UA140773U - Спосіб визначення наявності нейроімунних порушень у дітей, хворих на рекурентний бронхіт - Google Patents
Спосіб визначення наявності нейроімунних порушень у дітей, хворих на рекурентний бронхіт Download PDFInfo
- Publication number
- UA140773U UA140773U UAU201908759U UAU201908759U UA140773U UA 140773 U UA140773 U UA 140773U UA U201908759 U UAU201908759 U UA U201908759U UA U201908759 U UAU201908759 U UA U201908759U UA 140773 U UA140773 U UA 140773U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- children
- neuroimmune
- determining
- diagnostic
- disorders
- Prior art date
Links
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 30
- 230000001703 neuroimmune Effects 0.000 title claims abstract description 29
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims abstract description 24
- 108010003205 Vasoactive Intestinal Peptide Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 102400000015 Vasoactive intestinal peptide Human genes 0.000 claims abstract description 11
- VBUWHHLIZKOSMS-RIWXPGAOSA-N invicorp Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 VBUWHHLIZKOSMS-RIWXPGAOSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 230000001272 neurogenic effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- CWWARWOPSKGELM-SARDKLJWSA-N methyl (2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-1-[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-1-[(2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5 Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)OC)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N)C1=CC=CC=C1 CWWARWOPSKGELM-SARDKLJWSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 102400000686 Endothelin-1 Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 101800004490 Endothelin-1 Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 230000002227 vasoactive effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 7
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 description 6
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 description 6
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 229940076144 interleukin-10 Drugs 0.000 description 5
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 4
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 4
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 4
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 4
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 3
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 3
- 206010054094 Tumour necrosis Diseases 0.000 description 3
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 230000009984 peri-natal effect Effects 0.000 description 3
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 2
- 102000003959 Lymphotoxin-beta Human genes 0.000 description 2
- 108090000362 Lymphotoxin-beta Proteins 0.000 description 2
- 208000007920 Neurogenic Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- -1 interferon-y Proteins 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 2
- 230000002746 orthostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- 208000029084 Hyperlordosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 108090000189 Neuropeptides Proteins 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- 230000004721 adaptive immunity Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 238000000205 computational method Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 229940012426 factor x Drugs 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000015788 innate immune response Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000010984 neurological examination Methods 0.000 description 1
- 238000011859 neuroprotective therapy Methods 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 206010037833 rales Diseases 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 108010080213 vascular factor Proteins 0.000 description 1
- 230000006442 vascular tone Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Спосіб визначення наявності нейроімунних порушень у дітей, хворих на рекурентний бронхіт включає встановлення клінічних, імунологічних, нейрогенних та вазоактивних показників, визначають величину діагностичного коефіцієнту для кожної ознаки і підсумовують їх. Визначають сироватковий вміст субстанції Р, вазоактивного інтестинального пептиду, ендотеліну-1 та їх діагностичні коефіцієнти і, якщо сума діагностичних коефіцієнтів дорівнює 13 балів і більше, діагностують ймовірність наявності нейроімунних порушень.
Description
Корисна модель належить до медицини, а саме педіатрії, і може бути використана при діагностиці наявності нейроіїмунних порушень у дітей, хворих на рекурентний бронхіт.
Існує декілька способів діагностиці наявності нейроїмунних порушень у дітей, але вони є недостатньо інформативними і не можуть бути використані у пацієнтів з рекурентними бронхітами, так як не враховують, особливостей імунного і нейрогенного запального процесів у бронхах при даній патології, що у деяких випадках призводить до клінічних помилок.
Відомий спосіб визначення наявності нейроїмунних порушень у дітей, який полягає в урахуванні клінічних особливостей неврологічного дефекту (симптомів, ускладнень і частоти загострень) та дослідження системних нейроіїмунних показників запального процесу у дітей з хворобами нервової системи |Оагіо Зіпізсаісо, берпеп ЗспийУ, Аппа І іза Вгідіда, апа Місоїа
Апіописсі. ІпПатітайоп оапі пейго-іттипе дувзгедшайопе іп ашієт 5ресіпшит аівогаегв5.
Рпагтасецшійсаї!5 (Вазеї). 2018 дип; 11(2): Р. 561.
Цей спосіб є недостатньо ефективним у дітей, що хворіють на рекурентні бронхіти, тому, що не враховує участь інфекційного запального компоненту в нейроіїмунних процесах, імунних показників (вродженого та адаптивного імунітету) та хімічних сполук (ФНП-а, ІФН-у, інтерлейкін- 109), нейросудинних сполук (субстанцію Р, вазоактивний інтестинальний пептид, ендотелій-1), які визначають особливості та прогноз перебігу імунного і нейрогенного запалення та є ранніми та суттєвими маркерами його активності у пацієнтів, хворих на рекурентні бронхіти.
Найбільш близьким за сукупністю ознак та результатом, що досягається, до способу, що заявляється, є спосіб визначення наявності нейроїмунних порушень у дітей з рекурентними формами гострих бронхітів та перинатальними ураженнями центральної нервової системи в анамнезі (Шамрай І.В. Особливості лікування і профілактики рекурентних форм гострого бронхіту у дітей з перинатальними ураженнями центральної нервової системи Текст): автореф. дис. ... канд. мед. наук: 14.01.10 / Шамрай Ірина Валентинівна; Запоріз. держ. мед. ун-т. - З., 2013. - 20 с.), що включає аналіз клінічних, нейрогенних та імунних показників для встановлення механізмів формування тривалого тяжкого перебігу респіраторної патології у дітей та величини діагностичного коефіцієнту (ДК) для кожного показника, без урахування нейрогенного забезпечення та запалення (нейропептидів) (Гублер Е.В. Обчислювальні методи аналізу та розпізнавання патологічних процесів. Л.; Медицина, 1978. - 296 с...
Зо Цей спосіб є недостатньо інформативним, тому що: не надає особливості клінічних проявів нейроіїмунних порушень у дітей, хворих на рекурентні бронхіти; не враховує окремо інфекційний фактор у запальному процесі, а розглядає будь-який генез запалення (алергія, аутоїмунний); не надає чіткої градації щодо інформативності та діагностичної значущості відхилень нейроімунних показників; не пропонує підходи до практичного застосування у діагностиці нейроїмунних порушень визначення сироваткового вмісту фактору некрозу пухлини-со, інтерферону-у, інтерлейкіну-10, субстанції Р, вазоактивного інтестинального пептиду, ендотеліну-1, які визначають активність імунного і нейрогенного запалення та є його ранніми та інформативними маркерами; не містить даних щодо діагностичної цінності визначення сироваткового вмісту фактору некрозу пухлини-с, інтерферону-у, інтерлейкіну-10, субстанції Р, вазоактивного інтестинального пептиду, ендотеліну-1 у дітей, хворих на рекурентні бронхіти, що не дає можливості оцінити стан нервової регуляції бронхіального тонусу; немає диференціювання щодо топіки запального ураження (верхні дихальні шляхи, бронхи, легені).
В основу корисної моделі поставлено задачу удосконалення способу визначення наявності нейроїмунних порушень у дітей, хворих на рекурентний бронхіт, шляхом одночасного визначення та аналізу клінічних, імунних (фактору некрозу пухлини-х, інтерферону-у, інтерлейкіну-10), нейрогенних й судинних сполук - субстанції Р, вазоактивного інтестинального пептиду, ендотеліну-ії у сироватці крові дітей, хворих на рекурентні бронхіти, що дозволяє підвищити інформативність діагностики та своєчасне попередження тяжких форм, надає можливість чіткіше виявляти порушення імунних, нейрогенних процесів та судинного тонусу, дозволяє своєчасно призначати ефективну протизапальну та нейропротекторну терапію, знижує частоту розвитку нейроіїмунних розладів, зменшує формування тяжкого перебігу даних захворювань.
Поставлена задача вирішується тим, що у способі визначення наявності нейроімунних порушень у дітей, хворих на рекурентний бронхіт, що включає встановлення клінічних, імунологічних, нейрогенних та вазоактивних показників, визначають величину діагностичного 60 коефіцієнту для кожної ознаки і підсумовують їх, згідно з корисною моделлю додатково визначають сироватковий вміст субстанції Р, вазоактивного інтестинального пептиду, ендотеліну-1 та їх діагностичні коефіцієнти і, якщо сума діагностичних коефіцієнтів дорівнює 13 балів і більше, діагностують ймовірність наявності нейроімунних порушень.
Причинно-наслідковий зв'язок між сукупністю ознак, що заявляються, та технічним результатом полягає у такому: встановлення сироваткового рівня імунних (фактору некрозу пухлини-о, інтерферону-у, інтерлейкіну-10), нейрогенних (субстанції Р, вазоактивного інтестинального пептиду) дозволяє встановити інтенсивність та тривалість нейроіїмунного компонента системного запального процесу у дітей, хворих на рекурентний бронхіт, що дозволить визначати наявність нейроіїмунних порушень; паралельне одночасне встановлення сироваткової концентрації вазоактивної та прозапальної сполуки ендотеліну-ї дозволяє встановити вплив судинного фактору на формування нейроімунних порушень у дітей, хворих на рекурентний бронхіт; визначення сироваткової концентрації вазоактивного інтестинального пептиду у сироватці крові дозволяє встановити стан та активність протизапальних нейроімунних механізмів.
Таким чином, одночасне паралельне визначення додаткових показників сироваткового рівня імунних (фактору некрозу пухлини-с, інтерферону-у, інтерлейкіну-10), нейрогенних (субстанції
Р, вазоактивного інтестинального пептиду), судинних (ендотелій-1) дозволить забезпечити раннє виявлення нейроімунних порушень у дітей, хворих на рекурентний бронхіт, та підвищити його інформативність.
Спосіб здійснюють таким чином.
У дитини, хворої на рекурентний бронхіт (захворюваність на гострий бронхіт З та більше разів на рік), визначають особливості клінічних показників перебігу захворювання, для встановлення стану нейроіїмунної регуляції запального процесу в бронхах призначають дослідження показників імунної системи (СО3, 204, СО8, С016, 2019, С025, НСТ-тесту, фагоцитарного числа, індексу завершеності фагоцитозу, ІдА, 5ІДА до, ДМ, ФНП-сх, ІФН-у, ІЛ-10) та додатково визначають нейрогенні і вазоактивні сполуки (субстанція Р, вазоактивний інтестинальний пептид, ендотелій-1) стандартними методами. Потім визначається величина діагностичного коефіцієнту (ДК) для кожної ознаки за даними, що згруповані у таблиці,
Зо створеної за допомогою інформаційної заходи С. Кульбака (таблиця) ||. Кузьмін і О. Берест,
Інформаційно-екстремальна система підтримки прийняття рішень з гіперциліндроїдними вирішальними правилами, Вісник Вінницького політехнічного інституту. 2015. Мо 1, с 9-16.
Таблиця
Діагностичні критерії наявності нейроїмунних порушень у дітей, хворих на РБ 11111111 Назваознаки./7/7/7/7/:/:://-/-:/ | ДК
ЕЕ чайній СІ 2.| 5 : 2,1 11,254 більше 10 діб
Тривалість трансформації сухих хрипів у вологі при гострому бронхіті більше
О6б.|Асиметріяплечовогопоясу.їд//://7777111111111111111111111111111111111111111С БИТВИ 8.|Наявністьгіперплазії лімфоглоткового кільцяд сс ін Тв 9. |Головнийбільпідчасрозумовоїі/абоемоційної напру. 77777771 "| водночас з розумовим і / або емоційним напруженням " "
Примітки: 1. ДК - діагностичний коефіцієнт; 2.10 - інформативність ознаки.
У дітей, хворих на РБ, діагностичні коефіцієнти (ДК) кожного знайденого критерію підсумовуються і, при досягненні значення 13 та більше, встановлюють (95 95 ймовірність) наявність нейроімунних порушень.
Для наочної ілюстрації методики наводимо клінічний приклад користування запропонованим способом.
Дитина 7 років. Скарги на головний біль в області потилиці та епізоди запаморочення в ситуаціях, які потребували перебування у вертикальному (ортостатичному) положенні водночас з розумовим і/або емоційним напруженням, наприклад відповідь у дошки або стояння під час шкільної лінійки. Хворіє на гострі прості бронхіти 4 рази на рік, переважно восени та взимку.
Хвороби перебігають з лихоманкою до 39,5 С, млявістю. Тривало спостерігається сухий кашель з трансформацією у вологий через 5-7 діб. Вологий кашель та різнокаліберні хрипи зберігаються до 12-14 доби захворювання. Анамнез життя. Під час вагітності у матері спостерігався токсикоз 1-ї та 2-ї половини. На першому році життя дитина знаходилася на диспансерному обліку у дитячого невролога з діагнозом "Перинатальне ураження ЦНС". На даний час знаходиться на диспансерному обліку у педіатра з діагнозом "Рецидивуючий бронхіт". Протягом останнього року дитина 6 разів хворіла на ГРЗ, з них 4 рази на гострий бронхіт.
Під час огляду дитини встановлений шийний гіперлордоз, асиметрія плечового поясу.
Мануальне обстеження виявило підвищену чутливість перикраніальних м'язів з наявністю 2-3 больових точок в кожному з м'язів--грудино-ключично-соскоподібному, трапецієподібному, а також нижніх косих, великих і малих прямих м'язів голови. В трапецієподібному м'язі больові точки локалізувалися посередині верхніх пучків, в місці переходу шиї в надпліччя, де трапецієвидний м'яз згинається догори. У неврологічному статусі при виконанні проби Ромбергу (простої та ускладненої), координаторних проб (пальце-носової, п'яткової-колінної) патологічних змін не спостерігалося.
Було проведене імунологічне обстеження. Встановлене зменшення фагоцитарного числа, індексу завершеності фагоцитозу, фагоцитарного індексу.
Враховуючи скарги дитини та її часту захворюваність на гострі бронхіти було проведений математичний розрахунок ймовірності наявності нейроїмунних порушень. Враховувалися наступні критерії: скарги на головний біль в області потилиці та епізоди запаморочення в ситуаціях, які потребували перебування у вертикальному (ортостатичному) положенні водночас з розумовим і/або емоційним напруженням (-1,3 та ї41,2 бали), наявність в анамнезі дитини даних про ПУ ЦНС (3,6 бали), наявність вираженої млявості при гострому бронхіті (41,0 бал), збереження секреторно-евакуаторних порушень бронхів при гострому бронхіті більше 10 діб (42,1 бали), тривалість трансформації сухих хрипів у вологі при гострому бронхіті більше 5-ти 15. діб (41,7 бали), токсикоз 1-ї та 2-ї половини вагітності у матері (41,2 бали), асиметрія плечового поясу (41,5 бали), підвищена чутливість перикраніальних м'язів з наявністю 2-3 больових точок (41,6 бали), зменшення фагоцитарного числа (41,2 бали), індексу завершеності фагоцитозу (41,1 бали), фагоцитарного індексу (41,0 бали).
Підсумовуючи всі бали, отримуємо 18,5, що вказує на 9595 ймовірності наявності нейроїмунних порушень у даної дитини. Призначено лікування, зроблені рекомендації з профілактики та реабілітації. Рекомендовано проведення неврологічного обстеження. Дитина направлена для спостереження дитячого невролога, імунолога і педіатра. Призначено лікування, дані рекомендації з профілактики та реабілітації Дитина направлена для спостереження дитячого імунолога, невролога і педіатра.
Таким чином, спосіб забезпечує більшу інформативність та швидкість визначення наявності нейроіїмунних порушень у дітей, хворих на рекурентні бронхіти. Це покращує діагностичний пошук та діагностичні можливості лікарів на різних етапах надання медичної допомоги.
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІЗо Спосіб визначення наявності нейроімунних порушень у дітей, хворих на рекурентний бронхіт, що включає встановлення клінічних, імунологічних, нейрогенних та вазоактивних показників, визначають величину діагностичного коефіцієнту для кожної ознаки і підсумовують їх, який відрізняється тим, що додатково визначають сироватковий вміст субстанції Р, вазоактивного інтестинального пептиду, ендотеліну-1 та їх діагностичні коефіцієнти і, якщо сума діагностичних коефіцієнтів дорівнює 13 балів і більше, діагностують ймовірність наявності нейроімунних порушень.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201908759U UA140773U (uk) | 2019-07-22 | 2019-07-22 | Спосіб визначення наявності нейроімунних порушень у дітей, хворих на рекурентний бронхіт |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201908759U UA140773U (uk) | 2019-07-22 | 2019-07-22 | Спосіб визначення наявності нейроімунних порушень у дітей, хворих на рекурентний бронхіт |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA140773U true UA140773U (uk) | 2020-03-10 |
Family
ID=70108760
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201908759U UA140773U (uk) | 2019-07-22 | 2019-07-22 | Спосіб визначення наявності нейроімунних порушень у дітей, хворих на рекурентний бронхіт |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA140773U (uk) |
-
2019
- 2019-07-22 UA UAU201908759U patent/UA140773U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Prabhakaran et al. | Misdiagnosis of transient ischemic attacks in the emergency room | |
| Wonderlich et al. | Eating disorder diagnoses: empirical approaches to classification. | |
| Edmiaston et al. | A simple bedside stroke dysphagia screen, validated against videofluoroscopy, detects dysphagia and aspiration with high sensitivity | |
| McDowell et al. | The under-utilization of the head impulse test in the emergency department | |
| CN115565683A (zh) | 心脏大血管术后谵妄风险预测模型建立与验证方法 | |
| Viljoen et al. | Comparing diagnostic outcomes of children with fetal alcohol syndrome in South Africa with diagnostic outcomes when using the updated Institute of Medicine diagnostic guidelines | |
| UA140773U (uk) | Спосіб визначення наявності нейроімунних порушень у дітей, хворих на рекурентний бронхіт | |
| Nishizaki et al. | Classification and assessment of computerized diagnostic criteria for Brugada-type electrocardiograms | |
| Nurhayati et al. | Reducing Anxiety among Heart Failure Patients by Doing the Six-Minute Walk | |
| Geng et al. | Interrupted sleep by ambulatory blood pressure monitoring does not affect blood pressure | |
| CN113436140A (zh) | 一种鉴别血瘀证亚型的定量分析方法、系统、终端、介质 | |
| McClements et al. | Direct access exercise electrocardiography: a new service that improves the management of suspected ischaemic heart disease in the community. | |
| Mokoagow et al. | Factors associated with depression among type 2 diabetes mellitus patients at a tertiary hospital during the COVID-19 pandemic | |
| TWI819919B (zh) | 過動症早期輔助診斷系統 | |
| Ulfah et al. | 81 Correlation of total cholesterol level and blood pressure in Jatinangor | |
| US20240136071A1 (en) | Intelligent early screening model and construction method thereof for alzheimer’s disease | |
| CN117877720A (zh) | 一种心脏术后患者围术期多器官功能障碍的诊断辅助系统 | |
| Kohn et al. | TeaSpam: a novel method of TEmporal And SPAtial Movement encoding during sleep | |
| Oprea et al. | Clinical, evolutionary and differential diagnostic features of alcoholism in women | |
| Hosse | 660. Effect of the COVID-19 Pandemic on Blood Culture Contamination Rates and Quality Improvement Processes | |
| Catarino et al. | Depression, lower urinary tract symptoms and quality of life in women with multiple sclerosis: A descriptive and correlational study | |
| AlOtaibi | The association between waiting time and starting, completion and outcomes in post-surgical cardiac rehabilitation patients following sternotomy | |
| Gyang et al. | Is simple microscopy useful in the diagnosis of asymptomatic bacteriuria in pregnancy in primary care settings | |
| Amiri et al. | Psychometric properties of the Persian version of Conners Early Childhood ADHD Questionnaire-Parents’ Form in Iranian children aged 3-6 years | |
| Pham et al. | S1277 The Role of Peripherally Acting µ-Opioid Receptor Antagonists (PAMORA) in Pediatric Opioid-Induced Bowel Dysfunction |