UA133579U - METHOD OF TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS IN PATIENTS WITH MULTIPLE SCLEROSIS - Google Patents
METHOD OF TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS IN PATIENTS WITH MULTIPLE SCLEROSIS Download PDFInfo
- Publication number
- UA133579U UA133579U UAU201811569U UAU201811569U UA133579U UA 133579 U UA133579 U UA 133579U UA U201811569 U UAU201811569 U UA U201811569U UA U201811569 U UAU201811569 U UA U201811569U UA 133579 U UA133579 U UA 133579U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- treatment
- patients
- multiple sclerosis
- cognitive disorders
- scale
- Prior art date
Links
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title description 44
- 230000001067 neuroprotector Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 9
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 9
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 8
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 7
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 7
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 5
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 5
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 5
- 230000003557 neuropsychological effect Effects 0.000 description 5
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 4
- 239000003831 antifriction material Substances 0.000 description 4
- 210000004271 bone marrow stromal cell Anatomy 0.000 description 4
- 244000309464 bull Species 0.000 description 4
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 4
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 4
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- UTNUDOFZCWSZMS-YFHOEESVSA-N teriflunomide Chemical compound C\C(O)=C(/C#N)C(=O)NC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 UTNUDOFZCWSZMS-YFHOEESVSA-N 0.000 description 4
- 229960000331 teriflunomide Drugs 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 3
- 239000002664 nootropic agent Substances 0.000 description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- GIYXAJPCNFJEHY-UHFFFAOYSA-N N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-propanamine hydrochloride (1:1) Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(CCNC)OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 GIYXAJPCNFJEHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 2
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 208000016192 Demyelinating disease Diseases 0.000 description 1
- 206010012305 Demyelination Diseases 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000764773 Inna Species 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000007400 Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 description 1
- 229960002805 amantadine sulfate Drugs 0.000 description 1
- MYWTWSQFJLXGGQ-UHFFFAOYSA-N amantadine sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1C(C2)CC3CC2CC1(N)C3.C1C(C2)CC3CC2CC1(N)C3 MYWTWSQFJLXGGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 1
- -1 collidon MA-64 Polymers 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000007585 cortical function Effects 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 238000002565 electrocardiography Methods 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 210000000604 fetal stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 description 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 description 1
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000012153 long-term therapy Methods 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 238000002610 neuroimaging Methods 0.000 description 1
- 230000007971 neurological deficit Effects 0.000 description 1
- 230000007658 neurological function Effects 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000009101 premedication Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000003236 psychic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009323 psychological health Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 238000005353 urine analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002227 vasoactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 230000036266 weeks of gestation Effects 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Спосіб лікування когнітивних розладів у пацієнтів із розсіяним склерозом включає призначення нейропротектора олатропілу по 1 капсулі три рази на день.A method of treating cognitive disorders in patients with multiple sclerosis involves administering an olatropil neuroprotector 1 capsule three times a day.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до неврології. Вона призначена і може бути використана для лікування когнітивних розладів у пацієнтів з розсіяним склерозом.A useful model belongs to the field of medicine, namely neurology. It is prescribed and can be used for the treatment of cognitive disorders in patients with multiple sclerosis.
Розсіяний склероз (РС) - це хронічне запальне та аутоїмунне захворювання, головною ознакою патогенезу якого є демієлінізація. Особливе занепокоєння викликає стабільна тенденція до зростання розповсюдженості РС в Україні і по всьому світу, включаючи високорозвинені країни, що спостерігається в останні два десятиліття |, 2, З). У світі сьогодні нараховують приблизно 2,3 мільйона таких хворих |4|, за даними статистики МОЗ, в Україні їх близько 20 тисяч |5). РС в Україні посідає друге місце по інвалідизації серед хвороб нервової системи. У різних регіонах України захворюваність коливається від 28 до 90 осіб на 100 тис. населення, з переважанням поширеності у західних і північних регіонах (51.Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory and autoimmune disease whose main pathogenesis is demyelination. Of particular concern is the stable trend towards an increase in the prevalence of MS in Ukraine and throughout the world, including highly developed countries, which has been observed in the last two decades |, 2, Z). In the world today, there are approximately 2.3 million such patients |4|, according to the statistics of the Ministry of Health, there are about 20 thousand of them in Ukraine |5). MS in Ukraine ranks second in terms of disability among diseases of the nervous system. In different regions of Ukraine, the incidence varies from 28 to 90 people per 100,000 population, with prevalence in the western and northern regions (51.
Згідно літературних джерел, відмічається зростання захворюваності на РС, хворіють люди молодого, працездатного віку, соціально активні (б, 7, 8, 9), що обумовлює актуальність даної проблеми.According to literary sources, there is an increase in the incidence of MS, young, working-age, socially active people are sick (b, 7, 8, 9), which determines the relevance of this problem.
Крім вогнищевих неврологічних змін (рухових, чутливих, мозочкових), суттєво впливає на працездатність, соціальну адаптацію, якість життя пацієнтів і стан вищих коркових функцій 10, 11, 12, 13, 14, 15.In addition to focal neurological changes (motor, sensory, cerebellar), it significantly affects work capacity, social adaptation, quality of life of patients and the state of higher cortical functions 10, 11, 12, 13, 14, 15.
Визначення нейропсихологічного дефіциту особливо необхідно не тільки в соціальному аспекті для адаптації пацієнтів, але й для проведення оптимального патогенетичного лікування із використанням превентивної імуномодулюючої терапії, яка потребує дотримання відповідного режиму введення |16, 171.Determining neuropsychological deficits is especially necessary not only in the social aspect for the adaptation of patients, but also for optimal pathogenetic treatment using preventive immunomodulatory therapy, which requires compliance with the appropriate administration regimen |16, 171.
Запропоновано досить багато способів лікування розсіяного склерозу, серед яких: 1.There are quite a few ways of treating multiple sclerosis, including: 1.
Фармацевтична композиція у формі таблетки, придатна для сублінгвальної, букальної доставки або доставки через слизову ясен діючої речовини, яка відрізняється тим, що вона містить як діючу речовину терифлуномід або фармацевтично прийнятну сіль, як цільові добавки лактозу або її суміш з лудипресом І СЕ, целюлозу мікрокристалічну та/або гіпромелозу, колідон МА-64, крохмаль, бенецел МР-824, принаймні один антифрикційний агент, при наступному співвідношенні компонентів, мас. 9: терифлуномід 3,0-13,5 лактоза або її суміш з лудипресом І СЕ 48,5-60,5 крохмаль 7,0-16,0 мікрокристалічна целюлоза та/або гіпромелоза 20,0-30,0 колідон МА-64 3,5-4,5 антифрикційний агент 0,8-2,4 бенецел МР-824 решта. 2. Фармацевтична композиція у формі таблетки, придатна для сублінгвальної, букальної доставки або доставки через слизову ясен діючої речовини, яка відрізняється тим, що вонаA pharmaceutical composition in the form of a tablet, suitable for sublingual, buccal or gingival delivery of an active substance, which is characterized by the fact that it contains teriflunomide or a pharmaceutically acceptable salt as an active substance, as target additives lactose or its mixture with ludipress and CE, microcrystalline cellulose and/or hypromellose, collidon MA-64, starch, benecel MR-824, at least one antifriction agent, with the following ratio of components, wt. 9: teriflunomide 3.0-13.5 lactose or its mixture with ludipress I CE 48.5-60.5 starch 7.0-16.0 microcrystalline cellulose and/or hypromellose 20.0-30.0 collidon MA-64 3.5-4.5 antifriction agent 0.8-2.4 benecel MP-824 the rest. 2. A pharmaceutical composition in the form of a tablet, suitable for sublingual, buccal delivery or delivery through the mucous membrane of the gums of the active substance, which is characterized by the fact that it
Зо містить як діючу речовину терифлуномід або фармацевтично прийнятну сіль, як цільові добавки лактозу, крохмаль, багатоатомний спирт, вибраний з групи: маніт, сорбіт, мальтит, ксиліт, еритрит, лактит, ароматизатор, принаймні один антифрикційний агент, підсолоджувач, при наступному співвідношенні компонентів, мас. 9о: терифлуномід 1,5-2,5 маніт 16,50-33,5 ароматизатор 1,5-4,0 підсолоджувач 0,50-1,0 антифрикційний агент 0,50-1,0 лактоза 49,0-61,0 крохмаль 12,0-15,5 3. Фармацевтична композиція за п. 2, яка відрізняється тим, що вона покрита колоїдною плівковою оболонкою. Пат. на винахід 113644 Україна, МПК АЄ1К 31/277, АБ1ІК 9/20, АбІК 47/26,Zo contains as an active substance teriflunomide or a pharmaceutically acceptable salt, as target additives lactose, starch, polyhydric alcohol selected from the group: mannitol, sorbitol, maltitol, xylitol, erythritol, lactitol, aroma, at least one antifriction agent, sweetener, with the following ratio of components , mass 9o: teriflunomide 1.5-2.5 mannitol 16.50-33.5 flavoring 1.5-4.0 sweetener 0.50-1.0 antifriction agent 0.50-1.0 lactose 49.0-61, 0 starch 12.0-15.5 3. The pharmaceutical composition according to item 2, which is characterized by the fact that it is covered with a colloidal film shell. Stalemate. for the invention 113644 Ukraine, IPC AE1K 31/277, AB1IK 9/20, AbIK 47/26,
АбІК 47/38, АбІР 25/28. КОМПОЗИЦІЯ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ РОЗСІЯНОГО СКЛЕРОЗУ (ВАРІАНТИ)/Фазилов Марат Ффеєліксовіч (КО). - Мо а201412437; Заявл. 07.11.2012; Опубл. 27.02.2017, бюл. Мо 4/2017. 1. Спосіб лікування розсіяного склерозу, що включає заготівлю та трансплантацію суспензії кріоконсервованих стовбурових клітин, який відрізняється тим, що перед трансплантацією суспензії кріоконсервованих стовбурових клітин попередньо виконують премедикацію шляхом внутрішньовенного введення 10 мг димедролу і 30 мг преднізолону, а як стовбурові клітини використовують стовбурові клітини фетальної печінки, що виділені з тканин трупа людського фетуса 4-8 тижнів гестації, причому суспензію кріоконсервованих стовбурових клітин фетальної печінки вводять внутрішньовенно в об'ємі не менше за 0,1 мл з кількістю клітин, що містять ядра, не меншою за 0,1х108/мл, і вмістом прогеніторних клітин СОЗ4 від 0,3 до 2,5х105/мл за одну трансплантацію, а після проведення трансплантації суспензії кріоконсервованих стовбурових клітин фетальної печінки кожні три місяці здійснюють контроль активності патологічного процесу за клінічними, лабораторними показниками та даними нейровізуалізації. 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що перед проведенням трансплантації суспензії кріоконсервованих стовбурових клітин фетальної печінки додатково виконують клініко- неврологічне, нейропсихологічне, імунологічне та нейровізуальне обстеження стану хворого. 3. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що перед проведенням трансплантації суспензії кріоконсервованих стовбурових клітин фетальної печінки додатково проводять медикаментозну терапію. 4. Спосіб за п. 3, який відрізняється тим, що як медикаментозну терапію призначають введення глюкокортикоїдів та проведення плазмофорезу. 5. Спосіб за п. 3, який відрізняється тим, що медикаментозну терапію проводять протягом 2-AbIK 47/38, AbIR 25/28. COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS (OPTIONS)/Fazilov Marat Ffeiliksovich (CO). - MO a201412437; Application 07.11.2012; Publ. 27.02.2017, Bull. May 4/2017. 1. The method of treatment of multiple sclerosis, which includes harvesting and transplantation of a suspension of cryopreserved stem cells, which differs in that before transplantation of a suspension of cryopreserved stem cells, premedication is performed by intravenous administration of 10 mg of diphenhydramine and 30 mg of prednisolone, and as stem cells, fetal stem cells are used liver isolated from the tissues of a cadaver of a human fetus of 4-8 weeks of gestation, and a suspension of cryopreserved fetal liver stem cells is administered intravenously in a volume of at least 0.1 ml with the number of cells containing nuclei not less than 0.1x108/ ml, and the content of SOC4 progenitor cells from 0.3 to 2.5x105/ml for one transplantation, and after transplantation of a suspension of cryopreserved fetal liver stem cells, the activity of the pathological process is monitored every three months according to clinical, laboratory indicators and neuroimaging data. 2. The method according to item 1, which differs in that before carrying out the transplantation of a suspension of cryopreserved fetal liver stem cells, additional clinical-neurological, neuropsychological, immunological and neurovisual examination of the patient's condition is performed. 3. The method according to item 1, which is characterized by the fact that before carrying out the transplantation of the suspension of cryopreserved stem cells of the fetal liver, drug therapy is additionally carried out. 4. The method according to item 3, which differs in that the administration of glucocorticoids and plasmaphoresis are prescribed as drug therapy. 5. The method according to item 3, which differs in that drug therapy is carried out during 2-
З тижнів. 6. Спосіб за п. 3, який відрізняється тим, що трансплантацію суспензії кріоконсервованих стовбурових клітин фетальної печінки проводять через 2-3 місяці після проведення медикаментозної терапії. Пат. на винахід 103675 Україна, МПК АбІК 35/407 (2006.01), Аб1Р 25/28(2006.01), С12М 5/0735 (2010.01). СПОСІБ ЛІКУВАННЯ РОЗСІЯНОГО СКЛЕРОЗУ / СичFor weeks. 6. The method according to item 3, which differs in that the transplantation of a suspension of cryopreserved fetal liver stem cells is carried out 2-3 months after drug therapy. Stalemate. for invention 103675 Ukraine, IPC AbIK 35/407 (2006.01), Ab1R 25/28 (2006.01), C12M 5/0735 (2010.01). METHOD OF TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS / Nov
Наталія Сергіївна (ША); Демчук Марія Петрівна (ША); Новицька Алла Володимирівна (ОА);Natalia Serhiivna (USA); Maria Petrivna Demchuk (USA); Novitska Alla Volodymyrivna (OA);
Архіпенко Інна Володимирівна (ША). - Мо а201114305; Заявл. 05.12.2011; Опубл. 11.11.2013, бюл. Мо 21/2013.Archipenko Inna Volodymyrivna (SHA). - MO a201114305; Application 05.12.2011; Publ. 11.11.2013, Bull. May 21/2013.
Спосіб лікування хворих на розсіяний склероз, який включає ендолюмбальне введення аутологічних клітин строми кісткового мозку, індукованих в нервові, який відрізняється тим, що додатково здійснюють внутрішньовенне введення аутологічних клітин строми кісткового мозку в кількості 1,5 млн клітин в 50,0 мл фізіологічного розчину, а ендолюмбальне введення аутологічних клітин строми кісткового мозку, індукованих в нервові, здійснюють через 4-5 тижнів після внутрішньовенного введення клітин строми кісткового мозку, тричі, з інтервалом 7-10 днів, в кількості 1 млн клітин в 3,0 мл аутоліквору. Пат. на корисну модель 101617 Україна, МПК Аб1ТРThe method of treatment of patients with multiple sclerosis, which includes the endolumbar injection of autologous bone marrow stromal cells induced in the nervous system, which is distinguished by the fact that the intravenous injection of autologous bone marrow stromal cells in the amount of 1.5 million cells in 50.0 ml of physiological solution is additionally carried out, and endolumbar injection of autologous bone marrow stromal cells, induced into nerves, is carried out 4-5 weeks after intravenous injection of bone marrow stromal cells, three times, with an interval of 7-10 days, in the amount of 1 million cells in 3.0 ml of autoliquor. Stalemate. on utility model 101617 Ukraine, IPC Ab1TR
Зо 25/28 (2006.01), АВ1К 35/28(2015.01). СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА РОЗСІЯНИЙ СКЛЕРОЗ / П'ятикоп Володимир Олександрович (ША); Щегельська Олена Анатоліївна (ША); ПетренкоFrom 25/28 (2006.01), AV1K 35/28 (2015.01). THE METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH MULTIPLE SCLEROSIS / Pyyatikop Volodymyr Oleksandrovych (SHA); Olena Anatoliivna Shchegelska (SHA); Petrenko
Олександр Юрійович (ША); Сукач Олександр Миколайович (А). - Мо и201502459; Заявл. 19.03.2015; Опубл. 25.09.2015, бюл. Мо 18/2015.Oleksandr Yuriyovych (SHA); Oleksandr Mykolayovych Sukach (A). - MO and 201502459; Application 19.03.2015; Publ. 25.09.2015, Bull. May 18/2015.
Найбільш близьким до запропонованого є спосіб лікування когнітивних розладів у хворих на розсіяний склероз, що включає призначення нейропротектора, який відрізняється тим, як нейропротектор використовують амантадину сульфат - 100 мг 1 таблетка 2 рази на добу вранці і в обід протягом 30 днів. Пат. на корисну модель 123914 Україна, МПК АбІ1К 31/00, Аб1Р 25/00.The method of treating cognitive disorders in patients with multiple sclerosis, which includes the appointment of a neuroprotector, which differs in the way the neuroprotector uses amantadine sulfate - 100 mg 1 tablet 2 times a day in the morning and at lunch for 30 days, is closest to the proposed one. Stalemate. on useful model 123914 Ukraine, IPC AbI1K 31/00, Ab1R 25/00.
СПОСІБ ЛІКУВАННЯ КОГНІТИВНИХ РОЗЛАДІВ У ХВОРИХ НА РОЗСІЯНИЙ СКЛЕРОЗ /TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS IN MULTIPLE SCLEROSIS PATIENTS /
Мяловицька Олена Анатоліївна (ША); Хижняк Юлія Василівна (ША). - Мо и201710060; Заявл. 17.10.2017; Опубл. 12.03.2018, бюл. Мо 5/2018.Myalovitska Olena Anatoliivna (SHA); Khyzhnyak Yulia Vasylivna (SHA). - MOI 201710060; Application 10/17/2017; Publ. 12.03.2018, Bull. May 5/2018.
В основу корисної моделі поставлено задачу удосконалення лікування хворих із розсіяним склерозом, які мають когнетивні розлади.The useful model is based on the task of improving the treatment of patients with multiple sclerosis who have cognitive disorders.
Поставлена задача вирішується тим, що створенням способу лікування когнітивних розладів у пацієнтів із розсіяним склерозом, що включає призначення нейропротектора, який відрізняється тим, як нейропротектор використовують комбінований препарат олатропіл по 1 капсулі три рази на день.The task is solved by creating a method of treating cognitive disorders in patients with multiple sclerosis, which includes the appointment of a neuroprotector, which differs in that the combined drug olatropil is used as a neuroprotector, 1 capsule three times a day.
Незважаючи на наявність широкого спектру препаратів на фармацевтичному ринку, терапія когнітивних розладів залишається досить складною проблемою. Одним з детально вивчених та відомих ноотропних препаратів є "Олатропіл" - комбінований препарат, який складається з пірацетаму та аміналону. Пірацетам володіє мемраностабілізуючою дією, антигіпоксичним, антиоксидантним, нейромедіаторним та вазотропним ефектом, залишається "еталоном" серед препаратів - ноотропів, але іноді виникають побічні дії у вигляді збудження, порушення сну, дратівливості. Тому, з метою нейтралізації даних ефектів, до складу олатропілу був введений аміналон. Аміналон -гамма-аміномасляна кислота бере участь в процесах центрального гальмування, благоприємно впливає на енергетику нейрону, мозковий кровообіг, когнітивні та неврологічні функції, має анксиолітичний та протисудомний ефект. Поєднання пірацетаму та аміналону дозволяє в 2 рази зменшити терапевтичні дози кожного з них, що в свою чергу призводить до зниження частоти та вираженості побічних реакцій, забезпеченню більш високої безпеки та ефективності (18, 19, 20, 211.Despite the availability of a wide range of drugs on the pharmaceutical market, the therapy of cognitive disorders remains a rather complex problem. One of the well-known and well-studied nootropic drugs is "Olatropil" - a combined drug consisting of piracetam and aminalon. Piracetam has a membrane-stabilizing effect, antihypoxic, antioxidant, neurotransmitter and vasotropic effect, remains a "standard" among nootropic drugs, but sometimes side effects occur in the form of excitement, sleep disturbance, irritability. Therefore, in order to neutralize these effects, aminalon was introduced into the composition of olatropil. Aminalon -gamma-aminobutyric acid participates in the processes of central inhibition, has a beneficial effect on neuron energy, cerebral blood circulation, cognitive and neurological functions, has an anxiolytic and anticonvulsant effect. The combination of piracetam and aminalon allows to reduce the therapeutic doses of each of them by 2 times, which in turn leads to a decrease in the frequency and severity of adverse reactions, ensuring higher safety and effectiveness (18, 19, 20, 211.
На базі неврологічного відділення Полтавської обласної клінічної лікарні ім. М.В.On the basis of the neurological department of the Poltava Regional Clinical Hospital named after M.V.
Скліфосовського було проведено комплексне неврологічне, нейропсихологічне дослідження та лікування 60 пацієнтів із розсіяним склерозом у стадії ремісії.Sklifosovsky, a complex neurological, neuropsychological study and treatment of 60 patients with multiple sclerosis in remission was carried out.
Критеріями включення пацієнтів у дослідження були: вік від 18 до 55 років; наявність достовірного РС згідно критеріям Мак Дональда, в стадії ремісії; бал за шкалою ЕЮО55 0-5,5; тривалість захворювання не менш ніж 2 роки; відсутність проведення пульс-терапії кортикостероїдами протягом останніх 2 місяців.The criteria for including patients in the study were: age from 18 to 55 years; the presence of reliable MS according to Mac Donald's criteria, in remission; score on the EYUO55 scale 0-5.5; the duration of the disease is not less than 2 years; absence of pulse therapy with corticosteroids during the last 2 months.
Критерії не включення пацієнтів у дослідження наступні: вік менше за 18 років та понад 55 років; наявність гострої серцево-судинної та легеневої недостатності; гостра та хронічна ниркова недостатність; супутні захворювання шлунково-кишкового тракту, які впливають на фармакодинаміку препарату; вагітність.The criteria for not including patients in the study are as follows: age is less than 18 years and more than 55 years; the presence of acute cardiovascular and pulmonary insufficiency; acute and chronic renal failure; concomitant diseases of the gastrointestinal tract that affect the pharmacodynamics of the drug; pregnancy.
Основна група включала 30 пацієнтів, які в комплексній терапії отримували олатропіл по 1 капсулі три рази на день, контрольну групу склали 30 пацієнтів, які замість олатропілу приймали пірацетам по 400 мг З рази на день. Середній вік складав - 44,2:21,56 років. У віковій категорії переважали пацієнти 31-40 років.The main group included 30 patients who, in complex therapy, received 1 capsule of olatropil three times a day, the control group consisted of 30 patients who, instead of olatropil, took piracetam 400 mg 3 times a day. The average age was 44.2:21.56 years. In the age category, the majority of patients were 31-40 years old.
Було проведено комплексне обстеження пацієнтів, яке включало загальноклінічні методи, лабораторні методи дослідження (загальний аналіз крові, сечі, біохімічний аналіз крові), інструментальні методи (електрокардіографія, транскраніальна ультразвукова доплерографія).A comprehensive examination of patients was carried out, which included general clinical methods, laboratory research methods (general blood analysis, urine analysis, biochemical blood analysis), instrumental methods (electrocardiography, transcranial ultrasound dopplerography).
Лікування проводилося на фоні базисної терапії, направленої на ремієлінізацію та симптоматичну корекцію розладів: препарати ліпоєвої кислоти, вазоактивні препарати, вітаміни групи "В".Treatment was carried out against the background of basic therapy aimed at remyelination and symptomatic correction of disorders: lipoic acid preparations, vasoactive preparations, vitamins of group "B".
Оцінку неврологічного дефіциту проводили з використанням розширеної шкали інвалідизації - ЕО55 (Ехрапавєа Різарійу зіаше5 ЗКаїе) (221. Середній бал за даною шкалою склав 4,68:0,141.The assessment of neurological deficit was carried out using the extended disability scale - EO55 (Ekhrapavye Rizariyu ziashe5 ZKaie) (221. The average score according to this scale was 4.68:0.141.
Для об'єктивізації стану когнітивних функцій у всіх пацієнтів використовували шкалу ММЗЕ та Монреальську шкалу, яка оцінює різні когнітивні сфери: увагу, пам'ять, мову, зорові та конструктивні навички, абстрактне мислення, рахування та орієнтацію. Властивості уваги та динаміку працездатності визначали за допомогою таблиць Шульте (23). Оцінку якості життя - за російським варіантом опитувальника МОБ 5Е-36, який складається із восьми шкал з яких формують два параметри: психологічний і фізичний компоненти здоров'я. Також аналізувалиTo objectify the state of cognitive functions in all patients, the MMZE scale and the Montreal scale were used, which assesses various cognitive areas: attention, memory, language, visual and constructive skills, abstract thinking, calculation and orientation. Properties of attention and performance dynamics were determined using Schulte's tables (23). Assessment of the quality of life - according to the Russian version of the MOB 5E-36 questionnaire, which consists of eight scales that form two parameters: psychological and physical components of health. Also analyzed
Зо дані шкали депресивності Бека та опитувальника Спілбергера-Ханіна, які являють собою надійну та інформативну методику, що допомагає оцінити реактивну (ситуаційну) тривожність і стан пацієнта в даний час, так і особисту тривожність, як стійку характеристику людини (231.From the data of the Beck depression scale and the Spielberger-Hanin questionnaire, which are a reliable and informative method that helps to assess reactive (situational) anxiety and the patient's current state, as well as personal anxiety as a stable characteristic of a person (231.
Переносимість препарату оцінювалася за шкалою: добра - при об'єккивному огляді та/або лабораторних дослідженнях в динаміці не виявляються будь-які патологічні зміни та/або пацієнт не відмічає побічні реакції; задовільна - при об'єктивному огляді та/(або лабораторних дослідженнях в динаміці виявляються незначні зміни, які носять мінливий характер та не потребують зміни схеми лікування та /або пацієнт відмічає прояви незначних побічних реакцій, які не призводять до серйозних проблем та не потребують відміни препарату; незадовільна - при об'єктивному огляді та/або лабораторних дослідженнях в динаміці виявляються значні зміни, які потребують відміни досліджуваного препарату та проведення додаткових заходів та /або пацієнт відмічає прояви побічних реакцій, які негативно впливають на його стан, потребують відміну препарату та проведення додаткових медичних заходів.The tolerability of the drug was evaluated according to the following scale: good - during an objective examination and/or laboratory tests, no pathological changes are detected in the dynamics and/or the patient does not notice adverse reactions; satisfactory - during an objective examination and/or laboratory tests, minor changes are detected in the dynamics, which are variable in nature and do not require a change in the treatment regimen, and/or the patient notes the manifestations of minor adverse reactions that do not lead to serious problems and do not require drug withdrawal ; unsatisfactory - during an objective examination and/or laboratory tests, significant changes are detected in the dynamics, which require withdrawal of the studied drug and additional measures, and/or the patient notes the manifestations of adverse reactions that negatively affect his condition, requiring withdrawal of the drug and additional measures medical measures.
Дизайн дослідження передбачав три точки спостереження (до лікування, через 1 місяць та через З місяця лікування).The study design included three observation points (before treatment, after 1 month and after 3 months of treatment).
Для статистичної обробки отриманих даних використовували пакет прикладних програм на персональному комп'ютері. Вірогідність розбіжностей між порівнювальними групами оцінювалася за критеріями Стьюдента. Статистично вірогідними визнавали розбіжності при рівні значимості р « 0,05.A package of application programs on a personal computer was used for statistical processing of the obtained data. Probability of differences between comparison groups was assessed by Student's test. Differences were considered statistically significant at a significance level of p "0.05.
При проведенні оцінки когнітивних функцій в динаміці на фоні лікування за шкалою ММ5Е таWhen assessing cognitive functions in dynamics against the background of treatment on the MM5E scale and
Монреальською шкалою виявлено статистично вірогідну позитивну динаміку показників за З місяці лікування в обох групах (Табл.1). Застосування олатропілу в лікуванні когнітивних порушень у хворих з РС супроводжувалось достовірним покращенням показників шкали ММ5Е та Монреальської шкали в порівнянні з контрольною групою.The Montreal scale revealed statistically probable positive dynamics of indicators in the 3rd month of treatment in both groups (Table 1). The use of olatropil in the treatment of cognitive disorders in patients with MS was accompanied by a significant improvement in the indicators of the MM5E scale and the Montreal scale in comparison with the control group.
Таблиця 1Table 1
Динаміка когнітивних порушень за шкалою ММ5Е та МоСА-тестом у хворих на РС на фоні лікування . Через 1 міс. Через З міс. післяDynamics of cognitive disorders according to the MM5E scale and the MoSA test in patients with MS on the background of treatment. After 1 month Through 3 months after
Показник До лікування | . : - після лікування лікуванняIndicator Before treatment | . : - after treatment treatment
Преддементні 25,56-20,38 26,9320,307 28,300,42й ва Контрольна група 25,2250,68 | 26,58ж0,29 26,6050,37"Pre-demented 25.56-20.38 26.9320.307 28.300.42 and Control group 25.2250.68 | 26.58x0.29 26.6050.37"
Деменція 21,3620,32 22,4320,297 25,5350,41й бали ступеню, Контрольна група 21422036 | 22,6850,257 23,75:50,17"Dementia 21.3620.32 22.4320.297 25.5350.41 grade points, Control group 21422036 | 22.6850.257 23.75:50.17"
МОоСА, бал 24,35--0,27 25,15:20,117 2711-0288 0 ІКонтрольна група 24,440,22 25,25--0,27 26,28:20,187MOoSA, score 24.35--0.27 25.15:20.117 2711-0288 0 IControl group 24.440.22 25.25--0.27 26.28:20.187
Примітки: "- достовірні відмінності між показником до лікування і після лікування;Notes: "- significant differences between the indicator before treatment and after treatment;
Я - достовірні відмінності між показниками контрольної і основної групами у відповідні терміни спостереження.I - reliable differences between the indicators of the control and main groups in the corresponding periods of observation.
Результати оцінки показників показали, що на фоні тривалої терапії в обох групах достовірно покращилися показники соціального і емоційного функціонування, а в основній групі відмічали достовірне покращення психологічного здоров'я і життєздатності пацієнтів (Табл.2).The results of the evaluation of indicators showed that against the background of long-term therapy in both groups, indicators of social and emotional functioning improved significantly, and in the main group, a significant improvement in the psychological health and vitality of patients was noted (Table 2).
Таблиця 2Table 2
Динаміка показників шкали ЗЕ-36 у хворих на РС на фоні лікування . Через 1 міс. після| Через З міс. післяDynamics of indicators of the ZE-36 scale in patients with MS against the background of treatment. After 1 month after Through 3 months after
Показник До лікування й . лікування лікуванняIndicator Before treatment and . treatment treatment
Фізичне 77,23,9 77,921,6 78,324,3 функціонування Контрольна група 76,354,3 717,153,1 18,5:51,3Physical 77.23.9 77.921.6 78.324.3 functioning Control group 76.354.3 717.153.1 18.5:51.3
Рольове фізичне 40,23,2 40,7-1,2 41,2:4,2 функціонування Контрольна група 39,23,2 40,852,2 41,9:21,1Role physical 40.23.2 40.7-1.2 41.2:4.2 functioning Control group 39.23.2 40.852.2 41.9:21.1
Біль 30,84 3 308543 30,85,Pain 30.84 3 308543 30.85,
Контрольна група 30,652,1 31,252,3 30,8:4,3 загальне здоров'я 47.92.90 50,952,8 529527 дор Контрольна група 47,952,0 49,526,8 51,2221Control group 30,652.1 31,252.3 30.8:4.3 general health 47.92.90 50.952.8 529527 dor Control group 47.952.0 49.526.8 51.2221
Життєздатність 382522 182" БвіокЗ д Контрольна група 38,252,4 432521 48,253,27Viability 382522 182" BviokZ d Control group 38,252.4 432521 48,253.27
Соціальне 69,2ж1,4 тва 85,21, 3 функціонування Контрольна група 70,253,3 11,2--1,3 81,252,17Social 69.2x1.4 tva 85.21, 3 functioning Control group 70.253.3 11.2--1.3 81.252.17
Рольове емоційне 50,321,1 57,941,4х 62,0ж2,17 функціонування Контрольна група 50,0-41,3 57,0--1,37 60,0ж2,37Role emotional 50.321.1 57.941.4x 62.0х2.17 functioning Control group 50.0-41.3 57.0--1.37 60.0х2.37
Психологічне 41,4ж52,5 51,941,77 63,41,5'я здоров'я Контрольна група 40,453,7 47 453,1 51,153,4Psychological 41.4 52.5 51.941.77 63.41.5 health Control group 40.453.7 47 453.1 51.153.4
Оцінка даних таблиць Шульте на фоні проведеної терапії виявила підвищення готовності до основної роботи (ступінь спрацьованості) та витривалості (психічна стійкість), особливо під впливом олатропілу (Табл.3).Evaluation of the data of Schulte's tables against the background of the therapy revealed an increase in readiness for the main work (level of efficiency) and endurance (mental stability), especially under the influence of olatropil (Table 3).
Таблиця ЗTable C
Динаміка показників нейропсихологічного статусу за допомогою таблиць Шульте у хворих на Ре на фоні лікування . Через 1 міс. після | Через З міс.Dynamics of indicators of neuropsychological status with the help of Schulte's tables in patients with Re on the background of treatment. After 1 month after | Through 3 months
Показник До лікування : . й лікування після лікуванняIndicator Before treatment: . and treatment after treatment
Ступінь 1,420,03 1,220,027Ж 1,020,024 спрацьованості, бали |Контрольна група 1,4-0,02 1,3:2-0,017 1,1-0,017Degree 1,420,03 1,220,027Ж 1,020,024 effectiveness, points | Control group 1,4-0,02 1,3:2-0,017 1,1-0,017
Психічна стійкість, 1,20,05 1,10,07 0,920,034Е бали Контрольна група 1,3-0,04 1,2-0,06 1,0-50,027Mental stability, 1.20.05 1.10.07 0.920.034E points Control group 1.3-0.04 1.2-0.06 1.0-50.027
Отримані дані аналізу шкали депресивності Бека свідчать про зниження кількості балів згідно шкали-опитувальника в усіх групах пацієнтів після проведеного лікування. Достовірне зниження депресії спостерігали в основній групі пацієнтів (Табл.4).The obtained data of the analysis of the Beck depression scale indicate a decrease in the number of points according to the scale-questionnaire in all groups of patients after the treatment. A significant decrease in depression was observed in the main group of patients (Table 4).
Таблиця 4Table 4
Динаміка показників депресії згідно шкали депресивності Бека у хворих на РС на фоні лікування ш й Через 1 міс. після | Через З міс. післяDynamics of depression indicators according to the Beck depression scale in patients with MS on the background of treatment w and After 1 month. after | Through 3 months after
Показник депресії До лікування : : лікування лікування 125511 1221 7,9ж1,0хDepression index Before treatment : : treatment treatment 125511 1221 7.9х1.0х
Основнагрупа помірна (| 17,151,5 16,821,1 1 вай 22,151,5 21,941,5 16,51 12,9х3,3 11,5:2,3 ПОЖЕThe main group is moderate (|
Контрольнагрупа помірна | 17,9:1,9 16,7-41,2 15,921,1 22,051,9 21,0521,9 20,021,2The control group is moderate 17.9:1.9 16.7-41.2 15.921.1 22.051.9 21.0521.9 20.021.2
Реактивна тривожність практично не відрізнялась серед груп пацієнтів до початку лікування і знижувалась у основній групі після лікування. Подібна картина спостерігалась і для особистої тривожності в даній групі. Тенденція до підвищення показників в контрольній групі, можливо, пов'язана зі збуджуючою дією ноотропів. Достовірне зниження рівня реактивної та особистої тривожності після лікування в групі хворих, що приймала олатропіл свідчить про зменшення психоемоційної напруги, тривожно-депресивних, тривожно-фобічних і неврастенічних розладів (Табл.5).Reactive anxiety practically did not differ between groups of patients before the start of treatment and decreased in the main group after treatment. A similar picture was observed for personal anxiety in this group. The tendency to increase indicators in the control group may be related to the stimulating effect of nootropics. A significant decrease in the level of reactive and personal anxiety after treatment in the group of patients taking olatropil indicates a decrease in psycho-emotional tension, anxiety-depressive, anxiety-phobic and neurasthenic disorders (Table 5).
Таблиця 5Table 5
Динаміка показників депресії згідно опитувальника Спілбергера-Ханіна у хворих на РС на фоні лікування оказник До лікування) . : й після лікування лікування . 44,331,16 | 43,67-1,33 38,6741,737Dynamics of depression indicators according to the Spielberger-Hanin questionnaire in patients with MS on the background of treatment exponent Before treatment). : and after treatment treatment. 44,331.16 | 43.67-1.33 38.6741.737
Реактивна тривожність Контрольна бали 43,97-1,73 43,42:11,01 44,30-1,35 46,8941,38 | 45,50-1,47 39,7831,657Reactive anxiety Control points 43.97-1.73 43.42:11.01 44.30-1.35 46.8941.38 | 45.50-1.47 39.7831.657
Особиста тривожність бали СИ 45,9041,46 | 45,3341,437 46,1041,24»Personal anxiety score SY 45.9041.46 | 45.3341.437 46.1041.24"
Таким чином, використання запропонованого способу дозволяє покращити когнітивні функцій у пацієнтів із рецидивно-ремітуючим РС, що дає можливість використовувати його у комплексній терапії для поліпшення нейропсихологічного статусу.Thus, the use of the proposed method allows improving cognitive functions in patients with relapsing-remitting MS, which makes it possible to use it in complex therapy to improve neuropsychological status.
Джерела інформації: Й 1. Волошин П.В., Волошина Н.П., Тайцлін В.ИМ.та ін. Розсіяний склероз в Україні: розповсюдженість, перебіг, прогноз, лікування, фармакоекономіка // Український вісник психоневрології.- 2007.-Т.15.-вип. 1(50).- С. 6-21.Sources of information: 1. Voloshin P.V., Voloshyna N.P., Taitslin V.IM. and others. Multiple sclerosis in Ukraine: prevalence, course, prognosis, treatment, pharmacoeconomics // Ukrainian Herald of Psychoneurology. - 2007.-Vol.15. 1(50).- P. 6-21.
2. Мате В.А., Нидіск В., Нопмії? В. єї аІ.Мазсшаг сотогріайу іє аззосіаїед м/ййп тоге гаріа аізаріїну ргодгезвіоп іптийіріє 5сіего5ів//МецгоІоду. - 2010, Мо 74. - Р. 1042-1047. 3. Опізре-Сарапійав у. с, Оатазсепо А., моп Спіенп ЕК. еї а!. Ітрасі ої єіеєсітоасирипсіцте оп адчайу ої Ше ог раїйепів м/йй геіарвзіпд-тетіціпо тиПйіріє 5сієго5іє цпаег (еайтепі мййп іттипотоаціаюгв5: а гапдотігей зішау// ВМС Сотрієтепіагу апі Айегпаїме Меадісіпе 2012, 12:209.- Р.І-7. 4. Маїїк О., Ооппеїу А., Ватеїй М. Равзі Расів: Мийіріє зсіеговії5. Охога, Неайй Ргезз Іїтіїєа, 2014. 136 р. 5. Уніфікований клінічний протокол первинної, вторинної (спеціалізованої) та третинної (високоспеціалізованої) медичної допомоги. Розсіяний склероз. 2016. 6. Шмид Т.Е., Яхно Н.Н. Рассеянньій склероз: руководство для врачей. М.: МЕДпресс- информ, 2012. -272 б. 7. Митау У. Мийіріє в5сіІеговіб-Ше Ппівіогу ої а дібвеазе. Мем МоїКк: Оетов5 Меадіса! Рибіїєпіпод; 2005, 168 р. 8. Вітрацт сі. Мийіріє з5сіеговів. Сііпіса! диїде о аіадповіз апа єаїтепі. Охгога Опіметейу2. Mate V.A., Nidisk V., Nopmii? V. eyi aI. Mazsshag sotogriaiyu ie azzosiaied m/yyp toge garia aizariinu rgodgezviop iptiyirie 5siego5iv//MetsgoIodu. - 2010, Mo. 74. - R. 1042-1047. 3. Opizre-Sarapiyav u. s, Oatazsepo A., mop Spienp EK. Hey! Itrasi oi eiyesitoasiripsitste op adchayu oi She og raiiepiv m/yy geiarvzipd-tetitsipo tyPyiriye 5siego5ye tspaeg (eaytepi miyp ittipotoaatsiayugv5: a hapdotigei zishau// VMS Sotriyetepiagu api Ayegpaime Meadisipe 2012, 12:209.- 4 R. Mak ., Ooppeiu A., Vateii M. Ravzi Rasiv: Miyirie zsiegovii 5. Ohoga, Neaiy Rgezz Iitiiea, 2014. 136 p. 5. Unified clinical protocol of primary, secondary (specialized) and tertiary (highly specialized) medical care. Multiple sclerosis. 2016. 6. Shmid T. E., Yakhno N. N. Rasseyannyi sclerosis: a guide for doctors. M.: MEDpress-inform, 2012. -272 p. 7. Mytau U. Myiriye v5siIegovib-She Ppiviogu oi a dibvease. Mem MoiKk: Oetov5 Meadis! Rybiiiepipod; 2005, p. 168. 8. Vitratst si.
Ргез5, 2013, 152 р. 9. Соколова Л.І. Розсіяний склероз: історичний нарис і науково-практичний розвиток проблеми //Здоров'я України. - Мо 1.- 2016. - с. 44-48. 10. Алексеева Т.Г., Бойко А.Н., Гусев Е.И. Спектр нейропсихологических изменений при рассеянном склерозе // Журнал неврологии и психиатрии. - 2000. - Мо 11. - С. 15-20. 11. Шмидт Т.Е. Когнитивньєе нарушения и попьітки их коррекции при рассеянном склерозе //Rgez5, 2013, p. 152. 9. Sokolova L.I. Multiple sclerosis: historical essay and scientific and practical development of the problem // Health of Ukraine. - May 1.- 2016. - p. 44-48. 10. Alekseeva T.G., Boyko A.N., Husev E.I. The spectrum of neuropsychological changes in multiple sclerosis // Journal of Neurology and Psychiatry. - 2000. - Mo. 11. - P. 15-20. 11. Schmidt T.E. Cognitive disorders and attempts at their correction in multiple sclerosis //
Журнал неврологии и психиатрии.- 2005.- Мо 9.-С. 54-56. 12. Завалишин И.А. Рассеянньй склероз: избраннье вопрось! теории и практики.- М., 2000. - 640 с. 13. Литвиненко Н.В., Пінчук В.А., Силенко Г.Я., Блажівська Ю.В., Бордюг Ю.О. Когнітивний профіль пацієнтів із розсіяним склерозом// Проблеми екології та медицини. - 2012. - том 16.- Мо 3-4. - С 13-15) 14. Негріч Т.І. Когнітивні розлади у клініці розсіяного склерозу// Здоров'я України.- 2010. - с. 23.Journal of neurology and psychiatry. - 2005. - Mo. 9.-S. 54-56. 12. Zavalishyn I.A. Multiple sclerosis: a choice! theories and practices. - M., 2000. - 640 p. 13. Lytvynenko N.V., Pinchuk V.A., Silenko G.Ya., Blazhivska Yu.V., Bordyug Yu.O. Cognitive profile of patients with multiple sclerosis// Problems of ecology and medicine. - 2012. - Volume 16.- Mo 3-4. - C 13-15) 14. Negrich T.I. Cognitive disorders in the multiple sclerosis clinic // Health of Ukraine. - 2010. - p. 23.
Зо 15. Литвиненко Н.В., Пінчук В.А., Силенко Г.Я. Ефективність нейромідину в комплексній терапії когнітивних розладів у пацієнтів їз рецидивуючо-ремітуючим розсіяним склерозом//Zo 15. Lytvynenko N.V., Pinchuk V.A., Silenko G.Ya. Effectiveness of neuromidin in complex therapy of cognitive disorders in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis//
Український вісник психоневрології.- 2013. - т.21, вип.4 (77). - С.130-132. 16. С.Я. Кирилюк. Когнітивні порушення у хворих на розсіяний склероз та їх залежність від соціальних і демографічних чинників//Український неврологічний журнал. - 2015. - Мо 1. - С 56- 65. 17. Огемж М., Тіррей Г. 9., еїажЖеу М. у., ІІ А. В. Ехесшіїме аузійпсіоп апа содпійме ітраійнптепі іп а Іагде соттипйу-базей затріє мйй тийіріє 5сієеговіє опт Мем 7еаїапа: а дезсгіріїме зіцау // Агсп. Сіїп Меигорзуспої. - 2008. - Мої. 23. - Р. 1-19. 18. М.А. Зупанець, С.К. Шебеко, И.А. Опришко. Фармакодинамическиеє аспекть! нейропротекторного синергизма препарата "Олатропил" //Український вісник психоневрології. - 2016.- Том 24, випуск 2 (87).- с. 113-116. 19. О.Г. Морозова, А.А. Ярошевский, Я.В. Липинская Влияние Олатропила на когнитивньє, вегетативнье и психозмоциональнье показатели у лиц с хронической церебральной ишемией на фоне артериальной гипертензии // Міжнародний неврологічний журнал. - 2015. - Мо 3. - С. 61- 67. 20. Островская Р.У. Ноотропнье свойства производньїх гамма-аминомасляной кислоть! /Ukrainian Bulletin of Psychoneurology. - 2013. - Vol. 21, Issue 4 (77). - P.130-132. 16. S.Ya. Kirilyuk Cognitive disorders in patients with multiple sclerosis and their dependence on social and demographic factors//Ukrainian neurological journal. - 2015. - Mo 1. - P 56- 65. 17. Ogemzh M., Tirrei G. 9., eiazhZheu M. u., II A.V. 5sieegovie opt Mem 7eaiapa: a dezsgiriime zitsau // Agsp. Siip Meigorzuspoi. - 2008. - Mine. 23. - R. 1-19. 18. M.A. Zupanets, S.K. Shebeko, I.A. Spray Pharmacodynamic aspect! neuroprotective synergism of the drug "Olatropil" //Ukrainian Bulletin of Psychoneurology. - 2016.- Volume 24, issue 2 (87).- p. 113-116. 19. O.G. Morozova, A.A. Yaroshevsky, Ya.V. Lypinskaya Effect of olatropil on cognitive, vegetative and psychoemotional indicators in people with chronic cerebral ischemia against the background of arterial hypertension // International Neurological Journal. - 2015. - Mo 3. - P. 61-67. 20. Ostrovskaya R.U. Nootropic properties of derivative gamma-aminobutyric acids! /
Р.У. Островская, С.С. Тро- фимов // Бюл. зксперим. биол. мед. - 1984. - Мо 12. - С. 170-172. 21. ЕПегдаві УР. Сатта-агтіпобшутіс асіа-теадіаїєд пеигорпузіоіодіса! енесів іп Ше сепіга! пегусив 5убівт / ).Р. ЕПегдаві // Вгаіп пеигорпузіоіоду. - Спісадо: Шіпоїв Опім. Ргезв, 2000. - Р. 5О 497-530. 22. КипакКе У.Р. РНаїіпд пешигоодіс ітраіптепі іп Миїріє 5сіеговів: ап ехрапаєа аізабіну віатв зсаіє (ЕО55). Мепгоіоду. 1983; 33; 1444-1452. 23. Полищук И.А., Видренко И.А. Атлас для зкспериментального исследования отклонений в психической деятельности человека.- 2-е издание.- К.: Здоров'я, 1980.- 156 с.R.U. Ostrovskaya, S.S. Trofimov // Byul. let's try biol. honey. - 1984. - Mo. 12. - P. 170-172. 21. EPegdavi UR. Satta-agtipobshutis asia-teadiaied peyhorpusioiodisa! enesiv ip She sepiga! pegusyv 5ubivt / ).R. EPegdavi // Vgaip peyhorpusioiodu. - Spisado: Shipoiv Opim. Rgezv, 2000. - R. 5O 497-530. 22. KypakKe U.R. Rnaiipd peshigoodis itraiiptepi ip Miiriye 5siegoviv: ap ekhrapaea aizabinu viatv zsaiye (EO55). Mepgoiodu. 1983; 33; 1444-1452. 23. Polishchuk I.A., Vidrenko I.A. Atlas for experimental research rejected in the psychic activity of a person. - 2nd edition. - K.: Zdorovya, 1980. - 156 p.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201811569U UA133579U (en) | 2018-11-26 | 2018-11-26 | METHOD OF TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS IN PATIENTS WITH MULTIPLE SCLEROSIS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201811569U UA133579U (en) | 2018-11-26 | 2018-11-26 | METHOD OF TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS IN PATIENTS WITH MULTIPLE SCLEROSIS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA133579U true UA133579U (en) | 2019-04-10 |
Family
ID=66043289
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201811569U UA133579U (en) | 2018-11-26 | 2018-11-26 | METHOD OF TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS IN PATIENTS WITH MULTIPLE SCLEROSIS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA133579U (en) |
-
2018
- 2018-11-26 UA UAU201811569U patent/UA133579U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kay et al. | Head injury in the United Kingdom | |
| Zhang et al. | Endoplasmic reticulum stress is involved in restraint stress-induced hippocampal apoptosis and cognitive impairments in rats | |
| ES2245037T3 (en) | UTIIZATION OF COMPOUNDS CONTAINING CITIDINE AND CONTAINING CITOSINE FOR THE TREATMENT OF EXPOSURE TO STIMULANTS. | |
| Sant'Anna et al. | Fetal alcohol syndrome and developing craniofacial and dental structures–a review | |
| Zimmerman et al. | Effect of glutamic acid on mental functioning in children and in adolescents | |
| Strukov et al. | The use of bone tissue non-steroid anabolizators in treatment of osteoporosis | |
| WO1993013764A1 (en) | Pharmaceutical preparation of antistress, stress-preventive and nootropic action | |
| Padmanabhan et al. | Acquired Chiari 1 malformation and syringomyelia following lumboperitoneal shunting for pseudotumour cerebri | |
| Moreau et al. | Prenatal treatment with preimplantation factor improves early postnatal neurogenesis and cognitive impairments in a mouse model of Down syndrome | |
| Flaherty et al. | The Massachusetts General Hospital Handbook of Neurology | |
| UA133579U (en) | METHOD OF TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS IN PATIENTS WITH MULTIPLE SCLEROSIS | |
| Watson | Post-traumatic stress disorder in Australian prisoners of the Japanese: a clinical study | |
| Ochoa-Sepulveda et al. | Ondine’s curse during pregnancy | |
| Boon | Experience-dependent modulation of adult hippocampal neurogenesis in female mice | |
| Brasić et al. | Behavioral effects of clomipramine on prepubertal boys with autistic disorder and severe mental retardation | |
| RU2763332C1 (en) | Method for correcting cognitive functions during monotherapy of epilepsy in children | |
| Lashch et al. | Efficacy and Safety of Divaza for the Correction of Oxidative Disturbances in Patients with Cerebral Atherosclerosis: A Randomized Controlled Trial | |
| WO2024025955A1 (en) | Treatment of cognitive impairment associated with schizophrenia (cias) with the cns-penetrant sgc stimulator zagociguat in combination with antipsychotics | |
| McCracken et al. | 16 PSYCHOPHARMACOLOGY OF AUTISM SPECTRUM DISORDER | |
| Tan et al. | Effects of surgical anesthesia on postoperative cognitive function of elderly patients | |
| Osuntokun | Treatment of epilepsy: with special reference to developing countries | |
| Leys | Cerebrovascular disease, cognitive impairment, and dementia | |
| Лісовий et al. | Kharkiv international annual scientific meeting (KhIASM) 2019 | |
| Sánchez González | Further characterization of the Roman rats as a model of behavioral, neuroanatomical and neurochemical schizophrenia-relevant features | |
| Marzoog | Clinical Case of a Combination of Endocrine, Metabolic, and Mental Pathology; Hypopituitarism Associated with Organic Personality Disorder |