UA134136U - METHOD OF ASSESSMENT OF MOTOR ACTIVITY IN PATIENTS WITH DISEASED FOOT SYNDROME ON DIABETIC POLYNEUROPATY - Google Patents
METHOD OF ASSESSMENT OF MOTOR ACTIVITY IN PATIENTS WITH DISEASED FOOT SYNDROME ON DIABETIC POLYNEUROPATY Download PDFInfo
- Publication number
- UA134136U UA134136U UAA201808803U UAA201808803U UA134136U UA 134136 U UA134136 U UA 134136U UA A201808803 U UAA201808803 U UA A201808803U UA A201808803 U UAA201808803 U UA A201808803U UA 134136 U UA134136 U UA 134136U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- motor activity
- patients
- during
- sleep
- activity
- Prior art date
Links
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title 1
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 201000002342 diabetic polyneuropathy Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 208000005793 Restless legs syndrome Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 230000007958 sleep Effects 0.000 description 20
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 10
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 10
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 10
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 8
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 238000002567 electromyography Methods 0.000 description 5
- UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N Gabapentin Chemical compound OC(=O)CC1(CN)CCCCC1 UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 4
- 208000007590 Disorders of Excessive Somnolence Diseases 0.000 description 3
- 208000001431 Psychomotor Agitation Diseases 0.000 description 3
- 206010038743 Restlessness Diseases 0.000 description 3
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 206010062519 Poor quality sleep Diseases 0.000 description 2
- 206010041235 Snoring Diseases 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 229960002870 gabapentin Drugs 0.000 description 2
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 2
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 description 2
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 description 2
- FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N pramipexole Chemical compound C1[C@@H](NCCC)CCC2=C1SC(N)=N2 FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- 229960003089 pramipexole Drugs 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 208000004044 Hypesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 208000016285 Movement disease Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010036105 Polyneuropathy Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000013140 Sensorimotor disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000036982 action potential Effects 0.000 description 1
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003376 axonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- BTNNPSLJPBRMLZ-LGMDPLHJSA-N benfotiamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)SC(/CCOP(O)(O)=O)=C(/C)N(C=O)CC1=CN=C(C)N=C1N BTNNPSLJPBRMLZ-LGMDPLHJSA-N 0.000 description 1
- 229960002873 benfotiamine Drugs 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000007177 brain activity Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000009193 crawling Effects 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000003136 dopamine receptor stimulating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000537 electroencephalography Methods 0.000 description 1
- 238000002570 electrooculography Methods 0.000 description 1
- 230000004424 eye movement Effects 0.000 description 1
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 1
- 208000034783 hypoesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000003532 hypothyroidism Diseases 0.000 description 1
- 230000002989 hypothyroidism Effects 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000001087 myotubule Anatomy 0.000 description 1
- 238000010984 neurological examination Methods 0.000 description 1
- 230000000422 nocturnal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000007824 polyneuropathy Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000000779 thoracic wall Anatomy 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
Abstract
Спосіб оцінки рухової активності у хворих з синдромом неспокійних ніг (СНН) на фоні діабетичної поліневропатії (ДПН) включає проведення актиграфії за допомогою гомілкового акселерометра. При моніторуванні рухів гомілковим акселометром (eZ430-Chronos) сигнал прискорення відбирають з частотою 10 р./секунду, який у цифровому значенні інтегрується для виміру рухової активності в графік руху, експортований в таблиці Microsoft Excel.A method of assessing motor activity in patients with restless legs syndrome (CHN) on the background of diabetic polyneuropathy (DPN) involves performing actigraphy using a tibial accelerometer. When monitoring movements with a shin accelerator (eZ430-Chronos), an acceleration signal is selected at a frequency of 10 r / sec, which is digitally integrated to measure movement activity in the movement chart exported in a Microsoft Excel spreadsheet.
Description
Корисна модель належить до медицини, а саме неврології та ендокринології, і може бути використана для діагностики та визначення ефективності лікування синдрому неспокійних ніг (СНН) у хворих на цукровий діабет, ускладнений діабетичною поліневропатією (ДПН).A useful model belongs to medicine, namely neurology and endocrinology, and can be used to diagnose and determine the effectiveness of treatment of restless legs syndrome (RLS) in patients with diabetes mellitus complicated by diabetic polyneuropathy (DPN).
СНН або синдром Уілліса-Екбома - чутливо-руховий розлад, який характеризується частим непереборним бажанням змінювати положення кінцівок з метою полегшення неприємних відчуттів у них.SNN or Willis-Ekbom syndrome is a sensorimotor disorder, which is characterized by a frequent irresistible desire to change the position of the limbs in order to relieve unpleasant sensations in them.
СНН класифікують на первинний і вторинний. Первинний СНН зазвичай проявляється в першому десятиріччі життя і носить спадковий характер. Вторинний СНН виникає у пізньому віці на фоні дефіциту заліза, ниркової недостатності, вагітності, поліневропатій, гіпотиреозу і т.д.SNNs are classified into primary and secondary. Primary SNN usually appears in the first decade of life and is hereditary. Secondary CHF occurs in late life against the background of iron deficiency, kidney failure, pregnancy, polyneuropathies, hypothyroidism, etc.
ІОайміПетгв У, УММіпКеІтапп У). Незіезз Ієд5 зупаготе: ирадаїє оп райодепезів. Си Оріп Риїт Мей 2013:19(6):594-6001.IOaimiPetgv U, UMMipKeItapp U). Neziezz Ied5 zupagote: iradaiye op rayodepeziv. Sy Orip Rit May 2013:19(6):594-6001.
Для встановлення діагнозу згідно з Міжнародною дослідницькою групою із вивчення СНН (2003 р.) достатньо 4 основних критерії: 1) бажання рухати кінцівками у поєднанні з неприємними відчуттями у них, що 2) виникає в спокої і 3) зазвичай ввечері чи вночі та 4) неприємні відчуття полегшуються при рухах. Проте існують підтримуючі діагноз критерії, до яких відносять: позитивна відповідь на лікування допамінергічними препаратами, наявність періодичних рухів кінцівками (ПРК) під час сну та позитивна сімейна історія |Зутмошаків Е,According to the International Research Group on SNN (2003), 4 main criteria are sufficient to establish a diagnosis: 1) the desire to move the limbs in combination with unpleasant sensations in them, which 2) occurs at rest and 3) usually in the evening or at night and 4) unpleasant sensations are relieved by movement. However, there are criteria that support the diagnosis, which include: a positive response to treatment with dopaminergic drugs, the presence of periodic limb movements (PRM) during sleep and a positive family history |Zutmoshakiv E,
Апуїапіаків Е, Гіопіз С. ВНевіев5 Іед5 зупаготе: Ійегаїшге геміем. Зао Раціо Меа. 9. 2010; 128и7123- 26). В клінічній практиці зустрічаються хворі, у яких є симптоми, що відповідають основним критеріям СНН, зокрема у пацієнтів з діабетичною поліневропатією, у частини з яких немає позитивного ефекту від препаратів для зняття нейропатичного болю.Apuiapiakiv E, Giopiz S. VNeviev5 Ied5 zupagote: Iyegaishge hemiem. ZAO Ratio Mea. 9. 2010; 128y7123-26). In clinical practice, there are patients who have symptoms that correspond to the main criteria of SNF, in particular, patients with diabetic polyneuropathy, some of whom do not have a positive effect from drugs to relieve neuropathic pain.
Найпоширенішим інструментальним методом діагностики СНН є полісомнографія (ПСГ) - метод паралельної реєстрації різних фізіологічних показників під час сну, що дозволяє оцінити глибину сну і його стадійність, а також визначити стан дихання, амплітуду дихальних рухів грудної і черевної стінок, рухову активність (позиція тулуба, рухи кінцівками), насичення крові киснем, наявність хропіння, роботу серця з відеомоніторуванням поведінки людини під час сну.Polysomnography (PSG) is the most common instrumental method of diagnosing SLE - a method of parallel registration of various physiological indicators during sleep, which allows you to assess the depth of sleep and its stages, as well as to determine the state of breathing, the amplitude of respiratory movements of the chest and abdominal walls, motor activity (body position, limb movements), blood oxygen saturation, presence of snoring, heart activity with video monitoring of a person's behavior during sleep.
Воно включає поверхневу електроміографію (ЕМГ) - для дослідження рухової активності, електроокулографію використовується для запису рухів очима, електроенцефалографію - для вимірювання та оцінки мозкової активності та її змін при руховій активності, електрокардіограмуIt includes surface electromyography (EMG) - to study motor activity, electrooculography is used to record eye movements, electroencephalography - to measure and evaluate brain activity and its changes during motor activity, electrocardiogram
Зо - запис частоти серцевих скорочень і ритму; носові датчики для запису повітряного потоку; мікрофон - для запису хропіння (МіпКетап УМ/, Кеаїїпе 5, ВаЇідм/п СМ, еї а. Роїзузотподгарпіс апа НнеайНгеїаїєд диаїйу ої Іе согтеїаез ої гезійез5 Ід зупаготе іп Ше 5івєер Неапй Неацй 5щау.Zo - recording of heart rate and rhythm; nasal sensors for recording air flow; microphone - for recording snoring (MipKetap UM/, Keaiype 5, VaYidm/p SM, ei a. Roizuzotpodgarpis apa NneaiNgeiaied diaiiyu oi Ie sogteiaez oi geziyez5 Id zupagote ip She 5iveer Neapy Neatsy 5schau.
Зіеер 2009;32:772-8|. Даний діагностичний комплекс є важливим і заключним в діагностиці порушень сну та рухових розладів, проте дослідження є дороговартісне і вимагає спеціального діагностичного обладнання, приміщення (лабораторія сну) та спеціальних навичок, отже не може бути рекомендованим для широкого загалу лікарів.Zieer 2009;32:772-8|. This diagnostic complex is important and final in the diagnosis of sleep disorders and movement disorders, but the research is expensive and requires special diagnostic equipment, premises (sleep laboratory) and special skills, so it cannot be recommended for the general public of doctors.
Відомим способом діагностики СНН, а саме його ступеня тяжкості є іммобілізаційний тест (ІТ) з використанням системи реєстрації ЕМГ. Метою даного способу є виявлення рухових симптомів захворювання. Згідно зі стандартами, дане обстеження проводиться за 1,5-2 год. до сну впродовж 60 хв. після іммобілізації хворому, який повинен не рухатися і не спати. Система реєстрації ЕМГ складається з електродів, що відводять потенціали м'яза, посилювача цих сигналів і реєструючого пристрою. При реєстрації ЕМГ використовують біполярне відведення поверхневими електродами, їх фіксують на шкірі над ділянкою рухової точки м'яза (т. ехіепзог дідйогит Огемі5 редів). Великий розмір і віддаленість від м'язової тканини поверхневих електродів дозволяє реєструвати сумарну активність м'язів, тобто інтерференцію потенціалів дії багатьох м'язових волокон. Кожне скорочення на інтерференційній кривій, що відповідає тильному згинанню пальців стопи, вважається як один ПРК ІМапсопі М, Сазеца І, сСомопі М,A well-known way of diagnosing SVT, namely its severity, is the immobilization test (IT) using the EMG registration system. The purpose of this method is to identify motor symptoms of the disease. According to the standards, this examination is carried out in 1.5-2 hours. before sleep for 60 min. after immobilization to the patient, who must not move and not sleep. The EMG registration system consists of electrodes that remove muscle potentials, an amplifier of these signals, and a recording device. When recording EMG, bipolar lead with surface electrodes is used, they are fixed on the skin above the area of the motor point of the muscle (t. The large size and distance from the muscle tissue of the surface electrodes allows recording the total activity of the muscles, that is, the interference of the action potentials of many muscle fibers. Each contraction on the interference curve corresponding to dorsiflexion of the toes is considered as one PRK IMapsopi M, Sazetsa I, cSomopi M,
Сезпік Е. Ргатірехоїє іп гез(ез5 Іедз зупдготе. Емаїцайоп ру зиддевієй іттобії2айноп іеві. 9.Sezpik E. Rgatirehoiye ip gez(ez5 Iedz zupdgote. Emaiitsayop ru ziddeviei ittobii2ainop ievi. 9.
МешгоІоду 2003; 250:1494-5). Проте даний метод не оцінює нічні прояви СНН і є нетривалим у часі і тому не може бути єдиним у встановленні діагнозу та використовуватися для оцінки ефективності лікування СНН.MeshgoIodu 2003; 250:1494-5). However, this method does not evaluate the nocturnal manifestations of INF and is short-lived and therefore cannot be the only way to establish a diagnosis and be used to evaluate the effectiveness of INF treatment.
Доцільним є використання амбулаторних портативних діагностичних пристроїв, що можуть надати інформацію про рухову активність як під час неспання, так і під час сну впродовж тривалого періоду часу. Перевагами методу є простота, мінімізація "лабораторних" ефектів, які можуть порушувати якість сну пацієнта, тривалий запис та можливість проведення обстежень навіть маленьким дітям чи пацієнтам з деменцією, коли не вдається використати інші методи обстеження. Зручності обстеження полягають у тому, що його можна проводити поза межами лабораторії і навіть вдома.It is advisable to use ambulatory portable diagnostic devices that can provide information on motor activity both during wakefulness and during sleep over a long period of time. The advantages of the method are simplicity, minimization of "laboratory" effects that can disturb the quality of the patient's sleep, long-term recording, and the possibility of conducting examinations even for young children or patients with dementia, when it is not possible to use other examination methods. The convenience of the examination is that it can be carried out outside the laboratory and even at home.
Суть способу полягає у моніторуванні рухів нижніх кінцівок за допомогою гомілкового бо акселерометра (е2430-Спгопо5). Прилад приєднується на гомілку пацієнта (якщо хворий не вказує, яка нога турбує більше, встановлюється на домінантну праву) і покривається манжеткою для запобігання пошкоджень під час сну. Монітор приладу містить п'єзоелектричний датчик для запису фізичного руху. Сигнал прискорення, вироблений рухом тіла, відбирається 10 разів за секунду і в цифровому значенні інтегрується для виміру рухової активності. Ця активність перетворюється в числові дані, накопичується для кожної епохи часу і зберігається в пам'яті приладу. Дані, що містяться у пам'яті приладу, інтегруються в графік руху впродовж певних часових відрізків (якісні зміни) або вони експортуються в таблицю Місгозоїйї Ехсеї, де "0" означає відсутність рухової активності, а цифрове значення, відмінне від "0", вказує на наявність руху в певний період часу. Даний спосіб є більш зручним для підрахунку кількості рухів кінцівками.The essence of the method is to monitor the movements of the lower limbs using a leg accelerometer (e2430-Spgopo5). The device is attached to the patient's leg (if the patient does not indicate which leg bothers more, it is installed on the dominant right) and is covered with a cuff to prevent damage during sleep. The device monitor contains a piezoelectric sensor for recording physical movement. The acceleration signal produced by body movement is sampled 10 times per second and digitally integrated to measure motor activity. This activity is converted into numerical data, accumulated for each time epoch and stored in the device's memory. The data contained in the memory of the device are integrated into the movement graph during certain time intervals (qualitative changes) or they are exported to the table of Mysgozoiia Ehsei, where "0" means the absence of motor activity, and a numerical value other than "0" indicates for the presence of traffic in a certain period of time. This method is more convenient for counting the number of limb movements.
Незважаючи на те, що прилад сприймає рух що 6 мс, інтервал запису (відображення на графіку чи в таблиці) становить 2 с, так як рухи зареєстровані за різними осями за цей період часу вважаються одним руховим актом або одним ПРК.Despite the fact that the device perceives movement every 6 ms, the recording interval (displayed on a graph or in a table) is 2 s, since movements registered along different axes during this time period are considered one movement act or one PRK.
В деяких літературних джерелах представлені дані про доцільність використання портативних актиграфів на обидві кінцівки одночасно з метою отримання точнішої інформації щодо кількості рухів ногами під час сну. Однак ці твердження були спростовані через те, що використання двох актиграфів одномоментно виявляє майже вдвічі більше рухів, ніж один прилад. Це все відбувається через те, що рухова активність в обох ногах може відбуватися не одночасно, а послідовно, тобто починає рухатися одна кінцівка, а за нею - інша; відповідно обидва актиграфи розцінюють це як окремі рухові акти через неспівпадіння у часі (часовий інтервал зазвичай 2 с), а насправді це є один руховий акт з початком в одній нозі і поступовим переходом на іншу. Тому інформативнішим є використання одного апарата на домінантній нозі.Some literature sources present data on the feasibility of using portable actigraphs on both limbs at the same time in order to obtain more accurate information on the number of leg movements during sleep. However, these claims have been refuted due to the fact that the use of two actigraphs simultaneously detects almost twice as many movements as a single device. All this happens due to the fact that motor activity in both legs may not occur simultaneously, but sequentially, that is, one limb begins to move, followed by another; accordingly, both actigraphs regard it as separate motor acts due to the mismatch in time (the time interval is usually 2 s), but in fact it is one motor act with the beginning in one leg and a gradual transition to the other. Therefore, it is more informative to use one device on the dominant leg.
В основу корисної моделі поставлено задачу оцінки ефективності лікування хворих з СНН на фоні ДПН.The basis of a useful model is the task of evaluating the effectiveness of treatment of patients with SNN on the background of DPN.
Поставлена задача вирішується тим, що згідно з корисною моделлю, при моніторуванні рухів гомілюковим акселометром (е2430-Спгопо5) сигнал прискорення відбирають з частотою 10 р./секунду і у цифровому значенні інтегрується для виміру рухової активності в графік руху, експортований в таблиці Місгобой Ехсеі. Це дає можливість моніторити ефективність призначеного лікування і провести чіткішу диференційну діагностику СНН та ДПН, враховуючи наявність неприємних відчуттів, які виникають під час сну при СНН, а також у хворих з ДПН, приThe task is solved by the fact that, according to a useful model, when monitoring movements with the ankle accelerometer (e2430-Spgopo5), the acceleration signal is sampled at a frequency of 10 r/second and digitally integrated to measure motor activity in the movement graph exported to the Misgoboy Ekhsei table. This makes it possible to monitor the effectiveness of the prescribed treatment and to carry out a clearer differential diagnosis of ENT and DPN, taking into account the presence of unpleasant sensations that occur during sleep in ENT, as well as in patients with DPN, with
Зо якій ліки для тамування нейропатичного болю є неефективними і симптоми можуть маскуватиBecause of which drugs for suppressing neuropathic pain are ineffective and can mask the symptoms
СН.SN.
Використання способу кількісної оцінки суб'єктивних проявів СНН, що заявляється, ілюструється графіками, де: фіг. 1 - актиграфія хворої М. (медична карта стаціонарного хворогоThe use of the method of quantitative assessment of subjective manifestations of SNN, which is claimed, is illustrated by graphs, where: fig. 1 - actigraphy of patient M. (medical card of an inpatient
Мо 35216) до лікування. На діаграмі показано рухову активність від 23:53:46 до 06:15:26; фіг. 2 -Mo 35216) before treatment. The diagram shows motor activity from 23:53:46 to 06:15:26; fig. 2 -
Актиграфія хворої М. (медична карта стаціонарного хворого Мо 35216) після лікування. На діаграмі показано рухову активність від 23:40:28 до 06:05:10; фіг. З - Актиграфія практично здорової особи Н., 46 років.Actigraphy of patient M. (medical card of inpatient Mo 35216) after treatment. The diagram shows motor activity from 23:40:28 to 06:05:10; fig. C - Actigraphy of a practically healthy person N., 46 years old.
Приклад конкретного здійснення способу.An example of a specific implementation of the method.
Хвора М., 1966 р. н. перебувала на стаціонарному лікуванні в ендокринологічному відділенніHvora M., born in 1966. was on inpatient treatment in the endocrinology department
Івано-Франківської обласної клінічної лікарні з діагнозом: Цукровий діабет 2 типу, середньої тяжкості, стадія субкомпенсації (медична карта стаціонарного хворого Мо 35216). При госпіталізації скарги на неспокій та неприємні відчуття в ногах у вигляді печіння, поколювання, "повзання мурашок", затерпання, що виникали переважно при відпочинку і перед сном. При ходьбі, розтиранні кінцівок стан дещо покращувався. За даними неврологічного огляду у хворої виявлена сгіпестезія поверхневої (температурної, больової, тактильної) та вібраційної чутливостей, симетричне зниження колінних та відсутність ахілових рефлексів, вегетативні порушення, такі як сухість шкіри стоп, гіперкератоз. Сила в кінцівках збережена. При проведенніof the Ivano-Frankivsk Regional Clinical Hospital with a diagnosis of type 2 diabetes mellitus, of moderate severity, stage of subcompensation (medical card of an inpatient Mo 35216). During hospitalization, complaints of restlessness and unpleasant sensations in the legs in the form of burning, tingling, "crawling ants", tingling, which occurred mainly during rest and before sleep. When walking, rubbing the limbs, the condition improved somewhat. According to the neurological examination, the patient had hypoesthesia of surface (temperature, pain, tactile) and vibration sensitivities, symmetrical reduction of knee and absence of Achilles reflexes, vegetative disorders, such as dryness of the skin of the feet, hyperkeratosis. The strength in the limbs is preserved. When conducting
ЕМГ діагностовано ураження периферичних нервів нижніх кінцівок переважно за аксональним типом. За даними суб'єктивних, об'єктивних ознак та параклінічних методів дослідження встановлено ДПН ПА стадії. Призначено стандартне лікування ДПН (корекція глікемії, дисліпідемії, с-ліпоєва кислота, бенфотіамін) та габапентин з титрацією дози, починаючи з 0,6 г, до 2,4 г на добу впродовж 14 днів. Зі слів хворої стан покращився незначно - переважно ввечері і вночі продовжували турбувати неприємні відчуття та неспокій в ногах; при рухах стан покращувався. Враховуючи скарги хворої, відсутність ефекту від застосування габапентину, запідозрено і за допомогою 4 основних діагностичних критеріїв підтверджено діагноз СНН. При проведенні ІТ виявлено 16 ПРК впродовж години, що відповідає легсому ступеню СНН. При опитуванні хворої за шкалою СНН-6, що включає результати відповідей про задоволення сном, тяжкість симптомів захворювання перед сном, вночі, у денний час у спокої та під час активної діяльності, встановлено, що задоволення сном відповідало 9 балам, тяжкість симптомів перед 60 сном становила 7 балів, вночі - 7 балів, вдень під час активної діяльності - З бали, вдень під час відпочинку - 5 балів, денна сонливість відповідала 8 балам. Середній показник шкали становив 6,5 бала, що відповідало помірному впливу симптомів захворювання на функціонування хворого. Призначено праміпексол в дозі 0,25 мг на добу перед сном впродовж 10 днів. При повторному проведенні Ії виявлено 5 ПРК, що відповідає даним практично здорових осіб (П3О0). Проте хвора продовжувала скаржитися на поганий сон, неприємні відчуття в ногах і надмірну рухову активність вночі, потребу у ходьбі вночі з метою полегшення стану. Середній бал шкали СНН-6 дещо покращився і становив 5,9 бала за рахунок зменшення симптомів перед сном та вдень, хоча тяжкість симптомів вночі відповідала 8 балів. Хворій проведено актиграфію і виявлено надмірну рухову активність, що значно відрізнялася від даних ПЗО (фіг. 1, 3). Дозу праміпексолу збільшено до 0,75 мг на добу на ніч впродовж 10 днів. Зі слів хворої, стан значно покращився - зменшилися неспокій і неприємні відчуття в кінцівках, значно покращився сон, зменшилася денна сонливість. Відмічалося зниження всіх показників шкали СНнНН-б (задоволення сном - З бали, важкість симптомів перед сном - З бали, вночі - 2 бали, вдень під час відпочинку - 1 бал, вдень під час активної діяльності - 0 балів, денна сонливість - 2 бали).EMG diagnosed damage to the peripheral nerves of the lower extremities mainly by axonal type. Based on the data of subjective and objective signs and paraclinical research methods, DPN of the PA stage was established. Standard treatment of DPN (correction of glycemia, dyslipidemia, c-lipoic acid, benfotiamine) and gabapentin with dose titration starting from 0.6 g to 2.4 g per day for 14 days was prescribed. According to the patient, the condition improved slightly - unpleasant sensations and restlessness in the legs continued to bother her mainly in the evening and at night; the condition improved with movement. Taking into account the patient's complaints, the lack of effect from the use of gabapentin, the diagnosis of NN was suspected and confirmed with the help of 4 main diagnostic criteria. During IT, 16 PRKs were detected within an hour, which corresponds to the mildest degree of SNN. When interviewing the patient according to the SNN-6 scale, which includes the results of answers about sleep satisfaction, the severity of symptoms of the disease before sleep, at night, during the day at rest and during active activity, it was established that the satisfaction of sleep corresponded to 9 points, the severity of symptoms before sleep 60 was 7 points, at night - 7 points, during the day during active activity - Z points, during the day during rest - 5 points, daytime sleepiness corresponded to 8 points. The average score of the scale was 6.5 points, which corresponded to a moderate effect of the symptoms of the disease on the functioning of the patient. Pramipexole was prescribed at a dose of 0.25 mg per day at bedtime for 10 days. During repeated IIA, 5 PRKs were found, which corresponds to the data of practically healthy people (P3O0). However, the patient continued to complain of poor sleep, unpleasant sensations in the legs and excessive motor activity at night, the need to walk at night in order to alleviate the condition. The average score of the SNN-6 scale improved slightly and amounted to 5.9 points due to the reduction of symptoms at bedtime and during the day, although the severity of symptoms at night corresponded to 8 points. The patient underwent actigraphy and revealed excessive motor activity, which was significantly different from the PZO data (Figs. 1, 3). The dose of pramipexole was increased to 0.75 mg per day at night for 10 days. According to the patient, the condition has improved significantly - restlessness and unpleasant sensations in the limbs have decreased, sleep has significantly improved, and daytime sleepiness has decreased. There was a decrease in all indicators of the SNnNN-b scale (satisfaction with sleep - C points, severity of symptoms before sleep - C points, at night - 2 points, during the day during rest - 1 point, during the day during active activity - 0 points, daytime sleepiness - 2 points ).
Провівши повторну актиграфію, отримано дані, що майже не відрізнялися від ПЗО (фіг. 2). ОтжеAfter conducting repeated actigraphy, data were obtained that were almost indistinguishable from PZO (Fig. 2). so
ІП виявився не допоміжним для оцінки ефективності лікування хворих з СНН, а проведена актиграфія, яка враховує нічні симптоми захворювання, допомагає краще моніторувати стан пацієнта і призначити адекватну ефективну терапію хворих з СНН на фоні ДПН.The PI was not helpful for evaluating the effectiveness of treatment of patients with SNF, but the performed actigraphy, which takes into account the night symptoms of the disease, helps to better monitor the patient's condition and prescribe adequate effective therapy of patients with SNF against the background of DPN.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAA201808803U UA134136U (en) | 2018-08-17 | 2018-08-17 | METHOD OF ASSESSMENT OF MOTOR ACTIVITY IN PATIENTS WITH DISEASED FOOT SYNDROME ON DIABETIC POLYNEUROPATY |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAA201808803U UA134136U (en) | 2018-08-17 | 2018-08-17 | METHOD OF ASSESSMENT OF MOTOR ACTIVITY IN PATIENTS WITH DISEASED FOOT SYNDROME ON DIABETIC POLYNEUROPATY |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA134136U true UA134136U (en) | 2019-05-10 |
Family
ID=66390497
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201808803U UA134136U (en) | 2018-08-17 | 2018-08-17 | METHOD OF ASSESSMENT OF MOTOR ACTIVITY IN PATIENTS WITH DISEASED FOOT SYNDROME ON DIABETIC POLYNEUROPATY |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA134136U (en) |
-
2018
- 2018-08-17 UA UAA201808803U patent/UA134136U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11432759B2 (en) | Method for diagnosis and treatment of disorders of the gastrointestinal tract, and apparatus for use therewith | |
Hur | Review of research on therapeutic interventions for children with cerebral palsy | |
PRAKASH et al. | Neurological signs in the elderly | |
Helou et al. | Intrinsic laryngeal muscle response to a public speech preparation stressor | |
Pender | Physiologic responses of clients with essential hypertension to progressive muscle relaxation training | |
Sultan et al. | Obstructive sleep apnoea in pakistan: a single tertiary care center experience | |
UA134136U (en) | METHOD OF ASSESSMENT OF MOTOR ACTIVITY IN PATIENTS WITH DISEASED FOOT SYNDROME ON DIABETIC POLYNEUROPATY | |
Kumaravel | Smart healthcare with sensors and wireless body area networking | |
Wecht et al. | Cold face test in persons with spinal cord injury: age versus inactivity | |
Aikins et al. | Sleep-based heart period variability in panic disorder with and without nocturnal panic attacks | |
McIntyre et al. | Effects of arousal and natural baroreceptor activation on the human muscle stretch reflex | |
Narducci | The Effects of Static Versus Dynamic Stretching on Fall Risk, Balance and Muscle Function in Older Adults: Is Stretching a Beneficial Intervention? | |
Patel et al. | Nursing management of reflex anoxic seizures in children | |
Harmon et al. | Combined action observation and mental imagery versus neuromuscular electrical stimulation as novel therapeutics during short‐term knee immobilization | |
Alajam | The Benefits of Walking Training Program to Cardiovascular Health in Individuals with Chronic Spinal Cord Injury | |
Alqarni | The Effect of Therapy on Arousal from Sleep in Patients with Respiratory Sleep Disorders | |
Orynchak et al. | Long-term results of pathogenetically-grounded methods of treatment of patients with postthrombotic syndrome of the lower extremities according to three-year follow-up | |
BOOK | SREE CHITRA TIRUNAL INSTITUTE FOR MEDICAL SCIENCES &TECHNOLOGY (SCTIMST) | |
UA137603U (en) | METHOD OF MONITORING THE DEGREE OF BRAIN EDEMA | |
Barnes et al. | The Diagnostic value of the plantar reflex | |
Tkachuk | Turns-amplitude analysis of interferential electromyography as a diagnostic method for restless leg syndrome in patients with diabetic polyneuropathy | |
Dünser et al. | The Brain | |
Hagander | Quantitative sensory testing, obstructive sleep apnea and peripheral nervous lesions | |
Shelton | THE EFFECT OF EQUIPMENT ALARMS ON THE HEART RATE AND BLOOD FLOW OF HEALTHY ADULTS IN A SIMULATED ICU ENVIRONMENT. | |
Finley | The effect of feedback and instructional set on the control of cardiac rate and variability |