UA120232U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents

METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDF

Info

Publication number
UA120232U
UA120232U UAU201704306U UAU201704306U UA120232U UA 120232 U UA120232 U UA 120232U UA U201704306 U UAU201704306 U UA U201704306U UA U201704306 U UAU201704306 U UA U201704306U UA 120232 U UA120232 U UA 120232U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
atherosclerosis
development
oxyproline
μmol
thrombomodulin
Prior art date
Application number
UAU201704306U
Other languages
Ukrainian (uk)
Inventor
Сергій Вікторович Шевчук
Юрій Олексійович Безсмертний
Галина Вікторівна Безсмертна
Original Assignee
Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова filed Critical Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова
Priority to UAU201704306U priority Critical patent/UA120232U/en
Publication of UA120232U publication Critical patent/UA120232U/en

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, визначення в сироватці крові поліморфізму гена MTHFR C677T, вмісту тромбомодуліну, оксипроліну, гомо цистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, оксипроліну >15 мкмоль/л, гомоцистеїну >20 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.Diagnostic method for the development of atherosclerosis includes clinical examination, studies of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography, determination of MTHFR C677T gene polymorphism in serum, thrombomodulin content, oxyproline, homo cysteine. With homozygous carrier 677-TT, thrombomodulin levels> 5 ng / ml, oxyproline> 15 μmol / l, homocysteine> 20 μmol / l diagnose the development of atherosclerosis.

Description

Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology. It is prescribed and can be used in the treatment and examination of patients.

Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (А.Н. Окороков.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (AN Okorokov.

Диагностика болезней внутренних органов. - М.: Мед.лит., 2003. - Т. 6. - С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. - M.: Med. lit., 2003. - Vol. 6. - P. 75-85).

Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно до цього відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.

В основу корисної моделі поставлена задача розробити спосіб, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow early diagnosis of atherosclerosis.

Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена метилентетрагідрофолатредуктази (МІТНЕВ С677Т), вміст тромбомодуліну, оксипроліну, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, рівнях тромбомодуліну 25 нг/мл, оксипроліну 215 мкмоль/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that along with the study of low and high-density lipoprotein cholesterol levels, the polymorphism of the methylenetetrahydrofolate reductase gene (MITNEV C677T), the content of thrombomodulin, oxyproline, and homocysteine is determined in the patient's blood serum by arteriography. With homozygous carrier 677-TT, levels of thrombomodulin 25 ng/ml, oxyproline 215 μmol/l, homocysteine 220 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.

Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена МТНЕВ С677Т. Імуноферментним методом визначають вміст тромбомодуліну, оксипроліну, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, оксипроліну 215 мкмоль/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.Application of the method. During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. In the blood serum of the patient, the MTNEV C677T gene polymorphism is determined. The content of thrombomodulin, oxyproline, and homocysteine is determined by the immunoenzymatic method. At homozygous carrier 677-TT, levels of thrombomodulin »5 ng/ml, oxyproline 215 μmol/l, homocysteine 220 μmol/l diagnose the development of atherosclerosis.

Конкретний приклад застосування способу.A specific example of using the method.

Хворий П., 58 років, госпіталізований в клініку з приводу ревматоїдного артриту. Оглянутий.Patient P., 58 years old, was hospitalized for rheumatoid arthritis. Examined

Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм гена МТНЕВLow and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. An arteriography of vessels was performed. There are no signs of atherosclerosis. The MTNEV gene polymorphism was determined in blood serum

Сб77Т. Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, оксипроліну, гомоцистеїну. Встановлено гомозиготне носійство 677-ТТ. Рівні тромбомодуліну - 9,5 нг/мл,Sat77T. The content of thrombomodulin, oxyproline, homocysteine was determined by immunoenzymatic method. Homozygous carrier 677-TT was established. Thrombomodulin levels - 9.5 ng/ml,

Зо оксипроліну - 24 мкмоль/л, гомоцистеїну - 29 мкмоль/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу.Of oxyproline - 24 μmol/l, homocysteine - 29 μmol/l. The development of atherosclerosis was diagnosed.

Артеріографічне підтвердження діагнозу отримано через 12 місяців.Arteriographic confirmation of the diagnosis was obtained after 12 months.

Таким чином, запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу є інформативним і дозволяє встановити захворювання в ранні терміни.Thus, the proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis is informative and allows establishing the disease at an early stage.

Claims (1)

ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу, що включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, визначення в сироватці крові поліморфізму гена МТНЕК С677Т, вмісту тромбомодуліну, оксипроліну, гомоцистеїну, який відрізняється тим, що при гомозиготному носійстві 677-ТТ, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, оксипроліну 215 мкмоль/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.USEFUL MODEL FORMULA A method of diagnosing the development of atherosclerosis, which includes a clinical examination, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography, determination of the MTNEK C677T gene polymorphism in blood serum, the content of thrombomodulin, oxyproline, and homocysteine, which differs in that with homozygous carriers of 677- TT, levels of thrombomodulin »5 ng/ml, oxyproline 215 μmol/l, homocysteine 220 μmol/l diagnose the development of atherosclerosis.
UAU201704306U 2017-05-03 2017-05-03 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT UA120232U (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201704306U UA120232U (en) 2017-05-03 2017-05-03 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201704306U UA120232U (en) 2017-05-03 2017-05-03 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA120232U true UA120232U (en) 2017-10-25

Family

ID=60118636

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU201704306U UA120232U (en) 2017-05-03 2017-05-03 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA120232U (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA120232U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120328U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA119513U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120299U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA119541U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120169U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120236U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121002U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120965U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120947U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120301U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120995U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA125812U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120941U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121660U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120922U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121061U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121056U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121162U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121026U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA119492U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122145U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122043U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121035U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA125909U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT