UA119098C2 - SUBSTANCE: method for overcoming the antibiotic resistance of pathogens of purulent-inflammatory and pre-prosthetic infections of the human joints - Google Patents
SUBSTANCE: method for overcoming the antibiotic resistance of pathogens of purulent-inflammatory and pre-prosthetic infections of the human joints Download PDFInfo
- Publication number
- UA119098C2 UA119098C2 UAA201708432A UAA201708432A UA119098C2 UA 119098 C2 UA119098 C2 UA 119098C2 UA A201708432 A UAA201708432 A UA A201708432A UA A201708432 A UAA201708432 A UA A201708432A UA 119098 C2 UA119098 C2 UA 119098C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- nanoparticles
- plasmids
- bacteria
- silver
- antibiotic
- Prior art date
Links
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 title description 7
- 244000052769 pathogen Species 0.000 title description 6
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims abstract description 50
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims abstract description 22
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims abstract description 14
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 27
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 22
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 10
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 claims description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 claims description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 21
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 20
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 101150010366 GPR182 gene Proteins 0.000 description 9
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 206010060968 Arthritis infective Diseases 0.000 description 4
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 description 4
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 3
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 3
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 2
- WZRJTRPJURQBRM-UHFFFAOYSA-N 4-amino-n-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide;5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1.COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 WZRJTRPJURQBRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GNWUOVJNSFPWDD-XMZRARIVSA-M Cefoxitin sodium Chemical compound [Na+].N([C@]1(OC)C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C([O-])=O)=O)C(=O)CC1=CC=CS1 GNWUOVJNSFPWDD-XMZRARIVSA-M 0.000 description 2
- 201000000297 Erysipelas Diseases 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 description 2
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 description 2
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 2
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229960002682 cefoxitin Drugs 0.000 description 2
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000023813 Isia Species 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000013611 chromosomal DNA Substances 0.000 description 1
- -1 clidamycin Chemical compound 0.000 description 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N ethidium bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005542 ethidium bromide Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- HZYWFQBABNUAAP-UHFFFAOYSA-N gold;hydrochloride Chemical compound Cl.[Au] HZYWFQBABNUAAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Винахід належить до наномедицини, а конкретно - до способів подолання антибіотикорезистентності мікроорганізмів. Винахід стосується способу подолання антибіотикорезистентності збудників стафілококових гнійно-запальних та перипротезних інфекцій суглобів людини, що включає виявлення у клітинах бактерій - збудників захворювань плазмідної ДНК та елімінацію R-плазмід, в якому визначають та відбирають плазмідовмісні антибіотикорезистентні клінічні ізоляти бактерій Staphylococcus aureus та/або Staphylococcus epidermidis та проводять елімінацію R-плазмід з відібраних ізолятів обробкою клітин бактерій в інкубаційному середовищі сферичними наночастинками золота або срібла з середнім розміром 30 нм протягом 18-26 годин.The invention relates to nanomedicine, and in particular to methods of overcoming the antibiotic resistance of microorganisms. The invention is a method of the present invention, which is a method of the invention, which is a method of the invention, which is a method of the invention, which is a method of the invention, which is a method of the invention and carry out the elimination of R-plasmids from selected isolates by treating bacterial cells in incubation medium with spherical gold or silver nanoparticles with an average size of 30 nm for 18-26 hours.
Description
Винахід належить до наномедицини, а конкретно - до способів подолання антибіотикорезистентності мікроорганізмів.The invention belongs to nanomedicine, and specifically to methods of overcoming antibiotic resistance of microorganisms.
Винахід стосується способу подолання антибіотикорезистентності збудників стафілококових гнійно-запальних та перипротезних інфекцій суглобів людини, що включає виявлення у клітинах бактерій - збудників захворювань плазмідної ДНК та елімінацію К-плазмід, в якому визначають та відбирають плазмідовмісні антибіотикорезистентні клінічні ізоляти бактерій ЄїарнуІососсив айгеиз та/або Єїарнуососсив ерідегтіаїх та проводять елімінацію Е-плазмід з відібраних ізолятів обробкою клітин бактерій в інкубаційному середовищі сферичними наночастинками золота або срібла з середнім розміром нм протягом 18-26 годин.The invention relates to a method of overcoming antibiotic resistance of the causative agents of staphylococcal purulent-inflammatory and periprosthetic infections of human joints, which includes the detection of plasmid DNA disease-causing bacteria in cells and the elimination of K-plasmids, in which plasmid-containing antibiotic-resistant clinical isolates of the bacteria E. and carry out the elimination of E-plasmids from the selected isolates by treating bacterial cells in the incubation medium with spherical nanoparticles of gold or silver with an average size of nm for 18-26 hours.
Винахід належить до наномедицини, а конкретно - до способів подолання антибіотикорезистентності патогенних мікроорганізмів - збудників захворювань людини.The invention belongs to nanomedicine, and specifically to methods of overcoming antibiotic resistance of pathogenic microorganisms - the causative agents of human diseases.
Гнійно-запальні інфекції та перипротезні інфекції суглобів людини на сьогодні є значною проблемою в хірургічній та ортопедичній практиці. Найчастішими збудниками таких інфекцій визнано плівкоутворюючі бактерії єарпуососсиз ашеив та еїарпуіососсив ерідептіаів.Purulent-inflammatory infections and periprosthetic infections of human joints are currently a significant problem in surgical and orthopedic practice. The most common causative agents of such infections are the film-forming bacteria Erysipelas and Erysipelas.
Встановлено, що масивне назальне носійство 5. ашгеив5 пацієнтами та працівниками стаціонару є суттєвим фактором розвитку стафілококових гнійно-запальних та перипротезних інфекцій суглобів. Для профілактики таких станів вважається важливим дотримання всіх існуючих протоколів безпеки хірургічних втручань, особливо це стосується правильного призначення антибіотиків.It has been established that the massive nasal carriage of 5. ashgeiv5 by patients and employees of the hospital is a significant factor in the development of staphylococcal purulent-inflammatory and periprosthetic joint infections. For the prevention of such conditions, it is considered important to follow all existing surgical safety protocols, especially the correct prescription of antibiotics.
Найуспішним варіантом лікування гнійно-запальних та перипротезних інфекцій суглобів людини вважають супресивну антибіотикотерапію певними комбінаціями антибіотиків.The most successful treatment option for purulent-inflammatory and periprosthetic infections of human joints is considered to be suppressive antibiotic therapy with certain combinations of antibiotics.
Наприклад, для лікування таких інфекцій Американське товариство інфекційних хвороб рекомендує проведення патоген-специфічної внутрішньовенної антибактеріальної терапії протягом 2-6 тижнів у комбінації з пероральним рифампіцином та наступним призначенням на З місяці перорального рифампіцину та ципрофлоксацину чи левофлоксацину (Грицай М.П.,For example, for the treatment of such infections, the American Society of Infectious Diseases recommends carrying out pathogen-specific intravenous antibacterial therapy for 2-6 weeks in combination with oral rifampicin and the subsequent appointment for 3 months of oral rifampicin and ciprofloxacin or levofloxacin (Hritsai M.P.,
Бідненко С.І., Лютко О.Б., Цокало В.М., Колов Г.Б. Перипротезна інфекція суглобів: основні постулати профілактики, діагностики та лікування на основі Міжнародної погоджувальної конференції, Київ, 2016).Bidnenko S.I., Lyutko O.B., Tsokalo V.M., Kolov G.B. Periprosthetic joint infection: basic postulates of prevention, diagnosis and treatment based on the International Consensus Conference, Kyiv, 2016).
Однак довготривале лікування та токсичність деяких антибіотиків призводить до виникнення особливих антибіотикорезистентних форм збудників гнійно-запальних та перипротезних інфекцій суглобів людини. Особливо гострою проблемою медицини сьогодні є стійкість до антибіотиків госпітальних штамів патогенних бактерій. У цьому сенсі надзвичайно актуальними виступають дослідження, направлені на розробку ефективних способів подолання антибіотикорезистентності збудників Зіарпуіососсив аштеив та Єтарпуіососсив ерідетптіаів.However, long-term treatment and toxicity of some antibiotics leads to the emergence of special antibiotic-resistant forms of pathogens of purulent-inflammatory and periprosthetic infections of human joints. A particularly acute problem in medicine today is antibiotic resistance of hospital strains of pathogenic bacteria. In this sense, research aimed at the development of effective methods of overcoming antibiotic resistance of the pathogens Ziarpuiosossiv ashteiv and Etarpuiosossiv eridetptiaiv are extremely relevant.
В бактеріальних популяціях розповсюджені екстрахромосомні фактори спадковості -- плазміди (Пехов А. П. Основьі плазмидологии. Издательство Российского УниверситетаIn bacterial populations, extrachromosomal factors of heredity - plasmids are widespread (Pekhov A.P. Basics of Plasmidology. Publishing House of the Russian University
Дружбь! Народов, 1996 г.Її. За розміром вони менші хромосомної ДНК, не пов'язані з нею і зазвичай відтворюються окремо від неї. Гени, які переносяться плазмідами, найчастіше не є життєво необхідними для виживання бактерій в звичайних умовах, але можуть надавати клітинам-носіям переваги в боротьбі за існування в деяких особливих обставинах. Плазміди антибіотикорезистентності (В-плазміди) несуть гени, що кодують синтез речовин - деструкторів деяких антибіотиків і таким чином можуть забезпечувати стійкість бактерій до дії цих антибіотиків.Friendship! Narodov, 1996. Her. They are smaller in size than chromosomal DNA, are not related to it and are usually reproduced separately from it. Genes carried by plasmids are often not vital for the survival of bacteria under normal conditions, but can give carrier cells advantages in the struggle for existence in some special circumstances. Plasmids of antibiotic resistance (B-plasmids) carry genes that encode the synthesis of substances - destroyers of some antibiotics and thus can ensure the resistance of bacteria to the action of these antibiotics.
Відомими шляхами вирішення проблеми антибіотикорезистентності є такі: захист відомих антибіотиків від руйнування ферментами бактерій або видалення їх з бактеріальної клітини за допомогою мембранних насосів; застосування інших антибіотиків вибраної групи; застосування комбінації антибіотиків; проведення цільової і вузьконаправленої антибактеріальної терапії; синтез нових сполук, що належать до відомих класів антибіотиків; пошуків принципово нових класів антибактеріальних препаратів.The known ways of solving the problem of antibiotic resistance are as follows: protection of known antibiotics from the destruction of bacterial enzymes or their removal from the bacterial cell with the help of membrane pumps; use of other antibiotics of the selected group; use of a combination of antibiotics; carrying out targeted and narrowly directed antibacterial therapy; synthesis of new compounds belonging to known classes of antibiotics; searches for fundamentally new classes of antibacterial drugs.
Перспективним напрямком в розробці способів подолання антибіотикорезистентності патогенних бактерій є елімінація Н-плазмід за допомогою хімічних речовин. Відомо, що бромистий етидій призводить /- до втрати бактеріями еарпуососсиб /ашгей5 плазмідоасоційованого гена резистентності до тетрацикліну (Апа І исіа Совзіа Оаїіпі А депеїс зішау ої а біарпуіососсив ацйгеи5 ріавтій іпмоїміпд сите апа ШМапвієгтепсе // Зап Раціо МеадісаїA promising direction in the development of ways to overcome antibiotic resistance of pathogenic bacteria is the elimination of H-plasmids with the help of chemicals. It is known that ethidium bromide leads /- to the loss of the plasmid-associated tetracycline resistance gene by earpuosossib /ashgei5 bacteria (Apa I isia Sovzia Oaiipi A depeis zishau oyi a biarpuiosossiv atsygei5 riavtii ipmoimipd site apa ShMapviegtepse // Zap Ratio Meadisai
Чошгпаї. 1996 - М.114., М 1). Показано, що В-плазміди бактерій Е. соїї, Епієегорасієг, Ргоїєцв5, еарпуососсив та МУегзіпіа елімінуються з певною частотою при дії на клітину деяких гетероциклічних речовин, які здатні зв'язуватися з ДНК (С.5репадієг, А.Моіпаг, 2.5сПеї7, І, Атагаї,Choshgpai 1996 - M.114., M 1). It has been shown that the B-plasmids of the bacteria E. soii, Epiiegorasieg, Rgoietsv5, earpuosossiv and Muegzipia are eliminated with a certain frequency when the cell is exposed to some heterocyclic substances that are able to bind to DNA (S.5repadieg, A. Moipag, 2.5sPei7, I , Atagai,
О.ЗНагрієв, У.МоїІпаг Те теспапівт ої ріаєтій сигіпу іп Басієгіа // Сит Огид Тагаєїв. - 2006. - 7(7).- Р. 823-841.O.Znagriev, U.MoiIpag Te tespapivt oi riaetiy sigipu ip Basiegia // Sit Ogyd Tagayeiv. - 2006. - 7(7). - R. 823-841.
Задача елімінації плазмід хімічними засобами вирішується або за допомогою високотоксичних агентів, або лише для окремих видів бактерій, які є музейними штамами, а не клінічними ізолятами, або спостерігається низька частота елімінації плазмід. Таким чином, сьогодні безпечні, достатньо ефективні та широкоспецифічні елемінуючі В-плазміди хімічні засоби не відомі.The task of eliminating plasmids by chemical means is solved either with the help of highly toxic agents, or only for certain species of bacteria, which are museum strains and not clinical isolates, or a low frequency of plasmid elimination is observed. Thus, today there are no known safe, sufficiently effective and broadly specific B-plasmid eliminating chemical agents.
В останні роки проведені дослідження з вивчення взаємодії наночастинок золота та срібла з плазмідною ДНК бактерій штаму Е. соїї ХІІ 1-Вінеє та запропоновано використовувати вказані наночастинки для елімінації В-плазмід |заявка Мо и201613262 від 26.12.2016 на корисну модель "Застосування наночастинок золота або срібла як агентів елімінації плазмід 60 антибіотикорезистентності" автори: Дибкова С.М., Ульберг З3.Р. та інші|Ї. Автори показали здатність наночастинок золота та срібла змінювати структуру плазмід шляхом релаксації та викликати високу частоту елімінації рекомбінантних плазмід рОС19 та рВАЗ322 із бактеріальних клітин штаму Е. соїї ХІ 1-Віне. Плазміди риС19 мали гени стійкості до антибіотика ампіциліну, а плазміди рВАЗ22 - гени ампіцилінової та тетрациклінової резистентності.In recent years, studies have been conducted to study the interaction of gold and silver nanoparticles with the plasmid DNA of E. soya bacteria strain XII 1-Viney, and it is proposed to use these nanoparticles for the elimination of B-plasmids | application MO 201613262 dated 12.26.2016 for a useful model "Application of gold nanoparticles or silver as agents for the elimination of plasmids of 60 antibiotic resistance" authors: Dybkova S.M., Ulberg Z3.R. and others The authors showed the ability of gold and silver nanoparticles to change the structure of plasmids by relaxation and to cause a high frequency of elimination of recombinant plasmids pОС19 and pVAZ322 from bacterial cells of strain E. soya XI 1-Vine. Plasmids ryC19 had genes for resistance to the antibiotic ampicillin, and plasmids rVAZ22 - genes for ampicillin and tetracycline resistance.
Автори відомого рішення на прикладі музейних штамів бактерій Е. соїї ХІ 1-Вінє, що містили рекомбінантні Н-плазміди, показали можливість видалення їх з клітин за допомогою наночастинок золота або срібла як новий шлях для вирішення задачі подолання антибіотикорезистентності бактерій.The authors of the well-known solution using the example of museum strains of bacteria E. soy XI 1-Vignet, which contained recombinant H-plasmids, showed the possibility of removing them from cells with the help of gold or silver nanoparticles as a new way to solve the problem of overcoming antibiotic resistance in bacteria.
Задачею винаходу є створення ефективного способу подолання антибіотикорезистентності збудників гнійно-запальних та перипротезних інфекцій суглобів людини - бактерій еарпуіососсив ацйгеив та /або єїарнуіососсив ерідентідіє по відношенню до антибіотиків, які застосовують сьогодні для лікування цих захворювань.The task of the invention is to create an effective way to overcome the antibiotic resistance of the causative agents of purulent-inflammatory and periprosthetic infections of human joints - earpuiosossiv acygeiv and/or eiarnuiosossiv eridentidie bacteria in relation to antibiotics that are used today for the treatment of these diseases.
Поставлену задачу вирішено у винаході, що заявляється та стосується способу подолання антибіотикорезистентності збудників гнійно-запальних та перипротезних інфекцій суглобів людини, який включає виявлення у клітинах збудників інфекцій плазмідної ДНК та елімінацію В- плазмід. Згідно з винаходом, в госпітальних ізолятах бактерій Єїарпуіососсив ацгеив та /або зЗіарпуіососсив ерідегтідіє визначають та відбирають плазмідовмісні антибіотикорезистентні штами та проводять елімінацію Н-плазмід з відібраних штамів обробкою клітин бактерій в інкубаційному середовищі сферичними наночастинками золота або срібла розміром 30 нм протягом 18-26 годин.The task is solved in the claimed invention and relates to a method of overcoming antibiotic resistance of the causative agents of purulent-inflammatory and periprosthetic infections of human joints, which includes the detection of plasmid DNA in the cells of the causative agents of infections and the elimination of B-plasmids. According to the invention, plasmid-containing antibiotic-resistant strains are identified and selected in hospital isolates of bacteria Eiarpuiosossiv acgeiv and/or Ziarpuiosossiv eridegtidie, and H-plasmids are eliminated from the selected strains by treating bacterial cells in the incubation medium with spherical nanoparticles of gold or silver 30 nm in size for 18-26 hours.
Рекомендується використовувати наночастинки золота у вигляді колоїдного розчину, одержаного шляхом відновлення аурату калію за методом Девіса, а наночастинки срібла - у вигляді колоїдного розчину, одержаного конденсаційним методом шляхом відновлення солей срібла.It is recommended to use gold nanoparticles in the form of a colloidal solution obtained by reducing potassium aurate according to the Davis method, and silver nanoparticles in the form of a colloidal solution obtained by the condensation method by reducing silver salts.
Наночастинки металів вводять в інкубаційне середовище у вигляді стерильних водних розчинів у кількості, яка забезпечує вміст наночастинок золота в середовищі 2,0-12,0 мкг/мл, а срібла - 8,0-50,0 мкг/мл за металом.Nanoparticles of metals are introduced into the incubation medium in the form of sterile aqueous solutions in an amount that ensures the content of gold nanoparticles in the medium of 2.0-12.0 μg/ml, and silver - 8.0-50.0 μg/ml by metal.
На наведених нижче прикладах здійснення винаходу, що заявляється, вперше показана можливість подолання антибіотикорезистентності збудників гнійно-запальних та перипротезнихThe following examples of implementation of the claimed invention show for the first time the possibility of overcoming antibiotic resistance of purulent-inflammatory and periprosthetic pathogens
Зо інфекцій суглобів людини до широкого спектра антибіотиків, які застосовуються для лікування та профілактики цих захворювань шляхом елімінації плазмідної ДНК за допомогою наночастинок золота або срібла.From human joint infections to a wide range of antibiotics that are used to treat and prevent these diseases by eliminating plasmid DNA using gold or silver nanoparticles.
Спосіб, що пропонується, є новим та промислово придатними. Наночастинки золота та срібла середнього розміру 30 нм одержують відомими хімічними способами з доступних вихідних речовин або використовують готові препарати наночастинок, виготовлені згідно з паспортами за Методичними рекомендаціями: "Оцінка безпеки лікарських нанопрепаратів", затв. Держ. Експертним Центром МОЗ України 26.09.2013 р.The proposed method is novel and industrially applicable. Nanoparticles of gold and silver with an average size of 30 nm are obtained by known chemical methods from available starting substances or using ready preparations of nanoparticles, manufactured according to the passports according to Methodical recommendations: "Safety assessment of medicinal nanopreparations", approved by Govt. by the Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine on September 26, 2013
Ефективність пропонованого рішення виявлена та показана на великій групі антибіотикорезистентних клінічних ізолятів бактерій 5іарпуососсив ацгеив та/або еарнуіососсизв ерідептіаів, виділених від інфікованих хворих.The effectiveness of the proposed solution was revealed and shown on a large group of antibiotic-resistant clinical isolates of bacteria 5iarpuosossisv acgeiv and/or earnuiosossiv erideptiaiv isolated from infected patients.
Нижче наведені приклади здійснення винаходу, що заявляється.Below are examples of implementation of the claimed invention.
Приклад 1.Example 1.
Визначали наявність плазмідної ДНК у клітинах 74 клінічних ізолятів бактерій їарпуіососсив ацгеив та /або Єїарнуіососсив ерідептідіє, які були виділені від хворих з перипротезними інфекціями та іншими гнійно-запальними захворюваннями суглобів у лабораторії мікробіології та хіміотерапії Інституту травматології та ортопедії НАМН України.We determined the presence of plasmid DNA in the cells of 74 clinical isolates of the bacteria Yarpuiosossiv atsgeiv and/or Yarnuiosossiv erideptidie, which were isolated from patients with periprosthetic infections and other purulent-inflammatory diseases of the joints in the laboratory of microbiology and chemotherapy of the Institute of Traumatology and Orthopedics of the National Academy of Medical Sciences of Ukraine.
Для скринінгу плазмідної ДНК в бактеріальних клітинах здійснювали процедуру отримання препаратів плазмідної ДНК методом лужного лізису за Бірнбоймом і Долі (Віпттбоїт Н.С., Боїу 4.For the screening of plasmid DNA in bacterial cells, the procedure for obtaining preparations of plasmid DNA was carried out by the method of alkaline lysis according to Birnboim and Doli (Vipttboit N.S., Boyu 4.
А гаріа аїКаїїпе ехігасіоп ргоседиге їог зстеепіпд гесотбріпапі ріазтій ОМА // Мисівіс Асіа5 Незв.- 1979.- 7, Мо 6. - Р. 1513-1523) Осаджували 100 мл нічної культури бактерій, клітини ресуспендували в 6 мл буфера, інкубували 10 хвилин при 0 "С та проводили лужний лізис за вказаною методикою. Отриману плазмідну ДНК візуалізували методом електрофорезуA garia aiKaiiipe ekhigasiop rgosedige yog zsteepipd hesotbripapi riaztiy OMA // Mysivis Asia5 Nezv.- 1979.- 7, Mo 6. - R. 1513-1523) 100 ml of night culture of bacteria were precipitated, the cells were resuspended in 6 ml of buffer, incubated for 10 minutes at 0 "C and alkaline lysis was carried out according to the specified method. The resulting plasmid DNA was visualized by electrophoresis
ЇМаниатис Е., Фрич З., Сзмбрук Дж. Методь генетической инженерии. Молекулярное клонирование: Перевод с англ. под ред. акад. А.А.Баєва и д-ра биол.наук С.К. Скрябина.-YManiatis E., Frich Z., Szmbruk J. Method of genetic engineering. Molecular cloning: Translation from English. under the editorship Acad. A.A. Baeva and S.K., Doctor of Biological Sciences Skryabina.-
Москва: Мир., 1984).Moscow: Mir., 1984).
Таким чином було виявлено Н-плазміди у 86 956 з числа досліджуваних клінічних ізолятів бактерій. Штами, які містили плазмідну ДНК відбирали для подальших досліджень.In this way, H-plasmids were detected in 86,956 of the studied clinical isolates of bacteria. Strains that contained plasmid DNA were selected for further research.
Приклад 2.Example 2.
Визначали наявність антибіотикорезистентності у бактерій плазмідовмісних клінічних 60 ізолятів, що відібрані за прикладом 1, до антибіотиків: доксициклін, тігацил, амоксиклав,We determined the presence of antibiotic resistance in bacteria containing plasmids of 60 clinical isolates selected according to example 1 to antibiotics: doxycycline, tigacil, amoxiclav,
рифампіцин, еритроміцин, ципрофлоксацин, цефокситин, кліндаміцин, амікацин або бісептол.rifampicin, erythromycin, ciprofloxacin, cefoxitin, clindamycin, amikacin, or biseptol.
Визначення антибіотикорезистентності здійснювали диско-дифузійним методом (Методичні вказівки "Визначення чутливості мікроорганізмів до антибактеріальних препаратів", затв. наказом МОЗ від 05.04.2005 р. Мо 167).Determination of antibiotic resistance was carried out by the disk-diffusion method (Methodical guidelines "Determining the sensitivity of microorganisms to antibacterial drugs", approved by the order of the Ministry of Health dated 04.05.2005 Mo 167).
Для цього 18-годинні культури, що вирощували на м'ясо-пептонному бульйоні (МПБ), висівали по 0,1 мл на чашки з м'ясо-пептонним агаром (МПА). Одночасно з висівом бактерій наTo do this, 18-hour cultures grown on meat-peptone broth (MPB) were sown 0.1 ml on plates with meat-peptone agar (MPA). Simultaneously with the sowing of bacteria on
МПА на його поверхні розміщували диски з антибіотиками та проводили культивування бактерій в присутності того чи іншого антибіотика при 37 "С протягом 24 годин. Дію антибіотиків на бактерії визначали шляхом візуального спостереження за зонами навколо дисків з антибіотиками. Наявність зони просвітління навколо диска свідчила про чутливість бактеріального штаму до відповідного антибіотика, а відсутність такої зони - про його резистентність.MPA placed discs with antibiotics on its surface and cultured bacteria in the presence of one or another antibiotic at 37 "C for 24 hours. The effect of antibiotics on bacteria was determined by visual observation of the zones around the discs with antibiotics. The presence of a light zone around the disc indicated the sensitivity of the bacterial strain to the appropriate antibiotic, and the absence of such a zone - about its resistance.
В результаті такого дослідження було знайдено антибіотикорезистентність відносно досліджуваних антибіотиків у 43 плазмідовмісних ізолятів, відібраних за прикладом 1. Зразки таких ізолятів було пронумеровано та використано в наступних експериментах як контрольні зразки та зразки для подальшої елімінації з клітин бактерій плазмідної ДНК. З відібраних 43 ізолятів 10 ізолятів - бактерії бїарпнуіососсив ерідептіадів (Мо 7, 8, 9, 19, 21, 23, 24, 27, 40, 42), решта 33 ізоляти - бактерії тТарпуіососсив ашйгеийв.As a result of this study, antibiotic resistance to the studied antibiotics was found in 43 plasmid-containing isolates selected according to example 1. Samples of such isolates were numbered and used in subsequent experiments as control samples and samples for further elimination of plasmid DNA from bacterial cells. From the selected 43 isolates, 10 isolates are biarpnuiosossiv bacteria of erideptiads (Mo 7, 8, 9, 19, 21, 23, 24, 27, 40, 42), the remaining 33 isolates are bacteria of tTarpuiosossiv ashygeyv.
Приклад 3.Example 3.
Проводили обробку плазмідовмісних антибіотикорезистентних бактерій 43 клінічних ізолятів, визначених та відібраних за прикладом 2, за допомогою наночастинок золота (АишМР) або срібла(АдГМІР) з метою елімінації В-плазмід.Plasmid-containing antibiotic-resistant bacteria of 43 clinical isolates, determined and selected according to example 2, were treated with gold (AshMR) or silver (AdHMIR) nanoparticles in order to eliminate B-plasmids.
Для цього застосовували колоїдний розчин золота зі сферичними наночастинками золота середнього розміру 30 нм, одержаний відновленням аурату калію ацетоном або етанолом з використанням як вихідної речовини золотохлористоводневої кислоти НІАиСІі4|44Н2О (методFor this, a colloidal solution of gold with spherical gold nanoparticles of average size of 30 nm was used, obtained by reduction of potassium aurate with acetone or ethanol using as a starting material gold hydrochloric acid NIАиСИи4|44Н2О (method
Девіса).Davis).
Для приготування препаратів наносрібла використовували колоїдний розчин срібла зі сферичними частинками середнього розміру 30 нм, який одержано конденсаційним методом шляхом відновлення солей срібла.For the preparation of nanosilver preparations, a colloidal solution of silver with spherical particles of an average size of 30 nm was used, which was obtained by the condensation method by reducing silver salts.
Зо Готували вихідні стерильні водні препарати з вмістом наночастинок золота 38,6 мкг/мл та з вмістом наночастинок срібла 80 мкг/мл за металом. 18-годинні культури бактерій антибіотикорезистентних зразків ізолятів, відібраних за прикладом 2, розводили МПБ у співвідношенні 1:50 та підрощували на качалці 2 години до титру клітин 1-2х109. Далі 1х107-1х105 клітин вносили в пробірки з 2 мл МПБ, куди попередньо додавали вихідний препарат наночастинок золота або срібла у кількості, що забезпечувала вміст золота 3,2 або 9,6 мкг/мл, а срібла 20 або 40 мкг/мл за металом. Культури вирощували на качалці у темряві при 37 С. Таку обробку виконували протягом 20-24 годин. Оброблені наночастинками бактеріальні культури висівали по 0,1 мл на чашки з МПА та визначали чутливість до антибіотиків так, як описано в прикладі 2.ZO Prepared the original sterile aqueous preparations with a gold nanoparticle content of 38.6 μg/ml and with a silver nanoparticle content of 80 μg/ml by metal. 18-hour bacterial cultures of antibiotic-resistant samples of isolates selected according to example 2 were diluted with MPB in a ratio of 1:50 and grown on a rocker for 2 hours to a cell titer of 1-2x109. Next, 1x107-1x105 cells were placed in test tubes with 2 ml of MPB, where the initial preparation of gold or silver nanoparticles was previously added in an amount that ensured a gold content of 3.2 or 9.6 μg/ml, and silver 20 or 40 μg/ml by metal . Cultures were grown on a rocker in the dark at 37 C. This treatment was carried out for 20-24 hours. Bacterial cultures treated with nanoparticles were seeded at 0.1 ml on MPA dishes and antibiotic sensitivity was determined as described in example 2.
Оброблені наночастинками металів клітини всіх 43 досліджуваних клінічних ізолятів перевіряли також на наявність плазмідної ДНК методом лужного лізису з подальшим електрофорезом в агарозному гелі та візуалізацією в УФф-світлі як описано в прикладі 1. В результаті такого скринінгу в зразках антибіотикорезистентних клінічних ізолятів, відібраних за прикладом 2 та оброблених наночастинками золота або срібла, не було знайдено В-плазмід, що свідчило про ефективну елімінуючу дію наночастинок на клітини клінічних ізолятів.Cells treated with metal nanoparticles of all 43 studied clinical isolates were also checked for the presence of plasmid DNA by alkaline lysis followed by electrophoresis in an agarose gel and visualization in UV light as described in example 1. As a result of such screening in samples of antibiotic-resistant clinical isolates selected according to example 2 and treated with gold or silver nanoparticles, no B-plasmids were found, which indicated the effective elimination effect of nanoparticles on cells of clinical isolates.
Дані про резистентність або чутливість до дії кожного з досліджуваних антибіотиків 43-х плазмідовмісних клінічних ізолятів бактерій до (контрольні зразки) та після обробки наночастинками наведено у табл. 1-10. В таблицях значком "г" позначено наявність резистентності, а "5" - наявність чутливості зразка бактерій до відповідного антибіотика.Data on resistance or sensitivity to the action of each of the studied antibiotics of 43 plasmid-containing clinical isolates of bacteria before (control samples) and after treatment with nanoparticles are given in table. 1-10. In the tables, the symbol "g" indicates the presence of resistance, and "5" indicates the presence of sensitivity of the bacterial sample to the corresponding antibiotic.
Поява чутливості до антибіотика після обробки резистентного зразка клінічного ізоляту наночастинками свідчить про подолання його антибіотикорезистентності до цього антибіотика.The appearance of sensitivity to an antibiotic after treatment of a resistant sample of a clinical isolate with nanoparticles indicates the overcoming of its antibiotic resistance to this antibiotic.
Аналіз даних табл. 1-10 свідчить про те, що незважаючи на ефективну елімінацію плазмідної ДНК з усіх 43 зразків плазмідовмісних ізолятів, не завжди вдається подолати резистентність збудників інфекцій суглобів. Це явище можна пояснити наявністю у клітин деяких штамів інших носіїв резистентності крім В-плазмід.Analysis of table data. 1-10 shows that despite the effective elimination of plasmid DNA from all 43 samples of plasmid-containing isolates, it is not always possible to overcome the resistance of pathogens of joint infections. This phenomenon can be explained by the presence in the cells of some strains of other carriers of resistance in addition to B-plasmids.
Так, в групі зразків ізолятів, що наведені в табл. 1, 2, 3, 4 та виявили резистентність до антибіотиків еритроміцину, клідаміцину, ципрофлоксацину і рифампіцину основна маса штамів не втрачала резистентності під дією пропонованих наночастинок. Однак у декількох зразків з числа цих ізолятів було подолано резистентність хоча б до одного антибіотика (штами Мо 7, 12, 60 18, 22, 33 і 35), а штами Мо 2 та Мо З втратили резистентність до 3-х та 2-х антибіотиків,So, in the group of samples of isolates given in table. 1, 2, 3, 4 and found resistance to the antibiotics erythromycin, clidamycin, ciprofloxacin and rifampicin, the bulk of the strains did not lose their resistance under the action of the proposed nanoparticles. However, resistance to at least one antibiotic was overcome in several samples from among these isolates (strains Mo 7, 12, 60 18, 22, 33 and 35), and strains Mo 2 and Mo Z lost resistance to 3 and 2 antibiotics,
відповідно.in accordance.
В другій групі зразків ізолятів, що виявили резистентність до цефокситину (табл.5), амікацину (табл. 6) та бісептолу (табл. 7) подолано резистентність у 40 95 штамів у кожній підгрупі, при цьому з 20 штамів цієї групи втратили резистентність хоча б до одного антибіотика 12 штамів, а штамам Мо 13 і Мо 38 було забезпечено чутливість до 2-х антибіотиків.In the second group of samples of isolates that showed resistance to cefoxitin (table 5), amikacin (table 6) and biseptol (table 7), resistance was overcome in 40 95 strains in each subgroup, while 20 strains of this group lost resistance although 12 strains were sensitive to one antibiotic, and Mo 13 and Mo 38 strains were sensitive to 2 antibiotics.
В групі з 28 антибіотикорезистентних ізолятів, представлених у табл. 8, під дією наночастинок золота або срібла подолано резистентність до амоксиклаву у половини штамів.In the group of 28 antibiotic-resistant isolates presented in table. 8, resistance to amoxiclav was overcome in half of the strains under the influence of gold or silver nanoparticles.
Особливо ефективним є спосіб, що пропонується, виявився у групі ізолятів, резистентних до доксицикліну, де з 22 штамів зберегли резистентність тільки 2 (табл. 9), та в групі резистентних до тігацилу штамів, з яких усі 5 втратили резистентність (табл. 10).The proposed method was particularly effective in the group of isolates resistant to doxycycline, where only 2 out of 22 strains retained resistance (Table 9), and in the group of strains resistant to Thigacil, of which all 5 lost resistance (Table 10) .
Таким чином, спосіб, що заявляється, є ефективним для вирішення проблеми антибіотикорезистентності, що зумовлена наявністю у клітин збудників гнійно-запальних і перипротезних інфекцій суглобів людини плазмідної ДНК, та може бути застосований при розробці сучасних засобів та схем лікування в антибіотикотерапії цих захворювань.Thus, the proposed method is effective for solving the problem of antibiotic resistance, which is caused by the presence of plasmid DNA in the cells of the causative agents of purulent-inflammatory and periprosthetic infections of human joints, and can be used in the development of modern means and treatment regimens in the antibiotic therapy of these diseases.
Таблиця 1 ізоляту концентрація, мкг/млTable 1 isolate concentration, μg/ml
АдМР АдМР АиМР АиМР 9 тAdMR AdMR AiMR AiMR 9 t
Таблиця 2 ізоляту концентрація, мкг/мл 20 9,65 3,2 ши зи Го ЛЯ ПЛ КСОTable 2 isolate concentration, μg/ml 20 9.65 3.2 shi zy Go LY PL KSO
Таблиця 2 (продовження) ізоляту концентрація, мкг/млTable 2 (continued) isolate concentration, µg/ml
АдМР АдМР АиМР АиМРAdMR AdMR AIMR AIMR
Таблиця З ізоляту концентрація, мкг/млTable Z isolate concentration, μg/ml
АдМР АдМР АиМР АиМРAdMR AdMR AIMR AIMR
Таблиця 4 ізоляту концентрація, мкг/млTable 4 isolate concentration, μg/ml
АдМР АдМР АиМР АиМРAdMR AdMR AIMR AIMR
Таблиця 5 ізоляту концентрація, мкг/млTable 5 isolate concentration, µg/ml
АдМР АдМР АиМР АиМРAdMR AdMR AIMR AIMR
Таблиця 6 ізоляту концентрація, мкг/млTable 6 isolate concentration, μg/ml
АдМР АдМР АиМР АиМРAdMR AdMR AIMR AIMR
Таблиця 7 ізоляту концентрація, мкг/млTable 7 isolate concentration, μg/ml
АдМР АдМР АиМР АиМР 9 ЇДИ вAdMR AdMR AiMR AiMR 9 GO to
Таблиця 8 ізоляту концентрація, мкг/млTable 8 isolate concentration, µg/ml
АдМР АдМР АиМР АиМР 26 б 18777777 |в 181 ши зи г ГЛ ПЛ КОЛО КОAdMR AdMR AiMR AiMR 26 b 18777777 |v 181 shi zy g GL PL KOLO KO
Таблиця 8 (продовження) ізоляту концентрація, мкг/млTable 8 (continued) isolate concentration, µg/ml
АдМР АдМР АиМР АиМРAdMR AdMR AIMR AIMR
Таблиця 9 ізоляту концентрація, мкг/млTable 9 isolate concentration, µg/ml
АДдМР АДдМР АР АиМР 26 (06111718 77777711 і877718611111111 ів нн жи и ЕМ ЕВ ЕТО ЕТО ши ши и ЕМ ЕХ ЕТО ЕТОADdMR ADdMR AR AiMR 26 (06111718 77777711 and 877718611111111 iv nn zhi i EM EV ETO ETO shi shi i EM EH ETO ETO
Таблиця 10Table 10
Відношення до тігацилуRelation to Tigacil
Ме клінічного Зразки, оброблені наночастинками; ізоляту концентрація, мкг/млMe clinical Samples treated with nanoparticles; isolate concentration, μg/ml
Контроль й АоМР АЯМР АОМР АОМР 40 20 9,65 3,2 61111115 77777156 Ів (вControl and AoMR AOMR AOMR AOMR 40 20 9.65 3.2 61111115 77777156 Iv (in
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA201708432A UA119098C2 (en) | 2017-08-17 | 2017-08-17 | SUBSTANCE: method for overcoming the antibiotic resistance of pathogens of purulent-inflammatory and pre-prosthetic infections of the human joints |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA201708432A UA119098C2 (en) | 2017-08-17 | 2017-08-17 | SUBSTANCE: method for overcoming the antibiotic resistance of pathogens of purulent-inflammatory and pre-prosthetic infections of the human joints |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA119098C2 true UA119098C2 (en) | 2019-04-25 |
Family
ID=66392080
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201708432A UA119098C2 (en) | 2017-08-17 | 2017-08-17 | SUBSTANCE: method for overcoming the antibiotic resistance of pathogens of purulent-inflammatory and pre-prosthetic infections of the human joints |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA119098C2 (en) |
-
2017
- 2017-08-17 UA UAA201708432A patent/UA119098C2/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Silva-Santana et al. | Worldwide survey of Corynebacterium striatum increasingly associated with human invasive infections, nosocomial outbreak, and antimicrobial multidrug-resistance, 1976–2020 | |
| Mahlen | Serratia infections: from military experiments to current practice | |
| Corogeanu et al. | Therapeutic concentrations of antibiotics inhibit Shiga toxin release from enterohemorrhagic E. coli O104: H4 from the 2011 German outbreak | |
| Tanaka-Bandoh et al. | Susceptibilities of Actinomyces species and Propionibacterium propionicus to antimicrobial agents | |
| Kazemi et al. | Antibacterial effect of silver nanoparticles along with protein synthesis-inhibiting antibiotics on Staphylococcus aureus isolated from cattle mastitis | |
| Raheel et al. | The efficacy of bacteriocins against biofilm-producing bacteria causing bovine clinical mastitis in dairy farms: a new strategy | |
| Mohanty et al. | Isolation and identification of staphylococcus aureus from skin and soft tissue infection in sepsis cases, Odisha | |
| Ghaima et al. | Biofilm formation, Antibiotic resistance and Detection of mannose-resistant Proteus-like (MR/P) fimbriae genes in Proteus mirabilis isolated from UTI | |
| Allawi et al. | Phenotypic And Molecular Correlation Between Biofilm Production And Antibiotic Resistance Of Proteus Mirabilis Isolated From Different Clinical Sources/Iraq | |
| Zaki et al. | Enhanced antibacterial and anti-biofilm activities of biosynthesized silver nanoparticles against pathogenic bacteria | |
| Gaber et al. | Promising anti-microbial effect of apple vinegar as a natural decolonizing agent in healthcare workers | |
| Siam et al. | Determination of the antibiotic susceptibility pattern of clinical isolates of Staphylococcus aureus collected from various diagnostic centers of Dhaka City, Bangladesh | |
| UA119098C2 (en) | SUBSTANCE: method for overcoming the antibiotic resistance of pathogens of purulent-inflammatory and pre-prosthetic infections of the human joints | |
| Barigye et al. | Prevalence and antimicrobial susceptibility of virulent and avirulent multidrug-resistant Escherichia coli isolated from diarrheic neonatal calves | |
| UA123747U (en) | SUBSTANCE: method of overcoming the antibiotic resistance of pathogens of purulent-inflammatory and pre-prosthetic infections of the human joints | |
| Favour et al. | Phenotypic characterization of biofilm formation and efflux pump activity in multi-drug resistant staphylococcus species isolated from asymptomatic students | |
| Bunyan et al. | Phenotypic detection of some virulence factors and antibiotics susceptibility of Enterobacter cloacae isolated from urinary tract infection | |
| Kadhum | Antibiotic sensitivity tests of Klebsiella pneumonia isolated from different clinical specimens in Hilla city | |
| Agha | Effect of some plant oils on swarming motility and Biofilm formation in Proteus, Aeromonas, and Pseudomonas | |
| El-Kazzaz | Virulence Factors Associated with Quinolone Resistance in Proteus Species Isolated from Patients with Urinary Tract Infection | |
| Ghaderi et al. | Evaluation of genotypic and phenotypic biofilm formation by Staphylococcus aureus isolated from clinical samples and their association with antimicrobial resistance | |
| UA119364C2 (en) | METHOD OF OVERCOMING ANTIBIOTIC RESISTANCE OF MICROORGANISMS-CAUSES OF INFECTIOUS-INFLAMMATORY PROCESSES OF THE JAW AND FACIAL AREA | |
| SÜER | Molecular Detection of Some Virulence Genes In Pseudomonas aeruginosa Isolated From Clinical Source | |
| Asadi et al. | Isolation and identification of the bacterium producing antitumor and antimicrobial compounds derived from Iranian swamp frog (Rana ridibunda) skin | |
| Saleh | Curing of some Antibiotic Resistance by the Action of Sodium Dodecyl Sulphate and Ethidium bromide in Pseudomonas aeruginosa Isolated from urine of human, cow meat and horses wound |