TWI619502B - Compound essential oil composition and use thereof - Google Patents
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Abstract
一種複方精油組成物,包含沈香醇羅勒精油、佛手柑精油、桉油醇迷迭香精油及花梨木精油。該複方精油組成物有助於改善吞嚥能力老化,且不會受到長者認知能力、警醒程度、配合執行指令的能力影響,也不具侵入性亦不會帶來明顯的不適感。
Description
本發明是有關於一種複方精油組成物,特別是指一種用於改善吞嚥能力老化的複方精油組成物及其用途。
老年人可能會因為骨骼、肌肉、神經傳導等生理功能退化,如頦舌骨肌(geniohyoid muscle)或下頜舌骨肌(mylohyoid muscle)的肌肉質量減少、舌頭力量降低、牙齒脫落、口咽腔感覺降低等,使得老年人在吞嚥表現上與年輕成人有所不同,但沒有吞嚥障礙,這樣的變化情況被稱為老化型吞嚥現象(presbyphagia)。常見的表現有:口腔準備期(oral preparatory phase)時間較長、咽部期(pharyngeal phase)延遲時間較長、舌骨上抬幅度較小、環咽肌(cricopharyngeal muscle)打開程度較小、整體吞嚥進食時間變長、舌頭可產生的最大壓力變小、吞嚥時舌頭產生的壓力變小、吞嚥協調性較差、吞嚥反射所需的神經細胞活化程度較低等。
當老化吞嚥的狀況嚴重到影響進食與營養狀態時,長者往往就需要接受治療。現有的吞嚥治療包括:代償性(compensatory)治療,如改變吞嚥姿勢、改變食物質地等;間接治療方法,如在進食前進行口腔肌能療法(muscle energy technique)來強化口腔肌肉;直接治療法,如在進食時進行吞嚥電療。
然而,上述治療方法會受到老化型吞嚥能力改變的長者認知能力、警醒程度、配合執行指令的能力影響,或容易帶來明顯的不適感,亦需較長時間訓練,費用也較為昂貴。
因此,本發明之目的,即在提供一種用於改善吞嚥能力老化的複方精油組成物,可以克服上述先前技術的缺點。
於是,本發明用於改善吞嚥能力老化的複方精油組成物,包含沈香醇羅勒(Basil ct Linalool,學名
Ocimum basilicum)精油、佛手柑(Bergamot,學名
Citrus×
bergamia)精油、桉油醇迷迭香(Rosemary ct 1,8-cineole,學名
Rosmarinus officinalis)精油及花梨木(Rosewood,學名
Aniba rosaeodora)精油。
因此,本發明之另一目的,即在提供一種複方精油組成物在製備一用於改善吞嚥能力老化之醫藥品的用途,該複方精油組成物包含沈香醇羅勒精油、佛手柑精油、桉油醇迷迭香精油及花梨木精油。
本發明之功效在於:該複方精油組成物可簡單藉由嗅聞來使用,有助於改善吞嚥能力老化,且不會受到長者配合執行的能力影響,也不具侵入性亦不會帶來明顯的不適感。
以下將就本發明內容進行詳細說明:
在本發明中,該沈香醇羅勒精油的體積份數為4~6份,該佛手柑精油的體積份數為2~4份,該桉油醇迷迭香精油的體積份數為2~4份,該花梨木精油的體積份數為2~4份。
該醫藥品可藉由鼻腔投藥(nasal administration)來施用。在本發明中,該醫藥品是藉由嗅聞來使用的形式。
在本發明中,該醫藥品是以每天2~3次,每次15~60分鐘的頻率施用。
本發明將就以下實施例來作進一步說明,但應瞭解的是,該等實施例僅為例示說明之用,而不應被解釋為本發明實施之限制。
<實施例>
[
複方精油組成物
]
將沈香醇羅勒精油(購自於禾場公司)、佛手柑精油(購自於禾場公司)、桉油醇迷迭香精油(購自於禾場公司)及花梨木精油(購自於禾場公司)依體積比5:3:3:3的比例滴入一負離子精油擴香儀(購自於禾場公司)中混合,以得到實施例的複方精油組成物。
[
實驗動物
]
在下面吞嚥生理功能分析及組織形態學分析中所使用的老年雄性Wistar大鼠(male Wistar rats)(18個月大,體重約為630~711 g)是取自於臺北醫學大學實驗動物中心。所有的實驗動物個別地被飼養於一個光照與黑暗各為12小時、室溫維持在26℃以及相對濕度維持在40%的環境中,而且水分與飼料被充分地供給。
將上述老年雄性Wistar大鼠隨機地分成1個實驗組及1個對照組,其中實驗組的大鼠被移入一芳療箱(尺寸為36×21×15 cm,箱頂壁具有兩個直徑為0.25 cm的通氣孔,其中一個通氣孔以30 cm長的透明連接管連接至上述負離子精油擴香儀,箱內置有木屑及飼料)中,並啟動該負離子精油擴香儀,以使上述實施例的複方精油組成物霧化並擴散至該芳療箱中來進行芳療,每天2次,每次60分鐘,總共歷時20天;對照組的大鼠則不被移入芳療箱。
[
吞嚥生理功能分析]
在第0天(亦即在進行芳療之前)以及第20天分別對於實驗組(當天進行芳療前)及對照組的大鼠施予腹腔注射7%水合氯醛(chloral hydrate)進行深度麻醉,經過約10~20分鐘待大鼠進入麻醉狀態後,將其擺成仰臥姿勢(supine)。接著,將大鼠頸部皮膚局部剃毛並消毒,隨即沿著大鼠下頜骨(mandible)下方劃出一約0.5 cm之縱向傷口,並使用剪刀與夾子將皮層下方之皮下脂肪、筋膜以及頸闊肌(platysma)撐開,即可暴露出下頜舌骨肌(mylohyoid muscle)。之後,分別將正極導線及負極導線插入大鼠下頜舌骨肌的近端(proximal)及遠端(distal),並在旁放置接地極線,以進行肌電圖檢查(electromyography, EMG)。
待大鼠甦醒之後開始進行吞嚥測試。甦醒程度之判定方式為輕輕移動大鼠舌頭,若大鼠舌頭因此而開始前後移動,則給予糖水,若糖水未從大鼠鼻子流出或是大鼠未有咳嗽現象,即表示可開始進行吞嚥測試。
吞嚥測試是使用3 mL空針連接免針加藥Y型延長管,管內裝填20%麥芽糖水溶液,分次緩慢地給予大鼠糖水,並利用肌電描記法詳細記錄整個吞嚥過程(首日)。直到EMG數據蒐集完成後,移除電極線,在大鼠傷口處進行傷口處理。
吞嚥生理功能分析是透過分析大鼠於連續喝糖水吞嚥時的肌電圖表現,以評估大鼠的吞嚥生理功能。利用Biopac Student Lab (BSL) PRO 3.7軟體進行分析;針對實驗組及對照組大鼠於10秒內連續出現的10個放電波型,其下頜舌骨肌收縮之動作電位訊號的變化分析,並從中得到電位最大振幅、電位平均振幅以及一次連續性吞嚥的肌肉最大收縮時長,結果分別如下表1所示。 【表1】
<TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> </td><td> 首日(前測) </td><td> 終日(20天後的後測) </td></tr><tr><td> 電位最大振幅(μV) </td><td> 電位平均振幅(μV) </td><td> 最大收縮時長(s) </td><td> 電位最大振幅(μV) </td><td> 電位平均振幅(μV) </td><td> 最大收縮時長(s) </td></tr><tr><td> 實驗組 </td><td> 1.84 </td><td> 0.81±0.23 </td><td> 6.33 </td><td> 6.71 </td><td> 5.56±0.54 </td><td> 21.10 </td></tr><tr><td> 對照組 </td><td> 1.65 </td><td> 1.17±0.17 </td><td> 20.38 </td><td> 2.21 </td><td> 1.92±0.15 </td><td> 10.10 </td></tr></TBODY></TABLE>
由上表1可以得知,從實驗組的大鼠測得的電位最大振幅及電位平均振幅,分別由首日的1.84 μV及0.81 μV倍增至終日的6.71 μV及5.56 μV(分別為3.6倍及6.9倍),相對地,肌肉最大收縮時長也由首日的6.33 s(秒)大幅增加至終日的21.10 s,顯示實驗組經過芳療的大鼠其下頜舌骨肌之肌纖維收縮的能力明顯獲得改善;而從對照組的大鼠測得的電位最大振幅及電位平均振幅,終日與首日並無顯著差異(僅分別微幅增為1.3倍及1.6倍),肌肉最大收縮時長則明顯由首日的20.38 s減少至終日的10.10 s,顯示對照組未經芳療大鼠的下頜舌骨肌之肌纖維收縮的能力並無獲得改善。
[
組織形態學分析]
在終日的吞嚥測試之後,以穿心灌流(transcardial perfusion) 0.9%的生理食鹽水來犧牲實驗組及對照組的大鼠,繼而以配於0.1 M磷酸鹽緩衝生理鹽水(phosphate buffered saline, PBS, pH 7.4)中的4%三聚甲醛(paraformaldehyde)予以防腐灌流。接著,取出大鼠腦幹以30%蔗糖水溶液予以浸泡並存放於4℃中待用。之後,將腦幹以OCT包埋劑(optimal cutting temperature compound)進行包埋,再置於冷凍切片機(Lecia CM3050 S)上進行橫切成厚度約30 mm的切片,以0.01 M PBS清洗後浸泡於3%過氧化氫與甲醛之混合液(H
2O
2/methanol)中1小時,以去除內生性過氧化酵素活性。接著,將切片浸泡於0.1% Triton X-100、3%正常羊血(normal goat serum)與2%牛血清白蛋白(bovine serum albumin, BSA)之阻斷緩衝液(blocking buffer)中1小時,以去除非特異性蛋白結合。
藉由使用兔抗-c-fos抗體作為一級抗體(rabbit anti-c-Fos antibody, Abcam,濃度1:3000),於4℃中反應48小時,再使用生物素化的羊抗-兔IgG抗體(biotinylated goat anti-rabbit IgG antibody, Vector Laboratories,濃度1:200)作為二級抗體,於室溫中反應2小時,接著以抗生物素蛋白-生物素複合物測定法(avidin-biotin complex procedure,操作濃度1:100)於室溫中作用1小時。最後經0.01 M PBS潤洗後,將切片置於含0.02%過氧化氫的1.5% DAB (3,3'-diaminobenzidine)溶液中進行免疫組織化學染色(immunohistochemistry stain),待呈色結果出現後,再以0.01M PBS潤洗以終止反應。
呈色後的切片經自然陰乾後,再以酒精進行脫水,並以對二甲苯(xylene)透明化(cleaning)後封片。接著使用光學顯微鏡(ZEISS Primo Star)放大4倍進行觀察,計算每片孤束核(nucleus of the solitary tract, NTS)部位經染色後的細胞核數量,結果分別如下表2所示。 【表2】
<TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> </td><td> 經染色後的細胞核數量 </td></tr><tr><td> 實驗組 (n=3) </td><td> 159~430 (平均262) </td></tr><tr><td> 對照組 </td><td> 20 </td></tr></TBODY></TABLE>
由於當神經元激發(fire)動作電位時,其細胞核中的c-fos蛋白會有顯著表現,因此,經上述免疫組織化學染色法呈色的細胞核數量多寡可表示神經細胞的活化程度高低。孤束核是位於延腦(medulla oblongata)的吞嚥反射中樞,與吞嚥能力的強弱密切相關。由上表2可以得知,實驗組的大鼠腦幹中孤束核部位呈現c-fos表現的細胞數量明顯多於對照組的數量,顯示實驗組經過芳療的大鼠腦幹孤束核部位的神經元的活化程度明顯高於對照組未經芳療的大鼠。
綜上所述,藉由嗅聞本發明的複方精油組成物,可活化吞嚥反射中樞並且強化吞嚥時肌纖維收縮的能力,而有助於改善老化的吞嚥能力,且不會受到長者認知能力、警醒程度、配合執行指令的能力影響,也不具侵入性亦不會帶來明顯的不適感,故確實能達成本發明之目的。
惟以上所述者,僅為本發明之實施例而已,當不能以此限定本發明實施之範圍,凡是依本發明申請專利範圍及專利說明書內容所作之簡單的等效變化與修飾,皆仍屬本發明專利涵蓋之範圍內。
Claims (4)
- 一種用於改善吞嚥能力老化的複方精油組成物,包含沈香醇羅勒精油、佛手柑精油、桉油醇迷迭香精油及花梨木精油;其中,該沈香醇羅勒精油的體積份數為4~6份,該佛手柑精油的體積份數為2~4份,該桉油醇迷迭香精油的體積份數為2~4份,該花梨木精油的體積份數為2~4份。
- 一種如請求項1所述的複方精油組成物在製備一用於改善吞嚥能力老化之醫藥品的用途。
- 如請求項2所述的用途,其中,該醫藥品是藉由嗅聞來使用的形式。
- 如請求項2所述的用途,其中,該醫藥品是以每天2~3次,每次15~60分鐘的頻率施用。
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