UA14999U - Method for preventing renal failure - Google Patents
Method for preventing renal failure Download PDFInfo
- Publication number
- UA14999U UA14999U UAU200510792U UAU200510792U UA14999U UA 14999 U UA14999 U UA 14999U UA U200510792 U UAU200510792 U UA U200510792U UA U200510792 U UAU200510792 U UA U200510792U UA 14999 U UA14999 U UA 14999U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- enalapril
- day
- dose
- renal failure
- antihypertensive drug
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 108010061435 Enalapril Proteins 0.000 claims abstract description 14
- 229960000873 enalapril Drugs 0.000 claims abstract description 14
- GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N enalapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 claims abstract description 7
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 229960000528 amlodipine Drugs 0.000 claims description 6
- HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-N amlodipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(COCCN)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1Cl HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 claims description 6
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 3
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- BVAYTJBBDODANA-UHFFFAOYSA-N Prednisolon Natural products O=C1C=CC2(C)C3CCC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 BVAYTJBBDODANA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 abstract 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 abstract 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 9
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 8
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 6
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 4
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 4
- 102000014702 Haptoglobin Human genes 0.000 description 4
- 108050005077 Haptoglobin Proteins 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 4
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 238000005353 urine analysis Methods 0.000 description 4
- 206010018367 Glomerulonephritis chronic Diseases 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 2
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 2
- 200000000007 Arterial disease Diseases 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011655 Cushingoid Diseases 0.000 description 1
- 208000022461 Glomerular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229940066481 amlodipine 10 mg Drugs 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 238000011461 current therapy Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 230000000642 iatrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940125721 immunosuppressive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 201000001474 proteinuria Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель, що описується, відноситься до медицини, зокрема, до нефрології, і може бути використана з 2 метою профілактики розвитку хронічної ниркової недостатності у хворих із хронічними захворюваннями нирок.The useful model described relates to medicine, in particular, to nephrology, and can be used for the purpose of preventing the development of chronic kidney failure in patients with chronic kidney diseases.
В якості прототипу обрано спосіб профілактики ниркової недостатності (Пиріг Л.А. Патогенетичне лікування імуноопосередкованих гломерулопатій. // Мистецтво лікування. - 2004. - Мо2| у хворих з хронічними захворюваннями нирок, який включає постійне застосування інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту, зокрема, еналаприлу в дозі 1Омг 2 рази на добу з метою зниження як системного артеріального тиску (АТ), так і 70 нормалізації внутрішньониркової гемодинаміки і преднізолону в дозі 0,2-0О,Змг/кс на добу в якості протизапального і імуносупресивного засобу.As a prototype, a method of prevention of renal failure was chosen (Pyrig L.A. Pathogenetic treatment of immune-mediated glomerulopathies. // Art of treatment. - 2004. - Mo2| in patients with chronic kidney diseases, which includes the constant use of angiotensin-converting enzyme inhibitors, in particular, enalapril in a dose 1Omg 2 times a day in order to reduce both systemic arterial pressure (BP) and 70 normalize intrarenal hemodynamics and prednisolone at a dose of 0.2-0O,Zmg/ks per day as an anti-inflammatory and immunosuppressive agent.
Ознаками, що співпадають із суттєвими ознаками заявляємого способу, є: використання антигіпертензивного препарату еналаприлу і глюкокортикостероїдного гормона преднізолону.The signs that coincide with the essential signs of the proposed method are: the use of the antihypertensive drug enalapril and the glucocorticosteroid hormone prednisolone.
Причинами, які перешкоджають досягненню очікуваного технічного результату (підвищення ефективності 12 лікування), є: використання інгібітору АПФ - еналаприлу, що має тільки вплив на системну і локальну гемодинаміку, не завжди дозволяє в достатній мірі досягти ефективного зниження системного АТ, немає впливу на наявний запальний процес, що в достатній мірі не гальмує прогресування захворювання і розвиток хронічної ниркової недостатності у хворих із захворюваннями нирок, застосування преднізолону часто тягне за собою розвиток багатьох негативних ефектів, зокрема, підвищення артеріального тиску, затримку рідини в організмі, порушення метаболізму, остеопороз, ятрогенний Кушингоїд, виразкову хворобу, синдром відміни з пригніченням продукції власних кортикостероїдів і багато інших, що вимагають відміни препарату.The reasons that prevent the achievement of the expected technical result (increasing the effectiveness of 12 treatments) are: the use of an ACE inhibitor - enalapril, which only has an effect on systemic and local hemodynamics, does not always allow to sufficiently achieve an effective reduction of systemic BP, there is no effect on the existing inflammatory a process that does not sufficiently inhibit the progression of the disease and the development of chronic renal failure in patients with kidney diseases, the use of prednisolone often entails the development of many negative effects, in particular, increased blood pressure, fluid retention in the body, metabolic disorders, osteoporosis, iatrogenic Cushingoid , peptic ulcer disease, withdrawal syndrome with suppression of the production of own corticosteroids and many others that require the withdrawal of the drug.
В основу корисної моделі поставлена задача удосконалення способу профілактики ниркової недостатності шляхом одночасного пригнічення запального процесу, ефективної корекції артеріальної гіпертензії і порушень внутрішньониркової гемодинаміки за рахунок застосування комбінації двох лікарських препаратів, що мають протизапальну і антигіпертензивну дію і відмову від використання глюкокортикостероїдів. вThe basis of a useful model is the task of improving the method of prevention of renal failure by simultaneous suppression of the inflammatory process, effective correction of arterial hypertension and disorders of intrarenal hemodynamics due to the use of a combination of two drugs that have anti-inflammatory and antihypertensive effects and refusal to use glucocorticosteroids. in
Поставлена задача вирішується тим, що в способі профілактики ниркової недостатності, який включає застосування антигіпертензивного препарату еналаприлу і глюкокортикостероїдного гормона преднізолону, згідно корисної моделі, в якості протизапального і антигіпертензивного препарату застосовують антагоніст кальцієвих каналів амлодипін в дозі 10-15мг на добу, а еналаприл використовують в дозі 5-1Омг 2 рази на добу. оThe task is solved by the fact that in the method of preventing kidney failure, which includes the use of the antihypertensive drug enalapril and the glucocorticosteroid hormone prednisolone, according to a useful model, the calcium channel antagonist amlodipine is used as an anti-inflammatory and antihypertensive drug in a dose of 10-15 mg per day, and enalapril is used in dose 5-1Omg 2 times a day. at
Препарат амлодипін має виражену антигіпертензивну дію, призводить до нормалізації внутрішньониркової ФУ гемодинаміки, і має переважаючий вплив на процеси імунного запалення, що підвищує ефективність проводимої терапії, а використання еналаприлу в дозі 5-1Омг 2 рази на добу дозволяє здійснювати корекції порушень о системної і локальної гемодинаміки. «ІThe drug amlodipine has a pronounced antihypertensive effect, leads to the normalization of intrarenal FU hemodynamics, and has a predominant effect on the processes of immune inflammation, which increases the effectiveness of the current therapy, and the use of enalapril at a dose of 5-1Omg 2 times a day allows correction of violations of systemic and local hemodynamics . "AND
Між сукупністю істотних ознак запропонованої корисної моделі та очікуваним технічним результатом, проявляється наступний причинно-слідчий зв'язок: застосована комбінована терапія, що включає амлодипін -- 10мг 1 раз на добу і еналаприл в дозі 5мг 2 рази на добу дозволяє досягти ефективного зниження системної артеріальної гіпертензії поліпшити стан внутрішньониркової гемодинаміки і знизити вираженість імунного запалення в нирках. «Between the set of essential features of the proposed useful model and the expected technical result, the following cause-and-effect relationship is manifested: the applied combined therapy, which includes amlodipine - 10 mg once a day and enalapril at a dose of 5 mg twice a day allows to achieve an effective reduction of systemic arterial hypertension to improve the state of intrarenal hemodynamics and reduce the severity of immune inflammation in the kidneys. "
Суть корисної моделі заключається в наступному. З 50 Хворим з хронічними захворюваннями нирок з метою лікування основного захворювання і профілактики ХНН с призначається комбінована лікарська терапія, що включає амлодипін 1Омг 1 раз на добу і еналаприл 1Омг 2 рази з» в добу постійно.The essence of a useful model is as follows. For 50 patients with chronic kidney disease, in order to treat the underlying disease and prevent CKD, combined drug therapy is prescribed, which includes amlodipine 1mg once a day and enalapril 1mg 2 times a day constantly.
Даним способом було проліковано протягом б місяців 35 хворих на хронічний гломерулонефрит, без вираженої ХНН. Ефективність проведеної терапії оцінювалась за показниками функції нирок, добової протеїнурії, маркерів запального процесу, середніх величин АТ. Достовірне поліпшення показників досягнуто у 31 хворого, у - 4 пацієнтів проведена терапія не була достатньо ефективна. «їз» Спосіб-прототип був застосований в лікуванні 26 хворих, необхідний ефект був отриманий у 17 хворих, у 5 хворих лікування було малоефективно, в 4 випадків потрібна була відміна преднізолону через побічні ефекти, іш що розвинулись.35 patients with chronic glomerulonephritis, without severe CKD, were treated with this method for 2 months. The effectiveness of the therapy was assessed by indicators of kidney function, daily proteinuria, markers of the inflammatory process, and average BP values. Significant improvement of indicators was achieved in 31 patients, in 4 patients the therapy was not effective enough. "Iz" The prototype method was used in the treatment of 26 patients, the required effect was obtained in 17 patients, in 5 patients the treatment was ineffective, in 4 cases it was necessary to withdraw prednisolone due to side effects, etc. that developed.
Те) 20 Ефективність запропонованого способу ілюструється наступними прикладами його здійснення:Te) 20 The effectiveness of the proposed method is illustrated by the following examples of its implementation:
Приклад 1 с Хворий Н. 35 років, з діагнозом: Хронічний гломерулонефрит, сечовий синдром. Симптоматична артеріальна гіпертензія. ХНН-Ї. Знаходився під спостереженням протягом 2-х років.Example 1 with Patient N. 35 years old, with a diagnosis of: Chronic glomerulonephritis, urinary syndrome. Symptomatic arterial hypertension. HNN-Y Was under observation for 2 years.
При об'єктивному обстеженні у хворого АТ 175/115мм.рт.ст. 99 Дані лабораторних методів дослідження: ЗАК: НЬ 115мг/л, Ер 3,2х1072/л, Лейк. 5,8х109/л, ШОЕ 24мм/ч, П 395, с С б195, Е 195, Л 3095, М 595. Серомукоїди 0,3Збум.од., глікопротеїни 0,62ум.од., гаптоглобін 1,5г/л, А2-глобуліниDuring an objective examination, the patient's blood pressure was 175/115 mmHg. 99 Data of laboratory methods of research: ZAC: Hb 115mg/l, Er 3.2x1072/l, Lake. 5.8x109/l, ESR 24 mm/h, P 395, c C b195, E 195, L 3095, M 595. Seromucoids 0.3Zbum.units, glycoproteins 0.62um.units, haptoglobin 1.5g/l, A2-globulins
О,15г/л, Г-глобуліни 0,19г/л, СРБж, креатинін 0,180ммоль/л, сечовина 10,їммоль/л, проба Реберга: КФ 7вмл/хвил, КР 9295. Загальний білок 6б2г/л, холестерин 5,Зммоль/л. ЗАС: білок 0,6бг/л, лейк. 25-30 в п/зр, бор евитр. 50-55 в п/зр, гіал. циліндри 2-4 в п/зр. Аналіз сечі за Нечипоренком: лейк. - бх105/л, еритр. - 8х10б/л. СОБ 1,2г/с.O.15g/l, G-globulins 0.19g/l, SRB, creatinine 0.180mmol/l, urea 10.immol/l, Rehberg test: CF 7vml/min, KR 9295. Total protein 6b2g/l, cholesterol 5, Zmmol/l ZAS: protein 0.6bg/l, leuk. 25-30 in p/zr, boron evryt. 50-55 in p/zr, hyal. cylinders 2-4 in p/zr. Urine analysis according to Nechiporenko: leuk. - bh105/l, erythr. - 8x10 b/l. SOB 1.2 g/s.
Хворому в амбулаторних умовах була призначена терапія по запропонованому способу, яка включала амлодипін 1Омг 1 раз на добу і еналаприл 5мг 2 рази на добу, та яку він постійно отримував протягом 2-х років. Через 2 роки при плановому обстеженні АТ 125/8Омм.рт.ст. 65 Дані лабораторних методів дослідження: ЗАК: НЬ 121мг/л. Ер 3,9х1072/л, Лейк. 5,5х109/л, ШОЕ 1Омм/ч, П 295,The patient in outpatient conditions was prescribed therapy according to the proposed method, which included amlodipine 1 mg once a day and enalapril 5 mg twice a day, and which he received continuously for 2 years. After 2 years, during a routine examination, blood pressure was 125/8 Ohm.rt.st. 65 Data of laboratory methods of research: ZAK: НБ 121mg/l. Er 3.9x1072/l, Lake. 5.5x109/l, ESR 1 Ohm/h, P 295,
Со боОУ5, Е 295, Л 3395, М 395. Серомукоїди 0,15ум.од., глікопротеїни 0,Зум.од., гаптоглобін 1,2г/л, А2-глобуліниSo boOU5, E 295, L 3395, M 395. Seromucoids 0.15 um. units, glycoproteins 0. um. units, haptoglobin 1.2 g/l, A2-globulins
О,09г/л, Г-глобуліни О,15г/л, СРБ-, креатинін О,163ммоль/л, сечовина 8,бммоль/л, проба Реберга: КФ 8Омл/хвил,O.09g/l, G-globulins O.15g/l, CRP-, creatinine O.163mmol/l, urea 8.bmmol/l, Rehberg test: CF 8Oml/min,
КР 9495. Загальний білок б5г/л, холестерин 4,7ммоль/л. ЗАС: білок 0,06бг/л, лейк. 3-7 в п/зр, еритр. 5-8 в п/зр. Аналіз сечі за Нечипоренком: лейк. - 2х105/л, еритр. - 1,5х10б/л. СЗБ 0,135Гг/с.KR 9495. Total protein b5g/l, cholesterol 4.7mmol/l. ZAS: protein 0.06bg/l, leuk. 3-7 in p/zr, erythr. 5-8 in p/zr. Urine analysis according to Nechiporenko: leuk. - 2x105/l, erythr. - 1.5x10 b/l. SZB 0.135 Gh/s.
Приклад 2Example 2
Хвора С. 41 рік, діагноз: Хронічний гломерулонефрит, сечоий синдром, фаза загострення. Симптоматична артеріальна гіпертензія. ХНН-О. Знаходилась під нашим спостереженням протягом 2-х років.Patient S. 41 years old, diagnosis: Chronic glomerulonephritis, urinary syndrome, exacerbation phase. Symptomatic arterial hypertension. KhNN-O. She was under our observation for 2 years.
При об'єктивному обстеженні: АТ 165/11Омм.рт.ст.On objective examination: BP 165/11 Ohm.rt.st.
Дані лабораторних методів дослідження: ЗАК: НЬ 12Омг/л, Ер 3,7х1072/л, Лейк. 6,9х109/л, ШОЕ 29ммі/ч, П 895, 70 Со 5895, Е 195, Л 3095, М 395. Серомукоїди 0,2ум.од., глікопротеїни 0,49ум.од., гаптоглобін 1,4г/л, А2-глобуліни 0,12г/л, Г-глобуліни 0,18г/л, СРБ-, креатинін 0,120ммоль/л, сечовина б, ммоль/л, проба Реберга: КФ 110мл/хвил, КР 9895. Загальний білок б5бг/л, холестерин 5,0ммоль/л. ЗАМ: білок 0,06ббг/л, лейк. 5-8 в п/зр, еритр. 20-25 в п/зр. Аналіз сечі за Нечипоренком: лейк. - 1,5х105/л, еритр. - 4,5х105/л. СЗБ 0,83Гг/с.Data of laboratory methods of research: ZAC: Hb 12Omg/l, Er 3.7x1072/l, Lake. 6.9x109/l, ESR 29mm/h, P 895, 70 So 5895, E 195, L 3095, M 395. Seromucoids 0.2um.unit, glycoproteins 0.49um.unit, haptoglobin 1.4g/l, A2-globulins 0.12g/l, G-globulins 0.18g/l, CRP-, creatinine 0.120mmol/l, urea b, mmol/l, Reberg test: CF 110ml/min, KR 9895. Total protein b5bg/l , cholesterol 5.0 mmol/l. ZAM: protein 0.06 bbg/l, leuk. 5-8 in p/zr, erythr. 20-25 in p/zr. Urine analysis according to Nechiporenko: leuk. - 1.5x105/l, erythr. - 4.5x105/l. SZB 0.83 Gh/s.
Хворій була призначена терапія по запропонованому способу: амлодипін 1Омг 1 раз на добу і еналаприл 5мг. 2 рази на добу постійно. При обстеженні через 2 роки АТ 120/8Омм.рт.ст.The patient was prescribed therapy according to the proposed method: amlodipine 1mg once a day and enalapril 5mg. 2 times a day constantly. During the examination after 2 years, blood pressure was 120/8 Ohm.rt.st.
Дані лабораторних методів дослідження : ЗАК: НЬ 135мг/л. Ер 3,8х102/л, Лейк. 5,2х109/л, ШОЕ 7мм/ч, П 295,Data of laboratory methods of research: SAC: НЭ 135mg/l. Er 3.8x102/l, Lake. 5.2x109/l, ESR 7mm/h, P 295,
Со 6395, Е 295, Л 3195, М 295. Серомукоїди 0,12ум.од., глікопротеїни 0,2ум.од., гаптоглобін 0,9г/л, А2-глобуліниСо 6395, Е 295, Л 3195, М 295. Seromucoids 0.12 μm. units, glycoproteins 0.2 μm. units, haptoglobin 0.9 g/l, A2-globulins
О,Овг/л, Г-глобуліни 0,11г/л, СРБ-, креатинін 0,11О0ммоль/л, сечовина 5,Зммоль/л, проба Реберга: КФ 12О0мл/хвил, КР 9995. Загальний білок бОг/л, холестерин 4,Зммоль/л. ЗАС: білок 0,03Зг/л, лейк. 3-4 в п/зр, еритр. 2-3 в п/зр. Аналіз сечі за Нечипоренком: лейк. - 2,0х105/л, еритр. - 1,0х10б/л. СЗБ 0,078Гг/с.O,Ovg/l, G-globulins 0,11g/l, CRP-, creatinine 0,11O0mmol/l, urea 5,Zmmol/l, Rehberg test: CF 12O0ml/min, KR 9995. Total protein bOg/l, cholesterol 4, Zmmol/l. ZAS: protein 0.03Zg/l, leuk. 3-4 in p/zr, erythr. 2-3 in p/zr. Urine analysis according to Nechiporenko: leuk. - 2.0x105/l, erythr. - 1.0x10 b/l. SZB 0.078 Gh/s.
Використання запропонованого способу дозволяє ефективно знизити активність патологічного процесу в нирках, стабілізувати артеріальний тиск на оптимальних величинах, попередити прогресування ХНН у хворих з хронічними захворюваннями нирок. Таким чином, рекомендується широке використання даного методу в клінічній практиці.The use of the proposed method allows you to effectively reduce the activity of the pathological process in the kidneys, stabilize blood pressure at optimal values, and prevent the progression of CKD in patients with chronic kidney diseases. Thus, the wide use of this method in clinical practice is recommended.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200510792U UA14999U (en) | 2005-11-15 | 2005-11-15 | Method for preventing renal failure |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200510792U UA14999U (en) | 2005-11-15 | 2005-11-15 | Method for preventing renal failure |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA14999U true UA14999U (en) | 2006-06-15 |
Family
ID=37458896
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200510792U UA14999U (en) | 2005-11-15 | 2005-11-15 | Method for preventing renal failure |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA14999U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2555593C1 (en) * | 2014-03-17 | 2015-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Горский государственный аграрный университет" | Filled ossetian pie preparation method |
-
2005
- 2005-11-15 UA UAU200510792U patent/UA14999U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2555593C1 (en) * | 2014-03-17 | 2015-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Горский государственный аграрный университет" | Filled ossetian pie preparation method |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mulay et al. | MDM2 (murine double minute-2) links inflammation and tubular cell healing during acute kidney injury in mice | |
| Iino et al. | Renoprotective effect of losartan in comparison to amlodipine in patients with chronic kidney disease and hypertension—a report of the Japanese Losartan Therapy Intended for the Global Renal Protection in Hypertensive Patients (JLIGHT) study | |
| RU2013145498A (en) | METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF HYPERURUREMIA AND METABOLIC DISORDERS RELATED TO HYPERURUREMIA | |
| Underwood et al. | Uraemia: an unrecognized driver of central neurohumoral dysfunction in chronic kidney disease? | |
| Mao | Intensive management of severe acute pancreatitis | |
| Naumovic et al. | Cyclosporine versus azathioprine therapy in high-risk idiopathic membranous nephropathy patients: A 3-year prospective study | |
| Fenier et al. | Enalapril improved renal function and proteinuria in chronic glomerulopathies | |
| TWI544921B (en) | Use of osthole for manufacturing composition for treating focal segmental glomerulosclerosis | |
| UA14999U (en) | Method for preventing renal failure | |
| Čertíková Chábová et al. | Combined inhibition of soluble epoxide hydrolase and renin-angiotensin system exhibits superior renoprotection to renin-angiotensin system blockade in 5/6 nephrectomized Ren-2 transgenic hypertensive rats with established chronic kidney disease | |
| Uemasu et al. | Cyst sclerotherapy with minocycline hydrochloride in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease | |
| Manhiani et al. | IL6 suppression provides renal protection independent of blood pressure in a murine model of salt-sensitive hypertension | |
| RU2010144795A (en) | APPLICATION OF THE COMBINATION OF UDENAFIL AND ALFUZOSIN OR OXIBUTININ FOR THE TREATMENT OF A HYPERACTIVE URINARY BLADDER | |
| US20220401453A1 (en) | Methods and compositions for the prevention and treatment of ischemia reperfusion injury and infection | |
| Sakemi et al. | Angiotensin-converting enzyme inhibition attenuates hypercholesterolemia and glomerular injury in hyperlipidemic Imai rats | |
| JP2016190880A (en) | Compositions and methods for treating inflammatory arthritis | |
| Mna et al. | Methotrexate-induced necrolysis in tumoral-stage mycosis fungoides: a challenging diagnosis | |
| Tijjani et al. | Esophagitis dissecans superficialis presenting with massive haematemesis in a patient with bullous pemphigoid | |
| RU2333497C1 (en) | Method predicting chronic renal insufficiency at patients with postcapillarotoxic glomerulonephritis | |
| WO2022225044A1 (en) | Agent comprising potassium adsorbent as active ingredient for improving prognosis of patient of hyperkalemia complicated by chronic kidney disease (ckd) | |
| TW201438710A (en) | Use of citral for manufacturing medicament for treating focal segmental glomerulosclerosis | |
| Azimi et al. | Pruritus in chronic kidney disease | |
| RU2473325C1 (en) | Method of treating non-alcoholic steatohepatitis with application of dalargin magnetophoresis | |
| Santra et al. | De D. Nephropathy in association with annular psoriasis | |
| Satar et al. | Dexketoprofen versus Tenoxicam in Acute Severe Pain Due to Primary Dysmenorrhea |