UA14177U - Method for assessing renal homeostasis - Google Patents
Method for assessing renal homeostasis Download PDFInfo
- Publication number
- UA14177U UA14177U UAU200508617U UAU200508617U UA14177U UA 14177 U UA14177 U UA 14177U UA U200508617 U UAU200508617 U UA U200508617U UA U200508617 U UAU200508617 U UA U200508617U UA 14177 U UA14177 U UA 14177U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- urine
- homeostasis
- shifts
- lcs
- directionality
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims abstract description 25
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 claims abstract description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000005100 correlation spectroscopy Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 6
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- 238000011160 research Methods 0.000 description 10
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 5
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 5
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 5
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 3
- 230000006920 protein precipitation Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 description 1
- 206010018366 Glomerulonephritis acute Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000000913 Kidney Calculi Diseases 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000851 acute glomerulonephritis Toxicity 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000001925 catabolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005353 urine analysis Methods 0.000 description 1
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 description 1
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до області клінічної, відновлювальної та профілактичної медицини і може 2 використовуватися для визначення ниркового гомеостазу (НГ) при проведенні клінічних, скринінгових обстежень та моніторингу.The useful model belongs to the field of clinical, restorative and preventive medicine and can be used to determine renal homeostasis (NH) during clinical, screening examinations and monitoring.
Відомий спосіб визначення НГ за даними дослідження кліренсу основних метаболітів білкового обміну (креатиніну, сечовини) та даних аналізу сечі, де оцінка проводиться на підставі виміру співвідношення концентрацій білкових метаболітів у плазмі крові та сечі, а також параметрів дослідження фізико-хімічних 70 властивостей сечі та її осаду, що широко застосовується у клінічній, відновлювальній та профілактичній медицині (11.There is a known method of determining NG based on the data of the clearance study of the main metabolites of protein metabolism (creatinine, urea) and the data of urine analysis, where the assessment is based on the measurement of the ratio of the concentrations of protein metabolites in the blood plasma and urine, as well as the parameters of the study of the physico-chemical 70 properties of urine and its sediment, which is widely used in clinical, restorative and preventive medicine (11.
Відомий спосіб діагностики ниркового функціонального резерву (НФР), що вирішується шляхом виміру та порівняння екскреції креатиніну після водно-сольового навантаження відносно водного, що дозволить підвищити вірогідність діагностики ниркового функціонального резерву. Спочатку вимірюють екскрецію креатиніну після водного навантаження в обсязі 0,595 від маси тіла, потім визначають екскрецію креатиніну після водно-сольового навантаження 0,595 хлоридом натрію в обсязі 0,590 від маси тіла з розрахунком ступеню збільшення у відсотках, який у нормі перевищує 3096 |21.There is a known method of diagnosing renal functional reserve (NRF), which is solved by measuring and comparing creatinine excretion after water-salt load relative to water, which will increase the probability of diagnosing renal functional reserve. First, creatinine excretion is measured after a water load in the amount of 0.595 of the body weight, then creatinine excretion after a water-salt load of 0.595 is determined with sodium chloride in the amount of 0.590 of the body weight with the calculation of the degree of increase in percent, which normally exceeds 3096 |21.
Відомий спосіб визначення стану місцевого гомеостазу на підставі дослідження змивів із ротової порожнини, який досягається з використанням лазерної кореляційної спектроскопії (ЛКС), що надає можливість визначати та прогнозувати стан місцевого гомеостазу |З) - найближчий аналог.A known method of determining the state of local homeostasis based on the study of mouth washes, which is achieved using laser correlation spectroscopy (LCS), which provides an opportunity to determine and predict the state of local homeostasis |Z) is the closest analogue.
Даний спосіб широко застосовується у профілактичній медицині та стоматологічній практиці для контролю перебігу локальних процесів та адекватного вибору лікувальних та профілактичних заходів.This method is widely used in preventive medicine and dental practice to control the course of local processes and the adequate selection of therapeutic and preventive measures.
Оцінка стану місцевого гомеостазу проводиться наступним чином: 1. за результатами ЛКС-вимірювання отримується 32-х вимірний спектр внесків частинок різних розмірів (від 2 до 10000 нм у діаметрі) у плазмі крові; в 2. проводиться кластеризация отриманих внесків за окремими дискретними діапазонами згідно з розмірами частинок: | - зона низькомолекулярних інгредієнтів (менше 75 нм); ІЇ - зона середньомолекулярних інгредієнтів (від 76 до 220 нм); І - зона високомолекулярних інгредієнтів (від 221 до 1500 нм) і ІМ - зона понад високомолекулярних інгредієнтів (вище 1500 нм) вThe state of local homeostasis is assessed as follows: 1. based on the results of LKS measurement, a 32-dimensional spectrum of contributions of particles of various sizes (from 2 to 10,000 nm in diameter) in blood plasma is obtained; in 2. the received contributions are clustered in separate discrete ranges according to the particle sizes: | - zone of low molecular weight ingredients (less than 75 nm); II - zone of medium molecular ingredients (from 76 to 220 nm); I - the zone of high molecular ingredients (from 221 to 1500 nm) and IM - the zone of more than high molecular ingredients (above 1500 nm) in
З. на підставі розподілів частинок за різними дискретними діапазонами встановлюється: варіант "норми або р. симптомокомплекс та виразність зрушень у місцевому гомеостазі; 4. за виразністю встановлені зрушення класифікуються на: початкові, помірні, виразні; -- 5. за симптомокомплексом встановлені зрушення класифікуються як інтоксикаційно-подібні, алергоподібні, «І катаболітичні, аутоімунні, дистрофічні та змішані - алергічно-інтоксикаційні, аутоімунно-інтоксикаційні та 325 алергічно-дистрофічні. Даний спосіб вірогідний, швидкий, однак має певні недоліки, які пов'язані із - недостатньо повним аналізом місцевого гомеостазу.C. on the basis of the distribution of particles in different discrete ranges, the following is established: the variant "norm or p. symptom complex and the expressiveness of shifts in local homeostasis; 4. by severity, established shifts are classified into: initial, moderate, pronounced; -- 5. by symptom complex, established shifts are classified as intoxication-like, allergy-like, "And catabolic, autoimmune, dystrophic and mixed - allergic-intoxication, autoimmune-intoxication and 325 allergic-dystrophic. This method is reliable, fast, but has certain disadvantages, which are associated with - insufficiently complete analysis local homeostasis.
В основу корисної моделі поставлене завдання удосконалення способу визначення ниркового гомеостазу (НГ) при вимірі параметрів ЛКС нативної сечі та сечі після осадження протеїнів. Застосування цього способу « значно об'єктивізує та підвищує швидкість визначення НГ, що дозволяє використовувати його як прогностичний З 50 критерій перебігу процесів у нирках. с Поставлене завдання вирішується тим, що у способі визначення НГ шляхом дослідження сечі зThe basis of the useful model is the task of improving the method of determining renal homeostasis (NH) when measuring the LCS parameters of native urine and urine after protein deposition. The use of this method "significantly objectifies and increases the speed of determination of NG, which allows it to be used as a prognostic C 50 criterion of the course of processes in the kidneys. c The task is solved by the fact that in the method of determining NG by examining urine with
Із» використанням ЛКС, згідно корисної моделі, проводять ЛКС-дослідження сечі до та після осадження протеїнівWith" the use of LCS, according to a useful model, LCS studies of urine are carried out before and after the precipitation of proteins
Тамма-Харсвелла та інших, що досягається використанням 0,58 М (молярного) розчину Масі, після чого проводять оцінку отриманих спектрів світлорозсіювання у прикладній програмі класифікації, з використанням якої визначають спрямованість зрушень у сечі, гідролітичну або синтетичну та за оцінкою змін спрямованості - зрушень у спектрі до та після осадження визначають НГ. «» Спосіб здійснюється наступним чином.Tamm-Harswell and others, which is achieved by using a 0.58 M (molar) Massey solution, after which the obtained light scattering spectra are evaluated in an applied classification program, which is used to determine the directionality of shifts in urine, hydrolytic or synthetic, and based on the assessment of changes in directionality - shifts NG is determined in the spectrum before and after deposition. "" The method is carried out as follows.
У ранішні години, після сну натще здійснюють забір дослідного матеріалу (2 мл сечі). Після препаративної - підготовки матеріал розділяється на дві порції (по мл), після чого проводять ЛКС-вимірювання першої порції -і 20 матеріалу, результатом якого є спектр світлорозсіювання нативної сечі, у якого при аналізі у прикладній програмі визначають розподіл частинок за дискретними зонами. До 0,9мл другої порції додають О0,1мл 0,58М тм (молярного) розчину масі, витримують при кімнатній температурі 15хв. та центрифугують, після чого надосадову рідину досліджують з використанням ЛКС. Надалі отримані спектри аналізують у прикладній програмі, встановлюючи розподіл внесків частинок за дискретними зонами. 25 У подальшому проводять аналіз отриманих результатів за наступною схемою: с Порівнюють початковий та кінцевий розподіли частинок за дискретними зонами, враховуючи перерозподіл частинок за дискретними зонами після осадження наступним чином: - якщо після додавання Масі перерозподілу частинок не відбувається, то варіант враховуються як "норма" або О-варіант, який свідчить про відсутність уропротеїнів у сечі; 60 - якщо після додавання Масі відзначається зчезання низькомолекулярних фракцій у сечі, то даний варіант визначається як (-), що свідчить про превалювання дегенеративно-дистрофічних процесів у паренхімі нирок; - якщо після додавання Масі відзначається зчезання високомолекулярних фракцій варіант визначається як (-, що свідчить про наявність у сечі уропротеїнів Тамма-Харсвелла, які характеризують процес каменеутворення у нирках. бо Таким чином, на підставі дослідження ЛК-спектрів сечі до та після додавання Масі можливо встановлювати наступні варіанти ниркового гомеостазу: 1. варіант "норми"; 2. схильність до патологічних процесів у паренхімі нирок. 3. схильність до каменеутворення, які характеризують НГ організму.In the morning, after sleep, the test material (2 ml of urine) is taken on an empty stomach. After preparatory preparation, the material is divided into two portions (one ml each), after which LCS measurements of the first portion and 20 of the material are carried out, the result of which is the light scattering spectrum of native urine, in which the distribution of particles in discrete zones is determined during analysis in the application program. To 0.9 ml of the second portion, add 0.1 ml of 0.58 M mass solution (molar), keep at room temperature for 15 minutes. and centrifuged, after which the supernatant is examined using LCS. Further, the obtained spectra are analyzed in the application program, establishing the distribution of particle contributions by discrete zones. 25 In the future, the analysis of the obtained results is carried out according to the following scheme: c The initial and final distribution of particles by discrete zones are compared, taking into account the redistribution of particles by discrete zones after deposition as follows: - if no redistribution of particles occurs after adding Mass, then the option is considered as "norm" or O-variant, which indicates the absence of uroproteins in the urine; 60 - if the disappearance of low-molecular-weight fractions in the urine is noted after the addition of Mass, then this option is defined as (-), which indicates the prevalence of degenerative-dystrophic processes in the kidney parenchyma; - if after the addition of Masi, the disappearance of high-molecular fractions is noted, the variant is defined as (-), which indicates the presence of Tamm-Harswell uroproteins in the urine, which characterize the process of stone formation in the kidneys. Therefore, based on the study of LC spectra of urine before and after the addition of Masi, it is possible establish the following variants of renal homeostasis: 1. the "normal" variant, 2. a propensity for pathological processes in the kidney parenchyma, 3. a propensity for stone formation, which characterizes the NG of the body.
Кожний із визначених варіантів НГ вимагає відповідних подальших заходів диференціації, окрім варіанту "норма". Так, при (-)-варіанті існує необхідність подальшого діагностичного пошуку на предмет виявлення ураження паренхіми нирок: УЗД, ЯМР, радіоізотопне дослідження, традиційні біохімічні та імунологічні методи дослідження ниркового гомеостазу тощо; при (к)-варіанті існує необхідність подальшого діагностичного пошуку /о на предмет виявлення каменів у нирках тощо.Each of the identified NG variants requires appropriate further differentiation measures, except for the "norm" variant. Thus, with the (-)-variant, there is a need for further diagnostic research to detect damage to the kidney parenchyma: ultrasound, NMR, radioisotope research, traditional biochemical and immunological methods of renal homeostasis research, etc.; with option (k) there is a need for further diagnostic search for kidney stones, etc.
Під наглядом знаходились 427 практично здорових осіб та 264 особи, з різними захворюваннями на етапі відновного лікування, у яких проводилось дослідження сечі з використанням ЛКС та подальшим визначенням НГ.Under supervision were 427 practically healthy persons and 264 persons with various diseases at the stage of recovery treatment, in whom urine was examined using LCS and subsequent determination of NG.
При дослідженні осіб, які на підставі ЛКС дослідження були віднесені до груп "норма", "схильність до ураження паренхіми нирок", "схильність до каменеутворення" з використанням традиційних методів дослідження ниркового /5 Гомеостазу, нами були отримані результати, які підтверджували високу інформативність застосованої методики для визначення НГ.In the study of individuals who, on the basis of the LKS study, were assigned to the groups "normal", "propensity to damage the kidney parenchyma", "propensity to stone formation" using traditional methods of research of renal /5 Homeostasis, we obtained results that confirmed the high informativeness of the applied methods for determining NG.
Приклади конкретного виконання способу.Examples of specific execution of the method.
Приклад 1Example 1
Досліджуваний Г., 27 років, практично здоровий, знаходився на відновлювальному лікуванні. При дослідженні сечі з використанням методу ЛКС встановлені наступні варіанти світлорозсіювання сечі до та після осадження протеїнів: до осадження - внесок частинок | дискретної зони - 1590; І - Зо; ПІ - 21905; ІМ - 1395; М - 14905; після осадження - І - 3790; І -4290; ПІ - 1195; ІМ - 1095; М - 095. Такий варіант перерозподілу частинок свідчив про наявність протеїнів Тамма-Харсвелла та схильності до каменеутворення.The subject G., 27 years old, practically healthy, was undergoing rehabilitation treatment. When examining urine using the LCS method, the following options for light scattering of urine before and after protein precipitation are established: before precipitation - contribution of particles | discrete zone - 1590; I - Zo; PI - 21905; IM - 1395; M - 14905; after deposition - I - 3790; And -4290; PI - 1195; IM - 1095; M - 095. This variant of redistribution of particles testified to the presence of Tamm-Harswell proteins and a tendency to stone formation.
З використанням традиційних методів дослідження (загального аналізу сечі, мікроскопії осаду, УЗД нирок) було встановлено наступне: у загальному аналізі сечі - без змін, при мікроскопії осаду - кристали уратів, приWith the use of traditional research methods (general analysis of urine, microscopy of sediment, ultrasound of the kidneys), the following was established: in the general analysis of urine - no changes, with microscopy of sediment - urate crystals, with
УЗД - значна кількість піску у обох нирках. Тобто на підставі проведеного дослідження вірогідних змін, які б - свідчили про загрозу каменеутворення встановлено не було, хоча наявність кристалів уратів та піску у нирках може це передбачати.Ultrasound - a significant amount of sand in both kidneys. That is, on the basis of the conducted research, probable changes that would indicate the threat of stone formation were not established, although the presence of urate crystals and sand in the kidneys may predict this.
Дане дослідження дозволило встановити, що чутливість методики ЛКОС-сечі вища та може за станом М зо ниркового гомеостазу застосовуватись для прогнозування розвитку сечокам'яної хвороби.This study made it possible to establish that the sensitivity of the LKOS-urine method is higher and can be used to predict the development of urolithiasis based on the state of renal homeostasis.
Приклад 2. -Example 2. -
Досліджуваний К., 34 років, знаходився на відновлювальному лікуванні з приводу перенесеного гострого «- гломерулонефріту. При дослідженні сечі з використанням методу ЛКС встановлені наступні варіанти світлорозсіювання сечі до та після осадження протеїнів: до осадження - внесок частинок | дискретної зони - « 15955 ПП - 3790; ШІ - 2195; ІМ - 1395; М - 1495; після осадження - | - 090; І - 1290; ШІ - 3195; ІМ - 2095; М - «- 3790. Такий варіант перерозподілу частинок свідчив про схильність до дегенеративно-дистрофічних процесів у паренхімі нирок.The subject K., 34 years old, was undergoing rehabilitation treatment for acute glomerulonephritis. When examining urine using the LCS method, the following options for light scattering of urine before and after protein precipitation are established: before precipitation - contribution of particles | discrete zone - « 15955 PP - 3790; AI - 2195; IM - 1395; M - 1495; after deposition - | - 090; And - 1290; AI - 3195; IM - 2095; M - «- 3790. This variant of redistribution of particles indicated a tendency to degenerative-dystrophic processes in the kidney parenchyma.
З використанням традиційних методів дослідження (загального аналізу сечі, проби Зимницького, аналізу сечі за Нечипоренком, мікроскопії осаду, УЗД нирок) було встановлено наступне: у загальному аналізі сечі - «With the use of traditional research methods (general urinalysis, Zimnytsky's test, Nechiporenko urinalysis, sediment microscopy, kidney ultrasound), the following was established: in the general urinalysis - "
Наявність еритроцитів (до 10 у п/з), при пробі Зимницького - денний та нічний діурез в межах норми, питома з с вага сечі варіює від 1007 до 1026, при УЗД - незначні зміни у паренхімі нирок. Тобто на підставі проведеногоThe presence of erythrocytes (up to 10 in p/z), with Zimnytsky's test - day and night diuresis within normal limits, the specific gravity of urine varies from 1007 to 1026, with ultrasound - minor changes in the kidney parenchyma. That is, on the basis of what has been done
Й дослідження слід вважати, що у нирках відбувається залишковий запальний процес. и?» Дослідження з використанням ЛКС, у експресному режимі дозволило встановити, що зміни, які відбуваються у гомеостазі нирок передбачають наявність процесів, що свідчать про ураження паренхіми нирок.And the research should assume that there is a residual inflammatory process in the kidneys. and?" Research using LCS in express mode allowed to establish that the changes that occur in the homeostasis of the kidneys predict the presence of processes that indicate damage to the kidney parenchyma.
Таким чином, заявлений метод дозволить у експресному режимі проведення досліджень, об'єктивно - визначати нирковий гомеостаз, що сприятиме ранньому (донозологічному) виявленню змін у нирках та диференціації алгоритму наступних дій: проведенню профілактичних заходів, спрямованих на нормалізацію о харчування та водно-сольового режиму та додаткових досліджень системи ниркового гомеостазу з - використанням традиційних методів.Thus, the declared method will allow in the express mode of conducting research, objectively - to determine renal homeostasis, which will contribute to the early (donosological) detection of changes in the kidneys and the differentiation of the algorithm of the following actions: the implementation of preventive measures aimed at normalizing nutrition and the water-salt regime and additional studies of the kidney homeostasis system using traditional methods.
Джерела інформаціїSources
Ш- 1. Медицинские лабораторнье технологии: Справочник/Под ред. А.М. Карпищенко. - СПб.: Интермедика,Sh- 1. Medical laboratory technologies: Handbook/Editorial editor. A.M. Karpyshchenko. - St. Petersburg: Intermedika,
І 1999, - 656с. 2. Патент України Б0ОО50А, МПК Аб185/20. Опубл. 15.10.2002 Бюл. Мо10/2002.And 1999, - 656 p. 2. Patent of Ukraine Б0ОО50А, IPC Ab185/20. Publ. 15.10.2002 Bul. Mo10/2002.
З. Патент України 42248А, МПК Аб185/02, Аб185/08, (301М33/487. Опубл. 15.10.2001 Бюл. Мо9/2001. - найближчий аналог.Z. Patent of Ukraine 42248A, IPC Ab185/02, Ab185/08, (301М33/487. Publ. 15.10.2001 Byul. Mo9/2001. - the closest analogue.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200508617U UA14177U (en) | 2005-09-09 | 2005-09-09 | Method for assessing renal homeostasis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200508617U UA14177U (en) | 2005-09-09 | 2005-09-09 | Method for assessing renal homeostasis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA14177U true UA14177U (en) | 2006-05-15 |
Family
ID=37457904
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200508617U UA14177U (en) | 2005-09-09 | 2005-09-09 | Method for assessing renal homeostasis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA14177U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2542427C2 (en) * | 2013-03-12 | 2015-02-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт теплофизики им. С.С. Кутателадзе Сибирского отделения Российской академии наук (ИТ СО РАН) | Non-invasive laser nano-diagnostic technique for oncologic diseases |
-
2005
- 2005-09-09 UA UAU200508617U patent/UA14177U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2542427C2 (en) * | 2013-03-12 | 2015-02-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт теплофизики им. С.С. Кутателадзе Сибирского отделения Российской академии наук (ИТ СО РАН) | Non-invasive laser nano-diagnostic technique for oncologic diseases |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11624750B2 (en) | Identification and use of glycopeptides as biomarkers for diagnosis and treatment monitoring | |
| Nydegger et al. | Circulating complement breakdown products in patients with rheumatoid arthritis. Correlation between plasma C3d, circulating immune complexes, and clinical activity. | |
| EP2074428A1 (en) | Assessing the risk of disease progression for a patient with rheumatoid arthritis | |
| CN107422113A (en) | The detection method of cyclic citrullinated peptid | |
| Fiegel et al. | Autoantibodies to double-stranded DNA-Intermethod comparison between four commercial immunoassays and a research biosensor-based device | |
| Ghasemi et al. | Predictive accuracy of urinary neutrophil gelatinase associated lipocalin (NGAL) for renal parenchymal involvement in children with acute pyelonephritis | |
| CN108450000A (en) | Purposes of the acellular nucleosome as biomarker in sputum sample | |
| US20110177531A1 (en) | Cell-Based Complement Activation Product Algorithm for Diagnosing Systemic Lupus Erythematosus | |
| Chernoff et al. | Determination of the minimally important difference (MID) in multi-biomarker disease activity (MBDA) test scores: impact of diurnal and daily biomarker variation patterns on MBDA scores | |
| UA14177U (en) | Method for assessing renal homeostasis | |
| RU2213976C2 (en) | Method for evaluating aggregation properties of blood platelets | |
| CN104105967B (en) | Tenascin C and its purposes in rheumatoid arthritis | |
| Cenni et al. | The use of calgranulin-C (S100A12) and fecal zonulin as possible non-invasive markers in children with inflammatory bowel disease: A clinical study | |
| Sabry et al. | Urinary orosomucoid-2 and soluble CD14 as potential biomarkers for assessment of disease activity in rheumatoid arthritis | |
| WO2012067151A1 (en) | Method for testing for cerebral infarction via cartilage acidic protein 1 | |
| CN108334747A (en) | It obtains the method for tumour Urine proteins marker and obtained tumour correlation peels off Urine proteins library | |
| EP4115184A1 (en) | Non-invasive detection of salivary autoantibodies | |
| WO2015110780A1 (en) | Method for diagnosing lung diseases | |
| Apple et al. | Serum cardiac troponin T concentrations in hospitalized patients without acute myocardial infarction | |
| JP7461037B2 (en) | Biomarkers for determining sleep disorders | |
| Bao et al. | Surface enhanced Raman scattering research on joint synovial fluid | |
| WO2024004523A1 (en) | Colorectal cancer biomarker and use thereof | |
| Li et al. | The Value of Hematological Indexes in Evaluating the Risk of Hip Involvement in Patients with Ankylosing Spondylitis. | |
| JP7078265B2 (en) | Prediction of course and outcome of unconscious coma and post-coma state (including vegetative state) using blood tests | |
| Devecİ et al. | The relationship between serum levels of anti-cyclic citrullinated peptide antibodies and disease activity in patients with rheumatoid arthritis |