TWM610783U

TWM610783U - 醫藥品追蹤管理系統

Info

Publication number: TWM610783U
Application number: TW109215495U
Authority: TW
Inventors: 何彥毅
Original assignee: 香港商智慧生醫材料有限公司
Priority date: 2020-11-24
Filing date: 2020-11-24
Publication date: 2021-04-21

Abstract

醫藥品追蹤管理系統包括一資料庫、一訊息傳輸/接收模組和一管理模組。訊息傳輸/接收模組用以接收醫藥品之標籤資訊及製造流通使用歷程，並將製造流通使用歷程傳送至一區塊鏈網路及資料庫。管理模組訊號連接訊息傳輸/接收模組，管理模組包括一歷程查詢模組，歷程查詢模組依據標籤資訊由資料庫取得與識別標籤對應之醫藥品之製造流通使用歷程。

Description

醫藥品追蹤管理系統

本新型係關於一種醫藥品追蹤管理系統，特別是一種方便使用者於區塊鏈網路檢視醫療資料的醫藥品追蹤管理系統。

在治療疾病、施打疫苗的過程中，都需要使用各種醫藥品。一般的醫藥品是由藥廠製作後，由物流機構輸送至醫院，再由醫院的醫務人員施打在病人身上。目前仍未出現可追溯醫藥品的製作來源、運輸物流和使用歷程(從製造端到醫務人員使用的歷程)的系統，因此，有必要提供一種醫藥品追蹤管理系統，其可以供醫藥品的製作端、物流端和使用端中的任一用戶追溯醫藥品的製作來源、運輸物流和使用歷程，以控管因製作來源、運輸物流和使用歷程中的失誤而造成藥物或疫苗成分變質，而使得病人出現過敏或其他不良反應，進而能釐清責任在於製造商、物流運送商或是醫院注射儲存，同時有必要提供一套完整可追溯，將整體運送資訊，注射資訊及病人資訊，解決現有技術存在的問題。

本新型之主要目的係在提供一種方便使用者於區塊鏈網路檢視醫療資料的醫藥品追蹤管理系統。

為達成上述之目的，本新型之一種醫藥品追蹤管理系統，用以接收由一第三方機構傳送之一醫藥品之一製造流通使用歷程並供一使用者追蹤製造流通使用歷程，其中醫藥品包括一識別標籤且識別標籤包括一標籤資訊，醫藥品追蹤管理系統包括一資料庫、一訊息傳輸/接收模組和一管理模組。訊息傳輸/接收模組用以接收醫藥品之標籤資訊及製造流通使用歷程，並將製造流通使用歷程傳送至一區塊鏈網路及資料庫。管理模組訊號連接訊息傳輸/接收模組，管理模組包括一歷程查詢模組，歷程查詢模組依據標籤資訊由資料庫取得與識別標籤對應之醫藥品之製造流通使用歷程。

根據本新型的一實施例，其中第三方機構包括醫藥品之一製造商、一物流商及一使用者端，製造流通使用歷程包括一製造歷程、一流通歷程和一使用歷程。

根據本新型的一實施例，其中訊息傳輸/接收模組分別接收製造商、物流商及使用端傳送之製造歷程、流通歷程和使用歷程。

根據本新型的一實施例，其中使用端包括一標籤讀寫器，使用者係藉由標籤讀寫器取得標籤資訊。

根據本新型的一實施例，其中識別標籤為射頻標籤或近距離無線通訊標籤，標籤讀寫器為一射頻標籤(Radio Frequency Identification；RFID)讀寫器或一近距離無線通訊(NFC)標籤讀寫器。

根據本新型的一實施例，其中醫藥品包括醫藥針劑。

根據本新型的一實施例，其中使用者端為一醫療院所，使用歷程為醫院病人注射端訊息。

1:醫藥品

10:瓶本體

20:晶片組

21:識別標籤

211:製造歷程

212:流通歷程

213:使用歷程

22:醫藥品區塊鏈模組

23:定位模組

24:防偽模組

25:溫控模組

30:蓋體

40:鋁封條

50:電池

100:伺服器

110:區塊鏈模組

120:訊息傳輸/接收模組

130:查詢訊息處理器

140:資料庫

200:針筒

300:區塊鏈網路

400:標籤讀寫器

500:外部電腦

600:藥廠電腦

610:藥廠電腦區塊鏈模組

700:物流電腦

710:物流電腦區塊鏈模組

800:醫療電腦

810:醫療電腦區塊鏈模組

900:醫藥品追蹤管理系統

圖1係本新型之一實施例之醫藥品追蹤管理系統、區塊鏈網路、外部電腦、藥廠電腦、物流電腦和醫療電腦的系統架構圖。

圖2係本新型之一實施例之醫藥品之立體分解圖。

圖3係本新型之一實施例之醫藥品和針筒之示意圖。

為能讓貴審查委員能更瞭解本新型之技術內容，特舉較佳具體實施例說明如下。

以下請一併參考圖1至圖3關於本新型之一實施例之醫藥品追蹤管理系統。圖1係本新型之一實施例之醫藥品追蹤管理系統、區塊鏈網路、外部電腦、藥廠電腦、物流電腦和醫療電腦的系統架構圖；圖2係本新型之一實施例之醫藥品之立體分解圖；圖3係本新型之一實施例之醫藥品和針筒之示意圖。

在本新型的一實施例中，如圖1所示，醫藥品追蹤管理系統900用以供第三方機構裡的任一使用者，追蹤一醫藥品1之一製造流通使用歷程。三方機構包括一製造商、一物流商及一使用者端。製造流通使用歷程包括一製造歷程211、一流通歷程212和一使用歷程213。製造商為一藥廠機構並製作醫藥品1，藥廠機構具有一藥廠電腦600，藥廠電腦600包括一藥廠電腦區塊鏈模組 610以訊號連接區塊鏈網路300。物流商為一物流機構並將醫藥品1由藥廠機構運輸至需要該醫藥品1的醫院或藥局，物流機構具有一物流電腦700，物流電腦700包括一物流電腦區塊鏈模組710以訊號連接區塊鏈網路300。使用者端可以為醫療端，例如為一醫療院所，亦即為接收到醫藥品1的醫院或藥局，醫療機構具有一醫療電腦800，醫療電腦800包括一醫療電腦區塊鏈模組810和一標籤讀寫器400。醫療電腦區塊鏈模組810用以訊號連接區塊鏈網路300；但是使用者端並不以上述為限，其也可以是被治療端(例如為病患)，例如為使用醫藥品1的病患，或者是支付端(例如保險公司)、第三方公正端(例如備援機構)。

在本新型的一實施例中，如圖2和圖3所示，醫藥品1可盛裝一液體藥品或疫苗以供病患服用，或藉由針筒200注射至病患體內。醫藥品1包括瓶本體10、晶片組20、蓋體30、鋁封條40及電池50。瓶本體10用以容納液體藥品或疫苗。蓋體30覆蓋於瓶本體10的開口，鋁封條40將蓋體30密封於瓶本體10，以供使用者確認蓋體30是否曾被拆封。電池50設置在瓶本體10並提供電力給晶片組20。

在本新型的一實施例中，如圖1和圖2所示，晶片組20為一可撓式晶片，其係設置於瓶本體10。晶片組20包括一識別標籤21、一醫藥品區塊鏈模組22、一定位模組23、一防偽模組24和一溫控模組25。識別標籤21為射頻標籤(Radio Frequency Identification；RFID)或近距離無線通訊(NFC)標籤。識別標籤21包括一標籤資訊，其用以儲存醫藥品1之一製造歷程211、一流通歷程212和一使用歷程213。製造歷程211係由藥廠電腦600提供，製造歷程211包括醫藥品1之生產與製造訊息，例如醫藥品1之國家藥品驗證號(NDC；National Drug Code)、序號、批號、效期、成分、供應鏈中紀錄的產品交易單等訊息。流通歷程212係由物流電腦700提供。流通歷程212包括醫藥品1之運送全程溫控紀錄、全程定位紀錄、物流車號資料、物流人員資料等訊息。使用歷程213係由一醫療電腦800提供。使用歷程213包括醫院病人注射端訊息，例如使用醫藥品1之醫療院所或販賣醫藥品1之藥局的名稱、注射醫藥品1之醫師、施打醫藥品1的時間、注射醫藥品1的病人的資料、注射醫藥品1之病人的出生年月日、注射醫藥品1之病人注射時之生命徵象(如：血壓、心跳、呼吸、體溫、體重)、注射醫藥品1之病人過去過敏反應、注射醫藥品1之病人過去注射記錄、注射醫藥品1之病人的家族病史、注射醫藥品1之病人的現病史及/或基因序列、提供醫療服務端之醫療人員信息。

醫藥品區塊鏈模組22包括一運算晶片及一無線通訊晶片或通訊天線，其與區塊鏈網路300訊號連接，藉此將醫藥品1之製造歷程211、流通歷程212和使用歷程213記錄於區塊鏈網路300，藉由區塊鏈300可追溯且記錄不易被竄改的特性，來記錄並追蹤醫藥品1之製造歷程211、流通歷程212和使用歷程213。定位模組23是一全球定位系統(Global Positioning System)晶片，定位模組23用以對醫藥品1定位，以確定醫藥品1當下的位置並全程記錄運送過程與時間點的關係，確認運送時間之地點、行車軌跡的紀錄。在本實施例中，防偽模組24是一防偽標籤，以供使用者確認醫藥品1的可靠性和安全性。溫控模組25是具有溫度感應功能的晶片，溫控模組25用以偵測並監控醫藥品1的溫度，藉此，可以監控醫藥品1是否處於適宜的溫度，以避免過熱的環境影響醫藥品1的藥物活性。

另外，除了藉由醫藥品區塊鏈模組22來連線到區塊鏈網路300以紀錄資料以外，藥廠電腦600的藥廠電腦區塊鏈模組610也可以連線到區塊鏈網路300以記錄製造歷程211；物流電腦700的物流電腦區塊鏈模組710可以連線到區塊鏈網路300以記錄流通歷程212；醫療電腦800的醫療電腦區塊鏈模組810可以連線到區塊鏈網路300以記錄使用歷程213。

在本新型的一實施例中，如圖1所示，醫藥品追蹤管理系統900包括一伺服器100。醫藥品追蹤管理系統900之伺服器100可與區塊鏈網路300、外部電腦500、藥廠電腦600、物流電腦700和醫療電腦800連線。伺服器100包括一區塊鏈模組110、一訊息傳輸/接收模組120、一管理模組130和一資料庫140。區塊鏈模組110包括一運算晶片及一無線通訊晶片或通訊天線，其訊號連接區塊鏈網路300，以取得記錄於區塊鏈網路300的醫藥品1之製造歷程211、流通歷程212和使用歷程213。訊息傳輸/接收模組120例如為一網路卡，其用以和外部電腦500、藥廠電腦600、物流電腦700和醫療電腦800連線以互相傳輸訊息，以接收醫藥品1之標籤資訊及製造流通使用歷程，亦即為訊息傳輸/接收模組120分別接收製造商、物流商及使用端傳送之醫藥品1之製造歷程211、流通歷程212和使用歷程213；訊息傳輸/接收模組120也將接收到的製造流通使用歷程傳送至一區塊鏈網路300及資料庫140。管理模組130是一中央處理器，其訊號連接區塊鏈模組110和訊息傳輸/接收模組120，管理模組130包括一歷程查詢模組131，歷程查詢模組131用以依據標籤資訊由資料庫140取得與識別標籤對應之醫藥品1之製造流通使用歷程，並再將製造流通使用歷程傳送給訊息傳輸/接收模組120，以使訊息傳輸/接收模組120將製造流通使用歷程傳送給外部電腦500、藥廠電腦600、物流電腦700和醫療電腦800。資料庫140訊號連接區塊鏈模組 110、訊息傳輸/接收模組120和管理模組130，資料庫140用以儲存識別標籤和製造流通使用歷程。

在本新型的一實施例中，標籤讀寫器400為一射頻標籤(Radio Frequency Identification；RFID)讀寫器或一近距離無線通訊(NFC)標籤讀寫器。標籤讀寫器400訊號連接伺服器100，標籤讀寫器400用以讀取識別標籤21內之製造歷程211、流通歷程212和使用歷程213中的至少一者；或者標籤讀寫器400可用以將製造歷程211、流通歷程212和使用歷程213輸入識別標籤21，並透過醫藥品區塊鏈模組22將製造歷程211、流通歷程212和使用歷程213記錄於區塊鏈網路300；或者標籤讀寫器400可用以透過醫藥品區塊鏈模組22而取得區塊鏈網路300上記錄的製造歷程211、流通歷程212和使用歷程213並輸入識別標籤21。根據本新型之一具體實施例，標籤讀寫器400可直接設於製作醫藥品1的藥廠、運輸醫藥品1的物流機構，或是使用或販賣醫藥品1的醫療機構及trace-link的管理伺服器以作為全球藥品供應鏈追蹤之資料；使用者可以藉由標籤讀寫器400掃描識別標籤21以取得標籤資訊，以讓醫護人員得知醫藥品1之製造、流通和使用歷程，以確保病人的用藥安全。

當藥廠機構製作醫藥品1時，藥廠機構的工作人員可以將液體藥品或疫苗放入瓶本體10，將蓋體30蓋住瓶本體10並套上鋁封條40，以將蓋體30密封於瓶本體10。接著，藥廠機構的工作人員可以運用藥廠電腦600訊號連接至標籤讀寫器400，將醫藥品1的製造歷程211輸入識別標籤21，並透過醫藥品區塊鏈模組22將製造歷程211記錄於區塊鏈網路300，以及透過網路將製造歷程211傳送給醫藥品追蹤管理系統900。當醫藥品1製作完成後，物流機構的工作人員可以將醫藥品1從藥廠機構運送至醫療機構，且當物流機構的工作人員在醫藥品1的運送過程中，物流機構的工作人員可以運用物流電腦700訊號連接至標籤讀寫器400，將醫藥品1的流通歷程212輸入識別標籤21，並透過醫藥品區塊鏈模組22將流通歷程212記錄於區塊鏈網路300，以及透過網路將流通歷程212傳送給醫藥品追蹤管理系統900。當醫藥品1被運送到醫療機構後，醫療機構的工作人員可以運用醫療電腦800訊號連接至標籤讀寫器400，將醫藥品1的使用歷程213輸入識別標籤21，並透過醫藥品區塊鏈模組22將使用歷程213記錄於區塊鏈網路300，以及透過網路將使用歷程213傳送給醫藥品追蹤管理系統900。如此一來，區塊鏈網路300和識別標籤21皆會完整記錄醫藥品1的製造歷程211、流通歷程212和使用歷程213。另外，醫藥品追蹤管理系統900的訊息傳輸/接收模組120收到製造歷程211、流通歷程212和使用歷程213後，會將製造歷程211、流通歷程212和使用歷程213傳送給資料庫140，因此醫藥品追蹤管理系統900也會完整記錄醫藥品1的製造歷程211、流通歷程212和使用歷程213。

若是使用了醫藥品1的病患出現過敏或其他不良反應，則醫療機構的工作人員或病患可以運用外部電腦500連線至醫藥品追蹤管理系統900，並標籤讀寫器400讀取醫藥品1的識別標籤21之標籤資訊，將標籤資訊傳輸給醫藥品追蹤管理系統900，以得知醫藥品1的製造、流通和使用過程中是否發生失誤。當訊息傳輸/接收模組120從外部電腦500接收到標籤資訊時，管理模組130之歷程查詢模組131根據標籤資訊之內容，由資料庫140取得與識別標籤對應之醫藥品1之製造流通使用歷程；訊息傳輸/接收模組120120會將製造流通使用歷程傳送給外部電腦500，如此一來，操作外部電腦500的工作人員以及病患可以透過檢視回傳的製造流通使用歷程，而得知醫藥品1的製造歷程211、流通歷程212和使用歷程213，進而能了解責任在於藥廠機構、物流機構或是醫療機構，釐清醫療糾紛、藥物救濟之責任歸屬。

然而，各個機構的工作人員取得製造歷程211、流通歷程212和使用歷程213的方式不以上述為限，例如各個機構的工作人員也可以分別操作藥廠電腦600、物流電腦700或是醫療電腦800以連線到醫藥品追蹤管理系統900並獲得回應訊息；或者工作人員也可以使用標籤讀寫器400讀取儲存在識別標籤21裡的製造歷程211、流通歷程212和使用歷程213。

藉由本新型之醫藥品追蹤管理系統900，可管理並追蹤醫藥品的製作歷程、儲存與運送歷程，和使用歷程，以加強病人與醫療機構的用藥安全。本新型之醫藥品1及醫藥品追蹤管理系統900滿足處方針劑標示最小銷售包裝，能提升供應鏈效率、排除非法偽藥、提升問題處方針劑召回之程序與效率，釐清醫療糾紛、藥物救濟之責任歸屬。此外，本新型之醫藥品追蹤管理系統900可蒐集全球使用本新型之醫藥品1的注射病人病歷資訊，作為藥物疫苗針劑之大數據資料庫，提供疫苗/藥物與基因序列相關性之比對，將資料庫上傳至區塊鏈網路，藥廠機構(製造端)、物流機構(物流端)、醫療機構(醫師端)及第三方公正異地備份資料端之儲存分析，及病人個人注射針劑、電子病歷之個人儲存，符合區塊鏈電子病歷精神。

需注意的是，上述僅為實施例，而非限制於實施例。譬如此不脫離本新型基本架構者，皆應為本專利所主張之權利範圍，而應以專利申請範圍為準。