UA141881U - METHOD OF PREVENTION OF HEPATOTOXICITY OF CHEMOTHERAPY IN PATIENTS WITH COLORECTAL CANCER - Google Patents
METHOD OF PREVENTION OF HEPATOTOXICITY OF CHEMOTHERAPY IN PATIENTS WITH COLORECTAL CANCER Download PDFInfo
- Publication number
- UA141881U UA141881U UAU201911375U UAU201911375U UA141881U UA 141881 U UA141881 U UA 141881U UA U201911375 U UAU201911375 U UA U201911375U UA U201911375 U UAU201911375 U UA U201911375U UA 141881 U UA141881 U UA 141881U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- chemotherapy
- patients
- hepatotoxicity
- colorectal cancer
- drug
- Prior art date
Links
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 231100000304 hepatotoxicity Toxicity 0.000 title claims abstract description 6
- 230000007686 hepatotoxicity Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 3
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 3
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 3
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 3
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 3
- 231100000334 hepatotoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003082 hepatotoxic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 2
- 206010008635 Cholestasis Diseases 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 208000009125 Sigmoid Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 2
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 2
- 229940045985 antineoplastic platinum compound Drugs 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- HPYIIXJJVYSMCV-MGDXKYBTSA-N astressin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)CC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(N)=O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CNC=N1 HPYIIXJJVYSMCV-MGDXKYBTSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 231100000359 cholestasis Toxicity 0.000 description 2
- 230000007870 cholestasis Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 2
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 description 2
- DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L oxaliplatin Chemical compound O1C(=O)C(=O)O[Pt]11N[C@@H]2CCCC[C@H]2N1 DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L 0.000 description 2
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 201000003825 sigmoid colon cancer Diseases 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 108020004206 Gamma-glutamyltransferase Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N L-altropyranose Chemical compound OC[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N 0.000 description 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 1
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- KVUAALJSMIVURS-ZEDZUCNESA-L calcium folinate Chemical compound [Ca+2].C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC([O-])=O)C([O-])=O)C=C1 KVUAALJSMIVURS-ZEDZUCNESA-L 0.000 description 1
- 235000008207 calcium folinate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011687 calcium folinate Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001587 cholestatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 238000009096 combination chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001461 cytolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 238000011990 functional testing Methods 0.000 description 1
- 102000006640 gamma-Glutamyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000007453 hemicolectomy Methods 0.000 description 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 1
- 231100000784 hepatotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 210000001599 sigmoid colon Anatomy 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 238000011255 standard chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Спосіб профілактики гепатотоксичності хіміотерапії у хворих на колоректальний рак включає використання гепатопротектора. Попередньо перед кожним курсом хіміотерапії та три дні поспіль вводять ліпосомальну форму гепатопротекторного препарату - Ліолів, що містить лецитину - 640 мг, і антралю - 8,4 мг.A method of preventing hepatotoxicity of chemotherapy in patients with colorectal cancer includes the use of a hepatoprotector. Prior to each course of chemotherapy and three days in a row, a liposomal form of hepatoprotective drug - Liol, containing lecithin - 640 mg, and antral - 8.4 mg.
Description
Корисна модель належить до медицини, зокрема до онкології, і може бути використана для зменшення токсичного ураження печінки протипухлинними препаратами - цитостатиками.A useful model belongs to medicine, in particular to oncology, and can be used to reduce toxic damage to the liver by antitumor drugs - cytostatics.
Підвищення ефективності сучасної хіміотерапії (ХТ) досягнуто завдяки інтенсифікації режимів лікування. Проте негативним її наслідком є збільшення кількості побічних ефектів протипухлинних лікарських засобів. Наявність ускладнень ХТ може стати завадою в досягненні максимальної лікувальної дії застосовуваних режимів, а отже, питання профілактики та своєчасного усунення токсичних проявів ХТ стає одним із найбільш актуальних для онкологівIncreasing the effectiveness of modern chemotherapy (HT) has been achieved due to the intensification of treatment regimens. However, its negative consequence is an increase in the number of side effects of anticancer drugs. The presence of complications of HT can become an obstacle in achieving the maximum therapeutic effect of the applied regimens, and therefore, the issue of prevention and timely elimination of toxic manifestations of HT becomes one of the most urgent for oncologists
України та світу.Ukraine and the world.
Найбільш близьким аналогом корисної моделі є застосування в онкохворих із первинною гепатотоксичністю препарату Гептрал 400 мг двічі на добу. На фоні поліхіміотерапії активність трансаміназ суттєво знизилася через 2 тижні. Аналогічний гепатопротекторний ефект виявлено і у хворих на колоректальний рак при ХІТ за режимом РОЇ РОХ упродовж 12 циклів: тяжкі ураження печінки розвивалися рідше, необхідність зниження дози становила З 95 проти 18 95 у групі контролю (р-0,03), відтермінування курсу ХТ - відповідно 11 95 проти 47 95 (р«е0,0001)The closest analog of a useful model is the use of Heptral 400 mg twice a day in cancer patients with primary hepatotoxicity. Against the background of polychemotherapy, the activity of transaminases significantly decreased after 2 weeks. A similar hepatoprotective effect was also found in patients with colorectal cancer with HIT under the regimen of ROI ROH for 12 cycles: severe liver damage developed less often, the need to reduce the dose was 95% versus 18.95% in the control group (p-0.03), postponing the course of HT - respectively, 11 95 versus 47 95 (p<0.0001)
ЇМіпсеплі В. єї аїЇ., 2011). (Здоров'я України Сучасні аспекти діагностики і лікування гепатопанкреатичних захворювань /Ю.М. Степанов, І.М. Скрипник, Л.Л. Пінський, М. Льорі.YMipsepli V. and others, 2011). (Health of Ukraine Modern aspects of diagnosis and treatment of hepatopancreatic diseases / Yu.M. Stepanov, I.M. Skrypnyk, L.L. Pinsky, M. Lyori.
Недоліки способу пов'язані з недостатнім гепатотоксичним ефектом у зв'язку з тим, що препарат не завжди досягає ураженого органа.Disadvantages of the method are associated with insufficient hepatotoxic effect due to the fact that the drug does not always reach the affected organ.
В основу корисної моделі поставлена задача удосконалити спосіб профілактики гепатотоксичності хіміотерапії у хворих на колоректальний рак, в якому за рахунок зміни лікарського препарату та його форми досягається зменшення і запобігання гепатотоксичним ефектам цитостатиків (препаратів сполук платини і фторурацилу).The basis of a useful model is the task of improving the method of preventing hepatotoxicity of chemotherapy in patients with colorectal cancer, in which the reduction and prevention of the hepatotoxic effects of cytostatics (preparations of platinum compounds and fluorouracil) is achieved by changing the drug and its form.
Поставлена задача вирішується тим, що у способі профілактики гепатотоксичності хіміотерапії у хворих на колоректальний рак, що включає використання гепатопротектора, згідно з корисною моделлю, попередньо перед кожним курсом хіміотерапії та три дні поспіль вводять ліпосомальну форму гепатопротекторного препарату - Ліолів, що містить лецитину - 640 му", і антралю - 8,4 мг.The task is solved by the fact that in the method of preventing the hepatotoxicity of chemotherapy in patients with colorectal cancer, which includes the use of a hepatoprotector, according to a useful model, the liposomal form of the hepatoprotective drug - Lyoliv, containing lecithin - 640 mu is administered before each course of chemotherapy and for three consecutive days ", and antral - 8.4 mg.
Препарат Ліолів перешкоджає появі патологічних змін функціональних проб печінки шляхом мембраностабілізізуючої властивості ліпосом (мембрани гепатоцитів) і має вираженуThe drug Lioliv prevents the appearance of pathological changes in functional tests of the liver through the membrane-stabilizing property of liposomes (membranes of hepatocytes) and has a pronounced
Зо антиоксидантну активність.With antioxidant activity.
При курсовому застосуванні препарат виявляє виражені детоксикаційні властивості, зменшує прояви цитолітичного, мезенхімально-запального та холестатичного синдромів: нормалізує показники протеїнограми, вмісту білірубіну, холестерину, трансаміназ і лужної фосфатази в крові, протромбіновий індекс. Зменшує інтенсивність астеновегетативних порушень і диспептичних проявів. За результатами доклінічних досліджень встановлено, щоWith regular use, the drug exhibits pronounced detoxification properties, reduces the manifestations of cytolytic, mesenchymal-inflammatory and cholestatic syndromes: it normalizes the indicators of the proteinogram, the content of bilirubin, cholesterol, transaminases and alkaline phosphatase in the blood, the prothrombin index. Reduces the intensity of asthenovegetative disorders and dyspeptic manifestations. According to the results of preclinical studies, it was established that
Ліолів сприяє послабленню наслідків дії гепатотоксинів, активації репаративних процесів у гепатоцитах та практичній нормалізації показників структурно-функціонального стану печінки у дорослих, молодих та нестатевозрілих тварин. Препарат інгібує процеси перекисного окиснення ліпідів у крові та тканинах, підтримує активність антиоксидантних систем організму, виконує функцію неспецифічного детоксиканта, проявляє мембранопротекторний і протизапальний ефект. Ліолів не порушує функціональної діяльності органів та систем організму, нетоксичний, не має кумулятивних властивостей.Lioliv contributes to the weakening of the effects of hepatotoxins, the activation of reparative processes in hepatocytes, and the practical normalization of indicators of the structural and functional state of the liver in adults, young and immature animals. The drug inhibits the processes of lipid peroxidation in blood and tissues, supports the activity of the body's antioxidant systems, performs the function of a non-specific detoxifier, has a membrane-protective and anti-inflammatory effect. Lioliv does not disrupt the functional activity of organs and systems of the body, is non-toxic, does not have cumulative properties.
Доставка діючої речовини ліпосомами має ряд переваг завдяки: - спорідненості з клітинами та тканинами; - здатності накопичуватися в ішемізованих тканинах; - доставці до мішеней гідрофільних та гідрофобних лікарських засобів; - контрольованому вивільненню діючої речовини; - пролонгації дії; - зменшенню токсичності.Delivery of the active substance by liposomes has a number of advantages due to: - affinity with cells and tissues; - ability to accumulate in ischemic tissues; - delivery of hydrophilic and hydrophobic drugs to targets; - controlled release of the active substance; - prolongation of action; - reduction of toxicity.
Спосіб здійснюють таким чином:The method is carried out as follows:
Використовують металево-ліпосомальну композицію (препарат Ліолів) у комплексі зі стандартною хіміотерапією (режим ЕОЇ ЕОХ).A metal-liposomal composition (Lioliv's preparation) is used in combination with standard chemotherapy (EOY EOH regimen).
Попередньо перед кожним курсом хіміотерапії та три дні поспіль вводять ліпосомальну форму гепатопротекторного препарату - Ліолів, що містить лецитину - 640 мг, і антралю - 8,4 мг.Before each course of chemotherapy and for three days in a row, a liposomal form of the hepatoprotective drug - Lyolov, containing lecithin - 640 mg and antral - 8.4 mg, is administered.
Після внутрішньовенного введення препарату Ліолів ліпосомальна композиція циркулює в крові до 2 годин. Максимальне накопичення препарату відзначається у печінці та селезінці (до 20 95), яке досягається через 5 хвилин після введення та зберігається протягом 180-300 хвилин.After intravenous administration of Lioliv, the liposomal composition circulates in the blood for up to 2 hours. The maximum accumulation of the drug is noted in the liver and spleen (up to 20 95), which is reached 5 minutes after administration and persists for 180-300 minutes.
Препарат виводиться із сечею і калом.The drug is excreted with urine and feces.
Приклад 1. Пацієнтка С., 52 роки, проходила лікування в онкологічному центрі з діагнозом: рак сигмовидної кишки, рТЗМ1МО, ПІ стадія, 2 клінічна група. Стан після операції - лівобічної геміколектомії - 04.03.2018 р.Example 1. Patient S., 52 years old, underwent treatment at an oncology center with a diagnosis of sigmoid colon cancer, rTZM1MO, stage 1, clinical group 2. Condition after surgery - left hemicolectomy - 03/04/2018
Проведено спеціальне лікування: хіміотерапія в режимі - РОЇ РОХ із попереднім введенням ліпосомальної форми гепатопротекторного препарату - Ліолів, що містить лецитину - 640 мг, і антралю - 8,4 мг. Препарат Ліолів вводили перед кожним курсом ХТ та три дні поспіль. Перед кожним курсом ХТ оцінювали показники крові (клінічний аналіз крові, АЛТ, АСТ, білірубін, креатинін, сечовину, лужну фосфатазу, альбумін, ГГТП).Special treatment was carried out: chemotherapy in the regimen - ROI ROH with preliminary administration of the liposomal form of the hepatoprotective drug - Liol, containing lecithin - 640 mg, and antral - 8.4 mg. Lioliv drug was administered before each course of HT and for three consecutive days. Before each course of CT, blood parameters were evaluated (clinical blood count, ALT, AST, bilirubin, creatinine, urea, alkaline phosphatase, albumin, GHTP).
У результаті проведеного лікування з профілактичним введенням Ліоліву виявлено гепатопротекторну дію ліпосомальної композиції з Антралем. У даної пацієнтки не відзначалося підвищення активності ферментів цитолізу (АЛТ, АСТ), маркерів синдрому холестазу (ЛФ,As a result of the treatment with prophylactic administration of Lioliv, the hepatoprotective effect of the liposomal composition with Antral was revealed. In this patient, there was no increase in the activity of cytolysis enzymes (ALT, AST), markers of cholestasis syndrome (LF,
ГГТП), показника гепатодепресивного синдрому - альбуміну.GGTP), indicator of hepatodepressive syndrome - albumin.
Можна припустити, що це явище зумовлено профілактічною дією гепатопротектора "Ліолів" на клітини печінки.It can be assumed that this phenomenon is due to the prophylactic effect of the hepatoprotector "Lioliv" on liver cells.
Приклад 2. Пацієнтка М., 47 років, проходила лікування в онкологічному центрі з діагнозом: рак сигмовидної кишки, РТЗМ1МО, ПІ стадія, 2 клінічна група. Стан після операції - резекції сигмовидної кишки з пухлиною - 18.04.2018 р.Example 2. Patient M., 47 years old, underwent treatment at an oncology center with a diagnosis of: sigmoid colon cancer, RTZM1MO, PI stage, 2 clinical group. Condition after surgery - resection of the sigmoid colon with a tumor - 04/18/2018
Проведено спеціальне лікування: хіміотерапія в режимі - РОЇ РОХ (Оксаліплатин, кальцію фолінат, флюороурацил) 4 курси без профілактичного введення гепатопротекторного препарату.Special treatment was carried out: chemotherapy in the regimen - ROI ROH (Oxaliplatin, calcium folinate, fluorouracil) 4 courses without prophylactic administration of a hepatoprotective drug.
Перед кожним курсом хіміотерапії оцінювали показники крові (клінічний аналіз крові, АЛТ,Before each course of chemotherapy, blood parameters were assessed (clinical blood analysis, ALT,
АСТ, білірубін, креатинін, сечовину, лужну фосфатазу, альбумін, ГГТП).AST, bilirubin, creatinine, urea, alkaline phosphatase, albumin, GHTP).
Після 2-го курсу хіміотерапії відзначалося підвищення показників активності ферментів цитолізу (АЛТ, АСТ) в 2 рази від норми, маркерів синдрому холестазу (ЛФ, ГГТП) в З рази, що призвело до корекції дози оксаліплатину та відтермінування проведення лікування.After the 2nd course of chemotherapy, there was an increase in the activity of cytolysis enzymes (ALT, AST) by 2 times the norm, markers of cholestasis syndrome (LF, GHTP) by 3 times, which led to the correction of the dose of oxaliplatin and postponement of the treatment.
Таким чином, запропонований спосіб дозволяє запобігти гепатотоксичним ефектам цитостатиків (препаратів сполук платини і фторурацилу).Thus, the proposed method prevents the hepatotoxic effects of cytostatics (preparations of platinum compounds and fluorouracil).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201911375U UA141881U (en) | 2019-11-22 | 2019-11-22 | METHOD OF PREVENTION OF HEPATOTOXICITY OF CHEMOTHERAPY IN PATIENTS WITH COLORECTAL CANCER |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201911375U UA141881U (en) | 2019-11-22 | 2019-11-22 | METHOD OF PREVENTION OF HEPATOTOXICITY OF CHEMOTHERAPY IN PATIENTS WITH COLORECTAL CANCER |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA141881U true UA141881U (en) | 2020-04-27 |
Family
ID=71115579
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201911375U UA141881U (en) | 2019-11-22 | 2019-11-22 | METHOD OF PREVENTION OF HEPATOTOXICITY OF CHEMOTHERAPY IN PATIENTS WITH COLORECTAL CANCER |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA141881U (en) |
-
2019
- 2019-11-22 UA UAU201911375U patent/UA141881U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69024039T2 (en) | TREATMENT OF PATHOLOGICAL CONDITIONS AND DISEASES. | |
| Yang | Acute human toxicity of macrocyclic lactones | |
| JP4708569B2 (en) | Combination for treatment of diseases with angiogenesis | |
| US6063814A (en) | Phorbol esters as anti-neoplastic and white blood cell elevating agents | |
| AU2018357350B2 (en) | Delayed release deferiprone tablets and methods of using the same | |
| JP2021504446A5 (en) | ||
| US8664268B2 (en) | Gallium compositions for the treatment of liver cancer and methods of use | |
| Xiong et al. | Piceatannol-3′-O-β-D-glucopyranoside attenuates colistin-induced neurotoxicity by suppressing oxidative stress via the NRF2/HO-1 pathway | |
| KR20060124619A (en) | Methods of administering water-soluble prodrugs of propofol for extended sedation | |
| JP2003160509A (en) | Treatment of breast cancer | |
| UA141881U (en) | METHOD OF PREVENTION OF HEPATOTOXICITY OF CHEMOTHERAPY IN PATIENTS WITH COLORECTAL CANCER | |
| AU2008250809B2 (en) | Polymerase inhibitors and the use thereof for the treatment of tumors | |
| KR101213599B1 (en) | Compositions for the hepatic function containing decursin and/or decursinol angelate, or angelica extract containing decursin and/or decursinol angelate | |
| US20150164940A1 (en) | Liquid medicine having carbon dioxide dissolved therein and therapeutic method using same | |
| Chen et al. | Beneficial effects of sanguisorbae radix in renal dysfunction caused by endotoxin in vivo | |
| RU2523792C1 (en) | Drug preparation for treating tuberculosis | |
| CN110876803B (en) | Pharmaceutical composition containing milk protein and oleic acid | |
| JP2017122071A (en) | Percutaneous absorption preparation for inhibiting formation of keloid and hypertrophic scar and promotion healing thereof | |
| EP3283066B1 (en) | 4-phenylbutyric acid derivatives | |
| CN117243947A (en) | Application of daphnetin and combination containing daphnetin in preparation of diabetes complication medicaments | |
| CN116270678A (en) | Application of forsythoside A in preparation of medicines for relieving intestinal inflammation | |
| CN101690714A (en) | Antimicrobial, antiprotozoal and antitumor allicin liposome and preparation method thereof | |
| WO2016139455A1 (en) | A lysosomal inhibitor and a multikinase inhibitor in the treatment of liver cancer | |
| CN110151824A (en) | A kind of pharmaceutical composition and preparation method thereof for treating hypopharyngeal cancer | |
| UA135845U (en) | METHOD OF COMPLEX TREATMENT OF NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE IN THE PRESENCE OF STEATOGEPATITIS IN COMORIBIDITY WITH CHRONIC KIDNEY DISEASE |