TWI273235B - PbTiO3/SiO2-gated ISFET device and method of manufacturing the same and method of forming sensing film - Google Patents

PbTiO3/SiO2-gated ISFET device and method of manufacturing the same and method of forming sensing film Download PDF

Info

Publication number
TWI273235B
TWI273235B TW93102593A TW93102593A TWI273235B TW I273235 B TWI273235 B TW I273235B TW 93102593 A TW93102593 A TW 93102593A TW 93102593 A TW93102593 A TW 93102593A TW I273235 B TWI273235 B TW I273235B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
gate
mixture
film
forming
isfet
Prior art date
Application number
TW93102593A
Other languages
English (en)
Other versions
TW200526948A (en
Inventor
Jung-Chuan Chou
Wen-Yuan Liu
Wen-Bin Hong
Original Assignee
Univ Nat Yunlin Sci & Tech
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Nat Yunlin Sci & Tech filed Critical Univ Nat Yunlin Sci & Tech
Priority to TW93102593A priority Critical patent/TWI273235B/zh
Publication of TW200526948A publication Critical patent/TW200526948A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI273235B publication Critical patent/TWI273235B/zh

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Insulated Gate Type Field-Effect Transistor (AREA)

Description

1273235
五、發明說明(1) 【發明所屬之技術領域】 4主ί &明係有關一種離子感測場效電晶體(ISFET),及 方禾制關以了以/以仏閑極丨^^裝置’其係經由溶膠-凝膠 二造,以在水溶液中檢測氫離子。本發明亦有關一種 二成2測暝以用於PbTi〇3/Si〇2閘極ISFET裝置之製造。 【先前技術】 離子感測場效電晶體(ISFET)係藉由以感測膜取代傳 ^M^SFET之閘極氧化層上之金屬閘極而製得。當將isfet /父〉貝於溶液中,感測膜與溶液間之介面電位將影響半導體 表面’因感測膜及半導體表面間僅隔著極薄之介電物質 ^即閑極氧化物)。此影響半導體表面之反轉層電荷密度,φ 藉以調整通道電流通過丨SFET。故利用此特性,可自源極/ 沒極電流之測量及ISFET閘極電壓導出溶液中的邱值或其 他離子濃度。再者,感測膜與溶液之間在介面上的電位差 與溶液中之離子活性相關。可使用具有不同氫離子活性之 各種溶液的介面電位差所導致的不同通道電流,測量溶液 中氫離子活性。 下列是有關ISFET之製造或ISFET之測量的專利。
(1) 美國專利第6, 531,858 B2號(頒發給本案相同發明 人周榮泉及蔡軒名)揭示一種測量a_Si ·· H ISFET之遲滯 (hysteresis)值及時漂值之方法。 (2) 美國專利第6, 573, 74 1 B2號(頒發給本案相同發明 人周榮泉及王乙方)揭示一種測量以非晶形石夕氫為感測膜 之ISFET之溫度參數之方法及裝置。該方法使用溫度參數
五、發明說明(2) 之測量及未知溶液之源極/汲極電流與閘極電 知溶液之離子濃度及ρΗ值。 h感測未 (3) 美國專利第5, 387, 328號揭示一種利用 感測膜上,進行葡萄糖濃度之感測,且利用鉬金屬 ^ ^ 考電極。使用鉑金屬作為參考電極可檢測出祕^ 反應產生H2〇2之生物物質。 斤有此與酵素 (4) 美國專利第5, 3 1 9, 226號揭示一種以射 於ISFET上沉積Ta2〇5感測膜之方法,其中以”了由^鍍方法 T a2 05 / S i 3 N4 / S i 〇2結構所組成。於此例中,丁七〇膜呈 介於4〇〇及5〇〇人之間,形成於以04/以〇2介電層上/、,及子以二 用正PR膜剝落方法(lift — off pr〇cess)將閘極外之h 移除。比較傳統之pH-isfet,此發明提供較佳之靈敏2产5及 可信度。 嚴又 (5 )美國專利第5,3 1 4,8 3 3號揭示一種包括將矽膜沉積 於GaAs基材上及將砷/磷離子摻雜入矽膜中之步驟以梦造、 具有較低電阻之閘極的方法。此可減少裝置上之熱效應, 及改善操作特性。 〜 41 (6) 美國專利第6, 617, 19〇 B2號(頒發給本案相同發明 人周榮泉及江榮隆)揭示一種由射頻濺鍍形成之a — w〇3所組 成之H+-感測膜之iSFET。該a-W〇3/Si〇2閘極ISFET於水溶液 (特別是酸性水溶液)中具有高度靈敏性,靈敏度範圍介於 50至58mV/pH,及高度線性,故該ISFET亦可用於檢測流出 液。 (7) 美國專利弟5,061,976 號(頒發給81^11]〇111111'8 1\;
五、發明說明(3)
Yamaguchi S. ; Suzuki T.;及0yama N )揭示— 其於ISFET之閘極氧化物上覆蓋碳薄膜,然後在复上覆蓋 2, 6-二曱苯酚電解聚合膜。ISFET具有感測氫離子之能 及短時漂時間、高可靠度、及對光不靈敏之優點。當 之薄膜覆蓋I SFET時,能夠檢測特別種類之離子。 (8) 美國專利第4,660,〇63號(頒發給Anth〇ny,T R) 揭示一種於半導體基材上進行雷射鑽孔及固態擴散以形成 三D二極體陣列之方法。首先使用雷射以鑽孔,秋後使雜 質自孔洞擴散以形成圓柱形PN接面(juncti〇n),形成非平 面之I S F E T結構。 (9) 美國專利第4,73 5,702號(頒發給Anth〇nv,T R ) 提供一種覆蓋於ISFET之氧化物層上之聚合物,其中於聚 合物與氧化物層間之界面上形成化學鍵結,以形成感測 膜。 (10)美國專利弟5,911,873號(頒發給McCarron,R. Τ·及Gray’ J· R·)揭示一種包括isfet、參考電極裝置、
I SFET控制電路、記載體、測量電路、及診斷電路之裝 置’以測量溶液中之離子濃度。丨SFET控制電路以特定之 汲極/源極電壓及閘極/源極電壓(其係相對於η個連續汲極 電流)操作設備。記憶體貯存I SFET特性之重複、η個連續 >及極電流、及閘極/源極電壓。量測電路藉著一群η個連續 没極電流及閘極/源極電壓及丨SFET特性之重複,以測量離 子濃度。診斷電路藉由使用η個連續汲極電流及閘極/源極 電壓以測量ISFET特性。
T2719^g______ 五、發明說明(4) ~ --------—J_ 使用PbT i 03層做為感測膜 膠-凝膠法製造PbTi03感測膜, 【發明内容】 Μ檢測H+離子之ISFET及以溶 均未曾被揭示過。 本發明之目的係提供一種phTi· n/〇 · A 恶廿A 可灯131 l03/Si02閘極ISFET裝
置,其包括由PbTi03組成之H+靈μ料L
3 n風破性材料。本發明之I SFET 於浴液(特別是酸性溶液)中非常靈敏,及且 5 8 m V / p Η之靈敏度以及高線性。故太 a 仏、日丨t t ^ Γ故本發明之ISFET甚至能夠 檢測流出物之H+離子。 本發明之另-目的係提供一種形成感測膜之方法。 本發明之又一目的係提供一種製造心了丨仏/以^閘極 ISFET裝置之方法。 為達到本發明之目的,提供閘極IS{?ET裝 置,其包括一半導體基材;一閘極氧化層,位於半導體基 材上,一PbTi〇3層,位於閘極氧化層上而形成PbTi03閘 極;一對源/汲極區域,相對及鄰接於pbTi〇3閘極而位於半 導體基材中;二金屬線,位於該源/汲極區域上;及一密 封層,位於金屬線上而露出PbTi〇3層。 山 為達到本發明之另一目的,提供形成感測膜之方法, 其包括使醋酸鉛粉末及1,3 -丙二醇以莫耳比為1 : 5之量於 溶劑中形成一溶液;將此溶液加熱及將此溶液冷卻形成粉 末’二異丙氧基二乙酿丙酮鈦與醋酸錯粉末劑以莫耳比為 I : 1之量,將二異丙氧基二乙醯丙酮鈦添加至粉末中而形 成混合物,將此混合物加熱,及冷卻,藉以獲得均勻之混 合物;使其迴流及冷卻;及使此混合物於一基材上形成膜
0619-A20019TWF(Nl);patricia.ptd 第8頁
五、發明說明(5) 及對此膜進行熱溶膠(pyros〇l)方法, 步驟。 仏成PbTi〇3薄膜之
為達到本發明之又一目的,提供製造pbT ism裝置之方法,其包括提供一半導體基材,二〇2二極 土材上具有閘極氧化層,及形成於半導體基材 -、 接於該閘極氧化層之一對源/汲極區域;將一膠(、、及鄰, 極氧化層上形成膜及對該膜進行熱溶膠方法以形§ 乂於閘 層做為PbT i〇3/Si Ο?閘極;在該源極/汲極區域上連接金1 3 線;及在金屬線上形成密封層以將該裝置密封,但使〃屬
PbT i 〇3閘極露出。其中,該膠係藉由下列步驟所獲得· 醋酸鉛粉末及1,3-丙二醇以莫耳比為i : 5之量於溶^中彳形 成一溶液;將該溶液加熱及將該溶液冷卻而形成粉末·二灣 異丙氧基二乙醯丙酮鈦與醋酸鉛粉末劑以莫耳比為丨· 1 一 量,將二異丙氧基二乙醯丙酮鈦添加至粉末中而形成混人 物,將該混合物加熱,及將該混合物冷卻,藉以獲得1句= 之混合物;及使該混合物迴流及將該混合物冷卻以形 膠。 y取 使用PbT i 03薄膜做為感測膜係新穎的。再者,PbT丨% 薄膜係以溶膠-凝膠技術製成。溶膠-凝膠技術提供勝於3其 它技術之許多優點,例如,處理溫度低、膜之組成容易押 制,及易塗覆大面積之基材。 【實施方式】 為使付本發明之上述和其他目的、特徵、和優點能更 明顯易懂,參考第1圖作詳細說明如下:
0619-A20019TWF(Nl);patncia.ptd 第9頁
E、發明說明(6) 第1圖顯示依據本發明之PbTi03/Si02閘極ISFET裝置之 剔面示意圖。該PbTi〇3 ISFET裝置係形成於半導體基材4〇 上,杈佳為P-型矽基材。一對源極/汲極區域41接近半導 體基材40之頂表面及經由一對接觸層42及金屬線。連接至 恆定電壓/電流電&。在半導體基材4〇與二個源極/汲極區 域41之間的表面上’形成包括二氧切之閘極氧化層44。 PbTiO3感測膜45形成於閘極氧化層44上。以密封層46將裝 置密封,但是使PbT i 〇3感測膜露出。再者,於半導體基^ 40之底部形成铭層47 ’以降低通道調整效應。 土 1 r ΐ本Πΐΐΐϊ施例中,該1SFET之通道長度、通 道見度及通道之長度對寬度的比例分別為i〇 m、5〇 Λ體基材⑽—型,具有電阻率介於8至咖 •cm之粑圍。再者,半導體之晶格常數較佳 閘= 化層之厚度為約100。人’及pbTi〇3感測膜之厚度為 0.25 至0· 75 ,較佳為〇.45至〇. 55 。 ^ ^ ^ ^ 0 ^ ^ 7 ^ ^ /'· ^ :包括填,層以旋塗方式形成於㈣者較,、 隹。 i 於太ίΓ3明種形成感測膜之方法。首先將醋酸錯 杈末及1,3-丙二醇作溶劑以! : 5之 液。溶劑可為任何溶劑,只要^比此合以形成洛 即可。溶劑之-實例;醋;=⑽ °C,較佳為138至142。(:下加熱25至35八二於35至145 鐘,然後冷卻至75至85°C,較佳為8〇。^'里’較佳為3〇分 1土马80 C,形成粉末。將二
£、發明說明(7) 異丙氧基一乙醯丙酮鈦(titanium di ispr〇p〇xide)與 錯粉末劑以莫耳比為1 · ·|之吾 g完一 g 、 夭吁比马1 .1之里,將一異丙氧基二乙醯丙酮 鈦添加至上述粉末中以形成混合物。將混合物於115至125 C,較佳為120 °c下加熱55至65分鐘,較佳為60分鐘,及 然後冷卻至75至85 ^,以便形成均勻混合物。將混合物在 75^85°C,較佳為8(rc下迴流115至125分鐘,較佳為12〇 分鉍,然後冷卻至室溫,形成凝膠。將凝膠於一表面(例 如矽表面或二氧化矽表面)上形成膜。形成膜之方法可為 喷塗、f塗、旋塗等。其中使用旋塗之方式可獲得相對均 勻的膜厚。接著,將所得之膜於34 0至360 °C,較佳為345 行熱溶膠法,以形成PbTi〇3薄膜,其可做為感d " 子之感測膜。可於上述表面上重複進行膜塗覆及熱 溶膠法,以形+成所欲得之多層結構。於本發明之具體實施 例中,PbT 1 〇3薄膜係於電晶體之閘極氧化層的上表面上形 成,以製得PbTi〇3/Si〇2閘極ISFET裝置,其適合做為仰感 測t置。PbTi〇3薄膜厚度較佳為〇· 25至〇· 75 , 45至0· 55 /zm。 又仫為〇· 具體實施例及測試 日依據本發明製造使用PbTi〇3做為感測膜之iSFET。首先 提供:具有電阻率範圍於8至12 Ω · cm之範圍的p—型(1 〇)半導體基材(100)。以濕式氧化於基材(1〇〇)上形成厚度 50 0 0 a ^由二氧化矽組成的墊氧化層。以習用之光蝕刻= 術於,氧化層上形成第一光阻圖案。使用光阻圖案做為光 罩,藉由移除部分之墊氧化層,形成用以界定後續閘極區
之虛擬閘極(dummy gate)。然後使用虛擬閘極做為光罩, 將雜質植入半導體基材,以形成與虛擬閘極鄰接之相面對 的源極/汲極。此處所植入之雜質為碟離子,劑量為 1 〇15cnr2。將閘極移除,即以濕式蝕刻移除墊氧化層及第一 光阻圖案。於半導體基材(1〇0)上形成厚度約1〇〇〇A之由 二氧化矽組成的絕緣層。以光蝕刻法於絕緣層上形成第二 光阻圖案。然後使用第二光阻圖案做為光罩,將閘極區外 之絕緣層移除。使用閘極區内之剩餘絕緣層做為閘極氧化 層。接著移除第二光阻層。如此可獲得電晶體部分。
藉由下列步驟形成凝膠。將醋酸鉛粉末及丨,3 —丙二醇 作溶劑以1 : 5之莫耳比混合以形成溶液。將溶液於丨4〇它 下加熱30分鐘,然後冷卻至80 t,形成粉末。將二異丙氧 基二乙酸丙酮鈦與醋酸鉛粉末劑以莫耳比為1 : 1之量添加 至粉末中以形成混合物,及於丨2 〇它下加熱1小時,及冷卻 至8 0 C ’以形成均勻混合物。將混合物於8 〇下迴流2小 時及冷卻至室溫,形成凝膠。
然後將凝膠旋塗於電晶體之閘極氧化層上,於345至 3 5 5 C下加熱3 0分鐘使之乾燥,而於閘極氧化層上形成 PbT 1 〇3薄膜。使用鋁線以連接汲極/源極區域。將整個 ISFET裝置,除了 pbTi〇3層表面之外,均覆蓋環氧樹脂,及 加熱使環氧樹脂固化,獲得PbTi〇3/Si〇2閘極^^^了裝置。 所獲得之PbTi03/Si02閘具有約50 //m之通道長 度及約1000/zm之通道寬度。如此,PbTi〇3/Si〇2閘極ISFet 之深寬比(aspect ratio)(即通道寬度/通道長度)為20。
五、發明說明(9) 測試PbTi〇3/Si〇2閘極iSFET裝置,並於後文中敘述。 請參閱第2圖,第2圖顯示依據本發明之系統結構圖。 將使用PbTi〇3做為感測膜之ISFET(此處稱為「pbTi〇^si〇2 閘極I S F E T」)1 ’文入緩衝液2 (例如填酸鹽緩衝液)中。將 PbT1〇3/Si〇2閘極ISFET i之源極/汲極(未示出)經由二條連 接線5 1及5 2 77別連接至須“式設備3,以輸送測量源極/沒極 所得之電訊號至電流/電壓測量裝置4。電流/電壓測量裝 置4為Keithley-236電流/電壓測量裝置,供資料處理。 0 、亦將參考電極5浸入緩衝液2中,及參考電極5之一端 與測忒σ又備3經由連接線5 3連接。將加熱器6安裝於容器外 ^PID溫度控制器7連接。當緩衝液2之溫度升高或降低 日了,P ID服度控制器7控制加熱器β停止或開始加熱。熱偶 器8與Plj溫度控制器7連接,與緩衝液2接觸以感測其溫 度。^提到之元件’例如緩衝溶液2、與緩衝溶液2接觸 之兀件、及加熱器6,係放置於與光隔絕之容器(暗室)9 “康時被光影響。應注意本發明之較佳具 例中,利用PbTlQ3感測臈及溶液間之界面電位及半 /亟電流或閘極電壓),如此獲得I SFET之溫度 〇 常數。 A /=5 ίΐ:顯占不依據本發明之示意® °將使用PbTi〇3薄膜做 ISFET 1 (i^PbTi°3/Si〇2 Γ:;二π t 構成之緩衝液2中。經由二條線 、52使PbT1〇3/Sl〇2 Ism…及極/源極(未示出)連接
至恆定之電壓/電流電路13 (例如負回授電路)。利用恆定 之電壓/電流電路13,以固定PbTi〇3/Si〇2 ISFET j之汲極/ 源極電壓及沒極/源極電流。 將參考電極5安置於緩衝液2中,參考電極5之一端經 5 3與恆疋之電壓/電流電路丨3連接。將加熱器6安裝於 谷!!外及與p 1D溫度控制器16連接。加熱器6與?1 〇溫度控 制ϋ 1 6二者均用以維持緩衝液2於恆溫(較佳為2 5 °C ),熱 偶為8與P I D溫度控制器1 6連接,以檢測緩衝液2之溫度。 上述之緩衝溶液2、與緩衝溶液2接觸之每一裝 器6,係放置於與光隔絕之容器(暗室)”, 及力對、
測量結果之影響。 啤夕尤對 將恆疋之電壓/電流電路1 3連接至電流/電壓測量裝| 9,其包括二個數位式三用電表以檢測pbTi〇3/Si〇2 isfe, 之源極/汲極電流及源極/汲極電壓是否傾向穩定。亦將 ,定之電壓/電流電路13連接至電壓-時間記錄器2〇,以方 各冗錄期間設定與記錄輸出電壓。
第4圖顯示依據本發明之恆定的電壓/電流電路丨3。难 Τ^Τ之電壓/電流電路13經由線51、52連接至PbTi〇3/Si〇2 ET 1之源極/汲極,及經由線53連接至參考電極5。藉 2正可變電阻R丨,可將源極—汲極電壓固定於恆定值(車 ^為0.2V)。||由調整可變電咖,可將源極—沒極電流巨 疋於恆定值(較佳為7〇以)。在負回授之惰形時,當^ -,卜源極電田流IDS、增力口’源極電壓、輸出電壓、及間極電壓減 ^及最後及極-源極電流IDS減少。電路1 3具有簡單化,
低成本、及容_易操作之優點,及不需調整裝置之測量點。 第5圖顯不依據本發明備製之溶膠-凝膠外丁1〇3/31〇2閘 極ISFET之電流-電壓曲、線,其中藉由將感測裝置置於室溫 下之不同pH值水溶液(pH分別為1、5、7、9、11)中而 几成測S。類似的,以半導體參數分析器(Hp 4145B型)分 析所得之數據。依據第5圖,發現當使用pbT丨仏感測膜時, 臨界電壓隨著水溶液之pH值增加而線性增加。
第6圖顯示依據本發明備製之?1^1〇3/^〇2閘極181?£:7於 不同pH值1、3、5、7、9、11下之靈敏度。如第6圖所示, 曲線斜率顯示感測裝置之靈敏度。故由[)1)1^〇3/^〇2組成之 感測裝置的靈敏度為5 7. 4 m V / p Η。 第了圖顯示依據本發明備製之溶膠-凝膠作了丨仏/^仏閘 極ISFET之電流-電壓曲線,其申藉由將感測裝置置於室溫 下之不同pH值水溶液(ρΗ分別為2、4、6、8、10、12)中而 元成測量。類似的,以半導體參數分析器(Hp 4145B型)分 析所得之數據。依據第7圖,發現當使用pbT丨〇3感測膜時, 臨界電壓隨著水溶液之?[1值增加而線性增加。
第8圖顯示依據本發明備製之pbTi〇3/Si〇2閘極ISFET於 不同pH值2、4、6、8、10、12下之靈敏度。如第8圖所 不’曲線斜率顯示感測裝置之靈敏度。故由外14〇3/^〇2組 成之感測裝置的靈敏度為56· 88mV/pH。 依據上述測量方法,將測量結果及pH值繪成如第9圖 中之殘餘回歸圖(residual regression diagram)。當pH 值為5時’顯然可見遲滯值為3. 9mV。藉由使用相同方法,
T27W _ 丨丨一―——— 111 ’ · 五、發明說明(12) 可測定於不同pH值下之遲滯值,有助於反向補償方法。 關於時漂值,利用恆定之電壓/電流電路(負回授電 路)固定?1)7^〇3/^〇213?£了之汲極/源極電流與汲極/源極 電>£。將PbTi〇3/Si02 ISFET與參考電極連接至怪定之電壓 /電流電路,及然後浸入溶液中。藉由調整可變電阻r 1, 以一數位式三用電表,將VD值設於〇· 2V。又藉由調整可變 電阻R2,以一數位式三用電表設定Ids值。然後將 P b T i 〇3 / S i Ο? I S F E T浸入緩衝液中一段時間。利用電壓一時 間記錄器記錄?1)1^03/8丨0218?£丁之閘極/源極輸出電壓, 及藉以測量時漂值。 應注意到照光產生之電流影響時漂值,故應將汲極/ A 源極電流調整至1 〇 # A及大於1 〇 〇 // A之間以降低照光效 應。此外,當汲極-源極電流極大時,穩定性易被溫度影 響。故較佳之具體實施例係將汲極-源極電流設定於丨〇至 300 // A 〇 第10圖顯示當pH為7時閘極/源極輸出電壓(VGS)與時 間之間的關係曲線。曲線中顯示之數據,為使用本發明之 方法的實驗結果(顯示為一線),係使用多重時間-常數模
型(multiple time-constant model)。顯然模擬之結果與 實驗結果相符。當1ds為100 //A,VDS為0· 2V,pH值為7,及 測試時間為12小時時,時漂值為〇· 339mV/h。於時間參數 大於1 2小時時,時漂值可由曲線斜率決定。 第11圖顯示時漂值與pH值之間的關係。當ph = i,時漂 值為 0.462 mV/h ;當 pH = 2,時漂值為 0.498 mV/h ;當
0619-A20019TWF(N1);patricia.ptd
五、發明說明(13) pH = 3,時漂值為〇·528 mV/h ;當pH = 4,時漂值為0.586 mV/h ;當pH = 5,時漂值為〇·664 mV/h ;當pH = 6,時漂值為 0.714 mV/h ;當pH = 7,時漂值為〇·785 心/h,當PH = 8,時 漂值為0·82 mV/h ;當PH = 9,時漂值為0.871 mV/h ;當 pH=10,時漂值為0·968 mV/h,tpH = n,時漂值為ι•田21 mV/h ;及當pH=12,時漂值為1.573 mV/h。依據此等數 據,相信當pH值更大時,時漂行為更明顯。又 形成線時,能夠預任私/工h甘从u y士士 隊人级 進行反向補償 於任何其他。H值時之時漂值,有助於 雖然本發明已以較佳實施例揭露如上, 41 限定本發明Η壬何熟習此技藝者,於 以 和二圍内’當可作些許之更動與潤飾。故本發曰:之;if 圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。 /、4犯
0619-A20019TWF(N1);patricia.ptd 第17頁
T2732M 圖式簡單說明 第1圖顯示依據本發明之PbTi03 ISFET之剖面示意圖。 第2圖顯示依據本發明之電流-電壓系統結構圖。 第3圖顯示依據本發明之遲滯系統結構圖。 第4圖顯示依據本發明之恆定電壓/電流電路之示意 圖。 第5 圖顯示於PH = l、3、5、7、9、lU^iPbTi03/Si〇2 閘極ISFET之電流-電壓曲線。 第6 圖顯示於pH=l、3、5、7、9、11 時之PbTi03/Si02 閘極ISFET之靈敏度。 第7 圖顯示於pH =2、4、6、8、10、12 時PbTi03/Si02 閘極ISFET之電流-電壓曲線。 4 第8 圖顯示於PH =2、4、6、8、10、12 時PbTi03/Si02 閘極ISFET之靈敏度。 第9圖顯示PbTi〇3/Si 〇2閘極ISFET於1〇 20秒之遲滯量測 時間(loop time)的殘餘回歸圖。 弟1 0圖顯不當p Η值為7時閘極/源極輸出電壓對時間之 曲線。 第11圖顯示時漂值對ρ Η值之曲線。 符號說明
卜PbTi03/Si02 閘極18卩£丁 2〜緩衝液 3〜測試設備 4〜電流電壓測量裝置 5〜參考電極
第18頁 圖式簡單說明 6〜加熱器 7,16〜PID溫度控制器 8〜熱偶器 9〜光隔離容器 1 3〜恆定之電壓/電流電路 19〜電流/電壓測量裝置 2 0〜電壓-時間記錄器 40〜半導體基材 4 1〜源極/沒極區域 42〜接觸層 4 3〜金屬線 4 4〜閘極氧化層 45〜PbTi03感測膜 4 6〜密封層 4 7〜鋁層 5 1,5 2,5 3〜連接線 Rl,R2〜可變電阻。
0619-A20019TTWF(N1) ;pat r icia .ptd 第19頁

Claims (1)

1273235 案號 93102593 修正中 六、申請專利範圍 1· 一種PbTi03/Si02閘極ISFET裝置,包括: 一半導體基材; ‘閘極氧化層,位於該半導體基材上; ?1)1403層,位於該閘極氧化層上而形成PbTiOJg 極 一對源/汲極區域,相對及鄰接於該PbTi03閘極而位於 該半導體基材中; 一對金屬線,位於該源/汲極區域上;及 一密封層,位於該等金屬線上,及露出該P b T i 03層。 2·如申請專利範圍第l項所述之PbTi03/Si02閘極ISFET 裝置,其中該ISFET之通道寬度、通道長度、及通道的寬 度對長度之比分別為1〇〇〇 //m、50//m、及20。 3·如申請專利範圍第1項所述之PbTi03/S i02閘極ISFET 裝置,其中該半導體基材為?型。 4·如申請專利範圍第1項所述之PbTi03/S i02閘極ISFET 裝置,其中該半導體基材之電阻率範圍為8至12 Ω·οιη。 5·如申請專利範圍第1項所述之PbTi03/S i02閘極ISFET 裝置,其中該半導體之晶格方向為(1,0, 0)。 6·如申請專利範圍第1項所述之PbTi03/S i02閘極ISFET 裝置,其中該閘極氧化層厚度為1 0 0 0 A。 7·如申請專利範圍第i項所述之PbTi03/Si〇2閘極ISFET 裝置,其中該金屬線包括鋁。 8 ·如申請專利範圍第1項所述之P b T i 〇3 / S i 〇2閘極I S F E T 裝置,其中該密封層包括環氧樹脂。
0619-A20019TWFl(Nl);hsuhuche.ptc 第20頁 1273235 索號遇102593 曰 修正 六 申請專利範圍 9·如申請專利範圍第1項所述之pbTi〇3/S i02閘極ISFET 裝置,其中該源極/汲極為N型。 1〇.如申請專利範圍第1項所述之?1)1^〇3/^〇2閘極 ISFET裝置,其中該PbTi 〇3層係藉由旋塗而形成於閘極氧化 層上。 11 ·如申請專利範圍第1 0項所述之PbTi 03/Si 02閘極 ISFET裝置,其中該源極/汲極區域内之N型雜質包括鱗。 1 2 · —種形成感測膜的方法,包括下列步驟: 將醋酸鉛粉末及1,3 -丙二醇作溶劑以1 : 5之莫耳比混 合以形成溶液; 將該溶液加熱及將該溶液冷卻而形成粉末; 將二異丙氧基二乙醯丙酮鈦與醋酸鉛粉末劑以莫耳比 為1 : 1之量添加至粉末中以形成混合物,將該混合物加 熱’及將該混合物冷卻’精以獲得均勻之混合物; 使該混合物迴流及將該混合物冷卻;及 使該混合物在一基材上形成膜及對該膜進行熱溶膠 (p y r 〇 s ο 1 )方法,以形成P b T i 03薄膜。 1 3 ·如申請專利範圍第1 2項所述之形成感測膜的方 法,其中使該混合物於一基材上形成膜及對該膜進行熱溶 膠(pyrosol)方法之步驟重覆至少一次。 1 4 ·如申請專利範圍第1 2項所述之形成感測膜的方 法’其中該基材之表面為石夕表面或一氣化石夕表面。 1 5 ·如申請專利範圍第1 2項所述之形成感測膜的方 法,其中使該混合物在一基材上形成膜之步驟係藉由旋、塗
0619-A20019TWFl(Nl);hsuhuche.ptc 第21頁 案號 93102593 曰 修正 1273235 六、申請專利範圍 進行。 1 6 ·如申請專利範圍第丨2項所述之形成感測膜的方 法’其中將該溶液加熱及將該溶液冷卻之步驟係於丨丨5至 125 C下加熱55至65分鐘及冷卻至75至85 °C。 1 7 ·如申請專利範圍第1 2項所述之形成感測膜的方 法,其中將該混合物加熱及將該混合物冷卻係於11 5至 125°C下加熱55至65分鐘及冷卻至75至85。(:。 18·如申請專利範圍第12項所述之形成感測膜的方 法,其中將該混合物迴流之步驟係於7 5至8 5 °C下進行1 1 5 至1 2 5分鐘。 19·如申請專利範圍第12項所述之形成感測膜的方 法,其中該熱溶膠方法係於345至3 5 5 t下進行。 20· —種製造PbTi〇3/Si02閘極ISFET裝置的方法,包 括下列步驟: 提供一半導體基材,該半導體基材上具有閘極氧化 層,及形成於半導體基材中相對及鄰接於該閘極氧化層之 ' ^對源/>及極區域; 將一膠於閘極氧化層上形成膜及對該膜進行熱溶膠方 法,以形成PbTi〇3層做為PbTi〇3閘極,其中該膠係藉由 列步驟所獲得: 將醋酸鉛粉末及1,3 _丙二醇作溶劑以丨:5之莫耳比混 合以形成溶液; ' & 將該溶液加熱及將該溶液冷卻而形成粉末; 將一異丙氧基二乙醯丙酮鈦與醋酸鉛粉末劑以莫耳比
0619-A20019TWFl(Nl);hsuhuche.ptc 第22頁 1Ζ/案號g31 οπ⑽_年 月一日 條正_ ’ 六、申請專利範圍 為1 : 1之量添加至該粉末中以形成混合物,將該混合物加 熱,及將該混合物冷卻,藉以獲得均句之混合物;及 使該混合物迴流及將該混合物冷卻以形成膠; 於遠源極/>及極區域上連接金属線,及 於金屬線上形成密封層以將該裝置密封,但使PbT i 03 閘極露出。 21 ·如申請專利範圍第20項所述之製造PbTi03/Si02閘 極I SFE T裝置的方法,其中將一膠於閘極氧化層上形成膜 及對該膜進行熱溶膠方法之步驟重覆至少一次。 22·如申請專利範圍第2〇項所述之製造PbT i03/Si 02閘 極I S F E T裝置的方法,其中將一膠於閘極氧化層上形成膜 之步驟係藉由旋塗所進行。 2 3.如申請專利範圍第2〇項所述之製造PbTi03/Si02閘 極I SFE T裝置的方法,其中將該溶液加熱及將該溶液冷卻 之步驟係於115至125 °C下加熱55至65分鐘及冷卻至75至 8 5 〇C。 24·如申請專利範圍第2〇項所述之製造PbTi03/Si02閘 極I SFET裝置的方法,其中將該混合物加熱及將該混合物 冷卻係於11 5至1 2 5 °C下加熱5 5至6 5分鐘及冷卻至7 5至 8 5 〇C。 25·如申請專利範圍第2〇項所述之製造PbTi03/Si02閘 極I SFET裝置的方法,其中將該混合物迴流之步驟係於75 至85 °C下進行115至125分鐘。 26·如申請專利範圍第2〇項所述之製造PbT i03/Si 02閘
0619-A20019TWF1(N1);hsuhuche.ptc 第23頁 1273235 案號 93102593 年月曰 修正 六、申請專利範圍 極ISFET裝置的方法,其中該熱溶膠方法係於34 5至355 °C 下進行。 0619-A20019TWF1(N1);hsuhuche.ptc 第24頁
TW93102593A 2004-02-05 2004-02-05 PbTiO3/SiO2-gated ISFET device and method of manufacturing the same and method of forming sensing film TWI273235B (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW93102593A TWI273235B (en) 2004-02-05 2004-02-05 PbTiO3/SiO2-gated ISFET device and method of manufacturing the same and method of forming sensing film

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW93102593A TWI273235B (en) 2004-02-05 2004-02-05 PbTiO3/SiO2-gated ISFET device and method of manufacturing the same and method of forming sensing film

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW200526948A TW200526948A (en) 2005-08-16
TWI273235B true TWI273235B (en) 2007-02-11

Family

ID=38621437

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW93102593A TWI273235B (en) 2004-02-05 2004-02-05 PbTiO3/SiO2-gated ISFET device and method of manufacturing the same and method of forming sensing film

Country Status (1)

Country Link
TW (1) TWI273235B (zh)

Also Published As

Publication number Publication date
TW200526948A (en) 2005-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7387923B2 (en) ISFET using PbTiO3 as sensing film
Das et al. Highly sensitive palladium oxide thin film extended gate FETs as pH sensor
US6521109B1 (en) Device for detecting an analyte in a sample based on organic materials
US7727370B2 (en) Reference pH sensor, preparation and application thereof
TW434704B (en) Device of amorphous WO3 ion sensitive field effect transistor (ISFET) and method for making the same
TWI279539B (en) Biosensor containing ruthenium, and measurement using the same and the application thereof
TW200946904A (en) Method for forming an extended gate field effect transistor (EGFET) based sensor and the sensor formed thereby
TW544752B (en) Method for producing SnO2 gate ion sensitive field effect transistor (ISFET), and method and device for measuring the temperature parameters, drift and hysteresis values thereof
Huck et al. Capacitively coupled electrolyte-conductivity sensor based on high-k material of barium strontium titanate
TW201224478A (en) Methods and apparatus for testing ISFET arrays
EP1085319B1 (en) A device for detecting an analyte in a sample based on organic materials
Lee et al. Integrated pH sensors and performance improvement mechanism of ZnO-based ion-sensitive field-effect transistors
JPH0240973B2 (zh)
Dong et al. Fabrication and testing of ISFET based pH sensors for microliter target solutions
Li et al. Ultrathin, high capacitance capping layers for silicon electronics with conductive interconnects in flexible, long‐lived bioimplants
US20030037590A1 (en) Method of self-testing a semiconductor chemical gas sensor including an embedded temperature sensor
Sinha et al. Selective, ultra-sensitive, and rapid detection of serotonin by optimized ZnO nanorod FET biosensor
US20050040488A1 (en) a-C:H ISFET device, manufacturing method, and testing methods and apparatus thereof
TW530422B (en) MOS tunneling diode temperature sensor and the manufacturing method thereof
Wang et al. Batteryless chemical detection with semiconductor nanowires
TWI273235B (en) PbTiO3/SiO2-gated ISFET device and method of manufacturing the same and method of forming sensing film
US8148756B2 (en) Separative extended gate field effect transistor based uric acid sensing device, system and method for forming thereof
Tintelott et al. Lab-on-a-chip based silicon nanowire sensor system for the precise study of chemical reaction-diffusion networks
TWI241020B (en) Method of manufacturing TiO2 sensing film, ISFET having TiO2 sensing film, and methods and apparatus for measuring the temperature parameter, drift, and hysteresis thereof
Pan et al. High-k Tm2O3 Sensing Membrane-Based Electrolyte− Insulator− Semiconductor for pH Detection

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees