UA120932U

UA120932U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Info

Publication number: UA120932U
Application number: UAU201705061U
Authority: UA
Inventors: Сергій Вікторович Шевчук; Юрій Олексійович Безсмертний; Галина Вікторівна Безсмертна
Priority date: 2017-05-25
Filing date: 2017-05-25
Publication date: 2017-11-27

Abstract

Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, визначення в сироватці крові поліморфізму гена eNOS T786C, вмісту тромбомодуліну, СОМР, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, СОМР >595 нг/мл, гомоцистеїну >20 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.A method for diagnosing the development of atherosclerosis includes clinical examination, studies of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography, determination of eNOS T786C gene polymorphism in the serum, thrombomodulin content, COMR, homocysteine. When homozygous carrier 786-CC, thrombomodulin levels> 5 ng / ml, COMP> 595 ng / ml, homocysteine> 20 μmol / l diagnose the development of atherosclerosis.

Description

Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology. It is prescribed and can be used in the treatment and examination of patients.

Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (А.Н. Окороков.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (AN Okorokov.

Диагностика болезней внутренних органов. - Т. 6-С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. - T. 6-S. 75-85).

Однак відомий спосіб являється недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно цьому відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.

В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.

Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена синтази оксиду азоту (емМмо5 Т7786С), вміст тромбомодуліну, хрящового олігомерного матриксного протеїну (СОМР), гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, СОМР »595 нг/мл, гомоцистеїну »20 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that along with the study of low and high density lipoprotein cholesterol levels, the polymorphism of the nitric oxide synthase gene (emMmo5 T7786С), the content of thrombomodulin, cartilage oligomeric matrix protein (COMP), and homocysteine are determined in the patient's blood serum by arteriography. At a homozygous carrier of 786-SS, the levels of thrombomodulin »5 ng/ml, COMP »595 ng/ml, homocysteine »20 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.

Застосування способу. При поступленні хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена емо Т786С, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну,Application of the method. Upon admission, the patient is examined, low-density lipoprotein and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. In the patient's blood serum, the polymorphism of the emo T786C gene is determined, the content of thrombomodulin is determined by the enzyme immunoassay method,

СОМР, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл,COMP, homocysteine. With homozygous carrier 786-SS, thrombomodulin levels »5 ng/ml,

СОМР 5595 нг/мл, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.SMR 5595 ng/ml, homocysteine 220 μmol/l diagnose the development of atherosclerosis.

Конкретний приклад застосування способу.A specific example of using the method.

Хворий В., 39 років, поступив в клініку з приводу ревматоїдного артриту. Оглянутий.Patient V., 39 years old, was admitted to the clinic for rheumatoid arthritis. Examined

Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія.Low and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. Arteriography was performed.

Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм гена емоз Т7860.There are no signs of atherosclerosis. A polymorphism of the emoz T7860 gene was determined in the blood serum.

Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, СОМР, гомоцистеїну.The content of thrombomodulin, COMP, and homocysteine was determined by the immunoenzymatic method.

Встановлено гомозиготне носійство 786-СС. Рівні тромбомодуліну - 10,4 нг/мл, СОМР - 685 нг/мл, гомоцистеїну - 22 мкмоль/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу. АртеріографічнеHomozygous carrier 786-SS was established. Thrombomodulin levels - 10.4 ng/ml, COMP - 685 ng/ml, homocysteine - 22 μmol/l. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic

Зо підтвердження діагнозу отримано через 12 місяців.Confirmation of the diagnosis was received after 12 months.

Таким чином, запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу є інформативним.Thus, the proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis is informative.

Claims

USEFUL MODEL FORMULA

The method of diagnosing the development of atherosclerosis, which includes a clinical examination, a study of the levels of low and high-density lipoprotein cholesterol, arteriography, determination in the blood serum of the polymorphism of the eMmOo5 gene T786C, the content of thrombomodulin, COMP, homocysteine, which differs in that with homozygous carrier 786-СС, the levels thrombomodulin »5 ng/ml, COMP 5595 ng/ml, homocysteine 220 μmol/l diagnose the development of atherosclerosis.