UA107285U - METHOD OF TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES OF FEMALE GENITAL AUTHORITIES - Google Patents
METHOD OF TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES OF FEMALE GENITAL AUTHORITIES Download PDFInfo
- Publication number
- UA107285U UA107285U UAU201512658U UAU201512658U UA107285U UA 107285 U UA107285 U UA 107285U UA U201512658 U UAU201512658 U UA U201512658U UA U201512658 U UAU201512658 U UA U201512658U UA 107285 U UA107285 U UA 107285U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- therapy
- treatment
- day
- drops
- immunocorrective
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 title description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 53
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 28
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 claims abstract description 25
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 claims abstract description 16
- 210000001752 female genitalia Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 229930182486 flavonoid glycoside Natural products 0.000 claims abstract description 10
- 150000007955 flavonoid glycosides Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 abstract 1
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 abstract 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 8
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 7
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 7
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 6
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 6
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 6
- 210000003152 adnexa uteri Anatomy 0.000 description 5
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 5
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 5
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 3
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 3
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 3
- FQMLTEAEJZVTAJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(9-oxoacridin-10-yl)acetate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2N(CC(=O)[O-])C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 FQMLTEAEJZVTAJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 3
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 3
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 2
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 2
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 2
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 2
- 206010027540 Microcytosis Diseases 0.000 description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 2
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 2
- 241001502500 Trichomonadida Species 0.000 description 2
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 2
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 2
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 2
- 239000002799 interferon inducing agent Substances 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 2
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 description 2
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- 206010000234 Abortion spontaneous Diseases 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 1
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 206010013710 Drug interaction Diseases 0.000 description 1
- 241000207202 Gardnerella Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 108010078049 Interferon alpha-2 Proteins 0.000 description 1
- ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N Ketotifene Chemical compound C1CN(C)CCC1=C1C2=CC=CC=C2CC(=O)C2=C1C=CS2 ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- 206010067572 Oestrogenic effect Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000009608 Papillomavirus Infections Diseases 0.000 description 1
- 208000029082 Pelvic Inflammatory Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000000450 Pelvic Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000031951 Primary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010049677 Salpingo-oophoritis Diseases 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 108010044279 T-activin Proteins 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 102000006601 Thymidine Kinase Human genes 0.000 description 1
- 108020004440 Thymidine kinase Proteins 0.000 description 1
- 241000202898 Ureaplasma Species 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000009863 chlorophyllypt Substances 0.000 description 1
- 230000008576 chronic process Effects 0.000 description 1
- 208000037998 chronic venous disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 229960000459 cridanimod Drugs 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- DVAIYSZTXVOUQZ-UHFFFAOYSA-N diucifon Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C(S(=O)(=O)NC=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)C=2C=CC(NS(=O)(=O)C=3C(NC(=O)NC=3C)=O)=CC=2)=C1C DVAIYSZTXVOUQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 201000003511 ectopic pregnancy Diseases 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001076 estrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000002650 habitual effect Effects 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 1
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 208000015994 miscarriage Diseases 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 244000039328 opportunistic pathogen Species 0.000 description 1
- 210000003101 oviduct Anatomy 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 208000028173 post-traumatic stress disease Diseases 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- -1 prodigiosan Chemical compound 0.000 description 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002784 sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000192 social effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 235000015961 tonic Nutrition 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000716 tonics Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб лікування запальних захворювань жіночих статевих органів шляхом проведення специфічної антибактеріальної терапії з врахуванням результатів бактеріоскопічного, бактеріологічного, імунофлуоресцентного, імуноферментного досліджень та під час неї імунокорегуючої терапії. Додатково проводять імунокорегуючу терапію за допомогою флавоноїдних глікозидів у вигляді крапель протефлазиду в дозі: перший тиждень - 7 крапель двічі на добу, другий, третій тиждень - 15 крапель двічі на добу, з четвертого тижня до кінця лікування - 12 капель двічі на добу до (впродовж одного менструального циклу - 1 місяця) та після (впродовж трьох менструальних циклів - 3 місяців) проведення курсу антибактеріальної терапії.A method of treating inflammatory diseases of the female genital organs by conducting specific antibacterial therapy taking into account the results of bacterioscopic, bacteriological, immunofluorescence, enzyme-linked immunosorbent assays and during it immunocorrective therapy. Immunocorrective therapy with flavonoid glycosides in the form of drops of proteflazide at a dose is carried out: the first week - 7 drops twice a day, the second, third week - 15 drops twice a day, from the fourth week to the end of treatment - 12 drops twice a day (up to 12 drops twice a day) one menstrual cycle - 1 month) and after (for three menstrual cycles - 3 months) the course of antibacterial therapy.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до консервативної гінекології, та може бути використана для лікування запальних захворювань жіночих статевих органів.A useful model belongs to the field of medicine, namely to conservative gynecology, and can be used to treat inflammatory diseases of the female genital organs.
Запальні захворювання жіночих статевих органів (ЗЗЖСО) займають перше місце серед інших нозологій в гінекології та є причиною багатьох порушень репродуктивної функції жінок, серед яких найбільш значущими є безпліддя та звичне невиношування вагітності. Несвоєчасне або неадекватне лікування гострих ЗЗЖСО, а також відсутність їх профілактики пояснює високу частоту розвитку хронічних ЗЗЖСО у жінок. Хронічне запалення додатків матки характеризується затяжним, нерідко стертим перебігом, схильністю до рецидивів, наявністю ускладнень (безпліддя, порушення менструальної функції, ризик виникнення позаматкової вагітності, тазовий біль) і резистентністю до терапії.Inflammatory diseases of the female genital organs (inflammatory diseases of the female genital organs) take the first place among other nosologies in gynecology and are the cause of many disorders of the reproductive function of women, among which infertility and habitual miscarriage are the most significant. Untimely or inadequate treatment of acute UTIs, as well as the lack of prevention, explains the high frequency of development of chronic UTIs in women. Chronic inflammation of the uterine appendages is characterized by a protracted, often obliterated course, a tendency to relapse, the presence of complications (infertility, menstrual dysfunction, risk of ectopic pregnancy, pelvic pain) and resistance to therapy.
У розвитку запального процесу додатків матки основна роль належить мікроорганізмам.Microorganisms play the main role in the development of the inflammatory process of the uterine appendages.
Ступінь вірулентності останніх служить одним із вирішальних факторів, які мають вплив на поширення процесу. Практично всі мікроорганізми, які присутні у піхві (за виключенням лакто- і біфідобактерій), можуть приймати участь у запальному процесі. Однак провідна роль належить найбільш вірулентним мікроорганізмам: представникам сімейства Епіегорасієегіасеає (перш за все кишковій паличці) і стафілококу. Відома роль інфекцій, що передаються статевим шляхом, у розвитку ЗЗОМТ. До мікроорганізмів, які являються абсолютними патогенами, відносяться хламідії і гонококи. В останні роки особливого значення набувають асоціації мікроорганізмів, в тому числі умовно-патогенних (стафілококів, стрептококів, кишкової палички), з внутрішньоклітинними збудниками (хламідіями, уреаплазмами, мікоплазмами), а також з вірусами і трихомонадами. (Сидорова И.С., 2005). Збудники запалення статевих органів в епоху антибіотиків змінюються досить часто.The degree of virulence of the latter serves as one of the decisive factors influencing the spread of the process. Almost all microorganisms that are present in the vagina (with the exception of lacto- and bifidobacteria) can participate in the inflammatory process. However, the leading role belongs to the most virulent microorganisms: representatives of the Epiegorasieegiaceae family (primarily Escherichia coli) and staphylococcus. The role of sexually transmitted infections in the development of PTSD is known. Microorganisms that are absolute pathogens include chlamydia and gonococci. In recent years, associations of microorganisms, including opportunistic pathogens (staphylococci, streptococci, Escherichia coli), with intracellular pathogens (chlamydia, ureaplasma, mycoplasma), as well as with viruses and trichomonads, have become especially important. (Sydorova I.S., 2005). The causative agents of genital inflammation in the era of antibiotics change quite often.
Не викликає сумніву інфекційний характер запальних змін, які виникли вперше. В подальшому у більшості хворих з хронічними процесами мікробний фактор вже не відіграє суттєвої ролі у розвитку загострень. На стерильність вмісту маткової труби при хронічному рецидивуючому сальпінгоофориті вказують численні дослідники. Під впливом неспецифічних факторів розвивається картина, яка відтворює в більшій чи меншій мірі первинний патологічний процес. При тривалому хронічному запаленні відмічаються виражені склеротичні і дистрофічні зміни всіх структурних компонентів додатків матки, що супроводжується їх морфологічними іThere is no doubt about the infectious nature of the inflammatory changes that appeared for the first time. In the future, in most patients with chronic processes, the microbial factor no longer plays a significant role in the development of exacerbations. Many researchers point to the sterility of the contents of the fallopian tube in chronic recurrent salpingo-oophoritis. Under the influence of non-specific factors, a picture develops that reproduces to a greater or lesser extent the primary pathological process. With long-term chronic inflammation, pronounced sclerotic and dystrophic changes of all structural components of the uterine appendages are noted, which is accompanied by their morphological and
Зо функціональними змінами (Мазгаїу 5., 2003).With functional changes (Mazgaiu 5., 2003).
Для лікування ЗЗЖСО використовуються різноманітні способи з застосуванням лікарських препаратів, які згубно діють на патогенні мікроорганізми, без врахування загальних змін в організмі, що можна вважати недоліком при лікуванні.A variety of methods are used for the treatment of CKD, with the use of drugs that have a harmful effect on pathogenic microorganisms, without taking into account general changes in the body, which can be considered a drawback in treatment.
Не завжди є можливість застосувати в схемі лікування один препарат, інколи їх кількість досягає десяти. З підвищенням кількості препаратів, які приймають одночасно, прогнозувати ефект стає все складніше, а інколи взагалі неможливо. Це пов'язано з наявністю взаємодії препаратів, яка до цих пір вивчена недостатньо. Іншим не менш важливим наслідком поліпрагмазії є незручність для пацієнта.It is not always possible to use one drug in the treatment scheme, sometimes their number reaches ten. With an increase in the number of drugs that are taken at the same time, predicting the effect becomes increasingly difficult, and sometimes impossible at all. This is due to the presence of drug interaction, which has not yet been sufficiently studied. Another equally important consequence of polypharmacy is discomfort for the patient.
Важливу роль в патогенезі хронічного запального процесу відіграє імунна система, а саме стан вторинного імунного дефіциту, під час якого знижується супротив організму до інфекцій.An important role in the pathogenesis of the chronic inflammatory process is played by the immune system, namely the state of secondary immune deficiency, during which the body's resistance to infections decreases.
Імунологічна недостатність послаблює компенсаторно-захисні механізми, гальмує розвиток процесів тканинної регенерації і перешкоджає відновленню порушених функцій статевої системи (Пинегин Б.В., 2001; Воронова С.И., Казанцева С.В., Власова И.А., 2001).Immunological deficiency weakens compensatory and protective mechanisms, inhibits the development of tissue regeneration processes and prevents the restoration of impaired functions of the reproductive system (Pynegin B.V., 2001; Voronova S.I., Kazantseva S.V., Vlasova I.A., 2001).
При хронічних ЗЗЖСО реальний клінічний ефект залежить від успішного вирішення наступних завдань: досягнення знеболюючого і протизапального ефекту; підвищення активності компенсаторно-захисних механізмів; попередження загострень запалення; відновлення порушених функцій статевої системи; ліквідація вторинних системних порушень і супутніх захворювань.In case of chronic ZZZHSO, the real clinical effect depends on the successful solution of the following tasks: achieving an analgesic and anti-inflammatory effect; increasing the activity of compensatory and protective mechanisms; prevention of exacerbations of inflammation; restoration of disturbed functions of the reproductive system; elimination of secondary systemic disorders and accompanying diseases.
Аналогом корисної моделі є спосіб лікування хронічних запальних захворювань жіночих статевих органів (Татарчук Т.Ф. Воспалительнье заболевания органов малого таза: когда лечение должно бьіть незамедлительно // Пед. акуш. и гин., Здоров'я України - 2010. - Ме2 (13). -An analogue of a useful model is the method of treatment of chronic inflammatory diseases of the female genital organs (Tatarchuk T.F. Pelvic inflammatory diseases: when the treatment should be treated immediately // Ped. Obstetrics and Gynecology, Health of Ukraine - 2010. - Me2 (13 ).-
С.52-53), в якому використовують різні схеми лікування антибактеріальними препаратами - специфічну антибактеріальну терапію з лікувальною метою.P.52-53), in which different schemes of treatment with antibacterial drugs are used - specific antibacterial therapy with a therapeutic purpose.
Недоліками аналогу-способу є призначення антибактеріальної терапії без визначення стану імунної системи.Disadvantages of the analogue method are the appointment of antibacterial therapy without determining the state of the immune system.
Прототипом корисної моделі є спосіб лікування хронічного запального процесу додатків матки (МВ. Дудчик, Принципи лікування хронічного запального процесу додатків матки /The prototype of a useful model is a method of treating the chronic inflammatory process of the uterine appendages (MV. Dudchyk, Principles of treatment of the chronic inflammatory process of the uterine appendages /
Жіночий лікар. - Ме 1. - 2007. - С. 8), в якому під час лікування разом з специфічною антибактеріальною терапією застосовують імунокорегуючу терапію, для якої обов'язковим є наявність імунограми, так як застосовують наступні препарати: імуномодулятори, препарати тимуса та індуктори інтерферону.Female doctor. - Me 1. - 2007. - P. 8), in which immunocorrective therapy is used during treatment together with specific antibacterial therapy, for which the presence of an immunogram is mandatory, as the following drugs are used: immunomodulators, thymus drugs and interferon inducers.
Дія імуномодуляторів спрямована на підвищення захисних сил організму і відновлення порушеної, в основному Т-клітинної, ланки імунітету. Вони активують ріст макрофагів і інших клітинних елементів, сприяючи підвищенню неспецифічного захисту організму.The effect of immunomodulators is aimed at increasing the body's defenses and restoring the broken, mainly T-cell, link of immunity. They activate the growth of macrophages and other cellular elements, contributing to the increase of non-specific protection of the body.
Багатофакторною дією на імуногенез характеризуються метилурацил (0,5 г З рази на день протягом 21 дня), пентоксил (0,2 г З рази на день протягом 2 тижнів), лікопід (10 мг на добу протягом 6 днів - З курси з двотижневою перервою).A multifactorial effect on immunogenesis is characterized by methyluracil (0.5 g C times a day for 21 days), pentoxyl (0.2 g C times a day for 2 weeks), lycopid (10 mg a day for 6 days - C courses with a two-week break ).
Препарати тимуса застосовують для корекції первинного і вторинного імунодефіциту, імуносупресії, пов'язаної із прийомом медикаментозних препаратів, а також в комплексній терапії вірусних і бактеріальних інфекцій. Тімалін призначають щоденно по 5-20 мг в/м протягом 4-10 днів, Т-активін - по 100 мг підшкірно протягом 5-7 днів, тіпоптін - по 100 мг підшкірно 1 раз в 4 дні, всього 5 ін'єкцій. В гінекологічній практиці також успішно застосовують нуклеонат натрію, левамізол, задітен, продигіозан, діуцифон, хлорофіліпт та ін.Thymus preparations are used for the correction of primary and secondary immunodeficiency, immunosuppression associated with taking medical preparations, as well as in the complex therapy of viral and bacterial infections. Timalin is prescribed 5-20 mg intramuscularly daily for 4-10 days, T-activin - 100 mg subcutaneously for 5-7 days, tipoptin - 100 mg subcutaneously once every 4 days, a total of 5 injections. In gynecological practice, sodium nucleonate, levamisole, zaditen, prodigiosan, diucifon, chlorophyllipt, etc. are also successfully used.
Індуктори інтерферону є універсальним способом активації системи інтерферону і підвищення неспецифічної резистентності організму до вірусних інфекцій. В медичній практиці застосовуються камедон (неовір, циклоферон), аміксин, ларіфан, рідостін. Для локального застосування у вигляді супозиторіїв використовують: віферон - по 2 свічки на добу ректально протягом 10 днів, кіпферон вводять інтравагінально або ректально по 1 свічці 2 рази на день протягом 10 днів. Для багатьох індукторів інтерферону показана можливість комбінованого застосування з антибіотиками та імуностимуляторами, що дозволяє в ряді випадків знизити дози призначуваних препаратів, зменшити їх токсичну дію, досягнувши при цьому синергізму.Interferon inducers are a universal way of activating the interferon system and increasing the body's non-specific resistance to viral infections. In medical practice, camedon (neovir, cycloferon), amiksin, larifan, ridostin are used. For local application in the form of suppositories, use: viferon - 2 suppositories per day rectally for 10 days, kipferon is administered intravaginally or rectally for 1 suppository 2 times a day for 10 days. For many inducers of interferon, the possibility of combined use with antibiotics and immunostimulants has been shown, which allows in some cases to reduce the doses of prescribed drugs, reduce their toxic effect, while achieving synergism.
Диференційовану імунокорегуючу терапію слід проводити після оцінки імунного статусу за всіма основними параметрами.Differentiated immunocorrective therapy should be carried out after assessing the immune status according to all the main parameters.
Недоліками прототипу-способу є: 1) застосування імунокорегуючої терапії під час специфічної антибактеріальної терапії, однак, для проведення корекції патологічних змін в системі імунітету не достатньо тижневого чи двохтижневого терміну лікування; 2) призначення препаратів тимуса та імуномодуляторів потребують обов'язковогоThe disadvantages of the prototype method are: 1) the use of immunocorrective therapy during specific antibacterial therapy, however, a one-week or two-week treatment period is not enough to correct pathological changes in the immune system; 2) the appointment of thymus preparations and immunomodulators requires mandatory
Зо імунологічного обстеження - імунограми, дані якої не завжди вказують на значні порушення, що може викликати відмову пацієнта від імунокорегуючої терапії.From an immunological examination - an immunogram, the data of which do not always indicate significant violations, which can cause the patient to refuse immunocorrective therapy.
В основу корисної моделі поставлене завдання удосконалити спосіб лікування запальних захворювань жіночих статевих органів шляхом додаткового до курсу специфічної антибактеріальної терапії проведення імунокорегуючої терапії за допомогою флавоноїдних глікозидів у вигляді крапель протефлазиду до (впродовж одного менструального циклу 1 місяця), підчас та після (впродовж трьох менструальних циклів - З місяців) проведення курсу антибактеріальної терапії.The useful model is based on the task of improving the method of treatment of inflammatory diseases of the female genital organs by, in addition to the course of specific antibacterial therapy, immunocorrective therapy with the help of flavonoid glycosides in the form of proteflazid drops before (within one menstrual cycle of 1 month), during and after (within three menstrual cycles - From months) conducting a course of antibacterial therapy.
Спільними ознаками прототипу та корисної моделі є проведення специфічної антибактеріальної терапії з врахуванням результатів бактеріоскопічного, бактеріологічного, імунофлуоресцентного, імуноферментного досліджень та під час неї імунокорегуючої терапії.Common features of the prototype and the useful model are specific antibacterial therapy taking into account the results of bacterioscopic, bacteriological, immunofluorescent, immunoenzymatic studies and during it immunocorrective therapy.
Відмінними ознаками корисної моделі від прототипу є додаткове до курсу специфічної антибактеріальної терапії проведення імунокорегуючої терапії за допомогою флавоноїдних глікозидів у вигляді крапель протефлазиду, які не потребують імунограми, до (впродовж одного менструального циклу 1 місяця), під час та після (впродовж трьох менструальних циклів - З місяців) проведення курсу антибактеріальної терапії.Distinctive features of the useful model from the prototype are additional to the course of specific antibacterial therapy, immunocorrective therapy with the help of flavonoid glycosides in the form of proteflazid drops, which do not require an immunogram, before (within one menstrual cycle of 1 month), during and after (within three menstrual cycles - From months) conducting a course of antibacterial therapy.
ТаблицяTable
Порівняння корисної моделі та прототипу по ознаками проводять до (впродовж одного менструального циклу - 1 місяця), під час та Я імунокорегуюча терапія після (впродовж /- трьох проводять під час курс менструальних циклів - з антибактеріальної терапії місяців) проведення курс антибактеріальної терапіїA comparison of the useful model and the prototype according to the characteristics is carried out before (within one menstrual cycle - 1 month), during and I immunocorrective therapy after (within /- three carried out during the course of menstrual cycles - from antibacterial therapy months) carrying out a course of antibacterial therapy
Визначення термінів, які використовувалися при описі корисної моделі: запальні захворювання жіночих статевих органів, антибактеріальна терапія, імунокорегуюча терапія, флавоноїдні глікозиди.Definition of terms used in the description of the useful model: inflammatory diseases of the female genital organs, antibacterial therapy, immunocorrective therapy, flavonoid glycosides.
Теоретичні передумови здійснення корисної моделі.Theoretical prerequisites for the implementation of a useful model.
Лікування хронічних запальних захворювань жіночих статевих органів потребує необхідності повторних курсів лікування, що часто призводить до розвитку ускладнень, пов'язаних з прийомом антибактеріальних засобів. Застосування імунокорегуючої терапії, призначення пробіотиків та загальнозміцнюючих засобів поряд з введенням антибактеріальних препаратів є недостатнім для повноцінного одужання, свідченням чого є поява рецидивів захворювання, тому доцільним є використання імунокорегуючої терапії до (впродовж одного менструального циклу - 1 місяць) під час і після (впродовж трьох менструальних циклів - З місяців) проведення курсу антибактеріальної терапії.Treatment of chronic inflammatory diseases of the female genital organs requires the need for repeated courses of treatment, which often leads to the development of complications associated with taking antibacterial agents. The use of immunocorrective therapy, the appointment of probiotics and tonics together with the introduction of antibacterial drugs is not sufficient for a full recovery, evidence of which is the appearance of relapses of the disease, therefore it is advisable to use immunocorrective therapy before (within one menstrual cycle - 1 month) during and after (within three menstrual cycles - From months) carrying out a course of antibacterial therapy.
Імунокорегуючі препарати - флавоноїдні глікозиди у вигляді крапель протефлазиду не потребують обов'язкового визначення імунограми та консультації імунолога. Використання їх впродовж тривалого часу забезпечує нормалізацію патологічних змін у системі імунітету та є профілактикою послідуючих рецидивів.Immunocorrective drugs - flavonoid glycosides in the form of proteflazid drops do not require mandatory determination of the immunogram and consultation of an immunologist. Using them for a long time ensures the normalization of pathological changes in the immune system and is a prevention of subsequent relapses.
Доцільним є призначення імунокорегуючої терапії жінкам з наявністю ЗЗЖСО, які проявляються періодичними патологічними виділеннями з піхви, ниючими болями внизу живота різної інтенсивності, періодичним короткочасним підвищенням температури тіла, наявністю ознак запального процесу при гінекологічному обстеженні, впродовж тривалого проміжку часу - одного менструального циклу, що передує антибактеріальній терапії, під час проведення антибактеріальної терапії та трьох менструальних циклів після проведення антибактеріальної терапії. Враховуючи, що в патологічному процесі на фоні вторинного імунодефіцитного стану беруть участь умовно патогенні, патогенні мікроорганізми та віруси, з імунокореруючою терапією запропоновано використовувати флавоноїдні глікозиди, що містяться в диких злакахIt is advisable to prescribe immunocorrective therapy to women with the presence of STDs, which are manifested by periodic pathological discharge from the vagina, aching pains in the lower abdomen of varying intensity, periodic short-term increase in body temperature, the presence of signs of an inflammatory process during a gynecological examination, over a long period of time - one menstrual cycle preceding antibacterial therapy, during antibacterial therapy and three menstrual cycles after antibacterial therapy. Given that conditionally pathogenic, pathogenic microorganisms and viruses are involved in the pathological process against the background of a secondary immunodeficiency state, it is suggested to use flavonoid glycosides contained in wild cereals with immunocorrective therapy
Оезспатрзхіасаєезріоза І. та Саіатадговіі5 ерідеїо5 Г., що здатні пригнічувати вірусоспецифічні ферменти ДНК-полімеразу та тимідинкіназу у вірус інфікованих клітинах. Це призводить до зниження або повного блокування реплікації вірусів. Водночас викликають збільшення продукції ендогенних альфа- та гама-інтерферонів, що підвищує неспецифічну резистентність організмуOezspatrzhiasaeezrioza I. and Saiatadgovii5 erideio5 G., capable of suppressing virus-specific enzymes DNA polymerase and thymidine kinase in virus-infected cells. This leads to a reduction or complete blocking of virus replication. At the same time, they cause an increase in the production of endogenous alpha- and gamma-interferons, which increases the body's non-specific resistance
Зо до вірусної та бактеріальної інфекцій, нормалізує імунний статус людини. Препарат має антиоксидантну активність, оскільки запобігає накопиченню продуктів перекисного окислення ліпідів і тим самим інгібує перебіг вільно радикальних процесів. Важлива фармацевтична дія флавоноїдів для лікування хронічних ЗЗЖСО полягає в регулюванні стану капілярів, зокрема, вони підвищують їхню проникність, зменшують згортання крові, приймають участь в окисно- відновних процесах, виконуючи антиоксидантну функцію; проявляють естрогенну дії.Prevents viral and bacterial infections, normalizes the immune status of a person. The drug has antioxidant activity, as it prevents the accumulation of products of lipid peroxidation and thereby inhibits the course of free radical processes. The important pharmaceutical action of flavonoids for the treatment of chronic CVD is to regulate the state of capillaries, in particular, they increase their permeability, reduce blood coagulation, take part in redox processes, performing an antioxidant function; have an estrogenic effect.
Корисна модель здійснюється наступним чином. За наявності запальних захворювань жіночих статевих органів жінкам призначають специфічну антибактеріальну терапію з врахуванням результатів бактеріоскопічного, бактеріологічного, імунофлуоресцентного, імуноферментного досліджень. Додатково до курсу специфічної антибактеріальної терапії призначають імунокорегуючу терапію за допомогою флавоноїдних глікозидів у вигляді крапель протефлазиду в дозі перший тиждень 7 крапель двічі на добу, другий, третій тиждень 15 крапель двічі на добу, з четвертого тижня до кінця лікування 12 капель двічі на добу, до (впродовж одного менструального циклу - 1 місяця), під час та після (впродовж трьох менструальних циклів - З місяців) проведення курсу антибактеріальної терапії.A useful model is implemented as follows. In the presence of inflammatory diseases of the female genital organs, women are prescribed specific antibacterial therapy, taking into account the results of bacterioscopic, bacteriological, immunofluorescent, and immunoenzymatic studies. In addition to the course of specific antibacterial therapy, immunocorrective therapy is prescribed with the help of flavonoid glycosides in the form of proteflazid drops in a dose of 7 drops twice a day in the first week, 15 drops twice a day in the second and third weeks, from the fourth week until the end of treatment 12 drops twice a day, up to (within one menstrual cycle - 1 month), during and after (within three menstrual cycles - 3 months) of a course of antibacterial therapy.
Приклади практичного використання корисної моделі.Examples of practical use of a useful model.
Проведено клініко-лабораторне обстеження 100 жінок репродуктивного періоду (основна група) із та 20 здорових жінок, що становили контрольну групу. Жінок основної групи було розділено на дві підгрупи. Жінкам першої підгрупи (50 жінок) запропоновано тривале застосування імунокорегуючих препаратів, до складу яких входять флавоноїдні глікозиди. Другу підгрупу становили пацієнтки з ЗЗЖСО, яким призначалося лікування за прототипом. Поділ жінок на групи базувався на бажанні пацієнток тривало використовувати імуностимулюючу терапію.A clinical and laboratory examination of 100 women in the reproductive period (the main group) and 20 healthy women, who made up the control group, was carried out. The women of the main group were divided into two subgroups. Women of the first subgroup (50 women) were offered long-term use of immunocorrective drugs, which include flavonoid glycosides. The second subgroup consisted of patients with CKD who were prescribed treatment according to the prototype. The division of women into groups was based on the desire of patients to use immunostimulating therapy for a long time.
При порівнянні стану мікроцинозу піхви у жінок контрольної та основної групи встановлено, що у 18 жінок (90 95) контрольної групи у виділеннях з піхви та цервікального каналу наявні лактобактерії, яких не було виявлено у жінок основною групи. Представниками умовно патогенної флори у жінок контрольної групи у 4 випадках (20 95) були дріжджоподібні гриби родуWhen comparing the state of vaginal microcynosis in women of the control and main groups, it was established that 18 women (90 95) of the control group had lactobacilli in vaginal and cervical secretions, which were not detected in the women of the main group. Representatives of conditionally pathogenic flora in women of the control group in 4 cases (20 95) were yeast-like fungi of the genus
Сапаїда.Sapaida
Мікрофлора піхви та цервікального каналу у жінок обидвох підгруп основної групи представлена рядом умовно патогенних, патогенних мікроорганізмів та вірусів.The microflora of the vagina and cervical canal in women of both subgroups of the main group is represented by a number of conditionally pathogenic, pathogenic microorganisms and viruses.
Зі 100 жінок основної групи лише у 10 (10 95) (р«0,05) до складу мікрофлори піхви та цервікального каналу належали умовно патогенні мікроорганізми. Це золотистий стафілокок еарпуососси5 ацгеи5 б випадків (6095), ешерихії - Е5сНегіспіа соїї-2 випадки (20 9б), дріжджоподібні гриби роду Сападіда-Сапаїда аїбісапе-7 випадків (70,0 95), коринебактерії -Out of 100 women of the main group, only 10 (10 95) (p«0.05) had conditionally pathogenic microorganisms in the microflora of the vagina and cervical canal. These are Staphylococcus aureus earpuosossi5 acgei5b cases (6095), escherichia - E5cNegispia soii-2 cases (209b), yeast-like fungi of the genus Sapadida-Sapaida aibisape-7 cases (70.095), corynebacteria -
Согупебрасієгійт-2 випадки (20,0 95) (р»0,05), гарднерели - СагапегеПа-б випадків (60,0 95) (р»0,05). Наявність 23 штамів у 10 жінок свідчить про одночасну персистенцію кількох мікроорганізмів, відсутність лактобактерій - про порушення мікроцитозу піхви за відсутності патогенної мікрофлори.Sogupebrasiegiit-2 cases (20.0 95) (p»0.05), gardnerel - SagapegePa-b cases (60.0 95) (p»0.05). The presence of 23 strains in 10 women indicates the simultaneous persistence of several microorganisms, the absence of lactobacilli indicates a violation of vaginal microcytosis in the absence of pathogenic microflora.
У решти 90 (90 95) жінок виявлялися патогенні та умовно патогенні мікроорганізми. При цьому спостерігалися асоціації мікроорганізмів з одночасним існуванням кількох мікроорганізмів. При аналізуванні результатів встановлено, що у жінок основної групи виявлено 127 представників умовно патогенної флори та 210 представників патогенної флори, що вказує на одночасну наявність поруч із кількома патогенними мікроорганізмами представників умовно патогенної флори та полієтіологічність захворювання.Pathogenic and conditionally pathogenic microorganisms were detected in the remaining 90 (90 95) women. At the same time, associations of microorganisms with the simultaneous existence of several microorganisms were observed. When analyzing the results, it was established that 127 representatives of conditionally pathogenic flora and 210 representatives of pathogenic flora were found in the women of the main group, which indicates the simultaneous presence of several pathogenic microorganisms and representatives of conditionally pathogenic flora and the polyetiological nature of the disease.
Серед представників патогенної флори найчастіше виявлялися трихомонади - Тіспотопа5 мадіпаїї5-82 випадки (82 95) (р«е0,05), грамнегативні диплококи, морфологічно схожі на гонокок - 44 випадки (44 95) (р«0,05), дещо рідше хламідії - Спіатійа Маспотаїйв5-34 випадки (34 95) (ре0,05), піогенний стрептокок - Зігеріососсив руодепез-8 випадків (8 95) (р«е0,05).Among the representatives of the pathogenic flora, trichomonads were most often found - Tispotopa5 madipai5-82 cases (82 95) (p<0.05), gram-negative diplococci, morphologically similar to gonococci - 44 cases (44 95) (p>0.05), chlamydia is somewhat less common - Spiatiia Maspotaiiv5-34 cases (34 95) (re0.05), pyogenic streptococcus - Zigeriosossiv ruodepez-8 cases (8 95) (re0.05).
Виявлено таких умовно патогенних мікроорганізмів, які контамінували слизову оболонку піхви та цервікального каналу - стафілококи (золотистий та епідермальний) - 5іарпуіососсив айгеив-30 випадків (30 90) (р«0,05), еїарпуіососси5 ерідептідіє-20 випадків (20 905) (р«е0,05), фекальні ентерококи - Епіегососси5 Таесаїїв-22 випадків (22 95) (р«е0,05), ешерихії - ЕбсПегіспіа соїі-40 випадків (40 95) (р»0,05), дріжджоподібні гриби роду Сапдіда-Сапаїйада аІрісап5-40 випадків (40 95) (р«0,05), коринебактерії Согуперасіегічт-33 випадків (3395) (р«0,05), гарднерели -The following conditionally pathogenic microorganisms were found that contaminated the mucous membrane of the vagina and cervical canal - staphylococci (golden and epidermal) - 5iarpuiosossyv aigeiv - 30 cases (30 90) (p«0.05), eiarpuiosossy5 erydeptidie - 20 cases (20 905) (p «е0.05), fecal enterococci - Epiegosossi5 Taesaiiv-22 cases (22 95) (р»0.05), escherichia - EbsPegispia soii-40 cases (40 95) (р»0.05), yeast-like fungi of the genus Sapdida - Sapaiyada aIrisap5-40 cases (40 95) (p«0.05), corynebacteria Soguperasiegicht-33 cases (3395) (p«0.05), gardnerella -
СагапегеїІа-25 випадків (25 95) (р«е0,05).Sagapegeiia-25 cases (25 95) (p«e0.05).
У 20 жінок (20 95) була наявність різних видів різних папілома вірусної інфекції, у 10 (10 Об) - вірусу герпесу.20 women (20 95) had different types of different papilloma virus infection, 10 (10 Ob) - herpes virus.
У обстежуваних жінок виявлено вірогідні зміни в імунній системі, які проявлялися зниженнямProbable changes in the immune system were found in the examined women, which were manifested by a decrease
Т активних лімфоцитів, Т лімфоцитів хелперів/індукторів, Т лімфоцитів супресорів/індукторів,T active lymphocytes, helper/inducer T lymphocytes, suppressor/inducer T lymphocytes,
Зо фагоциторної активності та фагоциторного числа та В-лімфоцитів.From phagocytic activity and phagocytic number and B-lymphocytes.
Враховуючи наявність виявлених змін, запропоновано проводити специфічну антибактеріальну терапію на фоні імунокорегуючої терапії. Жінкам першої підгрупи основної групи проводилася імунокорегуюча терапія впродовж одного місяця за допомогою препаратів, до складу яких входили флавоноїдні глікозиди (у даному випадку застосовувався розчин протефлазиду), після чого розпочинався курс базової антибактеріальної терапії. Паралельно з антибактеріальною терапією проводилася імунокорегуюча терапія вказаними препаратами, яка продовжувалася після лікування впродовж трьох місяців. Решті 50 жінкам другої підгрупи призначено стандартну антибактеріальну та імунокорегуючу терапію.Taking into account the presence of the detected changes, it is proposed to carry out specific antibacterial therapy against the background of immunocorrective therapy. Women of the first subgroup of the main group underwent immunocorrective therapy for one month using drugs that included flavonoid glycosides (in this case, a solution of proteflazid was used), after which a course of basic antibacterial therapy began. In parallel with antibacterial therapy, immunocorrective therapy with the specified drugs was carried out, which continued after treatment for three months. The remaining 50 women of the second subgroup were prescribed standard antibacterial and immunocorrective therapy.
Результати лікування оцінювали з врахуванням скарг і результатів мікробіологічного та імунофлуоресцентного методів дослідження виділень із піхви та цервікального каналу щомісячно впродовж трьох місяців. У жінок із хронічними запальними захворюваннями жіночих статевих органів, яким призначали специфічну антибактеріальну терапію на фоні тривалої імунокорегуючої терапії, нормалізація мікроцитозу піхви при відсутності патогенної мікрофлори спостерігалася у 42 випадках (84 95 ж 5,18), у жінок другої підгрупи основної групи позитивний результат лікування через три місяці спостерігався у 20 жінок (40 905 - 6,93) (р«е0,05).The results of the treatment were evaluated taking into account complaints and the results of microbiological and immunofluorescent methods of examination of secretions from the vagina and cervical canal every month for three months. In women with chronic inflammatory diseases of the female genital organs, who were prescribed specific antibacterial therapy against the background of long-term immunocorrective therapy, the normalization of vaginal microcytosis in the absence of pathogenic microflora was observed in 42 cases (84 95 vs 5.18), in women of the second subgroup of the main group, a positive result of treatment after three months it was observed in 20 women (40,905 - 6.93) (p«e0.05).
Використання корисної моделі показало кращі результати, ніж прототип, оскільки позитивний результат лікування згідно корисної моделі спостерігався у 84 95 ж 5,18 на відміну від прототипу, де позитивний результат був у 40 95 з 6,93, різниця у лікуванні є достовірною.The use of the utility model showed better results than the prototype, as a positive treatment result according to the utility model was observed in 84 95 vs. 5.18 in contrast to the prototype, where a positive result was in 40 95 vs. 6.93, the difference in treatment is reliable.
Технічний результат. Запропонований спосіб дозволяє зменшити кількість рецидивів запальних захворювань жіночих статевих органів, пов'язаних із наявністю патогенної та умовно патогенної мікрофлори, тяжкість перебігу запального процесу, знизити розвиток ускладнень, спричинених наявністю патогенної та умовно патогенної мікрофлори; надає можливість застосування медикаментозних засобів амбулаторно, призводить до зменшення тривалості перебування у стаціонарі (економічний ефект), сприяє покращенню якості життя жінки, збереженню репродуктивної функції (соціальний ефект).Technical result. The proposed method allows to reduce the number of recurrences of inflammatory diseases of the female genital organs associated with the presence of pathogenic and conditionally pathogenic microflora, the severity of the course of the inflammatory process, to reduce the development of complications caused by the presence of pathogenic and conditionally pathogenic microflora; provides an opportunity to use medication on an outpatient basis, leads to a decrease in the length of stay in a hospital (economic effect), improves the quality of life of a woman, preserves reproductive function (social effect).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201512658U UA107285U (en) | 2015-12-21 | 2015-12-21 | METHOD OF TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES OF FEMALE GENITAL AUTHORITIES |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201512658U UA107285U (en) | 2015-12-21 | 2015-12-21 | METHOD OF TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES OF FEMALE GENITAL AUTHORITIES |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA107285U true UA107285U (en) | 2016-05-25 |
Family
ID=56292316
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201512658U UA107285U (en) | 2015-12-21 | 2015-12-21 | METHOD OF TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES OF FEMALE GENITAL AUTHORITIES |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA107285U (en) |
-
2015
- 2015-12-21 UA UAU201512658U patent/UA107285U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Abdali et al. | Comparison of the effect of vaginal Zataria multiflora cream and oral metronidazole pill on results of treatments for vaginal infections including trichomoniasis and bacterial vaginosis in women of reproductive age | |
| Simberkoff et al. | Mycoplasmemia in adult male patients | |
| Lewis et al. | Revision of the national guideline for first-line comprehensive management and control of sexually transmitted infections: what's new and why? | |
| RU2607590C2 (en) | Method of treating chronic endometritis | |
| Henzell et al. | Localised provoked vestibulodynia (vulvodynia): assessment and management | |
| Olorode et al. | Urinogenital trichomoniasis in women in relation to candidiasis and gonorrhoea in University of Port-Harcourt Teaching Hospital | |
| UA107285U (en) | METHOD OF TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES OF FEMALE GENITAL AUTHORITIES | |
| Al-Ethafa | Trichomonas vaginals: a review on pathogenicity, diagnosis and treatment | |
| Teo et al. | Asplenic fulminant sepsis secondary to a dog bite complicated by toxic epidermal necrolysis/Stevens-Johnson syndrome | |
| Willcox | Necrotic cervicitis due to primary infection with the virus of herpes simplex. | |
| Hassan et al. | Douching for perceived vaginal odor with no infectious cause of vaginitis: a randomized controlled trial | |
| Zahid et al. | Effect of unani formulation in cervicitis (warme unqur-rahm): a single-blind randomized placebo-controlled trial | |
| RU2361595C1 (en) | Method of treatment of complicated urogenital clamidiosis | |
| Cohain | Case series: symptomatic group B streptococcus vaginitis treated with fresh garlic | |
| Bencherifi et al. | Disseminated gonococcal infection: A case report of gonococcal polyarthritis | |
| RU2585423C1 (en) | Method of treating hpv associated cervical neoplasias ii-iii degree | |
| RU2491956C2 (en) | Method of treating vaginal infections | |
| Pratita et al. | Case Report: Combination of Electrocautery and Echinacea Therapy in Condylomata Acuminata | |
| Peled et al. | Clinical manifestations and management of hospitalized women with bartholin versus non-bartholin vulvar abscess | |
| Barclay-Buchanan et al. | Vulvovaginitis | |
| Khan et al. | CLINICAL EFFICACY OF THE VARIOUS DRUGS USED IN THE TREATMENT OF GONORRHOEA | |
| RU2603624C1 (en) | Method of treating chronic non-specific endometritis | |
| CN110755506A (en) | Traditional Chinese medicine for treating pelvic inflammation | |
| Christensen et al. | Non-suppurative bacterial arthritis diagnosed by fine-needle aspiration biopsy | |
| MOROZ | CLINICAL EFFICACY OF CLINDAMYCIN VAGINAL CREAM FOR TREATMENT OF CHRONIC NONSPECIFIC VAGINITIS AND VULVOVAGINITIS |