UA141236U - METHOD OF CORRECTION OF METABOLIC SYNDROME - Google Patents
METHOD OF CORRECTION OF METABOLIC SYNDROME Download PDFInfo
- Publication number
- UA141236U UA141236U UAU201910097U UAU201910097U UA141236U UA 141236 U UA141236 U UA 141236U UA U201910097 U UAU201910097 U UA U201910097U UA U201910097 U UAU201910097 U UA U201910097U UA 141236 U UA141236 U UA 141236U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- metabolic syndrome
- prescribed
- months
- per day
- drugs
- Prior art date
Links
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 238000012937 correction Methods 0.000 title claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 10
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 claims abstract description 6
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims abstract description 6
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 241000219823 Medicago Species 0.000 claims abstract description 3
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000020845 low-calorie diet Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 230000003627 anti-cholesterol Effects 0.000 claims abstract 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 9
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 9
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 9
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 abstract 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 abstract 1
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 abstract 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 10
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 6
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 5
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 5
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 5
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 4
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 150000002327 glycerophospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 208000004611 Abdominal Obesity Diseases 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010065941 Central obesity Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 206010060378 Hyperinsulinaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000579 abdominal fat Anatomy 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000013410 fast food Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 150000002303 glucose derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000003451 hyperinsulinaemic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008980 hyperinsulinism Diseases 0.000 description 1
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000001596 intra-abdominal fat Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000000276 sedentary effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Спосіб корекції метаболічного синдрому полягає в тому, що призначається низькокалорійна дієта, антигіпертензивні засоби та метформін впродовж 6 місяців. Призначається інозитол в дозі 0,5 грама на добу (дітям до 12 років), "Антихолестерин-люцерна № 50" призначають по 2 капсули 2 рази на день до їжі, курс прийому 1-2 місяці, препарат відаміну D3 ("Аквадетрим D3") призначають у краплях в кількості 2 шт 1000 МО на добу. Тривалість прийому вищезгаданих препаратів індивідуальна і залежить від призначення лікуючого лікаря.The way to correct the metabolic syndrome is to prescribe a low-calorie diet, antihypertensive drugs and metformin for 6 months. Assigned inositol at a dose of 0.5 grams per day (children under 12 years), "Anticholesterol alfalfa № 50" is prescribed 2 capsules 2 times a day before meals, a course of 1-2 months, the drug vitamin D3 ("Aquadetrim D3" ) is prescribed in drops in the amount of 2 pcs 1000 IU per day. The duration of the above drugs is individual and depends on the appointment of the attending physician.
Description
Корисна модель належить до медицини, а саме до педіатрії та ендокринології, і може бути використана для лікування метаболічного синдрому у дітей.A useful model belongs to medicine, namely pediatrics and endocrinology, and can be used to treat metabolic syndrome in children.
Відомий спосіб полягає в тому, що лікування метаболічного синдрому в педіатрії полягає в нормалізації фізичної активності дитини, дотриманні низькокалорійної дієти (для досягнення втрати 5-10 95 від загальної маси тіла впродовж першого року), зменшення маси абдомінально- вісцерального жиру, призначенні антигіпертензивних засобів (за показаннями) та призначення метформіну впродовж 6 місяців (1-6).The known method is that the treatment of metabolic syndrome in pediatrics consists in normalizing the physical activity of the child, following a low-calorie diet (to achieve a loss of 5-10 95 of the total body weight during the first year), reducing the mass of abdominal and visceral fat, prescribing antihypertensive drugs ( according to indications) and the appointment of metformin for 6 months (1-6).
Недоліком даного способу є його недостатня клінічна ефективність, він не забезпечує комплексного підходу до лікування та корекції етіологічних факторів розвитку і наслідків метаболічного синдрому.The disadvantage of this method is its insufficient clinical effectiveness, it does not provide a comprehensive approach to the treatment and correction of the etiological factors of the development and consequences of the metabolic syndrome.
Пропонований спосіб включає комбінацію препаратів, які вваємодоповнюють один одного та комплексно забезпечують оптимальну корекцію маси тіла дитини, знижують рівень цукру та холестерину в крові, нормалізують вуглеводневий і жировий обмін.The proposed method includes a combination of drugs that complement each other and comprehensively provide optimal correction of the child's body weight, reduce the level of sugar and cholesterol in the blood, and normalize carbohydrate and fat metabolism.
На сьогодні одним із найважливіших питань сучасної педіатрії є метаболічний синдром, синдром інсулінорезистентності, який поєднує такі важливі складові, як абдомінальне ожиріння, зниження толерантності до вуглеводів або цукровий діабет 2-го типу, дисліпідемію, артеріальну гіпертензію та інші критерії відповідно досліджень експертів ВООЗ І7, 81.Today, one of the most important issues in modern pediatrics is the metabolic syndrome, the syndrome of insulin resistance, which combines such important components as abdominal obesity, reduced carbohydrate tolerance or type 2 diabetes, dyslipidemia, hypertension and other criteria, according to research by WHO experts I7. 81.
Метаболічний синдром спричиняє швидкий розвиток ускладнень, які призводять до соціальної дезадаптації, інвалідності та смертності. Поширеність метаболічного синдрому у дитячому віці коливається від 4 до - 30 95 випадків серед загальної популяції. У даний час не викликає сумніву той факт, що витоки метаболічних порушень сягають дитячого віку, а висока поширеність складових синдрому зумовлює актуальність вивчення цієї проблеми та розробку підходів до його лікування і профілактики |8)І.Metabolic syndrome causes rapid development of complications that lead to social maladjustment, disability and mortality. The prevalence of metabolic syndrome in childhood ranges from 4 to 30,95 cases in the general population. Currently, there is no doubt that the origins of metabolic disorders go back to childhood, and the high prevalence of the components of the syndrome determines the urgency of studying this problem and developing approaches to its treatment and prevention |8)I.
Однією із причин розвитку метаболічного синдрому у дітей є малорухомий та неправильний спосіб життя. У сучасному світі діти дуже мало рухаються, проводячи занадто мало часу, сидячи за комп'ютером. При цьому активно споживають висококалорійну їжу: чипси, шоколадні батончики, фаст-фуд. В результаті такого харчування у дітей в крові накопичується глюкоза і просто не встигає витрачатися. Ця глюкоза відкладається в організмі дитини або у вигляді полімеру глікогену, або у вигляді жиру. А ожиріння в свою чергу веде до зниження чутливостіOne of the reasons for the development of metabolic syndrome in children is a sedentary and improper lifestyle. In today's world, children move very little, spending too little time sitting at the computer. At the same time, they actively consume high-calorie food: chips, chocolate bars, fast food. As a result of such nutrition, glucose accumulates in children's blood and simply does not have time to be used up. This glucose is deposited in the child's body either in the form of glycogen polymer or in the form of fat. And obesity, in turn, leads to a decrease in sensitivity
Зо тканин до інсуліну, що і спричиняє порушення обміну речовин у дітей.From tissues to insulin, which causes metabolic disorders in children.
Також доведено, що в розвитку ожиріння і метаболічного синдрому одним із найважливіших механізмів є дисліпідемія, яка призводить до формування і прогресування атеросклерозу й запуску порочного кола: ожиріння - інсулінорезистентність - гіперінсулінемія - ожиріння.It has also been proven that one of the most important mechanisms in the development of obesity and metabolic syndrome is dyslipidemia, which leads to the formation and progression of atherosclerosis and the start of a vicious circle: obesity - insulin resistance - hyperinsulinemia - obesity.
В основу корисної моделі поставлено задачу вдосконалити відомий спосіб, шляхом застосування комбінації препаратів "Антихолестерин-люцерна Мо 50", вітаміну Оз (препарат "Аквадетрим Юз") та "Інозитол".The useful model is based on the task of improving the known method by using a combination of "Anti-cholesterol-alfalfa Mo 50" drugs, vitamin Oz ("Aquadetrim Yuz" drug) and "Inositol".
Інозитол безпосередньо приймає участь в нормалізації та підтриманні жирового обміну, знижує рівень холестерину в крові, зменшує тривожний стан дитини та пригнічує тягу до переїдання. А також він нормалізує роботу мозку, підшлункової та щитоподібної залоз, печінки і нирок |91.Inositol directly participates in the normalization and maintenance of fat metabolism, lowers the level of cholesterol in the blood, reduces the child's anxiety and suppresses the urge to overeat. And it also normalizes the work of the brain, pancreas and thyroid glands, liver and kidneys |91.
Вітамін Оз прямо або опосередковано регулює синтез ліпідів, білків, гормонів та рецепторних білків, блокує синтез аномального інсуліну і підтримує оптимальний рівень фосфору та кальцію в плазмі крові, регулює мінеральний обмін. Він бере участь у проліферації та диференціації клітин, нормалізує секрецію інсуліну.Vitamin Oz directly or indirectly regulates the synthesis of lipids, proteins, hormones and receptor proteins, blocks the synthesis of abnormal insulin and maintains the optimal level of phosphorus and calcium in blood plasma, regulates mineral metabolism. It participates in cell proliferation and differentiation, normalizes insulin secretion.
Недостатність вітаміну ЮОз є однією з причин синтезу аномального інсуліну. Зниження рівня активних метаболітів в організмі є зниженням поглинання вітаміну Оз. Вітамін Оз регулює активність лужної фосфатази у слизовій оболонці тонкого кишечнику, кістковій тканині, нирках та низки інших ферментів. Також потрібно зазначити, що дефіцит Оз спричиняє збільшення в плазмі крові вмісту холестерину, загальних ліпідів, фосфогліцеридів та тригліцеридів) (101.Insufficiency of vitamin UO3 is one of the causes of abnormal insulin synthesis. A decrease in the level of active metabolites in the body is a decrease in the absorption of vitamin Oz. Vitamin Oz regulates the activity of alkaline phosphatase in the mucous membrane of the small intestine, bone tissue, kidneys and a number of other enzymes. It should also be noted that the deficiency of Oz causes an increase in the content of cholesterol, total lipids, phosphoglycerides and triglycerides in the blood plasma) (101.
Препарат "Антихолестерин-люцерна Мо 50", забезпечує організм живильними речовинами, знижує рівень холестерину і ліпідів в крові, знижує рівень цукру в крові, поліпшує загальний стан хворих на цукровий діабет, підтримує баланс кишкової флори, підвищує еластичність артерій, попереджає розвиток атеросклерозу, підтримує роботу кровоносної системи, має протизапальні властивості та виводить надлишки рідини з організму.The drug "Anticholesterol-alfalfa Mo 50" provides the body with nutrients, lowers the level of cholesterol and lipids in the blood, lowers the level of sugar in the blood, improves the general condition of patients with diabetes, maintains the balance of intestinal flora, increases the elasticity of arteries, prevents the development of atherosclerosis, supports work of the circulatory system, has anti-inflammatory properties and removes excess fluid from the body.
Крім цього, люцерна багата хлорофілом і вітамінами (у тому числі А, В2, ВЗ, Вб, В12, С, 0,In addition, alfalfa is rich in chlorophyll and vitamins (including A, B2, VZ, Vb, B12, C, 0,
Е, К). Мінеральні речовини знаходяться в добре збалансованому вигляді, що полегшує абсорбцію. Мінерали створюють в організмі лужну середу.E, K). Mineral substances are in a well-balanced form, which facilitates absorption. Minerals create an alkaline environment in the body.
Поставлену задачу вирішують наступним чином: дитині призначається інозитол в дозі 0,5 грама на добу (дітям до 12 років), "Антихолестерин-люцерна Мо 50" призначають по 2 капсули 2 60 рази на день до їжі, курс прийому 1-2 місяці, препарат вітаміну Оз ("Аквадетрим Оз")The task is solved as follows: the child is prescribed inositol in a dose of 0.5 grams per day (for children under 12 years old), "Anticholesterol-alfalfa Mo 50" is prescribed 2 capsules 2 60 times a day before meals, the course of administration is 1-2 months, the preparation of vitamin Oz ("Aquadetrim Oz")
призначають у краплях в кількості 2 шт 1000 МО на добу. Тривалість прийому вищезгаданих препаратів індивідуальна і залежить від призначення лікуючого лікаря.prescribed in drops in the amount of 2 units of 1000 IU per day. The duration of taking the above-mentioned drugs is individual and depends on the prescription of the attending physician.
Отже, запропонований спосіб корекції метаболічного синдрому у дітей має ряд переваг над відомим, адже комбінація препаратів: "Антихолестерин-люцерна Мо 50", вітаміну Оз (препарат "Аквадетрим Оз") та "Інозитол" дозволяє вплинути на фактори розвитку синдрому, нормалізувати жировий обмін, знизити рівень холестерину, загальних ліпідів, фосфогліцеридів та тригліцеридів в крові, зменшити тягу дитини до переїдання. Спосіб дозволяє оптимізувати синтез ліпідів, нормалізує секрецію інсуліну та блокує синтез аномального інсуліну.So, the proposed method of correction of metabolic syndrome in children has a number of advantages over the known one, because the combination of drugs: "Anti-cholesterol-alfalfa Mo 50", vitamin Oz (the drug "Aquadetrim Oz") and "Inositol" allows influencing the factors of the development of the syndrome, normalizing fat metabolism , reduce the level of cholesterol, total lipids, phosphoglycerides and triglycerides in the blood, reduce the child's tendency to overeat. The method allows to optimize the synthesis of lipids, normalizes the secretion of insulin and blocks the synthesis of abnormal insulin.
Джерела інформації: 1. Баликова Л.А. Лечение метаболического синдрома у детей и подростков /Л.А. Баликова,Sources of information: 1. L.A. Balykova. Treatment of metabolic syndrome in children and teenagers / L.A. Balykova,
О.М. Солдатов, Е.С Самошкина, А.А. Самошкина // Педиатрия. - 2011. - Т. 90. - Мо 2. - С. 8895. 2. Васюкова О.В. Инсулинорезистентность при ожирений у детей: спорность оценки / О.В.OHM. Soldatov, E.S Samoshkina, A.A. Samoshkina // Pediatrics. - 2011. - T. 90. - Mo. 2. - P. 8895. 2. Vasyukova O.V. Insulin resistance in obese children: controversial assessment / O.V.
Васюкова, А.В. Витебская // Проблемьї зндокринологии. - 2009. - Т. 55. - Мо 3.Vasyukova, A.V. Vitebsk // Problems of Zndocrinology. - 2009. - Vol. 55. - Mo. 3.
З. Білецький С.В. Клінікобіохімічні маркери метаболічного синдрому при артеріальній гіпертензії у дорослих та дітей / С.В. Білецький, Т.В. Казанцева, І.А. Зорій, О.А. Петринич //Z. Biletsky S.V. Clinicobiochemical markers of metabolic syndrome in adults and children with arterial hypertension / S.V. Biletskyi, T.V. Kazantseva, I.A. Zorii, O.A. Petrynych //
Буковинський медичний вісник. - 2008. - Т. 12. - Мо 1. - С. 7581. 4. Протоколи надання медичної допомоги дітям за спеціальністю "Дитяча ендокринологія".Bukovyna Medical Herald. - 2008. - Vol. 12. - Mo. 1. - P. 7581. 4. Protocols for providing medical care to children in the specialty "Pediatric Endocrinology".
Наказ Мо 254 від 27.04.2006. 5. Томашевська О.Я., Дзісь Є.І. Метаболічний синдром: підходи до діагностики, лікування та реабілітації / О.Я. Томашевська, Є.І. Дзісь // Журнал АМН України. - 2006. - Т. 12. - Мо 2. - б. 282295. 6. Вешу 9.9. Обевзіу іп спідноса апа адоІезсепсе: емідепсе Ббазей сіїпіса! апа рибіїс пеайн регзресіїмез // Ровідгайд. Меа. у. - 2006. - 82(969). - 429437. 7. пЕрві/Ллимли. еій-рпагт. сот. па/па-ик/ргодисів/сагаіомазсшат"апііспо!езіего!508. 8. пере: //тей!ргомзе.сот.ца/па/тейогптіп-іпвігиКсі)а. 9. пирз /Лакіокі Іе/Лпогі01/. 10. пирз /Лабіеїкі.на/ик/Аквадетрим-витамин-азі. 11. ппр://тогдосв.Ківм.цалікімієм. рипргіа-28914.Mo Order 254 dated 04/27/2006. 5. Tomashevska O.Ya., Dzis E.I. Metabolic syndrome: approaches to diagnosis, treatment and rehabilitation / O.Ya. Tomashevska, E.I. Dzis // Journal of the Academy of Medical Sciences of Ukraine. - 2006. - T. 12. - Mo. 2. - b. 282295. 6. Veshu 9.9. Obevziu ip spidnosa apa adoIezsepse: emidepse Bbazei siipisa! apa ribiis payin regzresiimez // Rovidheid. Mea. in. - 2006. - 82(969). - 429437. 7. pErvi/Llymly. eij-rpagt. cell pa/pa-ik/rgodisiv/sagaiomazsshat"apiispo!eziego!508. 8. pere: //tei!rgomze.sot.tsa/pa/teyogptip-ipvigiKsi)a. 9. pyrz /Lakioki Ie/Lpogi01/. 10. pirz /Labieiki.na/ik/Akvadetrim-vitamin-azi. 11. ppr://togdosv.Kivm.tsalikimiem. riprgia-28914.
Коо)Coo)
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201910097U UA141236U (en) | 2019-09-30 | 2019-09-30 | METHOD OF CORRECTION OF METABOLIC SYNDROME |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201910097U UA141236U (en) | 2019-09-30 | 2019-09-30 | METHOD OF CORRECTION OF METABOLIC SYNDROME |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA141236U true UA141236U (en) | 2020-03-25 |
Family
ID=71115450
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201910097U UA141236U (en) | 2019-09-30 | 2019-09-30 | METHOD OF CORRECTION OF METABOLIC SYNDROME |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA141236U (en) |
-
2019
- 2019-09-30 UA UAU201910097U patent/UA141236U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dodge et al. | Cystic fibrosis: nutritional consequences and management | |
| Gentile et al. | Specialized refeeding treatment for anorexia nervosa patients suffering from extreme undernutrition | |
| JP2003532691A (en) | Severe illness neuropathy | |
| Nishioka et al. | The concept of aggressive nutrition therapy and clinical indication: A position paper | |
| Junges et al. | Impact of Roux-en-Y Gastric Bypass Surgery (RYGB) on metabolic syndrome components and on the use of associated drugs in obese patients | |
| UA141236U (en) | METHOD OF CORRECTION OF METABOLIC SYNDROME | |
| Asfaw et al. | Nutrition management after pediatric solid organ transplantation | |
| Allingstrup et al. | Early goal-directed nutrition in ICU patients (EAT-ICU): protocol for a randomised trial | |
| CN102406711A (en) | Medicament for treating diabetes | |
| UA141209U (en) | METHOD OF OPTIMIZATION OF CORRECTION OF METABOLIC SYNDROME IN CHILDREN | |
| UA133234U (en) | METHODOLOGICAL SYNDROME CORRECTION METHOD IN CHILDREN | |
| Easa | Effect of intravenous fluid supplementation on serum bilirubin level during conventional phototherapy of term infants with severe hyperbilirubinemia | |
| Xiong et al. | Combination phentermine/topiramate for obesity treatment in primary care: a review | |
| Creveling et al. | Cystic fibrosis, nutrition, and the health care team | |
| Yeoh | Lifestyle-based treatment of anxiety and depression | |
| Borreggine et al. | Psychiatric manifestations of hyperammonemic encephalopathy following roux-en-y gastric bypass | |
| WO2007073134A1 (en) | Pharmaceutical compositions containing intestinal lipase inhibiting substances combined with a chromium dinicotinate o-coordinated complex for use in the treatment and control of obesity and overweight | |
| US20240138458A1 (en) | Protein food composition having ultra-low calories and high bioabsorption rate and method for providing diet information using same | |
| US20200261485A1 (en) | Compositions comprising 3'-o-glucuronide epicatechin and methods of making and using such compositions | |
| US11185565B2 (en) | Compositions including milk thistle and methods of use | |
| Miller et al. | ABM Clinical Protocol# 27: breastfeeding an infant or young child with insulin-dependent diabetes | |
| Wang | Nutritional management of a child with glycogen storage disease type Ia combined with feeding disorders undergoing gastrostomy: a case report | |
| Nanda | Cyclic keto: important tool to manage type 2 diabetes | |
| Free | Professional Information | |
| Głuszek et al. | Prehabilitation in preparing patients with inflammatory bowel diseases for surgery, including nutritional treatment and psychological support |