TWI572312B - 磁振造影組織對位切片的方法及其裝置 - Google Patents

磁振造影組織對位切片的方法及其裝置 Download PDF

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Description

磁振造影組織對位切片的方法及其裝置
本發明是有關於一種組織對位切片的方法及其裝置,特別是指一種擴散磁振造影組織對位切片的方法及其裝置。
磁振造影(magnetic resonance imaging,MRI)的非侵入式檢測技術已被廣泛地應用於生物醫學(biomedical)研究,近年來迅速發展的擴散磁振造影(diffusion MRI)則可進一步的擷取生物體的生理與生化訊息。擴散磁振造影是利用一般磁振造影(MRI)結合脈衝梯度自旋回訊擴散序列(pulsed gradient spin echo diffusion sequence)技術,用以量測生物組織中水分子的布朗運動所產生的訊號,並藉由水分子位於不同組織中具有不同程度的擴散機率分佈的特徵,進而得知生物組織的細微結構與生理訊息。
利用擴散磁振造影檢測生物體所測得的影像稱為擴散權重影像(diffusion weighted image,DWI),在測得該生物體的擴散權重影像後,還需進一步的對該生物體進 行組織切片,以便與擴散權重影像相互比對分析,才能更確切的驗證擴散磁振造影的檢測結果。然而,由於生物體在進行擴散磁振造影的過程中必須保有生命力,因此,如欲進一步的進行組織切片,則需於DWI檢測完成後,將生物體冷凍再進行組織切片。
前述生物體的切片須先以額外的介質將其包埋冷凍後才能進行切片,主要是避免直接冷凍生物體進行切片,會造成生物體的組織產生皺摺變形或斷裂。早期臨床上是使用一般的水作為包埋生物體的介質,然而,水的酸鹼度、滲透壓,及低溫冷凍後的膨脹速度均不同於生物體的組織細胞,因此,於切片過程中,會因冷凍後的水與冷凍後的組織兩者的軟硬度差異過大,而造成對組織細胞原有結構的破壞。再者,水於冷凍後所產生的冰晶亦會侵害組織細胞。
另外,欲對經冷凍後的生物體進行切片時,其切片的角度與厚度僅能根據生物活體的擴散權重影像,尋找特定標記,再以人工方式設法對準標記位置而調整組織切片的切面角度,然而,以此方式進行切片會造成很大的誤差,導致組織切片的結果無法精準的對照擴散權重影像的結果。
又,於擴散磁振造影的檢測過程中,生物體的待測部位與空氣間的界面,會因磁場的不均勻性而導致影像嚴重扭曲失真。目前改善扭曲失真影像的方式,除了採用複雜的數學計算外,亦有使用如由全氟化合物所組成的 電子化學液(fluorinert)將生物體的待測部位與外界空氣隔絕,從而改進待測部位與空氣間的界面的磁場均勻性。然而,如以數學計算方式進行影像改善,不僅計算過程繁複,且易受到影像雜訊程度影響,仍無法完全地消除影像的扭曲失真;而以電子化學液填充於生物體的待測部位,雖然能大致改善影像扭曲失真的現象,但在生物體的待測部位與空氣間的界面之處,仍會存在信號衰落(signal dropout)而導致影像扭曲,再者,生物體的待測部位的周圍是先填充該電子化學液,再進行擴散磁振造影檢測,於後續進行組織切片時,還需先將電子化學液清除,再以其它介質將生物體進行包埋冷凍,才能進行組織切片,如此具有步驟繁複之缺點。
因此,本發明之目的,即在提供一種改善擴散磁振造影的影像,及其組織對位切片的方法。
於是本發明磁振造影組織對位切片的方法,適用於一活體生物的擴散磁振造影檢測及組織切片對位,該方法包含一準備步驟、一檢測步驟,及一切片步驟。
該準備步驟是先準備一具有一殼體及一參考件的固定座,該殼體界定出一可供容置該活體生物的容置空間,且該參考件固設於該容置空間。
該檢測步驟是將該活體生物固定於該容置空間中,令該參考件與該活體生物間的相對位置固定,並將一包埋劑(embedding medium)填充於該容置空間到至少掩蓋 該活體生物的一待量測部位,形成一待測裝置,對該待測裝置的活體生物的待量測部位進行擴散磁振造影(diffusion magnetic resonance imaging)檢測,其中,該包埋劑於室溫時為膠態,具有與活體組織實質相似的滲透壓(osmotic pressure),並於一預定的低溫條件下會由膠態硬化成固態。
該切片步驟是於該檢測步驟完成後,將該待測裝置置於一能讓該包埋劑硬化的溫度,令該包埋劑硬化,接著,以該參考件為基準,並實質地對準該參考件的至少一部分,對該活體生物的待量測部位進行切片。
較佳地,該固定座的參考件為一平面板,於該切片步驟中,是以該參考件為基準,以平行該參考件方向,對該活體生物的待量測部位進行切片。
較佳地,該固定座的參考件為一平面板,於該切片步驟中,是以該參考件為基準,以垂直該參考件方向對該活體生物的待量測部位進行切片。
較佳地,該固定座具有多個設置於該參考件並位於該容置空間的固定件,於該檢測步驟中,該活體生物是以該等固定件固定於該參考件上。
此外,本發明之另一目的,在提供一種磁振造影組織對位的裝置,適用於供容置一活體生物進行擴散磁振造影檢測及組織切片對位,該裝置包含:一固定座及一包埋劑。
該固定座包括一殼體,及一參考件,該殼體具 有一底壁,及一自該底壁周緣往遠離該底壁方向延伸的圍壁,且該底壁與該圍壁共同界定出一可供容置該活體生物的容置空間,該參考件固設於該圍壁並位於該容置空間。
該包埋劑用於包埋該活體生物,且該包埋劑於室溫時為膠態,並於一預定的低溫條件下會由膠態硬化成固態。
較佳地,該固定座的參考件與該殼體是一體成型的位於該容置空間中。
較佳地,該固定座的參考件是可拆除地設置於該固定座的容置空間中。
較佳地,該參考件為一平面板,且該參考件、該底壁與該圍壁共同界定出固定該活體生物的容置空間。
較佳地,該固定座還具有一與該活體生物相配合並封閉該容置空間的封蓋。
本發明之功效在於,藉由於該檢測步驟中,填充該包埋劑至該容置空間中並掩蓋該活體生物的一待量測部位,用以改善於擴散磁振造影中扭曲失真的影像;另外,該包埋劑還可直接與該活體生物一同冷凍進行切片,並搭配預先設置於該固定座的該參考件作為組織切片的基準,使切片後的組織與擴散磁振造影的檢測結果相符,不僅能改善影像扭曲失真,還能同時準確地決定切片的切面角度。
200‧‧‧活體生物
2‧‧‧待測裝置
21‧‧‧固定座
210‧‧‧殼體
211‧‧‧參考件
212‧‧‧固定件
213‧‧‧封蓋
214‧‧‧容置空間
215‧‧‧底壁
216‧‧‧圍壁
22‧‧‧包埋劑
本發明之其他的特徵及功效,將於參照圖式的 實施方式中清楚地呈現,其中:圖1是一立體分解示意圖,說明本發明磁振造影組織對位切片的裝置的一較佳實施例;圖2是一局部剖視俯視示意圖,說明本發明該較佳實施例的裝置容置有一活體生物;圖3是一擴散權重影像,說明使用不同包埋劑包埋一瓊脂糖凝膠(agarose gel)的擴散權重影像圖;圖4是一T2權重影像(T2 weighted image,T2 WI),說明本發明該活體生物的軸狀(axial)面影像圖;圖5是一T2權重影像,說明本發明該活體生物的冠狀(coronal)面影像圖;圖6是一切片影像,說明本發明該活體生物的冠狀面組織切片影像;圖7是一染色切片影像,說明本發明該活體生物經蘇木精-伊紅染色(hematoxylin and eosin staining)的切片影像;圖8是一擴散磁振造影影像,說明本發明該活體生物的一軸狀面擴散權重影像、擴散係數圖(apparent diffusion coefficient map,ADC map),及快速自旋迴訊(turbo spin echo,TSE)-T2權重影像(TSE-T2 WI);圖9是一交疊百分比(overlay percentages)與包埋劑的關係圖,說明本發明該活體生物於包埋一包埋劑前後的軸狀面與冠狀面的擴散權重影像交疊百分比;圖10是一擴散權重影像,說明本發明該活體生物的冠 狀面的擴散權重影像;圖11是一擴散磁振造影影像,說明本發明該活體生物的冠狀面的擴散權重影像及TSE-T2權重影像;及圖12是一切片影像,說明本發明該活體生物的冠狀面的組織切片影像。
參閱圖1與圖2,本發明磁振造影組織對位裝置的一較佳實施例,是用於供一活體生物200進行擴散磁振造影檢測及組織切片對位,包含:一固定座21,及一填置於該固定座21中的包埋劑22。
該固定座21包括一殼體210、一參考件211、多個固定件212,及一封蓋213。
該殼體210具有一底壁215,及一自該底壁215周緣向上延伸的圍壁216,且該底壁215及圍壁216共同界定出一可供容置該活體生物200的容置空間214。
該參考件211能以任何形式固設於該圍壁216而位於該容置空間214中,例如設計成可移除地固定於該圍壁216,又例如該參考件211可以黏貼方式或是螺鎖等方式固定於該圍壁216,或與該圍壁216為一體成型,而位於該容置空間214。此處需說明的是,該參考件211的形狀設計並無特別限制,只要具備相對活體生物200的參考點且能固設於該圍壁216並提供該活體生物200一固定或是相對標準位置而位於該容置空間214中,使該參考件211與該活體生物200間的相對位置不會因該固定座21的移動而 產生改變,具備上述條件即可作為該參考件211。於本發明較佳實施例中,該固定座21的參考件211是以可移除地設置於該圍壁216的容置空間214,且該參考件211是設計成一可供該活體生物200躺置的平面板為例作說明。
該等固定件212設置於該參考件211,用於將該活體生物200固定於該參考件211上。要說明的是,該等固定件212也可設置於該圍壁216,該活體生物200則可利用該等固定件212固定於該圍壁216,而不須固定於該參考件211上。當該活體生物200不固定於該參考件211時,該參考件211則可不需為一平面板,而是可為任何形狀,例如長條狀、波浪狀等,只要令該參考件211與該活體生物200的相對位置保持固定即可。
該封蓋213蓋設於該圍壁216,用以封閉該容置空間214,以避免該包埋劑22由該容置空間214中溢出。
更具體的說,該固定座21的圍壁216、參考件211、固定件212,及封蓋213的製作方法均可使用現有如衝壓成型(punching molding),或射出成型(injection molding)等相關製程技術所製得,但不限於此。較佳地,可使用快速成型的3D列印(three-dimensional printing)技術將上述的各個元件一體成型而製成該固定座21。
該包埋劑22填置於該固定座21的容置空間214中,用以包埋該活體生物200。由於該包埋劑22於室溫時呈現膠態,須在低於-10℃的溫度下才會由膠態轉變成固態,因此,為了避免該包埋劑22於室溫下填置於該固定座 21的容置空間214產生額外的氣泡(bubbles),在填置該包埋劑22於該容置空間214中時,必須盡可能的將該容置空間214填滿。藉由該包埋劑22包埋該活體生物200的待量測部位並與外界空氣相隔絕,進而轉移該活體生物200的組織與空氣相接觸的界面,使此界面遠離所欲觀測的成像區域,而可令位於該容置空間214的待量測部位能具有均勻(homogeneous)的磁場,進而使擴散磁振造影檢測結果產生清晰的擴散權重影像,不會因磁場不均勻而導致擴散權重影像扭曲失真。於本發明該較佳實施例中,該包埋劑22是使用市售水溶性且成份包含有二元醇(glycols)與樹脂(resins)冷凍包埋劑(optimal cutting temperature,OCT)(Tissue-Tek,Sakura Finetek,Torrance,CA,USA)為例作說明。由於該冷凍包埋劑是由高分子聚合物所組成的透明黏稠液體,且具有與該活體生物200的組織相似的滲透壓,因此,於快速冷凍硬化時,其冰凍速度與軟硬韌度均與該活體生物200的組織細胞相近,能於切片過程中減少皺摺或斷裂的情形發生。
本發明利用前述該磁振造影組織對位裝置的較佳實施例進行該活體生物200的擴散磁振造影組織對位切片的方法說明如下:該方法包含一準備步驟、一檢測步驟,及一切片步驟。
該準備步驟是準備前述該磁振造影組織對位裝置的固定座21與包埋劑22。
配合參閱圖2,該檢測步驟首先是如圖2所示,利用三個分別位於該活體生物200的腳部及腰部的固定件212,將該活體生物200固定於該固定座21的參考件211上,並置於該容置空間214中,令該參考件211與該活體生物200間的相對位置固定不變。接著將該包埋劑22填充於該容置空間214到掩蓋該活體生物200的待量測部位,形成一待測裝置2,然後,對該待測裝置2的活體生物200的待量測部位進行擴散磁振造影檢測,以獲得該待量測部位的擴散權重影像(DWI)。要注意的是,將該包埋劑22填置於該容置空間214掩蓋該活體生物200時,須盡量避免產生氣泡,以免影響擴散權重影像所檢測的影像結果。
具體地說,於本發明該檢測步驟中,該擴散磁振造影是使用具有7特斯拉(tesla,T)的動物磁振造影掃描器(ClinScan,Bruker,Ettlingen,Germany)作為量測該生物活體200的檢測儀器。該包埋劑22是配合該固定座21的大小而填滿該固定座21的容置空間214,使位於該容置空間214內的活體生物200均為待量測部位。另外,在填充該包埋劑22前,會先於氧氣中添加1~2%的異氟醚(isoflurane)用以麻醉該活體生物200,從而使該活體生物200能輕易的以該等固定件212固定於該參考件211上,以使該擴散磁振造影檢測過程中能更為順利的執行,並以溫度探測器監控該活體生物200,使其體溫維持於35-37℃。此處補充說明的是,於本發明中,該活體生物200是使用七至八週大的公老鼠(C57BL/6J),且是將一前列腺癌 (prostate adenocarcinoma)細胞透過肌肉注射(intramuscular)接種於該公老鼠的大腿內,以產生一腫瘤(tumor)以便於該擴散磁振造影中進行檢測觀察。另外要說明的是,於該擴散磁振造影檢測過程中,該活體生物200必須保有其生命力,因此,該包埋劑22的包埋位置須不影響該活體生物200的生命力。
於該檢測步驟完成後,緊接著執行該切片步驟,首先,是將該檢測完成後的待測裝置2置於一能讓該包埋劑22硬化的溫度(-10℃),令該包埋劑22硬化,接著,以該參考件211為基準,對該活體生物200的待量測部位進行切片。
具體地說,本發明在該活體生物200進行擴散磁振造影檢測完畢後,會立即執行安樂死,並將包埋有該包埋劑22的活體生物200以液態氮(liquid nitrogen)使該包埋劑22與活體生物200的組織共同迅速地冷凍硬化,以減少對組織的微結構的破壞,並將其置放於-70℃的環境下避免自溶(autolysis)作用發生。
接著,以大型標本切片冷凍切片機(specimen sectioning cryomacrotome,Leica CM3600,Meyer Instruments,Houston,USA)執行該活體生物200的組織切片。於本發明中,組織切片的厚度是以20μm為例,而切片的切面角度的選擇,是以該參考件211為參考基準,並視擴散權重影像的結果,而選擇平行(冠狀面)或垂直(軸狀面)該參考件211方向,對該活體生物200的待量測部位進 行切片。也就是說,本發明對該活體生物200所欲進行切片的切面角度的選擇,是可於擴散磁振造影檢測前即可藉由該活體生物200與參考件211的相對位置而先行確定,因此,在以該參考件211為基準的對該活體生物200進行切片時,其切片結果與檢測獲得的擴散權重影像具有高度的相符結果。
本發明利用預先設置的該參考件211,能於擴散磁振造影檢測前,即能將該活體生物200的檢測影像與組織切片的切面角度先行決定,使組織切片的結果能完全符合擴散權重影像,並同時搭配該包埋劑22的選擇,該包埋劑22不僅可在擴散磁振造影量測時解決影像的扭曲失真的情況,還可直接與該活體生物200一同冷凍並進行切片,毋須先清除包埋於活體生物200上的介質,再選用另一介質包埋該活體生物200進行冷凍,不僅能簡化切片步驟,還能使組織切片的結果與檢測所得的影像完全相符。
為了更清楚的說明,以下圖3~圖12為彙整利用本發明擴散磁振造影組織對位切片的方法所得的檢測影像與組織切片相互對照的結果。
參閱圖3,首先以瓊脂糖凝膠製成邊長為1.5cm的凝膠立方體,並於該凝膠立方體上設置一固定的氣泡,且將該凝膠立方體分別以三種狀態進行擴散磁振造影檢測:(1)單獨而未包埋任何介質(圖3最左圖)、(2)以全氟電子化學液(fluorinert,3M company,MN,USA)(圖3中間)包埋,及(3)以本發明的包埋劑(圖3最右圖)包埋。由圖3最左 圖(未包埋介質)所顯示的影像可得知,由於該凝膠立方體與空氣接觸的界面具有不同的磁場強度,導致呈現出劇烈的扭曲影像。圖3中間圖(填充電子化學液)的凝膠立方體影像,雖能降低邊界的扭曲影像,但於凝膠立方體的氣泡處(箭頭處),仍會因信號衰落而導致影像的扭曲失真。圖3最右圖(填充本發明包埋劑)的凝膠立方體影像,因包埋劑能有效使凝膠立方體周圍具有同質的磁場,因此,以本發明的包埋劑包埋的凝膠立方體的邊界,其扭曲影像已明顯的改善。
一般而言,造成磁振造影中影像亮暗的變化,是因為生物組織中的氫原子的弛緩時間(relaxation time)的不同,而其又可分為自旋-晶格弛緩時間(spin-lattices relaxation time,T1)與自旋-自旋弛緩時間(spin-spin relaxation time,T2)。其中,T1可視為縱向(平行於靜磁場方向)的弛緩時間常數,是用以反映磁偶方向能量的平衡;T2則為橫向(正交於靜磁場方向)弛緩時間,用以反映自旋磁偶之間的失相(dephase),因此,磁振造影中的弛緩時間是適合用來製造生物組織於不同狀態及不同組織種類間的影像對比。
參閱圖4~圖7,圖4與圖5分別顯示本發明該活體生物與包埋劑填充於固定座中,其擴散磁振造影的軸狀面與冠狀面的T2權重影像;而圖6與圖7則是分別顯示本發明該活體生物的切片組織結構及經蘇木精-伊紅染色其組織的影像圖。由圖4與圖5可得知,經包埋有該包埋 劑的活體生物的軸狀面與冠狀面的T2權重影像均為清晰且可辨識的影像,且由圖4中可清楚觀察,該參考件(箭頭處)亦可清晰的呈現於T2權重影像中,且該活體生物是平躺於該參考件上;其中,平行於該參考件且位於該活體生物上的實線,是代表如圖5所欲觀測的冠狀面T2權重影像的平面。另外,圖6與圖7的組織影像圖,是平行該參考件對經冷凍後的活體生物由如圖4所示的實線進行切片,而所獲得的組織切片影像與經染色後的組織影像圖,經切片的組織影像均與圖5的冠狀面T2權重影像具有高度的相符結果。
參閱圖8,分別觀測未填充該包埋劑的待測裝置(上排)與填充有該包埋劑的待測裝置(下排)的活體生物影像,並設定不同擴散磁振造影的擴散敏感係數(b-values),分別為b=0、500、1000、2000sec/mm2,而得到如圖8顯示有軸狀面的擴散權重影像、利用序列的擴散權重影像所得到的擴散係數圖(ADC map),及傳統TSE-T2權重影像。一般而言,擴散權重影像的信號噪聲比(signal to noise ratio)會隨著擴散敏感係數(b值)的增加而下降。值得注意的是,由圖8可知,在未填充該包埋劑的待測裝置(上排)的影像,隨著b值的增加,其扭曲失真的程度仍維持一致而無明顯改變,因此,由擴散權重影像序列所得到的擴散係數圖(ADC map)亦呈現扭曲失真的影像。反觀填充有該包埋劑的待測裝置(下排),其影像的扭曲失真的情況隨著b值的增加而明顯地減少,且與傳統TSE-T2權重影像相較, 亦能相互的對應且符合。由此可知,有填充該包埋劑的活體生物,其所檢測的體內權重影像能明顯且有效的減少扭曲失真。
參閱圖9,將於擴散係數圖(ADC map)中的活體生物的輪廓,疊加(superimpose)於相對應且假設影像無失真的傳統TSE-T2權重影像上進行比對,其影像幾何扭曲的程度可藉由下列公式(1)計算其擴散係數圖與傳統TSE-T2權重影像之間的交疊百分比而量化得知:
其中,ν ADC 與ν TSE 分別代表由擴散係數圖與TSE-T2權重影像中選取所欲觀測的區域的體積,且其分子與分母則是分別代表擴散係數圖與TSE-T2權重影像中相交集(intersect)與聯集(union)的體積像素(voxels)的數量。
因此,由上述公式(1)可計算得到如圖9分別顯示未填充該包埋劑的活體生物及有填充該包埋劑的活體生物的軸狀面與冠狀面的擴散權重影像的交疊百分比。由圖9可知,無論是軸狀面或冠狀面的交疊百分比,有填充該包埋劑的活體生物的平均交疊百分比(軸狀面:93.3±2.6%,冠狀面:86.7±2.9%)均是高於未填充該包埋劑的活體生物的平均交疊百分比(軸狀面:84.5±1.9%,冠狀面:74.2±3.1%)。
參閱圖10~圖12,圖10~圖12是分別顯示未填充該包埋劑的活體生物的冠狀面擴散權重影像圖(圖10)、 有填充該包埋劑的活體生物的冠狀面的擴散權重影像圖(圖11上排)、經切片解剖的活體生物的TSE-T2權重影像圖(圖11下排),及以組織切片影像圖(圖12),其中,該擴散權重影像所使用的b值均為1000sec/mm2。同樣地,圖10所顯示的冠狀面擴散權重影像是與圖8(上排)顯示的軸狀面擴散權重影像相似,均為未填充該包埋劑的活體生物影像圖,因此,其擴散權重影像仍是呈現扭曲失真的情形。而由圖11(上排)有填充該包埋劑的活體生物的冠狀面擴散權重影像中,可清楚地觀察到該活體生物(老鼠)的腫瘤(箭頭處)形態(morphology),及腫瘤與肌肉間的邊界,均能良好的對應於TSE-T2權重影像圖(圖11下排)與組織切片影像圖(圖12)。此處須說明的是,圖10~圖12所具有的不同z值(z=3~7)是代表擴散權重影像所獲得的切片影像位置,也就是代表對該活體生物進行不同深度的切片,即能觀察到活體生物不同切面的組織。
綜上所述,本發明磁振造影組織對位切片的方法及其裝置,藉由於該固定座21的容置空間214中預先設置該參考件211,再將該活體生物200固定於該參考件211上,且以該包埋劑22包埋該活體生物200,不僅能使該活體生物200的待量測部位具有均勻的磁場,從而使軸狀面或冠狀面的擴散權種影像(DWI)均能有效改善扭曲失真的影像,還能於擴散磁振造影檢測完畢後,直接將該待測裝置2進行冷凍,並同時以該參考件211為基準,準確的選擇切片的切面角度而平行或垂直該參考件211地對該活體 生物200進行切片,從而使組織切片結果與擴散權重影像相互符合,大幅改善現有組織切片無法精準對應擴散權重影像與繁複的切片過程,故確實能達成本發明之目的。
惟以上所述者,僅為本發明之較佳實施例而已,當不能以此限定本發明實施之範圍,即大凡依本發明申請專利範圍及專利說明書內容所作之簡單的等效變化與修飾,皆仍屬本發明專利涵蓋之範圍內。

Claims (9)

  1. 一種磁振造影組織對位切片的方法,適用於一活體生物的擴散磁振造影檢測及組織切片對位,該方法包含:一準備步驟,準備一具有一殼體及一參考件的固定座,該殼體界定出一可供容置該活體生物的容置空間,且該參考件固設於該容置空間;一檢測步驟,將該活體生物固定於該容置空間中,令該參考件與該活體生物間的相對位置固定,並將一包埋劑填充於該容置空間到至少掩蓋該活體生物的一待量測部位,形成一待測裝置,對該待測裝置的活體生物的待量測部位進行擴散磁振造影檢測,其中,該包埋劑於室溫時為膠態,具有與活體組織實質相似的滲透壓,並於一預定的低溫條件下會由膠態硬化成固態;及一切片步驟,於該檢測步驟完成後,將該待測裝置置於一能讓該包埋劑硬化的溫度,令該包埋劑硬化,接著,以該參考件為基準,並實質地對準該參考件的至少一部分,對該活體生物的待量測部位進行切片。
  2. 如請求項1所述的磁振造影組織對位切片的方法,其中,該固定座的參考件為一平面板,於該切片步驟中,是以該參考件為基準,平行該參考件方向對該活體生物的待量測部位進行切片。
  3. 如請求項1所述的磁振造影組織對位切片的方法,其中,該固定座的參考件為一平面板,於該切片步驟中, 是以該參考件為基準,垂直該參考件方向對該活體生物的待量測部位進行切片。
  4. 如請求項1至3中任一項所述的磁振造影組織對位切片的方法,其中,該固定座具有多個設置於該參考件並位於該容置空間的固定件,於該檢測步驟中,該活體生物是以該等固定件固定於該參考件上。
  5. 一種磁振造影組織對位裝置,適用於供容置一活體生物進行擴散磁振造影檢測及組織切片對位,該裝置包含:一固定座,包括一殼體,及一參考件,該殼體具有一底壁,及一自該底壁周緣往遠離該底壁方向延伸的圍壁,且該底壁與該圍壁共同界定出一可供容置該活體生物的容置空間,該參考件固設於該圍壁並位於該容置空間;及一包埋劑,用於包埋該活體生物,且該包埋劑是由具有與該活體生物的一組織實質相似的滲透壓的高分子聚合物構成,於室溫時為膠態,並於一預定的低溫條件下會由膠態硬化成固態。
  6. 如請求項5所述的磁振造影組織對位裝置,其中,該固定座的參考件與該殼體是一體成型的位於該容置空間中。
  7. 如請求項5所述的磁振造影組織對位裝置,其中,該固定座的參考件是可拆除地設置於該固定座的容置空間中。
  8. 如請求項5至7中任一項所述的磁振造影組織對位裝 置,其中,該參考件為一平面板,且該參考件、該底壁及該圍壁共同界定出固定該活體生物的容置空間。
  9. 如請求項5至7中任一項所述的磁振造影組織對位裝置,其中,該固定座還具有一與該活體生物相配合並封閉該容置空間的封蓋。
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