TW202424094A - 聚合性組成物 - Google Patents

Abstract

本發明提供一種聚合性組成物，其係含有聚合性化合物之聚合性組成物，前述聚合性組成物含有（A）硼酸根陰離子、及（B）選自由具有2個以上的羥基之芳香族羧酸、該芳香族羧酸的鹽及前述芳香族羧酸的水合物組成的組中之至少一種。

Description

聚合性組成物

本揭示係有關一種聚合性組成物等。

近年來，在製造各種設備時，聚合性組成物在各種構件的接著中使用。例如，在下述專利文獻1中記載了含有聚合性化合物之熱固化性組成物。

[專利文獻1]日本特開2014-156522號公報

近年來，隨著各種設備的小型化、高性能化等，在應避免暴露於高熱之部件附近使聚合性組合物熱固化的情況下，有時存在使與應避免暴露於高熱之部件接觸的聚合性組合物熱固化的情況等。在這些情況下，從藉由在低溫下進行熱固化而避免該構件的劣化的觀點考慮，對於聚合性組成物要求降低反應開始溫度。

本揭示的一方面的目的為提供一種聚合性組成物，其能夠降低反應開始溫度。

本揭示在若干方面中與下述[1]～[11]等有關。 [1]一種聚合性組成物，其係含有含有聚合性化合物之聚合性組成物，前述聚合性組成物含有（A）硼酸根陰離子、及選自由（B）具有2個以上的羥基之芳香族羧酸、該芳香族羧酸的鹽及前述芳香族羧酸的水合物組成的組中之至少一種。 [2]如[1]所述之聚合性組成物，其中，前述（A）成分含有具有萘環之硼酸根陰離子。 [3]如[1]或[2]所述之聚合性組成物，其中，前述（A）成分含有烷基三芳基硼酸根陰離子。 [4]如[1]至[3]之任一項所述之聚合性組成物，其中，前述（A）成分中的萘環的數量為3。 [5]如[1]至[4]之任一項所述之聚合性組成物，其中，含有前述（A）成分之硼鹽的含量為0.01～20.00質量%。 [6]如[1]至[5]之任一項所述之聚合性組成物，其中，前述芳香族羧酸中的羥基的數量為2。 [7]如[1]至[5]之任一項所述之聚合性組成物，其中，前述芳香族羧酸中的羥基的數量為3。 [8]如[1]至[7]之任一項所述之聚合性組成物，其中，前述（B）成分的含量為0.01～10.00質量%。 [9]如[1]至[8]之任一項所述之聚合性組成物，其中，前述（B）成分的含量相對於含有前述（A）成分之硼鹽的含量之質量比為0.01～10.00。 [10]如[1]至[9]之任一項所述之聚合性組成物，其中，前述聚合性化合物含有（甲基）丙烯酸酯化合物。 [11]如[1]至[10]之任一項所述之聚合性組成物，其進一步含有聚合起始劑。 [發明效果]

依本揭示的一方面，能夠提供一種聚合性組成物，其能夠降低反應開始溫度。

以下，對本揭示的實施形態進行詳細說明。但是，本揭示並不限定於以下實施形態。

在本說明書中，利用「～」所示之數值範圍表示將記載於「～」前後之數值分別作為最小值及最大值而包含之範圍。數值範圍的「A以上」係指A及超過A之範圍。數值範圍的「A以下」係指A及小於A的範圍。在本說明書中階段性地記載之數值範圍內，某一階段的數值範圍的上限值或下限值能夠與其他階段的數值範圍的上限值或下限值任意組合。在本說明書中所記載之數值範圍內，該數值範圍的上限值或下限值可以替換為實施例中所示之值。「A或B」可以包括A及B中的任一者，亦可以包括雙方。本說明書中例示之材料並無特別限定，能夠單獨使用一種或組合兩種以上來使用。關於組成物中的各成分的含量，在組成物中存在複數種與各成分相對應之物質之情況下，只要無特別說明，則係指存在於組成物中之該複數種物質的合計量。「（甲基）丙烯酸酯」係指丙烯酸酯及與其相對應之甲基丙烯酸酯中的至少一者。在「（甲基）丙烯酸」等其他近似的表述中亦相同。（甲基）丙烯酸酯化合物的含量係指丙烯酸酯化合物及甲基丙烯酸酯化合物的合計量。除非另有說明，「烷基」可以為直鏈狀、支鏈或環狀中的任一個。「羥基」不包含羧基中包含之OH基。「聚合性組成物總質量」以聚合性組成物的固體成分的總質量為對象。聚合性組成物的固體成分係指去除了能夠揮發之揮發成分（水、有機溶劑等）之不揮發成分。亦即，該固體成分係指在聚合性組成物的乾燥中並不揮發而殘留之成分，亦包含在25℃下為液狀、飴糖狀、蠟狀等成分。

在本說明書中，「重量平均分子量」能夠藉由下述測定條件的凝膠滲透色譜法（GPC），並藉由由使用了標準聚苯乙烯的検量線換算來測定。 （測定條件） 裝置：TOSOH CORPORATION製造，GPC-8020 檢測器：TOSOH CORPORATION製造，RI-8020 管柱：Showa Denko K.K.製造，Gelpack GL-A-160-S+GL-A150 試樣濃度：120mg/3mL 溶劑：四氫呋喃 注入量：60μL 壓力：294×10 ⁶Pa（30kgf/cm ²） 流量：1.00mL/min

本實施形態之聚合性組成物為含有聚合性化合物之聚合性組成物，其含有（A）硼酸根陰離子（以下，根據情況稱為「（A）成分」）、及（B）選自由具有2個以上的羥基之芳香族羧酸、該芳香族羧酸的鹽及前述芳香族羧酸的水合物組成的組中之至少一種（以下，根據情況稱為「（B）成分」）。以下，將具有2個以上的羥基之芳香族羧酸稱為「芳香族羧酸b」。

本實施形態之聚合性組成物含有至少一種聚合性化合物，作為聚合性化合物，可以含有包含（A）成分之化合物、及選自由（B）成分組成的組中之至少一種，可以含有包含（A）成分之化合物、及不與選自由（B）成分組成的組中之至少一種相對應之聚合性化合物。含有（A）成分之化合物、及選自由（B）成分組成的組中之至少一種為聚合性化合物的情況下，本實施形態所涉及的聚合性組成物可以含有包含（A）成分之化合物、及不與選自由（B）成分組成的組中之至少一種相對應之聚合性化合物。

本實施形態之聚合性組成物能夠用作熱固化性的聚合性組成物。依本實施形態之聚合性組成物，能夠降低反應開始溫度。依本實施形態之聚合性組成物，在後述的實施例所述之評價方法中，例如能夠得到84.00℃以下（80.00℃以下，75.00℃以下，70.00℃以下等為較佳）的反應開始溫度。

依本實施形態之聚合性組成物的一態樣，作為與反應開始溫度有關之優異之保存穩定性，能夠抑制保管聚合性組成物（例如，膜狀聚合性組成物）時反應開始溫度提高，例如，能夠抑制將膜狀聚合性組成物在25℃下保管1天（24小時）時反應開始溫度提高。依本實施形態之聚合性組成物的一態樣，在後述的實施例中記載的評價方法中，例如能夠得到20.00%以下（15.00%以下，10.00%以下，5.00%以下等為較佳）的反應開始溫度的變化率。

作為本實施形態之聚合性組成物的用途並無特別限定，可以舉出顯示裝置、半導體裝置、電子設備用構件等。本實施形態之聚合性組成物可以在微型LED（Light Emitting Diode：發光二極體）、微型OLED（Organic Light EmittingDiode：有機發光二極體）等中使用。

本實施形態之聚合性組成物含有硼酸根陰離子作為（A）成分。本實施形態之聚合性組成物可以含有包含硼酸根陰離子之硼鹽（（A）成分與（A）成分的抗衡陽離子的鹽。以下，稱為「（a1）成分」）。在本實施形態之聚合性組成物中，（A）成分可以與抗衡陽離子鍵結，亦可以不與抗衡陽離子鍵結而游離。

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，在（A）成分中，硼原子的數量（1分子中的數量）可以為1～4，1～3或1～2。

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，（A）成分可以含有具有萘環（經取代或未經取代的萘基）之硼酸根陰離子，亦可以含有具有鍵結於硼原子之萘環（經取代或未經取代的萘基）之硼酸根陰離子，亦可以含有選自由烷基三芳基硼酸根陰離子及四芳基硼酸根陰離子的組中之至少一種，亦可以含有烷基三芳基硼酸根陰離子，亦可以含有烷基三萘基硼酸根陰離子，亦可以含有丁基三萘基硼酸根陰離子，亦可以含有正丁基三萘基硼酸根陰離子。

在（A）成分中，從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，萘環的數量（1分子中的數量）或鍵結於硼原子之萘環的數量（1分子中的數量）可以為1～4，1～3，2～4，2～3或3～4，亦可以為3。

（A）成分可以具有未經取代的萘環，亦可以具有含有取代基之萘環。作為取代基，可以舉出鹵素源自、烷基、芳基、烷氧基等。

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，（A）成分可以具有鍵結於硼原子之烷基。從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，在（A）成分中，鍵結於硼原子之烷基的數量（1分子中的數量）可以為1～3或1～2。

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，鍵結於硼原子之烷基的碳數可以在下述範圍內。烷基的碳數可以為1以上，2以上，3以上或4以上。烷基的碳數可以為12以下，10以下，8以下，6以下，5以下或4以下。從該等觀點考慮，烷基的碳數可以為1～12，1～8，1～4，2～12，2～8，2～4，3～12，3～8，3～4，4～12或4～8。

（A）成分可以具有除了萘環（萘基）及烷基以外的官能基作為鍵結於硼原子之官能基。作為這種官能基，可以舉出除了萘基以外的芳基（例如苯基）等。

作為（a1）成分中的抗衡陽離子，可以舉出第四級銨離子、第三級銨離子、第二級銨離子、第一級銨離子、銨離子、咪唑鎓離子、咪唑啉鎓離子、吡啶離子、鹼金屬離子（鈉離子、鉀離子等）、鏻陽離子、鋶陽離子、碘陽離子等。（a1）成分可以不含有金屬離子，亦可以含有金屬離子。作為金屬離子，可以舉出鹼金屬離子（鈉離子、鉀離子等）等。從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，（a1）成分可以含有第四級銨離子作為抗衡陽離子。

在第四級銨離子中，作為鍵結於氮原子之取代基，可以舉出烷基、芳基（例如苯基）等。從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，（a1）成分含有具有鍵結於氮原子之烷基之第四級銨離子，亦可以含有具有選自由鍵結於氮原子之直鏈狀烷基及鍵結於氮原子之支鏈狀的烷基的組中之至少一種之第四級銨離子作為抗衡陽離子。

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，鍵結於氮原子之烷基的碳數可以在下述範圍內。烷基的碳數可以為1以上，2以上，3以上或4以上。烷基的碳數可以為18以下，16以下，14以下，12以下，10以下，8以下，6以下，5以下或4以下。從該等觀點考慮，烷基的碳數可以為1～18，1～8，1～4，2～6，4～18或4～8。

作為第四級銨離子，可以舉出四烷基銨離子、三烷基銨離子、二烷基銨離子、單烷基銨離子、四芳基銨離子、三芳基銨離子、二芳基銨離子、單芳基銨離子等。從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，（a1）成分可以含有四烷基銨離子作為抗衡陽離子。

作為四烷基銨離子，可以舉出四甲基銨離子、四乙基銨離子、四丙基銨離子、四丁基銨離子（例如，四正丁基銨離子）、四己基銨離子、三乙基甲基銨離子、三丁基乙基銨離子、三甲基癸基銨離子等。從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，（a1）成分可以含有四丁基銨離子作為抗衡陽離子。

以聚合性組成物的總質量為基準，（a1）成分的含量可以在下述範圍內。從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，（a1）成分含量可以為0.01質量%以上，0.05質量%以上，0.10質量%以上，0.20質量%以上，0.30質量%以上，0.40質量%以上，0.50質量%以上，0.60質量%以上，0.70質量%以上，0.80質量%以上，0.90質量%以上，1.00質量%以上，1.10質量%以上或1.20質量%以上。從調整反應開始溫度的觀點考慮，（a1）成分含量可以為20.00質量%以下，15.00質量%以下，10.00質量%以下，8.00質量%以下，7.00質量%以下，6.00質量%以下，5.00質量%以下，4.00質量%以下，3.00質量%以下，2.00質量%以下，1.50質量%以下，1.20質量%以下，1.10質量%以下，1.00質量%以下，0.90質量%以下，0.80質量%以下，0.70質量%以下，0.60質量%以下，0.50質量%以下或0.40質量%以下。從該等觀點考慮，（a1）成分的含量可以為0.01～20.00質量%，0.30～20.00質量%，0.70～20.00質量%，1.00～20.00質量%，0.01～2.00質量%，0.30～2.00質量%，0.70～2.00質量%，1.00～2.00質量%，0.01～1.00質量%，0.30～1.00質量%或0.70～1.00質量%。

本實施形態之聚合性組成物含有選自由芳香族羧酸b、芳香族羧酸b的鹽及芳香族羧酸b的水合物組成的組中之至少一種（其中，除了與（a1）成分相應的化合物）作為（B）成分。作為芳香族羧酸b的鹽，可以舉出鈉鹽、鉀鹽等鹼金屬鹽等。選自由芳香族羧酸b、芳香族羧酸b的鹽及芳香族羧酸b的水合物組成的組中之至少一種（其中，除了與（a1）成分相應的化合物）可以為選自由芳香族羧酸b及芳香族羧酸b的水合物組成的組中之至少一種，亦可以為芳香族羧酸b。

芳香族羧酸b至少具有1個芳香環。從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，芳香環的數量（1分子中的數量）可以為1。作為芳香環，可以舉出苯環和萘環等。從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，芳香族羧酸可以含有具有苯環之芳香族羧酸。

芳香族羧酸b具有鍵結於芳香環之羧基。從容易降低反應開始溫度的觀點及容易得到與反應開始溫度有關之優異之保存穩定性的觀點考慮，芳香族羧酸b可以含有具有鍵結於芳香環之羥基（酚羥基）之芳香族羧酸。從容易降低反應開始溫度的觀點及容易得到與反應開始溫度有關之優異之保存穩定性的觀點考慮，芳香族羧酸b可以具有相對於鍵結於芳香環之羧基鍵結於正位之羥基，亦可以具有相對於鍵結於芳香環之羧基鍵結於間位之1個或2個羥基。

從容易降低反應開始溫度的觀點及容易得到與反應開始溫度有關之優異之保存穩定性的觀點考慮，在芳香族羧酸b中，鍵結於芳香環之羧基的數量（1分子中的數量）可以為1。從容易降低反應開始溫度的觀點及容易得到與反應開始溫度有關之優異之保存穩定性的觀點考慮，在芳香族羧酸b中，羥基的數量（1分子中的數量）或鍵結於芳香環之羥基的數量（1分子中的數量）可以為1～4，1～3，1～2，2～4，2～3或3～4，亦可以為2，亦可以為3。

芳香族羧酸b的芳香環可以具有羧基及除了羥基以外的取代基，亦可以不具有羧基及除了羥基以外的取代基。作為取代基，可以舉出烷基、烷氧基等。

作為芳香族羧酸b，可以舉出3,4-二羥基苯甲酸（原兒茶酸）、3,5-二羥基苯甲酸（α-間苯二酚酸）、2,4-二羥基苯甲酸（β-間苯二酚酸）、2,6-二羥基苯甲酸（γ-間苯二酚酸）、2,3-二羥基苯甲酸（2-焦兒茶酸）、2,5-二羥基苯甲酸（龍膽酸）、2,4-二羥基-6-甲基苯甲酸（苔色酸）、3,4,5-三羥基苯甲酸（沒食子酸）、間苯三酚羧酸等。從容易降低反應開始溫度的觀點及容易得到與反應開始溫度有關之優異之保存穩定性的觀點考慮，芳香族羧酸b可以含有選自由3,4-二羥基苯甲酸、3,5-二羥基苯甲酸、2,3-二羥基苯甲酸、2,4-二羥基苯甲酸、2,5-二羥基苯甲酸、2,6-二羥基苯甲酸及3,4,5-三羥基苯甲酸組成的組中之至少一種，亦可以含有選自由3,4-二羥基苯甲酸（原兒茶酸）及3,4,5-三羥基苯甲酸（沒食子酸）組成的組中之至少一種。

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，且以聚合性組成物中所包含之芳香族羧酸、芳香族羧酸的鹽及芳香族羧酸的水合物的合計量為基準，（B）成分的含量可以為50.00質量%以上，超過50.00質量%、70.00質量%以上，80.00質量%以上，90.00質量%以上，92.00質量%以上，95.00質量%以上，97.00質量%以上，98.00質量%以上，99.00質量%以上或實質上為100.00質量%。

以聚合性組成物的總質量為基準，（B）成分的含量可以在下述範圍內。從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，（B）成分的含量可以為0.01質量%以上，0.05質量%以上，0.10質量%以上，0.30質量%以上，0.50質量%以上，0.80質量%以上，1.00質量%以上，1.20質量%以上，1.30質量%以上，1.40質量%以上，1.50質量%以上，1.60質量%以上，1.80質量%以上或2.00質量%以上。從容易得到與反應開始溫度有關之優異之保存穩定性的觀點考慮，（B）成分的含量可以為10.00質量%以下，8.00質量%以下，6.00質量%以下，5.00質量%以下，4.00質量%以下，3.00質量%以下，2.50質量%以下，2.00質量%以下，1.80質量%以下，1.60質量%以下，1.50質量%以下或1.40質量%以下。從該等觀點考慮，（B）成分的含量可以為0.01～10.00質量%，0.01～2.50質量%，0.01～2.00質量%，1.00～10.00質量%，1.00～2.50質量%，1.00～2.00質量%，1.50～10.00質量%，1.50～2.50質量%或1.50～2.00質量%。

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，（B）成分的含量相對於（a1）成分的含量之質量比R1（（B）成分/（a1）成分）可以在下述範圍內。質量比R1可以為0.01以上，0.05以上，0.10以上，0.30以上，0.50以上，0.80以上，1.00以上，1.20以上，1.50以上，1.80以上，2.00以上，2.50以上，3.00以上，3.50以上，4.00以上或5.00以上。從容易得到與反應開始溫度有關之優異之保存穩定性的觀點考慮，質量比R1可以為10.00以下，8.00以下，6.00以下，5.00以下，4.00以下，3.50以下，3.00以下，2.50以下，2.00以下，1.80以下，1.50以下或1.20以下。從該等觀點考慮，質量比R1可以為0.01～10.00，0.01～6.00，0.01～3.00，0.01～1.50，1.00～10.00，1.00～6.00，1.00～3.00，1.00～1.50，1.50～10.00，1.50～6.00或1.50～3.00。

本實施形態之聚合性組成物可以含有聚合性化合物（其中，除了與（a1）成分或（B）成分相應的化合物）作為（C）成分。

作為（C）成分，可以舉出自由基聚合性化合物、陽離子聚合性化合物、陰離子聚合性化合物等。從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，（C）成分可以含有自由基聚合性化合物。

作為（C）成分，可以舉出（甲基）丙烯酸酯化合物、順丁烯二醯亞胺化合物、乙烯基醚化合物、烯丙基化合物、苯乙烯化合物、（甲基）丙烯醯胺化合物、亞醯胺（Nadiimide）化合物、天然橡膠、異戊二烯橡膠、丁基橡膠、丁腈橡膠、丁二烯橡膠、苯乙烯-丁二烯橡膠、丙烯腈-丁二烯橡膠、羧化丁腈橡膠、環氧化合物、氧雜環丁烷化合物、內酯化合物等。從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，（C）成分可以含有具乙烯性不飽和鍵之化合物，亦可以含有（甲基）丙烯酸酯化合物。

作為（甲基）丙烯酸酯化合物，可舉出聚胺酯（甲基）丙烯酸酯、環氧（甲基）丙烯酸酯、甲基（甲基）丙烯酸酯、聚醚（甲基）丙烯酸酯、聚酯（甲基）丙烯酸酯、聚丁二烯（甲基）丙烯酸酯、聚矽氧（甲基）丙烯酸酯、乙基（甲基）丙烯酸酯、2-氰基乙基（甲基）丙烯酸酯、2-（2-乙氧基乙氧基）乙基（甲基）丙烯酸酯、2-乙氧基乙基（甲基）丙烯酸酯、2-乙基己基（甲基）丙烯酸酯、正己基（甲基）丙烯酸酯、2-羥乙基（甲基）丙烯酸酯、異丙基（甲基）丙烯酸酯、羥丙基（甲基）丙烯酸酯、異丁基（甲基）丙烯酸酯、異莰基（甲基）丙烯酸酯、異癸基（甲基）丙烯酸酯、異辛基（甲基）丙烯酸酯、正月桂基（甲基）丙烯酸酯、2-甲氧基乙基（甲基）丙烯酸酯、2-苯氧基乙基（甲基）丙烯酸酯、四氫糠基（甲基）丙烯酸酯、N,N-二甲基胺乙基（甲基）丙烯酸酯、N,N-二甲基胺丙基（甲基）丙烯酸酯、二（甲基）丙烯酸乙二醇酯、二（甲基）丙烯酸二乙二醇酯、三羥甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四（甲基）丙烯酸酯、聚乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、聚伸烷基二醇二（甲基）丙烯酸酯、環己基（甲基）丙烯酸酯、二環戊烯基（甲基）丙烯酸酯、二環戊烯氧基乙基（甲基）丙烯酸酯、新戊二醇二（甲基）丙烯酸酯、新戊四醇（甲基）丙烯酸酯、二新戊四醇六（甲基）丙烯酸酯、異三聚氰酸環氧烷改性二（甲基）丙烯酸酯、異三聚氰酸環氧網改性三（甲基）丙烯酸酯、三環癸烷基（甲基）丙烯酸酯、二羥甲基三環癸烷二（甲基）丙烯酸酯、2-羥基-1,3-二（甲基）丙烯醯氧基丙烷、2,2-雙〔4-（（甲基）丙烯氧基甲氧基）苯基〕丙烷、2,2-雙[4-（（甲基）丙烯醯氧基聚乙氧基）苯基]丙烷等。將「聚胺酯（甲基）丙烯酸酯」及「胺酯（甲基）丙烯酸酯」統稱為「（聚）胺酯（甲基）丙烯酸酯」。（C）成分可以含有2官能（甲基）丙烯酸酯化合物。

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，（C）成分可以含有具有聚碳酸酯骨架之胺酯（甲基）丙烯酸酯化合物（以下，稱為「（c1）成分」），亦可以含有具有源自聚碳酸酯多元醇的結構之胺酯（甲基）丙烯酸酯化合物，亦可以含有下述通式（c1）所表示之化合物。

[式中，R ¹表示氫原子或甲基，j表示1～3的整數，k表示2～7的整數，m表示1～8的整數，n表示5～7的整數。]

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，在通式（c1）中，j可以為1～2或2～3，k可以為2～3或3～5，m可以為1～6、1～4或1～2，n可以為5～6或6～7。

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，（c1）成分的重量平均分子量可以為1000以上，3000以上，5000以上，8000以上，10000以上，12000以上，13000以上，14000以上或15000以上。從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，（c1）成分的重量平均分子量可以為100000以下，50000以下，30000以下，25000以下，20000以下，18000以下或15000以下。從該等觀點考慮，（c1）成分的重量平均分子量可以為1000～100000，5000～50000或10000～30000。

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，且以（C）成分的總質量為基準，（c1）成分的含量可以在下述範圍內。（c1）成分的含量可以為10.00質量%以上，15.00質量%以上，20.00質量%以上，25.00質量%以上，30.00質量%以上，35.00質量%以上，40.00質量%以上，45.00質量%以上，50.00質量%以上或55.00質量%以上。（c1）成分的含量可以為90.00質量%以下，85.00質量%以下，80.00質量%以下，75.00質量%以下，70.00質量%以下，65.00質量%以下或60.00質量%以下。從該等觀點考慮，（c1）成分的含量可以為10.00～90.00質量%，10.00～80.00質量%，10.00～70.00質量%，20.00～90.00質量%，20.00～80.00質量%，20.00～70.00質量%，40.00～90.00質量%，40.00～80.00質量%或40.00～70.00質量%。

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，且以聚合性組成物的總質量為基準，（c1）成分的含量可以在下述範圍內。（c1）成分的含量可以為5.00質量%以上，10.00質量%以上，15.00質量%以上或20.00質量%以上。（c1）成分的含量可以為50.00質量%以下，45.00質量%以下，40.00質量%以下，35.00質量%以下，30.00質量%以下或25.00質量%以下。從該等觀點考慮，（c1）成分的含量可以為5.00～50.00質量%，5.00～40.00質量%，5.00～30.00質量%，10.00～50.00質量%，10.00～40.00質量%，10.00～30.00質量%，20.00～50.00質量%，20.00～40.00質量%或20.00～30.00質量%。

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，（C）成分可以含有異三聚氰酸環氧烷改性二（甲基）丙烯酸酯（除了與（c1）成分相應的化合物之外，以下，稱為「（c2）成分」），亦可以含有異三聚氰酸環氧乙烷改性二（甲基）丙烯酸酯。

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，以（C）成分的總質量為基準，（c2）成分的含量可以在下述範圍內。（c2）成分的含量可以為1.00質量%以上，5.00質量%以上，10.00質量%以上，15.00質量%以上或20.00質量%以上。（c2）成分的含量可以為50.00質量%以下，45.00質量%以下，40.00質量%以下，35.00質量%以下，30.00質量%以下或25.00質量%以下。從該等觀點考慮，（c2）成分的含量可以為1.00～50.00質量%，1.00～40.00質量%，1.00～30.00質量%，10.00～50.00質量%，10.00～40.00質量%，10.00～30.00質量%，20.00～50.00質量%，20.00～40.00質量%或20.00～30.00質量%。

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，以聚合性組成物的總質量為基準，（c2）成分的含量可以在下述範圍內。（c2）成分的含量可以為1.00質量%以上，3.00質量%以上，5.00質量%以上，8.00質量%以上或9.00質量%以上。（c2）成分的含量可以為30.00質量%以下，25.00質量%以下，20.00質量%以下，15.00質量%以下或10.00質量%以下。從該等觀點考慮，（c2）成分的含量可以為1.00～30.00質量%，1.00～20.00質量%，1.00～10.00質量%，5.00～30.00質量%，5.00～20.00質量%，5.00～10.00質量%，7.00～30.00質量%，7.00～20.00質量%或7.00～10.00質量%。

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，（C）成分可以含有選自由二環戊酯結構及二環戊烯酯構造組成的組中之至少一種之二（甲基）丙烯酸酯化合物（除了與（c1）成分或（c2）成分相應的化合物之外，以下，稱為「（c3）成分」），亦可以含有選自由二羥甲基三環癸烷二（甲基）丙烯酸酯及三環癸二醇二（甲基）丙烯酸酯組成的組中之至少一種。

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，且以（C）成分的總質量為基準，（c3）成分的含量可以在下述範圍內。（c3）成分的含量可以為1.00質量%以上，5.00質量%以上，10.00質量%以上，15.00質量%以上或20.00質量%以上。（c3）成分的含量可以為50.00質量%以下，45.00質量%以下，40.00質量%以下，35.00質量%以下，30.00質量%以下或25.00質量%以下。從該等觀點考慮，（c3）成分的含量可以為1.00～50.00質量%，1.00～40.00質量%，1.00～30.00質量%，10.00～50.00質量%，10.00～40.00質量%，10.00～30.00質量%，20.00～50.00質量%，20.00～40.00質量%或20.00～30.00質量%。

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，以聚合性組成物的總質量為基準，（c3）成分的含量可以在下述範圍內。（c3）成分的含量可以為1.00質量%以上，3.00質量%以上，5.00質量%以上，8.00質量%以上或9.00質量%以上。（c3）成分的含量可以為30.00質量%以下，25.00質量%以下，20.00質量%以下，15.00質量%以下或10.00質量%以下。從該等觀點考慮，（c3）成分的含量可以為1.00～30.00質量%，1.00～20.00質量%，1.00～10.00質量%，5.00～30.00質量%，5.00～20.00質量%，5.00～10.00質量%，7.00～30.00質量%，7.00～20.00質量%或7.00～10.00質量%。

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，以聚合性組成物的總質量為基準，（C）成分的含量可以在下述範圍內。（C）成分的含量可以為10.00質量%以上，15.00質量%以上，20.00質量%以上，25.00質量%以上，30.00質量%以上，35.00質量%以上或40.00質量%以上。（C）成分的含量可以為80.00質量%以下，75.00質量%以下，70.00質量%以下，65.00質量%以下，60.00質量%以下，55.00質量%以下，50.00質量%以下或45.00質量%以下。從該等觀點考慮，（C）成分的含量可以為10.00～80.00質量%，10.00～60.00質量%，10.00～50.00質量%，30.00～80.00質量%，30.00～60.00質量%，30.00～50.00質量%，35.00～80.00質量%，35.00～60.00質量%或35.00～50.00質量%。

（C）成分的含量相對於（a1）成分的含量之質量比R2（（C）成分/（a1）成分）可以在下述範圍內。從調整反應開始溫度的觀點考慮，質量比R2可以為1.00以上，5.00以上，10.00以上，20.00以上，30.00以上，40.00以上，50.00以上，60.00以上，80.00以上或100.00以上。從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，質量比R2可以為300.00以下，250.00以下，200.00以下，150.00以下，120.00以下，100.00以下，80.00以下，60.00以下，50.00以下或40.00以下。從該等觀點考慮，質量比R2可以為1.00～300.00，1.00～120.00，1.00～60.00，1.00～40.00，20.00～300.00，20.00～120.00，20.00～60.00，20.00～40.00，30.00～300.00，30.00～120.00，30.00～60.00或30.00～40.00。

（C）成分的含量相對於（B）成分的含量之質量比R3（（C）成分/（B）成分）可以在下述範圍內。從容易得到與反應開始溫度有關之優異之保存穩定性的觀點考慮，質量比R3可以為1.00以上，5.00以上，10.00以上，15.00以上，20.00以上，25.00以上或30.00以上。從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，質量比R3可以為300.00以下，200.00以下，100.00以下，80.00以下，50.00以下，45.00以下，40.00以下，35.00以下，30.00以下，25.00以下或20.00以下。從該等觀點考慮，質量比R3可以為1.00～300.00，1.00～50.00，1.00～30.00，10.00～300.00，10.00～50.00，10.00～30.00，20.00～300.00，20.00～50.00或20.00～30.00。

本實施形態之聚合性組成物可以含有聚合起始劑（其中，除了與（a1）成分、（B）成分或（C）成分相應的化合物）作為（D）成分，亦可以不含有聚合起始劑。（D）成分可以含有熱聚合起始劑。作為（D）成分，可以舉出自由基聚合起始劑、陽離子聚合起始劑、陰離子聚合起始劑等。從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，（D）成分可以含有自由基聚合起始劑。

作為（D）成分，可以舉出甲基乙基酮過氧化物、環己酮過氧化物、甲基環己酮過氧化物等酮過氧化物；1,1-雙（三級丁基過氧基）環己烷、1,1-雙（三級丁基過氧基）-2-甲基環己烷、1,1-雙（三級丁基過氧基）-3,3,5-三甲基環己烷、1,1-雙（三級己基過氧基）環己烷、1,1-雙（三級己基過氧基）-3,3,5-三甲基環己烷等過氧縮酮；對薄荷烷過氧化氫等過氧化氫；α,α’-雙（三級丁基過氧基）二異丙基苯、二異丙苯過氧化物、三級丁基異丙苯過氧化物、二-三級丁基過氧化物等二烷基過氧化物；辛醯基過氧化物、月桂醯基過氧化物、硬脂過氧化物、苯甲醯過氧化物等二醯基過氧化物；雙（4-三級丁基環己基）過氧二碳酸酯、二-2-乙氧基乙酯過氧二碳酸酯、二-2-乙基己基過氧二碳酸酯、二-3-甲氧基丁基過氧化碳酸酯等過氧化碳酸酯；三級丁基過氧化特戊酸酯、三級己基過氧化特戊酸酯、1,1,3,3-四甲基丁基過氧化-2-乙基己酸酯、2,5-二甲基-2,5-雙（2-乙基己醯基過氧基）己烷、三級己基過氧化-2-乙基己酸酯、三級丁基過氧化-2-乙基己酸酯、三級丁基過氧化異丁酸酯、三級己基過氧化異丙基單碳酸酯、三級丁基過氧化-3,5,5-三甲基己酸酯、三級丁基過氧化月桂酸酯、三級丁基過氧化異丙基單碳酸酯、三級丁基過氧化-2-乙基己基單碳酸酯、三級丁基過氧化苯甲酸酯、三級己基過氧化苯甲酸酯、2,5-二甲基-2,5-雙（苯甲醯過氧基）己烷、三級丁基過氧化乙酸酯等過氧酯；酞酸酐、順丁烯二酸酐、1,2,4-苯三甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、四氫酞酸酐、甲基納迪克酸酐、納迪克酸酐、戊二酸酐、二甲基戊二酸酐、二乙基戊二酸酐、丁二酸酐、甲基六氫鄰苯二甲酸酐、甲基四氫酞酸酐、1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、4,4’-二鄰苯二甲酸酐、4,4’-羰基二鄰苯二甲酸酐、4,4’-磺醯基二鄰苯二甲酸酐、4,4’-（六氟異丙叉基）二鄰苯二甲酸酐、4,4’-氧雙鄰苯二甲酸酐、9,9-雙（3,4-二羧基苯基）茀二酐、2,3,6,7-萘四羧酸二酐等酸酐；2,2’-偶氮雙異丁腈、2,2’-偶氮雙（2,4-二甲基戊腈）、2,2’-偶氮雙（4-甲氧基-2’-二甲基戊腈）等偶氮化合物；碘鹽；鋶鹽；鏻鹽；咪唑化合物等。

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，（D）成分可以含有過氧化物，亦可以含有有機過氧化物，亦可以含有二醯基過氧化物。

以聚合性組成物的總質量為基準，（D）成分的含量可以在下述範圍內。從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，（D）成分的含量可以為0.10質量%以上，0.50質量%以上，1.00質量%以上，1.50質量%以上，2.00質量%以上，2.50質量%以上，3.00質量%以上，3.50質量%以上，4.00質量%以上或4.50質量%以上。從調整反應開始溫度的觀點考慮，（D）成分的含量可以為20.00質量%以下，15.00質量%以下，10.00質量%以下，9.00質量%以下，8.00質量%以下，7.00質量%以下，6.00質量%以下或5.00質量%以下。從該等觀點考慮，（D）成分的含量可以為0.10～20.00質量%，0.10～10.00質量%，0.10～5.00質量%，1.00～20.00質量%，1.00～10.00質量%，1.00～5.00質量%，3.00～20.00質量%，3.00～10.00質量%或3.00～5.00質量%。

（D）成分的含量相對於（a1）成分的含量之質量比R4（（D）成分/（a1）成分）可以在下述範圍內。從調整反應開始溫度的觀點考慮，質量比R4可以為0.10以上，0.50以上，1.00以上，2.00以上，3.00以上，4.00以上，5.00以上，6.00以上，8.00以上或10.00以上。從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，質量比R4可以為50.00以下，30.00以下，20.00以下，15.00以下，10.00以下，8.00以下，6.00以下，5.00以下或4.00以下。從該等觀點考慮，質量比R4可以為0.10～50.00，0.10～15.00，0.10～6.00，0.10～5.00，3.00～50.00，3.00～15.00，3.00～6.00，3.00～5.00，5.00～50.00，5.00～15.00或5.00～6.00。

（D）成分的含量相對於（B）成分的含量之質量比R5（（D）成分/（B）成分）可以在下述範圍內。從容易得到與反應開始溫度有關之優異之保存穩定性的觀點考慮，質量比R5可以為0.10以上，0.50以上，1.00以上，1.50以上，2.00以上，2.50以上，3.00以上或3.50以上。從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，質量比R5可以為50.00以下，30.00以下，20.00以下，15.00以下，10.00以下，8.00以下，5.00以下，4.00以下，3.50以下，3.00以下，2.50以下或2.00以下。從該等觀點考慮，質量比R5可以為0.10～50.00，0.10～20.00，0.10～3.00，1.00～50.00，1.00～20.00，1.00～3.00，2.00～50.00，2.00～20.00或2.00～3.00。

（D）成分的含量相對於（C）成分的含量之質量比R6（（D）成分/（C）成分）可以在下述範圍內。從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，質量比R6可以為0.01以上，0.03以上，0.05以上，0.08以上或0.10以上。從調整反應開始溫度的觀點考慮，質量比R6可以為5.00以下，3.00以下，1.00以下，0.50以下，0.30以下，0.20以下或0.15以下。從該等觀點考慮，質量比R6可以為0.01～5.00，0.01～1.00，0.01～0.50，0.05～5.00，0.05～1.00，0.05～0.50，0.10～5.00，0.10～1.00或0.10～0.50。

本實施形態之聚合性組成物可以含有熱可塑性樹脂作為（E）成分，亦可以不含有熱可塑性樹脂。

作為（E）成分，可以舉出苯氧基樹脂、聚酯、聚胺酯（除了聚酯胺酯之外）、聚酯胺酯、乙烯醋酸乙烯酯共聚物、縮丁醛樹脂等。從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，（E）成分可以含有選自由聚酯胺酯及乙烯醋酸乙烯酯共聚物組成的組中之至少一種。

從容易降低反應開始溫度的觀點考慮，以聚合性組成物的總質量為基準，（E）成分的含量可以在下述範圍內。（E）成分的含量可以為10.00質量%以上，15.00質量%以上，20.00質量%以上，25.00質量%以上，30.00質量%以上，35.00質量%以上，40.00質量%以上，45.00質量%以上或50.00質量%以上。（E）成分的含量可以為90.00質量%以下，85.00質量%以下，80.00質量%以下，75.00質量%以下，70.00質量%以下，65.00質量%以下，60.00質量%以下或55.00質量%以下。從該等觀點考慮，（E）成分的含量可以為10.00～90.00質量%，10.00～70.00質量%，10.00～60.00質量%，30.00～90.00質量%，30.00～70.00質量%，30.00～60.00質量%，40.00～90.00質量%，40.00～70.00質量%或40.00～60.00質量%。

本實施形態之聚合性組成物可以含有除了上述成分以外的成分。作為這種成分，可以舉出水、有機溶劑、偶合劑、填料、軟化劑、促進劑、劣化抑制劑、著色劑、阻燃劑、觸變減黏劑等。本實施形態之聚合性組成物可以含有該等成分中的至少一種，亦可以不含有該等成分中的至少一種。

本實施形態之聚合性組成物可以為膜狀。膜狀聚合性組成物的厚度或本實施形態之固化物的厚度可以在下述範圍內。厚度可以為1μm以上，3μm以上，5μm以上，8μm以上，10μm以上，12μm以上，15μm以上，18μm以上或20μm以上。厚度可以為500μm以下，300μm以下，200μm以下，100μm以下，80μm以下，50μm以下，30μm以下或20μm以下。從該等觀點考慮，厚度可以為1～500μm，1～100μm，1～50μm，5～500μm，5～100μm，5～50μm，10～500μm，10～100μm或10～50μm。 [實施例]

以下，利用實施例及比較例對本揭示進行更詳細說明，但本揭示並不限定於下述實施例。

＜胺酯丙烯酸酯（UA1）的合成＞ 向反應容器（具備攪拌機、溫度計、具有氯化鋯乾燥管之回流冷卻管、氮氣導入管）經3小時均勻地滴加了聚（1,6-己二醇碳酸酯）（產品名稱：DURANATE T5652，ASAHI KASEI CORPORATION製造）2500質量份（2.50mol）及異佛酮二異氰酸酯（Sigma-Aldrich Co. LLC製造）666質量份（3.00mol）。接下來，向反應容器充分地導入氮氣後，將反應容器內加熱至70～75℃使其反應。接著，向反應容器添加對苯二酚單甲醚（Sigma-Aldrich Co. LLC製造）0.53質量份（4.3mmol）及二丁基錫二月桂酸酯（Sigma-Aldrich Co. LLC製造）5.53質量份（8.8mmol）後，加入2-羥乙基丙烯酸酯（Sigma-Aldrich Co. LLC製造）238質量份（2.05mol），並在空氣氣氛下，且在70℃下使其反應了6小時。藉此，得到了具有聚碳酸酯骨架之胺酯丙烯酸酯（UA1）。聚胺酯丙烯酸酯（UA1）的重均分子量為15000。

＜聚酯胺酯（EU1）的合成＞ 向帶加熱器的不銹鋼製高壓釜（具備攪拌機、溫度計、電容器、真空發生裝置、氮氣導入管）投入間苯二甲酸48質量份及新戊二醇37質量份之後，作為觸媒投入了四丁氧基鈦酸酯0.02質量份。接下來，在氮氣流下升溫至220℃，直接攪拌了8小時。之後，減壓至大氣壓（760mmHg），並冷卻至室溫。藉此，析出白色的沉澱物之後，取出了該沉澱物。將該沉澱物水洗後，進行真空乾燥，藉此得到了聚酯多元醇。將該聚酯多元醇充分乾燥後，將其溶解於MEK（甲基乙基酮），並投入到四口燒瓶中，其安裝有攪拌機、滴加漏斗、回流冷卻機及氮氣導入管。又，投入相對於聚酯多元醇100質量份為0.05質量份的量的二丁基錫二月桂酸酯（觸媒），將相對於聚酯多元醇100質量份為50質量份的量的4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯溶解於MEK並用滴加漏斗投入。然後，藉由在80℃下攪拌4小時得到了聚酯胺酯（EU1）。

＜聚合性組成物的製備＞ 藉由混合硼鹽（四丁基銨=丁基三萘基硼酸根，Showa Denko K.K.製造，產品名稱：Karenz N3B）的甲基乙基酮溶液（固體成分比例：20質量%）、表1所示之酸成分、聚合起始劑（二醯基過氧化物，NOF CORPORATION製造，產品名稱：PEROYL L）的甲苯溶液（固體成分比例：20質量%）、胺酯丙烯酸酯（UA1）、異三聚氰酸環氧乙烷改性二丙烯酸酯（TOAGOSEI CO.,LTD.製造，產品名稱：M-215）、二羥甲基三環癸烷二丙烯酸酯（KYOEISHA CHEMICAL Co.,LTD.製造，產品名稱：light acrylate DCP-A）、聚酯胺酯（EU1）的甲基乙基酮/甲苯混合溶液（質量比:1/1，固體成分比例：40質量%）、乙烯醋酸乙烯酯共聚物（DuPont de Nemours, Inc.製造，產品名稱：EV40W）的甲苯溶液（固體成分比例：30質量%），製備了聚合性組成物。硼鹽及酸成分的使用量（固體成分量，單位：質量份）示於表1。3,4,5-三羥基苯甲酸（沒食子酸）的使用量為3,4,5-三羥基苯甲酸一水合物的使用量。聚合起始劑的使用量（固體成分量）為5.00質量份，胺酯丙烯酸酯（UA1）的使用量為25.00質量份，異三聚氰酸環氧乙烷改性二丙烯酸酯的使用量為10.00質量份，二羥甲基三環癸烷二丙烯酸酯的使用量為10.00質量份，聚酯胺酯（EU1）的使用量（固體成分量）為47.50質量份，乙烯醋酸乙烯酯共聚物的使用量（固體成分量）為7.50質量份。

在各實施例及比較例中，使用了表1的「酸成分（種類）」所示之下述酸成分。 3,4-二羥基苯甲酸（原兒茶酸）：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation製造 3,5-二羥基苯甲酸（α-間苯二酚酸）：Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.製造 2,3-二羥基苯甲酸（2-焦兒茶酸）：Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.製造 2,4-二羥基苯甲酸（β-間苯二酚酸）：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation製造 2,5-二羥基苯甲酸（龍膽酸）：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation製造 2,6-二羥基苯甲酸（γ-間苯二酚酸）：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation製造 3,4,5-三羥基苯甲酸（沒食子酸）（一水合物）：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation製造 醋酸：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation製造 己二酸：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation製造 對羥基苯甲酸：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation製造

＜積層膜的製作＞ 使用棒塗布機（YASUI SEIKI CO.,LTD製造，產品名稱「KNIFE COATERSNC-300」）將上述聚合性組成物塗布於PET膜（經剝離處理，厚度：50μm）後，用60℃的烘箱乾燥3分鐘，藉此製作了具備配置在PET膜上之厚度20μm的膜狀聚合性組成物之積層膜。

＜反應開始溫度的測定＞ 從剛製作後的上述積層膜剝離PET膜之後，使用差示掃描熱分析（Differential Scanning Calorinetry、以下稱為「DSC」）測定膜狀聚合性組成物的固化發熱行為，作為聚合的反應開始溫度的指標得到放熱峰的開始溫度。DSC測定在下述條件下進行，得到了反應開始溫度T1。又，將實施例中剛製作後的上述積層膜放入尼龍塑料袋（Fukusuke Kogyo Co.,Ltd.製造，產品名稱「Nylon Poly S Type」）之後，使用真空脫氣密封器密封該袋並封裝積層膜。此外，將該袋放入鋁製遮光袋中。在該狀態下，將積層膜在25℃下放置24小時之後，從遮光袋取出積層膜，以與上述順序相同的順序得到了反應開始溫度T2。然後，作為反應開始溫度的變化率（%），算出了「[（T2-T1）/T1]×100」。將結果示於表1中。 （DSC測定條件） 測定裝置：PerkinElmer Japan Co., Ltd.製造，產品名稱「DSC8500」 樣品量：10.0±0.2mg 測定溫度範圍：30～200℃ 升溫速度：30℃/min 測定氛圍氣：氮

[表1]

	酸成分 （種類）	使用量[質量份]	反應開始溫度
硼酸鹽	酸成分	T1[℃]	T2[℃]	變化率[%]
實施例	1	3,4-二羥基苯甲酸	0.43	1.41	69.40	71.32	2.77
2	3,4-二羥基苯甲酸	0.43	2.11	66.22	75.47	13.97
3	3,4-二羥基苯甲酸	0.86	1.41	65.28	69.60	6.62
4	3,4-二羥基苯甲酸	1.29	1.41	62.79	65.48	4.28
5	3,5-二羥基苯甲酸	1.29	1.41	74.01	78.93	6.65
6	2,3-二羥基苯甲酸	1.29	1.41	51.39	81.17	57.95
7	2,4-二羥基苯甲酸	1.29	1.41	64.41	74.73	16.02
8	2,5-二羥基苯甲酸	1.29	1.41	54.49	81.06	48.76
9	2,6-二羥基苯甲酸	1.29	1.41	69.53	93.15	33.97
10	3,4,5-三羥基苯甲酸	0.43	1.72	75.20	74.80	-0.53
11	3,4,5-三羥基苯甲酸	0.43	2.58	67.31	76.33	13.40
12	3,4,5-三羥基苯甲酸	0.86	1.72	64.82	66.80	3.05
比較例	1	醋酸	0.43	0.27	88.18
2	己二酸	0.43	0.67	88.16
3	對羥基苯甲酸	0.43	1.26	84.90

Claims (11)

1. 一種聚合性組成物，其係含有聚合性化合物之聚合性組成物， 前述聚合性組成物含有（A）硼酸根陰離子、及（B）選自由具有2個以上的羥基之芳香族羧酸、前述芳香族羧酸的鹽及前述芳香族羧酸的水合物組成的組中之至少一種。
2. 如請求項1所述之聚合性組成物，其中 前述（A）成分含有具有萘環之硼酸根陰離子。
3. 如請求項1所述之聚合性組成物，其中 前述（A）成分含有烷基三芳基硼酸根陰離子。
4. 如請求項1所述之聚合性組成物，其中 前述（A）成分中的萘環的數量為3。
5. 如請求項1所述之聚合性組成物，其中 含有前述（A）成分之硼鹽的含量為0.01～20.00質量%。
6. 如請求項1至請求項5之任一項所述之聚合性組成物，其中 前述芳香族羧酸中的羥基的數量為2。
7. 如請求項1至請求項5之任一項所述之聚合性組成物，其中 前述芳香族羧酸中的羥基的數量為3。
8. 如請求項1至請求項5之任一項所述之聚合性組成物，其中 前述（B）成分的含量為0.01～10.00質量%。
9. 如請求項1至請求項5之任一項所述之聚合性組成物，其中 前述（B）成分的含量相對於含有前述（A）成分之硼鹽的含量之質量比為0.01～10.00。
10. 如請求項1至請求項5之任一項所述之聚合性組成物，其中 前述聚合性化合物含有（甲基）丙烯酸酯化合物。
11. 如請求項1至請求項5之任一項所述之聚合性組成物，其進一步含有聚合起始劑。