UA137135U - Спосіб лікування хворих на хронічний панкреатит з метаболічним синдромом - Google Patents
Спосіб лікування хворих на хронічний панкреатит з метаболічним синдромом Download PDFInfo
- Publication number
- UA137135U UA137135U UAU201902000U UAU201902000U UA137135U UA 137135 U UA137135 U UA 137135U UA U201902000 U UAU201902000 U UA U201902000U UA U201902000 U UAU201902000 U UA U201902000U UA 137135 U UA137135 U UA 137135U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- course
- treatment
- drug
- armadine
- patients
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 208000000668 Chronic Pancreatitis Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 206010033649 Pancreatitis chronic Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 20
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims abstract description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229940126409 proton pump inhibitor Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000000612 proton pump inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000002325 prokinetic agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 9
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 7
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 102100035371 Chymotrypsin-like elastase family member 1 Human genes 0.000 description 4
- 101710138848 Chymotrypsin-like elastase family member 1 Proteins 0.000 description 4
- 101710099240 Elastase-1 Proteins 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 3
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 3
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 3
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 3
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 3
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 3
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 2
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 2
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 2
- 102000010911 Enzyme Precursors Human genes 0.000 description 2
- 108010062466 Enzyme Precursors Proteins 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 2
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 2
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 2
- 206010025476 Malabsorption Diseases 0.000 description 2
- 208000004155 Malabsorption Syndromes Diseases 0.000 description 2
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 2
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 2
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 2
- 230000003244 pro-oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 206010001605 Alcohol poisoning Diseases 0.000 description 1
- 206010004053 Bacterial toxaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000013222 Toxemia Diseases 0.000 description 1
- 208000014306 Trophic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 108010022197 lipoprotein cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб лікування хворих на хронічний панкреатит з метаболічним синдромом полягає в прийомі інгібіторів протонної помпи, спазмолітиків і/або прокінетиків (за вимогою), ферментних засобів. До стандартного лікування додатково призначають курс антигіпоксичного засобу Армадін внутрішньом'язово по 100 мг (2,0) двічі на день протягом 10 днів. По закінченні парентерального введення препарату хворого переводять на ентеральний курс Армадіну Лонг по 500 мг кожні 12 годин курсом на 4 тижні.
Description
Корисна модель належить до медицини, зокрема гастроентерології, терапії та сімейної медицини, і може застосовуватись при лікуванні хворих на хронічний панкреатит (ХП) із зовнішньосекреторною недостатністю у фазі нестійкої ремісії в поєднанні з метаболічним синдромом.
Відомий спосіб лікування полягає у застосуванні медикаментозних засобів, зокрема інгібіторів протонної помпи, ферментів, спазмолітиків і/або прокінетиків у режимі "за вимогою" у поєднанні із ступеневим призначенням антиоксидантної терапії (1, 2, 61.
Відомий спосіб лікування ХП з використанням лазерної та магнітолазерної терапії (патент
ВИ Мо2387473, МПК АбІМ 5/067, опубл. 27.04.2010). Недоліком даного способу є електричне навантаження, що може призвести до ускладнень даної категорії хворих з боку серцево- судинної системи.
Найближчим аналогом є спосіб лікування хворих на хронічний панкреатит, що включає призначення спазмолітиків, інгібіторів протеаз, ферментів, інфузійної та дезинтоксикаційної терапії. Але цей спосіб має за недолік те, що під час лікування не береться до уваги ліпідний стан крові і стан перекисного окиснення ліпідів, крім того використання деяких медикаментів у повному обсязі може призвести до підсилення синдрому мальабсорбції (41.
Ще одним недоліком відомого способу є недостатня клінічна ефективність з боку супутньої патології, яка зумовлена віковими особливостями пацієнтів. Відомо, що при прогресуванні ХП в поєднанні із метаболічним синдромом відбувається посилення процесів перекисного окиснення ліпідів та ослаблення антиоксидантної системи захисту. В умовах оксидативного стресу утворюються вільні радикали, які блокують обмін речовин в ацинарних клітинах, розплавляють лізосомні гранули та гранули зимогену, окиснюють ліпіди клітинних мембран, внаслідок чого починається запальна реакція, що своєю чергою активує панкреатичні проферменти (1-3).
В основу запропонованої корисної моделі поставлено задачу вдосконалити відомий спосіб лікування шляхом додаткового парентерального призначення препарату Армадин із переходом на ентеральне призначення препарату Армадин, спрямованих на корекцію порушень в антиоксидантній системі.
Поставлена задача вирішується тим, що в останні роки стало обгрунтоване в лікарській практиці призначення антигіпоксичних засобів для корекції метаболічних та антиоксидантних
Зо порушень. Серед антигіпоксичних засобів ми вибрали сучасний лікарський засіб Армадин.
Кожна ампула містить 100 мг 2-етил-б-метил-3-гідроксипіридину сукцинату. Кожна таблетка
Армадіну Лонг складається із 500 мг 2-етил-б-метил-3-гідроксипіридину сукцинату. Армадін є інгібітором вільнорадикальних процесів, мембранопротектором, чинить антигіпоксичну, стрес- протекторну, ноотропну, протисудомну та анксіолітичну дію. Препарат підвищує резистентність організму до дії різних пошкоджувальних факторів, до кисневозалежних патологічних станів (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація алкоголем) (51.
Препарат покращує мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембранні структури клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів) при гемолізі. Чинить гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину та ліпопротеїдів низької щільності (ЛЛНЩ). Зменшує ферментативну токсемію та ендогенну інтоксикацію при
ХП.
Поставлена задача вирішується тим, що у відомому способі лікування хворих на ХП із зовнішньосекреторною недостатністю у фазі нестійкої ремісії в поєднанні з метаболічним синдромом, який включає призначення препаратів базисної терапії, згідно з корисною моделлю, додатково призначають курс антигіпоксичного засобу Армадін внутрішньом'язово по 100 мг (2,0) двічі на день протягом 10 днів; по закінченні парентерального введення препарату хворого переводять на ентеральний курс Армадіну Лонг по 500 мг кожні 12 годин курсом на 4 тижня |2, бЇ.
Конкретно спосіб здійснюють таким чином. Хворому на ХП із зовнішньосекреторною недостатністю у фазі нестійкої ремісії в поєднанні з метаболічним синдромом призначають курс препаратів базисної терапії, а саме: інгібітори протонної помпи, ферментні засоби, спазмолітики і або прокінетики (за призначенням). Одночасно додатково призначають Армадін по 100 мг внутрішньом'язово кожні 12 годин протягом 10 днів. По закінченні парентерального введення препарату Армадін, хворого переводять на ентеральний курс Армадіну Лонг по 500 мг кожні 12 годин курсом на 4 тижня. Протипоказаннями до призначення препарату Армадін є підвищена індивідуальна чутливість до препарату, печінкова або ниркова недостатність, вагітність і період годування груддю, дитячий вік.
Про ефективність лікування робили висновок за динамікою основних показників загального клінічного та біохімічного аналізу крові та параметрів ліпідограми, про- та антиоксидантного 60 статусу, стан яких визначали за рівнем малонового альдегіду, супероксиддисмутази, каталази,
ЗН-груп, церулоплазміну, визначених до і після лікування. Результати порівнювали з даними, отриманими у пацієнтів, які проходили лікування лише із застосуванням стандартної медикаментозної терапії.
Приклад. Запропонованим способом здійснили лікування 32 хворих похилого віку, середнім віком (49,622,0) років) на ХП із порушенням функції травлення (синдромом мальабсобції та мальдигестії) із супутніми метаболічними порушеннями, які отримували стандартне базисне лікування з приводу основного захворювання та супутньої патології. Діагноз було встановлено за даними ретельного клінічного обстеження, результатів лабораторного та інструментального обстеження. Хворим поряд із загальноприйнятою терапією одночасно додатково призначали
Армадін по 100 мг внутрішньом'язово двічі на день протягом 10 днів. По закінченні парентерального введення препарату Армадін хворих переводили на ентеральний курс
Армадіну Лонг по 500 мг двічі на день курсом на 4 тижня. Обстеження проводили перед та після курсу лікування.
Аналізи перед проведеним курсом терапії: загальний аналіз крові: еритроцити - (3,86:41,21)1012/л, гемоглобін - (122,34--3,18) г/л, кольоровий показник - (0,87-4-0,03), лейкоцити - (9,53:20,11)109/л, ШОЕ - (4,31:2,11) мм/г. Загальний аналіз сечі без змін. Біохімічне дослідження: холестерин загальний - (6,0140,02 ммоль/л) в (нормі 2,8-5,Р2 ммоль/л), еластаза-1 в калі - (124,60:2,11) мкгЕ/л (в нормі - більш ніж 200 мкгЕ/л), еластаза-1 в крові - (7,120,02) нг/мл (в нормі - 0,1-4,0 нг/мл), амілаза в крові - (41,17--0,16) мг/ч/мл (в нормі 12-32 мг/ч/мл), ліпаза - 58,19--1,12 Е/л (35-55 Е/л), трипсин - (8,23:20,04) нмоль/хв/мл (в нормі- до 6,2 нмоль/хв/мл.).
Рівень малонового альдегіду становив (6,6:20,1) ммоль/л, супероксиддисмутази - (36,7--0,5) ум. од., каталази - (56,420,7) 956, церулоплазміну - (646,6-ж-11,8) мг/л, ЗН-груп - (37,950,8) ммоль/л.
Після лікування стан показників достовірно покращився: загальний аналіз крові: еритроцити - (4,8241,16)-102/л, гемоглобін - (141,21:-2,12) г/л, кольоровий показник - (0,91--0,02), лейкоцити - (6,21-0,09)-105/л, ШОЕ -15 мм/г. Загальний аналіз сечі без змін. Біохімічне дослідження: холестерин загальний (5,82-0,01 ммоль/л), еластаза-1 в калі - (263,454-1,06) мкгЕ/л (в нормі - більш ніж 200 мкгЕ/л), еластаза-1 в крові - (3,23:2-0,04) нг/мл (в нормі -0,1-4,0 нг/мл), амілаза в крові - (21,12--0,12) мг/ч/мл (в нормі 12-32 мг/ч/мл), ліпаза - (48,15-4-1,08) Е/л (35-55 Е/л), трипсин
Зо - (4,134-0,02) нмоль/мин/мл (в норме - до 6,2 нмоль/мин/мл.).
Рівень малонового альдегіду становив (3,1-0,1) ммоль/л (зменшився на 54,5 95), супероксиддисмутази - (60,2-0,6) ум. од. (збільшився на 58,4 95), каталази - (22,3:ж0,3) 95 (зменшився на 61,6 95), церулоплазміну -(274,4-8,3) мг/л (зменшився на 53,8 95), ЗН-груп - (57,54-0,7) ммоль/л (збільшився на 62,5 б).
Отже, запропонований спосіб у порівнянні із стандартною схемою медикаментозного лікування забезпечує кращий терапевтичний ефект за даними клінічного обстеження, сприяє покращенню показників ліпідного обміну, коригує прооксидантно-антиоксидантні порушення та може бути застосований у лікувальній практиці.
Джерела інформації, які слід взяти до уваги. 1. Бабінець /Л.С., Квасніцька О.С. Роль про- та антиоксидантного статусу і тютюнопаління у формуванні трофологічних розладів при хронічному панкреатиті поєднанні з ХОЗЛ // Вестн. клуба панкреатологов. - 2012 - Мо 4. - С. 6-7. 2. Бабінець Л.С. Оксилативний стрес і система антиоксидантного захисту в патогенезі формування терапевтичної патології / Л.С. Бібінець, І.М. Галабицька // Здобутки клінічної та експериментальної Медицини. - 2013. - Мо 1 (18). - С. 7-10. 3. Губергриц Н.Б. Практическая панкреатология / Н.Б. Губергриц. - Донецк: Изд. ДГМУ им.
М. Горького, 2008. - 322 с. 4. Губергриц А.Я., Голубенко О.К., Миневский Ю.В. "Об особенностях клиники и лечения хронического панкреатита", "Клиническая медицина", 1987. - Мо 5. - С. 76-81. 5. Насонова Т.М. Старениє мезга: возможности нейрогеропротекторной терапии / Т.И.
Насонова, И.В. Сазонов // Міжнародний неврологічний журнал. - 2014. - Мо 5 (67). - С.79-83. б. Вабіпеїв І. 5. Ітргометепі ої Ше сотріех теадіса! ігеайтепі ог Ше раїїєпів моїй спгопіс
Біїагу рапсгавєїйїв / І. 5. Вабіпеїв, К. Ми. Куїваї, Ми.Ма. Коїзаба, І. М. НаїаріївКа, М. А. Меї!пук, І. М.
Зетепома, 0. 5. 7етіуак // М/іадотівсі І еКагзКів. - 2017-Тот І ХХ, пг 2 сл 1. - Р. 213-216.
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб лікування хворих на хронічний панкреатит з метаболічним синдромом, що полягає в прийомі інгібіторів протонної помпи, спазмолітиків і/або прокінетиків (за вимогою), ферментних60 засобів, який відрізняється тим, що до стандартного лікування додатково призначають курс антигіпоксичного засобу Армадін внутрішньом'язово по 100 мг (2,0) двічі на день протягом 10 днів; по закінченні парентерального введення препарату хворого переводять на ентеральний курс Армадіну Лонг по 500 мг кожні 12 годин курсом на 4 тижні.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201902000U UA137135U (uk) | 2019-02-28 | 2019-02-28 | Спосіб лікування хворих на хронічний панкреатит з метаболічним синдромом |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201902000U UA137135U (uk) | 2019-02-28 | 2019-02-28 | Спосіб лікування хворих на хронічний панкреатит з метаболічним синдромом |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA137135U true UA137135U (uk) | 2019-10-10 |
Family
ID=71114306
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201902000U UA137135U (uk) | 2019-02-28 | 2019-02-28 | Спосіб лікування хворих на хронічний панкреатит з метаболічним синдромом |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA137135U (uk) |
-
2019
- 2019-02-28 UA UAU201902000U patent/UA137135U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chappell et al. | Pathways of angiotensin‐(1–7) metabolism in the kidney | |
| UA112151C2 (uk) | Використання лхат для лікування анемії й дисфункції червоних кров'яних клітин | |
| Zheng et al. | Posttreatment of Maresin1 inhibits NLRP3 inflammasome activation via promotion of NLRP3 ubiquitination | |
| Lapeyraque et al. | Sudden blindness caused by anterior ischemic optic neuropathy in 5 children on continuous peritoneal dialysis | |
| Aquilano et al. | Case report: fatal outcome of pyridoxine-dependent epilepsy presenting as respiratory distress followed by a circulatory collapse | |
| Alman et al. | Effects of histamine on cerebral hemodynamics and metabolism | |
| UA137135U (uk) | Спосіб лікування хворих на хронічний панкреатит з метаболічним синдромом | |
| Finsterer et al. | Recurrent aborted sudden cardiac death with seizures and rhabdomyolysis due to bulimia-induced hypokalemia | |
| Markham et al. | Continuous Renal Replacement Therapy for two neonates with hyperammonemia | |
| RU2436590C1 (ru) | Применение альфа-1-антитрипсина для получения лекарственных средств для лечения синдрома хронической усталости | |
| Perera et al. | Secondary visual loss due to inhalation and cutaneous poisoning by methanol and toluene. Presentation of a clinical case | |
| Caminal et al. | Hyperammonaemic encephalopathy as the presenting feature of IgD multiple myeloma | |
| Kamatam et al. | Extreme Hypernatremia due to Dehydration | |
| Gonzalez-Lopez et al. | Potentially inappropriate prescribing in patients on dialysis using STOPP-START criteria | |
| Huang et al. | Delayed near-fatal anaphylactic reaction induced by the F10-HPS polysulphone haemodialyser | |
| Nwosu et al. | Stroke in a child with Adams-Oliver syndrome and mixed diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar syndrome | |
| Aynacı et al. | Peripheral facial paralysis as initial manifestation of hypertension in a child | |
| Rambaud et al. | Calcium homeostasis disorder during and after neonatal extracorporeal membrane oxygenation | |
| RU2180598C1 (ru) | Способ лечения токсического гепатита у больных с хронической наркоманией | |
| Sharma et al. | Isolated cerebral left venous sinus thrombosis coexisting with posterior reversible encephalopathy syndrome: a rare case report | |
| RU2485944C1 (ru) | Способ консервативного лечения рецидивирующего гемофтальма при диабетической ретинопатии | |
| Afzal et al. | METHANOL POISONING;: CHALLENGING DIAGNOSIS AND MANAGEMENT WITHOUT FOMEPIZOLE AND ETHANOL. | |
| Wilson et al. | Familial, atypical hemolytic-uremic syndrome in a premature infant | |
| Sinkovic et al. | Survival and complete recovery after severe acute ethylen glycol poisoning—a case report | |
| Taskin et al. | Rapidly developing iatrogenic hyponatremia in a child following tonsillectomy |