UA126964U - A METHOD FOR PREVENTING PATHOLOGICAL LABORATION IN RECONSTRUCTIVE PLASTIC SURGERY - Google Patents
A METHOD FOR PREVENTING PATHOLOGICAL LABORATION IN RECONSTRUCTIVE PLASTIC SURGERY Download PDFInfo
- Publication number
- UA126964U UA126964U UAU201801429U UAU201801429U UA126964U UA 126964 U UA126964 U UA 126964U UA U201801429 U UAU201801429 U UA U201801429U UA U201801429 U UAU201801429 U UA U201801429U UA 126964 U UA126964 U UA 126964U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- stage
- redermalization
- plastic surgery
- sessions
- preventing pathological
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 230000003405 preventing effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 230000037390 scarring Effects 0.000 claims abstract description 10
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 claims abstract description 7
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 claims abstract description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 16
- 238000002278 reconstructive surgery Methods 0.000 claims description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 5
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 10
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 10
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 10
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 4
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 3
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 3
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSYQJZMDTZWNQZ-UHFFFAOYSA-N 2-[(5-methyl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetic acid;morpholine Chemical compound C1COCC[NH2+]1.CC1=NC(SCC([O-])=O)=NN1 MSYQJZMDTZWNQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010023330 Keloid scar Diseases 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 1
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- HFNUUHLSQPLBQI-UHFFFAOYSA-N acetic acid;calcium Chemical compound [Ca].CC(O)=O HFNUUHLSQPLBQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000010455 autoregulation Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000004098 cellular respiration Effects 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 210000000630 fibrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000026341 positive regulation of angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 230000005186 women's health Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Спосіб запобігання патологічному рубцеутворенню в реконструктивно-пластичній хірургії, що включає проведення пластичної операції та редермалізації, причому редермалізацію проводять препаратом Hyalual® 1,1 % у три етапи, причому на першому етапі в зоні майбутнього оперативного втручання в рубцезмінених тканинах проводять 2 сеанси редермалізації; на другому етапі безпосередньо по закінченні операції в операційну рану проводять 1 сеанс редермалізації; на третьому етапі для створення фізіологічних умов функціонування позаклітинного матриксу проводять 2 сеанси на 3 та 10 добу після операції.A method of preventing pathological scarring in reconstructive-plastic surgery, including plastic surgery and redermalisation, and the redermalisation is carried out by Hyalual® 1,1% in three stages, and in the first stage in the area of future surgical intervention in scarring tissue is carried out 2; in the second stage, immediately after the end of the operation in the surgical wound conduct 1 session of redermalization; in the third stage to create physiological conditions for the functioning of the extracellular matrix, conduct 2 sessions at 3 and 10 days after surgery.
Description
Запропонована корисна модель належить до медицини, а саме до пластичної хірургії, травматології та комбустіології і може бути використана для запобігання патологічному рубцеутворенню після хірургічних, травматологічних та травматичних ушкоджень шкіри.The proposed useful model belongs to medicine, namely to plastic surgery, traumatology and combustiology and can be used to prevent pathological scarring after surgical, traumatological and traumatic skin injuries.
Однією з проблем сучасної естетичної хірургії є ризик патологічного рубцювання в зоні оперативного втручання.One of the problems of modern aesthetic surgery is the risk of pathological scarring in the area of surgical intervention.
Відомий спосіб профілактики післяопераційного рубцеутворення (Замьслова Т.И.,A known method of prevention of postoperative scarring (Zamslova T.Y.,
Степанова 3.В., Каракосова Т.А. Средство для профилактики и лечения гипертрофических и келоидньїх рубцов //Латент Мо 2114603 от 10.07.1998), що включає нанесення на проблемну ділянку багатокомпонентного препарату, що складається з коллалізина (100-500 КЕ/мг), олії оливкової, касторової олії, гліцерину, стеарину, ланоліну, емульсійних восків, етилового спирту, оцтовокислого кальцію, консерванту і води, Крім того, проводять додатковий вплив ультразвуком протягом 5 хвилин щодня по 7-10 процедур до повного загоєння післяопераційних рубців.Stepanova 3.V., Karakosova T.A. Means for the prevention and treatment of hypertrophic and keloid scars // Latent Mo 2114603 dated 10.07.1998), which includes applying to the problem area a multicomponent preparation consisting of collalysin (100-500 KE/mg), olive oil, castor oil, glycerin, stearin, lanolin, emulsion waxes, ethyl alcohol, calcium acetic acid, preservative and water. In addition, additional exposure to ultrasound is carried out for 5 minutes every day for 7-10 procedures until the postoperative scars are completely healed.
Однак даний спосіб має наступні недоліками. Він тривалий в застосуванні, так як загоєння і розсмоктування рубців відбувається тільки на 22-30 добу після лікування; не забезпечує високого відсотка ефективності і досягнення хороших косметичних результатів; трудомісткий, так як для його проведення необхідно засіб, що складається з багатьох інгредієнтів. З огляду на застосування багатокомпонентного лікарського засобу спосіб може бути обмежений у застосуванні при наявності у пацієнтів лікарської алергії.However, this method has the following disadvantages. It is long-lasting in use, as healing and resorption of scars occurs only 22-30 days after treatment; does not provide a high percentage of efficiency and the achievement of good cosmetic results; time-consuming, as it requires a tool consisting of many ingredients. Given the use of a multi-component medicinal product, the method may be limited in use if the patient has a medicinal allergy.
Особливості хірургічної тактики вирішують проблему досягнення естетичного результату та профілактики патологічного рубцеутворення в операційній зоні, у тому числі і формування спайкового процесу. Стан операційної рани в перші кілька діб після операції є важливою складовою хірургічного лікування.Peculiarities of surgical tactics solve the problem of achieving an aesthetic result and prevention of pathological scarring in the operative zone, including the formation of adhesions. The state of the surgical wound in the first few days after the operation is an important component of surgical treatment.
Відомий досвід застосування І-лізину есцинату внутрішньовенно під час операції та у післяопераційному періоді, а також додавання тіотриазоліну до складу гідропрепарування тканин, та відповідно, продовження прийому препарату в таблетованому вигляді після операції (Белоусов А.Е. Рубцьї как глобальная проблема пластической хирургии. - Киев, 2006. - С. 24- 26).The experience of using I-lysine escinate intravenously during surgery and in the postoperative period, as well as the addition of thiotriazoline to the hydropreparation of tissues, and, accordingly, the continuation of taking the drug in tablet form after surgery (Belousov A.E. Rubtsii as a global problem of plastic surgery. - Kyiv, 2006. - pp. 24-26).
Для купірування набрякового синдрому використовують кортикостероїдні препарати таCorticosteroid drugs are used to stop edematous syndrome
Зо нестероїдні протизапальні препарати. Недоліком їх використання є те, що вони здійснюють не лише локальний, а й системний вплив, пригнічуючи роботу надниркових залоз, і провокуючи розвиток гострих виразок ШКТ (Байда В.Г. Компанец О.А. Чигирнець Н.В. Особливості анестезіологічного забезпечення пластичних операцій на обличчі - Київ, 2006, С. 15-18).Non-steroidal anti-inflammatory drugs. The disadvantage of their use is that they have not only a local, but also a systemic effect, suppressing the work of the adrenal glands, and provoking the development of acute ulcers of the gastrointestinal tract (Bayda V.G. Kompanets O.A. Chigyrnets N.V. Peculiarities of anesthetic support for plastic surgeries on the face - Kyiv, 2006, pp. 15-18).
Застосування антибактеріальної терапії з використанням антибіотиків широкого спектра призводить до ослаблення імунної системи пацієнта, особливо імунокомпетентних клітин слизуватої тонкого кишечнику. Проблема резистентності до антибактеріальних препаратів відзначається в медичній літературі як один з несприятливих факторів у розвитку ускладнень в ранньому післяопераційному періоді (Берестовой О.А. Проблема резистентности /к антибактериальньїм препаратам //Здоровье женщиньї - Мо З (15). - 2003. - С. 143-147.)The use of antibacterial therapy with the use of broad-spectrum antibiotics leads to a weakening of the patient's immune system, especially the immunocompetent cells of the mucous membrane of the small intestine. The problem of resistance to antibacterial drugs is noted in the medical literature as one of the unfavorable factors in the development of complications in the early postoperative period (Berestova O.A. The problem of resistance / to antibacterial drugs // Women's Health - Mo Z (15). - 2003. - S. 143-147.)
В основу корисної моделі поставлена задача створити спосіб запобігання патологічному рубцеутворенню, у якому за рахунок проведення поетапної редемалізації препаратом Нуаїнаю 1,1 95, досягається підвищення якісних характеристик пацієнта в цілому, так і власне зони оперативного втручання, забезпечується блокування розвитку запальних ускладнень і патологічного рубцеутворення.The basis of a useful model is the task of creating a method of preventing pathological scarring, in which, due to staged redemalization with the drug Nuainayu 1.1 95, an increase in the quality characteristics of the patient as a whole, as well as the area of the surgical intervention itself, is achieved, and the development of inflammatory complications and pathological scarring is blocked.
Поставлена задача вирішується тим, що спосіб запобігання патологічному рубцеутворенню в реконструктивно-пластичній хірургії що включає проведення пластичної операції та редермалізації, згідно з корисною моделлю, редермалізацію проводять препаратом Нуаїнаню 1,1 95 у три етапи, причому на першому етапі в зоні майбутнього оперативного втручання в рубцезмінених тканинах проводять 2 сеанси редермалізації; на другому етапі безпосередньо по закінченні операції в операційну рану проводять 1 сеанс редермалізації; на третьому етапі для створення фізіологічних умов функціонування позаклітинного матриксу проводять 2 сеанси на З та 10 добу після операції.The task is solved by the fact that the method of preventing pathological scarring in reconstructive and plastic surgery, which includes plastic surgery and redermalization, according to a useful model, redermalization is carried out with the drug Nuainanyu 1.1 95 in three stages, and in the first stage in the area of future surgical intervention in 2 sessions of redermalization are performed on scarred tissues; at the second stage, immediately after the operation, 1 session of redermalization is performed in the surgical wound; at the third stage, to create physiological conditions for the functioning of the extracellular matrix, 2 sessions are held on the 3rd and 10th day after the operation.
Вибір препарату Нуаїнакю 1,195 обумовлений його біологічними властивостями, які найкраще відрізняються від препаратів чистої гіалуронової кислоти. Крім цього, цей препарат виробляється в Україні Робота з високоякісними вітчизняними препаратами дозволяє перенести діяльність фахівців естетичної медицини в рамки правового простору - легальність препаратів зумовлює легальну та безпечну роботу з ними.The choice of the drug Nuainaku 1,195 is due to its biological properties, which best differ from pure hyaluronic acid drugs. In addition, this drug is produced in Ukraine. Working with high-quality domestic drugs allows us to transfer the activities of aesthetic medicine specialists into the framework of the legal space - the legality of drugs presupposes legal and safe work with them.
Препарат Нуаїна!Ф 1,1 95 це комбінований препарат гіалуронової кислоти (ГК) із натрієвою сіллю янтарної кислоти (сукцинат натрію) Обгрунтуванням високої ефективності таких ін'єкцій служить стимулюючий потенціал гіалуронової кислоти щодо синтезу компонентів дермального матриксу.The drug Nuaina!F 1.1 95 is a combined preparation of hyaluronic acid (HA) with the sodium salt of succinic acid (sodium succinate). The high efficiency of such injections is justified by the stimulating potential of hyaluronic acid in relation to the synthesis of the components of the dermal matrix.
Палуронати - солі ГК здатні ковалентно та нековалентно зв'язуватися з лікарськими препаратами. Це дозволяє створювати депо такого препарату у позаклітинному матриксі (ПКМ), внаслідок чого поступове руйнування ГК забезпечуватиме планомірне пролонговане надходження препарату у тканини. Нормально функціонуюча ГК регулює процес ранозагоєння та формування рубців, запобігаючи надлишковому фіброзуванню. Будучи будівельним матеріалом для фібробластів, колагенових та еластинових волокон, ГК із нормальними кількісними та якісними характеристиками здійснює регулюючий вплив на формування колагенових волокон у зоні ушкодження, перешкоджаючи утворенню атипового колагену, тобто розвитку патологічного рубця. Сукцинат натрію, що входить до складу препарату, діючи на рівні мітохондрій, дозволяє активізувати клітинне дихання, синтез АТФ і структурних білків шкіри на фоні потужної антиоксидантної дії. Сполучення нативної біотехнологічної ГК і сукцинату натрію в препараті Нуаїна(фФ 1,1 96 дозволяє впливати на різні патогенетичні механізми регенерації шкіри та м'яких тканин в післяопераційний період.Paluronates - HA salts are capable of covalently and non-covalently binding to drugs. This makes it possible to create a depot of such a drug in the extracellular matrix (ECM), as a result of which the gradual destruction of HA will ensure a systematic and prolonged delivery of the drug to the tissues. A normally functioning HA regulates the process of wound healing and scar formation, preventing excessive fibrosis. Being a building material for fibroblasts, collagen and elastin fibers, HA with normal quantitative and qualitative characteristics has a regulatory effect on the formation of collagen fibers in the area of damage, preventing the formation of atypical collagen, i.e. the development of a pathological scar. Sodium succinate, which is part of the preparation, acting at the level of mitochondria, allows you to activate cellular respiration, the synthesis of ATP and structural proteins of the skin against the background of a powerful antioxidant effect. The combination of native biotechnological HA and sodium succinate in the drug Nuaina (fF 1.1 96) allows influencing various pathogenetic mechanisms of skin and soft tissue regeneration in the postoperative period.
Введення препарату Нуаїнакю 1,1 95 за запропонованим способом дозволяє забезпечити додатковою кількістю гіалуронової кислоти зону оперативного втручання, що призведе до розвитку таких процесів: - через високу гідрофільність ГК відновлюються структурні характеристики позаклітинного матриксу (ПКМ) - підвищується тургор і пластичність тканин, нормалізуються всі біохімічні процеси, які відбуваються у ПКМ; - блокується вільнорадикальне окиснення за рахунок акцепції активних форм кисню та виведення метаболітів із ПКМ шляхом взаємодії останніх з компонентами структури молекулиAdministration of the drug Nuainaku 1.1 95 according to the proposed method allows providing an additional amount of hyaluronic acid to the area of surgical intervention, which will lead to the development of the following processes: - due to the high hydrophilicity of HA, the structural characteristics of the extracellular matrix (ECM) are restored - the turgor and plasticity of tissues are increased, all biochemical parameters are normalized processes that take place in PCM; - free radical oxidation is blocked due to the acceptance of reactive oxygen species and the removal of metabolites from PCM through the interaction of the latter with the components of the molecular structure
ГК; - рецептор-опосередкована стимуляція клітин дерми призводить до запуску механізму ауторегуляції за принципом зворотного зв'язку (стимуляція диференціювання фіброцитів у фібробласти, опосередкована стимуляція колагено- і еластиногенезу, стимуляція ангіогенезу).GC; - receptor-mediated stimulation of dermis cells leads to the launch of the autoregulation mechanism based on the principle of feedback (stimulation of the differentiation of fibrocytes into fibroblasts, mediated stimulation of collagen and elastinogenesis, stimulation of angiogenesis).
При використанні запропонованого способу в усіх пацієнтів відзначались мінімальні прояви набряку в операційній рані в ранньому післяопераційному періоді, має місце рання активізаціяWhen using the proposed method, minimal manifestations of edema in the surgical wound were noted in all patients in the early postoperative period, early activation takes place
Зо пацієнтів (перебування в стаціонарі після великих операцій складало не більше доби), задовільне загальне самопочуття; відсутність необхідності призначення анальгетиків та антибактеріальних препаратів.Of the patients (hospital stay after major operations was no more than a day), satisfactory general well-being; no need to prescribe analgesics and antibacterial drugs.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201801429U UA126964U (en) | 2018-02-14 | 2018-02-14 | A METHOD FOR PREVENTING PATHOLOGICAL LABORATION IN RECONSTRUCTIVE PLASTIC SURGERY |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201801429U UA126964U (en) | 2018-02-14 | 2018-02-14 | A METHOD FOR PREVENTING PATHOLOGICAL LABORATION IN RECONSTRUCTIVE PLASTIC SURGERY |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA126964U true UA126964U (en) | 2018-07-10 |
Family
ID=62814311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201801429U UA126964U (en) | 2018-02-14 | 2018-02-14 | A METHOD FOR PREVENTING PATHOLOGICAL LABORATION IN RECONSTRUCTIVE PLASTIC SURGERY |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA126964U (en) |
-
2018
- 2018-02-14 UA UAU201801429U patent/UA126964U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| desJardins-Park et al. | The spectrum of scarring in craniofacial wound repair | |
| Toma et al. | Oral wound healing models and emerging regenerative therapies | |
| Cecerska-Heryć et al. | Applications of the regenerative capacity of platelets in modern medicine | |
| US20070059350A1 (en) | Agents for controlling biological fluids and methods of use thereof | |
| JP2018535749A (en) | Compositions and methods for healing wounds | |
| Branski et al. | Fibrin sealant improves graft adherence in a porcine full-thickness burn wound model | |
| Hersant et al. | Autologous platelet-rich plasma/thrombin gel combined with split-thickness skin graft to manage postinfectious skin defects: a randomized controlled study | |
| Yao et al. | Acceleration of wound healing in traumatic ulcers by absorbable collagen sponge containing recombinant basic fibroblast growth factor | |
| JP2022513418A (en) | Skin regeneration and healing mixture of peptide components and their use | |
| KR20200091379A (en) | Topical semi-solid compositions containing antimicrobial agents and pirfenidone for the treatment of chronic skin damage | |
| Kubat et al. | Effect of propolis on wound healing in sacrococcygeal pilonidal disease: A randomized controlled clinical trial. | |
| JP7026050B2 (en) | Compositions and Methods for Treating Chronic Wounds | |
| JP6087917B2 (en) | Use of oligosaccharide compounds for the prevention and treatment of pathological scars | |
| KR20210075051A (en) | Composition for for treating wound or scar comprising hydrogel patches | |
| UA126964U (en) | A METHOD FOR PREVENTING PATHOLOGICAL LABORATION IN RECONSTRUCTIVE PLASTIC SURGERY | |
| Shindhe et al. | Evaluation of wound healing activity of Jatyadi ointment and Jatyadi taila in the management of clean wound (ShuddhaVrana)-a randomised controlled trial | |
| Chuncharunee et al. | Invalid freeze-dried platelet gel promotes wound healing | |
| WO2022079684A1 (en) | Composition based on autologous platelet concentrates and a colostrum isolate mixture of biological factors for use in the treatment of conditions requiring tissue repair and regeneration | |
| US10052357B2 (en) | Topical healing and scar treatment composition | |
| Ilkeli et al. | Intralesional epidermal growth factor for diabetic foot ulcers | |
| Saska et al. | Cyanoacrylate adhesives for the synthesis of soft tissue | |
| US20200038348A1 (en) | Methods and materials for reducing scar formation during wound healing | |
| RU2620683C1 (en) | Method for treatment of patients with sclerotic vulvar lichen | |
| de Oca et al. | Effectiveness of topical phenytoin therapy versus platelet-rich plasma for tympanic perforations closure: Comparative study | |
| Aswany et al. | A Concise Review on Scarless Wound Healing |