UA107014U - Method for treating anemia in the setting of hiv infection - Google Patents
Method for treating anemia in the setting of hiv infection Download PDFInfo
- Publication number
- UA107014U UA107014U UAU201600051U UAU201600051U UA107014U UA 107014 U UA107014 U UA 107014U UA U201600051 U UAU201600051 U UA U201600051U UA U201600051 U UAU201600051 U UA U201600051U UA 107014 U UA107014 U UA 107014U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- iron
- anemia
- hiv infection
- patients
- setting
- Prior art date
Links
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940082629 iron antianemic preparations Drugs 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 17
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 14
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 13
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 11
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 9
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 9
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 8
- 102000008857 Ferritin Human genes 0.000 description 6
- 108050000784 Ferritin Proteins 0.000 description 6
- 238000008416 Ferritin Methods 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- 208000015710 Iron-Deficiency Anemia Diseases 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 101000987586 Homo sapiens Eosinophil peroxidase Proteins 0.000 description 4
- 101000920686 Homo sapiens Erythropoietin Proteins 0.000 description 4
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 4
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 4
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 4
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 4
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 4
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 4
- 102000044890 human EPO Human genes 0.000 description 4
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 4
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 4
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 4
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 210000001842 enterocyte Anatomy 0.000 description 3
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 description 2
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 2
- 206010060860 Neurological symptom Diseases 0.000 description 2
- 206010050346 Oropharyngeal candidiasis Diseases 0.000 description 2
- 108091006976 SLC40A1 Proteins 0.000 description 2
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 2
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 2
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 2
- 239000000306 component Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 description 2
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 2
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 210000003300 oropharynx Anatomy 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 2
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108010074604 Epoetin Alfa Proteins 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 1
- 101000583175 Homo sapiens Prolactin-inducible protein Proteins 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010027540 Microcytosis Diseases 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 102100021867 Natural resistance-associated macrophage protein 2 Human genes 0.000 description 1
- 101710171645 Natural resistance-associated macrophage protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 239000008896 Opium Substances 0.000 description 1
- 102100030350 Prolactin-inducible protein Human genes 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 208000031353 Systolic Murmurs Diseases 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 208000022440 X-linked sideroblastic anemia 1 Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 238000011225 antiretroviral therapy Methods 0.000 description 1
- 238000002555 auscultation Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 230000000157 blood function Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 208000007287 cheilitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229960003388 epoetin alfa Drugs 0.000 description 1
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000006278 hypochromic anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 229960001027 opium Drugs 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008884 pinocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000031055 positive regulation of mitosis Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 230000009424 thromboembolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N zidovudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](N=[N+]=[N-])C1 HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N 0.000 description 1
- 229960002555 zidovudine Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до інфекційних хвороб, і може бути використана при лікуванні анемії у ВІЛ-інфікованих осіб.A useful model belongs to the field of medicine, namely infectious diseases, and can be used in the treatment of anemia in HIV-infected individuals.
З ВІЛ-інфекцією асоційовані багаточисельні порушення гемопоезу. У 70-80 95 ВІЛ- інфікованих пацієнтів виникає анемія, причому вже на безсимптомній стадії хвороби цей показник дорівнює приблизно 30 95 випадків. Виникнення анемії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів може бути обумовлено як гемолізом, до якого призводить низка опортуністичних хвороб (Мусоріазєта рпештопіає, Тохоріаєта допаї, Ерзівєїп-Вагг міт5), так і активне специфічне пригнічення гемопоезу на рівні структур кісткового мозку (Суїотедаїоміги5, Нитап рагмоміги5Numerous disorders of hematopoiesis are associated with HIV infection. Anemia occurs in 70-80 95 HIV-infected patients, and already at the asymptomatic stage of the disease, this indicator is equal to approximately 30 95 cases. The occurrence of anemia in HIV-infected patients can be due to both hemolysis, which leads to a number of opportunistic diseases (Musoriazeta rpeshtopiae, Tohoriazeta dopai, Erziveip-Vagg mit5), and active specific inhibition of hematopoiesis at the level of bone marrow structures (Suiotedaiomigi5, Nytap ragmomigi5
В19, грибкові захворювання). Впровадження у кінці 90-х років ХХ століття високоактивної антиретровірусної терапії (ВААРТ) надало можливість поліпшити якість життя хворих та зменшити смертність від СНІД-індикаторних захворювань. Проте питання розвитку анемії залишаються актуальними. Причиною виникнення останньої є також призначення великої кількості препаратів ВААРТ, які здатні пригнічувати кістковий мозок та еритроцити.B19, fungal diseases). The introduction of highly active antiretroviral therapy (HAART) in the late 90s of the 20th century made it possible to improve the quality of life of patients and reduce mortality from AIDS-indicative diseases. However, the issues of anemia development remain relevant. The cause of the latter is also the prescription of a large number of HAART drugs, which can suppress bone marrow and erythrocytes.
Застосування зидовудину (А7Т), який входить до схеми лікування ВААРТ, часто асоціюється з мікроцитозом, що потребує замісної трансфузіонної терапії анемії, та констатується приблизно у 30 95 ВІЛ-інфікованих хворих, що отримують АТ у дозі 600 мг/добу. У зв'язку з цим досить актуальною залишається проблема лікування анемії у ВІЛ-інфікованих хворих (Апетіа іп НІМ інтесііоп: сіїпіса! ітрасі апа емідепсе-рбазей тападетепі 5ігагедієв / Р.А. МоїІрегаїпа, А.М. І еміпе, 0. Оівїегісн (еї а!) // Сіїп. Іптесі. бів. - 2004. - Мої. 38. - Р. 1454-1463.The use of zidovudine (A7T), which is part of the HAART regimen, is often associated with microcytosis, which requires replacement transfusion therapy for anemia, and is found in approximately 30 95 HIV-infected patients receiving AT at a dose of 600 mg/day. In this regard, the problem of treating anemia in HIV-infected patients remains quite relevant (Apetia ip NIM intesiiop: siipisa! itrasi apa emidepse-rbazei tapadetepi 5igagediev / R.A. MoiIregaipa, A.M. I emipe, 0. Oiviegisn ( oh!) // Siip. Iptesi. biv. - 2004. - Moi. 38. - R. 1454-1463.
Відомим є спосіб лікування анемії з використанням еритроцитарної маси за допомогою метода гемотрансфузії. Цей метод полягає у перенесенні певної кількості крові або компонентів крові від донора до реципієнта та має на меті заміну втрачених компонентів та відновлення функцій крові. Основна перевага трансфузії еритроцитної маси перед іншими методами лікування анемії - швидке збільшення рівня гемоглобіну і гематокриту. Введення однієї одиниці еритроцитної маси (300 мл) викликає збільшення рівня гемоглобіну в середньому на 1 г/дл або гематокриту на З 95 |Моисеев С.В. Анемия при онкологических заболеваниях / С.В. Моисеев //There is a well-known method of treating anemia using erythrocyte mass using the hemotransfusion method. This method consists in transferring a certain amount of blood or blood components from the donor to the recipient and aims to replace the lost components and restore blood functions. The main advantage of erythrocyte mass transfusion over other methods of treating anemia is a rapid increase in the level of hemoglobin and hematocrit. The introduction of one unit of erythrocyte mass (300 ml) causes an increase in the level of hemoglobin on average by 1 g/dL or hematocrit by 95 | Moiseev S.V. Anemia in oncological diseases / S.V. Moiseev //
Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. - 2012. - Мо 1. - б. 77-82. Ефективність такої терапії складає 80-90 95. Але існують деякі недоліки цього методу. Перш за все трансфузія еритроцитної маси дає короткочасний ефект і при хронічній анемії на тлі ВІЛ-інфекції не можеOncology. Magazine named after PAS. Herzen. - 2012. - Mo 1. - b. 77-82. The effectiveness of such therapy is 80-90 95. But there are some disadvantages of this method. First of all, the transfusion of red blood cell mass gives a short-term effect and in case of chronic anemia against the background of HIV infection cannot
Зо розглядатися як альтернатива іншим методам лікування. Крім того, його застосування майже завжди призводить до виникнення низки суттєвих побічних ефектів, що іноді вимагає припинення терапії.To be considered as an alternative to other methods of treatment. In addition, its use almost always leads to the occurrence of a number of significant side effects, which sometimes requires discontinuation of therapy.
Більш високу ефективність має спосіб лікування залізодефіцитної анемії на тлі ВІЛ-інфекції, що передбачає застосування такого препарату як епокрін (рекомбінантний людський еритропоетин альфа). Він є глікопротеїдом, що синтезується в клітинах ссавців, в які вбудований ген, що кодує людський еритропоетин. За своїм складом, біологічними та імунологічними властивостями епоетин альфа є ідентичним природному. Діючою речовиною препарату є рекомбінантний людський еритропоетин. 1 мл препарату містить не менше 1000The method of treating iron-deficiency anemia against the background of HIV infection, which involves the use of such a drug as Epocrine (recombinant human erythropoietin alpha), has a higher efficiency. It is a glycoprotein synthesized in mammalian cells in which the gene encoding human erythropoietin is embedded. According to its composition, biological and immunological properties, epoetin alfa is identical to the natural one. The active substance of the drug is recombinant human erythropoietin. 1 ml of the drug contains at least 1000
МО. Специфічна стимуляція еритропоезу зумовлена активацією мітозу та дозріванням еритроцитів із клітин - попередників еритроцитарного ряду. Крім того, введення рекомбінантного людського еритропоетину альфа призводить до підвищення гемоглобіну і гематокриту, поліпшення кровопостачання тканин і роботи серця. Епокрін призначають підшкірно по 100-150Mo. Specific stimulation of erythropoiesis is due to the activation of mitosis and maturation of erythrocytes from cells - precursors of the erythrocyte series. In addition, the introduction of recombinant human erythropoietin alpha leads to an increase in hemoglobin and hematocrit, an improvement in blood supply to tissues and the work of the heart. Apocrine is prescribed subcutaneously at 100-150
МО/кг З рази на тиждень. Повний курс лікування епокріном складає 4 тижні (Узлова Т.В. Опьт применения зритропозтина в лечении анемии сложного генеза у ВИЧ-инфицированньх беременньхх / Т.В. Узлова, Н.В. Смирнова, С.Г. Стороженко // Вестник ЮУрГУ Серия "Образование, здравоохранение, физическая культура", вьіпуск 26. - 2011. - Мо 7. - С. 69-711.IU/kg C times a week. The full course of epocrine treatment is 4 weeks (T.V. Uzlova. A review of the use of zritroposine in the treatment of anemia of complex genesis in HIV-infected pregnant women / T.V. Uzlova, N.V. Smirnova, S.G. Storozhenko // Vestnik YuUrGU Series " Education, healthcare, physical culture", issue 26. - 2011. - Mo. 7. - P. 69-711.
Цей спосіб лікування, за даними авторів, є досить ефективним, але його застосування є патогенетично обгрунтованим лише на початкових стадіях хвороби. Крім того, введення епокріну у частини хворих може призводити до алергічних реакцій різного типу, у тому числі аж до ангіоневротичного шоку. Також можливі такі небажані ефекти як збільшення ризику тромбоемболічних ускладнень, що не дає змоги на подальше використання цієї терапії.According to the authors, this method of treatment is quite effective, but its use is pathogenetically justified only in the initial stages of the disease. In addition, the introduction of epocrine in some patients can lead to allergic reactions of various types, including up to angioneurotic shock. Such undesirable effects as an increase in the risk of thromboembolic complications are also possible, which does not allow for further use of this therapy.
Також існує спосіб лікування анемії на тлі ВІЛ-інфекції з використанням пантогематогену. Він являє собою біологічно активний концентрат крові алтайського морала, який заготовляють навесні в період найвищої фізіологічної активності. У цей час кров тварини максимально насичена вітамінами, ферментами, мікро- і макроелементами. Використання методу низькотемпературної (до 40 "С) вакуумної сушки при виготовленні цього препарату надало можливість зберегти всі ці компоненти. Його призначають по 1-2 капсули 1-4 рази на добу.There is also a method of treating anemia against the background of HIV infection using pantohematogen. It is a biologically active concentrate of the blood of Altai morals, which is harvested in the spring during the period of the highest physiological activity. At this time, the animal's blood is maximally saturated with vitamins, enzymes, micro- and macroelements. The use of a low-temperature (up to 40 "C) vacuum drying method in the manufacture of this drug made it possible to preserve all these components. It is prescribed for 1-2 capsules 1-4 times a day.
Середня тривалість лікування складає 2 місяці. (Ушаков А.А. Опьіїт применения биологически активньїх добавок (БАД) в лечений железодефицитной анемии / А.А. Ушаков, М.И. Буренко // 60 Современнье наукоемкие технологии. - 2006. - Мо 1 - С. 74-75). Хоча, за даними дослідження,The average duration of treatment is 2 months. (Ushakov A.A. Opium of the use of biologically active supplements (BAD) in treated iron deficiency anemia / A.A. Ushakov, M.I. Burenko // 60 Sovremennye naukoemkie tehnologii. - 2006. - Mo 1 - P. 74-75) . Although, according to research,
спосіб є ефективним у більшості хворих (близько 50 95), проте у 1/3 пацієнтів протягом 4 тижнів показники гемоглобіну зросли лише на 10-15 г/л, а у 595 - залишились без змін. Недоліком цього препарату є тривалий термін його використання і, як наслідок цього, його низька ефективність, при цьому у частини хворих така терапія може призводити до виникнення алергічних реакцій різного типу, що суттєво обмежує його застосування.the method is effective in the majority of patients (about 50-95), however, in 1/3 of patients within 4 weeks, hemoglobin values increased by only 10-15 g/l, and in 595 - they remained unchanged. The disadvantage of this drug is the long period of its use and, as a result, its low efficiency, while in some patients such therapy can lead to the occurrence of allergic reactions of various types, which significantly limits its use.
Для лікування хворих на анемію на тлі ВІЛ-інфекції також застосовують препарати із групи тривалентного заліза. Залежно від способу введення в організм ці препарати поділяються на пероральні і парентеральні (внутрішньовенні, внутрішньом'язові). Пероральні - можуть містити різні солі заліза або гідроокис заліза з полімантозним комплексом, парентеральні - це комплекси заліза, які можуть містити декстрин, сахарозу або карбоксимальтозу. Доведено, що в кишечнику залізо всмоктується в двовалентному стані. Для цього тривалентне залізо за допомогою мідь-залежної фероредуктази на апікальній мембрані ентероцитів або під дією вітаміну С відновлюється до двовалентного та через марганець-залежні білки-транспортери двовалентних металів (ДМТ-1 білки) надходить до ентероцитів. Потім через білок феропортін на базальній мембрані надходить у кров, де за допомогою мідь-залежних ферооксидаз окислюється до тривалентного стану, щоб зв'язатися з транспортним білком - трансферином.Drugs from the trivalent iron group are also used to treat patients with anemia due to HIV infection. Depending on the method of administration, these drugs are divided into oral and parenteral (intravenous, intramuscular). Oral - may contain various iron salts or iron hydroxide with a polymantose complex, parenteral - these are iron complexes that may contain dextrin, sucrose or carboxymaltose. It has been proven that iron is absorbed in the intestine in a divalent state. To do this, trivalent iron is reduced to divalent iron by copper-dependent ferroreductase on the apical membrane of enterocytes or under the action of vitamin C, and through manganese-dependent proteins-transporters of divalent metals (DMT-1 proteins) enters enterocytes. Then, through the protein ferroportin on the basal membrane, it enters the blood, where it is oxidized to the trivalent state with the help of copper-dependent ferrooxidases in order to connect with the transport protein - transferrin.
Тільки дуже незначна частина заліза, утворюючи комплекс з муцином шляхом піноцитозу, надходить до ентероцитів та всмоктується відповідно у кишечнику. Цю групу препаратів призначають хворим з гіпохромною анемією широкого походження |Чернов В.М.Only a very small part of iron, forming a complex with mucin by pinocytosis, enters enterocytes and is absorbed accordingly in the intestine. This group of drugs is prescribed to patients with hypochromic anemia of wide origin |Chernov V.M.
Зффективность и безопасность препаратов трехвалентного железа в лечений железодефицитной анемии / В.М. Чернов, И.С. Тарасова // Лечащий врач. - 2013. - Мо 8 - С. 74- 75.Effectiveness and safety of trivalent iron preparations in treated iron deficiency anemia / V.M. Chernov, I.S. Tarasova // Medical doctor. - 2013. - Mo 8 - P. 74-75.
Даний спосіб лікування хворих на анемію на тлі ВІЛ-інфекції є найбільш близьким до того, що заявляється, за технічною суттю і результатом, який може бути досягнутим, тому його обрано за прототип.This method of treatment of patients with anemia on the background of HIV infection is the closest to what is claimed, in terms of technical essence and the result that can be achieved, therefore it was chosen as a prototype.
Незважаючи на досить високу ефективність (70 95), спосіб має певні недоліки. По-перше, застосування цих препаратів забезпечує досягнення клінічного ефекту в дозах, що перевищують фізіологічну в 100-130 разів у разі внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, і в 600 разів - при пероральному прийомі препаратів. Таким чином, використання цихDespite the rather high efficiency (70 95), the method has certain disadvantages. First, the use of these drugs ensures the achievement of a clinical effect in doses that exceed the physiological dose by 100-130 times in the case of intravenous and intramuscular administration, and by 600 times - by oral administration of the drugs. Thus, the use of these
Зо препаратів може супроводжуватися ланкою побічних дій, а саме: розвитком анорексії, нудоти, блювоти, проносом або запорами (надлишок заліза пов'язує в кишечнику сірководень, який є фізіологічним стимулятором перистальтики), тяжкістю у голові, безсонням, тахікардією, шкірним висипом. А утворення в організмі вільного пулу заліза призводить до виснаження системи антиоксидантного захисту організму і гальмування окислювальних реакцій, а отже, у свою чергу, до пригнічення імунітету, оскільки для імунного захисту організму необхідні окислювальні реакції.The drugs may be accompanied by a series of side effects, namely: the development of anorexia, nausea, vomiting, diarrhea or constipation (an excess of iron binds hydrogen sulfide in the intestine, which is a physiological stimulator of peristalsis), heaviness in the head, insomnia, tachycardia, skin rash. And the formation of a free pool of iron in the body leads to the depletion of the body's antioxidant protection system and the inhibition of oxidative reactions, and therefore, in turn, to the suppression of immunity, since oxidative reactions are necessary for the immune protection of the body.
У зв'язку з вищевикладеним, в основу корисної моделі покладено задачу підвищення ефективності лікування анемії у ВІЛ-інфікованих хворих.In connection with the above, the basis of a useful model is the task of increasing the effectiveness of anemia treatment in HIV-infected patients.
Задачу, яку покладено в основу корисної моделі, вирішують тим, що у відомому способі лікування хворих на анемію на тлі ВІЛ-інфекції, який включає призначення препаратів заліза, згідно з корисною, моделлю, призначають препарати із групи двовалентного заліза за стандартною схемою та режимом дозування.The problem, which is the basis of a useful model, is solved by the fact that in the well-known method of treating patients with anemia on the background of HIV infection, which includes the appointment of iron preparations, according to the useful model, drugs from the group of ferrous iron are prescribed according to the standard scheme and dosage regimen .
Технічний ефект корисної моделі, а саме підвищення ефективності лікування анемії у ВІЛ- інфікованих хворих, обумовлений тим, що у кишечнику залізо всмоктується в двовалентному стані, тому біодоступність двовалентних солей заліза в кілька разів вище, ніж солей тривалентних, так як вони вільно дифундують через канали ДМТ-1 білків та феропортин. Тому препарати у складі двовалентного заліза надають більш швидкий ефект і нормалізують рівень гемоглобіну в середньому через 2-4 тижні, а депо заліза - вже через З місяці від початку лікування, залежно від тяжкості анемії і дозування препарату.The technical effect of the useful model, namely the increase in the effectiveness of anemia treatment in HIV-infected patients, is due to the fact that iron is absorbed in the intestine in a divalent state, therefore the bioavailability of divalent iron salts is several times higher than that of trivalent salts, as they freely diffuse through the channels DMT-1 proteins and ferroportin. Therefore, preparations containing ferrous iron have a faster effect and normalize the level of hemoglobin in an average of 2-4 weeks, and depot iron - after 3 months from the start of treatment, depending on the severity of anemia and the dosage of the drug.
Спосіб виконують наступним чином: для лікування хворих на анемію на тлі ВІЛ-інфекції призначають препарати із групи двовалентного заліза за стандартною схемою та режимом дозування.The method is carried out as follows: for the treatment of patients with anemia on the background of HIV infection, drugs from the group of ferrous iron are prescribed according to the standard scheme and dosage regime.
Спосіб ілюструють наступні приклади його застосування:The method is illustrated by the following examples of its application:
Приклад 1. Хвора П., 1972 р.н., надійшла до відділення нейроінфекцій зі скаргами на виражену загальну слабкість, нудоту, запаморочення, зниження працездатності, миготіння мушок перед очима, задишку і прискорене серцебиття при незначному фізичному навантаженні.Example 1. Patient P., born in 1972, came to the department of neuroinfections with complaints of pronounced general weakness, nausea, dizziness, reduced work capacity, flickering of flies in front of the eyes, shortness of breath and rapid heartbeat with minor physical exertion.
Під час об'єктивного дослідження з'ясовано: стан середнього ступеню тяжкості, у свідомості, орієнтована, млява, адинамічна. Шкірні покрови бліді з жовтяничним відтінком, сухі, чисті.During the objective examination, it was found out: the condition is of medium severity, conscious, oriented, lethargic, adynamic. The skin is pale with a yellowish tinge, dry, clean.
Видима слизова оболонка ротоглотки бліда, відзначалися помірні явища орофарингеального бо кандидозу, а також явища хейліту у вигляді лущення на червоній облямівки в області куточків рота. При пальпації збільшені підщелепні лімфатичні вузли в діаметрі до 0,5 см, безболісні, з оточуючими тканинами не спаяні. При аускультації серця вислуховувався систолічний шум на верхівці. Збоку легень без особливостей, живіт м'який, під час пальпації безболісний у всіх відділах, печінка - біля краю реберної дуги, селезінка не пальпується. Менінгеальних знаків та неврологічної симптоматики немає. Випорожнення і сечовипускання без особливостей.The visible mucous membrane of the oropharynx was pale, there were moderate symptoms of oropharyngeal candidiasis, as well as symptoms of cheilitis in the form of peeling on a red border in the corners of the mouth. Upon palpation, the submandibular lymph nodes are enlarged up to 0.5 cm in diameter, painless, not fused with the surrounding tissues. During auscultation of the heart, a systolic murmur was heard at the apex. On the side of the lungs there are no features, the abdomen is soft, during palpation it is painless in all departments, the liver is near the edge of the costal arch, the spleen is not palpable. There are no meningeal signs and neurological symptoms. Defecation and urination without features.
Лабораторні та інструментальні дані - аналіз крові: еритроцити - 1,3х1072/л, НЬ. - 62 г/л, КП - 0,8, лейкоцити - 15,3х109/л, еозинофіли 1 95, п/яд. - 2 95, сегм. - 88 95, лімфоцити - 5 95, моноцити - 5965, ШОЕ - 78 мм/год. Тимолова проба 9,0 ОД, АлАТ 0,52 ммоль/л, білірубін загальний - 15 мкмоль/л, прямий - 5 мкмоль/л, непрямий - 10 мкмоль/л. Імунологічні показники: СЮО4-13 Фо (82 кл/мкл), СО8-65 906 (520 кл/мкл). Залізо сироваткове - 3,72 мкмоль/л, феритин - 10,67 нг/мл, трансферин - 3,02 г/л, вітамін В12 - »2000 пг/мл, фолієва кислота - 10,74 нг/мл, еритропоетин - 1425 Мод/мл. Діагноз ВІЛ-інфекція, ІМ клінічна стадія. Орофарингеальний кандидоз. Вторинна гіпохромна залізодефіцитна анемія ПІ ст. Етіотропна терапія проводилась препаратами із групи двовалентного заліза. Через 2 тижні від початку терапії хворій була проведено контрольне дослідження аналізу крові еритроцити - 3,8х1012/л, НЬ. - 110 г/л, КП - 0,9, лейкоцити - 7,3х109/л, еозинофіли 1 95, п/яд. - З 9о, сегм. - 77 906, лімфоцити - 16 95, моноцити - 2 95, ШОЕ - 32 мм/год.).Laboratory and instrumental data - blood analysis: erythrocytes - 1.3x1072/l, Hb. - 62 g/l, CP - 0.8, leukocytes - 15.3x109/l, eosinophils 1 95, p/unit. - 2 95, segm. - 88 95, lymphocytes - 5 95, monocytes - 5965, ESR - 78 mm/h. Thymol test 9.0 U, AlAT 0.52 mmol/l, total bilirubin - 15 μmol/l, direct - 5 μmol/l, indirect - 10 μmol/l. Immunological indicators: СХО4-13 Fo (82 cells/μl), СО8-65 906 (520 cells/μl). Serum iron - 3.72 μmol/l, ferritin - 10.67 ng/ml, transferrin - 3.02 g/l, vitamin B12 - »2000 pg/ml, folic acid - 10.74 ng/ml, erythropoietin - 1425 Mod/ml. Diagnosis of HIV infection, MI clinical stage. Oropharyngeal candidiasis. Secondary hypochromic iron-deficiency anemia of the first century. Etiotropic therapy was carried out with drugs from the group of ferrous iron. 2 weeks after the start of therapy, the patient underwent a control blood analysis of erythrocytes - 3.8x1012/l, Hb. - 110 g/l, KP - 0.9, leukocytes - 7.3x109/l, eosinophils 1 95, p/unit. - From 9 o'clock, segm. - 77,906, lymphocytes - 16,95, monocytes - 2,95, ESR - 32 mm/h).
Залізо сироваткове - 5,8 мкмоль/л, феритин - 13,3 нг/мл, трансферин - 3,06 г/л, вітамін В12-1643 пг/мл, фолієва кислота - 10,8 нг/мл. При динамічному контролі відзначалася позитивна динаміка, а саме підвищення гемоглобіну та еритроцитів, а також нормалізація таких показників як залізо сироваткове, феритин. На протязі місяця рівень гемоглобіну утримувався на рівні 1100 г/л. Побічних дій зафіксовано не було. Отже, у результаті проведеної терапії було досягнуто позитивного ефекту.Serum iron - 5.8 μmol/l, ferritin - 13.3 ng/ml, transferrin - 3.06 g/l, vitamin B12-1643 pg/ml, folic acid - 10.8 ng/ml. During dynamic control, positive dynamics were noted, namely an increase in hemoglobin and erythrocytes, as well as normalization of such indicators as serum iron and ferritin. During the month, the hemoglobin level was maintained at the level of 1100 g/l. No side effects were recorded. So, as a result of the therapy, a positive effect was achieved.
Приклад 2. Хворий І!., 1967 р.н., надійшов до відділення нейроінфекцій зі скаргами на виражену загальну слабкість, головний біль без чіткої локалізації, запаморочення, хиткість при ходьбі, зниження працездатності та збочення смаку, періодично нудоту. Під час об'єктивного дослідження з'ясовано: стан середнього ступеню тяжкості, у свідомості, орієнтований, млявий, адинамічний. Шкірні покрови бліді з сіро-жовтяничним відтінком, чисті. Слизова оболонка ротоглотки бліда, чиста. При пальпації збільшені потиличні, шийні лімфатичні вузли розміром до 1,0 см, безболісні, з оточуючими тканинами не спаяні. Серце та легені без особливостей, живіт м'який, під час пальпації безболісний у всіх відділах, печінка виступає із-під краю реберної дуги на З см, селезінка не пальпується. Менінгеальних знаків та неврологічної симптоматики немає. Випорожнення і сечовипускання без особливостей. Лабораторні та інструментальні дані - аналіз крові: еритроцити - 2,6х1012/л, Нр. - 69 г/л, КП - 0,8, лейкоцити - 10,5х105/л, еозинофіли 1 95, п/яд. - 1 9о, сегм. - 62 95, лімфоцити - 24 95, моноцити - 11 95, ШОЕ - 45 мм/год. Тимолова проба 9,5 ОД, АлАТ 0,80 ммоль/л, білірубін загальний - 14 мкмоль/л, прямий - З мкмоль/л, непрямий - 11 мкмоль/л. Методом ІФА виявлені дсС до Тохоріах5та допаїї. Імунологічні показники: СО4-7 906 (65 кл/мкл), СО8-64 95 (704 кл/мкл). Залізо сироваткове - 4,27 мкмоль/л, феритин - 17,46 нг/мл, трансфери - 3,15 г/л, вітамін В12-282,4 пг/мл, фолієва кислота - 13,88 нг/мл, еритропоетин - 43,6 Мод/мл. Діагноз ВІЛ-інфекція, ІМ клінічна стадія. Вторинна гіпохромна залізодефіцитна анемія І ст. Хронічний вірусний гепатит мікст-інфекція (ВГВаС). Етіотропна терапія проводилась препаратами із групи двовалентного заліза. Під час лікування хворий відчував почуття нудоти. Через 4 тижні від початку терапії хворому було проведено контрольне дослідження аналізу крові еритроцити - 4,2х1012/л, НЬ. - 124 г/л, КП - 0,9, лейкоцити - 9,2х109/л, еозинофіли 1 95, п/яд. - 2 95, сегм. - 76 95, лімфоцити - 24 95, моноцити - 12 95, ШОЕ - 26 мм/год.).Example 2. Patient I!., born in 1967, came to the department of neuroinfections with complaints of pronounced general weakness, headache without a clear localization, dizziness, unsteadiness when walking, reduced work capacity and perversion of taste, periodic nausea. During the objective examination, it was found: the condition is of medium severity, conscious, oriented, lethargic, adynamic. The integuments are pale with a gray-yellow tint, clean. The mucous membrane of the oropharynx is pale, clean. On palpation, the occipital and cervical lymph nodes are enlarged up to 1.0 cm in size, painless, not fused to the surrounding tissues. The heart and lungs are unremarkable, the abdomen is soft, painless during palpation in all parts, the liver protrudes from under the edge of the costal arch by 3 cm, the spleen is not palpable. There are no meningeal signs and neurological symptoms. Defecation and urination without features. Laboratory and instrumental data - blood analysis: erythrocytes - 2.6x1012/l, No. - 69 g/l, KP - 0.8, leukocytes - 10.5x105/l, eosinophils 1 95, p/unit. - 1 9o, segm. - 62 95, lymphocytes - 24 95, monocytes - 11 95, ESR - 45 mm/h. Thymol test 9.5 U, AlAT 0.80 mmol/l, total bilirubin - 14 μmol/l, direct - 3 μmol/l, indirect - 11 μmol/l. The IFA method revealed dS to Tokhoriah5 and supplements. Immunological indicators: СО4-7 906 (65 cells/μl), СО8-64 95 (704 cells/μl). Serum iron - 4.27 μmol/l, ferritin - 17.46 ng/ml, transfers - 3.15 g/l, vitamin B12-282.4 pg/ml, folic acid - 13.88 ng/ml, erythropoietin - 43.6 Mod/ml. Diagnosis of HIV infection, MI clinical stage. Secondary hypochromic iron-deficiency anemia of the 1st degree. Chronic viral hepatitis mixed infection (HVVaS). Etiotropic therapy was carried out with drugs from the group of ferrous iron. During the treatment, the patient felt nausea. 4 weeks after the start of therapy, the patient underwent a control blood analysis of erythrocytes - 4.2x1012/l, Hb. - 124 g/l, KP - 0.9, leukocytes - 9.2x109/l, eosinophils 1 95, p/unit. - 2 95, segm. - 76 95, lymphocytes - 24 95, monocytes - 12 95, ESR - 26 mm/h).
Залізо сироваткове - 5,83 мкмоль/л, феритин - 29 нг/мл, трансферин - 13,5 г/л, вітамін В12-289,2 пг/мл, фолієва кислота - 14 нг/мл, При динамічному контролі відзначалася позитивна динаміка у вигляді підвищення гемоглобіну та еритроцитів, а також нормалізації таких показників як залізо сироваткове, феритин. На протязі місяця рівень гемоглобіну утримувався на рівні 124 г/л.Serum iron - 5.83 μmol/l, ferritin - 29 ng/ml, transferrin - 13.5 g/l, vitamin B12 - 289.2 pg/ml, folic acid - 14 ng/ml. During dynamic control, positive dynamics were noted in the form of an increase in hemoglobin and erythrocytes, as well as normalization of such indicators as serum iron and ferritin. During the month, the level of hemoglobin was maintained at the level of 124 g/l.
Побічних дій зафіксовано не було. Таким чином у результаті проведеної терапії було досягнуто позитивного ефекту.No side effects were recorded. Thus, as a result of the therapy, a positive effect was achieved.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201600051U UA107014U (en) | 2016-01-04 | 2016-01-04 | Method for treating anemia in the setting of hiv infection |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201600051U UA107014U (en) | 2016-01-04 | 2016-01-04 | Method for treating anemia in the setting of hiv infection |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA107014U true UA107014U (en) | 2016-05-10 |
Family
ID=57142580
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201600051U UA107014U (en) | 2016-01-04 | 2016-01-04 | Method for treating anemia in the setting of hiv infection |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA107014U (en) |
-
2016
- 2016-01-04 UA UAU201600051U patent/UA107014U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2235499T3 (en) | USE OF PROPIONIL L-CARNITINE AND L-CARNITINE OIL DERIVATIVES IN THE PREPARATION OF MEDICINES WITH ANTI-BANERIGAN ACTIVITY. | |
| CN100427081C (en) | Medium-chain length fatty acids, glycerides and analogues as stimulators of erythropoiesis | |
| HU206987B (en) | Process for producing oral pharmaceutical compositions comprising alpha- or beta-interferon, suitable for reducing side effects of cancer therapy | |
| CN104105482B (en) | Erythropoietin(EPO) produces accelerator | |
| LT3197B (en) | Use of quinones in the treatmet of cancer or aids | |
| Koszewski et al. | Congenital anemia in hereditary ectodermal dysplasia | |
| TWI725947B (en) | Phorbol ester compositions and methods of use for treating or reducing the duration of cytopenia | |
| Robscheit-Robbins | The regeneration of hemoglobin and erythrocytes | |
| CN111375048A (en) | Application of spleen aminopeptide in preparation of medicines for treating leukopenia | |
| Lau et al. | Phase I Trial of a New Form of an Oral Administration of VP-16-213 1, 2 | |
| JP2018501294A (en) | Application of taurine in the prevention and / or treatment of diseases caused by coronavirus and / or rotavirus viruses | |
| UA107014U (en) | Method for treating anemia in the setting of hiv infection | |
| US20110294732A1 (en) | Erythropoletin complementation or replacement | |
| Barer et al. | Influence of gastric acidity and degree of anemia on iron retention | |
| Hyman et al. | Combination therapy of retinoblastoma with triethylene melamine and radiotherapy | |
| Murray et al. | Using granulocyte colony-stimulating factor for neutropenia during neonatal sepsis | |
| KOCH et al. | Erythroblastic Anemia: Review of Cases Reported Showing Roentgenographic Changes in Bones and Five Additional Cases | |
| Gargour et al. | Anterior radiculopathy and lupus erythematosus cells: report of case | |
| CN109966498A (en) | A kind of medical composition and its use of depression | |
| CN113425731B (en) | Medicine for treating myocardial infarction by synergistic stem cells and application thereof | |
| CN103127510A (en) | Medicine composition containing hepatic cell growth factor receptor inhibitor and Bcl-2 inhibitor and application thereof | |
| Moore | Copper deficiency in rats fed upon meat | |
| CN101653608B (en) | Pharmaceutical composition containing hepatocyte growth factor receptor inhibitor and histone deacetylase inhibitor and application thereof | |
| Mutalik et al. | Clinical trial of bitoscanate in hookworm disease | |
| TWI388320B (en) | A composition for wound healing and a use thereof |