TWI626046B - 用於預防或治療肺癌的醫藥組合物 - Google Patents

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黃明賢
郭柏麟
楊奕馨
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本發明提供一種白三烯素受體拮抗劑用於製備預防或治療肺癌之醫藥組合物的用途，其中該醫藥組合物包含有效劑量之白三烯素受體拮抗劑及其醫藥上可接受之稀釋劑、賦形劑或載劑。

Description

用於預防或治療肺癌的醫藥組合物
本發明係關於一種白三烯素受體拮抗劑(cysteinyl leukotriene receptor antagonists，LTRAs)用於製備預防或治療肺癌之醫藥組合物的用途，其中該醫藥組合物包含有效劑量之白三烯素受體拮抗劑及其醫藥上可接受之稀釋劑、賦形劑或載劑。
癌症在全球為造成死亡的主要原因，且在台灣成為最常見的死亡原因已超過25年。雖然近年來於抗癌治療上已有長足的進展，但治療結果仍然無法令人滿意。發展預防策略以降低癌症的發生率和改善抗癌策略同等重要。化學預防作用(chemoprevention)是使用特定的試劑以扭轉、抑制或防止癌症發生。由於現今沒有有效的化學預防策略，因此癌症的發生率仍然很高。以最常造成死亡的肺癌為例，雖然在化學預防的領域上已進行了許多的研究，但目前仍然沒有特定的試劑用於初級、次級或三級化學預防。
白三烯素受體拮抗劑(cysteinyl leukotriene receptor antagonists，LTRAs)如蒙特魯卡斯特(montelukast)與扎魯司特(zafirlukast)為廣泛使用於治療過敏性氣喘的藥物。白三烯素路徑(leukotriene pathway)除了其眾所周知於氣喘之角色外，尚參與了癌症形成與腫瘤引起的免疫抑制。 在大腸直腸癌、攝護腺癌、腎細胞癌、移行細胞癌與睾丸癌中，白三烯素受體(cysteinyl leukotriene receptor)CysLT1R為過量表現，而蒙特魯卡斯特可誘導這些癌細胞進行細胞凋亡(apoptosis)。至今僅有少數活體內的研究揭露了白三烯素路徑抑制劑之化學預防效果，而LTRAs之化學預防效果則未揭露於臨床研究中。
本發明提供一種白三烯素受體拮抗劑(cysteinyl leukotriene receptor antagonists，LTRAs)用於製備預防肺癌之醫藥組合物的用途，其中該醫藥組合物包含有效劑量之白三烯素受體拮抗劑及其醫藥上可接受之稀釋劑、賦形劑或載劑。
「醫藥上可接受之」意謂物質並非生物學上或在其他方面不良，例如該物質可併入投予患者之醫藥組合物，而不造成任何明顯不良生物學效應或以有害方式與該組合物含有之任何其他組分相互作用。醫藥上可接受之稀釋劑、賦形劑或載劑較佳滿足毒理學及生產試驗所需標準，及/或包括於美國食品及藥物管理局(U.S.Food and Drug administration)所制定之非活性成分指南(Inactive Ingredient Guide)上。
依據本發明，在一較佳實施例中，該白三烯素受體拮抗劑包含但不限於蒙特魯卡斯特(montelukast)或扎魯司特(zafirlukast)。
依據本發明，在一較佳實施例中，該有效劑量為3mg-70mg；在一更佳實施例中，該有效劑量為7mg-50mg；在另一更佳實施例中，該有效劑量為10mg-40mg。
依據本發明，該白三烯素受體拮抗劑於一個體內係透過促進 肺癌細胞死亡及對於腫瘤微環境、腫瘤相關免疫細胞的調節等而達成預防肺癌之功效，包含但不限於減緩該個體內的肺癌細胞增長。而該「個體」係指哺乳動物且包含但不限於人類、牛、馬、貓科動物、犬科動物、齧齒動物或靈長類。
本發明另提供一種白三烯素受體拮抗劑(cysteinyl leukotriene receptor antagonists，LTRAs)用於製備治療肺癌之醫藥組合物的用途，其中該醫藥組合物包含白三烯素受體拮抗劑及其醫藥上可接受之稀釋劑、賦形劑或載劑。
如本發明所用，「治療」為一種獲得有益或所需結果(包括臨床結果)之手段。出於本發明之目的，有益或所需臨床結果包含但不限於以下一或多者：減輕由疾病引起之一或多個症狀、減弱疾病程度、穩定疾病、改善疾病狀況、使疾病症狀(部分或完全)緩解、減少治療疾病所需一或多種其他藥物之劑量、延緩疾病惡化、提高生活品質及/或延長存活時間。
依據本發明，在一較佳實施例中，該白三烯素受體拮抗劑包含但不限於蒙特魯卡斯特(montelukast)或扎魯司特(zafirlukast)。
依據本發明，在一較佳實施例中，該有效劑量為3mg-70mg；在一更佳實施例中，該有效劑量為7mg-50mg；在另一更佳實施例中，該有效劑量為10mg-40mg。
依據本發明，該白三烯素受體拮抗劑於一個體內係透過促進肺癌細胞死亡及對於腫瘤微環境、腫瘤相關免疫細胞的調節等而達成治療肺癌之功效。
依據本發明，該白三烯素受體拮抗劑能夠單獨使用或同時與 目前標準的化學治療/標靶治療藥物(如gefitinib、erlotinib等)使用以治療一個體內的肺癌，包含但不限於抑制已經形成的肺癌腫瘤生長。
圖1係顯示本案之資料篩選流程，A為確認研究族群之演算法；B為研究設計。
圖2係顯示所有研究族群之累積癌症發生率。
圖3係顯示A女性；B男性；C個體65歲與D個體>65歲之累積癌症發生率。
圖4係顯示在多變量Cox比例風險回歸分析的分層分析中表示LTRA使用之調整風險比。
圖5係顯示在多變量Cox比例風險回歸分析的分層分析中表示較高或較低劑量之LTRA使用的調整風險比。
圖6係顯示在多變量Cox比例風險回歸分析的分層分析中表示LTRA使用之肺癌發生調整風險比。
圖7係顯示蒙特魯卡斯特於體內試驗中之化學預防作用。*表示當同一天比較兩組之腫瘤體積時p<0.05。**表示依據腫瘤體積與組、時間和其交互作用之效果，使用混合效果模型(mixed effect model)並將研究老鼠之重複研究納入考量，所有三種效果顯示顯著地不同腫瘤生長[組(治療vs.對照)，p=0.0369；時間(天)，p<0.0001；其交互作用(治療組vs.對照組之生長率)，p<0.0001]。
圖8係顯示蒙特魯卡斯特抑制多種肺癌細胞株的生長(存活/增生)。
本發明之最佳實施例將詳細說明如下，請同時參考圖式及詳 細說明。下列實施例之目的非為限制本發明，而僅做為本發明之數種態樣及特徵的代表。
資料來源
在台灣，全民健康保險從1996年以來涵蓋了門診醫療、住院醫療與處方藥品。全民健康保險涵蓋率從2000年的96.2%提升至2005年的大於99%。因此全民健康保險研究資料庫包含了幾乎來自台灣全體兩千三百七十二萬人口的綜合健康照護資訊，為世界上最大的保險資料庫之一。本發明所使用的資料庫為從2000年全民健康保險受益人隨機抽取兩百萬個個體所組成的群組，且受益人能夠依照年齡、性別、地理分布與健保支出代表全體人口。此資料庫包含醫療保險給付(如門診醫療給付、住院醫療給付、處方與掛號)資訊、重大傷病登記、癌症登記與死亡登記資訊。此資料庫係由衛生福利部健康資料加值應用協作中心管理。為了保護個資，病人的身分已被加密，且經授權的研究人員僅能被允許於嚴密監控的房間內經由特定的電腦進行資料連結與統計分析。由於每一個體均使用個人識別碼加密編碼，研究人員能夠連結檔案以獲取社會人口統計資訊、縱貫性醫療歷史與其他資訊。只有統計結果能夠被允許攜出。
研究族群
從此資料組中，新診斷出氣喘的病人係經由圖1A之演算法識別出來。於門診醫療給付或住院醫療給付資料庫中識別出被診斷為氣喘的病人(國際疾病分類，第九版，臨床修訂版的疾病編碼為493(International Classification of Diseases,Ninth Revision,Clinical Modification code[ICD-9-CM]of 493))，只有於至少三次門診醫療給付或一次住院醫療給付記錄中出現氣喘診斷的病 人被納入。為了確認新診斷的成人氣喘，排除掉於2001年以前被診斷氣喘或於18歲以前被第一次診斷氣喘的病人。
在診斷出氣喘之後曾經使用過蒙特魯卡斯特或扎魯司特(於台灣可取得之LTRAs)的個體被識別出來。在排除了使用LTRA第一年結束之前被診斷出癌症(在任何給付中ICD-9-CM為140-208)與第一次LTRA給藥至追蹤結束之間的間隔一年之病人後，於追蹤結束前使用LTRA30天之個體被識別為LTRA使用族群之候選人。從未使用過LTRA之個體被識別為非LTRA使用族群之候選人。
變數之定義
本試驗的終點為癌症的發生，係定義為在重大傷病登記或全國癌症登記中出現癌症診斷，這些登記的癌症診斷通常需要有病理上的確認。死亡日期則由全國死亡登記取得。
共病(comorbidity)之存在則以於指標日期(index date)前在給付資料庫中存在有任何對應的診斷碼且由至少三次門診醫療給付資料庫或至少一次住院醫療給付資料庫中存在有該診斷碼確認。根據該共病，修正版察爾森共病症嚴重度指標(modified Charlson Comorbidity Index，mCCI)分數係經由從原始的察爾森共病症嚴重度指標(Charlson Comorbidity Index)分數減去慢性肺病一項而計算得來。
研究世代(Study cohorts)
每一個LTRA使用者與五個隨機挑選的非LTRA使用者依據性別、年齡(±2)、氣喘診斷年(±2)與mCCI分數配對。指標日期係定義為LTRA使用者第一次LTRA給藥之日期，而非LTRA使用者之指標日期以其第一次氣喘診斷之日 期加上與其相對應之LTRA使用者之「氣喘診斷日至第一次LTRA給藥日」之期間。在配對過程中，用於LTRA使用者之相同排除標準亦被應用於挑選非LTRA使用者，以確保足夠的追蹤時間，並確保於指標日期之後的第一年結束前沒有診斷出任何的癌症(圖1B)。
為了將不死時間偏誤(immortal time bias)減到最少，追蹤期間係從指標日期之後的一年開始計算。個體係從指標日期之後的一年開始追蹤至癌症發生、死亡或2011年底，視哪一個先至而定。定義每日劑量(defined daily doses，DDD)分別為蒙特魯卡斯特10mg與扎魯司特40mg。蒙特魯卡斯特於氣喘治療時15歲以上的成人使用劑量為每日睡前服用一粒10mg膜衣錠，而6~14歲兒童患者的劑量為每日睡前服用一粒5mg膜衣錠。扎魯司特於氣喘治療時成人及12歲以上的兒童之劑量為20mg，每天2次。為了計算每個人所使用的LTRA的量，分別計算了「LTRA之累積定義每日劑量(cDDD)」(累加從指標日期至追蹤結束的劑量)與「LTRA之第一年累積定義每日劑量(cDDD(ly))」(累加從指標日期至指標日期後一年內的劑量)。
動物試驗
為了確認流行病學分析的結果，以於皮下植入路易士肺癌細胞的C57BL/6JNarl小鼠進行動物試驗。從植入路易士肺癌細胞之前第三天起每日給予小鼠水或蒙特魯卡斯特。皮下腫瘤之體積以游標尺測量並經由修正的橢球方程式(腫瘤體積=0.5×(長×寬×寬))每日計算。
從資料庫中，317406氣喘病人被識別出來。透過圖1A之演算法，4185位LTRA使用者與20925位相配對的非LTRA使用者被識別出來， 平均年齡(±SD)為47.3(±16.5)歲且其中59%為女性(表1)。LTRA使用者與非LTRA使用者相比具有顯著較高的收入及教育程度，且較多的LTRA使用者居住於北台灣。在LTRA使用者中，3975(95%)與366(9%)的個體分別曾經使用過蒙特魯卡斯特與扎魯司特，而cDDD與cDDD(ly)之中位數(四分位距)分別為101(56-235)與77(42-145)。
癌症發生率(incidence rate，IR)係以每千人年之癌症發生表示。使用卜瓦松廻歸(Poisson regression)估算發生率比值(incidence rate ratio，IRR)以及使用多變量卜瓦松廻歸(multivariable Poisson regression)依照年齡、居住地、收入水準、婚姻狀態、教育程度與多種共病之存在(除了分層所使用的變量外)調整並估算調整發生率比值(adjusted incidence rate ratio，aIRR)。將LTRA使用者與非LTRA使用者之癌症發生率用IRR與aIRR進行比較。
LTRA使用者與非LTRA使用者相比具有顯著較低之癌症發生率(incidence rate，IR)(5.8對比13.1，每千人年；調整發生率比值(adjusted incidence rate ratio，aIRR)=0.41[95%信賴區間(confidence interval，CI)：0.36-0.47]，p<0.0001)(表2)，且全部分層分析(stratified analyses)皆顯示一致的結果。LTRA使用者之累計癌症發生顯著較非LTRA使用者低(p<0.0001)(圖2)。依據分層分析，LTRA使用者之累計癌症發生無論在女性(圖3A)、男性(圖3B)、年輕(年齡65歲，圖3C)與老年階層(年齡>65歲，圖3D)之個體均顯著較非LTRA使用者低(全部p<0.0001)。
在多變量Cox比例風險回歸分析(multivariable Cox proportional hazards regression analyses)調整年齡、居住地、收入水準、婚姻狀態、教育程度與共病，LTRA之使用與癌症風險之降低顯著相關(風險比(hazard ratio)=0.31[95%信賴區間(confidence interval，CI)：0.24-0.39]，p<0.0001)(表3，模式1)。與非LTRA使用者相比，癌症風險隨著LTRA累積劑量增加而逐漸地降低。具有較低與較高cDDD之LTRA使用者，其癌症風險分別降低60%與78%(表3，模式2)。類似地，具有較低與較高cDDD(ly)之LTRA使用者，其癌症風險分別降低66%與72%(表3，模式3)。
依據分層分析，LTRA之使用在所有階層與顯著較低之癌症風險相關(圖4)。在幾乎所有階層中，與具有較低cDDD或cDDD(ly)之使用者相比，具有較高cDDD或cDDD(ly)之LTRA使用者，其癌症風險較低(圖5)。LTRA於降低癌症風險之顯著效果主要於肺癌、大腸直腸癌、肝癌與乳癌中觀察到(表4)。進一步之分層分析顯示，LTRA在幾乎所有階層中皆降低肺癌之風險(表5與圖6)。
從第-3天至第13天每日使用餵食管給予C57BL/6JNarl(B6)小鼠餵食水(對照組)或溶於水之100μg蒙特魯卡斯特(治療組)。第0天時於每一小鼠皮下注射500,000顆路易士肺癌(Lewis lung carcinoma，LLC)細胞。使用游標尺測定腫瘤的體積，最大縱徑(長)與最大橫徑(寬)被測定並經由修正的橢球方程式(腫瘤體積=0.5×(長×寬×寬))計算皮下腫瘤體積。每一組每一天(從第1天至第14天)之腫瘤體積係以平均(±平均值的標準誤差)表示並繪圖。餵食蒙特魯卡斯特的小鼠其腫瘤生長顯著地較為緩慢(p<0.0001)(圖7)。
使用蒙特魯卡斯特處理肺癌細胞1-2天，細胞之增生/存活率係以預混合的WST-1細胞增生分析法(Premixed WST-1 Cell Proliferation assay)測定。將細胞與預混合的WST-1細胞增生試劑一起培養數小時，四唑鹽化物(tetrazolium salt)WST-1在活的且具有代謝活性的細胞中被粒線體中的琥珀酸四唑還原酶(succinate-tetrazolium reductase)切成甲瓚-晶族色素(formazan-class dye)，所以在多孔盤分析儀(multiwell plate reader)中測量450nm之吸光值即能測定甲瓚色素的量以測定細胞增生/存活率。結果係以給藥組相對於對照組之增生百分比表示。圖8顯示蒙特魯卡斯特抑制多種肺癌細胞株的生長(存活/增生)。
雖然本發明以前述之實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何熟習此技藝者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作些許之更動與潤飾，因此本發明之專利保護範圍須視本說明書所附之申請專利範圍所界定者為準。

Claims (4)

  1. 一種白三烯素受體拮抗劑(cysteinyl leukotriene receptor antagonists，LTRAs)用於製備預防肺癌之醫藥組合物的用途，其中該醫藥組合物包含有效劑量之白三烯素受體拮抗劑及其醫藥上可接受之稀釋劑、賦形劑或載劑，其中該白三烯素受體拮抗劑為蒙特魯卡斯特(montelukast)或扎魯司特(zafirlukast)。
  2. 如申請專利範圍第1項之用途，其中該有效劑量為3mg-70mg。
  3. 如申請專利範圍第1項之用途，其中該有效劑量為7mg-50mg。
  4. 如申請專利範圍第1項之用途，其中該有效劑量為10mg-40mg。
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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US20080206203A1 (en) * 2004-07-14 2008-08-28 Inflammation Research Center Company Ltd. Method for Inhibiting Tumor Metastasis

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Non-Patent Citations (3)

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Masako Nozaki et al,"Cysteinyl Leukotriene Receptor Antagonists Inhibit Tumor Metastasis by Inhibiting Capillary Permeability", Keio J Med., 2010, 59(1):10-18.
Masako Nozaki et al,"Cysteinyl Leukotriene Receptor Antagonists Inhibit Tumor Metastasis by Inhibiting Capillary Permeability", Keio J Med., 2010, 59(1):10-18. V. Capra et al,"Cysteinyl-Leukotriene Receptor Antagonists: Present Situation and Future Opportunities", Current Medicinal Chemistry, 2006, 13(26):3213-3226. *
V. Capra et al,"Cysteinyl-Leukotriene Receptor Antagonists: Present Situation and Future Opportunities", Current Medicinal Chemistry, 2006, 13(26):3213-3226.

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