TW202330533A - 7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶及其製備及用途 - Google Patents

7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶及其製備及用途 Download PDF

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Abstract

本發明揭示用於治療各種疾病及病理學之7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物。更特別地，本發明係關於7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物或其類似物之用途，其用於治療特徵在於DYRK1A過度表現之病症(例如，癌症、唐氏症候群(Down syndrome)、阿茲海默症(Alzheimer's disease)、糖尿病、病毒感染及骨關節炎)。

Description

7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶及其製備及用途
本發明係關於雙特異性酪胺酸磷酸化調節式1A激酶之抑制劑及包含其之組合物。更特別地，其係關於7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物或其鹽或類似物之用途，其用於治療特徵在於DYRK1A之異常表現及/或活性之病症(例如，癌症、唐氏症候群(Down syndrome)、阿茲海默症(Alzheimer's disease)、糖尿病、病毒感染及骨關節炎)。
雙特異性酪胺酸磷酸化調節式激酶(DYRK1A、1B、2-4)包含在真核激酶組之CMGC組內之蛋白激酶家族。此等蛋白激酶涉及多種細胞功能，包括細胞內信號傳導、mRNA剪接、染色質轉錄、DNA損傷修復、細胞存活、細胞週期控制、分化、高半胱胺酸/甲硫胺酸/葉酸調節、體溫調節、內飲作用、神經元發育、突觸可塑性等。此等激酶中之一些，特別是DYRK1A之異常表現及/或活性可見於許多人類神經系統疾病中，諸如與唐氏症候群相關之認知缺陷、阿茲海默症及相關疾病、tau蛋白病變、失智症、匹克症(Pick's disease)、帕金森氏病(Parkinson's disease)及其他神經退化性疾病、費倫-麥克德明症候群(Phelan-McDermid syndrome)、自閉症及CDKL5缺乏症。DYRK亦涉及糖尿病、異常葉酸/甲硫胺酸代謝、骨關節炎、若干實體癌(神經膠母細胞瘤、乳癌及胰臟癌)及白血病(急性淋巴母細胞性白血病、急性巨核母細胞性白血病)、病毒感染(流感、HIV-1、HCMV、HCV、CMV、HPV)以及由單細胞寄生蟲(利什曼原蟲( Leishmania)、錐蟲( Trypanosoma)、瘧原蟲( Plasmodium))引起之感染(International Journal of Molecular Sciences (2021), 22(11), 6047)。DYRK1A亦已經鑑別為EGFR之關鍵穩定劑( Cell Death & Disease (2019) , 10, 282)，該EGFR為在牛皮癬進展期間促成角質化、細胞過度增殖、異常分化及炎性浸潤之關鍵因素。
本發明提供方法及試劑，其包含使細胞與諸如7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物之藥劑接觸，該藥劑之量足以拮抗DYRK1A活性，例如減少頭頸部鱗狀細胞癌、管腔/HER2乳癌( Cell (2016) , 164(1-2), 293-309)或胰腺癌之擴散，以及減弱神經膠母細胞瘤之自體更新能力且破壞卵巢癌球形體細胞成活力( Molecular Cancer Research (2017) , 15(4), 371-381)。
本發明亦提供方法及試劑，涉及使細胞與諸如7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物之藥劑接觸，該藥劑之量足以拮抗DYRK1A活性，例如i)使產前及產後早期腦部發育正常；ii)改善青少年及成人之認知功能；及/或iii)減弱阿茲海默氏型神經退化。
本文所揭示之一些實施例包括含有7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶核心之DYRK1A抑制劑。本文所揭示之其他實施例包括醫藥組合物及使用此等化合物之治療方法。
本文所揭示之一個實施例包括一種化合物，其具有式 I之結構： 或其醫藥學上可接受之鹽， 其中： R 1為視情況經1至10個R 4取代之8員至11員雙環雜芳基； 其中雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 2係選自由以下組成之群：H、-OR 7、視情況經1至3個R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9， R 3係選自由以下組成之群：H、-OR 10、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至10個R 11取代之-雜環基、視情況經1至10個R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至12個R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 21取代之-(CH 2)雜環基； 各R 8係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 22取代之-(CH 2) p碳環基及視情況經1至10個R 23取代之-雜環基； R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 12係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 13係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-3伸烷基)OMe、視情況經1至12個R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個鹵素及/或1至5個未經取代之-(C 1-3烷基)取代； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 21係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 22係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 23係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 24係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 15取代之-雜環基； 各R 25係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 15取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；及 各p獨立地為0或1；及 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換。
在另一實施例中，本文揭示內容包括一種具有式 I結構之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽， 其中： R 1為視情況經1至10個R 4取代之8員至11員雙環雜芳基； 其中雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 2係選自由以下組成之群：H、-OR 7、視情況經1至3個R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9， R 3係選自由以下組成之群：H、-OR 10、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至10個R 11取代之-雜環基、視情況經1至10個R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至12個R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OR 32及視情況經1至10個R 21取代之-(CH 2)雜環基； 各R 8係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 22取代之-(CH 2) p碳環基及視情況經1至10個R 23取代之-雜環基； R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 12係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 13係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OMe、視情況經1至12個R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個鹵素及/或1至5個未經取代之-(C 1-3烷基)取代； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 21係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 22係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 23係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 24係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 15取代之-雜環基； 各R 25係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 15取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 32、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1；及 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換。
在另一實施例中，本文揭示內容包括一種具有式 I結構之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽， 其中： R 1為視情況經1至10個R 4取代之8員至11員雙環雜芳基； 其中雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 2係選自由以下組成之群：H、-OR 7、視情況經1至3個R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9， R 3係選自由以下組成之群：H、-OR 10、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至10個R 11取代之-雜環基、視情況經1至10個R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至12個R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OR 32及視情況經1至10個R 21取代之-(CH 2)雜環基； 各R 8係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 22取代之-(CH 2) p碳環基及視情況經1至10個R 23取代之-雜環基； R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 12係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 13係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OMe、視情況經1至12個R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個鹵素及/或1至5個未經取代之-(C 1-3烷基)取代； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、-NHC(=O)R 33、-C(=O)R 34、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 35取代之-雜環基； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 21係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 22係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 23係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 24係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 15取代之-雜環基； 各R 25係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 15取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 32、-C(=O)R 36、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 26結合在一起形成羰基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 33係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 34係獨立地選自由以下組成之群：-N(R 37) 2及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 35係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 35結合在一起形成羰基； 各R 36係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 37係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1；及 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換。
本發明之一些實施例包括式 I化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1係選自由以下組成之群：經1至5個R 5取代之苯基、視情況經1至4個R 6取代之6員雜芳基及視情況經1至4個R 6取代之 ； R 2係選自由以下組成之群：H、-OR 7、視情況經1至3個R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9， R 3係選自由以下組成之群：H、-OR 10、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至10個R 11取代之-雜環基、視情況經1至10個R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至12個R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14； 其限制條件為，R 2抑或R 3為H，但R 2及R 3不皆為H； 各R 5係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 各R 6係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15a、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16a取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17a取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18a取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19a) 2及-C(=O)R 20a； R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OR 32及視情況經1至10個R 21取代之-(CH 2)雜環基； 各R 8係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 22取代之-(CH 2) p碳環基及視情況經1至10個R 23取代之-雜環基； R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 12係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 13係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OMe、視情況經1至12個R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個鹵素及/或1至5個未經取代之-(C 1-3烷基)取代； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 15a係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16a取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 16a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 19a係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27a取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28a取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29a取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 20a為視情況經1至10個R 28a取代之-雜環基； 各R 21係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 22係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 23係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 24係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 25係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 32、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 27a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1； 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換；及 其限制條件為，式 I不為選自由以下組成之群的結構： 。
本發明之一些實施例包括式 I化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1係選自由以下組成之群：經1至5個R 5取代之苯基、視情況經1至4個R 6取代之6員雜芳基及視情況經1至4個R 6取代之 ； R 2係選自由以下組成之群：H、-OR 7、視情況經1至3個R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9， R 3係選自由以下組成之群：H、-OR 10、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至10個R 11取代之-雜環基、視情況經1至10個R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至12個R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14； 其限制條件為，R 2抑或R 3為H，但R 2及R 3不皆為H； 各R 5係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 各R 6係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15a、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16a取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17a取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18a取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19a) 2及-C(=O)R 20a； R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OR 32及視情況經1至10個R 21取代之-(CH 2)雜環基； 各R 8係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 22取代之-(CH 2) p碳環基及視情況經1至10個R 23取代之-雜環基； R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 12係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 13係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OMe、視情況經1至12個R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個鹵素及/或1至5個未經取代之-(C 1-3烷基)取代； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 15a係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16a取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 16a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、-NHC(=O)R 33、-C(=O)R 34、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 35取代之-雜環基； 各R 17a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 19a係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27a取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28a取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29a取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 20a為視情況經1至10個R 28a取代之-雜環基； 各R 21係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 22係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 23係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 24係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 25係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 32、-C(=O)R 36、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 26結合在一起形成羰基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 27a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 33係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 34係獨立地選自由以下組成之群：-N(R 37) 2及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 35係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 35結合在一起形成羰基； 各R 36係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 37係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1； 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換；及 其限制條件為，式 I不為選自由以下組成之群的結構： 。
一些實施例包括式 I化合物之立體異構物及醫藥學上可接受之鹽。一些實施例包括式 I化合物之醫藥學上可接受之鹽。
一些實施例包括式 I化合物之前藥。
本發明之一些實施例包括包含式 I化合物及醫藥學上可接受之載劑、稀釋劑或賦形劑的醫藥組合物。
本文所揭示之其他實施例包括藉由向受涉及DYRK1A過度表現之病症或疾病影響之患者投與來抑制DYRK1A的方法，該病症或疾病諸如阿茲海默症、肌肉萎縮性側索硬化、CDKL5缺乏病症、唐氏症候群、額顳葉型失智症伴帕金森氏症(Parkinsonism)-17 (FTDP-17)、路易體失智症(Lewy body dementia)、帕金森氏病、匹克症及伴有明顯神經退化之其他疾病，諸如自閉症、失智症、癲癇、亨汀頓氏病(Huntington's Disease)、多發性硬化症；與獲得性腦損傷相關之疾病及病症，諸如慢性創傷性腦病變、創傷性腦損傷、腫瘤及中風。
DYRK1A之抑制劑亦可用於治療tau蛋白病變。tau蛋白病變為神經退化性病症，其特徵為腦部中沈積異常tau蛋白。tau病理學之範圍擴展超出傳統論述之疾病形式，如匹克症、進行性核上麻痺、皮質基底核退化症及嗜銀粒病。新出現的實體及病理學包括球狀神經膠質tau蛋白病變、原發性年齡相關之tau蛋白病變(其包括神經纖維纏結失智症)、慢性創傷性腦病變(CTE)、具有tau包涵體之額顳葉退化(frontotemporal lobar degeneration with tau inclusions，FTLD-tau)及老化相關之tau星形膠質細胞病變。臨床症狀包括額顳葉型失智症、皮質基底核症候群、理查森症候群(Richardson syndrome)、帕金森氏症、純運動不能伴步態凍結及罕見地運動神經元症狀或小腦共濟失調( Handbook of Clinical Neurology (2018) , 145, 355-368及 Aging Cell (2019) , 18(5), e13000)。
DYRK1A之抑制劑亦可用於治療與異常葉酸/甲硫胺酸代謝相關之病症。
可用本文所提供之化合物及組合物治療之疾病的非限制性實例包括多種癌症、糖尿病、牛皮癬、膝骨性關節炎、肌腱病變、人類免疫缺乏病毒1型(HIV-1)、人類巨細胞病毒(HCMV)、C型肝炎病毒(HCV)及單純疱疹病毒1 (HSV-1)。
本發明之一些實施例包括製備式 I化合物之方法。
應理解，前述一般描述及以下詳細描述兩者均僅為例示性及解釋性的，且不限制如所主張之本發明。
相關申請案
本申請案主張2021年10月12日申請之美國臨時申請案第63/254,708號及2022年4月13日申請之美國臨時申請案第63/330,480號之權益，該等臨時申請案係以全文引用之方式併入本文中。
本文提供用於抑制DYRK1A之組合物及方法。
本文所提供之一些實施例係關於一種用於治療疾病之方法，該疾病包括(但不限於)：神經疾病或病症、癌症、認知缺陷、膝骨性關節炎、肌腱病變、病毒感染、單細胞寄生蟲感染及運動缺陷。
在一些實施例中，可用本文所提供之化合物及組合物治療之神經疾病或病症之非限制性實例包括(但不限於)阿茲海默症、肌肉萎縮性側索硬化、唐氏症候群、額顳葉型失智症伴帕金森氏症-17 (FTDP-17)、路易體失智症、帕金森氏病、匹克病tau蛋白病變及伴有明顯神經退化之其他疾病，諸如自閉症、失智症、癲癇、亨汀頓氏病、多發性硬化症；與獲得性腦損傷相關之疾病及病症，諸如慢性創傷性腦病變、創傷性腦損傷、腫瘤及中風。
在一些實施例中，可用本文所提供之化合物及組合物治療之癌症之非限制性實例包括實體癌(例如神經膠母細胞瘤、卵巢癌、乳癌及胰臟癌)及白血病(例如急性淋巴母細胞性白血病、急性巨核母細胞性白血病及慢性骨髓性白血病)。
在一些實施例中，提供對治療動物(例如哺乳動物)的由DYRK1A過度表現引起之疾病有效的醫藥組合物。組合物包括醫藥學上可接受之載劑及如本文所描述之化合物。 定義
除非另作定義，否則本文中所用之所有技術及科學術語具有與一般熟習本發明所屬技術者通常所瞭解之含義相同的含義。所有專利、申請案、公開之申請案以及其他公開案以全文引用的方式併入。除非另有說明，否則在本文術語存在複數種定義之情況下，以此部分中之定義為準。
如本文所用，「烷基」意謂僅含有碳及氫之分支鏈或直鏈化學基團，諸如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、二級丁基、三級丁基、正戊基、異戊基、二級戊基及新戊基。烷基可未經取代或經一或多個取代基取代。在一些實施例中，烷基包括1至9個碳原子(例如1至6個碳原子、1至4個碳原子或1至2個碳原子)。
如本文所用，「烯基」意謂僅含有碳及氫且含有至少一個碳-碳雙鍵之直鏈或分支鏈化學基團，諸如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基及類似基團。在各種實施例中，烯基可未經取代或經一或多個取代基取代。通常，烯基將包含2至9個碳原子(例如，2至6個碳原子、2至4個碳原子或2個碳原子)。
如本文所用，「炔基」意謂僅含有碳及氫且含有至少一個碳-碳參鍵的直鏈或支鏈化學基團，諸如乙炔基、1-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基及類似基團。在各種實施例中，炔基可未經取代或經一或多個取代基取代。通常，炔基將包含2至9個碳原子(例如，2至6個碳原子、2至4個碳原子或2個碳原子)。
如本文所用，「伸烷基」意謂僅含有碳及氫的二價分支鏈或直鏈化學基團，諸如亞甲基、伸乙基、伸正丙基、伸異丙基、伸正丁基、伸異丁基、伸二級丁基、伸三級丁基、伸正戊基、伸異戊基、伸二級戊基及新伸戊基。伸烷基可未經取代或經一或多個取代基取代。在一些實施例中，伸烷基包括1至9個碳原子(例如1至6個碳原子、1至4個碳原子、或1至2個碳原子)。
如本文所用，「伸烯基」意謂僅含有碳及氫且含有至少一個碳-碳雙鍵之二價分支鏈或直鏈化學基團，諸如伸乙烯基、1-伸丙烯基、2-伸丙烯基、2-甲基-1-伸丙烯基、1-伸丁烯基、2-伸丁烯基及類似基團。在各種實施例中，伸烯基可未經取代或經一或多個取代基取代。通常，伸烯基將包含2至9個碳原子(例如，2至6個碳原子、2至4個碳原子或2個碳原子)。
如本文所用，「伸炔基」意謂僅含有碳及氫且含有至少一個碳-碳參鍵之二價分支鏈或直鏈化學基團，諸如伸乙炔基、1-伸丙炔基、1-伸丁炔基、2-伸丁炔基及類似基團。在各種實施例中，伸炔基可未經取代或經一或多個取代基取代。通常，伸炔基將包含2至9個碳原子(例如，2至6個碳原子、2至4個碳原子或2個碳原子)。
如本文所用，「烷氧基」意謂其中烷基係如本文中所描述的烷基-O-基團。例示性烷氧基包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、二級丁氧基、三級丁氧基、戊氧基、己氧基及庚氧基，且亦包括其直鏈或分支鏈位置異構物。
如本文所用，「鹵烷氧基」意謂其中鹵代烷基係如本文中所描述的鹵代烷基-O-基團。例示性鹵烷氧基包括氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基，且亦包括其直鏈或分支鏈位置異構物。
如本文所用，「碳環基」意謂僅在環系統主鏈中含有碳原子之環狀環系統，諸如環丙基、環丁基、環戊基、環己基及環己烯基。碳環基可包括多個稠合環。碳環基可具有任何飽和度，其限制條件為環系統中無一環係芳族的。碳環基可未經取代或經一或多個取代基取代。在一些實施例中，碳環基包括3至10個碳原子，例如3至6個碳原子。
如本文所用，「芳基」意謂碳原子僅存在於具有5至14個環原子、或者5、6、9或10個環原子且具有在環狀陣列中共用之6、10或14個π電子的環主鏈中的單環、雙環、三環或多環基團；其中系統中之至少一個環為芳族。芳基可未經取代或經一或多個取代基取代。芳基之實例包括苯基、萘基、四氫萘基、2,3-二氫-1H-茚基及其他基團。在一些實施例中，芳基為苯基。
如本文所用，「芳基伸烷基」意謂其中芳基及伸烷基部分係如先前所描述的芳基-伸烷基基團。在一些實施例中，芳基伸烷基含有C 1-4伸烷基部分。例示性芳基伸烷基包括苯甲基及2-苯乙基。
如本文所用，術語「雜芳基」意謂具有5至14個環原子、或者5、6、9或10個環原子且具有在環狀陣列中共用之6、10或14個π電子的單環、雙環、三環或多環基團；其中系統中之至少一個環為芳族，且系統中之至少一個環含有一或多個獨立地選自由N、O及S組成之群的雜原子。雜芳基可未經取代或經一或多個取代基取代。雜芳基之實例包括噻吩基、吡啶基、呋喃基、㗁唑基、㗁二唑基、吡咯基、咪唑基、三唑基、硫代二唑基(thiodiazolyl)、吡唑基、異㗁唑基、噻二唑基、哌喃基、吡𠯤基、嘧啶基、嗒𠯤基、三𠯤基、噻唑基苯并噻吩基、苯并㗁二唑基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、苯并三唑基、㖕啉基、吲唑基、吲哚基、異喹啉基、異噻唑基、㖠啶基、嘌呤基、噻吩并吡啶基、吡啶并[2,3-d]嘧啶基、吡咯并[2,3-b]吡啶基、喹唑啉基、喹啉基、噻吩并[2,3-c]吡啶基、吡唑并[3,4-b]吡啶基、吡唑并[3,4-c]吡啶基、吡唑并[4,3-c]吡啶、吡唑并[4,3-b]吡啶基、四唑基、𠳭烷、2,3-二氫苯并[b][1,4]二氧雜環己烯、苯并[d][1,3]間二氧雜環戊烯、2,3-二氫苯并呋喃、四氫喹啉、2,3-二氫苯并[b][1,4]氧硫雜環己二烯、異吲哚啉及其他。在一些實施例中，雜芳基選自噻吩基、吡啶基、呋喃基、吡唑基、咪唑基、異吲哚啉基、哌喃基、吡𠯤基及嘧啶基。
如本文所用，「鹵基(halo)」、「鹵素(halide)」或「鹵素(halogen)」為氯、溴、氟或碘原子基團。在一些實施例中，鹵基為氯、溴或氟。舉例而言，鹵素可為氟。
如本文所用，「鹵代烷基」意謂烴取代基，其為經一或多個氯、溴、氟及/或碘原子取代之直鏈或分支鏈烷基、烯基或炔基。在一些實施例中，鹵代烷基為氟烷基，其中一或多個氫原子已經氟取代。在一些實施例中，鹵代烷基長度為1至3個碳(例如長度為1至2個碳或長度為1個碳)。術語「鹵伸烷基」意謂鹵代烷基之雙基變體，且此類雙基可充當基團、其他原子之間或環與另一官能基之間的間隔基。
如本文所用，「雜環基」意謂在環系統主鏈中包含至少一個雜原子之非芳族環狀環系統。雜環基可包括多個稠合環，諸如雙環及螺環雜環基。雜環基可經一或多個取代基取代或未經取代。在一些實施例中，雜環具有3至11個成員。在六員單環雜環中，雜原子係選自O、N及S中之一至三者，且其中當雜環為五員時，其可具有一或兩個選自O、N及S之雜原子。雜環基之實例包括2-氮雜螺[3.5]壬烷基、7-氮雜螺[3.5]壬烷、氮雜環丙烯基、氮丙啶基、氮雜環丁烷基、氧雜環丁烷基、硫雜環丁烷基、1,4,2-二噻唑基、二氫吡啶基、1,3-二氧雜環己烷基、1,4-二氧雜環己烷基、1,3-二氧戊環基、1,4-二氧雜螺癸烷基、𠰌啉基、硫代𠰌啉基、哌𠯤基、哌喃基、吡咯啶基、四氫呋喃基、四氫吡啶基、八氫環戊并[c]吡咯基、㗁𠯤基、1-氧雜螺[3.5]壬烷基、2-氧雜螺[3.5]壬烷基、噻𠯤基(thiazinyl/thiinyl)、噻唑啶基、異噻唑啶基、㗁唑啶基、異㗁唑啶基、哌啶基、吡唑啶基、咪唑啶基、硫代𠰌啉基及其他基團。在一些實施例中，雜環基係選自氮雜環丁烷基、𠰌啉基、哌𠯤基、吡咯啶基及四氫吡啶基。
如本文所用，「單環雜環基」意謂在環系統主鏈中包含至少一個雜原子之單一非芳族環狀環。雜環基可經一或多個取代基取代或未經取代。在一些實施例中，雜環具有3至7個成員。在六員單環雜環中，雜原子係選自O、N及S中之一至三者，且其中當雜環為五員時，其可具有一或兩個選自O、N及S之雜原子。單環雜環基之實例包括氮雜環丙烯基、氮丙啶基、氮雜環丁烷基、氧雜環丁烷基、硫雜環丁烷基、1,4,2-二噻唑基、二氫吡啶基、1,3-二氧雜環己烷基、1,4-二氧雜環己烷基、1,3-二氧戊環基、𠰌啉基、硫代𠰌啉基、哌𠯤基、哌喃基、吡咯啶基、四氫呋喃基、四氫吡啶基、㗁𠯤基、噻𠯤基(thiazinyl/thiinyl)、噻唑啶基、異噻唑啶基、㗁唑啶基、異㗁唑啶基、哌啶基、吡唑啶基、咪唑啶基、硫代𠰌啉基及其他基團。
如本文所用，「雙環雜環基」意謂在環系統主鏈中包含至少一個雜原子之非芳族雙環環系統。雙環雜環基可經一或多個取代基取代或未經取代。在一些實施例中，雙環雜環具有4至11個成員，其中雜原子係選自O、N及S中之一至五者。雙環雜環基之實例包括2-氮雜雙環[1.1.0]丁烷、2-氮雜雙環[2.1.0]戊烷、2-氮雜雙環[1.1.1]戊烷、3-氮雜雙環[3.1.0]己烷、5-氮雜雙環[2.1.1]己烷、3-氮雜雙環[3.2.0]庚烷、八氫環戊[ c]吡咯、3-氮雜雙環[4.1.0]庚烷、7-氮雜雙環[2.2.1]庚烷、6-氮雜雙環[3.1.1]庚烷、7-氮雜雙環[4.2.0]辛烷、2-氮雜雙環[2.2.2]辛烷及類似基團。
如本文所用，「螺環雜環基」意謂非芳族雙環環系統，其在環系統主鏈中包含至少一個雜原子且僅經由一個原子與環連接。螺環雜環基可經一或多個取代基取代或未經取代。在一些實施例中，螺環雜環具有5至11個成員，其中雜原子係選自O、N及S中之一至五者。螺環雜環基之實例包括2-氮雜螺[2.2]戊烷、4-氮雜螺[2.5]辛烷、1-氮雜螺[3.5]壬烷、2-氮雜螺[3.5]壬烷、7-氮雜螺[3.5]壬烷、2-氮雜螺[4.4]壬烷、6-氮雜螺[2.6]壬烷、1,7-二氮雜螺[4.5]癸烷、2,5-二氮雜螺[3.6]癸烷及類似基團。
術語「經取代」係指取代基置換分子之一或多個非氫原子上之氫的部分。應理解，「取代」或「經取代」包括隱含限制條件為此類取代係根據經取代原子及取代基之准許價，且取代產生穩定化合物，例如其並不自發地諸如藉由重排、環化、消除等進行轉化。取代基可包括例如-(C 1-9烷基)，其視情況經以下中之一或多者取代：羥基、-NH 2、-NH(C 1-3烷基)及-N(C 1-3烷基) 2；-(C 1-9鹵代烷基)；鹵素；羥基；羰基[諸如-C(O)OR及-C(O)R]；硫羰基[諸如-C(S)OR、-C(O)SR及-C(S)R]；-(C 1-9烷氧基)，其視情況經以下中之一或多者取代：鹵素、羥基、-NH 2、-NH(C 1-3烷基)及-N(C 1-3烷基) 2；-OPO(OH) 2；膦酸根基[諸如-PO(OH) 2及-PO(OR') 2]；-OPO(OR')R"；-NRR'；-C(O)NRR'；-C(NR)NR'R"；-C(NR')R"；氰基；硝基；疊氮基；-SH；-S-R；-OSO 2(OR)；磺酸根基[諸如-SO 2(OH)及-SO 2(OR)]；-SO 2NR'R"；及-SO 2R；其中R、R'及R"在每次出現時獨立地選自：H；-(C 1-9烷基)；視情況經1至3個R'''取代之C 6-10芳基；5員至10員雜芳基，其具有1至4個獨立地選自N、O及S之雜原子且視情況經1至3個R'''取代；視情況經1至3個R'''取代之C 3-7碳環基；及3員至8員雜環基，其具有1至4個獨立地選自N、O及S之雜原子且視情況經1至3個R'''取代；其中各R'''係獨立地選自-(C 1-6烷基)、-(C 1-6鹵代烷基)、鹵素(例如F)、羥基、-C(O)OR、-C(O)R、 -(C 1-6烷氧基)、-NRR'、-C(O)NRR'及氰基，其中R及R'在每次出現時獨立地選自H及-(C 1-6烷基)。在一些實施例中，該取代基係選自-(C 1-6烷基)、-(C 1-6鹵代烷基)、鹵素(例如F)、羥基、-C(O)OR、-C(O)R、 -(C 1-6烷氧基)、-NRR'、-C(O)NRR'及氰基，其中R及R' 在每次出現時係獨立地選自H及-(C 1-6烷基)。
如本文所用，當兩個基團指示為「連接」或「鍵結」形成「環」時，應理解，鍵形成於兩個基團之間且可涉及一個或兩個基團上之氫原子經鍵置換，從而形成碳環基、雜環基、芳基或雜芳基環。熟習此項技術者將認識到此類環可以且容易地藉由常規化學反應形成。在一些實施例中，此類環具有3至7個成員，例如5或6個成員。
熟習此項技術者將認識到，本文所描述之一些化學結構可藉由一或多種其他共振形式展現在論文上；或可以一或多種其他互變異構形式存在，即使在以動力學方式表示時，技術人員認識到，此類互變異構形式僅表示此類化合物之樣本之極小部分。儘管本文未明確地展現此類共振形式或互變異構物，但此類化合物明顯地涵蓋在本發明範疇內。
本文所提供的化合物可涵蓋各種立體化學形式。化合物亦涵蓋非鏡像異構物以及光學異構物，例如包括外消旋混合物之鏡像異構物混合物，以及由於某些化合物中之結構不對稱性而產生之個別鏡像異構物及非鏡像異構物。藉由應用此項技術之從業者熟知的多種方法實現個別異構物之分離或個別異構物之選擇性合成。除非另外指示，否則當所揭示之化合物藉由未指定立體化學之結構命名或描繪且具有一或多個對掌性中心時，應理解為表示該化合物之所有可能的立體異構物。
本發明包括所有醫藥學上可接受之經同位素標記之式 I、 Ia、 Ib及 Ic化合物，其中一或多個原子經具有相同原子數但原子質量或質量數不同於在自然界中占絕大多數之原子質量或質量數的原子置換。適合於包括在本發之化合物中的同位素之實例包括(但不限於)氫之同位素，諸如 2H (氘)及 3H (氚)；碳之同位素，諸如 11C、 13C及 14C；氯之同位素，諸如 36Cl；氟之同位素，諸如 18F；碘之同位素，諸如 123I及 125I；氮之同位素，諸如 13N及 15N；氧之同位素，諸如 15O、 17O及 18O；磷之同位素，諸如 32P；及硫之同位素，諸如 35S。
術語「投與(administration/administering)」係指向脊椎動物或無脊椎動物提供一劑量之化合物或醫藥組合物的方法，該脊椎動物或無脊椎動物包括哺乳動物、禽類、魚類或兩棲動物，其中投與方法係例如經口、經皮下、經靜脈內、經淋巴管內、經鼻內、經局部、經皮、經腹膜內、經肌肉內、經肺內、經陰道、經直腸、經耳(ontologically)、經耳神經(neuro-otologically)、經眼內、經結膜下、經由眼前房注射、經玻璃體內、經腹膜內、經鞘內、經囊內(intracystically)、經胸膜內、經由創口沖洗、經頰內、經腹內、經關節內、經耳內、經支氣管內、經囊內(intracapsularly)、經腦膜內、經由吸入、經由氣管內或支氣管內滴注、經由向肺空洞中直接滴注、經脊椎內、經滑膜內、經胸內、經由胸廓造口沖洗、經硬膜外、經鼓室內、經腦池內、經血管內、經腦室內、經骨內、經由對經感染骨骼進行沖洗或經由作為與假體裝置之任何摻合物的一部分施加。投與方法可以視各種因素而變，例如醫藥組合物之組分、疾病部位、所涉及之疾病及疾病之嚴重程度。
如本文所用之「診斷」係有助於鑑別或表徵健康或疾病狀態之化合物、方法、系統或裝置。診斷可用於如此項技術中已知之標準分析中。
術語「哺乳動物」係以其常見生物學意義使用。因此，其具體地包括人類、牛、馬、猴、犬、貓、小鼠、大鼠、牛、綿羊、豬、山羊及非人類靈長類動物，且亦包括許多其他物種。
術語「醫藥學上可接受之載劑」、「醫藥學上可接受之稀釋劑」及「醫藥學上可接受之賦形劑」包括在生物學上或其他方面無不良作用的任何及所有溶劑、助溶劑、錯合劑、分散介質、包衣、等張劑及吸收延遲劑及其類似物。此類介質及藥劑用於醫藥學活性物質之用途係此項技術中熟知的。除非任何習知介質或藥劑與活性成分不相容，否則預期其於治療組合物中之用途。補充活性成分亦可併入組合物中。此外，亦可包括如此項技術中常用之各種賦形劑。此等及其他此類化合物描述於文獻中，例如Merck Index, Merck & Company, Rahway, NJ。關於將各種組分納入醫藥組合物中的考量描述於例如Gilman等人(編)(2010)； Goodman 及 Gilman 的 The Pharmacological Basis of Therapeutics, 第 12 版 , The McGraw-Hill Companies。
術語「醫藥學上可接受之鹽」係指保留本文所提供之化合物的生物學有效性及特性且在生物學上或其他方面無不良作用的鹽。在多數情況下，本文所提供之化合物能夠藉助於胺基及/或羧基或其類似基團之存在形成酸鹽及/或鹼鹽。許多此類鹽在此項技術中係已知的，例如如WO 87/05297中所描述。醫藥學上可接受之酸加成鹽可由無機酸及有機酸形成。可衍生出鹽之無機酸包括例如鹽酸、氫溴酸、硫酸、硝酸、磷酸及其類似物。可衍生出鹽之有機酸包括例如乙酸、丙酸、乙醇酸、丙酮酸、草酸、順丁烯二酸、丙二酸、丁二酸、反丁烯二酸、酒石酸、檸檬酸、苯甲酸、肉桂酸、杏仁酸、甲磺酸、乙磺酸、對甲苯磺酸、水楊酸及其類似酸。醫藥學上可接受之鹼加成鹽可由無機鹼及有機鹼形成。可衍生出鹽之無機鹼包括例如鈉、鉀、鋰、銨、鈣、鎂、鐵、鋅、銅、錳、鋁及其類似物；尤其較佳為銨鹽、鉀鹽、鈉鹽、鈣鹽及鎂鹽。可衍生出鹽之有機鹼包括例如一級胺、二級胺以及三級胺、包括天然存在之經取代胺的經取代胺、環胺、鹼性離子交換樹脂以及類似有機鹼，具體言之，諸如異丙胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、三丙胺以及乙醇胺。
如本文所用之「患者」意謂人類或非人類哺乳動物，例如犬、貓、小鼠、大鼠、牛、綿羊、豬、山羊、非人類靈長類動物或禽類，例如雞，以及任何其他脊椎動物或無脊椎動物。在一些實施例中，患者為人類。
如本文所提供之化合物的「治療有效量」為足以達成所要生理效應且可根據疾病病狀之性質及嚴重程度以及化合物之效能而變化的治療有效量。「治療有效量」亦意欲包括一或多種式 I、 Ia、 Ib及 Ic化合物與一或多種有效治療本文所描述之疾病及/或病狀的其他藥劑之組合。化合物組合可為協同組合。如例如Chou及Talalay, Advances in Enzyme Regulation (1984), 22, 27-55所描述之協同作用在化合物組合投與時之效應大於化合物作為單一藥劑單獨投與時之累加效應時出現。一般而言，協同效應在化合物之次佳濃度下得到最清晰展現。應瞭解，與治療活動性疾病相比，可採用不同濃度進行預防。此量可進一步視患者之身高、體重、性別、年齡及病史而定。
治療效果在一定程度上減輕疾病之一或多種症狀。
如本文所用之「治療(treat/treatment/treating)」係指針對治療目的投與如本文所提供之化合物或醫藥組合物。術語「治療性處理(therapeutic treatment)」係指向已患有疾病之患者投與治療劑，因此產生治療有益之效果，諸如改善現有症狀；改善症狀之潛在代謝誘因；推遲或預防病症之進一步發展；及/或降低將產生或預期會產生之症狀之嚴重程度。
如本文所用，「藥物溶離」及/或控制釋放係指任何及所有機制，例如併入藥物溶離材料中的藥物隨時間推移自其傳送至周圍身體組織中的擴散、遷移、滲透及/或解吸附。
如本文所用，「藥物溶離材料」及/或控制釋放材料係指任何能夠獲取且保留所需形狀或組態且一或多種藥物可併入其中且併入之藥物能夠隨時間推移溶離之天然、合成或半合成材料。
如本文所用之「可溶離藥物」係指能夠隨時間推移自藥物溶離材料通過之任何藥物或藥物組合，其中該藥物溶離材料併入周圍身體區域中。 化合物
本文所描述之化合物及組合物可用於抑制DYRK1A以用於治療涉及DYRK1A過度表現之病症或疾病，諸如神經疾病或病症、癌症、認知缺陷、膝骨性關節炎、肌腱病變、病毒感染、單細胞寄生蟲感染及運動缺陷。
本發明之一些實施例包括式 I化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1為視情況經1至10個R 4取代之8員至11員雙環雜芳基； 其中雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 2係選自由以下組成之群：H、-OR 7、視情況經1至3個R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9； R 3係選自由以下組成之群：H、-OR 10、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至10個R 11取代之-雜環基、視情況經1至10個R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至12個R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14； 其限制條件為R 2及R 3不皆為H； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 21取代之-(CH 2)雜環基； 各R 8係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 22取代之-(CH 2) p碳環基及視情況經1至10個R 23取代之-雜環基； R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 12係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 13係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-3伸烷基)OMe、視情況經1至12個R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個鹵素及/或1至5個未經取代之-(C 1-3烷基)取代； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 21係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 22係選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 23係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 24係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 25係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1； 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換；及 其限制條件為，式 I不為選自由以下組成之群的結構： 。
本發明之一些實施例包括式 I化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1為視情況經1至10個R 4取代之8員至11員雙環雜芳基； 其中雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 2係選自由以下組成之群：H、-OR 7、視情況經1至3個R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9； R 3係選自由以下組成之群：H、-OR 10、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至10個R 11取代之-雜環基、視情況經1至10個R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至12個R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14； 其限制條件為R 2及R 3不皆為H； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OR 32及視情況經1至10個R 21取代之-(CH 2)雜環基； 各R 8係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 22取代之-(CH 2) p碳環基及視情況經1至10個R 23取代之-雜環基； R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 12係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 13係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OMe、視情況經1至12個R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個鹵素及/或1至5個未經取代之-(C 1-3烷基)取代； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 21係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 22係選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 23係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 24係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 25係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 32、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1； 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換；及 其限制條件為，式 I不為選自由以下組成之群的結構： 。
本發明之一些實施例包括式 I化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1為視情況經1至10個R 4取代之8員至11員雙環雜芳基； 其中雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 2係選自由以下組成之群：H、-OR 7、視情況經1至3個R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9； R 3係選自由以下組成之群：H、-OR 10、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至10個R 11取代之-雜環基、視情況經1至10個R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至12個R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14； 其限制條件為R 2及R 3不皆為H； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OR 32及視情況經1至10個R 21取代之-(CH 2)雜環基； 各R 8係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 22取代之-(CH 2) p碳環基及視情況經1至10個R 23取代之-雜環基； R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 12係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 13係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OMe、視情況經1至12個R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個鹵素及/或1至5個未經取代之-(C 1-3烷基)取代； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、-NHC(=O)R 33、-C(=O)R 34、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 35取代之-雜環基； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 21係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 22係選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 23係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 24係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 25係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 32、-C(=O)R 36、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 26結合在一起形成羰基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 33係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 34係獨立地選自由以下組成之群：-N(R 37) 2及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 35係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 35結合在一起形成羰基； 各R 36係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 37係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1； 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換；及 其限制條件為，式 I不為選自由以下組成之群的結構： 。
本發明之一些實施例包括式 I化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1為視情況經1至10個R 4取代之8員至11員雙環雜芳基； 其中雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 2為-OR 7； R 3為-NHR 14； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-3烷基)及未經取代之-(C 1-3鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：視情況經1至12個R 17取代之-碳環基及視情況經1至10個R 26取代之-雜環基； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、-NHC(=O)R 33、-C(=O)R 34、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 35取代之-雜環基； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 32、-C(=O)R 36、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 26結合在一起形成羰基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 33係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 34係獨立地選自由以下組成之群：-N(R 37) 2及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 35係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 35結合在一起形成羰基； 各R 36係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 37係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1；及 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換。
本發明之一些實施例包括式 I化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1為視情況經1至10個R 4取代之8員至11員雙環雜芳基； 其中雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 2為-NHR 9； R 3為-NHR 14； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-3烷基)及未經取代之-(C 1-3鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：視情況經1至12個R 17取代之-碳環基及視情況經1至10個R 26取代之-雜環基； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、-NHC(=O)R 33、-C(=O)R 34、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 35取代之-雜環基； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 32、-C(=O)R 36、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 26結合在一起形成羰基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 33係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 34係獨立地選自由以下組成之群：-N(R 37) 2及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 35係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 35結合在一起形成羰基； 各R 36係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 37係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1；及 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換。
本發明之一些實施例包括式 I化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1係選自由以下組成之雜芳基： ，其視情況經1至10個R 4取代； R 2為-NHR 9； R 3為-NHR 14； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-3烷基)及未經取代之-(C 1-3鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：視情況經1至12個R 17取代之-碳環基及視情況經1至10個R 26取代之-雜環基； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、-NHC(=O)R 33、-C(=O)R 34、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 35取代之-雜環基； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 32、-C(=O)R 36、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 26結合在一起形成羰基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 33係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 34係獨立地選自由以下組成之群：-N(R 37) 2及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 35係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 35結合在一起形成羰基； 各R 36係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 37係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1；及 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換。
本發明之一些實施例包括式 Ia化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1為視情況經1至10個R 4取代之8員至11員雙環雜芳基； 其中雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 2係選自由以下組成之群：H、-OR 7、視情況經1至3個R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 21取代之-(CH 2)雜環基； 各R 8係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 22取代之-(CH 2) p碳環基及視情況經1至10個R 23取代之-雜環基； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 21係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 22係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 23係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1； 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換；及 其限制條件為，式 Ia不為選自由以下組成之群的結構： 。
本發明之一些實施例包括式 Ia化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1為視情況經1至10個R 4取代之8員至11員雙環雜芳基； 其中雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 2係選自由以下組成之群：H、-OR 7、視情況經1至3個R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OR 32及視情況經1至10個R 21取代之-(CH 2)雜環基； 各R 8係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 22取代之-(CH 2) p碳環基及視情況經1至10個R 23取代之-雜環基； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 21係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 22係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 23係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1； 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換；及 其限制條件為，式 Ia不為選自由以下組成之群的結構： 。
本發明之一些實施例包括式 Ia化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1為視情況經1至10個R 4取代之8員至11員雙環雜芳基； 其中雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 2係選自由以下組成之群：-OR 7、視情況經1至3個R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OR 32及視情況經1至10個R 21取代之-(CH 2)雜環基； 各R 8係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 22取代之-(CH 2) p碳環基及視情況經1至10個R 23取代之-雜環基； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、-NHC(=O)R 33、-C(=O)R 34、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 35取代之-雜環基； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 21係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 22係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 23係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 33係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 34係獨立地選自由以下組成之群：-N(R 37) 2及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 35係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 35結合在一起形成羰基； 各R 37係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1； 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換；及 其限制條件為，式 Ia不為選自由以下組成之群的結構： 。
本發明之一些實施例包括式 Ia化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1係選自由以下組成之雜芳基： ，其視情況經1至10個R 4取代； 其中雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 2係選自由以下組成之群：H、-OR 7、視情況經1至3個R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 21取代之-(CH 2)雜環基； 各R 8係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 22取代之-(CH 2) p碳環基及視情況經1至10個R 23取代之-雜環基； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 21係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 22係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 23係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1；及 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換。
本發明之一些實施例包括式 Ia化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1係選自由以下組成之雜芳基： ，其視情況經1至10個R 4取代； 其中雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 2係選自由以下組成之群：H、-OR 7、視情況經1至3個R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OR 32及視情況經1至10個R 21取代之-(CH 2)雜環基； 各R 8係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 22取代之-(CH 2) p碳環基及視情況經1至10個R 23取代之-雜環基； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 21係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 22係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 23係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1；及 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換。
本發明之一些實施例包括式 Ia化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1係選自由以下組成之雜芳基： ，其視情況經1至10個R 4取代； 其中雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 2係選自由以下組成之群：-OR 7、視情況經1至3個R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OR 32及視情況經1至10個R 21取代之-(CH 2)雜環基； 各R 8係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 22取代之-(CH 2) p碳環基及視情況經1至10個R 23取代之-雜環基； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、-NHC(=O)R 33、-C(=O)R 34、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 35取代之-雜環基； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 21係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 22係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 23係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 33係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 34係獨立地選自由以下組成之群：-N(R 37) 2及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 35係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 35結合在一起形成羰基； 各R 37係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1；及 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換。
本發明之一些實施例包括式 Ib之化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1為視情況經1至10個R 4取代之8員至11員雙環雜芳基； 其中該雙環雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 3係選自由以下組成之群：H、-OR 10、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至10個R 11取代之-雜環基、視情況經1至10個R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至12個R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 12係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 13係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-3伸烷基)OMe、視情況經1至12個R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個鹵素及/或1至5個未經取代之-(C 1-3烷基)取代； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 24係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 25係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1； 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換；及 其限制條件為，式 Ib不為選自由以下組成之群的結構： 。
本發明之一些實施例包括式 Ib之化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1為視情況經1至10個R 4取代之8員至11員雙環雜芳基； 其中該雙環雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 3係選自由以下組成之群：H、-OR 10、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至10個R 11取代之-雜環基、視情況經1至10個R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至12個R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 12係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 13係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OMe、視情況經1至12個R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個鹵素及/或1至5個未經取代之-(C 1-3烷基)取代； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 24係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 25係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 32、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1； 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換；及 其限制條件為，式 Ib不為選自由以下組成之群的結構： 。
本發明之一些實施例包括式 Ib之化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1為視情況經1至10個R 4取代之8員至11員雙環雜芳基； 其中該雙環雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 3係選自由以下組成之群：-OR 10、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至10個R 11取代之-雜環基、視情況經1至10個R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至12個R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 12係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 13係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OMe、視情況經1至12個R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個鹵素及/或1至5個未經取代之-(C 1-3烷基)取代； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、-NHC(=O)R 33、-C(=O)R 34、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 35取代之-雜環基； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 24係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 25係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 32、-C(=O)R 36、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 26結合在一起形成羰基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 33係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 34係獨立地選自由以下組成之群：-N(R 37) 2及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 35係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 35結合在一起形成羰基； 各R 36係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 37係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1； 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換；及 其限制條件為，式 Ib不為選自由以下組成之群的結構： 。
本發明之一些實施例包括式 Ib之化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1係選自由以下組成之雜芳基： ，其視情況經1至10個R 4取代； 其中雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 3係選自由以下組成之群：H、-OR 10、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至10個R 11取代之-雜環基、視情況經1至10個R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至12個R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 12係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 13係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-3伸烷基)OMe、視情況經1至12個R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個鹵素及/或1至5個未經取代之-(C 1-3烷基)取代； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 24係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 25係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1； 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換；及 其限制條件為，式 Ib不為選自由以下組成之群的結構： 。
本發明之一些實施例包括式 Ib之化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1係選自由以下組成之雜芳基： ，其視情況經1至10個R 4取代； 其中雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 3係選自由以下組成之群：H、-OR 10、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至10個R 11取代之-雜環基、視情況經1至10個R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至12個R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 12係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 13係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OMe、視情況經1至12個R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個鹵素及/或1至5個未經取代之-(C 1-3烷基)取代； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 24係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 25係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 32、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1； 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換；及 其限制條件為，式 Ib不為選自由以下組成之群的結構： 。
本發明之一些實施例包括式 Ib之化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1係選自由以下組成之雜芳基： ，其視情況經1至10個R 4取代； 其中雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 3係選自由以下組成之群：-OR 10、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至10個R 11取代之-雜環基、視情況經1至10個R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至12個R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 12係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 13係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OMe、視情況經1至12個R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個鹵素及/或1至5個未經取代之-(C 1-3烷基)取代； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、-NHC(=O)R 33、-C(=O)R 34、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 35取代之-雜環基； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 24係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 25係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 32、-C(=O)R 36、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 26結合在一起形成羰基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 33係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 34係獨立地選自由以下組成之群：-N(R 37) 2及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 35係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 35結合在一起形成羰基； 各R 36係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 37係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1； 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換；及 其限制條件為，式 Ib不為選自由以下組成之群的結構： 。
本發明之一些實施例包括式 Ic之化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1係選自由以下組成之雜芳基： ，其視情況經1至10個R 4取代； 其中雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 30係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1；及 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換。
本發明之一些實施例包括式 Ic之化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1係選自由以下組成之雜芳基： ，其視情況經1至10個R 4取代； 其中雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 30係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1；及 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換。
本發明之一些實施例包括式 Ic之化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1係選自由以下組成之雜芳基： ，其視情況經1至10個R 4取代； 其中雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、-NHC(=O)R 33、-C(=O)R 34、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 35取代之-雜環基； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 30係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 33係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 34係獨立地選自由以下組成之群：-N(R 37) 2及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 35係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 35結合在一起形成羰基； 各R 37係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1；及 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換。
本發明之一些實施例包括式 I化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1係選自由以下組成之群：經1至5個R 5取代之苯基、視情況經1至4個R 6取代之6員雜芳基及視情況經1至4個R 6取代之 ； R 2係選自由以下組成之群：H、-OR 7、視情況經1至3個R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9， R 3係選自由以下組成之群：H、-OR 10、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至10個R 11取代之-雜環基、視情況經1至10個R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至12個R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14； 其限制條件為，R 2抑或R 3為H，但R 2及R 3不皆為H； 各R 5係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 各R 6係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15a、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16a取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17a取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18a取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19a) 2及-C(=O)R 20a； R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 21取代之-(CH 2)雜環基； 各R 8係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 22取代之-(CH 2) p碳環基及視情況經1至10個R 23取代之-雜環基； R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 12係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 13係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-3伸烷基)OMe、視情況經1至12個R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個鹵素及/或1至5個未經取代之-(C 1-3烷基)取代； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 15a係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16a取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 16a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 19a係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27a取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28a取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29a取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 20a為視情況經1至10個R 28a取代之-雜環基； 各R 21係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 22係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 23係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 24係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 25係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 27a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1； 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換；及 其限制條件為，式 I不為選自由以下組成之群的結構： 。
本發明之一些實施例包括式 I化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1係選自由以下組成之群：經1至5個R 5取代之苯基、視情況經1至4個R 6取代之6員雜芳基及視情況經1至4個R 6取代之 ； R 2係選自由以下組成之群：H、-OR 7、視情況經1至3個R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9， R 3係選自由以下組成之群：H、-OR 10、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至10個R 11取代之-雜環基、視情況經1至10個R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至12個R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14； 其限制條件為，R 2抑或R 3為H，但R 2及R 3不皆為H； 各R 5係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 各R 6係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15a、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16a取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17a取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18a取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19a) 2及-C(=O)R 20a； R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OR 32及視情況經1至10個R 21取代之-(CH 2)雜環基； 各R 8係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 22取代之-(CH 2) p碳環基及視情況經1至10個R 23取代之-雜環基； R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 12係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 13係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OMe、視情況經1至12個R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個鹵素及/或1至5個未經取代之-(C 1-3烷基)取代； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 15a係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16a取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 16a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 19a係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27a取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28a取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29a取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 20a為視情況經1至10個R 28a取代之-雜環基； 各R 21係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 22係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 23係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 24係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 25係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 32、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 27a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1； 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換；及 其限制條件為，式 I不為選自由以下組成之群的結構： 。
本發明之一些實施例包括式 I化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥， 其中： R 1係選自由以下組成之群：經1至5個R 5取代之苯基、視情況經1至4個R 6取代之6員雜芳基及視情況經1至4個R 6取代之 ； R 2係選自由以下組成之群：H、-OR 7、視情況經1至3個R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9， R 3係選自由以下組成之群：H、-OR 10、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至10個R 11取代之-雜環基、視情況經1至10個R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至12個R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14； 其限制條件為，R 2抑或R 3為H，但R 2及R 3不皆為H； 各R 5係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 各R 6係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15a、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16a取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17a取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18a取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19a) 2及-C(=O)R 20a； R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OR 32及視情況經1至10個R 21取代之-(CH 2)雜環基； 各R 8係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 22取代之-(CH 2) p碳環基及視情況經1至10個R 23取代之-雜環基； R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 12係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 13係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OMe、視情況經1至12個R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個鹵素及/或1至5個未經取代之-(C 1-3烷基)取代； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 15a係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16a取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 16a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、-NHC(=O)R 33、-C(=O)R 34、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 35取代之-雜環基； 各R 17a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 19a係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27a取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28a取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29a取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 20a為視情況經1至10個R 28a取代之-雜環基； 各R 21係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 22係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 23係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 24係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 25係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 32、-C(=O)R 36、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 26結合在一起形成羰基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 27a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 33係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 34係獨立地選自由以下組成之群：-N(R 37) 2及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 35係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 35結合在一起形成羰基； 各R 36係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 37係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1； 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換；及 其限制條件為，式 I不為選自由以下組成之群的結構： 。
本發明之一些實施例包括式 I化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥。
本發明之一些實施例包括式 Ia化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥。
本發明之一些實施例包括式 Ib之化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥。
本發明之一些實施例包括式 Ic之化合物： 或其鹽、醫藥學上可接受之鹽或前藥。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，R 1為視情況經1至10個R 4取代之8員至11員雙環雜芳基。R 1為視情況經1至10個、1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個R 4取代之8員至11員雙環雜芳基。
在式 I之一些實施例中，R 1為視情況經1至2個R 4取代之9員雙環雜芳基。
在式 I之一些實施例中，R 1為視情況經一個鹵素(例如F、Cl、Br、I)及/或一個未經取代之-(C 1-3烷基)取代之9員雙環雜芳基。
在式 I之一些實施例中，R 1係選自由以下組成之群： ，其視情況經1至2個R 4取代。
在式 I之一些實施例中，R 1係選自由以下組成之群： ，其視情況經1個R 4取代。
在式 I之一些實施例中，R 1係選自由以下組成之群： ，其視情況經一個鹵素或一個未經取代之-(C 1-3烷基)取代。
在式 I及 Ib之一些實施例中，R 1係選自由以下組成之群： 。
在式 I之一些實施例中，R 1係選自由以下組成之群：視情況經1至2個R 6取代之6員雜芳基及視情況經1至2個R 6取代之 。
在式 I之一些實施例中，R 1係選自由以下組成之群：吡啶及 ，其視情況經一個-OR 15a或一個未經取代之-(C 1-3烷基)取代。
在式 I之一些實施例中，R 1係選自由以下組成之群： ，其視情況經一個-OR 15a或一個未經取代之-(C 1-3烷基)取代。
在式 Ic之一些實施例中，R 1係選自由以下組成之群： ，其視情況經1至2個R 4取代。
在式 Ic之一些實施例中，R 1係選自由以下組成之群： ，其視情況經1至2個R 4取代。
在式 Ic之一些實施例中，R 1係選自由以下組成之群： ，其視情況經一個鹵素或一個未經取代之-(C 1-3烷基)取代。
在式 I之一些實施例中，R 1係選自由以下組成之群：經1至5個(例如1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 5取代之苯基、視情況經1至4個(例如1至3個、1至2個、1個) R 6取代之6員雜芳基，及視情況經1至4個(例如1至3個、1至2個、1個) R 6取代之 。
在式 Ia之一些實施例中，R 1係選自由以下組成之雜芳基： ，且視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 4取代。
在式 Ia之一些實施例中，R 1係選自由以下組成之雜芳基： ，且視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 4取代。
在式 Ib之一些實施例中，R 1係選自由以下組成之雜芳基： ，且視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 4取代。
在式 Ib 之一些實施例中，R 1係選自由以下組成之雜芳基： ，且視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 4取代。
在式 Ic之一些實施例中，R 1係選自由以下組成之雜芳基： ，且視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 4取代。
在式 Ic之一些實施例中，R 1係選自由以下組成之雜芳基： ，且視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 4取代。
在式 I之一些實施例中，雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵。
在式 Ia之一些實施例中，雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵。
在式 Ib之一些實施例中，雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵。
在式 Ic之一些實施例中，雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵。
在式 I及 Ia之一些實施例中，R 2係選自由以下組成之群：H、-OR 7、視情況經1至3個(例如1至2個、1個) R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9。
在式 I及 Ia之一些實施例中，R 2係選自由以下組成之群：-OR 7、視情況經1至3個(例如1至2個、1個) R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9。
在式 I及 Ia之一些實施例中，R 2為H。
在式 I及 Ia之一些實施例中，R 2為-OR 7，在式 I及 Ia之一些實施例中，R 2為-OMe，在式 I及 Ia之一些實施例中，R 2為-OEt，在式 I及 Ia之一些實施例中，R 2為-O nPr，在式 I及 Ia之一些實施例中，R 2為-O iPr，在式 I及 Ia之一些實施例中，R 2為-OCH 2CH 2OH，且在式 I及 Ia之一些實施例中，R 2為-OCH 2CH 2OMe。
在式 I及 Ia之一些實施例中，R 2為-NHR 9，在式 I及 Ia之一些實施例中，R 2為-NHMe，在式 I及 Ia之一些實施例中，R 2為-NHEt，在式 I及 Ia之一些實施例中，R 2為-NH nPr，在式 I及 Ia之一些實施例中，R 2為-NH iPr。
在式 I及 Ia之一些實施例中，當R 2為-NHR 9時，R 1係選自由以下組成之群： ，且視情況經1至3個R 4取代。
在式 I及 Ia之一些實施例中，當R 2為-NHR 9時，R 1係選自由以下組成之群： 。
在式 I及 Ia之一些實施例中，當R 2為-NHMe時，R 1係選自由以下組成之群： 。
在式 I及 Ib之一些實施例中，R 3係選自由以下組成之群：H、-OR 10、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 11取代之-雜環基、視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至12個(例如1至11個、1至10個、1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14。
在式 I及 Ib之一些實施例中，R 3係選自由以下組成之群：H、-OR 10、未經取代之-(C 1-5烷基)、未經取代之-(C 1-5鹵代烷基)、視情況經1至2個R 11取代之-雜環基、視情況經1至2個R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至3個R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14。
在式 I及 Ib之一些實施例中，R 3係選自由以下組成之群：視情況經1至2個R 13取代之-碳環基及-NHR 14。
在式 I及 Ib之一些實施例中，R 3係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-5烷基)及-NHR 14。
在式 I及 Ib之一些實施例中，R 3為-NHR 14。
在式 I及 Ib之一些實施例中，R 3係選自由以下組成之群： ，其中n為0至3；m為0至6；A係選自由以下組成之群：N、O及S；且R 33係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素、CH 3及CF 3。
在式 I及 Ib之一些實施例中，R 3係選自由以下組成之群： ， 其中n為0至1；m為0至2；A係選自由以下組成之群：N及O；且R 33係獨立地選自由以下組成之群：H、F、CH 3及CF 3。
在式 I及 Ib之一些實施例中，R 3係選自由以下組成之群： ，其中n為0至1；m為0至2；A係選自由N及O組成之群；且各R 17係獨立地選自由以下組成之群：F、-OR 31、未經取代之-(C 1-2烷基)及未經取代之-(C 1-2鹵代烷基)；各R 24係獨立地選自由以下組成之群：F、CH 3、CF 3及視情況經1至2個R 15取代之-雜環基；各R 25係獨立地選自由以下組成之群：F、CH 3、CF 3及視情況經1至2個R 15取代之-雜環基；各R 26係獨立地選自由以下組成之群：F、-OH、-OMe、CH 3及CF 3；各R 33係獨立地選自由以下組成之群：H、F、CH 3及CF 3。
在式 I及 Ib之一些實施例中，R 3係選自由以下組成之群： 。
在式 I及 Ib之一些實施例中，R 3係選自由以下組成之群： 。
在式 I及 Ib之一些實施例中，R 3係選自由以下組成之群： 。
在式 I及 Ib之一些實施例中，限制條件為R 2及R 3不皆為H。
在式 I及 Ib之一些實施例中，限制條件為R 2抑或R 3為H，但R 2及R 3不皆為H。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個(例如1至11個、1至10個、1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 4係獨立地選自由以下組成之群：F、Cl、未經取代之-(C 1-3烷基)、未經取代之-(C 1-3鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至2個R 16取代之-雜環基、視情況經1至2個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至2個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 4係獨立地選自由以下組成之群：F、Cl、未經取代之-(C 1-3烷基)、未經取代之-(C 1-3鹵代烷基)、-OMe、-OCHF 2、-OCF 3及-CH 2OH。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基。
在式 I之一些實施例中，各R 5係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個(例如1至11個、1至10個、1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20。
在式 I之一些實施例中，各R 6係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15a、-CH 2OH、視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 16a取代之-雜環基、視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 17a取代之-雜芳基、視情況經1至12個(例如1至11個、1至10個、1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 18a取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19a) 2及-C(=O)R 20a。
在式 I及 Ia之一些實施例中，R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 21取代之-(CH 2)雜環基。
在式 I及 Ia之一些實施例中，R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OR 32及視情況經1至10個R 21取代之-(CH 2)雜環基。
在式 I及 Ia之一些實施例中，R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-3烷基)、未經取代之-(C 1-3鹵代烷基)及-CH 2CH 2OR 32。
在式 I及 Ia之一些實施例中，R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-2烷基)、未經取代之-(C 1-2鹵代烷基)、-CH 2CH 2OH及-CH 2CH 2OMe。
在式 I及 Ia之一些實施例中，各R 8係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I及 Ia之一些實施例中，R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個(例如1至11個、1至10個、1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 22取代之-(CH 2) p碳環基及視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 23取代之-雜環基。
在式 I及 Ia之一些實施例中，R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-2烷基)及未經取代之-(C 1-2鹵代烷基)。
在式 I及 Ib之一些實施例中，R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I及 Ia之一些實施例中，R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-3烷基)及未經取代之-(C 1-3鹵代烷基)。
在式 I及 Ib之一些實施例中，各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I及 Ib之一些實施例中，各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32。
在式 I及 Ib之一些實施例中，各R 12係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I及 Ib之一些實施例中，各R 13係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素(例如F、Cl、Br、I)、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I及 Ib之一些實施例中，R 14係選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-3伸烷基)OMe、視情況經1至12個(例如1至11個、1至10個、1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個(例如1至4個、1至3個、1至2個、1個)鹵素(例如F、Cl、Br、I)及/或1至5個(例如1至4個、1至3個、1至2個、1個)未經取代之-(C 1-3烷基)取代。
在式 I及 Ib之一些實施例中，R 14係選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OMe、視情況經1至12個R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個鹵素及/或1至5個未經取代之-(C 1-3烷基)取代。
在式 I及 Ib之一些實施例中，R 14係選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-5烷基)、未經取代之-(C 1-5鹵代烷基)、-(C 2-3伸烷基)OMe、視情況經1至3個R 17取代之-(CR 38) p碳環基、視情況經1至2個R 24取代之-(CR 38) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(CR 38) p苯基及視情況經1至2個R 26取代之-(CR 38) p雜環基。
在式 I及 Ib之一些實施例中，R 14係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-5烷基)、未經取代之-(C 1-5鹵代烷基)、-(C 2-3伸烷基)OMe及視情況經1至3個R 17取代之-(CR 38) p碳環基。
在式 I及 Ib之一些實施例中，R 14係選自由以下組成之群：視情況經1至12個(例如1至11個、1至10個、1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基及視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個(例如1至4個、1至3個、1至2個、1個)鹵素(例如F、Cl、Br、I)及/或1至5個(例如1至4個、1至3個、1至2個、1個)未經取代之-(C 1-3烷基)取代。
在式 I及 Ib之一些實施例中，R 14係選自由以下組成之群：視情況經1至5個(例如1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 17取代之-碳環基及視情況經1至5個(例如1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 26取代之-雜環基。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 16取代之-雜環基。
在式 I之一些實施例中，各R 15a係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 16a取代之-雜環基。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I之一些實施例中，各R 16a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、-OR 31、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 17係獨立地選自由以下組成之群：F、-OR 31、未經取代之-(C 1-2烷基)及未經取代之-(C 1-2鹵代烷基)。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、-NHC(=O)R 33、-C(=O)R 34、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 35取代之-雜環基。
在式 I之一些實施例中，各R 17a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I之一些實施例中，各R 18a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個(例如1至11個、1至10個、1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 29取代之-雜芳基。
在式 I之一些實施例中，各R 19a係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個(例如1至11個、1至10個、1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 27a取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 28a取代之-雜環基及視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 29a取代之-雜芳基。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 20為視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 28取代之-雜環基。
在式 I之一些實施例中，各R 20a為視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 28a取代之-雜環基。
在式 I及 Ia之一些實施例中，各R 21係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I及 Ia之一些實施例中，各R 22係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I及 Ia之一些實施例中，各R 23係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 16取代之-雜環基。
在式 I及 Ib之一些實施例中，各R 24係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 16取代之-雜環基。
在式 I及 Ib之一些實施例中，各R 24係獨立地選自由以下組成之群：F、CH 3、CF 3及視情況經1至2個R 15取代之-雜環基。
在式 I及 Ib之一些實施例中，各R 25係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 16取代之-雜環基。
在式 I及 Ib之一些實施例中，各R 25係獨立地選自由以下組成之群：F、CH 3、CF 3及視情況經1至2個R 15取代之-雜環基。
在式 I及 Ib之一些實施例中，各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、-OMe、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I及 Ib之一些實施例中，各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 32、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I及 Ib之一些實施例中，各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 32、-C(=O)R 36、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基。
在式 I及 Ib之一些實施例中，連接至同一碳原子之兩個R 26結合在一起形成羰基。
在式 I及 Ib之一些實施例中，各R 26係獨立地選自由以下組成之群：F、-OH、-OMe、CH 3及CF 3。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I之一些實施例中，各R 27a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I之一些實施例中，各R 28a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I之一些實施例中，各R 29a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 Ic之一些實施例中，各R 30係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 31係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 33係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 34係獨立地選自由以下組成之群：-N(R 37) 2及視情況經1至10個(例如1至9個、1至8個、1至7個、1至6個、1至5個、1至4個、1至3個、1至2個、1個) R 28取代之-雜環基。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 35係獨立地選自由以下組成之群：鹵素(例如F、Cl、Br、I)、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，連接至同一碳原子之各兩個R 35結合在一起形成羰基。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 36係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各R 37係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)。
在式 I及 Ib之一些實施例中，各R 38係獨立地選自由H、鹵素、CH 3及CF 3組成之群。
在式 I及 Ib之一些實施例中，各R 38係獨立地選自由H、F、CH 3及CF 3組成之群。
在式 I及 Ib之一些實施例中，A係選自由N、O及S組成之群。
在式 I及 Ib之一些實施例中，A選自由N及O組成之群。
在式 I及 Ib之一些實施例中，各n獨立地為0至3。
在式 I及 Ib之一些實施例中，各m獨立地為0至6。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各p獨立地為0或1。
在式 I、 Ia、 Ib及 Ic之一些實施例中，各H原子視情況獨立地經 2H(D) (氘)置換。
在式 I之一些實施例中，限制條件為式 I不為選自由以下組成之群的結構： 。
在式I之一些實施例中，限制條件為式 I不為選自由以下組成之群的結構： 。
在式 Ia之一些實施例中，限制條件為式 Ia不為選自由以下組成之群的結構： 。
在式 Ia之一些實施例中，限制條件為式 Ia不為以下結構： 。
在式 Ib之一些實施例中，限制條件為式 Ib不為選自由以下組成之群的結構： 。
在式 Ib之一些實施例中，限制條件為式 Ib不為選自由以下組成之群的結構： 。
說明性式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物顯示於表1中。 表 1. 或其醫藥學上可接受之鹽， 投與及醫藥組合物
一些實施例包括醫藥組合物，其包含：(a)治療有效量之本文所提供之化合物或其相應鏡像異構物、非鏡像異構物或互變異構無或醫藥學上可接受之鹽；及(b)醫藥學上可接受之載劑。
本文所提供之化合物亦可適用於與其他已知藥劑組合(一起或依序投與)。
可用式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物與其他不同的活性劑之組合治療的疾病之非限制性實例為大腸直腸癌、卵巢癌、肝細胞癌、頭頸部鱗狀細胞癌、急性淋巴母細胞性白血病(ALL)、胰臟癌、腦瘤、急性巨核母細胞性白血病(AMKL)、糖尿病及骨關節炎。舉例而言，式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物可與一或多種化學治療化合物組合。
在一些實施例中，肝細胞癌可用式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物與以下藥物/療法中之一或多者之組合治療：索拉非尼(sorafenib) (Nexavar ®)；瑞戈非尼(regorafenib) (Stivarga ®、Regonix ®)、納武利尤單抗(nivolumab) (Opdivo ®)、侖伐替尼(lenvatinib) (Lenvima ®)；帕博利珠單抗(Pembrolizumab) (Keytruda ®)；卡博替尼(cabozantinib) (Cometriq ®、Cabometyx ®)；5-氟尿嘧啶(5-FU ®)；雷莫蘆單抗(ramucirumab) (Cyramza ®)；吉西他濱(gemcitabine)與奧沙利鉑(oxaliplatin)之組合(GEMOX)。可與式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物組合進行之其他療法為i)與小紅莓(doxorubicin) (DOXIL ®)、順鉑或絲裂黴素C (Mitosol ®、Mutamycin ®、Jelmyto ®)組合之經導管動脈化學藥物栓塞治療(transcatheter arterial chemoembolization；TACE)；ii)低劑量近接療法。
在一些實施例中，頭頸部鱗狀細胞癌可用式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物與以下藥物/療法中之一或多者之組合來治療：經口機器人手術(TransOral Robotic Surgery；TORS)；使用輻射療法之TORS；拉羅替尼(larotrectinib) (Vitrakvi ®)；EGFR抑制劑，例如埃羅替尼(erlotinib) (Tarceva ®)、奧希替尼(osimertinib) (Tagrisso ®)、來那替尼(neratinib) (Nerlynx ®)、吉非替尼(gefitinib) (Iressa ®)、西妥昔單抗(cetuximab) (Erbitux ®)、帕尼單抗(panitumumab) (Vectibix ®)、達可替尼(dacomitinib) (Vizimpro ®)、拉帕替尼(lapatinib) (Tykerb ®)、耐昔妥珠單抗(necitumumab) (Portrazza)及凡德他尼(vandetanib) (Caprelsa ®)。
在一些實施例中，急性淋巴母細胞性白血病(ALL)可用式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物與以下藥物/療法中之一或多者之組合來治療：緩解誘導療法；鞏固療法；奈拉濱(nelarabine) (Arranon ®)；菊歐文菌屬天冬醯胺酶(Asparaginase Erwinia Chrysanthemi) (Erwinaze ®)；菊歐文菌屬天冬醯胺酶(重組型)-rywn (Rylaze ®)；聚乙二醇化卡拉斯酶-mknl (calaspargase Pegol-mknl) (Asparlas ®)；伊妥珠單抗奧佐米星(inotuzumab ozogamicin) (Besponsa ®)；博納吐單抗(blinatumomab) (Blincyto ®)；鹽酸道諾黴素(daunorubicin hydrochloride) (Cerubidine ®)；氯法拉濱(clofarabine) (Clolar ®)；環磷醯胺；甲胺喋呤鈉(methotrexate sodium) (Trexall ®)；阿糖胞苷(Cytosar-U ®)；達沙替尼(dasatinib) (Sprycel ®)；地塞米松(dexamethasone)；甲磺酸伊馬替尼(imatinib mesylate) (Gleevec ®)；鹽酸普納替尼(ponatinib hydrochloride) (Iclusig ®)；巰基嘌呤(Purinethol ®、Purixan ®)；替沙津魯(tisagenlecleucel) (Kymriah ®)；硫酸長春新鹼脂質體(vincristine sulfate liposome) (Marqibo ®)；培門冬酶(pegaspargase) (Oncaspar ®)；普賴松(prednisone)；鹽酸道諾黴素(daunorubicin hydrochloride) (Rubidomycin ®)；及硫酸長春新鹼。
在一些實施例中，胰臟癌可用式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物與以下藥物/療法中之一或多者之組合來治療：消融及栓塞處理；吉西他濱(Gemzar ®)；5-氟尿嘧啶(5-FU ®)；奧沙利鉑(Eloxatin ®)；白蛋白結合型太平洋紫杉醇(Abraxane ®)；卡培他濱(capecitabine) (Xeloda ®)；順鉑；伊立替康(irinotecan) (Camptosar ®)；脂質伊立替康(Onivyde ®)；太平洋紫杉醇(Taxol ®)及多烯紫杉醇(docetaxel)(Taxotere ®)。
在一些實施例中，腦瘤可用式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物與以下藥物/療法中之一或多者之組合來治療： 可以格立得植入劑(Gliadel Wafer)之方式投與卡莫司汀(carmustine)；對於神經膠母細胞瘤及高級神經膠質瘤，使用每日低劑量替莫唑胺(temozolomide) (Temodar ®)之輻射療法，然後在輻射療法6個月至1年之後每月給與替莫唑胺；已將洛莫司汀(lomustine)(Gleostine ®)、丙卡巴肼(procarbazine) (Matulane ®)及長春新鹼(Vincasar ®)與輻射療法一起使用；使用貝伐珠單抗(bevacizumab)  (Avastin ®、Mvasi ®)之抗血管生成療法；及使用拉羅替尼(Vitrakvi ®)之靶向療法。
在一些實施例中，急性巨核母細胞性白血病(AMKL)可用式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物與以下藥物/療法中之一或多者之組合來治療：阿糖胞苷(Cytosar-U ®)、依託泊苷(etoposide) (Vepesid ®)及蒽環黴素藥物。蒽環黴素包括道諾黴素(Cerubidine ®)、艾達黴素(idarubicin) (Idamycin ®)及米托蒽醌(mitoxantrone) (Novantrone ®)。
在一些實施例中，急性骨髓白血病(AML)可用式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物與以下藥物/療法中之一或多者之組合來治療：維奈托克(venetoclax)及低甲基化劑(例如地西他濱(decitabine)、氮雜胞苷(azacitidine))、誘導化學療法(阿糖胞苷(cytarabine)及蒽環黴素(例如道諾黴素或艾達黴素)、全反式視黃酸(ATRA)及三氧化二砷(ATO)單一療法或蒽環黴素)、鞏固療法(阿糖胞苷)。
在一些實施例中，骨髓發育不良症候群(MDS)可用式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物與以下藥物/療法中之一或多者之組合來治療：5-氮雜胞苷(azacytidine)、地西他濱、來那度胺(lenalidomide)及地西他濱/西達尿苷(cedazuridine) (Inqovi ®)。
在一些實施例中，大腸直腸癌可用式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物與以下藥物中之一或多者的組合來治療：5-氟尿嘧啶(5-FU)，其可與維生素類藥物甲醯四氫葉酸(亦稱為醛葉酸)一起投與；卡培他濱(XELODA ®)、伊立替康(CAMPOSTAR ®)、奧沙利鉑(ELOXATIN ®)。可進一步與式 I化合物組合之此等藥物之組合實例為FOLFOX (5-FU、甲醯四氫葉酸及奧沙利鉑)、FOLFIRI (5-FU、甲醯四氫葉酸及伊立替康)、FOLFOXIRI (甲醯四氫葉酸、5-FU、奧沙利鉑及伊立替康)及CapeOx (卡培他濱及奧沙利鉑)。對於直腸癌，可在手術之前給與使用5-FU或卡培他濱與輻射之組合的化療(前導輔助性治療(neoadjuvant treatment))。
在一些實施例中，卵巢癌可用式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物與以下藥物中之一或多者之組合來治療：拓朴替康、脂質小紅莓(DOXIL ®)、吉西他濱(GEMZAR ®)、環磷醯胺(CYTOXAN ®)、長春瑞濱(NAVELBINE ®)、異環磷醯胺(IFEX ®)、依託泊苷(VP-16)、六甲蜜胺(Altretamine)(HEXALEN ®)、卡培他濱(XELODA ®)、伊立替康(CPT-11，CAMPTOSAR ®)、美法侖(Melphalan)、培美曲塞(Pemetrexed) (ALIMTA ®)及白蛋白結合型太平洋紫杉醇(Albumin bound paclitaxel) (白蛋白結合型太平洋紫杉醇(nab-paclitaxel)，ABRAXANE ®)。可進一步與式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物組合之此等藥物之組合的實例為TIP (太平洋紫杉醇[紫杉醇]、異環磷醯胺及順鉑)、VeIP (長春鹼、異環磷醯胺及順鉑)及VIP (依託泊苷[VP-16]、異環磷醯胺及順鉑)。卵巢癌亦可用式( I)之化合物與免疫檢查點阻斷(ICB)療法之組合來治療。
在一些實施例中，式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物可與以下方法中之任一者組合用於治療癌症：( a)激素療法，諸如芳香酶抑制劑、LHRH [促黃體素釋放激素]類似物及抑制劑以及其他；( b)消融或栓塞程序，諸如射頻消融(radiofrequency ablation；RFA)、乙醇(醇)消融、微波溫熱療法及冷凍手術(冷凍療法)；( c)使用烷基化劑，諸如順鉑及卡鉑、奧沙利鉑、氮芥、環磷醯胺、苯丁酸氮芥及異環磷醯胺之化學療法；( d)使用抗代謝物，諸如硫唑嘌呤及巰基嘌呤之化學療法；( e)使用植物生物鹼及萜類，諸如長春花生物鹼(亦即長春新鹼、長春鹼、長春瑞濱及長春地辛(Vindesine))及紫杉烷之化學療法；( f)使用鬼臼毒素(podophyllotoxin)、依託泊苷、替尼泊甙(teniposide)及多烯紫杉醇之化學療法；( g)使用拓樸異構酶抑制劑之化學療法，該等抑制劑諸如伊立替康、拓朴替康(topotecan)、安吖啶(amsacrine)、依託泊苷、磷酸依託泊苷及替尼泊甙；( h)使用細胞毒性抗生素之化學療法，該等細胞毒性抗生素諸如放射菌素(actinomycin)、蒽環黴素、小紅莓、道諾黴素、戊柔比星(valrubicin)、艾達黴素、表柔比星(epirubicin)、博萊黴素、普卡黴素(plicamycin)及絲裂黴素； ( i)使用酪胺酸激酶抑制劑之化學療法，該等酪胺酸激酶抑制劑諸如甲磺酸伊馬替尼(Imatinib mesylate) (GLEEVEC ®，亦稱作STI-571)、吉非替尼(Gefitinib) (Iressa，亦稱作ZD1839)、埃羅替尼(Erlotinib) (以TARCEVA ®出售)、硼替佐米(VELCADE ®)、他莫昔芬(tamoxifen)、托法替尼(tofacitinib)、克唑替尼(crizotinib)、Bcl-2抑制劑(例如，奧巴克拉(obatoclax)、那維托克(navitoclax) (ABT-263)、奧利默森(oblimersen) (G3139)、維奈托克(ABT-199)、棉籽酚(Gossypol))、PARP抑制劑(例如，伊尼帕尼(Iniparib)、奧拉帕尼(Olaparib)、盧卡帕尼(Rucaparib)、尼拉帕尼(Niraparib)、拉唑帕尼(Talazoparib))、PI3K抑制劑(例如，III期試驗中之哌立福新(perifosine))、VEGF受體2抑制劑(例如阿帕替尼(Apatinib))、AN-152、(AEZS-108)、Braf抑制劑(例如，維羅非尼(vemurafenib)、達拉非尼(dabrafenib)及LGX818)、MEK抑制劑(例如，曲美替尼(trametinib)及MEK162)、CDK抑制劑(例如PD-0332991)、鹽黴素(salinomycin)及索拉非尼(Sorafenib)；( j)使用單株抗體之化學療法，該等單株抗體諸如利妥昔單抗(Rituximab)(以MABTHERA ®或RITUXAN ®出售)、曲妥珠單抗(Trastuzumab)(赫賽汀(Herceptin)，亦稱為ErbB2)、西妥昔單抗(Cetuximab)(以ERBITUX ®出售)及貝伐珠單抗(以AVASTIN ®出售)； ( k)使用KRAS G12C抑制劑之化學療法，該等抑制劑諸如索托拉西(sotorasib) (Lumakras®及Lumykras®)、阿達格拉西布(adagrasib)(MRTX849)及ARS-3248 (Wellspring Biosciences)； ( l)使用檢查點抑制劑療法之化學療法，該檢查點抑制劑療法諸如伊匹木單抗(Ipilimumab)(Yervoy®)、納武利尤單抗(Opdivo ®)、帕博利珠單抗(Keytruda)、阿替利珠單抗(Atezolizumab) (Tecentriq ®)、阿維魯單抗(Avelumab)(Bavencio)、度伐利尤單抗(Durvalumab)(Imfinzi)、西米普利單抗(Cemiplimab) (Libtayo ®)及斯巴達珠單抗(Spartalizumab)(PDR001)； ( m)使用抗體-藥物結合物(ADC)之化學療法，該等抗體-藥物結合物諸如吉妥單抗奧佐米星(Gemtuzumab ozogamicin)、本妥昔單抗維多汀(Brentuximab vedotin)、曲妥珠單抗恩他新(Trastuzumab emtansine)、伊妥珠單抗奧佐米星、泊洛妥珠單抗維多汀(Polatuzumab vedotin)、恩弗妥單抗維多汀(Enfortumab vedotin)、曲妥珠單抗德魯特坎(Trastuzumab deruxtecan)、戈沙妥珠單抗戈維特坎(Sacituzumab govitecan)、貝蘭妥單抗馬佛多坦(Belantamab mafodotin)、帕西妥莫單抗(Moxetumomab pasudotox)及隆卡妥昔單抗特林(Loncastuximab tesirine)；( n)使用蛋白酶體抑制劑之化學療法，該等抑制劑諸如卡非佐米(carfilzomib)、乳胞素(lactacystin)、雙硫侖(disulfiram)、鹽孢菌素A (salinosporamide A)(馬瑞佐米(marizomib))、奧普洛佐米(oprozomib)、德蘭佐米(delanzomib)、埃普黴素(epoxomicin)、MG132、β-羥基β-甲基丁酸(HMB)、硼替佐米(bortezomib)、伊沙佐米(ixazomib) (單獨或與來那度胺及地塞米松組合)；及( o)輻射療法。
在一些實施例中，式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物可與以下方法中之任一者組合用於治療糖尿病：  ( a)胰島素注射劑； ( b)雙胍，諸如二甲雙胍(Glucophage)、苯乙雙胍(DBI)及丁雙胍； ( c)噻唑啶二酮(TZD)，諸如羅格列酮(rosiglitazone) (Avandia)、吡格列酮(pioglitazone) (Actos)及曲格列酮(yroglitazone) (Rezulin)； (d) lyn激酶活化劑，諸如格列美脲(glimepiride) (Amaryl®)及托利咪酮(tolimidone) (MLR-1023)； ( e)促分泌物，諸如磺醯脲(非限制性實例為醋磺環已脲(acetohexamide)、胺磺丁脲(carbutamide)、氯磺丙脲(chlorpropamide)、格列環脲(glycyclamide) (甲苯磺環脲(tolcyclamide))、美他己脲(metahexamide)、甲磺氮卓脲(tolazamide)、甲苯磺丁脲(tolbutamide)、格列本脲(glibenclamide) (格列苯脲(glyburide))、格列波脲(glibornuride)、格列齊特(gliclazide)、格列吡嗪(glipizide)、格列喹酮(gliquidone)、格列派特(glisoxepide)、格列吡脲(glyclopyramide)及格列美脲(glimepiride))及美格替耐(meglitinide) (非限制性實例為瑞格列奈(repaglinide) (Prandin)、那格列奈(nateglinide) (Starlix)及米格列奈(mitiglinide) (Glufast))；( f) α-葡糖苷酶抑制劑，諸如阿卡波糖(acarbose) (Glucobay，Precose，Prandase)、米格列醇(miglitol)(Glyset及伏格列波糖(voglibose)；( g)可注射促胰島素模擬物，諸如類升糖素肽-1 (GLP-1)及胃抑肽(葡萄糖依賴性促胰島素肽，GIP)，可注射之類升糖素肽(GLP)類似物及促效劑之非限制性實例為艾塞那肽(exenatide) (腸促胰島素類似物-4 (Exendin-4)，以Byetta出售)、利拉魯肽(liraglutide) (Victoza，Saxenda)、他司魯肽(taspoglutide)、利司那肽(lixisenatide) (Lyxumia)、司美魯肽(Semaglutide) (Ozempic，Rybelsus)、度拉糖肽(dulaglutide) (Trulicity)、阿比魯肽(albiglutide) (Tanzeum)，二肽基肽酶-4 (DPP-4)抑制劑之非限制性實例為西格列汀(sitagliptin) (Januvia)、維格列汀(vildagliptin) (Galvus)、沙格列汀(saxagliptin) (Onglyza)、利格列汀(linagliptin) (Tradjenta)、吉格列汀(gemigliptin) (Zemiglo)、那格列汀(anagliptin) (Suiny)、替格列汀(teneligliptin) (Tenelia)、阿格列汀(alogliptin) (Nesina、Vipidia、Kazano、Vipidomet (具有二甲雙胍)、Oseni、Incresync (具有吡格列酮))、曲格列汀(trelagliptin) (Zafatek，Wedica)、奧格列汀(omarigliptin) (MK-3102)、依格列汀(evogliptin) (Suganon，Evodine)、果格列汀(gosogliptin) (Saterex)及度格列汀(dutogliptin)；( h)可注射澱粉素類似物，諸如普蘭林肽(pramlintide)(Symlin)； ( i)糖尿苷(glycosurics) (SGLT2抑制劑)，諸如卡納格列淨(canagliflozin) (Invokana，Sulisent，Prominad)、達格列淨(dapagliflozin) (Forxiga，Farxiga，Edistride)、恩格列淨(empagliflozin) (Jardiance，Sciampa-M)、埃格列淨(ertugliflozin) (Steglatro)、伊格列淨(ipragliflozin) (Suglat)、魯格列淨(luseogliflozin) (Lusefi)、依碳酸瑞格列淨(remogliflozin etabonate) (瑞格列淨之前藥)、依碳酸舍格列淨(sergliflozin etabonate)(GW869682X)、索格列淨(sotagliflozin) (Zynquista)及托格列淨(tofogliflozin) (CSG452)。
在一些實施例中，式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物可與以下方法中之任一者組合用於治療骨關節炎：(a) Wnt信號傳導路徑抑制劑之注射劑(例如，洛瑞韋森(lorecivivint))；(b)非類固醇抗炎藥(NSAID)，諸如布洛芬(ibuprofen)、萘普生(naproxen)、阿司匹靈(aspirin)及乙醯胺苯酚；(c)物理療法；(d)皮質類固醇藥物之注射劑；(e)玻尿酸衍生物之注射劑(例如，Hyalgan、Synvisc)；(f)麻醉劑，如可待因(codeine)；(g)與支架及/或足墊或任何可固定或支援關節幫助避開壓力之裝置(例如夾板、支架、足墊或其他醫療裝置)組合使用；(h)重新調整骨頭(切骨術)；(i)關節置換(關節造形術)；及(j)與慢性疼痛類別組合。
在一些實施例中，式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物可與以下組合用於治療阿茲海默症：阿杜卡努單抗(aducanumab) (Aduhelm ™)；乙醯膽鹼酯酶抑制劑，例如他可林(tacrine)、雷斯替明(rivastigmine) (Exelon ®)、加蘭他敏(galantamine) (Razadyne ®及GalantaMind ™)及多奈哌齊(donepezil) (Aricept ®)；及美金剛胺(memantine) (Axura ®、Ebixa ®、Namenda ®)。
本文所揭示之化合物或其醫藥學上可接受之鹽之投與可經由可接受的投與模式中之任一者，包括但不限於經口、經皮下、經靜脈內、經鼻內、經局部、經皮、經腹膜內、經肌肉內、經肺內、經陰道、經直腸、經耳、經耳神經、經眼內、經結膜下、經由眼前房注射、經玻璃體內、經腹膜內、經鞘內、經囊內、經胸膜內、經由創口沖洗、經頰內、經腹內、經關節內、經耳內、經支氣管內、經囊內、經腦膜內、經由吸入、經由氣管內或支氣管內滴注、經由向肺空洞中直接滴注、經脊椎內、經滑膜內、經胸內、經由胸廓造口沖洗、經硬膜外、經鼓室內、經腦池內、經血管內、經腦室內、經骨內、經由對經感染骨骼進行沖洗或經由作為與假體裝置之任何摻合物的一部分施加。在一些實施例中，投與方法包括經口或非經腸投與。
意欲用於醫藥用途的本文所提供之化合物可以結晶或非晶形產物之形式投與。醫藥學上可接受之組合物可包括固體、半固體、液體、溶液、膠體、脂質體、乳液、懸浮液、複合物、團聚體及氣霧劑。劑型，諸如例如錠劑、膠囊、散劑、液體、懸浮液、栓劑、氣霧劑、植入物、控制釋放劑型或其類似劑型。其可例如藉由諸如沈澱、結晶、碾磨、研磨、超臨界流體處理、凝聚、複合凝聚、包封、乳化、複合、冷凍乾燥、噴霧乾燥或蒸發乾燥之方法以固體塞、散劑或膜形式獲得。可出於此目的使用微波或射頻乾燥。化合物亦可以持續或控制釋放劑型投與，該等劑型包括儲槽式注射劑、滲透泵、丸劑(錠劑及或膠囊)、經皮(包括電遷移)貼片、植入物及其類似物，以用於以預定速率長期及/或定時脈衝投與。
化合物可單獨或與習知醫藥載劑、賦形劑或其類似物組合投與。醫藥學上可接受之賦形劑包括(但不限於)離子交換劑；氧化鋁；硬脂酸鋁；卵磷脂；自乳化藥物遞送系統(SEDDS)，諸如d-α-生育酚聚乙二醇1000丁二酸酯；醫藥劑型中所用之界面活性劑，諸如Tweens、泊洛沙姆(poloxamer)或其他類似聚合物遞送基質；血清蛋白，諸如人類血清白蛋白；緩衝物質，諸如磷酸鹽、tris、甘胺酸、山梨酸、山梨酸鉀；飽和植物脂肪酸之偏甘油酯混合物；水、鹽或電解質，諸如硫酸魚精蛋白、磷酸氫二鈉、磷酸氫鉀、氯化鈉；鋅鹽；膠態二氧化矽；三矽酸鎂；聚乙烯吡咯啶酮；基於纖維素之物質；聚乙二醇；羧甲基纖維素鈉；聚丙烯酸酯；蠟；聚乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物；及羊毛脂。環糊精(諸如α-環糊精、β-環糊精及γ環糊精)或化學改質衍生物(諸如羥基烷基環糊精，包含2-羥丙基-β-環糊精及3-羥丙基-β-環糊精)或其他溶解衍生物亦可用於增強本文所描述之化合物之遞送。可製備含有在0.005%至100%範圍內的如本文所描述之化合物而其餘部分由無毒載劑構成之劑型或組合物。所考慮之組合物可含有0.001%至100%之本文所提供之化合物，在一個實施例中為0.1%至95%，在另一實施例中為75%至85%，在另一實施例中為20%至80%。製備此類劑型的實際方法對熟習此項技術者為已知的或將為顯而易見的；舉例而言，參見 Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 第22版(Pharmaceutical Press, London, UK. 2012)。
在一個實施例中，組合物將呈諸如丸劑或錠劑之單位劑型的形式，且因此，該組合物除含有本文所提供之化合物以外，亦可含有稀釋劑，諸如乳糖、蔗糖、磷酸二鈣或其類似物；潤滑劑，諸如硬脂酸鎂或其類似物；及黏合劑，諸如澱粉、阿拉伯膠、聚乙烯吡咯啶酮、明膠、纖維素、纖維素衍生物或其類似物。在另一種固體劑型中，散劑、球形粒(marume)、溶液或懸浮液(例如，在碳酸伸丙酯、植物油、PEG、泊洛沙姆124或三酸甘油酯中)包封於膠囊(明膠或纖維素類膠囊)中。亦考慮本文所提供之一或多種化合物或其他活性劑在物理上分離之單位劑型；例如具有各藥物之顆粒(或於膠囊中之錠劑)之膠囊；雙層錠劑；雙室膠囊錠等。亦考慮包覆腸溶包衣或延遲釋放型口服劑型。
可例如藉由將本文所提供之化合物及視情況選用之醫藥佐劑於載劑(例如水、生理鹽水、右旋糖水溶液、甘油、二醇、乙醇或其類似物)中溶解、分散等以形成溶液、膠體、脂質體、乳液、複合物、團聚體或懸浮液來製備液體醫藥學上可投與之組合物。必要時，醫藥組合物亦可含有少量無毒性輔助物質，諸如濕潤劑、乳化劑、助溶劑、增溶劑、pH緩衝劑及其類似物(例如，乙酸鈉、檸檬酸鈉、環糊精衍生物、脫水山梨糖醇單月桂酸酯、三乙醇胺乙酸酯、三乙醇胺油酸脂及其類似物)。
在一些實施例中，式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物之單位劑量在人類中為約0.25 mg/Kg至約50 mg/Kg。
在一些實施例中，式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物之單位劑量在人類中為約0.25 mg/Kg至約20 mg/Kg。
在一些實施例中，式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物之單位劑量在人類中為約0.50 mg/Kg至約19 mg/Kg。
在一些實施例中，式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物單位劑量在人類中為約0.75 mg/Kg至約18 mg/Kg。
在一些實施例中，式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物之單位劑量在人類中為約1.0 mg/Kg至約17 mg/Kg。
在一些實施例中，式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物之單位劑量在人類中為約1.25 mg/Kg至約16 mg/Kg。
在一些實施例中，式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物之單位劑量在人類中為約1.50 mg/Kg至約15 mg/Kg。
在一些實施例中，式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物之單位劑量在人類中為約1.75 mg/Kg至約14 mg/Kg。
在一些實施例中，式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物之單位劑量在人類中為約2.0 mg/Kg至約13 mg/Kg。
在一些實施例中，式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物之單位劑量在人類中為約3.0 mg/Kg至約12 mg/Kg。
在一些實施例中，式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物之單位劑量在人類中為約4.0 mg/Kg至約11 mg/Kg。
在一些實施例中，式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物之單位劑量在人類中為約5.0 mg/Kg至約10 mg/Kg。
在一些實施例中，組合物係以適用於單次投與之單位劑型形式提供。
在一些實施例中，組合物係以適用於一天兩次投與之單位劑型形式提供。
在一些實施例中，組合物係以適用於一天三次投與之單位劑型形式提供。
可注射劑可以習知形式，以液體溶液、膠體、脂質體、複合物、團聚體或懸浮液形式，以乳液形式，或以適用於在注射之前於液體中復原之固體形式中任一者製備。此類非經腸組合物中所含之本文所提供之化合物的百分比主要取決於其特定性質，以及化合物之活性及患者之需求。然而，於溶液中之0.01%至10%之活性成分百分比為可用的，且若組合物可隨後稀釋至以上百分比之固體或懸浮液，則可能將為更高。
在一些實施例中，組合物包含約0.1%-10%之呈溶液形式之活性劑。
在一些實施例中，組合物包含約0.1%-5%之呈溶液形式之活性劑。
在一些實施例中，組合物包含約0.1%-4%之呈溶液形式之活性劑。
在一些實施例中，組合物包含約0.15%-3%之呈溶液形式之活性劑。
在一些實施例中，組合物包含約0.2%-2%之呈溶液形式之活性劑。
在一些實施例中，組合物係以適合於藉由靜脈內輸注經約1-96小時之時段連續給藥的劑型提供。
在一些實施例中，組合物係以適合於藉由靜脈內輸注經約1-72小時之時段連續給藥的劑型提供。
在一些實施例中，組合物係以適合於藉由靜脈內輸注經約1-48小時之時段連續給藥的劑型提供。
在一些實施例中，組合物係以適合於藉由靜脈內輸注經約1-24小時之時段連續給藥的劑型提供。
在一些實施例中，組合物係以適合於藉由靜脈內輸注經約1-12小時之時段連續給藥的劑型提供。
在一些實施例中，組合物係以適合於藉由靜脈內輸注經約1-6小時之時段連續給藥的劑型提供。
在一些實施例中，此等組合物可藉由靜脈內輸注以約5 mg/m 2至約300 mg/m 2之劑量向人類投與。
在一些實施例中，此等組合物可藉由靜脈內輸注以約5 mg/m 2至約200 mg/m 2之劑量向人類投與。
在一些實施例中，此等組合物可藉由靜脈內輸注以約5 mg/m 2至約100 mg/m 2之劑量向人類投與。
在一些實施例中，此等組合物可藉由靜脈內輸注以約10 mg/m 2至約50 mg/m 2之劑量向人類投與。
在一些實施例中，此等組合物可藉由靜脈內輸注以約50 mg/m 2至約200 mg/m 2之劑量向人類投與。
在一些實施例中，此等組合物可藉由靜脈內輸注以約75 mg/m 2至約175 mg/m 2之劑量向人類投與。
在一些實施例中，此等組合物可藉由靜脈內輸注以約100 mg/m 2至約150 mg/m 2之劑量向人類投與。
應注意，濃度及劑量值亦可視特定化合物及待緩解之病狀的嚴重程度而變化。應進一步理解，對於任何特定患者，特定劑量方案應根據個體需要及管理或監督組合物投與之人員的專業判斷而隨時間調整，且本文所闡述之濃度範圍僅為例示性且不意欲限制所主張之組合物的範疇或實踐。
在一個實施例中，組合物可例如經由噴霧器、定量劑量吸入器、霧化器、噴霧器、氣霧劑、乾粉吸入器、吹入器、液體滴注或其他適合裝置或技術投與至呼吸道(包括經鼻及經肺)。
在一些實施例中，提供意欲遞送至鼻黏膜之氣霧劑以用於經由鼻吸入。為最佳遞送至鼻腔，約5至約100微米之吸入粒度為適用的，其中約10至約60微米之粒度為較佳的。對於經鼻遞送，可能需要較大吸入粒度以使對鼻黏膜之作用達最大且使所投與之調配物的肺部沈積減至最小或防止其沈積。在一些實施例中，提供意欲遞送至肺部之氣霧劑以用於經由鼻或嘴吸入。為遞送至肺部，約小於10 µm的吸入空氣動力學粒度為適用的(例如約1至約10微米)。吸入粒子可定義為含有溶解藥物之液滴、含有懸浮藥物粒子之液滴(在藥物不溶於懸浮介質中之情況下)、純藥物物質之乾燥粒子、與賦形劑合併之藥物物質、脂質體、乳液、膠體系統、團聚體、藥物奈米粒子之聚集體或含有嵌入藥物奈米粒子之稀釋劑之乾燥粒子。
在一些實施例中，本文所揭示之意欲用於呼吸遞送(全身或局部)之式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物可作為水性調配物、作為非水溶液或懸浮液、作為含或不含醇之鹵化烴推進劑中之懸浮液或溶液、作為膠體系統、作為乳液團聚體或作為乾燥粉末投與。水性調配物可藉由液體噴霧器採用液壓或超音波霧化或藉由經修改之微泵系統(如軟霧吸入器、Aerodose ®或AERx ®系統)氣霧化。基於推進劑之系統可使用適合的加壓定量劑量吸入器(pMDI)。乾燥粉末可使用乾燥粉末吸入器裝置(DPI)，其能夠有效地分散藥物物質。所需粒度及分佈可藉由選擇適當裝置獲得。
在一些實施例中，本文所揭示之式 I、 Ia、 Ib及 Ic之組合物可藉由各種方法投與至耳部。舉例而言，可使用圓窗導管(例如美國專利第6,440,102號及第6,648,873號)。
替代地，調配物可併入至芯子中以在外耳與中耳之間使用(例如美國專利第6,120,484號)或吸收至膠原蛋白海綿或其他固體載體(例如美國專利第4,164,559號)。
必要時，本發明之調配物可併入凝膠調配物中(例如美國專利第4,474,752號及第6,911,211號)。
在一些實施例中，本文所揭示之意欲遞送至耳部的式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物可經由植入泵及遞送系統，藉由針直接投與至中耳或內耳(耳蝸)中或藉由耳蝸植入探針電極通道或替代製備之藥物遞送通道諸如但不限於針經由顳骨投與至耳蝸中。
其他選項包括經由泵遞送穿過塗佈於多通道電極上之薄膜或出於此目的在薄膜中刻有專門嵌入之藥物遞送通道(路徑)的電極。在其他實施例中，式 I、 Ia、 Ib及 Ic之酸性或鹼性固體化合物可自外部或內部植入泵送系統之儲集器遞送。
本發明之調配物亦可藉由鼓室內注射至中耳、內耳或耳蝸(例如美國專利第6,377,849號及序列號11/337,815)投與至耳部。
治療劑之鼓室內注射為在鼓膜後將治療劑注射至中耳及/或內耳中之技術。在一個實施例中，本文所描述之調配物經由經鼓膜注射直接投與至圓窗膜上。在另一實施例中，本文所描述之離子通道調節劑耳可接受之調配物經由通往內耳的非經鼓膜方法投與至圓窗膜上。在其他實施例中，本文所描述之調配物經由通往包含耳蝸窗脊(crista fenestrae cochleae)之修改的圓窗膜的手術方法投與至圓窗膜上。
在一些實施例中，式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物調配成經直腸組合物中，諸如灌腸劑、直腸凝膠、直腸發泡體、直腸氣溶膠、栓劑、膠質栓劑或保留灌腸劑，其含有諸如可可脂或其他甘油酯之習知栓劑基質以及諸如聚乙烯吡咯啶酮、PEG(如PEG軟膏)及其類似物之合成聚合物。
用於經直腸投與藥物之栓劑(呈溶液、膠體、懸浮液或複合物形式)可藉由將本文所提供之化合物與適合的無刺激性賦形劑混合來製備，該賦形劑在常溫下為固體但在直腸溫度下為液體且因此將在直腸中熔融或腐蝕/溶解且釋放該化合物。此類材料包括可可脂、甘油化明膠、氫化植物油、泊洛沙姆、各種分子量之聚乙二醇的混合物及聚乙二醇之脂肪酸酯。在組合物之栓劑形式中，首先熔融低熔點蠟，諸如(但不限於)脂肪酸甘油酯視情況與可可脂組合之混合物。
視本文所提供之化合物之物理化學特性、所需溶解速率、成本考慮因素及其他標準而定，固體組合物可以各種不同類型之劑型提供。在實施例中之一者中，固體組合物為單一單元。此暗示化合物之一個單位劑量包含於單一物理上成形之固體形式或物品中。換言之，該固體組合物為連貫的，其與多單元劑型形成對比，後者的單元為不連貫的。
可用作固體組合物之劑型的單一單元之實例包括錠劑(諸如壓縮錠劑)、膜類單元、箔類單元、粉片、凍乾基質單元及其類似物。在一個實施例中，固體組合物為高度多孔凍乾形式。此類凍乾物(有時亦稱為粉片或凍乾錠劑)尤其適用於使其快速崩解，其亦使得化合物快速溶解。
另一方面，對於一些應用，固體組合物亦可以如上文所定義之多單元劑型形成。多個單元之實例為粉末、顆粒、微粒、集結粒、微錠劑、珠粒、凍乾粉末及其類似物。在一個實施例中，固體組合物為凍乾粉。此類分散之凍乾系統包含多個粉末粒子，且由於用於形成粉末之凍乾過程，各粒子具有不規則多孔微結構，粉末能夠經由該微結構極快速地吸收水，從而導致快速溶解。亦考慮起泡組合物以有助於化合物之快速分散及吸收。
亦能夠實現快速藥物溶解的另一類型的多微粒系統為由水溶性賦形劑形成的粉末、顆粒或丸粒，其塗佈有本文所提供之化合物以使得化合物位於個別粒子的外表面處。在此類型之系統中，水溶性低分子量賦形劑可適用於製備此類經塗佈粒子之核心，此類經塗佈粒子可隨後用包含該化合物及例如一或多種其他賦形劑(諸如黏合劑、成孔劑、醣、糖醇、成膜聚合物、塑化劑或用於醫藥塗料組合物中之其他賦形劑)之塗料組合物塗佈。
本文亦提供套組。通常，套組包括如本文所描述之一或多種化合物或組合物。在某些實施例中，套組可包括一或多種遞送系統(例如用於遞送或投與如本文所提供之化合物之遞送系統)，及使用套組之說明(例如用於治療患者之說明書)。在另一實施例中，套組可包括如本文所描述之化合物或組合物及指示內含物待投與至患有癌症之患者的標籤。在另一實施例中，套組可包括如本文所描述之化合物或組合物及標籤，該標籤指示待向患有以下中之一或多者的患者投與內含物：神經膠母細胞瘤、卵巢癌、乳癌、胰臟癌、急性淋巴母細胞性白血病、急性巨核母細胞性白血病、慢性骨髓性白血病、阿茲海默症、肌肉萎縮性側索硬化、CDKL5缺乏病症、唐氏症候群、額顳葉型失智症伴帕金森氏症-17 (FTDP-17)、路易體失智症、帕金森氏病、匹克症、自閉症、失智症、癲癇、亨汀頓氏病及多發性硬化症。 治療方法
本文所提供之化合物及組合物可用作DYRK1A之抑制劑，且因此可用於治療涉及DYRK1A之過度表現的各種病症及疾病，諸如癌症及神經病狀/病症/疾病。可用本文所提供之化合物及組合物治療之疾病之非限制性實例包括多種癌症、阿茲海默症、肌肉萎縮性側索硬化、CDKL5缺乏病症、唐氏症候群、額顳葉型失智症伴帕金森氏症-17 (FTDP-17)、路易體失智症、帕金森氏病、匹克症及伴有明顯神經退化之其他疾病，諸如自閉症、失智症、癲癇、亨汀頓氏病、多發性硬化症；與獲得性腦損傷相關之疾病及病症，諸如慢性創傷性腦病變、創傷性腦損傷、腫瘤、中風、tau蛋白病變(例如匹克症、進行性核上麻痺、皮質基底核退化症、嗜銀粒病、球狀神經膠質tau蛋白病變、原發性年齡相關之tau蛋白病變(其包括神經纖維纏結失智症)、慢性創傷性腦病變(CTE)、具有tau包涵體之額顳葉退化(FTLD-tau)及老化相關之tau星形膠質細胞病變。臨床症狀包括額顳葉型失智症、皮質基底核症候群、理查森症候群、帕金森氏症、純運動不能伴步態凍結及罕見地運動神經元症狀或小腦共濟失調、糖尿病、牛皮癬、膝骨性關節炎、肌腱病變、人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)、人類巨細胞病毒(HCMV)、C型肝炎病毒(HCV)及單純疱疹病毒1 (HSV-1)。
編碼DYRK1A之基因位於第21號染色體上，位於唐氏症候群關鍵區(DSCR)內，其三倍體性造成大多數唐氏症候群相關缺陷( FEBS Journal (2011) , 278, 246-256)。存在相當多的遺傳及藥理學證據顯示，僅DYRK1A之1.5倍過度表現造成唐氏症候群患者中所觀測到之大部分認知缺陷。( Pharmacology & Therapeutics (2019) , 194, 199-221及 Brain Science (2018) , 8(10), 187)。DYRK1A含量之遺傳正規化或對其催化活性之藥理學抑制恢復認知功能。對DYRK1A之藥理學抑制劑之研發為用於治療與唐氏症候群相關之認知缺陷的主要途徑。
在人類巨細胞病毒(HCMV)胎盤複製期間利用DYRK1A及DYRK1B。抑制DYRK阻止各種病毒之複製，該等病毒包括C型肝炎病毒(HCV)、人類巨細胞病毒(HCMV)、人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)及單純疱疹病毒1 (HSV-1) ( Journal of Virology (2020) , 94(6)及 PLoS ONE (2015) , 10, e0144229)。
越來越多的證據展示，DYRK1A/1B抑制劑誘導產胰島素之胰臟β細胞的增殖，使得DYRK1A/1B激酶成為1型及2型糖尿病及妊娠期糖尿病之β細胞再生的具吸引力的治療目標( Nature Communications (2015) , 6(8372)； Diabetes (2016) , 65(6), 1660-1671； JCI Insight (2020) , 5(1), e132594； Science Translational Medicine (2020) , 12(530)； International Journal of Molecular Sciences (2021) , 22(16), 9083；及J ournal of Medicinal Chemistry (2021) , 64(6), 2901-2922)。可用DYRK抑制劑治療之其他形式之糖尿病為年輕起病成人型糖尿病(MODY，單基因性糖尿病)、由身體之組織受體不對胰島素起反應引起之糖尿病的病例、雙重糖尿病(當1型糖尿病變得抗胰島素時)、與胰島素拮抗性激素過度分泌相關之糖尿病、營養不良相關之糖尿病(ICD-10編碼E12)及由導致β細胞功能缺陷之任何基因突變(常染色體或粒線體)引起之糖尿病。
存在大量文獻將DYRK1A與實體癌症及白血病關聯起來( Pharmacology & Therapeutics (2015) , 151, 87-98； Cancers (2020) , 12(8), 2106；及 Cellular and Molecular Life Sciences (2021) , 78, 603-619)。最突出的實例為胰臟癌( Gut (2019) , 68(8), 1465-1476及 Gene (2020) , 758, 144960)、腦瘤、神經膠母細胞瘤( Journal of Clinical Investigation (2013) , 123(6), 2475-2487)、急性巨核母細胞性白血病(AMKL) ( Journal of Clinical Investigation (2012) , 122(3), 948-962)及急性淋巴母細胞性白血病(ALL) ( Journal of Clinical Investigation (2021) , 131(1), e135937)。與DYRK1A有關聯之其他癌症為卵巢癌( Frontiers in Oncology (2021) , 11, 637193)、頭頸部鱗狀細胞癌( Scientific Reports (2016) , 6, 36132)、肝細胞癌( Cell Death & Disease (2021) , 12, 125)，DYRK1A調節DNA損傷反應( Scientific Reports (2019) , 9, 6014及 Scientific Reports (2019) , 9, 6539)。在一些情況下，DYRK1A似乎充當腫瘤抑制蛋白( Molecular & Cellular Oncology (2015) , 2(1), e970048及 Nature (2016) , 529, 172-177)。
其他癌症亦可用本文所描述之化合物及組合物治療。
更特別地，可藉由本文所描述之化合物、組合物及方法治療之癌症包括(但不限於)以下：
1)乳癌，包括例如ER +乳癌、ER -乳癌、her2 -乳癌、her2 +乳癌，基質腫瘤，諸如纖維腺瘤、葉狀腫瘤及肉瘤，以及上皮腫瘤，諸如大導管乳頭狀瘤；乳房癌瘤，包括：原位(非侵入性)癌瘤，其包括乳腺管原位癌(包括佩吉特氏病(Paget's disease))及小葉原位癌，以及侵襲性(浸潤性)癌瘤，其包括但不限於侵襲性乳腺管癌、侵襲性小葉癌、髓質癌、膠樣(黏液性)癌瘤、管狀癌及侵襲性乳頭狀癌；化療抵抗性乳癌(TNBC)及混雜惡性贅瘤。乳癌之其他實例可包括管腔細胞A型、管腔細胞B型、基底細胞A型、基底細胞B型及三陰性乳癌，該三陰性乳癌為雌激素受體陰性(ER -)、孕酮受體陰性及her2陰性(her2 -)。在一些實施例中，乳癌可具有高風險Oncotype評分。
2)心臟癌症，包括例如肉瘤，例如血管肉瘤、纖維肉瘤、橫紋肌肉瘤及脂肪肉瘤；黏液瘤；橫紋肌瘤；纖維瘤；脂瘤及畸胎瘤。
3)肺癌，包括例如支氣管癌，例如鱗狀細胞、未分化小細胞、未分化大細胞及腺癌瘤；肺泡及細支氣管癌瘤；支氣管腺瘤；肉瘤；淋巴瘤；軟骨瘤錯構瘤；化療抵抗性小細胞肺癌(SCLC)及間皮瘤。
4)胃腸道癌，包括例如食道癌，例如鱗狀細胞癌、腺癌瘤、平滑肌肉瘤及淋巴瘤；胃癌，例如癌瘤、淋巴瘤及平滑肌肉瘤；胰臟癌，例如導管腺癌瘤、胰島素瘤、升糖素瘤、胃泌素瘤、類癌腫瘤及vip瘤；具有APC基因突變之大腸癌(colon cancer)；小腸癌，例如腺癌瘤、淋巴瘤、類癌腫瘤、卡波西氏肉瘤(Kaposi's sarcoma)、平滑肌瘤、血管瘤、脂瘤、神經纖維瘤及纖維瘤；大腸癌症(cancers of the large bowel)，例如腺癌瘤、管狀腺瘤、絨毛狀腺瘤、錯構瘤及平滑肌瘤。
5)泌尿生殖道癌，包括例如腎臟癌，例如腺癌瘤、威爾姆氏腫瘤(Wilm's tumor) (腎母細胞瘤)、淋巴瘤及白血病；膀胱及尿道癌，例如鱗狀細胞癌、移行細胞癌及腺癌瘤；前列腺癌，例如腺癌瘤及肉瘤；睪丸癌，例如精原細胞瘤、畸胎瘤、胚胎性癌、畸胎癌、絨毛膜癌、肉瘤、間質細胞癌瘤、纖維瘤、纖維腺瘤、腺瘤樣腫瘤及脂瘤。
6)肝部癌症，包括例如肝癌，例如肝細胞癌；膽管癌；肝母細胞瘤；血管肉瘤；肝細胞腺瘤；及血管瘤。
7)骨癌，包括例如骨原性肉瘤(骨肉瘤)、纖維肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤、軟骨肉瘤、尤文氏肉瘤(Ewing's sarcoma)、惡性淋巴瘤(網狀細胞肉瘤)、多發性骨髓瘤、惡性巨細胞瘤脊索瘤、骨軟骨瘤(osteochrondroma) (骨軟骨外生骨疣)、良性軟骨瘤、軟骨母細胞瘤、軟骨黏液性纖維瘤、骨樣骨瘤及巨細胞腫瘤。
8)神經系統癌症，包括例如顱骨癌，例如骨瘤、血管瘤、肉芽腫、黃瘤及畸形性骨炎；腦膜癌，例如腦膜瘤、腦膜肉瘤及神經膠質瘤病；腦癌，例如星形細胞瘤、神經管母細胞瘤、神經膠質瘤、室管膜瘤、胚細胞瘤(松果體瘤)、多形性神經膠母細胞瘤、寡樹突神經膠質瘤、寡樹突細胞瘤(oligodendrocytoma)、神經鞘瘤、視網膜母細胞瘤及先天性腫瘤；及脊髓癌，例如神經纖維瘤、腦膜瘤、神經膠質瘤及肉瘤。
9)婦科癌症，包括例如子宮癌，例如子宮內膜癌(例如癌瘤、子宮內膜樣腺癌瘤、漿液性癌瘤、透明細胞癌瘤、黏液性癌瘤、混合性或未分化性癌瘤(包括混合性苗勒氏管(Müllerian)腫瘤)、子宮內膜基質肉瘤、子宮內膜鱗狀細胞癌、尿道上皮癌、具有CTNNB1突變之子宮內膜癌)；子宮頸癌症，例如子宮頸癌及腫瘤前子宮頸發育不良(pre tumor cervical dysplasia)；卵巢癌症，例如BRCA突變型卵巢癌、表面上皮基質腫瘤(上皮卵巢癌(1型(子宮內膜樣、黏液性、透明細胞、低級漿液性)或2型(分化不良、癌肉瘤及高級漿液性)))、卵巢癌，包括漿液性囊腺癌、黏液性囊腺癌、子宮內膜樣腫瘤、小細胞卵巢癌(小細胞卵巢癌高血鈣型、小細胞卵巢癌肺型)未分類的癌瘤、粒膜細胞腫瘤、Sertoli Leydig細胞腫瘤、無性細胞瘤及惡性畸胎瘤；外陰癌，例如鱗狀細胞癌、上皮內癌瘤、腺癌瘤、纖維肉瘤及黑色素瘤；陰道癌，例如透明細胞癌瘤、鱗狀細胞癌、葡萄樣肉瘤及胚胎性橫紋肌肉瘤；及輸卵管癌，例如癌瘤、原發性輸卵管癌；原發性腹膜癌(亦稱為漿液性表面乳頭狀癌、原發性腹膜癌瘤、卵巢外漿液癌、原發性漿液性乳頭狀癌及砂狀瘤癌瘤(psammomacarcinoma))。
10)血液癌症，包括例如血液癌，例如急性骨髓性白血病、慢性骨髓性白血病、骨髓發育不良症候群(具有單譜系發育不良之難治性細胞減少症(難治性貧血、難治性嗜中性球減少症及難治性血小板減少症)、具有環形含鐵胚血球之難治性貧血、具有多譜系發育不良之難治性細胞減少症、具有過量母細胞I及II之難治性貧血、兒童難治性細胞減少症)及骨髓增生性贅瘤、急性淋巴母細胞性白血病、慢性淋巴球性白血病、骨髓增生疾病、多發性骨髓瘤、骨髓發育不良症候群、骨髓發育不良-骨髓增生疾病、霍奇金氏淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma)、非霍奇金氏淋巴瘤(惡性淋巴瘤)及Waldenström氏巨球蛋白血症巨球蛋白血症。
11)皮膚癌及皮膚病症，包括例如惡性黑色素瘤及轉移性黑色素瘤、基底細胞癌、鱗狀細胞癌、卡波西氏肉瘤、發育異常的痣(moles dysplastic nevi)、脂瘤、血管瘤、皮膚纖維瘤、瘢痕瘤及硬皮病。
12)腎上腺癌，包括例如神經母細胞瘤。
13)軟組織肉瘤(STS)，諸如纖維肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤、皮膚纖維肉瘤、脂肪肉瘤、橫紋肌肉瘤、平滑肌肉瘤、血管內皮瘤、卡波西氏肉瘤、淋巴管肉瘤、滑膜肉瘤、惡性周邊神經鞘腫瘤(亦稱為神經纖維肉瘤、惡性神經鞘瘤及神經性肉瘤)、神經纖維肉瘤、骨外軟骨肉瘤、骨外骨肉瘤、骨外黏液樣軟骨肉瘤、骨外間葉細胞、胚胎、軟組織肺泡狀肉瘤(alveolar soft part sarcoma)及嬰兒血管外皮細胞瘤(hemangio-pericytoma)。
更特別地，可藉由本文所描述之化合物、組合物及方法治療之中樞神經系統腫瘤包括：
1) 星形細胞腫瘤，例如瀰漫性星形細胞瘤(纖維型、原生質、飼肥星形細胞、混合性)、退行性(惡性)星形細胞瘤、多形性膠質母細胞瘤(巨細胞神經膠母細胞瘤及神經膠質肉瘤)、毛狀星形細胞瘤(毛細胞黏液樣星形細胞瘤)、多形性黃色星形細胞瘤、室管膜下巨細胞星形細胞瘤及大腦神經膠瘤病。
2) 寡樹突神經膠質腫瘤，例如寡樹突神經膠質瘤及退行性寡樹突神經膠質瘤。
3) 寡樹突星形細胞腫瘤，例如寡樹突星形細胞瘤及退行性寡樹突星形細胞瘤。
4) 室管膜腫瘤，例如室管膜下瘤、黏液乳頭狀室管膜瘤、室管膜瘤(細胞、乳頭狀、透明細胞、伸長細胞型)及退行性(惡性)室管膜瘤。
5) 脈絡叢腫瘤，例如脈絡叢乳頭狀瘤、非典型脈絡叢乳頭狀瘤及脈絡叢癌瘤。
6) 神經元及混合神經元-神經膠質腫瘤，例如神經節細胞瘤、神經節膠質細胞瘤、胚胎發育不良性神經上皮腫瘤(DNET)、小腦發育不良性神經節細胞瘤(Lhermitte-Duclos病)、促結締組織增生性嬰兒星形細胞瘤/神經節膠質細胞瘤、中樞神經細胞瘤、退行性神經節膠質細胞瘤、腦室外神經細胞瘤、小腦脂肪神經細胞瘤、乳頭狀膠質神經元腫瘤、第四腦室之菊形團形成性膠質神經元腫瘤(Rosette-forming glioneuronal tumor of the fourth ventricle)及終絲副神經節瘤。
7) 松果體腫瘤，例如松果體細胞瘤、松果體母細胞瘤、松果體區乳頭狀腫瘤及中分化松果體實質腫瘤。
8) 胚胎腫瘤，例如神經管母細胞瘤(廣泛結節型神經管母細胞瘤、退行性神經管母細胞瘤、促結締組織增生性、大細胞、黑色素性、髓母細胞瘤)、髓上皮瘤、幕上原始神經外胚層腫瘤及原始神經外胚層腫瘤(PNET)，諸如神經母細胞瘤、神經節母細胞瘤、室管膜母細胞瘤及非典型畸胎樣/橫紋肌瘤。
9) 神經母細胞腫瘤，例如嗅覺(敏感性神經胚細胞瘤)、嗅覺神經上皮瘤以及腎上腺及交感神經系統之神經母細胞瘤。
10)    神經膠質腫瘤，例如星形母細胞瘤、第三腦室脊索樣神經膠質瘤及血管中心性神經膠質瘤。
11)    顱神經及椎旁神經腫瘤，例如神經鞘瘤、神經纖維瘤神經束膜瘤及惡性周邊神經鞘腫瘤。
12)    腦膜腫瘤，諸如腦膜上皮細胞腫瘤，例如腦膜瘤(非典型腦膜瘤及退行性腦膜瘤)；間葉性腫瘤，例如脂肪瘤、血管脂肪瘤、蟄伏脂瘤、脂肪肉瘤、孤立性纖維性腫瘤、纖維肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤、平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、橫紋肌瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨瘤、軟骨肉瘤、骨瘤、骨肉瘤、骨軟骨瘤、血管瘤、上皮樣血管內皮瘤、血管外皮瘤、退行性血管外皮瘤、血管肉瘤、卡波西氏肉瘤及尤文氏肉瘤；原發性黑色素細胞病變，例如彌漫性黑色素細胞增生症、黑色素細胞瘤、惡性黑色素瘤、腦膜黑色素瘤病；及血管母細胞瘤。
13)    造血系統之腫瘤，例如惡性淋巴細胞瘤、漿細胞瘤及顆粒球性肉瘤。
14)    生殖細胞腫瘤，例如胚細胞瘤、胚胎性癌、卵黃囊腫瘤、絨毛膜癌、畸胎瘤及混合性生殖細胞腫瘤。
15)    蝶鞍區腫瘤，例如顱咽管瘤、顆粒細胞腫瘤、垂體細胞瘤及腺垂體梭狀細胞嗜酸細胞瘤。
癌症可為實體腫瘤，其可為或可不為轉移性。如在白血病中，癌症亦可作為擴散組織出現。因此，如本文中所提供之術語「腫瘤細胞」包括受以上鑑別之病症中任一者折磨之細胞。
使用如本文所描述之化合物或組合物治療癌症之方法可與現有的例如藉由化學療法、照射或手術(例如卵巢切除術)治療癌症之方法組合。在一些實施例中，化合物或組合物可在另一抗癌劑或治療之前、期間或之後投與。
存在越來越多的關於DYRK1A在阿茲海默症發作中之作用的證據( Future Medicinal Chemistry (2016) , 8(6), 681-696及 European Journal of Medicinal Chemistry (2018) , 158, 559-592)。DYRK1A使涉及阿茲海默症及失智症之以下關鍵受質磷酸化：Tau、septin 4、澱粉樣蛋白前驅蛋白(APP)、早老素1、腦啡肽酶、Munc18-1、α-突觸核蛋白、RCAN1及β-微管蛋白。藉由調節Tau外顯子10之替代性剪接，相對於4R-Tau同功異型物，DYRK1A有利於產生3R-Tau剪接同功異型物(DS/AD/tau蛋白病變所特有)( Journal of Biological Chemistry (2015) , 290, 15219-15237)。
全基因體關聯研究(GWAS)已顯示DYRK1A為帕金森氏病之風險因素( The Lancet Neurology (2019) , 18(12), 1091-1102)。DYRK1A使帕金森氏病之關鍵因子磷酸化，該等關鍵因子諸如帕金蛋白(parkin)、septin 4及α-突觸核蛋白。對帕金森氏病具特異性之微RNA之上調靶向DYRK1A表現。存在另外的證據表明DYRK1A表現在帕金森氏病及匹克症中增加( Neurobiology of Disease (2005) , 20(2), 392-400)。
本文所提供之化合物及組合物可用作酶DYRK1A之抑制劑及/或調節劑，且因此可用於治療多種與tau蛋白相關之病症及疾病，包括但不限於阿茲海默症、肌肉萎縮性側索硬化(ALS)、唐氏症候群、額顳葉型失智症(FTD)(包括FTD伴帕金森氏症-17 (FTDP-17))、行為變異型額顳葉型失智症(bvFTD)、運動神經元疾病(MND)患者之FTD (通常為肌肉萎縮性側索硬化，亦稱為FTD-ALS)、皮質基底核退化症(CBD) (亦稱為皮質基底核神經節退化)、進行性核上麻痺、原發性漸進性失語症(PPA)、球狀神經膠質tau蛋白病變(GGT)、第1型肌強直性營養不良(DM1) (亦稱為Steinert氏病)、第2型肌強直性營養不良(DM2)(亦稱為近端肌強直性肌病)、關島型複合症(Guam complex)、嗜銀粒病、拳擊手型癡呆、腦炎後帕金森氏症、路易體失智症、帕金森氏病、匹克症及伴有明顯神經退化之額外疾病，諸如自閉症、失智症、癲癇、亨汀頓氏病、多發性硬化症；與獲得性腦損傷相關之疾病及病症，諸如慢性創傷性腦病變、創傷性腦損傷、腫瘤及中風。
可用本文所提供之化合物及組合物治療的神經病症(例如神經病狀及神經疾病)之非限制性實例包括阿茲海默症、失語症、失用症、蜘蛛膜炎、毛細血管擴張性失調、注意力不足過動症、聽覺處理障礙、自閉症、酒精中毒、貝爾氏麻痺症(Bell's palsy)、躁鬱症、臂叢神經損傷、卡納萬氏病(Canavan disease)、腕隧道症候群、灼性神經痛、中樞性疼痛症候群、腦橋中央髓鞘溶解症、中央核肌病、頭部病症、大腦動脈瘤、大腦動脈硬化、大腦萎縮、大腦巨人症、大腦性麻痺、大腦性血管炎、頸椎狹窄、恰克-馬利-杜斯氏病(Charcot-Marie-Tooth disease)、Chiari畸形、慢性疲勞症候群、慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病(CIDP)、慢性疼痛、Coffin-Lowry症候群、複雜區域疼痛症候群、壓迫性神經病變、先天性兩側面癱、皮質基底核退化症、顱部動脈炎、顱縫早閉症、庫賈氏病(Creutzfeldt-Jakob disease)、累積性創傷疾患、庫欣氏症候群(Cushing's syndrome)、巨大細胞包涵體病(CIBD)、Dandy-Walker氏症候群、Dawson氏病、De Morsier氏症候群、Dejerine-Klumpke氏麻痺、代哲因-索他二氏病(Dejerine - Sottas disease)、睡眠相位後移症候群、失智症、皮肌炎、發展性運動障礙、糖尿病性神經病變、瀰漫性硬化、Dravet氏症候群、自主神經障礙、算術障礙、書寫障礙、閱讀障礙、肌張力障礙、空鞍症候群、腦炎、腦膨出、大腦三叉神經性血管瘤病、排糞失禁、癲癇、歐勃氏麻痺(Erb's palsy)、紅斑性肢痛、特發性震顫、法布立氏病(Fabry's disease)、Fahr氏症候群、家族性痙攣性麻痺、熱痙攣、Fisher氏症候群、弗里德賴希共濟失調(Friedreich's ataxia)、肌肉纖維疼痛、Foville氏症候群、高雪氏病(Gaucher's disease)、格斯特曼氏症候群(Gerstmann's syndrome)、巨大細胞動脈炎、巨大細胞包涵體病、球狀細胞腦白質營養不良、腦灰質移位腦灰質異位症、格林-巴利症候群(Guillain-Barré syndrome)、HTLV-1相關脊髓病、霍勒沃頓-斯帕茲氏病(Hallervorden-Spatz disease)、半面痙攣、遺傳性痙攣性下身麻痺、多神經炎型遺傳性運動失調、帶狀疱疹病毒耳症、帶狀疱疹、平山氏症候群、前腦無裂畸形亨汀頓氏病、腦內積水、腦積水、皮質醇增多症、低氧症、免疫介導性腦脊髓炎、包涵體肌炎、色素失調症、嬰兒植烷酸貯積病、嬰兒型雷弗素姆疾病(infantile Refsum disease)、嬰兒痙攣、發炎性肌病、顱內囊腫、顱內高血壓、朱伯特氏症候群(Joubert syndrome)、Karak氏症候群、卡恩斯-塞爾症候群(Kearns-Sayre syndrome)、甘乃迪病(Kennedy disease)、金斯布林納氏症候群(Kinsbourne syndrome)、Klippel Feil氏症候群、克拉培病(Krabbe disease)、庫格爾伯格-威蘭德病(Kugelberg-Welander disease)、庫魯病(kuru)、拉福拉病(Lafora disease)、蘭伯特-伊頓重肌無力症候群(Lambert-Eaton myasthenic syndrome)、蘭道-克萊夫納症候群(Landau-Kleffner syndrome)、外側延髓(Wallenberg氏)症候群、萊氏病(Leigh's disease)、Lennox-Gastaut症候群、Lesch-Nyhan症候群、腦白質營養不良、路易體失智症、平腦症、閉鎖症候群、盧·賈里格氏病(Lou Gehrig's disease)、椎間盤疾病、腰椎管狹窄症、萊姆病(Lyme disease)、Machado-Joseph病(脊髓小腦失調3型)、巨腦、視物顯大症、巨腦症、Melkersson-Rosenthal氏症候群、梅尼爾氏病(Meniere's disease)、腦膜炎、門克斯病(Menkes disease)、異染性腦白質營養不良、小頭畸形、視物顯小症、Miller Fisher症候群、恐音症、粒線體肌病、Mobius氏症候群、單肢肌萎縮症、運動神經元疾病、運動技能障礙、毛毛樣血管疾病、黏多醣貯積症、多梗塞性失智症、多灶性運動神經病、多發性硬化、多系統萎縮、肌肉萎縮症、肌痛性腦脊髓炎、重症肌無力、脫髓鞘彌漫性硬化、嬰兒肌痙攣腦病、肌陣攣、肌病、肌微管性肌病、先天性肌強直、嗜睡症、神經纖維瘤、神經阻滯劑惡性症候群、紅斑狼瘡、神經肌強直、神經元蠟樣脂褐質儲積症、尼曼-匹克病(Niemann-Pick disease)、O'Sullivan-McLeod氏症候群、枕神經痛、隱性脊柱神經管閉合不全序列症(occult Spinal Dysraphism Sequence)、大田原症候群(Ohtahara syndrome)、橄欖體橋腦小腦萎縮、眼陣攣-肌陣攣症候群、視神經炎、直立性低血壓、視雪症、感覺異常、帕金森氏病、先天性副肌強直、副腫瘤疾病、陣發性發作、Parry-Romberg症候群、Pelizaeus-Merzbacher病、週期性麻痺、周邊神經病變、光敏性噴嚏反射、植烷酸貯積病、匹克病、多小腦回(PMG)、多發性肌炎、腦穿通畸形、脊髓灰質炎後遺症、帶狀疱疹後神經痛(PHN)、姿勢性低血壓、普威二氏症候群(Prader-Willi syndrome)、原發性側索硬化、朊病毒病、進行性半面萎縮症、進行性多病灶腦白質病、進行性核上麻痺、大腦假性腫瘤、Ramsay Hunt症候群I型、Ramsay Hunt症候群II型、Ramsay Hunt症候群III型、Rasmussen氏腦炎、反射性神經血管失養症、雷夫蘇姆氏病(Refsum disease)、不寧腿症候群、反轉錄病毒相關脊髓病、雷特氏症候群(Rett syndrome)、雷氏症候群(Reye's syndrome)、節律性運動疾患、隆伯格症候群(Romberg syndrome)、聖維特斯舞蹈症(Saint Vitus dance)、桑德霍夫氏病(Sandhoff disease)、精神分裂症、希爾逗病(Schilder's disease)、腦裂畸形、感覺統合障礙、腦室中隔缺損合併視神經發育不全、夏伊-德爾格症候群(Shy-Drager syndrome)、Sjögren氏症候群、餐後噴嚏(snatiation)、索托氏症候群(Sotos syndrome)、痙攣狀態、脊柱裂、脊髓腫瘤、脊髓性肌肉萎縮症、脊髓小腦失調、Steele-Richardson-Olszewski症候群、僵人症候群、中風、斯特奇-韋伯症候群(Sturge-Weber syndrome)、亞急性硬化性泛腦炎、皮質下動脈硬化性腦病、表面鐵沈積症、辛登南氏舞蹈症(Sydenham's chorea)、暈厥、聯覺、脊髓空洞病、踝管症侯群、遲發性運動不能、遲發性神經失調遲發性、塔勒夫囊腫(Tarlov cyst)、泰-薩克斯病(Tay-Sachs disease)、顳動脈炎(temporal arteritis)、破傷風、脊髓拴系症候群、Thomsen氏病、胸廓出口症候群、三叉神經痛(tic douloureux)、Todd氏麻痺、妥瑞氏症候群(Tourette syndrome)、中毒性腦病、暫時性缺血性發作、傳播性海綿樣腦症、橫貫性脊髓炎、震顫、三叉神經痛(trigeminal neuralgia)、熱帶強直性下身輕癱、錐蟲病、結節性硬化症、ubisiosis病(ubisiosis)、凡希培-林道病(Von Hippel-Lindau disease) (VHL)、威流斯科腦脊髓炎(Viliuisk Encephalomyelitis) (VE)、Wallenberg氏症候群、Werdnig病、霍夫曼病(Hoffman disease)、韋斯特症候群(west syndrome)、威廉姆斯症候群(Williams syndrome)、威爾遜氏病(Wilson's disease)及Zellweger氏症候群。
化合物及組合物亦可適用於抑制侵襲性癌症、腫瘤血管生成及癌轉移之發展。
在一些實施例中，醫藥組合物包含治療有效量之式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物或其醫藥學上可接受之鹽及醫藥學上可接受之賦形劑。
在一些實施例中，該病症或疾病為癌症。
在一些實施例中，該病症或疾病為轉移性黑色素瘤。
在一些實施例中，該病症或疾病為肌腱再生。
在一些實施例中，該病症或疾病為糖尿病。
在一些實施例中，該病症或疾病為退化性椎間盤疾病。
在一些實施例中，該病症或疾病為骨關節炎。
在一些實施例中，該病症或疾病為病毒感染。
在一些實施例中，該病症或疾病為神經病症。
在一些實施例中，該病症或疾病為阿茲海默症。
在一些實施例中，該病症或疾病為骨關節炎。
在一些實施例中，患者為人類。
在一些實施例中，癌症係選自：肝細胞癌、大腸癌、乳癌、胰臟癌、慢性骨髓性白血病(CML)、慢性骨髓單核球性白血病、慢性淋巴球性白血病(CLL)、急性骨髓性白血病、急性淋巴球性白血病、霍奇金氏淋巴瘤、淋巴瘤、肉瘤及卵巢癌。
在一些實施例中，癌症係選自：肺癌-非小細胞、肺癌小細胞、多發性骨髓瘤、鼻咽癌、神經母細胞瘤、骨肉瘤、陰莖癌、腦垂體腫瘤、前列腺癌、視網膜母細胞瘤、滑膜肉瘤、橫紋肌肉瘤、唾液腺癌、皮膚癌-基底及鱗狀細胞、皮膚癌-黑色素瘤、小腸癌、胃部(胃)癌、睪丸癌、胸腺癌、甲狀腺癌、子宮肉瘤、陰道癌、外陰癌、喉或下咽癌、腎癌、卡波西氏肉瘤、妊娠滋養細胞疾病、胃腸基質瘤、胃腸類癌瘤、膽囊癌、眼部癌症(黑色素瘤及淋巴瘤)、尤文氏腫瘤(Ewing tumor)、食道癌、子宮內膜癌、大腸直腸癌、子宮頸癌、腦部或脊髓腫瘤、骨骼癌細胞轉移、骨癌、膀胱癌、膽管癌、肛門癌及腎上腺皮質癌。
在一些實施例中，癌症為肝細胞癌；在一些實施例中，癌症為大腸癌；在一些實施例中，癌症為大腸直腸癌；在一些實施例中，癌症為乳癌；在一些實施例中，癌症為胰臟癌；在一些實施例中，癌症為慢性骨髓性白血病(CML)；在一些實施例中，癌症為慢性骨髓單核球性白血病；在一些實施例中，癌症為慢性淋巴球性白血病(CLL)；在一些實施例中，癌症為急性骨髓性白血病；在一些實施例中，癌症為急性淋巴球性白血病；在一些實施例中，癌症為霍奇金氏淋巴瘤；在一些實施例中，癌症為淋巴瘤；在一些實施例中，癌症為肉瘤；在一些實施例中，癌症為卵巢癌；在一些實施例中，癌症為肺癌-非小細胞；在一些實施例中，癌症為肺癌-小細胞；在一些實施例中，癌症為多發性骨髓瘤；在一些實施例中，癌症為鼻咽癌；在一些實施例中，癌症為神經母細胞瘤；在一些實施例中，癌症為骨肉瘤；在一些實施例中，癌症為陰莖癌；在一些實施例中，癌症為腦垂體腫瘤；在一些實施例中，癌症為前列腺癌；在一些實施例中，癌症為視網膜母細胞瘤；在一些實施例中，癌症為橫紋肌肉瘤；在一些實施例中，癌症為唾液腺癌；在一些實施例中，癌症為皮膚癌- 基底及鱗狀細胞；在一些實施例中，癌症為皮膚癌-黑色素瘤；在一些實施例中，癌症為小腸癌；在一些實施例中，癌症為胃部(胃)癌；在一些實施例中，癌症為睪丸癌；在一些實施例中，癌症為胸腺癌；在一些實施例中，癌症為甲狀腺癌；在一些實施例中，癌症為子宮肉瘤；在一些實施例中，癌症為陰道癌；在一些實施例中，癌症為外陰癌；在一些實施例中，癌症為威爾姆氏腫瘤(Wilms tumor)；在一些實施例中，癌症為喉或下咽癌；在一些實施例中，癌症為腎癌；在一些實施例中，癌症為卡波西氏肉瘤；在一些實施例中，癌症為妊娠滋養細胞疾病；在一些實施例中，癌症為胃腸基質瘤；在一些實施例中，癌症為胃腸類癌瘤；在一些實施例中，癌症為膽囊癌；在一些實施例中，癌症為眼部癌症(黑色素瘤及淋巴瘤)；在一些實施例中，癌症為尤文氏腫瘤；在一些實施例中，癌症為食道癌；在一些實施例中，癌症為子宮內膜癌；在一些實施例中，癌症為大腸直腸癌；在一些實施例中，癌症為子宮頸癌；在一些實施例中，癌症為腦部或脊髓腫瘤；在一些實施例中，癌症為骨骼癌細胞轉移；在一些實施例中，癌症為骨癌；在一些實施例中，癌症為膀胱癌；在一些實施例中，癌症為膽管癌；在一些實施例中，癌症為肛門癌；且在一些實施例中，癌症為腎上腺皮質癌。
在一些實施例中，病症或疾病為神經病狀、病症或疾病，其中該神經疾病係選自：阿茲海默症、額顳葉型失智症、帕金森氏症、亨汀頓氏病、進行性核上麻痺、皮質基底核退化症、多系統萎縮、肌肉萎縮性側索硬化(ALS)、包涵體肌炎、自閉症、退化性肌病。
在一些實施例中，病症或疾病係選自由以下組成之群：阿茲海默症、肌肉萎縮性側索硬化、唐氏症候群、額顳葉型失智症伴帕金森氏症-17 (FTDP-17)、路易體失智症、帕金森氏病、匹克症及伴有明顯神經退化之額外疾病，諸如自閉症、失智症、癲癇、亨汀頓氏病、多發性硬化症；與獲得性腦損傷相關之疾病及病症，諸如慢性創傷性腦病變、創傷性腦損傷、腫瘤及中風。
在一些實施例中，式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物抑制DYRK1A。
在一些實施例中，該方法治療患者之由激酶活性介導之疾病或病症，該方法包含向患者投與治療有效量之式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物(或多種式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物)或其醫藥學上可接受之鹽。
在一些實施例中，疾病或病症包含腫瘤生長、細胞增殖或血管生成。
在一些實施例中，該方法抑制蛋白激酶受體之活性，該方法包含使受體與有效量之式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物(或多種式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物)或其醫藥學上可接受之鹽接觸。
在一些實施例中，該方法治療患者之與異常細胞增殖有關的疾病或病症；該方法包含向患者投與治療有效量之式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物(或多種式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物)或其醫藥學上可接受之鹽。
在一些實施例中，該方法預防或減少患者之異常細胞增殖；該方法包含向患者投與治療有效量之式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物(或多種式 I、 Ia、 Ib及 Ic之化合物)或其醫藥學上可接受之鹽。
在一些實施例中，該方法治療患者之與異常細胞增殖有關之疾病或病症，該方法包含向患者投與包含與醫藥學上可接受之載劑及一或多種其他藥劑組合之如技術方案1之化合物中之一或多者的醫藥組合物。 生物活性之評估
本文所描述之化合物之生物活性可使用熟習此項技術者已知之任何適合之分析來測試。舉例而言，可使用下文所概述之一或多種測試方法測試化合物之活性。
舉例而言，可使用針對DYRK1A生物活性之活體外分析，例如針對神經元細胞株(諸如人類SH-SY5Y神經母細胞瘤細胞株)中微管相關蛋白tau (MAPT/Tau)磷酸化之調節。針對DYRK1A調節的磷酸化水平之分析可包括監測基礎pSer396 Tau之水平，其可例如藉由使用十微莫耳最高濃度的候選抑制劑組合物之連續稀釋液來量測且藉由ELISA或西方墨點法偵測。針對DYRK-1A調節的磷酸化之例示性分析利用以96孔盤型式培養SH-SY5Y細胞持續足以使微管及Tau磷酸化穩定之時段，通常至少2天，接著用化合物之1/3連續稀釋液處理過夜且裂解。細胞裂解物藉由SDS PAGE解析，接著轉移至硝化纖維素中且用對pSer396 Tau具特異性之抗體探測。使用Carestream Image Station偵測西方墨點法中所用之HRP連接抗體之化學發光信號，且使用ImageJ (NIH)分析針對pSer396及β-肌動蛋白之墨點密度測定法。
在另一實例中，候選化合物之活性可藉由將上文所提及之裂解物添加至塗佈有總Tau之盤上且用特異性pThr212Tau抗體偵測藉由phosphoTau (Thr212) AlphaLISA來量測。AlphaLISA信號之比色偵測藉由EnVision多標籤盤式讀取器(Perkin Elmer)進行。
為了進一步說明本發明，包括以下實例。當然，實例不應解釋為特別限制本發明。此等實例在申請專利範圍之範疇內的變化形式處於熟習此項技術者之領域內，且視為屬於如本文描述及主張的本發明範疇內。讀者將認識到，熟悉本發明且在所屬領域中的熟練技術人員不需詳盡實例即能夠製備及使用本發明。 實例 化合物製備
用於製備本發明化合物之起始物質係已知的，其藉由已知方法製備或為可商購。熟練技術人員將顯而易知，製備與本文主張之化合物有關的前驅體及官能基之方法一般描述於文獻中。涉及文獻及本發明之熟練技術人員充分準備好製備任何該等化合物。
應認識到，有機化學技術之熟練技術人員可容易地在不經進一步指導之情況下進行操作，亦即此完全在進行此等操作之熟練技術人員的範疇及實踐內。此等包括羰基化合物還原成其對應醇、氧化、醯化、親電及親核芳族取代、醚化、酯化及皂化及其類似者。此等操作論述於標準文本中，諸如 March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure第7版, John Wiley & Sons (2013)，Carey及Sundberg, Advanced Organic Chemistry第5版，Springer (2007), Comprehensive Organic Transformations: A Guide to Functional Group Transformations, 第2版, John Wiley & Sons (1999) (以全文引用之方式併入本文中)及其類似物。
熟練技術人員將容易瞭解某些反應最佳在分子中的其他官能基經遮蔽或保護時進行，因此避免任何非所需副反應及/或提高反應產率。熟練技術人員通常利用保護基來實現此類產率提高或避免非所需反應。此等反應見於文獻中且亦完全處於熟練技術人員之範疇內。許多此等操作之實例可見於例如P. Wuts Greene's Protective Groups in Organic Synthesis,第5版, John Wiley & Sons (2014)中，其以全文引用之方式併入本文中。
本文所用之商標僅為實例且反映本發明所用之說明性材料。熟練技術人員將認識到可預期批次、製造製程及其類似者中的變化。因此，實例及其中所用之商標為非限制性的，且其並不意欲為限制性的，而僅為熟練技術人員可如何選擇來執行本發明之實施例中之一或多者的說明。
( 1H)核磁共振光譜(NMR)係在Bruker NMR光譜儀(Avance TM DRX300，300 MHz， 1H，或Avance TM DRX500，500 MHz， 1H)或Varian NMR光譜儀(Mercury 400BB，400 MHz， 1H)上在所指示溶劑中量測。峰位置在四甲基矽烷之低場以百萬分率(ppm)表示。峰多重性如下表示：s，單峰；d，二重峰；t，三重峰；q，四重峰；ABq，AB四重峰；quin，五重峰；sex，六重峰；sep，七重峰；non，九重峰；dd，雙重二重峰；ddd，雙重雙重二重峰；d/ABq，雙重AB四重峰；dt，雙重三重峰；td，三重二重峰；dq，雙重四重峰；m，多重峰。
以下縮寫具有指定含義： Ac 2O = 乙酸酐 BrettPhos = 2-(二環己基膦基)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三異丙基-1,1′-聯二苯 BrettPhos Pd G3 = [(2-二環己基膦基-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯二苯)-2-(2'-胺基-1,1'-聯二苯)]甲磺酸鈀(II)甲磺酸鹽 鹽水=飽和氯化鈉水溶液 CDCl 3= 氘化氯仿 Cy 2PTipp = 二環己基(2,4,6-三異丙基苯基)膦 DCE = 二氯乙烷 DCM = 二氯甲烷 DIPEA =  N,N-二異丙基乙胺 DMA = 二甲基乙醯胺 DMAP =  4-二甲胺基吡啶 DMF =  N,N-二甲基甲醯胺 DMPU =  N,N′-二甲基丙烯脲 DMSO- d 6 = 氘化二甲亞碸 ESIMS = 電噴霧質譜 EtOAc = 乙酸乙酯 HATU =  1-[雙(二甲胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡錠3-氧化物六氟磷酸鹽 HCl = 鹽酸 HOAc = 乙酸 IPA = 異丙醇 ISCO = Teledyne ISCO, Inc，品牌CombiFlash ®Rf 200 KOAc = 乙酸鉀 LAH = 氫化鋰鋁 勞森試劑(Lawesson reagent) = 2,4-雙(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫雜二磷雜環丁烷-2,4-二硫化物 LC/MS = 液相層析-質譜 LiN(SiMe 3) 2= 雙(三甲基矽基)胺基鋰 MeCN = 乙腈 MeOH = 甲醇 MgSO 4= 硫酸鎂 MsCl = 甲磺醯氯(mesyl chloride)或甲烷磺醯氯(methanesulfonyl chloride) MTBE = 甲基三級丁基醚 MW = 微波照射 NaBH 3CN = 氰基硼氫化鈉 NaHCO 3= 碳酸氫鈉 NaBH(OAc) 3= 三乙醯氧基硼氫化鈉 NIS = N-碘丁二醯亞胺 NMR = 核磁共振 ON = 過夜 PCy 3= 三環己基膦 Pd 2(dba) 3= 參(二苯亞甲基丙酮)二鈀(0) Pd(dppf)Cl 2= 1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵-二氯化鈀(II) Pd(PPh 3) 4= 肆(三苯膦)鈀(0) PE=石油醚 PPTS = 吡啶對甲苯磺酸鹽 r.t. = 室溫 Selectfluor = 1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷雙(四氟硼酸鹽)(F-TEDA) SEM-Cl =  (2-(氯甲氧基)乙基)三甲基矽烷 SPhos Pd G3 =  [(2-二環己基膦基-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯二苯)-2-(2'-胺基-1,1'-聯二苯)]甲磺酸鈀(II) SPhos Pd G4 = 甲磺酸根基[(2-二環己基膦基-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯二苯)(2'-甲胺基-1,1'-聯苯-2-基)鈀(II) TBAF = 氟化四正丁基銨， TEA = 三乙胺 TFA = 三氟乙酸 THF = 四氫呋喃 TLC = 薄層層析 TsCl =對甲苯磺醯氯 維爾斯邁爾試劑(Vilsmeier reagent) = 氯亞甲基(二甲基)亞銨氯化物 X-PHOS = 2-二環己基膦基-2′,4′,6′-三異丙基聯二苯
提供以下實例流程來指導讀者，且總體而言表示用於製造本文所提供之化合物的實例方法。此外，根據以下反應流程及實例，用於製備本發明化合物之其他方法對於一般熟習此項技術者將顯而易知。熟練技術人員充分準備好藉由文獻及本發明之彼等方法製備此等化合物。下文描繪之合成流程中所用的化合物編號僅用於彼等特定流程，且不應視為本申請案之其他部分中的相同編號或與本申請案之其他部分的相同編號混淆。除非另外指明，否則全部變數均如上文所定義。 通用程序
可如流程1中所描繪來製備本發明之式 Ic化合物。 流程 1
流程 1描述一種藉由以下製備7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物( IV)之方法：首先使用鈴木偶合使硼酸頻哪醇酯( I)與多種溴( II)反應以產生受保護之7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 III。用Cs 2CO 3在MeOH中移除甲苯磺醯基保護基產生最終的R 1經取代之7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 IV。
在一些實施例中，本發明之式 I及 Ia化合物可如流程2中所描繪來製備。 流程 2
流程 2描述一種製備R 2經取代之7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物( XII)及( XVI)之方法，其係藉由首先用甲苯磺醯氯( VI)保護化合物 V之吡咯并N之基團以形成 VII來進行。碘( VII)與各種硼酸頻哪醇酯( VIII)之鈴木偶合產生衍生物 IX。化合物 IX上之鹵素可與各種硼酸頻哪醇酯( X)反應產生經保護之化合物( XI)，其在脫除保護基之後產生1H-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物( XII)。或者， VII上之鹵基 X可經胺( XIII)置換，隨後化合物VII上之碘基反應可使用鈴木偶合與多種硼酸頻哪醇酯( VIII)在鈴木條件下偶合，產生受保護之7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 XV，其在脫除保護基之後產生7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物( XVI)。
在其他實施例中，本發明之式 I及 Ib化合物可如流程 3中所描繪來製備。 流程 3
流程 3描述一種製備R 3經取代之7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物( XXIII)之方法，其藉由首先使用 XVII之氯離子與多種有機鋅化合物( XVIII)之根岸偶合以產生衍生物 XIX來進行。用N-碘丁二醯亞胺碘化R 3經取代之7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( XIX)，產生化合物 XX。用甲苯磺醯氯( VI)保護化合物 XX之吡咯并N之基團以形成 XXI。碘( XXI)與各種硼酸頻哪醇酯( VIII)之鈴木偶合產生衍生物 XXII，其在脫除保護基之後產生7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物( XXIII)。
在其他實施例中，本發明之式 I及 Ib化合物可如流程 4中所描繪來製備。 流程 4
流程 4描述一種製備另外的R 3經取代之7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物( XXXI)之方法，其係藉由首先用甲苯磺醯氯( VI)或SEM-Cl (XXV)保護化合物 V之吡咯并N之基團以形成 XXVII來進行。隨後用多種胺( XXVIII)置換 XXVII之氯以產生衍生物( XXIX)。使其餘鹵素( X)與多種硼酸頻哪醇酯( VIII)偶合，得到衍生物( XXX)，其在脫除保護基之後產生R 3經取代之7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物( XXXI)。 說明性化合物實例
中間物2-氯-5-碘-4-甲氧基-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( XXXV)之製備描繪於以下流程 5中。 流程 5 步驟 1
在25℃向2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( XXXII) (25 g，0.13 mol)、K 2CO 3(36.8 g，0.27 mol)於MeOH (250 mL)中之溶液中添加H 2O (150 mL)。將混合物在90℃攪拌5 h。完成後，過濾混合物，得到呈白色固體之2-氯-5-碘-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( XXXIII) (23 g，125.3 mmol，96.4%產率)。ESIMS實驗值C 7H 6ClN 3O m/ z184.1 (M+H)。 步驟 2
在0℃向2-氯-5-碘-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( XXXIII) (12.5 g，0.06 mol)於DMF (130 mL)中之溶液中添加NIS (18.4 g，0.08 mol)。將混合物在0℃攪拌1 h。完成後，將混合物用亞硫酸鈉淬滅，用H 2O (80 mL)稀釋且用EtOAc (100 mL)萃取。濃縮合併之有機層，得到呈白色固體之2-氯-5-碘-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( XXXIV) (15 g，48.5 mmol，80.8%產率)。ESIMS實驗值C 7H 5ClIN 3O m/ z309.8 (M+H)。 步驟 3
在0℃向2-氯-5-碘-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( XXXIV) (5 g，0.016 mmol)於DMF (250 mL)中之溶液中添加NaH (1.52 g，0.323 mol)。將混合物在0℃攪拌0.5 h。在0℃向混合物中添加TsCl ( IV) (6.16 mg，0.323 mol)且攪拌2 h。藉由NH 4Cl水溶液淬滅混合物且用EtOAc (100 mL)萃取。藉由矽膠管柱(石油醚/EtOAc= 20:1 → 5:1)純化粗殘餘物，得到呈紅色固體之2-氯-5-碘-4-甲氧基-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( XXXV) (5.8 g，12.51 mmol，78.2%產率)。C 14H 11ClIN 3O 3S 之ESIM實驗值 m/ z463.8 (M+H)。
根據以上流程 5中所描述之程序製備以下中間物。
SEM保護遵循實例2、流程25、 步驟 1中之程序。
2-氯-4-乙氧基-5-碘-7-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( XXXVI)：白色固體(11.5 g，25.34 mmol，75.0%產率)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6 ) δ -0.00 (d, J= 3.3 Hz, 9H), 0.94 - 0.88 (m, 2H), 1.49 (t, J= 7.1 Hz, 3H), 3.61 - 3.55 (m, 2H), 4.60 (q, J= 7.0 Hz, 2H), 5.56 (s, 2H), 7.85 (s, 1H)；ESIMS實驗值C 14H 21ClIN 3O 2Si m/ z454.0 (M+H)。
2-氯-4-乙氧基-5-碘-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( XXXVII)：白色固體(2.56 g，5.36 mmol，91.7%產率)。ESIMS實驗值C 15H 13ClIN 3O 3S m/ z477.9 (M+H)。
SEM保護遵循實例2、流程25、 步驟 1中之程序。
2-氯-5-碘-4-異丙氧基-7-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( XXXVIII)：無色糖漿(2.09 g，4.468 mmol，99.2%產率)。ESIMS實驗值C 15H 23ClIN 3O 2Si m/ z468.0 (M+H)。
2-氯-5-碘-4-(甲氧基- d 3 )-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( XXXIX)：白色固體(2.0 g，4.292 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.37 (3 H, s), 7.48 (2 H, d, J=7.95 Hz), 8.00 (2 H, br d, J=8.44 Hz), 8.00 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 14H 8D 3ClIN 3O 3S m/ z466.9 (M+H)。
中間物5-溴-2-氯-N-甲基-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺( XLII)之製備描繪於以下流程 6中。 流程 6 步驟 1
將5-溴-2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( XL) (可購自Synthonix, Inc.) (1.0 g，3.75 mmol)及DMAP (45.7 mg，0.37 mmol)溶解於無水DCM (30 mL)中，隨後添加DIPEA (1.3 mL，7.47 mmol)。攪拌反應物5 min。添加甲苯磺醯氯( VI) (1.07 g，5.62 mmol)且在室溫下攪拌反應物1 h。將反應混合物倒入1 M HCl中，且分離有機層。用DCM (×3)萃取水層且將合併之有機層用鹽水洗滌，乾燥(無水MgSO 4)且真空還原，得到呈棕色固體之粗產物。藉由管柱層析(0→25% EtOAc/己烷)純化粗產物。收集適當溶離份且真空還原，得到灰白色固體。將固體在MeOH中濕磨，且過濾，用MeOH洗滌。將濾液如前所述真空還原且濕磨。將兩批合併，得到呈白色固體之5-溴-2,4-二氯-7-(4-甲基苯基)磺醯基吡咯并[2,3-d]嘧啶( XLI) (1.356 g，3.220 mmol，85.9%產率)。ESIMS實驗值C 13H 8BrCl 2N 3O 2S m/ z419.9 (M+H)。 步驟 2
使5-溴-2,4-二氯-7-(4-甲基苯基)磺醯基吡咯并[2,3-d]嘧啶( XLI) (1.0 g，2.37 mmol)及氯化甲基銨(403 mg，5.97 mmol)懸浮於無水THF (15 mL)中，且接著冷卻至-78℃。添加DIPEA (1.5 mL，8.61 mmol)，且在65℃攪拌反應物2 h。將反應混合物添加至0.5 M HCl，且分離有機層。用DCM (×3)萃取水層，且將合併之有機層用鹽水洗滌，乾燥(無水MgSO 4)且真空濃縮，得到呈黃色固體之粗產物。藉由管柱層析(0→45% EtOAc/己烷)純化粗產物。收集適當溶離份且真空還原，得到灰白色固體。將產物在MeOH中濕磨且過濾，用MeOH洗滌，得到呈白色固體之5-溴-2-氯-N-甲基-7-(4-甲基苯基)磺醯基吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺( XLII) (534 mg，1.285 mmol，54.1%產率)。ESIMS實驗值C 14H 12BrClN 4O 2S m/ z415.0 (M+H)。
中間物6-溴-3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶( XLV)之製備描繪於以下流程 7中。 流程 7 步驟 1
在室溫下向6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛( XLIII) (可購自Combi-Blocks Inc.) (500 mg，2.22 mmol)於DCM (8 mL)中之經攪拌溶液中逐滴添加N,N-二乙基-1,1,1-三氟矽烷胺( XLIV) (0.56 mL，4.54 mmol)。隨後，將反應混合物加熱至80℃過夜。LC-MS顯示反應完成50%。在相同溫度下再繼續攪拌反應混合物6 h而無需任何另外轉化。使反應混合物冷卻至室溫，用DCM稀釋，用飽和NaHCO 3水溶液、鹽水洗滌，且經無水Na 2SO 4乾燥。在高真空下濃縮有機相，且藉由ISCO (10→80% EtOAc/己烷)純化殘餘物，得到呈米色固體之6-溴-3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶( XLV) (201 mg，0.814 mmol，36.6%產率)。ESIMS實驗值C 8H 5BrF 2N 2 m/ z246.95 ( 79BrM+H)。
根據以上流程 7中所描述之程序製備以下中間物。
6-溴-3-(二氟甲基)-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶( XLVI)：灰白色固體(125 mg，0.472 mmol，45.9%產率)。ESIMS實驗值C 8H 4BrF 3N 2 m/ z264.95 (M+H)。
6-氯-3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤( XLVII)：灰白色固體(125 mg，0.472 mmol，45.9%產率)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 7.68 - 7.37 (m, 2H), 8.16 (t, J= 1.7 Hz, 1H), 8.37 (d, J= 9.6 Hz, 1H)；ESIMS實驗值C 7H 4ClF 2N 3 m/ z204.1 (M+H)。
中間物5-溴-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶( L)之製備描繪於以下流程 8中。 流程 8 步驟 1
將1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊-2-基)吡唑( XLIX) (0.15 g，0.7200 mmol)、5-溴-3-碘吡唑并[1,5-a]吡啶( XLVIII) (0.22 g，0.670 mmol)之混合物溶解於1,4-二㗁烷(3 mL)中，隨後添加Pd(dppf)Cl 2(55 mg，0.067 mmol)及2 M K 3PO 4水溶液(0.75 mL，1.5 mmol)。使N 2氣體鼓泡進入混合物中持續5 min且接著將混合物加熱至70℃持續3 h。LCMS顯示所需產物及雙鈴木產物兩者(3:2)。分離有機層，吸收於矽膠上且藉由ISCO (0→100% EtOAc/己烷)純化，得到呈淺黃色固體之所需產物5-溴-3-(1-甲基吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶( L) (80 mg，0.289 mmol，43.4%產率)。ESIMS實驗值C 11H 9BrN 4 m/ z276.95 (M+H)。
中間物6-溴-8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶( LIII)之製備描繪於以下流程 9中。 流程 9 步驟 1
將5-溴-3-氟吡啶-2-胺( LI) (2.g, 10.47 mmol)、1-溴-2,2-二甲氧基丙烷( LII) (2.11g, 11.53 mmol)及PPTS (0.26 g，1.05 mmol)於IPA (25 mL)中之混合物加熱至80℃過夜。將反應混合物冷卻至室溫，添加至水(200 mL)中且攪拌1 h。收集所得固體且在高真空下乾燥，得到呈米色固體之6-溴-8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶( LIII) (2.61 g，11.40 mmol，108.8%產率)，其不經進一步純化即用於下一步驟。ESIMS實驗值C 8H 6BrFN 2 m/ z229.0 (M+H)。
根據以上流程 9中所描述之程序製備以下中間物。
6-溴-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶( LIV)：米色固體(909.0 mg，4.228 mmol，80.7%產率)。ESIMS實驗值C 7H 4BrFN 2 m/ z214.9 (M+H)。
中間物6-溴-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛( LVI)之製備描繪於以下流程 10中。 流程 10 步驟 1
向維爾斯邁爾試劑(0.72 g，5.59 mmol)於DMF (2 mL)中之經攪拌懸浮液中添加含6-溴-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶( LV) (0.4 g，1.86 mmol)之DMF (4 mL)。將混合物加熱至70℃持續16 h。冷卻反應混合物，添加至冰中，用2 N NaOH鹼化，攪拌1 h，且藉由過濾收集固體。將固體溶解於CHCl 3中，用鹽水溶液洗滌，經無水Na 2SO 4乾燥，蒸發，且在高真空下乾燥，得到呈米色固體之6-溴-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛( LVI) (360.0 mg，1.481 mmol，79.6%產率)。ESIMS實驗值C 8H 4BrFN 2O m/ z243.1 (M+H)。
中間物6-溴-3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶( LVIII)之製備描繪於以下流程 11中。 流程 11 步驟 1
在0℃向6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶( LVII) (0.5 g，2.54 mmol)於THF (20 mL)中之溶液中添加NaH (0.15 g，3.82 mmol)。將反應混合物在室溫攪拌30 min。添加MeCN (10 mL)，隨後添加Selectfluor (1.35 g，3.81 mmol)且將反應混合物在室溫下攪拌18 h。將反應混合物吸收於矽膠上，藉由ISCO (0→100% EtOAc/己烷)純化，得到呈米色固體之6-溴-3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶( LVIII) (110 mg，0.512 mmol，20.2%產率)。ESIMS實驗值C 7H 6BrClN 2O m/ z250.9 (M+H)。
根據以上流程 11中所描述之程序製備以下中間物。
5-氯-3-氟吡唑并[1,5-a]嘧啶( LIX)：淡黃色固體(985.0 mg，3.633 mmol，57.2%產率)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 7.15 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 8.44 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 9.12 - 9.09 (m, 1H)；ESIMS實驗值C 6H 3ClFN 3 m/ z272.0 (M+H)。
中間物5-氯-3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶( LXIII)之製備描繪於以下流程 12中。 流程 12 步驟 1
在0℃向5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶( LX) (3.0 g，19.54 mmol)於DMF (30.0 mL)中之溶液中添加NIS (4.83 g，21.49 mmol)。將混合物在室溫下攪拌16 h。將反應溶液用水(100 mL)稀釋且用EtOAc (2×200 mL)萃取。將合併之有機層用Na 2SO 4乾燥，過濾且濃縮。藉由矽膠管柱層析(50% EtOAc/石油醚)純化粗產物，得到呈淡黃色固體之5-氯-3-碘吡唑并[1,5-a]嘧啶( LXI) (4.5 g，16.13 mmol，82.5%產率)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 6.83 (d, J= 6.6 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 8.55 (d, J= 7.2 Hz, 1H)；ESIMS實驗值C 6H 3ClIN 3 m/ z279.8 (M+H)。 步驟 2
在室溫下向5-氯-3-碘吡唑并[1,5-a]嘧啶( LXI) (4.6 g，16.49 mmol)及環丙基硼酸( LXII) (1.56 g，18.14 mmol)於甲苯/H 2O (40 mL/5 mL)中之溶液中添加K 3PO 4(7.0 g，32.99 mmol)及Pd(dppf)Cl 2(0.27 g，0.33 mmol)，且將混合物在氮氣下在100℃攪拌16 h。過濾反應溶液且用EtOAc (150 mL)萃取。將合併之有機層用Na 2SO 4乾燥，過濾且濃縮。藉由管柱層析(石油醚/EtOAc=3/7)純化粗產物，得到呈淡黃色固體之5-氯-3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶( LXIII) (1.4 g，7.25 mmol，44.0%產率)。ESIMS實驗值C 9H 8ClN 3 m/ z194.1 (M+H)。
中間物咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基硼酸( LXVI)之製備描繪於以下流程 13中。 流程 13 步驟 1
將5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊-2-基)嘧啶-2-胺( LXIV) (1 g，4.52 mmol)及氯乙醛( LXV) (0.92 mL，5.39 mmol)之混合物溶解於1,4-二㗁烷(20 mL)中且在週末加熱至110℃。冷卻反應混合物，且藉由過濾收集固體並在高真空下乾燥，得到呈棕色固體之咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基硼酸( LXVI) (650 mg，3.989 mmol，88.2%產率)，其不經純化即用於下一步驟。ESIMS實驗值C 6H 6BN 3O 2 m/ z164.1 (M+H)。
中間物5-氯-2-甲基噻唑并[5,4-b]吡啶( LXIX)之製備描繪於以下流程 14中。 流程 14 步驟 1
在0℃將2-溴-6-氯吡啶-3-胺( LXVII) (1 g，4.82 mmol)、乙醯氯(567.6 mg，7.23 mmol)、吡啶(762.5 mg，9.64 mmol)及DMAP (58.9 mg，0.482 mmol)依次溶解於DCM (10 mL)中。隨後攪拌所得混合物，同時經16 h使其自0℃升溫至20℃。藉由用NH 4Cl飽和水溶液攪拌15 min來淬滅反應混合物。隨後，用EtOAc (30 mL)稀釋混合物。用水(30 mL)洗滌有機層，且用EtOAc (30 mL)萃取水性部分。將合併之有機萃取物用鹽水(30 mL)洗滌且經MgSO 4乾燥，過濾且真空濃縮，得到粗物質，其藉由矽膠管柱層析純化，得到呈黃色固體之所需產物N-(2-溴-6-氯吡啶-3-基)乙醯胺( LXVIII) (994 mg，4.01 mmol，83.2%產率)。ESIMS實驗值C 7H 6BrClN 2O m/ z250.9 (M+H)。 步驟 2
將N-(2-溴-6-氯吡啶-3-基)乙醯胺( LXVIII) (900 mg，3.63 mmol)及勞森試劑(2.21 g，5.45 mmol)溶解於二㗁烷(8 mL)中。將所得混合物在110℃攪拌3 h。完成後，藉由用NH 4Cl飽和水溶液攪拌15 min來淬滅混合物。隨後用EtOAc (30 mL)稀釋混合物。用水(30 mL)洗滌溶液，且用EtOAc (3×30 mL)萃取水性部分。將合併之有機萃取物用鹽水(3×30 mL)洗滌且經Na 2SO 4乾燥，過濾，且真空濃縮，得到粗物質，其藉由矽膠管柱層析純化，得到呈黃色固體狀之所需產物5-氯-2-甲基噻唑并[5,4-b]吡啶( LXIX) (600 mg，3.26 mmol，89.8%產率)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.85 (s, 3H), 7.64 (d, J= 8.6 Hz, 1H), 8.36 (d, J= 8.6 Hz, 1H)；ESIMS實驗值C 7H 5ClN 2S m/ z185.0 (M+H)。
中間物6-溴-8-氟-3-(1-甲基哌啶-4-基)咪唑并[1,2-a]吡啶( LXXII)之製備描繪於以下流程 15中。 流程 15 步驟 1
將5-溴-3-氟吡啶-2-胺( LI) (0.2 g，1.05 mmol)及4-(1-溴-2-側氧基乙基)哌啶-1-甲酸三級丁酯( LXX) (0.48 g，1.57 mmol)於EtOH (5 mL)中之混合物加熱至80℃持續56 h。將反應混合物冷卻至室溫，在真空下濃縮且將殘餘物溶解於DCM (3 mL)及TFA (1 mL)中。攪拌反應混合物30 min，濃縮，且藉由ISCO (1→10% 7 N NH 3MeOH/CHCl 3)純化殘餘物，得到呈灰白色固體之6-溴-8-氟-3-哌啶-4-基咪唑并[1,2-a]吡啶 (LXXI)(286.0 mg，0.959 mmol，91.7%產率)。ESIMS實驗值C 12H 13BrFN 3 m/ z298.0 (M+H)。 步驟 2
向6-溴-8-氟-3-哌啶-4-基咪唑并[1,2-a]吡啶( LXXI) (0.29 g，0.960 mmol)於MeOH (4 mL)中之經攪拌溶液中添加甲醛(0.12 mL，1.59 mmol)且攪拌5 min。隨後添加NaBH(OAc) 3(0.31g, 1.45 mmol)且將混合物在室溫下攪拌過夜。添加另外當量的甲醛及硼氫化物，且再攪拌混合物4 h。濃縮溶劑，且藉由ISCO (1→10% 7 N NH 3MeOH/CHCl 3)純化殘餘物。濃縮經純化溶離份，將殘餘物懸浮於EtOAc中，藉由過濾移除不溶固體且濃縮濾液，得到呈灰白色膠質固體之6-溴-8-氟-3-(1-甲基哌啶-4-基)咪唑并[1,2-a]吡啶( LXXII) (155 mg，0.497 mmol，51.8%產率)，其不純且按原樣用於下一步驟。ESIMS實驗值C 13H 15BrFN 3 m/ z312.1 (M+H)。
中間物6-溴-4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-3a,7a-二氫-1H-苯并[d]咪唑( LXXVIII)之製備描繪於以下流程 16中。 流程 16 步驟 1
在週末在室溫下攪拌4-胺基哌啶-1-甲酸三級丁酯( LXXIV) (1.68 g，8.4 mmol)、5-溴-1,3-二氟-2-硝基苯( LXXIII) (2 g，8.4 mmol)及K 2CO 3(2.32 g，16.81 mmol)於MeCN (40 mL)中之混合物。濃縮溶劑，且將殘餘物分配於EtOAc/水之間。將有機物分離，用水及鹽水洗滌。有機物經無水Na 2SO 4乾燥，真空移除溶劑，且藉由ISCO (0→30% EtOAc/己烷)純化粗物質，得到呈黃色固體之4-(5-溴-3-氟-2-硝基苯胺基)哌啶-1-甲酸三級丁酯( LXXV) (2.564 g，6.130 mmol，72.9%產率)。ESIMS實驗值C 16H 21BrFN 3O 4 m/ z362.00 (M+H- tBu)。 步驟 2
在0℃向4-(5-溴-3-氟-2-硝基苯胺基)哌啶-1-甲酸三級丁酯( LXXV) (2.6 g，6.22 mmol)及NH 4Cl (4.99 g，93.24 mmol)於丙酮(75 mL)與水(15 mL)之混合物中之溶液中添加(4.06 g，62.16 mmol)(經5分鐘分三等份添加)。使混合物升溫至室溫，且隨後加熱至70℃持續4 h。經由Celite ®過濾混合物，且在減壓下濃縮溶劑。將混合物再溶解於EtOAc中且經由Celite ®再次過濾，且將濾液用水、鹽水洗滌，經無水Na 2SO 4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈淡棕色固體之4-(2-胺基-5-溴-3-氟苯胺基)哌啶-1-甲酸三級丁酯( LXXVI) (2.41 g，6.207 mmol，99.8%產率)。所得殘餘物不經進一步純化即用於下一反應中。ESIMS實驗值C 16H 23BrFN 3O 2 m/ z332.0 (M+H- tBu)。 步驟 3
將4-(2-胺基-5-溴-3-氟苯胺基)哌啶-1-甲酸三級丁酯( LXXVI) (900 mg，2.32 mmol)於HOAc (12 mL)中之溶液加熱至120℃持續16 h。濃縮反應混合物，將殘餘物用7 N NH 3/MeOH處理，吸收於二氧化矽上且藉由ISCO (100% CHCl 3→ 80% CHCl 3/10% 7 N NH 3MeOH/CHCl 3)純化，得到呈棕色固體之6-溴-4-氟-2-甲基-1-哌啶-4-基苯并咪唑( LXXVII) (510 mg，1.634 mmol，70.5%產率)。ESIMS實驗值C 13H 17BrFN 3 m/ z314.0 (M+H)。 步驟 4
向6-溴-4-氟-2-甲基-1-哌啶-4-基苯并咪唑( LXXVII) (250 mg，0.800 mmol)於MeOH (4 mL)中之經攪拌溶液中添加甲醛(0.08 mL，2.9 mmol)。15 min之後，添加NaBH(OAc) 3(255 mg，1.2 mmol)且將混合物在室溫下攪拌2 h。濃縮溶劑，將殘餘物溶解於氯仿中，用1 N NaOH、水及鹽水洗滌。有機物經無水Na 2SO 4乾燥，移除溶劑且在高真空下乾燥，得到呈淡棕色固體之粗6-溴-4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)苯并咪唑( LXXVIII) (237 mg，0.727 mmol，90.7%產率)，其不經純化即用於下一步驟。ESIMS實驗值C 14H 19BrFN 3 m/ z328.05 (M+H)。
中間物6-溴-1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶( LXXXIII)之製備描繪於以下流程 17中。 流程 17 步驟 1
在室溫下攪拌2-胺基丙烷( LXXX) (0.86 mL，9.96 mmol)、5-溴-3-氟-2-硝基吡啶( LXXIX) (2 g，9.05 mmol)及K 2CO 3(2.5 g，18.1 mmol)於MeCN (40 mL)中之混合物16 h。將反應混合物添加至水(200 mL)中，攪拌1 h，且藉由過濾收集所得固體且在高真空下乾燥，得到呈黃色固體之5-溴-N-異丙基-2-硝基吡啶-3-胺( LXXXI) (2.36 g，9.074 mmol，100.3%產率)，其不經純化即用於下一步驟。ESIMS實驗值C 8H 10BrN 3O 2 m/ z260.0 (M+H)。 步驟 2
將5-溴-N-異丙基-2-硝基吡啶-3-胺( LXXXI) (2.35 g，9.04 mmol)、Fe (5.91 g，90.35 mmol)及NH 4Cl (7.25 g，135.53 mmol)之混合物放入EtOH (30 mL)與水(10 mL)之混合物中，且將混合物加熱至70℃持續2 h。使反應混合物冷卻，經由Celite ®過濾，將濾液溶解於EtOAc中，用水、接著用鹽水洗滌，經無水Na 2SO 4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈深棕色固體之5-溴-N 3-異丙基吡啶-2,3-二胺( LXXXII) (2.2 g，9.561 mmol，105.8%產率)，其不經純化即用於下一步驟。ESIMS實驗值C 8H 12BrN 3 m/ z230.05 (M+H)。 步驟 3
將5-溴-N 3-異丙基吡啶-2,3-二胺( LXXXII) (2.08 g，9.04 mmol)及Ac 2O (1.05 mL，10.84 mmol)於HOAc (20 mL)中之溶液加熱至120℃持續16 h。濃縮反應混合物，將殘餘物分配於EtOAc/1 N NaOH之間，分離有機物，用水及鹽水洗滌。有機物經無水Na 2SO 4乾燥，濃縮溶劑且在高真空下乾燥，得到呈深棕色固體之6-溴-1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶( LXXXIII) (1.57 g，6.178 mmol，68.3%產率)，其不經純化即用於下一步驟。ESIMS實驗值C 10H 12BrN 3 m/ z254.0 (M+H)。
中間物6-溴-1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶( LXXXVII)之製備描繪於以下流程 18中。 流程 18 步驟 1
在室溫下攪拌2,2-二氟乙-1-胺( LXXXIV) (410 mg，5.02 mmol)、5-溴-3-氟-2-硝基吡啶( LXXIX) (可購自Ark Pharma Scientific Limited) (1.0 g，4.53 mmol)及K 2CO 3(1.38 g，9.95 mmol)於MeCN (20 mL)中之混合物16 h。過濾反應物且在高真空下濃縮。將殘餘物溶解於水中，攪拌1小時且藉由過濾收集固體，且真空乾燥，得到呈黃色固體之5-溴-N-(2,2-二氟乙基)-2-硝基吡啶-3-胺( LXXXV) (1.066 g，3.780 mmol，83.5%產率)，其不經純化即用於下一步驟。ESIMS實驗值C 7H 6BrF 2N 3O 2 m/ z282.0 ( 79BrM+H)。 步驟 2
將5-溴-N-(2,2-二氟乙基)-2-硝基吡啶-3-胺( LXXXV) (1.32 g，4.69 mmol)、Fe (3.07 g，46.95 mmol)及NH 4Cl (3.77 g，70.48 mmol)之混合物放入EtOH (18 mL)與水(6 mL)之混合物中，且將混合物加熱至70℃持續4 h。冷卻反應混合物且經由Celite ®過濾。將濾液溶解於EtOAc中，用水及鹽水洗滌，經無水Na 2SO 4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈灰色固體之5-溴-N 3-(2,2-二氟乙基)吡啶-2,3-二胺( LXXXVI) (630 mg，2.499 mmol，53.2%產率)，其不經進一步純化即用於下一反應。ESIMS實驗值C 7H 8BrF 2N 3 m/ z252.0 ( 79BrM+H)。 步驟 3
將5-溴-N 3-(2,2-二氟乙基)吡啶-2,3-二胺( LXXXVI) (630 mg，2.5 mmol)及乙酸酐(0.28 mL，2.97 mmol)於HOAc (15 mL)中之溶液加熱至120℃持續16 h。濃縮反應混合物，將殘餘物分配於EtOAc/1 N NaOH之間，分離有機物，且用水及鹽水洗滌。有機物經無水Na 2SO 4乾燥，溶劑且在高真空下濃縮。用二乙醚濕磨殘餘物，經音波處理，且藉由過濾收集固體並在高真空下乾燥，得到呈灰色固體之6-溴-1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基咪唑并[4,5-b]吡啶(LXXXVII) (325 mg，1.177 mmol，47.1%產率)，其不經純化即用於下一步驟。ESIMS實驗值C 9H 8BrF 2N 3 m/ z276.0 ( 79BrM+H)。
根據以上流程 18中所描述之程序製備以下中間物。
6-溴-1-(3,3-二氟環丁基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶( LXXXVIII)：灰色固體(1.57 g，6.178 mmol，68.3%產率)。ESIMS實驗值C 11H 10BrF 2N 3 m/ z302.1 (M+H)。
6-溴-1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑( LXXXIX)：米色固體(970 mg，3.526 mmol，79.0%產率)。ESIMS實驗值C 10H 9BrF 2N 2 m/ z275.0 (M+H)。
6-溴-2-甲基-1-(四氫-2H-哌喃-4-基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶( XC)：灰色固體(722 mg，2.438 mmol，66.3%產率)。ESIMS實驗值C 12H 14BrN 3O m/ z296.0 (M+H)。
中間物6-溴-1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑( XCIV)之製備描繪於以下流程 19中。 流程 19 步驟 1
向4-溴-2-氟-1-硝基苯( XCI) (2 g，9.1 mmol)、丙烷-1-胺(0.742 g，9.1 mmol)於DMA (50 mL)中之溶液加入DIPEA (2.35 g，18.18 mmol)。將混合物在80℃攪拌16 h。將混合物用EtOAc稀釋且接著用EtOAc (200 mL×3)及H 2O萃取。有機層經無水Na 2SO 4乾燥，過濾且濃縮。藉由矽膠管柱層析純化粗殘餘物，得到呈黃色固體之5-溴-N-乙基-2-硝基苯胺( XCII) (1.93 g，7.87 mmol，86.5%產率)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.21 (t, J = 7.2 Hz, 3H), 3.43 - 3.34 (m, 2H), 6.83 (dd, J = 9.2, 2.0 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.98 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 8.18 - 8.07 (m, 1H)。 步驟 2
向5-溴-N-乙基-2-硝基苯胺( XCII) (1.8 g，7.4 mmol)於EtOH (60 ml)中之溶液中添加NH 4Cl (2.09 g，39.1 mmol)於H 2O (12 ml)中之溶液。將混合物加熱至60℃，且向混合物中添加Fe (2.07 g，37 mmol)。將混合物加熱至90℃且反應1 h。將混合物用EtOAc稀釋且接著用EtOAc (60 mL×3)及H 2O萃取。藉由矽膠管柱層析純化粗殘餘物，得到呈黃色固體之5-溴-N 1-乙基苯-1,2-二胺( XCIII) (1.3 g，6.04 mmol，81.7%產率)。ESIMS實驗值C 8H 11BrN 2 m/ z215.1 (M+H)。 步驟 3
向5-溴-N 1-乙基苯-1,2-二胺( XCIII) (1.2 g，5.6 mmol)於濃HCl (50 mL)中之溶液中添加含NaNO 2(425 mg，6.1 mmol)之H 2O (10 mL)。使混合物升溫至室溫且攪拌1 h。在冷卻至0℃之後，用6 N NaOH處理反應混合物直至為鹼性，過濾沈澱物，用H 2O洗滌且乾燥，得到呈棕色固體之6-溴-1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑( XCIV) (1.1 g，4.87 mmol，86.9%產率)。ESIMS實驗值C 8H 8BrN 3 m/ z226.0 (M+H)。
中間物6-溴-1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑( XCVII)之製備描繪於以下流程 20中。 流程 20 步驟 1
將4-溴-2-氟-1-硝基苯( XCI) (20.0 g，98.03 mmol)於THF (500.0 mL)中之溶液冷卻至0℃。添加Cs 2CO 3(63.9 g，196.06 mmol)，在0℃添加2,2-二氟乙-1-胺( XCV) (36.6 g，183.81 mmol)。使反應物升溫至40℃持續16 h。用EtOAc (500 L×3)萃取反應混合物。將合併之有機物用鹽水(500 mL×3)洗滌。合併之有機層經Na 2SO 4乾燥，過濾且濃縮，得到粗產物。藉由矽膠管柱層析(10→20% EtOAc/石油醚)純化粗物質，得到呈黃色固體之5-溴-N-(2,2-二氟乙基)-2-硝基苯胺( XCVI) (23 g，81.83 mmol，83.5%產率)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ 3.99 (tdd, J= 15.6, 6.6, 3.8 Hz, 2H), 6.29 (tt, J= 55.4, 3.7 Hz, 1H), 6.96 (dd, J= 9.2, 2.0 Hz, 1H), 7.51 (d, J= 1.6 Hz, 1H), 8.05 (d, J= 9.2 Hz, 1H), 8.33 (t, J = 6.4 Hz, 1H)；ESIMS實驗值C 8H7BrF 2N 2O 2 m/ z280.9 (M+H)。 步驟 2
向5-溴-N-(2,2-二氟乙基)-2-硝基苯胺( XCVI) (12.0 g，42.86 mmol)於HOAc/HCl (500/50 mL)中之溶液中添加Fe (30.0 g，428.62 mmol)。在50℃攪拌反應混合物30分鐘，隨後冷卻至室溫且過濾。隨後在0℃將含NaNO 2(3.0 g，53.58 mmol)之水(20 mL)逐滴添加至上述酸溶液中。在0℃攪拌反應溶液1 h。將反應混合物濃縮至乾燥，將反應混合物倒入EtOAc (300 mL)及H 2O (300 mL)中。用NaHCO 3將pH調節＞7。用EtOAc (500 mL×3)萃取反應混合物。將合併之有機物用鹽水(500 mL×3)洗滌。將有機層濃縮，經Na 2SO 4乾燥，且濃縮，得到粗物質。藉由矽膠管柱層析(10→50% EtOAc/石油醚)純化該粗物質，得到呈棕色固體之6-溴-1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑( XCVII) (5 g，19.08 mmol，44.5%)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ 5.41 - 5.29 (m, 2H), 6.61 (tt, J= 54.2, 3.2 Hz, 1H), 7.60 (dd, J= 8.8, 1.7 Hz, 1H), 8.08 (d, J= 8.8 Hz, 1H), 8.31 (d, J= 1.0 Hz, 1H)；ESIMS實驗值C 8H 6BrF 2N 3 m/ z261.9 (M+H)。
中間物6-溴-7-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑( CI)之製備描繪於以下流程 21中。 流程 21 步驟 1
在室溫下攪拌2-胺基丙烷(0.4 mL，4.66 mmol)、1-溴-2,3-二氟-4-硝基苯( XCVIII) (1 g，4.2 mmol)及K 2CO 3(1.16 g，8.41 mmol)於DMF (15 mL)中之混合物16 h。將反應混合物添加至水(200 mL)中，攪拌1 h，且藉由過濾收集所得固體並在高真空下乾燥，得到呈黃色固體之3-溴-2-氟-6-硝基-N-丙烷-2-基苯胺( XCIX) (670.0 mg，2.42 mmol，57.5%產率)，其不經純化即用於下一步驟。 步驟 2
將3-溴-2-氟-6-硝基-N-丙烷-2-基苯胺( XCIX) (0.67 g，2.42 mmol)、Fe (1.58 g，24.19 mmol)及NH 4Cl (1.94 g，36.26 mmol)之混合物放入EtOH (8 mL)與水(3 mL)之混合物中，且將混合物加熱至70℃持續4 h。冷卻反應混合物，經由矽藻土過濾，將濾液溶解於EtOAc中，用水，接著用鹽水洗滌，經無水Na 2SO 4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。在填充有24 g矽膠的管柱上經管柱層析(0→40% EtOAc/己烷)純化殘餘物，得到呈淡紫色油狀物之4-溴-3-氟-2-N-丙烷-2-基苯-1,2-二胺( C) (495.0 mg，2.003 mmol，82.8%產率)。ESIMS實驗值C 9H 12BrFN 2 m/ z247.0 (M+H)。 步驟 3
將4-溴-3-氟-2-N-丙烷-2-基苯-1,2-二胺( C) (0.5 g，2 mmol)及Ac 2O (0.23 mL，2.43 mmol)於HOAc (6 mL)中之溶液加熱至120℃持續16 h。濃縮反應混合物，將殘餘物分配於EtOAc/1 N NaOH之間，分離有機物，用水及鹽水洗滌。經無水Na 2SO 4乾燥有機物，濃縮溶劑且在高真空下乾燥。在填充有24 g矽膠之管柱上經由管柱層析(0→80% EtOAc/己烷)純化殘餘物，得到呈淡黃色固體之6-溴-7-氟-2-甲基-1-丙烷-2-基苯并咪唑( CI) (204 mg，0.752 mmol，37.6%產率)。ESIMS實驗值C 11H 12BrFN 2 m/ z271.0 (M+H)。
根據以上流程 21中所描述之程序製備以下中間物。
6-溴-5-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑( CII)：淡黃色固體(985.0 mg，3.633 mmol，57.2%產率)。 1ESIMS實驗值C 11H 12BrFN 2 m/ z271.0 (M+H)。
6-溴-1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶( CIII)：深棕色固體(1.57 g，6.178 mmol，68.3%產率)。 1ESIMS實驗值C 10H 12BrN 3 m/ z254.0 (M+H)。
中間物5-氯-3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶( CV)之製備描繪於以下流程 22中。 流程 22 步驟 1
將5-氯-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶( CIV) (可購自Ambeed, Inc.) (1 g，5.97 mmol)、1,1-二氟-2-碘乙烷(1.38 g，7.19 mmol)及K 2CO 3(1.65 g，11.94 mmol)於DMF (20 mL)中之混合物加熱至70℃過夜。LCMS顯示兩種異構物之形成。所需異構物為主要產物。冷卻反應混合物，濃縮溶劑，且將殘餘物分配於EtOAc/水之間。將有機物分離，用鹽水洗滌，經無水Na 2SO 4乾燥，且濃縮溶劑。藉由ISCO (0→100% EtOAc/己烷)純化粗物質，得到呈米色固體之5-氯-3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基咪唑并[4,5-b]吡啶( CV) (830 mg，3.583 mmol，60.1%產率)。ESIMS實驗值C 9H 8ClF 2N 3 m/ z232.0 (M+H)。
根據以上流程 22中所描述之程序製備以下中間物。
5-氯-3-乙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶( CVI)：深棕色固體(466 mg，2.382 mmol，79.8%產率)。ESIMS實驗值C 9H 10ClN 3 m/ z196.05 (M+H)。
5-氯-3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶( CVII)：米色固體(830 mg，3.583 mmol，60.1%產率)。ESIMS實驗值C 9H 8ClF 2N 3 m/ z232.0 (M+H)。
5-氯-3-(2-氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶( CVIII)：米色固體(220 mg，1.030 mmol，57.5%產率)。ESIMS實驗值C 9H 9ClFN 3 m/ z214.05 (M+H)。
5-氯-3-(2-甲氧基乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶( CIX)：米色固體(195 mg,0.864 mmol，48.3%產率)。ESIMS實驗值C 10H 12ClN 3O m/ z226.1 (M+H)。
1-(5-氯-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-2-甲基丙烷-2-醇( CX)：白色固體(229.9 mg，0.959 mmol，39.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.13 (6 H, s), 2.63 (3 H, s), 4.11 (2 H, s), 4.80 (1 H, s), 7.25 (1 H, d, J=8.21 Hz), 7.96 (1 H, d, J=8.21 Hz)；ESIMS實驗值C 11H 14ClN 3O m/ z240.1 (M+H)。
5-氯-3-異丁基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶( CXI)：白色固體(206.8 mg，0.925 mmol，38.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.87 (6 H, d, J=6.57 Hz), 2.22 (1 H, dquin, J=13.89, 7.07, 7.07, 7.07, 7.07 Hz), 2.58 (3 H, s), 4.01 (2 H, d, J=7.67 Hz), 7.26 (1 H, d, J=8.21 Hz), 7.98 (1 H, d, J=8.21 Hz)；ESIMS實驗值C 11H 14ClN 3 m/ z224.1 (M+H)。
5-氯-2-甲基-3-(2,2,2-三氟乙基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶( CXII)：米色固體(372 mg，1.490 mmol，50.0%產率)。ESIMS實驗值C 9H 7ClF 3N 3 m/ z250.0 (M+H)。
5-氯-2-甲基-3-(氧雜環丁烷-3-基甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶( CXIII)：淡棕色固體(289.7 mg，1.219 mmol，40.4%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.59 (3 H, s), 3.43 - 3.56 (1 H, m), 4.47 (2 H, t, J=6.02 Hz), 4.52 (2 H, d, J=7.67 Hz), 4.62 (2 H, dd, J=7.67, 6.02 Hz), 7.27 (1 H, d, J=8.21 Hz), 7.98 (1 H, d, J=8.21 Hz)；ESIMS實驗值C 11H 12ClN 3O m/ z238.1 (M+H)。
3-((5-氯-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)氮雜環丁烷-1-甲酸三級丁酯( CXIV)：灰白色非晶固體(532.6 mg，1.581 mmol，52.1%產率)。ESIMS實驗值C 16H 21ClN 4O 2 m/ z337.1 (M+H)。
2-(5-氯-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-N,N-二甲基乙醯胺( CXV)：灰白色固體(474.4 mg，1.877 mmol，62.6%產率)。ESIMS實驗值C 11H 13ClN 4O m/ z253.1 (M+H)。
3-(5-氯-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-2,2-二甲基丙腈( CXVI)：灰白色非晶固體(59.1 mg，0.238 mmol，7.9%產率)。ESIMS實驗值C 12H 13ClN 4 m/ z249.1 (M+H)。
5-溴-1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基咪唑并[4,5-b]吡𠯤( CXVII)與5-溴-3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基咪唑并[4,5-b]吡𠯤( CXVIII) (556 mg，2.007 mmol，40.7%產率)的呈棕色固體之不可分離混合物。ESIMS實驗值C 8H 7BrF 2N 4 m/ z277.0 (M+H)。藉由對掌性超臨界流體層析(SFC) (系統：Waters SFC 150；管柱尺寸：250*25 mm 10 μm；移動相A：超臨界CO 2；移動相B：MeOH (+0.1% 7.0 mol/l氨/MeOH)；A:B比率：50:50；流速：70 mL/min；管柱溫度：室溫)分離最終化合物。
中間物5-溴吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(4-甲基哌𠯤-1-基)甲酮( CXXI)之製備描繪於以下流程 23中。 流程 23 步驟 1
在室溫下攪拌5-溴吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酸( CXIX) (可購自Advanced ChemBlocks Inc.) (300 mg，1.24 mmol)、DIPEA (0.44 mL，2.53 mmol)及HATU (0.47 g，1.24 mmol)於DMF (4 mL)中之混合物5 min。隨後，添加1-甲基哌𠯤( CXX) (0.28 mL，2.52 mmol)且使反應混合物在室溫下繼續5 h。真空濃縮溶劑，將殘餘物溶解於EtOAc中，用水、NaHCO 3飽和水溶液、水及鹽水洗滌。有機層經無水Na 2SO 4乾燥，接著濃縮且在高真空下乾燥，得到呈棕色膠質固體之粗(5-溴吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(4-甲基哌𠯤-1-基)甲酮( CXXI) (335 mg，1.037 mmol，83.3%產率) ，其不經純化即用於下一步驟中。ESIMS實驗值C 13H1 5BrN 4O m/ z323.0 ( 79BrM+H)。
根據以上流程 23中所描述之程序製備以下中間物。
(5-溴吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(N-𠰌啉基)甲酮( CXXII)：灰白色固體(123.0 mg，0.397 mmol，95.6%產率)。 1ESIMS實驗值C 12H 12BrN 3O 2 m/ z310.95 (M+H)。
(5-溴吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮( CXXIII)：淡棕色固體(121.0 mg，0.393 mmol，94.6%產率)。 1ESIMS實驗值C 13H 14BrN 3O m/ z308.0 (M+H)。
5-溴-N,N-二甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺( CXXIV)：白色固體(126 mg，0.470 mmol，56.6%產率)。 1ESIMS實驗值C 10H 10BrN 3O m/ z268.0 (M+H)。
5-溴-N-(2,2-二氟乙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺( CXXV)：白色固體(506 mg，1.66 mmol，87.2%產率)。 1ESIMS實驗值C 10H 8BrF 2N 3O m/ z304.0 (M+H)。
5-溴-N-(2-氟-2-甲基丙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺( CXXVI)：白色固體(250 mg，0.796 mmol，95.9%產率)。 1ESIMS實驗值C 12H 13BrFN 3O m/ z314.0 (M+H)。
(R)-5-溴-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺( CXXVII)：白色固體(280 mg，0.833 mmol，100.4%產率)。 1ESIMS實驗值C 11H 9BrF 3N 3O m/ z336.0 (M+H)。
5-溴-N-(3,3-二氟環丁基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺( CXXVIII)：白色固體(245 mg，0.742 mmol，89.4%產率)。 1ESIMS實驗值C 12H 10BrF 2N 3O m/ z330.0 (M+H)。
5-溴-N-((3,3-二氟環丁基)甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺( CXXIX)：白色固體(253 mg，0.735 mmol，88.6%產率)。 1ESIMS實驗值C 13H 12BrF 2N 3O m/ z344.0 (M+H)。
反-5-溴-N-(4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺( CXXX)：白色固體(180 mg，0.511 mmol，94.8%產率)。 1ESIMS實驗值C 15H 18BrN 3O 2 m/ z352.1 (M+H)。
5-溴-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺( CXXXI)：白色固體(157.0 mg，0.466 mmol，112.2%產率)。 1ESIMS實驗值C 14H 17BrN 4O m/ z337.0 (M+H)。
5-溴-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺( CXXXII)：白色固體(85 mg，0.262 mmol，63.2%產率)。 1ESIMS實驗值C 13H 14BrN 3O 2 m/ z324.0 (M+H)。
5-溴-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺( CXXXIII): 淡棕色固體(86.0 mg，0.271 mmol，65.4%產率)。 1ESIMS實驗值C 13H 9BrN 4O m/ z316.9 (M+H)。
6-溴-N-(2,2-二氟乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺( CXXXIV)：淡黃色固體(240 mg，0.789 mmol，95.1%產率)。 1ESIMS實驗值C 10H 8BrF 2N 3O m/ z304.0 (M+H)。
中間物5-(三丁基錫烷基)吡唑并[1,5-a]嘧啶( CXXXVI)之製備描繪於以下流程 24中。 流程 24 步驟 1
在N 2下向5-溴吡唑并[1,5-a]嘧啶( CXXXV) (可購自Combi-Blocks Inc.) (3.0 g，15.15 mmol)於1,4-二㗁烷(300 mL)中之溶液中添加PCy 3(430 mg，1.53 mmol)、Pd 2(dba) 3(700 mg，0.76 mmol)、LiCl (3.85 g，90.92 mmol)及(Bu 3Sn) 2(9.6 mL，19. mmol)，且將混合物加熱至100℃持續16 h。使反應混合物冷卻至室溫，過濾且將濾液添加至水(600 mL)中且用EtOAc萃取。將有機物分離，用鹽水洗滌，經無水MgSO 4乾燥，濃縮溶劑，且藉由ISCO (液體負載) (0→50% EtOAc/己烷)純化殘餘物，得到呈黃色液體之5-(三丁基錫烷基)吡唑并[1,5-a]嘧啶( CXXXVI) (1.27 g，3.111 mmol，20.5%產率)。ESIMS實驗值C 18H 31N 3Sn m/ z410.2 (M+H)。
中間物6-溴-4-(4-甲基哌𠯤-1-基)喹唑啉( CXXXVIII)之製備描繪於以下流程 25中。 流程 25 步驟 1
向6-溴-4-氯喹唑啉( CXXXVII) (可購自Enamine Ltd) (0.5 g，2.05 mmol)於IPA (5 mL)中之經攪拌懸浮液中添加DIPEA (0.72 mL，4.13 mmol)及1-甲基哌𠯤(632.1 mg，6.310 mmol)。混合物在幾分鐘內變為澄清溶液且加熱至75℃持續1.5 h。濃縮溶劑，將殘餘物分配於EtOAc/水之間，分離有機物，用鹽水洗滌，經無水Na 2SO 4乾燥，濃縮溶劑且在高真空下乾燥，得到呈黏稠棕色膠狀物之粗6-溴-4-(4-甲基哌𠯤-1-基)喹唑啉( CXXXVIII) (645.0 mg，2.100 mmol，102.3%產率)，其不經純化即用於下一步驟。ESIMS實驗值C 13H 15BrN 4 m/ z307.0 (M+H)。
中間物7-溴-2-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉( CXLI)之製備描繪於以下流程 26中。 流程 26 步驟 1
將1-甲基-4-哌啶醇( CXL) (0.36 g，3.13 mmol)、Cs 2CO 3(1.34 g，4.11 mmol)及7-溴-2-氯-喹喏啉( CXXXIX) (可購自Enamine Ltd) (0.5 g，2.05 mmol) 於DMF (6 mL)中之混合物加熱至90℃過夜。濃縮溶劑，且將殘餘物分配於EtOAc/水之間。分離有機層，用鹽水洗滌，經無水Na 2SO 4乾燥，濃縮。藉由ISCO (100% CHCl 3→ 50% CHCl 3/10%7N NH 3MeOH/CHCl 3)純化殘餘物。濃縮純溶離份，在高真空下乾燥，得到呈米色固體之7-溴-2-(1-甲基哌啶-4-基)氧基喹喏啉( CXLI) (293.0 mg，0.909 mmol，44.3%產率)。ESIMS實驗值C 14H 16BrN 3O m/ z322.0 (M+H)。
中間物順-4-(甲氧基- d 3 )環己-1-胺( CXLVII)之製備描繪於以下流程 27中。 流程 27 步驟 1
向順-4-胺基環己-1-醇( CXLII) (5 g，32.9 mmol)、(溴甲基)苯( CXLIII) (11.25 g，65.8 mmol)於MeCN (80 mL)中之溶液中添加K 2CO 3(13.64 g，98.7 mmol)。將混合物在70℃攪拌5 h。在減壓下濃縮反應混合物以移除MeCN。將混合物用EtOAc稀釋且接著用EtOAc (100 mL×3)及H 2O萃取。濃縮合併之有機層，且藉由矽膠管柱層析(0→30% EtOAc/PE)純化粗殘餘物，得到呈白色固體之順-4-(二苯甲基胺基)環己-1-醇( CXLIV) (8.0 g，27.08 mmol，82.3%產率)。ESIMS實驗值C 20H 25NO m/ z296.4 (M+H)。 步驟 2
在氮氣氛圍下在連續攪拌下向順-4-(二苯甲基胺基)環己-1-醇( CXLIV) (8.0 g，27.08 mmol)於DMPU (80 mL)中之溶液緩慢添加NaH (5.98 g，149.7 mmol)。在室溫下攪拌反應混合物1 h。接著在室溫下經10 min之時間段添加碘甲烷- d 3 ( CXLV) (10.85 g, 74.86 mmol)。在添加完成之後，在50℃攪拌反應混合物16 h。隨後用NH 4Cl飽和水溶液(300 mL)淬滅反應混合物且攪拌10 min。將混合物用EtOAc稀釋且接著用EtOAc (300 mL×3)及H 2O萃取。藉由矽膠管柱層析(0→20% EtOAc/PE)純化粗殘餘物，得到呈無色油狀物之順-N,N-二苯甲基-4-(甲氧基- d 3 )環己-1-胺( CXLVI) (6 g，19.202 mmol，70.9%產率)。ESIMS實驗值C 21H 24D 3NO m/ z313.0 (M+H)。 步驟 3
將順-N,N-二苯甲基-4-(甲氧基- d 3 )環己-1-胺( CXLVI) (200 mg，0.64 mmol)於EtOH (5 mL)中之溶液中添加Pd(OH) 2/C (50 mg)及Pd/C (50 mg)。將混合物在室溫下攪拌16 h。經由Celite ®過濾混合物，且用EtOH洗滌。在減壓下濃縮反應混合物，得到呈無色油狀物之順-4-(甲氧基- d 3 )環己-1-胺( CXLVII) (76.4 mg，0.578 mmol，90.3%產率)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.51 - 1.40 (m, 4H), 1.67 - 1.56 (m, 4H), 1.86 (td, J= 9.8, 4.6 Hz, 2H), 2.71 (tt, J= 10.8, 5.4 Hz, 1H), 3.34 (td, J= 4.8, 2.4 Hz, 1H)；ESIMS實驗值C 7H 12D 3NO m/ z133.0 (M+H)。
根據以上流程 27中所描述之程序製備以下中間物。
2-((順-4-胺基環己基)氧基)乙-1-醇( CXLVIII)：無色油狀物(0.5 g，3.14 mmol，67.4%產率)。ESIMS實驗值C 8H 17NO 2 m/ z160. (M+H)。
順-4-(2-甲氧基乙氧基)環己-1-胺( CXLIX)：無色油狀物(1.5 g，8.65 mmol，76.6%產率)。ESIMS實驗值C 9H 19NO 2 m/ z174.1 (M+H)。
順-4-(2,2-二氟乙氧基)環己-1-胺( CL)：白色固體(1.352 g，7.54 mmol，90.3%產率)。ESIMS實驗值C 8H 15F 2NO m/ z180.1 (M+H)。
中間物順-4-(二氟甲氧基)環己-1-胺( CLIII)之製備描繪於以下流程 28中。 流程 28 步驟 1
順-4-(二苯甲基胺基)環己-1-醇( CXLIV) (50 mg，0.170 mmol)、CuI (6.5 mg，0.034 mmol)於MeCN (5 mL)中之溶液在氮氣氛圍下加熱至45℃持續5 min。經10 min向此混合物中添加2,2-二氟-2-(氟磺醯基)乙酸( CLI) (60 mg，0.339 mmol)於(2 mL) MeCN中之溶液。隨後將混合物在45℃攪拌1 h。隨後經由蒸發移除揮發性組分且用EtOAc (100 mL)及水/NaHCO 3飽和水溶液(100 mL)之1:1混合物稀釋殘餘物。經由燒結玻璃布赫納漏斗(Buchner funnel)過濾含有固體之所得兩相混合物。分離濾液層且用EtOAc (50 mL)萃取水層。將合併之EtOAc層用鹽水/水(50 mL)之1:1混合物洗滌，經無水MgSO 4乾燥，過濾且濃縮成油狀物。藉由矽膠層析(0→30% EtOAc/己烷)純化粗油狀物。合併含有產物之溶離份且濃縮，得到呈油狀物之順-N,N-二苯甲基-4-(二氟甲氧基)環己-1-胺( CLII) (25 mg，0.072 mmol，42.3%產率)，其經固化成灰白色固體。ESIMS實驗值C 21H 25F 2NO m/ z346.1 (M+H)。 步驟 2
向順-N,N-二苯甲基-4-(二氟甲氧基)環己-1-胺( CLII) (2.8 g，8.11 mmol)於THF (60 mL)中之溶液中添加Pd (OH) 2/C (1.4 g)及Pd/C (1.4 g)。將混合物在室溫下攪拌16 h。經由Celite ®過濾混合物，且用THF洗滌。在減壓下濃縮反應混合物，得到呈無色油狀物之順-4-(二氟甲氧基)環己-1-胺( CLIII) (1.05 g，6.36 mmol，78.4%產率)。ESIMS實驗值C 7H 13F 2NO m/ z166.1 (M+H)。 實例 1.
2-環丁基-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( 103)之製備描繪於以下流程 29中。 流程 29 步驟 1
向2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( XVII) (1.g, 6.51 mmol)、Pd(OAc) 2(90 mg，0.400 mmol)及X-Phos (290 mg，0.660 mmol)於無水THF (5 mL)中之混合物中添加0.5 M溴(環丁基)鋅溶液( CLIII) (20 mL，10 mmol)。吹掃N 2氣體5 min且將混合物加熱至70℃持續12 h。將反應混合物冷卻至室溫，吸收於矽膠上且藉由ISCO (0→6% 含7N NH 3之MeOH/CHCl 3)純化，得到呈米色固體之2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( CLIV) (1.1 g，6.351 mmol，97.5%產率)。ESIMS實驗值C 10H 11N m/ z174.1 (M+H)。 步驟 2
在室溫下攪拌2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( CLIV) (1.1 g，6.35 mmol)、1-碘吡咯啶-2,5-二酮(1.57 g，6.98 mmol)於DMF (10 mL)中之混合物3 h。將反應混合物添加至水(50 mL)中且攪拌30 min。藉由過濾來收集所得固體且在高真空下乾燥，得到呈米色固體之2-環丁基-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( CLV) (1.8 g，6.018 mmol，94.8%產率)。ESIMS實驗值C 10H 10IN 3 m/ z300.0 (M+H)。 步驟 3
在氮氣氛圍下將氫化鈉(150 mg，3.75 mmol)分數份添加至2-環丁基-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( CLV) (440 mg，1.47 mmol)於無水DMF (10 mL)中之低溫(0℃)混合物中。將混合物在0℃攪拌30 min。分數份添加甲苯磺醯氯( VI) (400 mg，2.1 mmol)，且在0℃繼續攪拌1 h。用水緩慢稀釋反應混合物，過濾所沈澱固體，用飽和NaHCO 3水溶液及水洗滌。在高真空下乾燥所收集之固體，得到呈米色固體之2-環丁基-5-碘-7-(4-甲基苯基)磺醯基吡咯并[2,3-d]嘧啶( CLVI) (556 mg，1.227 mmol，83.4%產率)。ESIMS實驗值C 17H 16IN 3O 2S m/ z454.05 (M+H)。 步驟 4
用N 2氣體吹掃6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶( CLVII) (25 mg，0.100 mmol)、2-環丁基-5-碘-7-(4-甲基苯基)磺醯基吡咯并[2,3-d]嘧啶( CLVI) (38 mg，0.080 mmol)、Pd(dppf)Cl 2(3.6 mg，0.0044 mmol)及2 M K 3PO 4水溶液(0.12 mL，0.240 mmol)於1,4-二㗁烷(5 mL)中之混合物5 min。在微波照射下在110℃加熱混合物30 min。冷卻反應混合物，且分離有機層，並在高真空下濃縮。藉由矽膠層析(0→10% MeOH/CHCl 3)純化粗產物，得到呈米色固體之2-環丁基-5-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基-7-(4-甲基苯基)磺醯基吡咯并[2,3-d]嘧啶( CLVIII) (30 mg，0.068 mmol，80.7%產率)。ESIMS實驗值C 24H 21N 5O 2S m/ z444.1 (M+1)。 步驟 5
向2-環丁基-5-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基-7-(4-甲基苯基)磺醯基吡咯并[2,3-d]嘧啶( CLVIII) (30 mg，0.070 mmol)於MeOH (5 mL)中之溶液中添加Cs 2CO 3(89.5 mg，0.270 mmol)。在70℃攪拌反應混合物2 h。濃縮反應混合物，且藉由管柱層析(0→6% 7N NH 3於MeOH/CHCl 3中)純化殘餘物。將所得固體用DCM/己烷濕磨，過濾且在高真空下乾燥，得到呈米色固體之2-環丁基-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( 103) (15 mg，0.052 mmol，76.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.84 - 1.95 (1 H, m), 1.98 - 2.13 (1 H, m), 2.28 - 2.38 (2 H, m), 2.38 - 2.48 (2 H, m), 3.82 (1 H, quind, J=8.59, 8.59, 8.59, 8.59, 0.96 Hz), 7.57 (1 H, d, J=1.10 Hz), 7.60 - 7.65 (1 H, m), 7.66 - 7.71 (1 H, m), 7.99 (2 H, d, J=3.56 Hz), 9.04 (1 H, dd, J=1.64, 0.82 Hz), 9.41 (1 H, s), 12.24 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 15N 5 m/ z290.15 (M+1)。 實例 2.
5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( 329)之製備描繪於以下流程 30中。 流程 30 步驟 1
在0℃向5-溴-2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( CLIX) (可購自Combi-Blocks Inc.) (5 g，21.51 mmol)於DMF (50 mL)中之經攪拌溶液中添加氫化鈉(1.04 g，26 mmol)且攪拌混合物15 min。隨後添加(2-(氯甲氧基)乙基)三甲基矽烷( XXV) (4.mL，22.6 mmol)且攪拌混合物3 h。濃縮溶劑，接著使殘餘物溶解於EtOAc中且分配於EtOAc/水之間。將合併之有機物相分離，用水及鹽水洗滌，經無水Na 2SO 4乾燥，且隨後在高真空下濃縮，得到呈濃稠油狀物之5-溴-2-氯-7-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( CLX) (7.57 g，20.87 mmol，97.0%產率)，其不經純化即用於下一步驟中。ESIMS實驗值C 12H 17BrClN 3OSi m/ z362.0 ( 79BrM+H)。 步驟 2
在微波下將DIPEA (1.34 mL，7.71 mmol)、5-溴-2-氯-7-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( CLX) (0.63g, 1.74 mmol)及2-氟-2-甲基丙烷-1-胺( CLXI) (670 mg，5.25 mmol)於1,4-二㗁烷(3 mL)中之混合物加熱至150℃持續3h。濃縮反應物，且經由管柱層析(0→2% MeOH/CHCl 3)純化殘餘物，得到呈白色固體之5-溴-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7-(2-三甲基矽基乙氧基甲基)吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( CLXII) (310 mg，0.743 mmol，42.8%產率)。ESIMS實驗值C 16H 26BrFN 4OSi m/ z417.1 (M+H)。 步驟 3 至 4
將6-溴-3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶( XLV) (80 mg，0.320 mmol)、雙(頻哪醇基)二硼(120 mg，0.480 mmol)、KOAc (90 mg，0.960 mmol)及Pd(dppf)Cl 2(20 mg，0.030 mmol)之混合物溶解於1,4-二㗁烷(2 mL)中，且使N 2氣體鼓泡進入混合物中持續5 min，且接著將混合物加熱至95℃持續5 h。
向混合物中添加5-溴-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7-(2-三甲基矽基乙氧基甲基)吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( CLXII) (110 mg，0.260 mmol)、Pd(dppf)Cl 2(20 mg，0.030 mmol)及2 M K 3PO 4水溶液(0.33 mL，0.660 mmol)。使N 2鼓泡進入混合物中持續5 min且將混合物加熱至90℃持續6 h。經由Celite ®過濾反應物，且在高真空下濃縮。經由管柱層析(0→3% 7N NH 3於MeOH/CHCl 3中)純化殘餘物，得到呈琥珀色黏稠固體之5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( CLXIV) (62 mg，0.123 mmol，47.9%產率)。ESIMS實驗值C 24H 31F 3N 6OSi m/ z505.3 (M+H)。 步驟 5
向5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( CLXIV) ( (70 mg，0.150 mmol)於DCM (1 mL)中之經攪拌溶液中添加TFA (0.55 mL，7.09 mmol)，且將混合物攪拌2 h。濃縮反應物且用7 N NH 3於MeOH中之溶液鹼化。濃縮溶液且經由管柱層析(0→8% 7 N NH 3於MeOH/CHCl 3中)純化，得到呈白色固體之5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( 329) (4 mg，0.011 mmol，8.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.60 (2 H, dd, J=19.16, 6.30 Hz), 6.94 (1 H, br t, J=6.16 Hz), 7.68 (1 H, t, J=53.60 Hz), 7.63 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.75 - 7.78 (1 H, m), 7.81 - 7.85 (1 H, m), 7.91 - 7.95 (1 H, m), 8.62 (1 H, s), 8.84 (1 H, s), 11.64 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 17F 3N 6 m/ z375.2 (M+1)。 實例 3.
5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( 952)之製備描繪於以下流程 31中。 流程 31 步驟 1 至 4
使用實例1、流程29、 步驟 3及實例2、流程30、 步驟2至4中所示之程序進行各步驟。 步驟 5
向7-(苯磺醯基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( CLXIX) (0.1 g，0.210 mmol)於DMF (2 mL)中之攪拌溶液中添加N-氯丁二醯亞胺(0.03 g，0.240 mmol)。在50℃攪拌反應混合物18 h。濃縮混合物且經由管柱層析(0→4% 7N NH 3於MeOH/CHCl 3中) (4 g矽膠)來純化，得到呈灰白色固體之7-(苯磺醯基)-5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( CLXX) (37 mg，0.074 mmol，34.5%產率)。ESIMS實驗值C 22H 19ClFN 7O 2S m/ z500.1 (M+H)。 步驟 6
遵循流程18、 步驟 5中之程序使7-(苯磺醯基)-5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( CLXX)脫除保護基，得到呈白色固體之5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( 952) (12 mg，0.033 mmol，45.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.61 (2 H, br dd, J=19.16, 6.57 Hz), 7.03 (1 H, br s), 7.82 (1 H, s), 7.85 (1 H, d, J=9.86 Hz), 8.13 (1 H, d, J=9.31 Hz), 8.16 (1 H, s), 9.33 (1 H, s), 11.91 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 15ClFN 7 m/ z360.1 (M+1)。 實例 4.
(5-(4-((環丙基甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(4-甲基哌𠯤-1-基)甲酮( 1244)之製備描繪於以下流程 32中。 流程 32 步驟 1
在0℃向4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( CLXXI) (可購自Combi-Blocks Inc.) (2 g，7.16 mmol)於DMF (25 mL)中之經攪拌溶液中添加氫化鈉(0.35 g，g，8.63 mmol)且攪拌混合物30 min。將4-甲基苯磺醯氯( VI)(1.5 g，7.87 mmol)添加於3 ml DMF中且將混合物在室溫下攪拌3 h。將反應混合物添加至水(100 mL)中且攪拌30 min。藉由過濾來收集所得固體且在高真空下乾燥，得到呈灰白色固體之4-氯-5-碘-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( CLXXII) (3 g，6.92 mmol，96.7%產率)。ESIMS實驗值C 13H 9ClIN 3O 2S m/ z433.9 (M+H)。 步驟 2
在0℃向DIPEA (0.36 mL，2.07 mmol)於1,4-二㗁烷(2 mL)中之經攪拌溶液中添加4-氯-5-碘-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( CLXXII) (300 mg，0.690 mmol)，且攪拌混合物15 min。隨後添加含環丙基甲胺( CLXXIII) (70 mg，1.04 mmol)之DMF (5 mL)且將混合物在0℃攪拌4 h。將反應混合物添加至水(200 mL)中且攪拌1 h。藉由過濾來收集所得固體且在高真空下乾燥，得到呈灰白色固體之N-(環丙基甲基)-5-碘-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺( CLXXIV) (257 mg，0.549 mmol，79.3%產率)。ESIMS實驗值C 17H 17IN 4O 2S m/ z469.1 (M+H)。 步驟 3 至 4
用N 2氣體吹掃N-(環丙基甲基)-5-碘-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺( CLXXIV) (170 mg，0.360 mmol)、雙(頻哪醇基)二硼(170 mg，0.680 mmol)、KOAc (130 mg，1.36 mmol)及Pd(dppf)Cl 2(40 mg，0.040 mmol)於1,4-二㗁烷(1.5 mL)中之混合物5 min。將反應物加熱至95℃持續5 h。
向混合物中添加含(5-溴吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(4-甲基哌𠯤-1-基)甲酮( CXXI) (150 mg，0.450 mmol)之二㗁烷(0.5 mL)、Pd(dppf)Cl 2(40 mg，0.040 mmol)及2 M K 3PO 4水溶液(0.45 mL，0.900 mmol)。用N 2吹掃溶液5 min且將混合物加熱至95℃持續16 h。將有機層分離，吸收於矽膠上，且藉由ISCO (10% EtOAc/己烷→100% EtOAc)純化，得到呈灰色固體之(5-(4-((環丙基甲基)胺基)-7-(苯基磺醯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(4-甲基哌𠯤-1-基)甲酮( CLXXV) (204 mg，0.349 mmol，97.3%產率)。ESIMS實驗值C 30H 32N 8O 3S m/ z585.1 (M+H)。 步驟 5
將Cs 2CO 3(330 mg，1.03 mmol)及(5-(4-((環丙基甲基)胺基)-7-(苯基磺醯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(4-甲基哌𠯤-1-基)甲酮( CLXXV) (200 mg，0.340 mmol)於THF (1 mL)與MeOH (1 mL)之混合物中之懸浮液在70℃加熱16 h。將反應混合物冷卻至室溫且在真空下濃縮。將殘餘物溶解於CHCl 3/MeOH之混合物中且接著藉由製備型TLC (6% 7 N NH 3MeOH/CHCl 3)純化，得到呈灰白色固體之(5-(4-((環丙基甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(4-甲基哌𠯤-1-基)甲酮( 1244) (35 mg，0.081 mmol，23.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.18 - 0.26 (2 H, m), 0.34 - 0.42 (2 H, m), 1.08 - 1.18 (1 H, m), 2.20 (3 H, s), 2.33 (4 H, t, J=4.79 Hz), 3.30 - 3.33 (2 H, m), 3.62 - 3.70 (4 H, m), 5.94 (1 H, t, J=5.34 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.12, 1.92 Hz), 7.51 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.86 (1 H, d, J=1.09 Hz), 8.20 (1 H, s), 8.26 (1 H, s), 8.78 - 8.85 (1 H, m), 12.01 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 23H 26N 8O m/ z431.2 (M+1)。 實例 5.
5-(2-胺基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺( 1511)之製備描繪於以下流程 33中。 流程 33 步驟 1 至 2
將5-溴-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺( CXXXI) (0.2 g，0.590 mmol)、雙(頻哪醇基)二硼(0.22 g，0.880 mmol)、KOAc (0.17 g，1.76 mmol)及Pd(dppf)Cl 2(0.04 g，0.050 mmol)之混合物溶解於1,4-二㗁烷(2.5 mL)中。接著使N 2氣體鼓泡進入混合物中持續5 min，隨後將混合物加熱至95℃持續5 h。
向混合物中添加5-溴-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( CLXXVI) (可購自Advanced ChemBlocks Inc.) (0.1 g，0.470 mmol)、Pd(dppf)Cl 2(0.04 g，0.050 mmol)及2 M K 3PO 4水溶液(0.77 mL，1.54 mmol)。使N 2氣體鼓泡進入混合物中持續5 min，隨後將混合物加熱至95℃持續16 h。將有機層分離，吸收於矽膠上，且藉由ISCO (1→10% 7 N NH 3MeOH/CHCl 3)純化，隨後藉由製備型TLC (7% 7 N NH 3MeOH/CHCl 3)純化，得到呈灰白色固體之5-(2-胺基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺 1511(10.0 mg，0.026 mmol，5.5%產率)。 1H NMR (500 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.50 - 1.65 (2 H, m), 1.77 - 1.85 (2 H, m), 1.95 (2 H, td, J=11.73, 2.06 Hz), 2.18 (3 H, s), 2.79 (2 H, br d, J=11.53 Hz), 3.71 - 3.85 (1 H, m), 6.33 (2 H, s), 7.41 (1 H, dd, J=7.27, 2.06 Hz), 7.79 (1 H, s), 7.93 (1 H, d, J=7.96 Hz), 8.43 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.54 (1 H, s), 8.69 (1 H, dd, J=7.14, 0.82 Hz), 8.87 (1 H, s), 11.64 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 22N 8O m/ z391.1 (M+1)。 實例 6.
N-(吡啶-4-基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( 1892)之製備描繪於以下流程 34中。 流程 34 步驟 1
向喹啉-6-硼酸( CLXXVII) (302.06 mg，1.75 mmol)、5-溴-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( CLXXVI) (310 mg，1.46 mmol)及SPhos Pd G4 (57.87 mg，0.070 mmol)於1,4-二㗁烷(6.2 mL)中之混合物中添加2 M K 2CO 3水溶液(1.46 mL，2.91 mmol)。使N 2氣體鼓泡進入混合物中持續1 min且將混合物在密封小瓶中在85℃攪拌1天。使反應混合物冷卻至室溫，濃縮且藉由矽膠層析(100% 己烷 → 100% EtOAc → 10% MeOH/EtOAc)純化粗產物。濃縮溶離份且在高真空下乾燥，得到呈棕色固體之5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( CLXXVIII) (70 mg，0.268 mmol，18.4%產率)。ESIMS實驗值C 15H 11N 5 m/ z262.1 (M+1)。 步驟 2
用N 2吹掃5-喹啉-6-基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( CLXXVIII) (82 mg，0.310 mmol)、4-溴-吡啶HCl ( CLXXIX) (73.24 mg，0.380 mmol)、BrettPhos (8.42 mg，0.020 mmol)及BrettPhos Pd G3 (14.22 mg，0.020 mmol)之混合物。向混合物中添加雙(三甲基矽基)胺基鋰溶液(1 M於THF中) (0.94 mL，0.940 mmol)且在密封管中在N 2下在70℃加熱16 h。將反應混合物冷卻至室溫且濃縮。藉由矽膠層析(0→10% MeOH/CHCl 3)純化粗產物。濃縮含有產物之溶離份，且在乙醚中濕磨殘餘物。過濾所得固體且在高真空下乾燥，得到呈米色固體之N-(吡啶-4-基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( 1892) (50 mg，0.148 mmol，47.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 7.54 (1 H, dd, J=8.37, 4.25 Hz), 7.93 (2 H, d, J=6.31 Hz), 8.00 (1 H, d, J=2.47 Hz), 8.04 (1 H, d, J=8.78 Hz), 8.22 (1 H, dd, J=8.92, 2.06 Hz), 8.38 (2 H, d, J=6.31 Hz), 8.41 (1 H, d, J=1.65 Hz), 8.46 - 8.52 (1 H, m), 8.85 (1 H, dd, J=4.12, 1.65 Hz), 9.44 (1 H, s), 10.16 (1 H, s), 12.16 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 20H 14N 6 m/ z339.1 (M+1)。 實例 7.
6,6'-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,5-二基)二喹啉( 1896)之製備描繪於以下流程 35中。 流程 35 步驟 1
用N 2氣體吹掃2-[(5-溴-2-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)甲氧基]乙基-三甲基矽烷( CLX) (629 mg，1.73 mmol)、喹啉-6-硼酸( CLXXVII) (300 mg，1.73 mmol)、Pd(dppf)Cl 2(60 mg，0.070 mmol)及2 M K 3PO 4水溶液(2 mL，4 mmol)於1,4-二㗁烷(10 mL)中之混合物5 min。在微波照射下在90℃加熱混合物30 min。冷卻反應混合物，且分離有機層，濃縮，藉由矽膠層析(0至100% EtOAc/己烷)純化所得粗產物。將純溶離份合併且濃縮，得到兩種產物：呈米色固體之,2-[(2-氯-5-喹啉-6-基吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)甲氧基]乙基-三甲基矽烷( CLXXX) (400 mg，0.973 mmol，56.1%產率)及呈米色固體之2-[[2,5-二(喹啉-6-基)吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基]甲氧基]乙基-三甲基矽烷( CLXXXI) (50 mg，0.099 mmol，5.7%產率)。ESIMS實驗值C 21H 23ClN 4OSi m/ z411.0 (M+1)及ESIMS實驗值C 30H 29N 5OSi m/ z504.1 (M+1)。 步驟 2
向2-[[2,5-二(喹啉-6-基)吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基]甲氧基]乙基-三甲基矽烷( CLXXXI) (50 mg，0.100 mmol)於DCM (1 mL)中之溶液中添加TFA (0.2 mL，2.6 mmol)。在室溫下攪拌反應混合物2 h。LCMS顯示不完全脫除保護基。MS顯示存在N-甲醇。濃縮反應混合物，且隨後溶解於30% NH 4OH於MeOH (0.5 mL)及MeOH (2 mL)中之溶液中。在室溫下攪拌反應混合物5 h。LCMS顯示完全脫除保護基。濃縮反應混合物，用MeOH濕磨殘餘物，過濾所得固體，且在高真空下乾燥，得到呈米色固體之6,6'-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,5-二基)二喹啉( 1896) (20 mg，0.054 mmol，54.0%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 7.66 (2 H, dt, J=8.44, 4.43 Hz), 8.13 (1 H, d, J=8.78 Hz), 8.20 (1 H, d, J=8.78 Hz), 8.34 (1 H, d, J=2.47 Hz), 8.36 (1 H, dd, J=9.06, 1.92 Hz), 8.57 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.64 (1 H, br d, J=8.23 Hz), 8.67 (1 H, br d, J=7.96 Hz), 8.90 (1 H, dd, J=8.78, 1.92 Hz), 8.93 - 8.97 (1 H, m), 9.00 (1 H, dd, J=4.12, 1.37 Hz), 9.13 (1 H, d, J=1.65 Hz), 9.81 (1 H, s), 12.69 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 24H 15N 5 m/ z374.1 (M+1)。 實例 8.
6-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹啉( 1897)之製備描繪於以下流程 36中。 流程 36 步驟 1
用N 2氣體吹掃4-氯-5-碘-7-(4-甲基苯基)磺醯基吡咯并[2,3-d]嘧啶( CLXXXII) (400 mg，0.920 mmol)、喹啉-6-硼酸( CLXXVII) (176 mg，1.02 mmol)、2 M K 3PO 4水溶液(1.4 mL，2.8 mmol)及Pd(dppf)Cl 2(40 mg，0.050 mmol)於1,4-二㗁烷(8 mL)中之混合物5 min。利用微波照射在80℃加熱混合物30 min。冷卻反應混合物，且分離有機層且濃縮。藉由矽膠層析(0→10% MeOH/CHCl 3)純化粗產物。將純溶離份合併且濃縮，得到呈米色固體之6-[4-氯-7-(4-甲基苯基)磺醯基吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基]喹啉( CLXXXIII)混合物(370 mg，0.851 mmol，92.2%產率)。ESIMS實驗值C 22H 15ClN 4O 2S m/ z435.1 (M+H)。 步驟 2
用N 2氣體吹掃6-[4-氯-7-(4-甲基苯基)磺醯基吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基]喹啉( CLXXXIII) (73 mg，0.170 mmol)、1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊-2-基)吡唑( CLXXXIV) (38 mg，0.180 mmol)、2 M K 3PO 4水溶液(0.25 mL，0.500 mmol)及Pd(dppf)Cl 2(7 mg，0.010 mmol)於1,4-二㗁烷(3 mL)中之混合物5 min。利用微波照射在110℃加熱混合物30 min。冷卻反應混合物，且將有機層分離，濃縮，得到呈米色固體之粗6-[7-(4-甲基苯基)磺醯基-4-(1-甲基吡唑-4-基)吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基]喹啉( CLXXXV) (85 mg，0.177 mmol，105.4%產率)，其不經進一步純化按原樣用於下一步驟。ESIMS實驗值C 26H 20N 6O 2S m/ z481.1 (M+H)。 步驟 3
將Cs 2CO 3(300 mg，0.920 mmol)及6-[7-(4-甲基苯基)磺醯基-4-(1-甲基吡唑-4-基)吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基]喹啉( CLXXXV) (85 mg，0.180 mmol)於MeOH (1 mL)中之懸浮液在75℃加熱2 h。將反應混合物冷卻至室溫且濃縮。隨後藉由急驟管柱層析(0→5% MeOH/CHCl 3)純化粗產物。將所需溶離份真空濃縮至乾燥且在乙醚中濕磨殘餘物。過濾所得固體且在高真空下乾燥，得到呈白色固體之6-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹啉( 1897) (10 mg，0.031 mmol，17.3%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 3.50 (3 H, s), 7.13 (1 H, s), 7.49 (1 H, s), 7.52 - 7.58 (2 H, m), 7.78 (1 H, d, J=1.65 Hz), 7.83 (1 H, s), 7.91 (1 H, d, J=8.51 Hz), 8.23 (1 H, d, J=7.41 Hz), 8.77 (1 H, s), 8.90 (1 H, dd, J=4.25, 1.78 Hz), 12.47 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 14N 6 m/ z327.1 (M+1)。 實例 9.
5N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-5-(3-(吡啶-3-基) 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( 2031)之製備描繪於以下流程 37中。 流程 37 步驟 1
使用實例7、流程35、步驟1中所示之程序進行，得到呈灰白色固體之2-氯-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( CLXXXVIII) (287 mg，0.677 mmol，58.7%產率)。ESIMS實驗值C 20H 14ClN 5O 2S m/ z424.0 (M+H)。 步驟 2
使用實例1、流程29、 步驟 2中所示之程序進行，得到呈米色固體之2-氯-5-(3-碘吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( CLXXXIX) (179 mg，0.326 mmol，48.1%產率)。ESIMS實驗值C 20H 13ClIN 5O 2S m/ z549.8 (M+H)。 步驟 3
使用實例7、流程35、 步驟 1中所示之程序進行，得到呈灰白色固體之2-氯-5-(3-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( CXCI) (56 mg，0.112 mmol，35.1%產率)。ESIMS實驗值C 25H 17ClN 6O 2S m/ z501.0 (M+H)。 步驟 4
將2-氯-7-(4-甲基苯基)磺醯基-5-(3-吡啶-3-基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)吡咯并[2,3-d]嘧啶( CXCI) (97 mg，0.190 mmol)、2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-胺( CXCII) (57.3 mg，0.300 mmol)、Pd 2(dba) 3(18.2 mg，0.020 mmol)、Cy 2PTipp (15.6 mg，0.030 mmol)及K 2CO 3(80 mg，0.580 mmol)之混合物放入 tBuOH (2 mL)中。使N 2氣體鼓泡進入混合物中持續2 min，隨後加熱至100℃持續16 h。將反應混合物吸收於矽膠上且藉由ISCO (0→10% 7 N NH 3MeOH/CHCl 3)純化，隨後藉由製備型TLC (7% 7 N NH 3MeOH/CHCl 3)純化，得到呈黃色固體之N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-5-(3-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( CXCIII) (70 mg，0.107 mmol，55.0%產率)。ESIMS實驗值C 35H 32N 10O 2S m/ z657.15 (M+H)。 步驟 5
使用實例8、流程36、 步驟 3中所示之程序進行，得到呈灰白色固體之N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-5-(3-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( 2031) (7.8 mg，0.016 mmol，14.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.22 (3 H, s), 2.38 - 2.45 (4 H, m), 3.37 - 3.43 (4 H, m), 6.83 (1 H, d, J=9.03 Hz), 7.41 (1 H, dd, J=7.26, 1.78 Hz), 7.47 - 7.54 (1 H, m), 7.93 (1 H, s), 7.95 (1 H, dd, J=9.03, 2.74 Hz), 8.12 (1 H, d, J=0.82 Hz), 8.16 - 8.23 (1 H, m), 8.46 (1 H, s), 8.49 (1 H, dd, J=4.79, 1.51 Hz), 8.55 (1 H, d, J=2.74 Hz), 8.74 - 8.79 (1 H, m), 9.00 - 9.05 (1 H, m), 9.08 (1 H, s), 9.16 (1 H, s), 11.92 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 28H 26N 10 m/ z503.15 (M+1)。 實例 10.
(R)-2-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氧基)乙-1-醇( 2178)之製備描繪於以下流程 38中。 流程 38 步驟 1
在N 2下在0℃向NaH (900.6 mg，22.51 mmol)於THF (25 mL)中之溶液中添加含乙烷-1,2-二醇( CXCV) (838.5 mg，13.51 mmol)之THF (10 mL)，且在30℃攪拌0.5 h。隨後，在0℃將含2,4-二氯-5-碘-7-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( CXCIV) (可購自Advanced ChemBlocks Inc.) (5 g，11.26 mmol)之THF (20 mL)緩慢添加至反應溶液中。隨後在60℃攪拌混合物2 h。將反應混合物用冰冷的NH 4Cl飽和水溶液淬滅且用EtOAc (240 mL)稀釋，並用水(180 mL)洗滌。將有機層過濾且濃縮。藉由矽膠管柱層析(20% EtOAc/己烷)純化殘餘物，得到呈白色固體之2-((2-氯-5-碘-7-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氧基)乙-1-醇( CXCVI) (3.174 g，6.76 mmol，60.0%產率)。ESIMS實驗值C 14H 21ClIN 3O 3Si m/ z469.8 (M+H)。 步驟 2
在N 2下在室溫下向2-((2-氯-5-碘-7-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氧基)乙-1-醇( CXCVI) (1 g，2.13 mmol)、6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶( CXCVII) (311.8 mg，1.28 mmol)及K 2CO 3(882.7 mg，6.39 mmol)於二㗁烷(20 mL)及H 2O (5 mL)中之溶液中添加Pd(dppf)Cl 2(173.6 mg，0.222 mmol)。將混合物在120℃攪拌3 h。過濾反應混合物且用H 2O (40 mL)稀釋且用EtOAc (100 mL)萃取。濃縮合併之有機層，得到殘餘物。藉由矽膠管柱層析(5% MeOH/DCM)純化粗殘餘物，得到呈棕色固體之2-((2-氯-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氧基)乙-1-醇( CXCVIII) (646 mg，1.40 mmol，109%)。ESIMS實驗值C 21H 26ClN 5O 3Si m/ z460.0 (M+H)。 步驟 3
在室溫下向2-((2-氯-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氧基)乙-1-醇( CXCVIII) (200 mg，0.435 mmol)於DMF (6 mL)中之溶液中添加咪唑(148.1 mg，2.18 mmol)。隨後在0℃將三級丁基氯二苯基矽烷( CXCIX) (358.7 mg，1.31 mmol)緩慢添加至反應溶液中。將混合物在室溫下攪拌0.5 h。將反應混合物用EtOAc (240 mL)稀釋且用水(180 mL)洗滌。濃縮有機層。藉由矽膠管柱層析(12% MeOH/CHCl 3)純化殘餘物，得到呈棕色油狀物之4-(2-((三級丁基二苯基矽基)氧基)乙氧基)-2-氯-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( CC) (308 mg，0.441 mmol，101%產率)。ESIMS實驗值C 37H 44ClN 5O 3Si 2 m/ z698.1 (M+H)。 步驟 4
向4-(2-((三級丁基二苯基矽基)氧基)乙氧基)-2-氯-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( CC) (278 mg，0.398 mmol)於甲苯(15 mL)中之溶液中添加 t-BuONa (390.0 mg，3.98 mmol)。將混合物在室溫下攪拌0.5 h。隨後在室溫下添加(R)-1,1,1-三氟丙烷-2-胺鹽酸鹽( CCI) (476.1 mg，3.184 mmol)、Pd 2(dba) 3(72.9 mg，0.0796 mmol)及BrettPhos (85.5 mg，0.1592 mmol)。將混合物在N 2下在100℃攪拌2 h。過濾混合物且用DCM (180 mL)稀釋且用H 2O (80 mL)洗滌。濃縮有機層。藉由矽膠管柱層析(6% MeOH/CHCl 3)純化粗殘餘物，得到呈棕色油狀物之(R)-4-(2-((三級丁基二苯基矽基)氧基)乙氧基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( CCII) (262 mg，0.338 mmol，84.9%產率)。ESIMS實驗值C 40H 49F 3N 6O 3Si 2 m/ z775.1 (M+H)。 步驟 5
向(R)-4-(2-((三級丁基二苯基矽基)氧基)乙氧基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( CCII) (175 mg，0.226 mmol)之溶液中添加含TFA (1 mL)之DCM (3 mL)。將混合物在室溫下攪拌16 h。濃縮反應混合物，得到(R)-(4-(2-((三級丁基二苯基矽基)氧基)乙氧基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)甲醇( CCIII) (132 mg，0.196 mmol，86.7%產率)。粗產物不經另外純化即直接用於下一步驟。 步驟 6
(R)-(4-(2-((三級丁基二苯基矽基)氧基)乙氧基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)甲醇( CCIII) (132 mg，0.196 mmol)於二㗁烷-HCl (4 M，2 mL)中溶解，然後在室溫下攪拌16 h。藉由與乙醚(3×)在旋轉式蒸發器中共蒸發來濃縮經合併之有機層，得到(R)-2-((7-(羥基甲基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氧基)乙-1-醇( CCIV) (92 mg，0.211 mol, 107%產率)。粗產物不經另外純化即直接用於下一步驟。 步驟 7
(R)-2-((7-(羥基甲基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氧基)乙-1-醇( CCIV) (92 mg，0.211 mol)及K 2CO 3(145.6 mg，1.055 mol)於MeOH/H 2O (5 mL/1 mL)中之溶液在室溫下攪拌1.5 h。完成後，將混合物用EtOAc稀釋且用H 2O (120 mL)洗滌。濃縮有機層。藉由製備型HPLC純化粗殘餘物，得到呈白色固體之(R)-2-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氧基)乙-1-醇( 2178) (26.14 mg，0.064 mmol，30.3%產率)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (3 H, d, J=7.00 Hz), 3.81 (2 H, t, J=4.82 Hz), 4.44 - 4.52 (2 H, m), 4.83 - 4.97 (1 H, m), 5.05 (1 H, br s), 7.24 (1 H, d, J=9.13 Hz), 7.37 (1 H, d, J=2.38 Hz), 7.49 - 7.52 (1 H, m), 7.53 (1 H, s), 7.61 (1 H, dd, J=9.51, 1.63 Hz), 7.88 (1 H, s), 9.12 (1 H, s), 11.59 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 17F 3N 6O 2 m/ z407.4 (M+1)。 實例 11.
N-((1R,5S,6s)-3-氧雜雙環[3.1.0]己-6-基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( 2324)及4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( 3291)之製備描繪於以下流程 39中。 流程 39 步驟 1
向2-氯-5-碘-4-甲氧基-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( XXXV) (400 mg，0.86 mmol)於1,4-二㗁烷(4 mL)中之經攪拌溶液中添加(1R,5S,6s)-3-氧雜雙環[3.1.0]己-6-胺鹽酸鹽( CCV) (可購自WuXi LabNetwork) (140 mg，1.03 mmol)及DIPEA (450 µL，2.58 mmol)。在120℃攪拌反應混合物過夜。將反應混合物用水淬滅，溶解於EtOAc中，用鹽水洗滌且經無水Na 2SO 4乾燥，在減壓下濃縮溶劑且藉由ISCO (0→100%  EtOAc/己烷)純化粗殘餘物。收集溶離份且在高真空下乾燥，得到呈棕色固體之N-((1R,5S,6s)-3-氧雜雙環[3.1.0]己-6-基)-5-碘-4-甲氧基-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( CCVI) (184 mg，0.350 mmol，40.5%產率)。ESIMS實驗值C 19H 19IN 4O 4S m/ z527.1 (M+H)。 步驟 2
向N-((1R,5S,6s)-3-氧雜雙環[3.1.0]己-6-基)-5-碘-4-甲氧基-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( CCVI) (110.mg, 0.21 mmol)、5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶( CLXXXVII) (77 mg，0.32 mmol)及Pd(dppf)Cl 2(11 mg，0.010 mmol)於1,4-二㗁烷(3 mL)中之經攪拌溶液中添加2 M K 3PO 4水溶液(314 µL，0.63 mmol)。用N 2氣體吹掃反應混合物5 min，密封小瓶且在95℃加熱過夜。將有機層分離，吸收於二氧化矽上，且藉由ISCO (0→80% EtOAc/己烷)純化。收集溶離份且在高真空下乾燥，得到呈米色固體之N-((1R,5S,6s)-3-氧雜雙環[3.1.0]己-6-基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( CCVII) (92 mg，0.178 mmol，85.2%產率)。ESIMS實驗值C 26H 24N 6O 4S m/ z517.2 (M+H)。 步驟 3
在室溫下向N-((1R,5S,6s)-3-氧雜雙環[3.1.0]己-6-基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( CCVII) (60 mg，0.12 mmol)於MeOH (1.5 mL)、THF (1.5 mL)及水(0.50 mL)中之經攪拌溶液中添加Cs 2CO 3(189 mg，0.58 mmol)。在60℃加熱反應混合物5 h。在真空下蒸發溶劑，且經ISCO (0→20% 7% NH 3於MeOH/CHCl 3中)純化粗混合物。收集適當溶離份，在高真空下乾燥，得到呈米色固體之N-((1R,5S,6s)-3-氧雜雙環[3.1.0]己-6-基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( 2324) (12 mg，0.033 mmol，28.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.83 (1 H, s), 1.99 (1 H, br d, J=6.84 Hz), 2.51 - 2.56 (1 H, m), 3.66 (1 H, br d, J=7.94 Hz), 3.84 (2 H, s), 3.88 (1 H, d, J=8.21 Hz), 3.99 (3 H, s), 6.23 (1 H, d, J=3.56 Hz), 6.55 (1 H, s), 7.19 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.37 (1 H, t, J=2.33 Hz), 7.93 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.99 (1 H, s), 8.58 (1 H, d, J=7.39 Hz), 11.58 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 18N 6O 2 m/ z363.2 (M+1) 及呈米色固體之4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺( 3291) (10 mg，0.036 mmol，30.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 3.96 (3 H, s), 6.17 (2 H, s), 6.54 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.35 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.93 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.99 (1 H, d, J=1.09 Hz), 8.58 (1 H, d, J=7.39 Hz), 11.43 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 14H 12N 6O m/ z281.2 (M+1)。 實例 12.
(R)-5-(3-異丁基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-2-甲氧基-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺( 2817)之製備描繪於以下流程 40中。 流程 40 步驟 1
向2-氯-5-碘-4-甲氧基-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶( XXXV) (500 mg，1.08 mmol)及(R)-1,1,1-三氟丙烷-2-胺鹽酸鹽( CCI) (330 mg，2.21 mmol)於DMSO (1.5 mL)中之溶液中添加DIPEA (808 µL，4.64 mmol)。在120℃攪拌反應物1 h。將反應混合物添加至EtOAc及水中且分離有機層。用EtOAc (×3)萃取水層，且將合併之有機層用鹽水洗滌，乾燥(無水MgSO 4)且真空還原，得到呈棕色半固體之粗產物。其藉由管柱層析(0→60% EtOAc/己烷)純化，得到呈棕色半固體之產物。將其在MTBE及己烷中濕磨並加以音波處理，且蒸發溶劑，得到呈棕色固體之(R)-5-碘-2-甲氧基-7-甲苯磺醯基-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺( CCVIII) (109 mg，0.202 mmol，18.7%產率)。ESIMS實驗值C 17H 16F 3IN 4O 3S m/ z541.1 (M+H)。 步驟 2
向(R)-5-碘-2-甲氧基-7-甲苯磺醯基-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺( CCVIII) (39 mg，0.07 mmol)、[3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基]硼酸( CCIX) (26 mg，0.11 mmol)及Pd(dppf)Cl 2(3 mg，0.004 mmol)於1,4-二㗁烷(0.75 mL)中之懸浮液中添加Na 2CO 3水溶液(229 µL，0.22 mmol)。將反應物音波處理且脫氣5分鐘，隨後在90℃加熱16 h。藉由管柱層析(0→100% EtOAc/己烷)純化反應混合物，得到呈灰白色固體之(R)-5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-2-甲氧基-7-甲苯磺醯基-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺( CCX) (33 mg，0.054 mmol，75.0%產率)。ESIMS實驗值C 26H 24F 5N 7O 3S m/ z610.2 (M+H)。 步驟 3
向(R)-5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-2-甲氧基-7-甲苯磺醯基-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺( CCX) (33 mg，0.05 mmol)於THF (1 mL)及MeOH (1 mL)中之溶液中添加Cs 2CO 3(53 mg，0.16 mmol)。將反應物加熱至65℃持續20 min。將反應物冷卻至室溫且藉由逆相管柱層析(10→35% MeCN/H 2O於0.1%甲酸中)直接純化。收集適當溶離份且添加至NaHCO 3飽和水溶液中且用DCM (×2)萃取。將合併之有機層乾燥(無水MgSO 4)且真空還原，得到呈灰白色固體之(R)-5-(3-異丁基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-2-甲氧基-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺( 2817) (16 mg，0.035 mmol，64.9%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.45 (3 H, d, J=7.12 Hz), 2.58 (3 H, s), 3.45 (3 H, s), 4.73 (2 H, td, J=15.40, 3.42 Hz), 5.07 (1 H, dq, J=15.37, 7.75 Hz), 6.53 (2 H, tt, J=55.10, 3.60 Hz), 7.05 (1 H, d, J=8.49 Hz), 7.48 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.86 (1 H, d, J=8.21 Hz), 8.62 (1 H, d, J=8.21 Hz), 11.59 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 19H 18F 5N 7O m/ z456.2 (M+1)。 實例 13.
反-1-甲基-4-((4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇( 3454)之製備描繪於以下流程 41中。 流程 41 步驟 1
在微波小瓶中用Ar吹掃5-溴-2-氯-N-甲基-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺( XLII) (200 mg，0.48 mmol)、5-(三丁基錫烷基)吡唑并[1,5-a]嘧啶( CXXXVI) (255 mg，0.62 mmol)、Pd 2(dba) 3(44 mg，0.05 mmol)及PCy 3(27 mg，0.1 mmol)於無水1,4-二㗁烷(3 mL)中之溶液5 min。在105℃攪拌反應混合物20 min。將反應混合物添加至Celite ®中，且藉由管柱層析(等度：CHCl 3)純化。收集適當溶離份且真空還原，得到黃色固體。將固體用MeOH濕磨且過濾，得到呈白色固體之產物2-氯-N-甲基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺( CCXI) (130 mg，0.286 mmol，59.5%產率)。ESIMS實驗值C 20H 16ClN 7O 2S m/ z454.1 (M+H)。 步驟 2
向2-氯-N-甲基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺( CCXI) (50 mg，0.11 mmol)及反-4-胺基-1-甲基環己-1-醇( CCXII) (可購自PharmaBlock (USA), Inc.) (18 mg，0.14 mmol)於1,4-二㗁烷(150 µL)中之懸浮液中添加DIPEA (39 µL，0.22 mmol)。將反應物加熱至100℃持續16 h。將粗反應混合物裝載於Celite®上且藉由管柱層析(0→80% EtOAc/己烷)純化。呈灰白色固體之反-1-甲基-4-((4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇( CCXIII) (5 mg，0.009 mmol，8.3%產率)。ESIMS實驗值C 27H 30N 8O 3S m/ z547.3 (M+H)。 步驟 3
向反-1-甲基-4-((4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7-甲苯磺醯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇( CCXIII) (5 mg，0.01 mmol)於MeOH (1 mL)及THF (1 mL)中之懸浮液中添加Cs 2CO 3(6 mg，0.02 mmol)。在60℃加熱反應物1.5 h。藉由HPLC (0→35% MeCN/H 2O於0.1%甲酸中)直接純化反應混合物。收集適當溶離份且用NaHCO 3飽和水溶液中和且用DCM (×2)萃取。將合併之有機層乾燥(無水MgSO 4)且真空還原，得到呈黃色固體之反-1-甲基-4-((4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇( 3454) (2.5 mg，0.006 mmol，69.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.14 (3 H, s), 1.42 (4 H, br d, J=9.03 Hz), 1.55 - 1.61 (2 H, m), 1.80 - 1.88 (2 H, m), 3.03 (3 H, d, J=4.65 Hz), 3.70 - 3.83 (1 H, m), 4.20 (1 H, s), 5.93 (1 H, d, J=8.21 Hz), 6.62 (1 H, dd, J=2.19, 0.82 Hz), 7.48 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.91 (1 H, d, J=2.74 Hz), 8.09 (1 H, d, J=2.46 Hz), 8.90 (1 H, d, J=7.39 Hz), 9.93 (1 H, q, J=4.56 Hz), 11.62 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 24N 8O m/ z393.25 (M+1)。 實例 14.
(2-(4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2-氮雜雙環[2.2.2]辛烷-4-基)甲醇( 3459)之製備描繪於以下流程 42中。 流程 42 步驟 1
向2-氯-N-甲基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺( CCXIV) (18 mg，0.06 mmol)及2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-胺( CCXV) (可購自PharmaBlock (USA), Inc.) (13 mg，0.09 mmol)於DMSO (0.1000 mL)中之溶液中添加DIPEA (31 µL，0.18 mmol)。將反應物加熱至130℃持續16 h。藉由HPLC (0→40% MeCN/H 2O於0.1%甲酸中)直接純化反應混合物。收集兩個峰之適當溶離份，且用NaHCO 3飽和水溶液中和，並用DCM (×2)萃取。將各產物之合併之有機層乾燥(無水MgSO 4)且真空還原，得到黃色半固體。藉由管柱層析(0→5% 7.0 M NH 3於MeOH/CHCl 3中)進一步純化主要產物，得到呈黃色固體之(2-(4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2-氮雜雙環[2.2.2]辛烷-4-基)甲醇( 3459) (5 mg，0.012 mmol，20.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.37 - 1.53 (4 H, m), 1.68 (2 H, br s), 1.77 (2 H, br d, J=3.29 Hz), 3.05 (3 H, br s), 3.21 (2 H, d, J=5.20 Hz), 3.33 - 3.45 (2 H, m), 4.55 (1 H, t, J=5.34 Hz), 4.58 - 4.90 (1 H, m), 6.62 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.49 (1 H, d, J=7.39 Hz), 7.91 (1 H, d, J=3.01 Hz), 8.09 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.90 (1 H, d, J=7.67 Hz), 9.88 - 9.99 (1 H, m), 11.57 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 24N 8O m/ z405.3 (M+1)。
根據以上流程 1 至 42中所描述之程序製備以下化合物。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(4-甲氧基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 1。
白色固體(18 mg，0.057 mmol，32.9%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.34 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.58 (2 H, dd, J=18.89, 6.30 Hz), 3.78 (3 H, s), 6.78 (1 H, br t, J=6.30 Hz), 6.93 - 7.01 (2 H, m), 7.31 (1 H, d, J=1.64 Hz), 7.55 - 7.63 (2 H, m), 8.80 (1 H, s), 11.35 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 19FN 4O m/ z315.15 (M+1)。
5-(2,4-二甲氧基苯基)-N-(1-(甲基磺醯基)哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2。
白色固體(33.9 mg，0.079 mmol，62.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.52 - 1.65 (2 H, m), 2.00 (2 H, br dd, J=13.14, 3.29 Hz), 2.84 - 2.91 (2 H, m), 2.88 (3 H, s), 3.51 - 3.59 (2 H, m), 3.79 (3 H, s), 3.81 (3 H, s), 3.84 - 3.93 (1 H, m), 6.59 (1 H, dd, J=8.49, 2.46 Hz), 6.66 (1 H, d, J=2.74 Hz), 6.67 (1 H, br d, J=8.21 Hz), 7.16 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.42 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.57 (1 H, s), 11.29 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 25N 5O 4S m/ z432.2 (M+1)。
5-(2-((2-氟-2-甲基丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-甲基吡啶-2(1H)-酮 3。
白色固體(6 mg，0.019 mmol，24.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.34 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.52 (3 H, s), 3.57 (2 H, dd, J=19.16, 6.57 Hz), 6.46 (1 H, d, J=9.31 Hz), 6.82 (1 H, br t, J=6.30 Hz), 7.31 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.80 (1 H, dd, J=9.58, 2.46 Hz), 7.98 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.88 (1 H, s), 11.36 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 18FN 5O m/ z316.1 (M+1)。
5-(2-((4,4-二氟環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-甲基吡啶-2(1H)-酮 4。
米色固體(40 mg，0.111 mmol，22.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.54 - 1.67 (2 H, m), 1.84 - 2.00 (4 H, m), 2.04 - 2.13 (2 H, m), 3.52 (3 H, s), 3.86 - 3.98 (1 H, m), 6.46 (1 H, d, J=9.31 Hz), 6.81 (1 H, br d, J=7.67 Hz), 7.30 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.80 (1 H, dd, J=9.31, 2.74 Hz), 7.97 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.88 (1 H, s), 11.37 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 19F 2N 5O m/ z360.2 (M+1)。
5-(6-(二氟甲基)吡啶-3-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 5。
白色固體(18 mg，0.054 mmol，20.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.59 (2 H, dd, J=19.16, 6.57 Hz), 6.96 (1 H, t, J=54.90 Hz), 6.94 (1 H, br s), 7.69 (1 H, d, J=8.21 Hz), 7.75 (1 H, s), 8.28 (1 H, dd, J=8.21, 2.19 Hz), 8.96 (1 H, s), 9.04 (1 H, d, J=2.19 Hz), 11.74 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 16F 3N 5 m/ z336.15 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(6-甲氧基吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 6。
白色固體(18 mg，0.057 mmol，25.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.34 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.58 (2 H, dd, J=19.16, 6.02 Hz), 3.88 (3 H, s), 6.82 (1 H, br t, J=6.02 Hz), 6.86 (1 H, d, J=8.21 Hz), 7.43 (1 H, s), 8.02 (1 H, dd, J=8.49, 2.46 Hz), 8.50 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.83 (1 H, s), 11.47 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 18FN 5O m/ z316.2 (M+1)。
5-(6-(二氟甲氧基)吡啶-3-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并2,3-d]嘧啶-2-胺 7。
淡棕色固體(50 mg，0.142 mmol，64.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.34 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.58 (2 H, dd, J=18.89, 6.30 Hz), 6.82 - 6.92 (1 H, m), 7.12 (1 H, d, J=8.76 Hz), 7.57 (1 H, s), 7.71 (1 H, t, J=73.00 Hz), 8.19 - 8.26 (1 H, m), 8.60 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.88 (1 H, s), 11.60 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 16F 3N 5O m/ z352.1 (M+1)。
5-(6-甲氧基吡啶-3-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 8。
灰白色固體(5 mg，0.012 mmol，9.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.07 - 1.19 (2 H, m), 1.25 - 1.37 (2 H, m), 1.80 (2 H, br d, J=11.80 Hz), 2.03 (2 H, br d, J=9.88 Hz), 2.11 - 2.20 (1 H, m), 2.42 - 2.47 (4 H, m), 3.51 - 3.58 (4 H, m), 3.90 (3 H, s), 3.91 - 4.00 (1 H, m), 5.01 (1 H, d, J=7.68 Hz), 6.92 (1 H, d, J=8.51 Hz), 7.22 (1 H, d, J=1.65 Hz), 7.77 (1 H, dd, J=8.51, 2.47 Hz), 8.17 (1 H, s), 8.25 (1 H, d, J=1.92 Hz), 11.83 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 22H 28N 6O 2 m/ z409.2 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-甲氧基嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 9。
白色固體(10 mg，0.032 mmol，16.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.34 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.58 (2 H, dd, J=19.16, 6.57 Hz), 3.95 (3 H, s), 6.87 (1 H, t, J=5.20 Hz), 7.57 (1 H, s), 8.88 (1 H, s), 8.94 (2 H, s), 11.60 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 17FN 6O m/ z317.1 (M+1)。
5-(2-(((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)異吲哚啉-1-酮 10。
灰白色固體(9 mg，0.020 mmol，46.4%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.19 (3 H, s), 2.33 - 2.39 (4 H, m), 3.37 - 3.44 (4 H, m), 4.39 (2 H, d, J=6.30 Hz), 4.40 (2 H, s), 6.76 (1 H, d, J=8.76 Hz), 7.28 (1 H, br t, J=5.48 Hz), 7.54 (1 H, dd, J=8.76, 2.46 Hz), 7.59 (1 H, s), 7.65 (1 H, d, J=7.94 Hz), 7.79 (1 H, dd, J=8.08, 1.23 Hz), 7.88 (1 H, s), 8.12 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.43 (1 H, s), 8.96 (1 H, s), 11.60 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 25H 26N 8O m/ z455.1 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 24。
白色固體(18.3 mg，0.051 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 2.79 (3 H, s), 3.59 (2 H, dd, J=18.89, 6.30 Hz), 6.86 (1 H, br t, J=6.11 Hz), 7.54 (1 H, d, J=2.32 Hz), 7.80 (1 H, dd, J=8.44, 1.71 Hz), 7.87 - 7.94 (1 H, m), 8.35 (1 H, d, J=1.47 Hz), 8.99 (1 H, s), 11.52 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 18FN 5S m/ z356.1 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-甲基噻唑并[5,4-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 54。
白色固體(8.53 mg，0.024 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 2.82 (3 H, s), 3.59 (2 H, dd, J=18.95, 6.44 Hz), 6.92 (1 H, br t, J=6.13 Hz), 7.94 (1 H, d, J=2.50 Hz), 7.98 (1 H, d, J=8.63 Hz), 8.21 (1 H, d, J=8.63 Hz), 9.27 (1 H, s), 11.69 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 17FN 6S m/ z357.2 (M+1)。
N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 87。
棕色固體(5.2 mg，0.014 mmol，24.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.53 (2 H, qd, J=11.73, 3.70 Hz), 1.87 (2 H, br d, J=10.13 Hz), 1.92 - 2.00 (2 H, m), 2.17 (3 H, s), 2.76 (2 H, br d, J=11.77 Hz), 3.64 - 3.76 (1 H, m), 6.81 (1 H, br d, J=4.93 Hz), 7.58 (1 H, s), 7.82 (1 H, s), 7.98 (1 H, d, J=5.48 Hz), 8.35 (1 H, d, J=5.48 Hz), 8.99 (1 H, s), 9.01 (1 H, d, J=0.82 Hz), 11.76 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 20N 6S m/ z365.1 (M+1)。
N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 93。
灰白色固體(1.8 mg，0.004 mmol，30.3%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.22 (3 H, s), 2.39 - 2.43 (4 H, m), 3.38 - 3.42 (4 H, m), 6.83 (1 H, d, J=9.03 Hz), 7.73 (1 H, s), 7.89 (1 H, s), 7.95 (1 H, dd, J=9.03, 2.74 Hz), 8.00 (1 H, d, J=5.48 Hz), 8.36 (1 H, d, J=5.48 Hz), 8.56 (1 H, d, J=2.74 Hz), 9.03 (1 H, d, J=0.82 Hz), 9.13 (1 H, s), 9.23 (1 H, s), 11.99 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 23H 22N 8S m/ z443.05 (M+1)。
2-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)噻唑并[5,4-b]吡啶 98。
米色固體(18 mg，0.071 mmol，96.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 7.58 (1 H, dd, J=8.23, 4.67 Hz), 8.38 (1 H, dd, J=8.10, 1.51 Hz), 8.56 (1 H, dd, J=4.67, 1.65 Hz), 8.62 (1 H, s), 8.94 (1 H, s), 9.66 (1 H, s), 13.01 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 12H 7N 5S m/ z254.1 (M+1)。
N-乙基-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 107。
米色固體(17 mg，0.061 mmol，39.4%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.16 (3 H, t, J=7.14 Hz), 3.29 - 3.37 (2 H, m), 6.79 (1 H, br t, J=5.35 Hz), 7.53 (1 H, d, J=2.47 Hz), 7.54 (1 H, d, J=1.10 Hz), 7.56 - 7.59 (1 H, m), 7.60 - 7.64 (1 H, m), 7.97 (1 H, s), 8.92 (1 H, s), 9.00 (1 H, s), 11.51 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 14N 6 m/ z279.1 (M+1)。
5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 110。
米色固體(81 mg，0.253 mmol，64.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.93 (9 H, s), 3.23 (2 H, d, J=6.57 Hz), 6.72 (1 H, br t, J=5.75 Hz), 7.52 (1 H, d, J=1.64 Hz), 7.54 (1 H, d, J=1.09 Hz), 7.55 - 7.59 (1 H, m), 7.59 - 7.63 (1 H, m), 7.97 (1 H, s), 8.91 (1 H, s), 8.98 (1 H, s), 11.46 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 20N 6 m/ z321.2 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 112。
米色固體(16 mg，0.049 mmol，47.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.59 (2 H, dd, J=18.89, 6.30 Hz), 6.90 (1 H, br t, J=6.16 Hz), 7.54 (1 H, d, J=1.10 Hz), 7.55 - 7.59 (2 H, m), 7.60 - 7.64 (1 H, m), 7.97 (1 H, s), 8.93 (1 H, s), 9.02 (1 H, s), 11.53 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 17FN 6 m/ z325.2 (M+1)。
5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 114。
白色固體(0.86 mg，0.003 mmol). 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 4.11 - 4.25 (2 H, m), 7.47 (1 H, br t, J=6.30 Hz), 7.55 (1 H, s), 7.57 - 7.66 (3 H, m), 7.97 (1 H, s), 8.96 (1 H, s), 9.09 (1 H, s), 11.73 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 11F 3N 6 m/ z333.0 (M+1)。
(R)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 115。
米色固體(1.4 g，4.043 mmol，57.3%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.36 (3 H, d, J=7.12 Hz), 4.88 - 5.01 (1 H, m), 7.41 (1 H, br d, J=8.76 Hz), 7.55 (1 H, d, J=1.10 Hz), 7.57 - 7.60 (1 H, m), 7.61 - 7.65 (1 H, m), 7.63 (1 H, s), 7.97 (1 H, s), 8.95 (1 H, s), 9.08 (1 H, s), 11.67 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 13F 3N 6 m/ z347.15 (M+1)。
(S)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 116。
白色固體(4.72 mg，0.014 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.36 (3 H, br d, J=6.97 Hz), 4.95 (1 H, br dd, J=14.24, 6.79 Hz), 7.41 (1 H, br d, J=8.80 Hz), 7.55 (1 H, s), 7.57 - 7.66 (3 H, m), 7.97 (1 H, s), 8.95 (1 H, s), 9.08 (1 H, s), 11.67 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 13F 3N 6 m/ z347.0 (M +1)。
2-環丙基-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶 145。
灰白色固體(9 mg，0.031 mmol，11.3%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.98 - 1.06 (4 H, m), 2.19 - 2.29 (1 H, m), 7.37 (1 H, d, J=7.12 Hz), 7.56 - 7.62 (1 H, m), 7.65 - 7.71 (1 H, m), 7.96 (1 H, s), 8.52 (1 H, s), 9.24 (1 H, s), 12.20 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 12FN 5 m/ z2941. (M+1)。
(S)-N-(二級丁基)-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 154。
米色固體(6 mg,0.0185 mmol，26.3%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.89 (3 H, t, J=7.53 Hz), 1.14 (3 H, d, J=6.57 Hz), 1.41 - 1.53 (1 H, m), 1.54 - 1.66 (1 H, m), 3.84 - 3.96 (1 H, m), 6.60 (1 H, br d, J=7.94 Hz), 7.34 (1 H, d, J=7.39 Hz), 7.54 - 7.58 (2 H, m), 7.60 - 7.64 (1 H, m), 8.40 (1 H, s), 8.90 (1 H, s), 11.53 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 17FN 6 m/ z325.2 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 155。
白色固體(13 mg，0.038 mmol，25.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.59 (2 H, dd, J=19.03, 6.43 Hz), 6.91 (1 H, br t, J=6.02 Hz), 7.35 (1 H, d, J=7.12 Hz), 7.54 - 7.64 (3 H, m), 8.41 (1 H, s), 8.93 (1 H, s), 11.58 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 16F 2N 6 m/ z343.1 (M+1)。
(R)-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 158。
粉白色固體(5 mg，0.096 mmol，21.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.36 (3 H, d, J=7.12 Hz), 4.89 - 5.01 (1 H, m), 7.35 (1 H, d, J=7.12 Hz), 7.42 (1 H, br d, J=8.76 Hz), 7.55 - 7.59 (1 H, m), 7.60 - 7.65 (1 H, m), 7.66 (1 H, s), 8.44 (1 H, s), 8.99 (1 H, s), 11.73 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 12F 4N 6 m/ z365.1 (M+1)。
(S)-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 161。
淡棕色固體(7 mg，0.021 mmol，21.0%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.16 (3 H, d, J=6.57 Hz), 3.25 (1 H, dd, J=9.17, 6.71 Hz), 3.27 (3 H, s), 3.45 (1 H, dd, J=9.03, 5.48 Hz), 4.18 (1 H, dt, J=13.62, 6.74 Hz), 6.59 (1 H, br d, J=7.94 Hz), 7.35 (1 H, d, J=7.12 Hz), 7.54 - 7.57 (1 H, m), 7.58 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.60 - 7.64 (1 H, m), 8.41 (1 H, s), 8.92 (1 H, s), 11.58 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 17FN 6O m/ z341.2 (M+1)。
5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-異丁基-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 187。
白色固體(13.66 mg，0.040 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.94 (6 H, d, J=6.60 Hz), 2.27 (1 H, dquin, J=13.66, 6.83, 6.83, 6.83, 6.83 Hz), 2.69 (2 H, d, J=7.21 Hz), 4.05 (3 H, s), 7.51 (1 H, dd, J=12.84, 1.22 Hz), 7.61 (1 H, d, J=0.98 Hz), 7.68 (1 H, s), 8.14 (1 H, dd, J=3.06, 0.98 Hz), 8.77 (1 H, d, J=1.22 Hz), 12.20 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 18FN 5O m/ z340.1 (M+1)。
2-環丙基-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶 189。
灰白色固體(4 mg，0.014 mmol，14.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.00 - 1.06 (4 H, m), 2.21 - 2.29 (1 H, m), 7.62 (1 H, d, J=0.82 Hz), 7.66 (1 H, dd, J=12.59, 1.37 Hz), 8.00 (1 H, s), 8.10 (1 H, dd, J=3.01, 0.82 Hz), 8.94 (1 H, d, J=1.37 Hz), 9.35 (1 H, s), 12.20 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 12FN 5 m/ z294.15 (M+1)。
5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 196。
白色固體(11 mg，0.034 mmol，28.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.91 (6 H, d, J=6.84 Hz), 1.86 - 1.98 (1 H, m), 3.13 (2 H, t, J=6.43 Hz), 6.91 (1 H, br s), 7.57 - 7.61 (3 H, m), 8.09 (1 H, d, J=2.46 Hz), 8.83 (1 H, d, J=1.10 Hz), 9.02 (1 H, s), 11.53 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 17FN 6 m/ z325.15 (M+1)。
5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 197。
白色固體(14.98  mg，0.044 mmol. 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.92 (9 H, s), 3.22 (2 H, br d, J=6.11 Hz), 6.74 (1 H, br s), 7.52 - 7.65 (3 H, m), 8.09 (1 H, br d, J=1.83 Hz), 8.82 (1 H, s), 9.01 (1 H, s), 11.43 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 19FN 6 m/ z339.1 (M+1)。
(S)-N-(二級丁基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 198。
白色固體(4 mg，0.012 mmol，5.1%產率)。 1H NMR (500 MHz, 氯FORM- d) δ ppm 1.00 (3 H, t, J=7.41 Hz), 1.26 (3 H, d, J=6.59 Hz), 1.57 - 1.63 (2 H, m), 3.99 - 4.08 (1 H, m), 7.09 (1 H, d, J=1.37 Hz), 7.12 (1 H, dd, J=11.25, 1.37 Hz), 7.69 (1 H, d, J=1.10 Hz), 7.71 (1 H, dd, J=3.02, 1.10 Hz), 8.18 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.43 (1 H, br s), 8.76 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 17H 17FN 6 m/ z325.2 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 199。
米色固體(65 mg，0.190 mmol，18.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.59 (2 H, dd, J=19.16, 6.57 Hz), 6.92 (1 H, br t, J=6.02 Hz), 7.59 (1 H, br dd, J=12.87, 1.37 Hz), 7.59 (1 H, d, J=1.10 Hz), 7.64 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.09 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.84 (1 H, d, J=1.10 Hz), 9.05 (1 H, s), 11.58 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 16F 2N 6 m/ z343.1 (M+1)。
(R)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 202。
米色固體(80 mg，0.220 mmol，24.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.36 (3 H, d, J=6.57 Hz), 4.89 - 5.02 (1 H, m), 7.44 (1 H, br d, J=8.76 Hz), 7.57 - 7.65 (2 H, m), 7.71 (1 H, s), 8.09 (1 H, dd, J=3.29, 1.10 Hz), 8.87 (1 H, d, J=1.64 Hz), 9.11 (1 H, s), 11.73 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 12F 4N 6 m/ z365.1 (M+1)。
5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 204。
白色固體(4 mg，0.011 mmol，27.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.55 - 2.67 (2 H, m), 3.51 - 3.59 (2 H, m), 7.03 (1 H, br s), 7.58 - 7.62 (2 H, m), 7.66 (1 H, d, J=2.46 Hz), 8.09 (1 H, dd, J=3.01, 1.10 Hz), 8.86 (1 H, d, J=1.10 Hz), 9.09 (1 H, s), 11.65 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 12F 4N 6 m/ z365.1 (M+1)。
(S)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 205。
米色固體(10 mg，0.029 mmol，9.3%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.16 (3 H, d, J=6.57 Hz), 3.23 - 3.27 (1 H, m), 3.27 (3 H, s), 3.45 (1 H, dd, J=9.31, 5.48 Hz), 4.17 (1 H, dt, J=13.62, 6.74 Hz), 6.62 (1 H, br d, J=7.67 Hz), 7.59 (1 H, br dd, J=12.73, 1.23 Hz), 7.59 (1 H, d, J=0.82 Hz), 7.63 (1 H, d, J=2.46 Hz), 8.09 (1 H, dd, J=3.01, 0.82 Hz), 8.84 (1 H, d, J=1.37 Hz), 9.04 (1 H, s), 11.58 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 17FN 6O m/ z341.1 (M+1)。
N-(環丙基甲基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 207。
白色固體(6 mg，0.019 mmol，15.4%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.20 - 0.27 (2 H, m), 0.38 - 0.46 (2 H, m), 1.06 - 1.17 (1 H, m), 3.19 (2 H, t, J=6.30 Hz), 6.91 (1 H, br s), 7.57 - 7.61 (2 H, m), 7.61 (1 H, d, J=2.46 Hz), 8.09 (1 H, dd, J=3.01, 1.10 Hz), 8.84 (1 H, d, J=1.37 Hz), 9.03 (1 H, s), 11.55 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 15FN 6 m/ z323.1 (M+1)。
N-((1-氟環丙基)甲基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 208。
茶色固體(5 mg，0.015 mmol，17.7%產率)。 1H NMR (500 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.77 - 0.87 (2 H, m), 0.91 - 1.02 (2 H, m), 3.81 (2 H, dd, J=19.49, 6.04 Hz), 7.09 (1 H, br t, J=5.63 Hz), 7.57 - 7.62 (2 H, m), 7.64 (1 H, d, J=2.47 Hz), 8.09 (1 H, dd, J=3.02, 1.10 Hz), 8.85 (1 H, d, J=1.37 Hz), 9.05 (1 H, s), 11.59 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 14F 2N 6 m/ z341.1 (M+1)。
5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 216。
白色固體(7.13 mg，0.019 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.54 - 1.68 (4 H, m), 1.71 (2 H, br d, J=4.50 Hz), 1.77 - 1.85 (2 H, m), 1.93 - 2.05 (1 H, m), 3.24 (3 H, s), 3.86 - 3.97 (1 H, m), 7.83 - 8.07 (1 H, m), 7.84 - 7.91 (2 H, m), 8.03 (1 H, s), 8.17 (1 H, s), 8.98 (1 H, s), 9.25 (1 H, s), 12.61 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 21FN 6O m/ z381.0 (M+1)。
5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 219。
白色固體(4.69 mg，0.013 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.49 - 1.64 (2 H, m), 1.89 (2 H, br dd, J=11.51, 1.50 Hz), 1.95 - 2.07 (2 H, m), 2.20 (3 H, s), 2.79 (2 H, br d, J=11.76 Hz), 3.64 - 3.79 (1 H, m), 6.73 (1 H, br d, J=7.38 Hz), 7.56 - 7.62 (3 H, m), 8.09 (1 H, d, J=2.63 Hz), 8.83 (1 H, s), 9.04 (1 H, s), 11.57 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 20FN 7 m/ z366.1 (M+1)。
5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 221。
白色固體(11.07 mg，0.031 mmol). 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.46 - 1.60 (2 H, m), 1.88 (2 H, br dd, J=12.41, 2.14 Hz), 3.42 (2 H, br s), 3.85 - 3.92 (2 H, m), 3.92 - 4.01 (1 H, m), 6.83 (1 H, br d, J=7.70 Hz), 7.58 (1 H, br dd, J=12.78, 1.16 Hz), 7.59 (1 H, d, J=0.98 Hz), 7.61 (1 H, s), 8.09 (1 H, dd, J=3.00, 0.92 Hz), 8.83 (1 H, d, J=1.22 Hz), 9.04 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 18H 17FN 6O m/ z353.1 (M+1)。
2-環丙基-5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 233。
淡棕色固體(4 mg，0.013 mmol，3.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.00 - 1.06 (4 H, m), 2.20 - 2.29 (1 H, m), 2.37 (3 H, s), 7.58 (1 H, dd, J=12.62, 1.37 Hz), 7.83 (1 H, d, J=2.47 Hz), 7.96 (1 H, s), 8.83 (1 H, d, J=1.37 Hz), 9.33 (1 H, s), 12.17 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 14FN 5 m/ z308.1 (M+1)。
N-(4,4-二氟環己基)-5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 258。
灰白色固體(3.5 mg，0.009 mmol，9.0%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.58 - 1.68 (2 H, m), 1.86 - 2.02 (4 H, m), 2.04 - 2.16 (2 H, m), 2.36 (3 H, d, J=0.82 Hz), 3.88 - 4.00 (1 H, m), 6.90 (1 H, br d, J=7.39 Hz), 7.52 (1 H, dd, J=12.87, 1.37 Hz), 7.59 (1 H, s), 7.80 - 7.85 (1 H, m), 8.73 (1 H, d, J=1.37 Hz), 9.03 (1 H, s), 11.57 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 19F 3N 6 m/ z401.2 (M+1)。
2-環丙基-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 276。
灰白色固體(12.3 mg，0.040 mmol，21.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.00 - 1.06 (4 H, m), 2.20 - 2.29 (1 H, m), 2.58 (3 H, s), 7.42 (1 H, s), 7.59 (1 H, d, J=12.62 Hz), 7.97 (1 H, s), 8.35 (1 H, d, J=0.82 Hz), 9.30 (1 H, s), 12.19 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 14FN 5 m/ z308.1 (M+1)。
(S)-N-(二級丁基)-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 285。
米色固體(7 mg，0.021 mmol，30.0%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.89 (3 H, t, J=7.39 Hz), 1.14 (3 H, d, J=6.57 Hz), 1.43 - 1.53 (1 H, m), 1.54 - 1.65 (1 H, m), 2.57 (3 H, s), 3.92 (1 H, dt, J=14.24, 6.84 Hz), 6.57 (1 H, br d, J=8.21 Hz), 7.39 (1 H, s), 7.52 (1 H, dd, J=12.59, 1.10 Hz), 7.57 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.23 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.95 (1 H, s), 11.51 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 19FN 6 m/ z339.2 (M+1)。
(S)-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 292。
米色固體(12 mg，0.034 mmol，30.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.17 (3 H, d, J=6.84 Hz), 2.57 (3 H, s), 3.23 - 3.27 (1 H, m), 3.27 (3 H, s), 3.45 (1 H, dd, J=9.31, 5.48 Hz), 4.19 (1 H, dt, J=13.62, 6.74 Hz), 6.56 (1 H, br d, J=8.21 Hz), 7.39 (1 H, s), 7.53 (1 H, dd, J=12.59, 0.82 Hz), 7.59 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.24 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.98 (1 H, s), 11.58 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 19FN 6O m/ z355.2 (M+1)。
2-乙氧基-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶 293。
灰白色固體(12.2 mg，0.039 mmol，18.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.37 (3 H, t, J=7.14 Hz), 2.58 (3 H, s), 4.39 (2 H, q, J=7.04 Hz), 7.41 (1 H, s), 7.58 (1 H, d, J=12.62 Hz), 7.88 (1 H, s), 8.34 (1 H, s), 9.23 (1 H, s), 12.14 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 14FN 5O m/ z312.0 (M+1)。
N-(4,4-二氟環己基)-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 301。
灰白色固體(4.5 mg，0.011 mmol，17.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.58 - 1.70 (2 H, m), 1.84 - 2.02 (4 H, m), 2.04 - 2.16 (2 H, m), 2.57 (3 H, s), 3.90 - 4.02 (1 H, m), 6.86 (1 H, br d, J=7.67 Hz), 7.40 (1 H, d, J=0.82 Hz), 7.53 (1 H, br dd, J=12.59, 1.37 Hz), 7.59 (1 H, s), 8.24 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.99 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 20H 19F 3N 6 m/ z401.1 (M+1)。
2-環丙基-5-(3-(二氟甲基)-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 359。
橄欖綠固體(12 mg，0.035 mmol，21.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.00 - 1.06 (4 H, m), 2.20 - 2.30 (1 H, m), 7.73 (1 H, t, J=53.50 Hz), 7.87 (1 H, d, J=12.32 Hz), 7.99 (1 H, s), 8.04 (1 H, d, J=2.46 Hz), 8.59 (1 H, d, J=1.10 Hz), 9.19 (1 H, s), 12.30 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 12F 3N 5 m/ z344.1 (M+1)。
(6-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-8-氟咪唑并[1,2-a] 吡啶-3-基)甲醇 363。
灰白色固體(9 mg，0.028 mmol，39.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.00 - 1.08 (4 H, m), 2.20 - 2.30 (1 H, m), 4.92 (2 H, d, J=4.39 Hz), 5.45 (1 H, br t, J=5.08 Hz), 7.56 (1 H, s), 7.67 (1 H, dd, J=12.49, 0.96 Hz), 7.99 (1 H, s), 8.56 (1 H, d, J=1.10 Hz), 9.26 (1 H, s), 12.24 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 14FN 5O m/ z324.0 (M+1)。
2-環丙基-5-(8-氟-3-(1-甲基哌啶-4-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 403。
灰白色固體(35 mg，0.090 mmol，29.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.99 - 1.07 (4 H, m), 1.69 (2 H, qd, J=12.23, 3.56 Hz), 2.02 (2 H, br d, J=12.32 Hz), 2.14 (2 H, td, J=11.64, 1.92 Hz), 2.21 - 2.26 (1 H, m), 2.23 (3 H, s), 2.86 (2 H, br d, J=11.50 Hz), 3.20 (1 H, tt, J=11.77, 3.56 Hz), 7.45 (1 H, s), 7.56 (1 H, dd, J=12.32, 1.10 Hz), 7.96 (1 H, s), 8.43 (1 H, d, J=1.37 Hz), 9.20 (1 H, s), 12.21 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 23FN 6 m/ z391.2 (M+1)。
6-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基) 咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺 407。
米色固體(16 mg，0.042 mmol，18.0%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.00 - 1.08 (4 H, m), 2.21 - 2.29 (1 H, m), 3.76 (2 H, tdd, J=15.71, 15.71, 5.82, 4.11 Hz), 6.18 (1 H, tt, J=56.00, 3.90 Hz), 7.81 (1 H, d, J=9.31 Hz), 7.94 (1 H, dd, J=9.31, 1.92 Hz), 8.04 (1 H, s), 8.42 (1 H, s), 8.91 (1 H, t, J=5.89 Hz), 9.16 (1 H, s), 9.93 (1 H, d, J=0.82 Hz), 12.25 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 16F 2N 6O m/ z383.2 (M+1)。
5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 448。
白色固體(110 mg，0.376 mmol，37.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.93 (6 H, d, J=6.57 Hz), 2.28 (1 H, dquin, J=13.54, 6.88, 6.88, 6.88, 6.88 Hz), 2.81 (2 H, d, J=7.12 Hz), 7.73 (1 H, d, J=1.09 Hz), 7.92 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.13 (1 H, s), 9.02 (1 H, d, J=2.74 Hz), 9.40 (1 H, s), 9.43 (1 H, d, J=2.46 Hz), 12.34 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 16N 6 m/ z293.2 (M+1)。
5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 449。
灰白色固體(15 mg，0.045 mmol，44.4%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.79 - 2.94 (2 H, m), 3.21 (2 H, t, J=7.80 Hz), 7.74 (1 H, d, J=1.10 Hz), 7.93 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.18 (1 H, s), 9.02 (1 H, d, J=2.46 Hz), 9.40 - 9.47 (2 H, m), 12.44 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 11F 3N 6 m/ z333.1 (M+1)。
2-環丙基-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶 450。
淡棕色固體(10 mg，0.036 mmol，11.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.99 - 1.07 (4 H, m), 2.19 - 2.31 (1 H, m), 7.73 (1 H, s), 7.91 (1 H, s), 8.08 (1 H, s), 9.01 (1 H, d, J=2.46 Hz), 9.32 (1 H, s), 9.40 (1 H, d, J=2.46 Hz), 12.26 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 12N 6 m/ z277.1 (M+1)。
2-(環丁基甲基)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶 452。
灰白色固體(18 mg，0.059 mmol，59.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.73 - 1.91 (4 H, m), 1.99 - 2.09 (2 H, m), 2.81 - 2.92 (1 H, m), 3.03 (2 H, d, J=7.67 Hz), 7.73 (1 H, d, J=1.37 Hz), 7.92 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.12 (1 H, s), 9.01 (1 H, d, J=2.46 Hz), 9.38 (1 H, s), 9.42 (1 H, d, J=2.74 Hz), 12.33 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 16N 6 m/ z305.2 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 460。
米色固體(6 mg，0.018 mmol，29.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.59 (2 H, dd, J=18.89, 6.57 Hz), 6.95 (1 H, br t, J=5.75 Hz), 7.70 (1 H, d, J=1.37 Hz), 7.72 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.90 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.96 (1 H, d, J=2.74 Hz), 9.02 (1 H, s), 9.31 (1 H, d, J=2.74 Hz), 11.65 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 16FN 7 m/ z326.1 (M+1)。
(S)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 464。
白色固體(17.31 mg，0.050 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.36 (3 H, d, J=7.09 Hz), 4.86 - 5.03 (1 H, m), 7.46 (1 H, br d, J=9.05 Hz), 7.71 (1 H, d, J=1.22 Hz), 7.79 (1 H, s), 7.90 (1 H, d, J=1.34 Hz), 8.97 (1 H, d, J=2.57 Hz), 9.08 (1 H, s), 9.33 (1 H, d, J=2.57 Hz), 11.81 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 12F 3N 7 m/ z348.1 (M+1)。
(R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 469。
米色固體(4 mg，0.013 mmol，16.0%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.12 - 0.21 (1 H, m), 0.33 - 0.38 (2 H, m), 0.39 - 0.45 (1 H, m), 0.96 - 1.06 (1 H, m), 1.22 (3 H, d, J=6.57 Hz), 3.58 (1 H, dq, J=14.75, 7.22 Hz), 6.75 (1 H, br d, J=8.21 Hz), 7.68 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.69 (1 H, d, J=1.37 Hz), 7.90 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.96 (1 H, d, J=2.46 Hz), 8.98 (1 H, s), 9.29 (1 H, d, J=2.46 Hz), 11.57 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 17N 7 m/ z320.2 (M+1)。
5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-2-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 490。
灰白色固體(31 mg，0.101 mmol，34.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.99 (9 H, s), 2.84 (2 H, s), 7.73 (1 H, d, J=1.37 Hz), 7.92 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.14 (1 H, s), 9.03 (1 H, d, J=2.46 Hz), 9.42 (1 H, s), 9.45 (1 H, d, J=2.46 Hz), 12.37 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 18N 6 m/ z307.2 (M+1)。
5-(咪唑并[1,2-a]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 491。
米色固體(35 mg，0.148 mmol，48.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 7.84 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.13 (1 H, t, J=0.82 Hz), 8.17 (1 H, s), 8.84 (1 H, s), 9.14 - 9.17 (1 H, m), 9.19 (1 H, d, J=1.64 Hz), 9.62 (1 H, s), 12.46 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 12H 8N 6 m/ z237.1 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-甲基-2H-吲唑-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 492。
米色固體(18 mg，0.053 mmol，26.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.59 (2 H, dd, J=18.89, 6.30 Hz), 4.16 (3 H, s), 6.81 (1 H, br t, J=5.75 Hz), 7.42 (1 H, d, J=1.64 Hz), 7.54 - 7.64 (2 H, m), 7.96 (1 H, s), 8.27 (1 H, s), 8.92 (1 H, s), 11.39 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 19FN 6 m/ z339.2 (M+1)。
5-(4-氟-1,2-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-((1-甲基氮雜環丁烷-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 493。
米色固體(9 mg，0.024 mmol，50.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.31 (3 H, s), 2.33 - 2.39 (1 H, m), 2.52 - 2.59 (2 H, m), 2.54 (3 H, s), 3.15 (1 H, br dd, J=11.80, 8.51 Hz), 3.44 - 3.52 (1 H, m), 3.81 (3 H, s), 4.12 (1 H, dd, J=12.76, 9.19 Hz), 4.52 (1 H, br dd, J=12.90, 3.29 Hz), 7.24 - 7.30 (1 H, m), 7.48 (1 H, d, J=0.82 Hz), 7.90 (1 H, s), 8.83 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 20H 22FN 7 m/ z380.1 (M+1)。
2-(氮雜環丁烷-1-基)-5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 494。
白色固體(15 mg，0.041 mmol，31.9%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.60 (6 H, d, J=6.86 Hz), 2.26 - 2.35 (2 H, m), 2.58 (3 H, s), 4.04 (4 H, t, J=7.41 Hz), 4.82 (1 H, quin, J=6.93 Hz), 7.27 (1 H, dd, J=12.08, 0.82 Hz), 7.58 (1 H, s), 7.63 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.92 (1 H, s), 11.64 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 20H 21FN 6 m/ z365.2 (M+1)。
5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-2-異丁基-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 497。
白色固體(18.48 mg，0.047 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.95 (6 H, d, J=6.60 Hz), 1.61 (6 H, d, J=6.85 Hz), 2.28 (1 H, dquin, J=13.46, 6.66, 6.66, 6.66, 6.66 Hz), 2.58 (3 H, s), 2.68 (2 H, d, J=7.21 Hz), 4.01 (3 H, s), 4.77 (1 H, spt, J=6.70 Hz), 7.26 (1 H, d, J=12.35 Hz), 7.60 (1 H, s), 7.83 (1 H, s), 12.10 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 26FN 5O m/ z396.2 (M+1)。
2-環丙基-5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 499。
白色固體(10.4 mg，0.030 mmol，12.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.97 - 1.05 (4 H, m), 1.61 (6 H, d, J=6.86 Hz), 2.19 - 2.29 (1 H, m), 2.59 (3 H, s), 4.84 (1 H, quin, J=6.93 Hz), 7.33 (1 H, dd, J=11.80, 1.10 Hz), 7.70 (1 H, d, J=1.10 Hz), 7.90 (1 H, d, J=1.92 Hz), 9.16 (1 H, s), 12.10 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 20H 20FN 5 m/ z350.2 (M+1)。
2-環丁基-5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 500。
米色固體(50 mg，0.138 mmol，79.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.61 (6 H, d, J=7.12 Hz), 1.83 - 1.94 (1 H, m), 1.97 - 2.11 (1 H, m), 2.28 - 2.38 (2 H, m), 2.39 - 2.48 (2 H, m), 2.60 (3 H, s), 3.81 (1 H, quind, J=8.62, 8.62, 8.62, 8.62, 1.10 Hz), 4.84 (1 H, quin, J=6.98 Hz), 7.35 (1 H, dd, J=12.05, 1.09 Hz), 7.73 (1 H, d, J=1.37 Hz), 7.96 (1 H, d, J=2.19 Hz), 9.26 (1 H, s), 12.20 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 22FN 5 m/ z364.2 (M+1)。
5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 506。
米色固體(20 mg，0.053 mmol，56.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.91 (6 H, d, J=6.57 Hz), 1.60 (6 H, d, J=6.84 Hz), 1.87 - 1.98 (1 H, m), 2.58 (3 H, s), 3.13 (2 H, t, J=6.43 Hz), 4.82 (1 H, quin, J=6.91 Hz), 6.76 - 6.85 (1 H, m), 7.25 (1 H, dd, J=12.05, 1.09 Hz), 7.48 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.61 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.82 (1 H, s), 11.43 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 25FN 6 m/ z381.1 (M+1)。
5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 507。
粉色固體(25 mg，0.063 mmol，69.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.93 (9 H, s), 1.60 (6 H, d, J=7.12 Hz), 2.58 (3 H, s), 3.23 (2 H, d, J=6.30 Hz), 4.82 (1 H, quin, J=6.91 Hz), 6.65 (1 H, br t, J=6.16 Hz), 7.25 (1 H, dd, J=12.05, 1.10 Hz), 7.48 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.61 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.81 (1 H, s), 11.42 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 27FN 6 m/ z395.3 (M+1)。
5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-((1-氟環己基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 526。
米色固體(20 mg，0.046 mmol，45.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.20 - 1.30 (1 H, m), 1.45 - 1.57 (7 H, m), 1.60 (6 H, d, J=6.84 Hz), 1.73 - 1.82 (2 H, m), 2.58 (3 H, s), 3.60 (2 H, dd, J=20.60, 6.30 Hz), 4.82 (1 H, quin, J=6.91 Hz), 6.75 (1 H, br t, J=6.02 Hz), 7.26 (1 H, dd, J=12.05, 0.82 Hz), 7.51 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.62 (1 H, d, J=1.09 Hz), 8.84 (1 H, s), 11.47 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 24H 28F 2N 6 m/ z439.2 (M+1)。
5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-a 529。
米色固體(12 mg，0.028 mmol，27.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.17 (2 H, qd, J=11.98, 3.57 Hz), 1.52 - 1.58 (1 H, m), 1.60 (6 H, d, J=6.86 Hz), 1.68 (2 H, br d, J=11.53 Hz), 1.78 (2 H, td, J=11.60, 2.06 Hz), 2.12 (3 H, s), 2.58 (3 H, s), 2.68 - 2.77 (2 H, m), 3.19 (2 H, t, J=6.45 Hz), 4.82 (1 H, quin, J=7.00 Hz), 6.79 (1 H, br t, J=5.63 Hz), 7.25 (1 H, dd, J=12.08, 0.82 Hz), 7.48 (1 H, d, J=1.92 Hz), 7.61 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.81 (1 H, s), 11.44 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 24H 30FN 7 m/ z436.25 (M+1)。
2-環丙基-5-(5-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 539。
白色固體(5 mg，0.014 mmol，7.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.99 - 1.04 (4 H, m), 1.59 (6 H, d, J=7.12 Hz), 2.23 (1 H, tt, J=7.73, 4.86 Hz), 2.58 (3 H, s), 4.80 (1 H, quin, J=6.98 Hz), 7.44 (1 H, d, J=11.50 Hz), 7.71 (1 H, s), 7.81 (1 H, d, J=6.57 Hz), 8.91 (1 H, d, J=2.19 Hz), 12.16 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 20FN 5 m/ z350.2 (M+1)。
2-環丙基-5-(7-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 540。
灰白色固體(6 mg，0.017 mmol，16.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.98 - 1.04 (4 H, m), 1.55 (6 H, dd, J=6.98, 1.51 Hz), 2.18 - 2.29 (1 H, m), 2.61 (3 H, s), 4.85 (1 H, br s), 7.43 (1 H, s), 7.44 (1 H, s), 7.69 (1 H, s), 8.93 (1 H, d, J=2.46 Hz), 12.16 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 20H 20FN 5 m/ z350.2 (M+1)。
2-環丙基-5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d] 咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 544。
灰白色固體(18 mg，0.045 mmol，28.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.99 - 1.07 (4 H, m), 1.82 - 1.92 (2 H, m), 2.11 - 2.19 (2 H, m), 2.21 - 2.25 (1 H, m), 2.26 (3 H, s), 2.43 (2 H, qd, J=12.27, 3.42 Hz), 2.62 (3 H, s), 2.95 (2 H, br d, J=10.95 Hz), 4.30 - 4.41 (1 H, m), 7.34 (1 H, dd, J=11.77, 1.10 Hz), 7.65 (1 H, d, J=1.37 Hz), 7.90 (1 H, s), 9.12 (1 H, s), 12.12 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 23H 25FN 6 m/ z405.2 (M+1)。
6-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶 585。
灰白色固體(58 mg，0.167 mmol，42.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.94 (6 H, d, J=6.57 Hz), 1.62 (6 H, d, J=6.84 Hz), 2.29 (1 H, dquin, J=13.52, 6.82, 6.82, 6.82, 6.82 Hz), 2.63 (3 H, s), 2.80 (2 H, d, J=7.12 Hz), 4.84 (1 H, spt, J=6.94 Hz), 8.00 (1 H, s), 8.30 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.72 (1 H, d, J=1.92 Hz), 9.24 (1 H, s), 12.21 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 24N 6 m/ z349.2 (M+1)。
6-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶 588。
米色固體(10 mg，0.029 mmol，15.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.62 (6 H, d, J=6.84 Hz), 1.85 - 1.94 (1 H, m), 1.98 - 2.11 (1 H, m), 2.28 - 2.37 (2 H, m), 2.39 - 2.48 (2 H, m), 2.63 (3 H, s), 3.75 - 3.86 (1 H, m), 4.83 (1 H, quin, J=6.91 Hz), 8.00 (1 H, s), 8.27 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.71 (1 H, d, J=2.19 Hz), 9.23 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 20H 22N 6 m/ z347.15 (M+1)。
N-異丁基-5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 594。
米色固體(10 mg，0.028 mmol，15.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.91 (6 H, d, J=6.84 Hz), 1.60 (6 H, d, J=7.12 Hz), 1.92 (1 H, dquin, J=13.59, 6.73, 6.73, 6.73, 6.73 Hz), 2.62 (3 H, s), 3.13 (2 H, t, J=6.57 Hz), 4.82 (1 H, quin, J=6.91 Hz), 6.82 (1 H, br t, J=4.79 Hz), 7.53 (1 H, s), 8.17 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.63 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.82 (1 H, s), 11.49 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 25N 7 m/ z364.2 (M+1)。
1-異丙基-2-甲基-6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶 627。
米色固體(25 mg，0.086 mmol，63.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.63 (6 H, d, J=6.84 Hz), 2.61 (3 H, s), 4.80 (1 H, quin, J=6.98 Hz), 8.14 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.42 (1 H, s), 8.79 (1 H, s), 8.85 (1 H, d, J=1.10 Hz), 9.77 (1 H, s), 12.34 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 16N 6 m/ z293.1 (M+1)。
6-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶 628。
米色固體(15 mg，0.043 mmol，21.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.63 (6 H, d, J=6.84 Hz), 1.84 - 1.95 (1 H, m), 1.97 - 2.12 (1 H, m), 2.26 - 2.37 (2 H, m), 2.38 - 2.48 (2 H, m), 2.61 (3 H, s), 3.75 - 3.86 (1 H, m), 4.79 (1 H, quin, J=6.91 Hz), 8.09 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.30 (1 H, s), 8.84 (1 H, d, J=0.82 Hz), 9.67 (1 H, s), 12.16 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 22N 6 m/ z347.2 (M+1)。
5-(2,3-二甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 629。
白色固體(26 mg，0.074 mmol，32.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 2.56 (3 H, s), 3.60 (2 H, dd, J=19.16, 6.57 Hz), 3.82 (3 H, s), 6.80 (1 H, br t, J=6.30 Hz), 7.68 (1 H, d, J=8.21 Hz), 7.80 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.85 (1 H, d, J=8.21 Hz), 9.44 (1 H, s), 11.51 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 20FN 7 m/ z354.2 (M+1)。
5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 643。
黃白色固體(6 mg，0.015 mmol，3.4%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 2.60 (3 H, s), 3.61 (2 H, br dd, J=19.44, 6.30 Hz), 4.83 (2 H, td, J=16.02, 3.01 Hz), 6.55 (1 H, tt, J=54.90, 3.10 Hz), 6.77 (1 H, br t, J=6.30 Hz), 7.72 (1 H, d, J=8.76 Hz), 7.82 (1 H, d, J=2.74 Hz), 7.90 (1 H, d, J=8.21 Hz), 8.19 (1 H, s), 9.40 (1 H, s), 11.53 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 20F 3N 7 m/ z404.2 (M+1)。
(R)-5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 646。
灰白色固體(25 mg，0.059 mmol，27.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.36 (3 H, d, J=7.12 Hz), 2.60 (3 H, s), 4.78 - 4.90 (2 H, m), 4.93 - 5.05 (1 H, m), 6.55 (1 H, tt, J=54.50, 3.30 Hz), 7.28 (1 H, br d, J=9.31 Hz), 7.74 (1 H, d, J=8.76 Hz), 7.89 (1 H, s), 7.91 (1 H, d, J=8.76 Hz), 9.45 (1 H, s), 11.66 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 16F 5N 7 m/ z426.1 (M+1)。
5-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 674。
灰白色固體(26 mg，0.075 mmol，33.4%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.94 (6 H, d, J=6.57 Hz), 1.76 (6 H, d, J=6.84 Hz), 2.29 (1 H, dquin, J=13.62, 6.86, 6.86, 6.86, 6.86 Hz), 2.61 (3 H, s), 2.80 (2 H, d, J=7.12 Hz), 4.87 (1 H, spt, J=6.80 Hz), 7.77 (1 H, d, J=8.49 Hz), 7.89 (1 H, d, J=8.21 Hz), 8.23 (1 H, s), 9.75 (1 H, s), 12.19 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 24N 6 m/ z349.2 (M+1)。
5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 676。
灰白色固體(5 mg，0.015 mmol，5.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.97 - 1.08 (4 H, m), 1.75 (6 H, d, J=6.84 Hz), 2.23 (1 H, tt, J=7.94, 4.93 Hz), 2.61 (3 H, s), 4.86 (1 H, spt, J=6.80 Hz), 7.75 (1 H, d, J=8.21 Hz), 7.88 (1 H, d, J=8.21 Hz), 8.17 (1 H, s), 9.66 (1 H, s), 12.12 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 20N 6 m/ z333.2 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(三級丁基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 718。
米色固體(15 mg，0.049 mmol，45.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.93 (9 H, s), 3.22 (2 H, d, J=6.30 Hz), 6.77 (1 H, br s), 7.63 (1 H, d, J=1.92 Hz), 7.87 (1 H, dd, J=9.31, 0.82 Hz), 8.06 (1 H, dd, J=9.31, 1.64 Hz), 8.48 (1 H, s), 8.94 (1 H, s), 9.19 (1 H, dd, J=1.64, 0.82 Hz), 11.58 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 17N 7 m/ z308.15 (M+1)。
6-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a] 吡啶 720。
茶色固體(20 mg，0.072 mmol，41.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.00 - 1.06 (4 H, m), 2.21 - 2.29 (1 H, m), 7.89 - 7.94 (1 H, m), 8.03 (1 H, d, J=2.46 Hz), 8.12 (1 H, dd, J=9.17, 1.78 Hz), 8.51 (1 H, s), 9.27 (1 H, s), 9.30 (1 H, dd, J=1.64, 0.82 Hz), 12.25 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 12N 6 m/ z277.1 (M+1)。
6-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a] 吡啶 721。
米色固體(5 mg，0.017 mmol，10.3%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.85 - 1.95 (1 H, m), 1.99 - 2.11 (1 H, m), 2.29 - 2.38 (2 H, m), 2.39 - 2.48 (2 H, m), 3.77 - 3.88 (1 H, m), 7.93 (1 H, d, J=9.31 Hz), 8.10 (1 H, s), 8.14 (1 H, dd, J=9.17, 1.78 Hz), 8.51 (1 H, s), 9.32 (1 H, d, J=0.82 Hz), 9.37 (1 H, s), 12.36 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 14N 6 m/ z291.15 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-異丙基-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 726。
淡粉色固體(15 mg，0.051 mmol，39.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.18 (6 H, d, J=6.30 Hz), 4.01 - 4.13 (1 H, m), 6.65 (1 H, br d, J=7.67 Hz), 7.64 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.87 (1 H, dd, J=9.31, 0.82 Hz), 8.06 (1 H, dd, J=9.17, 1.78 Hz), 8.48 (1 H, s), 8.95 (1 H, s), 9.19 (1 H, dd, J=1.64, 0.82 Hz), 11.62 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 15N 7 m/ z294.1 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 727。
米色固體(23 mg，0.075 mmol，78.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.91 (6 H, d, J=6.84 Hz), 1.91 (1 H, dquin, J=13.52, 6.75, 6.75, 6.75, 6.75 Hz), 3.13 (2 H, t, J=6.43 Hz), 6.91 (1 H, br s), 7.63 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.87 (1 H, dd, J=9.31, 0.82 Hz), 8.06 (1 H, dd, J=9.31, 1.64 Hz), 8.48 (1 H, s), 8.94 (1 H, s), 9.18 (1 H, dd, J=1.64, 0.82 Hz), 11.60 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 17N 7 m/ z308.15 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 728。
粉色固體(30 mg，0.093 mmol，59.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.93 (9 H, s), 3.22 (2 H, d, J=6.30 Hz), 6.77 (1 H, br s), 7.63 (1 H, d, J=1.92 Hz), 7.87 (1 H, dd, J=9.31, 0.82 Hz), 8.06 (1 H, dd, J=9.31, 1.64 Hz), 8.48 (1 H, s), 8.94 (1 H, s), 9.19 (1 H, dd, J=1.64, 0.82 Hz), 11.58 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 19N 7 m/ z322.2 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(2,2-二氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 730。
米色固體(3 mg，0.010 mmol，31.9%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 3.66 - 3.79 (2 H, m), 6.14 (1 H, tt, J=56.80, 4.40 Hz), 7.24 (1 H, br t, J=5.34 Hz), 7.72 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.88 (1 H, d, J=9.31 Hz), 8.07 (1 H, dd, J=9.17, 1.78 Hz), 8.49 (1 H, s), 9.02 (1 H, s), 9.22 (1 H, s), 11.77 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 14H 11F 2N 7 m/ z316.3 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 731。
白色固體(35 mg，0.108 mmol，24.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.59 (2 H, dd, J=19.03, 6.43 Hz), 6.93 (1 H, br t, J=5.61 Hz), 7.67 (1 H, d, J=1.64 Hz), 7.88 (1 H, dd, J=9.31, 0.82 Hz), 8.06 (1 H, dd, J=9.17, 1.78 Hz), 8.48 (1 H, s), 8.97 (1 H, s), 9.20 (1 H, dd, J=1.64, 0.82 Hz), 11.65 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 16FN 7 m/ z326.2 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(2,2-二氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 732。
米色固體(3 mg，0.009 mmol，18.4%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.63 (3 H, t, J=19.03 Hz), 3.83 (2 H, td, J=13.76, 6.71 Hz), 7.22 (1 H, br t, J=5.89 Hz), 7.71 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.85 - 7.92 (1 H, m), 8.07 (1 H, dd, J=9.31, 1.92 Hz), 8.49 (1 H, s), 9.01 (1 H, s), 9.21 (1 H, d, J=0.82 Hz), 11.72 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 13F 2N 7 m/ z330.1 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 733。
白色固體(7.12 mg，0.021 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 4.11 - 4.26 (2 H, m), 7.49 (1 H, br t, J=6.60 Hz), 7.74 (1 H, d, J=2.32 Hz), 7.88 (1 H, d, J=9.41 Hz), 8.07 (1 H, dd, J=9.29, 1.83 Hz), 8.49 (1 H, s), 9.04 (1 H, s), 9.23 (1 H, s), 11.82 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 14H 10F 3N 7 m/ z334.1 (M+1)。
(R)-5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 734。
白色固體(31.23 mg，0.090 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.36 (3 H, d, J=7.00 Hz), 4.88 - 5.03 (1 H, m), 7.44 (1 H, br d, J=9.01 Hz), 7.74 (1 H, s), 7.89 (1 H, d, J=9.26 Hz), 8.08 (1 H, dd, J=9.26, 1.63 Hz), 8.49 (1 H, s), 9.03 (1 H, s), 9.23 (1 H, s), 11.80 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 12F 3N 7 m/ z348.0 (M+1)。
(S)-5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 735。
白色固體(45.25 mg，0.130 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.36 (3 H, d, J=7.13 Hz), 4.88 - 5.02 (1 H, m), 7.38 (1 H, br d, J=8.88 Hz), 7.74 (1 H, s), 7.88 (1 H, d, J=9.26 Hz), 8.07 (1 H, dd, J=9.32, 1.69 Hz), 8.48 (1 H, s), 9.02 (1 H, s), 9.21 (1 H, s), 11.70 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 12F 3N 7 m/ z348.1 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 736。
白色固體(2 mg，0.006 mmol，13.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.55 - 2.67 (2 H, m), 3.52 - 3.60 (2 H, m), 7.02 (1 H, br t, J=4.52 Hz), 7.69 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.88 (1 H, dd, J=9.31, 0.82 Hz), 8.07 (1 H, dd, J=9.17, 1.78 Hz), 8.48 (1 H, s), 9.00 (1 H, s), 9.21 (1 H, dd, J=1.64, 0.82 Hz), 11.70 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 12F 3N 7 m/ z348.1 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((1-氟環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 739。
白色固體(3 mg，0.009 mmol，9.6%產率)。 1H NMR (500 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.78 - 0.86 (2 H, m), 0.92 - 1.02 (2 H, m), 3.82 (2 H, dd, J=19.21, 6.31 Hz), 7.09 (1 H, br t, J=5.49 Hz), 7.67 (1 H, s), 7.88 (1 H, dd, J=9.33, 0.82 Hz), 8.06 (1 H, dd, J=9.33, 1.92 Hz), 8.48 (1 H, s), 8.97 (1 H, s), 9.20 (1 H, dd, J=1.92, 0.82 Hz), 11.65 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 14FN 7 m/ z324.1 (M+1)。
(R)-5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(1-環丙基乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 740。
白色固體(28.75 mg，0.090 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.10 - 0.21 (1 H, m), 0.29 - 0.47 (3 H, m), 0.93 - 1.07 (1 H, m), 1.21 (3 H, d, J=6.48 Hz), 3.57 (1 H, dt, J=14.61, 7.24 Hz), 6.71 (1 H, br d, J=8.44 Hz), 7.62 (1 H, d, J=2.08 Hz), 7.87 (1 H, d, J=9.29 Hz), 8.05 (1 H, dd, J=9.29, 1.59 Hz), 8.48 (1 H, s), 8.93 (1 H, s), 9.18 (1 H, s), 11.57 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 17N 7 m/ z320.3 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 743。
白色固體(2 mg，0.006 mmol，9.0%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.51 - 0.59 (4 H, m), 1.40 - 1.50 (1 H, m), 3.93 (2 H, td, J=13.83, 6.84 Hz), 7.10 - 7.19 (1 H, m), 7.70 (1 H, s), 7.88 (1 H, d, J=9.31 Hz), 8.07 (1 H, dd, J=9.17, 1.78 Hz), 8.49 (1 H, s), 9.00 (1 H, s), 9.21 (1 H, s), 11.72 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 15F 2N 7 m/ z356.1 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(3,3-二氟環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 744。
淡棕色固體(9 mg，0.026 mmol，10.3%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.59 - 2.71 (2 H, m), 2.91 - 3.01 (2 H, m), 4.20 - 4.31 (1 H, m), 7.41 (1 H, br d, J=6.02 Hz), 7.70 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.88 (1 H, d, J=9.03 Hz), 8.07 (1 H, dd, J=9.31, 1.92 Hz), 8.49 (1 H, s), 9.01 (1 H, s), 9.21 (1 H, s), 11.73 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 13F 2N 7 m/ z342.1 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((1-氟環丁基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 745。
白色固體(28.51 mg，0.085 mmol). 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.47 - 1.61 (1 H, m), 1.69 - 1.85 (1 H, m), 2.08 - 2.33 (4 H, m), 3.67 - 3.80 (2 H, m), 6.97 (1 H, br s), 7.67 (1 H, d, J=1.71 Hz), 7.87 (1 H, d, J=9.29 Hz), 8.06 (1 H, dd, J=9.23, 1.65 Hz), 8.48 (1 H, s), 8.97 (1 H, s), 9.20 (1 H, s), 11.66 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 16FN 7 m/ z338.0 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(4,4-二氟環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 746。
灰白色固體(19 mg，0.051 mmol，31.0%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.57 - 1.69 (2 H, m), 1.85 - 2.02 (4 H, m), 2.04 - 2.16 (2 H, m), 3.90 - 4.01 (1 H, m), 6.92 (1 H, br d, J=7.39 Hz), 7.65 (1 H, s), 7.87 (1 H, dd, J=9.17, 0.96 Hz), 8.06 (1 H, dd, J=9.17, 1.78 Hz), 8.48 (1 H, s), 8.97 (1 H, s), 9.20 (1 H, dd, J=1.78, 0.96 Hz), 11.66 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 17F 2N 7 m/ z370.15 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((1-氟環己基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 748。
米色固體(20 mg，0.055 mmol，47.4%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.20 - 1.31 (1 H, m), 1.44 - 1.62 (7 H, m), 1.71 - 1.82 (2 H, m), 3.59 (2 H, dd, J=20.30, 6.60 Hz), 6.85 (1 H, br s), 7.66 (1 H, s), 7.83 - 7.91 (1 H, m), 8.06 (1 H, dd, J=9.17, 1.78 Hz), 8.48 (1 H, s), 8.96 (1 H, s), 9.19 (1 H, d, J=0.82 Hz), 11.63 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 20FN 7 m/ z366.2 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((4,4-二氟環己基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 749。
米色固體(8 mg，0.021 mmol，18.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.16 - 1.29 (2 H, m), 1.67 - 1.89 (6 H, m), 1.95 - 2.08 (2 H, m), 3.23 (2 H, t, J=6.30 Hz), 7.00 (1 H, br s), 7.64 (1 H, s), 7.87 (1 H, dd, J=9.31, 0.82 Hz), 8.06 (1 H, dd, J=9.31, 1.92 Hz), 8.48 (1 H, s), 8.95 (1 H, s), 9.18 (1 H, dd, J=1.64, 0.82 Hz), 11.62 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 19F 2N 7 m/ z384.2 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 750。
白色固體(5 mg，0.014 mmol，18.0%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.53 (2 H, qd, J=11.71, 3.57 Hz), 1.83 - 1.91 (2 H, m), 1.92 - 1.98 (2 H, m), 2.17 (3 H, s), 2.75 (2 H, br d, J=11.53 Hz), 3.63 - 3.77 (1 H, m), 6.72 (1 H, br d, J=6.86 Hz), 7.63 (1 H, s), 7.87 (1 H, dd, J=9.33, 0.82 Hz), 8.05 (1 H, dd, J=9.19, 1.78 Hz), 8.48 (1 H, s), 8.95 (1 H, s), 9.18 (1 H, dd, J=1.65, 0.82 Hz), 11.65 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 20N 8 m/ z349.1 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 755。
白色固體(1.1 mg，0.003 mmol，3.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.23 (3 H, s), 2.39 - 2.45 (4 H, m), 3.43 - 3.49 (4 H, m), 7.12 (1 H, dd, J=5.75, 1.64 Hz), 7.52 (1 H, d, J=1.10 Hz), 7.90 (1 H, s), 7.92 (1 H, d, J=4.11 Hz), 7.94 (1 H, s), 8.14 (1 H, dd, J=9.31, 1.64 Hz), 8.51 (1 H, s), 9.24 (1 H, s), 9.31 (1 H, s), 9.70 (1 H, s), 12.12 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 22H 22N 10 m/ z427.1 (M+1)。
5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 771。
白色固體(3.9 mg，0.012 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.91 (6 H, d, J=6.60 Hz), 1.91 (1 H, dquin, J=13.43, 6.67, 6.67, 6.67, 6.67 Hz), 3.13 (2 H, br t, J=6.42 Hz), 6.94 (1 H, br s), 7.69 (1 H, d, J=1.59 Hz), 8.06 (1 H, d, J=11.74 Hz), 8.56 (1 H, s), 8.98 (1 H, s), 9.11 (1 H, s), 11.65 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 16FN 7 m/ z324.2 (M-1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 774。
白色固體(13.0 mg，0.038 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.59 (2 H, dd, J=19.01, 6.38 Hz), 6.96 (1 H, br t, J=5.82 Hz), 7.72 (1 H, d, J=2.38 Hz), 8.07 (1 H, d, J=11.76 Hz), 8.57 (1 H, s), 9.02 (1 H, s), 9.13 (1 H, s), 11.70 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 15F 2N 7 m/ z344.0 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-N-異丙基-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 804。
淡棕色固體(20 mg，0.068 mmol，34.3%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.18 (6 H, d, J=6.30 Hz), 4.01 - 4.13 (1 H, m), 6.65 (1 H, br d, J=7.67 Hz), 7.64 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.87 (1 H, dd, J=9.31, 0.82 Hz), 8.06 (1 H, dd, J=9.17, 1.78 Hz), 8.48 (1 H, s), 8.95 (1 H, s), 9.19 (1 H, dd, J=1.64, 0.82 Hz), 11.62 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 15N 7 m/ z294.15 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 805。
白色固體(46.6 mg，0.143 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.59 (2 H, dd, J=19.01, 6.38 Hz), 6.99 (1 H, br t, J=5.38 Hz), 7.59 (1 H, dd, J=7.19, 1.81 Hz), 7.87 (1 H, d, J=2.38 Hz), 8.04 (1 H, d, J=1.00 Hz), 8.44 (1 H, s), 8.89 (1 H, d, J=7.25 Hz), 9.06 (1 H, s), 11.80 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 16FN 7 m/ z326.0 (M+1)。
(R)-5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 806。
米色固體(23 mg，0.066 mmol，22.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.36 (3 H, d, J=7.12 Hz), 4.89 - 5.01 (1 H, m), 7.49 (1 H, br d, J=8.76 Hz), 7.60 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.94 (1 H, s), 8.07 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.44 (1 H, s), 8.87 - 8.93 (1 H, m), 9.13 (1 H, s), 11.93 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 12F 3N 7 m/ z348.1 (M+1)。
(S)-5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 807。
白色固體(12.3 mg，0.035 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.36 (3 H, d, J=7.00 Hz), 4.95 (1 H, br dd, J=14.63, 7.13 Hz), 7.49 (1 H, br d, J=8.76 Hz), 7.60 (1 H, dd, J=7.13, 1.13 Hz), 7.94 (1 H, s), 8.07 (1 H, s), 8.44 (1 H, s), 8.90 (1 H, d, J=7.13 Hz), 9.13 (1 H, s), 11.96 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 12F 3N 7 m/ z348.0 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 808。
灰白色固體(5.8 mg，0.013 mmol，14.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.19 (3 H, s), 2.33 - 2.39 (4 H, m), 3.38 - 3.45 (4 H, m), 4.40 (2 H, d, J=6.30 Hz), 6.77 (1 H, d, J=8.76 Hz), 7.35 (1 H, br d, J=4.11 Hz), 7.55 (1 H, dd, J=8.76, 2.46 Hz), 7.58 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.86 (1 H, s), 8.03 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.13 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.43 (1 H, s), 8.88 (1 H, d, J=7.12 Hz), 9.06 (1 H, s), 11.80 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 23H 24N 10 m/ z441.1 (M+1)。
6-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-甲基-1H-苯并[d] [1,2,3]三唑 810。
灰白色固體(20 mg，0.065 mmol，16.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.94 (6 H, d, J=6.57 Hz), 2.30 (1 H, dquin, J=13.69, 6.84, 6.84, 6.84, 6.84 Hz), 2.81 (2 H, d, J=7.12 Hz), 4.38 (3 H, s), 7.84 (1 H, dd, J=8.62, 1.51 Hz), 8.06 (1 H, d, J=11.50 Hz), 8.06 (1 H, s), 8.17 (1 H, s), 9.50 (1 H, s), 12.28 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 18N 6 m/ z307.2 (M+1)。
1-甲基-6-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑 811。
灰白色固體(8 mg，0.023 mmol，19.3%產率)。 1H NMR (500 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.81 - 2.95 (2 H, m), 3.16 - 3.25 (2 H, m), 4.38 (3 H, s), 7.85 (1 H, dd, J=8.78, 1.37 Hz), 8.06 (1 H, d, J=8.78 Hz), 8.12 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.17 (1 H, s), 9.54 (1 H, s), 12.40 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 13F 3N 6 m/ z347.1 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 822。
白色固體(95.0 mg，0.280 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.61 (2 H, br dd, J=19.01, 6.38 Hz), 4.36 (3 H, s), 6.90 (1 H, br t, J=6.19 Hz), 7.64 (1 H, d, J=1.75 Hz), 7.77 (1 H, dd, J=8.82, 0.94 Hz), 8.00 (1 H, d, J=8.63 Hz), 8.04 (1 H, s), 9.12 (1 H, s), 11.62 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 18FN 7 m/ z340.2 (M+1)。
N-(2,2-二氟丙基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 823。
白色固體(15.94 mg，0.047 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.63 (3 H, t, J=19.01 Hz), 3.85 (2 H, td, J=13.66, 6.66 Hz), 7.20 (1 H, br t, J=6.42 Hz), 7.68 (1 H, d, J=2.20 Hz), 7.77 (1 H, dd, J=8.74, 1.41 Hz), 8.00 (1 H, d, J=8.68 Hz), 8.05 (1 H, s), 9.15 (1 H, s), 11.69 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 15F 2N 7 m/ z344.3 (M+1)。
5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 824。
白色固體(11.21 mg，0.032 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 4.12 - 4.27 (2 H, m), 4.36 (3 H, s), 7.45 (1 H, br t, J=6.44 Hz), 7.72 (1 H, s), 7.78 (1 H, d, J=8.63 Hz), 8.01 (1 H, d, J=8.63 Hz), 8.06 (1 H, s), 9.19 (1 H, s), 11.77 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 12F 3N 7 m/ z348.1 (M+1)。
(R)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 825。
白色固體(35.03 mg，0.097 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.37 (3 H, d, J=6.97 Hz), 4.36 (3 H, s), 4.89 - 5.05 (1 H, m), 7.40 (1 H, br d, J=9.17 Hz), 7.71 (1 H, d, J=2.20 Hz), 7.78 (1 H, dd, J=8.74, 1.53 Hz), 8.01 (1 H, d, J=8.80 Hz), 8.06 (1 H, s), 9.17 (1 H, s), 11.75 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 14F 3N 7 m/ z362.1 (M+1)。
(S)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 826。
白色固體(64.46 mg，0.179 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.37 (3 H, d, J=6.97 Hz), 4.36 (3 H, s), 4.90 - 5.05 (1 H, m), 7.40 (1 H, br d, J=9.05 Hz), 7.71 (1 H, s), 7.78 (1 H, dd, J=8.74, 1.41 Hz), 8.01 (1 H, d, J=8.68 Hz), 8.06 (1 H, s), 9.17 (1 H, s), 11.75 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 14F 3N 7 m/ z362.2 (M+1)。
(R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 831。
白色固體(24.58 mg，0.074 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.12 - 0.22 (1 H, m), 0.30 - 0.48 (3 H, m), 0.94 - 1.08 (1 H, m), 1.22 (3 H, d, J=6.60 Hz), 3.52 - 3.67 (1 H, m), 4.35 (3 H, s), 6.67 (1 H, br d, J=8.44 Hz), 7.60 (1 H, d, J=2.20 Hz), 7.75 (1 H, dd, J=8.68, 1.47 Hz), 7.99 (1 H, d, J=8.93 Hz), 8.01 (1 H, s), 9.07 (1 H, s), 11.52 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 19N 7 m/ z334.2 (M+1)。
N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 838。
白色固體(19.20 mg，0.051 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.41 - 1.53 (2 H, m), 1.54 - 1.64 (2 H, m), 1.69 (2 H, br dd, J=11.51, 1.38 Hz), 1.86 (2 H, br dd, J=9.44, 3.94 Hz), 3.33 - 3.40 (2 H, m), 3.74 - 3.87 (1 H, m), 4.35 (3 H, s), 6.62 - 6.71 (1 H, m), 7.60 (1 H, s), 7.76 (1 H, br d, J=7.63 Hz), 7.99 (1 H, br d, J=9.01 Hz), 8.02 (1 H, br s), 9.09 (1 H, s), 11.56 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 23N 7O m/ z378.2 (M+1)。
5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 841。
白色固體(1.59 mg，0.004 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.46 - 1.62 (2 H, m), 1.89 (2 H, br d, J=11.76 Hz), 1.95 (2 H, br t, J=11.76 Hz), 2.17 (3 H, s), 2.76 (2 H, br d, J=11.26 Hz), 3.66 - 3.80 (1 H, m), 4.35 (3 H, s), 6.65 (1 H, br d, J=7.63 Hz), 7.61 (1 H, s), 7.76 (1 H, d, J=8.76 Hz), 7.99 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.02 (1 H, s), 9.10 (1 H, s), 11.58 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 22N 8 m/ z363.2 (M+1)。
5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 843。
白色固體(10.6 mg，0.030 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.47 - 1.63 (2 H, m), 1.89 (2 H, br dd, J=12.51, 1.88 Hz), 3.38 - 3.45 (2 H, m), 3.90 (2 H, br d, J=11.26 Hz), 3.93 - 4.04 (1 H, m), 4.35 (3 H, s), 6.78 (1 H, br d, J=7.75 Hz), 7.62 (1 H, d, J=1.38 Hz), 7.76 (1 H, dd, J=8.76, 0.88 Hz), 7.99 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.02 (1 H, s), 9.11 (1 H, s), 11.60 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 19N 7O m/ z350.3 (M+1)。
5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 865。
白色固體(26.66 mg，0.075 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 1.54 (3 H, t, J=7.27 Hz), 3.61 (2 H, dd, J=19.07, 6.36 Hz), 4.81 (2 H, q, J=7.21 Hz), 6.88 (1 H, br t, J=6.36 Hz), 7.64 (1 H, d, J=2.32 Hz), 7.76 (1 H, dd, J=8.80, 1.47 Hz), 8.01 (1 H, d, J=8.68 Hz), 8.06 (1 H, s), 9.09 (1 H, s), 11.60 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 20FN 7 m/ z354.2 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 895。
白色固體(3,2 mg，0.009 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 2.77 (3 H, s), 3.60 (2 H, br dd, J=19.32, 6.36 Hz), 6.92 (1 H, br t, J=6.05 Hz), 7.63 (1 H, d, J=2.20 Hz), 7.69 - 7.79 (2 H, m), 8.42 (1 H, s), 9.02 (1 H, s), 11.61 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 18FN 7 m/ z340.2 (M+1)。
5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 897。
灰白色固體(70 mg，0.239 mmol，48.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.93 (7 H, d, J=6.57 Hz), 2.28 (1 H, dquin, J=13.67, 6.78, 6.78, 6.78, 6.78 Hz), 2.82 (2 H, d, J=7.12 Hz), 7.72 (1 H, d, J=1.09 Hz), 7.83 (1 H, d, J=9.58 Hz), 8.13 (1 H, d, J=9.58 Hz), 8.35 (1 H, s), 8.47 (1 H, s), 9.67 (1 H, s), 12.48 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 16H 16N 6 m/ z293.1 (M+1)。
5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 907。
白色固體(33.77  mg，0.105 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.93 (9 H, s), 3.23 (2 H, br d, J=6.11 Hz), 6.97 (1 H, br s), 7.28 - 7.35 (1 H, m), 7.56 - 7.64 (1 H, m), 7.78 (1 H, d, J=9.54 Hz), 8.04 - 8.11 (2 H, m), 9.25 (1 H, s), 11.89 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 19N 7 m/ z322.3 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 909。
白色固體(35.12 mg，0.108 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.60 (2 H, br dd, J=18.83, 6.60 Hz), 7.00 (1 H, br t, J=6.05 Hz), 7.68 (1 H, d, J=1.10 Hz), 7.74 (1 H, d, J=9.66 Hz), 8.03 - 8.08 (2 H, m), 8.30 (1 H, s), 9.28 (1 H, s), 11.83 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 16FN 7 m/ z326.2 (M+1)。
N-(2,2-二氟丙基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 910。
白色固體(0.37 mg，0.0011 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.63 (3 H, t, J=18.95 Hz), 3.83 (2 H, td, J=13.85, 6.54 Hz), 7.29 (1 H, br t, J=5.99 Hz), 7.69 (1 H, d, J=0.73 Hz), 7.75 (1 H, d, J=9.66 Hz), 8.06 (1 H, d, J=9.54 Hz), 8.10 (1 H, s), 8.31 (1 H, s), 9.32 (1 H, s), 11.90 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 13F 2N 7 m/ z330.0 (M+1)。
5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 911。
白色固體(4.38 mg，0.013 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 4.11 - 4.26 (2 H, m), 7.59 (1 H, br t, J=6.42 Hz), 7.83 (1 H, s), 7.89 (1 H, d, J=9.54 Hz), 8.11 - 8.17 (1 H, m), 8.20 (1 H, d, J=2.45 Hz), 8.41 (1 H, s), 9.37 (1 H, s), 12.07 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 14H 10F 3N 7 m/ z334.1 (M+1)。
(R)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 912。
白色固體(5.5 mg，0.016 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.37 (3 H, d, J=7.09 Hz), 4.95 (1 H, br dd, J=15.04, 6.97 Hz), 7.50 (1 H, br d, J=8.31 Hz), 7.69 (1 H, d, J=0.98 Hz), 7.75 (1 H, d, J=9.54 Hz), 8.07 (1 H, d, J=9.54 Hz), 8.13 (1 H, s), 8.31 (1 H, s), 9.34 (1 H, s), 11.95 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 12F 3N 7 m/ z348.1 (M+1)。
(S)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 913。
白色固體(13.66 mg，0.039 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.37 (3 H, d, J=7.00 Hz), 4.87 - 5.05 (1 H, m), 7.50 (1 H, br d, J=9.76 Hz), 7.69 (1 H, s), 7.75 (1 H, d, J=9.63 Hz), 8.07 (1 H, d, J=9.63 Hz), 8.13 (1 H, s), 8.31 (1 H, s), 9.34 (1 H, s), 11.96 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 12F 3N 7 m/ z347.9 (M+1)。
(R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 918。
白色固體(2.91 mg，0.009 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.09 - 0.23 (1 H, m), 0.30 - 0.48 (3 H, m), 0.95 - 1.09 (1 H, m), 1.22 (3 H, d, J=6.60 Hz), 3.51 - 3.64 (1 H, m), 6.79 (1 H, br d, J=8.31 Hz), 7.68 (1 H, d, J=0.98 Hz), 7.73 (1 H, d, J=9.66 Hz), 8.00 - 8.06 (2 H, m), 8.29 (1 H, s), 9.24 (1 H, s), 11.74 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 17N 7 m/ z320.2 (M+1)。
5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 919。
白色固體(7.53 mg，0.024 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.18 - 0.26 (2 H, m), 0.46 - 0.53 (2 H, m), 1.09 (3 H, s), 3.30 (2 H, d, J=4.88 Hz), 6.85 - 6.95 (1 H, m), 7.68 (1 H, d, J=0.75 Hz), 7.73 (1 H, d, J=9.51 Hz), 8.03 (1 H, s), 8.05 (1 H, d, J=8.08 Hz), 8.30 (1 H, s), 9.25 (1 H, s), 11.76 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 17N 7 m/ z320.2 (M+1)。
5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基) 甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 920。
白色固體(17.5 mg，0.047 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.80 - 0.89 (2 H, m), 0.94 (2 H, br s), 3.76 (2 H, d, J=6.50 Hz), 6.85 - 6.96 (1 H, m), 7.66 (1 H, d, J=0.75 Hz), 7.72 (1 H, d, J=9.51 Hz), 8.01 (1 H, d, J=9.51 Hz), 8.05 (1 H, s), 8.28 (1 H, s), 9.25 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 17H 14F 3N 7 m/ z374.1 (M+1)。
N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 923。
白色固體(10.17 mg，0.030 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.49 - 1.63 (1 H, m), 1.71 - 1.84 (1 H, m), 2.10 - 2.29 (4 H, m), 3.74 (2 H, dd, J=22.60, 6.08 Hz), 6.99 - 7.10 (1 H, m), 7.68 (1 H, d, J=0.98 Hz), 7.74 (1 H, d, J=9.54 Hz), 8.06 (1 H, d, J=12.35 Hz), 8.07 (1 H, s), 8.31 (1 H, s), 9.28 (1 H, s), 11.82 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 16FN 7 m/ z338.2 (M+1)。
N-(4,4-二氟環己基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 924。
白色固體(10.39 mg，0.028 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.57 - 1.75 (2 H, m), 1.81 - 2.03 (4 H, m), 2.04 - 2.19 (2 H, m), 3.87 - 4.03 (1 H, m), 6.97 (1 H, br d, J=7.63 Hz), 7.68 (1 H, d, J=0.88 Hz), 7.74 (1 H, d, J=9.63 Hz), 8.04 (1 H, br d, J=9.51 Hz), 8.05 (1 H, s), 8.30 (1 H, s), 9.29 (1 H, s), 11.82 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 17F 2N 7 m/ z370.2 (M+1)。
5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 925。
白色固體(10.7 mg，0.029 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.42 - 1.53 (2 H, m), 1.55 - 1.65 (2 H, m), 1.65 - 1.73 (2 H, m), 1.80 - 1.92 (2 H, m), 3.23 (3 H, s), 3.34 - 3.38 (2 H, m), 3.73 - 3.87 (1 H, m), 6.71 - 6.81 (1 H, m), 7.67 (1 H, d, J=1.00 Hz), 7.72 (1 H, d, J=9.51 Hz), 8.01 - 8.05 (2 H, m), 8.28 (1 H, s), 9.25 (1 H, s), 11.79 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 21N 7O m/ z364.2 (M+1)。
5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 930。
白色固體(46.01 mg，0.137 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.45 - 1.60 (2 H, m), 1.89 (2 H, br dd, J=12.41, 2.26 Hz), 3.36 - 3.46 (2 H, m), 3.84 - 3.93 (2 H, m), 3.94 - 4.03 (1 H, m), 6.78 (1 H, br d, J=6.72 Hz), 7.66 (1 H, d, J=1.10 Hz), 7.71 (1 H, d, J=9.66 Hz), 8.01 (1 H, d, J=9.54 Hz), 8.03 (1 H, s), 8.27 (1 H, s), 9.25 (1 H, s), 11.76 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 17N 7O m/ z336.1 (M+1)。
N-異丙基-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 991。
黃色固體(13 mg，0.042 mmol，48.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.18 (6 H, d, J=6.30 Hz), 2.38 (3 H, s), 4.07 (1 H, dq, J=13.48, 6.64 Hz), 6.72 (1 H, br d, J=6.84 Hz), 7.67 (1 H, d, J=9.58 Hz), 7.91 (1 H, d, J=9.31 Hz), 7.99 (1 H, d, J=2.46 Hz), 8.04 (1 H, s), 9.22 (1 H, s), 11.76 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 17N 7 m/ z308.2 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 995。
白色固體(25.1 mg，0.074 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 2.38 (3 H, s), 3.60 (2 H, br dd, J=19.07, 6.36 Hz), 6.98 (1 H, br t, J=5.69 Hz), 7.67 (1 H, d, J=9.54 Hz), 7.91 (1 H, d, J=9.54 Hz), 8.01 (1 H, s), 8.04 (1 H, s), 9.24 (1 H, s), 11.79 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 18FN 7 m/ z340.1 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1038。
白色固體(3.02 mg，0.009 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 2.59 (3 H, s), 3.61 (2 H, br dd, J=19.07, 6.24 Hz), 6.96 (1 H, br t, J=6.11 Hz), 7.52 (1 H, s), 7.70 (1 H, d, J=9.29 Hz), 8.01 (1 H, d, J=9.78 Hz), 8.06 (1 H, s), 9.28 (1 H, s), 11.81 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 18FN 7 m/ z340.1 (M+1)。
5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1057。
白色固體(4.05 mg，0.011 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.53 (2 H, qd, J=11.67, 3.38 Hz), 1.88 (2 H, br d, J=10.51 Hz), 1.95 (2 H, br t, J=11.51 Hz), 2.16 (3 H, s), 2.76 (2 H, br d, J=11.51 Hz), 3.64 - 3.77 (1 H, m), 6.69 (1 H, br d, J=7.75 Hz), 7.66 (1 H, s), 7.71 (1 H, d, J=9.63 Hz), 8.01 (1 H, br d, J=9.51 Hz), 8.01 (1 H, s), 8.27 (1 H, s), 9.24 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 18H 20N 8 m/ z349.1 (M+1)。
5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1081。
白色固體(5.2 mg，0.014 mmol)。 1H NMR (400 MHz, MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.60 (8 H, br dd, J=19.32, 6.44 Hz), 7.00 (1 H, br t, J=5.94 Hz), 7.65 (1 H, t, J=53.36 Hz), 7.93 (1 H, d, J=9.63 Hz), 7.99 (1 H, s), 8.15 (1 H, s), 8.18 (1 H, d, J=9.76 Hz), 9.24 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 17H 16F 3N 7 m/ z376.0 (M+1)。
2-異丁基-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶 1113。
白色固體(44.87 mg，0.140 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.95 (6 H, d, J=6.60 Hz), 2.28 (1 H, dquin, J=13.55, 6.70, 6.70, 6.70, 6.70 Hz), 2.69 (2 H, d, J=7.09 Hz), 4.05 (3 H, s), 6.58 (1 H, d, J=1.10 Hz), 7.24 (1 H, dd, J=7.21, 1.34 Hz), 7.75 (1 H, s), 7.96 (1 H, d, J=1.71 Hz), 8.04 (1 H, s), 8.63 (1 H, d, J=7.21 Hz), 12.22 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 19N 5O m/ z322.1 (M+1)。
2-環丙基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 1115。
灰白色固體(29 mg，0.105 mmol，38.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.99 - 1.07 (4 H, m), 2.20 - 2.31 (1 H, m), 6.55 - 6.63 (1 H, m), 7.31 (1 H, dd, J=7.26, 2.05 Hz), 7.97 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.07 (1 H, s), 8.08 (1 H, d, J=1.64 Hz), 8.67 (1 H, d, J=7.39 Hz), 9.35 (1 H, s), 12.23 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 13N 5 m/ z276.1 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1125。
白色固體(31.7 mg，0.098 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.59 (2 H, dd, J=18.95, 6.48 Hz), 6.56 (1 H, d, J=1.59 Hz), 6.93 (1 H, br t, J=6.36 Hz), 7.25 (1 H, dd, J=7.27, 1.90 Hz), 7.70 (1 H, d, J=2.45 Hz), 7.94 (1 H, d, J=2.20 Hz), 7.98 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.62 (1 H, d, J=7.34 Hz), 9.05 (1 H, s), 11.63 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 17FN 6 m/ z325.0 (M+1)。
(R)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1128。
白色固體(38.3 mg，0.111 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.36 (3 H, d, J=7.09 Hz), 4.86 - 5.04 (1 H, m), 6.57 (1 H, d, J=1.71 Hz), 7.26 (1 H, dd, J=7.34, 1.96 Hz), 7.44 (1 H, br d, J=8.80 Hz), 7.77 (1 H, d, J=2.20 Hz), 7.95 (1 H, d, J=2.08 Hz), 8.01 (1 H, d, J=1.34 Hz), 8.63 (1 H, d, J=7.34 Hz), 9.11 (1 H, s), 11.77 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 13F 3N 6 m/ z347.1 (M+1)。
N-(順-3-甲氧基環丁基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1140。
白色固體(8.45 mg，0.025 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.79 - 1.92 (2 H, m), 2.57 - 2.70 (2 H, m), 3.14 (3 H, s), 3.57 - 3.66 (1 H, m), 3.90 - 4.08 (1 H, m), 6.55 (1 H, d, J=1.75 Hz), 7.12 (1 H, br d, J=7.75 Hz), 7.24 (1 H, dd, J=7.38, 2.00 Hz), 7.68 (1 H, s), 7.93 (1 H, d, J=2.13 Hz), 7.96 (1 H, d, J=1.25 Hz), 8.61 (1 H, d, J=7.38 Hz), 9.02 (1 H, s), 11.59 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 18H 18N 6O m/ z335.1 (M+1)。
5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(2-氧雜螺[3.3]庚烷-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1141。
白色固體(13.86 mg，0.040 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.08 - 2.21 (2 H, m), 2.60 (2 H, ddd, J=9.81, 7.43, 2.81 Hz), 4.18 (1 H, sxt, J=7.78 Hz), 4.51 (2 H, s), 4.64 (2 H, s), 6.49 - 6.58 (1 H, m), 7.09 (1 H, br d, J=6.97 Hz), 7.24 (1 H, dd, J=7.46, 1.96 Hz), 7.68 (1 H, s), 7.93 (1 H, d, J=2.20 Hz), 7.95 (1 H, d, J=1.22 Hz), 8.60 (1 H, d, J=7.34 Hz), 9.02 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 19H 18N 6O m/ z347.2 (M+1)。
N-(4,4-二氟環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1142。
米色固體(18 mg，0.049 mmol，23.9%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.56 - 1.70 (2 H, m), 1.85 - 2.01 (4 H, m), 2.04 - 2.16 (2 H, m), 3.94 (1 H, br d, J=8.21 Hz), 6.53 - 6.58 (1 H, m), 6.92 (1 H, br d, J=7.39 Hz), 7.25 (1 H, dd, J=7.26, 2.05 Hz), 7.69 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.94 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.98 (1 H, d, J=1.64 Hz), 8.62 (1 H, d, J=7.39 Hz), 9.05 (1 H, s), 11.64 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 18F 2N 6 m/ z369.2 (M+1)。
N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1143。
白色固體(26.68 mg，0.074 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.44 - 1.53 (2 H, m), 1.53 - 1.64 (2 H, m), 1.64 - 1.73 (2 H, m), 1.79 - 1.90 (2 H, m), 3.22 (3 H, s), 3.34 (1 H, br s), 3.73 - 3.85 (1 H, m), 6.54 (1 H, d, J=1.59 Hz), 6.64 (1 H, br d, J=7.70 Hz), 7.23 (1 H, dd, J=7.34, 1.71 Hz), 7.66 (1 H, s), 7.93 (1 H, d, J=2.20 Hz), 7.94 (1 H, br s), 8.60 (1 H, d, J=7.34 Hz), 9.01 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 20H 22N 6O m/ z363.2 (M+1)。
N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1146。
白色固體(7.19 mg，0.021 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.45 - 1.62 (2 H, m), 1.83 - 1.91 (2 H, m), 1.95 (2 H, br t, J=11.51 Hz), 2.17 (3 H, s), 2.76 (2 H, br d, J=11.51 Hz), 3.64 - 3.77 (1 H, m), 6.55 (1 H, d, J=1.88 Hz), 6.69 (1 H, br d, J=7.63 Hz), 7.24 (1 H, dd, J=7.38, 1.75 Hz), 7.66 (1 H, s), 7.93 (1 H, d, J=2.13 Hz), 7.96 (1 H, s), 8.60 (1 H, d, J=7.38 Hz), 9.03 (1 H, s), 11.58 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 21N 7 m/ z348.2 (M+1)。
5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1148。
白色固體(39.63 mg，0.118 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.45 - 1.61 (2 H, m), 1.88 (2 H, br dd, J=12.41, 2.14 Hz), 3.39 (2 H, td, J=11.65, 2.02 Hz), 3.83 - 3.93 (2 H, m), 3.93 - 4.04 (1 H, m), 6.56 (1 H, dd, J=2.20, 0.61 Hz), 6.85 (1 H, br d, J=7.82 Hz), 7.24 (1 H, dd, J=7.34, 1.96 Hz), 7.68 (1 H, d, J=2.32 Hz), 7.94 (1 H, d, J=2.20 Hz), 7.97 (1 H, d, J=1.34 Hz), 8.61 (1 H, d, J=7.34 Hz), 9.05 (1 H, s), 11.64 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 18N 6O m/ z335.2 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(3-氟吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1157。
白色固體(2 mg，0.006 mmol，56.4%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.59 (2 H, dd, J=19.16, 6.57 Hz), 6.95 (1 H, br s), 7.27 (1 H, dd, J=7.67, 2.19 Hz), 7.75 (1 H, s), 7.82 (1 H, d, J=1.64 Hz), 8.05 (1 H, d, J=3.29 Hz), 8.53 (1 H, d, J=7.12 Hz), 9.03 (1 H, s), 11.68 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 16F 2N 6 m/ z343.1 (M+1)。
5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1190。
黃色固體(5.4 mg，0.013 mmol，9.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.49 - 1.59 (2 H, m), 1.88 (2 H, br d, J=9.58 Hz), 1.92 - 2.00 (2 H, m), 2.17 (3 H, s), 2.76 (2 H, br d, J=11.50 Hz), 3.65 - 3.77 (1 H, m), 3.91 (3 H, s), 6.68 (1 H, br d, J=7.94 Hz), 7.24 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.73 (1 H, s), 7.85 - 7.92 (2 H, m), 8.17 (1 H, s), 8.19 (1 H, s), 8.62 (1 H, dd, J=7.39, 0.82 Hz), 8.95 (1 H, s), 11.66 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 23H 25N 9 m/ z428.15 (M+1)。
(5-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮 1205。
米色固體(45 mg，0.112 mmol，89.0%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.52 - 1.61 (4 H, m), 1.62 - 1.70 (2 H, m), 1.84 - 1.95 (1 H, m), 1.97 - 2.12 (1 H, m), 2.28 - 2.38 (2 H, m), 2.39 - 2.48 (2 H, m), 3.61 - 3.69 (4 H, m), 3.77 - 3.88 (1 H, m), 7.49 (1 H, dd, J=7.26, 2.05 Hz), 8.16 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.21 (1 H, s), 8.22 (1 H, s), 8.76 - 8.82 (1 H, m), 9.30 (1 H, s), 12.46 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 23H 24N 6O m/ z401.2 (M+1)。
(5-(2-((2-氟-2-甲基丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮 1214。
米色固體(17 mg，0.039 mmol，46.0%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 1.53 - 1.61 (4 H, m), 1.62 - 1.71 (2 H, m), 3.60 (2 H, dd, J=19.03, 6.43 Hz), 3.63 - 3.66 (4 H, m), 6.99 (1 H, br t, J=5.48 Hz), 7.42 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.80 (1 H, s), 8.06 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.18 (1 H, s), 8.73 (1 H, d, J=7.39 Hz), 8.90 (1 H, s), 11.75 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 23H 26FN 7O m/ z436.2 (M+1)。
(5-(2-((1-甲基哌啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基) 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮 1233。
茶色固體(4 mg，0.009 mmol，9.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.53 - 1.65 (6 H, m), 2.22 (3 H, s), 2.38 - 2.43 (4 H, m), 3.42 - 3.49 (4 H, m), 3.61 - 3.67 (4 H, m), 6.88 (1 H, d, J=9.06 Hz), 7.52 (1 H, dd, J=7.41, 1.92 Hz), 7.93 (1 H, dd, J=9.06, 2.74 Hz), 8.15 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.21 (1 H, s), 8.88 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.92 (1 H, d, J=1.92 Hz), 12.53 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 25H 30N 8O m/ z459.2 (M+1)。
5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N,N-二甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺 1245。
茶色固體(12 mg，0.035 mmol，17.3%產率)。 1H NMR (500 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.00 - 1.09 (4 H, m), 2.21 - 2.30 (1 H, m), 3.16 (6 H, br s), 7.49 (1 H, dd, J=7.27, 2.06 Hz), 8.16 (1 H, d, J=2.47 Hz), 8.33 (2 H, s), 8.78 (1 H, d, J=7.14 Hz), 9.20 (1 H, s), 12.35 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 18N 6O m/ z347.15 (M+1)。
5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基) 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺 1249。
米色固體(7 mg，0.018 mmol，12.3%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.02 - 1.08 (4 H, m), 2.22 - 2.30 (1 H, m), 3.65 - 3.77 (2 H, m), 6.16 (1 H, tt, J=56.25, 4.10 Hz), 7.52 (1 H, dd, J=7.39, 2.19 Hz), 8.19 (1 H, d, J=2.46 Hz), 8.54 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.58 (1 H, s), 8.58 - 8.61 (1 H, m), 8.80 (1 H, d, J=7.12 Hz), 9.22 (1 H, s), 12.38 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 16F 2N 6O m/ z383.1 (M+1)。
5-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基) 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺 1250。
白色固體(5 mg，0.013 mmol，19.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.87 - 1.96 (1 H, m), 2.01 - 2.12 (1 H, m), 2.29 - 2.38 (2 H, m), 2.39 - 2.47 (2 H, m), 3.65 - 3.78 (2 H, m), 3.79 - 3.89 (1 H, m), 6.16 (1 H, tt, J=56.20, 4.20 Hz), 7.54 (1 H, dd, J=7.26, 2.05 Hz), 8.25 (1 H, s), 8.56 (1 H, d, J=1.64 Hz), 8.59 (1 H, s), 8.61 (1 H, t, J=6.02 Hz), 8.81 (1 H, s), 9.32 (1 H, s), 12.50 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 18F 2N 6O m/ z397.2 (M+1)。
5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺 1292。
淡黃色固體(23 mg，0.059 mmol，28.4%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.02 - 1.07 (4 H, m), 1.36 (6 H, d, J=21.70 Hz), 2.21 - 2.30 (1 H, m), 3.52 (2 H, dd, J=20.60, 6.30 Hz), 7.50 (1 H, dd, J=7.39, 2.19 Hz), 8.18 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.36 (1 H, t, J=6.30 Hz), 8.55 (1 H, d, J=1.64 Hz), 8.65 (1 H, s), 8.78 (1 H, d, J=7.39 Hz), 9.21 (1 H, s), 12.37 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 21H 21FN 6O m/ z393.2 (M+1)。
(R)-5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺 1335。
茶色固體(14 mg，0.034 mmol，11.3%產率)。 1H NMR (500 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.02 - 1.08 (4 H, m), 1.39 (3 H, d, J=6.86 Hz), 2.22 - 2.30 (1 H, m), 4.93 (1 H, dq, J=15.40, 7.95 Hz), 7.54 (1 H, dd, J=7.41, 2.20 Hz), 8.19 (1 H, s), 8.53 (1 H, d, J=1.65 Hz), 8.55 (1 H, d, J=8.78 Hz), 8.66 (1 H, s), 8.80 (1 H, d, J=7.14 Hz), 9.21 (1 H, s), 12.38 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 17F 3N 6O m/ z415.2 (M+1)。
5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(3,3-二氟環丁基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺 1378。
白色固體(15 mg，0.037 mmol，23.3%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.00 - 1.09 (4 H, m), 2.22 - 2.31 (1 H, m), 2.68 - 2.82 (2 H, m), 2.94 - 3.05 (2 H, m), 4.27 - 4.37 (1 H, m), 7.51 (1 H, dd, J=7.39, 2.19 Hz), 8.18 (1 H, s), 8.51 - 8.55 (3 H, m), 8.78 (1 H, d, J=7.39 Hz), 9.21 (1 H, s), 12.38 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 18F 2N 6O m/ z409.2 (M+1)。
5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(3,3-二氟環丁基)-N-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺 1379。
白色固體(34 mg，0.081 mmol，55.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.01 - 1.06 (4 H, m), 2.21 - 2.30 (1 H, m), 2.89 - 3.01 (4 H, m), 3.15 (3 H, s), 4.66 - 4.77 (1 H, m), 7.52 (1 H, dd, J=7.26, 2.05 Hz), 8.18 (1 H, s), 8.29 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.32 (1 H, s), 8.80 (1 H, d, J=6.57 Hz), 9.20 (1 H, s), 12.37 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 22H 20F 2N 6O m/ z423.2 (M+1)。
5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-((3,3-二氟環丁基)甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺 1422。
白色固體(5 mg，0.012 mmol，7.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.01 - 1.08 (4 H, m), 2.21 - 2.31 (1 H, m), 2.35 - 2.47 (3 H, m), 2.61 - 2.72 (2 H, m), 3.42 (2 H, br t, J=5.75 Hz), 7.49 (1 H, dd, J=7.26, 2.05 Hz), 8.17 (1 H, s), 8.34 (1 H, t, J=5.89 Hz), 8.51 (1 H, s), 8.52 (1 H, d, J=1.64 Hz), 8.77 (1 H, d, J=7.12 Hz), 9.21 (1 H, s), 12.37 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 22H 20F 2N 6O m/ z423.2 (M+1)。
N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-(異丙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺 1428。
白色固體(13 mg，0.030 mmol，36.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.19 (6 H, d, J=6.57 Hz), 2.34 - 2.45 (3 H, m), 2.59 - 2.73 (2 H, m), 3.41 (2 H, br t, J=5.75 Hz), 4.08 (1 H, dq, J=13.62, 6.78 Hz), 6.74 (1 H, br d, J=7.67 Hz), 7.43 (1 H, dd, J=7.26, 2.05 Hz), 7.79 (1 H, d, J=2.46 Hz), 8.32 (1 H, t, J=5.89 Hz), 8.42 (1 H, d, J=1.64 Hz), 8.48 (1 H, s), 8.71 (1 H, d, J=7.39 Hz), 8.90 (1 H, s), 11.74 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 23F 2N 7O m/ z440.2 (M+1)。
5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺 1465。
灰白色固體(22 mg，0.051 mmol，26.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.02 - 1.07 (4 H, m), 1.16 - 1.28 (2 H, m), 1.31 - 1.44 (2 H, m), 1.92 (2 H, br d, J=10.68 Hz), 2.01 - 2.10 (2 H, m), 2.26 (1 H, tt, J=7.77, 4.96 Hz), 3.14 (1 H, tt, J=10.51, 4.14 Hz), 3.26 (3 H, s), 3.81 (1 H, tdt, J=11.36, 11.36, 7.53, 4.04, 4.04 Hz), 7.48 (1 H, dd, J=7.39, 2.19 Hz), 7.95 (1 H, d, J=7.94 Hz), 8.17 (1 H, s), 8.51 - 8.58 (2 H, m), 8.75 (1 H, d, J=7.39 Hz), 9.21 (1 H, s), 12.36 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 24H 26N 6O 2 m/ z431.2 (M+1)。
5-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺 1509。
米色固體(15 mg，0.035 mmol，29.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.51 - 1.65 (2 H, m), 1.82 (2 H, br d, J=10.13 Hz), 1.86 - 1.92 (1 H, m), 1.93 - 2.00 (2 H, m), 2.00 - 2.11 (1 H, m), 2.18 (3 H, s), 2.29 - 2.39 (2 H, m), 2.40 - 2.48 (2 H, m), 2.80 (2 H, br d, J=11.77 Hz), 3.74 - 3.82 (1 H, m), 3.81 - 3.87 (1 H, m), 7.50 (1 H, dd, J=7.26, 2.05 Hz), 7.98 (1 H, d, J=7.94 Hz), 8.22 (1 H, s), 8.57 (2 H, s), 8.77 (1 H, d, J=7.12 Hz), 9.31 (1 H, s), 12.46 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 24H 27N 7O m/ z430.2 (M+1)。
N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(2-(新戊基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺 1516。
灰白色固體(25 mg，0.054 mmol，55.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.93 (9 H, s), 1.57 (2 H, qd, J=12.00, 3.70 Hz), 1.77 - 1.85 (2 H, m), 1.90 - 2.01 (2 H, m), 2.17 (3 H, s), 2.79 (2 H, br d, J=11.77 Hz), 3.23 (2 H, d, J=6.30 Hz), 3.73 - 3.86 (1 H, m), 6.85 (1 H, br s), 7.41 (1 H, dd, J=7.26, 2.05 Hz), 7.77 (1 H, d, J=1.92 Hz), 7.94 (1 H, d, J=7.94 Hz), 8.43 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.53 (1 H, s), 8.67 - 8.73 (1 H, m), 8.88 (1 H, s), 11.69 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 25H 32N 8O m/ z461.3 (M+1)。
5-(2-(((1-氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺 1535。
米色固體(15 mg，0.030 mmol，39.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.24 - 1.32 (1 H, m), 1.47 - 1.62 (9 H, m), 1.73 - 1.86 (4 H, m), 1.91 - 2.01 (2 H, m), 2.18 (3 H, s), 2.79 (2 H, br d, J=11.77 Hz), 3.56 - 3.67 (2 H, m), 3.73 - 3.85 (1 H, m), 6.94 (1 H, br s), 7.42 (1 H, dd, J=7.39, 2.19 Hz), 7.80 (1 H, s), 7.95 (1 H, d, J=7.94 Hz), 8.45 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.54 (1 H, s), 8.69 (1 H, d, J=7.12 Hz), 8.91 (1 H, s), 11.74 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 27H 33FN 8O m/ z505.3 (M+1)。
5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺 1551。
灰白色固體(6 mg，0.015 mmol，15.9%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.02 - 1.07 (4 H, m), 1.58 (2 H, qd, J=11.96, 4.38 Hz), 1.82 (2 H, br dd, J=12.46, 2.33 Hz), 2.22 - 2.30 (1 H, m), 3.40 (2 H, td, J=11.77, 1.64 Hz), 3.86 - 3.95 (2 H, m), 4.00 - 4.11 (1 H, m), 7.49 (1 H, dd, J=7.26, 2.05 Hz), 8.04 (1 H, d, J=7.67 Hz), 8.17 (1 H, s), 8.55 (1 H, d, J=1.64 Hz), 8.56 (1 H, s), 8.76 (1 H, d, J=7.39 Hz), 9.21 (1 H, s), 12.37 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 22N 6O 2 m/ z403.2 (M+1)。
5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-甲基-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺 1552。
灰白色固體(6 mg，0.014 mmol，15.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.00 - 1.06 (4 H, m), 1.65 (2 H, br dd, J=12.18, 2.05 Hz), 1.86 (2 H, qd, J=12.23, 4.93 Hz), 2.20 - 2.31 (1 H, m), 3.07 (3 H, s), 3.42 (2 H, br t, J=11.36 Hz), 3.94 (2 H, dd, J=11.09, 4.24 Hz), 4.48 - 4.61 (1 H, m), 7.50 (1 H, dd, J=7.39, 2.19 Hz), 8.17 (1 H, s), 8.31 (2 H, br d, J=12.05 Hz), 8.79 (1 H, dd, J=7.12, 0.82 Hz), 9.19 (1 H, s), 12.36 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 23H 24N 6O 2 m/ z417.2 (M+1)。
5-(2-((1-甲基哌啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺 1624。
灰白色固體(2.5 mg，0.005 mmol，5.4%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.48 - 1.63 (2 H, m), 1.88 (2 H, br d, J=10.13 Hz), 1.92 - 2.00 (2 H, m), 2.17 (3 H, s), 2.76 (2 H, br d, J=11.77 Hz), 3.66 - 3.79 (1 H, m), 6.80 (1 H, br d, J=6.02 Hz), 7.39 (1 H, dd, J=8.49, 4.65 Hz), 7.51 (1 H, dd, J=7.26, 2.05 Hz), 7.84 (1 H, s), 8.25 (1 H, dd, J=8.35, 2.05 Hz), 8.29 (1 H, dd, J=4.65, 1.10 Hz), 8.48 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.76 (1 H, s), 8.79 (1 H, d, J=7.12 Hz), 8.92 (1 H, d, J=2.46 Hz), 8.93 (1 H, s), 10.13 (1 H, s), 11.80 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 25H 25N 9O m/ z468.1 (M+1)。
2-異丁基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 1636。
灰白色固體(26 mg，0.089 mmol，30.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.93 (6 H, d, J=6.57 Hz), 2.28 (1 H, dquin, J=13.52, 6.82, 6.82, 6.82, 6.82 Hz), 2.81 (2 H, d, J=7.12 Hz), 6.66 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.57 (1 H, d, J=7.39 Hz), 8.14 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.55 (1 H, s), 9.05 (1 H, d, J=7.39 Hz), 9.73 (1 H, s), 12.52 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 16N 6 m/ z293.15 (M+1)。
N-新戊基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1646。
白色固體(23.11 mg，0.072 mmol). 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.93 (9 H, s), 3.22 (2 H, br d, J=6.25 Hz), 6.59 (1 H, d, J=1.88 Hz), 6.80 (1 H, br t, J=5.57 Hz), 7.46 (1 H, d, J=7.38 Hz), 8.09 (1 H, d, J=2.25 Hz), 8.10 (1 H, s), 8.93 (1 H, d, J=7.50 Hz), 9.30 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 17H 19N 7 m/ z322.2 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1648。
米色固體(2.18 g，6.701 mmol，95.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.59 (2 H, dd, J=18.62, 6.57 Hz), 6.61 (1 H, d, J=1.64 Hz), 7.00 (1 H, br s), 7.48 (1 H, d, J=7.12 Hz), 8.10 (1 H, d, J=2.74 Hz), 8.14 (1 H, s), 8.96 (1 H, d, J=7.67 Hz), 9.34 (1 H, s), 11.87 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 16FN 7 m/ z326.2 (M+1)。
N-(2,2-二氟丙基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 1649。
白色固體(5.19 mg，0.016 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.63 (3 H, t, J=19.01 Hz), 3.83 (2 H, td, J=13.54, 6.44 Hz), 6.61 (1 H, d, J=1.50 Hz), 7.30 (1 H, br t, J=5.50 Hz), 7.48 (1 H, d, J=7.50 Hz), 8.11 (1 H, d, J=2.13 Hz), 8.18 (1 H, s), 8.97 (1 H, d, J=7.38 Hz), 9.37 (1 H, s), 11.91 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 13F 2N 7 m/ z330.1 (M+1)。
5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 1650。
白色固體(4.86 mg，0.015 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 4.09 - 4.26 (2 H, m), 6.59 - 6.67 (1 H, m), 7.49 (1 H, d, J=7.38 Hz), 7.57 (1 H, br t, J=6.82 Hz), 8.11 (1 H, d, J=2.13 Hz), 8.22 (1 H, s), 8.98 (1 H, d, J=7.38 Hz), 9.41 (1 H, s), 12.05 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 14H 10F 3N 7 m/ z334.1 (M+1)。
(R)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1651。
白色固體(29.5 mg，0.085 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.36 (3 H, d, J=7.00 Hz), 4.86 - 5.02 (1 H, m), 6.62 (1 H, dd, J=2.19, 0.81 Hz), 7.48 - 7.54 (2 H, m), 8.11 (1 H, d, J=2.25 Hz), 8.21 (1 H, s), 8.98 (1 H, dd, J=7.44, 0.81 Hz), 9.40 (1 H, s), 12.01 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 12F 3N 7 m/ z348.1 (M+1)。
(S)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1652。
白色固體(17.72 mg，0.051 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.43 (3 H, d, J=7.00 Hz), 4.98 (1 H, br dd, J=14.26, 7.13 Hz), 6.67 (1 H, d, J=1.75 Hz), 7.56 (1 H, d, J=7.38 Hz), 8.16 (1 H, d, J=2.25 Hz), 8.53 (1 H, d, J=2.13 Hz), 8.69 (1 H, br s), 9.07 (1 H, d, J=7.50 Hz), 9.43 (1 H, s), 12.87 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 12F 3N 7 m/ z348.0 (M +1)。
N-((1-甲基環丙基)甲基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1658。
白色固體(26.16 mg，0.082 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.17 - 0.27 (2 H, m), 0.45 - 0.54 (2 H, m), 1.09 (3 H, s), 3.29 (2 H, d, J=5.88 Hz), 6.60 (1 H, d, J=1.75 Hz), 6.88 - 6.94 (1 H, m), 7.47 (1 H, d, J=7.38 Hz), 8.10 (1 H, d, J=2.25 Hz), 8.11 (1 H, s), 8.95 (1 H, d, J=7.50 Hz), 9.31 (1 H, s), 11.83 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 17N 7 m/ z320.2 (M+1)。
5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基) 甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1659。
白色固體(26.93 mg，0.072 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.81 - 0.89 (2 H, m), 0.94 (2 H, br s), 3.75 (2 H, d, J=6.50 Hz), 6.58 (1 H, d, J=2.00 Hz), 6.94 (1 H, br t, J=5.13 Hz), 7.45 (1 H, d, J=7.38 Hz), 8.08 (1 H, d, J=2.13 Hz), 8.14 (1 H, s), 8.92 (1 H, d, J=7.50 Hz), 9.32 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 17H 14F 3N 7 m/ z374.0 (M+1)。
N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1662。
白色固體(15.23 mg，0.045 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.47 - 1.64 (1 H, m), 1.71 - 1.84 (1 H, m), 2.10 - 2.32 (4 H, m), 3.72 (2 H, dd, J=22.70, 6.30 Hz), 6.52 (1 H, d, J=1.71 Hz), 6.74 (1 H, br s), 7.41 (1 H, d, J=7.58 Hz), 8.05 (1 H, d, J=2.20 Hz), 8.12 (1 H, s), 8.86 (1 H, d, J=7.34 Hz), 9.27 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 17H 16FN 7 m/ z338.2 (M+1)。
N-(4,4-二氟環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1663。
白色固體(28.29 mg，0.077 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.56 - 1.73 (2 H, m), 1.81 - 2.03 (4 H, m), 2.04 - 2.19 (2 H, m), 3.86 - 4.01 (1 H, m), 6.61 (1 H, dd, J=2.26, 0.79 Hz), 6.97 - 7.08 (1 H, m), 7.48 (1 H, d, J=7.46 Hz), 8.11 (1 H, d, J=2.32 Hz), 8.14 (1 H, s), 8.96 (1 H, dd, J=7.40, 0.79 Hz), 9.35 (1 H, s), 11.90 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 17F 2N 7 m/ z370.2 (M+1)。
N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1664。
白色固體(27.78 mg，0.077 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.44 - 1.54 (2 H, m), 1.54 - 1.65 (2 H, m), 1.66 - 1.73 (2 H, m), 1.81 - 1.91 (2 H, m), 3.23 (3 H, s), 3.33 - 3.43 (2 H, m), 3.74 - 3.87 (1 H, m), 6.59 (1 H, d, J=2.00 Hz), 6.79 (1 H, br d, J=7.50 Hz), 7.46 (1 H, d, J=7.38 Hz), 8.04 - 8.13 (2 H, m), 8.95 (1 H, d, J=7.50 Hz), 9.31 (1 H, s), 11.84 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 21N 7O m/ z364.1 (M+1)。
N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1667。
白色固體(54.11 mg，0.155 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.53 (2 H, qd, J=11.59, 3.38 Hz), 1.88 (2 H, br d, J=11.13 Hz), 1.95 (2 H, br t, J=11.51 Hz), 2.16 (3 H, s), 2.75 (2 H, br d, J=11.51 Hz), 3.65 - 3.77 (1 H, m), 6.58 (1 H, d, J=2.00 Hz), 6.75 (1 H, br d, J=7.63 Hz), 7.45 (1 H, d, J=7.38 Hz), 8.09 (1 H, d, J=2.25 Hz), 8.10 (1 H, s), 8.92 (1 H, d, J=7.50 Hz), 9.31 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 18H 20N 8 m/ z349.1 (M+1)。
5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1669。
白色固體(18.73 mg，0.056 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.44 - 1.63 (2 H, m), 1.88 (2 H, br d, J=12.01 Hz), 3.40 (2 H, br t, J=11.13 Hz), 3.89 (2 H, br d, J=11.38 Hz), 3.95 (1 H, br d, J=7.38 Hz), 6.58 (1 H, s), 6.86 (1 H, br d, J=6.13 Hz), 7.45 (1 H, br d, J=7.38 Hz), 8.08 (1 H, br s), 8.11 (1 H, s), 8.92 (1 H, br d, J=7.25 Hz), 9.32 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 17H 17N 7O m/ z336.1 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(3-氟吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1678。
白色固體(4.77 mg，0.014 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.59 (2 H, br dd, J=18.95, 6.85 Hz), 7.00 - 7.10 (1 H, m), 7.49 (1 H, d, J=7.58 Hz), 8.20 (1 H, s), 8.24 (1 H, d, J=3.42 Hz), 8.89 (1 H, dd, J=7.52, 1.53 Hz), 9.31 (1 H, s), 11.95 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 15F 2N 7 m/ z344.1 (M+1)。
(R)-5-(3-氟吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1679。
白色固體(12.98 mg，0.036 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.36 (3 H, d, J=7.13 Hz), 4.94 (1 H, br dd, J=13.45, 6.69 Hz), 7.51 (1 H, d, J=7.50 Hz), 7.55 (1 H, br d, J=8.00 Hz), 8.25 (1 H, d, J=3.50 Hz), 8.26 (1 H, s), 8.90 (1 H, d, J=7.50 Hz), 9.36 (1 H, s), 12.06 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 11F 4N 7 m/ z366.1 (M+1)。
5-(3-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1680。
白色固體(39.75 mg，0.111 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.60 (2 H, br dd, J=19.26, 6.42 Hz), 6.94 (1 H, br t, J=6.36 Hz), 7.54 (1 H, d, J=7.46 Hz), 8.22 (1 H, s), 8.23 (1 H, s), 8.95 (1 H, d, J=7.46 Hz), 9.38 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 16H 15ClFN 7 m/ z360.1 (M+1)。
(R)-5-(3-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1681。
白色固體(75.24 mg，0.197 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.37 (3 H, d, J=7.00 Hz), 4.97 (1 H, dq, J=15.07, 7.57 Hz), 7.45 (1 H, br d, J=9.01 Hz), 7.56 (1 H, d, J=7.50 Hz), 8.24 (1 H, s), 8.29 (1 H, s), 8.97 (1 H, d, J=7.38 Hz), 9.43 (1 H, s), 12.09 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 11ClF 3N 7 m/ z382.1 (M+1)。
5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1695。
白色固體(14.07 mg，0.039 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.93 - 1.02 (4 H, m), 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 2.03 - 2.15 (1 H, m), 3.60 (2 H, br dd, J=19.20, 6.32 Hz), 6.94 (1 H, br t, J=5.50 Hz), 7.38 (1 H, d, J=7.50 Hz), 7.90 (1 H, s), 8.11 (1 H, s), 8.84 (1 H, d, J=7.50 Hz), 9.36 (1 H, s), 11.84 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 20FN 7 m/ z366.1 (M+1)。
8-(2-(((1-甲基哌啶-4-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮 1758。
灰白色固體(9 mg，0.022 mmol，40.0%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.17 (2 H, qd, J=12.08, 3.57 Hz), 1.51 - 1.62 (1 H, m), 1.67 (2 H, br d, J=10.98 Hz), 1.78 (2 H, td, J=11.60, 2.06 Hz), 2.12 (3 H, s), 2.69 - 2.77 (2 H, m), 3.18 (2 H, t, J=6.45 Hz), 3.34 - 3.37 (2 H, m), 4.30 - 4.36 (2 H, m), 6.87 (1 H, br s), 7.28 (1 H, d, J=1.92 Hz), 7.46 (1 H, dd, J=8.23, 1.65 Hz), 7.57 (1 H, s), 7.82 (1 H, d, J=8.23 Hz), 8.25 (1 H, t, J=5.21 Hz), 8.85 (1 H, s), 11.57 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 26N 6O 2 m/ z407.1 (M+1)。
5-(𠳭烷-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1768。
米色固體(10 mg，0.023 mmol，9.4%產率)。 1H NMR (500 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.89 - 1.99 (2 H, m), 2.22 (3 H, s), 2.37 - 2.45 (4 H, m), 2.82 (2 H, t, J=6.31 Hz), 3.36 - 3.44 (4 H, m), 4.11 - 4.19 (2 H, m), 6.77 (1 H, d, J=9.06 Hz), 6.81 (1 H, d, J=9.06 Hz), 7.34 - 7.43 (3 H, m), 7.95 (1 H, dd, J=9.06, 2.74 Hz), 8.55 (1 H, d, J=2.47 Hz), 8.93 (1 H, s), 9.05 (1 H, s), 11.51 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 25H 27N 7O m/ z442.1 (M+1)。
2,2-二甲基-7-(2-((1-甲基哌啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮 1801。
黃白色固體(4 mg，0.010 mmol，11.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.42 (6 H, s), 1.48 - 1.56 (2 H, m), 1.82 - 1.90 (2 H, m), 1.95 (2 H, br t, J=10.84 Hz), 2.16 (3 H, s), 2.75 (2 H, br d, J=12.08 Hz), 2.77 (2 H, s), 3.63 - 3.75 (1 H, m), 6.68 - 6.79 (1 H, m), 7.25 (1 H, d, J=1.37 Hz), 7.39 (1 H, dd, J=8.23, 1.65 Hz), 7.67 (1 H, d, J=1.92 Hz), 7.73 (1 H, d, J=8.23 Hz), 8.88 (1 H, s), 11.69 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 23H 27N 5O 2 m/ z406.1 (M+1)。
4,4-二甲基-6-(2-((2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮 1849。
灰白色固體(17 mg，0.035 mmol，23.6%產率)。 1H NMR (500 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.36 (6 H, s), 2.23 (3 H, s), 2.39 - 2.46 (4 H, m), 3.20 (2 H, d, J=2.74 Hz), 3.43 - 3.50 (4 H, m), 7.16 (1 H, dd, J=5.76, 1.65 Hz), 7.48 (1 H, d, J=1.65 Hz), 7.70 (1 H, d, J=1.65 Hz), 7.74 (1 H, dd, J=7.96, 1.65 Hz), 7.87 - 7.94 (4 H, m), 9.13 (1 H, s), 9.63 (1 H, s), 12.06 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 27H 30N 8O m/ z483.2 (M+1)。
6-(2-異丁基-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹啉 1857。
白色固體(9.6 mg，0.029 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.95 (6 H, d, J=6.60 Hz), 2.29 (1 H, dquin, J=13.57, 6.79, 6.79, 6.79, 6.79 Hz), 2.70 (2 H, d, J=7.21 Hz), 4.03 (3 H, s), 7.52 (1 H, dd, J=8.25, 4.22 Hz), 7.70 (1 H, s), 8.00 (1 H, d, J=8.80 Hz), 8.11 (1 H, dd, J=8.74, 2.02 Hz), 8.28 (1 H, d, J=1.96 Hz), 8.35 (1 H, dd, J=8.44, 1.10 Hz), 8.85 (1 H, dd, J=4.16, 1.71 Hz), 12.19 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 20N 4O m/ z333.0 (M+1)。
5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1862。
米色固體(17 mg，0.065 mmol，13.9%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 6.24 (2 H, s), 7.51 (1 H, dd, J=8.23, 4.12 Hz), 7.69 (1 H, s), 8.00 (1 H, d, J=8.78 Hz), 8.14 (1 H, dd, J=8.78, 1.92 Hz), 8.28 (1 H, d, J=1.65 Hz), 8.44 (1 H, d, J=7.68 Hz), 8.82 (1 H, dd, J=4.12, 1.65 Hz), 9.09 (1 H, s), 11.50 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 15H 11N 5 m/ z262.1 (M+1)。
N-甲基-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1863。
米色固體(5 mg，0.018 mmol，39.0%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.85 (3 H, d, J=4.94 Hz), 6.77 (1 H, br d, J=4.39 Hz), 7.51 (1 H, dd, J=8.37, 4.25 Hz), 7.68 (1 H, d, J=1.65 Hz), 8.00 (1 H, d, J=8.78 Hz), 8.14 (1 H, dd, J=8.78, 1.92 Hz), 8.28 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.44 (1 H, d, J=7.41 Hz), 8.82 (1 H, dd, J=4.12, 1.65 Hz), 9.13 (1 H, s), 11.61 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 16H 13N 5 m/ z276.1 (M+1)。
N-新戊基-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1867。
白色固體(6.84 mg，0.021 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.93 (9 H, s), 3.24 (2 H, br d, J=6.36 Hz), 6.72 (1 H, br t, J=6.05 Hz), 7.51 (1 H, dd, J=8.25, 4.22 Hz), 7.66 (1 H, s), 7.99 (1 H, d, J=8.93 Hz), 8.14 (1 H, dd, J=8.80, 1.96 Hz), 8.27 (1 H, d, J=1.71 Hz), 8.44 (1 H, d, J=7.58 Hz), 8.81 (1 H, dd, J=4.16, 1.59 Hz), 9.11 (1 H, s), 11.52 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 21N 5 m/ z332.2 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1869。
白色固體(3.6 mg，0.011 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.36 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.61 (2 H, dd, J=18.70, 6.44 Hz), 6.90 (1 H, br t, J=6.32 Hz), 7.52 (1 H, dd, J=8.44, 4.06 Hz), 7.70 (1 H, d, J=2.25 Hz), 8.00 (1 H, d, J=8.88 Hz), 8.15 (1 H, dd, J=8.82, 2.19 Hz), 8.29 (1 H, d, J=1.75 Hz), 8.45 (1 H, s), 8.82 (1 H, dd, J=4.13, 1.75 Hz), 9.15 (1 H, s), 11.61 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 18FN 5 m/ z336.0 (M+1)。
N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1885。
白色固體(13.50 mg，0.036 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.43 - 1.54 (2 H, m), 1.54 - 1.65 (2 H, m), 1.66 - 1.76 (2 H, m), 1.80 - 1.93 (2 H, m), 3.23 (3 H, s), 3.37 - 3.41 (1 H, m), 3.75 - 3.89 (1 H, m), 6.68 (1 H, br d, J=7.38 Hz), 7.51 (1 H, dd, J=8.32, 4.19 Hz), 7.66 (1 H, s), 7.99 (1 H, d, J=8.88 Hz), 8.14 (1 H, dd, J=8.88, 1.88 Hz), 8.27 (1 H, d, J=1.63 Hz), 8.43 (1 H, d, J=7.75 Hz), 8.81 (1 H, dd, J=4.13, 1.63 Hz), 9.12 (1 H, s), 11.57 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 23N 5O m/ z374.2 (M+1)。
N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1888。
白色固體(7 mg，0.020 mmol，25.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.54 (2 H, qd, J=11.66, 3.43 Hz), 1.86 - 1.92 (2 H, m), 1.96 (2 H, br t, J=11.53 Hz), 2.17 (3 H, s), 2.76 (2 H, br d, J=11.53 Hz), 3.66 - 3.78 (1 H, m), 6.69 (1 H, br d, J=7.41 Hz), 7.51 (1 H, dd, J=8.23, 4.39 Hz), 7.67 (1 H, s), 7.99 (1 H, d, J=8.78 Hz), 8.14 (1 H, dd, J=8.78, 1.92 Hz), 8.28 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.44 (1 H, d, J=7.41 Hz), 8.81 (1 H, dd, J=4.12, 1.65 Hz), 9.13 (1 H, s), 11.59 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 22N 6 m/ z359.2 (M+1)。
5-(喹啉-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 1890。
白色固體(24.43 mg，0.071 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.46 - 1.63 (2 H, m), 1.89 (2 H, br dd, J=12.59, 2.32 Hz), 3.38 - 3.46 (2 H, m), 3.87 - 3.93 (2 H, m), 3.93 - 4.03 (1 H, m), 6.81 (1 H, br d, J=7.95 Hz), 7.51 (1 H, dd, J=8.31, 4.16 Hz), 7.68 (1 H, s), 7.99 (1 H, d, J=8.80 Hz), 8.14 (1 H, dd, J=8.80, 2.08 Hz), 8.28 (1 H, d, J=1.96 Hz), 8.44 (1 H, dd, J=8.50, 1.04 Hz), 8.81 (1 H, dd, J=4.28, 1.71 Hz), 9.14 (1 H, s), 11.59 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 19N 5O m/ z346.1 (M+1)。
N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 1891。
米色固體(10 mg，0.023 mmol，54.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.24 (3 H, s), 2.45 - 2.49 (4 H, m), 3.11 - 3.19 (4 H, m), 6.52 (1 H, dd, J=8.23, 1.92 Hz), 7.10 (1 H, t, J=8.10 Hz), 7.33 - 7.41 (1 H, m), 7.53 (1 H, dd, J=8.23, 4.12 Hz), 7.56 (1 H, s), 7.87 (1 H, s), 8.03 (1 H, d, J=8.78 Hz), 8.20 (1 H, dd, J=8.92, 2.06 Hz), 8.37 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.47 (1 H, d, J=7.96 Hz), 8.83 (1 H, dd, J=4.12, 1.65 Hz), 9.26 (1 H, s), 9.31 (1 H, s), 11.89 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 26H 25N 7 m/ z436.2 (M+1)。
N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1893。
米色固體(32 mg，0.073 mmol，27.4%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.24 (3 H, s), 2.43 (4 H, br t, J=4.94 Hz), 3.44 - 3.50 (4 H, m), 7.15 (1 H, dd, J=5.63, 1.51 Hz), 7.52 - 7.56 (2 H, m), 7.92 (1 H, d, J=5.76 Hz), 7.97 (1 H, s), 8.04 (1 H, d, J=8.78 Hz), 8.22 (1 H, dd, J=8.78, 1.92 Hz), 8.39 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.44 - 8.53 (1 H, m), 8.84 (1 H, dd, J=4.25, 1.78 Hz), 9.39 (1 H, s), 9.68 (1 H, s), 12.07 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 25H 24N 8 m/ z437.2 (M+1)。
N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1894。
米色固體(6.0 mg，0.014 mmol，4.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.22 (3 H, s), 2.39 - 2.45 (4 H, m), 3.37 - 3.44 (4 H, m), 6.83 (1 H, d, J=9.06 Hz), 7.53 (1 H, dd, J=8.23, 4.12 Hz), 7.81 (1 H, d, J=1.10 Hz), 7.98 (1 H, dd, J=9.06, 2.74 Hz), 8.02 (1 H, d, J=8.78 Hz), 8.18 (1 H, dd, J=8.78, 2.20 Hz), 8.34 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.46 (1 H, d, J=7.41 Hz), 8.57 (1 H, d, J=2.47 Hz), 8.83 (1 H, dd, J=4.25, 1.78 Hz), 9.16 (1 H, s), 9.27 (1 H, s), 11.82 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 25H 24N 8 m/ z437.2 (M+1)。
N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1895。
米色固體(5 mg，0.011 mmol，4.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.19 (3 H, s), 2.36 (4 H, t, J=4.94 Hz), 3.38 - 3.45 (4 H, m), 4.41 (2 H, br d, J=6.04 Hz), 6.77 (1 H, d, J=8.78 Hz), 7.29 (1 H, t, J=6.10 Hz), 7.51 (1 H, dd, J=8.37, 3.98 Hz), 7.56 (1 H, dd, J=8.92, 2.33 Hz), 7.69 (1 H, s), 7.99 (1 H, d, J=8.78 Hz), 8.10 - 8.18 (2 H, m), 8.28 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.44 (1 H, d, J=7.68 Hz), 8.81 (1 H, dd, J=3.98, 1.51 Hz), 9.14 (1 H, s), 11.60 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 26H 26N 8 m/ z451.2 (M+1)。
N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-4-胺 1898。
灰白色固體(14.9 mg，0.035 mmol，40.5%產率)。 1H NMR (500 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.01 - 1.10 (2 H, m), 1.23 - 1.36 (2 H, m), 1.73 - 1.80 (2 H, m), 2.02 - 2.15 (3 H, m), 2.39 - 2.45 (4 H, m), 3.49 - 3.56 (4 H, m), 3.93 - 4.04 (1 H, m), 5.23 (1 H, d, J=7.68 Hz), 7.41 (1 H, d, J=1.92 Hz), 7.58 (1 H, dd, J=8.23, 4.39 Hz), 7.91 (1 H, dd, J=8.64, 2.06 Hz), 8.01 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.10 (1 H, d, J=8.78 Hz), 8.22 (1 H, s), 8.35 - 8.41 (1 H, m), 8.90 (1 H, dd, J=4.12, 1.65 Hz), 11.93 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 25H 28N 6O m/ z429.2 (M+1)。
6-(2-甲基-4-((1-甲基哌啶-4-基)甲氧基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-5-基)喹啉 1899。
米色固體(10 mg，0.026 mmol，21.9%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.28 (2 H, qd, J=12.08, 3.57 Hz), 1.65 (2 H, br d, J=12.35 Hz), 1.71 - 1.82 (3 H, m), 2.12 (3 H, s), 2.53 (3 H, s), 2.64 - 2.72 (2 H, m), 4.30 (2 H, d, J=6.59 Hz), 7.51 (1 H, dd, J=8.23, 4.12 Hz), 7.69 (1 H, s), 7.95 (1 H, d, J=8.78 Hz), 8.13 (1 H, dd, J=8.78, 1.92 Hz), 8.28 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.31 (1 H, d, J=7.68 Hz), 8.82 (1 H, dd, J=4.12, 1.65 Hz)；ESIMS實驗值C 23H 25N 5O m/ z388.2 (M+1)。
N-新戊基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1911。
白色固體(24.97 mg，0.075 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 0.94 (9 H, s), 3.23 (2 H, br d, J=6.25 Hz), 6.79 (1 H, br s), 7.79 (1 H, s), 8.08 (1 H, d, J=8.50 Hz), 8.24 - 8.29 (2 H, m), 8.85 (1 H, d, J=1.38 Hz), 8.92 (1 H, d, J=1.38 Hz), 9.01 (1 H, s), 11.67 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 20N 6 m/ z333.2 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 1913。
白色固體(4.1 mg，0.012 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.36 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.60 (2 H, dd, J=19.07, 6.48 Hz), 6.96 (1 H, br t, J=5.81 Hz), 7.83 (1 H, d, J=1.96 Hz), 8.09 (1 H, d, J=8.68 Hz), 8.25 - 8.31 (2 H, m), 8.86 (1 H, d, J=1.83 Hz), 8.92 (1 H, d, J=1.83 Hz), 9.04 (1 H, s), 11.74 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 17FN 6 m/ z337.0 (M+1)。
(R)-5-(喹喏啉-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 1916。
白色固體(15.55 mg，0.043 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.37 (3 H, d, J=7.09 Hz), 4.88 - 5.05 (1 H, m), 7.47 (1 H, br d, J=8.93 Hz), 7.91 (1 H, d, J=1.71 Hz), 8.10 (1 H, d, J=8.68 Hz), 8.26 - 8.31 (1 H, m), 8.32 (1 H, d, J=1.83 Hz), 8.87 (1 H, d, J=1.83 Hz), 8.93 (1 H, d, J=1.83 Hz), 9.11 (1 H, s), 11.89 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 13F 3N 6 m/ z359.4 (M+1)。
N-(4,4-二氟環己基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1928。
黃色固體(5 mg，0.013 mmol，35.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.58 - 1.71 (2 H, m), 1.85 - 2.02 (4 H, m), 2.04 - 2.17 (2 H, m), 3.92 - 4.03 (1 H, m), 6.95 (1 H, br d, J=7.12 Hz), 7.82 (1 H, s), 8.08 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.25 - 8.30 (2 H, m), 8.86 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.92 (1 H, d, J=1.64 Hz), 9.04 (1 H, s), 11.76 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 18F 2N 6 m/ z381.2 (M+1)。
N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 1929。
白色固體(8.15 mg，0.022 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.44 - 1.54 (2 H, m), 1.54 - 1.65 (2 H, m), 1.65 - 1.73 (2 H, m), 1.86 (2 H, br d, J=10.38 Hz), 3.23 (3 H, s), 3.31 - 3.38 (1 H, m), 3.77 - 3.89 (1 H, m), 6.74 (1 H, br d, J=6.63 Hz), 7.79 (1 H, s), 8.08 (1 H, d, J=8.50 Hz), 8.23 - 8.29 (2 H, m), 8.85 (1 H, s), 8.91 (1 H, s), 9.01 (1 H, s), 11.72 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 22N 6O m/ z375.2 (M+1)。
N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1932。
白色固體(9.70 mg，0.027 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.53 (2 H, qd, J=11.62, 3.30 Hz), 1.88 (2 H, br d, J=10.51 Hz), 1.96 (2 H, br t, J=11.49 Hz), 2.17 (3 H, s), 2.76 (2 H, br d, J=11.62 Hz), 3.66 - 3.76 (1 H, m), 6.73 (1 H, br d, J=7.95 Hz), 7.79 (1 H, s), 8.08 (1 H, d, J=8.80 Hz), 8.23 - 8.29 (2 H, m), 8.85 (1 H, d, J=1.83 Hz), 8.91 (1 H, d, J=1.83 Hz), 9.02 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 20H 21N 7 m/ z360.6 (M+1)。
5-(喹喏啉-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 1934。
白色固體(24.93 mg，0.072 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.45 - 1.63 (2 H, m), 1.89 (2 H, br dd, J=12.47, 1.96 Hz), 3.36 - 3.46 (2 H, m), 3.90 (2 H, br d, J=11.25 Hz), 3.94 - 4.05 (1 H, m), 6.88 (1 H, br d, J=7.58 Hz), 7.81 (1 H, d, J=2.20 Hz), 8.08 (1 H, d, J=8.68 Hz), 8.24 - 8.30 (2 H, m), 8.85 (1 H, d, J=1.83 Hz), 8.92 (1 H, d, J=1.71 Hz), 9.04 (1 H, s), 11.75 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 18N 6O m/ z347.1 (M+1)。
N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1938。
棕色固體(5 mg，0.011 mmol，24.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.22 (3 H, s), 2.39 - 2.46 (4 H, m), 3.37 - 3.44 (4 H, m), 6.83 (1 H, d, J=9.31 Hz), 7.94 - 7.97 (2 H, m), 8.11 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.31 (1 H, dd, J=8.76, 2.19 Hz), 8.35 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.58 (1 H, d, J=2.74 Hz), 8.87 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.94 (1 H, d, J=1.92 Hz), 9.18 (1 H, s), 9.21 (1 H, s), 11.95 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 24H 23N 9 m/ z438.1 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 1956。
白色固體(5.3 mg，0.016 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.36 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.61 (3 H, br dd, J=19.01, 6.50 Hz), 6.85 - 6.96 (1 H, m), 7.79 (1 H, s), 7.99 (1 H, d, J=8.63 Hz), 8.40 - 8.47 (2 H, m), 9.19 (1 H, s), 9.21 (1 H, s), 9.65 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 18H 17FN 6 m/ z337.1 (M+1)。
N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1982。
灰白色固體(4.2 mg，0.009 mmol，51.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.19 (3 H, s), 2.33 - 2.40 (4 H, m), 3.39 - 3.44 (4 H, m), 4.41 (2 H, d, J=6.30 Hz), 6.77 (1 H, d, J=8.76 Hz), 7.34 (1 H, br t, J=5.48 Hz), 7.56 (1 H, dd, J=8.76, 2.46 Hz), 7.78 (1 H, s), 7.99 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.14 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.42 (1 H, dd, J=8.76, 1.92 Hz), 8.45 (1 H, d, J=1.92 Hz), 9.20 (1 H, s), 9.22 (1 H, s), 9.65 (1 H, s), 11.69 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 25H 25N 9 m/ z452.1 (M+1)。
5-(4-(4-甲基哌𠯤-1-基)喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 1986。
棕色固體(30.0 mg，0.083 mmol，17.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.28 (3 H, s), 2.57 (4 H, t, J=4.65 Hz), 3.71 - 3.79 (4 H, m), 6.30 (2 H, s), 7.67 (1 H, s), 7.83 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.07 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.19 (1 H, dd, J=8.76, 1.92 Hz), 8.61 (1 H, s), 8.86 (1 H, s), 11.54 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 19H 20N 8 m/ z361.1 (M+1)。
6-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4-(4-甲基哌𠯤-1-基)喹唑啉 1987。
白色固體(26.3 mg，0.068 mmol，30.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.01 - 1.07 (4 H, m), 2.23 - 2.26 (1 H, m), 2.27 (3 H, s), 2.52 - 2.58 (4 H, m), 3.76 - 3.83 (4 H, m), 7.86 (1 H, d, J=8.49 Hz), 8.04 (1 H, s), 8.15 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.23 (1 H, dd, J=8.49, 1.92 Hz), 8.61 (1 H, s), 9.20 (1 H, s), 12.25 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 23N 7 m/ z386.1 (M+1)。
5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 1994。
棕色固體(8 mg，0.021 mmol，4.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.73 - 1.87 (2 H, m), 2.03 - 2.13 (2 H, m), 2.19 - 2.29 (2 H, m), 2.21 (3 H, s), 2.61 - 2.73 (2 H, m), 5.26 (1 H, tt, J=8.35, 3.97 Hz), 6.27 (2 H, s), 7.77 (1 H, s), 7.95 - 8.03 (3 H, m), 8.45 (1 H, s), 8.96 (1 H, s), 11.58 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 21N 7O m/ z376.1 (M+1)。
(5-(2-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(4-甲基哌𠯤-1-基)甲酮 2032。
灰白色固體(14 mg，0.036 mmol，29.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 2.21 (3 H, s), 2.37 (4 H, t, J=5.07 Hz), 2.84 (3 H, d, J=4.93 Hz), 3.63 - 3.73 (4 H, m), 6.85 (1 H, br d, J=3.83 Hz), 7.43 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.79 (1 H, s), 8.07 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.22 (1 H, s), 8.70 - 8.77 (1 H, m), 8.89 (1 H, s), 11.79 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 22N 8O m/ z391.1 (M+1)。
N-(順-3-甲氧基環丁基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2051。
白色固體(24.46 mg，0.070 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.90 (2 H, qd, J=8.42, 2.75 Hz), 2.65 - 2.75 (2 H, m), 3.16 (3 H, s), 3.66 (1 H, dt, J=14.01, 7.13 Hz), 4.00 (1 H, dt, J=15.82, 7.85 Hz), 4.36 (3 H, s), 7.64 - 7.88 (1 H, m), 7.76 (1 H, dd, J=8.69, 1.31 Hz), 7.84 (1 H, br s), 8.04 (2 H, d, J=9.38 Hz), 9.13 (1 H, s), 12.14 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 19N 7O m/ z350.1 (M+1)。
5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(順-3-甲氧基環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2053。
白色固體(16.14 mg，0.048 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.82 (2 H, qd, J=8.48, 2.69 Hz), 2.57 - 2.69 (2 H, m), 3.14 (3 H, s), 3.55 - 3.65 (1 H, m), 3.93 - 4.07 (1 H, m), 6.82 (1 H, br d, J=6.60 Hz), 7.61 (1 H, s), 7.67 (1 H, d, J=9.66 Hz), 7.94 (1 H, d, J=9.54 Hz), 7.99 (1 H, s), 8.20 (1 H, s), 9.16 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 17H 17N 7O m/ z336.2 (M+1)。
N-(順-3-甲氧基環丁基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2070。
白色固體(36.21 mg，0.108 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.77 - 1.94 (2 H, m), 2.57 - 2.70 (2 H, m), 3.14 (3 H, s), 3.61 (1 H, quin, J=7.06 Hz), 3.91 - 4.07 (1 H, m), 6.60 (1 H, d, J=1.34 Hz), 7.22 (1 H, br dd, J=2.57, 1.83 Hz), 7.47 (1 H, d, J=7.34 Hz), 8.10 (1 H, d, J=1.96 Hz), 8.12 (1 H, s), 8.95 (1 H, d, J=7.34 Hz), 9.32 (1 H, s), 11.86 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 17N 7O m/ z336.2 (M+1)。
N-(順-3-甲氧基環丁基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2075。
白色固體(12.82 mg，0.037 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.79 - 1.93 (2 H, m), 2.58 - 2.70 (2 H, m), 3.15 (3 H, s), 3.56 - 3.67 (1 H, m), 3.94 - 4.10 (1 H, m), 7.10 (1 H, br d, J=7.70 Hz), 7.51 (1 H, dd, J=8.31, 4.16 Hz), 7.68 (1 H, s), 7.99 (1 H, d, J=8.93 Hz), 8.14 (1 H, dd, J=8.86, 2.02 Hz), 8.28 (1 H, d, J=1.83 Hz), 8.44 (1 H, d, J=7.46 Hz), 8.81 (1 H, dd, J=4.22, 1.65 Hz), 9.12 (1 H, s), 11.49 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 19N 5O m/ z346.5 (M+1)。
N-(順-3-甲氧基環丁基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 2076。
白色固體(19.43 mg，0.056 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.79 - 1.90 (2 H, m), 2.60 - 2.70 (2 H, m), 3.15 (3 H, s), 3.56 - 3.67 (1 H, m), 4.01 (1 H, dq, J=15.74, 7.71 Hz), 7.16 (1 H, br d, J=7.34 Hz), 7.81 (1 H, d, J=2.20 Hz), 8.08 (1 H, d, J=8.68 Hz), 8.24 - 8.29 (2 H, m), 8.85 (1 H, d, J=1.83 Hz), 8.92 (1 H, d, J=1.83 Hz), 9.02 (1 H, s), 11.73 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 18N 6O m/ z347.1 (M+1)。
5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2104。
灰色固體(10 mg，0.024 mmol，29.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.60 - 1.70 (2 H, m), 1.70 - 1.78 (2 H, m), 1.82 (2 H, td, J=8.49, 3.83 Hz), 1.93 - 2.01 (2 H, m), 3.78 - 3.93 (1 H, m), 4.56 - 4.65 (1 H, m), 6.56 (1 H, d, J=2.19 Hz), 6.86 (1 H, br d, J=6.57 Hz), 7.24 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.67 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.94 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.97 (1 H, d, J=1.64 Hz), 8.61 (1 H, d, J=7.12 Hz), 9.04 (1 H, s), 11.60 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 19F 3N 6O m/ z417.2 (M+1)。
N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2129。
白色固體(6.51 mg，0.017 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.12 (3 H, t, J=6.94 Hz), 1.43 - 1.55 (2 H, m), 1.56 - 1.75 (4 H, m), 1.77 - 1.88 (2 H, m), 3.42 (2 H, q, J=7.00 Hz), 3.45 - 3.48 (1 H, m), 3.73 - 3.85 (1 H, m), 6.69 (1 H, br d, J=7.25 Hz), 7.53 - 7.62 (3 H, m), 8.09 (1 H, d, J=2.25 Hz), 8.82 (1 H, d, J=0.88 Hz), 9.02 (1 H, s), 11.55 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 23FN 6O m/ z395.2 (M+1)。
N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2143。
白色固體(65.37 mg，0.167 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.13 (3 H, t, J=7.00 Hz), 1.42 - 1.56 (2 H, m), 1.57 - 1.75 (4 H, m), 1.79 - 1.90 (2 H, m), 3.42 (2 H, q, J=7.05 Hz), 3.46 (1 H, br s), 3.76 - 3.88 (1 H, m), 4.35 (3 H, s), 6.65 (1 H, br d, J=7.63 Hz), 7.60 (1 H, d, J=2.25 Hz), 7.76 (1 H, dd, J=8.76, 1.38 Hz), 7.99 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.02 (1 H, s), 9.09 (1 H, s), 11.56 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 25N 7O m/ z392.2 (M+1)。
N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2145。
白色固體(27.02 mg，0.072 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.13 (3 H, t, J=7.00 Hz), 1.45 - 1.55 (2 H, m), 1.60 - 1.73 (4 H, m), 1.78 - 1.88 (2 H, m), 3.42 (2 H, q, J=7.00 Hz), 3.46 (1 H, br s), 3.79 (1 H, br dd, J=7.44, 3.94 Hz), 6.77 (1 H, br d, J=6.88 Hz), 7.68 (1 H, d, J=1.00 Hz), 7.73 (1 H, d, J=9.51 Hz), 8.03 (1 H, br d, J=13.63 Hz), 8.02 (1 H, d, J=1.00 Hz), 8.29 (1 H, s), 9.26 (1 H, s), 11.78 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 23N 7O m/ z378.1 (M+1)。
N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2162。
白色固體(72.11 mg，0.191 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.12 (3 H, t, J=7.00 Hz), 1.44 - 1.56 (2 H, m), 1.58 - 1.74 (5 H, m), 1.78 - 1.88 (2 H, m), 3.42 (2 H, q, J=6.92 Hz), 3.45 (1 H, br s), 3.72 - 3.87 (1 H, m), 6.59 (1 H, d, J=2.13 Hz), 6.78 (1 H, br d, J=6.75 Hz), 7.46 (1 H, d, J=7.50 Hz), 8.10 (2 H, d, J=2.25 Hz), 8.95 (1 H, d, J=7.50 Hz), 9.32 (1 H, s), 11.84 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 23N 7O m/ z378.1 (M+1)。
5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(順-4-(甲氧基-d 3)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2171。
白色固體(41.91 mg，0.115 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.42 - 1.54 (2 H, m), 1.54 - 1.65 (2 H, m), 1.65 - 1.73 (2 H, m), 1.80 - 1.92 (2 H, m), 3.33 - 3.39 (1 H, m), 3.74 - 3.86 (1 H, m), 6.77 (1 H, br d, J=6.88 Hz), 7.68 (1 H, d, J=1.00 Hz), 7.73 (1 H, d, J=9.63 Hz), 8.01 - 8.06 (2 H, m), 8.29 (1 H, s), 9.26 (1 H, s), 11.78 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 18[2H 3]N 7O m/ z367.2 (M+1)。
N-(順-4-(甲氧基-d 3)環己基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2172。
白色固體(75.08 mg，0.198 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.43 - 1.54 (2 H, m), 1.54 - 1.65 (2 H, m), 1.65 - 1.73 (2 H, m), 1.85 (2 H, br dd, J=8.69, 4.44 Hz), 3.35 (1 H, br s), 3.76 - 3.88 (1 H, m), 4.35 (3 H, s), 6.65 (1 H, br d, J=7.38 Hz), 7.60 (1 H, d, J=2.13 Hz), 7.76 (1 H, dd, J=8.76, 1.25 Hz), 7.99 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.02 (1 H, s), 9.09 (1 H, s), 11.56 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 20[2H 3]N 7O m/ z381.2 (M+1)。
N-(順-4-(甲氧基-d 3)環己基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶-2-胺 2173。
白色固體(52.4 mg，0.139 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.44 - 1.54 (2 H, m), 1.55 - 1.65 (2 H, m), 1.65 - 1.73 (2 H, m), 1.81 - 1.92 (2 H, m), 3.76 - 3.90 (1 H, m), 6.71 (1 H, br d, J=7.38 Hz), 7.79 (1 H, s), 8.07 (1 H, d, J=9.38 Hz), 8.23 - 8.28 (2 H, m), 8.85 (1 H, d, J=1.88 Hz), 8.91 (1 H, d, J=1.75 Hz), 9.01 (1 H, s), 11.58 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 21H 19[2H 3]N 6O m/ z378.2 (M+1)。
(R)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2174。
白色固體(9.28 mg，0.025 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (3 H, d, J=7.00 Hz), 3.98 (3 H, s), 4.86 - 5.00 (1 H, m), 7.23 - 7.29 (2 H, m), 7.48 - 7.53 (2 H, m), 7.54 (1 H, s), 7.96 (1 H, s), 8.78 (1 H, s), 11.59 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 15F 3N 6O m/ z377.0 (M+1)。
(R)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2175。
白色固體(82.48 mg，0.234 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.16 (3 H, d, J=6.63 Hz), 3.23 - 3.27 (1 H, m), 3.28 (3 H, s), 3.45 (1 H, br dd, J=9.19, 5.57 Hz), 3.96 (3 H, s), 4.11 - 4.25 (1 H, m), 6.39 (1 H, d, J=8.25 Hz), 7.19 (1 H, d, J=2.13 Hz), 7.53 (3 H, d, J=9.76 Hz), 7.96 (1 H, s), 8.78 (1 H, s), 11.45 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 20N 6O 2 m/ z353.1 (M+1)。
N-(順-4-(2,2-二氟乙氧基)環己基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2176。
米色固體(24 mg，0.054 mmol，35.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.49 - 1.57 (2 H, m), 1.59 - 1.66 (2 H, m), 1.66 - 1.73 (2 H, m), 1.80 - 1.91 (2 H, m), 3.56 - 3.61 (1 H, m), 3.67 (2 H, td, J=15.19, 3.83 Hz), 3.75 - 3.82 (1 H, m), 3.95 (3 H, s), 6.13 (1 H, tt, J=55.12, 3.85 Hz), 6.52 (1 H, d, J=7.39 Hz), 7.17 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.48 - 7.52 (2 H, m), 7.54 (1 H, d, J=0.82 Hz), 7.96 (1 H, s), 8.77 (1 H, s), 11.43 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 24F 2N 6O 2 m/ z443.2 (M+1)。
(R)-4-乙氧基-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2177。
白色固體(24.96 mg，0.064 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (2 H, d, J=6.52 Hz), 1.37 (3 H, t, J=7.10 Hz), 4.46 (2 H, q, J=7.00 Hz), 4.91 (1 H, dq, J=15.13, 7.80 Hz), 7.21 (1 H, d, J=9.01 Hz), 7.27 (1 H, d, J=2.38 Hz), 7.52 - 7.55 (3 H, m), 7.91 (1 H, s), 8.83 (1 H, s), 11.56 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 17F 3N 6O m/ z391.1 (M+1)。
順-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 2179。
米色固體(110 mg，0.289 mmol，56.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.13 (3 H, s), 1.35 (2 H, td, J=12.87, 4.65 Hz), 1.58 (2 H, br d, J=12.05 Hz), 1.63 - 1.73 (4 H, m), 3.59 - 3.73 (1 H, m), 3.99 (1 H, s), 6.63 (1 H, br d, J=5.20 Hz), 7.57 - 7.61 (3 H, m), 8.04 - 8.12 (1 H, m), 8.82 (1 H, d, J=1.37 Hz), 9.02 (1 H, s), 11.54 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 21FN 6O m/ z381.2 (M+1)。
5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2180。
白色固體(13.3 mg，0.035 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.44 - 1.54 (2 H, m), 1.54 - 1.65 (2 H, m), 1.65 - 1.73 (2 H, m), 1.83 (2 H, br dd, J=8.74, 4.34 Hz), 3.32 - 3.38 (1 H, m), 3.75 - 3.87 (1 H, m), 6.85 (1 H, br d, J=2.69 Hz), 7.58 - 7.63 (2 H, m), 7.65 (1 H, d, J=2.32 Hz), 8.10 (1 H, dd, J=3.00, 0.92 Hz), 8.83 (1 H, d, J=1.22 Hz), 9.03 (1 H, s), 11.71 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 18[2H 3]FN 6O m/ z384.1 (M+1)。
N-(順-4-(2,2-二氟乙氧基)環己基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2181。
白色固體(33.4 mg，0.078 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.48 - 1.58 (2 H, m), 1.58 - 1.66 (2 H, m), 1.67 - 1.75 (2 H, m), 1.81 - 1.90 (2 H, m), 3.56 - 3.61 (1 H, m), 3.67 (2 H, td, J=15.20, 3.75 Hz), 3.75 - 3.85 (1 H, m), 6.12 (1 H, tt, J=55.12, 3.64 Hz), 6.72 (1 H, br d, J=7.25 Hz), 7.55 - 7.62 (3 H, m), 8.09 (1 H, d, J=2.50 Hz), 8.82 (1 H, s), 9.03 (1 H, s), 11.55 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 21F 3N 6O m/ z431.2 (M+1)。
2-((順-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇 2182。
白色固體(27.46 mg，0.067 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.44 - 1.55 (2 H, m), 1.59 - 1.73 (4 H, m), 1.84 (2 H, br dd, J=13.20, 3.81 Hz), 3.40 (2 H, t, J=5.36 Hz), 3.45 - 3.48 (1 H, m), 3.51 (2 H, q, J=5.52 Hz), 3.72 - 3.84 (1 H, m), 4.51 (1 H, t, J=5.50 Hz), 6.67 (1 H, br d, J=6.75 Hz), 7.56 - 7.61 (3 H, m), 8.09 (1 H, d, J=2.25 Hz), 8.82 (1 H, s), 9.02 (1 H, s), 11.55 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 23FN 6O 2 m/ z411.2 (M+1)。
(R)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2183。
白色固體(32.6 mg，0.083 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (3 H, br d, J=7.00 Hz), 4.01 (3 H, s), 4.85 - 5.00 (1 H, m), 7.28 (1 H, br d, J=9.01 Hz), 7.35 (1 H, d, J=1.13 Hz), 7.46 (1 H, br d, J=12.88 Hz), 7.60 (1 H, s), 8.12 (1 H, d, J=2.88 Hz), 8.72 (1 H, s), 11.65 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 14F 4N 6O m/ z395.3 (M+1)。
(R)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2184。
白色固體(13.66 mg，0.037 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.16 (3 H, d, J=6.63 Hz), 3.23 - 3.27 (1 H, m), 3.28 (3 H, s), 3.45 (1 H, br dd, J=9.13, 5.63 Hz), 3.98 (3 H, s), 4.17 (1 H, dquin, J=13.45, 6.52, 6.52, 6.52, 6.52 Hz), 6.43 (1 H, d, J=8.25 Hz), 7.28 (1 H, d, J=2.00 Hz), 7.45 (1 H, d, J=12.88 Hz), 7.59 (1 H, s), 8.11 (1 H, d, J=2.25 Hz), 8.72 (1 H, s), 11.51 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 19FN 6O 2 m/ z371.1 (M+1)。
N-(4,4-二氟環己基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2185。
白色固體(0.96 mg，0.002 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.57 - 1.71 (2 H, m), 1.80 - 2.03 (4 H, m), 2.03 - 2.17 (2 H, m), 3.86 - 3.97 (1 H, m), 3.99 (3 H, s), 6.73 (1 H, d, J=7.75 Hz), 7.28 (1 H, d, J=2.25 Hz), 7.42 - 7.50 (1 H, m), 7.59 (1 H, d, J=0.88 Hz), 8.07 - 8.14 (1 H, m), 8.72 (1 H, d, J=1.13 Hz), 11.52 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 19F 3N 6O m/ z417.2 (M+1)。
順-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 2186。
米色固體(24.5 mg，0.060 mmol，34.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.13 (3 H, s), 1.35 (2 H, td, J=12.73, 4.65 Hz), 1.58 (2 H, br d, J=12.59 Hz), 1.62 - 1.73 (4 H, m), 3.59 - 3.72 (1 H, m), 3.97 (3 H, s), 3.98 (1 H, s), 6.44 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.25 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.40 - 7.49 (1 H, m), 7.59 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.11 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.72 (1 H, d, J=1.10 Hz), 11.47 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 23FN 6O 2 m/ z411.1 (M+1)。
N-(順-4-(2,2-二氟乙氧基)環己基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2187。
米色固體(43 mg，0.093 mmol，31.3%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.49 - 1.57 (2 H, m), 1.59 - 1.66 (2 H, m), 1.66 - 1.73 (2 H, m), 1.82 - 1.89 (2 H, m), 3.56 - 3.61 (1 H, m), 3.67 (2 H, td, J=15.19, 3.83 Hz), 3.74 - 3.82 (1 H, m), 3.98 (3 H, s), 6.13 (1 H, tt, J=55.12, 3.85 Hz), 6.56 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.26 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.45 (1 H, dd, J=12.87, 1.10 Hz), 7.59 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.11 (1 H, dd, J=3.01, 1.09 Hz), 8.72 (1 H, d, J=1.09 Hz), 11.49 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 23F 3N 6O 2 m/ z461.2 (M+1)。
5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2188。
米色固體(33 mg，0.075 mmol，47.0%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.49 - 1.65 (4 H, m), 1.70 - 1.78 (2 H, m), 1.87 - 1.95 (2 H, m), 3.76 - 3.83 (1 H, m), 3.83 - 3.90 (4 H, m), 3.98 (3 H, s), 6.60 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.26 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.45 (1 H, dd, J=12.87, 1.10 Hz), 7.59 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.11 (1 H, dd, J=3.01, 1.10 Hz), 8.72 (1 H, d, J=1.37 Hz), 11.51 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 23FN 6O 3 m/ z439.2 (M+1)。
(R)-4-乙氧基-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2189。
白色固體(35.97 mg，0.088 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (3 H, br d, J=7.13 Hz), 1.38 (3 H, t, J=6.90 Hz), 4.47 (2 H, q, J=6.80 Hz), 4.91 (1 H, dq, J=14.95, 7.44 Hz), 7.23 (1 H, br d, J=9.01 Hz), 7.34 (1 H, s), 7.49 (1 H, br d, J=12.88 Hz), 7.60 (1 H, s), 8.05 (1 H, br s), 8.75 (1 H, s), 11.62 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 16F 4N 6O m/ z409.0 (M+1)。
順-4-((4-乙氧基-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇 2190。
白色固體(31.41 mg，0.077 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.38 (3 H, t, J=7.07 Hz), 1.45 - 1.55 (2 H, m), 1.59 - 1.77 (6 H, m), 3.73 (2 H, br s), 4.32 (1 H, br s), 4.44 (2 H, q, J=7.00 Hz), 6.40 (1 H, d, J=7.63 Hz), 7.25 (1 H, d, J=2.25 Hz), 7.48 (1 H, dd, J=12.94, 0.94 Hz), 7.59 (1 H, d, J=0.88 Hz), 8.04 (1 H, d, J=2.13 Hz), 8.75 (1 H, d, J=1.00 Hz), 11.46 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 23FN 6O 2 m/ z411.2 (M+1)。
順-1-甲基-4-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇 2191。
米色固體(44 mg，0.117 mmol，73.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.13 (3 H, s), 1.36 (2 H, td, J=12.87, 4.93 Hz), 1.59 (2 H, br d, J=12.05 Hz), 1.64 - 1.74 (4 H, m), 3.61 - 3.75 (1 H, m), 4.00 (1 H, s), 4.35 (3 H, s), 6.58 (1 H, br d, J=6.57 Hz), 7.59 (1 H, s), 7.76 (1 H, dd, J=8.76, 1.64 Hz), 7.99 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.02 (1 H, s), 9.08 (1 H, s), 11.55 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 23N 7O m/ z378.2 (M+1)。
N-(順-4-(2,2-二氟乙氧基)環己基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2192。
白色固體(31.2 mg，0.073 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.49 - 1.58 (2 H, m), 1.58 - 1.66 (2 H, m), 1.67 - 1.74 (2 H, m), 1.81 - 1.90 (2 H, m), 3.56 - 3.61 (1 H, m), 3.67 (2 H, td, J=15.25, 3.73 Hz), 3.76 - 3.86 (1 H, m), 4.35 (3 H, s), 6.13 (1 H, tt, J=55.12, 3.64 Hz), 6.69 (1 H, br d, J=6.97 Hz), 7.60 (1 H, d, J=1.47 Hz), 7.72 - 7.80 (1 H, m), 7.99 (1 H, d, J=8.80 Hz), 8.02 (1 H, s), 9.09 (1 H, s), 11.57 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 23F 2N 7O m/ z428.2 (M+1)。
(R)-4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2193。
白色固體(72.25 mg，0.185 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.36 (3 H, d, J=7.00 Hz), 3.98 (3 H, s), 4.30 (3 H, s), 4.94 (1 H, dq, J=15.56, 7.61 Hz), 7.26 (1 H, d, J=9.01 Hz), 7.33 (1 H, d, J=2.38 Hz), 7.70 (1 H, dd, J=8.69, 1.44 Hz), 7.95 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.04 (1 H, s), 11.64 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 16F 3N 7O m/ z392.0 (M+1)。
(R)-4-甲氧基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2194。
白色固體(59.59 mg，0.162 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.17 (3 H, d, J=6.63 Hz), 3.24 - 3.29 (1 H, m), 3.28 (3 H, s), 3.46 (1 H, br dd, J=9.26, 5.50 Hz), 3.95 (3 H, s), 4.08 - 4.23 (1 H, m), 4.30 (3 H, s), 6.41 (1 H, d, J=8.25 Hz), 7.26 (1 H, d, J=2.13 Hz), 7.69 (1 H, dd, J=8.76, 1.50 Hz), 7.94 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.03 (1 H, s), 11.52 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 21N 7O 2 m/ z368.1 (M+1)。
4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2195。
白色固體(2.0 mg，0.005 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.46 - 1.62 (2 H, m), 1.84 - 1.91 (2 H, m), 1.95 (2 H, br t, J=11.37 Hz), 2.17 (3 H, s), 2.72 - 2.81 (2 H, m), 3.64 - 3.75 (1 H, m), 3.95 (3 H, s), 4.29 (3 H, s), 6.51 (1 H, d, J=7.95 Hz), 7.24 (1 H, d, J=2.08 Hz), 7.69 (1 H, dd, J=8.80, 1.47 Hz), 7.94 (1 H, d, J=9.05 Hz), 8.03 (1 H, s), 11.52 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 24N 8O m/ z393.2 (M+1)。
(R)-4-乙氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2196。
白色固體(158.18 mg，0.390 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (3 H, br d, J=7.09 Hz), 1.37 (3 H, br t, J=7.03 Hz), 4.30 (3 H, s), 4.48 (2 H, q, J=7.05 Hz), 4.92 (1 H, dq, J=15.07, 7.53 Hz), 7.23 (1 H, br d, J=9.05 Hz), 7.34 (1 H, d, J=2.45 Hz), 7.73 (1 H, dd, J=8.74, 1.28 Hz), 7.95 (1 H, d, J=8.68 Hz), 8.09 (1 H, s), 11.63 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 18F 3N 7O m/ z406.0 (M+1)。
順-4-((4-乙氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇 2197。
白色固體(47.65 mg，0.117 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.37 (3 H, t, J=7.07 Hz), 1.44 - 1.56 (2 H, m), 1.59 - 1.79 (6 H, m), 3.74 (2 H, br s), 4.29 (3 H, s), 4.33 (1 H, br s), 4.45 (2 H, q, J=7.00 Hz), 6.39 (1 H, br d, J=7.50 Hz), 7.25 (1 H, d, J=2.25 Hz), 7.72 (1 H, dd, J=8.82, 1.06 Hz), 7.93 (1 H, d, J=8.75 Hz), 8.09 (1 H, s), 11.48 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 25N 7O 2 m/ z408.1 (M+1)。
N-(4,4-二氟環己基)-5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2198。
白色固體(4.8 mg，0.010 mmol，14.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, 氯FORM- d) δ ppm 1.64 - 1.76 (2 H, m), 1.88 - 2.05 (2 H, m), 2.18 (4 H, br d, J=8.21 Hz), 4.82 - 4.90 (1 H, m), 5.01 (2 H, td, J=13.28, 3.56 Hz), 6.26 (1 H, t, J=55.12 Hz), 7.01 (1 H, br s), 7.67 (1 H, br d, J=8.49 Hz), 7.91 (1 H, s), 8.05 (1 H, br d, J=8.49 Hz), 8.58 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 21F 4N 7O m/ z464.2 (M+1)。
N-(順-4-(2,2-二氟乙氧基)環己基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2199。
白色固體(74.25 mg，0.180 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.49 - 1.58 (2 H, m), 1.58 - 1.66 (2 H, m), 1.66 - 1.74 (2 H, m), 1.81 - 1.90 (2 H, m), 3.56 - 3.61 (1 H, m), 3.67 (3 H, td, J=15.23, 3.81 Hz), 3.76 - 3.85 (1 H, m), 6.13 (1 H, tt, J=55.12, 3.76 Hz), 6.80 (1 H, br d, J=6.63 Hz), 7.68 (1 H, s), 7.73 (1 H, d, J=9.63 Hz), 8.03 (1 H, br d, J=12.01 Hz), 8.03 (1 H, s), 8.29 (1 H, s), 9.26 (1 H, s), 11.78 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 21F 2N 7O m/ z414.2 (M+1)。
N-(順-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2200。
白色固體(3.34 mg，0.009 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.43 - 1.52 (2 H, m), 1.54 - 1.64 (2 H, m), 1.65 - 1.73 (2 H, m), 1.80 - 1.91 (2 H, m), 3.33 - 3.38 (1 H, m), 3.73 - 3.85 (1 H, m), 6.55 (1 H, dd, J=2.20, 0.61 Hz), 6.71 (1 H, br d, J=7.70 Hz), 7.24 (1 H, dd, J=7.34, 1.96 Hz), 7.66 (1 H, d, J=2.45 Hz), 7.94 (1 H, d, J=2.20 Hz), 7.96 (1 H, d, J=1.34 Hz), 8.61 (1 H, d, J=7.34 Hz), 9.02 (1 H, s), 11.60 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 19[2H 3]N 6O m/ z366.4 (M+1)。
N-(順-4-(2,2-二氟乙氧基)環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2201。
白色固體(45.48 mg，0.110 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.48 - 1.59 (2 H, m), 1.63 (2 H, br d, J=10.76 Hz), 1.65 - 1.74 (2 H, m), 1.80 - 1.93 (2 H, m), 3.58 (1 H, br s), 3.67 (2 H, td, J=15.20, 3.75 Hz), 3.75 - 3.85 (1 H, m), 6.12 (1 H, tt, J=55.20, 3.80 Hz), 6.55 (1 H, d, J=1.13 Hz), 6.72 (1 H, br d, J=7.38 Hz), 7.24 (1 H, d, J=7.50 Hz), 7.65 (1 H, s), 7.93 (1 H, d, J=1.38 Hz), 7.96 (1 H, s), 8.60 (1 H, d, J=7.38 Hz), 9.02 (1 H, s), 11.59 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 22F 2N 6O m/ z413.1 (M+1)。
2-((順-4-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇 2202。
白色固體(34.22 mg，0.087 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.44 - 1.56 (2 H, m), 1.60 - 1.73 (4 H, m), 1.80 - 1.89 (2 H, m), 3.40 (2 H, t, J=5.36 Hz), 3.45 - 3.49 (1 H, m), 3.51 (2 H, q, J=5.36 Hz), 3.73 - 3.86 (1 H, m), 4.51 (1 H, t, J=5.50 Hz), 6.55 (1 H, d, J=2.00 Hz), 6.64 - 6.72 (1 H, m), 7.24 (1 H, dd, J=7.32, 1.81 Hz), 7.66 (1 H, d, J=2.25 Hz), 7.94 (1 H, d, J=2.13 Hz), 7.96 (1 H, s), 8.61 (1 H, d, J=7.50 Hz), 9.02 (1 H, s), 11.59 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 24N 6O 2 m/ z393.2 (M+1)。
N-(順-4-(2-甲氧基乙氧基)環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2203。
米色固體(17 mg，0.042 mmol，32.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.44 - 1.55 (2 H, m), 1.57 - 1.74 (4 H, m), 1.78 - 1.89 (2 H, m), 3.27 (3 H, s), 3.44 - 3.47 (2 H, m), 3.45 - 3.51 (1 H, m), 3.48 - 3.52 (2 H, m), 3.71 - 3.84 (1 H, m), 6.55 (1 H, d, J=1.64 Hz), 6.72 (1 H, br d, J=6.57 Hz), 7.19 - 7.28 (1 H, m), 7.66 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.94 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.96 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.61 (1 H, d, J=7.12 Hz), 9.02 (1 H, s), 11.60 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 26N 6O 2 m/ z407.2 (M+1)。
(R)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2204。
白色固體(98.11 mg，0.261 mmol). 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.36 (3 H, br d, J=6.88 Hz), 4.01 (3 H, s), 4.94 (1 H, br dd, J=14.88, 7.38 Hz), 6.55 (1 H, s), 7.13 - 7.31 (2 H, m), 7.42 (1 H, s), 7.88 - 8.05 (2 H, m), 8.59 (1 H, br d, J=7.25 Hz), 11.69 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 15F 3N 6O m/ z377.1 (M+1)。
(R)-4-甲氧基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2205。
白色固體(82.16 mg，0.233 mmol). 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.16 (3 H, d, J=6.63 Hz), 3.23 - 3.29 (1 H, m), 3.28 (3 H, s), 3.46 (1 H, br dd, J=9.26, 5.63 Hz), 3.97 (3 H, s), 4.18 (1 H, dquin, J=13.56, 6.62, 6.62, 6.62, 6.62 Hz), 6.42 (1 H, d, J=8.25 Hz), 6.54 (1 H, d, J=1.63 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.38, 1.75 Hz), 7.34 (1 H, d, J=2.00 Hz), 7.93 (1 H, d, J=2.13 Hz), 7.99 (1 H, s), 8.57 (1 H, d, J=7.38 Hz), 11.54 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 20N 6O 2 m/ z353. (M+1)。
N-(4,4-二氟環己基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2206。
白色固體(770.8 mg，1.936 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.56 - 1.72 (2 H, m), 1.82 - 2.02 (4 H, m), 2.04 - 2.15 (2 H, m), 3.31 (3 H, s), 3.86 - 3.96 (1 H, m), 3.98 (3 H, s), 6.54 (1 H, d, J=1.75 Hz), 6.72 (1 H, d, J=7.75 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.32, 1.81 Hz), 7.34 (1 H, s), 7.93 (1 H, d, J=2.13 Hz), 7.99 (1 H, s), 8.58 (1 H, d, J=7.25 Hz), 11.55 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 20F 2N 6O m/ z399.2 (M+1)。
順-4-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇 2207。
灰白色固體(31 mg，0.082 mmol，43.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.44 - 1.55 (2 H, m), 1.60 - 1.69 (4 H, m), 1.69 - 1.77 (2 H, m), 3.70 - 3.80 (2 H, m), 3.97 (3 H, s), 4.33 (1 H, d, J=3.01 Hz), 6.45 (1 H, d, J=7.67 Hz), 6.52 - 6.57 (1 H, m), 7.18 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.32 (1 H, d, J=1.64 Hz), 7.92 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.99 (1 H, d, J=1.09 Hz), 8.57 (1 H, d, J=7.39 Hz), 11.52 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 22N 6O 2 m/ z379.2 (M+1)。
順-4-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 2208。
白色固體(12 mg，0.031 mmol，33.4%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.12 (3 H, s), 1.35 (2 H, td, J=12.94, 4.24 Hz), 1.58 (2 H, br d, J=12.05 Hz), 1.61 - 1.72 (4 H, m), 3.60 - 3.72 (1 H, m), 3.97 (3 H, s), 3.99 (1 H, s), 6.45 (1 H, d, J=7.94 Hz), 6.54 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.31 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.92 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.99 (1 H, d, J=0.82 Hz), 8.57 (1 H, d, J=7.39 Hz), 11.51 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 24N 6O 2 m/ z393.2 (M+1)。
反-4-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 2209。
米色固體(57 mg，0.145 mmol，52.9%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.15 (3 H, s), 1.37 - 1.51 (4 H, m), 1.53 - 1.66 (2 H, m), 1.81 - 1.91 (2 H, m), 3.73 - 3.85 (1 H, m), 3.97 (3 H, s), 4.22 (1 H, s), 6.45 (1 H, d, J=8.21 Hz), 6.54 (1 H, d, J=1.64 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.32 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.92 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.98 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.57 (1 H, d, J=7.39 Hz), 11.53 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 24N 6O 2 m/ z393.25 (M+1)。
4-甲氧基-N-(順-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2210。
米色固體(95 mg，0.240 mmol，80.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.44 - 1.53 (2 H, m), 1.55 - 1.64 (2 H, m), 1.65 - 1.72 (2 H, m), 1.81 - 1.89 (2 H, m), 3.33 - 3.37 (1 H, m), 3.72 - 3.83 (1 H, m), 3.97 (3 H, s), 6.52 (1 H, d, J=7.67 Hz), 6.54 (1 H, dd, J=2.19, 0.82 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.32 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.92 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.99 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.57 (1 H, d, J=7.39 Hz), 11.52 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 21[2H 3]N 6O 2 m/ z396.2 (M+1)。
N-(順-4-(二氟甲氧基)環己基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2211。
灰白色固體(31 mg，0.072 mmol，42.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.61 - 1.72 (4 H, m), 1.74 - 1.82 (2 H, m), 1.84 - 1.93 (2 H, m), 3.77 - 3.86 (1 H, m), 3.98 (3 H, s), 4.24 - 4.33 (1 H, m), 6.53 - 6.55 (1 H, m), 6.72 (2 H, t, J=77.05 Hz), 6.64 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.33 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.93 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.99 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.57 (1 H, d, J=7.12 Hz)；ESIMS實驗值C 21H 22F 2N 6O 2 m/ z429.2 (M+1)。
N-(順-4-(2,2-二氟乙氧基)環己基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2212。
米色固體(109 mg，0.246 mmol，73.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.49 - 1.57 (2 H, m), 1.59 - 1.67 (2 H, m), 1.67 - 1.73 (2 H, m), 1.82 - 1.89 (2 H, m), 3.56 - 3.61 (1 H, m), 3.67 (2 H, td, J=15.19, 3.83 Hz), 3.75 - 3.83 (1 H, m), 3.97 (3 H, s), 6.13 (1 H, tt, J=55.10, 3.85 Hz), 6.52 - 6.58 (2 H, m), 7.18 (1 H, dd, J=7.26, 2.05 Hz), 7.32 (1 H, d, J=1.92 Hz), 7.92 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.99 (1 H, d, J=1.09 Hz), 8.57 (1 H, d, J=7.39 Hz), 11.52 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 24F 2N 6O 2 m/ z443.2 (M+1)。
2-((順-4-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇 2213。
米色固體(3.2 mg，0.008 mmol，11.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.46 - 1.54 (2 H, m), 1.62 - 1.70 (4 H, m), 1.80 - 1.88 (2 H, m), 3.40 (2 H, t, J=5.50 Hz), 3.48 (1 H, br d, J=3.01 Hz), 3.51 (2 H, q, J=5.48 Hz), 3.74 - 3.82 (1 H, m), 3.97 (3 H, s), 4.51 (1 H, t, J=5.61 Hz), 6.48 (1 H, d, J=7.67 Hz), 6.54 (1 H, d, J=1.64 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.26, 2.05 Hz), 7.32 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.92 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.99 (1 H, s), 8.57 (1 H, d, J=7.39 Hz), 11.52 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 26N 6O 3 m/ z423.2 (M+1)。
4-甲氧基-N-(順-4-(2-甲氧基乙氧基)環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2214。
米色固體(31 mg，0.071 mmol，44.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.44 - 1.54 (2 H, m), 1.59 - 1.74 (4 H, m), 1.79 - 1.88 (2 H, m), 3.44 - 3.47 (2 H, m), 3.47 - 3.48 (1 H, m), 3.49 - 3.52 (2 H, m), 3.72 - 3.82 (1 H, m), 3.97 (3 H, s), 6.51 - 6.55 (2 H, m), 7.18 (1 H, dd, J=7.26, 2.05 Hz), 7.32 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.92 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.99 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.57 (1 H, d, J=7.12 Hz), 11.52 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 23H 28N 6O 3 m/ z437.3 (M+1)。
4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2215。
灰白色固體(25 mg，0.060 mmol，32.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.51 - 1.63 (4 H, m), 1.73 (2 H, br dd, J=8.62, 2.87 Hz), 1.87 - 1.93 (2 H, m), 3.76 - 3.83 (1 H, m), 3.84 - 3.90 (4 H, m), 3.97 (3 H, s), 6.54 (1 H, d, J=1.64 Hz), 6.60 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.32 (1 H, d, J=1.92 Hz), 7.93 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.98 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.57 (1 H, d, J=7.12 Hz), 11.55 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 24N 6O 3 m/ z421.2 (M+1)。
4-甲氧基-N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2216。
白色固體(8.50 mg，0.023 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.49 - 1.66 (2 H, m), 1.91 (2 H, br d, J=10.27 Hz), 2.14 (2 H, br t, J=10.94 Hz), 2.26 (3 H, s), 2.86 (2 H, br d, J=11.86 Hz), 3.68 - 3.82 (1 H, m), 3.97 (3 H, s), 6.54 (1 H, d, J=1.59 Hz), 6.60 (1 H, d, J=7.82 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.34, 1.83 Hz), 7.33 (1 H, d, J=2.20 Hz), 7.93 (1 H, d, J=2.20 Hz), 7.98 (1 H, d, J=0.73 Hz), 8.57 (1 H, d, J=7.34 Hz), 11.55 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 23N 7O m/ z378.1 (M+1)。
4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2217。
白色固體(27.25 mg，0.075 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.45 - 1.63 (2 H, m), 1.88 (2 H, br dd, J=12.47, 1.96 Hz), 3.33 - 3.44 (2 H, m), 3.89 (2 H, br d, J=10.88 Hz), 3.92 - 3.96 (1 H, m), 3.98 (3 H, s), 6.54 (1 H, d, J=1.83 Hz), 6.66 (1 H, d, J=7.82 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.34, 1.83 Hz), 7.34 (1 H, d, J=2.32 Hz), 7.93 (1 H, d, J=2.20 Hz), 7.99 (1 H, d, J=0.98 Hz), 8.58 (1 H, d, J=7.34 Hz), 11.57 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 20N 6O 2 m/ z365.1 (M+1)。
(R)-4-乙氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2218。
白色固體(46.27 mg，0.119 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (3 H, d, J=7.00 Hz), 1.40 (3 H, t, J=7.07 Hz), 4.48 (2 H, q, J=7.09 Hz), 4.91 (1 H, dq, J=15.49, 7.76 Hz), 6.52 (1 H, d, J=1.88 Hz), 7.19 - 7.24 (2 H, m), 7.42 (1 H, d, J=2.38 Hz), 7.93 (1 H, d, J=2.13 Hz), 8.07 (1 H, d, J=1.13 Hz), 8.59 (1 H, d, J=7.38 Hz), 11.64 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 17F 3N 6O m/ z391.0 (M+1)。
順-4-((4-乙氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇 2219。
白色固體(35.09 mg，0.089 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.39 (3 H, t, J=7.07 Hz), 1.45 - 1.55 (2 H, m), 1.59 - 1.77 (6 H, m), 3.73 (2 H, br s), 4.34 (1 H, d, J=3.00 Hz), 4.45 (2 H, q, J=7.00 Hz), 6.40 (1 H, d, J=7.63 Hz), 6.51 (1 H, d, J=1.75 Hz), 7.20 (1 H, dd, J=7.38, 1.88 Hz), 7.33 (1 H, d, J=2.38 Hz), 7.92 (1 H, d, J=2.25 Hz), 8.08 (1 H, d, J=0.88 Hz), 8.57 (1 H, d, J=7.25 Hz), 11.50 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 24N 6O 2 m/ z393.1 (M+1)。
順-4-((4-異丙氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 2220。
灰白色固體(27 mg，0.064 mmol，20.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.15 (3 H, s), 1.37 (6 H, d, J=6.02 Hz), 1.40 - 1.48 (4 H, m), 1.56 - 1.64 (2 H, m), 1.81 - 1.90 (2 H, m), 3.70 - 3.82 (1 H, m), 4.23 (1 H, s), 5.46 (1 H, dquin, J=12.41, 6.14, 6.14, 6.14, 6.14 Hz), 6.38 (1 H, d, J=7.94 Hz), 6.50 (1 H, d, J=1.64 Hz), 7.20 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.32 (1 H, d, J=1.64 Hz), 7.92 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.08 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.57 (1 H, d, J=7.12 Hz), 11.48 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 23H 28N 6O 2 m/ z421.2 (M+1)。
N-(順-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2221。
白色固體(48.56 mg，0.133 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.43 - 1.53 (2 H, m), 1.53 - 1.64 (2 H, m), 1.65 - 1.72 (2 H, m), 1.80 - 1.90 (2 H, m), 3.32 - 3.38 (1 H, m), 3.73 - 3.85 (1 H, m), 6.59 (1 H, d, J=2.00 Hz), 6.79 (1 H, br d, J=6.50 Hz), 7.46 (1 H, d, J=7.38 Hz), 8.10 (2 H, t, J=2.38 Hz), 8.95 (1 H, d, J=7.38 Hz), 9.32 (1 H, s), 11.85 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 18[2H 3]N 7O m/ z367.5 (M+1)。
N-(順-4-(2,2-二氟乙氧基)環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2222。
白色固體(66.9 mg，0.162 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.49 - 1.59 (2 H, m), 1.63 (2 H, br d, J=11.26 Hz), 1.66 - 1.74 (2 H, m), 1.78 - 1.94 (2 H, m), 3.56 - 3.61 (1 H, m), 3.67 (2 H, td, J=15.20, 3.88 Hz), 3.75 - 3.85 (1 H, m), 6.13 (1 H, tt, J=55.12, 3.72 Hz), 6.59 (1 H, d, J=1.88 Hz), 6.82 (1 H, br d, J=5.75 Hz), 7.46 (1 H, d, J=7.38 Hz), 8.10 (2 H, t, J=2.63 Hz), 8.95 (1 H, d, J=7.38 Hz), 9.32 (1 H, s), 11.85 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 21F 2N 7O m/ z414.1 (M+1)。
N-(4,4-二氟環己基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2223。
白色固體(9.54 mg，0.024 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.54 - 1.74 (2 H, m), 1.80 - 2.03 (4 H, m), 2.04 - 2.19 (2 H, m), 3.86 - 3.98 (1 H, m), 4.01 (3 H, s), 6.53 (1 H, dd, J=2.20, 0.73 Hz), 6.81 (1 H, d, J=7.70 Hz), 7.63 (1 H, s), 7.67 (1 H, d, J=7.46 Hz), 8.12 (1 H, d, J=2.20 Hz), 8.97 (1 H, dd, J=7.46, 0.73 Hz), 11.72 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 19F 2N 7O m/ z400.1 (M+1)。
4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2224。
白色固體(2.16 mg，0.006 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.46 - 1.63 (2 H, m), 1.88 (2 H, br d, J=12.26 Hz), 3.37 - 3.44 (2 H, m), 3.89 (2 H, br d, J=10.76 Hz), 3.92 - 3.99 (1 H, m), 4.01 (3 H, s), 6.53 (1 H, d, J=1.63 Hz), 6.76 (1 H, d, J=7.88 Hz), 7.62 (1 H, s), 7.67 (1 H, d, J=7.38 Hz), 8.12 (1 H, d, J=2.25 Hz), 8.98 (1 H, d, J=7.38 Hz), 11.86 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 19N 7O 2 m/ z366.1 (M+1)。
順-4-((4-乙氧基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇 2225。
白色固體(21.85 mg，0.056 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.41 (3 H, br t, J=6.85 Hz), 1.45 - 1.55 (2 H, m), 1.58 - 1.78 (6 H, m), 3.74 (2 H, br s), 4.33 (1 H, br s), 4.48 (2 H, q, J=6.81 Hz), 6.44 - 6.57 (2 H, m), 7.59 (1 H, s), 7.71 (1 H, br d, J=7.46 Hz), 8.11 (1 H, s), 9.00 (1 H, br d, J=7.34 Hz), 11.78 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 23N 7O 2 m/ z394.1 (M+1)。
N-(順-4-(2-甲氧基乙氧基)環己基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2226。
灰白色固體(16 mg，0.038 mmol，31.9%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.46 - 1.55 (2 H, m), 1.59 - 1.73 (4 H, m), 1.80 - 1.88 (2 H, m), 3.27 (3 H, s), 3.44 - 3.47 (2 H, m), 3.45 - 3.53 (1 H, m), 3.49 - 3.52 (2 H, m), 3.73 - 3.86 (1 H, m), 6.69 (1 H, br d, J=7.12 Hz), 7.51 (1 H, dd, J=8.21, 3.83 Hz), 7.66 (1 H, d, J=1.64 Hz), 7.99 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.14 (1 H, dd, J=8.76, 2.19 Hz), 8.28 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.40 - 8.48 (1 H, m), 8.81 (1 H, dd, J=4.38, 1.64 Hz), 9.12 (1 H, s), 11.57 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 24H 27N 5O 2 m/ z418.2 (M+1)。
N-(4,4-二氟環己基)-4-甲氧基-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2227。
白色固體(23.09 mg，0.056 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.57 - 1.72 (2 H, m), 1.82 - 2.03 (4 H, m), 2.04 - 2.18 (2 H, m), 3.90 - 3.97 (1 H, m), 3.99 (3 H, s), 6.80 (1 H, br s), 7.38 (1 H, d, J=2.13 Hz), 7.78 (1 H, dd, J=8.25, 4.75 Hz), 8.08 (1 H, d, J=8.88 Hz), 8.26 (1 H, dd, J=8.88, 1.50 Hz), 8.40 (1 H, d, J=1.13 Hz), 8.73 (1 H, br d, J=8.00 Hz), 9.01 (1 H, d, J=3.75 Hz), 11.67 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 21F 2N 5O m/ z410.1 (M+1)。
順-1-甲基-4-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇 2228。
黃色固體(15 mg，0.040 mmol，57.3%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.13 (3 H, s), 1.37 (2 H, td, J=12.73, 4.65 Hz), 1.59 (2 H, br d, J=12.05 Hz), 1.63 - 1.73 (4 H, m), 3.68 (1 H, br d, J=6.57 Hz), 4.00 (1 H, s), 6.61 - 6.71 (1 H, m), 7.78 (1 H, s), 8.08 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.24 - 8.32 (2 H, m), 8.85 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.92 (1 H, d, J=1.64 Hz), 9.01 (1 H, s), 11.70 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 22N 6O m/ z375.2 (M+1)。
2-((順-4-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇 2229。
白色固體(98.97 mg，0.245 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.47 - 1.55 (2 H, m), 1.62 - 1.72 (4 H, m), 1.80 - 1.89 (2 H, m), 3.41 (2 H, t, J=5.60 Hz), 3.46 - 3.49 (1 H, m), 3.51 (2 H, q, J=5.60 Hz), 3.75 - 3.86 (1 H, m), 4.51 (1 H, t, J=5.50 Hz), 6.68 - 6.76 (1 H, m), 7.79 (1 H, s), 8.08 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.24 - 8.30 (2 H, m), 8.85 (1 H, s), 8.92 (1 H, s), 9.02 (1 H, s), 11.71 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 24N 6O 2 m/ z405.3 (M+1)。
N-(4,4-二氟環己基)-4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2230。
白色固體(1.06 mg，0.003 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.58 - 1.73 (2 H, m), 1.82 - 2.03 (4 H, m), 2.05 - 2.16 (2 H, m), 3.88 - 3.97 (1 H, m), 3.98 (3 H, s), 6.73 - 6.80 (1 H, m), 7.44 (1 H, d, J=2.45 Hz), 8.02 (1 H, d, J=8.80 Hz), 8.19 (1 H, br dd, J=8.80, 1.96 Hz), 8.40 (1 H, d, J=1.96 Hz), 8.84 (1 H, d, J=1.83 Hz), 8.90 (1 H, d, J=1.83 Hz), 11.65 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 20F 2N 6O m/ z411.0 (M+1)。
順-4-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 2231。
棕色固體(32 mg，0.079 mmol，50.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.13 (3 H, s), 1.36 (2 H, td, J=12.87, 4.38 Hz), 1.59 (2 H, br d, J=12.05 Hz), 1.62 - 1.74 (4 H, m), 3.62 - 3.73 (1 H, m), 3.97 (3 H, s), 3.99 (1 H, s), 6.48 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.42 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.02 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.19 (1 H, dd, J=8.76, 2.19 Hz), 8.41 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.84 (1 H, d, J=1.64 Hz), 8.89 (1 H, d, J=1.64 Hz), 11.61 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 24N 6O 2 m/ z405.2 (M+1)。
順-4-((4-乙氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇 2232。
白色固體(20.42 mg，0.051 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.38 (3 H, br t, J=6.85 Hz), 1.51 (2 H, br d, J=11.49 Hz), 1.60 - 1.81 (6 H, m), 3.74 (2 H, br s), 4.32 (1 H, br s), 4.47 (2 H, q, J=6.93 Hz), 6.43 (1 H, br d, J=7.46 Hz), 7.43 (1 H, s), 8.01 (1 H, d, J=8.80 Hz), 8.21 (1 H, br d, J=8.80 Hz), 8.50 (1 H, s), 8.83 (1 H, s), 8.89 (1 H, s), 11.59 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 24N 6O 2 m/ z405.0 (M+1)。
順-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 2233。
米色固體(17 mg，0.043 mmol，50.4%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.12 (3 H, s), 1.35 (2 H, td, J=12.87, 4.38 Hz), 1.58 (2 H, br d, J=12.32 Hz), 1.62 - 1.72 (4 H, m), 3.60 - 3.70 (1 H, m), 3.95 (3 H, s), 3.98 (1 H, s), 6.41 (1 H, d, J=7.94 Hz), 7.16 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.51 (2 H, s), 7.53 (1 H, s), 7.95 (1 H, s), 8.77 (1 H, s), 11.42 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 24N 6O 2 m/ z393.2 (M+1)。
順-1-甲基-4-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇 2234。
米色固體(16 mg，0.044 mmol，38.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.13 (3 H, s), 1.36 (2 H, td, J=12.87, 4.93 Hz), 1.59 (2 H, br d, J=12.05 Hz), 1.62 - 1.72 (4 H, m), 3.59 - 3.73 (1 H, m), 3.99 (1 H, s), 6.55 (1 H, d, J=1.64 Hz), 6.63 (1 H, br d, J=4.38 Hz), 7.24 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.65 (1 H, s), 7.94 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.96 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.61 (1 H, d, J=7.12 Hz), 9.01 (1 H, s), 11.58 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 22N 6O m/ z363.2 (M +1)。
順-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 2235。
米色固體(17 mg，0.047 mmol，63.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.13 (3 H, s), 1.36 (2 H, td, J=12.94, 4.52 Hz), 1.55 - 1.61 (2 H, m), 1.62 - 1.74 (4 H, m), 3.59 - 3.72 (1 H, m), 4.00 (1 H, s), 6.57 - 6.66 (1 H, m), 7.51 (1 H, d, J=1.64 Hz), 7.54 (1 H, d, J=1.10 Hz), 7.55 - 7.59 (1 H, m), 7.59 - 7.63 (1 H, m), 7.96 (1 H, s), 8.91 (1 H, s), 8.99 (1 H, s), 11.62 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 22N 6O m/ z363.2 (M+1)。
反-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 2236。
白色固體(8 mg，0.022 mmol，41.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.15 (3 H, s), 1.38 - 1.51 (4 H, m), 1.61 (2 H, br dd, J=8.49, 5.20 Hz), 1.81 - 1.92 (2 H, m), 3.73 - 3.87 (1 H, m), 4.23 (1 H, s), 6.63 (1 H, br d, J=7.39 Hz), 7.52 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.54 (1 H, d, J=0.82 Hz), 7.55 - 7.58 (1 H, m), 7.59 - 7.63 (1 H, m), 7.96 (1 H, s), 8.91 (1 H, s), 9.00 (1 H, s), 11.51 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 22N 6O m/ z363.2 (M+1)。
反-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 2237。
白色固體(2 mg，0.005 mmol，9.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.15 (3 H, s), 1.37 - 1.51 (4 H, m), 1.56 - 1.66 (2 H, m), 1.81 - 1.89 (2 H, m), 3.79 (1 H, br s), 4.23 (1 H, br s), 6.66 (1 H, br d, J=7.39 Hz), 7.56 - 7.62 (3 H, m), 8.09 (1 H, d, J=2.46 Hz), 8.83 (1 H, s), 9.03 (1 H, s), 11.89 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 21FN 6O m/ z381.2 (M+1)。
反-1-甲基-4-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇 2238。
白色固體(7 mg，0.019 mmol，36.0%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.15 (3 H, s), 1.37 - 1.50 (4 H, m), 1.55 - 1.67 (2 H, m), 1.80 - 1.91 (2 H, m), 3.80 (1 H, br s), 4.23 (1 H, s), 6.55 (1 H, s), 6.62 - 6.72 (1 H, m), 7.24 (1 H, br d, J=7.39 Hz), 7.67 (1 H, d, J=1.64 Hz), 7.94 (1 H, d, J=1.64 Hz), 7.97 (1 H, s), 8.61 (1 H, d, J=7.12 Hz), 9.03 (1 H, s), 11.65 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 22N 6O m/ z363.2 (M+1)。
順-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 2239。
灰白色固體(27 mg，0.061 mmol，35.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.13 (3 H, s), 1.36 (2 H, td, J=12.87, 4.65 Hz), 1.58 (2 H, br d, J=11.77 Hz), 1.62 - 1.73 (4 H, m), 2.59 (3 H, s), 3.62 - 3.75 (1 H, m), 4.01 (1 H, s), 4.82 (2 H, td, J=15.88, 2.74 Hz), 6.55 (2 H, tt, J=54.60, 3.00 Hz), 6.47 (1 H, br d, J=7.67 Hz), 7.71 (1 H, d, J=8.49 Hz), 7.77 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.89 (1 H, d, J=8.21 Hz), 9.36 (1 H, s), 11.49 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 25F 2N 7O m/ z442.2 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2240。
白色固體(10 mg，0.028 mmol，21.0%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.65 Hz), 3.57 (2 H, dd, J=18.75, 6.43 Hz), 3.97 (3 H, s), 6.74 (1 H, t, J=6.43 Hz), 7.20 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.51 (1 H, d, J=1.37 Hz), 7.52 (1 H, s), 7.54 (1 H, s), 7.96 (1 H, s), 8.78 (1 H, s), 11.45 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 19FN 6O m/ z355.2 (M+1)。
N-(4,4-二氟環己基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2241。
灰白色固體(29 mg，0.073 mmol，70.0%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.57 - 1.69 (2 H, m), 1.84 - 2.02 (4 H, m), 2.03 - 2.16 (2 H, m), 3.86 - 3.95 (1 H, m), 3.96 (3 H, s), 6.71 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.19 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.51 (1 H, d, J=1.64 Hz), 7.52 (1 H, s), 7.54 (1 H, d, J=1.09 Hz), 7.96 (1 H, s), 8.77 (1 H, s), 11.47 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 20F 2N 6O m/ z399.2 (M+1)。
5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(順-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2242。
白色固體(54 mg，0.137 mmol，53.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.44 - 1.53 (2 H, m), 1.55 - 1.64 (2 H, m), 1.65 - 1.73 (2 H, m), 1.81 - 1.90 (2 H, m), 3.33 - 3.37 (1 H, m), 3.73 - 3.84 (1 H, m), 3.95 (3 H, s), 6.49 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.17 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.51 (1 H, d, J=1.37 Hz), 7.51 (1 H, s), 7.53 (1 H, d, J=0.82 Hz), 7.95 (1 H, s), 8.77 (1 H, s), 11.43 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 21[2H 3]N 6O 2 m/ z396.2 (M+1)。
N-(反-4-(二氟甲氧基)環己基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2245。
灰白色固體(20 mg，0.047 mmol，27.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.33 - 1.43 (2 H, m), 1.43 - 1.53 (2 H, m), 2.01 (4 H, br dd, J=10.13, 2.19 Hz), 3.69 - 3.80 (1 H, m), 3.95 (3 H, s), 4.00 - 4.10 (1 H, m), 6.54 (1 H, d, J=7.94 Hz), 6.72 (1 H, t, J=76.75 Hz), 7.17 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.50 (1 H, d, J=1.64 Hz), 7.51 (1 H, s), 7.54 (1 H, d, J=1.09 Hz), 7.95 (1 H, s), 8.77 (1 H, s), 11.48 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 22F 2N 6O 2 m/ z429.2 (M+1)。
5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2246。
白色固體(34 mg，0.076 mmol，47.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.61 - 1.70 (2 H, m), 1.70 - 1.78 (2 H, m), 1.78 - 1.86 (2 H, m), 1.92 - 1.98 (2 H, m), 3.80 - 3.89 (1 H, m), 3.96 (3 H, s), 4.57 - 4.64 (1 H, m), 6.66 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.18 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.51 (1 H, d, J=1.64 Hz), 7.51 (1 H, s), 7.54 (1 H, d, J=1.10 Hz), 7.96 (1 H, s), 8.77 (1 H, d, J=1.37 Hz), 11.44 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 21F 3N 6O 2 m/ z447.2 (M+1)。
順-4-((4-乙氧基-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 2254。
白色固體(45.9 mg，0.113 mmol，73.9%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.12 (3 H, s), 1.31 - 1.39 (2 H, m), 1.36 (3 H, t, J=6.98 Hz), 1.55 - 1.61 (2 H, m), 1.62 - 1.72 (4 H, m), 3.59 - 3.73 (1 H, m), 3.99 (1 H, s), 4.42 (2 H, q, J=6.94 Hz), 6.37 (1 H, d, J=7.94 Hz), 7.17 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.51 - 7.53 (2 H, m), 7.53 (1 H, s), 7.90 (1 H, s), 8.82 (1 H, s), 11.40 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 26N 6O 2 m/ z407.2 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2255。
灰白色固體(7.7 mg，0.021 mmol，86.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.57 (2 H, br dd, J=18.62, 6.30 Hz), 4.00 (3 H, s), 6.80 (1 H, br t, J=6.16 Hz), 7.32 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.56 (1 H, br d, J=12.87 Hz), 7.68 (1 H, s), 8.17 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.77 (1 H, s), 11.54 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 18F 2N 6O m/ z373.15 (M+1)。
5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(順-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2256。
白色固體(6 mg，0.015 mmol，39.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.44 - 1.52 (2 H, m), 1.55 - 1.64 (2 H, m), 1.64 - 1.71 (2 H, m), 1.80 - 1.90 (2 H, m), 3.29 - 3.36 (1 H, m), 3.72 - 3.83 (1 H, m), 3.97 (3 H, s), 6.53 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.26 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.45 (1 H, dd, J=12.87, 1.10 Hz), 7.59 (1 H, d, J=1.09 Hz), 8.11 (1 H, dd, J=3.15, 0.96 Hz), 8.72 (1 H, d, J=1.10 Hz), 11.49 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 20[2H 3]FN 6O 2 m/ z414.2 (M+1)。
N-(順-4-(二氟甲氧基)環己基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2258。
棕色固體(11 mg，0.025 mmol，24.7%產率)。 1H NMR (500 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.61 - 1.70 (4 H, m), 1.73 - 1.81 (2 H, m), 1.83 - 1.91 (2 H, m), 3.81 (1 H, br s), 3.98 (3 H, s), 4.29 (1 H, br s), 6.72 (1 H, t, J=76.85 Hz), 6.65 (1 H, d, J=7.68 Hz), 7.26 (1 H, d, J=2.20 Hz), 7.45 (1 H, d, J=12.90 Hz), 7.59 (1 H, s), 8.11 (1 H, d, J=2.47 Hz), 8.72 (1 H, d, J=1.10 Hz), 11.49 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 21F 3N 6O 2 m/ z447.2 (M+1)。
5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2260。
白色固體(56 mg，0.121 mmol，89.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.43 - 1.52 (2 H, m), 1.54 - 1.63 (2 H, m), 1.64 - 1.73 (2 H, m), 1.81 - 1.90 (2 H, m), 3.35 (1 H, br s), 3.74 - 3.83 (1 H, m), 3.98 (3 H, s), 6.53 (1 H, d, J=7.94 Hz), 7.26 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.45 (1 H, dd, J=12.87, 1.10 Hz), 7.59 (1 H, d, J=0.82 Hz), 8.11 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.72 (1 H, d, J=1.10 Hz), 11.49 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 20F 4N 6O 2 m/ z465.2 (M+1)。
N-(4,4-二氟環己基)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2268。
米色固體(7 mg，0.018 mmol，38.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.57 - 1.71 (2 H, m), 1.85 - 2.01 (4 H, m), 2.03 - 2.17 (2 H, m), 3.93 (1 H, br d, J=8.76 Hz), 3.97 (3 H, s), 6.77 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.33 (1 H, s), 7.69 (1 H, d, J=1.10 Hz), 7.95 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.81 (1 H, d, J=2.46 Hz), 9.12 (1 H, d, J=2.46 Hz), 11.62 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 19F 2N 7O m/ z400.2 (M+1)。
5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2269。
淡棕色固體(22 mg，0.051 mmol，49.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 2.61 (3 H, s), 3.58 (2 H, dd, J=18.62, 6.30 Hz), 3.93 (3 H, s), 4.74 - 4.86 (2 H, m), 6.51 (1 H, tt, J=54.30, 2.90 Hz), 6.72 (1 H, br t, J=6.30 Hz), 7.16 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.16 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.59 (1 H, d, J=1.92 Hz), 11.46 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 22F 3N 7O m/ z434.2 (M+1)。
(R)-5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2271。
白色固體(17.4 mg，0.040 mmol，27.9%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.16 (3 H, d, J=6.57 Hz), 2.61 (3 H, s), 3.24 - 3.27 (1 H, m), 3.28 (3 H, s), 3.46 (1 H, dd, J=9.17, 5.61 Hz), 3.91 (3 H, s), 4.18 (1 H, dquin, J=13.55, 6.60, 6.60, 6.60, 6.60 Hz), 4.73 - 4.87 (2 H, m), 6.38 (1 H, d, J=8.21 Hz), 6.51 (1 H, tt, J=54.60, 2.75 Hz), 7.14 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.14 (1 H, d, J=1.64 Hz), 8.58 (1 H, d, J=2.19 Hz), 11.46 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 23F 2N 7O 2 m/ z432.2 (M+1)。
N-(4,4-二氟環己基)-5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2272。
白色固體(11.0 mg，0.023 mmol，60.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.58 - 1.68 (2 H, m), 1.84 - 1.95 (2 H, m), 1.96 - 2.01 (2 H, m), 2.04 - 2.14 (2 H, m), 2.61 (3 H, s), 3.88 - 3.98 (1 H, m), 3.92 (3 H, s), 4.73 - 4.87 (2 H, m), 6.51 (1 H, tt, J=54.35, 3.00 Hz), 6.69 (1 H, d, J=7.94 Hz), 7.14 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.14 (1 H, d, J=1.64 Hz), 8.58 (1 H, d, J=1.92 Hz), 11.48 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 23F 4N 7O m/ z478.2 (M+1)。
5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2276。
白色固體(21 mg，0.049 mmol，71.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 2.59 (3 H, s), 3.58 (2 H, dd, J=18.62, 6.30 Hz), 3.98 (3 H, s), 4.75 (2 H, td, J=15.33, 3.83 Hz), 6.53 (2 H, tt, J=54.60, 3.00 Hz), 6.73 (1 H, t, J=6.43 Hz), 7.45 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.83 - 7.86 (1 H, m), 7.88 - 7.91 (1 H, m), 11.53 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 22F 3N 7O m/ z434.2 (M+1)。
(R)-5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-甲氧基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2278。
白色固體(23.9 mg，0.055 mmol，30.4%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.17 (3 H, d, J=6.84 Hz), 2.59 (3 H, s), 3.26 (1 H, dd, J=9.17, 6.71 Hz), 3.28 (3 H, s), 3.46 (1 H, dd, J=9.17, 5.61 Hz), 3.97 (3 H, s), 4.18 (1 H, dt, J=13.76, 6.67 Hz), 4.75 (2 H, td, J=15.33, 3.56 Hz), 6.39 (1 H, d, J=8.21 Hz), 6.53 (1 H, tt, J=55.10, 3.55 Hz), 7.44 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.83 - 7.87 (1 H, m), 7.88 - 7.91 (1 H, m), 11.54 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 23F 2N 7O 2 m/ z432.2 (M+1)。
N-(4,4-二氟環己基)-5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2279。
白色固體(8.9 mg，0.019 mmol，54.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.58 - 1.71 (2 H, m), 1.84 - 1.95 (2 H, m), 1.96 - 2.02 (2 H, m), 2.04 - 2.17 (2 H, m), 2.59 (3 H, s), 3.87 - 3.96 (1 H, m), 3.98 (3 H, s), 4.74 (2 H, td, J=15.26, 3.42 Hz), 6.53 (1 H, tt, J=54.85, 3.55 Hz), 6.70 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.44 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.83 - 7.87 (1 H, m), 7.88 - 7.91 (1 H, m), 11.56 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 23F 4N 7O m/ z478.2 (M+1)。
5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(順-4-(二氟甲氧基)環己基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2281。
灰白色固體(5 mg，0.010 mmol，10.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.62 - 1.72 (4 H, m), 1.75 - 1.81 (2 H, m), 1.84 - 1.90 (2 H, m), 3.77 - 3.85 (1 H, m), 3.97 (3 H, s), 4.29 (1 H, br s), 4.74 (2 H, td, J=15.47, 3.83 Hz), 6.53 (1 H, tt, J=55.15, 3.55 Hz), 6.73 (1 H, t, J=77.05 Hz), 6.60 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.43 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.83 - 7.87 (1 H, m), 7.87 - 7.91 (1 H, m)；ESIMS實驗值C 23H 25F 4N 7O 2 m/ z508.2 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3] 三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2283。
白色固體(11 mg，0.030 mmol，33.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.58 (2 H, dd, J=18.75, 6.43 Hz), 3.97 (3 H, s), 4.30 (3 H, s), 6.75 (1 H, t, J=6.43 Hz), 7.27 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.69 (1 H, dd, J=8.62, 1.51 Hz), 7.94 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.04 (1 H, s), 11.52 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 20FN 7O m/ z370.2 (M+1)。
N-(4,4-二氟環己基)-4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3] 三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2284。
白色固體(10 mg，0.024 mmol，13.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.58 - 1.70 (2 H, m), 1.85 - 2.01 (4 H, m), 2.05 - 2.16 (2 H, m), 3.89 - 3.96 (1 H, m), 3.96 (3 H, s), 4.30 (3 H, s), 6.71 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.26 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.69 (1 H, dd, J=8.76, 1.37 Hz), 7.94 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.03 (1 H, s), 11.54 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 21F 2N 7O m/ z414.2 (M+1)。
4-甲氧基-N-(順-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2285。
白色固體(13 mg，0.032 mmol，34.3%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.43 - 1.52 (2 H, m), 1.53 - 1.65 (2 H, m), 1.65 - 1.72 (2 H, m), 1.80 - 1.90 (2 H, m), 3.34 - 3.36 (1 H, m), 3.72 - 3.84 (1 H, m), 3.95 (3 H, s), 4.29 (3 H, s), 6.50 (1 H, d, J=7.94 Hz), 7.23 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.69 (1 H, dd, J=8.76, 1.37 Hz), 7.94 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.03 (1 H, s), 11.50 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 22[2H 3]N 7O 2 m/ z411.2 (M+1)。
N-(順-4-(二氟甲氧基)環己基)-4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2287。
白色固體(31 mg，0.070 mmol，65.3%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.59 - 1.72 (4 H, m), 1.73 - 1.82 (2 H, m), 1.88 (2 H, br dd, J=9.45, 4.52 Hz), 3.78 - 3.88 (1 H, m), 3.96 (3 H, s), 4.28 - 4.31 (1 H, m), 4.29 (3 H, s), 6.73 (1 H, t, J=76.85 Hz), 6.62 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.24 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.69 (1 H, dd, J=8.76, 1.64 Hz), 7.94 (1 H, d, J=8.49 Hz), 8.03 (1 H, s), 11.50 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 23F 2N 7O 2 m/ z444.2 (M+1)。
4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2289。
白色固體(4 mg，0.009 mmol，5.1%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.61 - 1.78 (4 H, m), 1.79 - 1.88 (2 H, m), 1.96 (2 H, br dd, J=8.90, 4.52 Hz), 3.79 - 3.91 (1 H, m), 3.96 (3 H, s), 4.29 (3 H, s), 4.57 - 4.64 (1 H, m), 6.66 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.25 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.69 (1 H, dd, J=8.76, 1.37 Hz), 7.94 (1 H, d, J=8.49 Hz), 8.03 (1 H, s)；ESIMS實驗值C 21H 22F 3N 7O 2 m/ z462.2 (M+1)。
5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2292。
白色固體(13 mg，0.031 mmol，31.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.58 (2 H, dd, J=18.48, 6.43 Hz), 3.95 (3 H, s), 5.28 (2 H, td, J=16.08, 2.87 Hz), 6.61 (1 H, tt, J=54.10, 3.00 Hz), 6.77 (1 H, t, J=6.43 Hz), 7.26 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.71 (1 H, dd, J=8.62, 1.51 Hz), 7.99 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.12 (1 H, s), 11.54 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 20F 3N 7O m/ z420.2 (M+1)。
(R)-5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2294。
白色固體(11.1 mg，0.027 mmol，71.4%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.16 (3 H, d, J=6.57 Hz), 3.24 - 3.27 (1 H, m), 3.28 (3 H, s), 3.46 (1 H, dd, J=9.31, 5.48 Hz), 3.93 (3 H, s), 4.18 (1 H, dt, J=13.62, 6.74 Hz), 5.27 (2 H, td, J=15.95, 2.87 Hz), 6.43 (1 H, d, J=8.21 Hz), 6.61 (2 H, tt, J=54.30, 3.00 Hz), 7.24 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.71 (1 H, dd, J=8.76, 1.37 Hz), 7.99 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.11 (1 H, s), 11.54 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 16F 5N 7O m/ z418.2 (M+1)。
5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(順-4-(二氟甲氧基)環己基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2296。
灰白色固體(3 mg，0.006 mmol，5.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.62 - 1.71 (4 H, m), 1.75 - 1.81 (2 H, m), 1.86 - 1.91 (2 H, m), 3.80 - 3.87 (1 H, m), 3.94 (3 H, s), 4.29 (1 H, br s), 5.27 (2 H, td, J=16.02, 2.74 Hz), 6.61 (1 H, tt, J=54.30, 3.05 Hz), 6.73 (1 H, t, J=77.05 Hz), 6.63 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.23 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.71 (1 H, dd, J=8.62, 1.51 Hz), 7.99 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.11 (1 H, s), 11.52 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 23F 4N 7O 2 m/ z494.2 (M+1)。
5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2297。
灰白色固體(9.5 mg，0.019 mmol，47.9%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.61 - 1.77 (4 H, m), 1.79 - 1.86 (2 H, m), 1.92 - 2.01 (2 H, m), 3.80 - 3.89 (1 H, m), 3.94 (3 H, s), 4.56 - 4.65 (1 H, m), 5.27 (2 H, td, J=15.95, 2.60 Hz), 6.60 (1 H, tt, J=54.30, 3.05 Hz), 6.68 (1 H, br d, J=7.67 Hz), 7.24 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.71 (1 H, dd, J=8.76, 1.37 Hz), 7.99 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.11 (1 H, s), 11.53 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 22F 5N 7O 2 m/ z512.2 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2298。
白色固體(1.5 mg，0.004 mmol，2.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.58 (2 H, dd, J=18.62, 6.30 Hz), 3.97 (3 H, s), 6.85 (1 H, br t, J=6.43 Hz), 7.43 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.64 (1 H, d, J=9.58 Hz), 7.72 (1 H, d, J=1.09 Hz), 8.05 (1 H, d, J=9.31 Hz), 8.20 (1 H, s), 11.74 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 18FN 7O m/ z356.1 (M+1)。
(R)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-甲氧基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2300。
白色固體(4.9 mg，0.014 mmol，14.2%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.16 (3 H, br d, J=6.57 Hz), 3.20 - 3.27 (1 H, m), 3.28 (3 H, s), 3.46 (1 H, br dd, J=9.17, 5.61 Hz), 3.95 (3 H, s), 4.18 (1 H, dt, J=13.42, 6.43 Hz), 6.51 (1 H, br d, J=8.21 Hz), 7.41 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.64 (1 H, d, J=9.31 Hz), 7.72 (1 H, s), 8.05 (1 H, d, J=9.31 Hz), 8.20 (1 H, s), 11.74 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 19N 7O 2 m/ z354.2 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2305。
白色固體(27 mg，0.076 mmol，29.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.57 (2 H, dd, J=18.62, 6.57 Hz), 3.99 (3 H, s), 6.55 (1 H, d, J=1.64 Hz), 6.77 (1 H, t, J=6.43 Hz), 7.19 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.36 (1 H, d, J=1.92 Hz), 7.93 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.99 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.58 (1 H, d, J=7.39 Hz), 11.54 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 18H 19FN 6O m/ z355.2 (M+1)。
4-甲氧基-N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2306。
米色固體(103 mg，0.263 mmol，70.4%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.44 - 1.53 (2 H, m), 1.55 - 1.64 (2 H, m), 1.65 - 1.72 (2 H, m), 1.81 - 1.89 (2 H, m), 3.32 (3 H, s), 3.34 - 3.38 (1 H, m), 3.73 - 3.85 (1 H, m), 3.97 (3 H, s), 6.52 (1 H, d, J=7.67 Hz), 6.54 (1 H, d, J=1.37 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.32 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.93 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.99 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.57 (1 H, d, J=7.39 Hz), 11.52 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 24N 6O 2 m/ z393.2 (M+1)。
N-(反-4-(二氟甲氧基)環己基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2308。
白色固體(38 mg，0.089 mmol，51.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.33 - 1.43 (2 H, m), 1.43 - 1.53 (2 H, m), 2.01 (4 H, br d, J=9.58 Hz), 3.68 - 3.81 (1 H, m), 3.97 (3 H, s), 4.05 (1 H, br t, J=10.27 Hz), 6.54 (1 H, s), 6.57 (1 H, br d, J=7.67 Hz), 6.72 (1 H, t, J=77.05 Hz), 7.18 (1 H, d, J=7.12 Hz), 7.33 (1 H, d, J=1.37 Hz), 7.93 (1 H, d, J=1.92 Hz), 7.98 (1 H, s), 8.57 (1 H, d, J=7.39 Hz), 11.57 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 22F 2N 6O 2 m/ z429.2 (M+1)。
(R)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2314。
白色固體(52.0 mg，0.143 mmol，54.3%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.51 - 1.64 (2 H, m), 1.67 - 1.75 (1 H, m), 1.94 - 2.02 (1 H, m), 3.11 (1 H, t, J=9.86 Hz), 3.24 - 3.31 (1 H, m), 3.73 - 3.79 (1 H, m), 3.85 - 3.91 (1 H, m), 3.91 - 3.96 (1 H, m), 3.97 (3 H, s), 6.54 (1 H, d, J=1.64 Hz), 6.56 (1 H, d, J=7.94 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.35 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.93 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.98 (1 H, d, J=1.09 Hz), 8.58 (1 H, d, J=7.39 Hz), 11.57 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 20N 6O 2 m/ z365.15 (M+1)。
(S)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2315。
米色固體(134 mg，0.368 mmol，95.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.50 - 1.65 (2 H, m), 1.67 - 1.75 (1 H, m), 1.98 (1 H, br d, J=8.21 Hz), 3.11 (1 H, t, J=9.72 Hz), 3.28 (1 H, td, J=10.88, 2.33 Hz), 3.76 (1 H, br d, J=10.95 Hz), 3.85 - 3.91 (1 H, m), 3.91 - 3.96 (1 H, m), 3.97 (3 H, s), 6.54 (1 H, d, J=1.64 Hz), 6.56 (1 H, d, J=7.94 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.35 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.93 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.99 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.58 (1 H, d, J=7.39 Hz), 11.57 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 20N 6O 2 m/ z365.2 (M+1)。
N-((3S,4R)-3-氟四氫-2H-哌喃-4-基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2316。
白色固體(4 mg，0.011 mmol，15.3%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.54 - 1.67 (1 H, m), 1.99 - 2.11 (1 H, m), 3.38 - 3.43 (1 H, m), 3.43 - 3.49 (1 H, m), 3.80 - 3.89 (1 H, m), 4.00 (3 H, s), 4.00 - 4.05 (1 H, m), 4.16 - 4.28 (1 H, m), 4.52 - 4.67 (1 H, m), 6.55 (1 H, d, J=1.64 Hz), 6.98 (1 H, d, J=8.21 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.37 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.93 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.99 (1 H, d, J=1.09 Hz), 8.58 (1 H, d, J=7.39 Hz), 11.61 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 19FN 6O 2 m/ z383.2 (M+1)。
N-((3R,4R)-3-氟四氫-2H-哌喃-4-基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2317。
灰白色固體(12 mg，0.031 mmol，25.9%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.54 - 1.68 (1 H, m), 2.00 - 2.11 (1 H, m), 3.38 - 3.43 (1 H, m), 3.43 - 3.49 (1 H, m), 3.80 - 3.89 (1 H, m), 3.98 - 4.05 (1 H, m), 3.99 (3 H, s), 4.17 - 4.28 (1 H, m), 4.50 - 4.69 (1 H, m), 6.55 (1 H, d, J=2.19 Hz), 6.98 (1 H, d, J=7.94 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.37 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.93 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.99 (1 H, d, J=1.10 Hz), 8.58 (1 H, d, J=7.39 Hz), 11.61 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 19FN 6O 2 m/ z383.15 (M+1)。
(3S,4R)-4-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)四氫-2H-哌喃-3-醇 2318。
米色固體(22 mg，0.058 mmol，36.9%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.43 - 1.56 (1 H, m), 2.05 (1 H, br d, J=11.77 Hz), 3.05 (1 H, br t, J=10.40 Hz), 3.36 (1 H, br s), 3.47 - 3.57 (1 H, m), 3.76 - 3.89 (3 H, m), 3.98 (3 H, s), 5.03 (1 H, br d, J=4.65 Hz), 6.54 (1 H, d, J=1.37 Hz), 6.57 (1 H, br d, J=7.39 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.26, 1.51 Hz), 7.34 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.93 (1 H, d, J=1.92 Hz), 7.99 (1 H, s), 8.58 (1 H, d, J=7.39 Hz), 11.57 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 20N 6O 3 m/ z381.2 (M+1)。
4-甲氧基-N-((3S,4R)-3-甲氧基四氫-2H-哌喃-4-基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2319。
米色固體(102 mg，0.259 mmol，79.8%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.46 - 1.58 (1 H, m), 1.95 - 2.04 (1 H, m), 3.11 (1 H, dd, J=10.81, 9.17 Hz), 3.28 - 3.31 (1 H, m), 3.33 (3 H, s), 3.35 - 3.39 (1 H, m), 3.81 (1 H, dt, J=11.43, 3.73 Hz), 3.93 - 4.01 (1 H, m), 3.99 (3 H, s), 4.03 (1 H, dd, J=11.22, 4.11 Hz), 6.54 (1 H, d, J=1.92 Hz), 6.79 (1 H, d, J=7.94 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.12, 1.92 Hz), 7.34 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.93 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.99 (1 H, d, J=1.09 Hz), 8.58 (1 H, d, J=7.39 Hz), 11.54 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 22N 6O 3 m/ z395.2 (M+1)。
順-4-((4-異丙氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 2320。
灰白色固體(24 mg，0.057 mmol，26.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.12 (3 H, s), 1.31 - 1.36 (2 H, m), 1.37 (6 H, d, J=6.30 Hz), 1.55 - 1.61 (2 H, m), 1.62 - 1.73 (4 H, m), 3.56 - 3.71 (1 H, m), 3.99 (1 H, s), 5.45 (1 H, dt, J=12.32, 6.16 Hz), 6.37 (1 H, br d, J=7.67 Hz), 6.50 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.20 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.31 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.92 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.08 (1 H, s), 8.57 (1 H, d, J=7.39 Hz), 11.45 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 23H 28N 6O 2 m/ z421.2 (M+1)。
N-((1R,5S,6r)-3-氧雜雙環[3.1.0]己-6-基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2323。
白色固體(9 mg，0.025 mmol，35.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.83 (2 H, s), 2.52 - 2.55 (1 H, m), 3.66 (2 H, d, J=7.94 Hz), 3.88 (2 H, d, J=8.21 Hz), 3.99 (3 H, s), 6.54 (1 H, d, J=1.37 Hz), 6.94 (1 H, d, J=3.29 Hz), 7.19 (1 H, dd, J=7.26, 2.05 Hz), 7.37 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.93 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.99 (1 H, d, J=1.09 Hz), 8.58 (1 H, d, J=7.12 Hz), 11.58 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 18N 6O 2 m/ z363.2 (M+1)。
N-(2-氟-2-甲基丙基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 2325。
米色固體(2 mg，0.006 mmol，14.3%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.35 (6 H, d, J=21.40 Hz), 3.58 (2 H, dd, J=18.62, 6.57 Hz), 4.02 (3 H, s), 6.54 (1 H, dd, J=2.19, 0.82 Hz), 6.88 (1 H, br t, J=6.30 Hz), 7.64 (1 H, s), 7.67 (1 H, d, J=7.39 Hz), 8.12 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.98 (1 H, dd, J=7.39, 0.82 Hz), 11.83 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 17H 18FN 7O m/ z356.2 (M+1)。
順-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 2349。
白色固體(853.79 mg，2.355 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.12 (3 H, s), 1.29 - 1.42 (2 H, m), 1.59 (2 H, br d, J=12.76 Hz), 1.61 - 1.77 (4 H, m), 3.67 (1 H, br s), 4.06 (1 H, s), 6.56 (1 H, br d, J=6.38 Hz), 7.50 (1 H, br s), 7.54 (1 H, br s), 7.55 - 7.64 (2 H, m), 7.96 (1 H, s), 8.90 (1 H, br s), 8.98 (1 H, s), 11.47 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 22N 6O m/ z363.2 (M+1)。
反-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 2378。
白色固體(80.0 mg，0.204 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.15 (3 H, s), 1.34 - 1.51 (4 H, m), 1.60 (2 H, br dd, J=8.00, 5.13 Hz), 1.80 - 1.93 (2 H, m), 3.71 - 3.85 (1 H, m), 3.95 (3 H, s), 4.23 (1 H, s), 6.44 (1 H, d, J=7.88 Hz), 7.17 (1 H, d, J=2.38 Hz), 7.49 - 7.52 (2 H, m), 7.53 (1 H, d, J=1.13 Hz), 7.95 (1 H, s), 8.77 (1 H, s), 11.45 (1 H, br s) ESIMS實驗值C 21H 24N 6O 2 m/ z393.2 (M+1)。
反-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 2494。
白色固體(380.0 mg，0.926 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.15 (3 H, s), 1.34 - 1.52 (4 H, m), 1.60 (2 H, br dd, J=8.25, 5.00 Hz), 1.79 - 1.92 (2 H, m), 3.79 (1 H, br s), 3.97 (3 H, s), 4.23 (1 H, s), 6.47 (1 H, d, J=8.00 Hz), 7.26 (1 H, d, J=2.38 Hz), 7.45 (1 H, dd, J=12.88, 1.13 Hz), 7.59 (1 H, d, J=1.00 Hz), 8.11 (1 H, dd, J=3.06, 0.94 Hz), 8.72 (1 H, d, J=1.25 Hz), 11.51 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 23FN 6O 2 m/ z411.2 (M+1)。
(1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 3018。
白色固體(365.82 mg，1.007 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.13 (3 H, s), 1.36 (2 H, td, J=12.69, 4.75 Hz), 1.59 (2 H, br d, J=13.88 Hz), 1.62 - 1.74 (4 H, m), 3.59 - 3.75 (1 H, m), 3.99 (1 H, s), 6.62 (1 H, br d, J=6.63 Hz), 7.62 (1 H, s), 7.87 (1 H, d, J=9.26 Hz), 8.05 (1 H, dd, J=9.26, 1.63 Hz), 8.48 (1 H, s), 8.93 (1 H, s), 9.17 (1 H, s), 11.59 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 21N 7O m/ z364.1 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 3047。
灰白色固體(6 mg，0.015 mmol，19.9%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.44 - 1.53 (2 H, m), 1.54 - 1.64 (2 H, m), 1.64 - 1.73 (2 H, m), 1.81 - 1.90 (2 H, m), 3.22 (3 H, s), 3.34 - 3.38 (1 H, m), 3.73 - 3.86 (1 H, m), 3.96 (3 H, s), 6.55 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.34 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.81 (1 H, d, J=9.31 Hz), 7.98 (1 H, dd, J=9.03, 1.64 Hz), 8.45 (1 H, s), 9.15 (1 H, s), 11.56 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 23N 7O 2 m/ z394.2 (M+1)。
順-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 3053。
白色固體(21 mg，0.053 mmol，32.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.12 (3 H, s), 1.35 (2 H, td, J=12.87, 4.65 Hz), 1.58 (2 H, br d, J=12.32 Hz), 1.62 - 1.73 (4 H, m), 3.61 - 3.71 (1 H, m), 3.96 (3 H, s), 3.99 (1 H, br s), 6.48 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.33 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.77 - 7.88 (1 H, m), 7.98 (1 H, dd, J=9.31, 1.64 Hz), 8.45 (1 H, s), 9.15 (1 H, s), 11.55 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 23N 7O 2 m/ z394.2 (M+1)。
4-甲氧基-N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 3114。
白色固體(16 mg，0.039 mmol，49.0%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.44 - 1.53 (2 H, m), 1.55 - 1.65 (2 H, m), 1.65 - 1.73 (2 H, m), 1.82 - 1.89 (2 H, m), 3.23 (3 H, s), 3.30 - 3.35 (1 H, m), 3.73 - 3.84 (1 H, m), 3.95 (3 H, s), 4.29 (3 H, s), 6.50 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.23 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.69 (1 H, dd, J=8.62, 1.23 Hz), 7.93 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.03 (1 H, s), 11.50 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 25N 7O 2 m/ z408.2 (M+1)。
4-(甲氧基- d 3 )-N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 3115。
白色固體(55.77 mg，0.136 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.42 - 1.53 (2 H, m), 1.54 - 1.65 (2 H, m), 1.65 - 1.73 (2 H, m), 1.79 - 1.94 (2 H, m), 3.22 (3 H, s), 3.24 - 3.30 (1 H, m), 3.70 - 3.87 (1 H, m), 4.29 (3 H, s), 6.47 (1 H, br d, J=7.63 Hz), 7.23 (1 H, d, J=1.88 Hz), 7.69 (1 H, d, J=8.63 Hz), 7.93 (1 H, d, J=8.75 Hz), 8.03 (1 H, s), 11.48 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 22[2H 3]N 7O 2 m/ z411.2 (M+1)。
反-4-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 3119。
白色固體(130.0 mg，0.319 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.16 (3 H, s), 1.36 - 1.51 (4 H, m), 1.60 (2 H, br dd, J=7.95, 5.01 Hz), 1.81 - 1.94 (2 H, m), 3.80 (1 H, dt, J=5.38, 2.93 Hz), 3.96 (3 H, s), 4.29 (3 H, s), 6.54 (1 H, br s), 7.25 (1 H, d, J=2.32 Hz), 7.69 (1 H, dd, J=8.74, 1.41 Hz), 7.94 (1 H, d, J=8.68 Hz), 8.03 (1 H, s), 11.55 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 25N 7O 2 m/ z408.2 (M+1)。
順-4-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 3120。
白色固體(25 mg，0.061 mmol，35.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.13 (3 H, s), 1.36 (2 H, td, J=12.94, 4.52 Hz), 1.59 (2 H, br d, J=12.05 Hz), 1.63 - 1.74 (4 H, m), 3.63 - 3.73 (1 H, m), 3.95 (3 H, s), 4.00 (1 H, br s), 4.29 (3 H, s), 6.42 (1 H, d, J=7.94 Hz), 7.23 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.69 (1 H, dd, J=8.76, 1.37 Hz), 7.93 (1 H, d, J=8.49 Hz), 8.03 (1 H, s), 11.49 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 25N 7O 2 m/ z408.2 (M+1)。
N-((1R,5S,6s)-3-氧雜雙環[3.1.0]己-6-基)-4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 3127。
棕色固體(8 mg，0.021 mmol，17.3%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.83 (2 H, s), 2.51 - 2.56 (1 H, m), 3.67 (2 H, br d, J=8.21 Hz), 3.89 (2 H, d, J=8.21 Hz), 3.97 (3 H, s), 4.30 (3 H, s), 6.92 (1 H, d, J=3.56 Hz), 7.28 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.70 (1 H, dd, J=8.76, 1.37 Hz), 7.94 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.04 (1 H, s), 11.55 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 19N 7O 2 m/ z378.2 (M+1)。
N-((1R,5S,6r)-3-氧雜雙環[3.1.0]己-6-基)-4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 3128。
白色固體(13 mg，0.034 mmol，41.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.83 (2 H, s), 2.52 - 2.55 (1 H, m), 3.66 (2 H, d, J=7.94 Hz), 3.89 (2 H, d, J=8.21 Hz), 3.97 (3 H, s), 4.30 (3 H, s), 6.92 (1 H, d, J=3.56 Hz), 7.28 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.70 (1 H, dd, J=8.62, 1.51 Hz), 7.94 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.04 (1 H, s), 11.55 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 19N 7O 2 m/ z378.2 (M+1)。
4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 3133。
米色固體(12 mg，0.029 mmol，20.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.19 - 1.35 (2 H, m), 1.51 (2 H, td, J=12.87, 3.01 Hz), 1.79 - 1.92 (2 H, m), 2.08 (2 H, br d, J=12.87 Hz), 3.65 - 3.75 (1 H, m), 3.94 (3 H, s), 4.24 (2 H, s), 4.29 (3 H, s), 4.32 (2 H, s), 6.45 (1 H, d, J=7.94 Hz), 7.24 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.68 (1 H, dd, J=8.76, 1.37 Hz), 7.93 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.03 (1 H, s), 11.51 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 25N 7O 2 m/ z420.2 (M+1)。
(1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇 3224。
白色固體(127.11 mg，0.350 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.13 (3 H, s), 1.36 (2 H, td, J=12.56, 5.32 Hz), 1.59 (2 H, br d, J=14.79 Hz), 1.62 - 1.73 (4 H, m), 3.59 - 3.75 (1 H, m), 4.00 (1 H, s), 6.63 - 6.81 (1 H, m), 7.68 (1 H, d, J=1.22 Hz), 7.73 (1 H, d, J=9.66 Hz), 8.01 (1 H, d, J=2.69 Hz), 8.04 (1 H, dd, J=9.54, 0.61 Hz), 8.29 (1 H, s), 9.25 (1 H, s), 11.78 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 21N 7O m/ z364.1 (M+1)。
N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 3277。
米色固體(8 mg，0.022 mmol，11.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.15 - 1.26 (2 H, m), 1.27 - 1.37 (2 H, m), 2.01 (4 H, br t, J=15.74 Hz), 3.06 - 3.18 (1 H, m), 3.24 (3 H, s), 3.65 - 3.80 (1 H, m), 6.55 (1 H, d, J=1.64 Hz), 6.72 (1 H, br d, J=6.84 Hz), 7.24 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.66 (1 H, s), 7.94 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.97 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.61 (1 H, d, J=7.39 Hz), 9.03 (1 H, s), 11.51 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 22N 6O m/ z363.2 (M+1)。
N-(反-4-(二氟甲氧基)環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 3278。
白色固體(14 mg，0.035 mmol，18.9%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.33 - 1.43 (2 H, m), 1.44 - 1.53 (2 H, m), 1.95 - 2.07 (4 H, m), 3.69 - 3.81 (1 H, m), 4.01 - 4.11 (1 H, m), 6.55 (1 H, d, J=1.64 Hz), 6.73 (2 H, t, J=76.80 Hz), 6.76 (1 H, br d, J=5.75 Hz), 7.24 (1 H, dd, J=7.26, 2.05 Hz), 7.68 (1 H, d, J=2.46 Hz), 7.94 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.97 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.61 (1 H, d, J=7.39 Hz), 9.04 (1 H, s), 11.58 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 20F 2N 6O m/ z399.2 (M+1)。
4-甲氧基-N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 3310。
白色固體(19 mg，0.048 mmol，64.9%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.12 - 1.25 (2 H, m), 1.27 - 1.39 (2 H, m), 1.93 - 2.08 (4 H, m), 3.06 - 3.16 (1 H, m), 3.24 (3 H, s), 3.72 (1 H, tdt, J=11.05, 11.05, 7.39, 3.87, 3.87 Hz), 3.97 (3 H, s), 6.52 (1 H, d, J=7.94 Hz), 6.54 (1 H, dd, J=2.33, 0.68 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.26, 2.05 Hz), 7.32 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.93 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.98 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.57 (1 H, d, J=7.39 Hz), 11.56 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 24N 6O 2 m/ z393.2 (M+1)。
4-(甲氧基- d 3 )-N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 3311。
白色固體(33.31 mg，0.084 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.43 - 1.54 (2 H, m), 1.54 - 1.65 (2 H, m), 1.66 - 1.75 (2 H, m), 1.80 - 1.90 (2 H, m), 3.22 (3 H, s), 3.31 - 3.38 (1 H, m), 3.73 - 3.87 (1 H, m), 6.55 (1 H, d, J=1.71 Hz), 7.17 (1 H, dd, J=7.34, 1.96 Hz), 7.33 (1 H, d, J=2.20 Hz), 7.93 (1 H, d, J=2.20 Hz), 7.98 (1 H, d, J=1.22 Hz), 8.58 (1 H, d, J=7.34 Hz), 11.60 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 21[2H 3]N 6O 2 m/ z396.2 (M+1)。
4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(2-氧雜螺[3.3]庚烷-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 3321。
淡棕色固體(6 mg，0.016 mmol，19.1%產率)。ESIMS實驗值C 20H 20N 6O 2 m/ z377.2 (M+1)。
4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 3326。
米色固體(10 mg，0.025 mmol，19.7%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.19 - 1.33 (2 H, m), 1.51 (2 H, td, J=12.94, 3.42 Hz), 1.82 - 1.92 (2 H, m), 2.07 (2 H, br d, J=13.14 Hz), 3.64 - 3.76 (1 H, m), 3.96 (3 H, s), 4.24 (2 H, s), 4.32 (2 H, s), 6.46 (1 H, d, J=7.94 Hz), 6.54 (1 H, d, J=1.64 Hz), 7.18 (1 H, dd, J=7.39, 1.92 Hz), 7.32 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.92 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.98 (1 H, d, J=1.37 Hz), 8.57 (1 H, d, J=7.39 Hz), 11.54 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 24N 6O 2 m/ z405.2 (M+1)。
5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 3384。
灰白色固體(10.0 mg，0.025 mmol，18.6%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.43 - 1.53 (2 H, m), 1.54 - 1.64 (2 H, m), 1.65 - 1.73 (2 H, m), 1.81 - 1.91 (2 H, m), 3.22 (3 H, s), 3.74 - 3.85 (1 H, m), 3.99 (3 H, s), 6.60 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.51 (1 H, d, J=2.19 Hz), 7.52 (1 H, dd, J=7.26, 1.78 Hz), 8.12 (1 H, d, J=0.82 Hz), 8.40 (1 H, s), 8.83 (1 H, d, J=7.12 Hz), 11.69 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 23N 7O 2 m/ z394.2 (M+1)。
N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 3420。
米色固體(4 mg，0.011 mmol，13.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.12 - 1.25 (2 H, m), 1.27 - 1.38 (2 H, m), 2.01 (4 H, br t, J=15.74 Hz), 3.13 (1 H, tt, J=10.16, 3.80 Hz), 3.24 (3 H, s), 3.63 - 3.80 (1 H, m), 6.60 (1 H, d, J=1.92 Hz), 6.81 (1 H, br d, J=1.92 Hz), 7.46 (1 H, d, J=7.39 Hz), 8.10 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.11 (1 H, d, J=2.46 Hz), 8.95 (1 H, d, J=7.39 Hz), 9.32 (1 H, s), 11.63 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 21N 7O m/ z364.2 (M+1)。
N-(反-4-(二氟甲氧基)環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 3421。
白色固體(5 mg，0.013 mmol，52.0%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.33 - 1.43 (2 H, m), 1.44 - 1.54 (2 H, m), 2.01 (4 H, br d, J=11.50 Hz), 3.70 - 3.80 (1 H, m), 4.01 - 4.12 (1 H, m), 6.72 (2 H, t, J=76.80 Hz), 6.60 (1 H, d, J=1.64 Hz), 6.85 (1 H, br s), 7.47 (1 H, d, J=7.39 Hz), 8.10 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.12 (1 H, d, J=2.46 Hz), 8.91 - 9.00 (1 H, m), 9.33 (1 H, s), 11.90 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 19F 2N 7O m/ z400.2 (M+1)。
(1s,4s)-1-甲基-4-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇 3426。
白色固體(427.0 mg，1.175 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.13 (3 H, s), 1.36 (2 H, td, J=12.51, 4.88 Hz), 1.59 (2 H, br d, J=14.01 Hz), 1.62 - 1.73 (4 H, m), 3.58 - 3.76 (1 H, m), 3.99 (1 H, s), 6.59 (1 H, d, J=1.88 Hz), 6.65 - 6.78 (1 H, m), 7.46 (1 H, d, J=7.38 Hz), 8.09 (1 H, s), 8.10 (1 H, s), 8.94 (1 H, d, J=7.50 Hz), 9.31 (1 H, s), 11.84 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 19H 21N 7O m/ z364.1 (M+1)。
5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 3435。
白色固體(21 mg，0.056 mmol，39.0%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.21 - 1.30 (2 H, m), 1.52 (2 H, td, J=12.87, 3.29 Hz), 1.86 (2 H, br dd, J=13.00, 3.15 Hz), 2.07 (2 H, br d, J=12.87 Hz), 3.63 - 3.75 (1 H, m), 4.24 (2 H, s), 4.32 (2 H, s), 6.60 (1 H, d, J=1.92 Hz), 6.75 (1 H, br s), 7.46 (1 H, d, J=7.67 Hz), 8.10 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.11 (1 H, d, J=2.46 Hz), 8.95 (1 H, d, J=7.39 Hz), 9.32 (1 H, s), 11.87 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 21N 7O m/ z376.2 (M+1)。
N 4-甲基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N 2-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺 3461。
黃色固體(7 mg，0.017 mmol，60.4%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.19 - 1.30 (2 H, m), 1.49 (2 H, td, J=12.87, 2.74 Hz), 1.84 (2 H, br dd, J=12.87, 2.74 Hz), 2.06 (2 H, br d, J=12.87 Hz), 3.03 (3 H, d, J=4.65 Hz), 3.58 - 3.75 (1 H, m), 4.23 (2 H, s), 4.31 (2 H, s), 5.87 - 6.02 (1 H, m), 6.62 (1 H, d, J=1.37 Hz), 7.49 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.91 (1 H, br s), 8.10 (1 H, d, J=2.19 Hz), 8.91 (1 H, d, J=7.67 Hz), 9.95 (1 H, br s), 11.63 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 21H 24N 8O m/ z405.25 (M+1)。
4-甲氧基-N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 3575。
黃色固體(5 mg，0.012 mmol，34.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.44 - 1.54 (2 H, m), 1.56 - 1.65 (2 H, m), 1.66 - 1.73 (2 H, m), 1.80 - 1.92 (2 H, m), 3.23 (3 H, s), 3.33 - 3.37 (1 H, m), 3.74 - 3.86 (1 H, m), 3.97 (3 H, s), 6.55 (1 H, d, J=7.67 Hz), 7.43 (1 H, d, J=2.46 Hz), 8.02 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.19 (1 H, dd, J=8.76, 1.92 Hz), 8.41 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.84 (1 H, d, J=1.64 Hz), 8.89 (1 H, d, J=1.92 Hz), 11.62 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 22H 24N 6O 2 m/ z405.2 (M+1)。
4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 3590。
黃色固體(12 mg，0.029 mmol，22.5%產率)。 1H NMR (499 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.18 - 1.36 (2 H, m), 1.52 (2 H, td, J=13.00, 3.29 Hz), 1.80 - 1.93 (2 H, m), 2.08 (2 H, br d, J=13.14 Hz), 3.70 (1 H, tdt, J=10.87, 10.87, 7.43, 3.90, 3.90 Hz), 3.96 (3 H, s), 4.24 (2 H, s), 4.33 (2 H, s), 6.50 (1 H, d, J=7.94 Hz), 7.43 (1 H, d, J=2.46 Hz), 8.02 (1 H, d, J=8.76 Hz), 8.18 (1 H, dd, J=8.76, 1.92 Hz), 8.40 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.84 (1 H, d, J=1.92 Hz), 8.89 (1 H, d, J=1.92 Hz), 11.64 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 23H 24N 6O 2 m/ z417.2 (M+1)。
(1s,4s)-1-甲基-4-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇 3643。
白色固體(397.64 mg，1.053 mmol)。 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ ppm 1.13 (3 H, s), 1.36 (2 H, td, J=12.69, 4.71 Hz), 1.59 (2 H, br d, J=14.55 Hz), 1.63 - 1.74 (4 H, m), 3.61 - 3.76 (1 H, m), 4.00 (1 H, s), 4.35 (3 H, s), 6.59 (1 H, br d, J=7.34 Hz), 7.59 (1 H, d, J=1.59 Hz), 7.76 (1 H, dd, J=8.68, 1.47 Hz), 7.99 (1 H, d, J=8.80 Hz), 8.02 (1 H, s), 9.09 (1 H, s), 11.56 (1 H, br s)；ESIMS實驗值C 20H 23N 7O m/ z378.3 (M+1)。 實例 15.
如下文所述，使用針對DYRK1A激酶活性之分析程序篩選代表性化合物。
將各化合物溶解於DMSO中作為10 mM儲備液且用於製備化合物源培養盤。進行連續稀釋(1: 3，11點劑量反應曲線，自10 µM至0.00016 µM)且使用ECHO 550 (Labcyte，Sunnyvale, CA)將化合物轉移至1536孔黑壁圓底培養盤(Corning)中。
DYRK1A激酶分析係使用Ser/Thr 18肽Z-lyte分析套組根據製造商說明書(Life Technologies- Thermo-Fisher之分公司)進行。此為一種非放射性分析，使用香豆素與螢光素之間的螢光共振能量轉移(FRET)以偵測激酶活性，其表示為香豆素發射/螢光素發射之比率。
簡言之，重組DYRK1A激酶、ATP及Ser/Thr肽18在1×激酶緩衝液中分別製備成0.25 µg/mL、15 µM及4 µM之最終濃度。使混合物與代表性化合物一起在室溫下培育一小時。所有反應均重複進行兩次。未磷酸化(「0%對照」)及磷酸化(「100%對照」)形式的Ser/Thr 18充當對照反應。另外，操作星形孢菌素之11點劑量反應曲線(1uM最高)以充當陽性化合物對照。
培育之後，將顯影試劑A在顯影緩衝液中稀釋，接著添加至反應物中且使其在室溫下進一步培育一小時。在Ex 400 Em 455處讀取培養盤以偵測香豆素信號，且在Ex 400 Em 520處讀取以量測該信號(EnVision多標籤盤式讀取器，PerkinElmer)。
發射比率(Em)計算為香豆素(C)發射信號(在445 nm處)/螢光素(F)發射信號(在520 nm處)之比率。接著使用下式計算磷酸化百分比：[1 - ((Em比率×F100%)-C100%)/ ((C0%-C100%) + (Em比率×(F100% - F0%)))]。生成劑量反應曲線，且使用在Dotmatics' Studies軟體(Bishops Stortford, UK)中擬合的非線性回歸曲線計算抑制濃度(IC 50)值。
表 2顯示如本文所描述之代表性式 I、 Ia、 Ib及 Ic化合物的所量測活性。 表 2.
化合物 EC 50(µM) 化合物 EC 50(µM) 化合物 EC 50(µM) 化合物 EC 50(µM)
1 0.2358 739 0.0326 1679 0.0929 2219 0.0035
2 0.0438 740 0.0220 1680 0.0261 2220 0.0661
3 0.0221 743 0.0019 1681 0.0988 2221 0.0036
4 0.4107 744 0.0065 1695 0.0051 2222 0.0058
5 1.4035 745 0.0051 1758 0.0073 2223 0.0094
6 0.0339 746 0.0292 1768 0.0348 2224 0.0107
7 ＞10 748 0.0200 1801 0.0669 2225 0.0154
8 0.7681 749 0.0070 1849 0.0021 2226 0.0062
9 0.7777 750 0.0269 1857 0.0427 2227 0.1752
10 0.0968 755 0.0045 1862 0.0029 2228 0.0026
24 0.0145 771 0.0180 1863 0.0029 2229 0.0026
54 0.6713 774 0.0763 1867 0.0697 2230 0.0045
87 0.0068 804 0.0721 1869 0.0040 2231 0.0022
93 0.0064 805 0.0113 1885 0.0090 2232 0.0013
98 0.0221 806 0.0188 1888 0.0031 2233 0.0016
103 0.0219 807 0.1652 1890 0.0060 2234 0.0059
107 0.0016 808 0.0523 1891 0.0041 2235 0.0074
110 0.0360 810 0.0660 1892 0.0008 2236 0.0150
112 0.0028 811 0.0333 1893 0.0005 2237 0.0079
114 0.0046 822 0.0029 1894 0.0023 2238 0.0352
115 0.0031 823 0.0060 1895 0.0036 2239 0.0069
116 0.0096 824 0.0034 1896 0.0156 2240 0.0079
145 0.0943 825 0.0048 1897 0.0181 2241 0.0269
154 0.0259 826 0.0430 1898 0.0075 2242 0.0284
155 0.0117 831 0.0073 1899 0.0186 2245 0.0296
158 0.0055 838 0.0098 1911 0.1171 2246 0.1325
161 0.0265 841 0.0136 1913 0.0049 2254 0.0258
187 0.0203 843 0.0232 1916 0.0060 2255 0.0190
189 0.0242 865 0.0073 1928 0.0037 2256 0.0150
196 0.0605 895 0.0832 1929 0.0053 2258 0.1933
197 0.0754 897 0.0668 1932 0.0125 2260 0.2452
198 0.0195 907 0.0088 1934 0.0078 2268 0.0099
199 0.0155 909 0.0034 1938 0.0033 2269 0.0772
202 0.0060 910 0.0186 1956 0.0119 2271 0.1124
204 0.0066 911 0.0096 1982 0.0029 2272 0.0622
205 0.0052 912 0.0055 1986 0.0416 2276 0.2562
207 0.0274 913 0.0064 1987 0.0704 2278 1.0023
208 0.0071 918 0.0034 1994 0.0138 2279 0.2500
216 0.0149 919 0.0040 2031 0.0128 2281 0.2693
219 0.0055 920 0.0061 2032 0.0588 2283 0.0474
221 0.0230 923 0.0025 2051 0.0078 2284 0.0839
233 0.2684 924 0.0032 2053 0.0019 2285 0.2003
258 0.0453 925 0.0032 2070 0.0029 2287 0.2391
276 0.0284 930 0.0040 2075 0.0080 2289 1.4823
285 0.0127 952 0.0027 2076 0.0057 2292 0.0174
292 0.0170 991 0.0257 2104 0.6900 2294 0.0237
293 0.0936 995 0.0093 2129 0.0024 2296 0.1032
301 0.0066 1038 0.0042 2143 0.0099 2297 0.4585
329 0.0068 1057 0.0098 2145 0.0030 2298 0.1167
359 0.1146 1081 0.0026 2162 0.0085 2300 0.2300
363 0.0416 1113 0.0092 2171 0.0015 2305 0.0218
403 0.1742 1115 0.0249 2172 0.0050 2306 0.1706
407 0.0012 1125 0.0046 2173 0.0105 2308 0.4616
448 0.0093 1128 0.0024 2174 0.0016 2314 0.0173
449 0.0094 1140 0.0026 2175 0.0749 2315 0.1196
450 0.0161 1141 0.3846 2176 0.0021 2316 0.1595
452 0.0202 1142 0.0057 2177 0.0103 2317 0.1067
460 0.0015 1143 0.0037 2178 0.0068 2318 0.0129
464 0.0095 1146 0.0285 2179 0.0022 2319 0.2869
469 0.0076 1148 0.0042 2180 0.0039 2320 0.0594
490 0.1526 1157 0.0689 2181 0.0051 2323 0.0009
491 0.0155 1190 0.0030 2182 0.0031 2324 0.0015
492 0.1229 1205 0.2589 2183 0.0104 2325 0.0870
493 4.7047 1214 0.0097 2184 0.0699 2349 0.0013
494 0.2271 1233 0.0181 2185 0.0820 2378 0.0011
497 0.0092 1244 0.4943 2186 0.0023 2494 0.0011
499 0.0060 1245 0.1822 2187 0.0036 2817 5.4387
500 0.0198 1249 0.0016 2188 0.0019 3018 0.0044
506 0.0017 1250 0.0146 2189 0.0081 3047 0.0012
507 0.0072 1292 0.0023 2190 0.0030 3053 0.0014
526 0.0085 1335 0.0177 2191 0.0047 3114 0.0012
529 0.0093 1378 0.0026 2192 0.0069 3115 0.0013
539 0.0408 1379 0.0798 2193 0.0021 3119 0.0002
540 0.0255 1422 0.0060 2194 0.0055 3120 0.0042
544 0.0122 1428 0.0114 2195 0.0094 3127 0.0014
585 0.0179 1465 0.0067 2196 0.0116 3128 0.0006
588 0.0250 1509 0.0399 2197 0.0015 3133 0.0011
594 0.0056 1511 0.0034 2198 0.1696 3224 0.0026
627 0.0713 1516 0.0058 2199 0.0022 3277 0.0019
628 0.7887 1535 0.0012 2200 0.0026 3278 0.0192
629 0.5306 1551 0.0075 2201 0.0050 3291 0.0011
643 0.0428 1552 0.1945 2202 0.0039 3310 0.2297
646 0.0056 1624 0.0037 2203 0.0034 3311 0.0014
674 0.0051 1636 0.2136 2204 0.0154 3321 0.0375
676 0.0015 1646 0.0191 2205 0.0795 3326 0.0016
718 0.4147 1648 0.0039 2206 0.0032 3384 0.0012
720 0.1998 1649 0.0059 2207 0.0017 3420 0.0056
721 0.8523 1650 0.0198 2208 0.0043 3421 0.0281
726 0.0224 1651 0.0132 2209 0.0016 3426 0.0032
727 0.0069 1652 0.1030 2210 0.0034 3435 0.0023
728 0.0481 1658 0.0105 2211 0.1260 3454 0.0034
730 0.0336 1659 0.0199 2212 0.0066 3459 0.2095
731 0.0086 1662 0.0134 2213 0.0719 3461 0.0019
732 0.0117 1663 0.0092 2214 0.0017 3575 0.0007
733 0.0230 1664 0.0060 2215 0.0016 3590 0.0016
734 0.0187 1667 0.0190 2216 0.0074 3643 0.0007
735 0.0787 1669 0.0061 2217 0.0022  
736 0.0458 1678 0.0211 2218 0.0129  
實例 16.
如下文所述，使用針對tau磷酸化活性之分析程序篩選代表性化合物。
將在補充有10% FBS (Corning，35-011-CV)及青黴素/鏈黴素(Thermo Fisher Scientific，15140163)之DMEM (Thermo Fisher Scientific，10566024)中培養的HEK293T細胞(ATCC，CRL3216)，以8.1×10 6個細胞/燒瓶接種於75 cm 2燒瓶中。接著使用脂染胺3000 (Thermo Fisher Scientific，L30000015)以5 µg DYRK1A (NM_001396)人類、未加標籤的純系(OriGene，SC314641)及2.5 µg MAPT (441 a.a. Tau基因) (NM_005910)人類、未加標籤的純系(OriGene，TP313312)短暫轉染HEK293T細胞，且在潮濕培育箱中在37℃及5% CO 2下培育20-30小時。培育後，收集經DYRK1A及MAPT表現載體轉染之HEK293T細胞且在BioCoat聚-D離胺酸塗佈之96孔培養盤(Corning，354461)中以3×10 4個細胞/孔接種。
使用下文所描述之評估Thr212處之減少的Tau磷酸化(pThr212)的細胞分析程序篩選以上合成之化合物。
將各化合物溶解於DMSO (Sigma-Aldrich，D8418-100 mL)中作為10 mM儲備液。將10 mM儲備液按1:3、10點劑量反應曲線連續稀釋且以20 µM至1.1 nM範圍內之最終濃度添加至細胞中。將細胞用化合物一式兩份地處理且在潮濕培育箱中在37℃及5% CO 2下培育18-24小時。
在過夜處理化合物之後，用補充有1×Halt磷酸酶抑制劑混合液(Thermo Fisher Scientific，78427)及1×Halt蛋白酶抑制劑混合液(Thermo Fisher Scientific，78438)之1×Alpha Surefire Ultra裂解緩衝液(Perkin Elmer，ALSU-LB-100ML)裂解細胞。將裂解物以12,000 g短暫離心10 min以移除任何細胞碎片，且將5 µL裂解物分配至384孔Opti盤(Perkin Elmer，6007290)中以用於在phosphoTau (Thr212) AlphaLISA分析中量測Tau磷酸化。將供體抗體經生物素標記之HT7Tau (Thermo Fisher Scientific，MN1000B)及接受體抗體pThr212Tau (Thermo Fisher Scientific，44740G)二者以3 nM之最終濃度添加至細胞裂解物中且在室溫下培育1小時。在用供體及接受體抗體培育裂解物之後，以10 ug/mL最終濃度添加抗兔IgG (Fc特異性) AlphaLISA接受體珠粒(Perkin Elmer，AL104C)且在室溫下避光培育1小時。最後，以40 ug/mL最終濃度添加AlphaScreen鏈黴抗生物素蛋白供體珠粒(PerkinElmer，6760002)且在室溫下避光培育1小時。在EnVision多標籤盤式讀取器(Perkin Elmer)上在Ex= 665 nm處及在Em=615 nm處讀取盤。使用磷酸化Tau (Thr212) AlphaLISA信號標繪、繪製曲線擬合，且在Prism (GraphPad)中測定各化合物之EC 50。
表 3顯示如本文所描述之代表性式 I、 Ia、 Ib及 Ic化合物的活性。 表 3.
化合物 pTau (Thr212) EC 50(µM) 化合物 pTau (Thr212) EC 50(µM) 化合物 pTau (Thr212) EC 50(µM) 化合物 pTau (Thr212) EC 50(µM)
24 0.360 449 0.497 746 0.521 1148 0.011
87 0.107 450 0.980 748 0.174 1214 0.219
103 4.499 452 1.221 749 0.080 1233 0.116
110 0.022 460 0.057 750 0.067 1249 0.027
112 0.113 469 0.246 771 0.470 1250 0.141
115 0.030 497 0.433 805 0.439 1292 0.054
116 0.117 499 0.296 831 0.165 1335 0.236
154 0.476 500 0.338 838 0.025 1378 0.604
155 0.227 507 0.037 909 0.040 1509 7.018
161 0.361 544 0.408 910 0.283 1516 0.034
187 0.765 588 1.470 912 0.096 1535 0.024
189 1.664 629 0.028 913 0.228 1624 3.908
198 0.351 646 0.006 919 0.030 1648 0.152
199 0.049 674 0.072 920 0.070 1658 0.120
202 0.076 726 0.815 923 0.020 1659 0.141
205 0.124 727 0.078 924 0.020 1662 0.103
208 0.030 730 0.504 925 0.025 1664 0.056
276 0.657 731 0.199 1038 0.033 1849 0.168
285 0.241 732 0.191 1113 0.572 1885 0.002
292 0.509 734 0.335 1115 0.386 1888 0.022
301 0.066 739 0.265 1140 0.006 1913 0.047
329 0.211 740 0.226 1141 0.007 1928 0.111
407 0.011 744 0.213 1142 0.032 1929 0.010
448 0.245 745 0.090 1143 0.004  

Claims (41)

  1. 一種式 I化合物或其醫藥學上可接受之鹽， 其中： R 1為視情況經1至10個R 4取代之8員至11員雙環雜芳基； 其中該雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； R 2係選自由以下組成之群：H、-OR 7、視情況經1至3個R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9； R 3係選自由以下組成之群：H、-OR 10、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至10個R 11取代之-雜環基、視情況經1至10個R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至12個R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14； 其限制條件為R 2及R 3不皆為H； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OR 32及視情況經1至10個R 21取代之-(CH 2)雜環基； 各R 8係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 22取代之-(CH 2) p碳環基及視情況經1至10個R 23取代之-雜環基； R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 12係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 13係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OMe、視情況經1至12個R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個鹵素及/或1至5個未經取代之-(C 1-3烷基)取代； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、-NHC(=O)R 33、-C(=O)R 34、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 35取代之-雜環基； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 21係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 22係選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 23係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 24係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 25係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 32、-C(=O)R 36、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 26結合在一起形成羰基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 33係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 34係獨立地選自由以下組成之群：-N(R 37) 2及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 35係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 35結合在一起形成羰基； 各R 36係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 37係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1； 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換；及 其限制條件為，式 I不為選自由以下組成之群的結構： 。
  2. 如請求項1之化合物，其中R 2係選自由以下組成之群：H、-OR 7及-NHR 9。
  3. 如請求項1至2中任一項之化合物，其中R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-3烷基)及未經取代之-(C 1-3鹵代烷基)。
  4. 如請求項1至2中任一項之化合物，其中R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-3烷基)及未經取代之-(C 1-3鹵代烷基)。
  5. 如請求項1至4中任一項之化合物，其中R 1為視情況經1至2個R 4取代之9員至10員雙環雜芳基。
  6. 如請求項1至5中任一項之化合物，其中R 1為視情況經1至2個R 4取代之9員至10員雙環雜芳基，其中1至2個R 4係選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-3烷基)或未經取代之-(C 1-3鹵代烷基)。
  7. 如請求項1至6中任一項之化合物，其中R 1係選自由以下組成之群： ，其視情況經1至2個R 4取代。
  8. 如請求項1至7中任一項之化合物，其中R 1係選自由以下組成之群： ，其視情況經1至2個R 4取代。
  9. 如請求項1至8中任一項之化合物，其中R 1係選自由以下組成之群： 。
  10. 如請求項1至9中任一項之化合物，其中R 3係選自由以下組成之群：視情況經1至2個R 13取代之-碳環基及-NHR 14。
  11. 如請求項1至10中任一項之化合物，其中R 14係選自由以下組成之群：視情況經1至5個R 17取代之-碳環基及視情況經1至5個R 26取代之-雜環基。
  12. 一種式 Ic化合物或其醫藥學上可接受之鹽： 其中： R 1係選自由以下組成之雜芳基： ，且視情況經1至10個R 4取代； 其中該雜芳基之芳環上的碳原子與 形成鍵； 各R 4係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 4結合在一起形成羰基； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、-NHC(=O)R 33、-C(=O)R 34、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 35取代之-雜環基； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 30係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 33係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 34係獨立地選自由以下組成之群：-N(R 37) 2及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 35係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 35結合在一起形成羰基； 各R 37係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1；及 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換。
  13. 如請求項12之化合物，其中R 1係選自由以下組成之群： ，其視情況經1至2個R 4取代。
  14. 如請求項12至13中任一項之化合物，其中R 1係選自由以下組成之群： ，其視情況經1至2個R 4取代。
  15. 一種式 I化合物或其醫藥學上可接受之鹽， 其中： R 1係選自由以下組成之群：經1至5個R 5取代之苯基、視情況經1至4個R 6取代之6員雜芳基及視情況經1至4個R 6取代之 ； R 2係選自由以下組成之群：H、-OR 7、視情況經1至3個R 8取代之5員雜芳基及-NHR 9， R 3係選自由以下組成之群：H、-OR 10、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至10個R 11取代之-雜環基、視情況經1至10個R 12取代之-(5員至10員雜芳基)、視情況經1至12個R 13取代之-(CH 2) p碳環基及-NHR 14； 其限制條件為，R 2抑或R 3為H，但R 2及R 3不皆為H； 各R 5係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19) 2及-C(=O)R 20； 各R 6係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-OR 15a、-CH 2OH、視情況經1至10個R 16a取代之-雜環基、視情況經1至10個R 17a取代之-雜芳基、視情況經1至12個R 18a取代之-碳環基、-C(=O)N(R 19a) 2及-C(=O)R 20a； R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OR 32及視情況經1至10個R 21取代之-(CH 2)雜環基； 各R 8係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、視情況經1至12個R 22取代之-(CH 2) p碳環基及視情況經1至10個R 23取代之-雜環基； R 10係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 11係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 12係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 13係獨立地選自由以下組成之群：H、鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； R 14係選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)、-(C 1-5伸烷基)OMe、視情況經1至12個R 17取代之-(C 1-3伸烷基) p碳環基、視情況經1至10個R 24取代之-(C 1-3伸烷基) p雜芳基、視情況經1至10個R 25取代之-(C 1-3伸烷基) p苯基及視情況經1至10個R 26取代之-(C 1-3伸烷基) p雜環基，其中各-(C 1-3伸烷基)獨立地視情況經1至5個鹵素及/或1至5個未經取代之-(C 1-3烷基)取代； 各R 15係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 15a係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16a取代之-雜環基； 各R 16係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 16a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 17係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 31、-NHC(=O)R 33、-C(=O)R 34、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 35取代之-雜環基； 各R 17a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 18a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 19係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29取代之-雜芳基； 各R 19a係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)；視情況經1至12個R 27a取代之-(CH 2) p碳環基、視情況經1至10個R 28a取代之-雜環基及視情況經1至10個R 29a取代之-雜芳基； 各R 20為視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 20a為視情況經1至10個R 28a取代之-雜環基； 各R 21係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 22係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 23係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 24係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 25係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 16取代之-雜環基； 各R 26係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OR 32、-C(=O)R 36、-SO 2Me、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 26結合在一起形成羰基； 各R 27係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 27a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-OMe、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 28a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 29a係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 31係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)、未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)及-(C 1-5伸烷基)OR 32； 各R 32係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 33係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 34係獨立地選自由以下組成之群：-N(R 37) 2及視情況經1至10個R 28取代之-雜環基； 各R 35係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 或者，連接至同一碳原子之兩個R 35結合在一起形成羰基； 各R 36係獨立地選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各R 37係獨立地選自由以下組成之群：H、未經取代之-(C 1-9烷基)、未經取代之-(C 2-9烯基)、未經取代之-(C 2-9炔基)及未經取代之-(C 1-9鹵代烷基)； 各p獨立地為0或1； 其中各H原子視情況獨立地經 2H (D) (氘)置換；及 其限制條件為，式 I不為選自由以下組成之群的結構： 。
  16. 如請求項15之化合物，其中R 2係選自由以下組之群：H、-OR 7及-NHR 9。
  17. 如請求項15至16中任一項之化合物，其中R 7係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-3烷基)及未經取代之-(C 1-3鹵代烷基)。
  18. 如請求項15至16中任一項之化合物，其中R 9係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-3烷基)及未經取代之-(C 1-3鹵代烷基)。
  19. 如請求項15至18中任一項之化合物，其中R 1係選自由以下組成之群：視情況經1至2個R 6取代之6員雜芳基及視情況經1至2個R 6取代之 。
  20. 如請求項15至19中任一項之化合物，其中R 1係選自由以下組成之群：吡啶及 ，其視情況經一個-OR 15a或一個未經取代之-(C 1-3烷基)取代。
  21. 如請求項15至20中任一項之化合物，其中R 1係選自由以下組成之群： ，其視情況經一個-OR 15a或一個未經取代之-(C 1-3烷基)取代。
  22. 如請求項15至21中任一項之化合物，其中R 3係選自由以下組成之群：未經取代之-(C 1-5烷基)及-NHR 14。
  23. 如請求項1之化合物，其中該式 I化合物係選自由以下組成之群： 5-(2-(((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)異吲哚啉-1-酮[ 10]； 2-甲基-6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯并[d]噻唑[ 11]； 6-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2-甲基苯并[d]噻唑[ 12]； 2-甲基-6-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯并[d]噻唑[ 13]； 6-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2-甲基苯并[d]噻唑[ 14]； 6-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2-甲基苯并[d]噻唑[ 15]； 6-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2-甲基苯并[d]噻唑[ 16]； 5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 17]； N-甲基-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 18]； N-乙基-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 19]； N-異丙基-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 20]； N-異丁基-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 21]； 5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 22]； (S)-N-(二級丁基)-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 23]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 24]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 25]； 5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 26]； (R)-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 27]； (S)-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 28]； 5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 29]； (S)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 30]； 6-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2-甲基苯并[d]噻唑[ 31]； N-((1-氟環丙基)甲基)-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 32]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 33]； 5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 34]； 5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 35]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 36]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 37]； N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 38]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 39]； N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 40]； N-((1-氟環己基)甲基)-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 41]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 42]； 5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 43]； 5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 44]； 5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 45]； 5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 46]； 5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 47]； 5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 48]； 5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 49]； 5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 50]； 2-甲基-6-(2-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯并[d]噻唑[ 51]； 2-甲基-6-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯并[d]噻唑[ 52]； 5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 53]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-甲基噻唑并[5,4-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 54]； 2-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)噻吩并[3,2-c]吡啶[ 56]； 2-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)噻吩并[3,2-c]吡啶[ 57]； 2-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)噻吩并[3,2-c]吡啶[ 58]； 2-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)噻吩并[3,2-c]吡啶[ 59]； 2-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)噻吩并[3,2-c]吡啶[ 60]； 5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 61]； N-甲基-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 62]； N-乙基-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 63]； N-異丙基-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 64]； N-異丁基-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 65]； N-新戊基-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 66]； (S)-N-(二級丁基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 67]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 68]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 69]； 5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 70]； (R)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 71]； (S)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 72]； 5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 73]； (S)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 74]； 2-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)噻吩并[3,2-c]吡啶[ 75]； N-((1-氟環丙基)甲基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 76]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 77]； N-((1-甲基環丙基)甲基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 78]； 5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 79]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 80]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 81]； N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 82]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 83]； N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 84]； N-((1-氟環己基)甲基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 85]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 86]； N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 87]； N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 88]； N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 89]； N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 90]； N-(吡啶-4-基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 91]； N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 92]； N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 93]； N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 94]； 2-(2-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)噻吩并[3,2-c]吡啶[ 95]； 2-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)噻吩并[3,2-c]吡啶[ 96]； N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 97]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 100]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 101]； 2-環丙基-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 102]； 2-環丁基-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 103]； 2-(環丁基甲基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 104]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 105]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 106]； N-乙基-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 107]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-異丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 108]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 109]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 110]； (S)-N-(二級丁基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 111]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 112]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 113]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 114]； (R)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 115]； (S)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 116]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 117]； (S)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 118]； 2-乙氧基-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 119]； N-((1-氟環丙基)甲基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 120]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 121]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 122]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 123]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 124]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 125]； N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 126]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 127]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 128]； N-((1-氟環己基)甲基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 129]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 130]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 131]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 132]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 133]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 134]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 135]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 136]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 137]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 138]； 6-(5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 139]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 140]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 141]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 143]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 144]； 2-環丙基-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 145]； 2-環丁基-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 146]； 2-(環丁基甲基)-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 147]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 148]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 149]； N-乙基-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 150]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-異丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 151]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 152]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 153]； (S)-N-(二級丁基)-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 154]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 155]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 156]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 157]； (R)-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 158]； (S)-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 159]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 160]； (S)-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 161]； 2-乙氧基-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 162]； N-((1-氟環丙基)甲基)-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 163]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 164]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 165]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 166]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 167]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 168]； N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 169]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 170]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 171]； N-((1-氟環己基)甲基)-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 172]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 173]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 174]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 175]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 176]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 177]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 178]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 179]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 180]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 181]； 6-(5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 182]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 183]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 184]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 186]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-異丁基-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 187]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 188]； 2-環丙基-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 189]； 2-環丁基-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 190]； 2-(環丁基甲基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 191]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 192]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 193]； N-乙基-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 194]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-異丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 195]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 196]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 197]； (S)-N-(二級丁基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 198]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 199]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 200]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 201]； (R)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 202]； (S)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 203]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 204]； (S)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 205]； 2-乙氧基-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 206]； N-(環丙基甲基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 207]； N-((1-氟環丙基)甲基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 208]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 209]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 210]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 211]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 212]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 213]； N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 214]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 215]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 216]； N-((1-氟環己基)甲基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 217]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 218]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 219]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 220]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 221]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 222]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 223]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 224]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 225]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 226]； 6-(5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 227]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 228]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 229]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 231]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 232]； 2-環丙基-5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 233]； 2-環丁基-5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 234]； 2-(環丁基甲基)-5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 235]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 236]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 237]； N-乙基-5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 238]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-異丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 239]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 240]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 241]； (S)-N-(二級丁基)-5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 242]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 243]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 244]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 245]； (R)-5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 246]； (S)-5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 247]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 248]； (S)-5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 249]； 2-乙氧基-5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 250]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-氟環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 251]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 252]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 253]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 254]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 255]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 256]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-氟環丁基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 257]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 258]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 259]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-氟環己基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 260]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 261]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 262]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 263]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 264]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 265]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 266]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 267]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 268]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 269]； 6-(5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 270]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 271]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 272]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 274]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 275]； 2-環丙基-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 276]； 2-環丁基-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 277]； 2-(環丁基甲基)-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 278]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 279]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 280]； N-乙基-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 281]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-異丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 282]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 283]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 284]； (S)-N-(二級丁基)-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 285]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 286]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 287]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 288]； (R)-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 289]； (S)-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 290]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 291]； (S)-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 292]； 2-乙氧基-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 293]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-氟環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 294]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 295]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 296]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 297]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 298]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 299]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-氟環丁基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 300]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 301]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 302]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-氟環己基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 303]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 304]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 305]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 306]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 307]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 308]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 309]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 310]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 311]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 312]； 6-(5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 313]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 314]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 315]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 317]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 318]； 2-環丙基-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 319]； 2-環丁基-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 320]； 2-(環丁基甲基)-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 321]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 322]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 323]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-乙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 324]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-異丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 325]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 326]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 327]； (S)-N-(二級丁基)-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 328]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 329]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2,2-二氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 330]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 331]； (R)-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 332]； (S)-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 333]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 334]； (S)-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 335]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 336]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-氟環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 337]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 338]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 339]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 340]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 341]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 342]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-氟環丁基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 343]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 344]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 345]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-氟環己基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 346]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 347]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 348]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 349]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 350]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 351]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 352]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 353]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 354]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 355]； 6-(5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 356]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 357]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 358]； 2-環丙基-5-(3-(二氟甲基)-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 359]； (8-氟-6-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 361]； (8-氟-6-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 362]； (6-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 363]； (6-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 364]； (6-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 365]； (6-(2-胺基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 366]； (8-氟-6-(2-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 367]； (6-(2-(乙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 368]； (8-氟-6-(2-(異丙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 369]； (8-氟-6-(2-(異丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 370]； (8-氟-6-(2-(新戊基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 371]； (S)-(6-(2-(二級丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 372]； (8-氟-6-(2-((2-氟-2-甲基丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 373]； (6-(2-((2,2-二氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 374]； (8-氟-6-(2-((2,2,2-三氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 375]； (R)-(8-氟-6-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 376]； (S)-(8-氟-6-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 377]； (8-氟-6-(2-((3,3,3-三氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 378]； (S)-(8-氟-6-(2-((1-甲氧基丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 379]； (6-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 380]； (8-氟-6-(2-(((1-氟環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 381]； (R)-(6-(2-((1-環丙基乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 382]； (8-氟-6-(2-(((1-甲基環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 383]； (8-氟-6-(2-(((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 384]； (6-(2-((2-環丙基-2,2-二氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 385]； (6-(2-((3,3-二氟環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 386]； (8-氟-6-(2-(((1-氟環丁基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 387]； (6-(2-((4,4-二氟環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 388]； (8-氟-6-(2-((順-4-甲氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 389]； (8-氟-6-(2-(((1-氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 390]； (6-(2-(((4,4-二氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 391]； (8-氟-6-(2-((1-甲基哌啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 392]； (8-氟-6-(2-(((1-甲基哌啶-4-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 393]； (8-氟-6-(2-((四氫-2H-哌喃-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 394]； (8-氟-6-(2-((3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 395]； (8-氟-6-(2-(吡啶-4-基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 396]； (8-氟-6-(2-((2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 397]； (8-氟-6-(2-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 398]； (8-氟-6-(2-(((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 399]； (8-氟-6-(2-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 400]； (8-氟-6-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 401]； (8-氟-6-(4-((反-4-N-𠰌啉基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 402]； 2-環丙基-5-(8-氟-3-(1-甲基哌啶-4-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 403]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 405]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 406]； 6-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 407]； 6-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 408]； 6-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 409]； 6-(2-胺基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 410]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 411]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-(乙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 412]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-(異丙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 413]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-(異丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 414]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-(新戊基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 415]； (S)-6-(2-(二級丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 416]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-((2-氟-2-甲基丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 417]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-((2,2-二氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 418]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-((2,2,2-三氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 419]； (R)-N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 420]； (S)-N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 421]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-((3,3,3-三氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 422]； (S)-N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-((1-甲氧基丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 423]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 424]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-(((1-氟環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 425]； (R)-6-(2-((1-環丙基乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 426]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-(((1-甲基環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 427]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-(((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 428]； 6-(2-((2-環丙基-2,2-二氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 429]； 6-(2-((3,3-二氟環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 430]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-(((1-氟環丁基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 431]； 6-(2-((4,4-二氟環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 432]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-((順-4-甲氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 433]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-(((1-氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 434]； 6-(2-(((4,4-二氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 435]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-((1-甲基哌啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 436]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-(((1-甲基哌啶-4-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 437]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-((四氫-2H-哌喃-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 438]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-((3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 439]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-(吡啶-4-基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 440]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-((2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 441]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 442]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-(((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 443]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 444]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 445]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(4-((反-4-N-𠰌啉基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 446]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 448]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 449]； 2-環丙基-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 450]； 2-環丁基-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 451]； 2-(環丁基甲基)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 452]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 453]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 454]； N-乙基-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 455]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-異丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 456]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 457]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 458]； (S)-N-(二級丁基)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 459]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 460]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 461]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 462]； (R)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 463]； (S)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 464]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 465]； (S)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 466]； 2-乙氧基-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 467]； N-((1-氟環丙基)甲基)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 468]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 469]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 470]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 471]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 472]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 473]； N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 474]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 475]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 476]； N-((1-氟環己基)甲基)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 477]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 478]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 479]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 480]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 481]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 482]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 483]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 484]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 485]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 486]； 6-(5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 487]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 488]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 489]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-2-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 490]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-甲基-2H-吲唑-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 492]； 5-(4-氟-1,2-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-((1-甲基氮雜環丁烷-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 493]； 2-(氮雜環丁烷-1-基)-5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 494]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 496]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-2-異丁基-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 497]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 498]； 2-環丙基-5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 499]；及 2-環丁基-5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 500]； 或其醫藥學上可接受之鹽。
  24. 如請求項1之化合物，其中該式 I化合物係選自由以下組成之群： 2-(環丁基甲基)-5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 501]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 502]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 503]； N-乙基-5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 504]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-異丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 505]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 506]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 507]； (S)-N-(二級丁基)-5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 508]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 509]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 510]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 511]； (R)-5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 512]； (S)-5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 513]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 514]； (S)-5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 515]； 2-乙氧基-5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 516]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-((1-氟環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 517]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 518]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 519]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 520]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 521]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 522]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-((1-氟環丁基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 523]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 524]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 525]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-((1-氟環己基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 526]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 527]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 528]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 529]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 530]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 531]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 532]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 533]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 534]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 535]； 6-(5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 536]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 537]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 538]； 2-環丙基-5-(5-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 539]； 2-環丙基-5-(7-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 540]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 542]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 543]； 2-環丙基-5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 544]； 2-環丁基-5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 545]； 2-(環丁基甲基)-5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 546]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 547]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 548]； N-乙基-5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 549]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-異丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 550]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 551]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 552]； (S)-N-(二級丁基)-5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 553]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 554]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 555]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 556]； (R)-5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 557]； (S)-5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 558]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 559]； (S)-5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 560]； 2-乙氧基-5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 561]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-((1-氟環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 562]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 563]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 564]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 565]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 566]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 567]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-((1-氟環丁基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 568]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 569]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 570]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-((1-氟環己基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 571]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 572]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 573]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 574]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 575]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 576]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 577]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 578]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 579]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 580]； 6-(5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 581]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 582]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 583]； 6-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 585]； 1-異丙基-2-甲基-6-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 586]； 6-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 587]； 6-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 588]； 6-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 589]； 5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 590]； 5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 591]； N-乙基-5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 592]； N-異丙基-5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 593]； N-異丁基-5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 594]； 5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 595]； (S)-N-(二級丁基)-5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 596]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 597]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 598]； 5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 599]； (R)-5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 600]； (S)-5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 601]； 5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 602]； (S)-5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 603]； 6-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 604]； N-((1-氟環丙基)甲基)-5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 605]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 606]； 5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 607]； 5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 608]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 609]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 610]； N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 611]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 612]； 5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 613]； N-((1-氟環己基)甲基)-5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 614]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 615]； 5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 616]； 5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 617]； 5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 618]； 5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 619]； 5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 620]； 5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 621]； 5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 622]； 5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 623]； 6-(5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 624]； 1-異丙基-2-甲基-6-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 625]； 5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 626]； 6-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶[ 628]； 5-(2,3-二甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 629]； 3-(2,2-二氟乙基)-5-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 631]； 3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-5-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 632]； 5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 633]； 5-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 634]； 5-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 635]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 636]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 637]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-乙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 638]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-異丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 639]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 640]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 641]； (S)-N-(二級丁基)-5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 642]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 643]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(2,2-二氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 644]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 645]； (R)-5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 646]； (S)-5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 647]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 648]； (S)-5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 649]； 3-(2,2-二氟乙基)-5-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 650]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-((1-氟環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 651]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 652]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 653]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 654]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 655]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 656]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-((1-氟環丁基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 657]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 658]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 659]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-((1-氟環己基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 660]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 661]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 662]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 663]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 664]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 665]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 666]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 667]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 668]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 669]； 6-(5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 670]； 3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-5-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 671]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 672]； 5-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 674]； 3-異丙基-2-甲基-5-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 675]； 5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 676]； 5-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 677]； 5-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 678]； 5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 679]； 5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 680]； N-乙基-5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 681]； N-異丙基-5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 682]； N-異丁基-5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 683]； 5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 684]； (S)-N-(二級丁基)-5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 685]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 686]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 687]； 5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 688]； (R)-5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 689]； (S)-5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 690]； 5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 691]； (S)-5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 692]； 5-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 693]； N-((1-氟環丙基)甲基)-5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 694]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 695]； 5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 696]； 5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 697]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 698]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 699]； N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 700]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 701]； 5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 702]； N-((1-氟環己基)甲基)-5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 703]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 704]； 5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 705]； 5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 706]； 5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 707]； 5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 708]； 5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 709]； 5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 710]； 5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 711]； 5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 712]； 6-(5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 713]； 3-異丙基-2-甲基-5-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 714]； 5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 715]； 6-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶[ 717]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(三級丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 718]； 6-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶[ 719]； 6-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶[ 720]； 6-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶[ 721]； 6-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶[ 722]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 723]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 724]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-乙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 725]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-異丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 726]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 727]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 728]； (S)-5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(二級丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 729]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(2,2-二氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 730]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 731]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(2,2-二氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 732]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 733]； (R)-5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 734]； (S)-5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 735]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 736]； (S)-5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 737]； 6-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶[ 738]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((1-氟環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 739]； (R)-5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(1-環丙基乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 740]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 741]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 742]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 743]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(3,3-二氟環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 744]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((1-氟環丁基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 745]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(4,4-二氟環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 746]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 747]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((1-氟環己基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 748]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((4,4-二氟環己基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 749]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 750]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 751]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 752]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 753]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 754]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 755]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 756]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 757]； 6-(5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 758]； 6-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶[ 759]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 760]； 8-氟-6-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶[ 762]； 8-氟-6-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶[ 763]； 6-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶[ 764]； 6-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶[ 765]； 6-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶[ 766]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 767]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 768]； N-乙基-5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 769]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-異丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 770]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 771]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 772]； (S)-N-(二級丁基)-5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 773]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 774]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 775]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 776]； (R)-5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 777]； (S)-5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 778]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 779]； (S)-5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 780]； 6-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶[ 781]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((1-氟環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 782]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 783]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 784]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 785]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 786]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 787]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((1-氟環丁基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 788]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 789]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 790]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((1-氟環己基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 791]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 792]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 793]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 794]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 795]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 796]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 797]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 798]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 799]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 800]； 6-(5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 801]； 8-氟-6-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶[ 802]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 803]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-N-異丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 804]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 805]； (R)-5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 806]； (S)-5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 807]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 808]； 6-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑[ 810]； 1-甲基-6-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑[ 811]； 6-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑[ 812]； 6-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑[ 813]； 6-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑[ 814]； 5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 815]； N-甲基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 816]； N-乙基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 817]； N-異丙基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 818]； N-異丁基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 819]； 5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 820]； (S)-N-(二級丁基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 821]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 822]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 823]； 5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 824]； (R)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 825]； (S)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 826]； 5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 827]； (S)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 828]； 6-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑[ 829]； N-((1-氟環丙基)甲基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 830]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 831]； 5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 832]； 5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 833]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 834]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 835]； N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 836]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 837]； N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 838]； N-((1-氟環己基)甲基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 839]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 840]； 5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 841]； 5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 842]； 5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 843]； 5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 844]； 5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 845]； 5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 846]； 5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 847]； 5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 848]； 6-(5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 849]； 1-甲基-6-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑[ 850]； 5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 851]； 1-乙基-6-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑[ 853]； 1-乙基-6-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑[ 854]； 6-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑[ 855]； 6-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑[ 856]； 6-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑[ 857]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 858]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 859]； N-乙基-5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 860]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-異丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 861]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 862]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 863]； (S)-N-(二級丁基)-5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 864]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 865]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 866]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 867]； (R)-5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 868]； (S)-5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 869]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 870]； (S)-5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 871]； 6-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑[ 872]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-((1-氟環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 873]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 874]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 875]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 876]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 877]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 878]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-((1-氟環丁基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 879]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 880]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 881]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-((1-氟環己基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 882]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 883]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 884]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 885]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 886]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 887]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 888]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 889]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 890]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 891]； 6-(5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 892]； 1-乙基-6-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑[ 893]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 894]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 895]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 897]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 898]； 2-環丙基-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 899]； 2-環丁基-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 900]； 2-(環丁基甲基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 901]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 902]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 903]； N-乙基-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 904]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-異丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 905]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 906]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 907]； (S)-N-(二級丁基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 908]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 909]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 910]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 911]； (R)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 912]； (S)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 913]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 914]； (S)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 915]； 2-乙氧基-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 916]； N-((1-氟環丙基)甲基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 917]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 918]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 919]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 920]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 921]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 922]； N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 923]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 924]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 925]； N-((1-氟環己基)甲基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 926]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 927]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 928]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 929]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 930]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 931]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 932]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 933]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 934]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 935]； 6-(5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 936]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 937]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 938]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 940]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 941]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 942]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 943]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 944]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 945]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 946]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-乙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 947]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-異丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 948]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 949]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 950]； (S)-N-(二級丁基)-5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 951]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 952]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2,2-二氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 953]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 954]； (R)-5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 955]； (S)-5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 956]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 957]； (S)-5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 958]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 959]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-氟環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 960]； (R)-5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1-環丙基乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 961]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 962]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 963]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 964]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(3,3-二氟環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 965]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-氟環丁基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 966]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(4,4-二氟環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 967]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 968]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-氟環己基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 969]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((4,4-二氟環己基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 970]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 971]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 972]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 973]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 974]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 975]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 976]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 977]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 978]； 6-(5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 979]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 980]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 981]； 2-異丁基-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 983]； 5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 984]； 2-環丙基-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 985]； 2-環丁基-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 986]； 2-(環丁基甲基)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 987]； 5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 988]； N-甲基-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 989]； N-乙基-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 990]； N-異丙基-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 991]； N-異丁基-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 992]； 5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 993]； (S)-N-(二級丁基)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 994]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 995]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 996]； 5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 997]； (R)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 998]； (S)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 999]；及 5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1000]； 或其醫藥學上可接受之鹽。
  25. 如請求項1之化合物，其中該式 I化合物係選自由以下組成之群： (S)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1001]； 2-乙氧基-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1002]； N-((1-氟環丙基)甲基)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1003]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1004]； N-((1-甲基環丙基)甲基)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1005]； 5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1006]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1007]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1008]； N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1009]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1010]； N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1011]； N-((1-氟環己基)甲基)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1012]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1013]； 5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1014]； 5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1015]； 5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1016]； 5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1017]； 5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1018]； 5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1019]； 5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1020]； 5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1021]； 6-(5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 1022]； 4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1023]； 5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 1024]； 2-異丁基-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1026]； 5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1027]； 2-環丙基-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1028]； 2-環丁基-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1029]； 2-(環丁基甲基)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1030]； 5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1031]； N-甲基-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1032]； N-乙基-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1033]； N-異丙基-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1034]； N-異丁基-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1035]； 5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1036]； (S)-N-(二級丁基)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1037]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1038]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1039]； 5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1040]； (R)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1041]； (S)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1042]； 5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1043]； (S)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1044]； 2-乙氧基-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1045]； N-((1-氟環丙基)甲基)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1046]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1047]； N-((1-甲基環丙基)甲基)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1048]； 5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1049]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1050]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1051]； N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1052]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1053]； N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1054]； N-((1-氟環己基)甲基)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1055]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1056]； 5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1057]； 5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1058]； 5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1059]； 5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1060]； 5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1061]； 5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1062]； 5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1063]； 5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1064]； 6-(5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 1065]； 4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1066]； 5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 1067]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1069]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1070]； 2-環丙基-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1071]； 2-環丁基-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1072]； 2-(環丁基甲基)-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1073]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1074]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1075]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-乙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1076]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-異丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1077]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1078]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1079]； (S)-N-(二級丁基)-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1080]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1081]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2,2-二氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1082]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1083]； (R)-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1084]； (S)-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1085]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1086]； (S)-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1087]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1088]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-氟環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1089]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1090]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1091]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1092]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1093]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1094]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-氟環丁基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1095]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1096]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1097]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-氟環己基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1098]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1099]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1100]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1101]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1102]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1103]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1104]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1105]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1106]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1107]； 6-(5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 1108]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1109]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 1110]； 2-異丁基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1112]； 2-異丁基-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1113]； 5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1114]； 2-環丙基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1115]； 2-環丁基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1116]； 2-(環丁基甲基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1117]； 5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1118]； N-甲基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1119]； N-乙基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1120]； N-異丙基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1121]； N-異丁基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1122]； N-新戊基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1123]； (S)-N-(二級丁基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1124]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1125]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1126]； 5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1127]； (R)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1128]； (S)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1129]； 5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1130]； (S)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1131]； 2-乙氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1132]； N-((1-氟環丙基)甲基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1133]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1134]； N-((1-甲基環丙基)甲基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1135]； 5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1136]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1137]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1138]； N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1139]； N-(順-3-甲氧基環丁基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1140]； 5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(2-氧雜螺[3.3]庚烷-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1141]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1142]； N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1143]； N-((1-氟環己基)甲基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1144]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1145]； N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1146]； N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1147]； 5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1148]； N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1149]； 5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1150]； N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1151]； N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1152]； N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1153]； 6-(5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 1154]； 4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1155]； N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 1156]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(3-氟吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1157]； 2-異丁基-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1159]； 5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1160]； 2-環丙基-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1161]； 2-環丁基-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1162]； 2-(環丁基甲基)-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1163]； 5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1164]； N-甲基-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1165]； N-乙基-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1166]； N-異丙基-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1167]； N-異丁基-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1168]； 5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1169]； (S)-N-(二級丁基)-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1170]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1171]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1172]； 5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1173]； (R)-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1174]； (S)-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1175]； 5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1176]； (S)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1177]； 2-乙氧基-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1178]； N-((1-氟環丙基)甲基)-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1179]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1180]； 5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1181]； 5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1182]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1183]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1184]； N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1185]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1186]； N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1187]； N-((1-氟環己基)甲基)-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1188]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1189]； 5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1190]； 5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1191]； 5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1192]； 5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1193]； 5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1194]； 5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1195]； 5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1196]； 5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1197]； 6-(5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 1198]； 4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1199]； 5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 1200]； (5-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1202]； 哌啶-1-基(5-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)甲酮[ 1203]； (5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1204]； (5-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1205]； (5-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1206]； (5-(2-胺基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1207]； (5-(2-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1208]； (5-(2-(乙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1209]； (5-(2-(異丙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1210]； (5-(2-(異丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1211]； (5-(2-(新戊基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1212]； (S)-(5-(2-(二級丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1213]； (5-(2-((2-氟-2-甲基丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1214]； (5-(2-((2,2-二氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1215]； 哌啶-1-基(5-(2-((2,2,2-三氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)甲酮[ 1216]； (R)-哌啶-1-基(5-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)甲酮[ 1217]； (S)-哌啶-1-基(5-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)甲酮[ 1218]； 哌啶-1-基(5-(2-((3,3,3-三氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)甲酮[ 1219]； (S)-(5-(2-((1-甲氧基丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1220]； (5-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1221]； (5-(2-(((1-氟環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1222]； (R)-(5-(2-((1-環丙基乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1223]； (5-(2-(((1-甲基環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1224]； 哌啶-1-基(5-(2-(((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)甲酮[ 1225]； (5-(2-((2-環丙基-2,2-二氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1226]； (5-(2-((3,3-二氟環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1227]； (5-(2-(((1-氟環丁基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1228]； (5-(2-((4,4-二氟環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1229]； (5-(2-((順-4-甲氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1230]； (5-(2-(((1-氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1231]； (5-(2-(((4,4-二氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1232]； (5-(2-((1-甲基哌啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1233]； (5-(2-(((1-甲基哌啶-4-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1234]； 哌啶-1-基(5-(2-((四氫-2H-哌喃-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)甲酮[ 1235]； (5-(2-((3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1236]； 哌啶-1-基(5-(2-(吡啶-4-基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)甲酮[ 1237]； (5-(2-((2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1238]； (5-(2-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1239]； (5-(2-(((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1240]； 哌啶-1-基(5-(2-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)甲酮[ 1241]； (5-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1242]； (5-(4-((反-4-N-𠰌啉基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1243]； (5-(4-((環丙基甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(4-甲基哌𠯤-1-基)甲酮[ 1244]； 5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N,N-二甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1245]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1247]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1248]； 5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1249]； 5-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1250]； 5-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1251]； 5-(2-胺基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1252]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1253]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-(乙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1254]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-(異丙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1255]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-(異丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1256]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-(新戊基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1257]； (S)-5-(2-(二級丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1258]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-((2-氟-2-甲基丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1259]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-((2,2-二氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1260]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-((2,2,2-三氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1261]； (R)-N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1262]； (S)-N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1263]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-((3,3,3-三氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1264]； (S)-N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-((1-甲氧基丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1265]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1266]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-(((1-氟環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1267]； (R)-5-(2-((1-環丙基乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1268]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-(((1-甲基環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1269]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-(((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1270]； 5-(2-((2-環丙基-2,2-二氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1271]； 5-(2-((3,3-二氟環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1272]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-(((1-氟環丁基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1273]； 5-(2-((4,4-二氟環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1274]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-((順-4-甲氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1275]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-(((1-氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1276]； 5-(2-(((4,4-二氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟乙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1277]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-((1-甲基哌啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1278]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-(((1-甲基哌啶-4-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1279]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-((四氫-2H-哌喃-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1280]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-((3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1281]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-(吡啶-4-基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1282]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-((2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1283]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1284]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-(((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1285]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1286]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1287]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(4-((反-4-N-𠰌啉基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1288]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1290]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1291]； 5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1292]； 5-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1293]； 5-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1294]； 5-(2-胺基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1295]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1296]； 5-(2-(乙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1297]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-(異丙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1298]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-(異丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1299]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-(新戊基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1300]； (S)-5-(2-(二級丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1301]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-((2-氟-2-甲基丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1302]； 5-(2-((2,2-二氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1303]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-((2,2,2-三氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1304]； (R)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1305]； (S)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1306]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-((3,3,3-三氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1307]； (S)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-((1-甲氧基丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1308]； 5-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1309]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-(((1-氟環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1310]； (R)-5-(2-((1-環丙基乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1311]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-(((1-甲基環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1312]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-(((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1313]； 5-(2-((2-環丙基-2,2-二氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1314]； 5-(2-((3,3-二氟環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1315]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-(((1-氟環丁基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1316]； 5-(2-((4,4-二氟環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1317]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-((順-4-甲氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1318]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-(((1-氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1319]； 5-(2-(((4,4-二氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1320]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-((1-甲基哌啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1321]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-(((1-甲基哌啶-4-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1322]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-((四氫-2H-哌喃-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1323]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-((3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1324]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-(吡啶-4-基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1325]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-((2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1326]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1327]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-(((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1328]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1329]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1330]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(4-((反-4-N-𠰌啉基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1331]； (R)-5-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1333]； (R)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-5-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1334]； (R)-5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1335]； (R)-5-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1336]； (R)-5-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1337]； (R)-5-(2-胺基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1338]； (R)-5-(2-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1339]； (R)-5-(2-(乙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1340]； (R)-5-(2-(異丙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1341]； (R)-5-(2-(異丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1342]； (R)-5-(2-(新戊基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1343]； 5-(2-(((S)-二級丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-((R)-1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1344]； (R)-5-(2-((2-氟-2-甲基丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1345]； (R)-5-(2-((2,2-二氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1346]； (R)-5-(2-((2,2,2-三氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1347]； N-((R)-1,1,1-三氟丙烷-2-基)-5-(2-(((R)-1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1348]； N-((R)-1,1,1-三氟丙烷-2-基)-5-(2-(((S)-1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1349]； (R)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-5-(2-((3,3,3-三氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1350]； 5-(2-(((S)-1-甲氧基丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-((R)-1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1351]； (R)-5-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1352]； (R)-5-(2-(((1-氟環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1353]； 5-(2-(((R)-1-環丙基乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-((R)-1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1354]； (R)-5-(2-(((1-甲基環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1355]； (R)-5-(2-(((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1356]； (R)-5-(2-((2-環丙基-2,2-二氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1357]； (R)-5-(2-((3,3-二氟環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1358]； (R)-5-(2-(((1-氟環丁基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1359]； (R)-5-(2-((4,4-二氟環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1360]； 5-(2-((順-4-甲氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-((R)-1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1361]； (R)-5-(2-(((1-氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1362]； (R)-5-(2-(((4,4-二氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1363]； (R)-5-(2-((1-甲基哌啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1364]； (R)-5-(2-(((1-甲基哌啶-4-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1365]； (R)-5-(2-((四氫-2H-哌喃-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1366]； (R)-5-(2-((3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1367]； (R)-5-(2-(吡啶-4-基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1368]； (R)-5-(2-((2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1369]； (R)-5-(2-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1370]； (R)-5-(2-(((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1371]； (R)-5-(2-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1372]； (R)-5-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1373]； 5-(4-((反-4-N-𠰌啉基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-((R)-1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1374]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1376]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1377]； 5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(3,3-二氟環丁基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1378]； 5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(3,3-二氟環丁基)-N-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1379]； 5-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(3,3-二氟環丁基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1380]； 5-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(3,3-二氟環丁基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1381]； 5-(2-胺基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(3,3-二氟環丁基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1382]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1383]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-(乙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1384]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-(異丙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1385]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-(異丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1386]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-(新戊基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1387]； (S)-5-(2-(二級丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(3,3-二氟環丁基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1388]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-((2-氟-2-甲基丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1389]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-((2,2-二氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1390]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-((2,2,2-三氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1391]； (R)-N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1392]； (S)-N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1393]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-((3,3,3-三氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1394]； (S)-N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-((1-甲氧基丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1395]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1396]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-(((1-氟環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1397]； (R)-5-(2-((1-環丙基乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(3,3-二氟環丁基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1398]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-(((1-甲基環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1399]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-(((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1400]； 5-(2-((2-環丙基-2,2-二氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(3,3-二氟環丁基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1401]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-((3,3-二氟環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1402]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-(((1-氟環丁基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1403]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-((4,4-二氟環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1404]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-((順-4-甲氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1405]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-(((1-氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1406]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-(((4,4-二氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1407]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-((1-甲基哌啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1408]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-(((1-甲基哌啶-4-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1409]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-((四氫-2H-哌喃-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1410]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-((3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1411]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-(吡啶-4-基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1412]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-((2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1413]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1414]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-(((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1415]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1416]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1417]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(4-((反-4-N-𠰌啉基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1418]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1420]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1421]； 5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-((3,3-二氟環丁基)甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1422]； 5-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-((3,3-二氟環丁基)甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1423]； 5-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-((3,3-二氟環丁基)甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1424]； 5-(2-胺基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-((3,3-二氟環丁基)甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1425]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1426]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-(乙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1427]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-(異丙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1428]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-(異丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1429]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-(新戊基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1430]； (S)-5-(2-(二級丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-((3,3-二氟環丁基)甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1431]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-((2-氟-2-甲基丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1432]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-((2,2-二氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1433]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-((2,2,2-三氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1434]； (R)-N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1435]； (S)-N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1436]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-((3,3,3-三氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1437]； (S)-N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-((1-甲氧基丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1438]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1439]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-(((1-氟環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1440]； (R)-5-(2-((1-環丙基乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-((3,3-二氟環丁基)甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1441]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-(((1-甲基環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1442]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-(((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1443]； 5-(2-((2-環丙基-2,2-二氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-((3,3-二氟環丁基)甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1444]； 5-(2-((3,3-二氟環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-((3,3-二氟環丁基)甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1445]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-(((1-氟環丁基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1446]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-((4,4-二氟環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1447]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-((順-4-甲氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1448]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-(((1-氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1449]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-(((4,4-二氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1450]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-((1-甲基哌啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1451]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-(((1-甲基哌啶-4-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1452]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-((四氫-2H-哌喃-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1453]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-((3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1454]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-(吡啶-4-基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1455]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-((2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1456]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1457]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-(((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1458]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1459]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1460]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(4-((反-4-N-𠰌啉基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1461]； 5-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1463]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1464]； 5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1465]； 5-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1466]； 5-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1467]； 5-(2-胺基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1468]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(2-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1469]； 5-(2-(乙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1470]； 5-(2-(異丙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1471]； 5-(2-(異丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1472]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(2-(新戊基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1473]； 5-(2-(((S)-二級丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1474]； 5-(2-((2-氟-2-甲基丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1475]； 5-(2-((2,2-二氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1476]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(2-((2,2,2-三氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1477]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(2-(((R)-1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1478]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(2-(((S)-1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1479]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(2-((3,3,3-三氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1480]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(2-(((S)-1-甲氧基丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1481]； 5-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1482]； 5-(2-(((1-氟環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1483]； 5-(2-(((R)-1-環丙基乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1484]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(2-(((1-甲基環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1485]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(2-(((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1486]； 5-(2-((2-環丙基-2,2-二氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1487]； 5-(2-((3,3-二氟環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1488]； 5-(2-(((1-氟環丁基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1489]； 5-(2-((4,4-二氟環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1490]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(2-((順-4-甲氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1491]； 5-(2-(((1-氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1492]； 5-(2-(((4,4-二氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(反-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1493]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(2-((1-甲基哌啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1494]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(2-(((1-甲基哌啶-4-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1495]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(2-((四氫-2H-哌喃-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1496]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(2-((3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1497]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(2-(吡啶-4-基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1498]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(2-((2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1499]；及 N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(2-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1500]； 或其醫藥學上可接受之鹽。
  26. 如請求項1之化合物，其中該式 I化合物係選自由以下組成之群： N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(2-(((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1501]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(2-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1502]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1503]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(4-((反-4-N-𠰌啉基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1504]； 5-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1506]； N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1507]； 5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1508]； 5-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1509]； 5-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1510]； 5-(2-胺基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1511]； 5-(2-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1512]； 5-(2-(乙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1513]； 5-(2-(異丙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1514]； 5-(2-(異丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1515]； N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(2-(新戊基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1516]； (S)-5-(2-(二級丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1517]； 5-(2-((2-氟-2-甲基丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1518]； 5-(2-((2,2-二氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1519]； N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(2-((2,2,2-三氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1520]； (R)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1521]； (S)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1522]； N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(2-((3,3,3-三氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1523]； (S)-5-(2-((1-甲氧基丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1524]； 5-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1525]； 5-(2-(((1-氟環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1526]； (R)-5-(2-((1-環丙基乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1527]； 5-(2-(((1-甲基環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1528]； N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(2-(((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1529]； 5-(2-((2-環丙基-2,2-二氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1530]； 5-(2-((3,3-二氟環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1531]； 5-(2-(((1-氟環丁基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1532]； 5-(2-((4,4-二氟環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1533]； 5-(2-((順-4-甲氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1534]； 5-(2-(((1-氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1535]； 5-(2-(((4,4-二氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1536]； N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(2-((1-甲基哌啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1537]； N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(2-(((1-甲基哌啶-4-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1538]； N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(2-((四氫-2H-哌喃-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1539]； 5-(2-((3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1540]； N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(2-(吡啶-4-基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1541]； 5-(2-((2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1542]； 5-(2-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1543]； 5-(2-(((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1544]； N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(2-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1545]； 5-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1546]； N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(4-((反-4-N-𠰌啉基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1547]； 5-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1549]； N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-5-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1550]； 5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1551]； 5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-甲基-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1552]； 5-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1553]； 5-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1554]； 5-(2-胺基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1555]； 5-(2-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1556]； 5-(2-(乙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1557]； 5-(2-(異丙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1558]； 5-(2-(異丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1559]； 5-(2-(新戊基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1560]； (S)-5-(2-(二級丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1561]； 5-(2-((2-氟-2-甲基丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1562]； 5-(2-((2,2-二氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1563]； N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-5-(2-((2,2,2-三氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1564]； (R)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-5-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1565]； (S)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-5-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1566]； N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-5-(2-((3,3,3-三氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1567]； (S)-5-(2-((1-甲氧基丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1568]； 5-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1569]； 5-(2-(((1-氟環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1570]； (R)-5-(2-((1-環丙基乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1571]； 5-(2-(((1-甲基環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1572]； N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-5-(2-(((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1573]； 5-(2-((2-環丙基-2,2-二氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1574]； 5-(2-((3,3-二氟環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1575]； 5-(2-(((1-氟環丁基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1576]； 5-(2-((4,4-二氟環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1577]； 5-(2-((順-4-甲氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1578]； 5-(2-(((1-氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1579]； 5-(2-(((4,4-二氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1580]； 5-(2-((1-甲基哌啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1581]； 5-(2-(((1-甲基哌啶-4-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1582]； N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-5-(2-((四氫-2H-哌喃-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1583]； 5-(2-((3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1584]； 5-(2-(吡啶-4-基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1585]； 5-(2-((2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1586]； 5-(2-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1587]； 5-(2-(((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1588]； 5-(2-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1589]； 5-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1590]； 5-(4-((反-4-N-𠰌啉基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1591]； 5-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1593]； N-(吡啶-3-基)-5-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1594]； 5-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1595]； 5-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1596]； 5-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1597]； 5-(2-胺基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1598]； 5-(2-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1599]； 5-(2-(乙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1600]； 5-(2-(異丙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1601]； 5-(2-(異丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1602]； 5-(2-(新戊基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1603]； (S)-5-(2-(二級丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1604]； 5-(2-((2-氟-2-甲基丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1605]； 5-(2-((2,2-二氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1606]； N-(吡啶-3-基)-5-(2-((2,2,2-三氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1607]； (R)-N-(吡啶-3-基)-5-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1608]； (S)-N-(吡啶-3-基)-5-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1609]； N-(吡啶-3-基)-5-(2-((3,3,3-三氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1610]； (S)-5-(2-((1-甲氧基丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1611]； 5-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1612]； 5-(2-(((1-氟環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1613]； (R)-5-(2-((1-環丙基乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1614]； 5-(2-(((1-甲基環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1615]； N-(吡啶-3-基)-5-(2-(((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1616]； 5-(2-((2-環丙基-2,2-二氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1617]； 5-(2-((3,3-二氟環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1618]； 5-(2-(((1-氟環丁基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1619]； 5-(2-((4,4-二氟環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1620]； 5-(2-((順-4-甲氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1621]； 5-(2-(((1-氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1622]； 5-(2-(((4,4-二氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1623]； 5-(2-((1-甲基哌啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1624]； 5-(2-(((1-甲基哌啶-4-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1625]； N-(吡啶-3-基)-5-(2-((四氫-2H-哌喃-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1626]； 5-(2-((3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1627]； N-(吡啶-3-基)-5-(2-(吡啶-4-基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1628]； 5-(2-((2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1629]； 5-(2-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1630]； 5-(2-(((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1631]； N-(吡啶-3-基)-5-(2-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1632]； 5-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1633]； 5-(4-((反-4-N-𠰌啉基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1634]； 2-異丁基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1636]； 5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1637]； 2-環丙基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1638]； 2-環丁基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1639]； 2-(環丁基甲基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1640]； 5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1641]； N-甲基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1642]； N-乙基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1643]； N-異丙基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1644]； N-異丁基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1645]； N-新戊基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1646]； (S)-N-(二級丁基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1647]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1648]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1649]； 5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1650]； (R)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1651]； (S)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1652]； 5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1653]； (S)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1654]； 2-乙氧基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1655]； N-((1-氟環丙基)甲基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1656]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1657]； N-((1-甲基環丙基)甲基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1658]； 5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1659]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1660]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1661]； N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1662]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1663]； N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1664]； N-((1-氟環己基)甲基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1665]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1666]； N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1667]； N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1668]； 5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1669]； N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1670]； 5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1671]； N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1672]； N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1673]； N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1674]； 6-(5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 1675]； 4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1676]； N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 1677]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(3-氟吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1678]； (R)-5-(3-氟吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1679]； 5-(3-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1680]； (R)-5-(3-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1681]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1683]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1684]； 2-環丙基-5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1685]； 2-環丁基-5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1686]； 2-(環丁基甲基)-5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1687]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1688]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1689]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-乙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1690]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-異丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1691]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1692]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1693]； (S)-N-(二級丁基)-5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1694]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1695]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(2,2-二氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1696]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1697]； (R)-5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1698]； (S)-5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1699]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1700]； (S)-5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1701]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1702]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-((1-氟環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1703]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1704]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-((1-甲基環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1705]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1706]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1707]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(3,3-二氟環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1708]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-((1-氟環丁基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1709]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(4,4-二氟環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1710]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1711]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-((1-氟環己基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1712]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-((4,4-二氟環己基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1713]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1714]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1715]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1716]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1717]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1718]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1719]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1720]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1721]； 6-(5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)喹啉[ 1722]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1723]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 1724]； 8-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1726]； 8-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1727]； 8-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1728]； 8-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1729]； 8-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1730]； 8-(2-胺基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1731]； 8-(2-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1732]； 8-(2-(乙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1733]； 8-(2-(異丙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1734]； 8-(2-(異丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1735]； 8-(2-(新戊基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1736]； (S)-8-(2-(二級丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1737]； 8-(2-((2-氟-2-甲基丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1738]； 8-(2-((2,2-二氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1739]； 8-(2-((2,2,2-三氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1740]； (R)-8-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1741]； (S)-8-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1742]； 8-(2-((3,3,3-三氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1743]； (S)-8-(2-((1-甲氧基丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1744]； 8-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1745]； 8-(2-(((1-氟環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1746]； (R)-8-(2-((1-環丙基乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1747]； 8-(2-(((1-甲基環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1748]； 8-(2-(((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1749]； 8-(2-((2-環丙基-2,2-二氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1750]； 8-(2-((3,3-二氟環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1751]； 8-(2-(((1-氟環丁基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1752]； 8-(2-((4,4-二氟環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1753]； 8-(2-((順-4-甲氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1754]； 8-(2-(((1-氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1755]； 8-(2-(((4,4-二氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1756]； 8-(2-((1-甲基哌啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1757]； 8-(2-(((1-甲基哌啶-4-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1758]； 8-(2-((四氫-2H-哌喃-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1759]； 8-(2-((3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1760]； 8-(2-(吡啶-4-基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1761]； 8-(2-((2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1762]； 8-(2-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1763]； 8-(2-(((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1764]； 8-(2-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1765]； 8-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1766]； 8-(4-((反-4-N-𠰌啉基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1767]； 5-(𠳭烷-6-基)-N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1768]； 7-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1770]； 2,2-二甲基-7-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1771]； 7-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1772]； 7-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1773]； 7-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1774]； 7-(2-胺基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1775]； 2,2-二甲基-7-(2-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1776]； 7-(2-(乙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1777]； 7-(2-(異丙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1778]； 7-(2-(異丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1779]； 2,2-二甲基-7-(2-(新戊基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1780]； (S)-7-(2-(二級丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1781]； 7-(2-((2-氟-2-甲基丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1782]； 7-(2-((2,2-二氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1783]； 2,2-二甲基-7-(2-((2,2,2-三氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1784]； (R)-2,2-二甲基-7-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1785]； (S)-2,2-二甲基-7-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1786]； 2,2-二甲基-7-(2-((3,3,3-三氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1787]； (S)-7-(2-((1-甲氧基丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1788]； 7-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1789]； 7-(2-(((1-氟環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1790]； (R)-7-(2-((1-環丙基乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1791]； 2,2-二甲基-7-(2-(((1-甲基環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1792]； 2,2-二甲基-7-(2-(((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1793]； 7-(2-((2-環丙基-2,2-二氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1794]； 7-(2-((3,3-二氟環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1795]； 7-(2-(((1-氟環丁基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1796]； 7-(2-((4,4-二氟環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1797]； 7-(2-((順-4-甲氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1798]； 7-(2-(((1-氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1799]； 7-(2-(((4,4-二氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 1800]； 2,2-二甲基-7-(2-((1-甲基哌啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1801]； 2,2-二甲基-7-(2-(((1-甲基哌啶-4-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1802]； 2,2-二甲基-7-(2-((四氫-2H-哌喃-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1803]； 2,2-二甲基-7-(2-((3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1804]； 2,2-二甲基-7-(2-(吡啶-4-基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1805]； 2,2-二甲基-7-(2-((2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1806]； 2,2-二甲基-7-(2-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1807]； 2,2-二甲基-7-(2-(((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1808]； 2,2-二甲基-7-(2-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1809]； 2,2-二甲基-7-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1810]； 2,2-二甲基-7-(4-((反-4-N-𠰌啉基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1811]； 6-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1813]； 4,4-二甲基-6-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1814]； 6-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1815]； 6-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1816]； 6-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1817]； 6-(2-胺基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1818]； 4,4-二甲基-6-(2-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1819]； 6-(2-(乙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1820]； 6-(2-(異丙基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1821]； 6-(2-(異丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1822]； 4,4-二甲基-6-(2-(新戊基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1823]； (S)-6-(2-(二級丁基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1824]； 6-(2-((2-氟-2-甲基丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1825]； 6-(2-((2,2-二氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1826]； 4,4-二甲基-6-(2-((2,2,2-三氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1827]； (R)-4,4-二甲基-6-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1828]； (S)-4,4-二甲基-6-(2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1829]； 4,4-二甲基-6-(2-((3,3,3-三氟丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1830]； (S)-6-(2-((1-甲氧基丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1831]； 6-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1832]； 6-(2-(((1-氟環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1833]； (R)-6-(2-((1-環丙基乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1834]； 4,4-二甲基-6-(2-(((1-甲基環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1835]； 4,4-二甲基-6-(2-(((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1836]； 6-(2-((2-環丙基-2,2-二氟乙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1837]； 6-(2-((3,3-二氟環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1838]； 6-(2-(((1-氟環丁基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1839]； 6-(2-((4,4-二氟環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1840]； 6-(2-((順-4-甲氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1841]； 6-(2-(((1-氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1842]； 6-(2-(((4,4-二氟環己基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1843]； 4,4-二甲基-6-(2-((1-甲基哌啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1844]； 4,4-二甲基-6-(2-(((1-甲基哌啶-4-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1845]； 4,4-二甲基-6-(2-((四氫-2H-哌喃-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1846]； 4,4-二甲基-6-(2-((3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1847]； 4,4-二甲基-6-(2-(吡啶-4-基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1848]； 4,4-二甲基-6-(2-((2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1849]； 4,4-二甲基-6-(2-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1850]； 4,4-二甲基-6-(2-(((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1851]； 4,4-二甲基-6-(2-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1852]； 4,4-二甲基-6-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1853]； 4,4-二甲基-6-(4-((反-4-N-𠰌啉基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1854]； 6-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹啉[ 1856]； 6-(2-異丁基-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹啉[ 1857]； 6-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹啉[ 1858]； 6-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹啉[ 1859]； 6-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹啉[ 1860]； 6-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹啉[ 1861]； 5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1862]； N-甲基-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1863]； N-乙基-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1864]； N-異丙基-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1865]； N-異丁基-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1866]； N-新戊基-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1867]； (S)-N-(二級丁基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1868]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1869]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1870]； 5-(喹啉-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1871]； (R)-5-(喹啉-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1872]； (S)-5-(喹啉-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1873]； 5-(喹啉-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1874]； (S)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1875]； 6-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹啉[ 1876]； N-((1-氟環丙基)甲基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1877]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1878]； N-((1-甲基環丙基)甲基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1879]； 5-(喹啉-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1880]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1881]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1882]； N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1883]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1884]； N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1885]； N-((1-氟環己基)甲基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1886]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1887]； N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1888]； N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1889]； 5-(喹啉-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1890]； N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1891]； N-(吡啶-4-基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1892]； N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1894]； N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1895]； 6,6'-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,5-二基)二喹啉[ 1896]； 6-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹啉[ 1897]； N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 1898]； 6-(2-甲基-4-((1-甲基哌啶-4-基)甲氧基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹啉[ 1899]； 6-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹喏啉[ 1901]； 6-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹喏啉[ 1902]； 6-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹喏啉[ 1903]； 6-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹喏啉[ 1904]； 6-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹喏啉[ 1905]； 5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1906]； N-甲基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1907]； N-乙基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1908]； N-異丙基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1909]； N-異丁基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1910]； N-新戊基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1911]； (S)-N-(二級丁基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1912]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1913]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1914]； 5-(喹喏啉-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1915]； (R)-5-(喹喏啉-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1916]； (S)-5-(喹喏啉-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1917]； 5-(喹喏啉-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1918]； (S)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1919]； 6-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹喏啉[ 1920]； N-((1-氟環丙基)甲基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1921]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1922]； N-((1-甲基環丙基)甲基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1923]； 5-(喹喏啉-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1924]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1925]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1926]； N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1927]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1928]； N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1929]； N-((1-氟環己基)甲基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1930]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1931]； N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1932]； N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1933]； 5-(喹喏啉-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1934]； N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1935]； N-(吡啶-4-基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1936]； N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1937]； N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1938]； N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1939]； 6-(2-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹喏啉[ 1940]； 6-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹喏啉[ 1941]； N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 1942]； 6-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹唑啉[ 1944]； 6-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹唑啉[ 1945]； 6-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹唑啉[ 1946]； 6-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹唑啉[ 1947]； 6-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹唑啉[ 1948]； 5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1949]； N-甲基-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1950]； N-乙基-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1951]； N-異丙基-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1952]； N-異丁基-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1953]； N-新戊基-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1954]； (S)-N-(二級丁基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1955]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1956]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1957]； 5-(喹唑啉-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1958]； (R)-5-(喹唑啉-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1959]； (S)-5-(喹唑啉-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1960]； 5-(喹唑啉-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1961]； (S)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1962]； 6-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹唑啉[ 1963]； N-((1-氟環丙基)甲基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1964]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1965]； N-((1-甲基環丙基)甲基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1966]； 5-(喹唑啉-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1967]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1968]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1969]； N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1970]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1971]； N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1972]； N-((1-氟環己基)甲基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1973]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1974]； N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1975]； N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1976]； 5-(喹唑啉-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1977]； N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1978]； N-(吡啶-4-基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1979]； N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1980]； N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1981]； N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1982]； 6-(2-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹唑啉[ 1983]； 6-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹唑啉[ 1984]； N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 1985]； 5-(4-(4-甲基哌𠯤-1-基)喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1986]； 6-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4-(4-甲基哌𠯤-1-基)喹唑啉[ 1987]； 7-(2-異丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉[ 1989]； 2-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)-7-(2-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹喏啉[ 1990]； 7-(2-環丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉[ 1991]； 7-(2-環丁基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉[ 1992]； 7-(2-(環丁基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉[ 1993]； 5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1994]； N-甲基-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1995]； N-乙基-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1996]； N-異丙基-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1997]； N-異丁基-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1998]； 5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-N-新戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1999]；及 (S)-N-(二級丁基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2000]； 或其醫藥學上可接受之鹽。
  27. 如請求項1之化合物，其中該式 I化合物係選自由以下組成之群： N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2001]； N-(2,2-二氟丙基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2002]； 5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2003]； (R)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2004]； (S)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2005]； 5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2006]； (S)-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2007]； 7-(2-乙氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉[ 2008]； N-((1-氟環丙基)甲基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2009]； (R)-N-(1-環丙基乙基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2010]； N-((1-甲基環丙基)甲基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2011]； 5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-N-((1-(三氟甲基)環丙基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2012]； N-(2-環丙基-2,2-二氟乙基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2013]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2014]； N-((1-氟環丁基)甲基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2015]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2016]； N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2017]； N-((1-氟環己基)甲基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2018]； N-((4,4-二氟環己基)甲基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2019]； N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2020]； N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2021]； 5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2022]； N-(3-(4-甲基哌𠯤-1-基)苯基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2023]； 5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-N-(吡啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2024]； N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2025]； N-(6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2026]； N-((6-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-3-基)甲基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2027]； 2-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)-7-(2-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹喏啉[ 2028]； 7-(4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉[ 2029]； 5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 2030]； N-(2-(4-甲基哌𠯤-1-基)吡啶-4-基)-5-(3-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2031]； (5-(2-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(4-甲基哌𠯤-1-基)甲酮[ 2032]； N-(順-3-甲氧基環丁基)-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2033]； N-(順-3-甲氧基環丁基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2034]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-3-甲氧基環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2035]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-3-甲氧基環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2036]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-3-甲氧基環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2037]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-3-甲氧基環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2038]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-3-甲氧基環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2039]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-3-甲氧基環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2040]； (8-氟-6-(2-((順-3-甲氧基環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 2041]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-((順-3-甲氧基環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2042]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-(順-3-甲氧基環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2043]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(順-3-甲氧基環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2044]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(順-3-甲氧基環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2045]； 5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-(順-3-甲氧基環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2046]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(順-3-甲氧基環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2047]； 5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(順-3-甲氧基環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2048]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(順-3-甲氧基環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2049]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(順-3-甲氧基環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2050]； N-(順-3-甲氧基環丁基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2051]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(順-3-甲氧基環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2052]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(順-3-甲氧基環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2053]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(順-3-甲氧基環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2054]； N-(順-3-甲氧基環丁基)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2055]； N-(順-3-甲氧基環丁基)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2056]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(順-3-甲氧基環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2057]； N-(順-3-甲氧基環丁基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2058]； N-(順-3-甲氧基環丁基)-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2059]； (5-(2-((順-3-甲氧基環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 2060]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-((順-3-甲氧基環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2061]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-((順-3-甲氧基環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2062]； 5-(2-((順-3-甲氧基環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-((R)-1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2063]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-((順-3-甲氧基環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2064]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-((順-3-甲氧基環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2065]； 5-(2-((順-3-甲氧基環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(順-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2066]； 5-(2-((順-3-甲氧基環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2067]； 5-(2-((順-3-甲氧基環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2068]； 5-(2-((順-3-甲氧基環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2069]； N-(順-3-甲氧基環丁基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2070]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(順-3-甲氧基環丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2071]； 8-(2-((順-3-甲氧基環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 2072]； 7-(2-((順-3-甲氧基環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 2073]； 6-(2-((順-3-甲氧基環丁基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 2074]； N-(順-3-甲氧基環丁基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2075]； N-(順-3-甲氧基環丁基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2076]； N-(順-3-甲氧基環丁基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2077]； N-(順-3-甲氧基環丁基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2078]； 5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2079]； 5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2080]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2081]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2082]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2083]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2084]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2085]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2086]； (8-氟-6-(2-((順-4-(三氟甲氧基)環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 2087]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-((順-4-(三氟甲氧基)環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2088]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2089]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2090]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2091]； 5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2092]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2093]； 5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2094]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2095]； 5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2096]； 5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2097]； 5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2098]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2099]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2100]； 5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2101]； 5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2102]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2103]； 5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2104]； 5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2105]； 哌啶-1-基(5-(2-((順-4-(三氟甲氧基)環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)甲酮[ 2106]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-((順-4-(三氟甲氧基)環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2107]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-((順-4-(三氟甲氧基)環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2108]； 5-(2-((順-4-(三氟甲氧基)環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-((R)-1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2109]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-((順-4-(三氟甲氧基)環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2110]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-((順-4-(三氟甲氧基)環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2111]； N-((1r,4r)-4-甲氧基環己基)-5-(2-((順-4-(三氟甲氧基)環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2112]； N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(2-((順-4-(三氟甲氧基)環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2113]； N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-5-(2-((順-4-(三氟甲氧基)環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2114]； N-(吡啶-3-基)-5-(2-((順-4-(三氟甲氧基)環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2115]； 5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2116]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2117]； 8-(2-((順-4-(三氟甲氧基)環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 2118]； 2,2-二甲基-7-(2-((順-4-(三氟甲氧基)環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 2119]； 4,4-二甲基-6-(2-((順-4-(三氟甲氧基)環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 2120]； 5-(喹啉-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2121]； 5-(喹喏啉-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2122]； 5-(喹唑啉-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2123]； 5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2124]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2125]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2126]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2127]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2128]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2129]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2130]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2131]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-乙氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2132]； (6-(2-((順-4-乙氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 2133]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(2-((順-4-乙氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2134]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2135]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2136]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2137]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(1-異丙基-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2138]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(順-4-乙氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2139]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(3-異丙基-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2140]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-乙氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2141]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(8-氟-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2142]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2143]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(1-乙基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2144]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2145]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(順-4-乙氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2146]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2147]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2148]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(順-4-乙氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2149]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2150]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2151]； (5-(2-((順-4-乙氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 2152]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(2-((順-4-乙氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2153]； 5-(2-((順-4-乙氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2154]； 5-(2-((順-4-乙氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-((R)-1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2155]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(2-((順-4-乙氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2156]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(2-((順-4-乙氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2157]； 5-(2-((順-4-乙氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-((1r,4r)-4-甲氧基環己基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2158]； 5-(2-((順-4-乙氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2159]； 5-(2-((順-4-乙氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2160]； 5-(2-((順-4-乙氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 2161]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2162]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(順-4-乙氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2163]； 8-(2-((順-4-乙氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 2164]； 7-(2-((順-4-乙氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2,2-二甲基𠳭烷-4-酮[ 2165]； 6-(2-((順-4-乙氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4,4-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 2166]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2167]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2168]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(喹唑啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2169]； N-(順-4-乙氧基環己基)-5-(3-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2170]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(順-4-(甲氧基-d 3)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2171]； N-(順-4-(甲氧基-d 3)環己基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2172]； N-(順-4-(甲氧基-d 3)環己基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2173]； (R)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2174]； (R)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2175]； N-(順-4-(2,2-二氟乙氧基)環己基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2176]； (R)-4-乙氧基-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2177]； (R)-2-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氧基)乙-1-醇[ 2178]； 順-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2179]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(順-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2180]； N-(順-4-(2,2-二氟乙氧基)環己基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2181]； 2-((順-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2182]； (R)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2183]； (R)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2184]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2185]； 順-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2186]； N-(順-4-(2,2-二氟乙氧基)環己基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2187]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2188]； (R)-4-乙氧基-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2189]； 順-4-((4-乙氧基-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2190]； 順-1-甲基-4-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2191]； N-(順-4-(2,2-二氟乙氧基)環己基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2192]； (R)-4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2193]； (R)-4-甲氧基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2194]； 4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2195]； (R)-4-乙氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2196]； 順-4-((4-乙氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2197]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2198]； N-(順-4-(2,2-二氟乙氧基)環己基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2199]； N-(順-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2200]； N-(順-4-(2,2-二氟乙氧基)環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2201]； 2-((順-4-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2202]； N-(順-4-(2-甲氧基乙氧基)環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2203]； (R)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2204]； (R)-4-甲氧基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2205]； N-(4,4-二氟環己基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2206]； 順-4-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2207]； 順-4-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2208]； 反-4-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2209]； 4-甲氧基-N-(順-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2210]； N-(順-4-(二氟甲氧基)環己基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2211]； N-(順-4-(2,2-二氟乙氧基)環己基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2212]； 2-((順-4-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2213]； 4-甲氧基-N-(順-4-(2-甲氧基乙氧基)環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2214]； 4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2215]； 4-甲氧基-N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2216]； 4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2217]； (R)-4-乙氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2218]； 順-4-((4-乙氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2219]； 順-4-((4-異丙氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2220]； N-(順-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2221]； N-(順-4-(2,2-二氟乙氧基)環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2222]； N-(4,4-二氟環己基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2223]； 4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2224]； 順-4-((4-乙氧基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2225]； N-(順-4-(2-甲氧基乙氧基)環己基)-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2226]； N-(4,4-二氟環己基)-4-甲氧基-5-(喹啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2227]； 順-1-甲基-4-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2228]； 2-((順-4-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2229]； N-(4,4-二氟環己基)-4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2230]； 順-4-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2231]； 順-4-((4-乙氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2232]； 順-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2233]； 順-1-甲基-4-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2234]； 順-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2235]； 反-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2236]； 反-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2237]； 反-1-甲基-4-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2238]； 順-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2239]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2240]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2241]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(順-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2242]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(反-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2243]； N-(順-4-(二氟甲氧基)環己基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2244]； N-(反-4-(二氟甲氧基)環己基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2245]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2246]； 反-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2247]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(順-4-甲氧基-4-甲基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2248]； 反-1-乙基-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2249]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1,5-二氧雜螺[5.5]十一烷-9-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2250]； N-(5,12-二氧雜二螺[2.2.56.23]十三烷-9-基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2251]； N-((3S,4R)-3-氟四氫-2H-哌喃-4-基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2252]； N-((3R,4R)-3-氟四氫-2H-哌喃-4-基)-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2253]； 順-4-((4-乙氧基-5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2254]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2255]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(順-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2256]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(反-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2257]； N-(順-4-(二氟甲氧基)環己基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2258]； N-(反-4-(二氟甲氧基)環己基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2259]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2260]； 反-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2261]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(順-4-甲氧基-4-甲基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2262]； 反-1-乙基-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2263]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1,5-二氧雜螺[5.5]十一烷-9-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2264]； N-(5,12-二氧雜二螺[2.2.56.23]十三烷-9-基)-5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2265]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((3S,4R)-3-氟四氫-2H-哌喃-4-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2266]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((3R,4R)-3-氟四氫-2H-哌喃-4-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2267]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2268]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2269]； (R)-5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2270]； (R)-5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2271]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2272]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(順-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2273]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-(順-4-(二氟甲氧基)環己基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2274]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2275]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2276]； (R)-5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-甲氧基-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2277]； (R)-5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-甲氧基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2278]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2279]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-甲氧基-N-(順-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2280]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(順-4-(二氟甲氧基)環己基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2281]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-甲氧基-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2282]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2283]； N-(4,4-二氟環己基)-4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2284]； 4-甲氧基-N-(順-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2285]； 4-甲氧基-N-(反-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2286]； N-(順-4-(二氟甲氧基)環己基)-4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2287]； N-(反-4-(二氟甲氧基)環己基)-4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2288]； 4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2289]； 4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(1,5-二氧雜螺[5.5]十一烷-9-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2290]； N-(5,12-二氧雜二螺[2.2.56.23]十三烷-9-基)-4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2291]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2292]； (R)-5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2293]； (R)-5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2294]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-N-(順-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2295]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(順-4-(二氟甲氧基)環己基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2296]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2297]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2298]； (R)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-甲氧基-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2299]； (R)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-甲氧基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2300]； N-(4,4-二氟環己基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2301]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-甲氧基-N-(順-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2302]； N-(順-4-(二氟甲氧基)環己基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2303]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-甲氧基-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2304]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2305]； 4-甲氧基-N-(順-4-甲氧基環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2306]； 4-甲氧基-N-(反-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2307]； N-(反-4-(二氟甲氧基)環己基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2308]； 4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2309]； 4-甲氧基-N-(順-4-甲氧基-4-甲基環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2310]； 反-1-乙基-4-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2311]； 4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(1,5-二氧雜螺[5.5]十一烷-9-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2312]； N-(5,12-二氧雜二螺[2.2.56.23]十三烷-9-基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2313]； (R)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2314]； (S)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2315]； N-((3S,4R)-3-氟四氫-2H-哌喃-4-基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2316]； N-((3R,4R)-3-氟四氫-2H-哌喃-4-基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2317]； (3S,4R)-4-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)四氫-2H-哌喃-3-醇[ 2318]； 4-甲氧基-N-((3S,4R)-3-甲氧基四氫-2H-哌喃-4-基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2319]； 順-4-((4-異丙氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2320]； (R)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(四氫呋喃-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2321]； (S)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(四氫呋喃-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2322]； N-((1R,5S,6r)-3-氧雜雙環[3.1.0]己-6-基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2323]； N-((1R,5S,6s)-3-氧雜雙環[3.1.0]己-6-基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2324]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2325]； (R)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2326]； (R)-4-甲氧基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2327]； 4-甲氧基-N-(順-4-(甲氧基- d 3 )環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2328]； N-(順-4-(二氟甲氧基)環己基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2329]； 4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(順-4-(三氟甲氧基)環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2330]； (1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2331]； (1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2332]； ((1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2333]； ((1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2334]； N-((1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2335]； N-((1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2336]； N-((1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2337]； N-((1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2338]； 1-((1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2339]； 1-((1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2340]； (1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2341]； (1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2342]； (1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2343]； ((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2344]； N-((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2345]； N-((1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2346]； 1-((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2347]； N-((1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 2348]； (1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2349]； (1s,4s)-1-乙基-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2350]； 1-(4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 2351]； (S)-5-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2352]； (R)-5-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2353]； 1-(2-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 2354]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2355]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2356]； 1-(7-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 2357]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2358]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2359]； (1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2360]； (1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2361]； ((1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2362]； ((1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2363]； N-((1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2364]； N-((1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2365]； N-((1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2366]； N-((1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2367]； 1-((1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2368]； 1-((1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2369]； (1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2370]； (1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2371]； (1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2372]； ((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2373]； N-((1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2374]； N-((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2375]； 1-((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2376]； N-((1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 2377]； (1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2378]； (1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2379]； (1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2380]； (1s,4s)-1-乙基-4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2381]； 1-(4-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 2382]； (S)-5-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2383]； (R)-5-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2384]； 1-(2-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 2385]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2386]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2387]； 1-(7-((5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 2388]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2389]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2390]； (1s,3s)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2391]； (1r,3r)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2392]； ((1r,3r)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2393]； ((1s,3s)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2394]； N-((1s,3s)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2395]； N-((1r,3r)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2396]； N-((1s,3s)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2397]； N-((1r,3r)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2398]； 1-((1r,3r)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2399]； 1-((1s,3s)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2400]； (1s,3s)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2401]； (1r,3r)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2402]； ((1s,4s)-4-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2403]； (1s,4s)-4-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2404]； (1r,4r)-4-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2405]； 1-(4-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 2406]； (S)-5-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2407]； (R)-5-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2408]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2409]； (1s,3s)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2410]； (1r,3r)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2411]； ((1s,3s)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2412]； ((1r,3r)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2413]； N-((1s,3s)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2414]； N-((1r,3r)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2415]； N-((1s,3s)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2416]； N-((1r,3r)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2417]； 1-((1r,3r)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2418]； 1-((1s,3s)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2419]； (1s,3s)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2420]； (1r,3r)-3-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2421]； (1s,4s)-4-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2422]； ((1s,4s)-4-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2423]； N-((1r,4r)-4-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2424]； N-((1s,4s)-4-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2425]； 1-((1s,4s)-4-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2426]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2427]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2428]； 2-(((1s,4s)-4-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2429]； N-((1r,4r)-4-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 2430]； (1s,4s)-4-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2431]； (1r,4r)-4-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2432]； (1s,4s)-4-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2433]； (1r,4r)-4-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2434]； (1s,4s)-1-乙基-4-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2435]； 1-(4-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 2436]； (R)-5-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2437]； (S)-5-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2438]； 1-(2-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 2439]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2440]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2441]； 1-(7-((5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 2442]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2443]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2444]； (1s,3s)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2445]； (1r,3r)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2446]； ((1s,3s)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2447]； ((1r,3r)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2448]； N-((1s,3s)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2449]； N-((1r,3r)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2450]； N-((1s,3s)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2451]； N-((1r,3r)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2452]； 1-((1r,3r)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2453]； 1-((1s,3s)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2454]； (1r,3r)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2455]； (1s,3s)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2456]； (1s,4s)-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2457]； ((1s,4s)-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2458]； N-((1r,4r)-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2459]； N-((1s,4s)-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2460]； 1-((1s,4s)-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2461]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2462]； N-((1r,4r)-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 2463]； (1s,4s)-1-乙基-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2464]； 1-(4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 2465]； (R)-5-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2466]； (S)-5-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2467]； 1-(2-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 2468]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2469]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2470]； 1-(7-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 2471]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2472]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2473]； (1s,3s)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2474]； (1r,3r)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2475]； ((1s,3s)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2476]； ((1r,3r)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2477]； N-((1s,3s)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2478]； N-((1r,3r)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2479]； N-((1s,3s)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2480]； N-((1r,3r)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2481]； 1-((1s,3s)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2482]； 1-((1r,3r)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2483]； (1s,3s)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2484]； (1r,3r)-3-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2485]； (1s,4s)-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2486]； ((1s,4s)-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2487]； N-((1r,4r)-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2488]； N-((1s,4s)-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2489]； 1-((1s,4s)-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2490]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2491]； 2-(((1s,4s)-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2492]； N-((1r,4r)-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 2493]； (1r,4r)-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2494]； (1s,4s)-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2495]； (1r,4r)-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2496]； (1s,4s)-1-乙基-4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2497]； 1-(4-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 2498]； (S)-5-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2499]； (R)-5-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2500]； 或其醫藥學上可接受之鹽。
  28. 如請求項1之化合物，其中該式 I化合物係選自由以下組成之群： 1-(2-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 2501]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2502]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2503]； 1-(7-((5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 2504]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2505]； (1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2506]； (1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2507]； ((1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2508]； ((1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2509]； N-((1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2510]； N-((1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2511]； N-((1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2512]； N-((1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2513]； 1-((1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2514]； 1-((1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2515]； (1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2516]； (1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2517]； (1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2518]； ((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2519]； N-((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2520]； N-((1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2521]； 1-((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2522]； N-((1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 2523]； (1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2524]； (1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2525]； (1s,4s)-1-乙基-4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2526]； 1-(4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 2527]； (S)-5-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2528]； (R)-5-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2529]； 1-(2-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 2530]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2531]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2532]； 1-(7-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 2533]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2534]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2535]； (1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2536]； (1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2537]； ((1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2538]； ((1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2539]； N-((1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2540]； N-((1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2541]； N-((1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2542]； N-((1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2543]； 1-((1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2544]； 1-((1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2545]； (1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2546]； (1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2547]； (1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2548]； ((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2549]； N-((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2550]； N-((1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2551]； 1-((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2552]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2553]； N-((1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 2554]； (1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2555]； (1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2556]； (1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2557]； (1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2558]； (1s,4s)-1-乙基-4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2559]； 1-(4-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 2560]； (S)-5-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2561]； (R)-5-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2562]； 1-(2-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 2563]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2564]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2565]； 1-(7-((5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 2566]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2567]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2568]； (1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2569]； (1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2570]； ((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2571]； ((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2572]； N-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2573]； N-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2574]； N-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2575]； N-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2576]； 1-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2577]； 1-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2578]； (1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2579]； (1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2580]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2581]； ((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2582]； N-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2583]； N-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2584]； 1-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2585]； 2-(((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2586]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2587]； N-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 2588]； (1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2589]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2590]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-乙基環己-1-醇[ 2591]； 1-(4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 2592]； (S)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2593]； (R)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2594]； 1-(2-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 2595]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2596]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2597]； 1-(7-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 2598]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2599]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2600]； (1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2601]； (1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2602]； ((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2603]； ((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2604]； N-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2605]； N-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2606]； N-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2607]； N-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2608]； 1-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2609]； 1-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2610]； (1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2611]； (1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2612]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2613]； ((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2614]； N-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2615]； N-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2616]； 1-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2617]； 2-(((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2618]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2619]； N-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 2620]； (1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2621]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2622]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-乙基環己-1-醇[ 2623]； 1-(4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 2624]； (S)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2625]； (R)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2626]； 1-(2-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 2627]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2628]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2629]； 1-(7-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 2630]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2631]； (1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2632]； 3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2633]； (3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2634]； ((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2635]； N-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2636]； N-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2637]； N-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2638]； N-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2639]； 1-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2640]； 1-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2641]； (1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2642]； (1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2643]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2644]； ((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2645]； N-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2646]； N-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2647]； 1-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2648]； 2-(((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2649]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2650]； N-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 2651]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2652]； (1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2653]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-乙基環己-1-醇[ 2654]； 1-(4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 2655]； (S)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2656]； (R)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2657]； 1-(2-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 2658]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2659]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2660]； 1-(7-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 2661]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2662]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2663]； (1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2664]； 3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2665]； ((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2666]； (3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2667]； N-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2668]； N-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2669]； N-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2670]； N-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2671]； 1-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2672]； 1-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2673]； (1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2674]； (1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2675]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2676]； ((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2677]； N-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2678]； N-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2679]； 1-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2680]； 2-(((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2681]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2682]； N-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 2683]； (1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2684]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2685]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-乙基環己-1-醇[ 2686]； 1-(4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 2687]； (R)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2688]； (S)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2689]； 1-(2-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 2690]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2691]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2692]； 1-(7-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 2693]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-4-氟-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-甲氧基-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2694]； (1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2695]； (1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2696]； ((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2697]； ((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2698]； N-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2699]； N-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2700]； N-(3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2701]； N-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2702]； 1-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2703]； 1-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2704]； (1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2705]； (1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2706]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2707]； ((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2708]； N-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2709]； N-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2710]； 1-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2711]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2712]； 2-(((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2713]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2714]； N-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 2715]； (1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2716]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2717]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-乙基環己-1-醇[ 2718]； 1-(4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 2719]； (S)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2720]； (R)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2721]； 1-(2-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 2722]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2723]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2724]； 1-(7-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 2725]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2726]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2727]； (1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2728]； (1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2729]； ((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2730]； ((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2731]； N-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2732]； N-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2733]； N-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2734]； N-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2735]； 1-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2736]； 1-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2737]； (1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2738]； (1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2739]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2740]； ((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2741]； N-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2742]； N-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2743]； 1-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2744]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2745]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2746]； 2-(((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2747]； N-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 2748]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-乙基環己-1-醇[ 2749]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2750]； (1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2751]； 1-(4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 2752]； (S)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2753]； (R)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2754]； 1-(2-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 2755]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2756]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2757]； 1-(7-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 2758]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2759]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2760]； (1s,3s)-3-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2761]； (1r,3r)-3-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2762]； ((1s,3s)-3-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2763]； ((1r,3r)-3-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2764]； N-((1r,3r)-3-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2765]； N-((1s,3s)-3-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2766]； N-(3-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2767]； N-((1r,3r)-3-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2768]； 1-((1r,3r)-3-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2769]； 1-((1s,3s)-3-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2770]； (1r,3r)-3-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2771]； (1s,3s)-3-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2772]； (1s,4s)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2773]； ((1s,4s)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2774]； N-((1s,4s)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2775]； N-((1r,4r)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2776]； 1-((1s,4s)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2777]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2778]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2779]； 2-(((1s,4s)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2780]； N-((1r,4r)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 2781]； (1r,4r)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2782]； (1s,4s)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-乙基環己-1-醇[ 2783]； 1-(4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 2784]； (S)-5-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2785]； (R)-5-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2786]； 1-(2-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 2787]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2788]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2789]； 1-(7-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 2790]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2791]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2792]； N 2-(4,4-二氟環己基)-5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 2793]； (1r,4r)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2794]； (1s,4s)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2795]； ((1r,4r)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2796]； ((1s,4s)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2797]； N-((1r,4r)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2798]； N-((1s,4s)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2799]； 1-((1r,4r)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2800]； 1-((1s,4s)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2801]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N 2-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 2802]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N 2-((1s,4s)-4-(二氟甲氧基)環己基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 2803]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N 2-((1r,4r)-4-(二氟甲氧基)環己基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 2804]； (1s,4s)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2805]； (1r,4r)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2806]； N-((1s,4s)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 2807]； N-((1r,4r)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 2808]； 1-((1s,4s)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)吡咯啶-2-酮[ 2809]； 1-((1r,4r)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)吡咯啶-2-酮[ 2810]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N 2-((3R,4S)-3-氟-1-甲基哌啶-4-基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 2811]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N 2-((3S,4R)-3-氟-1-甲基哌啶-4-基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 2812]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N 2-((3S,4S)-3-氟-1-甲基哌啶-4-基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 2813]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N 2-((3R,4R)-3-氟-1-甲基哌啶-4-基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 2814]； 1-(7-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 2815]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N 4-甲基-N 2-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 2816]； (R)-5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-2-甲氧基-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 2817]； (1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2818]； (1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2819]； ((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2820]； ((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2821]； N-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2822]； N-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2823]； N-(3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2824]； N-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2825]； 1-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2826]； 1-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2827]； (1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2828]； (1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2829]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2830]； ((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2831]； N-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2832]； N-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2833]； 1-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2834]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2835]； 2-(((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2836]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2837]； N-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 2838]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2839]； (1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2840]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-乙基環己-1-醇[ 2841]； 1-(4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 2842]； (S)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2843]； (R)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2844]； 1-(2-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 2845]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2846]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2847]； 1-(7-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 2848]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2849]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2850]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2851]； (1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2852]； ((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2853]； ((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2854]； N-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2855]； N-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2856]； 1-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2857]； 1-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2858]； 1-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)吡咯啶-2-酮[ 2859]； 1-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)吡咯啶-2-酮[ 2860]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-N 2-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 2861]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡𠯤-6-基)-N 4-甲基-N 2-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 2862]； (1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2863]； (1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2864]； ((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2865]； ((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2866]； N-((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2867]； N-((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2868]； N-((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2869]； N-((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2870]； 1-((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2871]； 1-((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2872]； (1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2873]； (1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2874]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2875]； ((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2876]； N-((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2877]； N-((1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2878]； 1-((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2879]； 5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2880]； 2-(((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2881]； 2-(((1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2882]； N-((1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 2883]； (1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2884]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2885]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-乙基環己-1-醇[ 2886]； 1-(4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 2887]； (R)-5-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2888]； (S)-5-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2889]； 1-(2-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 2890]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2891]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2892]； 1-(7-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 2893]； 5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2894]； 5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2895]； (1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2896]； (1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2897]； ((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2898]； ((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2899]； N-((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2900]； N-((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2901]； N-((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2902]； N-((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2903]； 1-((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2904]； 1-((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2905]； (1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2906]； (1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2907]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2908]； ((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2909]； N-((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2910]； N-((1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2911]； 1-((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2912]； 5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2913]； 2-(((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2914]； 2-(((1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2915]； N-((1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 2916]； (1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2917]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2918]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-乙基環己-1-醇[ 2919]； (1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2920]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2921]； 1-(4-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 2922]； (S)-5-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2923]； (R)-5-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2924]； 1-(2-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 2925]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2926]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2927]； 1-(7-((5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 2928]； 5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2929]； 5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2930]； (1s,3s)-N,N,1-三甲基-3-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁烷-1-甲醯胺[ 2931]； (1r,3r)-N,N,1-三甲基-3-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁烷-1-甲醯胺[ 2932]； ((1s,3s)-1-甲基-3-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2933]； ((1r,3r)-1-甲基-3-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2934]； N-((1s,3s)-1-甲基-3-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)乙醯胺[ 2935]； N-((1r,3r)-1-甲基-3-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)乙醯胺[ 2936]； N-((1s,3s)-1-甲基-3-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)丙醯胺[ 2937]； N-((1r,3r)-1-甲基-3-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)丙醯胺[ 2938]； 1-((1r,3r)-1-甲基-3-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2939]； 1-((1s,3s)-1-甲基-3-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2940]； (1s,3s)-1-甲基-3-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁-1-醇[ 2941]； (1r,3r)-1-甲基-3-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁-1-醇[ 2942]； (1s,4s)-N,N-二甲基-4-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己烷-1-甲醯胺[ 2943]； ((1s,4s)-4-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2944]； N-((1s,4s)-4-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2945]； N-((1r,4r)-4-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2946]； 1-((1s,4s)-4-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2947]； 2-(((1s,4s)-4-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2948]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2949]； N-((1r,4r)-1-甲基-4-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2950]； (1r,4r)-1-甲基-4-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2951]； (1s,4s)-1-甲基-4-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2952]； (1s,4s)-1-乙基-4-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2953]； 1-(4-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 2954]； (S)-1-甲基-5-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-2-酮[ 2955]； (R)-1-甲基-5-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-2-酮[ 2956]； 1-(2-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 2957]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2958]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2959]； 1-(7-((5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 2960]； 5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2961]； 5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2962]； (1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2963]； (1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2964]； ((1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2965]； ((1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2966]； N-((1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2967]； N-((1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 2968]； N-((1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2969]； N-((1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 2970]； 1-((1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2971]； 1-((1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 2972]； (1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2973]； (1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 2974]； (1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 2975]； ((1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 2976]； N-((1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2977]； N-((1r,4r)-4-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 2978]； 1-((1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 2979]； 5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2980]； 2-(((1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2981]； 2-(((1r,4r)-4-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 2982]； N-((1r,4r)-4-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 2983]； (1r,4r)-4-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2984]； (1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2985]； (1s,4s)-1-乙基-4-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 2986]； (1r,4r)-4-((4-(甲氧基- d 3 )-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2987]； (1s,4s)-4-((4-(甲氧基- d 3 )-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 2988]； 1-(4-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 2989]； (S)-5-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2990]； (R)-5-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 2991]； 1-(2-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 2992]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2993]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 2994]； 1-(7-((4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 2995]； 4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2996]； 4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2997]； (1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2998]； (1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 2999]； ((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3000]； 或其醫藥學上可接受之鹽。
  29. 如請求項1之化合物，其中該式 I化合物係選自由以下組成之群： ((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3001]； N-((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3002]； N-((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3003]； N-((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3004]； N-((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3005]； 1-((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3006]； 1-((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3007]； (1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3008]； (1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3009]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 3010]； ((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3011]； N-((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3012]； N-((1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3013]； 1-((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3014]； 2-(((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3015]； 2-(((1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3016]； N-((1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 3017]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3018]； (1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3019]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-乙基環己-1-醇[ 3020]； 1-(4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 3021]； (S)-5-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3022]； (R)-5-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3023]； 1-(2-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 3024]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3025]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3026]； 1-(7-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 3027]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3028]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3029]； (1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3030]； (1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3031]； ((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3032]； ((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3033]； N-((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3034]； N-((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3035]； N-((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3036]； N-((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3037]； 1-((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3038]； 1-((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3039]； (1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3040]； (1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3041]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 3042]； ((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3043]； N-((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3044]； N-((1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3045]； 1-((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3046]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3047]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3048]； 2-(((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3049]； 2-(((1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3050]； N-((1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 3051]； (1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3052]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3053]； (1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3054]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3055]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-乙基環己-1-醇[ 3056]； 1-(4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 3057]； (R)-5-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3058]； (S)-5-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3059]； 1-(2-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 3060]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3061]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3062]； 1-(7-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 3063]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3064]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3065]； (1s,3s)-N,N,1-三甲基-3-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁烷-1-甲醯胺[ 3066]； (1r,3r)-N,N,1-三甲基-3-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁烷-1-甲醯胺[ 3067]； ((1r,3r)-1-甲基-3-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3068]； ((1s,3s)-1-甲基-3-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3069]； N-((1s,3s)-1-甲基-3-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)乙醯胺[ 3070]； N-((1r,3r)-1-甲基-3-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)乙醯胺[ 3071]； N-((1s,3s)-1-甲基-3-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)丙醯胺[ 3072]； N-((1r,3r)-1-甲基-3-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)丙醯胺[ 3073]； 1-((1r,3r)-1-甲基-3-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3074]； 1-((1s,3s)-1-甲基-3-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3075]； (1r,3r)-1-甲基-3-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁-1-醇[ 3076]； (1s,3s)-1-甲基-3-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁-1-醇[ 3077]； (1s,4s)-N,N-二甲基-4-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己烷-1-甲醯胺[ 3078]； ((1s,4s)-4-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3079]； N-((1r,4r)-4-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3080]； N-((1s,4s)-4-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3081]； 1-((1s,4s)-4-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3082]； 2-(((1s,4s)-4-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3083]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3084]； N-((1r,4r)-1-甲基-4-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3085]； (1r,4r)-1-甲基-4-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 3086]； (1s,4s)-1-乙基-4-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 3087]； 1-(4-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 3088]； (S)-1-甲基-5-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-2-酮[ 3089]； (R)-1-甲基-5-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-2-酮[ 3090]； 1-(2-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 3091]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3092]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3093]； 1-(7-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 3094]； 5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3095]； 5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3096]； (1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3097]； (1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3098]； ((1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3099]； ((1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3100]； N-((1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3101]； N-((1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3102]； N-((1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3103]； N-((1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3104]； 1-((1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3105]； 1-((1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3106]； (1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3107]； (1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3108]； (1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 3109]； ((1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3110]； N-((1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3111]； N-((1r,4r)-4-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3112]； 1-((1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3113]； 4-甲氧基-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3114]； 4-(甲氧基- d 3 )-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3115]； 2-(((1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3116]； 2-(((1r,4r)-4-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3117]； N-((1r,4r)-4-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 3118]； (1r,4r)-4-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3119]； (1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3120]； (1r,4r)-4-((4-(甲氧基- d 3 )-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3121]； (1s,4s)-4-((4-(甲氧基- d 3 )-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3122]； (1s,4s)-1-乙基-4-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 3123]； 1-(4-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 3124]； (R)-5-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3125]； (S)-5-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3126]； N-((1R,5S,6s)-3-氧雜雙環[3.1.0]己-6-基)-4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3127]； N-((1R,5S,6r)-3-氧雜雙環[3.1.0]己-6-基)-4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3128]； 1-(2-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 3129]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3130]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3131]； 1-(7-((4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 3132]； 4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3133]； 4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3134]； (1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3135]； (1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3136]； ((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3137]； ((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3138]； N-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3139]； N-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3140]； N-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3141]； N-((1r,3r)-3-((3-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-1l2-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3142]； 1-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3143]； 1-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3144]； (1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3145]； (1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3146]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 3147]； ((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3148]； N-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3149]； N-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3150]； 1-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3151]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3152]； 2-(((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3153]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3154]； N-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 3155]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3156]； (1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3157]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-乙基環己-1-醇[ 3158]； 1-(4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 3159]； (S)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3160]； (R)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3161]； 1-(2-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 3162]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3163]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3164]； 1-(7-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 3165]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3166]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3167]； (1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3168]； (1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3169]； ((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3170]； ((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3171]； N-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3172]； N-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3173]； N-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3174]； N-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3175]； 1-((1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3176]； 1-((1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3177]； (1s,3s)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3178]； (1r,3r)-3-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3179]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 3180]； ((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3181]； N-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3182]； N-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3183]； 1-((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3184]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3185]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3186]； 2-(((1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3187]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3188]； N-((1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 3189]； (1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3190]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3191]； (1r,4r)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3192]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3193]； (1s,4s)-4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-乙基環己-1-醇[ 3194]； 1-(4-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 3195]； (R)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3196]； (S)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3197]； 1-(2-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 3198]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3199]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3200]； 1-(7-((5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 3201]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3202]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3203]； (1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3204]； (1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3205]； ((1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3206]； ((1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3207]； N-((1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3208]； N-((1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3209]； N-((1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3210]； N-((1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3211]； 1-((1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3212]； 1-((1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3213]； (1s,3s)-3-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3214]； (1r,3r)-3-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3215]； (1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 3216]； ((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3217]； N-((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3218]； N-((1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3219]； 1-((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3220]； 2-(((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3221]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3222]； N-((1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 3223]； (1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3224]； (1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3225]； (1s,4s)-1-乙基-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 3226]； 1-(4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 3227]； (R)-5-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3228]； (S)-5-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3229]； 1-(2-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 3230]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3231]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3232]； 1-(7-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 3233]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3234]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3235]； N 2-(4,4-二氟環己基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3236]； (1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 3237]； (1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 3238]； ((1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3239]； ((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3240]； N-((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3241]； N-((1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3242]； 1-((1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3243]； 1-((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3244]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N 2-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3245]； N 2-((1s,4s)-4-(二氟甲氧基)環己基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3246]； N 2-((1r,4r)-4-(二氟甲氧基)環己基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3247]； N-((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 3248]； N-((1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 3249]； 1-((1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)吡咯啶-2-酮[ 3250]； 1-((1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)吡咯啶-2-酮[ 3251]； (1s,4s)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3252]； (1r,4r)-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3253]； N 2-((3R,4S)-3-氟-1-甲基哌啶-4-基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3254]； N 2-((3S,4R)-3-氟-1-甲基哌啶-4-基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3255]； N 2-((3S,4S)-3-氟-1-甲基哌啶-4-基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3256]； N 2-((3R,4R)-3-氟-1-甲基哌啶-4-基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3257]； 1-(7-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 3258]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N 4-甲基-N 2-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3259]； (1s,3s)-N,N,1-三甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁烷-1-甲醯胺[ 3260]； (1r,3r)-N,N,1-三甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁烷-1-甲醯胺[ 3261]； ((1s,3s)-1-甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3262]； ((1r,3r)-1-甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3263]； N-((1s,3s)-1-甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)乙醯胺[ 3264]； N-((1r,3r)-1-甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)乙醯胺[ 3265]； N-((1s,3s)-1-甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)丙醯胺[ 3266]； N-((1r,3r)-1-甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)丙醯胺[ 3267]； 1-((1r,3r)-1-甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3268]； 1-((1s,3s)-1-甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3269]； (1s,3s)-1-甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁-1-醇[ 3270]； (1r,3r)-1-甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁-1-醇[ 3271]； (1s,4s)-N,N-二甲基-4-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己烷-1-甲醯胺[ 3272]； ((1s,4s)-4-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3273]； N-((1s,4s)-4-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3274]； N-((1r,4r)-4-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3275]； 1-((1s,4s)-4-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3276]； N-((1r,4r)-4-甲氧基環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3277]； N-((1r,4r)-4-(二氟甲氧基)環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3278]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3279]； N-((1r,4r)-1-甲基-4-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3280]； (1s,4s)-1-乙基-4-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 3281]； 1-(4-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 3282]； (S)-1-甲基-5-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-2-酮[ 3283]； (R)-1-甲基-5-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-2-酮[ 3284]； 1-(2-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 3285]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3286]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3287]； 1-(7-((5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 3288]； 5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3289]； 5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3290]； 4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3291]； (1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3292]； (1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3293]； ((1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3294]； ((1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3295]； N-((1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3296]； N-((1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3297]； N-((1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3298]； N-((1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3299]； 1-((1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3300]； 1-((1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3301]； (1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3302]； (1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3303]； (1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 3304]； ((1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3305]； N-((1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3306]； N-((1r,4r)-4-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3307]； 1-((1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3308]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3309]； 4-甲氧基-N-((1r,4r)-4-甲氧基環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3310]； 4-(甲氧基- d 3 )-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3311]； N-((1r,4r)-4-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 3312]； (1r,4r)-4-((4-(甲氧基- d 3 )-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3313]； (1s,4s)-4-((4-(甲氧基- d 3 )-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3314]； (1s,4s)-1-乙基-4-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 3315]； 1-(4-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 3316]； (S)-5-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3317]； (R)-5-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3318]； N-((1R,5S,6r)-3-氧雜雙環[3.1.0]己-6-基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3319]； N-((1R,5S,6s)-3-氧雜雙環[3.1.0]己-6-基)-4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3320]； 4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(2-氧雜螺[3.3]庚烷-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3321]； 1-(2-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 3322]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3323]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3324]； 1-(7-((4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 3325]； 4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3326]； 5-(4-甲氧基-2-(((1s,4s)-4-甲氧基環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 3327]； 5-(2-(((1s,4s)-4-羥基-4-甲基環己基)胺基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 3328]； 5-(2-(((1r,4r)-4-羥基-4-甲基環己基)胺基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 3329]； 5-(2-(((1r,4r)-4-羥基-4-甲基環己基)胺基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 3330]； 5-(2-(((1s,4s)-4-羥基-4-甲基環己基)胺基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 3331]； 5-(2-(((1s,4s)-4-乙基-4-羥基環己基)胺基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 3332]； 5-(2-((2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)胺基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 3333]； (1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3334]； (1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3335]； ((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3336]； ((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3337]； N-((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3338]； N-((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3339]； N-((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3340]； N-((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3341]； 1-((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3342]； 1-((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3343]； (1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3344]； (1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3345]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 3346]； ((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3347]； N-((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3348]； N-((1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3349]； 1-((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3350]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3351]； 2-(((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3352]； 2-(((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3353]； N-((1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 3354]； (1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3355]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3356]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-乙基環己-1-醇[ 3357]； 1-(4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 3358]； (R)-5-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3359]； (S)-5-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3360]； 1-(2-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 3361]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3362]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3363]； 1-(7-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 3364]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3365]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3366]； (1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3367]； (1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3368]； ((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3369]； ((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3370]； N-((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3371]； N-((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3372]； N-((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3373]； N-((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3374]； 1-((1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3375]； 1-((1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3376]； (1s,3s)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3377]； (1r,3r)-3-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3378]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 3379]； ((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3380]； N-((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3381]； N-((1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3382]； 1-((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3383]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3384]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-(甲氧基- d 3 )-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3385]； 2-(((1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3386]； 2-(((1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3387]； N-((1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 3388]； (1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3389]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3390]； (1r,4r)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3391]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3392]； (1s,4s)-4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-乙基環己-1-醇[ 3393]； 1-(4-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 3394]； (S)-5-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3395]； (R)-5-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3396]； 1-(2-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 3397]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3398]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3399]； 1-(7-((5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 3400]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3401]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3402]； (1s,3s)-N,N,1-三甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁烷-1-甲醯胺[ 3403]； (1r,3r)-N,N,1-三甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁烷-1-甲醯胺[ 3404]； ((1r,3r)-1-甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3405]； ((1s,3s)-1-甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3406]； N-((1r,3r)-1-甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)乙醯胺[ 3407]； N-((1s,3s)-1-甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)乙醯胺[ 3408]； N-((1s,3s)-1-甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)丙醯胺[ 3409]； N-((1r,3r)-1-甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)丙醯胺[ 3410]； 1-((1r,3r)-1-甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3411]； 1-((1s,3s)-1-甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3412]； (1s,3s)-1-甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁-1-醇[ 3413]； (1r,3r)-1-甲基-3-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁-1-醇[ 3414]； (1s,4s)-N,N-二甲基-4-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己烷-1-甲醯胺[ 3415]； ((1s,4s)-4-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3416]； N-((1s,4s)-4-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3417]； N-((1r,4r)-4-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3418]； 1-((1s,4s)-4-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3419]； N-((1r,4r)-4-甲氧基環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3420]； N-((1r,4r)-4-(二氟甲氧基)環己基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3421]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3422]； 2-(((1s,4s)-4-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3423]； N-((1r,4r)-1-甲基-4-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3424]； (1r,4r)-1-甲基-4-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 3425]； (1s,4s)-1-甲基-4-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 3426]； (1s,4s)-1-乙基-4-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 3427]； 1-(4-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 3428]； (S)-1-甲基-5-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-2-酮[ 3429]； (R)-1-甲基-5-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-2-酮[ 3430]； 1-(2-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 3431]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3432]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3433]； 1-(7-((5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 3434]； 5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3435]； 5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3436]； N 2-(4,4-二氟環己基)-N 4-甲基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3437]； ((1s,4s)-4-((4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3438]； ((1r,4r)-4-((4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3439]； (1s,4s)-N,N-二甲基-4-((4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己烷-1-甲醯胺[ 3440]； (1r,4r)-N,N-二甲基-4-((4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己烷-1-甲醯胺[ 3441]； N-((1s,4s)-4-((4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3442]； N-((1r,4r)-4-((4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3443]； 1-((1s,4s)-4-((4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3444]； 1-((1r,4r)-4-((4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3445]； N 2-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-N 4-甲基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3446]； N 2-((1s,4s)-4-(二氟甲氧基)環己基)-N 4-甲基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3447]； N 2-((1r,4r)-4-(二氟甲氧基)環己基)-N 4-甲基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3448]； N-((1s,4s)-1-甲基-4-((4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3449]； N-((1r,4r)-1-甲基-4-((4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3450]； 1-((1s,4s)-1-甲基-4-((4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3451]； 1-((1r,4r)-1-甲基-4-((4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3452]； (1s,4s)-1-甲基-4-((4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 3453]； (1r,4r)-1-甲基-4-((4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 3454]； N 2-((3R,4S)-3-氟-1-甲基哌啶-4-基)-N 4-甲基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3455]； N 2-((3S,4R)-3-氟-1-甲基哌啶-4-基)-N 4-甲基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3456]； N 2-((3S,4S)-3-氟-1-甲基哌啶-4-基)-N 4-甲基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3457]； N 2-((3R,4R)-3-氟-1-甲基哌啶-4-基)-N 4-甲基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3458]； (2-(4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2-氮雜雙環[2.2.2]辛烷-4-基)甲醇[ 3459]； 1-(7-((4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 3460]； N 4-甲基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N 2-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3461]； (1s,3s)-3-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3462]； (1r,3r)-3-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3463]； ((1r,3r)-3-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3464]； ((1s,3s)-3-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3465]； N-((1r,3r)-3-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3466]； N-((1s,3s)-3-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3467]； N-((1s,3s)-3-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3468]； N-((1r,3r)-3-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3469]； 1-((1r,3r)-3-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3470]； 1-((1s,3s)-3-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3471]； (1s,3s)-3-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3472]； (1r,3r)-3-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3473]； (1s,4s)-4-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 3474]； ((1s,4s)-4-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3475]； N-((1s,4s)-4-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3476]； N-((1r,4r)-4-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3477]； 1-((1s,4s)-4-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3478]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3479]； 2-(((1s,4s)-4-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3480]； N-((1r,4r)-4-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 3481]； (1s,4s)-4-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3482]； (1r,4r)-4-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3483]； (1s,4s)-4-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-乙基環己-1-醇[ 3484]； 1-(4-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 3485]； (S)-5-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3486]； (R)-5-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3487]； 1-(2-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 3488]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3489]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3490]； 1-(7-((5-(㖕啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 3491]； 5-(㖕啉-6-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3492]； 5-(㖕啉-6-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3493]； (1s,3s)-3-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3494]； (1r,3r)-3-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3495]； ((1r,3r)-3-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3496]； ((1s,3s)-3-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3497]； N-((1s,3s)-3-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3498]； N-((1r,3r)-3-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3499]； N-((1s,3s)-3-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3500]； 或其醫藥學上可接受之鹽。
  30. 如請求項1之化合物，其中該式 I化合物係選自由以下組成之群： N-((1r,3r)-3-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3501]； 1-((1r,3r)-3-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3502]； 1-((1s,3s)-3-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3503]； (1s,3s)-3-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3504]； (1r,3r)-3-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3505]； (1s,4s)-4-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 3506]； ((1s,4s)-4-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3507]； N-((1s,4s)-4-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3508]； N-((1r,4r)-4-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3509]； 1-((1s,4s)-4-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3510]； 2-(((1s,4s)-4-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3511]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3512]； N-((1r,4r)-4-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 3513]； (1s,4s)-4-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3514]； (1r,4r)-4-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3515]； (1r,4r)-4-((5-(㖕啉-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3516]； (1s,4s)-4-((5-(㖕啉-6-基)-4-(甲氧基- d 3 )-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3517]； (1s,4s)-4-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-乙基環己-1-醇[ 3518]； 1-(4-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 3519]； (R)-5-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3520]； (S)-5-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3521]； 1-(2-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 3522]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3523]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3524]； 1-(7-((5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 3525]； 5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3526]； 5-(㖕啉-6-基)-4-甲氧基-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3527]； (1s,3s)-N,N,1-三甲基-3-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁烷-1-甲醯胺[ 3528]； (1r,3r)-N,N,1-三甲基-3-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁烷-1-甲醯胺[ 3529]； ((1r,3r)-1-甲基-3-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3530]； ((1s,3s)-1-甲基-3-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3531]； N-((1s,3s)-1-甲基-3-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)乙醯胺[ 3532]； N-((1r,3r)-1-甲基-3-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)乙醯胺[ 3533]； N-((1s,3s)-1-甲基-3-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)丙醯胺[ 3534]； N-((1r,3r)-1-甲基-3-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)丙醯胺[ 3535]； 1-((1r,3r)-1-甲基-3-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3536]； 1-((1s,3s)-1-甲基-3-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3537]； (1s,3s)-1-甲基-3-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁-1-醇[ 3538]； (1r,3r)-1-甲基-3-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環丁-1-醇[ 3539]； (1s,4s)-N,N-二甲基-4-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己烷-1-甲醯胺[ 3540]； 吡咯啶-1-基((1s,4s)-4-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)甲酮[ 3541]； N-((1s,4s)-4-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3542]； N-((1r,4r)-4-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3543]； 1-((1s,4s)-4-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3544]； 2-(((1r,4r)-4-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3545]； N-((1r,4r)-1-甲基-4-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3546]； (1r,4r)-1-甲基-4-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 3547]； (1s,4s)-1-乙基-4-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 3548]； 1-(4-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 3549]； (S)-1-甲基-5-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-2-酮[ 3550]； (R)-1-甲基-5-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-2-酮[ 3551]； 1-(2-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 3552]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3553]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3554]； 1-(7-((5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 3555]； 5-(喹喏啉-6-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3556]； 5-(喹喏啉-6-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3557]； (1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3558]； (1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N,1-三甲基環丁烷-1-甲醯胺[ 3559]； ((1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3560]； ((1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3561]； N-((1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3562]； N-((1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)乙醯胺[ 3563]； N-((1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3564]； N-((1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)丙醯胺[ 3565]； 1-((1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3566]； 1-((1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁基)吡咯啶-2-酮[ 3567]； (1s,3s)-3-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3568]； (1r,3r)-3-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環丁-1-醇[ 3569]； (1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基環己烷-1-甲醯胺[ 3570]； ((1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3571]； N-((1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3572]； N-((1r,4r)-4-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3573]； 1-((1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3574]； 4-甲氧基-N-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3575]； 2-(((1s,4s)-4-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3576]； 2-(((1r,4r)-4-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)氧基)乙-1-醇[ 3577]； N-((1r,4r)-4-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己基)乙醯胺[ 3578]； (1r,4r)-4-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3579]； (1r,4r)-4-((4-(甲氧基- d 3 )-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3580]； (1s,4s)-4-((4-(甲氧基- d 3 )-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基環己-1-醇[ 3581]； (1s,4s)-1-乙基-4-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 3582]； 1-(4-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙-1-酮[ 3583]； (R)-5-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3584]； (S)-5-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-甲基哌啶-2-酮[ 3585]； 1-(2-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-7-氮雜螺[3.5]壬烷-7-基)乙-1-酮[ 3586]； 1-((3aR,5r,6aS)-5-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3587]； 1-((3aR,5s,6aS)-5-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)六氫環戊并[c]吡咯-2(1H)-基)乙-1-酮[ 3588]； 1-(7-((4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-2-基)乙-1-酮[ 3589]； 4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-N-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3590]； 4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-N-(1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3591]； (1s,4s)-N,N-二甲基-4-((4-(甲基胺基)-5-(1,5-㖠啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己烷-1-甲醯胺[ 3592]； (1r,4r)-N,N-二甲基-4-((4-(甲基胺基)-5-(1,5-㖠啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己烷-1-甲醯胺[ 3593]； ((1s,4s)-4-((4-(甲基胺基)-5-(1,5-㖠啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3594]； ((1r,4r)-4-((4-(甲基胺基)-5-(1,5-㖠啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)(吡咯啶-1-基)甲酮[ 3595]； N-((1s,4s)-4-((4-(甲基胺基)-5-(1,5-㖠啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3596]； N-((1r,4r)-4-((4-(甲基胺基)-5-(1,5-㖠啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3597]； 1-((1s,4s)-4-((4-(甲基胺基)-5-(1,5-㖠啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3598]； 1-((1r,4r)-4-((4-(甲基胺基)-5-(1,5-㖠啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3599]； N 2-((1s,4s)-4-甲氧基環己基)-N 4-甲基-5-(1,5-㖠啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3600]； N-((1s,4s)-1-甲基-4-((4-(甲基胺基)-5-(1,5-㖠啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3601]； N-((1r,4r)-1-甲基-4-((4-(甲基胺基)-5-(1,5-㖠啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)乙醯胺[ 3602]； 1-((1r,4r)-1-甲基-4-((4-(甲基胺基)-5-(1,5-㖠啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3603]； 1-((1s,4s)-1-甲基-4-((4-(甲基胺基)-5-(1,5-㖠啶-2-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己基)吡咯啶-2-酮[ 3604]； N 4-甲基-5-(1,5-㖠啶-2-基)-N 2-(2-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3605]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3606]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3607]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3608]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3609]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3610]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3611]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3612]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3613]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3614]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3615]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3616]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3617]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3618]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3619]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3620]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-4-甲氧基-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3621]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3622]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3623]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3624]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3625]； (1s,4s)-4-((5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1-乙基環己-1-醇[ 3626]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N 2-((3S,4R)-3-氟-1-(氧雜環丁烷-3-基)哌啶-4-基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3627]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N 2-((3R,4S)-3-氟-1-(氧雜環丁烷-3-基)哌啶-4-基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3628]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N 4-甲基-N 2-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3629]； 5-(3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)-N 4-甲基-N 2-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3630]； 5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3631]； 5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3632]； 5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3633]； 4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3634]； 5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3635]； 5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3636]； 5-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3637]； 4-甲氧基-5-(3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3638]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3639]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3640]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3641]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-甲氧基-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3642]； (1s,4s)-1-甲基-4-((5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 3643]； 5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3644]； 5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3645]； 4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3646]； 4-甲氧基-5-(1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3647]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3648]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3649]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3650]； 5-(1-(2,2-二氟乙基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-6-基)-4-甲氧基-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3651]； (1s,4s)-1-乙基-4-((5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-4-(甲基胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 3652]； N 2-((3S,4R)-3-氟-1-(氧雜環丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3653]； N 2-((3R,4S)-3-氟-1-(氧雜環丁烷-3-基)哌啶-4-基)-5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N 4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3654]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N 4-甲基-N 2-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3655]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-N 4-甲基-N 2-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3656]； 5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3657]； 5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3658]； 4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3659]； 4-甲氧基-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3660]； 5-(2-(((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 3661]； 5-(2-(((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 3662]； 5-(2-(((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)胺基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 3663]； 5-(2-(((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)胺基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 3664]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3665]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3666]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3667]； 5-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-4-甲氧基-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3668]； (1s,4s)-1-乙基-4-((4-(甲基胺基)-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)環己-1-醇[ 3669]； N 2-((3S,4R)-3-氟-1-(氧雜環丁烷-3-基)哌啶-4-基)-N 4-甲基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3670]； N 2-((3R,4S)-3-氟-1-(氧雜環丁烷-3-基)哌啶-4-基)-N 4-甲基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3671]； N 4-甲基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N 2-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3672]； N 4-甲基-5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-N 2-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺[ 3673]； 5-(喹喏啉-6-基)-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3674]； 5-(喹喏啉-6-基)-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3675]； 4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-N-((4s,7s)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3676]； 4-甲氧基-5-(喹喏啉-6-基)-N-((4r,7r)-1-氧雜螺[3.5]壬烷-7-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 3677]； 或其醫藥學上可接受之鹽。
  31. 如請求項12之化合物，其中該式 Ic化合物係選自由以下組成之群： 2-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)噻吩并[3,2-c]吡啶[ 55]； 2-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)噻唑并[5,4-b]吡啶[ 98]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 99]； 5-(3-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 142]； 5-(8-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 185]； 5-(8-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 230]； 5-(8-氟-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 273]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 316]； (8-氟-6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲醇[ 360]； N-(2,2-二氟乙基)-6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醯胺[ 404]； 5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 447]； 5-(咪唑并[1,2-a]吡𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 491]； 5-(4-氟-1-異丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 495]； 5-(4-氟-2-甲基-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 541]； 1-異丙基-2-甲基-6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 584]； 1-異丙基-2-甲基-6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶[ 627]； 3-(2,2-二氟乙基)-2-甲基-5-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 630]； 3-異丙基-2-甲基-5-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶[ 673]； 6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶[ 716]； 8-氟-6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶[ 761]； 1-甲基-6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑[ 809]； 1-乙基-6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1H-苯并[d][1,2,3]三唑[ 852]； 5-(咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 896]； 5-(3-氯咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 939]； 5-(2-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 982]； 5-(3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1025]； 5-(3-(二氟甲基)咪唑并[1,2-b]嗒𠯤-6-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1068]； 5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1111]； 5-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1158]； (5-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)(哌啶-1-基)甲酮[ 1201]； N-(2,2-二氟乙基)-5-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1246]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1289]； (R)-5-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(1,1,1-三氟丙烷-2-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1332]； N-(3,3-二氟環丁基)-5-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1375]； N-((3,3-二氟環丁基)甲基)-5-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1419]； N-(反-4-甲氧基環己基)-5-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1462]； N-(1-甲基哌啶-4-基)-5-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1505]； 5-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1548]； N-(吡啶-3-基)-5-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醯胺[ 1592]； 5-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1635]； 5-(3-環丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[ 1682]； 8-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫苯并[f][1,4]㗁氮呯-5(2H)-酮[ 1725]； 2,2-二甲基-7-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)𠳭烷-4-酮[ 1769]； 4,4-二甲基-6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮[ 1812]； 6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹啉[ 1855]； 6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹喏啉[ 1900]； 6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹唑啉[ 1943]； 2-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)-7-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)喹喏啉[ 1988]； 或其醫藥學上可接受之鹽。
  32. 如請求項15之化合物，其中該式 I化合物係選自由以下組成之群： N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(4-甲氧基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 1]； 5-(2,4-二甲氧基苯基)-N-(1-(甲基磺醯基)哌啶-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 2]； 5-(2-((2-氟-2-甲基丙基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-甲基吡啶-2(1H)-酮[ 3]； 5-(2-((4,4-二氟環己基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-1-甲基吡啶-2(1H)-酮[ 4]； 5-(6-(二氟甲基)吡啶-3-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 5]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(6-甲氧基吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 6]； 5-(6-(二氟甲氧基)吡啶-3-基)-N-(2-氟-2-甲基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 7]； 5-(6-甲氧基吡啶-3-基)-N-(反-4-N-𠰌啉基環己基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺[ 8]； N-(2-氟-2-甲基丙基)-5-(2-甲氧基嘧啶-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺[ 9]； 或其醫藥學上可接受之鹽。
  33. 一種醫藥組合物，其包含治療有效量之如請求項1至32中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽，及醫藥學上可接受之賦形劑。
  34. 一種如請求項1至32中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽或如請求項33之醫藥組合物之用途，其用於製造用以治療患者之病症或疾病的藥劑，其中該病症或疾病係選自由以下組成之群：神經病症、糖尿病及癌症。
  35. 如請求項34之用途，其中該病症或疾病為癌症。
  36. 如請求項34之用途，其中該病症或疾病為糖尿病。
  37. 如請求項34之用途，其中該病症或疾病為神經病症。
  38. 如請求項34至35中任一項之用途，其中該癌症係選自由以下組成之群：腦瘤、神經膠母細胞瘤、卵巢癌、乳癌、頭頸部鱗狀細胞癌、肝細胞癌、胰臟癌、急性淋巴母細胞性白血病、急性巨核母細胞性白血病及慢性骨髓性白血病。
  39. 如請求項34及37中任一項之用途，其中該病症或疾病為神經病症，其中該神經病症係選自由以下組成之群：阿茲海默症(Alzheimer's Disease)、肌肉萎縮性側索硬化、CDKL5缺乏病症、唐氏症候群(Down Syndrome)、額顳葉型失智症伴帕金森氏症(Parkinsonism)-17 (FTDP-17)、路易體失智症(Lewy body dementia)、帕金森氏病(Parkinson's Disease)、匹克症(Pick's Disease)及伴有明顯神經退化之其他疾病，諸如自閉症、失智症、癲癇、亨汀頓氏病(Huntington's Disease)、多發性硬化症；與獲得性腦損傷相關之疾病及病症，諸如慢性創傷性腦病變、創傷性腦損傷、腫瘤、中風、匹克症(Pick disease)、進行性核上麻痺、皮質基底核退化症、嗜銀粒病、球狀神經膠質tau蛋白病變、原發性年齡相關之tau蛋白病變、神經纖維纏結失智症、慢性創傷性腦病變(CTE)、具有tau包涵體之額顳葉退化(frontotemporal lobar degeneration with tau inclusions，FTLD-tau)及老化相關之tau星形膠質細胞病變。
  40. 如請求項34、37及39中任一項之用途，其中該病症或疾病為阿茲海默症。
  41. 如請求項34至40中任一項之用途，其中該患者為人類。
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