UA121692U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents

METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDF

Info

Publication number
UA121692U
UA121692U UAU201706861U UAU201706861U UA121692U UA 121692 U UA121692 U UA 121692U UA U201706861 U UAU201706861 U UA U201706861U UA U201706861 U UAU201706861 U UA U201706861U UA 121692 U UA121692 U UA 121692U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
development
atherosclerosis
cobalamin
thrombomodulin
tgf
Prior art date
Application number
UAU201706861U
Other languages
Ukrainian (uk)
Inventor
Сергій Вікторович Шевчук
Юрій Олексійович Безсмертний
Галина Вікторівна Безсмертна
Original Assignee
Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова filed Critical Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова
Priority to UAU201706861U priority Critical patent/UA121692U/en
Publication of UA121692U publication Critical patent/UA121692U/en

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, визначення в сироватці крові поліморфізму гена eNOS T786C, вмісту тромбомодуліну, кобаламіну, ТФР-β1. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, кобаламіну <300 нг/мл, ТФР-β1 <14 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.A method for diagnosing the development of atherosclerosis includes clinical examination, studies of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography, determination of eNOS T786C gene polymorphism in serum, thrombomodulin content, cobalamin, TGF-β1. When homozygous carrier 786-SS, thrombomodulin levels> 5 ng / ml, cobalamin <300 ng / ml, TGF-β1 <14 ng / ml diagnose the development of atherosclerosis.

Description

Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology. It is prescribed and can be used in the treatment and examination of patients.

Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (Окороков А.Н.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (Okorokov A.N.

Диагностика болезней внутренних органов. - Т. 6. - М.: Мед. лит., 2003. - С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. - T. 6. - M.: Med. lit., 2003. - pp. 75-85).

Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно до цього відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.

В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.

Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена синтази оксиду азоту (6МО5 17860), вміст тромбомодуліну, кобаламіну, трансформуючого фактора росту бета 1 (ТФР-В1). При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, кобаламіну «300 нг/мл, ТФР-ВД1«14 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that along with the study of low and high density lipoprotein cholesterol levels, the polymorphism of the nitric oxide synthase gene (6МО5 17860), the content of thrombomodulin, cobalamin, transforming growth factor beta 1 (TGF-B1) is determined in the patient's blood serum by arteriography. With homozygous carrier 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, cobalamin "300 ng/ml, TFR-VD1" 14 ng/ml, the development of atherosclerosis is diagnosed.

Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена еЄМО5 1786С, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну, кобаламіну, ТФР-В1. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, кобаламіну «300 нг/мл, ТФР-В1 «14 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.Application of the method. During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. In the blood serum of the patient, the polymorphism of the eEMO5 1786C gene is determined, the content of thrombomodulin, cobalamin, TGF-B1 is determined by the immunoenzymatic method. With homozygous carrier 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, cobalamin "300 ng/ml, TFR-B1 "14 ng/ml diagnose the development of atherosclerosis.

Конкретний приклад застосування способуA specific example of using the method

Хвора М., 55 років, госпіталізована в клініку з діагнозом ревматоїдний артрит. Оглянута.Patient M., 55 years old, was hospitalized with a diagnosis of rheumatoid arthritis. Inspected.

Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія.Low and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. Arteriography was performed.

Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм гена еМО5 Т7860.There are no signs of atherosclerosis. Polymorphism of the eMO5 T7860 gene was determined in blood serum.

Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, кобаламіну, ТФР-В1. Встановлено гомозиготне носійство 786-СС. Рівні тромбомодуліну - 11,8 нг/мл, кобаламіну - 190 нг/мл, ТФР-The content of thrombomodulin, cobalamin, TGF-B1 was determined by immunoenzymatic method. Homozygous carrier 786-SS was established. Thrombomodulin levels - 11.8 ng/ml, cobalamin - 190 ng/ml, TGF-

В1-6,2 нг/мл. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічні ознаки процесу виявленіB1-6.2 ng/ml. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic signs of the process were found

Зо тільки через 13 місяців.From only 13 months later.

Таким чином, запропонований спосіб діагностики дозволяє встановити діагноз на ранніх стадіях розвитку процесу.Thus, the proposed method of diagnosis allows establishing a diagnosis at the early stages of the development of the process.

Claims (1)

ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІUSEFUL MODEL FORMULA Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу, що включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, визначення в сироватці крові поліморфізму гена еМмО5 1786С, вмісту тромбомодуліну, кобаламіну, ТФР-ВІ, який відрізняється тим, що при гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл,The method of diagnosing the development of atherosclerosis, which includes a clinical examination, research on the levels of low- and high-density lipoprotein cholesterol, arteriography, determination in blood serum of the polymorphism of the eMMO5 1786C gene, the content of thrombomodulin, cobalamin, TGF-VI, which differs in that with homozygous carriers of 786-SS , thrombomodulin levels »5 ng/ml, кобаламіну «300 нг/мл, ТФР-ДВІ1 «14 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.cobalamin "300 ng/ml, TGF-DVI1 "14 ng/ml diagnose the development of atherosclerosis. 0000 Компютернаверстка О.Гергіль 00000000 Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, вул.0000 Computer technician O. Gergil 00000000 Ministry of Economic Development and Trade of Ukraine, str. М.M. Грушевського, 12/2, м.Hrushevsky, 12/2, m. Київ, 01008, Україна ДП "Український інститут інтелектуальної власності", вул.Kyiv, 01008, Ukraine SE "Ukrainian Institute of Intellectual Property", str. Глазунова, 1, м.Glazunova, 1, m. Київ - 42, 01601Kyiv - 42, 01601
UAU201706861U 2017-07-03 2017-07-03 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT UA121692U (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201706861U UA121692U (en) 2017-07-03 2017-07-03 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201706861U UA121692U (en) 2017-07-03 2017-07-03 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA121692U true UA121692U (en) 2017-12-11

Family

ID=60571607

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU201706861U UA121692U (en) 2017-07-03 2017-07-03 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA121692U (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA121692U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA126128U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA128183U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA125514U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA127276U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121243U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121146U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA126918U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121102U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121302U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120907U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA126611U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA127277U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122153U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121161U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122124U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA126127U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121168U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA125813U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122145U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA126307U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA126832U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA126910U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121145U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121696U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT