UA122677U - Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу - Google Patents
Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу Download PDFInfo
- Publication number
- UA122677U UA122677U UAU201706911U UAU201706911U UA122677U UA 122677 U UA122677 U UA 122677U UA U201706911 U UAU201706911 U UA U201706911U UA U201706911 U UAU201706911 U UA U201706911U UA 122677 U UA122677 U UA 122677U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- atherosclerosis
- development
- cobalamin
- thrombomodulin
- folic acid
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 108010079274 Thrombomodulin Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 102000012607 Thrombomodulin Human genes 0.000 claims abstract description 10
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 claims abstract description 10
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 238000002583 angiography Methods 0.000 claims abstract description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 4
- UVSYURUCZPPUQD-MACXSXHHSA-N L-seryl-AMP Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OC(=O)[C@H](CO)N)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 UVSYURUCZPPUQD-MACXSXHHSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 3
- 101000587058 Homo sapiens Methylenetetrahydrofolate reductase Proteins 0.000 abstract 1
- 102100029684 Methylenetetrahydrofolate reductase Human genes 0.000 abstract 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 abstract 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 1
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 1
- 102000005954 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Human genes 0.000 description 1
- 108010030837 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Proteins 0.000 description 1
- 102000008299 Nitric Oxide Synthase Human genes 0.000 description 1
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію. Додатково визначають в сироватці крові поліморфізм генів MTHFR C677T, eNOS T786C, вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, кобаламіну, СРП і при гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, кобаламіну <300 нг/мл, СРП >6 мг/л діагностують розвиток атеросклерозу.
Description
Корисна модель належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Вона призначена і може бути використана при лікуванні і обстеженні хворих.
Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (Окороков А.Н.
Диагностика болезней внутренних органов. - Т. 6. - М.: Мед. лит., 2003. - С. 75-85).
Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще на початку захворювання. Відповідно до цього відсутня можливість профілактувати атеросклероз.
В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.
Поставлена задача вирішується тим, що разом з клінічним оглядом, дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією, згідно з корисною моделлю, в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (МТНЕК С677Т), синтази оксиду азоту (емо Т786С), вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, кобаламіну, С-реактивного протеїну (СРП). При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, кобаламіну «300 нг/мл, СРП »6 мг/л діагностують розвиток атеросклерозу.
Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, виконують артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм генів МТНЕК С677тТ, емо 1786С, імуноферментним методом вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, кобаламіну, СРП. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-
СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, кобаламіну «300 нг/мл, СРП »б мг/л діагностують розвиток атеросклерозу.
Конкретний приклад застосування способу.
Хвора П., 56 років, госпіталізована в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту. Оглянута.
Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Виконана артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм генів МТ'НЕК
С677Т та емоз Т786С. Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, кобаламіну, СРП. Встановлено гомозиготне носійство 677-ТТ та 786-СС. Рівні тромбомодуліну - 7,8 нг/мл, фолієвої кислоти - 3,4 нг/мл, кобаламіну - 220 нг/мл, СРП - 17 мг/л.
Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічні ознаки останнього виявлені лише через 14 місяців.
Таким чином, запропонований спосіб дозволяє діагностувати атеросклероз на ранніх стадіях.
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу, що включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, який відрізняється тим,що додатково визначають в сироватці крові поліморфізм генів МІНЕВ С677Т, еМмО5 Т7860, вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, кобаламіну, СРП і при гомозиготному носійстві 677-177, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, кобаламіну «300 нг/мл, СРП »6 мг/л діагностують розвиток атеросклерозу.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201706911U UA122677U (uk) | 2017-07-03 | 2017-07-03 | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201706911U UA122677U (uk) | 2017-07-03 | 2017-07-03 | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA122677U true UA122677U (uk) | 2018-01-25 |
Family
ID=61006553
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201706911U UA122677U (uk) | 2017-07-03 | 2017-07-03 | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA122677U (uk) |
-
2017
- 2017-07-03 UA UAU201706911U patent/UA122677U/uk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA122677U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA122006U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA121249U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA125440U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA121244U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA127851U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA121613U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA121238U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA122081U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA121241U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA127282U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA122019U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA121251U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA122137U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA126690U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA127794U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA122152U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA121247U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA122015U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA127861U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA122007U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA122091U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA126895U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA121229U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу | |
UA121638U (uk) | Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу |