UA118799C2 - Controlled-release sulfentrazone to safen plants - Google Patents
Controlled-release sulfentrazone to safen plants Download PDFInfo
- Publication number
- UA118799C2 UA118799C2 UAA201700708A UAA201700708A UA118799C2 UA 118799 C2 UA118799 C2 UA 118799C2 UA A201700708 A UAA201700708 A UA A201700708A UA A201700708 A UAA201700708 A UA A201700708A UA 118799 C2 UA118799 C2 UA 118799C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- clay
- sulfentrazone
- group
- controlled release
- coating
- Prior art date
Links
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 title claims abstract description 50
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 81
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 71
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 67
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 59
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 53
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 52
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 43
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 claims abstract description 10
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 63
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 47
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 37
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 37
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 37
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 23
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 23
- -1 clomitrophen (CMP) Chemical compound 0.000 claims description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 19
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 claims description 18
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 claims description 18
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 18
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 claims description 17
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 claims description 16
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 13
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 claims description 12
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 claims description 12
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 claims description 12
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 claims description 12
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 claims description 12
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims description 11
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 11
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 10
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 9
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 9
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 claims description 9
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 claims description 9
- ZGGSVBWJVIXBHV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1-(4-nitrophenoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZGGSVBWJVIXBHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-3-(2,4-dichloro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#C)=C(Cl)C=C1Cl DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 claims description 6
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 claims description 6
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 claims description 6
- IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N Flumiclorac pentyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCCCCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HHMCAJWVGYGUEF-UHFFFAOYSA-N Fluorodifen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O HHMCAJWVGYGUEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 claims description 6
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N fluthiacet-methyl Chemical group C1=C(Cl)C(SCC(=O)OC)=CC(N=C2N3CCCCN3C(=O)S2)=C1F ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N nitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OYJMHAFVOZPIOY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-chloro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]benzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)=C1 OYJMHAFVOZPIOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NYHLMHAKWBUZDY-QMMMGPOBSA-N (2s)-2-[2-chloro-5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoyl]oxypropanoic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)O[C@@H](C)C(O)=O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NYHLMHAKWBUZDY-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 5
- KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-4h-1,3-benzodioxine-6-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C2OC(C)(C)OCC2=C1 KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HZKBYBNLTLVSPX-UHFFFAOYSA-N 6-[(6,6-dimethyl-5,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazol-3-ylidene)amino]-7-fluoro-4-prop-2-ynyl-1,4-benzoxazin-3-one Chemical compound C#CCN1C(=O)COC(C=C2F)=C1C=C2N=C1SN=C2CC(C)(C)CN21 HZKBYBNLTLVSPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 5
- 235000010523 Cicer arietinum Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000045195 Cicer arietinum Species 0.000 claims description 4
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 4
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 claims description 4
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims description 4
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 4
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 claims description 4
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 claims description 4
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N butafenacil Chemical compound O=C1N(C)C(C(F)(F)F)=CC(=O)N1C1=CC=C(Cl)C(C(=O)OC(C)(C)C(=O)OCC=C)=C1 JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011361 granulated particle Substances 0.000 claims description 4
- UHSGPDMIQQYNAX-UHFFFAOYSA-N protoporphyrinogen Chemical compound C1C(=C(C=2C=C)C)NC=2CC(=C(C=2CCC(O)=O)C)NC=2CC(N2)=C(CCC(O)=O)C(C)=C2CC2=C(C)C(C=C)=C1N2 UHSGPDMIQQYNAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 4
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000005588 Oxadiazon Substances 0.000 claims 2
- 229940087098 Oxidase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 12
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 22
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 19
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 description 17
- 102000005135 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 description 17
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 10
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical compound C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920000604 Polyethylene Glycol 200 Polymers 0.000 description 7
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 5
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 5
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 5
- OVQJTYOXWVHPTA-UHFFFAOYSA-N 2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-nitropyrazol-3-amine Chemical compound NC1=C([N+]([O-])=O)C=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl OVQJTYOXWVHPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 2
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000009418 agronomic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 229940113115 polyethylene glycol 200 Drugs 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000000825 ultraviolet detection Methods 0.000 description 1
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
ЇОО0О1| Даний винахід стосується галузі сільськогосподарських препаратів, зокрема гербіцидних препаратів. Даний винахід також стосується гранульованих препаратів, з яких відбувається контрольоване вивільнення активного інгредієнта для захисту рослин.ИОО0О1| This invention relates to the field of agricultural preparations, in particular herbicidal preparations. The present invention also relates to granular preparations from which the active ingredient for plant protection is released in a controlled manner.
Рівень технікиTechnical level
І0002| Сульфентразон - це гербіцид для боротьби з широколистяними бур'янами та деякими видами трав в культурах, таких як соєві боби, нут, тютюн, цукрова тростина, рис та дерен. Сульфентразон поглинається коренями та листям, та переміщується у рослині з точки поглинання. Деякі культури демонструють фітотоксичність при листковому нанесенні сульфентразону.I0002| Sulfentrazone is a herbicide used to control broadleaf weeds and some grasses in crops such as soybeans, chickpeas, tobacco, sugarcane, rice, and turf. Sulfentrazone is absorbed by the roots and leaves, and moves through the plant from the point of absorption. Some crops show phytotoxicity when foliar application of sulfentrazone.
ІЇО00О3| В опублікованій патентній заявці США 2005/018952 описуються препарати з повільним вивільненням, придатні для приготування гербіцидних композицій з покриттям насіння або частинок. Субстрати з покриттям можуть бути насінням рослин або частинками, виробленими з іонної смоли або іншого полімеру, де гербіцид з'єднаний ковалентним зв'язком або іонно зв'язаний з частинкою за допомогою сильної взаємодії. Потім частинки можуть бути мікрокапсульовані з можливістю модулювання вивільнення гербіциду.ИЙО00О3| Published US Patent Application 2005/018952 describes slow release formulations suitable for the preparation of seed or particle coated herbicidal compositions. Coated substrates can be plant seeds or particles made from an ionic resin or other polymer where the herbicide is covalently bonded or ionically bound to the particle through a strong interaction. The particles can then be microencapsulated with the possibility of modulating the release of the herbicide.
Ї0004| Подібним чином, в опублікованій патентній заявці США 2007/0149409 описуються напівстійкі комплекси пестицидів з функціоналізованими полімерами з можливістю покращення утримання листя, що може бути у вигляді гранул або як покриття для насіння або добрив. Вони грунтуються на іонообмінниках та інших заміщених біополімерах зі змішаною функцією, здатних до утримання і/або зворотного зв'язування активних інгредієнтів. 0005) | надалі існує необхідність способів зниження фітотоксичності культур, а також подовження вивільнення гербіциду для покращення боротьби із залишком бур'янів.І0004| Similarly, published US patent application 2007/0149409 describes semi-persistent complexes of pesticides with functionalized polymers with the ability to improve leaf retention, which can be in the form of granules or as a coating for seeds or fertilizers. They are based on ion exchangers and other substituted biopolymers with a mixed function capable of retaining and/or rebinding active ingredients. 0005) | there is a continued need for methods of reducing crop phytotoxicity as well as prolonging herbicide release to improve residual weed control.
Суть винаходуThe essence of the invention
І0006) Препарати та способи за даним винаходом забезпечують як покращення боротьби із залишком бур'янів, так і зниження фітотоксичності сільськогосподарських культур.I0006) Preparations and methods according to the present invention provide both improved control of residual weeds and reduction of phytotoxicity of agricultural crops.
ЇО0О07| Один аспект даного винаходу спрямований на частинку або гранулу з контрольованим вивільненням, яка включає в себе тверде ядро-носій та щонайменше одне покриття на ньому з вмістом активного інгредієнта для захисту рослин. Форма частинки може бути сферичною, суттєво сферичною, несферичною, або неправильною. У одному варіанті здійснення даного винаходу, ядро-носій частинки з контрольованим вивільненням являє собою глину, кремнезем, шкаралупу арахісу, целюлозний полімер, або інший абсорбуючий матеріал- носій. У одному варіанті здійснення даного винаходу, ядро-носій являє собою глину, вибрану з групи, яка складається з монтморилонітової глини, континентальної глини, каолінової глини, атапульгітової глини та сумішей двох або більше зазначених видів глин, переважно монтморилонітової глини. Переважно, частинка є сферичною або суттєво сферичною та інертною.ИО0О07| One aspect of the present invention is directed to a controlled release particle or granule that includes a solid carrier core and at least one coating thereon containing a plant protection active ingredient. The shape of the particle can be spherical, substantially spherical, non-spherical, or irregular. In one embodiment of the present invention, the controlled release particle carrier core is clay, silica, peanut shell, cellulosic polymer, or other absorbent carrier material. In one embodiment of the present invention, the carrier core is a clay selected from the group consisting of montmorillonite clay, continental clay, kaolin clay, attapulgite clay and mixtures of two or more specified types of clay, preferably montmorillonite clay. Preferably, the particle is spherical or substantially spherical and inert.
ІЇ0008| У одному варіанті здійснення даного винаходу, покриття з вмістом активного інгредієнта для захисту рослин включає в себе гербіцид, переважно інгібітор протопорфіриногенII0008| In one embodiment of the present invention, the coating containing the active ingredient for plant protection includes a herbicide, preferably a protoporphyrinogen inhibitor
ЇХ оксидази (ППО). Інгібітор ППО переважно вибраний з групи, яка складається з дифенілового ефіру, оксадіазолу, циклічного іміду та піразолу. У одному варіанті здійснення даного винаходу, дифеніловий ефір вибраний з групи, яка складається з адифлуорфену, ацифлуорфену натрію, аклоніфену, біфеноксу, хломітрофену (СМР), етоксифену, флуородифену, флуороглікофен- етилу, фомесафену, фурилоксифену, лактофену, нітрофену, нітрофлуорфену та оксифлуорфену. У іншому варіанті здійснення даного винаходу, оксадіазол вибраний з групи, яка складається з оксадіаргілу та оксадіазону. У іншому варіанті здійснення даного винаходу циклічний імід вибраний з групи, яка складається з азафенідину, бутафенацилу, цинідон-етилу, флуміклорак-пентилу, флуміоксазину, флуміпропіну, флупропацилу, Ффлутіацет-метилу, сульфентразону, карфентразон-етилу та тидіазиміну. У іншому варіанті здійснення даного винаходу, піразол вибраний з групи, яка складається з ЕТ-751, УМ 485 та ніпіраклофену.THEIR oxidases (PPO). The PPO inhibitor is preferably selected from the group consisting of diphenyl ether, oxadiazole, cyclic imide and pyrazole. In one embodiment of the present invention, the diphenyl ether is selected from the group consisting of adifluorfen, acifluorfen sodium, aclonifen, bifenox, clomitrophen (CMP), ethoxyfen, fluorodifen, fluoroglycophenethyl, fomesafen, furyloxifen, lactofen, nitrofen, nitrofluorfen, and oxyfluorfen. In another embodiment of the present invention, the oxadiazole is selected from the group consisting of oxadiargyl and oxadiazone. In another embodiment of the present invention, the cyclic imide is selected from the group consisting of azafenidine, butafenacil, cinidone-ethyl, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, flumipropine, flupropacil, fluthiacet-methyl, sulfentrazone, carfentrazone-ethyl and thidiazimin. In another embodiment of the present invention, the pyrazole is selected from the group consisting of ET-751, UM 485 and nipyraclofen.
Переважно, інгібітором ППО є сульфентразон. У одному варіанті здійснення даного винаходу, покриття активного інгредієнта, переважно сульфентразон, становить приблизно від 0,1 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95, від маси готової гранульованої частинки.Preferably, the PPO inhibitor is sulfentrazone. In one embodiment of the present invention, the coverage of the active ingredient, preferably sulfentrazone, is from about 0.1 wt. 95 to about 5 wt. 95, from the mass of the finished granular particle.
І0009| Переважно, частинка з контрольованим вивільненням додатково включає в себе гідрофобне захисне покриття або зовнішнє покриття, що знаходиться на поверхні частинки з контрольованим вивільненням, та поверх покриття активного інгредієнта. Гідрофобне зовнішнє покриття переважно включає в себе гідрофобні масла і/або воски, включаючи рослинні олії, мінеральні масла, синтетичні масла, природні воски, синтетичні воски, та суміші двох або більше зазначених масел і/або восків. В конкретному варіанті здійснення даного винаходу покриття вибране з групи, яка складається з лляної олії, очищеного мінерального масла, 60 карнаубського воску, та сумішей двох або більше зазначених компонентів.I0009| Preferably, the controlled release particle further includes a hydrophobic protective coating or outer coating located on the surface of the controlled release particle and over the active ingredient coating. The hydrophobic outer coating preferably includes hydrophobic oils and/or waxes, including vegetable oils, mineral oils, synthetic oils, natural waxes, synthetic waxes, and mixtures of two or more of these oils and/or waxes. In a specific embodiment of the present invention, the coating is selected from the group consisting of linseed oil, refined mineral oil, 60 carnauba wax, and mixtures of two or more of the specified components.
ЇОО10| Інший аспект даного винаходу спрямований на препарат з контрольованим вивільненням, який включає в себе популяцію частинок або гранул з контрольованим вивільненням, що включають в себе тверде ядро-носій, щонайменше одне покриття на ньому з вмістом активного інгредієнта для захисту рослин та гідрофобне зовнішнє покриття, де активний інгредієнт для захисту рослин включає в себе гербіцид. Форма частинок може бути сферичною, суттєво сферичною або несферичною, або неправильною. Переважно, частинки сферичні або суттєво сферичні. У одному варіанті здійснення даного винаходу, ядро-носій частинки з контрольованим вивільненням являє собою глину, кремнезем, шкаралупу арахісу, целюлозний полімер, або інший абсорбуючий матеріал-носій. У одному варіанті здійснення даного винаходу ядро-носій являє собою глину, вибрану з групи, що складається з монтморилонітової глини, континентальної глини, каолінової глини, атапульгітової глини та сумішей двох або більше зазначених видів глин. Переважно, частинки є інертними. У одному варіанті здійснення даного винаходу, частинки з контрольованим вивільненням включають в себе матеріал, вибраний з групи, яка складається зі шкаралупи арахісу, кремнезему, целюлозних полімерів та глини. У переважному варіанті здійснення даного винаходу, матеріал частинки - це глина, вибрана з групи, яка складається з монтморилонітової глини, континентальної глини, каолінової глини, атапульгітової глини та сумішей двох або більше зазначених видів глин, переважно монтморилонітової глини. 0011) У одному варіанті складу препарату з контрольованим вивільненням, гербіцидом покриття з вмістом активного інгредієнта є інгібітор протопорфіриноген ЇХ оксидази (ППО). У одному варіанті здійснення даного винаходу інгібітор ППО вибраний з групи, яка складається з дифенілового ефіру, оксадіазолу, циклічних імідів та піразолу. У одному варіанті здійснення даного винаходу дифеніловий ефір вибраний з групи, яка складається з ацифлуорфену, ацифлуорфену натрію, аклоніфену, біфеноксу, хломітрофену (СМР), етоксифену, флуородифену, флуороглікофен-етилу, фомесафену, фурилоксифену, лактофену, нітрофену, нітрофлуорфену та оксифлуорфену. У іншому варіанті здійснення даного винаходу, оксадіазол вибраний з групи, яка складається з оксадіаргілу та оксадіазону. У іншому варіанті здійснення даного винаходу циклічний імід вибраний з групи, яка складається з азафенідину, бутафенацилу, цинідон-етилу, флуміклорак-пентилу, флуміоксазину, флуміпропину,ІОО10| Another aspect of the present invention is directed to a controlled release formulation comprising a population of controlled release particles or granules comprising a solid carrier core, at least one coating thereon containing a plant protection active ingredient, and a hydrophobic outer coating, wherein the active ingredient for plant protection includes a herbicide. The shape of the particles can be spherical, substantially spherical or non-spherical, or irregular. Preferably, the particles are spherical or substantially spherical. In one embodiment of the present invention, the core carrier of the controlled release particle is clay, silica, peanut shell, cellulosic polymer, or other absorbent carrier material. In one embodiment of the present invention, the carrier core is a clay selected from the group consisting of montmorillonite clay, continental clay, kaolin clay, attapulgite clay, and mixtures of two or more of these types of clay. Preferably, the particles are inert. In one embodiment of the present invention, controlled release particles include a material selected from the group consisting of peanut shell, silica, cellulosic polymers, and clay. In a preferred embodiment of the present invention, the particle material is a clay selected from the group consisting of montmorillonite clay, continental clay, kaolin clay, attapulgite clay and mixtures of two or more of the specified types of clay, preferably montmorillonite clay. 0011) In one version of the composition of the drug with controlled release, the herbicide coating with the content of the active ingredient is an inhibitor of protoporphyrinogen IX oxidase (PPO). In one embodiment of the present invention, the PPO inhibitor is selected from the group consisting of diphenyl ether, oxadiazole, cyclic imides, and pyrazole. In one embodiment of the present invention, the diphenyl ether is selected from the group consisting of acifluorfen, acifluorfen sodium, aclonifen, bifenox, clomitrophen (CMP), ethoxyfen, fluorodifen, fluoroglycophen-ethyl, fomesafen, furyloxifen, lactofen, nitrofen, nitrofluorfen, and oxyfluorfen. In another embodiment of the present invention, the oxadiazole is selected from the group consisting of oxadiargyl and oxadiazone. In another embodiment of the present invention, the cyclic imide is selected from the group consisting of azafenidine, butaphenacil, cinidone-ethyl, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, flumipropine,
Зо флупропацилу, флутіацет-метилу, сульфентразону, карфентразон-етилу та тидіазиміну. У іншому варіанті здійснення даного винаходу, піразол вибраний з групи, яка складається з ЕТ- 751, УМ 485 та ніпіраклофену. У переважному варіанті здійснення даного винаходу інгібіторомFrom flupropacil, fluthiacet-methyl, sulfentrazone, carfentrazone-ethyl and thidiazimin. In another embodiment of the present invention, the pyrazole is selected from the group consisting of ET-751, UM 485 and nipyraclofen. In a preferred embodiment of the present invention, the inhibitor
ППО є сульфентразон. У одному варіанті складу препарату з контрольованим вивільненням, покриття сульфентразону становить приблизно від 0,1 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 від маси готової гранульованої частинки. 00121 У одному варіанті складу препарату, захисне покриття включає в себе масла, вибрані з групи, яка складається з рослинних олій, мінеральних масел, синтетичних масел, та сумішей двох або більше зазначених масел. У переважному варіанті здійснення даного винаходу гідрофобне покриття включає в себе щонайменше один з компонентів, таких як лляна олія, очищене мінеральне масло, карнаубський віск, бджолиний віск або будь-які їхні комбінації.PPO is sulfentrazone. In one version of the composition of the drug with controlled release, the coverage of sulfentrazone is from about 0.1 wt. 95 to about 5 wt. 95 from the weight of the finished granulated particle. 00121 In one version of the formulation, the protective coating includes oils selected from the group consisting of vegetable oils, mineral oils, synthetic oils, and mixtures of two or more of these oils. In a preferred embodiment of the present invention, the hydrophobic coating includes at least one of the components, such as linseed oil, refined mineral oil, carnauba wax, beeswax, or any combination thereof.
Ї0013| Інший аспект винаходу спрямований на спосіб зниження фітотоксичності при обробленні інгібіторами ППО, який включає в себе: а) введення інгібітору ППО до складу препарату з контрольованим вивільненням, який включає в себе частинки з вмістом носія; інгібітор ППО, який містить в собі шар покриття на поверхні вищезазначеного носія, та гідрофобне зовнішнє покриття; Б) нанесення вищезазначеного препарату у зону дії; та с) зниження адгезії частинок до сільськогосподарської культури. Щонайменше у одному варіанті здійснення даного винаходу, сільськогосподарська культура може бути вибрана з групи, яка складається з соєвих бобів, нуту, тютюну, цукрової тростини, рису та дерну. У ще одному варіанті здійснення даного винаходу, винахід спрямований на спосіб зниження фітотоксичності культури при обробленні сульфентразоном, який включає в себе: а) введення сульфентразону до складу препарату з контрольованим вивільненням, який включає в себе частинки з вмістом носія; сульфентразон, який містить в собі шар покриття на поверхні вищезазначеного носія, та гідрофобне зовнішнє покриття; р) нанесення вищезазначеного препарату у зону дії; та с) зниження адгезії частинок до сільськогосподарської культури.І0013| Another aspect of the invention is aimed at a method of reducing phytotoxicity when treated with PPO inhibitors, which includes: a) introduction of a PPO inhibitor into the composition of a drug with controlled release, which includes particles with a carrier content; PPO inhibitor, which includes a coating layer on the surface of the above-mentioned carrier, and a hydrophobic outer coating; B) application of the above-mentioned drug in the area of effect; and c) reduction of adhesion of particles to agricultural crops. In at least one embodiment of the present invention, the crop can be selected from the group consisting of soybeans, chickpeas, tobacco, sugar cane, rice, and turf. In another variant of the implementation of this invention, the invention is directed to a method of reducing the phytotoxicity of a culture when treated with sulfentrazone, which includes: a) the introduction of sulfentrazone into the composition of the drug with controlled release, which includes particles with a carrier content; sulfentrazone, which contains a coating layer on the surface of the above carrier, and a hydrophobic outer coating; r) application of the above-mentioned drug in the area of effect; and c) reduction of adhesion of particles to agricultural crops.
Ї0014| Інший аспект винаходу спрямований на спосіб регулювання вивільнення сульфентразону з гранульованого препарату, що включає в себе покриття сульфентразон- вмісного гранульованого препарату гідрофобним маслом і/або гідрофобним воском в кількості, ефективній для забезпечення необхідної міри вивільнення. У одному варіанті здійснення даного винаходу, кількість гідрофобного масла і/або воску становить приблизно від 1 мас. 95 до бо приблизно до 10 мас. 95 від маси готового гранульованого препарату.І0014| Another aspect of the invention is directed to a method of regulating the release of sulfentrazone from a granular preparation, which includes coating the sulfentrazone-containing granular preparation with hydrophobic oil and/or hydrophobic wax in an amount effective to ensure the required release rate. In one embodiment of the present invention, the amount of hydrophobic oil and/or wax is from about 1 wt. 95 to about 10 wt. 95 from the weight of the finished granulated drug.
ЇО015|) Інший аспект винаходу спрямований на спосіб приготування гранульованого препарату з вмістом сульфентразону з контрольованим вивільненням, який включає в себе: а) забезпечення носія у гранулах, вибраного з групи, яка складається зі шкаралупи арахісу, целюлозних полімерів, кремнезему, включаючи піски та глину; Б) нанесення розчину сульфентразону у відповідний розчинник для отримання гранул, покритих сульфентразоном; та с) зовнішнє покриття вищезазначених гранул, покритих сульфентразоном, гідрофобним маслом або воском, вибраним з групи, яка складається з лляної олії, очищеного мінерального масла, природних та синтетичних восків, в тому числі карнаубського воску, та сумішей двох або більше зазначених компонентів. У одному варіанті здійснення даного винаходу, розчином переважно є пропіленгліколь 200. У ще одному варіанті здійснення даного винаходу, носієм у гранулах переважно є монтморилонітова глина. У найбільш переважному варіанті здійснення даного винаходу, гранули бувають сферичними або суттєво сферичними, та інертними.ЙО015|) Another aspect of the invention is directed to a method of preparing a granular preparation containing sulfentrazone with controlled release, which includes: a) providing a carrier in the granules selected from the group consisting of peanut shells, cellulosic polymers, silica, including sand and clay ; B) application of sulfentrazone solution in a suitable solvent to obtain granules coated with sulfentrazone; and c) an outer coating of the above-mentioned granules coated with sulfentrazone, a hydrophobic oil or a wax selected from the group consisting of linseed oil, refined mineral oil, natural and synthetic waxes, including carnauba wax, and mixtures of two or more of the aforementioned components. In one embodiment of this invention, the solution is preferably propylene glycol 200. In another embodiment of this invention, the carrier in the granules is preferably montmorillonite clay. In the most preferred embodiment of the present invention, the granules are spherical or substantially spherical and inert.
Короткий опис кресленьBrief description of the drawings
І0О016) Фігура 1 показує графік сульфентразону, вивільненого у грунт з плином часу з різних препаратів з вмістом сульфентразону.I0O016) Figure 1 shows a graph of sulfentrazone released into soil over time from different sulfentrazone formulations.
Детальний опис переважних варіантів здійснення винаходуDetailed description of preferred embodiments of the invention
І0017| Гербіцидні гранульовані препарати з контрольованим вивільненням за даним винаходом усувають або знижують фітотоксичність на бажаних сільськогосподарських культурах, водночас подовжуючи вивільнення активного гербіциду з гранули для покращення боротьби із залишком бур'яну.I0017| The controlled release herbicide granules of the present invention eliminate or reduce phytotoxicity on desired crops while prolonging the release of the active herbicide from the granule for improved residual weed control.
ІЇ0018| Не бажаючи бути пов'язаним якою-небудь конкретною теорією, автор винаходу вважає, що гранульовані препарати з гідрофобним покриттям, описані у даному документі, при відповідному нанесенні на листя сільськогосподарської культури, не значно прилипають до листя, а відштовхуються від рослини та падають на поверхню грунту. Потім повільне вивільнення гербіцидного активного інгредієнту у грунт забезпечує бажаний залишковий контроль цільового бур'яну без значної супутньої фітотоксичності культур. Крім того, гідрофобне зовнішнє покриття гранули контролює вивільнення гербіциду та може регулювати ступінь вивільнення гербіциду, тим самим підвищуючи здатність препарату до боротьби з бур'янами.ІІ0018| Without wishing to be bound by any particular theory, the inventor believes that the granular preparations with a hydrophobic coating described herein, when properly applied to the leaves of an agricultural crop, do not significantly adhere to the leaves, but rather repel from the plant and fall to the surface soil The slow release of the herbicidal active ingredient into the soil then provides the desired residual control of the target weed without significant accompanying crop phytotoxicity. In addition, the hydrophobic outer coating of the granule controls the release of the herbicide and can regulate the degree of release of the herbicide, thereby increasing the weed control ability of the drug.
Для здійснення контролю вивільнення активного гербіциду, у препаратах та способах, описанихTo control the release of an active herbicide, in the preparations and methods described
Зо в даному документі, застосовуються прості гідрофобні масла та воски як зовнішнє покриття або захисний шар над гербіцидним шаром частинки, замість частинки у гранулах, що грунтується на сильнозаряджених полімерах, які зв'язують шар молекул гербіциду.In this document, simple hydrophobic oils and waxes are used as an outer coating or protective layer over the herbicide layer of the particle, instead of a granulated particle based on highly charged polymers that bind the layer of herbicide molecules.
Ї0019| Отже, один аспект даного винаходу спрямований на частинку або гранулу з контрольованим вивільненням, яка включає в себе тверде ядро-носій та щонайменше одне покриття на ньому з вмістом активного інгредієнта для захисту рослин. Форма частинки може бути сферичною, суттєво сферичною або несферичною. Частинка може бути неправильної форми або геометрично неправильної форми. Частинка може мати товщину або діаметр приблизно від 500 мікронів до приблизно 2500 мікронів. (0020) Переважно, частинка є мікрочастинкою з вмістом ЮОхо приблизно від 600 мікронів до приблизно 1500 мікронів. У одному варіанті здійснення даного винаходу, ядро-носій частинки з контрольованим вивільненням являє собою глину, кремнезем, шкаралупу арахісу, целюлозний полімер, або інший матеріал-носій. В одному аспекті даного винаходу матеріал-носій є абсорбуючою речовиною. У одному варіанті здійснення даного винаходу, ядро-носій є глиною, вибраною з групи, яка складається з монтморилонітової глини, континентальної глини, каолінової глини, атапульгітової глини та сумішей двох або більше зазначених видів глин. У одному варіанті здійснення даного винаходу, частинка має діаметр приблизно від 500 мікронів до приблизно 1500 мікронів, коли тверда частинка має сферичну форму, при вимірюванні, що стосується поставленого продукту, до розщеплення. Переважно, частинка є інертною та не вступає в реакцію з активним інгредієнтом для хімічного зв'язування (або ковалентного, або іонного) гербіциду або інших молекул з активним інгредієнтом.І0019| Accordingly, one aspect of the present invention is directed to a controlled release particle or granule that includes a solid carrier core and at least one coating thereon containing a plant protection active ingredient. The shape of the particle can be spherical, substantially spherical or non-spherical. A particle can be irregularly shaped or geometrically irregular. The particle may have a thickness or diameter of from about 500 microns to about 2500 microns. (0020) Preferably, the particle is a microparticle with an OH content of from about 600 microns to about 1500 microns. In one embodiment of the present invention, the core carrier of the controlled release particle is clay, silica, peanut shell, cellulosic polymer, or other carrier material. In one aspect of the present invention, the carrier material is an absorbent material. In one embodiment of the present invention, the carrier core is a clay selected from the group consisting of montmorillonite clay, continental clay, kaolin clay, attapulgite clay, and mixtures of two or more of these types of clay. In one embodiment of the present invention, the particle has a diameter of from about 500 microns to about 1500 microns, when the solid particle is spherical, when measured relative to the delivered product, before splitting. Preferably, the particle is inert and does not react with the active ingredient to chemically bind (either covalently or ionic) the herbicide or other molecules to the active ingredient.
ІЇ0021| У одному варіанті здійснення даного винаходу, покриття з вмістом активного інгредієнта для захисту рослин включає в себе гербіцид, переважно інгібітор протопорфіриногенII0021| In one embodiment of the present invention, the coating containing the active ingredient for plant protection includes a herbicide, preferably a protoporphyrinogen inhibitor
ЇХ оксидази (ППО). Інгібітор ППО переважно вибраний з групи, яка складається з дифенілового ефіру, оксадіазолу, циклічного іміду та піразолу. У одному варіанті здійснення даного винаходу, дифеніловий ефір вибраний з групи, яка складається з адифлуорфену, ацдифлуорфену натрію, аклоніфену, біфеноксу, хломітрофену (СМР), етоксифену, флуородифену, флуороглікофен- етилу, фомесафену, фурилоксифену, лактофену, нітрофену, нітрофлуорфену та оксифлуорфену. У іншому варіанті здійснення даного винаходу, оксадіазол вибраний з групи, яка складається з оксадіаргілу та оксадіазону. У іншому варіанті здійснення даного винаходу бо циклічний імід вибраний з групи, яка складається з азафенідину, бутафенацилу, цинідон-етилу,THEIR oxidases (PPO). The PPO inhibitor is preferably selected from the group consisting of diphenyl ether, oxadiazole, cyclic imide and pyrazole. In one embodiment of the present invention, the diphenyl ether is selected from the group consisting of adifluorfen, azdifluorfen sodium, aclonifen, bifenox, clomitrophen (CMP), ethoxyfen, fluorodifen, fluoroglycophenethyl, fomesafen, furyloxifen, lactofen, nitrofen, nitrofluorfen, and oxyfluorfen. In another embodiment of the present invention, the oxadiazole is selected from the group consisting of oxadiargyl and oxadiazone. In another embodiment of the present invention, the cyclic imide is selected from the group consisting of azafenidine, butaphenacil, cinidone-ethyl,
флуміклорак-пентилу, флуміоксазину, флуміпропину, флупропацилу, Ффлутіацет-метилу, сульфентразону, карфентразон-етилу та тидіазиміну. У іншому варіанті здійснення даного винаходу, піразол вибраний з групи, яка складається з ЕТ-751, УМ 485 та ніпіраклофену.flumiclorac-pentyl, flumioxazin, flumipropin, flupropacil, fluthiacet-methyl, sulfentrazone, carfentrazone-ethyl and thidiazimin. In another embodiment of the present invention, the pyrazole is selected from the group consisting of ET-751, UM 485 and nipyraclofen.
Переважно, інгібітором ППО є сульфентразон.Preferably, the PPO inhibitor is sulfentrazone.
І0022| У одному варіанті здійснення даного винаходу, покриття з вмістом активного інгредієнта, переважно сульфентразону, становить приблизно від 0,1 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 від маси готової гранульованої частинки. У іншому варіанті здійснення даного винаходу покриття становить приблизно від 0,15 мас. 95 до приблизно З мас. 95 від готової гранульованої частинки. Ще в одному варіанті здійснення даного винаходу, покриття становить приблизно від 0,2 мас. 95 до приблизно 1 мас. 95 від готової гранульованої частинки. В одному конкретному варіанті здійснення даного винаходу, покриття з вмістом сульфентразону становить приблизно 0,3 мас. 95 від готової гранульованої частинки.I0022| In one variant of the implementation of this invention, the coating with the content of the active ingredient, preferably sulfentrazone, is about 0.1 wt. 95 to about 5 wt. 95 from the weight of the finished granulated particle. In another embodiment of the present invention, the coating is from about 0.15 wt. 95 to about C wt. 95 from the finished granular particle. In another embodiment of the present invention, the coating is from about 0.2 wt. 95 to about 1 wt. 95 from the finished granular particle. In one particular embodiment of the present invention, the coating containing sulfentrazone is approximately 0.3 wt. 95 from the finished granular particle.
І0023| У одному варіанті здійснення даного винаходу, частинка з контрольованим вивільненням додатково включає в себе гідрофобне захисне покриття або зовнішнє покриття.I0023| In one embodiment of the present invention, the controlled release particle further includes a hydrophobic protective coating or outer coating.
Переважно, гідрофобне захисне покриття знаходиться на поверхні частинки з контрольованим вивільненням, та поверх покриття активного інгредієнта. Гідрофобне зовнішнє покриття переважно включає в себе гідрофобні масла і/або воски, включаючи рослинні олії, мінеральні масла, синтетичні масла, природні воски, синтетичні воски, та суміші двох або більше зазначених масел і/або восків. В конкретному варіанті здійснення даного винаходу покриття вибране з групи, яка складається з лляної олії, очищеного мінерального масла, карнаубського воску, та сумішей двох або більше зазначених компонентів. У одному варіанті здійснення даного винаходу, гідрофобне зовнішнє покриття включає в себе масло, вибране з групи, яка складається з рослинних олій, мінеральних масел, синтетичних масел, та сумішей двох або більше зазначених компонентів. Переважно, масла включають в себе лляну олію, очищене мінеральне масло та їхні суміші. Придатні очищені мінеральні масла включають в себе сільськогосподарські аерозольні масла ОКСНЕХФ, такі як ОКСНЕХФО 796 та ОКСНЕХФО 692, доступні у Саїштеї Зресіану Ргодисів Рагіпег5, Ї.Р. Щонайменше у одному варіанті здійснення даного винаходу, мінеральне масло може мати молекулярну масу від 280 до 350 та в'язкість від 75 до 95 при температурі 100: ЕР, переважно від 80 до 85, та більш переважно 82-83.Preferably, the hydrophobic protective coating is on the surface of the controlled release particle and on top of the coating of the active ingredient. The hydrophobic outer coating preferably includes hydrophobic oils and/or waxes, including vegetable oils, mineral oils, synthetic oils, natural waxes, synthetic waxes, and mixtures of two or more of these oils and/or waxes. In a specific embodiment of the present invention, the coating is selected from the group consisting of linseed oil, refined mineral oil, carnauba wax, and mixtures of two or more of the specified components. In one embodiment of the present invention, the hydrophobic outer coating includes an oil selected from the group consisting of vegetable oils, mineral oils, synthetic oils, and mixtures of two or more of said components. Preferably, the oils include linseed oil, refined mineral oil, and mixtures thereof. Suitable refined mineral oils include OKSNEHF agricultural aerosol oils, such as OKSNEHFO 796 and OKSNEHFO 692, available from Saishtei Zresianu Rgodisiv Ragipeg5, Y.R. In at least one embodiment of the present invention, the mineral oil may have a molecular weight of 280 to 350 and a viscosity of 75 to 95 at a temperature of 100:ER, preferably 80 to 85, and more preferably 82-83.
Зо І0024| У одному варіанті здійснення даного винаходу, гідрофобне захисне покриття включає в себе віск, вибраний з групи, яка складається з природних восків, синтетичних восків та суміші двох або більше зазначених восків. У одному варіанті здійснення даного винаходу, віск вибраний з групи, яка складається з карнаубського воску, бджолиного воску, синтетичних восків, які є твердими при температурах нижче 502С, та сумішей двох або більше зазначених восків.From I0024| In one embodiment of the present invention, the hydrophobic protective coating includes a wax selected from the group consisting of natural waxes, synthetic waxes, and a mixture of two or more of said waxes. In one embodiment of the present invention, the wax is selected from the group consisting of carnauba wax, beeswax, synthetic waxes that are solid at temperatures below 50°C, and mixtures of two or more of said waxes.
Переважним воском є карнаубський віск. У конкретному варіанті здійснення даного винаходу, покриття вибране з групи, яка складається з лляної олії, очищеного мінерального масла, карнаубського воску, бджолиного воску та сумішей двох або більше восків. У одному варіанті здійснення даного винаходу, гідрофобне захисне покриття частинки з контрольованим вивільненням має товщину приблизно від 1 мікрону до приблизно 10 мікронів.The preferred wax is carnauba wax. In a specific embodiment of the present invention, the coating is selected from the group consisting of linseed oil, refined mineral oil, carnauba wax, beeswax, and mixtures of two or more waxes. In one embodiment of the present invention, the hydrophobic protective coating of the controlled release particle has a thickness of about 1 micron to about 10 microns.
Ї0025| Інший аспект даного винаходу спрямований на препарат з контрольованим вивільненням з вмістом популяції частинок або гранул з контрольованим вивільненням, що включає в себе тверде ядро-носій та щонайменше одне покриття на ньому з вмістом активного інгредієнта для захисту рослин та гідрофобне зовнішнє покриття, де покриття з вмістом активного інгредієнта для захисту рослин включає в себе гербіцид. Форма частинок може бути сферичною, суттєво сферичною або несферичною. Частинки можуть бути неправильної форми або геометрично неправильної форми. Частинки можуть мати товщину або діаметр приблизно від 500 мікронів до приблизно 2500 мікронів. Переважно, частинки є мікрочастинками з Ю5о приблизно від 600 мікронів до приблизно 1500 мікронів. У одному варіанті здійснення даного винаходу, ядро-носій частинки з контрольованим вивільненням являє собою глину, кремнезем, шкаралупу арахісу, целюлозний полімер, або інший матеріал-носій. У одному аспекті даного винаходу носій-матеріаал є абсорбуючою речовиною. У іншому аспекті даного винаходу, матеріал-носій є адсорбуючою речовиною.І0025| Another aspect of the present invention is directed to a controlled release formulation comprising a population of controlled release particles or granules comprising a solid carrier core and at least one coating thereon containing a plant protection active ingredient and a hydrophobic outer coating, wherein the coating containing active ingredient for plant protection includes herbicide. The shape of the particles can be spherical, substantially spherical or non-spherical. Particles can be irregularly shaped or geometrically irregular. The particles may have a thickness or diameter of from about 500 microns to about 2500 microns. Preferably, the particles are microparticles with a U50 of about 600 microns to about 1500 microns. In one embodiment of the present invention, the core carrier of the controlled release particle is clay, silica, peanut shell, cellulosic polymer, or other carrier material. In one aspect of the present invention, the carrier material is an absorbent material. In another aspect of the present invention, the carrier material is an adsorbent.
І0026| У одному варіанті здійснення даного винаходу, ядро-носій є глиною, вибраною з групи, яка складається з монтморилонітової глини, континентальної глини, каолінової глини, атапульгітової глини та сумішей двох або більше зазначених видів глин. У одному варіанті здійснення даного винаходу, частинки мають діаметр приблизно від 500 мікронів до приблизно 1500 мікронів, коли тверді частинки мають сферичну форму. Переважно, частинки є інертними та не вступають в реакцію з активним інгредієнтом для хімічного зв'язування (або ковалентного, або іонного) гербіциду або іншої молекули з активним інгредієнтом для захисту рослин; проте, 60 активний інгредієнт може бути або абсорбований у або адсорбований на носій. У одному варіанті здійснення даного винаходу, частинки з контрольованим вивільненням включають в себе матеріал, вибраний з групи, яка складається зі шкаралупи арахісу, кремнезему, целюлозних полімерів та глини. У переважному варіанті здійснення даного винаходу, матеріал частинки - це глина, вибрана з групи, яка складається з монтморилонітової глини, континентальної глини, каолінової глини, атапульгітової глини та сумішей двох або більше зазначених видів глин. Переважно, глина є у формі сферичних або суттєво сферичних гранул. У одному конкретному варіанті здійснення даного винаходу глина є монтморилонітовою глиною.I0026| In one embodiment of the present invention, the carrier core is a clay selected from the group consisting of montmorillonite clay, continental clay, kaolin clay, attapulgite clay, and mixtures of two or more of these types of clay. In one embodiment of the present invention, the particles have a diameter of about 500 microns to about 1500 microns when the solid particles are spherical in shape. Preferably, the particles are inert and do not react with the active ingredient to chemically bind (either covalently or ionic) the herbicide or other molecule to the plant protection active ingredient; however, the active ingredient may be either absorbed into or adsorbed onto the carrier. In one embodiment of the present invention, controlled release particles include a material selected from the group consisting of peanut shell, silica, cellulosic polymers, and clay. In a preferred embodiment of the present invention, the particle material is a clay selected from the group consisting of montmorillonite clay, continental clay, kaolin clay, attapulgite clay, and mixtures of two or more of these types of clay. Preferably, the clay is in the form of spherical or substantially spherical granules. In one particular embodiment of the present invention, the clay is a montmorillonite clay.
І0027| У одному варіанті складу препарату з контрольованим вивільненням, гербіцидом покриття з вмістом активного інгредієнта є інгібітор протопорфіриноген ЇХ оксидази (ППО). У одному варіанті здійснення даного винаходу інгібітор ППО вибраний з групи, яка складається з дифенілового ефіру, оксадіазолу, циклічних імідів та піразолу. У одному варіанті здійснення даного винаходу дифеніловий ефір вибраний з групи, яка складається з ацифлуорфену, ацифлуорфену натрію, аклоніфену, біфеноксу, хломітрофену (СМР), етоксифену, флуородифену, флуороглікофен-етилу, фомесафену, фурилоксифену, лактофену, нітрофену, нітрофлуорфену та оксифлуорфену. У іншому варіанті здійснення даного винаходу, оксадіазол вибраний з групи, яка складається з оксадіаргілу та оксадіазону. У іншому варіанті здійснення даного винаходу циклічний імід вибраний з групи, яка складається з азафенідину, бутафенацилу, цинідон-етилу, флуміклорак-пентилу, флуміоксазину, флуміпропину, флупропацилу, флутіацет-метилу, сульфентразону, карфентразон-етилу та тидіазиміну. У іншому варіанті здійснення даного винаходу, піразол вибраний з групи, яка складається з ЕТ- 751, УМ 485 та ніпіраклофену. У переважному варіанті здійснення даного винаходу інгібіторомI0027| In one version of the composition of the drug with controlled release, the herbicide coating with the content of the active ingredient is a protoporphyrinogen oxidase (PPO) inhibitor. In one embodiment of the present invention, the PPO inhibitor is selected from the group consisting of diphenyl ether, oxadiazole, cyclic imides, and pyrazole. In one embodiment of the present invention, the diphenyl ether is selected from the group consisting of acifluorfen, acifluorfen sodium, aclonifen, bifenox, clomitrophen (CMP), ethoxyfen, fluorodifen, fluoroglycophen-ethyl, fomesafen, furyloxifen, lactofen, nitrofen, nitrofluorfen, and oxyfluorfen. In another embodiment of the present invention, the oxadiazole is selected from the group consisting of oxadiargyl and oxadiazone. In another embodiment of the present invention, the cyclic imide is selected from the group consisting of azafenidine, butafenacil, cinidone-ethyl, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, flumipropine, flupropacil, fluthiacet-methyl, sulfentrazone, carfentrazone-ethyl and thidiazimine. In another embodiment of the present invention, the pyrazole is selected from the group consisting of ET-751, UM 485 and nipyraclofen. In a preferred embodiment of the present invention, the inhibitor
ППО є сульфентразон.PPO is sulfentrazone.
І0028| У одному варіанті складу препарату з контрольованим вивільненням, покриття сульфентразону становить приблизно від 0,1 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 від готового складу препарату, переважно приблизно від 0,15 мас. 95 до приблизно З мас. 95 від готового складу препарату. У додатковому варіанті здійснення даного винаходу, покриття становить приблизно від 0,2 мас. 96 до приблизно 1 мас. 95 від готового гранульованого препарату. У конкретному варіанті здійснення даного винаходу сульфентразон присутній в кількості приблизно 0,3 мас. 9, від готового складу препарату.I0028| In one version of the composition of the drug with controlled release, the coverage of sulfentrazone is from about 0.1 wt. 95 to about 5 wt. 95 from the finished composition of the drug, preferably from about 0.15 wt. 95 to about C wt. 95 from the finished composition of the drug. In an additional embodiment of the present invention, the coating is approximately 0.2 wt. 96 to about 1 wt. 95 from the finished granular preparation. In a specific embodiment of the present invention, sulfentrazone is present in an amount of approximately 0.3 wt. 9, from the finished composition of the drug.
Зо І0029| У одному варіанті складу препарату, захисне покриття включає в себе масло, вибране з групи, яка складається з рослинних олій, мінеральних масел, синтетичних масел та сумішей двох або більше зазначених масел. У одному варіанті здійснення даного винаходу, масло вибране з групи, яка складається з лляної олії, очищеного мінерального масла, інших натуральних заготовлених масел, інших синтетичних масел та сумішей двох або більше з них. У іншому варіанті здійснення даного винаходу покриття включає в себе віск, вибраний з групи, яка складається з природних восків, синтетичних восків та сумішей двох або більше зазначених восків. Переважно, віск вибраний з групи, яка складається з карнаубського воску, бджолиного воску та їхніх сумішей. У переважному варіанті здійснення даного винаходу, гідрофобне покриття включає в себе щонайменше один з таких компонентів, як лляна олія, очищене мінеральне масло, карнаубський віск, бджолиний віск або будь-які їхні комбінації.From I0029| In one version of the formulation, the protective coating includes an oil selected from the group consisting of vegetable oils, mineral oils, synthetic oils, and mixtures of two or more of these oils. In one embodiment of the present invention, the oil is selected from the group consisting of linseed oil, refined mineral oil, other natural prepared oils, other synthetic oils, and mixtures of two or more thereof. In another embodiment of the present invention, the coating includes a wax selected from the group consisting of natural waxes, synthetic waxes, and mixtures of two or more of said waxes. Preferably, the wax is selected from the group consisting of carnauba wax, beeswax, and mixtures thereof. In a preferred embodiment of the present invention, the hydrophobic coating includes at least one of such components as linseed oil, refined mineral oil, carnauba wax, beeswax, or any combination thereof.
ІЇ0О30| Інший аспект даного винаходу спрямований на спосіб зниження фітотоксичності культури для оброблення сульфентразоном, який включає в себе: а) введення сульфентразону до складу препарату з контрольованим вивільненням, який включає в себе частинки з вмістом носія; сульфентразон, який містить в собі шар покриття на поверхні вищезазначеного носія, та гідрофобне зовнішнє покриття; Б) нанесення вищезазначеного препарату у зону дії; та с) зниження адгезії частинок до сільськогосподарської культури. У одному варіанті здійснення даного винаходу, сільськогосподарська культура вибрана з групи, яка складається з соєвих бобів, нуту, тютюну, цукрової тростини, рису та дерну. 0031) Інший аспект за даним винаходом спрямований на спосіб регулювання вивільнення сульфентразону з гранульованого препарату, що включає в себе покриття сульфентразон- вмісного гранульованого препарату гідрофобним маслом і/або гідрофобним воском в кількості, ефективній для забезпечення необхідного ступеню вивільнення. У одному варіанті здійснення даного винаходу, кількість гідрофобного масла і/або воску становить приблизно від 1 мас. 95 до приблизно до 10 мас. 95, від маси готового гранульованого препарату, переважно приблизно від 1,5 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 від готового гранульованого препарату. У ще одному варіанті здійснення даного винаходу, кількість гідрофобного масла і/або воску становить приблизно від 2 мас. 96 до приблизно 4 мас. 95, від готового гранульованого препарату. В конкретному варіанті здійснення даного винаходу кількість гідрофобного масла і/або воску становить приблизно від З мас. 95 від маси готового гранульованого препарату. бо 00321 Інший аспект даного винаходу спрямований на спосіб приготування гранульованого препарату з вмістом сульфентразону з контрольованим вивільненням, що включає в себе: а) забезпечення носія у гранулах, вибраного з групи, яка складається зі шкаралупи арахісу, целюлозних полімерів, кремнезему, включаючи піски та глину; Б) нанесення розчину сульфентразону у відповідний розчинник для отримання гранул, покритих сульфентразоном; та с) зовнішнє покриття вищезазначених гранул, покритих сульфентразоном, гідрофобним маслом або воском, вибраним з групи, яка складається з лляної олії, очищеного мінерального масла, карнаубського воску, бджолиного воску та сумішей двох або більше зазначених компонентів. 0033) У одному варіанті здійснення даного винаходу, розчином є поліпропіленгліколь 200. У іншому варіанті здійснення даного винаходу, носієм у гранулах є монтморилонітова глина. У конкретному варіанті здійснення даного винаходу, глина є у формі сферичних гранул.ИЙ0О30| Another aspect of this invention is directed to a method of reducing the phytotoxicity of a culture for treatment with sulfentrazone, which includes: a) introducing sulfentrazone into the composition of the drug with controlled release, which includes particles with a carrier content; sulfentrazone, which contains a coating layer on the surface of the above carrier, and a hydrophobic outer coating; B) application of the above-mentioned drug in the area of effect; and c) reduction of adhesion of particles to agricultural crops. In one embodiment of the present invention, the crop is selected from the group consisting of soybeans, chickpeas, tobacco, sugar cane, rice, and turf. 0031) Another aspect of the present invention is directed to a method of controlling the release of sulfentrazone from a granular preparation, which includes coating the sulfentrazone-containing granular preparation with hydrophobic oil and/or hydrophobic wax in an amount effective to ensure the required degree of release. In one embodiment of the present invention, the amount of hydrophobic oil and/or wax is from about 1 wt. 95 to about 10 wt. 95, from the mass of the finished granular preparation, preferably from about 1.5 mass. 95 to about 5 wt. 95 from the finished granular preparation. In another embodiment of the present invention, the amount of hydrophobic oil and/or wax is from about 2 wt. 96 to about 4 wt. 95, from the finished granular preparation. In a specific embodiment of the present invention, the amount of hydrophobic oil and/or wax is approximately from 3 wt. 95 from the weight of the finished granulated drug. bo 00321 Another aspect of the present invention is directed to a method for the preparation of a granular preparation containing sulfentrazone with controlled release, which includes: a) providing a carrier in the granules selected from the group consisting of peanut shell, cellulosic polymers, silica, including sand and clay ; B) application of sulfentrazone solution in a suitable solvent to obtain granules coated with sulfentrazone; and c) an outer coating of the above-mentioned granules coated with sulfentrazone, a hydrophobic oil or a wax selected from the group consisting of linseed oil, refined mineral oil, carnauba wax, beeswax and mixtures of two or more of said components. 0033) In one embodiment of this invention, the solution is polypropylene glycol 200. In another embodiment of this invention, the carrier in the granules is montmorillonite clay. In a specific embodiment of the present invention, the clay is in the form of spherical granules.
Переважно, носій у гранулах є інертним. Переважно, носій у гранулах за формою є сферичним або суттєво сферичним. (0034) Різні абсорбуючі носії у гранулах придатні для нещодавно розкритих гранульованих препаратів. Такі носії у гранулах вибрані зі шкаралупи арахісу, глини, целюлозних полімерів, таких як папір, та інших носіїв, відомих у сфері приготування препаратів. Глина включає в себе монтморилонітову, атапульгітову, каолінову та континентальну глину, а також інші види глини, відомі у сфері приготування препаратів. Переважною глиною є монтморилоніт. Переважно, гранули є сферичними або суттєво сферичними. Переважні гранули включають в себе гранулиPreferably, the carrier in the granules is inert. Preferably, the carrier in the granules is spherical or substantially spherical in shape. (0034) Various absorbent granule carriers are suitable for the newly disclosed granular preparations. Such granule carriers are selected from peanut shells, clay, cellulosic polymers such as paper, and other carriers known in the formulation art. Clay includes montmorillonite, attapulgite, kaolin, and continental clay, as well as other types of clay known in the pharmaceutical art. The predominant clay is montmorillonite. Preferably, the granules are spherical or substantially spherical. Preferred granules include granules
Мегде м та ВІОБАСФ, доступні у Мегде Сгапиев, 410 М. Міспідап Аме., офіс 400, Чикаго, Іллінойс 60611, та Кадапі Сгаптек Іпс., 607 вул. Гірегіу, Грін Бей, Вісконсін 54304, відповідно. ГранулиMegde m and VIOBASF, available from Megde Sgapiev, 410 M. Mispidap Ame., Office 400, Chicago, IL 60611, and Kadapi Sgaptek Ips., 607 st. Giregiou, Green Bay, WI 54304, respectively. Pellets
Мегде"м є інертними безпиловими гранулами носія, вироблені з глини. Гранули ВІОСАСФ є інертними безпиловими гранулами носія, виробленими з целюлози/паперу.Megdem are inert dust-free carrier granules made from clay. VIOSASF granules are inert dust-free carrier granules made from cellulose/paper.
ПрикладиExamples
Приклад 1: Гранула з вмістом сульфентразону 0,3 ФоExample 1: Granule with sulfentrazone content of 0.3 Fo
І0035| Приготування: Сульфентразон розчиняли у поліетиленгліколю 200 (ПЕГ 200) при помірному нагріванні. У зважений зразок з гранулами Мегде"м при безперервному перемішуванні у змішувачі для гранул (блендері Нобваг)) при кімнатній температурі, на гранулиI0035| Preparation: Sulfentrazone was dissolved in polyethylene glycol 200 (PEG 200) with moderate heating. In a weighed sample with Meghde"m granules with continuous mixing in a mixer for granules (Nobvag blenders)) at room temperature, into granules
Зо розпиляли розчин ПЕГ 200 з вмістом сульфентразону за допомогою розпилювача Оеміїріз5, що працює на стисненому повітрі. Перемішування тривало до повного абсорбування розчину гранулами.A solution of PEG 200 containing sulfentrazone was sprayed using an Oemiiris5 sprayer operating on compressed air. Stirring continued until the solution was completely absorbed by the granules.
Приклад 2: Гранула з вмістом сульфентразону 0,3 95, покрита карнаубським воском 0036) Приготування: Як і у Прикладі 1, сульфентразон розчиняли у ПЕГ 200 при помірному нагріванні У зважений зразок з гранулами Мегде" при безперервному перемішуванні у блендері Нобагї при кімнатній температурі, на гранули розпиляли розчин ПЕГ 200 з вмістом сульфентразону за допомогою розпилювача Юеміїріє5, що працює на стисненому повітрі.Example 2: Sulfentrazone 0.3 95 Granule Coated with Carnauba Wax 0036) Preparation: As in Example 1, Sulfentrazone was dissolved in PEG 200 under moderate heating In a weighed sample with Megde granules under continuous stirring in a Nobagy blender at room temperature, a solution of PEG 200 containing sulfentrazone was sprayed onto the granules using a Yuemiiri sprayer5 operating on compressed air.
Відразу після цього, при постійному перемішуванні, на гранули розпиляли нагрітий, зріджений карнаубський віск за допомогою розпилювача реміріх5 або подібного розпилювача, що працює на стисненому повітрі, який нагрівається за необхідністю. Після розпилення воску на гранули, перемішування тривало до повного абсорбування матеріалів.Immediately after this, heated, liquefied carnauba wax was sprayed onto the pellets with constant stirring using a Remmerich sprayer5 or similar compressed air sprayer that is heated as needed. After spraying the wax on the granules, stirring continued until the materials were completely absorbed.
Приклад 3: Гранула сульфентразону 0,3 95, покрита лляною олієюExample 3: Sulfentrazone 0.3 95 granule coated with linseed oil
І0037| Приготування: Застосовувався спосіб за Прикладом 2 з наступною зміною. Після розпилення розчину ПЕГ 200 з вмістом сульфентразону на гранули, за допомогою розпилювачаI0037| Preparation: The method according to Example 2 was used with the following change. After spraying PEG 200 solution containing sulfentrazone on granules, using a sprayer
Беміїріз5 наносили нагріту лляну олію (у рідкій формі при кімнатній температурі) при безперервному перемішуванні. Після нанесення всієї лляної олії, гранули перемішували до повного абсорбування матеріалів.Bemiiriz5 applied heated linseed oil (in liquid form at room temperature) with continuous stirring. After applying all the linseed oil, the granules were mixed until the materials were completely absorbed.
Приклад 4: Гранула сульфентразону 0,3 95, покрита рослинною олією ОКСНЕХФExample 4: Sulfentrazone 0.3 95 granule coated with OKSNEHF vegetable oil
І0038| Приготування: Сульфентразон розчиняли у ПЕГ 200 при помірному нагріванні. У зважений зразок з гранулами Мегде "М при безперервному перемішуванні у змішувачі для гранул (блендері Нобагі) при кімнатній температурі, на гранули розпиляли розчин ПЕГ 200 з вмістом сульфентразону за допомогою розпилювача Реміїріз55, що працює на стисненому повітрі. Після нанесення розчину, нагріту рослинну олію ОКСНЕХФ (у рідкій формі при кімнатній температурі) розпилювали на гранули при безперервному перемішуванні. Після розпилення всієї рослинної олії ОКСНЕХФ на гранули, перемішування тривало до повного абсорбування матеріалів.I0038| Preparation: Sulfentrazone was dissolved in PEG 200 under moderate heating. In a weighed sample with Megde "M granules, with continuous mixing in a mixer for granules (Nobagi blender) at room temperature, a solution of PEG 200 containing sulfentrazone was sprayed onto the granules using a Remiiris55 sprayer operating on compressed air. After applying the solution, heated vegetable oil OKSNEHF (in liquid form at room temperature) was sprayed onto the granules with continuous stirring.After spraying all of the OKSNEHF vegetable oil onto the granules, agitation was continued until the materials were completely absorbed.
Приклад 5: Дослідження ступеню вивільнення 5.1 Дослідження візуальної дисперсії 0039 Спосіб: 1 грам вмісту кожного з вищезазначених Прикладів 1 - 4 вміщували у чашкуExample 5: Study of the degree of release 5.1 Study of visual dispersion 0039 Method: 1 gram of the contents of each of the above-mentioned Examples 1 - 4 was placed in a cup
Петрі з вмістом 17 мл деїонізованої води. Протягом періоду дисперсії здійснювалася візуалізація гранул, дані якої узагальнені у наступній таблиці.Petri dishes containing 17 ml of deionized water. During the period of dispersion, visualization of granules was carried out, the data of which are summarized in the following table.
Час з моменту . ідо, . пошу . с. . ОД . Візуалізація: Візуалізація: Візуалізація Візуалізація: чашку ПетріTime since . and till, . post with. . OD. Visualization: Visualization: Visualization Visualization: Petri dish
Швидка дисперсія й о ЩО пу емемеу 1 хв. й ОК у воду, дисперсія ОК були занурені у дисперсія відсутня| 7. дисперсія відсутня відсутня воду зиртегдей 5 -Quick dispersion and about WHAT pu ememeu 1 min. and OK in water, OK dispersion were immersed in no dispersion 7. dispersion absent absent water zyrtegdey 5 -
Дисперговані 90 95 плавають п Гранули занурені Гранули занурені 4 хвилини у воду, дисперсія |у воду, дисперсія гранул диспергована відсутня відсутня незначна кількість 50 95 Гранули зануреніDispersed 90 95 float Granules immersed Granules immersed for 4 minutes in water, dispersion |in water, dispersion of granules dispersed absent absent insignificant amount 50 95 Granules immersed
Фактично гранул досі у воду, фактично | Дисперговано 20 хвилин дисперговано плавають, жодна гранула не | 100 95 гранул 100 Фо гранул дисперговано була більше гранул диспергована 5.2 Вивільнення сульфентразону Іп-Мітко 0040) Спосіб: Був розроблений спосіб вимірювання вивільнення сульфентразону іп міго у водному середовищі. Коротко, контейнер ємністю 1 л був заповнений до позначки деіонізованою водою (може застосовуватися вода будь-якого рн, мінералізації, мінерального складу або температури). Вода мала кімнатну температуру (приблизно 20 С). Зразок оброблених гранул, вміщений у контейнер, один бік якого є сіткою з отворами розміром 150 мікронів, помістили у воду. Воду перемішували за допомогою магнітної мішалки, розміщеної зIn fact, the granules are still in the water, in fact | Dispersed 20 minutes dispersed floating, not a single granule | 100 95 granules 100 Fo granules were dispersed more granules were dispersed 5.2 Release of sulfentrazone IP-Mitko 0040) Method: A method was developed for measuring the release of sulfentrazone IP migo in an aqueous medium. Briefly, a 1 L container was filled to the mark with deionized water (water of any pH, mineralization, mineral composition, or temperature can be used). The water was at room temperature (about 20 C). A sample of the treated pellets, placed in a container with one side of a 150 micron mesh, was placed in water. The water was stirred using a magnetic stirrer placed with
Зо боку контейнера для гранул. В різні періоди часу з лабораторного стакану виймали аліквоту розчину. До аліквоти застосовувався УФ-спектр для вимірювання концентрації сульфентразону.From the side of the pellet container. At different time periods, an aliquot of the solution was removed from the laboratory beaker. The UV spectrum was applied to an aliquot to measure the concentration of sulfentrazone.
Був проведений аналіз УФ-спектрів при довжині хвилі 250 нм, із застосуванням кювети 1 см.An analysis of UV spectra was carried out at a wavelength of 250 nm, using a cuvette of 1 cm.
Потім аліквоту налили назад до лабораторного стакану, який був щільно закритий для уникнення випарювання розчину. З часом була зафіксована зміна концентрації сульфентразону. 5.3 Результати вибраних експериментів з солюбілізації:An aliquot was then poured back into the laboratory beaker, which was tightly closed to avoid evaporation of the solution. Over time, a change in the concentration of sulfentrazone was recorded. 5.3 Results of selected solubilization experiments:
нини шили ни в Сх Я ПО 224711111111111110264 Її ние пи СК СХ НЯ ПО ши и пк У Я ПОТ ТЕ То, ДО нити и хни ши сти Я ПОТ Я 2: ПО 1 Дослід 1: 0,3 95 сульфентразону на Мегде М Грн 0140 2 Дослід 2: 0,3 95 сульфентразону на Мегде М | рп 01403 95 покриття з вмістом карнаубського воску 5.4 Вивільнення сульфентразону з грунту (0041) Мета: Визначити, скільки гранульованого сульфентразону, що наноситься на грунт, є біологічно доступним у вигляді вільного сульфентразону у різні періоди часу після оброблення. (0042) Методи та матеріали: 24-ямкові планшети УМпайтап Опійнеке об'ємом 10 мл (мініколонка), оснащені вакуумомNow we are in the North West 224711111111111110264 Her nie pi SK НХ НА По ши and pk У Я ПОТ ТЕ To, DO nyty and khny shi sty Я POT I 2: PO 1 Trial 1: 0.3 95 of sulfentrazone on Megde M UAH 0140 2 Experiment 2: 0.3 95 sulfentrazone on Megde M | рп 01403 95 carnauba wax coating 5.4 Release of Sulfentrazone from Soil (0041) Objective: To determine how much of granular Sulfentrazone applied to soil is bioavailable as free Sulfentrazone at different time periods after treatment. (0042) Methods and materials: 24-well plates UMpaytap Opiyneke with a volume of 10 ml (mini-column), equipped with a vacuum
Опімас З для колектору планшетів 24-ямкові мікропланшети УУпайтап Микі-Спет "м об'ємом 10 мл компанії Адіїепі Зегієз 1100 з функцією ВЕРХ з УФ детекцією. 00431) Спосіб визначення:Opimas Z for the collector of tablets 24-well microplates UUpaytap Micky-Spet "m volume 10 ml of the company Adiyepi Zegiez 1100 with the function of HPLC with UV detection. 00431) Method of determination:
В двох паралельних дослідах кожного зразку, що підлягав аналізу, 2,5 грамів сухого грунту відважили у 24-ямкові планшети МУпайтап Опійнеге (планшети-мініколони). Грунт був попередньо зволожений шляхом додавання 2,0 мл дистильованої води, і воду було видалено за допомогою вакуумного фільтрування. Потім кожний зразок грунту був оброблений на рівні -«- 20 мкг сульфентразону/колонки препаратами, зазначеними у Прикладах 1-4, а також 5РАКТАМО 4 та технічним сульфентразоном для контрольного зразку. 5РАКТАМФ 4Е є текучим препаратом з вмістом чотирьох фунтів сульфентразону на галон, доступним у ЕМС Согрогаїйоп.In two parallel experiments of each sample to be analyzed, 2.5 grams of dry soil was weighed into 24-well plates of MUpaytap Opiynege (mini-column plates). The soil was premoistened by adding 2.0 mL of distilled water, and the water was removed by vacuum filtration. Then each soil sample was treated at a level of -«- 20 μg of sulfentrazone/column with the preparations specified in Examples 1-4, as well as 5RACTAMO 4 and technical sulfentrazone for the control sample. 5RACTAMF 4E is a liquid formulation containing four pounds of sulfentrazone per gallon, available from EMS Sogrogayop.
Препарати були нанесені поверх колонку грунту. Колонки були інкубовані на 1 годину, а потім елюйовані в момент часу 0 та через 7 днів після оброблення. (00441 Відбір проб: 24-ямковий планшет Уупайтап Опійнеке зі збиральною пластиною, об'ємом 10 мл був розміщений під випробувальними пластинами та кожна мікроколонка була елюйована 5,0 мл аліквоти води, якій дали стекти протягом 15 хвилин, а потім фільтрували за допомогою вакууму.The preparations were applied on top of the soil column. Columns were incubated for 1 hour and then eluted at time 0 and 7 days after treatment. (00441 Sampling: A 10 ml Uupaitap Opijneke 24-well plate with collection plate was placed below the test plates and each microcolumn was eluted with a 5.0 ml aliquot of water which was allowed to drain for 15 minutes and then vacuum filtered .
Елюат зі збиральних пластин переливали у флакони для ВЕРХ та аналізували на наявність сульфентразону. (0045) Як зазначено на Фігурі 1, технічний сульфентразон та БХРАКТАМО 4Е дав реакцію у спосіб, що відповідає історичним нормам стосовно цих матеріалів, де більшість сульфентразону елюює в момент часу 0. Гранульовані препарати захищали сульфентразон від негайногоThe eluate from the collection plates was poured into HPLC vials and analyzed for the presence of sulfentrazone. (0045) As indicated in Figure 1, technical sulfentrazone and BHRACTAMO 4E reacted in a manner consistent with historical norms for these materials, with most of the sulfentrazone eluting at time 0. Granular formulations protected sulfentrazone from immediate
Зо вивільнення. Дещо менше сульфентразону було елюйовано через 1 тиждень періоду відбору проб з гранульованих препаратів Прикладів 1-4.From release. Slightly less sulfentrazone was eluted after 1 week of the sampling period from the granular formulations of Examples 1-4.
І0046| За умов вологого грунту, що застосовується у дослідженні мініколонки, гранули, зазначені у Прикладах 1-4 відразу розпочинають вивільнення сульфентразону, проте не на повне навантаження порівняно з контрольними препаратами як технічний сульфентразон таI0046| Under the wet soil conditions used in the minicolumn study, the granules indicated in Examples 1-4 immediately begin to release sulfentrazone, but not at full load compared to control preparations such as technical sulfentrazone and
ЗРАКТАМФ 4. Оскільки гранули розпочинають вивільнення АЇ (активного інгредієнта) при контакті з вологою, вважається, що за сухих агрономічних умов сухі гранули лежать на землі та не вивільнюють АЇ до настання дощу або здійснення зрошення.ZRACTAMF 4. Since the granules begin to release AI (active ingredient) upon contact with moisture, it is believed that under dry agronomic conditions, dry granules lie on the ground and do not release AI until rain or irrigation occurs.
Ї0047| Без подальших уточнень вважається, що фахівець в даній галузі винаходу, використовуючи вищезазначений опис, може застосовувати даний винахід у повному обсязі.І0047| Without further clarification, it is believed that a specialist in this field of the invention, using the above description, can apply this invention in its entirety.
Крім того, оскільки описаний даний винахід стосується вищезазначених конкретних варіантів та прикладів його здійснення, слід розуміти, що можливі й інші варіанти здійснення винаходу з урахуванням його концепції та галузі в межах його обсягу. Проте, попередні переважні конкретні варіанти здійснення даного винаходу слід розглядати лише як ілюстративні та такі, що не обмежують решту опису будь-яким чином.In addition, since the described invention relates to the above-mentioned specific variants and examples of its implementation, it should be understood that other variants of the invention are possible, taking into account its concept and industry within its scope. However, the foregoing preferred specific embodiments of the present invention are to be regarded as illustrative only and not to limit the rest of the description in any way.
Claims (30)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462018145P | 2014-06-27 | 2014-06-27 | |
| PCT/US2015/037740 WO2015200662A1 (en) | 2014-06-27 | 2015-06-25 | Controlled-release sulfentrazone to safen plants |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA118799C2 true UA118799C2 (en) | 2019-03-11 |
Family
ID=54938812
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201700708A UA118799C2 (en) | 2014-06-27 | 2015-06-25 | Controlled-release sulfentrazone to safen plants |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| AP (1) | AP2016009622A0 (en) |
| AR (1) | AR100943A1 (en) |
| AU (1) | AU2015279763B2 (en) |
| CA (1) | CA2951710C (en) |
| GT (1) | GT201600267A (en) |
| IL (1) | IL249405B (en) |
| MX (1) | MX2016017114A (en) |
| MY (1) | MY184110A (en) |
| PH (1) | PH12016502434A1 (en) |
| UA (1) | UA118799C2 (en) |
| UY (1) | UY36188A (en) |
| WO (1) | WO2015200662A1 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106818747A (en) * | 2016-12-15 | 2017-06-13 | 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司 | A kind of coated slow-release plant growth regulator and preparation method and application |
| MX2019007470A (en) | 2016-12-20 | 2019-09-09 | Fmc Corp | Polymorphs of herbicidal sulfonamides. |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR026824A1 (en) * | 2000-01-21 | 2003-02-26 | Ishihara Sangyo Kaisha | HERBICIDE MICROEMULSION |
| US20070280981A1 (en) * | 2006-06-02 | 2007-12-06 | The Andersons, Inc. | Adherent biologically active ingredient carrier granule |
| BRPI0508296A (en) * | 2004-03-31 | 2007-07-31 | Parry E I D India Ltd | granular formulation of neem seed extract and process for preparing it |
| CN101277757B (en) * | 2005-08-02 | 2011-11-30 | 索尔-格尔科技有限公司 | Metal oxide coating of water insoluble ingredients |
| AU2008348661B2 (en) * | 2008-01-25 | 2014-02-20 | Syngenta Limited | Herbicidal compositions |
-
2015
- 2015-06-23 AR ARP150102005A patent/AR100943A1/en active IP Right Grant
- 2015-06-23 UY UY0001036188A patent/UY36188A/en not_active Application Discontinuation
- 2015-06-25 WO PCT/US2015/037740 patent/WO2015200662A1/en active Application Filing
- 2015-06-25 MY MYPI2016704721A patent/MY184110A/en unknown
- 2015-06-25 UA UAA201700708A patent/UA118799C2/en unknown
- 2015-06-25 CA CA2951710A patent/CA2951710C/en active Active
- 2015-06-25 AU AU2015279763A patent/AU2015279763B2/en not_active Ceased
- 2015-06-25 AP AP2016009622A patent/AP2016009622A0/en unknown
- 2015-06-25 MX MX2016017114A patent/MX2016017114A/en unknown
-
2016
- 2016-12-06 IL IL249405A patent/IL249405B/en active IP Right Grant
- 2016-12-06 PH PH12016502434A patent/PH12016502434A1/en unknown
- 2016-12-23 GT GT201600267A patent/GT201600267A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MY184110A (en) | 2021-03-18 |
| UY36188A (en) | 2016-09-30 |
| AR100943A1 (en) | 2016-11-09 |
| GT201600267A (en) | 2019-05-22 |
| MX2016017114A (en) | 2017-05-03 |
| CA2951710C (en) | 2022-09-13 |
| AP2016009622A0 (en) | 2016-12-31 |
| IL249405A0 (en) | 2017-02-28 |
| PH12016502434A1 (en) | 2017-03-06 |
| AU2015279763A1 (en) | 2017-01-05 |
| WO2015200662A1 (en) | 2015-12-30 |
| CA2951710A1 (en) | 2015-12-30 |
| IL249405B (en) | 2021-03-25 |
| AU2015279763B2 (en) | 2018-06-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yuan et al. | Development of melamine–formaldehyde resin microcapsules with low formaldehyde emission suited for seed treatment | |
| WO2002021914A2 (en) | Treatment of seeds with coatings containing hydrogel | |
| WO2014062660A1 (en) | Seed coating formulation systems | |
| UA118799C2 (en) | Controlled-release sulfentrazone to safen plants | |
| US20140206535A1 (en) | Coated seeds | |
| ES2292778T3 (en) | GRANULAR HERBICIDE. | |
| US20240306635A1 (en) | Hydrogels as carriers of active ingredients and methods of producing the same | |
| HRP950561A2 (en) | Low volatility formulations of clomazone | |
| CZ15996A3 (en) | High concentrated, solid mepiquat-chloride and chloromequat-chloride articles | |
| Yan et al. | Salicylic acid functionalized zein for improving plant stress resistance and as a nanopesticide carrier with enhanced anti-photolysis ability | |
| JPH08275621A (en) | Agrochemical-coated rice unhulled rice seed | |
| CA2278204C (en) | Time-release control-type coated granular pesticide | |
| JPS5927783B2 (en) | volatile composition | |
| CN115226721A (en) | Pyraclostrobin nano microcapsule and preparation method thereof | |
| JP2508012B2 (en) | Paddy herbicide | |
| Urrutia et al. | New amphiphilic composite for preparing efficient coated potassium-fertilizers for top-dressing fertilization of annual crops | |
| TW575400B (en) | Fungicidal compositions and method for controlling the growth of phytopathogenic fungi | |
| CN102480938A (en) | Method for incorporating medicine into a plant | |
| JP3348153B1 (en) | Composition and method for measuring pesticide absorption rate of plant leaf | |
| US20170332627A1 (en) | Agrochemical resinates for agricultural applications | |
| CN107535517A (en) | A kind of insect prevention slow release product and preparation method thereof | |
| Lozhnikova et al. | Growth of spring barley and activity of endogenous phytohormones under the influence of silicon compounds | |
| CN116391712A (en) | Weeding composition containing fenpyrazamine and application thereof | |
| JP3678785B2 (en) | Herbicidal composition | |
| JPH07106961B2 (en) | Improved agricultural granules and fine granules |