UA102952U - METHOD OF MAGNETIC NANOTHERANICS OF MALIGNANT TUMORS - Google Patents
METHOD OF MAGNETIC NANOTHERANICS OF MALIGNANT TUMORS Download PDFInfo
- Publication number
- UA102952U UA102952U UAU201505304U UAU201505304U UA102952U UA 102952 U UA102952 U UA 102952U UA U201505304 U UAU201505304 U UA U201505304U UA U201505304 U UAU201505304 U UA U201505304U UA 102952 U UA102952 U UA 102952U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- magnetic
- tumor
- malignant
- malignant tumors
- malignant tumor
- Prior art date
Links
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title description 22
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 title description 2
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229940031182 nanoparticles iron oxide Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 7
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 6
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 5
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 4
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 3
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 3
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 3
- 230000005414 paramagnetic center Effects 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 2
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002679 ablation Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000011394 anticancer treatment Methods 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000008822 capillary blood flow Effects 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 description 1
- 229940039227 diagnostic agent Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002653 magnetic therapy Methods 0.000 description 1
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005312 nonlinear dynamic Methods 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000005417 remagnetization Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб магнітної нанотераностики злоякісних пухлин включає хіміотерапію з магнітотермією, ініційовану локальним електромагнітним полем та магнітно-резонансну діагностику. В якому магнітомеханохімічно синтезований нанокомплекс із питомим магнітним моментом 0,3 емо/г на основі наночастинок оксиду заліза розмірами до 6 нм та протипухлинного препарату доксорубіцину вводять безпосередньо до кровотоку злоякісної пухлини, після чого проводять одночасне локальне опромінення злоякісної пухлини неоднорідним постійним магнітним та електромагнітним полями з частотою 42 МГц при температурі 37-39,5 °C.The method of magnetic nanoternostics of malignant tumors includes chemotherapy with magnetothermia, initiated by a local electromagnetic field and magnetic resonance diagnostics. In which a magnetochemical chemically synthesized nanocomplex with a specific magnetic moment of 0.3 emo / g based on iron oxide nanoparticles up to 6 nm in size and anticancer drug doxorubicin is injected directly into the bloodstream of a malignant tumor and 42 MHz at 37-39.5 ° C.
Description
Корисна модель належить до медицини, а саме до онкології, і може бути використана як метод терапії та контролю її ефективності при комплексному лікуванні онкологічних хворих за допомогою магнітної нанотерапії. Термін "тераностика" (англ. "Пегапозіїсв") було впроваджено стосовно методології, яка поєднує діагностику хвороби та її терапію, використовуючи одночасно терапевтичний та діагностичний агенти.The useful model belongs to medicine, namely to oncology, and can be used as a method of therapy and control of its effectiveness in the complex treatment of cancer patients with the help of magnetic nanotherapy. The term "theranostics" (eng. "Pegapositions") was introduced to refer to a methodology that combines the diagnosis of a disease and its therapy, using both therapeutic and diagnostic agents.
Відомий спосіб магнітної терапії злоякісних пухлин, за яким проводять введення препарату та рівномірне нагрівання пухлини до 42-60 "С із наступним підтриманням заданої температури протягом 45-60 хвилин за допомогою електромагнітних хвиль радіодіапазону, що підвищує чутливість пухлинних клітин до хіміо- та радіаційної терапії (1). Однак, даний спосіб має недоліки: гіпертермія може призводити до пригнічення капілярного кровообігу, порушення роботи серцево-судинної системи, опіків, погіршення транспорту хіміопрепарату і знижувати ефект лікування.There is a known method of magnetic therapy of malignant tumors, which involves the introduction of the drug and uniform heating of the tumor to 42-60 "С, followed by maintaining the set temperature for 45-60 minutes with the help of electromagnetic waves in the radio range, which increases the sensitivity of tumor cells to chemotherapy and radiation therapy ( 1).However, this method has disadvantages: hyperthermia can lead to suppression of capillary blood circulation, disruption of the cardiovascular system, burns, deterioration of chemotherapy drug transport and reduce the effect of treatment.
За найближчий аналог вибрано спосіб магнітної нанотераностики злоякісних пухлин (Мадпеїйс папорапісіє пурейНетгттіа іп сапсег еаїтепі / А.). Сіивіїпі, А.А. Реїгук, 5.М. Саввіт Геї а!Д / Мапо ГІРЕ. - 2010. - Мої. 1, Мо 1-2. - Р. 17-32), який включає введення протипухлинного магніточутливого нанокомплексу (МНК) з використанням електромагнітного опромінення для рівномірного нагріву пухлини до 42-60"С, що ініціює абляцію (вапоризацію) пухлини при одночасному проведенні магнітно-резонансної діагностики.The method of magnetic nanotheranostics of malignant tumors was chosen as the closest analogue (Madpeiis paporapisiye pureiNetgttia ip sapseg eaitepi / A.). Siiviipi, A.A. Reiguk, 5.M. Savvit Gei a!D / Mapo GIRE. - 2010. - Mine. 1, Mo. 1-2. - P. 17-32), which includes the introduction of an antitumor magnetosensitive nanocomplex (MNK) using electromagnetic radiation for uniform heating of the tumor to 42-60"C, which initiates ablation (vaporization) of the tumor while simultaneously conducting magnetic resonance diagnostics.
Позитивним у найближчому аналозі є те, що для локалізації МНК при терапії пухлин використовується постійне магнітне поле, а під впливом високочастотного електромагнітного опромінення наночастинки ініціюють магнітотеплові ефекти, завдяки чому пухлинні клітини безпосередньо знищуються або стають більш чутливими до дії препарату.The positive thing about the closest analogue is that a constant magnetic field is used to localize MNCs during tumor therapy, and under the influence of high-frequency electromagnetic radiation, nanoparticles initiate magnetothermal effects, thanks to which tumor cells are directly destroyed or become more sensitive to the drug.
Недоліками найближчого аналога є незначна поверхнева селективність наночастинок між злоякісними і нормальними клітинами; уповільнення кровотоку в пухлині при температурах вище 41 "С; негативний вплив сильних магнітних полів на пацієнтів; зниження генерації тепла наночастинками під впливом радіочастотного опромінення із зменшенням їх розмірів « 10 нм; обмеження діагностичних можливостей магнітно-резонансної томографії (МРТ) в умовах гіпертермії.The disadvantages of the closest analogue are the slight surface selectivity of nanoparticles between malignant and normal cells; slowing of blood flow in the tumor at temperatures above 41 "С; negative impact of strong magnetic fields on patients; reduction of heat generation by nanoparticles under the influence of radio frequency radiation with a decrease in their size to 10 nm; limitation of the diagnostic capabilities of magnetic resonance imaging (MRI) in conditions of hyperthermia.
В основу корисної моделі поставлена задача вдосконалити спосіб магнітноїThe basis of a useful model is the task of improving the magnetic method
Зо нанотераностики злоякісних пухлин шляхом введення безпосередньо до кровотоку злоякісної пухлини магнітомеханохімічно синтезованого МНК на основі наночастинок оксиду заліза розмірами не більше 10 нм, покритих протипухлинним препаратом доксорубіцином (ДР), які потім опромінюють в злоякісній пухлині неоднорідними електромагнітним та постійним магнітним полями при температурі 37-39,5 С, що дасть можливість підвищити до З разів ефективність протипухлинного лікування, покращити діагностичні можливості способу та знизити побічні ефекти за рахунок кращої цільової доставки препарату і використання помірних теплових режимів електромагнітного опромінення.From nanotheranostics of malignant tumors by introducing directly into the bloodstream of a malignant tumor magnetomechanochemically synthesized MNC based on iron oxide nanoparticles with a size of no more than 10 nm, coated with the antitumor drug doxorubicin (DR), which are then irradiated in the malignant tumor with heterogeneous electromagnetic and permanent magnetic fields at a temperature of 37-39 .5 C, which will make it possible to increase the effectiveness of anticancer treatment up to 3 times, improve the diagnostic capabilities of the method and reduce side effects due to better targeted delivery of the drug and the use of moderate thermal modes of electromagnetic radiation.
Поставлена задача вирішується тим, що як терапевтичний засіб використовують магнітомеханохімічно синтезований нанокомплекс із питомим магнітним моментом 0,3 емо/г на основі наночастинок оксиду заліза розмірами до б нм та протипухлинного препарату доксорубіцину, який вводять безпосередньо до кровотоку злоякісної пухлини, після чого проводять упродовж 15 хв одночасне локальне опромінення злоякісної пухлини неоднорідним постійним магнітним та електромагнітним з частотою 42 МГц полями при температурі 37- 39,56.The problem is solved by the fact that a magnetomechanochemically synthesized nanocomplex with a specific magnetic moment of 0.3 emo/g based on iron oxide nanoparticles up to b nm in size and the antitumor drug doxorubicin is used as a therapeutic agent, which is injected directly into the bloodstream of a malignant tumor, after which it is carried out for 15 min simultaneous local irradiation of a malignant tumor with inhomogeneous permanent magnetic and electromagnetic fields with a frequency of 42 MHz at a temperature of 37-39.56.
Використані наночастинки характеризуються однодоменним станом і мають значно більшу площу поверхні при тому самому значенні маси, що збільшує ймовірність активізації хімічних реакцій. Поведінка системи таких об'єктів в магнітному полі характеризується суперпарамагнітними властивостями і не має гістерезису намагніченості, що сприяє підвищенню частоти їх перемагнічування в електромагнітному полі та покращує діагностичну інформативність і протипухлинний ефект МНК.The used nanoparticles are characterized by a single-domain state and have a significantly larger surface area at the same mass value, which increases the probability of activation of chemical reactions. The behavior of the system of such objects in the magnetic field is characterized by superparamagnetic properties and does not have magnetization hysteresis, which contributes to increasing the frequency of their remagnetization in the electromagnetic field and improves the diagnostic informativeness and antitumor effect of MNC.
Поєднання впливу постійних і змінних магнітних полів засновано на відомому ефектіThe combination of the influence of permanent and variable magnetic fields is based on a well-known effect
Зеемана - розщепленні спектральних ліній парамагнітних центрів (вільних радикалів) в МНК на кілька компонентів. При опромінюванні неоднорідним магнітним полем парамагнітних центрівZeeman - splitting of spectral lines of paramagnetic centers (free radicals) in MNCs into several components. When paramagnetic centers are irradiated with an inhomogeneous magnetic field
МНК відбуваються магнітні дипольні переходи, що впливає на рекомбінацію радикальних пар, збільшується активність, концентрація і час життя парамагнітних центрів (вільних радикалів), які викликають окислювальний стрес, генетичні мутації та/або апоптоз пухлинних клітин |ЗІ.Magnetic dipole transitions occur in MNCs, which affects the recombination of radical pairs, increases the activity, concentration, and lifetime of paramagnetic centers (free radicals), which cause oxidative stress, genetic mutations, and/or apoptosis of tumor cells.
Підвищення протипухлинного ефекту також досягається за рахунок кращої цільової доставкиIncreased antitumor effect is also achieved through better targeted delivery
МНК на основі невеликих за розміром наночастинок (менше 10 нм) в пухлину постійним магнітним полем.MNC based on small nanoparticles (less than 10 nm) into the tumor by a constant magnetic field.
Наявність у пухлині багатофункціонального МНК також як контрастної речовини підвищує ефективність діагностичної оцінки за допомогою магнітно-резонансної томографії.The presence of multifunctional MNC in the tumor also as a contrast agent increases the effectiveness of diagnostic assessment using magnetic resonance imaging.
Прикладом реалізації заявленого способу може бути експериментальне дослідження.An example of implementation of the claimed method can be an experimental study.
Протипухлинну активність вивчали на щурах-самках вагою (13528) г розведення віваріюAntitumor activity was studied on female rats weighing (13528) g vivarium breeding
Національного інституту раку. В усіх дослідах використовували наночастинки ЕезОх (бЗідтаNational Cancer Institute. All experiments used EezOx nanoparticles (bZidta
Аїагісн) розміром 4-6 нм та протипухлинний препарат диксорубіцин виробництва Пфайзер ІгаліяAiagisn) with a size of 4-6 nm and the anticancer drug dixorubicin produced by Pfizer Igalia
С.р.л., Італія. МНК мав магнітний момент т-0,3 емо/г. Трансплантацію пухлинних клітин карциноми Герена здійснювали введенням щурам у праве стегно 20 95 суспензії клітин в об'ємі 0,4 мл в середовищі 199. Введення ДР тваринам проводили в дозі 1,5 мг/кг ваги, МНК: ДР - 1,5 мг/кг, БезО4-3 мг/кг. Локальне електромагнітне опромінення (ЕС) та введення препаратів в хвостову вену тварин об'ємом 0,3 мл в розчині 0,995 МасСі починали на 4 добу після перещеплення пухлини і проводили 1 раз у 2 доби. Локальне неоднорідне ЕО пухлини тварин проводили експериментальним прототипом апарата "Магнітерм" (Радмір, Україна) з магніто- дипольним аплікатором, що мав голчатий локалізатор та неодимовий постійний магніт з максимальною магнітною індукцією ПМП 0,4 Тл на відстані 8 мм від кінця диполів та частотоюS.r.l., Italy. MNK had a magnetic moment of t-0.3 emo/g. Geren's carcinoma tumor cells were transplanted by injecting 20 95 cell suspensions in a volume of 0.4 ml in medium 199 into the right thigh of rats. DR was administered to animals at a dose of 1.5 mg/kg body weight, MNK: DR - 1.5 mg/ kg, BezO4-3 mg/kg. Local electromagnetic irradiation (ES) and administration of drugs into the tail vein of animals in a volume of 0.3 ml in a solution of 0.995 Massi was started on the 4th day after tumor transplantation and was carried out once every 2 days. Local inhomogeneous EO of animal tumors was performed using an experimental prototype of the "Magniterm" device (Radmir, Ukraine) with a magneto-dipole applicator, which had a needle localizer and a neodymium permanent magnet with a maximum magnetic induction of PMP of 0.4 T at a distance of 8 mm from the end of the dipoles and a frequency
ЕО 42 МГц з вихідною потужністю 75 Вт. Весь курс складався з 5 ін'єкцій препарату і 5 сеансівEO 42 MHz with an output power of 75 W. The entire course consisted of 5 injections of the drug and 5 sessions
ЕО та впливу постійного магнітного поля. Температура всередині пухлини не перевищувала 38 С. МРТ-діагностику проводили за допомогою апарата бідпа Омаїййоп (Сепега! ЕІесійс) з індукцією магнітного поля 0,35 Тл. Сканування здійснювали в радіочастотній котушці для нейроваскулярних досліджень, товщина зрізу складала З мм, синхронізація дихання не використовувалась.EO and the influence of a permanent magnetic field. The temperature inside the tumor did not exceed 38 C. MRI diagnosis was carried out using the Omaiyop bidpa device (Sepega! Eysiis) with the induction of a magnetic field of 0.35 T. Scanning was performed in a radio frequency coil for neurovascular studies, the slice thickness was 3 mm, breathing synchronization was not used.
ТаблицяTable
Коефіцієнти нелінійної динаміки росту карциноми Герена з 4 до 21 доби після перещеплення еф | тнюкнннних Кенжквнненн доба" пухлини к, відн. од. "- Статистично значущі відмінності порівняно з контролем, рівень значущості р « 0,05. т - Статистично значущі відмінності порівняно з 2 групою тварин, рівень значущості р « 0,05.Coefficients of non-linear growth dynamics of Geren's carcinoma from 4 to 21 days after EF transplantation | tnyuknnnykh Kenzhkvnnenn doba" of tumors to, relative to. "- Statistically significant differences compared to the control, significance level p « 0.05. t - Statistically significant differences compared to the 2nd group of animals, significance level p « 0.05.
Нелінійну кінетику об'єму пухлини оцінювали за допомогою фактора росту Ф, а вплив магнітної нанотерапії на нелінійну динаміку росту пухлин оцінювали коефіцієнтом к гальмування росту пухлини |41.The nonlinear kinetics of the tumor volume was evaluated using the growth factor Ф, and the effect of magnetic nanotherapy on the nonlinear dynamics of tumor growth was evaluated by the coefficient k of inhibition of tumor growth |41.
Результати проведеного дослідження наведено в таблиці. Аналіз отриманих даних свідчить, що параметр ф - (0,08:0,05) був найменший, а параметр к - 4,57 був найбільший для 3-ї групи тварин, яким вводили МНК на основі наночастинок ЕезО4 розміром 4-6 нм, з магнітнимThe results of the research are given in the table. The analysis of the obtained data shows that the parameter ф - (0.08:0.05) was the smallest, and the parameter k - 4.57 was the largest for the 3rd group of animals that were injected with MNC based on EezO4 nanoparticles with a size of 4-6 nm, with magnetic
Зо моментом насичення 0,3 емо/г після ММХС з наступним БО пухлин зовнішнім локальним неоднорідним постійним та електромагнітним полями при помірній гіпертермії. Таким чином, дослідження на експериментальній моделі карциноми Герена показали, що після ММХО МНК мав більший протипухлинний ефект, ніж офіцінальний ДР, та може використовуватися при лікуванні невеликих за розміром пухлин « 10 мм.With the moment of saturation of 0.3 emo/g after MMHS with subsequent BO of tumors with external local inhomogeneous constant and electromagnetic fields at moderate hyperthermia. Thus, research on the experimental model of Geren's carcinoma showed that after MMHO, MNK had a greater antitumor effect than official DR, and can be used in the treatment of small tumors "10 mm in size.
Наведений приклад підтверджує досягнення позитивного ефекту терапії злоякісних новоутворень в результаті здійснення заявленого способу.The given example confirms the achievement of a positive effect of the therapy of malignant neoplasms as a result of the implementation of the claimed method.
Пояснення до графічних матеріалів корисної моделіExplanation of the graphic materials of the useful model
Фіг. 1. МРТ-зображення карциноми Герена в контрольній групі тварин через 13 діб після трансплантації пухлини; терапія не проводилась.Fig. 1. MRI image of Geren's carcinoma in a control group of animals 13 days after tumor transplantation; therapy was not carried out.
Фіг. 2. МРТ-зображення карциноми Герена на 13 добу після трансплантації пухлини через 15 хв після введення МНК (присутність позначено стрілкою).Fig. 2. MRI image of Geren's carcinoma on the 13th day after tumor transplantation, 15 min after the introduction of MNK (presence is indicated by an arrow).
Фіг. 3. МРТ-зображення карциноми Герена 21 добу після трансплантації пухлини та через 8 діб після введення МНК (присутність позначено стрілкою).Fig. 3. MRI image of Geren's carcinoma 21 days after tumor transplantation and 8 days after injection of MNK (presence is indicated by an arrow).
Джерела інформації: 1. Злектромагнитное поле радиоволн в онкологии / В.З. Орел, И.И. Смоланка, С.И. Коровин и др.|. - К.: Книга плюс, 2005. - 152 б.Sources of information: 1. Electromagnetic field of radio waves in oncology / V.Z. Orel, I.I. Smolanka, S.I. Korovin and others. - K.: Book plus, 2005. - 152 p.
2. Мадпеїїс папорапйісіє пуреппегтіа іп сапсег ігеайтепі / А.У. Сіивіїпі, А.А. Реїгук, 5.М.2. Madpeiis paporapiisie pureppegtia ip sapseg igeaytepi / A.U. Siiviipi, A.A. Reiguk, 5.M.
Савзвіт Геї а // Мапо ГПІРЕ. - 2010. - Мої. 1, Мо 1-2. - Р. 17-32 (найближчий аналог). 3. Орел В.З. Магнитная нанотерапия рака / В.9. Орел, Н.Н. Дзятковская, А.В. Романов. - заагргасКеп: Г АР І атрепі Асадетіс Рибіїбпіпо, 2013. - Т. 1. - 221 с. 4. Зманузль Н.М. Кинетика зкспериментальньїх опухолевьїх процессов / Н.М. Зманузль. -Savzvit Gei a // Mapo GPIRE. - 2010. - Mine. 1, Mo. 1-2. - R. 17-32 (closest analogue). 3. Orel V.Z. Magnetic nanotherapy of cancer / B.9. Orel, N.N. Dziatkovskaya, A.V. Romanov. - zaagrgasKep: G AR I atrepi Asadetis Rybiibpipo, 2013. - Vol. 1. - 221 p. 4. Zmanuzl N.M. Kinetics of experimental tumor processes / N.M. Exorcist -
М.: Наука, 1977. - 419 с.M.: Nauka, 1977. - 419 p.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201505304U UA102952U (en) | 2015-05-29 | 2015-05-29 | METHOD OF MAGNETIC NANOTHERANICS OF MALIGNANT TUMORS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201505304U UA102952U (en) | 2015-05-29 | 2015-05-29 | METHOD OF MAGNETIC NANOTHERANICS OF MALIGNANT TUMORS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA102952U true UA102952U (en) | 2015-11-25 |
Family
ID=55171330
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201505304U UA102952U (en) | 2015-05-29 | 2015-05-29 | METHOD OF MAGNETIC NANOTHERANICS OF MALIGNANT TUMORS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA102952U (en) |
-
2015
- 2015-05-29 UA UAU201505304U patent/UA102952U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ma et al. | Fe 3 O 4–Pd Janus nanoparticles with amplified dual-mode hyperthermia and enhanced ROS generation for breast cancer treatment | |
| Pan et al. | Mild magnetic hyperthermia-activated innate immunity for liver cancer therapy | |
| Hijnen et al. | Thermal combination therapies for local drug delivery by magnetic resonance-guided high-intensity focused ultrasound | |
| Liu et al. | Magnetic resonance monitoring of focused ultrasound/magnetic nanoparticle targeting delivery of therapeutic agents to the brain | |
| Titsworth et al. | Fighting fire with fire: the revival of thermotherapy for gliomas | |
| Rapoport et al. | Focused ultrasound-mediated drug delivery to pancreatic cancer in a mouse model | |
| Chen et al. | Azo-functionalized Fe 3 O 4 nanoparticles: a near-infrared light triggered drug delivery system for combined therapy of cancer with low toxicity | |
| US11633616B2 (en) | Magnetic field oscillating at several frequencies for improving efficacy and/or reducing toxicity of magnetic hyperthermia | |
| US11918652B2 (en) | Nanoparticles sequentially exposed to low intensity acoustic waves for medical or cosmetic applications | |
| US11654292B2 (en) | Targeted osmotic lysis of malignant cancer cells using pulsed magnetic field gradients | |
| Bredlau et al. | Thermal therapy approaches for treatment of brain tumors in animals and humans | |
| Du et al. | A smart upconversion-based light-triggered polymer for synergetic chemo-photodynamic therapy and dual-modal MR/UCL imaging | |
| TW201440789A (en) | Use of nanoparticles in ultrasound-assisted treatment of a cancer | |
| Paez-Muñoz et al. | Optimization of iron oxide nanoparticles for MRI-guided magnetic hyperthermia tumor therapy: reassessing the role of shape in their magnetocaloric effect | |
| Babincová et al. | Radiation enhanced efficiency of combined electromagnetic hyperthermia and chemotherapy of lung carcinoma using cisplatin functionalized magnetic nanoparticles | |
| Griffin et al. | Vascular disrupting agent arsenic trioxide enhances thermoradiotherapy of solid tumors | |
| JP2009196914A (en) | Medicine having magnetism, guiding system for medicine and magnetism-detecting system | |
| UA102952U (en) | METHOD OF MAGNETIC NANOTHERANICS OF MALIGNANT TUMORS | |
| EP3492103A1 (en) | Magnetosomes for use in an acoustic wave medical treatment | |
| Duan et al. | Pathological impact and medical applications of electromagnetic field on melanoma: A focused review | |
| Emara et al. | Therapeutic effects of low frequency pulsed electromagnetic fields on rat liver cancer | |
| Orel et al. | The effect of the inhomogeneous magnetic fields on the antitumor activity of magnetic nanotherapy | |
| Asín et al. | Magnetic nanoparticles for cancer treatment using magnetic hyperthermia | |
| Brusentsov | Nanotechnologies in diagnostics and therapy of oncological diseases | |
| UA116274C2 (en) | METHOD OF MAGNETIC NANOTHERANICS OF MALIGNANT TUMORS |