TWI356005B - Porous silica coated inkjet recording material - Google Patents

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TWI356005B
TWI356005B TW095135522A TW95135522A TWI356005B TW I356005 B TWI356005 B TW I356005B TW 095135522 A TW095135522 A TW 095135522A TW 95135522 A TW95135522 A TW 95135522A TW I356005 B TWI356005 B TW I356005B
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Fredrick Makau
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Description

1356005 九、發明說明： C發明所屬之技術領域3 相關申請案 本申請案為2004年1月30日所提出之申請案序號 5 10/769,385，發表名稱為”二氧化矽在水性環境中的表面改 質”之部分接續案，其全文以參考方式併入本文。 發明領域 本發明係關於一種在一水性環境中處理二氧化矽的方 法。 10 【先前技術】 發明背景 為了一些理由，喷墨印刷已變成一種受歡迎可在多種 媒質表面（特別是紙)上記錄影像的方法，此理由包括低印表 機雜訊、高速記錄及多顏色記錄能力。額外的是，喷墨印 15 刷的這些優點可由消費者以相當低的價格來獲得。雖然在 噴墨印刷上已有重大改良，但消費者仍然對較高速度、較 高解析度、全彩影像形成、增加穩定性等等之改良有增加 的需求。 於最近幾年中，因為數位照相機及其它數位影像收集 20 裝置之發展，已試圖藉由改良在紙片及其類似物上的喷墨 影像記錄來保持影像記錄技術之步調。想要的喷墨記錄影 像（”硬拷貝”）之品質程度為傳統鹵化銀照相術的品質程 度。換句話說，消費者將會喜歡該噴墨記錄影像具有顏色 再現性、影像密度、光澤、永久性、耐久性等等，如儘可 5 能地接近齒化銀照相術的品質。 傳統喷墨印刷方法所用的記錄薄月不足以提供具鹵化 銀品質之影像。特別需要改善油墨吸收性、油墨吸收速率、 光澤、影像品質、水堅牢度及光穩定性。額外的是，會由 於在該喷墨印刷方法中所使用之染料及顏料型油墨與它們 所印刷的接收媒質間之多種交互作用，而發生—些與影像 品質相關之影像形成爭議。更特別的是’在染料型油墨中 的染料將滲人該接收媒質吸收層中，然而在顏料型油墨令 的顏料將停留在該㈣表面上。因此，經設計用於染料型 油墨之多孔性媒質可對染料型影像提供好的影像品質，但 是其對顏料型油墨經常會產生差的光澤及差的光澤均勾 性。相反地，經設計用於顏料型油墨以最佳化光澤及光筆 均勾性之多孔性媒質，其經常會對染料型印刷產生較低的 顏色密度、差的堆疊滲色及色調偏移。 【明内3 發明概要 在本系統及方法的-個觀點中，一油墨接收基材包括 -照相原紙(photobase)層及一至少經一無機處理試劑與— 單胺基有機魏處理試劑二者雙處理之二氧切顏料:、 在另-個具體實施例中，-油墨接收基材的形成 包括提供-照相原紙層；及在該照相原紙層上撒佈一 化矽顏料層，其中該二氧化矽顏料至少經一 及一單胺基有機矽烷處理試劑二者雙處理。 理'式劑 圖式簡單說明 伴隨的圖形可闡明本系統及方法之多種具體實施例且 為本專利說明書的一部分。所闡明的具體實施例僅為本系 統及方法之實例而非限制其範圍。 第1圖為一側邊戴面圖，其闡明根據一個典型具體實施 5例之多孔性噴墨記錄基材層。 第2圖為—簡單方塊圖，其闡明根據一個典型具體實施 例之喷墨材料撒佈系統。 遍及該些圖形，相同參考數字指為類似的元件，但是 其不必需相同。 10 【實施方式】 較佳實施例之詳細說明 本專利說明書揭示出一種具有經改良的影像品質之典 型多孔性油墨記錄材料。根據一個於本文中所揭示的典型 具體實施例，該多孔性油墨記錄材料包含一經無機處理試 15 劑（諸如，氣氫氧化銘(aluminum chlorohydrate))及至少一種 單胺基有機矽烷處理試劑二者雙處理的二氧化矽顏料薄 層’以改善在使用染料及顏料型油墨二者印刷時之影像光 澤及品質、改良潮溼滲色及減低模糊滲色、改善永久性、 減少黃化、同時可減低製造成本。將在下列提供本油墨記 20 錄材料之進一步細節。 在揭示及描述本系統及方法之特別具體實施例前，需 了解的是’本系統及方法不限於在本文中所揭示的特別$ 法及材料’而是可有某些程度的變化。亦需了解的是於 此所使用的術語僅使用於描述出特別具體實施例之目的而 7 1356005 不欲限制，至於本系統及方法的範圍，其將僅由所附加 之申請專圍及其相等物來定義。
如在本專利說明書及所附加的中請專利範圍中所使 名稱液體媒劑定義為包括__可使用來將著色劑（包括 顏料)攜帶至-基材的液體組成物。該液體媒劑已在技藝中 熟知’且根據本典型系統及方法的具體實施例，其可使用 二乏夕種的液體媒劑組分。此些液體媒劑可包括多種不同 =劑的此合物’其包括（但不限於）界面活性劑、共溶劑、緩 〇 =¾丨滅g劑、黏度改質劑、掩蔽劑、安定劑及水。然而 ‘液體媒劑亦可攜帶其它本身非液體的固體，諸如聚合 可uv硬化的材料、黏著劑、塑化劑'鹽等等。
其〜於本文中’可以_定範圍的形式來顯示出濃度、量及 而匕數值貝料。需了解的是，此範圍形式僅因方便及簡潔 5的吏用’且應5亥靈活地解釋為該數值不僅包括已明確敘述 或限制乾圍’而且亦包括包含在此範圍内的全部各別數值 2 =範圍，如若每個數值及子範圍已經明確敘述般。例如， ^、勺1重量％至約2 0重量％的重量範圍應該解釋為不僅包括 月確敎述的濃度限制1重量％至約20重量％，而且亦包括諸 〇 2重篁％、3重量％、4重量％的各別濃度，及諸如5重量％ 5重量〇/°、10重量％至20重量％等等之子範圍。 ^在下列描述中，為了說明的目的而提出許多特定細 ， 、 ，以便對用來製造出具有經改善的影像品質之典型多孔 由墨記錄材料的本系統及方法提供完整的了解。但是， 由热知技藝之人士明瞭的是，可沒有這些特定的細節而 8 進行本方法。在本專利說明書中，參照至"一個具體實施例 "或"一具體實施例"意謂著在至少一個具體實施例中包括與 該具體實施例相關聯所描述的特別特色、結構或特徵。在 本專利說明書中的不同位置處之措辭”在一個具體實施例 中"的出現不必需全部指為相同具體實施例。 典型的結構及組成物 第1圖闡明一種典型的油墨接收基材（170)，其根據一個 典型具體實施例來裝配以接收一喷墨油墨，且具有提高的 影像品質。如顯示在第1圖中，本典型油墨接收基材（17〇) 包括一照相原紙層（172)、一已經一無機處理試劑及至少一 種單胺基有機矽烷處理試劑二者雙處理的二氧化發顏料層 (174)，及一表面光澤提高層（176)。由於本調配物，所揭示 的油墨接收基材（170)可改善影像光澤及品質、改盖潮垄央 色、改善影像永久性、消除紙黃化，且能夠讓單—媒質使 用於染料型油墨及顏料型油墨二者。下列將料細地描述 本油墨接收基材（170)的各別組分。 照相原紙紙 本典型的油墨接收基材（170)可在一照相原紙層（172) 或一載體上形成。根據一個典型具體實施例，本典型照相 原紙層（172)包含任何可印刷的表面。更特別的是，根據一 個典型具體實施例，該典型照相原紙層（172)包含一照相原 紙材料，其包括一經高度尺寸化且在其二邊上擠壓有聚乙 烯層的紙。根據此典型具體實施例，典型的照相原紙層〇 7 2) 為一具有化銀紙之感覺及重量的不透明阻水材料 再者’亦可使用任何數目在透明或不透明相片材料的 製造中所使用之照相原紙載體作為本线及方法的照相原 紙層（172)。其實例包括(但不限於)透明薄膜，諸如纖維素 酷類，包括纖維素三错酸S|、纖維素醋酸自旨、纖維素丙酸 酯或纖維素醋酸酯丁酸酯；聚酯類，包括聚（對酞酸乙二 自旨）；聚醯亞胺類、聚碳酸賴、聚醯雌、聚烯烴類、聚 (乙烯醇乙縮醛類）、聚醚類、聚氯乙烯及聚磺醯胺類。可選 擇聚酷薄膜載體(特別是聚(對跃酸乙二醋），諸如由杜邦狄 尼帽斯（du Pont de Nemours)以美玲耐克斯（Melinex)之商品 名稱製造）’因為其具有優良的尺寸穩定性特徵。再者，可 使用不透明的相片材料作為該照相原紙層（丨72)，其包括（作 決不限於)鋇地紙、塗敷聚乙烯的紙及空心聚酯。 再者，亦可使用非相片材料(諸如，高射投影機用之透 明薄膜）作為該照相原紙層（172)。此透明薄膜的實例包括 (但不限於）聚酯類、二醋酸酯類、三醋酸酯類、聚苯乙烯類、 聚乙烯類、聚碳酸酯類、聚甲基丙烯酸酯類、赛珞玢、赛 璐珞、聚氯乙烯類、聚偏氣乙烯類、聚砜類及聚醯亞胺類。 可由本系統及方法併入以提供作為照相原紙層（丨7 2)的 其它載體材料包括多種不同型式之普通紙，其包括(但決不 限於)顏料紙及鏡面銅版紙，和金屬箔（諸如從氧化鋁製得的 箔）。 二氧化矽顏料塗層 如闡明在第1圖中，該照相原紙層（172)在至少一邊表面 上塗敷一已經一無機處理試劑及一單胺基有機矽烧處理試 ()—者又處理的二氧切顏料塗層。因此，該二氧化 ::顏料㈣包含-些組分’其包括(但決不限於)陽離子顏 r黏著劑、界面活性劑'塑化劑及黏著劑交聯劑。下列 將更2㈣描述出該二氧切顏料塗層組分的更多細節。 如所提本二氧化石夕顏料塗層（174)包括-陽離子顏 料根據一個典型具體實施例，該陽離子顏料包含-表面 已由—無機處理試劑及一單胺基有機石夕烧處理試劑改質之 擔二氧切*定分散物。根據此典型具體實施例，該煙 ，二氧化料為任何具有寬廣的表面積及顆粒尺寸範圍之 γ匕夕粕末。特別是，根據一個典型具體實施例，該煙 燦f化石夕之凝集尺寸大小在大約50至1000奈米間。更特 的疋煙燦一氧化石夕之尺寸在大約100至500奈米間較 佳。该煙燦二氧化石夕之布魯諾爾·埃梅特特勒 (BnmaUer-Emmett_TdIer)(贈)表面積在每克大約刚至35〇 厂&尺帛更特別的是，該煙燦二氧化石夕之bet表面積 為每克平方公尺較佳。因此，該經有機處理的二 乳化砂在PH 4_5處之骨·電位（或使用來控制膝體穩定性的 電動度量)為至少30毫伏特。再者’根據—個典型具體實施 例，本二氧化㈣料塗層所包含的煙種二氧切微粒在大 約10重量％至40重量％間。 如所提及，該煙燒二氧化石夕具有—經—無機處理試劑 及—單胺基有機石夕院處理試劑改質的表面。該無機處理試 劑提供-種對該二氧化石夕加入正表面電荷的無機工具；亦 更可加入-有機基團，以提供增加的正電荷或提供一活性 1356005 配位官能基。根據一個典型具體實施例’該無機處理試劑 可包括（但決不限於）氯化鋁水合物(ACH)。如使用於本文， ，，氣化鋁水合物"、"ACH"、”聚氣化鋁"、"PAC”、，，聚羥基氣 化鋁”及其類似物指為一種可溶的鋁產物種類，其中該氯化 5 鋁已至少部分與一鹼進行反應。〇!^_的相對量（與A1量比較） 可決定特別產物的鹼度。ACH化學經常可以Aln(〇H)mCl(3n_m) 形式來表示，其中η可從1變化至50及m可從1變化至150。在 ACH中的典型安定離子物種可具有式 [八112(011)24八1〇4(112〇)12]7+。可接受的無機處理試劑（諸如， 10 氯氫氧化鋁）之其它實例包括（但決不限於）[Α16(〇Η)15]3+、 [A18(OH)20]4+、[Α113(ΟΗ)34]5+、[A121(OH)60]3+等等。上述所 提及的氯氫氧化鋁(ACH)之實例可以下列名稱商業購得：阿 羅西扣（Aloxicoll)、紹醇（Aluminol)ACH、阿跨宏 (Aquarhone)、卡塔費斯（Cartafix)LA、艾扣夫拉克 15 (Ekoflock)90、珍佩克（GenPac)4370、吉魯夫拉克 (gilufloc)83、黑西追克斯（Hessidrex)WT、HPB 5025、亥捉 (Hydral)、亥捉福夠（Hydrofugal)、超離子(Hyper Ion)1026、 亥波抓(Hyperdrol) '坎佩克(Kempac)lO、坎佩克20、坎瓦 特（Kemwater)PAX 14、羅空（Locron)、羅空 P、羅空 S、納爾 20科（Nalco)8676、普羅狄夫拉克（Prodefbc)及蘇曰夫拉克 (Sulzfloc)JG。 根據一個典型具體實施例，在本調配物中，ACH相對 於二氧化矽的莫耳濃度比率在大約〇 5至5 〇%間。根據更特 定的典型具體實施例’ ACH相對於二氧化石夕之莫耳濃度比 12 1356005 率在大約0.8至2.0%間。 除了上述提及的無機處理試劑外，該煙燦二氧化石夕具 有-經由單胺基有機石夕院處理試劑改f的表面。_ — @ 典型具體實施例，所加入的單胺基有機石夕烧處理試劑可在 5本二氧化石夕顏料塗層中完成至少二種功能。特別是，所加 入的單胺基有機矽烷處理試劑可作用為鹼，以中和上述提 及的ACH及增加該二氧化石夕顏料塗層之pH。額外的是根 據此典型具體實施例，若使用單胺基有機矽烷來中和該 ACH溶液時，該單胺基有機矽烷亦可使用來將額外的正電 10荷部分加入至該二氧化矽表面。更特別的是，該單胺基有 機矽烷之銨離子將攜帶一正電荷。根據此典型具體實施 例，該單胺基有機矽烷鍵結至該二氧化矽表面；因此，在 δ玄銨上的正電荷可藉由增加該二氧化矽顆粒之骨_電位而 使用來安定化該二氧化矽分散物。因此，該單胺基有機矽 15烷亦可使用來改質該二氧化矽表面，因此增加所產生的分 散物之穩定性。 再者，根據一個可替代的具體實施例，可將該單胺基 有機矽烷試劑加入至該表面經活化的二氧化矽，以在該表 面上或接近處提供另一種想要的功能，例如，紫外線吸收 20劑、螯合劑、阻滞胺光安定劑、還原劑、疏水基團、離子 基團、緩衝基團或隨後反應用的官能基。根據一個典型具 體實施例’該單胺基有機矽烷可包括（但決不限於)3_胺基丙 基三乙氧基矽烷、3-胺基丙基三甲氧基矽烷及Ν-丁基胺基 丙基三曱氧基矽烷。 13 更特別的疋’根據-個典型具體實施例，本單胺基有 機矽烷處理試劑可為一級胺、二級胺、三級胺及/或四級 =~胺及二胺的胺基有機矽烷處理試劑（特別是由伸乙基 乃雖）’由於其缺乏抗黃化性並不摻入0 可由本典型系統及方法所摻入的單一級胺基有機矽烷 處理試劑包括（但決不限於）3-胺基丙基三乙氧基矽烷及3_ 胺基丙基三甲氧基矽烷。 單二級胺基有機矽烷處理試劑之非為限制的實例包括 (但決不限於)N_甲基胺基丙基三甲氧基矽烷、N乙基胺基 丙基三甲氧基矽烷、N-丙基胺基丙基三甲氧基矽烷或Ν_τ 基胺基丙基三曱氧基矽烷。 單三級胺基有機矽烷處理試劑之非為限制的實例包括 (但決不限於）(Ν,Ν-二乙基-3-胺基丙基）三甲氧基矽烷及 (Ν’Ν-二曱基胺基丙基）三曱氧基矽烷。該單三級試劑（諸 如’雙(2-羥乙基)-3-胺基丙基三乙氧基矽烷、Ν-(羥乙基)Ν-甲基胺基丙基三甲氧基矽烷）某些可具有慢的分散速率及 提昇的黏度。 四級胺基有機矽烷處理試劑的實例包括（但決不限於） 氣化N-三曱氧基矽烷基丙基_N，N，N_三甲基銨。 根據一個典型具體實施例，該單胺基有機矽烷相對於 二氣化矽的莫耳濃度比率為大約0.5至5%，在大約1·2至3% 間更佳。額外的是，ACH與單胺基有機矽烷之比率可依所 使用的胺處理試劑從大約1 : 1改變至1 : 3 »對3-胺基丙基 二乙氧基矽烷來說，最佳比率為大約1 : 1.5至1 : 3.0，及對 1356005 N-丁基胺基丙基三甲氧基矽烷來說，最佳比率為大約丨 A · 至1 : 2.5。根據一個典型具體實施例，在最佳條件下，不 加入自由態鹼或酸，且該分散物之pH為大約5 〇至6 5，較佳 ’以獲得製造 為大約6.1 ’及該塗佈混合物的pH大約5.2較佳 能力。 該安定的煙燻二氧化石夕分散物可根據任何數目的方 法，讓其表面由上述提及之無機處理試劑及單胺基有機石夕 烷處理試劑進行改質。更特別的是，可根據（但決不限 四種典型方法之一來製備該經雙處理的二氧化矽。 10 根據第一典型方法，可將一無機表面活化劑加入至 水，接著加入該胺基有機矽烷處理試劑，其可混合在—起 而形成-溶液。在該溶液形成後，可錢動下將該二氧化 矽逐部分加入至該溶液，以促進其分散。 根據第二典型具體實施例，首先可將該胺基有機砂燒 15處理試劑加入至水，接著為該無機表面活化劑。混合該些 組分以形成一溶液，接著在攪動下逐部分加入該二氧化 矽’以形成該經雙處理的二氧化矽。 根據用來形成該經雙處理的二氧化矽之第三典型具體 實施例’可在該煙燻二氧化石夕前將—無機表面純劑二入 20至水，然後逐部分加入該煙燦二氧化石夕超過一定的時間時 期。在結合該無機表面活化劑與該二氧化石夕後，然後，可 在授動下逐部分加入該單胺基有機石夕燒試劑，以形成該經 雙處理的二氧化矽。 根據更第四典型具體實施例，首先可將該二氧化石夕分 15 散在水中，抄a 石夕八散物心後’可將該無機表面活化劑加入至該二氧化 。在一個典型具體實施例中，可依想要的結果一 兮_ & σΑΑ(：Η。在另一個典型具體實施例中，可將 至火 夕及s亥無機表面活化劑（諸如ACH)二者同步加入 可在在結合該無機表面活化劑及該二氧化矽後，然後， 見動下逐部分加入該單胺基有機矽烷試以形 經雙處理的二氧㈣。 在上述提及的每個具體實施例中，該二氧化矽之淨表 面電荷皆可你 10 攸負（-)轉換成正(+)。此不意謂著每個負電荷部 分皆必f： Ρ 非負 又負轉換成正，但是其表面電荷全部變成更正而 後狹典型來說，在該無機表面活化劑與該二氧化矽結合 然後，可加入該單胺基有機矽烷試劑，然而此加入順 序並非必堂。, ^ 而例如，在一個具體實施例中，在如上所述般 15 20 氧化珍/無機表面活化劑組成物後，可將一單胺基 ^機石夕燒試劑逐部分加人至該經無機表面活化劑處理的二 虱化石夕。此加入方法可防止二氧化石夕凝聚。在此具體實施 例中’可控制pH以維持該二氧切分散物的㈣穩定性。 此f，可將該ACH及該單絲有機㈣試制步加入至一 -乳化料散㈣。在這魏應方法每财， 不需要使用有機溶劑。例如，該水性環境可包含一仏^ 的水篁，且可選擇性包含小量的有機溶劑、界面活性劍、 交聯劑(諸如，猶)等等。再者，在某些具體實施财，想 要在該塗佈組成物中包含媒_及/或其它添加劑。 根據本典型具體實施例，上述提及之雙處理可尹和上 16 述提及的ACH同時可增加所產生的分散物之穩定性消 除目標為減低會移動或可溶的電解質群或離子物種（其 s ”在顏料L由墨中的顏料著色劑相反地反應而產生粗糖 表面，或其會與在染料型油墨中的染料進行負 面作用而在 5潮屋狀態下產生橫向漂移)所需之程序，因此能夠使顏料型 油墨，、有问光澤且可改良染料型油墨的潮渔堅牢度。該單 胺基有機魏處輯财消除紙黃化(此.、三及多胺基 有機夕院處理劑來說’會觀察到黃化）、可減少潮渔渗色 及增加染料型油墨的全色域，且亦可使此多孔性塗佈調配 10 物之製造平順。 本又處理可額外地消除由二胺、三胺基及多胺基有機 夕烧處理„式劑所造成的黃化。更特別的是，經傳統雙處理 所處理的二氧化魏料塗層（其摻人二胺、三胺基及多胺基
有機夕烧處理试劑），其會由於在該塗層中的高胺程度而趨 向^在熱及潮座狀態下黃化。再者’該雙處理可由於顏料 之你移減低’而讓所產生的媒質可於潮渔條件及堆疊條件 之條件下減少滲色。再者，本雙處理可產生一影像接收 層’在其上面所印刷之顏料影像具有較好的處理能力、可 增加对擦傷性、實現高色度（甚至使㈣料型油墨），且可提 供6亥多孔性噴墨接收層—些優點(諸如，立即乾燥時間及财 久性）。 _除了上述提及的無機處理試劑及單胺基有機矽烷處理 °式劑外，本一氧化石夕顏料塗層(174)可包含-些黏著劑/交聯 劑界面活性劑及/或塑化劑。根據本典型具體實施例，該 17 黏著劑/. 化銘為準Λ 大約1G㈣份⑽二氧化發或氣 不FTW 於該經處理e氧切的歸㈣括(作決 :於)具有水解％大約7〇至99%之聚乙烯醇(pvA)、經衍生 广乙烯醇（陽離子，經乙酿乙酿基化等等）、聚乙稀醇盘聚 乙烷)之共聚物、明膠 '聚乙烯吡咯烷酮、低Tg的人 成聚合物乳膠及其混合物。 _ ° 除了上述所提及的組分外，該二氧化石夕顏料塗層（ΐ74) 亦可包含任何數目之界面活性劑、緩衝劑、塑化劑及其它 已在技藝中熟知的添加劑。 1〇 在塗佈期間，該二氧化石夕顏料塗層（174)可利用任何數 目的材料撒佈機器及/或方法來塗敷到照相原紙層（172) 上，其包括(但決不限於)狹縫式塗佈機、簾幕式塗佈機、階 式塗佈機(cascade coater)、刮刀式塗佈機、棒式塗佈機、壓 花觀筒式㈣機、邁拉(Mylat·)棒式塗佈機、線式塗佈機及 15其類似機器。根據一個典型具體實施例，可塗敷之二氧化 石夕顏料塗層（174)在大約每平方公尺ls克至每平方公尺4〇克 間，以形成一厚度在大約15至50微米間之層。 光澤提高層 如闡明在第1圖中，在該已經無機處理試劑及單胺基有 2〇機矽烷處理試劑二者雙處理的二氧化矽顏料塗層（174)上塗 敷一表面光澤提高層（176)。根據一個典型具體實施例，該 表面光澤提高層包含球形膠體氧化矽、界面活性劑及些微 勘著劑。更特別的是，根據一個典型具體實施例，使用來 形成本表面光澤提高層（176)之球形膠體氧化矽包含具有顆 18 1356005 粒尺寸範®從避2游㈣各別球形_氧切及些微 或無黏著劑，依所塗佈的塗層重量而定。該_的顆粒尺 寸範圍在4〇至8〇奈米間更佳。根據此典型具體實施例，該 5 形成^面林提高層（176)的各別球形膠體氧切會形成較 少但是較大的孔洞（#與在下面經雙處理的煙燻二氧化石夕 層（174)比較時）。 祀據個典型具體實施例，可在該經雙處理的二氧化 夕顏料塗層（I74)上形成該表面光澤提高層（岡，其量範圍 從大約每平方公尺，以產生—厚度在大約請至 3.0微米間之光澤提高層。根據_個典型具體實施例，該表 面光澤提高層（176)之厚度範圍基於下列四㈣件來考慮， 換句話說為⑴光澤、（2)全色域、⑶油墨吸收度及⑷潮澄 的色調偏移。更特別的是，對染料型影像的較高全色域、 15 快速油墨吸收度及低潮渔色調偏移來說，上述提及之範圍 的較低端健。對較高紐來說，上述提及之範_較高 端較佳。 根^個典型具體實施例，該表面光澤提高層⑽)可 根據溼壓細t.wet)㈣料，㈣與 20 層(174)相同的塗佈操作來塗佈。特別是，可利二 的塗佈=來塗料表料澤提高層，其但 多器狹縫式塗抹器、簾幕式塗抹器、染料塗抹器或階式塗： 典型的系統 第2圖闡明根據-個典型具體實施例，-可使用來將一 19 1356005 噴墨油墨（16G)塗佈至上述提及之油墨接收基材⑽)的典 型系統(10G)。如顯示在第2圖中，該典型系統包括一計算裝 置（110) ’其透過-舰機構（丨2〇)來控_合至—可移動式 滑動架（140)，其中該滑動架在其上面配置有一喷墨撒佈器 5 (15〇)。可將一材料貯存器（130)耦合至該可移動式滑動架 (140) ’因此，耦合至該喷墨印刷頭（15〇卜在毗連該喷墨撒 佈器（15〇)處設置-些滾筒（180)，安裝此些滾筒以選擇性定 位-油墨接收基材（170)。現在，將在下列更詳細地描述出 本典型系統（100)之上述提及的構件。 10 該可控制耦合至伺服機構（120)的計算裝置（110)(如顯 不在第2圖中）可控制該喷墨油墨⑽)選擇性沉積在該油墨 接收基材（170)上。可使用一由計算裝置（11〇)所寄宿之程式 來形成想要的影像或文字之顯示。然後，可將此顯示轉換 成伺服指令，然後將其安裝在一處理器可讀取的媒質（無顯 15示）中。當由計算裝置（110)來存取時，可使用該已安裝在該 處理器可讀取的媒質中之指令來控制該伺服機構(12〇)和該 可移動式滑動架（14G)及喷墨撒佈器⑽）。在第2圖中所閣 明的計算裝置（110)可為（但決不限於）工作站、個人電腦' 膝上型輕便電腦、數位照相機、個人數位助理(pDA)或任何 20 其它包含處理器之裝置。 闡明在第2圖中之本印刷系統⑽)的可移動式滑動架 (140)為-種可移動的材料撒佈器’其可包含任何數目之經 裝配用來撒佈該喷墨油墨（16_喷墨材料撒佈器（15〇)。該 可移動式滑動架（140)可由該計算裝置⑴〇)來控制，且可由 20 1356005 構成s玄伺服機構（120)之例如傳動軸系統、傳送帶系統、鏈 系統等等來控制移動。至於該可移動式滑動架（14〇)的操 作，該計算裝置（110)可通知使用者其操作條件和提供使用 者一使用者介面。 5 當將一影像或文字印刷在該油墨接收基材（170)上時， 該計算裝置（110)可控制該可移動式滑動架（14〇)之位置及 指揮一或多個喷墨撒佈器（150)，以便當該噴墨油墨經數位 定址滴下時，該油墨可選擇性撒佈在該油墨接收基材（170) 之預定場所處，因此形成想要的影像或文字。由本印刷系 10統（100)所使用的喷墨材料撒佈器（150)可為任何型式之經 裝配以進行本方法的喷墨_器，其包括(但決不限於)熱驅 動式喷墨撒佈器、機械驅動式噴墨撒佈器、靜電驅動式喷 墨撒佈器、磁驅動式撒佈器、壓電驅動式撒佈器、連續喷 墨撒佈器等等。額外的是，本油墨接收基材⑽)可接收來 15自非喷墨來源的油墨’諸如(但決不限於）絹版印刷、戮印、 壓印、凹版印刷及其類似來源。 安裝一流動輕合至該噴墨材料撒佈器（150)之材料貯存 器⑽），且將該喷墨油墨⑽)提供至該喷墨材料撒佈器。 該材料貯存器可為任何在印刷前經裝配以密封地密封該喷 20 墨油墨（160)的容器。 第2圖亦闡明本系統之可促進該油墨接收基材（170)接 收該顏料型喷墨油墨⑽)的構件。如顯示在第2圖中，—歧 定位滾筒（180)可在印刷操作期間傳輸及/或定位地穩时 油墨接收基材070)。再者，可使用任何數目的傳送帶; 21 1356005 筒、基材或其它傳輸裝置來在印刷操作期間傳輸及/或定位 地穩固該油墨接收基材（170)，如已在技藝中熟知般。 根據一個典型具體實施例，在第丨圖中所闡明的典型系 統（100)之喷墨油墨（160)包含一陰離子型染料著色劑，佈置 5其以便印刷在該油墨接收基材（170)之經處理的二氧化矽微 粒上。雖然在此系統中可使用任何有效量的染料，但該喷 墨油墨可包含〇.1重量％至10重量％之染料。合適的陰離子 染料實例包括一大數量之可溶於水的酸及直接染料。特定 的陰離子染料實例包括可從阿維西亞有限公司（Avecia Ltd·) 1〇所購得之普羅傑特(Pro-Jet)系列的染料’其包括普羅傑特黃 色1(直接黃86)、普羅傑特品紅色ι(酸紅249)、普羅傑特青綠 色1(直接藍199)、普羅傑特黑色ι(直接黑168)及普羅傑特黃 色1-G(直接黃132);阿明莫(Aminyl)亮紅F-B(住友化學公司 (Sumitomo Chemical Co·));可從侯愛趣斯特（Hoechst)購得 15之"無鹽”染料的杜阿辛線(Duasyn line)，諸如杜阿辛直接黑 HEF-SF(直接黑168)、杜阿辛黑色rl-SF(活性黑31)、杜阿 辛直接黃6G-SF VP216(直接黃157)、杜阿辛亮黃GL-SF VP 220(活性黃37)、杜阿辛酸黃xx_sf VP413(酸黃23)、杜阿 辛亮紅F3B-SF VP 218(活性紅180)、杜阿辛若丹明B-SF 20 VP353(酸紅52)、杜阿辛直接綠松石藍FRL-SF VP368(直接 藍199)及杜阿辛酸藍AE_SF VP344(酸藍9);其混合物及其 類似物。進一步實例包括翠空（Tricon)酸紅52、翠空直接紅 227及翠空酸黃17(翠空顏色有限公司（Tricon Colors Incorporated))、奔酸(Bernacid)紅色2BMN、滂胺（Pontamine) 22 1356005 亮龐德藍、貝斯拂(BASF)X-34、滂胺食物黑2、卡托直接 (Catodirect)綠松石FBL超濃（直接藍199，卡羅萊納顏色及化 學（Carolina Color and Chemical))、特別堅牢綠松石 8GL液 體（直接藍86’莫貝化學（Mobay Chemical))、英彩邦 5 (Intrabond)液體綠松石GLL(直接藍86，康普頓及諾麗斯 (Crompton and Knowles))、西布拉克朗（Cibracron)亮紅 38-A(活性紅4 ’亞得富化學（Aldrich Chemical))、黛棉麗 (Drimarene)亮紅X-2B(活性紅56，匹蘭公司（Pyiam inc.))、 麗華實（Levafix)亮紅E-4B(莫貝化學）、麗華實亮紅 10 E-6BA(莫貝化學）、匹蘭認證的D&C紅色#28(酸紅92，匹 蘭）、直接亮粉紅色B碾磨粗產物(康普頓&諾麗斯）、卡它梭 (Cartasol)黃色GTF壓渡餅（山度士公司（Sandoz Inc.))、酒石 黃超濃(FD&C黃色#5、酸黃23，山度士公司）、卡托直接黃 RL(直接黃86 ’卡羅萊納顏色及化學）、卡它梭黃色gtf液 15 體特別的11〇(山度士公司）、D&C黃色#1〇(黃色3，翠空）、 漸變黃色16948(翠空）、巴沙西德（Basacid)黑色X34(貝斯 拂）、卡塔(Carta)黑色2GT(山度士公司）、尼歐剎彭(Neozapon) 紅色492(貝斯拂）' 奥麗素（〇ras〇i)紅色〇(西巴-傑吉 (Ciba-Geigy))、直接亮粉紅色B(康普頓-諾勒斯(Kn〇us))、 20 愛忍史匹龍（Aizen Spilon)紅色C-BH(保田佳亞化學公司 (Hodagaya Chemical Company))、卡亞諾（Kayanol)紅色 3BL(曰本化藥公司（Nippon Kayaku Company))、麗華諾 (Levanol)亮紅3BW(莫貝化學公司）、麗華登(levaderm)摔檬 黃色（莫貝化學公司）、愛忍史匹龍黃色C-GNH(保田佳亞化 23 1356005 學公司）、有機溶劑堅牢黃3G、天狼星超級黃色GD167、卡 它梭亮黃4GF(山度士）、珀加索（Pergasol)黃色CGP(西巴-傑 吉）、奥麗素黑色RL(西巴-傑吉）、奥麗素黑色RLP(西巴-傑 吉）、沙芬尼（Savinyl)黑色RLS(山度士）、多瑪碳 5 (Dermacarbon)2GT(山度士）、吡唑黑色 BG(ICI 美洲（ICI Americas))、莫飛斯特（Morfast)黑色濃A(莫頓-狄歐可 (Morton-Thiokol))、二唑黑色RN奎得（Quad)(ICI美洲）、奥 麗素藍色GN(西巴-傑吉）、沙芬尼藍色GLS(山度士公司）、 魯梭(Luxol)藍色MBSN(莫頓-狄歐可）、誰伏容(Sevron)藍色 10 5克MF(ICI美洲）及巴沙西德藍色750(貝斯拂）；麗華實亮黃 E-GA、麗華實黃色E2RA、麗華實黑色EB、麗華實黑色 E-2G、麗華實黑色P-36A、麗華實黑色pn-L、麗華實亮紅 E6BA及麗華實亮藍EFFA，此些全部可從拜耳（Bayer)購 得；普施安(Procion)綠松石PA、普施安綠松石HA、普施安 15 綠松石Ho5G、普施安綠松石H-7G、普施安紅色MX-5B、普 施安紅色H8B(活性紅31)、普施安紅色MX 8B GNS、普施安 紅色G、普施安黃色MX-8G、普施安黑色H-EXL、普施安黑 色P-N、普施安藍色MX-R、普施安藍色MX-4GD、普施安 藍色MX-G及普施安藍色MX-2GN，全部可從ICI美洲購得； 20西巴克隆(Cibacron)紅色F-B、西巴克隆黑色BG、蘭納梭 (Lanasol)黑色B、蘭納梭紅色5B、蘭納梭紅色B及蘭納梭黃 色46，此些全部可從西巴-傑吉購得；巴斯里恩（BasHen)黑 色P-BR、巴斯里恩黃色EG、巴斯里恩亮黃p-3GN、巴斯里 恩黃色M-6GD、巴斯里恩亮紅p_3B、巴斯里恩猩紅色 24 y 2G、巴斯里恩紅色E_B、巴斯里恩紅色ε·7β、巴斯里恩 色Μ-5Β、巴斯里恩藍色E_R、巴斯里恩亮藍p_3R、巴斯 里恩黑色P-BR、巴斯里恩綠松石藍p_GR、巴斯里恩綠松石 M 2G、巴斯里恩綠松石匕〇及巴斯里恩綠色E 6B，此些全 。阿從貝斯拂購得；素米菲克斯(Sumifix)綠松石藍G、素米 菲克斯綠松石藍Η - G F、素米菲克斯黑色B、素米菲克斯黑 色H BG、素米菲克斯黃色2GC、素米菲克斯超級獲紅色2GF 及素米菲克斯亮紅5BF，此些全部可從住友化學公司購得； 英彩克隆(lmracron)黃色C_8G、英彩克隆紅色C 8B、英彩 1〇克隆綠松石藍GE、英彩克隆綠松石HA及英彩克隆黑色 RL，此些全部可從康普頓及諾麗斯染料及化學分公司 (Crompton and Knowles，Dyes and Chemicals Division)構 得；普羅傑特485(銅酞花菁）；品紅色377 ;其混合物及其類 似物。此表列僅意指為典型且應該不視為限制。 15 類似地，合適的顏料可為黑色顏料、白色顏料 '青綠 色顏料、品紅色顏料、黃色顏料或其類似物。再者，該顏 料可為如已在技藝中熟知的有機或無機顆粒。合適的無機 顏料包括例如碳黑。但是，其它無機顏料亦合適，諸如氧 化欽、钻藍（CoO-A12〇3)、鉻黃(PbCr〇4)及氧化鐵。合適的 20有機顏料包括例如偶氮顏料，其包括重氮顏料及單偶氮顏 料、多環顏料(例如，酞花菁顏料，諸如酞花菁藍色類及酞 花菁綠色類、茈顏料、佩瑞酮(perynone)顏料、蒽酿顏料、 啥°丫 _顏料、二β井顏料、硫散顏料、異叫卜朵琳酮顏料、 皮蒽酮顏料及醌酞酮顏料）、不溶的染料螯合物（例如，驗性 25 染料型螯合物及酸性染料型螯合物）1基顏料類、亞硝顏 難及其類似物。醜花菁藍色_典型實例包括銅敢花脊 藍色及其衍生物(顏料藍色15)。啥。丫細類的典型實例包括 顏料橙色48、橙M9、顏·色122、麵紅色收、 5顏料紅色202、顏料紅色206、顏料紅色2〇7、顏料紅色2的、 顏料紫色19及顏料紫色42。蒽_的典型實例包括顏料红 色43、_紅色194(佩⑽紅色）、顏料紅色216(淳化的皮 葱酮紅色)及減紅色226(皮蒽_紅色）。典型實例包括顏料 紅色123(朱紅）、顏料紅色149(獲紅色）、顏料紅色㈣栗 色）、顏料紅色丨90(紅色）' 顏料紫㈣、顏料紅色189(黃色 漸變紅色）及顏料紅色224。硫準觳類的典型實例包括顏料 紅色86、顏料紅色87、顏料紅色88、顏料紅色⑻、顏料红 色198、誠紫色36及㈣紫色38。雜環黃色類的典型實例 包括顏料黃色1、顏料黃色3、顏料黃色12、顏料黃色13、 15顏料黃色14、顏料黃色17 '顏料黃色65、顏料黃色乃、顏 料黃色74、顏料黃色151、顏料黃色117、顏料黃色128及顏 料黃色138。此些顏料可以粉末或壓濾餅形式從一些來源商 業購得，包括貝斯拂股份(有限）公司、安格股份(有限)公司 (Engelhard Corporaon)及太陽化學股份（有限）公司（8仙 20 Chemical Corporation) ° 可使用的黑色顏料實例包括碳顏料。該碳顏料可幾乎 為任何可商業購得能提供可接受的光學密度及印刷特徵之 碳顏料。合適於使用在本系統及方法中的碳顏料包括（但不 限於)碳黑、石墨、玻璃態碳、活性碳及其組合。此碳顏料 26 1356005 可利用多種熟知的方法來製造：諸如溝法、接觸法、爐法、 乙炔法或熱法；且可從下列供應者商業購得：卡伯特股份 (有限）公司（Cabot Corporation)、扣輪彼安化學公司 (Columbian Chemicals Company)、狄估沙(Degussa)AG及E.I. 5 杜邦狄尼帽斯公司。合適的碳黑顏料包括（但不限於)卡伯特 顏料，諸如蒙拿趣(Monarch) 1400、蒙拿趣1300、蒙拿趣 1100、蒙拿趣1000、蒙拿趣900、蒙拿趣880、蒙拿趣800、 象旱趣700、卡伯歐傑特(Cab-0-Jet)200、卡伯歐傑特300、 瑞溝(Regal)、黑色珍珠(Black Pearls)、艾夫泰斯(Elftex)、 10 莫加爾（Mogul)及發肯(Vulcan)顏料；扣輪彼安顏料，諸如 蕊文(Raven)7000、蕊文5750、蕊文5250、蕊文5000及蕊文 3500 ;狄估沙顏料，諸如顏色黑色FW 200、蕊文FW 2、蕊 文FW 2V、蕊文FW 1、蕊文FW 18、蕊文S160、蕊文FW S170、特黑6、特黑5、特黑4A、特黑4、普林泰克斯 15 (Printex)U、普林泰克斯140U '普林泰克斯V及普林泰克斯 140V ’及可從杜邦購得的鈦純(Tipure)R-101。上述列出的 顏料包括未經改質之顏料微粒、接附小分子的顏料微粒及 聚合物分散的顏料微粒。 類似地’可由本系統及方法使用廣泛多種呈色顏料， 20因此下列表列不意欲限制。例如，該呈色顏料可為藍色、 棕色、青綠色、綠色、白色、紫色、品紅色、紅色、橙色、 黃色和其混合物。下列顏色顏料可從卡伯特公司購得：卡 波-傑特（Cabo-Jet)250C、卡波-傑特260M及卡波-傑特 270Y。下列顏色顏料可從貝斯拂公司購得：帕里歐津 27 1356005 (Paliogen)橙色、帕里歐津橙色3〇4〇、帕里歐津藍色L 647〇、 帕里歐津紫色5100、帕里歐津紫色589〇、帕里歐津黃色 1520、帕里歐津黃色156〇、帕里歐津紅色3871〖、帕里歐津 紅色3340、黑里歐津(Hdi〇gen)藍色L 69〇if、黑里歐津藍 5色NBD 7010、黑里歐津藍色κ 7_、黑里歐津藍色l 7101F、黑里歐津藍色L69⑼、L7㈣、黑里歐津藍色D684〇、 黑里歐津藍色D7080、黑里歐津綠色L8730、黑里歐津綠色 K8683及黑里歐津綠色胸〇。下列顏料可從西巴傑吉公司 賭得：克羅莫夫托(ChiOmophtal)黃色3G、克羅莫夫托黃色 H) GR、克羅莫夫托黃色8G、依葛拉辛(Igrazin)黃色5gt、依 葛拉萊特(Igralite)紅寶石飢、依葛拉萊特藍色BCA、蒙那 斯錯(Monastic)紅色、蒙那斯錯猩紅色、蒙那斯錯紫色r、 蒙那斯錯红色B及蒙那斯錯紫栗色B。可從凱佰集團 (Heubach Group)購得下列顏料：達拉馬（Dalamar)黃色 15 YT_858_D及休扣夫梭(Heucophthal)藍色GXBT-583D。下列 顏料可從侯愛趣斯特特殊化學(H〇echst SpeciaUy Chemicals) 購知.永久黃色GR、永久黃色(3、永久黃色DHG、永久黃 色NCG-71 '永久黃色gg、漢薩(Hansa)黃色RA、漢薩亮黃 5GX-02、漢薩黃色·χ、諾弗奔(N〇v〇perm)黃色HR、諾弗奔 20黃色FGL、漢薩亮黃10GX、永久黃色G3R-01、厚斯塔本 (Hostaperm)黃色H4G、厚斯塔本黃色H3G、厚斯塔本橙色 GR、厚斯塔本猩紅色G〇、厚斯塔本粉紅色E、永久紅寶石 F6B及厚斯塔繁(Hostafine)系列。下列顏料可從莫貝公司購 得：昆多（Quindo)紅色、因多費斯特(Ind〇fast)亮猩紅色、昆 28 1356005 多紅色R6700、昆多紅色R6713及因多費斯特紫色。下列顏 料可從太陽化學公司購得：L74-1357黃色' L75-1331黃色 及L75-2577I色。其它顏料實例可包括諾曼第(N〇rmandy) 品红RD-2400、永久紫色VT2645、菱形綠色（Argyle 5 Green)XP-lll-S、亮綠調色劑GR 0991、蘇丹（Sudan)藍色 OS、PV堅牢藍B2G01、蘇丹III、蘇丹II、蘇丹IV、蘇丹橙 色G、蘇丹橙色220、原橙色（Ortho 〇range)OR 2673、立索 堅牢黃0991K、帕里歐托（PAliotol)黃色1840 '魯莫津 (Lumogen)黃色D0790、蘇扣-傑伯（Suco-Gelb)L1250、蘇扣-10 只色D1355、方拿(Fanal)粉紅色D4830、鮮貴色(Cinquasia) 紅色、立索猩紅色D3700、甲苯胺紅色、猩紅色用來熱塑料 (Thermoplast)NSD PS PA，E.D.曱苯胺紅色' 立索紅寶石調 色劑、立索猩紅色4440、邦（Bon)紅色C、皇家亮紅RD-8192、 沃拉西特(Oracet)粉紅色RF及立索快速猩紅色L4300。這些 15 顏料可獲得從商業來源諸如侯愛趣斯特西蘭尼斯股份（有 限）公司（Celanese Corporation)、保羅烏里奇(paui uhlich)、 貝斯拂、美國侯愛趣斯特、西巴-傑吉、亞得富、杜邦、加 拿大的尤金-庫赫爾曼(Ugine Kuhlman of Canada)、德明庸 顏色公司（Dominion Color Company)、馬哥伍德(Magruder) 20 及瑪瑟桑(Matheson)。其它合適的呈色顏料實例描述在色彩 索引（Colour Index)，第3版（染工及色彩學家協會（The Society of Dyers and Colourists)，1982)中。 其它未特別編列的顏料亦可合適於本典型系統使用。 上述闡明的顏料可單獨或以二或更多種組合著使用。典型 29 1356005 上，本系統及方法之顏料的直徑可為約10奈米至約10微 米，及在一個觀點中，其可從10奈米至約500奈米；然而若 該顏料可仍然經分散及提供足夠的顏色性質時，亦可使用 在此範圍外之尺寸。在本系統及方法的一個詳細觀點中， 5 該顏料可包含該喷墨油墨組成物之約1%至約20重量％，且 經常可包含該噴墨油墨組成物的約2 %至約10重量％。 如所提及，典型在一水性調配物或液體媒劑中製備本 典型系統及方法的噴墨油墨組成物（160)，其可包含水、共 溶劑、界面活性劑、緩衝劑、滅菌劑、掩蔽劑、黏度改質 10 劑、保濕劑、黏著劑及/或其它熟知的添加劑。典型來說， 本典型系統及方法的喷墨油墨組成物之黏度在約〇. 8至約8 厘泊（cps)間。在一個典型具體實施例中，該液體媒劑的含 量可為該喷墨油墨組成物之大約70重量％至約99.9重量 %。在另一個觀點中，除了著色劑外，該液體媒劑亦可攜 15 帶聚合的黏著劑、乳膠微粒及/或其它固體。 如所描述，可在該噴墨式組成物（160)中包含共溶劑。 合適的共溶劑包括可溶於水的有機共溶劑（但決不限於），如 脂肪族醇類、芳香族醇類、雙醇類、二醇醚類、聚（二醇) 醚類、内醯胺類、甲醯胺類、乙醯胺類、長鏈醇類、乙二 20 醇、丙二醇、二甘醇類、三甘醇類、甘油、二丙二醇類、 二醇丁基醚類、聚乙二醇類、聚丙二醇類、醯胺類、醚類、 羧酸類、酯類、有機硫醚類、有機亞砜類、砜類、醇衍生 物、卡必醇、丁基卡必醇、乙二醇乙醚、醚衍生物、胺基 醇類及酮類。例如，該共溶劑可包括30個碳或較少的一級 30 1356005 脂肪族醇類、30個碳或較少之一級芳香族醇類、30個碳或 較少的二級脂肪族醇類、30個碳或較少之二級芳香族醇 類、30個碳或較少的ι，2·雙醇類、30個碳或較少之1，3-雙醇 類、30個碳或較少的ι，5·雙醇類、乙二醇烷基醚類、丙二醇 ' 5 烷基醚類、聚（乙二醇)烷基醚類、聚（乙二醇）烷基醚類的較 - 高同源物、聚（丙二醇)烷基醚類、聚（丙二醇)烷基醚類的較 高同源物、内醯胺類、經取代的甲醯胺類、未經取代的甲 醯胺類、經取代的乙醯胺類及未經取代的乙醯胺類。可較 # 佳使用的共溶劑之特定實例包括（但不限於）1,5-戊二醇、2-10 吡咯烷酮、2-乙基-2-羥甲基-1,3-丙二酵、二甘醇、3-甲氧 基丁醇及1,3-二曱基-2-四氫咪哇酮。町加入共溶劑以減低 水在喷墨中的蒸發速率，以減少阻塞或其它油墨性質，諸 如黏度、pH、表面張力、光學密度及印刷品質。該共溶劑 . 的濃度範圍可從約1重量％至約40重量％，及在一個具體實 15 施例中’可從約2重量％至約30重量％。亦可使用多重共溶 劑，如已在技藝中熟知。 • 亦可在本典型系統及方法的噴墨油墨組成物中選擇性 使用多種緩衝劑或pH調整試劑。典型的緩衝劑包括pH控制 溶液，諸如鹼金屬的氫氧化物及胺類，諸如氫氧化鋰、氫 20 氧化鈉、氫氧化鉀；擰檬酸；胺類，諸如三乙醇胺、二乙 醇胺及二曱基乙醇胺；氫氣酸；及其它實質上不會干擾本 發明之滲色控制或光學密度特徵的鹼性或酸性組分。若使 用時，所包含的緩衝劑典型少於該喷墨油墨組成物之約1〇 重量％。 31 1356005 可額外地將多種滅菌劑摻入本噴墨油墨組成物（160) 中以抑制不想要的微生物生長。一些合適的滅菌劑之非 為限制的實例包括苯曱酸鹽、山梨酸鹽、一些商業產品(諸 如’努歐希伯特(Nuosept)(努戴斯公司（Nudex inc.)、豪爾斯 5美國（Huls America)的分公司）、烏卡赛德(Ucarcide)(聯盟碳 化物(Union Carbide))、文赛德(Vancide)(RT范德畢特公司 (RT Vanderbilt Co.))及普拉西爾（proxei)(ici美洲）)及其它熟 知的滅菌劑。典型上，此些滅菌劑的含量少於該噴墨油墨 組成物之約5重量％及經常約〇· 1重量％至約0.25重量％。 10 在本系統及方法的其它觀點中，可在該喷墨油墨的液 體媒劑中包含一黏著劑’其作用為將該著色劑穩固在該基 材上。合適於使用在本噴墨油墨組成物（160)中的黏著劑之 分子量典型為約1000 Mw至約3,000,000 Mw。其非為限制的 實例包括聚酯、聚酯-蜜胺、苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯 15 -丙烯酸-烷基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-馬來酸共聚物、苯 乙烯-馬來酸-烷基丙烯酸酯共聚物 '苯乙烯-甲基丙烯酸共 聚物、笨乙烯·甲基丙烯酸-烷基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯_ 馬來酸半酯共聚物、乙烯基萘-丙烯酸共聚物、乙烯基萘_ 馬來酸共聚物及其鹽類。 20 若在該噴墨油墨組成物（160)中存在有一界面活性劑 時，該界面活性劑典型為一可溶於水的界面活性劑，諸如 特里同斯(Tritons)TM(包括經乙氧基化的辛基酚類）、伊傑波 斯(Igepals)TM(包括烷基笨氧基聚（乙烯氧基）乙醇類）' 西爾 威次(Silwets)™(包括聚石夕氧二醇共聚物，包括經聚氧化稀 32 1356005 改質的聚二曱基矽氧烷類）、蛇飛諾斯（Surfyn〇lS)TM(包括經 乙氧基化的四曱基癸炔二醇類（decyndi〇ls))、托吉妥斯 (Tergitols)™ (包括經乙氧基化的三甲基壬醇類）、布里傑斯 (Brijs)(包括聚氧乙稀醚類）、普魯冗尼克斯 5 (Plur〇nicS)TM(包括環氧乙烷/環氧丙烷共聚物）、弗羅瑞茲 (Fluorads)™及容尼爾斯（Zonyls)TM(包括氟界面活性劑）及 尼歐多斯(Neodols)TM(包括非離子經乙氧基化的界面活性 劑）。可使用的其它界面活性劑或潤溼劑包括衛聽歐林 (Wetting Olin) 10G、烷基聚環氧乙烷類、烷基苯基聚環氧乙 10烷類、聚環氧乙烷(PEO)嵌段共聚物、炔pE〇、pEO酯類、 PEO胺類、PEO酿胺類及二美石夕_(dimethic〇ne)共聚醇類。 這些界面活性劑之任何一種、或這些界面活性劑之組合或 其它界面活性劑的存在量可為該噴墨油墨組成物之〇.〇1重 量％至約10重量％。 15 實例 下列實例闡明目前最佳已熟知之系統及方法的具體實 施例。但是’需了解的是下列僅為本系統及方法之原理的 應用之典型或例證。可由熟習該項技術者設計出許多改質 及可替代的組成物、方法及系統而沒有離開本系統及方法 20 之精神及範圍。所附加的申請專利範圍意欲涵蓋此些改質 及安排。因此，雖然本典型系統及方法已於上述詳細描述 出，但下列實例與目前視為最可實行及較佳具體實施例連 接以提供進一步細節。 根據一個實例，根據上述教導，如在下列表1中所指出 33 1356005 般產生一些二氧化矽分散物。如所闡明，對照及一些二氧 化矽分散物的分散程序皆相同，除了所使用的胺基有機矽 烷處理試劑不同外。如由實例1所摻入，所使用的多種胺基 有機矽烷處理試劑之莫耳濃度比率保持在1.2%(相對於二 5 氧化矽）。 表1 二氧化矽分散物 材料 濃度 量 乾燥重量 MW 莫耳濃度 比率 水 100% 450 18 ACH 35% 12.3 4.31 174.5 1.20 胺基有機矽烷 X% y (x%)*y MW 1.20 卡波西爾 (Carbosil) M5 100% 123.6 123.60 60 100 水 100% 14.1 18 固體％ -20.6% 根據在表1中所闡明的分散調配物，如在下列表2中所 - 10 編列般使用一些代替處理試劑： 表2 樣品識別碼 代替處理試劑 濃度 量 乾燥 重量 MW 莫耳濃 度比率 DAA0591 (對照） 2-胺基乙基-3-胺基丙基 三曱氧基矽烷 100% 5.50 5.50 222 1.20 DAD3547 (Ν,Ν-二曱基胺基丙基)-三曱氧基矽烷 95% 5.40 5.13 207 1.20 DAD3396 (Ν，Ν-二乙基-3-胺基丙 基)三甲氧基矽烷 95% 6.13 5.82 235 1.20 DAB1932 正丁基胺基丙基三曱氧 基石夕烧 95% 6.13 5.82 235 1.20 DAA0610 胺基丙基三乙氧基矽烷 100% 5.50 5.5 221 1.21 DAA0611 胺基丙基三甲基石夕炫 100% 4.42 4.42 179 1.20 34 1356005 一旦上述所提及的分散調配物形成，其所觀察到之性 質如在下列表3中所闡明： 表3 樣品識別碼 莫耳 濃度 比率 固體 % 黏度（時間0) PH 塗佈 能力 共通觀察 DAA0591 (對照） 1.20 22.07 76.2-79.8cp@42〇C 5.3 可塗佈 容易分散。顏色稍微 淡黃。 DAD3547 1.20 22.03 63.0cp@43.3〇C 4.84 可塗佈 容易分散。外觀比對 照白。 DAD3396 1.20 22.04 53.0-58.0cp@43.9t 4.78 可塗佈 容易分散。外觀更褐 色/黃色。 DAB 1932 1.20 22.08 67.9-69.8cp@43.0〇C 4.84 可塗佈 容易分散。外觀比對 照白。 DAA0610 1.21 22.37 1250cp@41.5t 3.49 可塗佈 容易分散。在完成混 合後黏度快速增加。 分散物比對照白。 DAA0611 1.20 22.06 1300cp@41.5〇C 3.50 可塗佈 容易分散。在完成混 合後黏度快速增加。 分散物比對照白。 5
然後，使用上述每種二氧化矽分散物來形成一些塗佈 調配物，如詳述在下列表4中： 表4 調配物 每種組分的塗佈重量 (每平方公尺克） % 二氧化矽分散物 21.0 78.1 MO4088 4.52 16.8 硫二甘醇 0.50 1.9 硼酸 0.80 3.0 衛特歐林(Wet 01in))(35毫克 /100克的塗佈混合物） 0.07 0.3 塗佈混合物總固體％ 0.13 塗佈物重量（每平方公尺克） 27.0 35 10 然後，使用上述塗佈調配物來塗佈相同的照相原紙及 印刷相同的影像。下列表5闌明所觀察到的影像品f及不同 塗佈調配物之黃化特徵： 表5 性能特徵 黃化 凝集 視覺檢查 印刷滲色 印刷滲色 印刷 渗色 樣品識別碼 損壞 週數 觀察 裂開，模糊 分級，1最 好，4較差 平均潮濕 (密耳） 最大 (密耳） DAB 1932 240 好 好 1 2.7 8.7 DAA0591 對照 33.3 好 差 2 3.4 9.8 DAD3396 180 好 好 3 5.1 14.7 DAD3547 171.4 好 4 6.6 19.6 DAA0610 100 好 清楚地 5 7.7 23.1 DAA0611 100 好 να 5 8.0 20.2 如由表5所編輯的結果闡明，在該經雙處理的系統中’ 單胺之黃彳t性紐二胺基處理試劑好。額外的是，所產生 之塗層紙具有好的黃化及凝集性能。 總而言之，上述提及之實例闡明一些可由本典塑系統 及方法提供的優勢。更特別的是，所揭示之多孔性油墨記 錄材料包括一經無機處理試劑及單胺基有機矽烷處理試劑 -者雙處理的二氧㈣顏料薄層，以便在使用染料及顏料 型油墨二者印刷時，其可提供經改良的影像光澤及品質、 改善潮溼滲色及減低模糊滲色、改良永久性、減少黃化及 減低製造成本。 刖述已顯現之說明僅闡明及描述出本系統及方法的典 型具體實施例。不意欲將本彳、統及方法限制至任何所揭示 1356005 的嚴格形式或由該形式詳盡描述出。可按照上述教導而有 許多改質及變化。想要由下列申請專利範圍來定義本系統 及方法之範圍。 【圖式簡單說明3 第1圖為一側邊截面圖，其闡明根據一個典型具體實施 例之多孔性噴墨記錄基材層。 第2圖為一簡單方塊圖，其闡明根據一個典型具體實施 例之喷墨材料撒佈系統。
【主要元件符號說明】 100···典型系統 110…計算裝置 120…伺服機構 130…材料貯存器 140…可移動式滑動架 150…喷墨印刷頭 160…喷墨油墨 170…油墨接收基材 172…照相原紙層 174…二氧化矽顏料層 176···表面光澤提高層 180…滾筒
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Claims (1)

1356005 第95135522號專利申請案申請專利範圍修正本 譽戾修(更)正替換莨| 十、申請專利範圍：〆--1 1. -種t德魏巾處理二氧切的方法包括 將一二氧切微粒分散在該水性環境中； 微粒= 境中’以一無機處理試劑將該二氧化發 微粒的表面淨電荷從負逆轉至正 _夕 的二氧化矽微粒：及 少 表面經活化 在該水性環境中，讓該表 與一單胺基有機料試劑接觸，以^的二氧切微粒 表面經活化的二氧化石夕微粒。A —經試劑改質及 10 2.如申請專利範圍第!項之方法 散步驟前包含該無機處理試劑；及μ性環境在該分 其令當將該二氧化石夕微粒逐部 境中時，其會發生該二氧化石夕顆叙;7散在该水㈣ 3·如申妹真利梦阁结 ，之淨電荷逆轉。 15 後，將,益機\ 1項之方法’其中在該二氧化矽微粒 後將該無機處理試劑加入至該水性产产 4·如申請專利範圍第1項之方法，复中二：。 粒及表面活化劑同步加入至該水性礼 散步驟及該逆轉步驟。 衣兄時，會發生該分 5.如申請專利範圍第丨項之方 20 試劑包含一級胺、二、中該單胺基有機石夕烷 一種噴1媒質、二級胺或四級胺之一種。 種赁墨媒質相之製備方法，其包括. 將一二氧切微㈣散在—錢環. 電荷氣化二的表面淨 场成一表面經活化的二氧化石夕微 38 6. 1356005 第95135522號專利申請案申請專利範圍修正本j 粒； 讓e亥表面經活化的二氧化石夕微粒與一單胺基有機 矽烷試劑接觸，以形成一經試劑改質及表面經活化的二 氧化矽微粒； 製備一包含該經試劑改質及表面經活化的二氧化 矽微粒與一黏著劑的多孔性塗佈組成物；及 將該多孔性塗佈組成物塗佈在一媒質基材上。 7. 如申請專利範圍第6項之方法，更包括在該多孔性組成 物塗層上形成一光澤提高層； 其中該光澤提高層包含一球形膠體氧化石夕。 8. -種經處理可使用在噴墨媒f塗佈物中的二氧化石夕微 粒，其包含-表面已藉由在一水性環境中經一無機處理 試劑而活化的二氧化矽微粒； /、中。玄一氧化石夕;^粒以一單胺基有機石夕烧試劑進 行試劑改質。 9. 種油墨接收基材，其包含： 一照相原紙層；及 -在該照相原紙層上形成的多孔性塗佈組成物； 中°亥夕孔性塗佈組成物包含一經雙處理的二氧 化夕微粒’其表面經由一無機處理試劑活化及經由—單 胺基有機魏觸進行試劑改f ;及—黏著劑其與該 經雙處理的二氧化石夕微粒混合。 10. —種印㈣墨影像用的系統，其包含： 3有一多孔性塗佈組成物的媒質薄片，其包含： 39 1356005 /( p年7办识修(更)正替換頁 第95135522號專利申請案申請專利範圍修正本_正口期:1〇〇年~91? 一照相原紙層； 一在該照相原紙層上形成的多孔性塗佈組成物； 其中該多孔性塗佈組成物包括一經雙處理的二氧 化矽微粒，其表面經由一無機處理試劑活化及經由一單 5 胺基有機矽烷試劑進行試劑改質；及一黏著劑，其與該 經處理的二氧化矽微粒混合；及 一包含球形膠體二氧化矽的光澤提高層，其在該多 孔性組成物塗層上形成；及 一含有陰離子染料著色劑的噴墨油墨，其經安置用 10 來印刷在該媒質薄片上。
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7435450B2 (en) * 2004-01-30 2008-10-14 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Surface modification of silica in an aqueous environment
US7955667B2 (en) * 2006-04-06 2011-06-07 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Inkjet recording medium and method of making the same
US8435474B2 (en) * 2006-09-15 2013-05-07 Cabot Corporation Surface-treated metal oxide particles
US8455165B2 (en) * 2006-09-15 2013-06-04 Cabot Corporation Cyclic-treated metal oxide
US20080070146A1 (en) * 2006-09-15 2008-03-20 Cabot Corporation Hydrophobic-treated metal oxide
US8202502B2 (en) * 2006-09-15 2012-06-19 Cabot Corporation Method of preparing hydrophobic silica
US8247045B2 (en) 2007-11-08 2012-08-21 Eastman Kodak Company Inkjet recording element
US20090123655A1 (en) * 2007-11-08 2009-05-14 Shaw-Klein Lori J Process for making inkjet recording element
US8247044B2 (en) * 2007-11-08 2012-08-21 Eastman Kodak Company Inkjet recording element
WO2009094023A1 (en) * 2008-01-23 2009-07-30 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Dual treated silica, methods of making dual treated silica, and inkjet recording materials
EP2112204A1 (de) * 2008-03-01 2009-10-28 ILFORD Imaging Switzerland GmbH Aufzeichnungsmaterial für den Tintenstrahldruck
US9212193B2 (en) 2011-04-05 2015-12-15 E I Du Pont De Nemours And Company Amine-accelerated process for the surface treatment of colloidal silica and products thereof
WO2012138363A1 (en) * 2011-04-05 2012-10-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the surface treatment of colloidal silica and products thereof
WO2012138364A1 (en) 2011-04-05 2012-10-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Acrylic acid polymer nanocomposites from aminosilane-modified colloidal silica
BR112017023974B1 (pt) 2015-05-08 2022-10-18 Evonik Operations Gmbh Partículas de pigmento colorido e seu uso, processo de produção e composição

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3007878A (en) * 1956-11-01 1961-11-07 Du Pont Aquasols of positively-charged coated silica particles and their production
GB1342787A (en) 1970-02-16 1974-01-03 Du Pont Coupling agent composition
US5275867A (en) * 1991-02-19 1994-01-04 Asahi Glass Company Ltd. Recording film and recording method
EP0524626B1 (en) * 1991-07-26 1996-12-11 Asahi Glass Company Ltd. Recording sheet for an ink jet printer
JP3198164B2 (ja) * 1992-09-09 2001-08-13 三菱製紙株式会社 インクジェット記録用シート
EP0634287B1 (en) * 1993-07-16 1997-03-12 Asahi Glass Company Ltd. Recording sheet and process for its production
JPH07276789A (ja) * 1994-04-05 1995-10-24 Fuji Photo Film Co Ltd 記録用シート
JP3591969B2 (ja) * 1995-03-15 2004-11-24 キヤノン株式会社 インクジェット用記録媒体及びこれを用いたカラーインクジェット記録方法
JP3577576B2 (ja) * 1995-04-10 2004-10-13 メルク株式会社 表面処理剤、表面処理薄片状顔料及びその製造方法
JP2921786B2 (ja) * 1995-05-01 1999-07-19 キヤノン株式会社 被記録媒体、該媒体の製造方法、該媒体を用いた画像形成方法
US6238784B1 (en) * 1996-06-20 2001-05-29 Konica Corporation Ink-jet recording sheet
US6129785A (en) * 1997-06-13 2000-10-10 Consolidated Papers, Inc. Low pH coating composition for ink jet recording medium and method
US5965244A (en) * 1997-10-24 1999-10-12 Rexam Graphics Inc. Printing medium comprised of porous medium
US6841609B2 (en) * 1998-07-09 2005-01-11 W. R. Grace & Co.-Conn. Formulation suitable for ink receptive coatings
US6183844B1 (en) * 1998-12-16 2001-02-06 Hewlett-Packard Company Inkjet printing medium comprising multiple coatings
US6896942B2 (en) * 2002-04-17 2005-05-24 W. R. Grace & Co. -Conn. Coating composition comprising colloidal silica and glossy ink jet recording sheets prepared therefrom
JP3972745B2 (ja) * 2002-06-26 2007-09-05 コニカミノルタホールディングス株式会社 インクジェットインク、インクジェット記録方法及び記録画像
US20060013971A1 (en) 2002-10-25 2006-01-19 Tienteh Chen Porous inkjet recording material
US7906187B2 (en) * 2003-04-03 2011-03-15 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Ink jet recording sheet with photoparity
US7435450B2 (en) * 2004-01-30 2008-10-14 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Surface modification of silica in an aqueous environment
EP1655348A1 (de) 2004-10-13 2006-05-10 ILFORD Imaging Switzerland GmbH Aufzeichnungsmaterial für den Tintenstrahldruck
ATE400442T1 (de) 2004-10-20 2008-07-15 Hewlett Packard Development Co Tintenstrahlmedien mit mehreren beschichtungslagen aus porösen medien

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Publication number Publication date
US7906188B2 (en) 2011-03-15
US20060062941A1 (en) 2006-03-23
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