UA121269U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents
METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDFInfo
- Publication number
- UA121269U UA121269U UAU201706618U UAU201706618U UA121269U UA 121269 U UA121269 U UA 121269U UA U201706618 U UAU201706618 U UA U201706618U UA U201706618 U UAU201706618 U UA U201706618U UA 121269 U UA121269 U UA 121269U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- atherosclerosis
- development
- oxyproline
- thrombomodulin
- folic acid
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 18
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 102000012607 Thrombomodulin Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 108010079274 Thrombomodulin Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 238000002583 angiography Methods 0.000 claims abstract description 6
- -1 oxyproline Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 108010030837 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 101000587058 Homo sapiens Methylenetetrahydrofolate reductase Proteins 0.000 abstract 1
- 102000005954 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Human genes 0.000 abstract 1
- 102100029684 Methylenetetrahydrofolate reductase Human genes 0.000 abstract 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію. При цьому, визначають в сироватці крові поліморфізм гена метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR C677T), вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, оксипроліну, С-реактивного протеїну (СРП), і при гомозиготному носійстві 677-ТТ, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, оксипроліну >15 мкмоль/л, СРП >6 мг/л діагностують розвиток атеросклерозу.A method of diagnosing the development of atherosclerosis includes clinical examination, examination of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography. In this case, the serum polymorphism of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR C677T), the content of thrombomodulin, folic acid, oxyproline, C-reactive protein (SRP), and at homozygous carrier of 677-TTmo, levels of t7 6 ng / ml, oxyproline> 15 μmol / l, SRP> 6 mg / l diagnose the development of atherosclerosis.
Description
Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology. It is prescribed and can be used in the treatment and examination of patients.
Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (А.Н.Окороков.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (A.N. Okorokov.
Диагностика болезней внутренних органов. -Т. 6-С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. -T. 6-S. 75-85).
Однак відомий спосіб являється недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно цьому відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.
В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.
Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена метилентетрагідрофолатредуктази (МТНЕК С677Т), вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, оксипроліну, С-реактивного протеїну (СРП). При гомозиготному носійстві 6 77-The task is solved by the fact that along with the study of low and high-density lipoprotein cholesterol levels, the polymorphism of the methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTNEK C677T), the content of thrombomodulin, folic acid, oxyproline, and C-reactive protein (CRP) is determined in the patient's blood serum by arteriography. With homozygous carrier 6 77-
ТТ, рівнях тромбомодуліну 25 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, оксипроліну 215 мкмоль/л, СРП 26 мг/л діагностують розвиток атеросклерозу.TT, levels of thrombomodulin 25 ng/ml, folic acid 6 ng/ml, oxyproline 215 μmol/l, SRP 26 mg/l diagnose the development of atherosclerosis.
Застосування способу. При поступленні хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена МТНЕК С677Т. Імуноферментним методом визначають вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, оксипроліну, СРП. При гомозиготному носійстві 677-1Т, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, оксипроліну 215 мкмоль/л, СРП »б мг/л діагностують розвиток атеросклерозу.Application of the method. Upon admission, the patient is examined, low-density lipoprotein and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. The polymorphism of the MTNEK C677T gene is determined in the patient's blood serum. The content of thrombomodulin, folic acid, oxyproline, SRP is determined by immunoenzymatic method. With homozygous carrier 677-1T, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, oxyproline 215 μmol/l, SRP "b mg/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.
Конкретний приклад застосування способу.A specific example of using the method.
Хвора П., 42 років, госпіталізована в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту. Оглянута.Patient P., 42 years old, was hospitalized with a diagnosis of rheumatoid arthritis. Inspected.
Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм гена МТНЕКLow and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. An arteriography of vessels was performed. There are no signs of atherosclerosis. The MTNEK gene polymorphism was determined in blood serum
С677Т. Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, оксипроліну, СРП. Встановлено гомозиготне носійство 677-1Т. Рівні тромбомодуліну - 8,8 нг/мл,C677T. The content of thrombomodulin, folic acid, oxyproline, SRP was determined by immunoenzymatic method. Homozygous carrier 677-1T was established. Thrombomodulin levels - 8.8 ng/ml,
Зо фолієвої кислоти - 4,7 нг/мл, оксипроліну - 24 мкмоль/л, СРП - 18 мг/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічні ознаки атеросклерозу встановлені лише через 13 місяців.From folic acid - 4.7 ng/ml, oxyproline - 24 μmol/l, SRP - 18 mg/l. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic signs of atherosclerosis were established only after 13 months.
Таким чином, запропонований спосіб дозволяє діагностувати атеросклероз на ранніх стадіях процесу.Thus, the proposed method allows diagnosing atherosclerosis in the early stages of the process.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201706618U UA121269U (en) | 2017-06-26 | 2017-06-26 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201706618U UA121269U (en) | 2017-06-26 | 2017-06-26 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA121269U true UA121269U (en) | 2017-11-27 |
Family
ID=60410696
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201706618U UA121269U (en) | 2017-06-26 | 2017-06-26 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA121269U (en) |
-
2017
- 2017-06-26 UA UAU201706618U patent/UA121269U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA121269U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121257U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA126342U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122161U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121287U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA126615U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121226U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121302U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121246U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA125491U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA127870U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121670U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA127029U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA127801U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121940U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121240U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA120900U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA127047U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121228U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA126303U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122032U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA123665U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121172U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA125498U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121206U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |