UA121100C2 - СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ МЕТИЛ-{4,6-ДІАМІНО-2-[1-(2-ФТОРБЕНЗИЛ)-1Н-ПІРАЗОЛО-[3,4-b]ПІРИДИН-3-ІЛ]ПІРИМІДИН-5-ІЛ}МЕТИЛКАРБАМАТУ І ЙОГО ОЧИЩЕННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ ЯК ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ АКТИВНОЇ РЕЧОВИНИ - Google Patents
СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ МЕТИЛ-{4,6-ДІАМІНО-2-[1-(2-ФТОРБЕНЗИЛ)-1Н-ПІРАЗОЛО-[3,4-b]ПІРИДИН-3-ІЛ]ПІРИМІДИН-5-ІЛ}МЕТИЛКАРБАМАТУ І ЙОГО ОЧИЩЕННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ ЯК ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ АКТИВНОЇ РЕЧОВИНИ Download PDFInfo
- Publication number
- UA121100C2 UA121100C2 UAA201509995A UAA201509995A UA121100C2 UA 121100 C2 UA121100 C2 UA 121100C2 UA A201509995 A UAA201509995 A UA A201509995A UA A201509995 A UAA201509995 A UA A201509995A UA 121100 C2 UA121100 C2 UA 121100C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- formula
- product
- fluorobenzyl
- methyl
- pyrazolo
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title abstract description 10
- -1 METHYL- {4,6-DIAMINO-2- [1- (2-FLUOROBENZYL) -1H-PYRAZOLO- [3,4-b] PYRIDIN-3-YL] PYRIMIDIN-5-YL} Chemical class 0.000 title description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 30
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 17
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide Substances CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims description 12
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N chlorocarbonic acid Chemical compound OC(Cl)=O AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYSA-N Dimethyl dicarbonate Chemical group COC(=O)OC(=O)OC GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 8
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 6
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical group IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical group COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001035 methylating effect Effects 0.000 claims description 2
- PZURVUQVDFSJJO-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-4,6-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=N[C]=N1 PZURVUQVDFSJJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- BUJBFMWAEQTXCI-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-5-ylmethyl carbamate Chemical compound NC(=O)OCC1=CN=CN=C1 BUJBFMWAEQTXCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 49
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 28
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- CREOPCIOYXITDD-UHFFFAOYSA-N S(=O)(C)C.CNC(OC=1C(=NC(=NC1N)C1=NN(C2=NC=CC(=C21)C)CC2=C(C=CC=C2)F)N)=O Chemical compound S(=O)(C)C.CNC(OC=1C(=NC(=NC1N)C1=NN(C2=NC=CC(=C21)C)CC2=C(C=CC=C2)F)N)=O CREOPCIOYXITDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WXXSNCNJFUAIDG-UHFFFAOYSA-N riociguat Chemical compound N1=C(N)C(N(C)C(=O)OC)=C(N)N=C1C(C1=CC=CN=C11)=NN1CC1=CC=CC=C1F WXXSNCNJFUAIDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 94
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 69
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 67
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 23
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 19
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000002585 base Substances 0.000 description 15
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000010300 dimethyl dicarbonate Nutrition 0.000 description 9
- 239000004316 dimethyl dicarbonate Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 8
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 8
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 8
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 8
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 4
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- QDFXRVAOBHEBGJ-UHFFFAOYSA-N 3-(cyclononen-1-yl)-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1h-diazonine Chemical compound C1CCCCCCC=C1C1=NNCCCCCC1 QDFXRVAOBHEBGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WADSJYLPJPTMLN-UHFFFAOYSA-N 3-(cycloundecen-1-yl)-1,2-diazacycloundec-2-ene Chemical compound C1CCCCCCCCC=C1C1=NNCCCCCCCC1 WADSJYLPJPTMLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 description 3
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- UKVIEHSSVKSQBA-UHFFFAOYSA-N methane;palladium Chemical compound C.[Pd] UKVIEHSSVKSQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- 125000004528 pyrimidin-5-yl group Chemical group N1=CN=CC(=C1)* 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 3
- SFWWGMKXCYLZEG-UHFFFAOYSA-N 3-methylmorpholine Chemical compound CC1COCCN1 SFWWGMKXCYLZEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 2
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 description 2
- 229940043232 butyl acetate Drugs 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K potassium phosphate Substances [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 2
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 2
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 2
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- KYVBNYUBXIEUFW-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethylguanidine Chemical compound CN(C)C(=N)N(C)C KYVBNYUBXIEUFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- YKGBNAGNNUEZQC-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-n,n-bis(6-methylheptyl)heptan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCCCN(CCCCCC(C)C)CCCCCC(C)C YKGBNAGNNUEZQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 206010059245 Angiopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 1
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 206010057671 Female sexual dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 206010021518 Impaired gastric emptying Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTUVJUMINZSXGF-UHFFFAOYSA-N N-methylcyclohexylamine Chemical compound CNC1CCCCC1 XTUVJUMINZSXGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 208000007718 Stable Angina Diseases 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 1
- 208000032109 Transient ischaemic attack Diseases 0.000 description 1
- 208000007814 Unstable Angina Diseases 0.000 description 1
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011097 chromatography purification Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007887 coronary angioplasty Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 1
- 125000004175 fluorobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000001288 gastroparesis Diseases 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 208000023589 ischemic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- CIXSDMKDSYXUMJ-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylcyclohexanamine Chemical compound CCN(CC)C1CCCCC1 CIXSDMKDSYXUMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYYLWJOKAQADDU-UHFFFAOYSA-N n,n-dihexadecylhexadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(CCCCCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCCCCCC LYYLWJOKAQADDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRKQMIFKHDXFNQ-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-n-ethylcyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1N(CC)C1CCCCC1 XRKQMIFKHDXFNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004237 preparative chromatography Methods 0.000 description 1
- 201000004240 prostatic hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- WRIKHQLVHPKCJU-UHFFFAOYSA-N sodium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound C[Si](C)(C)N([Na])[Si](C)(C)C WRIKHQLVHPKCJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229940127296 soluble guanylate cyclase stimulator Drugs 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002537 thrombolytic effect Effects 0.000 description 1
- 201000010875 transient cerebral ischemia Diseases 0.000 description 1
- ABVVEAHYODGCLZ-UHFFFAOYSA-N tridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN ABVVEAHYODGCLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWZDQOUHBYYPJD-UHFFFAOYSA-N tridodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCC SWZDQOUHBYYPJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Винахід стосується способу одержання метил-{4,6-діаміно-2-[1-(2-фторбензил)-1Н-піразоло[3,4-b]піридин-3-іл]піримідин-5-іл}метилкарбамату формули (І) ,(І) а також способу очищення вихідного продукту сполуки формули (І) для застосування як фармацевтичної активної речовини, причому для очищення метил-{4,6-діаміно-2-[1-(2-фторбензил)-1Н-піразоло[3,4-b]піридин-3-іл]піримідин-5-іл}метилкарбаматсульфінілдиметан (1:1), тобто сполуку формули (II), відокремлюють як проміжний продукт або одержують її як проміжний продукт у цьому способі очищення, залежно від конкретних обставин у формі суміші.
Description
(1:11), тобто сполуку формули (ІІ), відокремлюють як проміжний продукт або одержують її як проміжний продукт у цьому способі очищення, залежно від конкретних обставин у формі суміші.
Винахід стосується способу одержання /метил-/4,б-діаміно-2-(1-(2-фторбензил)-1Н- піразоло|3,4-б|Іпіридин-3-іл|Іпіримідин-5-ілуметилкарбамату формули (І) (в)
НЄ, ва
М Я ЯН» нл о / вх Мн,
М
--- 14
Ух
Ох 2 -0 й ().
Винахід стосується також способу очищення вихідного продукту сполуки формули (І) для використання як фармацевтично активної речовини, причому для очищення метил-/4,6- діаміно-2-(1-(2-фторбензил)-1Н-піразоло|3,4-б|піридин-3-іл|піримідин-5- іл)уметилкарбаматсульфінілдиметан (1:1), тобто сполуку формули (ЇЇ) (в)
НЄ, в
М и он на о / хх -МН, о ; і рий й нео сен, ох
Ох щ- -03 й (1) відокремлюють як проміжний продукт або одержують як проміжний продукт у цьому способі очищення, залежно від конкретних обставин у формі суміші.
Сполука формули (І) діє як стимулятор розчинної гуанілатциклази і може бути застосована як засіб для профілактики та/або лікування серцево-судинних захворювань, наприклад артеріальної гіпертонії та серцевої недостатності, стабільної та нестабільної стенокардії, периферичної та кардіальної ангіопатії, аритмії, для лікування тромбоемболічних захворювань та ішемічних хвороб, наприклад інфаркту міокарда, апоплексії, транзиторних ішемічних атак, порушення периферійного кровообігу, запобігання рестенозам, наприклад після тромболітичної терапії, крізьшкірної транслюмінальної ангіопластики (РТА), крізьшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики (РТСА), шунтування, а також для лікування артеріосклерозу, астматичних захворювань і хвороб урогенітальної системи, наприклад гіпертрофії простати, еректильної дисфункції, жіночої сексуальної дисфункції, остеопорозу, глаукоми, легеневої гіпертонії, гастропарезу та нетримання сечі.
Одержання сполуки формули (І) та її очищення в принципі відомі. В публікації УУО 03/095451 описане одержання сполуки формули (І) у наведеній далі послідовності:
РА ч - МН. Н-СІ
М 2 нд н-СсІ НМ / хх .-МН, ЩІ у-тн, Но
М - д-У 1. Каталітичне гідрування в присутності нікелю Ренея
Мах щ | з й
С ща 2. Додавання соляної кислоти 2 М во р, (М (т (в)
МН, Н-СІ 9 н.- Ме н-сІ нм ре ле на (в)
ХМ -Мн, НС СІ (в)
ЩІ ! Кт ЩІ х Мн, 1 ж х піридин р р. | З й й Е (М (М) (9) (9) на ле Не, вій сн
НА М ши нм о / З МН,
М 1. Н-1 / М -МН, дш-М (МІ) М --к ши ху Основа р; / 2. Очищення | М
М М р; М -
Е що Ф
При цьому спочатку методом каталітичного гідрування розщеплюють 2-(1-(2-фторбензил)- 1Н-піразоло!|3,4-б|піридин-3-іл|-5-КЕ)-фенілдіазеніл|піримідин-4,6-діамін формули (1) і відокремлюють одержану в результаті трисаміно-сполуку в формі тригідрохлориду 2-(1-(2- фторбензил)-1Н-піразоло|3,4-б|піридин-3-іл|-4,5,6-піримідинтриаміну формули (ІМ). Потім цей тригідрохлорид піддають перетворенню із застосуванням метилового естеру хлормурашиної кислоти формули (М) в піридині як розчиннику на метил-4,6б-діаміно-2-(1-(2-фторбензил)-1Н- піразоло|3,4-б|Іпіридин-3-іл|-Х-піримідинілкарбамат формули (МІ). В іншому варіанті, який описаний в публікації СнетМейСнНет 2009, 4, 853-865, трис-аміносполуку відокремлюють у формі тригідрохлориду, після чого шляхом екстрагування струшуванням із застосуванням водного розчину МаНСОз одержують вільну основу, що не містить НСІ, і перетворюють цю вільну основу із застосуванням метилового естеру хлормурашиної кислоти формули (М) в піридині як розчиннику на сполуку формули (МІ). Потім сполуку формули (МІ) піддають перетворенню із застосуванням метилиодиду формули (МІ!) в присутності основи на вихідний продукт сполуки формули (І). Очищення вихідного продукту сполуки формули (І) здійснюють відповідно до експериментальної методики прикладу 8, як описано в публікації У/О 03/095451, та аналогічному опису в публікації СнетМейСнНет 2009, 4, 853-865 шляхом вимішування вихідного продукту в дихлорметані/Т ГФ, проміжного відокремлення одержаного вимішуванням у дихлорметані/тГФ продукту шляхом фільтрації, виварювання відокремленої твердої речовини із застосуванням метанолу, проміжного відокремлення одержаної виварюванням із застосуванням метанолу твердої речовини шляхом фільтрації, розчинення твердої речовини в суміші діоксану, дихлорметану і метанолу в присутності активованого вугілля, фільтрування активованого вугілля крізь кізельгур чи целіт, згущування фільтрованого розчину до сухого стану, вимішування згущеної до сухого стану твердої речовини із застосуванням метанолу, відокремлення одержаної шляхом вимішування із застосуванням метанолу твердої речовини шляхом фільтрації і висушування (не описаної в публікації УМО 03/0945451 у прикладі 8 або в публікації СнетМейаСнет 2009, 4, 853-865, але об'єктивно необхідної стадії). Альтернативно очищення згущеного до сухого стану вихідного продукту сполуки формули (І) може бути здійснене методом препаративної хроматографії (ВР-НРІ С) із незадовільним виходом.
Ці методи синтезу та очищення мають різні недоліки, які суттєво перешкоджають їх технічній реалізації у великому масштабі. Це стосується насамперед відокремлення трис-аміносполуки у формі тригідрохлориду формули (ІМ). Додавання соляної кислоти вимагає застосування кислотостійкого технічного устаткування, а вихід стадії складає незадовільні 59,3 905 від теоретичного значення (див. зокрема, приклад 8А з публікації М/О 03/095451).
Здійснення перетворення трис-аміносполуки формули (ІМ) або відповідної, що не містить
НСіІ основи в піридині як розчиннику, є недоліком. Сполука формули (МІ) може бути відокремлена лише шляхом технічно невигідного повного випарювання реакційної суміші (див., зокрема, приклад 5 в публікації М/О 03/095451). Такі стадії у великому масштабі призводять, як правило, до значних проблем, наприклад припікання або термічного розкладення внаслідок суттєвого подовження тривалості дії термічного навантаження при здійснюванні способу в більшому масштабі. Значним недоліком є також очищення продукту формули (МІ) згідно з експериментальною методикою прикладу 5 із публікації М/О 03/095451 шляхом виварювання в
Зо діеєтиловому етері. Ця стадія внаслідок легкої займистості діетилового етеру може бути здійснена лише за рахунок збільшення технічних витрат.
Проте, особливим недоліком є метод очищення вихідного продукту формули (І). Ефективне очищення є обов'язково необхідним для забезпечення можливості застосування як фармацевтично активної речовини. Описане очищення методом високоефективної рідинної хроматографії з оберненою фазою, тобто хроматографічне очищення є лабораторним методом, який в технічному масштабі може бути реалізований лише за рахунок дуже великих витрат.
Окрім цього, наведений вихід сягав лише 29 95 для стадії синтезу з одержанням вихідного продукту формули (І) їі його очищення, тобто був дуже низьким. Альтернативний метод одержання та очищення є дуже складним. Він включає в цілому 5 операцій відокремлення твердої речовини (дві операції згущення до сухого стану і три операції фільтрування), причому, як вже було сказано вище, згущення до сухого стану в технічному масштабі є дуже несприятливим. У цілому 5 операцій відокремлення твердої речовини при здійсненні однієї хімічної стадії для одержання та очищення фармацевтичної активної речовини в технічному масштабі є дуже невигідним.
Тому існувала задача розроблення спрощеного способу, який можна було б здійснювати надійно і ефективно також у промисловому масштабі, і який дозволяв би одержувати великий вихід високочистої активної речовини фармацевтично прийнятної якості.
Неочікувано було винайдено спосіб одержання метил/і4,6б-діаміно-2-(1-(2-фторбензил)-1Н- піразоло|3,4-б|Іпіридин-3-іл|Іпіримідин-5-ілуметилкарбамату формули (І)
(в)
НЄ, в
М АН, на о ро --Мї,
М рий М
Ух щі
Ж
М -О й () та його очищення для застосування як фармацевтично активної речовини. Цей новий спосіб одержання та очищення вихідного продукту сполуки формули (І) відрізняється від донині відомих способів у таких пунктах: після каталітичного гідрування сполуки формули (І) відокремлюють трис-аміносполуку як вільну основу формули (МІ!) без проміжного утворення солей
МН, нм / З Мн,
М
---мМм
Ух щі
Ж
М -03 й (МІ).
Сполуку формули (МІ) одержують із застосуванням метилового естеру хлормурашиної кислоти або диметилдикарбонату як реагенту способом без застосування піридину (в) й в "М о нм / З Мн,
М
---М
Ух щі; ря
М -0 й (М).
Сполуку формули (МІ) відомим чином із застосуванням засобу для метилювання перетворюють на вихідний продукт формули (І), очищення вихідного продукту формули (І) для застосування як фармацевтичної активної речовини здійснюють із застосуванням сполуки метил-/4,6-діаміно-2-(1-(2-фторбензил)-1Н-піразолоїЇ3,4-б|Іпіридин-3-іл|піримідин-5- іл)уметилкарбаматсульфінілдиметану (1:1), тобто сполуку формули (І) одержують як відокремлений проміжний продукт або у вигляді суміші (в)
НЄ, в
М и он на о / хх -МН, о ; і рий й нео сен, ох
ШІ;
М М й (І).
Ці відмінності дозволяють подолати недоліки донині відомих способів і одержати великий вихід високочистої активної речовини фармацевтично прийнятної якості.
Далі наведений докладний опис відповідного винаходові способу одержання сполуки формули (І), а також очищення через одержання проміжного продукту формули (І).
Каталітичне гідрування сполуки формули (ПІ)
Першу стадію відповідного винаходові способу починають каталітичним гідруванням сполуки формули (ІП).
РП м
М як Мн, нем 2
ОМ -пн, Оу -тн,
М
М -к 1. Каталітичне гідрування | -к в присутності каталізаторів гідрування х | і / 2. Осадження в формі вільної - / - М М
М М основи х , Е (МІ) (п (вільна основа формули (ІМ))
Ця стадія може бути здійснена в присутності нікелю Ренея або традиційно застосовуваних у техніці платинових чи паладієво-вугільних каталізаторів. Переважними є платинові та паладієво-вугільні каталізатори. Як розчинник застосовують М, М-диметилформамід (ДМФ), М,
М-диметилацетамід (ДМА) або М-метил-2-піролідон (М-МП), переважно ДМФ.
Гідрування здійснюють в таких умовах: температура 40-80 "С, переважно 50-70 "С, тиск 2-90 бар, переважно 5-70 бар водню, тривалість гідрування 1-72 години, переважно 3-36 годин.
Після фільтрування каталізатора здійснюють осадження зі спирту Сі-С4, переважно метанолу або етанолу та/або води. Переважною є суміш із метанолу, ізопропанолу або етанолу і води.
Спирт Сі-С-. в рамках винаходу означає нерозгалужений або розгалужений спирт, що містить від 1 до 4 атомів вуглецю. Переважними прикладами є метанол, етанол, н-пропанол, ізопропанол, н-бутанол і трет-бутанол. Це визначення стосується також застосовуваних далі спиртів С1-Са.
Можливим є також видалення частини розчинника відгонкою перед осадженням, згідно з винаходом здійснюють часткову відгонку 0-80 95, переважно 40-70 95 розчинника.
Одержаний таким чином вологий продукт висушують у вакуумі. Одержують продукт формули (МІ) (відповідає вільній основі формули (ІМ)).
Перетворення сполуки формули (МІ) із застосуванням метилового естеру хлормурашиної кислоти (М)
Продукт формули (МІ) перетворюють із застосуванням, наприклад, метилового естеру хлормурашиної кислоти формули (М) новим способом без застосування піридину на продукт формули (МІ). (в)
МН Н, М
НАМ 7 о М о7е сн ом
Оу, сі 77
М / хх -МН, --йк М (М) -к ------2--- -- 3»
Ух х М Ух їх і | М
М р; / -О -О
Е
(МІ)
М»
Як розчинник для перетворення використовують спирт Сі-Са, переважно етанол, метанол, ізопропанол, особливо переважно ізопропанол.
Кількість метилового естеру хлормурашиної кислоти становить від 1,0 до 3,0 еквівалентів, переважно від 1,0 до 2,0 еквівалентів відносно вихідної речовини формули (МІП).
Можлива температура для здійснення реакції становить 0-75 "С, переважно 15-50 70.
У процесі реакції утворюється хлороводень, який у реакційній суміші утворює сполуку формули (ІХ), тобто гідрохлорид продукту формули (МІ). Цей продукт формули (ІХ) може бути або відокремлений у формі продукту, що містить НС, і відщеплений шляхом додавання основи до продукту формули (МІ), або він може бути відщеплений шляхом додавання основи ще перед відокремленням, причому відокремлюється безпосередньо продукт формули (МІ). о в) й ві " Ме Н, й
М о7 М о нм нем / хА-МН, / хх -МН,
М М
-М основа -к
Нн- сі р | ій
М М ча ро, во (ІХ) (м)
Згідно з винаходом переважним є варіант відщеплення продукту формули (ІХ) шляхом додавання основи перед відокремленням і безпосереднього відокремлення вільної основи формули (МІ).
Як основи згідно з винаходом придатними до застосування є всі основи, показник константи основної дисоціації рКв яких є більшим, аніж у сполуки формули (І). Прикладами таких основ є: гідроксиди, карбонати і фосфати лужних і лужноземельних металів, азотовмісні органічні основи, такі як триалкіламін, гуанідини або амідини. Прикладами є гідроксиди або карбонати літію, натрію, калію, рубідію, цезію, магнію, кальцію, стронцію і барію, фосфати натрію і калію, триалкіламіни з нерозгалуженими, циклічними або розгалуженими Сі-Сго-алюльними залишками та циклічні або з незамкненими ланцюгами гуанідини або амідини. Переважними, згідно з винаходом, є триєтиламін, трипропіламін, діїзопропілетиламін, трибутиламін, дициклогексилетиламін, циклогексилметиламін, циклогексилдіетиламін, триіїзооктиламін, тридециламін, тридодециламін, тригексадециламін, М-метилморфолін, діазабіциклоундецен (ДБУ), діазабіциклононен (ДБН), тетраметилгуанідин тощо. Особливо переважними є триетиламін, трибутиламін, дізопропілетиламін, М-метилморфолін, ДБУ, ДБН.
Кількість основи становить від 1,0 до 2,0 еквівалентів, переважно від 1,0 до 1,5 еквівалентів відносно вихідної речовини - метилового естеру хлормурашиної кислоти формули (М).
Можлива температура для здійснення перетворення із застосуванням основи становить 0- 100 "С, переважно 15-70 "С.
Продукт формули (МІ) перебуває у вигляді суспензії; його відокремлюють шляхом фільтрації. Його промивають, як зазвичай, спиртом С1-Сх і висушують у вакуумі.
Перетворення сполуки формули (МІП) із застосуванням диметилдикарбонату (Х)
В іншому відповідному винаходові способі продукт формули (МІ!) піддають перетворенню із застосуванням диметилдикарбонату формули (Х) на продукт формули (МІ). Для здійснення цього перетворення немає потреби в застосуванні основи, наприклад піридину.
Мн, ; о
НМ «Ж ле / хх .-МН, о о НА х не. Ж осн --к бо о о ЩІ 5-8,
Ах со ей
М ---- - - -- р; / Ух їх
М М | М р / -О що (МІ) Е (М)
Як розчинник для цього перетворення застосовують спирти Сі-С4, переважно етанол, метанол, ізопропанол, особливо переважно ізопропанол.
Кількість диметилдикарбонату становить від 1,0 до 3,0 еквівалентів, переважно від 1,0 до 2,0 еквівалентів відносно вихідної речовини формули (МІП).
Можлива температура реакції становить 0-65 "С, переважно 15-40 "С.
Продукт формули (МІ) випадає в осад; його відокремлюють шляхом фільтрування. Як зазвичай, його промивають спиртом С.1-Сха і висушують у вакуумі.
При перетворенні із застосуванням диметилдикарбонату одержують безпосередньо продукт формули (МІ). Отже, потреби в додаванні основи немає.
Обидва способи, тобто перетворення сполуки формули (МІЙ) із застосуванням метилового естеру хлормурашиної кислоти і наступне відщеплення гідрохлориду формули (ІХ) із застосуванням основи або перетворення сполуки формули (Мій) із застосуванням диметилдикарбонату, дозволяють одержати продукти формули (МІ) порівнянної якості, тобто продукт формули (МІ), одержаний будь-яким із цих способів, рівною мірою може бути застосований для подальшого перетворення на продукт формули (1).
Обидва способи є переважними згідно з винаходом.
Сполука формули (МІ) може утворювати сольвати чи, що містять розчинники форми твердої речовини, наприклад, що містять метанол, етанол або ізопропанол форми твердої речовини.
Тому можливою є ситуація, в якій при розщепленні гідрохлориду формули (ІХ) на продукт формули (МІ) або при безпосередньому синтезі продукту формули (МІ) із застосуванням диметилдикарбонату одержують сольват спирту Сі-С4. як розчинник. Цей сольват може бути настільки стабільним, що при висушуванні продукту формули (МІ) він не розкладається повністю, внаслідок чого легко виявити залишки розчинника, тобто, наприклад, відповідного спирту С:і-Сли, у продукті формули (МІ). З іншої сторони, температура висушування продукту формули (МІ) не може бути довільно високою, оскільки при надто високій температурі він може розкладатися з утворенням побічних продуктів.
Тому, згідно з винаходом, переважним є варіант, в якому продукт формули (МІ), одержаний шляхом розщеплення пдрохлориду формули (ІХ) із застосуванням основи або шляхом прямого синтезу із застосуванням диметилдикарбонату висушують при температурі продукту не вище 1107, особливо переважно не вище 100". При цьому особливо переважним є варіант, в якому залишки спирту Сі-С. в формі сольвату присутні в продукті формули (МІ), ії в цій формі його використовують для одержання проміжного продукту формули (ІІ), чи застосовують продукт формули (1)?. Згідно з винаходом цілком переважним є варіант, в якому продукт формули (МІ) ще містить ізопропанол як залишок розчинника в кількості від 0 до 13 95.
Метилювання сполуки формули (МІ)
Одержаний таким чином продукт формули (МІ) відомим чином, наприклад, згідно з одним із описів, наведених у публікаціях М/О 03/0945451 або СпетМеасСнєт 2009, 4, 853-865, із застосуванням засобу для метилування Ме-Х перетворюють на вихідний продукт, що містить великий відсоток сполуки формули (1). (в)
Н, в Ме 7
НА Й 07 пе -Є Ме ? р ни о
Оу АТ,
М / хх А-МН, -М М
Ме-Х д-Мм ех ж 7х 5 ро / Основа | М
М М р; /
Бо, Що
Бо,
Е
(МІ) (І) (вихідний продукт)
Як засіб для метилювання Ме-Х згідно з винаходом, застосовують метилйиодид, диметилсульфат, метиловий естер толуолсульфонової кислоти тощо; переважно застосовують метил йодид або диметилсульфат.
Зо Очищення вихідного продукту сполуки формули (І)
Вихідний продукт формули (І), згідно з винаходом, очищають для застосування як фармацевтичної активної речовини. Для цього спочатку виготовляють суміш, що містить як проміжний продукт великий відсоток сполуки формули (І).
о (о) не Но, вій
А сн, М сн, нм о ни о 2
Оу -тн, о у в) ; ! хе ! дм но Сен, нс7 Сен, ах нн Мах ух | ро ух
Сл м о , Е (Ї) (вихідний продукт) (1)
Для цього вихідний продукт формули (І) розчиняють в ДМСО, в разі необхідності в присутності фармацевтично прийнятного простого розчинника, вибраного з класу, що включає кетони, етери, естери або спирти. Прикладами таких розчинників є метанол, етанол, ізопропанол, 1-бутанол, 2-бутанол, етилацетат, ізопропіл- або пропілацетат, бутилацетат, трет- бутил-метиловий етер, діїзопропіловий етер, ацетон, метилетилкетон, метилізобутилкетон тощо. Переважно застосовують етанол, ізопропанол, етилацетат, ізопропілацетат, бутилацетат, метилетилкетон, метилізобутилкетон, особливо переважно етилацетат. Можуть бути застосовані також суміші цих розчинників.
ДМСО додають у кількості від 100 до 750 мас. 95 відносно застосованої кількості вихідного продукту формули (І), переважно від 150 до 500 мас. 95.
У разі необхідності до цієї суміші може бути додане активоване вугілля в кількості від 0,25 до 35 мас. 95 відносно застосованої кількості вихідного продукту формули (І), переважно від 0,5 до 20 95 мас. 95.
Для одержання розчину суміш нагрівають до 40-120 "С, переважно до 50-100 "С.
Для одержання фармацевтично прийнятного продукту формули (І) розчин необхідно фільтрувати. Фільтрування слід здійснювати незалежно від того, було чи не було додане активоване вугілля.
Кількість фармацевтично прийнятного розчинника, який окрім ДМСО, додають до розчину вихідного продукту формули (І), тобто перед фільтруванням, становить від 25 до 200 мас. 95 відносно загальної кількості ДМСО, переважно від 40 до 100 мас. 95.
Фільтрування здійснюють при високій температурі, що становить 40-120 "С, переважно 50- 100 76.
Після фільтрування при високій температурі додають фармацевтично прийнятний розчинник, переважно той самий, що додавали перед цим. Завдяки цьому відбувається кристалізація продукту формули (ІІ).
Загальна кількість розчинника, доданого до і після фільтрування, становить від 200 до 1500 мас. 95 відносно загальної кількості ДМСО, переважно 4000-1200 мас. 95.
Температура, при якій здійснюють додавання, становить 30-110 "С, переважно 35-90 70.
Перед відокремленням твердої речовини, яка містить високий відсоток сполуки формули (І), здійснюють охолодження для остаточного осадження в діапазоні температур 0-35 "С, переважно до нормальної температури, наприклад 20-30 "С.
Відокремлення здійснюють за допомогою традиційних пристроїв, наприклад нутч-фільтра або центрифуги. Для видалення маточного розчину відокремлений матеріал при відокремленні промивають фармацевтично прийнятним розчинником, переважно таким самим, який застосовували перед цим.
Відокремлений матеріал після повторного розчинення ДМСО містить великий відсоток продукту формули (ІІ). Крім цього, невеликий відсоток продукту формули (І) в звичайному випадку може випадати в осад без утворення сольвату з ДМСО. Можливим є також утворення сольватів із іншою стехіометрією або утворення аддуктів розчинника без точно визначеної стехіометрії. Крім цього, матеріал може містити також ДМСО у незв'язаній формі у формі прилиплих залишків розчинника. Вміст ДМСО у відокремленому матеріалі становить в звичайному випадку від 10 до 25 мас. 956, переважно 12-17 95. Згідно з винаходом особливо переважним є варіант, в якому продукт формули (ІІ) одержують у формі цієї суміші та використовують для одержання очищеного продукту формули (І).
Одержаний таким чином продукт формули (ІІ) може бути підданий висушуванню або у вологій формі, що містить залишки розчинника, тобто прилиплого ДМСО і одного чи кількох розчинників для осадження, також застосований у перетворенні на очищений продукт формули ().
Сполука формули (ІІ) є новою. Вона може бути одержана, як описано у наведених далі прикладах виконання винаходу, в чистій формі; її параметри можуть бути визначені аналітичним шляхом.
Для фармацевтичного застосування з продукту формули (ІІ) або суміші, яка містить великий відсоток сполуки формули (ІІ), необхідно видалити ДМСО. (в) (о)
НЄ, й не ще
М ра НА 0773 ни о й ян у Н щу
М. Й -жУ
Со нет "ен, Виварювання Со в розчиннику хх їх зх - 4--щ:---- і'| М
М ро / рр М М
Що - во.
Е
(І) (чистий продукт) (І)
Для цього продукт формули (ІІ) або відокремлену суміш, яка містить великий відсоток продукту формули (Ії), виварюють у фармацевтично прийнятному розчиннику, вибраному з групи, що включає кетони, етери, естери або спирти. Прикладами таких розчинників є метанол, етанол, ізопропанол, 1-бутанол, 2-бутанол, етилацетат, ізопропіл або пропілацетат, бутилацетат, трет-бутил-метиловий етер, діїзопропіловий етер, ацетон, метилетилкетони, метилізобутилкюетон тощо. Переважними є етанол, ізопропанол, етилацетат, ізопропілацетат, бутилацетат, метил етил кетон, метилізобутилкетон. Можуть бути застосовані також суміші цих розчинників. Особливо переважно застосовують етилацетат або суміш етилацетату з етанолом.
Виварювання здійснюють зі зворотним потоком відповідного розчинника або в разі необхідності під дещо підвищеним тиском. Температура становить 50-150 "С, переважно 80- 12076.
Відповідний винаходові спосіб пропонує явні переваги порівняно з рівнем техніки.
Насамперед неочікуваним є те, що пряме відокремлення сполуки формули (МІ!) (вільна основа) без проміжного утворення сполуки формули (ІМ) (тригідрохлорид) дозволяє значно збільшити вихід при одночасно значному технічному спрощенні здійснення способу (немає потреби в застосуванні кислотостійких компонентів устаткування).
Сполука формули (МІ) може бути тепер перетворена новими способами без піридину із
Зо застосуванням метилового естеру хлормурашиної кислоти або диметилкарбонату на сполуку формули (МІ). Ці нові способи є дуже простими і можуть бути здійснені з мінімальними технічними витратами. Продукт формули (МІ) після реакції перебуває в формі суспендованої твердої речовини і може бути відокремлений шляхом фільтрації без здійснення стадії випарювання. При цьому одержуваний вихід є дуже високим.
Неочікуваним є також те, що очищення вихідного продукту формули (І) для фармацевтичного застосування здійснюють зокрема шляхом повторного розчинення із застосуванням суміші розчинників, що містить ДМСО, а також те, що при цьому одержують нову сполуку формули (Ії) як проміжний продукт, залежно від конкретних обставин як компонент суміші, вміст якого в суміші є великим. На цій стадії забезпечується відокремлення всіх сторонніх домішок, тому їх залишковий вміст є низьким, завдяки чому після видалення ДМСО шляхом звичайного виварювання одержують високочисту тверду речовину формули (1). Ця тверда речовина, як правило, є безбарвною або злегка жовтуватою, а її аналітична чистота (ВЕРХ) явно перевищує 98 мас. 95, що є дуже переважним для фармацевтичного застосування.
Технічне здійснення способу є надійним і забезпечує реалізацію виробництва в промисловому масштабі. Він легко може бути узгоджений з конкретним виробничим оснащенням. В особливо переважній формі виконання очищення вихідного продукту формули (ЇЇ проміжне відокремлення продукту формули (ІІ) або суміші, що містить великий відсоток сполуки формули (І), здійснюють в нутч-сушарці. Наступне видалення ДМСО з відокремленого на проміжній стадії продукту формули (Ії) здійснюють шляхом безпосереднього додавання розчинника в нутч-сушарку з проміжним висушуванням або без проміжного висушування продукту формули (ІЇМ. Це дозволяє уникнути відкритої обробки твердої речовини продукту формули (ІЇ), яка пов'язана з ризиком забруднення.
Експериментальна частина
Скорочення та акроніми: 4111111 доба /ДМФ о диметилформамід.7/:// няно пенні теор. знач. (стосовно виходу) ее надлишокенантіомерів.-/-/: ударом (при МС) чистий о екв. еквіваленти):
МС) спектрометрія ек ПЕ
ВЕРХ високого тиску, високоефективна рідинна 11111111 Хроматографія.//-:/ /:(КЖ спектрометріяЯ яко пн магнітного резонансу
ШСЯШНИ вний м/м (розчину)
Наведені далі приклади пояснюють, але не обмежують винахід.
Приклад 1
Одержання 2-(1-(2-фторбензил)-1Н-піразоло|3,4-б|піридин-3-іл|-4,5,6-піримідинтриаміну (МІ)
У автоклаві-конвертері суспендували 1100г сполуки формули (ПІ) в 5,4 л ДМФ. Додавали 44 г комерційно доступного зволоженого водою (вологість близько 50 95) 5 95-го паладієво- вугільного каталізатора і після інертизації азотом і нагнітання водню здійснювали гідрування в закритому автоклаві протягом близько 18 год. під тиском 65 бар водню при внутрішній температурі близько 60 "С. Після охолодження до температури близько 25 "С, зменшення тиску та інертизації виймали одержаний продукт із автоклава, причому додатково промивали його із застосуванням 650 мл ДМФ.
Три таких одержаних аналогічним способом порції продукту очищали, видаляли відпрацьований каталізатор фільтруванням, промивали із застосуванням 1,1 л ДМФ і згущували фільтрат у вакуумі приблизно до третини його початкової маси. В залишок масою близько 6,5 кг послідовно вводили 8,25 л метанолу і 8,25 л води, охолоджували суспензію для остаточного завершення кристалізації до температури близько 5 "С, відфільтровували тверду речовину і промивали сумішшю метанол/вода (співвідношення об'ємів 1:1). Продукт висушували у вакуумі при 50 7С. Зважена кількість одержаного продукту становила 2415 г, що відповідало 91,8 95 теоретичного значення. Вміст цільового продукту формули (МІ) (вільна основа) становив понад 98 відсотків площі під піком чи понад 97 мас. 95. Сторонніми домішками, вміст яких виявився найбільшим, були ДМФ (близько 0,8 мас. 9б) і вода (близько 0,5 мас. 9).
Приклад 2
Одержання метил-4,6-діаміно-2-11-(2-фторбензил)-1Н-піразолої|3,4-5|Іпіридин-З-іл|-5- піримідинілкарбамату (МІ)
У реактор закладали 3063 г сполуки формули (МІ) та 30,7 л технічного ізопропанолу.
Перемішуючи, додавали 1641г диметилдикарбонату при 20-257С і продовжували перемішування протягом 22 год. при цій температурі. Відсмоктували продукт, який випав в осад, промивали технічним ізопропанолом і висушували у вакуумі при 50 "С. Зважена кількість одержаного продукту становила 3748 г чи 105,9 9о теоретичного значення. Продукт формули (І) містив, зокрема, близько 4,7 95 ізопропанолу, який практично не піддавався видаленню висушуванням (ізопропанол перебував частково у формі сольвату), його вміст за результатами аналізу становив 89,5 мас.9о (ВЕРХ). Виходячи з цього вмісту, вихід складав 94,8 95 теоретичного значення.
Приклад З
Одержання 2-(1-(2-фторбензил)-1Н-піразоло|3,4-б|піридин-3-іл|-4,5,6-піримідинтриаміну (МІ)
В автоклав-конвертер закладали 300 г сполуки формули (І), 1600 мл ДМФ та бог зволоженого водою нікелю Ренея і після інертизації при внутрішній температурі 60 "С, під тиском водню 65 бар піддавали суміш гідруванню протягом близько 18 год. Після охолодження і
Зо зниження тиску відфільтровували відпрацьований каталізатор і промивали 100 мл ДМФ.
Фільтрат згущували у вакуумі до 534,5 г і при 35-40 "С додавали до залишку 750 мл метанолу, а потім після охолодження до температури 0-5"С вливали 750 мл води. Фільтрували тверду речовину і висушували у вакуумі при 50 "С. Зважена кількість одержаного продукту становила 219,7 г чи 91,8 95 теоретичного значення.
Приклад 4
Одержання метил-4,6б-діаміно-2-(11-(2-фторбензил)-1Н-піразолої|3,4-б|піридин-3-іл|-5- піримідинілкарбамату (МІ)
У реактор закладали 1,50 кг сполуки формули (МІ!) в 14,25 л ізопропанолу і нагрівали, перемішуючи, до температури 35 "С. До цієї суміші рівномірно протягом ЗО хв. швидко додавали 531 г метилового естеру хлормурашиної кислоти, промивали із застосуванням 750 мл ізопропанолу і продовжували перемішування протягом 16 год. при 35 "С. Потім нагрівали суміш до 50 "С, додавали, перемішуючи, при 50 "С 3,85 л метанолу та 606 г триетиламіну і додатково промивали із застосуванням 450 мл метанолу. Потім продовжували перемішування протягом 1 год. при 50 "С, охолоджували до кімнатної температури і продовжували перемішування при кімнатній температурі протягом 1 год. Відсмоктували суспендовану тверду речовину, двічі промивали із застосуванням кожного разу 3,0 л суміші ізопропанол/метанол (41) та один раз - із застосуванням 3,0 л ізопропанолу і піддавали відсмоктуванню. Вологий продукт висушували спочатку при 50 "С протягом 1 год., а потім при 100 "С протягом 22 год. у вакуумній сушильній шафі. Зважена кількість одержаного продукту становила 1,793 кг чи 103,3 95 теоретичного значення. Продукт формули (МІ) містив 6,45 95 ізопропанолу, який практично не піддавався видаленню висушуванням (ізопропанол перебував частково у формі сольвату), його вміст за результатами аналізу становив 87,9 мас. 95 (ВЕРХ). Виходячи з цього вмісту, вихід становив 90,8 95 теоретичного значення.
Порівняльний приклад 5
Одержання метил-4,6б-діаміно-2-(11-(2-фторбензил)-1Н-піразолої|3,4-б|піридин-3-іл|-5- піримідиніл(метил)карбамату (І) (метилювання відомим методом згідно з публікацією УМО 03/095451, приклад 8, друга методика) 1630 г сполуки формули (МІ) суспендували при 20-25 С у 16,3 л ТГФ. Охолоджували до бо температури від -6 до -4 С і додавали 3480 г 1М розчину біс(триметилсиліл)аміду натрію.
Продовжували перемішування і додавали 596 г метилийодиду, недовго перемішували і повільно нагрівали до температури близько 5 "С. Перемішували при цій температурі до остаточного завершення перетворення (протягом близько 4 год.). Реакційну суміш промивали 4 рази із застосуванням 4,1 л розчину хлориду амонію концентрацією 15 95. Випарювали органічну фазу до одержання залишку масою близько 6,4 кг і нагрівали до температури близько 25 "С. Тверду речовину, що випала в осад, відфільтровували, промивали із застосуванням у цілому З л Т/Фф і висушували у вакуумі при 50"С. Одержали 1112г вихідного продукту формули (І). Це відповідало виходу 75,2 9о теоретичного значення.
Приклад 6
Одержання суміші з метил-4,б-діаміно-2-(11-(2-фторбензил)-1Н-піразолої3,4-б|піридин-3-іл|-5- піримідиніл(іметилукарбамату (І) ії метил-(4,6б-діаміно-2-(1-(2-фтор-бензил)-1Н-піразолої3,4-
БІпіридин-3-іл|Іпіримідин-5-іліуметилкарбаматсульфінілдиметану (ІЇ) із високим вмістом продукту формули (ІЇ) 9,0 г вихідного продукту формули (І), одержаного аналогічно порівняльному прикладу 5, розчиняли в 16 мл ДМСО при 100 "С (просвітлювальне фільтрування, яке є необхідним для одержання продукту фармацевтично прийнятної якості, в цьому лабораторному дослідженні не здійснювали). Потім витримували для охолодження до 75 "С, додавали 110 мл етилацетату і повільно охолоджували до температури близько 25 "С. Тверду речовину, що випала в осад, відфільтровували, промивали із застосуванням у цілому 28 мл етилацетату і висушували у вакуумі при 50 "С. Зважена кількість одержаного продукту становила 9,б г чи 90,0 95 теоретичного значення.
Приклад 7
Одержання очищеного метил-4,б-діаміно-2-(1-(2-фторбензил)-1Н-піразоло|3,4-б|піридин-3- іл|--піримідиніл(метил)карбамату (І)
Всю кількість одержаного у вищенаведеному прикладі б продукту формули (Ії) перемішували в 135 мл етилацетату протягом 1 год. за зворотним холодильником (близько 7872) та охолоджували до температури близько 25"С. Відсмоктували тверду речовину, промивали із застосуванням у цілому 3б мл етилацетату і висушували у вакуумі. Зважена кількість одержаного продукту становила 7,6 г чи 93,8 95 теоретичного значення. Вміст продукту
Зо явно перевищував 98 мас. 95 (ВЕРХ). Вміст застосованого як розчинник етилацетату становив близько 0,2 95. Вміст ДМСО був менше 0,1 95.
Приклад 8
Одержання очищеного метил-4,б-діаміно-2-(1-(2-фторбензил)-1Н-піразоло|3,4-б|піридин-3- іл|--піримідиніл(метил)карбамату (І) із проміжним відокремленням суміші з великим вмістом метил-/4,6-діаміно-2-(1-(2-фторбензил)-1Н-піразолоїЇ3,4-б|Іпіридин-3-іл|піримідин-5- іл)уметилкарбаматсульфінілдиметану (ІІ) у формі вологого продукту 193,5 г вихідного продукту формули (І), одержаного аналогічно порівняльному прикладу 5, розчиняли в 344 мл ДМСО та 172 мл етилацетату при температурі близько 96 "С. Потім додавали 19,4 г активованого вугілля та 172 мл етилацетату і перемішували при високій температурі. Після цього фільтрували активоване вугілля при високій температурі і додатково промивали із застосуванням 172 мл етилацетату. Фільтрат нагрівали до 78"С і повільно змішували з 1850 мл етилацетату.
Протягом близько 2-3 год. охолоджували суміш до температури близько 25"С, відфільтровували тверду речовину і промивали із застосуванням у цілому 772 мл етилацетату.
Вологий продукт, який містив великий відсоток сполуки формули (ІІ) в суміші, суспендували в 2900 мл етилацетату, протягом 1 год. нагрівали зі зворотним холодильником та охолоджували до температури близько 25 "С. Відсмоктували тверду речовину, промивали із застосуванням у цілому 774 мл етилацетату і висушували у вакуумі при 50 "С. Зважена кількість одержаного продукту становила 155,1г чи 80,2 95 вихідного продукту. Вміст продукту явно перевищував 98 мас. 96 (ВЕРХ). Як розчинник продукт містив практично лише етилацетат і ДМСО у невеликій кількості.
Приклад 9
Одержання і аналіз метил-(4,б-діаміно-2-(1-(2-фторбензил)-1Н-піразоло|3,4-б|піридин-3- іл|піримідин-5-ілуметилкарбаматсульфінілдиметану (ІЇ) 14,8г вихідного продукту формули (І), одержаного аналогічно порівняльному прикладу 5, розчиняли в 28,9 г ДМСО та 11,85 г етилацетату при температурі близько 94 "С. Потім додавали 1,5 г активованого вугілля марки Мої А-Бирга і ще 11,85 г етилацетату, продовжували перемішування протягом 1 год. зі зворотним холодильником (88-90 С) і відфільтровували активоване вугілля в гарячому стані. Тверду речовину, яка частково вже випала в осад, знову переводили в розчин, нагріваючи до температури близько 78 С, після 60 чого залишали розчин для повільного охолодження. Тверду речовину, що випала в осад,
відсмоктували при кімнатній температурі, тричі промивали із застосування кожного разу по 50 мл етилацетату і протягом 18 год. при 30 "С висушували в сушильній шафі. Одержали 9,2 г чи 52,5 9о теоретичного значення злегка жовтуватого кристалічного порошку сполуки формули (І).
ВЕРХ: 99,90 РІ.-95 (без
І урахування ДМСО)
ДМСО (ГХ): 14,7 маб. 95 "Н-ЯМР (400 МГц в ДМФ-а?;): а-2,59 (с, близько 6Н, 2 СНз у ДМСО), 3,13 (с, ЗН, М-СНЗз), 3,58--3,67 (два с, ЗН, утруднене обертання О-СН), 5,91 (с, 2Н, -СНе-), 6,53 (с, 4Н, 2-МНг»), 7,05-7,40 (м, 5Н, 4 ароматичних Н о- фторбензилу та 1Н піридинового кільця в мета-положенні відносно атома азоту піридинового кільця), 8,60 (дд, 1Н, в орто-положенні відносно атома азоту піридинового кільця), 9,12 (дд, 1Н, в пара-положенні відносно атома азоту піридинового кільця).
Елементарний аналіз: заданими аналізу за даними розрахунку
С:52,2 90 С:52,79 90
Н:4,9 до Н:5,03 95
М:22,7 У М:22,39 Фо.
Claims (2)
1. Спосіб одержання /метил-(4,6-діаміно-2-(1-(2-фторбензил)-1Н-піразоло|3,4-б|піридин-3- іл|піримідин-5-ілуметилкарбамату формули (1) (в) НЄ, в М АН, на о у М -М Ух М -о й Ко який відрізняється отим, що /-2-11-(2-фторбензил)-1Н-піразоло|3,4-б|Іпіридин-3-іл|-5-КЕ)- фенілдіазеніл|піримідин-4,6-діамін формули (Ії) розщеплюють шляхом каталітичного гідрування у розчиннику, вибраному з групи, що складається М,.М-диметилформаміду (ДМФА), М,М- диметилацетаміду (ДМАА) та М-метил-2-піролідону (М-МП), при температурі 40-80 "С та тиску 2-90 бар і тривалості гідрування 1-72 години, а також тим, що 2-(1-(2-фторбензил)-1Н- піразолої!3,4-б|Іпіридин-3-іл|-4,5,6-піримідинтриамін формули (МІ!) після фільтрування каталізатора осаджують з Сі1-С--спирту та/або води без проміжного утворення солей, тим, що 2-(1-(2-фторбензил)-1Н-піразолоїЇ3,4-б|піридин-3-іл|-4,5,6-піримідинтриамін формули (МІ) перетворюють із застосуванням: а) метилового естеру хлормурашиної кислоти формули (У) або Б) диметилдикарбонату формули (Х) в метил-4,6б-діаміно-2-(11-(2-фторбензил)-1Н-піразоло|3,4-б|піридин-3-іл|--піримідинілкарбамат формули (МІ) в рамках здійснення реакції вільної від піридину, Зо та що метил-4,6б-діаміно-2-(1-(2-фторбензил)-1Н-піразоло|3,4-б|піридин-З-іл|-5- піримідинілкарбамат формули (МІ) перетворюють із застосуванням засобу для метилювання Ме-хХ в метил-/4,6-діаміно-2-П1-(2-фторбензил)-1Н-піразолоїЇ3,4-б|піридин-3-іл|піримідин-5- ілуметилкарбамат формули (І), причому Ме-Х є вибраним з групи, що складається з метилиодиду, диметилсульфату, метилового естеру толпуолсульфонової кислоти.
2. Спосіб за пунктом 1, який відрізняється тим, що Сі-С4-спирт є метанол.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAA201509995A UA121100C2 (uk) | 2010-11-22 | 2010-11-22 | СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ МЕТИЛ-{4,6-ДІАМІНО-2-[1-(2-ФТОРБЕНЗИЛ)-1Н-ПІРАЗОЛО-[3,4-b]ПІРИДИН-3-ІЛ]ПІРИМІДИН-5-ІЛ}МЕТИЛКАРБАМАТУ І ЙОГО ОЧИЩЕННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ ЯК ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ АКТИВНОЇ РЕЧОВИНИ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAA201509995A UA121100C2 (uk) | 2010-11-22 | 2010-11-22 | СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ МЕТИЛ-{4,6-ДІАМІНО-2-[1-(2-ФТОРБЕНЗИЛ)-1Н-ПІРАЗОЛО-[3,4-b]ПІРИДИН-3-ІЛ]ПІРИМІДИН-5-ІЛ}МЕТИЛКАРБАМАТУ І ЙОГО ОЧИЩЕННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ ЯК ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ АКТИВНОЇ РЕЧОВИНИ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA121100C2 true UA121100C2 (uk) | 2020-04-10 |
Family
ID=71117896
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201509995A UA121100C2 (uk) | 2010-11-22 | 2010-11-22 | СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ МЕТИЛ-{4,6-ДІАМІНО-2-[1-(2-ФТОРБЕНЗИЛ)-1Н-ПІРАЗОЛО-[3,4-b]ПІРИДИН-3-ІЛ]ПІРИМІДИН-5-ІЛ}МЕТИЛКАРБАМАТУ І ЙОГО ОЧИЩЕННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ ЯК ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ АКТИВНОЇ РЕЧОВИНИ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA121100C2 (uk) |
-
2010
- 2010-11-22 UA UAA201509995A patent/UA121100C2/uk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6514398B2 (ja) | メチル{4,6−ジアミノ−2−[1−(2−フルオロベンジル)−1H−ピラゾロ[3,4−b]ピリジン−3−イル]ピリミジン−5−イル}メチルカルバメートの調製方法および医薬上活性な化合物として用いるためのその精製方法 | |
US8501945B2 (en) | Process for preparing methyl {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl}carbamate and its purification for use as pharmaceutically active compound | |
UA121100C2 (uk) | СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ МЕТИЛ-{4,6-ДІАМІНО-2-[1-(2-ФТОРБЕНЗИЛ)-1Н-ПІРАЗОЛО-[3,4-b]ПІРИДИН-3-ІЛ]ПІРИМІДИН-5-ІЛ}МЕТИЛКАРБАМАТУ І ЙОГО ОЧИЩЕННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ ЯК ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ АКТИВНОЇ РЕЧОВИНИ |