TWI808498B - 肺復原裝置 - Google Patents
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Abstract
提供一種肺復原裝置。該裝置配置為用以在呼吸訓練期間向病患依其需要提供可調阻力,以提高復原效率。此外,該裝置配置為適配於各種外部部件以在呼吸訓練期間輔助給藥、資訊處理及/或病患之痰液去除。是以,能夠達成肺復原最佳效率及病患呼吸訓練過程中之流暢體驗。
Description
本揭露關於呼吸療法,尤其關於用於肺復原之裝置。
隨著人口老化、工業發展帶來的空氣污染加劇,全世界慢性肺阻塞(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)盛行率逐年上升,影響世界上多數已開發國家超過10%至20%之人口。慢性呼吸系統疾病諸如肺阻塞、肺老化、氣喘或支氣管擴張通常會造成呼吸循環的後期階段支氣管塌陷,這進一步導致空氣滯留於肺中並阻礙肺內二氧化碳排除。此外,由於用力吐氣會加劇氣道塌陷,COPD病患於運動時常出現呼吸困難。惟針對上述情形,現有醫療手段欠缺保障病患氣道暢通、痰液去除(減少),或增強吐氣期間氣體交換機制之解決方案,更遑論藉助復健增加病患活動能力。
現有針對上述病患的臨床治療多著重於吸入型藥物或口服藥物治療,而簡便有效之物理性介入卻容易被多數臨床醫師忽略。舉例而言,吐氣訓練器能讓病患藉由吐氣推開內設之彈簧,該彈簧提供固定之吐氣阻力,用以改善病患之呼吸表現。然而,現有吐氣訓練器通常無法因應使用者之吐氣情況調節吐氣阻力,故對病患而言,可能造成吐氣阻力不足、過強或吐氣過程不順暢等問題。
因此,開發一種用於肺復原之裝置以解決上述問題,為本技術領域中尚未滿足之需求。
有鑑於此,本揭露提供一種肺復原裝置,包括:具有第一開口端及第二開口端之呼吸調節單元,其中,該第一開口端與該第二開口端連通而形成第一氣流通道,以及其中,該呼吸調節單元進一步包括設於該第一氣流通道內且具有能調節尺寸之第一孔眼的第一調節閥。
於本揭露之至少一實施方式中,該呼吸調節單元具有與該第一開口端連通之第三開口端,以形成第二氣流通道,其中,該呼吸調節單元進一步包括設於該第二氣流通道內且具有能調節尺寸之第二孔眼的第二調節閥。
於本揭露之至少一實施方式中,該第一調節閥包括設有第一孔眼之第一擋片,以及配置為於第一擋片上滑動以部分或完全遮蔽該第一孔眼之第一葉片,或該第二調節閥包括設有第二孔眼之第二擋片,以及配置為於該第二擋片上滑動以部分或完全遮蔽該第二孔眼之第二葉片。
於本揭露之至少一實施方式中,該第一擋片具有第一滑槽,且該第一葉片具有帶有第一柱之第一面以及相對於該第一面之第二面,其中,該第一柱容設於第一滑槽內,並配置為沿該第一滑槽之長軸方向往復移動;以及該第二擋片具有第三滑槽,且該第二葉片具有帶有第三柱之第三面以及相對於該第三面之第四面,其中,該第三柱容設於該第三滑槽內,並配置為沿該第三滑槽之長軸方向往復移動。
於本揭露之至少一實施方式中,該第一調節閥進一步包括具有第二滑槽之第一轉動部件,該第一葉片之第二面具有容設於該第二滑槽內並配置為沿該第二滑槽之長軸方向往復移動之第二柱,且該第一轉動部件配置為於該第一轉動部件之轉動狀態期間,帶動該第一柱及第二柱分別於該第一滑槽與第二滑槽中往復移動,從而使該第一葉片於該第一擋片上滑動;以及該第二調節閥進一步包括具有第四滑槽之第二轉動部件,該第二葉片之第四面具有容設於該第四滑槽內並配置為沿該第四滑槽之長軸方向往復移動之第四柱,且該第二轉動部件配置為於該第二轉動部件之轉動狀態期間,帶動該第三柱及第四柱分別於該第三滑槽及第四滑槽中往復移動,從而使該第二葉片於該第二擋片上滑動。
於本揭露之至少一實施方式中,該第一調節閥包括:具有不同尺寸之複數個第一穿孔的第一擋片,以及遮蔽該第一擋片且設有第一通孔之第一轉動部件,其中,該第一轉動部件配置為相對於第一擋片轉動,從而使該第一通孔外露不同尺寸之複數個第一穿孔的至少一個,以形成第一孔眼;或該第二調節閥包括:具有不同尺寸之複數個第二穿孔的第二擋片,以及遮蔽該第一擋片且設有第二通孔之第二轉動部件,其中,該第二轉動部件配置為相對於該第二擋片轉動,從而使該第二通孔外露不同尺寸之複數個第二穿孔的至少一個,以形成第二孔眼。
於至少一實施方式中,本揭露之裝置進一步包括第一壓力感測器與第二壓力感測器之組合或第三壓力感測器與第四壓力感測器之組合,其中,該第一壓力感測器設於該第一氣流通道內之該第一調節閥之一側,以量測第一壓力訊號;該第二壓力感測器設於該第一氣流通道內之該第一調節閥之另一側,以
量測第二壓力訊號;該第三壓力感測器設於該第二氣流通道內之該第二調節閥之一側,以量測第三壓力訊號;以及該第四壓力感測器設於該第二氣流通道內之該第二調節閥之另一側,以量測第四壓力訊號。
於至少一實施方式中,本揭露之裝置進一步包括處理模組,其耦接至該第一壓力感測器與該第二壓力感測器之組合以接收並且處理該第一壓力訊號及該第二壓力訊號,或耦接至該第三壓力感測器與該第四壓力感測器之組合以接收並且處理該第三壓力訊號及該第四壓力訊號。
於本揭露至少一實施方式中,該第一壓力感測器與該第一調節閥之間的距離小於該第一壓力感測器與該第一開口端之間的距離,且該第三壓力感測器與該第二調節閥之間的距離小於該第三壓力感測器與該第一開口端之間的距離。
於本揭露之至少一實施方式中,該第一壓力感測器為複數個並相對地設於該第一氣流通道之內壁上;該第二壓力感測器設於該第一氣流通道之內壁上;該第三壓力感測器為複數個並相對地設於該第二氣流通道之內壁上;且該第四壓力感測器設於該第二氣流通道之內壁上。
於至少一實施方式中,本揭露之裝置進一步包括:第一單向閥,其設於第一氣流通道內以阻擋氣流自該第二開口端流向第一開口端;及第二單向閥,其設於該第二氣流通道內以阻擋氣流自該第三開口端流向第一開口端。
於至少一實施方式中,本揭露之裝置進一步包括給藥單元,其耦接至該第三開口端以供給藥物至該第二氣流通道中之。
於至少一實施方式中,本揭露之裝置進一步包括:震動生成單元,其耦接至該第二開口端、第三開口端、第一氣流通道、第二氣流通道或其
中兩者以上之組合以引發震動,從而使該第一氣流通道或該第二氣流通道產生共振。
於至少一實施方式中,本揭露之裝置進一步包括處理模組,其中,該震動生成單元包括配置為用以量測震動訊號之震動感測器,並且其中,該處理模組耦接至該震動生成單元以接收並且處理該震動訊號。
於本揭露之至少一實施方式中,該震動生成單元具有第四開口端及第五開口端,且第四開口端與第五開口端連通,以形成第三氣流通道,並且其中,該第三氣流通道內設有震動元件,第四開口端耦接至第二開口端,且第五開口端可拆卸地耦接至第三開口端。
於至少一實施方式中,本揭露之裝置進一步包括:心血管感測器,其耦接至該呼吸調節單元並配置為用以測量心血管訊號;以及處理模組,其耦接至該心血管感測器,以接收並且處理該心血管訊號。
於至少一實施方式中,本揭露之裝置進一步包括:指示裝置,其耦接至該處理模組,並配置為依據該處理模組發出之調節指令向使用者發送指示資訊。
於本揭露至少一實施方式中,該處理模組耦接至該第一調節閥以發送調節指令至該第一調節閥,且該第一調節閥配置為依據該調節指令調節該第一孔眼之尺寸,或該處理模組耦接至該第二調節閥以發送該調節指令至該第二調節閥,且該第二調節閥配置為用以調節該第二孔眼之尺寸。
於本揭露之至少一實施方式中,當該處理模組接收並且處理該第一壓力訊號、第二壓力訊號、第三壓力訊號、第四壓力訊號或其中兩者以上之組合時,依據該第一壓力訊號、該第二壓力訊號、該第三壓力訊號、該第四壓力訊
號或其中兩者以上之組合產生該調節指令;當該處理模組接收並且處理該震動訊號時,依據該震動訊號生成該調節指令;以及當該處理模組接收並且處理該心血管訊號時,則依據該心血管訊號產生該調節指令。
於至少一實施方式中,本揭露之裝置進一步包括:無線傳輸模組,其耦接至該處理模組,並配置為用以接收及發送外部訊號至該處理模組以產生該調節指令,或向外發送由該處理模組接收並且處理之訊號。
綜上所述,本揭露之肺復原裝置不僅解決了現有技術中吐氣訓練器吐氣阻力不足及無法調節的問題,更於一些實施方式中提供以下功能及效果:
一、氣流通道內之可調式阻力裝置:利用物理特性,使病患吐氣時經過各種孔徑之孔眼,吐氣力道在氣流通道內產生的不同程度之阻力以形成正壓,使病患的支氣管平穩地吐氣;
二、震動式除痰設計:利用震動生成機制,藉由病患吐氣流量變化使氣流通道產生震動,從而輔助病患咳出痰液;
三、肺及臉部肌肉的同步訓練:本揭露之肺復原裝置的咬嘴設計成用以改正病患吐氣時的嘴形,從而訓練口輪匝肌,提高肺復原效率。
四、視覺回饋:以視覺化指示給予回饋,輔助病患調整最佳吐氣力道,從而方便病患有效地排除肺中滯留氣體;以及
五、感測及預警機制:提供感測機制以偵測及記錄病患之呼吸表現,從而判斷病患吐氣力道之最佳調整,並及早偵測呼吸道狀況之惡化。
1:裝置
10:呼吸調節單元
10F:氣流通道
10F-1:第一氣流通道、氣流通道
10F-2:第二氣流通道、氣流通道
101:第一開口端
102:第二開口端
103:第三開口端
11:調節閥
111:擋片
1111:滑槽
1112:穿孔
112:葉片
1121:柱
1122:柱
113:轉動部件
1131:滑槽
1132:通孔
12:孔眼
13:壓力感測器
14:單向閥
141:膜帽
142:支撐結構
20:給藥單元
30:震動生成單元
30F:第三氣流通道、氣流通道
301:第四開口端
302:第五開口端
31:球體
32:支撐件
33:螺旋風扇
34:風扇組
40:處理模組
41:馬達
50:心血管感測器
60:指示裝置
61:指示元件
62:燈組
63:顯示器
70:無線傳輸模組
80:咬嘴
A:單向吸氣路線
B:單向吐氣路線
C:單向吐氣路線
D:單向吸氣路線
E:觀察方向
F:插入方向
G:插入方向
圖1為本揭露之肺復原裝置之結構的實施方式示意圖。
圖2為本揭露之肺復原裝置之結構的實施方式示意圖。
圖3A為本揭露之肺復原裝置之結構的實施方式示意圖。
圖3B為圖3A之結構的剖面示意圖。
圖4為本揭露之調節閥之結構的實施方式示意圖。
圖5A及5B為圖4之調節閥於靜止狀態下之示意圖。
圖6A及6B為圖4之調節閥於旋轉狀態下之示意圖。
圖7A及7B為本揭露之調節閥之結構的實施方式示意圖。
圖8為本揭露之調節閥之結構的實施方式示意圖。
圖9為本揭露之調節閥之結構的實施方式示意圖。
圖10為本揭露之壓力感測器的配置示意圖。
圖11為本揭露之單向閥之結構示意圖。
圖12為本揭露之震動生成單元之結構的實施方式示意圖。
圖13為本揭露之震動生成單元之結構的實施方式示意圖。
圖14為本揭露之震動生成單元之結構的實施方式示意圖。
圖15為本揭露之指示裝置的實施方式示意圖。
圖16為本揭露之指示裝置的實施方式示意圖。
圖17為本揭露之指示裝置的實施方式示意圖。
藉以下實施方式以闡明本揭露,本技術領域中具通常知識者在閱讀本揭露內容後,可以輕易理解本揭露之優點及功效,並且亦可藉由其他不同實施方式加以施行或應用。是以,可以修改及/或變更下揭之實施方式以實施本揭
露內容,而不悖離其不同態樣及應用的範圍,並且本文所揭範圍內的任何元件或方法,可與任何本文所載之任何實施方式中的任何其他元件或方法作結合。
本揭露圖式中所呈現之比例關係、結構、尺寸及其他特徵,僅用於闡明本文所述的實施方式,以供本技術領域中具通常知識者閱讀及理解本文,並非用以限制本揭露之範圍。對上述特徵之任何變更、修改或調整,在不影響本揭露構思之目的及功效下,均應屬於本揭露技術內容涵蓋之範圍。
如本文中所使用,當描述對象「包括」、「包含」或「具有」一特定要件時,除非另有說明,否則可另包含其他元件、組件、結構、區域、部件、裝置、系統、步驟、連接關係等,而非排除其他特定要件。
如本文中所使用,諸如「上」、「下」、「左」、「右」、「內」、「外」等用語,僅為便於說明本揭露之實施方式,並非用以限制本揭露之範圍。任何相對位置及關係之調整、互換或變更,在不實質上變更本揭露之技術內容的條件下,均應屬於本揭露之保護範圍。
如本文中所使用,諸如「第一」、「第二」等具順序性之用語,僅為便於描述或區別諸如元件、組件、結構、區域、部件、裝置、系統等特定要件,並非用以限制本揭露可實施之範圍,亦非用於限制該等特定要件在空間上的順序。此外,除非另有說明,否則本文所使用的單數形式用語「一個」及「該」亦包含複數形式,且「或」與「及/或」等用語可互換使用。
如本文中所使用,數值範圍為包含性及可合併的。落於所述數值範圍內之任何數值皆可作為最大值或最小值以導出次範圍。舉例而言,數字範圍「3至11毫米」應理解為最小值3毫米至最大值11毫米間的任何子範圍,例如3毫米至5毫米、7毫米至11毫米、3.5毫米至4.5毫米等。
參閱圖1所揭示本申請之肺復原裝置1。於至少一實施方式中,該裝置1主要由呼吸調節單元10及咬嘴80所組成。例如,該呼吸調節單元10具有彼此連通之第一開口端101及第二開口端102,形成氣流通道10F,且咬嘴80耦接該第一開口端101,以供病患進行呼吸訓練。
此外,該呼吸調節單元10復包括調節閥11,該調節閥11具有能調節尺寸的孔眼12,以控制通過該孔眼12之氣流量,從而於病患呼吸訓練過程中在氣流通道10F內提供固定阻力。之後將於本文中詳加述調節閥11。
於一些實施方式中,可於氣流通道10F中提供一或多個壓力感測器13,以監測關於病患呼吸表現之壓力訊號。例如,該壓力感測器13可用於偵測病患吐氣/吸氣力道在氣流通道10F中所產生的阻力而形成的正壓,從而判斷該病患的呼吸表現,並且對調節閥11作最佳化調整。之後將於本文中詳述壓力感測器13。
於一實施方式中,該咬嘴80具有可供病患咬用的圓管形狀,讓病患可於呼吸訓練期間藉由改正嘴型成為噘嘴形狀,來同時訓練口輪匝肌,以經由裝置1順暢呼吸。惟該咬嘴80之形狀可基於設計目的變更,本揭露不以此為限。
於一些實施方式中,可將外部部件可拆卸地耦接至裝置1(例如,耦接至裝置1的第二開口端102或其他合適區域)以進一步輔助呼吸訓練效率。該外部部件可為給藥單元20、震動生成單元30、處理模組40、心血管感測器50、指示裝置60、無線傳輸模組70或其任意之組合。
於一些實施方式中,給藥單元20配置為用以供給藥物至氣流通道10F中,使病患能於呼吸訓練期間吸入藥物。
於一些實施方式中,震動生成單元30配置為用以引發震動並使氣流通道10F產生共振,使該震動能於呼吸訓練期間輔助病患咳出痰液。之後將於本文中詳述震動生成單元30。
於一些實施方式中,處理模組40配置為用以處理源自病患呼吸訓練的任何訊號。例如,可於該處理模組40中實施人工智慧學習機制以監測病患的呼吸表現,從而於病患呼吸訓練期間對孔眼12之尺寸作最適當調整,並及早偵測呼吸道狀況之惡化。之後將於本文中詳述處理模組40。
於一些實施方式中,心血管感測器50配置為用以在呼吸訓練期間量測來自病患之心血管訊號,例如血氧訊號、血壓訊號、心率訊號及其類似者。所述心血管訊號可用於監測該病患的呼吸表現。例如,心血管訊號可與病患在呼吸訓練期間輸出的力道相關,因此可於病患呼吸訓練期間對孔眼12的尺寸作最適當調整,並及早偵測呼吸道狀況之惡化。
於一些實施方式中,指示裝置60配置為用以向病患(或使用者)提供氣壓、氣流速率、氣流體積、呼吸頻率、氣流熵等指示資訊,以提醒病患(或使用者)其於呼吸訓練期間之呼吸表現。例如,該指示資訊能向病患指示其透過裝置1之呼吸是否過重或過輕,從而必須對孔眼12作必要調整以確保復原效率。之後將於本文中詳述指示裝置60。
於一些實施方式中,無線傳輸模組70配置為用以在呼吸訓練期間藉由諸如Wi-Fi、藍牙、ZigBee、無線電、紅外線及類似的無線方式接收或傳輸關於病患的任何訊號。例如,無線傳輸模組70能接收關於病患呼吸表現之訊號,然後發送至處理模組40進行處理,該處理模組40產生之任何訊號皆可由該無線
傳輸模組70傳輸以供進一步使用。(例如,調整孔眼12的尺寸、調整震動生成單元30之震動能力、於指示裝置60上顯示指示資訊等)。
應當理解,即使沒有上述外部部件(即,可拆卸地耦接之外部部件),圖1所述之裝置1仍具有可用於病患肺復原之適當功能。
參閱圖2所示本申請之肺復原裝置1。於至少一實施方式中,該裝置1復包括呼吸調節單元10,該呼吸調節單元具有耦接咬嘴80之第一開口端101,以及連通該第一開口端101而形成氣流通道10F之第二開口端102。類似地,該呼吸調節單元10復包括具有能調節尺寸之孔眼12的調節閥11,於病患呼吸訓練期間在氣流通道10F內提供固定阻力,及用於監測關於病患呼吸表現之壓力訊號的一或多個壓力感測器13。
於一些實施方式中,圖2所示裝置1的呼吸調節單元10配置為至少可與上述外部部件之給藥單元20及震動生成單元30同時搭配。例如,給藥單元20耦接至呼吸調節單元10的第二開口端102,而震動生成單元30耦接至該調節閥11與該第一開口端101之間的氣流通道10F。更進一步地,調節閥11與震動生成單元30之耦接位置間的氣流通道10F中尚設有單向閥14,以防止空氣從第一開口端101流向第二開口端102。於此配置中,單向閥14將分別於病患呼吸訓練期間限定單向吸氣路線及單向吐氣路線,其中,該單向吸氣路線(箭頭A所指方向)允許病患沿給藥單元20(如果有)、第二開口端102、調節閥11、單向閥14、第一開口端101及咬嘴80之方向經由氣流通道10F吸入藥物,並且其中,該單向吐氣路線(箭頭B所指方向)允許病患可經由氣流通道10F,自咬嘴80經第一開口端101到震動生成單元30(如果有)的方向吐氣。藉由區別裝置1之吸氣方向及吐氣方向,病患之訓練效率較不易受非期望方向損失之空氣影響(例如,單向閥14於吸氣期
間能防止空氣從第一開口端101流向第二開口端102及/或震動生成單元30,或單向閥14能於吐氣期間阻止空氣從第二開口端102及/或震動生成單元30流向第一開口端101)。
除上述配置外,圖2所示之裝置1亦可搭配其他外部部件。例如,心血管感測器50可附接到裝置1(例如,病患手握震動生成單元30之外表面)以量測來自病患的心血管訊號。於一些實施方式中,無線傳輸模組70可附接到呼吸調節單元10以於呼吸訓練期間接收或傳輸關於病患之任何訊號。於一些實施方式中,該處理模組40可附接或以無線連接(例如經無線傳輸模組70)至呼吸調節單元10以處理來自病患呼吸訓練之任何訊號。於一些實施方式中,指示裝置60可附接或以無線連接(例如經無線傳輸模組70)至呼吸調節單元10以向病患(或使用者)提供於呼吸訓練期間關於病患呼吸表現之指示資訊。
應當理解,本申請之裝置1不限於上述該等配置,圖2所示元件亦可依設計需要變更。例如,給藥單元20及震動生成單元30的耦接位置可互換(即,箭頭A之相反方向將成為吐氣路線,箭頭B之相反方向將成為吸氣路線),並且任何上述外部部件可被去除、額外附接到或重新定位於其他配置中,本揭露不對此作限制。
尚應理解,即使無前述外部部件(即,可拆卸地耦接之外部部件),圖2所述之裝置1仍具有可用於病患肺復原之適當功能。
參照圖3A及3B所示本申請之肺復原裝置1。於至少一實施方式中,呼吸調節單元10設計為「Y」形,以進一步區別病患於呼吸訓練時之吸氣方向及吐氣方向。於一些實施方式中,呼吸調節單元10的形狀不限於「Y」形,而其氣
流通道之間之夾角可依實際需要調整;例如,呼吸調節單元10可以設計成「T」形。
於一些實施方式中,圖3A及3B中所示呼吸調節單元10包括與咬嘴80耦接之第一開口端101,與該第一開口端101連通而形成第一氣流通道10F-1之第二開口端102,以及與該第一開口端101連通而形成第二氣流通道10F-2之第三開口端103。於此情況,第一氣流通道10F-1定義單向吐氣路線(箭頭C所指方向),而該第二氣流通道10F-2定義單向吸氣路線(箭頭D所指方向)。第一及第二氣流通道10F-1及10F-2各具有調節閥11,該調節閥11設有能調節尺寸之孔眼12,以便為吐氣路線及/或吸氣路線提供固定阻力。
於一些實施方式中,可於調節閥11周圍之第一及第二氣流通道10F-1及10F-2中設置一或多個壓力感測器13,以監測關於病患呼吸表現之壓力訊號。更進一步地,單向閥14可設於各該第一及第二氣流通道10F-1及10F-2內,以確保吐氣及吸氣路線中之空氣朝所需方向(例如箭頭C及D所指方向)流動。
於至少一實施方式中,如圖3A及3B所示,裝置1的呼吸調節單元10配置為與外部部件可拆卸地耦接。
於一些實施方式中,該震動生成單元30可與第二開口端102及/或第三開口端103耦接以引發震動並且使第一氣流通道10F-1及/或第二氣流通道10F-2產生共振。於一些實施方式中,第一及第二氣流通道10F-1及10F-2可連接成圓形通道。是以,震動生成單元30(如果有)可於病患呼吸訓練期間將震動引入吐氣路線或吸氣路線。
於一些實施方式中,第二氣流通道10F-2配置為與給藥單元20耦接(例如,允許給藥單元20經直接附接或由連接部件插入第三開口端103)。於一
些實施方式中,該連接部件可為橡膠製,以適配給藥單元20的不同形狀。於一些實施方式中,由於上述單向閥14之定向作用,該給藥單元20可於病患呼吸期間僅供給藥物至吸氣路線中(例如箭頭D所指方向)。於一些實施方式中,設於調節閥11周圍的第一及第二氣流通道10F-1及10F-2中的一或多個壓力感測器13配置為用以監測流速,以防止病患過快吸入藥物。
於至少一實施方式中,裝置1之呼吸調節單元10可單獨使用以利病患達成最佳呼吸訓練效率,而毋須震動生成單元30及給藥單元20。於一些實施方式中,一或多個壓力感測器13設於第一氣流通道10F-1及第二氣流通道10F-2中之調節閥11的周圍,並配置為用以監測病患呼吸頻率是否符合醫師指定之訓練計劃(例如,吸氣2秒及吐氣5秒)。
更進一步,如圖3A及3B所示,亦可存在其他外部部件。例如處理模組40、指示裝置60及無線傳輸模組70可設於呼吸調節單元10之第一及第二氣流通道10F-1及10F-2的匯合處(例如「Y」形中間),以便接收、處理、傳輸或指示關於病患呼吸表現之訊號。此外,該匯流處可設置一或多個馬達41,其分別與調節閥11及/或震動生成單元30連接,以基於處理模組40產生之調節指令,自動調整調節閥11上之孔眼12的尺寸,或啟動/停止震動生成單元30。
應當理解,本申請之裝置1並不限於上述該等配置,且圖3A及3B所示元件可依實際需要變更。例如,任何前述外部部件都可以去除、額外附接至或重新定位於其他配置中,本揭露不以此為限。
尚應理解,即使無前述外部部件(即,外部部件可拆卸地耦接),圖3A及3B所述之裝置1仍具有可用於病患肺復原之適當功能。
圖4至9詳述本揭露實施方式之調節閥11的變型及其與裝置1中其他組件的關係。
參照圖4所示本揭露之調節閥11。於至少一實施方式中,該調節閥11包括設有孔眼12的擋片111、配置為在擋片111上滑動以部分或完全遮蔽孔眼12(即,孔眼12的尺寸能調節)之一或多個葉片112,以及轉動部件113,該轉動部件113在轉動時能帶動該擋片111及該一或多個葉片112以調整孔眼12的尺寸。
各該葉片112具有面對該擋片111的第一面,及相對於該第一面並面對轉動部件113之第二面。該第一面上具有柱1121,其容設於擋片111上的對應滑槽1111內(呈正多邊形排列且對應葉片112的數量)。該第二面上也具有柱1122,其容設於轉動部件113上的對應滑槽1131(呈放射狀排列且對應葉片112的數量)內。於此配置中,隨著轉動部件113轉動,將帶動柱1121與柱1122,並使其沿各自之滑槽1111及1131的長軸方向往復移動,進而帶動葉片112於擋片111上滑動(擋片111固定於氣流通道10F內)以調整對孔眼12之遮蔽程度(即調整孔眼12的尺寸)。是以,藉由對孔眼12之遮蔽程度決定氣流通道10F中之阻力,以達成病患之最佳呼吸訓練效率。
圖5A及5B顯示從圖4所示的箭頭E方向觀察的狀態,其中,使用本揭露之調節閥11將孔眼12調為其最小孔徑(完全被葉片112遮蔽或僅具有極小的開口)。例如,圖5A顯示葉片112上的柱1122分別移動至滑槽1131(沿其長軸方向)最靠近孔眼12中心的一端,而圖5B顯示在葉片112閉合孔眼12的情況下,滑槽1111遠離孔眼12中心的一端被葉片112外露,表示柱1121已分別移動至滑槽1111最靠近孔眼12中心的另一端(沿其長軸方向)。
圖6A及6B顯示自圖4所示箭頭E方向觀察的狀態,其中,轉動部件113處於轉動狀態,令孔眼12打開至其最大孔徑。例如,圖6A顯示葉片112上的柱1122分別向滑槽1131(沿其長軸方向)遠離孔眼12中心的一端移動,而圖6B則顯示隨葉片112逐漸打開孔眼12,滑槽1111最靠近孔眼12中心的一端被葉片112外露,表示柱1121已經分別移動到滑槽1111(沿其長軸方向)遠離孔眼12中心的另一端。
須說明,雖於調節閥11之實施方式中呈現了6個葉片112,但葉片112的數量(連同滑槽1111及1131的數量)可依需求配置多於6個或少於1個,本揭露對此不作限制。
尚須留意,雖於調節閥11之實施方式中所示的葉片112為三角形,但葉片112的形狀可為多邊形、彎曲形、不規則形,亦可為以上各者之全部或部分之組合,本揭露對此不作限制。例如,葉片112形狀可包括但不限於三角形、矩形、菱形、梯形、平行四邊形、圓形、橢圓形、卵形、環形,或以上各者之全部或部分之任意組合。
尚須說明,於該調節閥11之實施方式中,滑槽1111及1131之排列方式不限於多邊形/放射狀排列之直線,而可設計成任何適宜的配置,以滿足使用者在調節孔眼12時之期望。例如,滑槽1111及1131可設計為使孔眼12作不連續的有段式調整。於一些實施方式中,滑槽1111及1131可設計成允許平滑及無段式連續調整的曲線形狀。然而,本揭露不限於所述之該等實施例,亦可具有其他配置。
參照圖7A及7B所進一步揭示之本揭露的調節閥11。於至少一實施方式中,該調節閥11包括具有複數個不同尺寸之穿孔1112的擋片111(參照圖
7A),以及轉動部件113(參照圖7B),其遮蔽擋片111且形成有通孔1132。於此配置中,該轉動部件113配置為相對於固定於氣流通道10F內的擋片111旋轉,從而使該通孔1132外露不同尺寸之穿孔1112中的至少一者,以形成孔眼12(即,孔眼12的尺寸能調節)。因此,該氣流通道10F中之阻力將取決於通孔1132所外露之不同尺寸的穿孔1112,以供病患達成最佳呼吸訓練效率。
須留意,雖於調節閥11之實施方式中呈現了6個穿孔1112及一個通孔1132,但是穿孔1112及通孔1132數量可依需要而變,本揭露對此不作限制。此外,各該穿孔1112及通孔1132之尺寸也可依需要而變。於至少一實施方式中,擋片111可配置有大量尺寸相同、隨機排列之穿孔1112,而通孔1132可配置為外露固定數量的穿孔1112(其形成孔眼12),以便於氣流通道10F中提供期望的阻力。於一些實施方式中,通孔1132可配置為外露多於一個及/或部分之任何穿孔1112(其形成孔眼12),從而以更精確的方式於氣流通道10F中提供期望的阻力。但本揭露範圍亦非受限於所述之實施例,而可以有全面變化。
於一些實施方式中,調節閥11可配置為藉由手動或自動方式以調節孔眼12的尺寸。圖8及9展示調節閥11如何藉由自動方式進行調節的實施例。
參照圖8,其揭示本揭露之調節閥11。於至少一實施方式中,調節閥11包括具有尺寸逐漸擴大之孔眼12的擋片111,以及轉動部件113,其遮蔽擋片111且形成有通孔1132。進一步地,處理模組40藉由馬達41與轉動部件113耦接,而該馬達41與該轉動部件113設計成配合齒輪之安排,使得馬達41可帶動(回應該處理模組40產生之調整指令)轉動部件113旋轉通孔1132而外露孔眼12之特定區域,以便在氣流通道10F中提供期望的阻力。
須說明,雖調節閥11之實施方式中所示孔眼12的形狀約佔擋片111一半之面積,但依設計需要,該孔眼12可佔擋片111任何所需面積,本揭露對此不作限制。
參照圖9揭示之本揭露的調節閥11。於至少一實施方式中,該調節閥11包括:擋片111,其具有三個尺寸相同並以扇形形狀呈放射狀排列之孔眼12,以及具有轉動部件113,其遮蔽擋片111且具有三個放射狀排列之通孔1132,該通孔1132的形狀及尺寸與該三個孔眼12相對應。進一步地,處理模組40藉由馬達41與轉動部件113耦接,而該馬達41與該轉動部件113設計成配合齒輪之安排,使馬達41可帶動(回應該處理模組40產生之調整指令)轉動部件113以旋轉通孔1132而外露孔眼12的特定區域,以便於氣流通道10F中提供期望之阻力。
須說明,雖於調節閥11之實施方式中呈現了三個孔眼12及通孔1132,但調節閥11中可配置更多或更少的孔眼12及通孔1132,本揭露對此不作限制。此外,各個孔眼12及通孔1132也可依需要在形狀、尺寸及數量上有所不同,只要能藉由該轉動部件113的旋轉達成該氣流通道10F中阻力變化即可,本揭露亦不對此作限制。
尚應注意,圖8及圖9僅為如何實現該調節閥11之自動調節的示例性說明。然而,本揭露之調節閥11的自動調整不限於上述調節閥11之實施方式。例如,只要實現轉動部件113與馬達41之間的齒輪安排,該調節閥11可藉由自動方式實現前述實施方式中的任一者。此外,馬達41與轉動部件113之間的齒輪安排不限於轉動部件113的外圈,可配置於轉動部件113的任何部位,例如轉動部件113之轉軸。更進一步地,馬達41不限於與該處理模組40實際地耦接,而可藉由無線傳輸模組70經無線通信而由該處理模組40啟動。
無論呼吸調節單元10採用調節閥11之何種實施方式,調節閥11皆用於呼吸訓練期間調節孔眼12的尺寸,並於氣流通道10F中提供固定的阻力。例如,孔眼12可具有0.01毫米、0.05毫米、0.1毫米、0.5毫米、1毫米、1.5毫米、2毫米、2.5毫米、3毫米、3.5毫米或4毫米中的任一孔徑下限,且孔眼12可具有10毫米、9.5毫米、9毫米、8.5毫米、8毫米、7.5毫米、7毫米、6.5毫米、6毫米、5.5毫米、5毫米或4.5毫米中的任一孔徑上限,本揭露不以此為限。於一些實施方式中,孔眼12可具有0.01毫米至10毫米、3毫米至11毫米或3毫米至5毫米間的可調孔徑範圍,本揭露亦不限於此。於一些實施方式中,孔徑3毫米的孔眼12於氣流通道10F內提供約40.3毫米汞柱(mmHg)之阻力;孔徑為5毫米的孔眼12於氣流通道10F內提供約35.9毫米汞柱之阻力;孔徑為7.5毫米的孔眼12於氣流通道10F內提供約29.1毫米汞柱之阻力;孔徑為9毫米的孔眼12於氣流通道10F內提供約25.4毫米汞柱之阻力;且孔徑為11毫米的孔眼12於氣流通道10F內提供大約17毫米汞柱之阻力,但須留意,該孔眼12的尺寸與氣流通道10F內之阻力間的關係仍可依裝置1的結構設計而改變,亦不受限於本揭露之範圍。
圖10進一步說明壓力感測器13之設置。例如,壓力感測器13可設置於氣流通道10F之內壁上、調節閥11之周圍(即壓力感測器13與調節閥11之間的距離小於壓力感測器13與第一開口端101/第二開口端102/第三開口端103之間的距離)以偵測病患吐氣/吸氣力道產生的氣流通道10F內之阻力形成的正壓。於一些實施方式中,考慮到病患使用裝置1進行呼吸訓練之場景(第一開口端101面向病患),兩個壓力感測器13相對地設於調節閥11前側的氣流通道10F之左右側壁上,而第三壓力感測器13設於調節閥11後側的氣流通道10F之內壁之頂部上。於此配置中,來自左前壓力感測器13之壓力訊號(表示為P1)及來自後頂部壓力
感測器13之壓力訊號(表示為P3)可用於估計病患右肺功能,且來自右前壓力感測器13之壓力訊號(表示為P2)及來自後頂部壓力感測器13之壓力訊號(表示為P3)可用於估計病患左肺功能,如以下表達式所示:
△P A =P 1-P 3...................................................................(1)及
△P B =P 2-P 3...................................................................(2),
其中,△P A 表示氣流通道10F左側之調節閥11的前後側之間的壓力差,可推導出氣流通道10F左側之空氣流量,從而能指示病患右肺功能,以及
△P B 表示氣流通道10F右側之調節閥11的前後側之間的壓力差,可推導出氣流通道10F右側之空氣流量,從而可指示病患左肺功能。
基於上述,由於調節閥11引起之阻力,壓力差△P A 及△P B 可用以導出氣流體積(例如應用伯努利原理),且可用於監測病患於呼吸訓練期間之吸氣/吐氣力道及持續時間。
此外,該壓力差△P A 及△P B 可用於估計病患肺氣流之熵,這有助於確認病患呼吸道是否有一側異常或有痰液積存。病患肺氣流之熵可表示為:
一般而言,熵越大,病患呼吸道或肺內越可能有異常。因此,熵的計算有助於早期偵測呼吸道狀況之惡化。
應當注意,壓力差△P A 與△P B 可有其他應用。例如,該壓力差△P A 與△P B 可進一步用於計算病患於呼吸訓練期間之氣流速率、呼吸頻率或甚至服藥劑量。於一些實施方式中,該壓力差△P A 與△P B 可與源自病患呼吸訓練之其他訊號(例如心血管訊號)一起處理以判斷病患於呼吸訓練期間的其他狀況。
尚應注意,壓力感測器13不限於上述該等配置。例如,對具有足夠靈敏度以區別壓力差△P A 與△P B 之壓力感測器13,壓力感測器13的數量可以減少到少於三個。更進一步地,可於調節閥11周圍設置三個以上之壓力感測器13,以偵測關於病患呼吸表現的更多細節。儘管如此,於不偏離上述計算概念的情況下,本揭露範圍並非旨在受壓力感測器13之設置限制。
於至少一實施方式中,本揭露之處理模組40配置為於接收到來自壓力感測器13之壓力訊號時進行上述計算。該處理模組40可經由有線(例如壓力感測器13連接至處理模組40)或無線(例如壓力訊號由無線傳輸模組70傳輸)通信以接收該壓力訊號。更進一步地,於計算後,該處理模組40尚可基於氣流通道10F中當下阻力對病患而言為過高或過低的指示,產生調節指令以指示(例如經指示裝置60)病患(或使用者)手動調整調節閥11,或指示馬達41(如果有)自動調整該調節閥11。
參照圖11揭示之單向閥14的配置。於至少一實施方式中,本揭露之單向閥14包括任何軟質且具彈性之材料(例如矽膠)製成的膜帽141及支持膜帽141之支撐結構142。例如,該膜帽141部分地附接至該支撐結構142,且該支撐結構142固定於氣流通道10F內適當位置。在此配置中,當氣流通道10F內無氣流或氣流沿期望的方向通過時(例如,空氣將推動膜帽141遠離支撐結構142),單向閥14可保持氣流通道10F內的通道暢通。另一方面,當氣流通道10F內的氣流朝不期望的方向通過時,膜帽141將關閉氣流通道10F內的通道,從而使氣流進入裝置1中的其他區域(例如,流入另一氣流通道或返回至咬嘴80)。
當再度參閱圖2、3A及3B所示裝置1的實施方式時,本技術領域中具通常知識者將理解單向閥14於病患吐氣及吸氣期間是如何運作。以圖2所示裝
置1之實施方式為例,在吸氣過程期間,單向閥14允許空氣從第二開口端102流向第一開口端101(見箭頭A),但阻止空氣從第一開口端101流向第二開口端102,從而使氣流於吐氣時直接進入震動生成單元30(見箭頭B)。更進一步地,以圖3B所示裝置1的實施方式為例,在吐氣路線中,單向閥14(見箭頭C)阻止空氣從第二開口端102流向第一開口端101,而在吸氣路線中,單向閥14(見箭頭D)阻止空氣從第一開口端101流向第三開口端103,從而可明確地區別單向吸氣路線與單向吐氣路線。
圖12至14例示本揭露實施方式之震動生成單元30的變型及其與裝置1中其他組件的關係。
圖12顯示本揭露之震動生成單元30的實施方式。於至少一實施方式中,本揭露之震動生成單元30包括第四開口端301,其為上述任一實施例之裝置1的插入端(參見箭頭F),以及第五開口端302,其與第四開口端301連通而形成氣流通道30F。該震動生成單元30另包括設於氣流通道30F內之震動元件,該震動元件將引發震動進入氣流通道30F及與之相連的氣流通道10F/10F-1/10F-2。
於一些實施方式中,震動生成單元30的震動元件包括球體31(例如鋼球)以及將球體31鬆散地保持在豎立方向(相對於重力)之支撐件32。於此配置中,由於病患吸氣/吐氣引起的氣流將導致球體31震動並與氣流通道30F及10F/10F-1/10F-2產生共振,從而使該震動有助病患於呼吸訓練過程中咳出痰液。
圖12中顯示之震動生成單元30是在考慮插入(或耦接)本揭露之裝置1的第二開口端102之情形下示出的,其中,可遮蔽第五開口端302(例如於其上設有蓋)以防球體31掉出。然而,應當理解,震動生成單元30之此實施方式也相容於本揭露之裝置1的其他實施方式。例如,震動生成單元30可使其第四
開口端301與裝置1的氣流通道10F耦接,遮蔽其第五開口端302,同時支撐件32倒置以使球體31鬆散地保持豎立(相對於重力)。於一些實施方式中,如圖3A及3B所示,該震動生成單元30之第四開口端301可耦接裝置1之第二開口端102或第三開口端103,其中,由球體31生成之震動可與吐氣路線或吸氣路線共振,同時支撐件32將球體31鬆散地保持在與氣流通道10F-1及10F-2方向大致上垂直的豎立方向(相對於重力)。
圖13顯示本揭露之震動生成單元30的另一實施方式。於至少一實施方式中,本揭露之震動生成單元30包括第四開口端301,其為上述任一實施方式之裝置1的插入端(見箭頭G),以及第五開口端302,其與第四開口端301連通而形成氣流通道30F。該震動生成單元30另包括設於氣流通道30F內之震動元件,該震動元件引發震動進入該氣流通道30F及與之相連的氣流通道10F/10F-1/10F-2。
於一些實施方式中,如圖13所示,震動生成單元30的震動元件包括沿氣流通道30F方向延伸之螺旋風扇33。在此配置中,病患吸氣/吐氣引起的氣流將轉動螺旋風扇33而引發震動,並使氣流通道30F及10F/10F-1/10F-2產生共振,從而使該震動有助病患於呼吸訓練期間咳出痰液。
圖13所示之震動生成單元30為在考慮插入(或耦接)至本揭露之裝置1的實施方式之第二開口端102或氣流通道10F中的情況下示出的,其中,可遮蔽第五開口端302(例如於其上設有蓋)以防止螺旋風扇33脫落。然而,應當理解,本揭露之震動生成單元30亦相容於本揭露之裝置1之其他實施方式。例如,如圖3A及3B所示,震動生成單元30之第四開口端301可與本揭露之裝置1之第二
開口端102或第三開口端103耦接,其中,由螺旋風扇33引發之震動可於呼吸訓練期間與吐氣路線或吸氣路線產生共振。
於一些實施方式中,震動生成單元30可配置為經由手動或自動方式引發震動。例如,該震動元件之震動頻率可回應其震動能力而調整。於一些實施方式中,該震動頻率可受氣流通道30F內的氣流量(例如,孔眼12之尺寸及/或病患之吐氣/吸氣力道)手動地影響。
於一些實施方式中,尚可藉由自動改變震動元件的震動能力以設定所述震動頻率。例如,圖14繪示震動生成單元30如何藉自動方式引發震動的實施例。圖14中僅繪示氣流通道30F內的震動元件,為便於說明,省略震動生成單元30的第四開口端301、第五開口端302及氣流通道30F之配置。然而,本技術領域中具通常知識者應當理解,圖14所示的震動生成單元30亦相容於上述任何實施方式中的裝置1。
例如,如圖14所示,本揭露之震動元件包括類似於水車之配置的風扇組34。進一步地,處理模組40經馬達41耦接至風扇組34,使馬達41可轉動(回應該處理模組40產生之調節指令)風扇組34以引發所需震動頻率的震動,並且與氣流通道30F及10F/10F-1/10F-2產生共振。
應當留意,圖14僅為該震動生成單元30如何自動引發震動之示例性說明。然而,本揭露的震動生成單元30之自動震動生成並不限於本揭露之震動生成單元30之所述實施方式。例如,只要馬達41設定成帶動震動元件以引發震動(例如,馬達41可配置為用以使球體31震動或螺旋風扇33轉動),該震動生成單元30可以自動方式實施為前述實施方式中之任一者。此外,馬達41不
限於與處理模組40實際地耦接,亦可透過無線傳輸模組70以無線通信方式由處理模組40啟動。
於一些實施方式中,震動生成單元30的氣流通道30F內亦可設置震動感測器(未圖示)以偵測關於震動元件之震動訊號。該震動感測器可為壓阻式感測器、壓電式感測器、電容式感測器、光纖感測器、加速計、線性變化差動變壓器(Linear Variable Differential Transformer,LVDT)等中之任一者。可將該震動訊號(以有線或無線方式)發送至處理模組40以決定該震動頻率對於病患是否過高或過低。例如,依據震動頻率是否過高或過低,處理模組40可產生對指示裝置60或馬達41的調節指令,使調節閥11的孔眼12及/或該震動元件之震動頻率能對應地調節(手動或自動)。
圖15至17例示本揭露實施方式之指示裝置60的變型及其與裝置1中其他組件的關係。
圖15揭示本揭露之指示裝置60之實施方式。於至少一實施方式中,該指示裝置60包括指示元件61,該指示元件61具有帶各種顏色區塊的滑桿以及於滑桿上滑動的指示節(indicating knot)。例如,指示元件61可安裝至如所述裝置1中任何類型之呼吸調節單元10的外壁。當病患透過裝置1吐氣/吸氣時,該指示節可回應氣流力道,於滑桿上滑動,並於視覺上呈現指示病患呼吸表現之顏色區塊(例如,較差或未臻滿意之力道輸出可使滑桿上指示節呈紅色及/或黃色區塊,而足夠之力道輸出則可使滑桿上指示節呈綠色區塊)。
圖16顯示本揭露之指示裝置60之實施方式。於至少一實施方式中,本揭露之指示裝置60包括具有複數個燈的燈組62,其中,各該複數個燈可配置為發出相同或不同顏色的光。例如,該燈組62可安裝於所述裝置1中任何類型
之呼吸調節單元10的外壁,且該燈組62之各種發光模式可用以直觀地指示病患之呼吸表現。
於一些實施方式中,該燈組62可為壓電敏感的,其於病患呼吸訓練期間回應氣流力道而點亮複數個燈中之部分或全部。於一些實施方式中,該燈組62可經由有線或無線通信耦接至該處理模組40,使該燈組62可回應處理模組40產生之調節指令,點亮該複數個燈之部分或全部,該調節指令為關於從裝置1導出的關於病患的呼吸訓練之訊號。於一些實施方式中,該燈組62之照明模式可運用紅燈指示較差之力道輸出、黃燈指示未臻滿意之力道輸出、以及綠燈指示足夠之力道輸出。於一些實施方式中,該燈組62之照明模式可利用開/關燈的比率以指示病患的呼吸表現。然而,亦可利用該燈組62的其他配置,本揭露不以此為限。
圖17顯示本揭露之指示裝置60之實施方式。於至少一實施方式中,本揭露之指示裝置60包括顯示器63,其以文字呈現病患之呼吸表現。例如,該顯示器63可以安裝至上述裝置1的任何類型的該呼吸調節單元10之外壁,且該顯示器63可經由有線或無線通信耦接至該處理模組40。當病患透過裝置1吐氣/吸氣時,該處理模組40導出及處理之關於病患呼吸訓練的訊號可以文字形式呈現於該顯示器63上,其中,該文字可為但不限於對應於壓力訊號之壓力值、對應於震動訊號之震動頻率、對應於心血管訊號之血壓值等。
須說明,本揭露範圍不受限於上述指示裝置60之實施方式,且該指示裝置60可依據設計需求配置為其他形式。例如,該指示裝置60可以經由聲音、震動、照明頻率、照明亮度/暗度等來指示病患的呼吸表現,本揭露不以此為限。於一實施方式中,該指示裝置60可替代性地實現為安裝於行動裝置中之互
動式應用程式,使處理模組40導出及處理的關於病患呼吸訓練之訊號,可經由動畫、圖式、清單、圖表、表單、語音服務或任何互動形式向病患(或使用者)呈現,本揭露亦不限於此。
綜上所述,對於各類實施方式,本揭露之肺復原裝置配置為於呼吸訓練期間向病患依需要提供可調阻力以提高復原效率。此外,該裝置配置為適配於各種外部部件以於呼吸訓練期間輔助給藥、資訊處理及/或病患之痰液去除。是以,能達成肺復原最佳效率及病患呼吸訓練過程中之流暢體驗。
本揭露已藉由示例性實施方式闡明其特徵及功效,但不旨在限制本揭露之實施範圍。本揭露在不脫離其範圍之前提下,本技術領域具通常知識者可對其進行各種變更修改。然而,任何依據本揭露實現之等同變更及修改,均應視為包含在本揭露之範圍內。本揭露範圍應由所附之申請專利範圍加以限定。
1:裝置
10:呼吸調節單元
10F:氣流通道
11:調節閥
12:孔眼
13:壓力感測器
80:咬嘴
101:第一開口端
102:第二開口端
Claims (19)
- 一種肺復原裝置,包括:咬嘴;呼吸調節單元,其可拆卸地連接到該咬嘴,且具有彼此連通之第一開口端與第二開口端,以形成第一氣流通道,以及連通該第一開口端之第三開口端,以形成第二氣流通道,其中,該呼吸調節單元進一步包括設於該第一氣流通道內之第一調節閥,且該第一調節閥包含第一擋片及第一葉片,該第一擋片具有能調節尺寸之第一孔眼,該第一葉片配置成在該第一擋片上滑動以部分或完全遮蔽該第一孔眼,且其中,該第一擋片具有第一滑槽,且該第一葉片具有帶有第一柱之第一面以及相對於該第一面之第二面,其中,該第一柱容設於該第一滑槽內並配置為沿該第一滑槽之長軸方向往復移動;以及第二單向閥,其設於該第二氣流通道內。
- 如請求項1所述之裝置,其中,該呼吸調節單元進一步包括設於該第二氣流通道內之第二調節閥,且該第二調節閥包含第二擋片,其具有能調節尺寸之第二孔眼。
- 如請求項2所述之裝置,其中,該第二調節閥進一步包括配置成在該第二擋片上滑動以部分或完全遮蔽該第二孔眼之第二葉片。
- 如請求項3所述之裝置,其中:該第二擋片具有第三滑槽,且該第二葉片具有帶有第三柱之第三面以及相對於該第三面之第四面,其中,該第三柱容設於該第三滑槽內並配置為沿該第三滑槽之長軸方向往復移動。
- 如請求項4所述之裝置,其中:該第一調節閥進一步包括具有第二滑槽之第一轉動部件,該第一葉片之該第二面具有容設於該第二滑槽內並配置為沿該第二滑槽之長軸方向往復移動的第二柱,且該第一轉動部件配置為於該第一轉動部件之轉動狀態期間帶動該第一柱及該第二柱分別於該第一滑槽及該第二滑槽中往復移動,使該第一葉片於該第一擋片上滑動;以及該第二調節閥進一步包括具有第四滑槽之第二轉動部件,該第二葉片之該第四面具有容設於該第四滑槽內並配置為沿該第四滑槽之長軸方向往復移動的第四柱,且該第二轉動部件配置為於該第二轉動部件之轉動狀態期間帶動該第三柱及該第四柱分別於該第三滑槽及該第四滑槽中往復移動,使該第二葉片於該第二擋片上滑動。
- 如請求項2所述之裝置,其中:該第二調節閥進一步包括形成有第二通孔之第二轉動部件,且該第二轉動部件遮蔽具有不同尺寸之複數個第二穿孔的該第二擋片,其中,該第二轉動部件配置為相對於該第二擋片轉動,使該第二通孔外露不同尺寸的該複數個第二穿孔中之至少一者,以形成該第二孔眼。
- 如請求項2所述之裝置,進一步包括:第一壓力感測器及第二壓力感測器,其中,該第一壓力感測器設於該第一氣流通道內的該第一調節閥之一側,以量測第一壓力訊號,以及該第二壓力感測器設於該第一氣流通道內的該第一調節閥之另一側,以量測第二壓力訊號;及/或 第三壓力感測器及第四壓力感測器,其中,該第三壓力感測器設於該第二氣流通道內的該第二調節閥之一側,以量測第三壓力訊號,以及該第四壓力感測器設於該第二氣流通道內的該第二調節閥之另一測,以量測第四壓力訊號。
- 如請求項7所述之裝置,進一步包括處理模組,其與該第一壓力感測器及該第二壓力感測器耦接以接收並處理該第一壓力訊號及該第二壓力訊號,及/或與該第三壓力感測器及該第四壓力感測器耦接以接收並處理該第三壓力訊號及該第四壓力訊號。
- 如請求項7所述之裝置,其中,該第一壓力感測器與該第一調節閥之間的距離小於該第一壓力感測器與該第一開口端之間的距離,且其中,該第三壓力感測器與該第二調節閥之間的距離小於該第三壓力感測器與該第一開口端之間的距離。
- 如請求項7所述之裝置,進一步包括設於該第一氣流通道內以量測第五壓力訊號之第五壓力感測器,及/或設於該第二氣流通道內以量測第六壓力訊號之第六壓力感測器。
- 如請求項2所述之裝置,進一步包括:第一單向閥,其設於該第一氣流通道內以阻擋氣流自該第二開口端流向該第一開口端,其中,該第二單向閥,其設於該第二氣流通道內以阻擋氣流自該第三開口端流向該第一開口端。
- 如請求項2所述之裝置,進一步包括給藥單元,其與該第二開口端或該第三開口端耦接,以分別供給藥物至該第一氣流通道及該第二氣流通道內。
- 如請求項2所述之裝置,進一步包括震動生成單元,其與該第二開口端及該第三開口端中至少一者耦接,以引發震動並使該第一氣流通道及/或該第二氣流通道產生共振。
- 如請求項13所述之裝置,進一步包括與該震動生成單元耦接之處理模組,其中,該震動生成單元包括經配置以量測震動訊號,且該處理模組經配置以接收並處理該震動訊號。
- 如請求項13所述之裝置,其中,該震動生成單元具有連通之第四開口端與第五開口端,以形成第三氣流通道,且該震動生成單元進一步包括設於該第三氣流通道內之震動元件,以及其中,該第四開口端與該第二開口端或該第三開口端可拆卸地耦接。
- 如請求項2所述之裝置,進一步包括:心血管感測器,其與該呼吸調節單元耦接並經配置以量測心血管訊號;及處理模組,其與該心血管感測器耦接以接收並處理該心血管訊號。
- 如請求項8、14或16所述之裝置,進一步包括指示裝置,其與該處理模組耦接並配置為依據該處理模組之調節指令向使用者發送指示資訊。
- 如請求項8、14或16所述之裝置,其中:該處理模組與該第一調節閥耦接以發送調節指令至該第一調節閥,且該第一調節閥配置為依據該調節指令調節該第一孔眼之尺寸;及/或該處理模組與該第二調節閥耦接以發送該調節指令至該第二調節閥,且該第二調節閥配置為依據該調節指令調節該第二孔眼之尺寸。
- 如請求項17所述之裝置,進一步包括無線傳輸模組,其與該處理模組耦接並經配置以接收且發送輸出訊號至該處理模組以生成該調節指令,及/或發送由該處理模組接收並處理之用於輸出的訊號。
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