UA139751U - Спосіб комплексної діагностики стану організму людини - Google Patents
Спосіб комплексної діагностики стану організму людини Download PDFInfo
- Publication number
- UA139751U UA139751U UAU201911392U UAU201911392U UA139751U UA 139751 U UA139751 U UA 139751U UA U201911392 U UAU201911392 U UA U201911392U UA U201911392 U UAU201911392 U UA U201911392U UA 139751 U UA139751 U UA 139751U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- organs
- patient
- examination
- human
- volume
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 104
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims abstract description 53
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 29
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 25
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 25
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims abstract description 19
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 claims abstract description 19
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000013125 spirometry Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 14
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 238000011160 research Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 claims abstract description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 5
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims abstract description 5
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims abstract description 4
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000008433 psychological processes and functions Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims description 25
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 claims description 14
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims description 11
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 claims description 10
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 claims description 8
- 238000009533 lab test Methods 0.000 abstract description 5
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 24
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 22
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 20
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 14
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 14
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 10
- 230000006870 function Effects 0.000 description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 10
- 230000036541 health Effects 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 8
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 7
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 6
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 5
- 230000008326 skin blood flow Effects 0.000 description 5
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 5
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 4
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 4
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 4
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 4
- 238000002496 oximetry Methods 0.000 description 4
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 4
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 4
- 230000001331 thermoregulatory effect Effects 0.000 description 4
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 3
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 3
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 3
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 3
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 3
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 3
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 3
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 3
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- 208000004756 Respiratory Insufficiency Diseases 0.000 description 2
- PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N [N].NC(N)=O Chemical compound [N].NC(N)=O PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 2
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 2
- 238000002573 colposcopy Methods 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 2
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000002565 electrocardiography Methods 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- XVARCVCWNFACQC-RKQHYHRCSA-N indican Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CNC2=CC=CC=C12 XVARCVCWNFACQC-RKQHYHRCSA-N 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000003434 inspiratory effect Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 2
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 2
- 238000000968 medical method and process Methods 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001872 metatarsal bone Anatomy 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 description 2
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 2
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 1
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010066091 Bronchial Hyperreactivity Diseases 0.000 description 1
- 241000288673 Chiroptera Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014526 Conduction disease Diseases 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 1
- 208000035154 Hyperesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 238000011956 best available technology Methods 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010876 biochemical test Methods 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000036427 bronchial hyperreactivity Effects 0.000 description 1
- 230000007883 bronchodilation Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003710 cerebral cortex Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000009266 disease activity Effects 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 238000003255 drug test Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000000624 ear auricle Anatomy 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 1
- 238000012835 hanging drop method Methods 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- BXFFHSIDQOFMLE-UHFFFAOYSA-N indoxyl sulfate Natural products C1=CC=C2C(OS(=O)(=O)O)=CNC2=C1 BXFFHSIDQOFMLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVARCVCWNFACQC-UHFFFAOYSA-N indoxyl-beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CNC2=CC=CC=C12 XVARCVCWNFACQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 238000003771 laboratory diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 230000008752 local inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000009607 mammography Methods 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- NZWOPGCLSHLLPA-UHFFFAOYSA-N methacholine Chemical compound C[N+](C)(C)CC(C)OC(C)=O NZWOPGCLSHLLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002329 methacholine Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000002161 motor neuron Anatomy 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008058 pain sensation Effects 0.000 description 1
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000009104 prediabetes syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 210000002321 radial artery Anatomy 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000008085 renal dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002784 sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002630 speech therapy Methods 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 210000000779 thoracic wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 230000001755 vocal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
Abstract
Спосіб комплексної діагностики стану людини, згідно з яким проводять електрокардіографічне дослідження серця, проводять ультразвукове дослідження внутрішніх органів: щитоподібної залози, серця, нирок, органів черевної порожнини та органів малого таза, магістральних судин голови та шиї. Проводять спірометрію й оксигемометрію. Проводять біохімічний аналіз крові. Проводять лабораторні аналізи сечі. Проводять сегментарну біофункціональну діагностику шляхом вимірювання електричних параметрів біологічно активних зон шкіри людини, електропунктурну скринінгову інтегральну функціональну оцінку органів й систем організму пацієнта за методом Фолля, для чого застосовують апарат, який містить електроди та виконаний з можливістю вимірювання поверхневої дії електричного струму на біологічно активні точки організму людини за допомогою електродів без порушення покриву шкіри. Також проводять дослідження організму пацієнта за технологією ERI, для чого застосовують комп'ютерний апарат системи контролю сукупності біохімічних, фізіологічних і психологічних процесів в організмі людини, який виконаний з можливістю реєстрації та дослідження динаміки напруженості власного електричного поля людини і процесів, що відбуваються в організмі людини, та з можливістю реєстрації електромагнітного спектра пацієнта і порівняння його з наявними в базі даних маркерами захворювань, вірусів, бактерій, біологічно активних речовин.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме - до способів діагностики стану організму людини, і її може бути використано для діагностики патологічного процесу у функціональних системах організму. У подальшому подібна діагностика дозволяє визначити індивідуальну тактику профілактичних заходів і лікування, яку необхідно провести.
З рівня техніки відомий спосіб лабораторної діагностики субхворобливих станів організму.
Такий відомий спосіб включає оцінку фізичного стану організму за відсотковим вмістом нормальних, морфологічно змінених ядер і ядер, що руйнуються, шляхом мікроскопічного дослідження пофарбованих клітин букального епітелію, при цьому готують мазок зі зскрібка букального епітелію, офарблюють його розчином ацетоарсину, проводять мікроскопічне дослідження і підраховують кількість і процентний вміст форм ядер букального епітелію п'яти типів, які відрізняються станом оболонок, а саме: І тип ядер має тонку рівну оболонку, без звивання та пошкоджень, ІІ тип ядер - незначно змінену оболонку, яка має звивання, що тільки починається, або незначні стовщення, І тип ядер - із звиванням або стовщенням оболонок, які спостерігаються чітко, ЇМ тип ядер - ядра із значно зміненими оболонками, звитими чи стовщеними, М тип ядер - при наявності розривів оболонки ядра, потім обчислюють індекс каріограми за формулою:
КІ--0,1 ЯїО,1 Ян-0,2 Яп-О,3 Ям, 4 Ям, де КІ - каріографічний індекс, Я); - відсоткова кількість ядер І типу, Я! - відсоткова кількість ядер ЇЇ типу, Яні - відсоткова кількість ядер ЇЇ типу, Ям - відсоткова кількість ядер ІМ типу, Ям - відсоткова кількість ядер М типу, і при каріографічному індексі, що дорівнює 10-25, стан організму розцінюють як субхворобливий, при цьому каріографічний індекс 10-15 свідчить про легкий ступінь, 16-20 - про середній ступінь, 21-25 - про важкий ступінь субхвороби (деклараційний патент на винахід Мо 65183).
Недоліком даного способу діагностики є те, що він достатньо складний у відтворенні, тривалий, не дозволяє провести оцінку резервів організму людини, не дозволяє виявити психосоматичну природу захворювання.
З рівня техніки також відомий спосіб діагностики стану організму людини, який включає вимірювання електричних характеристик шкіри пацієнта в ділянці хребта при дії слабких електричних струмів постійної напруги шляхом однократного вимірювання електричних характеристик у дванадцяти точках вегетативної нервової системи, в яких знаходяться задні корінці спинного мозку грудного відділу хребта.
Недоліком цього способу є невисока достовірність результатів вимірювання, вплив струмів на організм людини, що не завжди безпечно для організму людини, неможливість застосування цього способу, наприклад, для хворих із хворобами опорно-рухового апарату та ін. (патент на корисну модель Ме 3932).
Відомий спосіб діагностики стану організму людини, що включає вимір такої фізичної величини репрезентативних точок вегетативної нервової системи як електропровідність, причому проводять вимірювання електропровідності шкіри в так званих репрезентативних точках двадцяти симетричних фолієвих меридіанів, при цьому в одній точці проводять не менше трьох вимірювань, та проводять обробку результатів вимірювання |деклараційний патент на винахід Мо 421911.
Недоліком цього способу є низька інформаційність методу та значні витрати часу на проведення вимірювань.
Відомий спосіб експрес-ді(агностики функціонального стану і резервних можливостей організму, який включає реєстрацію електрокардіограми організму у стані м'язового спокою, вимірювання амплітуд Н- і 5-зубців кардіосигналу, диференціювання підсиленої ЕКГ до її першої похідної з наступним вимірюванням амплітуд В- і 5-зубців, перетворення кардіосигналу для введення його в обчислювальний пристрій, визначення відсоткових відношень амплітуди зубця ФК до суми амплітуд зубців А і 5. Відповідно до відомого способу диференціюють ЕКГ після її підсилення, додатково визначають відсоткові відношення аеробної і анаеробної метаболічних ємностей до загальної метаболічної ємності (патент України на винахід Мо 57675|.
Недоліком цього способу є низька інформаційність методу.
Відомий спосіб діагностики порушень взаємодії функціональних систем організму, який здійснюють шляхом вимірювання частин тіла та побудови діаграм, згідно з яким визначають об'ємні характеристики, а саме подовжні лінійні розміри біокінематичних ланок тіла, а також їх передньо-задні і подовжньо-поперечні розміри, вимірювані ознаки порівнюють з певним стандартом і розміщують їх на спіральній круговій діаграмі в порядку їх збільшення від максимального значення гіпопрояву до максимального значення гіперпрояву, при цьому контрольовані величини виражаються довжиною радіус-вектора, значення межового гіпер- і 60 гіповідхилення відкладають на одному радіус-векторі, всі інші вектори повертають навколо осі доти, поки їх кінці не торкнуться побудованої логарифмічної спіралі, при цьому всі вектори розподіляються на три групи, а саме ті, що співпадають зі стандартним значенням; що перевершують стандартну характеристику (гіперфункцію); і нижче за стандартне значення (гіпофункція), відхилення радіус-векторів відображає ступінь порушення нормального морфофункціонального утворення об'єкта, а порядок проходження компонентів, що становлять, в їх розподіл по групах гіпер- або гіповідхилення від стандартних норм відображають якісні відхилення в адаптаційних механізмах, що забезпечують життєздатність цілісної системи (патент України на корисну модель Мо 74493).
Недоліком даного способу діагностики є те, що він є досить складним, тривалим та малоіїнформативним, оскільки не дає повної інформації стосовно стану людини, не дозволяє визначити резерви організму, соматичну чи психосоматичну природу захворювання.
Відомий спосіб пульсової діагностики стану функціонального об'єднання організму людини, що включає реєстрацію першої і другої пульсограм, які являють собою другу похідну сфігмограм відповідно глибокого і поверхневого пульсів, знятих у відповідній даному об'єднанню точці на променевій артерії зап'ястка руки, порівняння пульсограм із нормативною пульсограмою і визначення відхилень від норми параметрів зубців пульсограм, який відрізняється тим, що попередньо встановлюють критичні відхилення від норми параметрів зубців пульсограм, а саме висот першого, другого, третього і четвертого зубців, ширини третього зубця, зсуву другої вершини першого зубця при її наявності відносно першої вершини, максимальної амплітуди і кількості осциляцій на зубцях, порівнюють відхилення від норми параметрів зубців з їхніми критичними відхиленнями, визначають показники відповідності нормі параметрів зубців пульсограми глибокого пульсу: а: - висоти першого зубця, бі - висоти другого зубця, с: - висоти третього зубця, її - висоти четвертого зубця, 5: - ширини третього зубця, ді - зсуву другої вершини першого зубця щодо першої вершини, ді - максимальної амплітуди і кількості осциляцій на зубцях, а також визначають аналогічні показники аг, Б», Сг, ії», 52, Д2, д» відповідності нормі, параметрів зубрівітульсограми прверхнавого пульсу по формулах:
На | й | ще | я п 51 -1- Льї ді -13--91 а, шину
Пе На 2 Найк аг? -1-лаг ро 1-72 сг 1-72 ІС; -1-72 а, р , с, 1, 82-12 до -1-7аа 9 -а-| ее
Пе ; а ; а Кк , де: Пат, Пт, Пет, пи, Пт, пот. Пат, пк. відхилення від норми параметрів зубців пульсограми глибокого пульсу - відповідно висоти її першого зубця, висоти другого зубця, висоти третього зубця, висоти четвертого зубця, ширини третього зубця, зсуву другої вершини першого зубця щодо першої вершини, максимальної амплітуди на зубцях і кількості осциляцій на зубцях,
Кг. Прг сг по, Пв2, пог. аг Пкг - відхилення від норми аналогічних параметрів зубців пульсограми поверхневого пульсу, а ЛЬ Пс о Пе обво Ло Па ко к іві і ілпові
В, с, 1, 5, З, ритичні відхилення від норми відповідно висоти першого зубця пульсограми, висоти другого зубця, висоти третього зубця, висоти четвертого зубця, ширини третього зубця, зсуву другої вершини першого зубця щодо першої вершини, максимальної амплітуди осциляцій на зубцях і кількості осциляцій на зубцях, після чого визначаю ока Ше функціона 'єднання організму за формулою: т -а-5 сус уві уві з вв а, де: 1 г--Х 7 й. розбіги показників відповідності нормі одноїменних параметрів зубців пульсограм, Го середнє арифметичне даних розбігів (деклараційний патент України на винахід Мо 70169).
Даний спосіб діагностики є досить складним, він не дозволяє визначити резерви організму, соматичну чи психосоматичну природу захворювання.
Відомий спосіб скринінгової діагностики стану організму, в якому освітлюють поверхню передньої частини ока комбінованим світловим потоком, реєструють зображення передньої частини ока для подальшого аналізу, встановлюють зв'язки між показниками стану організму та змінами структури передньої частини ока, згідно з яким додатково опромінюють поверхню передньої частини ока світловим випромінюванням визначених довжин хвиль видимого діапазону, реєструють зображення передньої частини ока для кожної довжини хвилі випромінювання, відбитого від поверхні, за оптичною віссю ока, створюють їх інвертовані монохромні зображення, на підставі їх порівняння розпізнають елементи структури передньої частини ока та співставленням їх відповідному інтегрованому діагностичному показнику визначають можливі порушення стану систем організму (патент України на корисну модель Мо 1110361.
Даний спосіб діагностики також не дозволяє визначити резерви організму, соматичну чи психосоматичну природу захворювання.
Відомий спосіб діагностики стану гомеостазу організму, що включає забір біологічної рідини і дослідження її фізико-хімічного складу, згідно з яким після забору крові і отримання сироватки за допомогою методу висячої краплі, що реалізований в комп'ютерному автоматизованому тензіореометрі, досліджують параметри фізико-хімічної міжфазної активності сироватки, які визначаються інтегральними рівнями в крові білків, ліпідів та електролітів - статичний поверхневий натяг ПНІ і ПН2 після виконання стресової деформації поверхні краплі при 1-1200 с і при показниках співвідношення ПН2:ПНІ1»52 діагностують порушення гомеостазу (патент
України на корисну модель Ме 1040711.
Даний спосіб діагностики є малоінформативним, не дозволяє визначити резерви організму, соматичну чи психосоматичну природу захворювання.
З рівня техніки відомий спосіб діагностики загального стану організму за терморегуляторним забезпеченням і збалансованістю основних систем (органів), що передбачає вимірювання температури тіла і шкірного кровотоку, згідно з яким у пацієнта вимірюють в положенні лежачи і стоячи електропровідність в 24-х шкірних зонах симетричних дерматомерів (сегментів) терморегуляторно активних дистальних відділів верхніх і нижніх кінцівок, причому проводять порівнювання виміряних прямих величин і похідних відносно середньої величини з
Зо нормативними даними, отриманими шляхом статистичної обробки параметрів електропровідності, що відображають величину шкірного кровотоку, в шкірних зонах дистальних відділів кінцівок, які враховуються, та з врахуванням статі, сезонної динаміки середньомісячної температури і пози тіла, і встановлюють загальний стан організму за типом терморегуляторної збалансованості, який визначають з врахуванням температури тіла і відхилення виміряних по електропровідності локальних величин шкірного кровотоку за верхню і нижню нормативну межу по прямих величинах і з врахуванням відхилення середньої величини шкірного кровотоку (по електропровідності) в положенні стоячи відносно положення лежачи, а по відхиленню виміряних по електропровідності локальних величин шкірного кровотоку за верхню і нижню нормативну межу відносно середньої величини встановлюють загальний стан по збалансованості основних систем (органів) в стані спокою лежачи і в енергетично терморегуляторно активному стані стоячи |деклараційний патент України на винахід Мо 43564).
Даний спосіб діагностики є досить складним та малоінформативним, оскільки не дає повної інформації стосовно стану людини, не дозволяє визначити резерви організму, соматичну чи психосоматичну природу захворювання.
В основу корисної моделі поставлена задача вдосконалити спосіб діагностики та створити такий новий спосіб комплексної діагностики, в якому враховані та усунені виявлені недоліки відомого рівня техніки. У способі за рахунок нової послідовності діагностичних дій та характеру діагностичних дій досягається синергетичний ефект діагностики із можливістю підвищити точність, достовірність й об'єктивність дослідження стану організму людини, із можливістю комплексного дослідження стану організму людини, із можливістю визначення резервів організму, із можливістю виявлення природи захворювання - соматичної чи психосоматичної.
Поставлена задача вирішується тим, що у способі комплексної діагностики стану людини проводять електрокардіографічне дослідження серця, проводять ультразвукове дослідження внутрішніх органів: щитоподібної залози, серця, нирок, органів черевної порожнини та органів малого таза, магістральних судин голови та шиї, проводять спірометрію й оксигемометрію, проводять біохімічний аналіз крові, проводять лабораторні аналізи сечі, проводять сегментарну біофункціональну діагностику шляхом вимірювання електричних параметрів біологічно активних зон шкіри людини, електропунктурну скринінгову інтегральну функціональну оцінку органів й систем організму пацієнта за методом Фолля, для чого застосовують апарат, який містить бо електроди та виконаний з можливістю вимірювання поверхневої дії електричного струму на біологічно активні точки організму людини за допомогою електродів без порушення покриву шкіри, а також проводять дослідження організму пацієнта за технологією ЕВІ, для чого застосовують комп'ютерний апарат системи контролю сукупності біохімічних, фізіологічних і психологічних процесів в організмі людини, який виконаний з можливістю реєстрації та дослідження динаміки напруженості власного електричного поля людини і процесів, що відбуваються в організмі людини, та з можливістю реєстрації електромагнітного спектра пацієнта і порівняння його з наявними в базі даних маркерами захворювань, вірусів, бактерій, біологічно активних речовин.
Згідно з корисною моделлю, проводять визначення об'єму повітря, що надходить в легені за 1 вдих; проводять визначення об'єму повітря, який пацієнт може видихнути при форсованому видиху після максимального вдиху; проводять визначення об'єму, який залишається в легенях після максимально повного видиху; проводять визначення об'єму повітря, що залишився у легенях на рівні спокійного видиху; проводять визначення величини загальної вентиляції за 1 хв. при спокійному диханні; проводять визначення максимального об'єму повітря, який пацієнт може провентилювати за 1 хв.
Згідно з корисною моделлю, напруга на електродах при проведенні електропунктурної скринінгової інтегральної функціональної оцінки органів й систем організму пацієнта за методом
Фолля становить 1,5:20,05 В при максимальній силі струму не більше 14 мкА.
Технічний результат досягається за рахунок нової сукупності суттєвих ознак корисної моделі. Зокрема, завдяки синергетичній комбінації методів лабораторної діагностики, електрокардіографічних досліджень, ультразвукової діагностики, комп'ютерної спірографії, оксигемометрії, інформаційної діагностики вдалося проводити більш інформативне та достовірне обстеження організму пацієнта, яке не потребує багато часу для діагностування.
Запропоноване обстеження організму людини включає обстеження структур і функції всіх органів та систем організму, а також - обстеження психологічних особливостей організму людини та виявлення можливої швидкості відновлення.
Інформаційною діагностикою названа сукупність методів, які базуються на законах фізики, а саме, сегментарна діагностика, метод Фолля і технологія ЕВІ.
Для того, щоб здійснити обстеження організму недостатньо вивчити тільки його структуру (УЗД, КТ, рентген, ендоскопічні дослідження, дані лабораторних аналізів), як зазвичай це проводять у класичній медицині. Додатково слід виявити функціональний стан органів і систем (ЕКГ, ЕЕГ, об'єм рухів у суглобах, визначити силу м'язів) і виявити психологічні особливості (розумові, когнітивні, вербальні, логопедичні здібності, емоції, активність, швидкість реакцій), а також, не менш важливо, - їх взаємодію. У ході такої діагностики лікар може виявити, що переважає у клінічній картині хворого: - зміни структури органів та систем; - зміни функції органів та систем; - відхилення психосоматичних чи соматичних систем.
Із усіх методів обстеження організму вибрано найбільш інформативний комплекс об'єктивного інструментального обстеження, який дозволяє швидко оцінити стан здоров'я організму і його резерви.
Використовується: сегментарна діагностика, обстеження по Фоллю, обстеження відповідно до швейцарської технології ЕВІ, УЗД внутрішніх органів (щитовидна залоза, серце, магістральні судини голови та шиї, органи черевної порожнини та малого таза), лабораторні та біохімічні аналізи крові, сечі, комп'ютерна спірографія, оксигемометрія.
Таке обстеження дозволяє вияснити: - де, в якому місці в організмі є відхилення від фізіологічних параметрів, - який характер виявленого відхилення (запальний, судинний, онкологічний чи ін.), - що переважає: психосоматичний чи соматичний процес, - наявність відхилень зі сторони структури головних внутрішніх органів, - наявність відхилень зі сторони основних біохімічних та лабораторних параметрів.
Маючи такий повний набір вихідних параметрів стану організму, кваліфікований спеціаліст видає об'єктивний висновок про стан здоров'я і рекомендації по усуненню виявлених відхилень з максимальним використанням резервів і можливостей самого організму, використовуючи природні, в першу чергу, немедикаментозні методи.
Запропонований комплекс обстеження рекомендовано як дітям від 3-х років, так і дорослим.
Запропонований комплекс обстеження за допомого сучасного обладнання та апаратури рекомендовано використовувати для визначення стану здоров'я людини і його резервів. Дане обстеження дозволяє індивідуально, базуючись на реакціях-відповідях організму, а не на
"припущеннях" лікаря чи спеціаліста визначати найбільш оптимальний, короткий шлях до корекції виявлених відхилень.
Тільки таке поєднання методів інформаційної медицини та класичної медицини дозволяє швидко і об'єктивно оцінити стан здоров'я організму людини і порекомендувати найоптимальніший шлях до попередження чи усунення виявлених відхилень чи проблем.
Використовують методи: електрокардіографічне дослідження, комплексне ультразвукове дослідження, метод комп'ютерної спірографії, біохімічний аналіз крові, лабораторні аналізи сечі, методи інформаційної медицини: сегментарна діагностика, метод Фолля і технологія ЕВІ.
При необхідності, після обстеження організму можливе скерування на більш точне спеціалізоване обстеження окремих його частин чи систем, наприклад, ангіографія, ендоскопія, мамографія, генетичні дослідження та ін.
Детальний опис запропонованого способу
Біохімічний аналіз крові - лабораторний метод дослідження, що використовують в медицині, за результатами якого можна судити про функціональний стан органів і систем організму людини. Він дозволяє визначити функцію печінки, нирок, наявність активного запального процесу, порушення водно-сольового обміну і дисбаланс мікроелементів тощо. Біохімічний аналіз допомагає поставити діагноз, призначити і скоригувати лікування, а також визначити стадію захворювання.
Деякі результати біохімічного аналізу крові.
Глюкоза ("цукор у крові") - норма 3,33-5,55 мілімоля на літр. Підвищений рівень глюкози свідчить про загрозу цукрового діабету або порушенні толерантності до глюкози, що вимагає консультації ендокринолога.
Сечовина - допустиме значення 2,5-8,3 мілімоля на літр. Перевищення зазначеного показника говорить про недостатню видільну здатність нирок і порушення фільтрації.
Наростання вмісту сечовини в крові до 16-20 ммоль/л (у розрахунку на азот сечовини) класифікується як порушення функції нирок середньої тяжкості, до 35 ммоль/л - як тяжке; понад 50 ммоль/л - дуже тяжке, з несприятливим прогнозом. При гострій нирковій недостатності концентрація сечовини в крові може досягати 50-83 ммоль/л.
Залишковий азот крові (небілковий азот крові) - азот речовин, що залишаються після
Зо видалення білків плазми крові. Залишковий азот складається з азоту сечовини (50 95), азоту амінокислот (25 95), сечової кислоти (4 9о), креатину (5 95), креатиніну (2,5 95), ерготіаніну (8 Об), аміаку і індикану (0,5 95); 5 У азоту міститься в поліпептидах, глутатіоні, білірубіні та інших небілкових з'єднаннях. У нормі вміст залишкового азоту в сироватці крові коливається від 14,3 до 28,6 ммоль/л.
Креатинін розглядається в комплексі з сечовиною. Норма креатиніну - 44-106 мікромолей на літр. Як і сечовина, креатинін говорить про роботу нирок.
Загальні ліпіди - вміст у крові 4-8 г/л.
Холестерин або холестерол - органічна сполука, природний жирний (ліпофільний) спирт, що міститься в клітинних мембранах всіх тваринних організмів. При аналізі біохімії крові рівень холестерину відображений у наступних параметрах: холестерин-ЛИНЩ (ліпопротеїни низької щільності, 013, холестерин-ЛІВІЩЩ (ліпопротеїни високої щільності, НОЇ), тригліцериди, загальний холестерин. Норма загального холестерину від 3, ммоль/л до 7,8 ммоль/л, рекомендований рівень холестерину «5 ммоль/л. Високий рівень холестерину сигналізує про загрозу атеросклерозу.
У нормі вміст у крові калію становить 3,4-5,3 ммоль/л, натрію - 135-155 ммоль/л, хлору - 95- 110 ммоль/л, а кальцію - 1,05-1,3 ммоль/л, що становить приблизно 50 95 від загального вмісту кальцію в крові.
Холестерин-ЛІПНЩ - ліпопротеїни низької щільності, ГО. Норма для чоловіків - 2,02-4,79 ммоль/л, для жінок 1,92-4,51 ммоль/л.
Холестерин-ЛІПВЩ - ліпопротеїни високої щільності, НОЇ. Норма для чоловіків - 0,72-1,63 ммоль/л, для жінок 0,86-2,28 ммоль/л.
Електрокардіографія (скорочено ЕКГ) - метод графічної реєстрації електричних явищ, які виникають у серцевому м'язі під час його діяльності, з поверхні тіла. Криву, яка відображає електричну активність серця, називають електрокардіограмою (ЕКГ). Таким чином, ЕКГ - це запис коливань різниці потенціалів, які виникають у серці під час його збудження.
Електрокардіографія є одним із основних методів дослідження серця і діагностики захворювань серцево-судинної системи. ЕКГ є незамінним у діагностиці порушень ритму і провідності, гіпертрофії, ішемічної хвороби серця. Цей метод дає можливість з великою точністю говорити про локалізацію вогнищевих змін міокарда, їх розповсюдженість, глибину і бо час появи. ЕКГ дозволяє виявити дистрофічні й склеротичні процеси в міокарді, порушення електролітного обміну, що виникають під впливом різних токсичних речовин. ЕКГ широко використовують для функціонального дослідження серцево-судинної системи.
Ультразвукове дослідження черевної порожнини і малого таза, серця та магістральних судин - сучасний спосіб достовірної діагностики патології та змін внутрішніх органів. Його роблять дорослим і дітям незалежно від статі. Завдяки УЗД лікар може визначити, що турбує пацієнта й підібрати правильну схему лікування. На ультразвуковому дослідженні черевної порожнини обстежують шлунково-кишковий тракт, печінку, підшлункову залозу, надниркові залози, селезінку та сечостатеві органи. УЗД зачеревинного простору та черевної порожнини дозволяє виявити на ранній стадії гепатит, цироз, кісту, камені, холецистит, а також зміни структури органів і розмір кровоносних судин, швидкість кровотоку. Таке обстеження дозволяє усебічно розглянути патології.
Загальний аналіз сечі відображає цілий ряд показників, за допомогою яких можна оцінити роботу не тільки сечостатевої системи, але і стан організму в цілому. В результаті аналізу вказується колір сечі, її щільність, наявність або відсутність білка, кетонових тіл, глюкози і білірубіну. За допомогою загальноклінічного аналізу сечі можна виявити бактерії, наявність солі або крові, виявити спори патогенних грибків. Численні відхилення від норми надають можливість визначити справжню причину порушень і призначити пацієнту більш детальне обстеження. Загальний аналіз сечі - це обов'язкове обстеження інфекцій та запалень сечового міхура, нирок і сечоводів. Цей аналіз неодноразово здають вагітні жінки для оцінки стану усього організму і органів сечовидільної системи зокрема. За його допомогою контролюють відсутність білка і глюкози в сечі. Перед будь-якими операціями та діагностичними процедурами, що передбачають використання наркозу, цей аналіз також входить до списку планових обстежень.
Комп'ютерна спірометрія - визначення життєвого об'єму легень за допомогою комп'ютерного спірометра. Спірометрію застосовують при профілактичних дослідженнях і для діагностики захворювань легень і серцево-судинної системи. Це метод графічної реєстрації змін легеневих об'ємів при виконанні дихальних рухів. Спірографія дозволяє отримати ряд показників, які описують вентиляцію легень. Це вимірювання статичних об'ємів та ємностей, що характеризують пружні властивості легень і грудної стінки, та динамічні дослідження, що визначають кількість повітря під час вдиху та видиху на одиницю часу.
Зо Усі показники легеневої вентиляції умовно поділяють на статичні або анатомічні (легеневі об'єми) і функціональні - безпосередньо показники легеневої вентиляції. Ці показники залежать від статі, віку, ваги, зросту, положення тіла, стану нервової системи та ін. Тому для правильної оцінки функціонального стану абсолютні значення того чи іншого показника виражають у відсотках від належних.
Показання до процедури: 1. Визначення типу ступеня вентиляційної недостатності. 2. Визначення впливу захворювання на динамічну функцію зовнішнього дихання. 3. Оцінка ефективності лікування. 4. У комплексі з клінічними, електрокардіографічними, лабораторними критеріями диференційоване діагностування дихальної та серцевої недостатності. 5. Моніторинг спірографічних показників для оцінки ступеня прогресування захворювання. 6. Проведення бронходилатаційних тестів. 7. Проведення інгаляційних провокаційних тестів для діагностики наявності бронхіальної гіперреактивності: метахоліновий, гістаміновий, манітоловий, проба з фізичним навантаженням.
Протипоказання до процедури: 1. Тяжкий загальний стан хворого. 2. Тяжкий ступінь дихальної, серцевої недостатності.
З. Артеріальна гіпертензія.
При аналізі спірограми оцінюють об'ємні, швидкісні характеристики та показники легеневої вентиляції. 1. Об'ємні показники
ДО (дихальний об'єм) - це об'єм повітря, що надходить в легені за 1 вдих при спокійному диханні. Показники ДО змінюються, залежно від рівня вентиляції. Частина ДО, що бере участь у газообміні, називається альвеолярним об'ємом (АС) і дорівнює 2/3 ДО. Решту його (1/3) становить об'єм функціонального мертвого простору (ФМП), що складається з анатомічного мертвого простору (150-200 мл) та альвеолярного мертвого простору. В нормі повний мертвий простір близький до анатомічного.
РОвд (резервний об'єм вдиху) - максимальний об'єм, який можна додатково вдихнути після спокійного вдиху.
РОвид (резервний об'єм видиху) - максимальний об'єм, який можна додатково видихнути після спокійного видиху (1000-1500 мл - 25 956 ЖЄЛ).
Євд (ємність вдиху) - сума ДО та РОвд, характеризує здатність легеневої тканини до розтягнення.
ЖЄЛ (життєва ємність легень) - сума ДО, РОвд та РОвид, максимальний об'єм, який можна вдихнути після максимально глибокого вдиху. Ця величина залежить від віку, статі (у жінок - менше, ніж у чоловіків), зросту та маси тіла, а також від положення тіла. В нормі ЖЄЛ - дуже мінлива величина, може у здорових осіб відхилятись від належної на 15-20 95. Тому практично необхідно звертати увагу на значення ЖЄЛ нижче 80 95 від належної.
ФЖЄЛ (форсована життєва ємність легень) - це об'єм повітря, який можна видихнути при форсованому видиху після максимального вдиху (норма - 70-80 ую ЖЄЛ).
ЗОЛ (залишковий об'єм легень) - об'єм, який залишається в легенях після максимально повного видиху. У молодих осіб в нормі - не більше 25-30 95 ЗЄЛ (див. нижче), а в осіб похилого віку - близько 35 95 від ЗЄЛ (норма - 1000-1500 мл).
ФЗЄ (функціональна залишкова ємність) - об'єм повітря, що залишився у легенях на рівні спокійного видиху, сума РОвид і ЗОЛ (в нормі - 40-50 90 ЗЄЛ).
ЗЄЛ (залишкова ємність легень) - сума ЖЄЛ та ЗОЛ, максимальний об'єм, який можуть вмістити легені на висоті глибокого вдиху. 2. Показники легеневої вентиляції
У режимі спокійного дихання визначаються ДО та ХОЛ (хвилинний об'єм легень) - величина загальної вентиляції за 1 хв. при спокійному диханні. Цей показник дуже мінливий та залежить від частоти дихання (ЧД) та ДО.
МВЛ - максимальна вентиляція легень, максимальний хвилинний об'єм, максимальна дихальна ємність - це максимальний об'єм повітря, який може бути провентильований за 1 хв., характеризує функціональну здатність апарату зовнішнього дихання.
МвВЛеДОмакс"ЧДмакс.
Цей показник залежить від статі, віку, маси тіла та зросту, положення тіла. Він чутливий до стану нервової системи, на його величину можуть впливати емоції пацієнта. 3. Швидкісні показники
Зо ОФВІ. (об'єм форсованого видиху за першу секунду) - це об'єм повітря, що видихається за першу секунду при максимально швидкому видиху і виражається у відсотках до ФЖЄЛ. Здорові люди за першу секунду видихають не менше 70 96 ФЖЄЛ.
Проба Тифно (тест Тифно) ОФВІ/ЖЄЛ у 95, в нормі дорівнює 70-75 9.
МОШбг» - максимальна об'ємна швидкість повітря на рівні видиху 25 96 ФЖЄЛ.
МОШбо - максимальна об'ємна швидкість повітря на рівні видиху 50 956 ФЖЄЛ.
МОШр?» - максимальна об'ємна швидкість повітря на рівні видиху 75 96 ФЖЄЛ.
Ці показники мають найбільшу цінність у діагностиці початкових порушень бронхіальної провідності. За нижню межу норми показників потоку приймають 60 95 від належної величини.
СОШ»575 - середня об'ємна швидкість форсованого видиху за певний період вимірювання від 25 до 7595 ФЖЄЛ. Відображає стан дрібних дихальних шляхів. Для виявлення ранніх обструктивних порушень є більш інформативним показником, ніж ОФВ.
Дослідження проводиться в положенні хворого сидячи. Висота ротової трубки або висота сидіння регулюються так, щоб обстежуваному не доводилося нахиляти голову або надмірно витягати шию. Слід уникати нахилів тулуба вперед при виконанні видиху. Одяг не повинен утрудняти екскурсії грудної клітки. Оскільки вимірювання засновані на аналізі ротового потоку повітря, необхідне використання носового затискача та контроль за тим, щоб губи обстежуваного щільно охоплювали спеціальний загубник і не було витоку повітря повз загубник протягом всього дослідження. Якщо у хворого є зубні протези, то перед дослідженням їх не можна знімати, оскільки вони є опорою для губ і щік і тим самим перешкоджають витоку повітря.
Перед кожним дослідженням пацієнта детально інструктують, а у ряді випадків наочно демонструють процедуру виконання даного тесту.
Визначення ряду функціональних показників дихальної системи методом спірометрії здійснюється за допомогою спеціальних приладів - спірометрів (повітряних або водних). Перші спірометри, вимірювали об'єм легенів із використанням закритого контуру. Пацієнт в положенні сидячи дихає в камеру, яка є рухливим циліндром, зануреним в ємність з водою. Зміни об'єму легенів реєструються по зміні об'єму циліндра, сполученого з відкаліброваним барабаном, що обертається. Вдих реєструється відхиленням запису на барабані догори, а видих - донизу.
Більшість спірометрів записують аналогічну діаграму, як в описаному вище спірометрі, яку називають спірограмою.
Оксигемометрія - найбільш простий спосіб визначення насичення крові киснем. На мочку вуха накладають кліпсу-датчик, з'єднаний з оксигемометром, на шкалі якого є цифрові показники.
Сегментарна біофункціональна діагностика - метод діагностики, заснований на вимірюванні електричних параметрів біологічно активних зон шкіри людини, дозволяє проводити інтегральну експрес-оцінку стану здоров'я людини, визначає ефективність різних препаратів і форм лікування.
В основі методу покладений принцип шести-квадрантних відведень по Фоллю, що дозволяє проводити діагностику сегментів тіла людини. Кожен сегмент несе інформацію про конкретний орган, систему і ділянку тіла, а так само стан сегментарного апарату спинного мозку і вегетативної системи.
Сегментарна діагностика використовує факт, який лежить в основі життєдіяльності всіх тварин і людини - принцип сегментарної будови. Сегменти (кожен із них), мають окремі корінці нервів (чутливих і рухових), розташованих дископодібно, послідовно у верхній частині тулуба, в кінцівках вони орієнтовані поздовжньо, в голові вони паралельні до листів зябер. Сегменти шкіри пов'язані з внутрішніми органами нервами через відділи вегетативної нервової системи, що лягло в основу їх зіставлення. Вони називаються зонами Захар'їна - Геда. Це обмежені ділянки шкіри (зони), в яких при захворюваннях внутрішніх органів часто з'являються відбиті болі, змінюються параметри електрошкірного опору, а також зміни чутливості у вигляді больової і температурної гіперестезії. Анатомофізіологічною основою виникнення таких зон є метамерна будова сегментарного апарату спинного мозку, який має постійний анатомічний зв'язок як з певними ділянками шкіри (дерматоми), так і з внутрішніми органами (спланхнотоми). При ураженні внутрішнього органа патологічні імпульси по чутливих нервових волокнах передаються в інервуючий його сегмент спинного мозку і викликають збудження сегментарного апарату, що включає другі нейрони шкірної чутливості і рухові нейрони (інервуючі м'язи).
Тривале порушення призводить до виснаження нейронів, яке проявляється спотворенням шкірної чутливості у відповідному дерматомі (обмеженій ділянці шкіри, пов'язаній з відповідним сегментом спинного мозку і внутрішнім органом), що пов'язано зі зміною порога больової і температурної чутливості у відповідному сегменті. Патологічні імпульси від ураженого органа по
Зо провідниках чутливості проводяться в зоровий бугор і кору головного мозку, формують відчуття болю, локалізованої в межах відповідного дерматома або міотома.
Діагностичне дослідження за методом Фолля - метод експрес-діагностики в альтернативній (нетрадиційній) медицині, званий електропунктурним, який використовує для встановлення діагнозу результати вимірювання електричного опору шкіри в певних точках пальців рук і ніг.
Згідно з визначенням, електропунктурою є поверхнева дія електричного струму на біологічно активні точки (БАТ) за допомогою електрода без порушення покриву шкіри.
Діагностичне дослідження за методом Фолля - це визначення та оцінка функціонального стану органо--канинних утворень організму людини на основі результатів вимірювань електропровідності шкіри, що неінвазійно проводяться у БАТ відповідних каналів (меридіанів).
Німецьким лікарем-дослідником Р. Фоллем (1953) було описано 8 нових каналів та більш ніж 700 БАТ, вивчено їх зв'язок з органами та системами (органо-тканинними утвореннями) організму й впроваджено новий метод експрес-діагностики - ЕПДФ. Основою електропунктури є феномен підвищеної електропровідності БАТ, стан яких змінюється в залежності від стану пов'язаних з ними відповідних органів та систем організму.
Метод базується на синтезі класичної східної рефлексотерапії та традиційної західної медицини. Р. Фолль адаптував традиційну рефлексотерапію з її принципом лікувати не хворобу, а хворого до сучасної західної медицини з її поняттями та термінологією.
Метод полягає у функціональному взаємозв'язку між БАТ та пов'язаними з ними органо- тканинними структурами через зазначені канали. Кожне з органо-тканинних утворень має власний електричний (енергетичний) потенціал, який обумовлюється складними біохімічними та біофізичними процесами, що виникають на субклітинному, клітинному та органному рівнях. Цей потенціал створює енергію, яка циркулює по зазначених каналах та складає електропровідність вимірюваних БАТ.
Вагомі досягнення у вивченні БАТ та їх зв'язку з внутрішніми органами було зроблено А.К.
Подшибякіним, який встановив зміни електричних потенціалів у місцях входу нервів у шкіру під час експериментів на шкірі людини та тварин. Зазначені місця входу нервів у шкіру й було визначено як БАТ. Вчені довели, що БАТ мають підвищені больову чутливість, поглинання кисню, обмін речовин, температуру та інфрачервоне випромінювання. Дослідженнями А.К.
Подшибякіна та Ф.Г. Портнова доведено, що за наявності функціональних порушень у бо відповідному органі величина потенціалів та електропровідності у БАТ зростають.
У БАТ приблизно на 3-5 мілівольт збільшені значення електричних потенціалів порівняно з оточуючими зонами шкіри, але інтенсивний фізіологічний або патологічний процес призводить до значного збільшення величини потенціалів саме у тих БАТ, що знаходяться у вираженому нервовому зв'язку з певними органами та системами організму. Ступінь вираженості змін у зазначених утвореннях прямо пропорційно відображуються на стані БАТ, та навпаки, за електрофізіологічними характеристиками (величинами показників) БАТ можна отримати уявлення про інтенсивність процесів, які відбуваються в досліджуваних структурах.
БАТ розташовані на шкірі дистальних та проксимальних фаланг пальців, п'ясткових, зап'ястних та плюсневих областях верхніх та нижніх кінцівок праворуч та ліворуч (симетрично), де використовуються анатомічні орієнтири - місця переходу голівки фаланги у тіло або переходу тіла фаланги в основу.
Встановлення зниженого електричного потенціалу (електропровідності) у БАТ свідчить про недостатність функції відповідного каналу (меридіану), а високий - про її надлишковість.
Знижена електропровідність (електричний потенціал) поряд з підвищенням опору у БАТ свідчить про гіпофункцію сполученого з БАТ органа, а підвищена електропровідність із зниженням опору - про гіперфункцію відповідного органа.
При надмірній функції (гіперенергетичному стані) органо-тканинного утворення електропровідність БАТ підвищується, що свідчить про наявність та різну ступінь інтенсивності запального процесу в зазначеній структурі.
При недостатній функції (гіпоенергетичному стані) органо-тканинного утворення електропровідність БАТ знижується, що свідчить про наявність та різний ступінь інтенсивності дегенеративного процесу в зазначеній структурі.
Нормотонічне (нормофізіологічне) значення показників виміру для всіх органо-тканинних утворень, крім гіпоталамусу, складає 50-65 УС. Для дітей до 16 років та осіб похилого віку після 65 років даний показник відповідно збільшується або зменшується на 10 УО.
Експрес-метод електропунктурної діагностики Р. Фолля дає змогу: - досліджувати функціональний стан будь-яких органо-тканинних утворень організму для виявлення патологічних змін (запалення або дегенерації) та визначення ступеня їх інтенсивності по З стадіях Р. Фолля;
Зо - виявляти патологічні зміни на ранніх (доклінічних) стадіях; - визначати стан вегетативної нервової системи (наявність та схильність до гіпо- чи гіпертонії); - об'єктивно оцінити ефективність будь-яких лікувальних заходів при обстеженні у динаміці - до та після лікування; - проводити індивідуальне медикаментозне тестування лікарських препаратів, БАД тощо для виявлення можливого негативного впливу на різні органо-тканинні утворення організму.
Апарат для діагностики за методом Фолля являє собою прилад для виміру опору (омметр).
Основна вимірювальна частина приладу представлена шкалою, що має сто поділів. В процесі діагностики пацієнт повинен взяти один електрод в руку, а інший електрод лікар прикладає до біологічно активних точок. При проведенні обстеження враховують величину показника сигналу, падіння індикатора (стрілки), асиметрію значень показників, швидкість досягнення максимального значення (піку) показника.
Напруга на електродах в режимі діагностики становить 1,520,05 В при максимальній силі струму не більше 14 мкА. Це відповідає Європейським вимогам конструювання приладів даного класу і дозволяє використовувати медичну методику і атлас топографічних точок акупунктури Р.
Фолля.
Згідно з корисною моделлю, можливо використовувати будь-який апарат, придатний для діагностування за методом Фолля.
Наприклад такий, як показано на кресленні.
На кресленні показано блок-схему апарата для діагностики за методом Фолля, де 1 - корпус, 2 - порожнистий електрод, З - світлодіодна шкала-індикатор, 4 - тумблер, 5 - кнопка контролю, 6 - пасивний електрод, 7 - активний електрод, 8 - кришка батарейного відсіку.
Спосіб електропунктурної діагностики проводять наступним чином.
Проведення квадрантних вимірювань: Проводять чотири виміри в кінцівках. Пацієнт в одну руку бере порожнистий електрод, з'єднаний з активним, а в іншу - пасивний електрод. Значення вимірювання "рука-рука": активний електрод, з'єднаний з порожнистим електродом, поміщають в праву руку, пасивний - в ліву.
Значення вимірювання "рука-ліва нога" активний електрод, з'єднаний з порожнистим електродом, поміщають в ліву руку, пасивний замикають на ліву ногу. Значення вимірювання бо "рука-права нога": активний електрод, з'єднаний з порожнистим електродом, поміщають в праву руку, пасивний замикають на праву ногу. Значення вимірювання "нога-нога": активний електрод, з'єднаний з порожнистим електродом, замикають на правий ножний електрод, пасивний замикають на лівий ножний електрод. При нормальному стані обмінних процесів в здоровому організмі ці значення мають величини 80-84 умовних одиниць. Якщо всі величини цих основних вимірювань перевищують значення 84, то мова йде про спільне енергетичне перевантаження, якщо ж, навпаки, ці значення нижче 80, то це вказує на загальне стомлення або виснаження. В тому випадку, якщо значення основних вимірів різні (не потрапляють в інтервал значень 80-84 умовних одиниць), то це означає, що в організмі відбуваються запальні або дегенеративні процеси, і вже в даний момент позначаються квадранти, на які слід звернути особливу увагу при подальших вимірах.
Електропунктурна діагностика по БАТ. Зручніше проводити дослідження БАТ при зігнутих на 907 суглобах пальців кистей. Найбільш інформативні точки розташовуються на середніх фалангах пальців долонь і ступень в місці переходу головки в тіло на кордоні тильно-долонній або тильно-підошовної поверхонь. Зонд повинен бути спрямований до точки під певним кутом з особливою ретельністю, щоб його наконечник досяг БАТ. Це зазвичай кут в 457 між активним електродом і поверхнею шкіри зі зручного для доступу боку.
Необхідно для правильного зняття показань з БАТ вибрати оптимальний тиск щупа на область БАТ. Для характеристики оптимального тиску використовується термін "плато вимірювання", що позначає таку силу тиску активного електрода-щупа на БАТ, починаючи з якої припиняється підйом світлодіодного індикатора приладу. Вихід на "плато вимірювання" здійснюється протягом 2-3 секунд плавно, без ривків електрода-щупа, здатних привести до пошкодження епідермісу шкіри в зоні проекції БАТ.
Навик досягнення оптимальної сили тиску на БАТ і виходу на "плато вимірювання" набувається в процесі роботи з приладом і постійного вдосконалення техніки вимірювання.
У більшості випадків для проведення діагностики використовується обмежене число точок, локалізованих переважно на пальцях рук і ніг.
Дослідження проводять наступним чином: пацієнт в одній руці тримає пасивний електрод, а лікар вимірює показання БАТ на іншій руці активним електродом, виконаним у вигляді щупа.
Середній діаметр БАТ - З мм, тому знання топографічної анатомії БАТ потрібно для точного
Зо попадання щупом в потрібну зону, що є найважливішою умовою для правильного дослідження пацієнта. Точки акупунктури, що відображають функціональний стан органу (системи), мають власний електричний потенціал, тобто знаходяться в певному енергетичному стані. При впливі вимірювальним струмом величиною 5,5-11,25 мкА і напругою 1,25 В на точку акупунктури в разі нормального її енергетичного стану виникає рівновага між поданим струмом і збудженням БАТ.
Результатом цього впливу є стійке положення індикатора приладу в діапазоні 50-65 одиниць квадратичної шкали, що має 100 умовних розподілів (умовних одиниць): 100 ум. од. - поширений гострий запальний процес (гнійний), 90-99 ум. од. - гострий або катаральний запальний процес, 82-89 ум. од. - підгострий, вогнищевий або локальний запальний процес, 66-81 ум. од. - предпатологічне порушення функції органа або тканинної системи, 50-65 ум. од. - норма, 42-48 ум. од. - початкова стадія дистрофічного процесу, дисметаболічні зміни, 32-41 ум. од - прогресуючий дегенеративний процес, 22-31 ум. од. - деструктивний процес з частковою атрофією клітинних структур органа або тканинної системи, 0-21 ум. од. - повна атрофія або злоякісне переродження клітинних структур, органа і тканинної системи.
Сигналом небезпеки слід вважати ефект падіння світлодіодного індикатора (падіння показань), що виявляється в зворотному русі її від максимально усталеного значення вимірювального рівня. Даний показник свідчить про розвиток функціональних або органічних порушень, обумовлених процесами парабіозу або клітинної деструкції у взаємозалежних із конкретними БАТ органах і тканинних системах. При відсутності процесів клітинної деструкції величина падіння показань протягом усього часу вимірювання електричних параметрів конкретної БАТ дорівнює нулю (тобто ефекту падіння показань не спостерігається), при патологічних станах величина падіння показань досягає більше 5 умовних одиниць і корелює з тяжкістю захворювання.
Ця методика за короткий час дозволяє отримати інформацію про всі органи їі системи, їх фізіологічний стан і патологічні зміни в них, а також завдяки величезній селекторній базі програми провести тестування на наявність широкого спектра збудників і патологічних станів. 60 Селекторна база, що складається з більш ніж 55000 тестових резонансних частот, дозволяє виявити паразитарні та інфекційні захворювання, етіологічний фактор і його роль в патогенезі кожного конкретного захворювання, підібрати оптимальну схему терапії, створити індивідуально підібраний, за результатами тестування, комплексний інформпрепарат і проводити моніторинг процесу лікування.
Терапевтичний комплекс складається із загальних і вибіркових програм. Останні, в свою чергу, діляться на меридіанні, системні та нозологічні програми. Широкий вибір програм дозволяє скласти максимально ефективну і комплексну схему терапії з урахуванням індивідуальних особливостей пацієнта.
Підсистема автоматичного сканування частот, відповідних нозодів, органопрепаратів дозволяє зробити швидкий висновок щодо стану органів і систем.
Дослідження організму пацієнта за швейцарською технологією ЕНВІ проводять за допомогою діагностичного апарата "Комплекс медичний експертний" (КМЕ).
Дослідження організму пацієнта за швейцарською технологією ЕВІ - це комп'ютерна система контролю сукупності біохімічних, фізіологічних і психологічних процесів в організмі людини, що створює його актуальний стан.
Принцип дії дослідження організму пацієнта за технологією ЕВІ полягає у реєстрації та дослідженні динаміки напруженості власного електричного поля людини і процесів, що відбуваються в його організмі.
Основна відмінність дослідження організму пацієнта за технологією ЕВІ полягає в тому, що при реєстрації цих характеристик і під час їх дослідження прилад нічого не випромінює і не впливає на організм людини.
Фізичний принцип роботи приладу полягає в реєстрації стохастичних (шумових) характеристик власного електричного поля людського організму в пасивному, неінвазивному режимі.
Комп'ютерна програма, закладена в КМЕ, перетворює зареєстровані індивідуальні характеристики поля людини в цифрові, порівнюючи їх з аналогічними за форматом середньостатистичними характеристиками органів і систем, процесів (як фізіологічних, так і патологічних), що відбуваються в організмі.
Вищевказані середньостатистичні характеристики, створювані фахівцями фірми - виробника
Зо в лабораторних умовах і внесені в базу даних комп'ютерної системи, називаються маркерами.
Маркери описують стан органів і систем, захворювань і процесів, що протікають в організмі.
Методичний принцип роботи приладу заснований на визначенні актуального стану людини із застосуванням скринінгу і динамічного аналізу, його індивідуальних характеристик.
За допомогою приладу КМЕ фахівець може зробити висновок про актуальний стан людини і визначити: - наявність захворювання або схильність до нього; - сукупність яких чинників або конкретних збудників викликали існуючий фізіологічний або психологічний стан; - зв'язок між цими факторами, процесами і станами.
З огляду на результати проведеного аналізу та керуючись своїми знаннями фахівець - користувач приладу - приймає рішення про призначення оптимальних способів лікування і профілактики здоров'я людини.
Додаток ЕВІ забезпечує ефективний доступ до даних пацієнта, зчитувальних апаратом, і легко інтегрує їх з комп'ютером лікаря. Апарат зберігає історії хвороби і результати діагностичних обстежень, а також обробляє дані огляду і виводить статистичний звіт. ЕВІ сумісно з різними операційними системами, в тому числі, Мібвіа, М/іпаомув 7, 8110.
ЕВІ автоматично сканує організм пацієнта і за допомогою комплексного математичного аналізу обробляє результати діагностування, доповнюючи їх інформацією про наявність захворювання і відстежуючи динаміку зміни стану з минулих візитів.
ЕВІ зберігає всю історію хвороби пацієнта, автоматично генерує форму його згоди на обробку персональних даних. Під час огляду додаток ЕВІ реєструє електромагнітний спектр пацієнта і порівнює його з наявними в базі даних ЕНІ маркерами захворювань, вірусів, бактерій і препаратів. На підставі цих даних лікар може оцінити загальний стан організму, визначити ступінь активності захворювання і рекомендувати оптимальну терапію.
Обстеження організму, відповідно до корисної моделі, базується на об'єктивній інформації, отриманій від комплексу сучасної, передової медичної апаратури та інноваційних технологій з використанням 30-40 зображень, комфортне та безпечне для життя.
Обстеження здійснюється швидко, протягом 1-го дня.
Результатом даного обстеження є висновок спеціаліста, який аналізує всі проведені обстеження і складає висновок про всі виявлені відхилення, а також формує послідовність кроків до здоров'я з використанням індивідуальних природних можливостей кожного.
Дане комплексне обстеження організму найбільш ефективне для виявлення наявних відхилень як зі сторони функції, так і зі сторони структури, а також зі сторони управління організмом, для виявлення причини чи патологічних ланцюгів послідовності процесів.
Пропонований спосіб діагностики, в першу чергу, рекомендовано: - всім здоровим дітям та дорослим, які хочуть бути інформовані про найслабші місця організму, про стан внутрішніх резервів свого організму, - дітям, які часто хворіють або розвиваються у невідповідності до віку, - молодим парам, які відповідальні і хочуть народити здорових дітей, - всім дорослим людям після 40, які хочуть бути здоровими, активними і розумними більше 100 років, - дорослим, які мають багато різних захворювань і поганий чи відсутній ефект від попередніх проведених консервативних методів лікування, - людям зрілого та старечого віку, які мають знижені резерви організму та вікові зміни в багатьох органах, яким таке системне, підтримуюче, безпечне, профілактичне лікування забезпечить довголіття.
Розроблені програми для чоловіків.
Програма "Ваш організм" - чоловіки до 50 років - включає:
Первинний огляд терапевта
Лабораторні та біохімічні аналізи, комп'ютерна спірометрія, оксигемометрія
УЗД серця, щитовидної залози, органів черевної порожнини, нирок, судин шиї і голови.
ЕКГ ж навантаження
Консультація кардіолога
Діагностику відповідно до розробок інформаційних технологій
Супровід на обстеження, організація обстежень
Загальний висновок.
Програма "Ваш організм" - чоловіки після 50 років включає:
Зо Первинний огляд терапевта
Лабораторні та біохімічні аналізи (-РБА), комп'ютерна спірометрія, оксигемометрія, УЗД серця, щитовидної залози, органів черевної порожнини, нирок, судин шиї і голови, простати
ЕКГ ж навантаження
Консультація кардіолога
Діагностику відповідно до розробок інформаційних технологій
Супровід на обстеження, організація обстежень
Загальний висновок
Розроблені програми для жінок.
Програма "Ваш організм" - жінки до 50 років - включає:
Первинний огляд терапевта
Лабораторні аналізи, комп'ютерна спірометрія, оксигемометрія
УЗД серця, щитовидної залози, органів черевної порожнини, нирок, судин шиї і голови, молочних залоз, жіночих органів, спірометрія, оксигемометрія
ЕКГ ж навантаження
Консультація гінеколога
Кольпоскопія, цитологічні дослідження
Діагностику відповідно до розробок інформаційних технологій
Супровід на обстеження, організація обстежень
Загальний висновок.
Програма "Ваш організм" - жінки після 50 років - включає:
Первинний огляд терапевта
Лабораторні та біохімічні аналізи
УЗД серця, щитовидної залози, органів черевної порожнини, нирок, судин шиї і голови, молочних залоз, жіночих органів
Комп'ютерна спірометрія, оксигемометрія
ЕКГ ж навантаження
Консультація гінеколога
Кольпоскопія, цитологічні дослідження
Консультація кардіолога бо Діагностику відповідно до розробок інформаційних технологій
Супровід на обстеження, організація обстежень
Загальний висновок
Отже, відповідно до запропонованого способу, перший етап діагностики - це оцінка структури і функцій основних органів та систем організму, яка включає: 1. Обстеження структури організму людини: - загальний аналіз крові, біохімічний аналіз крові (10-15 параметрів), загальний аналіз сечі, - ультразвукове обстеження органів черевної порожнини, серця, щитоподібної залози, судин голови та шиї, статевих органів жінок та чоловіків. 2. Обстеження функції організму людини: - заповнення розширеної анкети про стан здоров'я (заповнюється пацієнтом), - ЕКГ т навантаження - комп'ютерна спірометрія, оксигемометрія - обстеження по Фоллю. 3. Обстеження управління внутрішніми процесами в організмі людини: - сегментарна діагностика (стан вегетативної та нервової систем) - швейцарська технологія ЕВІ (психосоматика, емоції). 4. Консультації спеціалістів: ортопеда, невролога, кардіолога, пульмонолога, гастроентеролога, гінеколога, уролога. 5. Загальний висновок про стан здоров'я на підставі вищеописаних обстежень та консультацій.
Другий етап проводять тоді, коли виявлено відхилення, які потребують додаткового обстеження чи призначення спеціальних обстежень чи консультації вузьких спеціалістів.
Корисну модель пояснюють клінічні приклади:
Приклад 1. Обстежений В., 63 роки, скарг немає, вважає себе практично здоровою людиною.
Проведено комплексну діагностику відповідно до запропонованого способу.
Первинний огляд терапевта
Проведено ультразвукове обстеження органів черевної порожнини, серця, щитоподібної залози, судин голови та шиї, простати.
Зо Проведено лабораторні аналізи - загальний та біохімічний аналіз крові, загальний аналіз сечі, загальний аналіз калу.
Проведено ЕКГ «т навантаження.
Проведено комп'ютерну спірометрію, оксигемометрію.
Проведено сегментарну діагностику.
Проведено обстеження по Фоллю.
Проведено обстеження за швейцарською технологією ЕВІ.
Виявлено порушення гомеостазу. Внаслідок лабораторного та інструментального методів дослідження діагностовано хронічну ішемічну хворобу серця, функціональний клас серцевої недостатності ІЇ, надшлуночкова екстрасистолічна аритмія, синдром скорочення інтервалу РО).
Приклад 2. Обстежений С., 57 років, скарг немає, вважає себе практично здоровою людиною.
Проведено ультразвукове обстеження органів черевної порожнини, серця, щитоподібної залози, судин голови та шиї, простати.
Проведено лабораторні аналізи - загальний та біохімічний аналіз крові, загальний аналіз сечі, загальний аналіз калу.
Проведено ЕКГ «т навантаження.
Проведено комп'ютерну спірометрію, оксигемометрію.
Проведено обстеження по Фоллю.
Проведено обстеження за швейцарською технологією ЕВІ.
Виявлено порушення гомеостазу. Внаслідок запропонованого способу діагностовано цукровий діабет 2-го типу.
Приклад 3. Обстежена С., 25 років, скарги на головні болі, стан запаморочення, болі у шлунку.
Проведено ультразвукове обстеження органів черевної порожнини, серця, щитоподібної залози, судин голови та шиї, простати.
Проведено лабораторні аналізи - загальний та біохімічний аналіз крові, загальний аналіз сечі, загальний аналіз калу.
Проведено ЕКГ «т навантаження.
Проведено комп'ютерну спірометрію, оксигемометрію. 60 Проведено обстеження по Фоллю.
Проведено обстеження за швейцарською технологією ЕВІ.
Патології не виявлено. Виявлено психосоматичні причини стану обстеженої, направлено на консультацію до психолога.
Запропонований спосіб є ефективним і доступним і може бути застосований для використання в медичних установах.
Слід розуміти, що описані вище приклади та варіанти втілення є лише ілюстративними і спеціалістам у даній галузі пропонуються різні модифікації та зміни, які охоплюються суттю даної корисної моделі та обсягом формули корисної моделі. Слід розуміти, що наведена вище інформація ніяким чином не обмежує обсяг прав за заявкою.
Claims (2)
1. Спосіб комплексної діагностики стану людини, згідно з яким проводять електрокардіографічне дослідження серця, проводять ультразвукове дослідження внутрішніх органів: щитоподібної залози, серця, нирок, органів черевної порожнини та органів малого таза, магістральних судин голови та шиї, проводять спірометрію й оксигемометрію, проводять біохімічний аналіз крові, проводять лабораторні аналізи сечі, проводять сегментарну біофункціональну діагностику шляхом вимірювання електричних параметрів біологічно активних зон шкіри людини, електропунктурну скринінгову інтегральну функціональну оцінку органів й систем організму пацієнта за методом Фолля, для чого застосовують апарат, який містить електроди та виконаний з можливістю вимірювання поверхневої дії електричного струму на біологічно активні точки організму людини за допомогою електродів без порушення покриву шкіри, а також проводять дослідження організму пацієнта за технологією ЕВІ, для чого застосовують комп'ютерний апарат системи контролю сукупності біохімічних, фізіологічних і психологічних процесів в організмі людини, який виконаний з можливістю реєстрації та дослідження динаміки напруженості власного електричного поля людини і процесів, що відбуваються в організмі людини, та з можливістю реєстрації електромагнітного спектра пацієнта і порівняння його з наявними в базі даних маркерами захворювань, вірусів, бактерій, біологічно активних речовин. Зо
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що проводять визначення об'єму повітря, що надходить в легені за 1 вдих; проводять визначення об'єму повітря, який пацієнт може видихнути при форсованому видиху після максимального вдиху; проводять визначення об'єму, який залишається в легенях після максимально повного видиху; проводять визначення об'єму повітря, що залишився у легенях на рівні спокійного видиху; проводять визначення величини загальної вентиляції за 1 хв. при спокійному диханні; проводять визначення максимального об'єму повітря, який пацієнт може провентилювати за 1 хв.
З. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що напруга на електродах при проведенні електропунктурної скринінгової інтегральної функціональної оцінки органів й систем організму пацієнта за методом Фолля становить 1,5:20,05 В при максимальній силі струму не більше 14
МКА.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201911392U UA139751U (uk) | 2019-11-22 | 2019-11-22 | Спосіб комплексної діагностики стану організму людини |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201911392U UA139751U (uk) | 2019-11-22 | 2019-11-22 | Спосіб комплексної діагностики стану організму людини |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA139751U true UA139751U (uk) | 2020-01-10 |
Family
ID=71117680
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201911392U UA139751U (uk) | 2019-11-22 | 2019-11-22 | Спосіб комплексної діагностики стану організму людини |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA139751U (uk) |
-
2019
- 2019-11-22 UA UAU201911392U patent/UA139751U/uk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Northrop | Non-invasive instrumentation and measurement in medical diagnosis | |
Singh | Introduction to biomedical instrumentation | |
Bartko | The intraclass correlation coefficient as a measure of reliability | |
Gilchrist et al. | A framework for assessment in oncology rehabilitation | |
Bland et al. | Measuring agreement in method comparison studies | |
JP2020521128A (ja) | 患者の健康状態を評価するためのシステム及び方法 | |
ES2974034T3 (es) | Método para identificar un punto y/o un meridiano de acupuntura | |
Belhadj et al. | Validation of the Tunisian version of the patient health questionnaire (PHQ-9) | |
Liang et al. | Measuring function and health status in rheumatic disease clinical trials | |
US20060020223A1 (en) | Systems and methods of utilizing electrical readings in the determination of treatment | |
Mayer et al. | Construct and criterion validity of muscle ultrasonography for assessment of skeletal muscle in patients recovering from COVID-19 | |
UA139751U (uk) | Спосіб комплексної діагностики стану організму людини | |
JP2000262480A (ja) | 生体恒常性維持評価装置 | |
Bacon et al. | Comparison of a three‐quarter electrode band configuration with a full electrode band configuration for impedance cardiography | |
JP5916187B2 (ja) | 脳習慣診断装置及びプログラム | |
Rao et al. | Principles of medical electronics and biomedical instrumentation | |
Butler et al. | INTERNAL AUDIT IN THE DEPARTMENT OF MEDICINE OF A COMMUNITY HOSPITAL: TWO YEARS'EXPERIENCE | |
Aleksanyan | Experimental dependences of measurement data on the volume of inhaled air in multi-frequency electrical impedance tomography | |
CN109659028A (zh) | 心身诊疗软硬件一体作业系统 | |
Paul et al. | Introduction to Biomedical Instrumentation and Its Applications | |
RU2558453C1 (ru) | Аппаратно-программный комплекс оценки функциональных резервов организма и рисков развития распространенных неинфекционных заболеваний | |
Sprowls et al. | Integrated Sensing Systems for Monitoring Interrelated Physiological Parameters in Young and Aged Adults: A Pilot Study | |
Aslanidis | Perioperative Monitoring of Autonomic Nervous Activity | |
Ziółkowska et al. | Impact of the percentage of muscle and fat tissue and muscle strength on the quality of life of people over 60 years of age | |
Hamdan et al. | Determining cardiac vagal threshold from short term heart rate complexity |