UA121155U - Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу - Google Patents

Abstract

Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, визначення в сироватці крові поліморфізму генів MTHFR C677T, eNOS T786C, вмісту тромбомодуліну, ТФР-(1, СРП, ІЛ-6, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, ТФР-(1 <14 нг/мл, СРП >6 мг/л, ІЛ-6 >10 нг/л, гомоцистеїну >20 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.

Description

Корисна модель належить до медицини, а саме до терапії та ревматології, зокрема стосується способу діагностики розвитку атеросклерозу, що призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.

Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (Окороков А.Н.

Диагностика болезней внутренних органов. - Т. 6. - М.: Мед. лит., 2003. - С. 75-85).

Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно цьому відсутня можливість профілактувати атеросклероз.

В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.

Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (МІТНЕВ Сб677Т), синтази оксиду азоту (емо5 17860), вміст тромбомодуліну, трансформуючого фактора росту бета 1 (ТФР-Д1), С- реактивного протеїну (СВРП), інтерлейкіну 6 (ІЛ-6), гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, ТФР-В1 «14 нг/мл, СРП »б мг/л, ІЛ-6 »10 нг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.

Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм генів МТНЕВ 677, емМмО5 1786С, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну, ТФР-ДВІ1, СРП, ІЛ-6, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 67 7-1, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, ТФР-В1 «14 нг/мл, СРП »6 мг/л, ІЛ-6 »10 нг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.

Конкретний приклад застосування способу

Хворий М., 44 років, госпіталізований в клініку з діагнозом ревматоїдний артрит. Оглянутий.

Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм генів МТНЕВ

Сб677Т та емМмОо5 17860. Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, ТФР-ВДІ1,

СРП, ІЛ-б6, гомоцистеїну. Встановлено гомозиготне носійство 677-1ї та 786-СС. Рівні тромбомодуліну - 9 нг/мл, ТФР-В1-8,4 нг/мл, СРП - 17 мг/л, ІЛ-6-19 нг/л, гомоцистеїну - 26 мкмоль/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічні ознаки останнього виявлені тільки через 12,5 місяців.

Таким чином, запропонований спосіб дозволяє діагностувати атеросклероз на ранніх етапах процесу.

Claims (1)

1. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу, що включає клінічний огляд, дослідження рівнів

   40 холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, визначення в сироватці крові поліморфізму генів МТНЕВ С677Т, еМмо5 1786С, вмісту тромбомодуліну, ТФР-В1, СРП, ІЛ- б, гомоцистеїну, який відрізняється тим, що при гомозиготному носійстві 677-1Т, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, ТФР-Д1 «14 нг/мл, СРП »6 мг/л, ІЛ-6 »10 нг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.