неінфікованої рани відбувається за первинним натягом впродовж 7 діб без утворення рубцевої (516) тканини.The claimed remedy eliminates the shortcomings of the closest analogue, namely, a pectin-based reinforced bandage containing chlorhexidine isolates the wound surface from mechanical irritation and bacterial contamination, ensures water, air and heat exchange between the wound and the external environment, adsorbs excess exudate, maintains a moist environment and does not cause hyperosmotic damage and drying of the wound, stimulates the regeneration process, and in case of wound infection - inhibits the growth of microorganisms. Healing of a postoperative non-infected wound takes place under primary tension within 7 days without the formation of scar (516) tissue.

3. Суть корисної моделі. 3.1. Суттєві ознаки корисної моделі.3. The essence of a useful model. 3.1. Essential features of a useful model.

В основу корисної моделі поставлено задачу розробити ефективний засіб для лікування післяопераційних ран механічним дебридментом, власне антисептичної пов'язки з гідрогелю, просякнутої антисептичним лікарським засобом - дієвим відносно патогенних мікроорганізмів і, що включає елементи армування та є зручною у використанні.The basis of a useful model is the task of developing an effective tool for the treatment of postoperative wounds by mechanical debridement, actually an antiseptic bandage made of hydrogel, impregnated with an antiseptic medicine - effective against pathogenic microorganisms and which includes elements of reinforcement and is convenient to use.

Технічний результат досягають тим, що до складу гідрогелевої пов'язки входить пектин та альгінат натрію, пластифікатори, консервант та дезінфекційний засіб, та хлоргексидину біглюконат як антисептичний лікарський засіб, при такому співвідношенні компонентів 90: пектин (із ступенем естерифікації 81,5 95) - 4,2-5,2; альгінат натрію - 0,6-1,0; поліпропіленгліколь - 2000 - 1,4-2,0; поліетиленгліколь - 4500 - 0,4-0,8; бензоат натрію - 0,05-0,1; полігексаметиленгуанідин - 0,01-0,02; хлоргексидин біглюконат - 0,5-4,2; вода - решта (до 100). При цьому як підкладку використовують бавовняний або поліпропіленовий елемент армування.The technical result is achieved by the fact that the composition of the hydrogel dressing includes pectin and sodium alginate, plasticizers, a preservative and a disinfectant, and chlorhexidine bigluconate as an antiseptic drug, with the following ratio of components: 90: pectin (with a degree of esterification of 81.5 95) - 4.2-5.2; sodium alginate - 0.6-1.0; polypropylene glycol - 2000 - 1.4-2.0; polyethylene glycol - 4500 - 0.4-0.8; sodium benzoate - 0.05-0.1; polyhexamethyleneguanidine - 0.01-0.02; chlorhexidine bigluconate - 0.5-4.2; water - the rest (up to 100). At the same time, a cotton or polypropylene reinforcement element is used as a substrate.

Технічний результат способу зумовлений тим, що одержують перехресно-структуровані гідрогелеві пластини, на основі цитрусового пектину та альгінату натрію, структурованих у розчині солей кальцію (хлориду або глюконату, або цитрату), з використанням бензоату натрію як консерванту та полігексаметиленгуанідину як дезінфекційного засобу, поліетиленгліколю (молекулярною масою 4500) та поліпропіленгліколю (молекулярною маса 2000) як пластифікаторів, та насичених 2095 розчином хлоргексидину і зміцнених елементами армування з бавовни або полієтилену.The technical result of the method is due to the fact that cross-structured hydrogel plates are obtained, based on citrus pectin and sodium alginate, structured in a solution of calcium salts (chloride or gluconate, or citrate), using sodium benzoate as a preservative and polyhexamethyleneguanidine as a disinfectant, polyethylene glycol ( molecular weight 4500) and polypropylene glycol (molecular weight 2000) as plasticizers, and saturated with 2095 chlorhexidine solution and reinforced with cotton or polyethylene reinforcement elements.

Пектин - це полісахарид рослинного походження, що складається із залишків «-О0- галактуронової кислоти, певна кількість карбоксильних груп якої естерифіковані метанолом. При цьому ступінь естерифікації пектину може становити від 20 до 85 95. У засобі, що заявляється за використання пектину цитрусового та альгінату натрію як гелеутворюючих полімерів, досягається ступінь естерифікації пектину - 81,5 905. Такий гідрогель, за високого значення модуля пружності, залишається достатньо еластичним та виготовлена на його основі пов'язка для закриття післяопераційних ран має високі абсорбційні властивості і водночас підтримує вологе середовище у рані. Окрім того, відомо, що пектин має виражені антисептичні, гемостатичні та детоксикаційні властивості та ефективно використовується у складіPectin is a polysaccharide of vegetable origin, consisting of residues of "-О0- galacturonic acid, a certain number of carboxyl groups of which are esterified with methanol. At the same time, the degree of esterification of pectin can be from 20 to 85 95. In the product claimed for the use of citrus pectin and sodium alginate as gel-forming polymers, the degree of esterification of pectin is achieved - 81.5 905. Such a hydrogel, with a high value of the modulus of elasticity, remains sufficiently elastic and the bandage made on its basis for closing postoperative wounds has high absorption properties and at the same time maintains a moist environment in the wound. In addition, it is known that pectin has pronounced antiseptic, hemostatic and detoxifying properties and is effectively used in the composition

Зо композиційних матеріалів, мазей та плівок для лікування ран.From composite materials, ointments and films for wound treatment.

Пресування пластин до товщини 1-1,5 мм та використання поліпропіленових або бавовняних елементів армування дозволяють збільшити їх міцність, а насичення 20 95 розчином хлоргексидину - забезпечує прояв антисептичних властивостей пов'язки. Адже хлоргексидин як лікарський засіб успішно застосовується проти як грам-позитивних, так і грам-негативних бактерій, дріжджів та дерматофітів та, при цьому у складі гідрогелевої пов'язки не спричиняє системної дії на організм.Pressing the plates to a thickness of 1-1.5 mm and using polypropylene or cotton reinforcement elements allow to increase their strength, and saturation with 20 95 chlorhexidine solution ensures manifestation of antiseptic properties of the bandage. After all, chlorhexidine as a medicine is successfully used against both gram-positive and gram-negative bacteria, yeasts and dermatophytes, and at the same time, as part of a hydrogel bandage, it does not cause a systemic effect on the body.

Таким чином наведені інформативні відомості пояснюють технічний результат заявленого засобу, підтверджують його ефективність і об'єктивність. 3.2. Відомості, що розкривають суть корисної моделі.In this way, the provided information explains the technical result of the claimed product, confirms its effectiveness and objectivity. 3.2. Information that reveals the essence of a useful model.

При проведені патентно-інформаційного пошуку авторами і заявником виявлено технічне рішення (Гидрогелевая композиция и перевязочнье средства из нее для лечения ран различной зтиологии, патент КО 2157243 С1), що містить найбільшу кількість суттєвих ознак, спільних із заявленим засобом і включає підкладку з нанесеними на неї гідрогелевою композицією із вмістом антисептичного лікарського засобу.When conducting a patent information search, the authors and the applicant found a technical solution (Hydrogel composition and dressings from it for the treatment of wounds of different etiology, patent KO 2157243 C1), which contains the largest number of essential features common to the claimed product and includes a substrate with applied a hydrogel composition containing an antiseptic medicinal product.

Але наявність зазначених, спільних із прототипом ознак недостатня для одержання технічного результату, який забезпечує заявлений засіб.But the presence of the specified features common to the prototype is not enough to obtain the technical result that the claimed tool provides.

Технічних рішень, які б за сукупністю ознак повністю б співпадали із заявленим, не виявленоNo technical solutions, which would completely coincide with the set of features that were declared, were found

У патентній і науково-технічній літературі не знайдено технічних рішень, в яких були б описані відомості про ознаки, що відрізняють заявлений засіб від найближчого аналогу і забезпечують досягнення технічного результату тим, що до складу гідрогелевої пов'язки входить пектин та альгінат натрію, пластифікатори, консервант та дезінфекційний засіб, та хлоргексидин біглюконат як антисептичний лікарський засіб, при такому співвідношенні компонентів 90: пектин (ступеню естерифікації 81,5 95) - 4,2-5,2; альгінат натрію - 0,6-1,0; поліпропіленгліколь - 2000 - 1,4-2,0; поліетиленгліколь - 4500 - 0,4-0,8; бензоат натрію - 0,05-0,1; полігексаметиленгуанідин - 0,01-0,02; хлоргексидину біглюконат - 0,5-1,2; вода - решта (до 100).In the patent and scientific and technical literature, no technical solutions were found, which would describe information about the features that distinguish the claimed product from the closest analogue and ensure the achievement of the technical result by the fact that the composition of the hydrogel bandage includes pectin and sodium alginate, plasticizers, preservative and disinfectant, and chlorhexidine bigluconate as an antiseptic medicine, with this ratio of components 90: pectin (degree of esterification 81.5 95) - 4.2-5.2; sodium alginate - 0.6-1.0; polypropylene glycol - 2000 - 1.4-2.0; polyethylene glycol - 4500 - 0.4-0.8; sodium benzoate - 0.05-0.1; polyhexamethyleneguanidine - 0.01-0.02; chlorhexidine bigluconate - 0.5-1.2; water - the rest (up to 100).

При цьому як підкладку використовують бавовняний або поліпропіленовий елемент армування.At the same time, a cotton or polypropylene reinforcement element is used as a substrate.

Отже, заявлене технічне рішення не випливає явним чином з рівня техніки. Корисна модель належить до галузі ветеринарної медицини, а саме до армованих антисептичних гідрогелевих пов'язок, і може бути використана в клінічній практиці комплексного лікування післяопераційних ран механічним дебридментом, або накладанням пов'язок, як за наявності інфекційно- запального процесу, так і без нього. 4. Відомості, які підтверджують можливість реалізації корисної моделі. 4.1 Порядок виготовлення засобу.Therefore, the stated technical solution does not clearly follow from the state of the art. The useful model belongs to the field of veterinary medicine, namely to reinforced antiseptic hydrogel dressings, and can be used in the clinical practice of complex treatment of postoperative wounds by mechanical debridement or applying bandages, both in the presence of an infectious and inflammatory process, and without it . 4. Information that confirms the possibility of implementing a useful model. 4.1 Procedure for manufacturing the tool.

Заявлений засіб виготовляють наступним чином: - пектинову гідрогелеву пластину готують шляхом змішування 8-12 95 розчину цитрусового пектину, що містить 0,02 95 полігсаметиленгуанідину та 0,2-0,3 96 бензоату натрію, з 3-4 95 розчином альгінату натрію, 15-20 96 розчином ПЕГ - 4500 та 3,5-4,5 95 розчином ППГ-2000 в пропорції 1:0,5:0,1:0,12; - 50-80 г цієї суміші після повної гомогенізації поміщають у форму розміром 10 смх10 смх10 см з попередньо розміщеною та розправленою стерильною пропіленовою або бавовняною сіткою і нашаровують 800-120 г 1 95 розчину хлориду кальцію, витримують 20 год. при кімнатній температурі; - пластину (товщиною 4-6 мм) виймають з форми, відпресовують до товщини 1-1,5 мм та насичують 1-2 г 20 95 розчином хлоргексидину біглюконату протягом 2 годин.The claimed product is manufactured as follows: - a pectin hydrogel plate is prepared by mixing 8-12 95 of a solution of citrus pectin containing 0.02 95 of polygsamethyleneguanidine and 0.2-0.3 96 of sodium benzoate, with 3-4 95 of a solution of sodium alginate, 15 -20 96 PEG-4500 solution and 3.5-4.5 95 PPG-2000 solution in a ratio of 1:0.5:0.1:0.12; - 50-80 g of this mixture after complete homogenization is placed in a 10 cm x 10 cm x 10 cm mold with previously placed and spread sterile propylene or cotton mesh and layered with 800-120 g of 1 95 calcium chloride solution, kept for 20 hours. at room temperature; - the plate (4-6 mm thick) is removed from the mold, pressed to a thickness of 1-1.5 mm and saturated with 1-2 g of 20 95 solution of chlorhexidine bigluconate for 2 hours.

Ефективність та переваги заявленої корисної моделі підтверджені прикладами конкретного виконання. 4.2. Приклади конкретного використання.The effectiveness and advantages of the declared useful model are confirmed by examples of specific implementation. 4.2. Examples of specific use.

Приклад 1. Для вивчення впливу гідрогелевої пектинової пов'язки з вмістом 0,03-1,5 95 хлоргексидину біглюконату на інтенсивність росту бактерій використовували поживні середовища складу: для культивування - 1 95 м'ясо-пептонний агар (МПА) з 4 95 глюкозою і для приготування інокуляту: 4 95 глюкоза з 1 95 м'ясо-пептонним бульйоном (поживний бульйон;Example 1. To study the influence of a hydrogel pectin bandage with a content of 0.03-1.5 95 chlorhexidine bigluconate on the intensity of bacterial growth, nutrient media of the following composition were used for cultivation - 1 95 meat-peptone agar (MPA) with 4 95 glucose and to prepare the inoculum: 4 95 glucose with 1 95 meat-peptone broth (nutrient broth;

ТОВ "Фармреактив").Pharmreaktiv LLC).

Для досліджень готували середовища: нижній шар - неінокульоване тест-мікроорганізмом поживне середовище (приблизно 20 мл на чашку) і верхній шар - інокулят; у 100 мл поживного середовища додавали 10 мл суспензії тест-мікроорганізму, перемішували і розливали по 5 мл поверх нижнього шару після його застигання (температура середовища не перевищувала 40- 45790).Media was prepared for research: the bottom layer - nutrient medium not inoculated with the test microorganism (approximately 20 ml per cup) and the top layer - inoculum; 10 ml of the suspension of the test microorganism was added to 100 ml of nutrient medium, mixed and poured 5 ml on top of the lower layer after it solidified (the temperature of the medium did not exceed 40-45790).

Для приготування інокуляту петлею переносили 5. ашгеив чи Р. аегидіпоза у пробірку з 10To prepare the inoculum, 5. ashgeiv or R. aegidiposa were transferred with a loop into a test tube with 10

Зо мл рідкого поживного середовища та інкубували впродовж 24 год. за температури 3022 "С.3 ml of liquid nutrient medium and incubated for 24 hours. at a temperature of 3022 "C.

Встановлено, що гідрогелева пектинова пов'язка з вмістом 0,03-4,5 95 хлоргексидину біглюконату гальмує ріст як грам-позитивних (5. апйгеив), так і грам-негативних (Р. аєгидіпоза) бактерій (табл. 1). При цьому не залежно від виду бактерій площа (радіус) гальмування росту не відрізняється: за мінімальної дози хлоргексидину в гелі (0,03 95) радіус 0,76-0,77 см; за 0,4 95 - 0,90-0,92 см і за максимальної дози (1,5 95) - 1,12-1,13 см. Аналіз залежності величин значень радіуса гальмування росту бактерій від дози діючої речовини свідчить, що за пропорційного підвищення вмісту хлоргексидину в пов'язці інгібування росту сильне: для Р. аєгидіпоза - п"-0,936 і 5. ашгеийв - 12-0,859.It was established that a hydrogel pectin bandage with a content of 0.03-4.5 95 chlorhexidine bigluconate inhibits the growth of both gram-positive (5. apygeiv) and gram-negative (P. aegidiposa) bacteria (Table 1). At the same time, regardless of the type of bacteria, the area (radius) of growth inhibition does not differ: at the minimum dose of chlorhexidine in the gel (0.03 95), the radius is 0.76-0.77 cm; for 0.4 95 - 0.90-0.92 cm and for the maximum dose (1.5 95) - 1.12-1.13 cm. Analysis of the dependence of the values of the radius of inhibition of bacterial growth on the dose of the active substance shows that a proportional increase in the content of chlorhexidine in the bandage growth inhibition is strong: for P. aegidipoza - p"-0.936 and 5. ashgeiyv - 12-0.859.

Таблиця 1Table 1

Гальмування росту мікроорганізмів за дії гідрогелевої пектинової пов'язки з хлоргексидином біглюконатом, ст, п-4; Мат гелі, 96Inhibition of the growth of microorganisms under the action of a hydrogel pectin bandage with chlorhexidine bigluconate, article, p-4; Mat geli, 96

Приклад 2. Для підтвердження ефективності антисептичної пов'язки за лікування післяопераційних ран, на поверхню рани накладали армовану пов'язку на основі пектину з бавовняним чи поліпропіленовим елементом армування з вмістом хлоргексидину біглюконату (0,4-1,5 У).Example 2. To confirm the effectiveness of an antiseptic bandage for the treatment of postoperative wounds, a pectin-based reinforced bandage with a cotton or polypropylene reinforcement element containing chlorhexidine bigluconate (0.4-1.5 U) was applied to the wound surface.

Пов'язку застосовували на післяопераційну рану в ділянці черевної сінки великої рогатої худоби після проведення лапаротомії. Результати загоєння фіксували впродовж 7 діб, подобово.The bandage was applied to the postoperative wound in the area of the abdomen of cattle after laparotomy. The healing results were recorded for 7 days, daily.

Встановлено, що армована пов'язка на основі пектину з бавовняним або поліпропіленовим елементом армування з вмістом хлоргексидину біглюконату забезпечує захист ранової поверхні від забруднення, механічного подразнення, бактеріальної контамінації та розвитку вторинної інфекції. Пов'язка сприяє доброму водо-, повітря- та теплообміну між раною та зовнішнім середовищем, адсорбує надлишок ексудату, підтримує вологе середовище і не викликає гіперосмотичного ушкодження й висихання рани. Застосування армованої пов'язки на основі пектину з бавовняним чи поліпропіленовим елементом армування з вмістом хлоргесидину біглюконату забезпечує абсорбування ексудату та захист рани від забруднення, подразнення та травмування чинниками зовнішнього середовища.It has been established that a pectin-based reinforced bandage with a cotton or polypropylene reinforcement element containing chlorhexidine bigluconate provides protection of the wound surface from contamination, mechanical irritation, bacterial contamination and the development of secondary infection. The bandage promotes good water, air and heat exchange between the wound and the external environment, adsorbs excess exudate, maintains a moist environment and does not cause hyperosmotic damage and drying of the wound. The use of a pectin-based reinforced bandage with a cotton or polypropylene reinforcement element containing chlorhexidine bigluconate ensures absorption of exudate and protection of the wound from contamination, irritation and injury by environmental factors.

При цьому відмічено, що впродовж періоду загоєння рани пов'язка добре утримувалась на тілі тварин та загоєння післяопераційної рани відбулось за первинним натягом впродовж 7 діб.At the same time, it was noted that during the period of wound healing, the bandage was well kept on the animal's body, and the healing of the postoperative wound took place under primary tension within 7 days.

Зважаючи на спосіб накладання, дана пов'язка придатна для застосування у різних ділянках тіла тварини (шиї, холки, грудної та черевної стінок, попереку, крижів, стегна, плеча тощо).Considering the method of application, this bandage is suitable for use in different parts of the animal's body (neck, withers, chest and abdominal walls, lower back, sacrum, thigh, shoulder, etc.).

Застосування армованої пов'язки на основі пектину з бавовняним чи поліпропіленовим елементом армування з вмістом хлоргексидину біглюконату скорочує витрати перев'язувального матеріалу і забезпечує чистоту перев'язок впродовж часу загоєння рани.The use of a pectin-based reinforced bandage with a cotton or polypropylene reinforcement element containing chlorhexidine bigluconate reduces the consumption of dressing material and ensures the cleanliness of the dressings during the wound healing period.

Таким чином, результати досліджень, одержані у прикладі конкретного виконання, підтверджують ефективність засобу.Thus, the research results obtained in the example of a specific implementation confirm the effectiveness of the tool.

Claims (2)

ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІUSEFUL MODEL FORMULA 1. Армована антисептична гідрогелева пов'язка, що включає підкладку з нанесеними на неї гідрогелем із вмістом антисептичного лікарського засобу, яка відрізняється тим, що до складу гідрогелевої пов'язки входить пектин та альгінат натрію, пластифікатори, консервант та дезінфекційний засіб, та хлоргесидину біглюконат як антисептичний лікарський засіб, при такому співвідношенні компонентів, бо: пектин (ступінь естерифікації 81,5 95) 4,2-5,2 альгінат натрію 0,6-1,0 поліпропіленгліколь 2000 1,4-2,0 поліетиленгліколь 4500 0,4-0,8 бензоат натрію 0,05-0,1 хлоргексидину біглюконат 0,5-12 полігексаметиленгуанідин 0,01-0,02 вода решта.1. Reinforced antiseptic hydrogel bandage, which includes a substrate with a hydrogel applied to it containing an antiseptic drug, which is distinguished by the fact that the composition of the hydrogel bandage includes pectin and sodium alginate, plasticizers, a preservative and a disinfectant, and chlorhexidine bigluconate as an antiseptic medicine, with this ratio of components, because: pectin (degree of esterification 81.5 95) 4.2-5.2 sodium alginate 0.6-1.0 polypropylene glycol 2000 1.4-2.0 polyethylene glycol 4500 0, 4-0.8 sodium benzoate 0.05-0.1 chlorhexidine bigluconate 0.5-12 polyhexamethyleneguanidine 0.01-0.02 water, the rest. 2. Армована антисептична гідрогелева пов'язка, яка відрізняється тим, що як підкладку використовують бавовняний або поліпропіленовий елемент армування.2. Reinforced antiseptic hydrogel bandage, which differs in that a cotton or polypropylene reinforcement element is used as a substrate.
UAU202106636U 2021-11-23 2021-11-23 Reinforced antiseptic hydrogel bandage UA151071U (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU202106636U UA151071U (en) 2021-11-23 2021-11-23 Reinforced antiseptic hydrogel bandage

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU202106636U UA151071U (en) 2021-11-23 2021-11-23 Reinforced antiseptic hydrogel bandage

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA151071U true UA151071U (en) 2022-06-01

Family

ID=89901927

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU202106636U UA151071U (en) 2021-11-23 2021-11-23 Reinforced antiseptic hydrogel bandage

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA151071U (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bryan Moist wound healing: a concept that changed our practice
US7709021B2 (en) Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds
US9782301B2 (en) Hydrogel structure
Thomas et al. Testing dressings and wound management materials
Lawrence What materials for dressings?
EA010316B1 (en) Wound dressing based on microbial-derived cellulose, use thereof and kit containing thereof
Kumar Exploiting potency of negative pressure in wound dressing using limited access dressing and suction-assisted dressing
CN106110369B (en) A kind of medical composite type hyaluronic acid dressing and preparation method thereof
Qin Advanced wound dressings
JP6290184B2 (en) Wound dressing
US20050181025A1 (en) Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to the wound
JP2005537882A (en) Wound dressing material containing a complex of anionic polysaccharide and silver
JP7429996B2 (en) Tissue treatment devices containing microstructures
Atiyeh et al. Improved healing of split thickness skin graft donor sites
WO2003090640A2 (en) Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds
UA151071U (en) Reinforced antiseptic hydrogel bandage
CN110916900A (en) Hydrogel medical dressing and preparation method thereof
Rheinecker Wound management: the occlusive dressing
UA121294C2 (en) Antiseptic composition comprising unithiol and dimethylsulfoxide, use of the composition and method of wound treatment with its use
RU2275179C2 (en) Bandage for covering and treating burn cases
Sonar et al. A Comprehensive review on wound dressing usage in clinical settings
Anderson Wound dressings unravelled
Foutsizoglou A practical guide to the most commonly used dressings in wound care
CN112957519A (en) Composition for preparing hydrogel for promoting wound healing, hydrogel and preparation method thereof
RU2331443C2 (en) Haemostatic compressing bandage and haemostatic medicinal composition