UA145487U - APPLICATION aqueous compositions microcell WITH group consisting of rhenium, selenium, germanium, tungsten, chromium, cobalt, molybdenum, titanium, silver, gold, platinum, palladium, iridium, lanthanum, neodymium, cerium, copper, tin, vanadium, nickel, bismuth , IRON, ZINC, MANGANESE, ALUMINUM, IODINE, BROMINE, SULFUR, MAGNESIUM, LOW OXYGEN SILICON IN THE FORM OF COORDINATION COMPLEXES - Google Patents
APPLICATION aqueous compositions microcell WITH group consisting of rhenium, selenium, germanium, tungsten, chromium, cobalt, molybdenum, titanium, silver, gold, platinum, palladium, iridium, lanthanum, neodymium, cerium, copper, tin, vanadium, nickel, bismuth , IRON, ZINC, MANGANESE, ALUMINUM, IODINE, BROMINE, SULFUR, MAGNESIUM, LOW OXYGEN SILICON IN THE FORM OF COORDINATION COMPLEXES Download PDFInfo
- Publication number
- UA145487U UA145487U UAU202004742U UAU202004742U UA145487U UA 145487 U UA145487 U UA 145487U UA U202004742 U UAU202004742 U UA U202004742U UA U202004742 U UAU202004742 U UA U202004742U UA 145487 U UA145487 U UA 145487U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- silver
- copper
- selenium
- iridium
- germanium
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 30
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 16
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 14
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 14
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 14
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 11
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 11
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 11
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 11
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 11
- 239000011669 selenium Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 11
- 239000004332 silver Substances 0.000 title claims abstract description 11
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 9
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 9
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 9
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 9
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 9
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 9
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 9
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 9
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 8
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 8
- 239000011651 chromium Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 8
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 title claims abstract description 8
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 8
- 239000010931 gold Substances 0.000 title claims abstract description 8
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 8
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 8
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 8
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 title claims abstract description 8
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 8
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 239000011701 zinc Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 8
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 7
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 7
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 7
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 7
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 title claims abstract description 7
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 7
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 7
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 7
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 7
- 239000010936 titanium Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 7
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 6
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 6
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 6
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 3
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 3
- DWPIPTNBOVJYAD-BQKDNTBBSA-N (5s,7r)-3-aminoadamantan-1-ol Chemical compound C([C@H](C1)C2)[C@@H]3CC2(N)CC1(O)C3 DWPIPTNBOVJYAD-BQKDNTBBSA-N 0.000 title 1
- OBNDGIHQAIXEAO-UHFFFAOYSA-N [O].[Si] Chemical compound [O].[Si] OBNDGIHQAIXEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 37
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 37
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims abstract description 21
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000035939 shock Effects 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 59
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 30
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 20
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 20
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 13
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 11
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 8
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 6
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 5
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 5
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 5
- 239000003574 free electron Substances 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 4
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 4
- 101001125496 Homo sapiens Pre-mRNA-processing factor 19 Proteins 0.000 description 3
- 102100029522 Pre-mRNA-processing factor 19 Human genes 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 244000309464 bull Species 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FWBOFUGDKHMVPI-UHFFFAOYSA-K dicopper;2-oxidopropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Cu+2].[Cu+2].[O-]C(=O)CC([O-])(C([O-])=O)CC([O-])=O FWBOFUGDKHMVPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 102000006240 membrane receptors Human genes 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 3
- 229940071575 silver citrate Drugs 0.000 description 3
- QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K trisilver;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[Ag+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 108020004084 membrane receptors Proteins 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- -1 oxygen ions Chemical class 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSPJNHHBNOLHOC-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylcyclopropane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CC1(C)C(C(O)=O)C1C(O)=O MSPJNHHBNOLHOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 1
- 101000880116 Homo sapiens SERTA domain-containing protein 2 Proteins 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 102100037351 SERTA domain-containing protein 2 Human genes 0.000 description 1
- 241000657469 Spermacoce capitata Species 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 230000005686 electrostatic field Effects 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000006241 metabolic reaction Methods 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000010399 physical interaction Effects 0.000 description 1
- 238000005293 physical law Methods 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 210000004777 protein coat Anatomy 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 230000033458 reproduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 1
- 210000002845 virion Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Застосування водної композиції мікроелементів із групи, що містить реній, селен, германій, вольфрам, хром, кобальт, молібден, титан, срібло, золото, платину паладій, іридій, лантан, неодим, церій, мідь, олово, ванадій, нікель, вісмут, залізо, цинк, марганець, алюміній, йод, бром, сірку, магній, кремній, у низькому ступені окислення у формі координаційних комплексів з карбоновою кислотою як противірусного засобу.The use of an aqueous composition of trace elements from the group containing rhenium, selenium, germanium, tungsten, chromium, cobalt, molybdenum, titanium, silver, gold, platinum, palladium, iridium, lanthanum, neodymium, cerium, copper, tin, vanadium, nickel, bismuth, iron, zinc, manganese, aluminum, iodine, bromine, sulfur, magnesium, silicon, in a low degree of oxidation in the form of coordination complexes with carboxylic acid as an antiviral agent.
Description
Корисна модель належить до медицини, а саме до вірусології, імунології, фармакології, і стосується безпечних для організму засобів для нейтралізації активності вірусів на поверхнях і на слизових оболонках дихальних шляхів і шлунково-кишкового тракту (ШКТ).The useful model belongs to medicine, namely to virology, immunology, pharmacology, and concerns body-safe means for neutralizing the activity of viruses on the surfaces and mucous membranes of the respiratory tract and gastrointestinal tract (GI).
У зв'язку з пандемією СОМІО-19 активізувалися роботи зі створення лікарських засобів проти вірусів, у тому числі і проти коронавірусу БАН5-Сом-2. Дуже перспективними є засоби, які не є чужорідними для організму, але здатні створювати умови, несприятливі для життя і розмноження вірусів і не дозволяють вірусам реалізувати свою природну функцію адсорбції на клітинах організму (Аппе Тгапйоп. Ап ехрегітепаї! реріїде соціа ріоскК Соміа-19. МІТ Мем ОНісе.In connection with the SOMIO-19 pandemic, work on the creation of drugs against viruses, including against the BAN5-Som-2 coronavirus, has intensified. Very promising are means that are not foreign to the body, but are able to create conditions that are unfavorable for the life and reproduction of viruses and do not allow viruses to realize their natural function of adsorption on the cells of the body (Appe Tgapyop. Ap ehregitepai! reriide socia rioskK Somia-19. MIT Meme ONISE.
Магсі 27, 2020. пир//пем/в5.тії.еди/2020/рерііде-агид-ріоск-соміа-19-сеїІ5-0327).Magsi 27, 2020. pyr//pem/v5.tii.edi/2020/reriide-agid-riosk-somia-19-seiI5-0327).
Нами вперше встановлена противірусна дія водної композиції мікроелементів у низькому ступені окислення у формі координаційних комплексів з карбоновою кислотою.For the first time, we established the antiviral effect of the aqueous composition of trace elements in a low oxidation state in the form of coordination complexes with carboxylic acid.
У цей час великого значення набувають фізичні методи боротьби з вірусами, що призводять до інактивації вірусів. Замість дій по знищенню вірусу за допомогою дезінфікуючих засобів, які можуть бути небезпечними для людини, набагато ефективніше дії, що заважають виконанню вірусом його природних функцій - функцій адсорбції і проникнення в клітину. Дослідження показують, що адсорбція віріонів коронавірусу на клітинній мембрані залежить від електричного заряду вірусних часток (див. М.Ю. Стегний, Б.Т. Стегний, А.Н. Гольцев. УЛЬТРАСТРУКТУРА ИAt this time, physical methods of combating viruses, which lead to the inactivation of viruses, are of great importance. Instead of actions to destroy the virus with the help of disinfectants, which can be dangerous for humans, actions that prevent the virus from performing its natural functions - the functions of adsorption and penetration into the cell - are much more effective. Studies show that the adsorption of coronavirus virions on the cell membrane depends on the electric charge of viral particles (see M.Yu. Stegniy, B.T. Stegniy, A.N. Goltsev. ULTRASTRUCTURE AND
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВИРУСА ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА ПТИЦ ПОСЛЕBIOLOGICAL PROPERTIES OF THE VIRUS OF INFECTIOUS BRONCHITIS OF BIRD AFTER
КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЯ. Проблемь криобиологии и криомедицинь!. - Том 25, Мо 4. - 2015).CRYOPSERVATION. The problem of cryobiology and cryomedicine! - Vol. 25, Mo. 4. - 2015).
Одна з особливостей БАН5-СоУ-2 це його "корона" або шипи на поверхні. Вірус БАНО-Сом- 2 має компактний молекулярний "гребінь" шипа, що дозволяє йому надійно прикріплюватися до рецепторів, інфікувати клітки людини і швидко поширюватися (Зпапо, у., Ме, Сх., ЗП, К. єї ей. зігисішга! Базіз ої гесеріог тесодпіоп бу БАНО-СоМ-2. Маїште. 30 Магсп 2020). Наявність шипів на поверхні коронавірусу 5АН5-СоМ-2 призводить до вираженої асиметрії розподілу електричного заряду на його поверхні. Молекули білка шипів вірусу мають особливість - на їхніх кінцях є електричний потенціал, протилежний потенціалу рецепторів. Клітини, у свою чергу, підтримують трансмембранний потенціал, відмінний від нуля з від'ємним знаком електричного заряду усередині і позитивним значенням зовні мембрани.One of the features of BAN5-SoU-2 is its "crown" or spikes on the surface. The BANO-Som-2 virus has a compact molecular "comb" of a thorn, which allows it to securely attach to receptors, infect human cells and spread quickly (Zpapo, U., Me, Sh., ZP, K. Yei Yei. Zygisishga! Baziz Oi geseriog tesodpiop bu BANO-SoM-2. Maishte. 30 Magsp 2020). The presence of spikes on the surface of the 5АН5-СоМ-2 coronavirus leads to a pronounced asymmetry of the electric charge distribution on its surface. Molecules of the protein spikes of the virus have a peculiarity - at their ends there is an electrical potential opposite to the potential of the receptors. Cells, in turn, maintain a transmembrane potential different from zero with a negative sign of the electric charge inside and a positive value outside the membrane.
Таким чином, під дією електричних сил вірус, що навіть випадково опинився біля клітини,Thus, under the influence of electrical forces, a virus that even happened to be near the cell,
Зо орієнтується, притягається і фіксується на клітині. Перед нами механізм, налагодженийZo is oriented, attracted and fixed on the cell. Before us is a mechanism that has been established
Природою за мільярди років. Винятково важливу роль у цьому механізмі мають електричні сили. Взаємодія вірусу із клітиною починається із процесу адсорбції на рецепторах клітинної мембрани. Взаємодіючи із клітиною, вірус використовує одну із чотирьох фундаментальних фізичних взаємодій у природі - електростатичну взаємодію. Тут діє фізичний закон - законNature for billions of years. Electrical forces play an extremely important role in this mechanism. The interaction of the virus with the cell begins with the process of adsorption on cell membrane receptors. Interacting with the cell, the virus uses one of the four fundamental physical interactions in nature - electrostatic interaction. A physical law applies here - the law
Кулона. Адсорбція вірусу на рецепторах клітинної мембрани це фізичний процес, оснований на електростатичній взаємодії між електричними зарядами "гребеня" шипа вірусної частки (пепломера) і електричними зарядами рецепторів поверхні клітини. Вірус адсорбується на рецепторах клітинної стінки, тому що їхні зовнішні оболонки мають подібну структуру, і обидві поверхні як би доповнюють один одного, маючи протилежні електричні заряди (Жданов В.М. По следам невидимок: Биохимия раскрьвваєт тайнь! вирусов. - М.: Знание, 1964. - 32 б.).Pendant Adsorption of the virus on the receptors of the cell membrane is a physical process based on the electrostatic interaction between the electric charges of the "comb" of the spike of the viral particle (peplomer) and the electric charges of the cell surface receptors. The virus is adsorbed on the receptors of the cell wall, because their outer shells have a similar structure, and both surfaces, as it were, complement each other, having opposite electric charges (Zhdanov, V.M. In the footsteps of the invisible: Biochemistry reveals secrets! viruses. - M.: Znanie , 1964. - 32 pp.).
У зв'язку з тим, що взаємодія вірусу із клітиною має електричну природу, то в реалізації процесу адсорбції беруть участь на рівних і електричні заряди пепломерів, і заряди рецепторів.Due to the fact that the interaction of the virus with the cell is electrical in nature, the electric charges of the peplomers and the charges of the receptors are equally involved in the implementation of the adsorption process.
Це значить, що в зараженні клітини на рівних беруть участь і вірус, і сама клітина. При цьому клітина на етапі адсорбції не тільки не противиться своєму зараженню, але й активно в ньому бере участь і своїми електрично зарядженими рецепторами притягає до себе протилежно заряджені пепломери вірусу. І на етапі входу вірусу в клітину вона також бере активну участь у зараженні: своєю від'ємно зарядженою цитоплазмою втягує в себе електричною силою позитивно заряджену нитку РНК вірусу. Так віруси, маючи певним чином заряджені білки на своїй поверхні, обманюють клітини. Тому саме початковий етап взаємодії вірусу із клітиною - етап адсорбції, повинен стати найважливішим фронтом боротьби з вірусами. Із сказаного вище випливає важливий висновок: для зниження ймовірності зараження, для зменшення адсорбційної активності вірусу необхідно впливати не тільки на електричний заряд білка пепломерів вірусу, але й на заряд білка рецепторів клітини. Розуміння електричного механізму взаємодії вірусу із клітиною дозволяє розробляти нові способи захисту організму від інфекції, основані на нейтралізації адсорбційної активності вірусів шляхом компенсаційного електричного впливу як на заряд пепломерів, так і на заряд рецепторів. Для впливу на заряд пепломерів потрібні речовини, що мають позитивний електричний заряд. Для впливу на заряд рецепторів клітини потрібні речовини, що мають електронно-донорну активність. Поєднати такі суперечливі вимоги в одній речовині дозволяють мікроелементи в низькому ступені окислення.This means that both the virus and the cell itself are equally involved in the infection of the cell. At the same time, the cell at the adsorption stage not only does not resist its infection, but also actively participates in it and attracts the oppositely charged peplomers of the virus to itself with its electrically charged receptors. And at the stage of entry of the virus into the cell, it also takes an active part in the infection: with its negatively charged cytoplasm, it pulls the positively charged RNA thread of the virus into itself by electric force. Thus, viruses, having certain charged proteins on their surface, deceive cells. Therefore, it is the initial stage of the interaction of the virus with the cell - the stage of adsorption - that should become the most important front in the fight against viruses. An important conclusion follows from the above: to reduce the probability of infection, to reduce the adsorption activity of the virus, it is necessary to influence not only the electric charge of the protein of the peplomers of the virus, but also the charge of the cell receptor protein. Understanding the electrical mechanism of the interaction of the virus with the cell allows for the development of new methods of protecting the body against infection, based on the neutralization of the adsorptive activity of viruses by means of a compensatory electrical effect on both the charge of peplomers and the charge of receptors. To affect the charge of peplomers, substances with a positive electric charge are needed. Substances with electron-donating activity are needed to affect the charge of cell receptors. To combine such conflicting requirements in one substance, microelements in a low degree of oxidation allow.
Перспективними стають фізичні методи, здатні управляти кулонівською взаємодією поверхневого електричного заряду вірусної частки з рецепторами клітинної мембрани. Вони можуть стати ключовими для нейтралізації інфікуючої активності коронавірусу БАН5-Соу-2.Physical methods capable of controlling the Coulomb interaction of the surface electric charge of the viral particle with cell membrane receptors are becoming promising. They can become key to neutralizing the infectious activity of the BAN5-Sou-2 coronavirus.
Електрична інактивація коронавірусу шляхом компенсації і електричних зарядів і пепломерів, і електричних зарядів рецепторів клітини може стати важливим доповненням до неспецифічних мір профілактики.Electric inactivation of the coronavirus by compensation of both electric charges and peplomers and electric charges of cell receptors can become an important addition to non-specific preventive measures.
Відомий спосіб інактивації вірусів у водних середовищах, оснований на фізичному методі - впливі електричного поля на віруси. При цьому під дією електростатичного поля вірусна частка піддається поляризації і здійснюється порушення структури білкової сорочки вірусу. Цей електричний вплив здійснюють ще до потрапляння вірусу в клітину - у рідині. У результаті вірус втрачає здатність до реплікації (Патент РФ Мо 2506232. СПОСОБ ИНАКТИВАЦИИ ВИРУСОВ ВA known method of inactivating viruses in water environments is based on a physical method - the effect of an electric field on viruses. At the same time, under the influence of an electrostatic field, the viral particle undergoes polarization and the structure of the protein coat of the virus is disrupted. This electrical influence is carried out even before the virus enters the cell - in the liquid. As a result, the virus loses its ability to replicate (RF Patent No. 2506232. VIRUS INACTIVATION METHOD IN
ВОДНЬЇХ СРЕДАХ. МПК СО2Е 103/04, ВО1.) 20/28. Опубл.: 10.02.2014, бюл. Мод).AQUATIC ENVIRONMENTS. IPC SO2E 103/04, VO1.) 20/28. Published: 10.02.2014, Bull. Mod).
Недоліком відомого способу є складність його реалізації в реальних побутових умовах і неможливість застосувати даний спосіб для інактивації вірусів на шкірі і на слизових оболонках.The disadvantage of the known method is the difficulty of its implementation in real household conditions and the impossibility of using this method for the inactivation of viruses on the skin and mucous membranes.
Відомий спосіб інактивації високопатогенних вірусів у повітрі, включаючи вірус пташиного грипу типу НОМ, оснований на генерації вільних електронів, утворенні негативних іонів кисню повітря при прилипанні і захопленні вільних електронів киснем, і на обробці повітря негативними іонами кисню, що дозволяє інактивувати до 10095 вірусів і патогенних мікроорганізмів за найкоротший час - 4.0-36.0 с (див. МЕЖДУНАРОДНАЯ ЗАЯВКА МО 2008/057010А3. СПОСОБ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОЗДУХА ОТРИЦАТЕЛЬНЬІМИ ИОНАМИA known method of inactivating highly pathogenic viruses in the air, including the avian influenza virus of the NOM type, is based on the generation of free electrons, the formation of negative air oxygen ions when free electrons are attached and captured by oxygen, and on the treatment of air with negative oxygen ions, which allows inactivating up to 10,095 viruses and pathogenic microorganisms in the shortest time - 4.0-36.0 s (see INTERNATIONAL APPLICATION MO 2008/057010А3. METHOD OF AIR DECONTAMINATION WITH NEGATIVE IONS
КИСЛОРОДА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ. МПК А 61 1 9/22 (2006.01). Дата публикации 15 мая 2008 (15.05.2008)).OXYGEN AND DEVICE FOR ITS IMPLEMENTATION. IPC A 61 1 9/22 (2006.01). Publication date May 15, 2008 (05/15/2008)).
Недоліком відомого способу є вузька область його застосування, обмежена інактивацією вірусів у повітрі, у той час, як слизові оболонки дихальних шляхів ії ШКТ людини залишаються незахищеними.The disadvantage of the known method is the narrow scope of its application, limited to the inactivation of viruses in the air, while the mucous membranes of the respiratory tract and the gastrointestinal tract of a person remain unprotected.
Відомий противірусний засіб, що містить йодиди, вибрані із групи, що складається з Си, Аді,A known antiviral agent containing iodides selected from the group consisting of Si, Adi,
ЗбІз, Іл, С16і4, Сеі2, Зп, піч, ТІЇ, Рі», Ра, Віїз, Аці, Аціг, Ееі», Соїг, МІБ, 2 пі», НОЇ і Іпіз, а також сполуки одновалентної міді, із групи, що складається з СиСІ, СиООСсСснН», СиВг, Си, Си5СМ, биг5, Сцг2О (Патент ВО Мо 2542488. ПРОТИВОВИРУСНОЄ СРЕДСТВО. МПК АбІК 33/18.ZbIz, Il, C16i4, Sei2, Zp, pich, TII, Ri», Ra, Viiz, Atsi, Atsig, Eei», Soig, MIB, 2 pi», NOI and Ipiz, as well as compounds of monovalent copper, from the group that consists of SiSi, SiOOSsSsnN», SiVg, Sy, Sy5SM, big5, Stg2O (Patent VO Mo 2542488. ANTIVIRAL AGENT. IPK AbIK 33/18.
Зо Опубл.: 20.02.2015. Бюл. Мо 5. Конвенционньй приоритет: 03.09.2008 ОР. 2008-226450).From Publ.: 20.02.2015. Bul. Mo. 5. Convention priority: 03.09.2008 ОР. 2008-226450).
Недоліком відомого противірусного засобу є низька ефективність захисту організму у зв'язку з вузькою областю його застосування, обмеженою обробкою антисептиком поверхонь і шкірних покривів. Його не можна застосовувати для захисту слизових оболонок дихальних шляхів і ШКТ, оскільки використовувані речовини є токсичними. Так, наприклад, йодид одновалентної міді має гостру токсичність (відповідно до міжнародної кодифікації має коди: НЗО2, НЗ15, НЗ19).The disadvantage of the well-known antiviral agent is the low effectiveness of protecting the body in connection with the narrow area of its application, limited antiseptic treatment of surfaces and skin. It cannot be used to protect the mucous membranes of the respiratory tract and gastrointestinal tract, as the substances used are toxic. So, for example, monovalent copper iodide has acute toxicity (according to the international codification, it has codes: НЗО2, НЗ15, НЗ19).
Відомий спосіб інактивації коронавірусу БАН5-СоМ-2, оснований на компенсації електричного заряду пепломерів вірусів за допомогою катіонних олігопептидів, які зв'язуються із шиловидним білком коронавірусу БАН5З-Соу-2 (Аппе Тгтапйоп. Ап ехрегітепіа! реріїде соша БріоскA known method of inactivating the BAN5-SoM-2 coronavirus is based on the compensation of the electric charge of the peplomers of viruses with the help of cationic oligopeptides that bind to the spike-like protein of the BAN5Z-Sou-2 coronavirus (Appe Tgtapyop. Ap ekhregitepia! reriide sosha Briosk
Соміа-19. МІТ Мем ОНісе. Магси 27, 2020. пиру/пем/в. тії еєди/2020/рерііде-агид-Біоск-соміа-19- сеї5-0327).Somia-19. MIT Mem ONise. Magsy 27, 2020. Pyru/Fri/V. tii eedy/2020/reriide-agid-Biosk-somia-19- sei5-0327).
Недоліком відомого способу є низька ефективність, оскільки вплив катіонними пептидами здійснюється тільки на заряд пепломерів коронавірусу БАН5-Соу-2 і відсутній вплив на заряд рецепторів клітини. Недоліком також є дорожнеча катіонних пептидів.The disadvantage of the known method is low efficiency, since the effect of cationic peptides is carried out only on the charge of peplomers of the BAN5-Sou-2 coronavirus and there is no effect on the charge of cell receptors. The disadvantage is also the high cost of cationic peptides.
Найближчим аналогом до запропонованої корисної моделі є водна композиція мікроелементів з карбоновою кислотою, що містить мікроелементи селен, йод, сірку, бром, залізо, магній, марганець, цинк (Патент України Мо 138537. НАДЧИСТА КОМПОЗИЦІЯThe closest analogue to the proposed useful model is an aqueous composition of trace elements with carboxylic acid containing trace elements selenium, iodine, sulfur, bromine, iron, magnesium, manganese, zinc (Patent of Ukraine Mo 138537. ULTRA PURE COMPOSITION
МІКРОЕЛЕМЕНТІВ З КАРЕОНОВОЮ КИСЛОТОЮ НА ОСНОВІ ВОДИ, НАСИЧЕНОЇ ВОДНЕМ.MICRO ELEMENTS WITH CARONIC ACID BASED ON HYDROGEN-SATURATED WATER.
МПК СО07С 51/41, опубл. 25.11.2019, бюл. Мо 22/2019).IPC SO07S 51/41, publ. 25.11.2019, Bull. Mo 22/2019).
Відома водна композиція мікроелементів з карбоновою кислотою має електронно-донорну активність. Мікроелементи в ній мають низький ступінь окислення. Композиція використовується для антиоксидантного захисту організму від несприятливого впливу зовнішнього середовища.A known aqueous composition of trace elements with carboxylic acid has electron-donating activity. Microelements in it have a low degree of oxidation. The composition is used for antioxidant protection of the body against the adverse effects of the external environment.
Вона нетоксична і має підвищену засвоюваність мікроелементів. Мікроелементи в низькому ступені окислення ефективно беруть участь у реакціях обміну, синтезі білка, кровотворенні, кісткотворенні, розмноженні, реакціях імунітету. Однак, застосування відомої композиції мікроелементів з карбоновою кислотою як противірусного засобу невідомо.It is non-toxic and has increased digestibility of trace elements. Microelements in a low oxidation state are effectively involved in metabolic reactions, protein synthesis, hematopoiesis, bone formation, reproduction, and immune reactions. However, the use of the known composition of trace elements with carboxylic acid as an antiviral agent is unknown.
В основу корисної моделі поставлена задача розширення області застосування відомої екологічно чистої композиції мікроелементів у низькому ступені окислення з карбоновою кислотою і використання її як противірусного засобу.The useful model is based on the task of expanding the field of application of the well-known environmentally friendly composition of trace elements in a low oxidation state with carboxylic acid and using it as an antiviral agent.
Поставлена задача вирішується тим, що застосування водної композиції мікроелементів із 60 групи, що містить реній, селен, германій, вольфрам, хром, кобальт, молібден, титан, срібло,The task is solved by the fact that the use of an aqueous composition of trace elements from group 60, containing rhenium, selenium, germanium, tungsten, chromium, cobalt, molybdenum, titanium, silver,
золото, платину паладій, іридій, лантан, неодим, церій, мідь, олово, ванадій, нікель, вісмут, залізо, цинк, марганець, алюміній, йод, бром, сірку, магній, кремній, у низькому ступені окислення у формі координаційних комплексів з карбоновою кислотою як противірусного засобу.gold, platinum, palladium, iridium, lanthanum, neodymium, cerium, copper, tin, vanadium, nickel, bismuth, iron, zinc, manganese, aluminum, iodine, bromine, sulfur, magnesium, silicon, in a low degree of oxidation in the form of coordination complexes with carboxylic acid as an antiviral agent.
Переваги запропонованої корисної моделі у порівнянні з найближчим аналогом та аналогами полягають у використанні як противірусного засобу водної композиції мікроелементів у низькому ступені окислення з карбоновою кислотою, яка є недорогою, нетоксичною та має виражені антивірусні властивості.The advantages of the proposed useful model in comparison with the closest analogue and analogues are the use as an antiviral agent of an aqueous composition of trace elements in a low oxidation state with carboxylic acid, which is inexpensive, non-toxic and has pronounced antiviral properties.
Нами вперше встановлена висока противірусна дія водної композиції мікроелементів із групи, що містить реній, селен, германій, вольфрам, хром, кобальт, молібден, титан, срібло, золото, платину, паладій, іридій, лантан, неодим, церій, мідь, олово, ванадій, нікель, вісмут, залізо, цинк, марганець, алюміній, йод, бром, сірку, магній, кремній, в низькому ступені окислення у формі координаційних комплексів з карбоновою кислотою.For the first time, we established a high antiviral effect of an aqueous composition of trace elements from the group containing rhenium, selenium, germanium, tungsten, chromium, cobalt, molybdenum, titanium, silver, gold, platinum, palladium, iridium, lanthanum, neodymium, cerium, copper, tin, vanadium, nickel, bismuth, iron, zinc, manganese, aluminum, iodine, bromine, sulfur, magnesium, silicon, in a low degree of oxidation in the form of coordination complexes with carboxylic acid.
Як противірусний засіб можна використовувати водну композицію мікроелементів, що містить щонайменше один мікроелемент із групи, що містить реній, селен, германій, вольфрам, хром, кобальт, молібден, титан, срібло, золото, платину, паладій, іридій, лантан, неодим, церій, мідь, олово, ванадій, нікель, вісмут, залізо, цинк, марганець, алюміній, йод, бром, сірку, магній, кремній.An aqueous composition of trace elements containing at least one trace element from the group consisting of rhenium, selenium, germanium, tungsten, chromium, cobalt, molybdenum, titanium, silver, gold, platinum, palladium, iridium, lanthanum, neodymium, cerium can be used as an antiviral agent. , copper, tin, vanadium, nickel, bismuth, iron, zinc, manganese, aluminum, iodine, bromine, sulfur, magnesium, silicon.
Мікроелементи можуть мати різні ступені окислення. Так, наприклад, іридій має ступені окислення -3, -1, 1, 2, 3, 4, 5, б, 7, 18, 9; реній має ступені окислення -3, -1, -1, 2, 3, 4, 5, б, 7; селен має ступені окислення -2, 2, 4, 6; германій має ступені окислення -4, --1, 2, 3, 4; хром має ступені окислення 1, 2, 3, 4, ї5, 46; кобальт має ступені окислення «1, 2,3, 4, 5; молібден має ступені окислення -2, -1, 1, 2, 3, 4, 5, 16; срібло має ступені окислення ї1, 2, 3; золото має ступені окислення -1, Ж-1, 2, 3, ї5; лантан має ступені окислення 2, «3; неодим має ступені окислення 2, «3; церій має ступені окислення ж2, 3, 4; залізо має ступені і окислення 1, 2, 3, 4, 5, 6; мідь має ступені окислення ї-1, 2; марганець має ступені окислення Ж-1, 2, 3, 4, 5, ї6, 47; цинк має ступені окислення «Ж1, 2 (див. Стеепууоод, Моптап М. ЕатвеНам, А. Спетівшту ої Ше. - 2-е изд.- Охіога: Вийегмопін-Trace elements can have different degrees of oxidation. For example, iridium has oxidation states -3, -1, 1, 2, 3, 4, 5, b, 7, 18, 9; rhenium has oxidation states -3, -1, -1, 2, 3, 4, 5, b, 7; selenium has oxidation states -2, 2, 4, 6; germanium has oxidation states -4, --1, 2, 3, 4; chromium has oxidation states 1, 2, 3, 4, i5, 46; cobalt has oxidation states "1, 2, 3, 4, 5; molybdenum has oxidation states -2, -1, 1, 2, 3, 4, 5, 16; silver has oxidation states 1, 2, 3; gold has oxidation states -1, Z-1, 2, 3, and 5; lanthanum has oxidation states 2, "3; neodymium has oxidation states 2, "3; cerium has oxidation states z2, 3, 4; iron has degrees of oxidation 1, 2, 3, 4, 5, 6; copper has an oxidation state of i-1, 2; manganese has oxidation states Zh-1, 2, 3, 4, 5, i6, 47; zinc has oxidation states "Ж1, 2 (see Steepuuood, Moptap M. EatveNam, A. Spetivstu oi She. - 2nd ed. - Ohio: Wiegmopin-
Неіпетапп, 1997. - С. 28).Neipetapp, 1997. - P. 28).
Зо Мікроелементи в низькому ступені окислення є донорами електронів. Найбільш сильним донором електронів є іридій. Він потенційно може бути донором 12 електронів. Слід за ним за активністю йде реній. Він потенційно може бути донором 10 електронів. Слід за ним за активністю йдуть селен, германій, молібден, вольфрам, які можуть бути донорами 8 електронів.З Microelements in a low oxidation state are electron donors. Iridium is the strongest electron donor. It can potentially be a donor of 12 electrons. It is followed by rhenium in terms of activity. It can potentially be a donor of 10 electrons. It is followed in terms of activity by selenium, germanium, molybdenum, and tungsten, which can be donors of 8 electrons.
Мікроелементи в низькому ступені окислення в складі композиції реалізують фізичний метод інактивації вірусів, здійснюючи компенсаційний електричний вплив як на заряд пепломерів, так і на заряд рецепторів.Microelements with a low degree of oxidation in the composition implement a physical method of inactivating viruses, exerting a compensatory electrical effect on both the charge of peplomers and the charge of receptors.
Мікроелементи в низькому ступені окислення своїми електронами компенсують електричний заряд клітинних рецепторів і, тим самим, не дозволяють вірусам прикріплюватися на рецепторах клітинної стінки.Microelements in a low degree of oxidation compensate the electric charge of cell receptors with their electrons and, thus, do not allow viruses to attach to cell wall receptors.
Катіони мікроелементів компенсують електричний заряд пепломерів вірусів і, тим самим, не дозволяють вірусам реалізовувати функцію адсорбції на рецепторах клітинної стінки.Cations of microelements compensate for the electric charge of peplomers of viruses and, thus, do not allow viruses to implement the function of adsorption on cell wall receptors.
Таким чином, інактивація вірусів здійснюється одною речовиною, яка реалізує відразу два діючих фактори, що багаторазово знижує ймовірність зараження. Перший діючий фактор - компенсація електричного заряду клітинних рецепторів за допомогою вільних електронів. Вільні електрони віддають мікроелементи в низькому ступені окислення. Це знижує адсорбційну активність вірусів з тієї причини, що рецептори перестають виконувати роль мішеней на мембранах клітин. Другий діючий фактор - інактивація під дією катіонів мікроелементів, що мають позитивний електричний заряд, . Катіони мікроелементів нейтралізують електричний заряд активних груп білків вірусів і, тим самим, придушують їхню адсорбційну активність. При цьому вірус втрачає можливість прикріплюватися шипами до білка-рецептора клітин організму, йому важко знайти "хазяїна", він втрачає можливість проникати в клітину і здійснювати реплікацію.Thus, the inactivation of viruses is carried out by one substance that implements two active factors at once, which reduces the probability of infection many times over. The first active factor is the compensation of the electric charge of cellular receptors with the help of free electrons. Free electrons give trace elements in a low oxidation state. This reduces the adsorption activity of viruses for the reason that receptors cease to act as targets on cell membranes. The second active factor is the inactivation under the action of cations of trace elements that have a positive electrical charge. Cations of trace elements neutralize the electric charge of active groups of virus proteins and, thereby, suppress their adsorption activity. At the same time, the virus loses the ability to attach spikes to the receptor protein of body cells, it is difficult for it to find a "host", it loses the ability to penetrate the cell and carry out replication.
Мікроелементи в низькому ступені окислення в плані інактивації вірусів є унікальними речовинами. Вони мають переваги і перед іншими катіонами, і перед іншими донорами електронів, оскільки поєднують у собі властивості і тих, і інших речовин - і інактивуючу здатність катіонів для пепломерів, і інактивуючу здатність донорів електронів для рецепторів.Microelements in a low degree of oxidation are unique substances in terms of virus inactivation. They have advantages both over other cations and over other electron donors, as they combine the properties of both those and other substances - both the inactivating ability of cations for peplomers and the inactivating ability of electron donors for receptors.
Мікроелементи спочатку віддають свої надлишкові електрони і виконують функцію компенсації електричного заряду клітинних рецепторів. Це відбувається доти, поки мікроелементи перебувають у незвичайно низькому ступені окислення. Втративши надлишкові електрони,Microelements first give their excess electrons and perform the function of compensating the electrical charge of cell receptors. This happens as long as the trace elements are in an unusually low oxidation state. Having lost excess electrons,
катіони мікроелементів підвищують свій позитивний заряд і стають більше активними. Вони координуються з поверхневими білками вірусу й нейтралізують електричний заряд пепломерів.cations of trace elements increase their positive charge and become more active. They coordinate with surface proteins of the virus and neutralize the electric charge of peplomers.
Приклад 1.Example 1.
Вируліцидну активність водної композиції на основі цитрату срібла зі ступенем окислення срібла Ад" і цитрату міді зі ступенем окислення міді Си" перевіряли на моделі соматичного ДНК- коліфага Т2. Досліджувалися наступні концентрації композиції: нативний (250 мг/л цитрату срібла я 250 мг/л цитрату міді), 7 Уо- ний, З Уо- ний, 1 9о- ний, 0,5 95- ний, 0,25 9уо-ний. Результати досліджень наведені в таблиці.The virulicidal activity of an aqueous composition based on silver citrate with silver oxidation state Ad" and copper citrate with copper oxidation state Sy" was tested on the T2 somatic DNA-coliphage model. The following concentrations of the composition were studied: native (250 mg/l silver citrate and 250 mg/l copper citrate), 7 Uon, 3 Uon, 1 9on, 0.5 95, 0.25 9uo . The results of the research are given in the table.
Таблиця композиції досліду редукції, Уо 111овий ЇЇ 11111111 зовий | 77717171 86884Ш0 1111111тловий | 81960 1111111111ббовий | 77717171 78680Ш 1111111бебуяий | 1111157957.ШЩГTable of the composition of the experiment of reduction, Uo 111ovy III 11111111 zovy | 77717171 86884Ш0 1111111body | 81960 1111111111bbovy | 77717171 78680Ш 1111111bebuyaiy | 1111157957. Shshchh
БактерофагТтг | //// днативний//// | 13х7105 | ло 1111111овий |77717171717171717171717171711111119999.ЮШ 111111 зовий ЇЇ 9230 1111тловий ЇЇ 1111111111ббовий | 77717171 80760 1111111бебуяий |.77777171717171717111171111111750 111овий |в 111111 зовий | 11111лоо нн я А ПЕ ТЯ ПОя ПО СТ по нин ЕТ Тл ПО ПО СТ поBacterophageTtg | //// dnative//// | 13x7105 | Lo 1111111 | 77717171 80760 1111111bebuyaiy |.77777171717171717111171111111750 111ovy |in 111111 zovy | 11111loo nn i A PE TYA POya PO ST po nin ET Tl PO PO ST po
С П111111бебеий | 777771717171717171Ї17717111лоWith P111111bebeiy | 777771717171717171Ї17717111lo
Результати експерименту, наведені в таблиці, показують високий віруліцидний ефект композиції протягом 1 години і З годин в концентраціях: нативний, 7-ий, З 95-ий, 1 9о-ий і 100 Фб-е знезаражування в проміжку часу 12 годин для всіх досліджених концентрацій.The results of the experiment, shown in the table, show a high virulicidal effect of the composition within 1 hour and 3 hours in the concentrations: native, 7th, 95th, 190th and 100 Fb-e disinfection in a period of 12 hours for all studied concentrations.
Приклад 2.Example 2.
Віруліцидну активність композиції на основі цитрату срібла зі ступенем окислення срібла Аа" і цитрату міді зі ступенем окислення міді Си" - "Шумерское серебро" (ШС) (Патент України Мо 52540. ДЕЗІНФІКУЮЧИЙ ЗАСІБ "ШУМЕРСЬКЕ СРІБЛО", опубл. 25.08.2010, бюл. Ме 16) перевіряли на моделі коронавірусу ТГС. Віруліцидну активність композиції на основі координаційних комплексів йоду, селену, сірки (Ії-5е-5) з лимонною кислотою також перевіряли на моделі коронавірусу ТГС. Досліджували таким чином: 1-й варіант - до суспензії коронавірусуVirulicidal activity of a composition based on silver citrate with silver oxidation state Aa" and copper citrate with copper oxidation state Sy" - "Shumerskoe Serebro" (ShS) (Patent of Ukraine Mo 52540. DISINFECTANT "SUMER SILVER", publ. 25.08.2010, bull .Me 16) was tested on the TGS coronavirus model. The virucidal activity of the composition based on coordination complexes of iodine, selenium, sulfur (II-5e-5) with citric acid was also tested on the TGS coronavirus model. It was studied as follows: the 1st option - before the suspension of the coronavirus
ТГС в дозі 1000 ТЦдДвьо/мл додавали нерозведені композиції ШС і І-бе-5, інкубували при кімнатній температурі і відбирали зразки позаклітинного вірусу через 5 хв.; 2-й варіант- до суспензії коронавірусу ТГС в дозі 1000 ТЦД, 5о/мл додавали розведені 1:100 композиції ШС іUndiluted compositions of SHS and I-be-5 were added to TGS at a dose of 1,000 TCdDvo/ml, incubated at room temperature and samples of extracellular virus were taken after 5 min.; 2nd option - diluted 1:100 compositions of SHS were added to the TGS coronavirus suspension at a dose of 1000 TCD, 5 parts per ml
ІнЗе-5, інкубували при кімнатній температурі, і відбирали зразки позаклітинного вірусу черезInZe-5, incubated at room temperature, and samples of extracellular virus were collected through
ЗОхв. Результати по визначенню впливу композицій ШС, І-5е-5 на позаклітинний коронавірусREFERENCE Results of determining the effect of SHS, I-5e-5 compositions on extracellular coronavirus
ТГС в порівнянні з відомими препаратами представлені на графіку (фіг. 1).TGS in comparison with known drugs are presented on the graph (Fig. 1).
Відповідно до отриманих результатів було встановлено, що нативні композиції ШС и І-5бе-о5, при експозиції 5 хв. з позаклітинним вірусом ТГС знижують інфекційний титр коронавірусу: ШС на 4,0 141050, І-5е-5 на 5,0 ІЧІ050. Препарати розведені 1:100 при експозиції 30 хв., знижувалиAccording to the obtained results, it was established that the native compositions of ShS and I-5be-o5, when exposed for 5 min. with the extracellular virus of TGS reduce the infectious titer of the coronavirus: SHS by 4.0 141050, I-5e-5 by 5.0 ICHI050. The preparations were diluted 1:100 with an exposure of 30 min., reduced
Зо інфекційний титр ТГС: ШС на 4,0 ІЗ4І050, ї-Зе-5 на 3,0 ІЧІ0О50, що вказує на чітко виражений дезінфікуючий ефект.Z infectious titer of TGS: SHS by 4.0 IZ4I050, i-Ze-5 by 3.0 ICHI0O50, which indicates a clearly expressed disinfecting effect.
Приклад 3.Example 3.
Для вивчення антивірусної активності композицій відбирали добові культури клітин СНЕВ.To study the antiviral activity of the compositions, daily cultures of SNEV cells were selected.
Культуральне середовище зростання зливали. Для визначення ЕСво тест-вірус у дозі 100The cultural environment of growth was drained. To determine ESvo, test virus in a dose of 100
ТЦдДьо/0,1 мл вносили в культуру клітин і інкубували протягом 60 хв., при 37 "С. Після адсорбції вірусу на клітинах залишки його видаляли, клітини промивали живильним середовищем, після чого в підтримуюче середовище (АРМІ-1640--2 96 фетальної сироватки) вносили досліджувані препарати в різних концентраціях. Культури інкубували в термостаті з подачею СО» протягом 5 діб, щодня контролюючи за допомогою мікроскопа і відзначаючи репродукцію вірусу по цитопатогенній дії ТГС на клітини СНЕВ в порівнянні з контрольними культурами вірусу ТГС, де моношар не піддавався ніяким впливам.ТСдДё/0.1 ml was added to the cell culture and incubated for 60 min., at 37 "С. After adsorption of the virus on the cells, its residues were removed, the cells were washed with nutrient medium, and then in the supporting medium (ARMI-1640--2 96 fetal serum) introduced the studied drugs in different concentrations. The cultures were incubated in a thermostat with CO" supply for 5 days, monitoring daily with a microscope and noting the reproduction of the virus by the cytopathogenic effect of TBS on SNEV cells in comparison with control cultures of the TBS virus, where the monolayer was not exposed to any influences
Цитопатогенна дія коронавірусу ТС на клітини морфологічно проявляється в утворенні дрібноклітинної дегенерації. Через 5 діб збирали культуральне середовище з лунок планшету і в ньому визначали інфекційний титр вірусу. Визначення антикоронавірусної активності досліджуваних препаратів (ЕСбво) в культурі клітин СНЕВ представлено на графіку (фіг. 2).The cytopathogenic effect of TS coronavirus on cells is morphologically manifested in the formation of small cell degeneration. After 5 days, the culture medium was collected from the wells of the tablet and the infectious titer of the virus was determined in it. The determination of the anti-coronavirus activity of the studied drugs (ESbvo) in SNEV cell culture is presented in the graph (Fig. 2).
Відповідно до отриманих результатів було встановлено, що досліджувані композиції ШС таAccording to the obtained results, it was established that the investigated compositions of SHS and
ІнЗе-5 інгібує вірус ТГС на 2,0 ІдІО50, що є статистично достовірно. ЕС5О для ШС -1:1000, дляInZe-5 inhibits the TGS virus by 2.0 IDO50, which is statistically reliable. ES5O for SHS -1:1000, for
ІнбЗе--5-1:4000. В результаті проведених досліджень визначено, що композиції в розведені 111000 знижували інфекційний титр коронавірусу ТС та є ефективними віруліцидними препаратами, Композиції ШС та її5е-5 мають виражений антивірусний ефект на коронавірусInbZe--5-1:4000. As a result of the conducted studies, it was determined that the compositions diluted to 111,000 reduced the infectious titer of the TS coronavirus and are effective virucidal drugs, the SHS composition and its 5e-5 have a pronounced antiviral effect on the coronavirus
ТГС з індексом селективності ШС - 25, Ії-5е-5 - 400.TGS with the selectivity index ShS - 25, Ii-5e-5 - 400.
Таким чином, водна композиція мікроелементів із групи, що містить реній, селен, германій, вольфрам, хром, кобальт, молібден, титан, срібло, золото, платину, паладій, іридій, лантан, неодим, церій, мідь, олово, ванадій, нікель, вісмут, залізо, цинк, марганець, алюміній, йод, бром, сірка, магній, кремній, у низькому ступені окислення з карбоновою кислотою має високу противірусну активність і може бути використана для розробки на її основі противірусних препаратів, віруліцидних та дезінфікуючих засобів.Thus, the aqueous composition of trace elements from the group containing rhenium, selenium, germanium, tungsten, chromium, cobalt, molybdenum, titanium, silver, gold, platinum, palladium, iridium, lanthanum, neodymium, cerium, copper, tin, vanadium, nickel .
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202004742U UA145487U (en) | 2020-07-27 | 2020-07-27 | APPLICATION aqueous compositions microcell WITH group consisting of rhenium, selenium, germanium, tungsten, chromium, cobalt, molybdenum, titanium, silver, gold, platinum, palladium, iridium, lanthanum, neodymium, cerium, copper, tin, vanadium, nickel, bismuth , IRON, ZINC, MANGANESE, ALUMINUM, IODINE, BROMINE, SULFUR, MAGNESIUM, LOW OXYGEN SILICON IN THE FORM OF COORDINATION COMPLEXES |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202004742U UA145487U (en) | 2020-07-27 | 2020-07-27 | APPLICATION aqueous compositions microcell WITH group consisting of rhenium, selenium, germanium, tungsten, chromium, cobalt, molybdenum, titanium, silver, gold, platinum, palladium, iridium, lanthanum, neodymium, cerium, copper, tin, vanadium, nickel, bismuth , IRON, ZINC, MANGANESE, ALUMINUM, IODINE, BROMINE, SULFUR, MAGNESIUM, LOW OXYGEN SILICON IN THE FORM OF COORDINATION COMPLEXES |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA145487U true UA145487U (en) | 2020-12-10 |
Family
ID=74104480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU202004742U UA145487U (en) | 2020-07-27 | 2020-07-27 | APPLICATION aqueous compositions microcell WITH group consisting of rhenium, selenium, germanium, tungsten, chromium, cobalt, molybdenum, titanium, silver, gold, platinum, palladium, iridium, lanthanum, neodymium, cerium, copper, tin, vanadium, nickel, bismuth , IRON, ZINC, MANGANESE, ALUMINUM, IODINE, BROMINE, SULFUR, MAGNESIUM, LOW OXYGEN SILICON IN THE FORM OF COORDINATION COMPLEXES |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA145487U (en) |
-
2020
- 2020-07-27 UA UAU202004742U patent/UA145487U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rakowska et al. | Antiviral surfaces and coatings and their mechanisms of action | |
| Hosseini et al. | The viability of SARS-CoV-2 on solid surfaces | |
| Anandaradje et al. | Microbial synthesis of silver nanoparticles and their biological potential | |
| CN101014372A (en) | Sterilization method and sterilization apparatus | |
| Sumi et al. | Fullerene C60 nanomaterial induced oxidative imbalance in gonads of the freshwater fish, Anabas testudineus (Bloch, 1792) | |
| Traba et al. | Low power gas discharge plasma mediated inactivation and removal of biofilms formed on biomaterials | |
| JP2014014801A (en) | Sterilized water, antiviral agent, washing water for sterilization in perishable food processing system, and insecticide for poultry | |
| Liu et al. | Biocompatible mechano-bactericidal nanopatterned surfaces with salt-responsive bacterial release | |
| US20070190174A1 (en) | Antiviral Colloidal Silver Composition | |
| Nakashima et al. | Evaluation of calcium hydrogen carbonate mesoscopic crystals as a disinfectant for influenza A viruses | |
| Freitas et al. | Antimicrobial peptides and their potential application in antiviral coating agents | |
| Leclercq et al. | How to improve the chemical disinfection of contaminated surfaces by viruses, bacteria and fungus? | |
| Behzadinasab et al. | Antimicrobial mechanism of cuprous oxide (Cu2O) coatings | |
| Chmielowiec-Korzeniowska et al. | Bactericidal, fungicidal and virucidal properties of nanosilver. Mode of action and potential application. A review | |
| CN112841222B (en) | Antibacterial and antivirus material and application thereof | |
| UA145487U (en) | APPLICATION aqueous compositions microcell WITH group consisting of rhenium, selenium, germanium, tungsten, chromium, cobalt, molybdenum, titanium, silver, gold, platinum, palladium, iridium, lanthanum, neodymium, cerium, copper, tin, vanadium, nickel, bismuth , IRON, ZINC, MANGANESE, ALUMINUM, IODINE, BROMINE, SULFUR, MAGNESIUM, LOW OXYGEN SILICON IN THE FORM OF COORDINATION COMPLEXES | |
| Pezzotti et al. | Rapid inactivation of SARS-CoV-2 by silicon nitride, copper, and aluminum nitride | |
| Dupkalová et al. | Histidine-and glycine-functionalized cerium oxide nanoparticles: Physicochemical properties and antiviral activity | |
| Ashokkumar et al. | Persistence of coronavirus on surface materials and its control measures using nonthermal plasma and other agents | |
| Verma et al. | Recent development and importance of nanoparticles in disinfection and pathogen control | |
| Onodera et al. | Calcium bicarbonate as an antimicrobial, antiviral, and prion‑inhibiting agent | |
| Nunthavarawong et al. | Antimicrobial and Antiviral Materials: Polymers, Metals, Ceramics, and Applications | |
| Gavanji et al. | Bioinformatics prediction of interaction silver nanoparticles on the disulfide bonds of HIV-1 Gp120 protein | |
| UA144418U (en) | ANTI-VIRUS TO PROTECT THE BODY FROM COVID-19 INFECTION CAUSED BY CORONAVIRUS SARS-COV-2, "MICROELEMENT ANTISEPTIC" | |
| US11197824B2 (en) | Solution and method for reducing the virulence of viruses, bacteria,yeasts, or fungus |